中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求
制药合成仿真实训系统实验指导书v0
制药合成仿真系统实验指导书北京德普罗尔科技有限公司2020.2目录一、系统简介 (1)二、系统登录 (1)三、系统功能说明 (2)3.1三维仿真系统 (2)3.2DCS仿真系统 (3)3.2.1菜单栏 (3)3.2.2工具栏 (3)3.2.3仿DCS操作界面 (4)3.2.4 PID控制块 (6)3.2.5工艺数据监控块 (7)3.2.6 紧急切断阀开启及状态指示块 (7)3.2.7 报警记录及报警确认块 (7)3.2.8 趋势曲线 (8)3.2.9智能评分系统 (9)四、制造合成过程投运及PID参数整定实验 (11)一、系统简介制药合成三维仿真系统应用虚拟技术构建贴近工业生产的实训空间环境，支持学员进行工艺流程、设备及仪表等认知实训。
制药合成仿真系统采用构架式软件设计，应用模块式组件开发，搭建一个先进、灵活的软件系统。
系统采用动态仿真模型，模型内核结合化工机理和人工智能技术开发，内部逻辑能够模拟各类工况下的系统响应，达到对开、停车等操作规程的设计和验证要求。
系统支持用户进行工艺参数、操作步骤优化和PID参数整定实训，学员可以独立进行全流程开停车操作实训，在此过程中熟悉工艺流程、了解工艺原理，掌握开停车操作步骤及相关工艺条件，掌握PID参数整定方法，以达到安全稳定生产的实训要求，并由智能评分系统客观评定学员实训成绩。
二、系统登录确保电脑处于联网状态，双击桌面上已安装的“制药合成仿真系统”图标，启动制药合成仿真系统，进入登录界面，如下图所示：在登录对话框中，输入“中国智能制造挑战赛”注册的用户名、密码，点击“确定”按钮，如果验证通过，即登录成功。
系统自动加载“制药合成仿真系统”工程文件。
系统第一次登录后即可保存用户名、密码，下次登录不需要再；可与三级液位仿真系统共享用户名、密码。
注：新用户请点击“没有账号？请前往官网注册账号”进行注册。
三、系统功能说明3.1三维仿真系统搭建制药合成三维仿真虚拟环境，营造设备立体空间感，学员可以进行工艺流程、工艺设备、调节阀、仪表等基础认知实训，使学员了解工程对象，构建三维仿真与DCS仿真相互配合的教学模式。
药品生产GMP虚拟实训仿真平台
资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载药品生产GMP虚拟实训仿真平台地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容【药品生产GMP虚拟实训仿真平台】产品介绍药品生产GMP虚拟实训仿真平台是针对药学相关专业实践教学需求，研发的一款实训仿真软件，该平台的构建以药品生产实践操作为主线，将2010版药品生产管理规范（GMP）作为知识支撑，采用C#、framework 、Unity3D等技术，结合现代药物制剂生产工艺、药物制剂设备、岗位标准化操作（SOP）、药品生产过程质量控制以及车间管理等内容，使用游戏元素和模式，以严肃游戏（Serious Game）的形式吸引用户参与进来，弥补教学脱离实际生产的弊端，提高用户对药品实际生产的认识和理解。
片剂生产线该生产线是以湿法制粒工艺、高速旋转压片机为模型构建的虚拟片剂生产场景，用户通过不同角色的扮演可反复练习压片机安装等工序的标准操作，以及片剂重量差异限度等在线质量控制等内容的模拟训练。
颗粒剂生产线该生产线模拟挤压制粒、搅拌切割制粒、一步制粒三种制粒生产工艺搭建虚拟的生产环境，为用户提供不受限制的软材制备、挤压制粒、搅拌切割制粒、一步制粒等工序的工艺流程及设备标准操作的虚拟实训练习。
硬胶囊剂生产线该生产线模拟硬胶囊剂生产流程，在虚拟生产环境中用户以第一人称或第三人称完成全自动胶囊填充机、铝塑包装机等设备标准操作及工艺过程的无限制训练。
小容量注射剂生产线小容量注射剂生产线主要以对乙酰氨基酚注射剂生产和质量控制为主线，主要包括浓配稀配岗位、洗瓶烘干岗位、灌封岗位、灯检岗位等一系列岗位操作流程。
洗瓶烘干岗位该岗位采用了符合GMP的超声波洗瓶机、隧道式灭菌机为模型，详细介绍了安瓿三洗三气洗瓶、干燥和灭菌工艺流程虚拟生产情景，强化了风险管理、参数放行等在线质量控制知识点。
中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求
混合机、螺带混合机、三维混合机、锥形双螺旋混合机。
④提取设备工艺展示须有：酒精回收塔。
⑤制粒设备工艺展示须有：JZL 系列挤压造粒机、KZL 系列
快速整粒机、XZL 系列高效旋转颗粒机、YK 系列摇摆颗粒机、旋
转制粒机。
★5、参考资料包含：
① 企业 GMP 管理文件必须有表 2 所示的 26 个模块的详尽
① GMP 简介包含：GMP 发展史、2010 版 GMP 简介；
② 厂房、设施与设备包含：厂址选择和厂区总体布局，洁
净室的装饰施工；
③ HVAC 系统设计与管理包含：HVAC 简介、空调机组、风
管、洁净室 URS（用户需求）；
④ 设备管理包含：制药设备材料简介、制药设备常用机构、
中药制
压力容器、管件与阀门、设备的选择、设备保养维护与维修基础、 设备的防污染措施、校准；
套筒式升 膜蒸发 器 三效节能 蒸发浓 缩器 双效节能 蒸发浓 缩器
发酵罐
萃取与色 谱分离 设备
双端面机 械轴封 装置
耙式消泡 器结构 生物反应 器的检 测及 控制
萃取分离 原理及 设备 两级双水 相萃取 酶的 流程
混合罐
差压式液 位计 发酵罐内 无菌取 样系 统 气体热质 量流量 传感 器
交错喷嘴 混合 同向射流 混合 混合孔板
验证管理文 销售部
件
生产车间 质量管理
动力车间 销售管理
投诉与不 自检
良反应报
告
② 图文讲解“关键字”搜索排序功能：包含 2000 篇图文
大数据“关键字”搜索功能、根据用户关键字搜索过滤、排序显
示等；
（2）仿真练习模块
★1、药品生产工艺实训包括：中药前处理生产线实训仿真
虚拟仿真实训室配置清单及技术参数
