晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床观察
盖诺联合卡培他滨治疗晚期乳癌临床观察
ห้องสมุดไป่ตู้
重庆市九龙坡 区生殖健康中心 。 庆 重
【 关键词 】 曲康唑 ； 伊 硝呋太 尔制霉菌素； 外阴阴道假 菌丝酵母病
ｄ ｉ１ ．９ ９ ｊｉ ｎ １０ ｏ：０ ３ ６ ／．ｓ ．０ ６—１５ ．０ １０ ．６ ｓ ９ ９２ １ ．７ ２ ７
文 章 编 号 ：０ ６—１ ５ （ ０ １ ０ １０ ９９ ２ １ ）一 ７—３９ ０ ０４— ｌ
统计学意义 。 ２ 结 果 ． 出版 社 ，Ｏ ４： ５ ２ｏ ７一ｌ ．
２ １ 所有患者 的治疗结果 ， 见表 １ 。 ． （ ）
［ ］ 乐杰． ３ 妇产科 学［ ． ５版． Ｍ］ 第 北京 ： 民卫生 出版社 ，０ ３２ ６—２７ 人 ２０ ：８ ８．
盖 诺联 合 卡培 他滨 治 疗 晚期 乳癌 临床 观 察
医学 信 息
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ＩＥ ＩＡ Ｆ Ｒ ｌ１Ｏ Ｖ ＤＣ ＬＩ Ｏ ｂ ＂ Ｎ Ｉ Ｎ Ａ１
药 物 与 临床
伊 曲康唑 、 硝呋太尔制霉菌素联合治疗复发性外阴阴道 假 丝酵 母 菌 病 （ Ｖ Ｃ 的临床 观 察 ＲＶ）
侯 小君 林 正 荣
蔡晔芬 伍俊妍
１广 州医学院附属 肿瘤 医院药剂科 ， ． 广东 广州 ５０ ９ ；． １０ ５ ２ 中山大学 附属第二医院药剂科 。 东 广 广州 ５ ０ ２ １ １０
【 摘要 】 目的 ： 观察盖诺联合 卡培他滨治疗晚期乳腺癌 的临床 疗效和毒 副反应 。方法 ： 盖诺 ２ ｍ ／ ５ ｇｍ 快速静 脉滴注 ， ｌ ８ ； ０ ｒ ／ 第 、 天 １ ０ ｇｍ 卡培他 滨， ０ ａ 一 天两次，１ ２ 天为一个疗程 ， 所有患者治疗时间均为 ２个疗程。结果 ： 所有患者均为复治病例 ， 均可行疗效及 毒性评 价， 中完全缓 解 １ （ ．％ ） 部分缓 解 其 例 ３６ ， ｌ 例 （２ ８ ） 总有 效率４ ． ％。主要毒 副反应为骨髓毒性及手足综合症 ， ２ ４ ．％ ， ６４ 均相对较轻 。结论 ： 盖诺联合卡培他 滨方案 治疗晚期乳腺癌有较好 的疗效， 毒
卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，严重威胁女《中国癌症杂志》2014年第24卷第5期 CHINA ONCOLOGY 2014 Vol.24 No.5381卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床观察李剑英 季从飞 陈佳 谭清和南通市肿瘤医院肿瘤内科，江苏 南通 226361 ［摘要］ 背景与目的：卡培他滨是晚期乳腺癌一线治疗方案用药，但在晚期乳腺癌的维持治疗中的研究较少。
本文旨在探讨卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。
方法：将一线化疗后处于完全缓解(complete response，CR)、部分缓解(partial response，PR)或疾病稳定(stable disease，SD)的62例患者分为2组，卡培他滨治疗组(31例)患者予以单药口服卡培他滨维持治疗，对照组(31例)患者予以定期随访观察。
每2个化疗周期后评价疗效。
结果：卡培他滨治疗组中位疾病进展时间(time to progression，TTP)为12(2～24)个月，明显高于对照组的7(1～18)个月，且2组差异有统计学意义(P <0.05)。
在亚组分析中，未绝经组、激素受体阳性组、HER-2阳性组、有内脏转移组、有肺转移组及既往未接受过卡培他滨化疗组的患者中，卡培他滨治疗组患者的TTP均显著高于对照组患者。
卡培他滨治疗组总有效率(CR+PR)为19.4%(6/31)，肿瘤控制率(CR+PR+SD)为74.2%(23/31)。
主要不良反应为手足综合征及血液学不良反应，其次为胃肠道不良反应，但均可以耐受。
卡培他滨治疗组的生活质量评分较对照组明显提高。
结论：卡培他滨用于晚期乳腺癌一线治疗后的维持治疗可以延缓疾病进展，提高生活质量。
［关键词］ 晚期乳腺癌；卡培他滨；维持治疗 DOI: 10.3969/j.issn.1007-3969.2014.05.010 中图分类号：R737.9 文献标志码：A 文章编号：1007-3639(2014)05-0381-06Clinical observation of capecitabine in the maintenance treatment of advanced breast cancer LI Jian-ying, JI Cong-fei, CHEN Jia, TAN Qing-he (Department of Oncology, Nantong Tumor Hospital, Nantong Jiangsu 226361, China)Correspondence to: TAN Qing-he E-mail: tanqinghe@ ［Abstract ］ Background and purpose: Capecitabine, which is widely used in the first-line treatment of advanced breast cancer, was known little in the maintenance treatment of advanced breast cancer. The present study aimed to explore the efficacy and safety of capecitabine in the maintenance treatment of advanced breast cancer . Methods: A total of 62 advanced breast cancer patients confirmed by histopathology and/or cytology , who had been evaluated as CR/PR/SD after first-line treatment , were divided into two groups. Thirty-one of them received capecitabine orally as maintenance treatment, while the others were followed up without any treatment . The clinical response was evaluated every two cycles . Results: The median time to progression (TTP) of the capecitabine group was 12 (2-24) months, which was significantly higher than the control group. In the subgroup analysis, similar results were detected in the premenopausal group, hormone receptor positive group, HER-2 positive group, metastasis group, no capecitabine used history group. Among the capecitabine group ，the overall response rate (CR+PR) was 19.4%, and the disease control rate (CR+PR+SD) was 74.2%. The most common adverse effects were hand-foot syndrome, hematologic toxicity and gastrointestinal reaction, all of which could be tolerated . The overall score of the capecitabine group evaluated by the Chinese vesion of the FACT-B was significantly higher than the control group. Conclusion: Capecitabine can effectively and tolerably prolong survival time and improve the quality of life of patients in the maintenance treatment of advanced breast cancer . ［Key words ］ Advanced breast cancer ; Capecitabine ; Maintenance treatment通信作者：谭清和 E-mail:tanqinghe@性的健康及生命。
吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果
吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果摘要：目的：研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。
方法：将我院收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组，对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗，对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。
结果：观察组治疗总缓解率高于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。
两组临床总获益率比较无显著性差异（P＞0.05）。
观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组，组间比较差异显著（P＜0.05）。
结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想，且不良反应轻微，是临床用药的理想选择。
关键词：晚期乳腺癌；吉西他滨；卡培他滨乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，近年来其发病率逐年上升，严重危害患者的身体健康和生命安全。
临床研究发现，吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌有显著疗效。
我院对收治的34例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者采用以上方案治疗，取得理想疗效，现报道如下。
1资料与方法1．1一般资料选取我院2013年6月~2016年2月收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者为研究对象，患者均经病理学、强化CT、MRI等检查确诊。
将以上患者按照用药方案的不同分为两组：对照组和观察组，每组34例，对照组中，年龄28～66岁，平均(46.8±8.5)岁；其中13例患者ER和PR均阴性者，21例患者ER和(或)PR阳性者；14例肺转移，8例肝转移，6例骨转移，4例皮肤淋巴结转移，2例胸膜转移。
观察组中，年龄26～68岁，平均(47.5±7.8)岁；其中14例患者ER和PR均阴性者，20例患者ER和(或)PR 阳性者；15例肺转移，7例肝转移，6例骨转移，3例皮肤淋巴结转移，3例胸膜转移。
两组患者年龄、受体情况、转移部位等一般资料比较无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
晚期乳腺癌应用吉西他滨＼卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察
晚期乳腺癌应用吉西他滨＼卡培他滨联合治疗方案的临床疗效观察目的探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。
方法对近年笔者所在医院收治的28例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨、卡培他滨联合化疗方案，并观察其疗效及不良反应。
结果总有效率46.4%，CR 1例、PR 12例、SD 9例、PD 6例；毒副反应主要为骨髓抑制和手足综合征，部分患者出现胃肠道反应，均可耐受。
结论吉西他滨联合卡培他滨治疗方案对晚期乳腺癌具有较好的疗效，对提高患者的生存质量具有积极意义。
标签：乳腺癌；吉西他滨；卡培他滨；联合应用乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%，是一种严重影响婦女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤。
随着医疗水平的提高，综合治疗的不断加强，目前已有较好的早期诊断及辅助治疗方法，早期重要的治疗方法是外科手术，但是经手术完全切除的患者，术后仍有相当部分出现复发或转移的可能，因此，化疗是治疗患者术后复发或转移的重要综合治疗方法，通过采用合理的综合放、化疗治疗方案，延长患者的生存期，提高患者的生存质量。
