有机化学实验考试题
(完整版)有机化学实验考试试题(含答案)
有机化学实验考试试题(含答案)一、填空(1’×50)1. 蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个干燥管,以防止空气中的水分的侵入.2.减压过滤的优点有:(1) 过滤和洗涤速度快;(2)固体和液体分离的比较完全; ;(3)滤出的固体容易干燥. .3. 液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的水份尽可能分离净,不应见到有水层。
4。
减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶;冷凝管;两尾或多尾真空接引管;接受器;水银压力计;温度计;毛细管(副弹簧夹);干燥塔;缓冲瓶;减压泵.等组成。
5。
减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能冒出气泡 ,成为液体的沸腾中心,同时又起到搅拌作用,防止液体暴沸 .6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将磨口部位仔细涂油;操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏,不允许边调整压力边加热;在蒸馏结束以后应该先停止加热,再使系统与大气相同,然后才能停泵。
7。
在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水 ,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体,氯化钙塔用来吸收水 .8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的沸点 ,或在一定温度下蒸馏所需要的真空度 .9。
减压蒸馏前,应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去,防止大量有机蒸汽进入吸收塔,甚至进入泵油,降低油泵的效率.10. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3—2/3 为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用水浴加热,沸点在80—200℃时用油浴加热,不能用电热套直接加热。
11。
安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上,从左到右。
要准确端正,横看成面,竖看成线.12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压(任意四个就可以了)二、单选(1' ×10)1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用( C )将难溶于水的液体有机物进行分离。
有机化学实验试卷及参考答案5
析、柱层析。(答对一种得 2 分) 2. 阿司匹林制备实验中,可产生副产物高分子聚合物,如何除去?为什么?如何检验水杨酸是否除尽? 答:用饱和 NaHCO3 溶液,除去副产物(2 分);副产物高聚物不能溶于 NaHCO3 溶液(1 分),而乙酰水
杨酸可与 NaHCO3 溶液反应生成可溶性羧酸盐(1 分);用 FeCl3 溶液检验(2 分),不显紫色则除尽, 显紫色则没有除尽(2 分)。 3. 在肉桂酸制备实验中,能否在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液? 答:不能(4 分)。因为苯甲醛在强碱存在下可发生 Cannizzaro 反应(或歧化反应)(4 分)。 4. 柱色谱分离过程利用了哪两种原理?有哪两种装柱方法,本学期实验采用了哪种?在吸附剂上方加入 石英砂的目的是什么? 答:相似相溶原理(2 分),吸附平衡原理(2 分);湿法和干法(2 分),湿法(1 分);防止加料时把吸附 剂冲起,而影响分离效果(1 分)。 5. Molish 试剂是什么溶液?在浓硫酸作用下,能与哪类物质发生阳性反应?现象是什么?应如何加入浓 硫酸? 答:α-萘酚(2 分);糖类(2 分);产生紫色环(2 分);将试管倾斜 45°(1 分),沿试管壁缓慢滴入浓硫 酸(1 分)。 五、综合题(10 分) 在甲基橙的制备实验中,重氮化反应的步骤:无水对氨基苯磺酸先与碱溶液混合,溶解后,再与亚硝酸钠 水溶液混合,冰水冷却。不断搅拌下,缓慢滴入冷却好的盐酸溶液,滴完后,继续冷却 15 分钟,待用。 请写出生成重氮盐的结构式(2 分)。并分析为什么要先将碱溶液与氨基苯磺酸混合(2 分)?加入哪种试 剂后,开始发生重氮化反应(2 分)?为什么加入盐酸溶液采用滴加方式(2 分)?为什么此反应必须在 低温条件下进行(2 分)?
)。
A、油浴加热
有机化学实验题目
基础化学实验Ⅲ试卷一一、填空题(30分)1、分液漏斗用后一定要在活塞和盖子的磨砂口间(垫上纸片)或(分开),以免日久后难于打开。
2、重结晶时,不能析晶,可采取如下措施投晶种;用玻棒摩擦器壁;浓缩母液3、一般干燥剂的用量为每10mL液体约需(0.5-1g)。
液态有机物的干燥操作一般在干燥带塞的(三角烧瓶)内进行。
使用(第一类干燥剂)干燥时,在蒸馏之前必须把干燥剂滤去。
4、一个纯化合物从开始熔化至完全熔化的温度范围叫(熔点距)。
纯固态有机化合物的熔点距一般不超过(0.5)。
5、止暴剂能防暴沸的原因是因为(止暴剂多为多孔性物质,当液体加热到沸腾时,止暴剂内的小气泡成为液体分子的汽化中心,使液体平稳地沸腾,防止液体因过热而产生暴沸)。
止暴剂应在加热前加入,加热后才发现忘加了,这时应(应使沸腾的液体冷至沸点以下后再补加)。
6、有机化合物的干燥方法,大致有物理方法;化学方法两种。
7、索氏提取器由以下三部分组成平底或圆底烧瓶;提取筒;球型或蛇型冷凝管。
8、搅拌的方法有三种:人工搅拌;机械搅拌;磁力搅拌9、使用分液漏斗时应注意不能把活塞上附有凡士林的分液漏斗放在烘箱内烘干;不能用手拿住分液漏斗的下端;不能用手拿住分液漏斗进行分离液体;上口玻璃塞打开后才能开启活塞;上层的液体不要由分液漏斗下口放出。
10、为了加速有机反应,往往需要加热。