虚拟仿真实训室配置清单及技术参数虚拟仿真系统要求一、技术指标1.输入电源：AC 220V±10% 50HZ2.输入功率：W3 kw3．工作环境：1）温度：-10℃―+40℃2）相对湿度：W90% （+20℃）3）海拔高度：W4000m4）空气清洁，无腐蚀性及爆炸性气体，无导电及能破坏绝缘的尘埃4.设备重量：单台设备约250kg5.整体设备外形尺寸（长宽高）：1900mmX1200mmX2000mm （±5%）6．本质安全：具有接地保护、漏电保护功能，安全性符合相关的国家标准。
采用高绝缘的安全型插座及带绝缘护套的高强度安全型实验导线。
二、教学资源针对考核标准与实训功能，要求配备详尽的多媒体课件（PPT格式）、实训指导书、电气图纸、机械图纸、程序、仿真源文件、案例视频等教学资源，至少包含标准课程及初级、中级、课程资源包。
课程内容至少包括以下部分：三、模块要求投标文件内须提供各个模块的实物图。
1、装调实训台用于安装装调机器人模块，并在实训台上进行装调机器人实训，实训台内装有工具存放抽屉可存放装调所需工具。
1.实验台尺寸（mm）： 590X1200X900mm （±5%）2.主电源：单相 AC220V2、装调机器人模块机器人拆装实训台主体应由工业铝型材框架和工业冷轧钢板构成，桌面能放置装调机器人和装调工具，应配置旋转装置，能够对机器人本体进行360度的装调操作。
桌体下部要求安装工业机器人电控柜内部元器件挂板，可进行机器人控制柜的安装与接线。
机器人控制柜背面抽屉内应装有工业机器人外部控制元器件和专门存放工具的挂板。
参数要求如下：轴数：6；有效载荷三3Kg；重复定位精度：±0.02mm；安装方式：任意角度；本体重量W30Kg；最大臂展三590mm；能耗：1KW；本体防护等级：IP40；电柜防护等级：IP20 3、标准实训台实训台承重主体应为铝型材构成，侧封板为工业冷轧钢板；实训台能够为机器人、示教器、功能模块的安装提供标准的安装接口。
虚拟仿真实验建设项目技术参数
虚拟仿真实验建设项目技术参数一、货物内容和数量：开放式网上材料力学虚拟实验室软件1套二、技术指标要求（一）、材料力学虚拟仿真实验1．本系统是针对高等院校实验课程配套开发的可在网上开展的虚拟实验课程，课程模拟真实实验中用到的器材和设备，提供与真实实验相似的实验环境；2．★系统采用B/S结构时，支持网页界面操作方式，软件首页支持学生、课程教师、教务管理员、系统管理员使用不同的身份登录软件；不同的身份具有不同的操作权限；提供系统管理功能，包括用户、分组、角色、权限、日志管理等；3．★为保证系统的交互性和扩展性，系统须采用国际领先的Unity3D引擎开发而成，实验系统所使用的网页播放器插件须采用主流3D引擎插件4．用户可以在实验室三维场景中漫游，以任意距离、任意角度观察实验现象；5．该实验模块提供工具栏，实验过程中可以随时收起/展开工具栏；6．系统提供工具栏，工具栏在实验过程中用户可以随时选用；7．系统提供视窗栏，便于用户快速切换到对应视角进行操作或观察实验现象；8．该实验模块提供操作提示和帮助，言简意赅描述实验操作步骤和方法；9．课程实验仿真平台提供了若干种实验仪器和实验器材，包括：电子万能实验机、引伸仪、游标卡尺、铸铁试样、低碳钢试样、扭转实验机、弯扭组合仪、梁弯曲实验仪、应变仪等；10．★典型实验个数提供7个，包括如下实验项目：金属拉伸实验金属压缩实验金属扭转实验弯扭组合变形主应力测量实验弯曲正应力测量实验弹性模量与泊松比测定虚拟实验应变片在电桥中接线实验11．金属拉伸实验包括如下实验内容：1) 金属拉伸实验提供设备认知、实验目的、实验设备和实验原理学习；2) 金属拉伸实验提供低碳钢和铸铁两种试件选择进行实验；3) 金属拉伸实验模拟完整的实验流程：测量试样尺寸、安装试样、实验参数设置、进行实验、观察断口形貌、记录实验数据和整理实验仪器等；4) 金属拉伸实验提供低碳钢和铸铁的拉伸应力应变曲线测量。
12．金属压缩实验包括如下实验内容：1) 金属压缩实验提供设备认知、实验目的、实验设备和实验原理学习；2) 金属压缩实验提供低碳钢和铸铁两种试件选择进行实验；3) 金属压缩实验模拟完整的实验流程：测量试样尺寸、安装试样、实验参数设置、进行实验、记录实验数据和整理实验仪器等；4) 金属压缩实验提供低碳钢和铸铁的压缩力位移曲线。
虚拟仿真技术优化药物制剂实训教学--以安徽中医药高等专科学校为例
时间，确保系统适用性试验分离度能达到标准，故选择流速为０ ７ｍＬ·ｍｉｎ－１。
３ ３ 系统适用性试验条件的选择 取对照品溶液（２ ２项下）１０ｍＬ，分别经酸、碱、高温、光照、氧化条件下破坏，结果显示：酸及高温破坏均产生两个有关物质，酸破坏产生的两个峰相对保留时间分别为３ ２５８、３ ８９６，分离度４ ６７、３ ２３，高温破坏产生的两个峰相对保留时间分别为３１７１、３ ８９５，分离度４ ２０、３ ４３，两种条件下于相对保留时间为３ ９０处均有一有关物质且与主峰分离度均大于３，故二者均可选为系统适用性试验条件，本分析方法选择１ｍｏｌ·Ｌ－１ＨＣｌ溶液破坏的溶液作为系统适用性溶液，将相对保留时间在３ ９０的有关物质峰与维生素Ｂ１２主峰的分离度作为考察系统适用性试验的指标。
碱、氧化则在相对保留时间３ ９０处均产生有一个关物质；置紫外光灯２５４ｎｍ照射２４ｈ，维生素Ｂ１２主峰消失，在相对保留时间３ ９４处产生一个有关物质峰。
３ ４ 维生素Ｂ１２遇光被破坏，取供试品溶液（２ ２项下）两份，一份避光保存，一份未避光保存，分别于０、２、４、８、１２、２４ｈ时精密量取２０μＬ，照２ １项下的色谱条件测定，避光保存的溶液２４ｈ内主峰面积ＲＳＤ为０ ５％，未避光保存溶液２４ｈ内主峰面积逐渐下降，ＲＳＤ为５ １％，结果表明供试品溶液在避光条件下２４ｈ内稳定，实验应避光操作。
参考文献〔１〕国家药典委员会编 国家药品标准（第十一册）〔Ｓ〕〔２〕国家药典委员会编 中国药典（二部）〔Ｓ〕 北京：中国医药科技出版社，２０１５，３４７ ３４８〔３〕国家药典委员会编 中国药典（四部）〔Ｓ〕 北京：中国医药科技出版社，２０１５，３７４ ３７７·教学探讨·虚拟仿真技术优化药物制剂实训教学———以安徽中医药高等专科学校为例廖启元，经 嘉，刘东平，刘丽敏，王晓阁（安徽中医药高等专科学校，安徽芜湖２４１０００）摘要：以安徽中医药高等专科学校为例，结合企业和学生对药品生产知识技能的要求，借助虚拟仿真技术优化了药物制剂实训内容，通过三个典型药品的生产过程实训，使学生的专业知识和技能更具系统性和完整性。
