有机化学实验考试题

有机化学实验考试试题

一、填空（1’×50）

1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个，以防止的侵入。

2.减压过滤的优点有：(1) ；(2) ；（3）。

3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的尽可能，不应见到有。

4.减压蒸馏装置通常由、、、、

、、、、和

等组成。

5. 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出，成为液体的，同时又起到搅拌作用，防止液体。

6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将部位仔细涂油；操作时必须先后才能进行蒸馏，不允许边边；在蒸馏结束以后应该先停止，再使，然后才能。

7.在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收和,活性炭塔和块状石蜡用来吸收，氯化钙塔用来吸收。

8.减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的，或在一定温度下蒸馏所需要的。

9.减压蒸馏前，应该将混合物中的在常压下首先除去，防止大量进入吸收塔，甚至进入，降低的效率。

10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用加热，沸点在80-200℃时用加热，不能用直接加热。

11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是，。要准确端正，横看成面，竖看成线。

12.写四种破乳化的方法，，和。

二、单选（1’×10）

1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（）将难溶于水的液体有机物进行分离。

A.回流

B.分馏

C.水蒸气蒸馏

D.减压蒸馏

2.在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中正确的做法是（）。

A分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。

B分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。

C上层液体经漏斗的上口放出。

D没有将两层间存在的絮状物放出。

3. 使用和保养分液漏斗做法错误的是（）。

A分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。

B使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。

C使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。

D使用后，应洗净凉干，将各自磨口用相应磨口塞子塞好，部件不可拆开放置。

4.减压蒸馏中毛细管起到很好的作用，以下说发不对的是（）

A 保持外部和内部大气连通，防止爆炸。

B成为液体沸腾时的气化中心。

C使液体平稳沸腾，防止暴沸。

D起一定的搅拌作用。

5.化学实验中经常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空气冷凝管及刺形分馏柱等，刺形分馏柱一般用于（）

A沸点低于140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中。

B沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏蒸馏操作中。

C回流反应即有机化合物的合成装置中。

D沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。

6.在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来不良的结果，下面说法错误的是（）

A如果温度计水银球位于支管口之下，但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。

B如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管

流出，测定沸点时，将使数值偏低。

C若按规定的温度范围集取馏份，则按此温度计位置集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失，使收集量偏少。D如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，数值将偏低。

7.当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，应该（）

A立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，再重新加热蒸馏。

B小心通入冷凝水，继续蒸馏。

C先小心通入温水，然后改用冷凝水，继续蒸馏。

D继续蒸馏操作。

8. 用无水硫酸镁干燥液体产品时，下面说法不对的是（）

A由于无水MgSO4是高效干燥剂，所以一般干燥5-10min就可以了；

B干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定，用量过多，由于MgSO4 干燥剂的表面吸附，会使产品损失；

C用量过少，则MgSO4 便会溶解在所吸附的水中；

D一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时，干燥剂可在瓶底自由移动，一段时间后溶液澄清为宜。

9.蒸馏时加热的快慢，对实验结果的影响正确的是（）

A蒸馏时加热过猛，火焰太大，易造成蒸馏瓶局部过热现象，使实验数据偏高；B蒸馏时加热过猛，火焰太大，易造成蒸馏瓶局部过热现象，使实验数据偏低；C加热太慢，蒸气达不到支口处，不仅蒸馏进行得太慢，而且因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断，读数偏低；

D以上都不对。

10.减压蒸馏过程中，由于某种原因中途停止加热，再重新开始蒸馏时，关于沸石说法不对的是（）

A因为原来已经加入了沸石，为防止加入暴沸，可以不补加沸石。以免引起剧烈的暴沸，甚至使部分液体冲出瓶外，有时会引起着火、爆炸。

B沸石为多孔性物质，它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流，这一泡流以及随之而产生的湍动，能使液体中的大气泡破裂，成为液体分子的气化中心，从而使液体平稳地沸腾，防止了液体因过热而产生的暴沸。

C中途停止蒸馏，再重新开始蒸馏时，因液体已被吸入沸石的空隙中，再加热已不能产生细小的空气流。

D如果加热后才发现没加沸石，应立即停止加热，待液体冷却后再补加，切忌在加热过程中补加。

三、判断对错（1’×10）

1.在减压蒸馏时，应先减到一定的压力再加热。（）

2.用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。（）

3.在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。（）

4.测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。（）

5.冷凝管通水方向不能由上而下，主要是因为冷凝效果不好。（）

6.减压蒸馏选用平底烧瓶装液体的量既不应超过其容积的2/3，也不应少于1/3。（）

7.饱和食盐水洗涤溶液的作用是干燥溶液，吸收水分，平衡pH到中性。（）

8.韦氏（Vigreux）分馏柱，又称刺形分馏柱，它是一根每隔一定距离就有一组向上倾斜的刺状物，且各组刺状物间呈螺旋状排列的分馏管。（）

9.减压蒸馏装置停电瞬间，整个系统还是处于真空状态，没有危险。（）

10.对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象，可将分液漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动，这样可以消除乳化“泡沫”，促进分层。（）

四、简答（10’×3）

1.什么是萃取？什么是洗涤？指出两者的异同点。

2.何谓减压蒸馏？适用于什么体系？减压蒸馏装置由哪些仪器、设备组成，各起什么作用？