有机实验常用的加热方式有:空气浴;水浴;油浴;砂浴;电热套二、选择题(10分)1、标准接口仪器有两个数字,如19/30,其中19表示( A )。
A、磨口大端直径B、磨口小端直径C、磨口高度D、磨口厚度2、现有40mL液体需要蒸馏,应选择( B )规格的烧瓶。
A、50mLB、100mLC、150mLD、250mL3、液态有机物的干燥操作一般应在(C)中进行。
A、烧杯B、烧瓶C、锥形瓶D、分液漏斗4、液体混合物成分的沸点相差( C )o C以上可用蒸馏的方法提纯或分离;否则,应用分馏的方法提纯或分离。
有机化学实验考试试题
有机化学实验考试试题(含答案)一、填空(1’×50)1. 蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个干燥管,以防止空气中的水分的侵入。
2.减压过滤的优点有:(1) 过滤和洗涤速度快;(2) 固体和液体分离的比较完全;;(3)滤出的固体容易干燥。
3. 液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的水份尽可能分离净,不应见到有水层。
4.减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶;冷凝管;两尾或多尾真空接引管;接受器;水银压力计;温度计;毛细管(副弹簧夹);干燥塔;缓冲瓶;减压泵。
等组成。
5. 减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能冒出气泡,成为液体的沸腾中心,同时又起到搅拌作用,防止液体暴沸。
6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将磨口部位仔细涂油;操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏,不允许边调整压力边加热;在蒸馏结束以后应该先停止加热,再使系统与大气相同,然后才能停泵。
7.在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水 ,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体,氯化钙塔用来吸收水。
8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的沸点,或在一定温度下蒸馏所需要的真空度。
9.减压蒸馏前,应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去,防止大量有机蒸汽进入吸收塔,甚至进入泵油,降低油泵的效率。
10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3-2/3 为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用水浴加热,沸点在80-200℃时用油浴加热,不能用电热套直接加热。
11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上,从左到右。
要准确端正,横看成面,竖看成线。
12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压(任意四个就可以了)二、单选(1’×10)1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用(C)将难溶于水的液体有机物进行分离。
有机化学实验试题
二、实验步骤:(75分)
在250ml三颈中,放入10毫升苯胺,加入18毫升浓硫酸,装上回流冷凝管,安上温度计(温度计要插入反应物中),加热至170~180?,维持半小时,反应完毕。
注:蓖麻油,主要为蓖麻酸的甘油酯,能与乙醇混溶,但难溶于水;
d204=0.95~0.97; b.p=200?左右
蓖麻酸:d204=0.94; b.p=226?;不溶于水而溶于有机溶剂。
三、简述实验步骤:(10分)
四、画出装置图:(10分)
有机化学实验考题三
姓名______________得分_________________
实验名称:粗乙酰苯胺的制备
一、原理:
—NH2 + CH3COOH —NHCOCH3 + H2O
苯甲酸乙酯: d204=1.0909; m.p=34.6? ; b.p=212.6?
乙醇: d204=0.7893; m.p=117.3? ; b.p=78.5?
三、简述实验步骤: (10分)
四、画出蒸馏装置图:(10分)
二、实验步骤:(70分)
在100mL圆底烧瓶中加入苯甲酸12g和无水乙醇35mL,浓H2SO44mL,用电热套加热。回流半小时后将回流装置改为蒸馏装置(提示:用750玻璃弯管连接圆底烧瓶和直形冷凝管);加热回收乙醇,残余物倒入80mL水中即得粗产品。
注:苯甲酸: d204=1.2650; m.p=122? ; b.p=249?
蓖麻油+KOH 蓖麻酸
二、实验步骤:(70分)
在100mL圆底烧瓶中加入5gKOH和50mL95%乙醇所配成的溶液,然后将25mL蓖麻油加入到此溶液中,回流20分钟;将反应液倒入水中,用1:3 H2SO4酸化,分出有机层,用50mL水洗涤一次,分出上层,用无水MgSO4 干燥。
有机化学试验操作考试试题和参考答案
1
(2)使温度计水银球的上缘与蒸馏头支管的下缘相平,过高则温度计表示的沸点低于馏 出物的沸点,过低则高于。
六、安装一套简单分馏的装置,并回答下列问题: (1)分馏与蒸馏在原理及装置上由哪些异同? (2)沸石在蒸馏和分馏中起什么作用?在液体沸腾时为何不能补加沸石?
答: (1)同上(1) (2)加入沸石防止瀑沸,液体沸腾时补加沸石则沸腾太剧烈,使液体冲出反应瓶。
答: (1)同上(1)。 (2)粗产品中含有少量未反应的正丁醇和副产物 1-丁烯,2-丁烯,丁醚等,这些杂质可用 浓 H2SO4 除去,因为正丁醇和丁醚能与与浓 H2SO4 生成盐,而 1-丁烯,2-丁烯与浓 H2SO4 发生加成反而被除去。
2
十一、
1、请安装一个环己烯制备的装置;演示分液漏斗的操作。
2、制备正溴丁烷的洗涤操作中用碳酸氢钠洗涤的目的是什么?产品在哪层?
答:中和硫酸
上层
3、什么冷凝管用于冷凝回流?什么冷凝管用于蒸馏沸点高于 130C 的液体?什么冷凝管
用于蒸馏沸点低于 130C 的液体?本学期的有机实验中你分别在哪个实验中用过?