虚拟仿真实验建设项目技术参数
虚拟仿真实验建设项目技术参数一、货物内容和数量：开放式网上材料力学虚拟实验室软件1套二、技术指标要求（一）、材料力学虚拟仿真实验1．本系统是针对高等院校实验课程配套开发的可在网上开展的虚拟实验课程，课程模拟真实实验中用到的器材和设备，提供与真实实验相似的实验环境；2．★系统采用B/S结构时，支持网页界面操作方式，软件首页支持学生、课程教师、教务管理员、系统管理员使用不同的身份登录软件；不同的身份具有不同的操作权限；提供系统管理功能，包括用户、分组、角色、权限、日志管理等；3．★为保证系统的交互性和扩展性，系统须采用国际领先的Unity3D引擎开发而成，实验系统所使用的网页播放器插件须采用主流3D引擎插件4．用户可以在实验室三维场景中漫游，以任意距离、任意角度观察实验现象；5．该实验模块提供工具栏，实验过程中可以随时收起/展开工具栏；6．系统提供工具栏，工具栏在实验过程中用户可以随时选用；7．系统提供视窗栏，便于用户快速切换到对应视角进行操作或观察实验现象；8．该实验模块提供操作提示和帮助，言简意赅描述实验操作步骤和方法；9．课程实验仿真平台提供了若干种实验仪器和实验器材，包括：电子万能实验机、引伸仪、游标卡尺、铸铁试样、低碳钢试样、扭转实验机、弯扭组合仪、梁弯曲实验仪、应变仪等；10．★典型实验个数提供7个，包括如下实验项目：金属拉伸实验金属压缩实验金属扭转实验弯扭组合变形主应力测量实验弯曲正应力测量实验弹性模量与泊松比测定虚拟实验应变片在电桥中接线实验11．金属拉伸实验包括如下实验内容：1) 金属拉伸实验提供设备认知、实验目的、实验设备和实验原理学习；2) 金属拉伸实验提供低碳钢和铸铁两种试件选择进行实验；3) 金属拉伸实验模拟完整的实验流程：测量试样尺寸、安装试样、实验参数设置、进行实验、观察断口形貌、记录实验数据和整理实验仪器等；4) 金属拉伸实验提供低碳钢和铸铁的拉伸应力应变曲线测量。
12．金属压缩实验包括如下实验内容：1) 金属压缩实验提供设备认知、实验目的、实验设备和实验原理学习；2) 金属压缩实验提供低碳钢和铸铁两种试件选择进行实验；3) 金属压缩实验模拟完整的实验流程：测量试样尺寸、安装试样、实验参数设置、进行实验、记录实验数据和整理实验仪器等；4) 金属压缩实验提供低碳钢和铸铁的压缩力位移曲线。
中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求
中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求在中药制药产业中，GMP（Good Manufacturing Practice）是一个非常重要的标准。
GMP标准可以保证中药制品的质量、安全和有效性。
为了提升中药制药人员的GMP意识和技能水平，虚拟实训仿真技术可以被应用于中药制药GMP实训中。
下面是中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求：系统环境要求•操作系统：Windows 7或更高版本•CPU：Intel i5或更高版本•内存：8GB或更大•显卡：1GB显存或更大•声卡：支持3D音效输出•硬盘空间：200GB或更大软件环境要求•3D引擎：Unity 5或更高版本•代码开发平台：Visual Studio 2015或更高版本•数据库管理：Microsoft SQL Server 2014或更高版本•VR硬件：HTC Vive或Oculus Rift功能要求•虚拟现实交互功能：支持虚拟现实控制器的操作，例如抓取、旋转、移动等。
•人物模拟功能：支持对中药制药GMP实际操作人员的身体姿态和动作进行模拟，以便进行真实感的操作。
•传感器模拟功能：能够模拟温度、湿度、压力等常见的中药制药所需要监控的参数，以便进行相关实验操作。
•截屏与录屏功能：支持虚拟实训过程的截屏和录屏，以便于实训人员后续回顾和分析。
•理论和实践结合：支持中药制药GMP理论知识和实际操作并行的展示，以便提升实训效果和锻炼实际操作手感。
数据库要求•中药标准库：支持中药标准库的查询和展示。
•操作记录库：记录中药制药实际操作的记录和结果，支持查询和报表打印。
•虚拟现实场景库：保存已经制作完成的虚拟现实场景。
在中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求中，系统和软件环境的要求必须达到一定的质量才能够保证虚拟实训效果，而功能和数据库要求强调的是大量的数据支撑和相关场景的实现，以便于实际操作和理论学习的相结合，这样才能够真正提高中药制药人员的GMP技能水平。
中药制药GMP虚拟实训仿真平台参数要求
功能：按实训项目设置仿真考核模块，便于考核模拟实训效果。
技术要求：
实训登录及模块功能
1、管理员登陆模块
1用户管理
2科目管理
3历史考试管理
2、实训考核模块
1考试登陆：学生凭学号、姓名即可登陆进行考试。
2考试选择：考试可按监考考试、试卷名称进行选择。
3在线考试：文字考题、仿真考题，自动评分；完成的考题自动记录并变色提示，交卷时候全试卷自动检查，如有未答试题并对学生进行提示。
⑨ 生产管理包含：生产管理概述、生产系统的运行管理；
⑩ 质量控制与保证包含：实验室管理、变更管理、风险管理；
★2、自学微课部分必须33个岗位的工艺流程和岗位概述，必须有设备功能原理、平面设计图、CAD图、实拍设备照片、动态工业原理图和生产记录文件。
所必须有的岗位如下：中药材前处理有领料岗位、净制岗位、洗药岗位、干燥岗位、切制岗位、炒制岗位；提取浓缩的提取岗位、醇沉岗位、真空减压浓缩岗位、三效浓缩岗位、喷雾干燥岗位、中间站；浓缩丸的称量配料岗位、合坨岗位、制丸岗位、干燥岗位、选丸岗位、抛光岗位、内包装岗位；软胶囊的称量配料岗位、配油岗位、化胶岗位、压制岗位、洗丸岗位、内包装岗位、中间站；口服液的称量配料岗位、配液岗位、胶塞清洗岗位、洗瓶干燥岗位、灌封岗位、灭菌岗位、灯检岗位。
①GMP简介包含：GMP发展史、2010版GMP简介；
② 厂房、设施与设备包含：厂址选择和厂区总体布局，洁净室的装饰施工；
③HVAC系统设计与管理包含：HVAC简介、空调机组、风管、洁净室URS（用户需求）；
④ 设备管理包含：制药设备材料简介、制药设备常用机构、压力容器、管件与阀门、设备的选择、设备保养维护与维修基础、设备的防污染措施、校准；
以《药品生产GMP虚拟实训平台》为例浅析药学类虚拟仿真教学平台的开发
教育 ， ２ ０ １ ７， ３ ５ （ １ ） ： ５ ７ ３９
［ ６ ］ 施天慧 ．药事管理与法规须司教学案例设针 ［ Ｊ ］ ．卫生职业教育 ，
２ ０ １ １ ， ２ ９ （ １ ） ： ６ － ７ ０ ．
［ ７ ］ 刘彩云 ． Ｐ Ｂ Ｌ教学法 在药事 管理与法 规教学 中的应用 ［ Ｊ ］ ．内蒙 占医科大学学报 ， ２ ０ １ ３ ， ３ ５ （ Ｓ １ ） ： ２ ３ ２ － ２ ３ ４ ．
业 能 力 培 养 的 作 用
产： 出的物 品需按特 殊医药垃圾处理等一系列 问题制约 了校内
实践 教学基地 建设很难 与行业 同步 ， 这 是药学类 职业教 育面 临 的问题 ， 枉 １ 关 专业 核心技能 课程 的实 训教学 如何采用新 方 法 和新 于段 ， 加强学生 职业技 能能力 、 方 法能力 、 社会 能力 的 培养是教学改革 的关键 所在 。
学生的职业能 力、 社 会 能 力和 方 法 能 力 培 养 融 入 虚拟 仿 真 系 统 的 内 涵 建设 之 中 。
关键词 ： 虚拟 仿真； 实践 教学； 药物制 剂
中图分类号 ： Ｇ ６ ４ ２ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ６ － ３ ７ ６ ５ （ ２ ０ １ ７ ） 一 ｌ １ － ０ ４ １ ２ ４ － ０ ２ ８ ２ － ０ ３
教学 中的运 用 ， 促进 了学生学 习方式 的转变 ， 既调动 了学习 的 气 氛与积极性 ， 强调 了主体性 ， 解放 了个性 ， 增强 了分 析 、 解决
革的过稚 中 ， 学生会遇到诸 多方 面的问题 ， 比如获取信息的 渠
道５ ５ ． １ ％、 专 业知 识 水平 ６ ７ ． ３ ％、 小 组合 作 ５ ０ ％、 课 堂 表现 ４ ７ ． ４ ％、 时 间精 力等 方面 的问题 ４ ５ ． ５ ％， 而 在整 个 实践 教学 的完成后 ， 学生在开放式教学 中， ７ １ ． ２ ％ 的学生认 为提高最 多
中医药特色文化VRAR虚拟仿真系统建设技术要求
中医药特色文化VR/AR虚拟仿真系统建设技术要求
一、专业知识内容
（一）建昌帮特色文化
以江西中医药高等专科学校校编教材《建昌帮中药炮制技术》为主要依据，主要分以下版块：建昌帮历史简介版块，建昌帮特色炮制工具版块，建昌帮特色炮制辅料版块，建昌帮特色炮制方法版块，建昌帮特色炮制品种版块。
（二）旴江医学
1、旴江医学起源与理论介绍。
2、旴江医学从古至今医学相关知识和案例。
二、展示内容中的所有出现的炮制工具必须是建昌帮的炮制工具，不得出现其他帮派的加工工具。
三、展示中出现的所有内容必须是现实仿真（裸眼），出现的中药饮片要符合建昌帮中药饮片特征，也必须是真实或高度仿真。
四、建昌帮炮制13法，每一法要有1-2个品种进行演示。
五、必须符合展示参观和仿真教学二重需要。
制药工程实习实训仿真软件技术参数一、设备名称：制药工程实习实训仿真软件
制药工程实习实训仿真软件技术参数一、设备名称：制药工程实习实训仿真软件二、采购数量：1套三、技术参数：（一）教师站技术参数：1、各学员站通过连接教师站，实现统一式激活。
教师通过网络授予学员不同权利和功能，方便组织教学。
2、能够自由组卷（思考题和工艺题）、编辑及下发考题。
2.1与学生机的通讯应基于TCP/IP协议。
2.2要求有强大的教师策略编辑功能，包括培训策略，考试策略。
3、远程监控：通过网络，监视每个学员站的操作情况、成绩等信息。
并能远程启动、关闭学员站软件或通过网络对学员进行事故设置。
4、学员的考试成绩管理：学员成绩报表应能以普通文档和excel格式保存，并能直接打印。
（二）、青霉素生产工艺仿真软件1、针对专业：制药、化工和生物等相关专业2、软件定位：辅助解决制药、化工相关专业实习和实训问题3、需包括工段：3.1、青霉素发酵工艺仿真正常发酵、常见事故\故障排除培训3.2、青霉素提炼工艺仿真正常操作、常见事故\故障排除培训4、功能及主要设备需求：4.1、主要功能：重做当前任务：生产状态恢复；培训项目选择：生产工况重选；DCS风格选择：通用DCS, TDC3000等多种DCS风格；程序冻结/解冻（工艺系统暂停/继续运行）；进度存盘，进度重演；智能指导：在线提示操作指导信息。
智能评分：在线对操作进行监测和评判，并给出成绩。
仿真时标设置：可以调整仿真软件运行时间5.提供一个在线运行操作该软件的账号，实现网络在线运行，使用期限不少于一个月。
（三）、喷雾干燥单元仿真实习软件1、实验仿真操作项目：中药制剂，食品，生物药品。
2、主要功能：重做当前任务：生产状态恢复；培训项目选择：生产工况重选；DCS风格选择：通用DCS, TDC3000等多种DCS风格；程序冻结/解冻（工艺系统暂停/继续运行）；进度存盘，进度重演；智能指导：在线提示操作指导信息。
智能评分：在线对操作进行监测和评判，并给出成绩。
仿真时标设置：可以调整仿真软件运行时间3提供一个在线运行操作该软件的账号，实现网络在线运行，使用期限不少于一个月。
制药工程实习实训仿真软件技术参数.doc
制药工程实习实训仿真软件技术参数一、设备名称：制药工程实习实训仿真软件二、采购数量：1套三、技术参数：（一)仿真软件技术参数：１、XXXX站通过连接教师站，实现统一式激活。
教师通过网络授予XX不同权利和功能,方便组织教学。
2、能够自由组卷(思考题和工艺题)、编辑及下发考题。
2。
１与学生机的通讯应基于TCP／IP协议。
2.2要求有XX的教师策略编辑功能，包括培训策略，考试策略。