(各举一例)
答:球形冷凝管 空气冷凝管
直形冷凝管
制备 2-甲基-2-已醇 制备 2-甲基 2-已醇
有机化学实验操作考试试题和参考答案
一、 1、请安装一个蒸馏乙醚的装置;演示分液漏斗的操作。 2、格氏反应对金属镁有什么要求?反应操作中如何隔绝水汽? 答;镁条擦光亮并剪成小段。 所用仪器,在烘箱中烘干后,取出稍冷即放入干燥器中冷却。或将仪器取出后,在开口处用 塞子塞紧,以防止在冷却过程中玻璃壁吸附空气中的水分。 反应体系中与大气相通处用装有无水氯化钙干燥管相连。
答:洗去副反应生成的醇、醚、烯,
有机化学实验试题
(1)在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
(1)√(2)用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。
(或者是共沸物)(2)×。
(1)用蒸馏法测定沸点,馏出物的馏出速度影响测得沸点值的准确性。
2)用蒸馏法测沸点,温度计的位置不影响测定结果的可靠性。
答:(1)√(2)×。
(1)用蒸馏法测沸点,烧瓶内装被测化合物的多少影响测定结果。
(2)测定纯化合物的沸点,用分馏法比蒸馏法准确。
答:(1)√(2)×。
(2)熔点管底部未完全封闭,有针孔,测得的熔点偏高。
×。
(1)熔点管壁太厚,测得的熔点偏高。
√(1)熔点管不干净,测定熔点时不易观察,但不影响测定结果。
(熔点管要干净,管壁不宜太厚)(1)×(2)样品未完全干燥,测得的熔点偏低。
(2)√。
(2)A、B两种晶体的等量混合物的熔点是两种晶体的熔点的算术平均值。
(2)×。
(1)在低于被测物质熔点10-20℃时,加热速度控制在每分钟升高5℃为宜。
应为每分钟上升1-2℃答:(1)×(2)×。
(2)样品管中的样品熔融后再冷却固化仍可用于第二次测熔点。
(第二次的测定必须用新的熔点管重新装样品,因为有些物质熔融后悔发生部分分解,或转变成具有不同熔点的其他结晶形态)该图有以下六处错误1.圆底烧瓶中的盛液量过多,加热时可能使液体冲入分水器中。
盛液量应不超过烧瓶容积的2/3。
2.没有加沸石,易引起暴沸。
3.分水器中应事先加入一定量的水,以保证未反应的正丁醇和粗产品乙酸正丁酯顺利返回烧瓶中。
4.回流冷凝管应选用球形冷凝管,以保证足够的冷却面积。
5.通水方向反了,冷凝管中无法充满水。
6.系统密闭,易因系统压力增大而发生爆炸事故。
答:该图有以下六处错误:1.加热位置应在提氏管的旁测,以保证热浴体呈对流循环,温度分布均匀。
2.热浴体加入量过多。
3.温度计水银球应位于提氏管上下两交叉管口中间,试料应位于温度计水银球的中间,以保证试料均匀受热测温准确。
有机化学实验试题10套(含答案)
一、填空题。1、蒸馏2、蒸馏瓶、克氏蒸馏头、毛细管、温度计、冷凝管、接受器、3、固液两态在1个大气压下达成平衡时的温度、样品从初熔至全熔的温度范围、下降、增长、4、升华5、吸附色谱、分配色谱6、保护氨基、降低氨基定位活性7、3%、萃取、色谱8、碱化溶解二、选择题。1、A、B、C。2、A3、A、B、C、D 4、C5.1)b2)e3) a4)c6、A7、C三、判断题。1、√2、√3、×4、×5、√6、√7、×8、√9、×10、√
蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵。否则,发生倒吸。
2、答:当某两种或三种液体以一定比例混合,可组成具有固定沸点的混合物,将这种混合物加热至沸腾时,在气液平衡体系中,气相组成和液相组成一样,故不能使用分馏法将其分离出来,只能得到按一定比例组成的混合物,这种混合物称为共沸混合物或恒沸混合物。
1、蒸馏及分馏效果好坏与操作条件有直接关系,其中最主要的是控制馏出液流出速度,不能太快,否则达不到分离要求。()2、温度计水银球下限应和蒸馏头侧管的上限在同一水平线上。()
3、高效液相色谱是属于吸附色谱中的一种。()4、在进行柱层析操作时,填料装填得是否均匀与致密对分离效果影响不大。()5、当偶氮苯进行薄层层析时,板上出现两个点,可能的原因为样品不纯。()
6、重结晶实验中,加入活性碳的目的是脱色。()7、活性碳可在极性溶液和非极性溶液中脱色,但在乙醇中的效果最好。()8、在合成正丁醚的实验中,用氢氧化钠溶液进行洗涤主要是中和反应液中多余的酸。()9、有固定的熔点的有机化合物一定是纯净物。()10、测定纯化合物的沸点,用分馏法比蒸馏法准确。()四、实验装置图。(每题10分,共20分)
有机化学实验试题
有机化学实验试题踏实学习,弘扬正气;诚信做人,诚实考试;作弊可耻,后果自负。
考试科目考试专业任课教师班级_____________________姓名________________学号__________一二三四五六总分试题得分一、填空题(每空1分,共20分)1、蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关,通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积()液体量过多或过少都不宜。
2、仪器安装顺序为()()。
卸仪器与其顺序相反。
3、测定熔点时,温度计的水银球部分应放在(), 试料应位于(),以保证试料均匀受热测温准确。
4、熔点测定时试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间为空气所占据,结果导致熔距(),测得的熔点数值()。
5、测定熔点时,可根据被测物的熔点范围选择导热液:被测物熔点<140℃时,可选用()。
被测物熔点在140-250℃时,可选用浓硫酸;被测物熔点>250℃时,可选用(浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液);还可用()()或()()。
6、实验中常用的冷凝管有()、()、()。
安装冷凝管时应将夹子夹在冷凝管的()部位。
7、色谱法又称层析法,是一种物理化学分析方法,它是利用混合物各组分在某一物质中的()或()或亲和性能的差异,使混合物的溶液流经该种物质进行反复的()或()作用,从而使各组分得以分离。
二、选择题(每题2分,共20分)1、在减压蒸馏时,加热的顺序是()。
A、先减压再加热B、先加热再减压C、同时进行D、无所谓2、色谱在有机化学上的重要用途包括()。
A、分离提纯化合物B、鉴定化合物C、纯度的确定D、监控反应3、对于酸碱性化合物可采用()来达到较好的分离效果。