3、远程监控：通过网络，监视每个XX站的操作情况、成绩等信息。
并能远程启动、关闭XX站软件或通过网络对XX进行事故设置。
４、XX的考试成绩管理:XX成绩报表应能以普通文档和eｘcel格式保存，并能直接打印。
5、XX站功能需求：６、教师站功能需求：（二）、青霉素发酵工艺仿真软件１、针对专业：食品相关专业２、软件定位：辅助解决食品相关专业实习问题3、需包括工段:3.1、青霉素发酵工艺仿真正常发酵、常见事故\故障排除培训３。
2、青霉素提炼工艺仿真正常操作、常见事故＼故障排除培训 4、功能及主要设备需求：：４．1、主要功能：重做当前任务:生产状态恢复;培训项目选择:生产工况重选;DCS风格选择：通用DCＳ，ＴDC3０00等多种ＤＣS风格；程序冻结/解冻（工艺系统暂停/继续运行)；进度存盘,进度重演；智能指导：在线XX操作指导信息。
智能评分:在线对操作进行监测和XX,并给出成绩。
仿真时标设置：可以调整仿真软件运行时间4.2、主要设备:5。
提供一个在线运行操作该软件的账号，实现网络在线运行,使用期限不少于一个月。
(三）、喷雾干燥单园仿真实习软件喷雾干燥可直接获得外形良好的粉体颗粒样品,颗粒呈自然球体状,并且干燥速度快。
喷雾干燥适用于要求产品为均匀粉末状的实验和生产中.本仿真操作软件主要适用于实验室对液状物料直接转化为微量粉末,无需在干燥前对物料进行过滤、浓缩和粉碎，对所有溶液如XX浊液、悬浮液具有广谱适用性。
１、验仿真操作项目：XX,酶制剂，植物黄铜.2、功能及主要设备需求：2。
参考技术参数第一包虚拟仿真试验教学系统设备名称数量参考技术
参考技术参数第一包：虚拟仿真实验教学系统第二包教学实验室家具规格：3000*750*850钢木结构,台面采用12.7mm厚实芯理化板，边缘加厚至25mm,主钢架采用40×60冷轧方钢，柜体采用16mm厚E1级三聚氢氨板,柜门采用木门镶浮化玻璃，活动搁板采用16mm厚E1级三聚氢氨板。
采用PP暗装拉手。
金属可调地脚。
规格：1000*600*850钢木结构,台面采用12.7mm厚实芯理化板，边缘加厚至25mm,主钢架采用40×60冷轧方钢，柜体采用16mm厚E1级三聚氢氨板,抽屉面板采用16mm厚E1级三聚氢氨板，滑轨采用板式三节轨,截面一律用同色1.5mmPVC封边作防水处理。
采用PP暗装拉手。
金属可调地脚。
第三包：温湿度计等设备第四包：电导率仪等设备第五包酶标仪等设备第五包卫生士官训练用器械耗材附件1：水质微生物采样检测箱附件2：水质理化快速检测箱附件3：食品安全快速检测箱便携式酒醇速测仪1台；三支装酒精度计1盒；乙醇对照液16梯度各100ml（两盒装）100ml量筒2个；一次性吸管20支；擦镜纸1本；甲醇速测盒1盒；酒中氰化物含量速测管40支/2包。
备注2：为了便于摆放和查找，工具盒与机动盒中通常放置物品为：工具盒 1：比色管、漏斗、pH试纸。
工具盒 2：小试管、漏斗、药勺、镊子、滤纸。
工具盒 3：移液器调校工具、酸度计校准液和调节用螺丝刀。
小机动盒：农药速测卡和提取液，鼠药磷化锌筛查液等。
大机动盒：有效氯测试试纸，碘盐含碘量速测液，蜂密酸度速测液等。
附件4：大型活动卫生保障食品安全快检箱附件5：食品微生物采样检测箱。
药品生产GMP虚拟实训仿真系统
药品生产GMP虚拟实训仿真系统药品生产GMP虚拟实训仿真系统药品生产GMP虚拟实训仿真系统是针对药学相关专业实践教学需求，研发的一款实训仿真软件，该平台的构建以药品生产实践操作为主线，将2010新版药品生产管理规范（GMP）作为知识依据，采用3D技术，结合现代药物制剂生产工艺、药物制剂设备、岗位标准化操作SOP、药品生产过程质量控制以及车间管理等内容，使用游戏元素和模式，以严肃游戏的形式吸引学生参与进来，弥补教学脱离实际生产的弊端，提高学生对药品实际生产的认识和理解。
1、平台构架该仿真系统以阿司匹林片剂生产线、阿司匹林胶囊生产线、对乙酰氨基酚注射液生产线的生产工艺为基础，加入了制药用水系统以及空气净化系统等药品生产辅助单元，以掌握生产前检查、设备标准操作、清场等岗位规程为训练目标，在各个环节的操作上架设质量控制点击考评标准。
2、知识讲解该模块借助文字、图片、flash、三维模型、音频、视频等形式，对药品生产质量管理规范GMP相关知识静心讲解。
如：厂房设计、人员要求、生产岗位质量控制点等，通过多媒体形式，系统完整的讲解阐述，并上学生在充满趣味的切身体验中，直观深入的掌握相关理论和知识。
3、药品生产辅助单元该单元包含制药用水系统、空气净化系统等内容。
通过二维、三维、透视、平面图等手段，将复杂的药品生产辅助工程进行解刨讲解，解决了教师实训教学中诸多难题。
4、药品生产工艺实训仿真以阿司匹林片剂生产线、阿司匹林胶囊生产线、对乙酰氨基酚注射液两类药物的三种剂型为中心，包含至少30个主要生产岗位，对其实际生产过程进行虚拟仿真。
学生可通过第一人或第三人角色来扮演生产人员，增强模拟操作的真实感，提高学生的动手操作能力和学习兴趣。
5、教学反馈该平台设有考试模块，教师可以通过选择知识点和特定任务仿真题等形式自主组合题库、拟定试卷、发布考试，学生在线进行学习、练习和答题。
该平台一方面可以帮助教师完成对学生考核，另一方面，根据学生知识的掌握情况，可以帮助教师在教学中对知识点进行有的放矢地加强和完善。
GMP实训仿真系统简介
药物制剂（GMP）实训教学仿真系统简介用先进的理念、专业的水平打造的高职教学资源基于现代药品生产技术和规范的数字化教学平台一、药物制剂（GMP）实训教学仿真系统——系统架构总览为了更好地适应高职高专药品类专业教学面向生产一线岗位群的需要，加强多媒体技术在教学中的应用功能，利用数字技术，整合教学素材，建立创新型的、综合化的、能够有效提高教学效果的教学资源，已经成为现代科技水平下制药技术类职业教育教学的重要工作。
为此，我们开发了药物制剂实训教学仿真软件系统，设置了《课堂教学辅助》、《学生仿真练习》、《实训仿真考核》等三个不同的功能模块，分别满足了教师授课、学生自学、综合考评的多项要求，开创了“统一资源、多向仿真”的新模式。
药物制剂实训教学仿真软件系统就是在数字技术平台上，以仿真、模拟的形式，形象而逼真地植入了药物制剂专业综合技术的大型软件系统。
该软件融合了现代药物制剂生产工艺、药品生产管理规范（GMP）、药物制剂设备、岗位标准化操作（SOP）、药品生产过程质量控制以及车间管理等内容，适用于药学类、制药技术类高职高专，药学、制药工程等专业本科及研究生的教学，以及制药企业员工培训等。
二、药物制剂实训教学仿真系统——图文并茂的课堂教学由于实训教学是综合性的，具有知识点技术点多、专业覆盖面广、体验性强、讲解过程繁复等特点，而一般的教材、教具均有局限性，而《课堂教学辅助》模块专门针对讲解的难点进行了设计，为工艺流程讲解、复杂设备结构说明、管理知识的教授提供了动画演示、三维演示、影音文件、图片说明等各种工具，对相关资料进行了深层次的加工和表达，较好地达到了图文并茂、生动活泼的课堂教学目标。
因此，该模块可以作为教师备课的参考资料、教学课件或课件素材库、学生自学的教材等。
三、药物制剂实训教学仿真系统——“角色扮演”模拟真实通过实训仿真平台，让学生模拟岗位角色，感受角色任务，并完成任务的全部过程。
实训教学综合体现了岗位实操的具体过程，是实现工学结合的教学手段之一。
药物研发虚拟仿真实验训练平台网络版1套
药物研发虚拟仿真实验训练平台（网络版）1套*1.全面兼容省级虚拟实验平台和本校虚拟仿真实验教学中心的主站，实现无缝融合链接。
具备平台学生、教师、管理员的所用功能和成绩统计分析等功能。
2. 软件开发商提供针对本项目的授权书及售后服务承诺书。
*3. 软件开发商必须有生物信息学/医学等专业仿真教学行业背景，并有医学类计算机著作权证书。
具有相关成功案例（提供合同复印件）。
4. 软件技术参数要求：4.1系统采用软件架构为B/S架构；支持校园局域网内任何电脑通过浏览器访问学习。
4.2对于实验操作中的核心操作步骤，需要用动画进行模拟演示和讲解。
对于操作的要点，需要用进行重点提示。
4.3学生以用户的身份登陆后进行学习，系统除了虚拟实训操作之外，还具备在实训中进行知识考核、操作要点提示和知识拓展教学功能。
4.4本系统在虚拟操作过程中包含相关操作知识点的考核。
软件具备实训完成后的评测功能，有操作考核后的评价体系。
5. 实验主要功能和模块需求5.1基于神经氨酸酶的药物分子设计5.1.1实验内容A、构建分子模型B、分子模型对接C、筛选候选化合物D、模型参数优化E、结果分析5.1.2参数要求A.该项目须包含实验的整个操作过程、过程考核、过程评价和成绩分析统计功能；B.界面友好，可操作性强。
设计非常详细，具体体现在：①设置多处选择项，突出操作过程中的关键环节；②设置大量说明框，内容极其丰富，可以替代理论教学；③涵盖实验操作的每一个细节，实验过程中的难点与重点突出。
5.2抗流感病毒活性药物的筛选5.2.1实验内容A、病毒培养B、候选化合物作用C、测定抑制率D、结果分析5.2.2参数要求A.该项目须包含实验的整个操作过程、过程考核、过程评价和成绩分析统计功能；B.界面友好，可操作性强。
设计非常详细，具体体现在：①设置多处选择项，突出操作过程中的关键环节；②设置大量说明框，内容极其丰富，可以替代理论教学；③涵盖实验操作的每一个细节，实验过程中的难点与重点突出。
虚拟仿真实验教学平台使用指南
虚拟仿真实验教学平台使用指南第一章：概述 (3)1.1 平台简介 (3)1.2 使用目的与意义 (3)1.2.1 使用目的 (3)1.2.2 使用意义 (4)第二章：平台登录与注册 (4)2.1 注册流程 (4)2.1.1 访问平台 (4)2.1.2 注册 (4)2.1.3 填写注册信息 (4)2.1.4 阅读并同意用户协议 (5)2.1.5 提交注册 (5)2.1.6 验证邮箱 (5)2.1.7 完成注册 (5)2.2 登录流程 (5)2.2.1 访问平台 (5)2.2.2 登录 (5)2.2.3 填写登录信息 (5)2.2.4 登录 (5)2.3 密码找回与修改 (5)2.3.1 密码找回 (5)2.3.2 密码修改 (6)第三章：界面导航与功能模块 (6)3.1 主界面布局 (6)3.2 功能模块介绍 (6)3.3 快捷操作指南 (7)第四章：实验项目选择与创建 (7)4.1 实验项目分类 (7)4.2 实验项目创建流程 (8)4.3 实验项目修改与删除 (8)第五章：实验操作指南 (8)5.1 实验步骤解析 (8)5.1.1 登录系统 (8)5.1.2 选择实验项目 (8)5.1.3 阅读实验指导书 (9)5.1.4 操作实验设备 (9)5.1.5 观察实验现象 (9)5.1.6 完成实验报告 (9)5.2 实验数据输入与输出 (9)5.2.1 数据输入 (9)5.2.2 数据输出 (9)5.3.1 系统故障 (9)5.3.2 实验设备故障 (9)5.3.3 实验数据丢失 (9)5.3.4 实验操作失误 (10)第六章：虚拟仿真实验工具 (10)6.1 工具箱功能介绍 (10)6.1.1 概述 (10)6.1.2 工具箱功能列表 (10)6.2 工具使用技巧 (10)6.2.1 实验参数设置技巧 (10)6.2.2 实验数据采集技巧 (10)6.2.3 实验结果分析技巧 (11)6.2.4 实验报告技巧 (11)6.3 工具操作注意事项 (11)6.3.1 实验参数设置注意事项 (11)6.3.2 实验数据采集注意事项 (11)6.3.3 实验结果分析注意事项 (11)6.3.4 实验报告注意事项 (11)第七章：实验数据管理与分析 (11)7.1 数据收集与存储 (11)7.1.1 数据收集 (11)7.1.2 数据存储 (12)7.2 数据处理与分析 (12)7.2.1 数据预处理 (12)7.2.2 数据分析 (12)7.2.3 数据挖掘 (12)7.3 数据导出与共享 (12)7.3.1 数据导出 (12)7.3.2 数据共享 (12)第八章：实验报告撰写与提交 (13)8.1 实验报告格式要求 (13)8.2 实验报告撰写技巧 (13)8.3 实验报告提交流程 (13)第九章：平台管理与维护 (14)9.1 用户管理 (14)9.1.1 用户注册与登录 (14)9.1.2 用户权限设置 (14)9.1.3 用户信息维护 (14)9.2 实验项目管理 (14)9.2.1 实验项目发布 (14)9.2.2 实验项目维护 (15)9.2.3 实验项目评价 (15)9.3 系统维护与更新 (15)9.3.2 系统升级 (15)9.3.3 系统故障处理 (15)9.3.4 系统安全防护 (15)第十章：常见问题与解答 (15)10.1 平台使用常见问题 (15)10.1.1 如何登录虚拟仿真实验教学平台？ (15)10.1.2 平台支持哪些浏览器？ (15)10.1.3 如何修改个人资料？ (15)10.1.4 如何找回忘记的密码？ (16)10.2 实验操作常见问题 (16)10.2.1 如何开始实验？ (16)10.2.2 实验过程中遇到问题怎么办？ (16)10.2.3 如何保存实验数据？ (16)10.2.4 如何提交实验报告？ (16)10.3 技术支持与反馈 (16)10.3.1 如何获取技术支持？ (16)10.3.2 如何提交反馈？ (16)10.3.3 平台更新与维护？ (16)第一章：概述1.1 平台简介虚拟仿真实验教学平台是一款基于现代信息技术、网络技术和虚拟现实技术的教学辅助系统。
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序号
名称
数量
单位
1
中药制药GMP虚拟实训仿真平台
50
节点
2
生物工程设备素材库
1
套
3
大型分析仪器仿真软件
1
节点
序号
产品名称
参数
1
中药制药GMP虚拟实训仿真平台
一、软件模块介绍：
（1）知识点模块
1、GMP知识点部分（至少包含10个模块、大于100篇图文讲解文件）：
（3）仿真考核模块功能及内容
功能：按实训项目设置仿真考核模块，便于考核模拟实训效果。
技术要求：
实训登录及模块功能
1、管理员登陆模块
1用户管理
2科目管理
3历史考试管理
2、实训考核模块
1考试登陆：学生凭学号、姓名即可登陆进行考试。
2考试选择：考试可按监考考试、试卷名称进行选择。
3在线考试：文字考题、仿真考题，自动评分；完成的考题自动记录并变色提示，交卷时候全试卷自动检查，如有未答试题并对学生进行提示。
★4、中药浓缩丸实训仿真岗位必须有：称量岗位、合坨岗位、制丸岗位、干燥岗位、选丸岗位、抛光岗位、内包岗位、中间站岗位。
中药浓缩丸实训仿真的设备有：手套箱、自动配料系统、CH系列槽形混合机、中药自动制丸机、选丸机、BYG系列荸荠式抛光机、铝塑包装生产线。
★5、中药口服液实训仿真岗位必须有：称量岗位、胶塞铝盖清洗岗位、洗瓶干燥岗位、配液岗位、灌封岗位、灭菌岗位、灯检岗位。
1.5、预中标单位必须在预中标公示期内提供投标产品到校进行演示，产品参数必须达到要求，否则按虚假应标处理。
1
生物工程设备
多层空气分布板的气升环流发酵罐
降膜式蒸发器
2
辅助系统设备
具有外循环冷却的气升环流式发酵罐
双降膜式真空浓缩蒸发设备流程
3
设备与管道的清洗与杀菌
内环流气升式反应器结构
升降膜式蒸发器
4
设备及管路的杀菌
③混合设备工艺展示须有：CH系列槽型混合机、VI型强制搅拌混合机、V型混合机、W型混合机、二维运动混合机、高速混合机、螺带混合机、三维混合机、锥形双螺旋混合机。
④提取设备工艺展示须有：酒精回收塔。
⑤制粒设备工艺展示须有：JZL系列挤压造粒机、KZL系列快速整粒机、XZL系列高效旋转颗粒机、YK系列摇摆颗粒机、旋转制粒机。
技术开发部
物料管理
物料管理标准
工程部
卫生管理
验证管理文件
销售部
生产车间
质量管理
动力车间
销售管理
投诉与不良反应报告
自检
2图文讲解“关键字”搜索排序功能：包含2000篇图文大数据“关键字”搜索功能、根据用户关键字搜索过滤、排序显示等；
（2）仿真练习模块
★1、药品生产工艺实训包括：中药前处理生产线实训仿真系统、板蓝根颗粒生产线实训仿真系统、六味地黄丸生产线实训仿真系统、维生素E软胶囊生产线实训仿真系统、双黄连口服液生产线实训仿真系统。
3、教师登陆模块
1题库管理
文字考题编辑：文字考题的增、删、改、查。
一览考题：文字考题的一览显示（序号、题目、题型、科目、知识点、答案、难度、出题人、出题时间）
共享设置：不共享的状态下，题目只有出题人可以选用；共享的状态下，所有教师可以选用。
搜索功能：可按“科目”、“知识点标签”、“题型”、“难度”设置搜索条件，进行全题库查询。
34
接迭式低速过滤器
动物细胞培养流程
差压式液位计
交错喷嘴混合
15
有浸没管路的容器的蒸汽灭菌布置A
发酵罐内无菌取样系统
同向射流混合
16
CIP系统蒸汽灭菌管路
气体热质量流量传感器
混合孔板
17
排料管蒸汽灭菌配置图
热电偶温度计
色谱分离原理及设备
18
机械搅拌发酵罐搅拌轴封装置的蒸汽灭菌配管
生物反应检测仪器的基本构成
工业规模色谱分离流程
19
CIP清洗系统及设备
中药口服液实训仿真的设备有：配液灌、溶解灌、存贮罐、循环系统及辅助装置、全自动湿法超声波胶塞清洗机、超声波洗瓶机、口服液灌封机、卧式高压蒸汽灭菌柜、全自动灯检机。
★6、软胶囊实训仿真岗位必须有：称量岗位、配油岗位、化胶岗位、压制岗位、洗丸岗位、塑瓶包装岗位、中间站。
软胶囊实训仿真的设备有：胶体磨、真空乳化搅拌机、水浴式化胶罐、软胶囊压制机、软胶囊清洗机。
⑤ 人员管理包含：相关人员配备与基本素质要求、人员卫生管理；
⑥ 物料管理包含：物料供应商管理、物料标识、物料的入库与验收、制药车间的物料流转与控制、药品的包装材料标签与说明书管理；
⑦ 制药用水包含：制药用水概述、纯化水生产技术、注射用水生产技术、制药用水系统的日常在线监控间隙监控及取样分析
⑧ 制药企业的文件管理包含：药品生产文件的基本类型认知、文件的编制、制药企业文件的执行与管理、文件的修订与废除、文件管理系统的自检；
全挡板条件下搅拌流型
双效节能蒸发浓缩器
10
过滤器单独灭菌的管路配置
发酵罐
萃取与色谱分离设备
11
发酵罐及容器的杀菌
双端面机械轴封装置
萃取分离原理及设备
12
有浸没管路的容器的蒸汽灭菌布置
耙式消泡器结构
两级双水相萃取酶的流程
13
发酵罐空气分布器的蒸汽灭菌管路
生物反应器的检测及控制
混合罐
14
有浸没管路的容器的蒸汽灭菌布置B