A、分配色谱B、吸附色谱C、离子交换色谱D、空间排阻色谱4、在环己酮的制备过程中,最后产物的蒸馏应使用()。
A、直型冷凝管B、球型冷凝管C、空气冷凝管D、刺型分馏柱5、液体混合物成分的沸点相差()℃以上可用蒸馏的方法提纯或分离;否则,应用分馏的方法提纯或分离。
有机化学试验题简答题
有机化学试验题简答题有机化学实验试题简答题1、酯得合成通常为可逆反应,为了提高产率,通常采用什么方法使反应平衡右移?答:适量得催化剂;增加某一种反应物用量;移走产物之一2、何谓酯化反应?酯化反应有什么特点?有哪些物质可以作为酯化反应得催化剂?答:羧酸与醇在少量酸催化作用下生成酯得反应,称为酯化反应。
常用得酸催化剂有:浓硫酸,磷酸等质子酸,也可用固体超强酸及沸石分子筛等.3、有机实验中,什么时候利用回流反应装置?怎样操作回流反应装置?答:有两种情况需要使用回流反应装置: 一就是反应为强放热得、物料得沸点又低,用回流装置将气化得物料冷凝回到反应体系中.二就是反应很难进行,需要长时间在较高得温度下反应,需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。
回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管.进行回流反应操作应注意:(1)根据反应物得理化性质选择合适得加热方式,如水浴、油浴或石棉网直接加热.(2)不要忘记加沸石。
(3)控制回流速度,一般以上升得气环不超过冷凝管得1/3(即球形冷凝管得第一个球)。
过高,蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中;过低,反应烧瓶中得温度不能达到较高值。
4、酯化反应中常用浓硫酸作为催化剂与脱水剂,除此之外,还有什么种类得物质可以作为酯化反应得催化剂,试至少举出两例.答:如超强酸、固体酸、强酸性阳离子交换树脂、路易斯酸等。
5、在萃取与分液时,两相之间有时出现絮状物或乳浊液,难以分层,如何解决?答:(1)静置很长时间;(2)加入溶于水得盐类或溶剂,提高或降低某一种化合物得比重。
6、实验对带水剂得要求就是什么?答:具有较低沸点;能与产物与水形成共沸物;难溶于水;易于回收;低毒等。
7、若分液时,上下层难以分层,可采取什么措施使其分层?答:可通过加入盐类增加水相得比重或加入有机溶剂减少有机相得比重。
8、催化酯化反应中,浓硫酸做催化剂得优缺点就是什么?答:催化效率高。
但腐蚀设备,不能回收。
9、减压蒸馏中毛细管得作用就是什么?能否用沸石代替毛细管?答:减压蒸馏时,空气由毛细管进入烧瓶,冒出小气泡,成为液体沸腾时得气化中心,这样不仅可以使液体平稳沸腾,防止暴沸,同时又起一定得搅拌作用.10、减压蒸馏完毕或中途需要中断时,应如何停止蒸馏?答:关掉火焰,撤热浴,稍冷后缓缓解除真空,待系统内外压力平衡后再关闭水泵或油泵。
有机化学考试题(附参考答案)
有机化学考试题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、乙烯在催化剂存在下与水反应属于( )A、氧化反应B、聚合反应C、取代反应D、加成反应正确答案:D2、居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料会释放出一种刺激性气味的气体,该气体是( )A、甲烷B、二氧化碳C、甲醛D、氨气正确答案:C3、下列名称中与其它三个不为同一化合物的是( )A、尿素B、脲C、缩二脲D、碳酰二胺正确答案:C4、苯环的芳香性是指( )。
A、苯及其同系物有芳香气味B、苯易发生反应生成具有芳香味的物质C、苯及其同系物有不饱和键,化学性质易加成和氧化, 难取代D、苯及其同系物的化学性质是易取代, 难加成和难氧化正确答案:D5、血糖通常是指血液中的: ( )A、葡萄糖B、糖原C、果糖D、半乳糖正确答案:A6、下列化合物互为同分异构体的是( )A、戊烷和戊烯B、甲醇和甲醛C、丙醛和丙酮D、丙醇和丙醚正确答案:C7、苯在浓 H2 SO4 存在的条件下, 与 HNO3 反应的主要产物是( )。
A、苯磺酸B、溴苯C、硝基苯D、甲苯正确答案:C8、下述有关单糖和多糖的叙述, 不正确的是( )A、多糖与单糖的实验式相同B、单糖较多糖甜C、多糖可水解,单糖则不能D、单糖可溶于水,多糖不易溶正确答案:A9、下列化合物与卢卡斯试剂作用, 最快呈现浑浊的是( )A、叔醇B、伯醇C、乙醇D、仲醇正确答案:A10、下列化合物中哪个是醛( )A、CH3CH2CH(CH3)CH2CHOB、(CH3)2CHCH2COCH3C、CH3COOCH2CH3D、(CH3)2CHCH2OH正确答案:A11、区别醛和酮可利用托伦试剂或斐林试剂是因为( )A、酮有较强还原性B、酮有较强氧化性C、醛有较强氧化性D、醛有较强还原性正确答案:D12、用水蒸气蒸馏提纯的有机物必须具备的条件是( )A、低沸点B、加热与水发生化学反应C、溶于水D、不溶或难溶于水正确答案:D13、下列物质属于不饱和脂肪酸的是( )A、对苯二甲酸B、乙酸C、苯甲酸D、丙烯酸正确答案:D14、误食工业酒精会严重危及人的健康甚至生命,这是因为其中含有 ( )A、甲醇B、苯C、苯酚D、乙醇正确答案:A15、中性氨基酸的等电点在( )A、5.0~6.5B、7C、7.6~10.8D、2.8~3.2正确答案:A16、下列基团属于给电子基的是( )A、硝基B、乙烯基C、苯基D、异丙基正确答案:D17、糖类和脂肪是人类食物的主要成分, 这是因为它们( )A、含有人体必需的维生素B、能供给能量C、含有人体必需的微量矿物质D、能组成新组织和原生质正确答案:B18、在乙醇钠的水溶液中滴入 1 滴酚酞后, 溶液将( )A、显蓝色B、显红色C、显黄色D、无色正确答案:B19、下列叙述中,有错误的是( )。
有机化学实验试题
有机化学实验现场考试试题(A卷)一、基本操作(7-8分)萃取:用乙酸乙酯从苯酚水溶液中萃取苯酚,苯酚水溶液10mL,萃取2次(第一次取乙酸乙酯5mL,第二次取3mL),用 2%FeCl3检验萃取效果,有机层倒入回收瓶中。
实验结束后,清洗仪器,清理实验台面,征得主考老师同意后离开实验室。
蒸馏:取20mL乙醇,选择合适的仪器,加热蒸馏2分钟,经主考老师同意后,拆卸仪器,结束实验,清理实验台面,征得主考老师同意后离开实验室。
熔点的测定:用毛细管法测定尿素的熔点(加热3min,经主考老师同意后,结束实验,清洗仪器,清理实验台面,废弃物入垃圾桶)。
征得主考老师同意后离开实验室。
乙酸正丁酯的制备(回流):选择合适的仪器,取10ml冰醋酸,加10滴浓硫酸、10ml正丁醇。
加热2min,经主考老师同意后,结束实验,清理实验台面。
征得主考老师同意后离开实验室。
重结晶:取2克粗乙酰苯胺,用适量的热水进行重结晶。
实验完毕,产品倒入回收瓶,清洗仪器,清理实验台面。
征得主考老师同意后离开实验室。
乙酰苯胺在水中的溶解度:100℃ 5.63g;80℃ 3.5g;25℃ 0.56g;6℃ 0.53g二、问答题(口答部分2-3分,从以下问题中任选2-3题,让学生口答)1、熔点测定的意义2、电泳实验中,如何判断氨基酸的移动方向3、影响熔点测定结果的因素有哪些各因素对熔点测定结果有什么影响4、熔点测定实验中“三中心重合”指的是什么5、加热过快对测定熔点有何影响为什么6、蒸馏酒精用什么样的冷凝管7、蒸馏时物料最多为蒸馏烧瓶容积的多少8、水蒸气蒸馏的适用条件是什么什么情况下考虑采用水蒸气蒸馏9、重结晶主要有哪几步各步的作用是什么10、任举出两种分离提纯操作11、蒸馏时加沸石的作用是什么12、蒸馏时,温度计的位置如何13、萃取的意义是什么萃取与洗涤有何异同所做实验中哪些是萃取,哪些是洗涤14、蒸馏过程中若发现没加沸石,怎么办15、层析时点样时样点过大或过小对实验结果有什么影响16、萃取时,上层液体为什么要从上面倒出来17、层析时,斑点为什么不能浸入展开剂内18、展开时,层析缸为什么要密封19、重结晶时,加活性炭过多对实验会有什么影响20、重结晶的溶剂应具备什么条件21、乙酰苯胺的制备中,制得的产物怎样检验其纯度22、扇形滤纸的作用是什么23、实验时,层析缸里为什么不能有水24、乙酸正丁酯的制备实验中用碳酸氢钠洗涤的目的是什么25、熔点测定实验中软木塞为什么要有一个切口26、用过的毛细管能否重复使用,为什么27、蒸馏或回流操作中,冷凝水为什么要从冷凝管的下端进,上端出28、蒸馏操作结束时先关水后停止加热还是先停止加热后关水,为什么29、纸层析、纸上电泳实验过程中,为什么手不能直接接触纸条的工作部分有机化学实验现场考试试题(B卷)一、操作部分(7-8分)1.重结晶:取2克粗乙酰苯胺用水进行重结晶提纯。
有机化学实验题专项练
有机化学实验题专项练1.丙炔酸甲酯()是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105 ℃。
实验室制备少量丙炔酸甲酯的反应为:实验步骤如下:步骤1:在反应瓶中,加入14 g丙炔酸、50 mL甲醇和2 mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见以下图)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2CO3溶液、水洗涤。
分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2SO4干燥、过滤、蒸馏,得丙炔酸甲酯。
(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是________。
(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是______;蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的目的是______。
(3)步骤3中,用5%Na2CO3溶液洗涤,主要除去的物质是____;分离出有机相的操作名称为____。
(4)步骤4中,蒸馏时不能用水浴加热的原因是________。
2.苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯)常用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。
在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因,相关数据和实验装置图如下:相对分子质量密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸137 1.374188399.9微溶于水,易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯165 1.03990172难溶于水,易溶于醇、醚类产品合成:在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol) 和80mL无水乙醇(约1.4mol),振荡溶解,将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸,将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h,并不时振荡。
分离提纯:冷却后将反应物转移到400mL烧杯中,分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9,转移至分液漏斗中,用乙醚(密度0.714g·cm-3) 分两次萃取,并向醚层加入无水硫酸镁,蒸出醚层,冷却结晶,最终得到产物3.3g℃℃1℃仪器A的名称为______℃在合成反应实行之前,圆底烧瓶中还应加入适量的______℃℃2℃ 该合成反应的化学方程式是______ ℃℃3℃将烧瓶置于冰水浴中的目的是______ ℃℃4℃分液漏斗使用之前必须实行的操作是_______℃乙醚层位于_______(填“上层”或“下层”)℃分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________℃℃5℃合成反应中加入远过量的乙醇目的是_________℃分离提纯过程中加入10%Na2CO3溶液的作用是_________ ℃℃6℃本实验中苯佐卡因的产率为_________(保留3位有效数字)。
大学有机实验考试题及答案
大学有机实验考试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪种溶剂最适合用于溶解多糖?A. 水B. 甲醇C. 乙醚D. 丙酮答案:A2. 在有机化学中,哪个术语描述了分子中原子或原子团的立体排列?A. 极性B. 手性C. 亲电性D. 芳香性答案:B3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 卤化B. 酯化C. 水解D. 消去答案:A4. 哪个有机化合物含有一个羧基(-COOH)?A. 乙醇B. 乙烷C. 乙酸D. 乙醛答案:C5. 在实验室中,通常使用哪种方法来干燥有机溶剂?A. 蒸馏B. 过滤C. 萃取D. 蒸发答案:A二、简答题(每题5分,共20分)1. 描述实验室中如何使用索氏提取器进行液体-液体萃取。