4★红蓝3D立体游戏功能实现：通过指定功能按钮，一键化实现软件游戏场景的红蓝3D可视化功能，用户可通过红蓝3D眼镜，观看3D立体场景。
5角色控制：键盘W、A、S、D与↑、↓、←、→可分别控制虚拟人物前进、后退、左转、右转；鼠标右键轻击地面，可引人物行走。
6★视角控制：鼠标左键长按，可以控制视角360°旋转移动；鼠标右键长按，可以控制角色与视角同时360°旋转移动；
空气介质过滤除菌设备
中空纤维固定化细胞膜反应器
具有块石支持层的离子交换罐
25
介质过滤除菌流程
螺旋绕卷固定化细胞膜反应器
筛板式连续离子交换设备
26
前置高效过滤空气除菌流程
植物细胞培养流程
涡旋式连续离子交换设备
27
两级冷却除菌流程
气体搅拌式反应器
离子交换过程
28
深层纤维介质空气过滤器
微藻培养反应器
反吸附离子交换罐
★三、其他
1、提供原厂针对本次项目的售后服务承诺函盖原厂鲜章。
2、出具原厂对投标软件的技术要求进行逐一应答的书面承诺，盖原厂鲜章。
3、预中标单位必须在预中标公示期内提供投标产品到校进行演示，产品参数必须达到要求，否则按虚假应标处理。
4、对学校现有的《中药制药GMP虚拟实训仿真平台》进行升级。
2
生物工程设备素材库
1、总体要求：
1.1、★动态展示设备内部结构，工作原理，或相关工艺流程；
1.2、格式为AVI,SWF，录像及照片；
1.3、按照章节目录进行编排，可以单独导出，单独使用；插入Powerpoint或Autherware课件中，方便课堂演示，制作精品课程；
1.4、以系列码加密，可以按照光盘运行，也可拷贝运行。
4★角色瞬移：可在不同车间场景，瞬间移动角色，并使角色根据不同洁净区等级A、B、C、D环境更换对应的洁净服；
5服装要求：根据不同节洁净区A、B、C、D级别设计对应的洁净服，角色服装变动不得少于5种。
3、虚拟仿真实训技术：
1★模型制作：采用3dMax建模。
2★动画制作：采用Neuron动作捕捉技术。
3★场景构建：采用Unity3d 5.x游戏引擎。
29
JPF多滤芯膜折叠空气过滤器
管道循环生产微藻系统
扩口式离子交换器
30
JLS型空气过滤系统示意
溢流喷射反应器系统
混合床制备无盐水
31
过滤介质的弹簧压紧装置
动物细胞培养反应器
物料处理与培养基制备
32
纤维纸平板过滤器
Celligen细胞培养反应器
液体培养基的制备及杀菌
33
管式过滤器
笼式通气搅拌器
糖蜜原料的稀释与澄清
椭圆齿轮流量计
玻璃色谱分离柱
20
一次性CIP系统
微孔在线取样装置
带热夹套分离柱
21
重复利用的CIP系统
植物细胞（组织）和动物细胞培养反应器
反转式分离柱
22
多次CIP洗涤系统
植物细胞（组织）培养反应器
离子交换分离原理及设备
23
空气净化除菌与空气调节
浅层循环式植株快速繁殖器
具有多孔支持板的离子交换罐
24
2★客户端研发采用C#.net以Framework 4.0框架开发。
2、产品业务要求：
1产品设计：依据《药品生产管理规范（GMP）》2010版
《GB 50457-2008医药工业洁净厂房设计规范》设计。
2产品原型：依据实际中药车间生产工艺构建虚拟实训生产车间。
3任务手册：依据岗位SOP设计任务列表，共设置“领取文件”、“生产前检查”、“清场检查”、“离开车间”等7个任务步骤。
2试卷管理
试卷编辑：试卷的增、删、改、查。
一览试卷：所有试卷的一览显示（序号、试卷名、组卷日期、组卷人）。
试卷组成：可由文字考题、仿真考题组成。
预览功能：可以预览完整试卷格式（文字题占比、仿真题占比等）。
3考试管理
一览考试：所有考试的一览显示（序号、试卷名、考试时间、出卷日期、出卷人、状态）。
考试时间：用户可自由控制考试持续时间，考试关闭后，考生将无法提交答卷。
多层空气分布板的气生物工程设备升环流发酵罐降膜式蒸发器具有外循环冷却的气双降膜式真空浓缩蒸辅助系统设备升环流式发酵罐发设备流程设备与管道的清洗内环流气升式反应器与杀菌结构升降膜式蒸发器设备及管路的杀菌压力循环气升发酵罐刮板式真空蒸发器管道和阀门的杀菌气升环流式反应器管式升膜蒸发器两个罐及连接管的蒸汽杀菌机械搅拌通风发酵罐套管式升膜蒸发器机械搅拌通风发酵罐空气过滤器的杀菌结构套筒式升膜蒸发器较理想的空气过滤发酵罐搅拌叶轮结构器加热灭菌配置类型三效节能蒸发浓缩器512发酵罐空气过滤器全挡板条件下搅拌流双效节能蒸发浓缩器过滤器单独灭菌的10管路配置发酵罐萃取与色谱分离设备发酵罐及容器的杀11双端面机械轴封装置萃取分离原理及设备有浸没管路的容器两级双水相萃取酶的12的蒸汽灭菌布置流程发酵罐空气分布器生物反应器的检测及13的蒸汽灭菌管路控制混合罐有浸没管路的容器14的蒸汽灭菌布置差压式液位计交错喷嘴混合有浸没管路的容器发酵罐内无菌取样系15的蒸汽灭菌布置同向射流混合气体热质量流量传感16系统蒸汽灭菌管路混合孔板排料管蒸汽灭菌配17热电偶温度计色谱分离原理及设备机械搅拌发酵罐搅拌轴封装置的蒸汽生物反应检测仪器的工业规模色谱分离流18灭菌配管基本构成19清洗系统及设备椭圆齿轮流量计玻璃色谱分离柱20一次性系统微孔在线取样装置植物细胞组织和21重复利用的系统动物细胞培养反应器反转式分离柱植物细胞组织培离子交换分离原理及22多次洗涤系统养反应器设备空气净化除菌与空浅层循环式植株快速具有多孔支持板的离23气调节繁殖器子交换罐空气介质过滤除菌中空纤维固定化细胞具有块石支持层的离24设备膜反应器子交换罐螺旋绕卷固定化细胞筛板式连续离子交换25介质过滤除菌流程膜反应器设备前置高效过滤空气涡旋式连续离子交换26除菌流程植物细胞培养流程设备27两级冷却除菌流程气体搅拌式反应器离子交换过程深层纤维介质空气28过滤器微藻培养反应器反吸附离子交换罐多滤芯膜折叠空气管道循环生产微藻系29过滤器扩口式离子交换器型空气过滤系统示30溢流喷射反应器系统混合床制备无盐水612过滤介质的弹簧压物料处理与培养基制31紧装置动物细胞培养反应器液体培养基的制备及32纤维纸平板过滤器细胞培养反应器杀菌糖蜜原料的稀释与澄33管式过滤器笼式通气搅拌器34接迭式低速过滤器动物细胞培养流程错板式连续稀释器水平式蜜糖连续稀释35油浴洗涤空气装置微囊操作空气净化除菌的方36法与原