答案:索氏提取器是一种用于液体-液体萃取的实验室设备。
首先,将需要分离的两种不相溶的液体混合物放入索氏提取器的烧瓶中,其中一种液体(通常是有机相)会浮在另一种液体(通常是水相)的上面。
然后,将索氏提取器的冷凝管连接到一个接收烧瓶,并开始加热烧瓶底部。
加热会使有机相蒸发,蒸汽通过冷凝管上升并在冷凝管中冷凝,最后滴入接收烧瓶中。
这个过程重复进行,直到有机相完全被提取。
2. 解释何为“分子轨道理论”,并简述其与“价键理论”的主要区别。
答案:分子轨道理论是一种描述分子中电子行为的方法,它认为电子在分子中占据的是整个分子的轨道,而不是局限于两个原子之间的区域。
与此相对的是价键理论,它假设电子主要位于形成化学键的两个原子之间。
分子轨道理论能够更好地解释多电子分子的电子排布和分子的磁性行为,而价键理论则在描述双原子分子和单键形成时更为直观和简单。
3. 什么是“有机合成”?请列举三个有机合成中常用的反应类型。
答案:有机合成是指在实验室条件下,通过化学反应将简单的有机分子或无机分子转化为复杂的有机分子的过程。
它在药物开发、材料科学和化学研究中非常重要。
三个常用的有机合成反应类型包括:- 亲电加成反应:如卤代烃的合成。
有机化学实验试题10套(含答案)
有机化学实验试题10套(含答案)本文为大家提供了十套有机化学实验试题,每套试题均含有答案,希望能够帮助大家进行有机化学实验的学习和考试。
试题一:1. 请列举出有机物最常见的几种官能团。
答案:醇、醚、酮、酸、酯、醛。
2. 请描述如何从苯甲醛和乙酸乙酯合成出安息香酸乙酯。
答案:将苯甲醛和乙酸乙酯加入反应瓶中,在冰水浴中加入稀HCl,加入NaOH溶液调节pH值,用温水浴加热,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物安息香酸乙酯。
试题二:1.请描述如何从对硝基苯酚和苯胺反应制备出偶氮苯酚。
答案:将对硝基苯酚和苯胺混合,缓慢滴加稀NaOH溶液,保持pH在8.5-9的范围内,再滴加亚硝酸溶液,搅拌一段时间,加入浓HCl溶液酸化,得到红色沉淀,洗涤干净,得到产物偶氮苯酚。
2. 稳定且好燃烧的合成物应该如何操作?答案:需要在通风排气条件下操作,必要时还需接入排风管道,防止危险物质挥发和毒性气体对人体的伤害。
试题三:1. 简要描述如何制备出甲酯。
答案:将甲醇和浓H2SO4加入反应瓶中,在温水浴加热下反应,反应完毕加入Na2CO3溶液中和酸性,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物甲酯。
2. 请描述如何从对硝基苯酚和苯胺反应制备出偶氮苯酚。
答案:将对硝基苯酚和苯胺混合,缓慢滴加稀NaOH溶液,保持pH在8.5-9的范围内,再滴加亚硝酸溶液,搅拌一段时间,加入浓HCl溶液酸化,得到红色沉淀,洗涤干净,得到产物偶氮苯酚。
试题四:1. 简要描述如何制备出乙烯。
答案:将甲醇和浓H2SO4加入反应瓶中,在温水浴加热下反应,反应完毕加入Na2CO3溶液中和酸性,倾入氯仿,分离有机相,用NaCl溶液洗涤,干燥过MgSO4,过滤,蒸发除去氯仿,得到产物甲酯。
2. 简要描述如何从苯酚和异丙基溴制备出苯丙醚。
答案:将苯酚和异丙基溴混合,用碳酸钠调节PH值,搅拌反应一段时间,过滤,用NaOH溶液调节PH值,干燥过Na2SO4,过滤,蒸馏,得到产物苯丙醚。
有机化学试验题简答题
有机化学实验试题简答题1、酯的合成通常为可逆反应,为了提高产率,通常采用什么方法使反应平衡右移?答:适量的催化剂;增加某一种反应物用量;移走产物之一2、何谓酯化反应?酯化反应有什么特点?有哪些物质可以作为酯化反应的催化剂?答:羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为酯化反应。
常用的酸催化剂有:浓硫酸,磷酸等质子酸,也可用固体超强酸及沸石分子筛等。
3、有机实验中,什么时候利用回流反应装置?怎样操作回流反应装置?答:有两种情况需要使用回流反应装置:一是反应为强放热的、物料的沸点又低,用回流装置将气化的物料冷凝回到反应体系中。
二是反应很难进行,需要长时间在较高的温度下反应,需用回流装置保持反应物料在沸腾温度下进行反应。
回流反应装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管。
进行回流反应操作应注意:(1)根据反应物的理化性质选择合适的加热方式,如水浴、油浴或石棉网直接加热。
(2)不要忘记加沸石。
(3)控制回流速度,一般以上升的气环不超过冷凝管的1/3(即球形冷凝管的第一个球)。
过高,蒸气不易全部冷凝回到反应烧瓶中;过低,反应烧瓶中的温度不能达到较高值。
4、酯化反应中常用浓硫酸作为催化剂和脱水剂,除此之外,还有什么种类的物质可以作为酯化反应的催化剂,试至少举出两例。
答:如超强酸、固体酸、强酸性阳离子交换树脂、路易斯酸等。
5、在萃取和分液时,两相之间有时出现絮状物或乳浊液,难以分层,如何解决?答:(1)静置很长时间;(2)加入溶于水的盐类或溶剂,提高或降低某一种化合物的比重。
6、实验对带水剂的要求是什么?答:具有较低沸点;能与产物和水形成共沸物;难溶于水;易于回收;低毒等。
7、若分液时,上下层难以分层,可采取什么措施使其分层?答:可通过加入盐类增加水相的比重或加入有机溶剂减少有机相的比重。
8、催化酯化反应中,浓硫酸做催化剂的优缺点是什么?答:催化效率高。
但腐蚀设备,不能回收。
9、减压蒸馏中毛细管的作用是什么?能否用沸石代替毛细管?答:减压蒸馏时,空气由毛细管进入烧瓶,冒出小气泡,成为液体沸腾时的气化中心,这样不仅可以使液体平稳沸腾,防止暴沸,同时又起一定的搅拌作用。
有机化学实验考试题【范本模板】
实验1 蒸馏单选或判断题:Ⅰ常压蒸馏1、蒸馏酒精应当选用(A )2、A、直形冷凝管B、球形冷凝管C、蛇形冷凝管D、空气冷凝管2、蒸馏时,物料最多为蒸馏烧瓶容积的三分之二. (Y )3、安装蒸馏装置时,要先下后上,从左至右。
(Y )4、蒸馏前,先加热,后通水,蒸馏后则相反. (N )5、蒸馏酒精时一般水浴加热。
(Y )6、蒸馏可分离沸点相差30℃以上的有机化合物。
(Y )Ⅱ水蒸汽蒸馏1.水蒸汽蒸馏时,物料最多为蒸馏烧瓶容积的( B )A、2/3B、1/3C、1/2D、3/42.水蒸汽蒸馏应具备的条件中,不包括(D )A 不溶或难溶于水B 在沸腾下不与水发生反应C、在100℃下有一定的蒸气压D、常温下,是透明的液体3.水蒸汽蒸馏的原理遵守道尔顿分压定律。
( )4.水蒸汽蒸馏结束后应先松开T形管的螺旋夹,然后在停止加热.()Ⅲ减压蒸馏1.减压蒸馏适用于那些常压下高温易分解的有机化合物。
(Y )2.在减压蒸馏的操作中,必须先抽真空后加热. ( Y )3.减压蒸馏的操作中可用普通蒸馏头。
(N )4.减压蒸馏的操作前需检查装置的气密性。
(Y )5.减压蒸馏最重要的是系统不漏气,压力稳定. (Y )实验3 纸色谱和纸上电泳判断题:1.在纸层析实验中,被分离组分在流动相中的溶解度越大,则其R f值也越大。
……()2.在纸层析实验中,展开后忘记画溶剂前沿线,将不能计算各斑点的R f值。
…………()3.在纸色谱和纸上电泳实验中,只要手上没有水,就可任意接触纸。
…………………()4.在电泳中,某氨基酸向电源正极移动,则可知该氨基酸主要以负离子形式存在。
()5.R f值相同的色谱点,其组分一定相同,且是纯净物。
………………………………( )6.在纸上电泳实验中,事先没在滤纸上标正、负极,显色后仍可判断氨基酸的电泳方向和带电性。
………………………………………………………………………………………()选择题:1.在纸层析实验中,若样品点浸入展开剂中结果将会…………………………………()A 各组分的R f值增大 B 各组分的R f值减小C 各组分的R f值相同,分离不开D 样品组分被溶解,不能展开2.在纸层析实验中,纸的作用是…………………………………………………………( )A 固定相B 流动相C 支持剂D 展开剂3.某氨基酸在pH=6.4的缓冲溶液中电泳,移向负极,该氨基酸的pI范围是………()A >6.4 B <6.4 C =6.4 D 不能确定4.氨基酸在电泳时,不移动,说明该氨基酸在缓冲溶液中的存在形式主要是………( )A 正离子 B 负离子 C 中性分子 D 偶极离子答案:一、1Y 2Y 3N 4Y 5N 6N二、1 D 2 C 3A 4 D实验4 正溴丁烷制备单选题:1 配料时将浓H2SO4用水稀释,其作用不包括()A、减少副产物的生成;B、加快反应速度;C、避免氢溴酸的挥发;D、降低H2SO4氧化性。
有机化学实验试题库(含解答)
有机化学实验试题库一、填空题:1、苯甲酸乙酯的合成反应中通常加入苯或环己烷的目的是。
答:及时带走反应中生成的水分,使反应平衡右移。
2、若回流太快,会引起现象。
答:液泛。
3、浓硫酸在酯化反应中的作用是和。
答:催化剂和吸(脱)水剂。
4、通常在情况下用水浴加热回流。
答:反应温度较低;物质高温下易于分解时。
5、分水器通常可在情况下使用。
答:将低沸点物质移出反应体系。
6、减压蒸馏通常是用于的物质。
答:常压蒸馏时未达沸点极易分解氧化活聚合(或沸点高、热稳定性差)。
7、减压蒸馏装置由、和三部分组成。
答:蒸馏、抽气(减压)、保护和测压8、当用油泵进行减压时,为了防止易挥发的有机溶剂、酸性物质和水汽进入油泵,降低油泵效率,必须在馏液接收器与油泵之间依次安装、、等吸收装置。
答:冷却肼、硅胶或CaCl2,NaOH,石蜡片。
9、水泵减压下所能达到的最低压力为。
答:当时室温下的水蒸气压。
10、减压毛细管的作用是。
答:使少量空气进入,作为液体沸腾的气化中心,使蒸馏平稳进行。
11、减压蒸馏安全瓶的作用是。
答:调节系统压力及放气。
12、沸点与压力的关系是压力升高,沸点升高;压力降低,沸点降低。
答:压力升高,沸点升高;压力降低,沸点降低。
13、减压蒸馏时,往往需要一毛细管插入烧瓶底部,它能冒出,成为液体的,同时又起搅拌作用,防止液体。
答:气泡、气化中心、暴沸。
14、减压蒸馏操作前,需要估计在一定压力下蒸馏物的,或在一定温度下蒸馏所需要的。
答:沸点、压力。
15、减压蒸馏前,应该将混合物中的在常压下首先除去,以防止大量进入吸收塔,甚至进入,降低的效率。
答:低沸点有机物、蒸馏、易挥发有机物、油泵、油泵。
16、减压蒸馏应选用壁厚耐压的或仪器,禁用底仪器,以防在受压力不均而引起爆炸,连接处亦需利用耐压像皮管。
答:圆形、梨形、平。
17、苯甲醛发生Cannizzaro反应后的混合物中含有的苯甲醛,可通过洗涤法除去。
答:饱和亚硫酸氢钠。
18、可根据判断苯甲醛的歧化反应是否完全。
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有机化学实验考试试题
一、填空(1’×50)
1. 蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个,以防止的侵入。
2.减压过滤的优点有:(1) ;(2) ;(3)。
3. 液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的尽可能,不应见到有。
4.减压蒸馏装置通常由、、、、
、、、、和
等组成。
5. 减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能冒出,成为液体的,同时又起到搅拌作用,防止液体。
6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将部位仔细涂油;操作时必须先后才能进行蒸馏,不允许边边;在蒸馏结束以后应该先停止,再使,然后才能。
7.在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔用来吸收和,活性炭塔和块状石蜡用来吸收,氯化钙塔用来吸收。
8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的,或在一定温度下蒸馏所需要的。
9.减压蒸馏前,应该将混合物中的在常压下首先除去,防止大量进入吸收塔,甚至进入,降低的效率。
10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用加热,沸点在80-200℃时用加热,不能用直接加热。
11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是,。
要准确端正,横看成面,竖看成线。
12.写四种破乳化的方法,,和。
二、单选(1’×10)
1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用()将难溶于水的液体有机物进行分离。
A.回流
B.分馏
C.水蒸气蒸馏
D.减压蒸馏
2.在使用分液漏斗进行分液时,下列操作中正确的做法是()。
A分离液体时,分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。
B分离液体时,将漏斗拿在手中进行分离。
C上层液体经漏斗的上口放出。
D没有将两层间存在的絮状物放出。
3. 使用和保养分液漏斗做法错误的是()。
A分液漏斗的磨口是非标准磨口,部件不能互换使用。
B使用前,旋塞应涂少量凡士林或油脂,并检查各磨口是否严密。
C使用时,应按操作规程操作,两种液体混合振荡时不可过于剧烈,以防乳化;振荡时应注意及时放出气体;上层液体从上口倒出;下层液体从下口放出。
D使用后,应洗净凉干,将各自磨口用相应磨口塞子塞好,部件不可拆开放置。
4.减压蒸馏中毛细管起到很好的作用,以下说发不对的是()
A 保持外部和内部大气连通,防止爆炸。
B成为液体沸腾时的气化中心。
C使液体平稳沸腾,防止暴沸。
D起一定的搅拌作用。
5.化学实验中经常使用的冷凝管有:直形冷凝管,球形冷凝管,空气冷凝管及刺形分馏柱等,刺形分馏柱一般用于()
A沸点低于140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中。
B沸点大于140℃的有机化合物的蒸馏蒸馏操作中。
C回流反应即有机化合物的合成装置中。
D沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。
6.在蒸馏装置中,温度计水银球的位置不符合要求会带来不良的结果,下面说法错误的是()
A如果温度计水银球位于支管口之下,但若按规定的温度范围集取馏份时,则按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低,并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。
B如果温度计水银球位于支管口之上,蒸气还未达到温度计水银球就已从支管
流出,测定沸点时,将使数值偏低。
C若按规定的温度范围集取馏份,则按此温度计位置集取的馏份比规定的温度偏高,并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失,使收集量偏少。
D如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上,测定沸点时,数值将偏低。
7.当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,应该()
A立即停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,再重新加热蒸馏。
B小心通入冷凝水,继续蒸馏。
C先小心通入温水,然后改用冷凝水,继续蒸馏。
D继续蒸馏操作。
8. 用无水硫酸镁干燥液体产品时,下面说法不对的是()
A由于无水MgSO4是高效干燥剂,所以一般干燥5-10min就可以了;
B干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定,用量过多,由于MgSO4 干燥剂的表面吸附,会使产品损失;
C用量过少,则MgSO4 便会溶解在所吸附的水中;
D一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时,干燥剂可在瓶底自由移动,一段时间后溶液澄清为宜。
9.蒸馏时加热的快慢,对实验结果的影响正确的是()
A蒸馏时加热过猛,火焰太大,易造成蒸馏瓶局部过热现象,使实验数据偏高;B蒸馏时加热过猛,火焰太大,易造成蒸馏瓶局部过热现象,使实验数据偏低;C加热太慢,蒸气达不到支口处,不仅蒸馏进行得太慢,而且因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断,读数偏低;
D以上都不对。
10.减压蒸馏过程中,由于某种原因中途停止加热,再重新开始蒸馏时,关于沸石说法不对的是()
A因为原来已经加入了沸石,为防止加入暴沸,可以不补加沸石。
以免引起剧烈的暴沸,甚至使部分液体冲出瓶外,有时会引起着火、爆炸。
B沸石为多孔性物质,它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流,这一泡流以及随之而产生的湍动,能使液体中的大气泡破裂,成为液体分子的气化中心,从而使液体平稳地沸腾,防止了液体因过热而产生的暴沸。
C中途停止蒸馏,再重新开始蒸馏时,因液体已被吸入沸石的空隙中,再加热已不能产生细小的空气流。
D如果加热后才发现没加沸石,应立即停止加热,待液体冷却后再补加,切忌在加热过程中补加。
三、判断对错(1’×10)
1.在减压蒸馏时,应先减到一定的压力再加热。
()
2.用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点,馏出物的沸点恒定,此化合物一定是纯化合物。
()
3.在合成液体化合物操作中,最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
()
4.测定纯化合物的沸点,用分馏法比蒸馏法准确。
()
5.冷凝管通水方向不能由上而下,主要是因为冷凝效果不好。
()
6.减压蒸馏选用平底烧瓶装液体的量既不应超过其容积的2/3,也不应少于1/3。
()
7.饱和食盐水洗涤溶液的作用是干燥溶液,吸收水分,平衡pH到中性。
()
8.韦氏(Vigreux)分馏柱,又称刺形分馏柱,它是一根每隔一定距离就有一组向上倾斜的刺状物,且各组刺状物间呈螺旋状排列的分馏管。
()
9.减压蒸馏装置停电瞬间,整个系统还是处于真空状态,没有危险。
()
10.对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象,可将分液漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动,这样可以消除乳化“泡沫”,促进分层。
()
四、简答(10’×3)
1.什么是萃取?什么是洗涤?指出两者的异同点。
2.何谓减压蒸馏?适用于什么体系?减压蒸馏装置由哪些仪器、设备组成,各起什么作用?
3.进行分馏操作时应注意什么?。