近年笔者所在医院对28例晚期乳腺癌患者应用吉西他滨联合卡培他滨治疗方案，取得较好的疗效，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料2007年6月～2010年1月笔者所在医院收治经病理证实确诊为乳腺癌的患者28例，年龄33～69岁，均为女性，原发肿瘤均经病理组织学证实，转移癌均经影像或细胞学、病理学证实。
均行乳腺改良根治术或扩大根治术，均接受过术后葸环类、紫杉类常规辅助化疗治疗，其中改良根治术后出现区域淋巴结转移6例，肺转移2例，肝转移3例，骨转移3例，胸壁转移1例，对侧乳腺转移1例。
患者心、肝、肾、肺功能及血常规均基本正常。
1.2治疗方法所有患者均应用吉西他滨联合卡培他滨治疗方案，吉西他滨1000 mg/m2第1，8天静脉滴注。
卡培他滨1000 mg/m2第1～14天，每天早晚2次餐后口服。
卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌临床观察
卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌临床观察目的探讨卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌的效果。
方法选取该院2015年2月—2018年2月收治的糖尿病合并晚期乳腺癌患者52例，随机分为2组，各26例，观察组给予卡培他滨维持治疗，对照组给予常规随访观察。
结果观察组总有效率为80.8%，不良反应发生率为11.5%，明显优于对照组65.4%、30.8%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组FPG、2hPG显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论糖尿病合并晚期乳腺癌患者使用卡培他滨维持治疗疗效确切，能有效延缓疾病进展，降低不良反应。
标签：卡培他滨；糖尿病；晚期乳腺癌Clinical Observation on Capecitabine Maintenance Therapy of Diabetes Combined with Advanced Breast CancerLIU Dong-gangDepartment of Oncology，Changchun Central Hospital，Changchun，Jilin Province，130000 China[Abstract] Objective To study the effect of capecitabine maintenance therapy of diabetes combined with advanced breast cancer. Methods 52 cases of patients with diabetes combined with advanced breast cancer in our hospital from February 2015 to February 2018 were selected and randomly divided into two groups with 26 cases in each，the observation group used the capecitabine maintenance therapy，while the control group used the routine follow-up observation. Results The total treatment effective rate，incidence rate of adverse reactions in the observation group were obviously better than those in the control group （80.8%，11.5% vs 65.4%，30.8%），the difference was statistically significant（P＜0.05）；and the FPG，2hPG in the observation group after treatment were obviously lower than those in the control group，the difference was statistically significant（P＜0.05）. Conclusion The curative effect of capecitabine maintenance therapy of diabetes combined with advanced breast cancer is definite，which can effectively prolong the diseases progression，and reduce the adverse reactions.[Key words] Capecitabine；Diabetes；Advanced breast cancer近年来，糖尿病与乳腺癌的发病率呈逐年上升且年轻化趋势。
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性【摘要】吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌是当前研究的热点之一。
本研究旨在探讨这种联合治疗方案的有效性和安全性。
通过分析吉西他滨和卡培他滨的药理作用，设计临床研究方案并进行临床试验，发现该联合治疗在治疗晚期乳腺癌中取得了显著的疗效。
安全性评估显示，联合治疗方案在临床应用中具有较高的安全性，副作用可控。
结论部分指出吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌具有明显的疗效和较好的安全性，值得临床推广应用。
展望部分展望了该联合治疗方案在未来的发展方向和应用前景。
通过本研究，为乳腺癌患者提供了一种更有效和安全的治疗选择。
【关键词】吉西他滨、卡培他滨、晚期乳腺癌、有效性、安全性、药理作用、临床研究、临床试验结果、副作用、安全性评估、展望1. 引言1.1 背景介绍目前，关于吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性的研究还比较有限，有待进一步的探讨和验证。
本文旨在系统总结吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的药理作用、临床研究设计、临床试验结果、安全性评估以及副作用分析，为临床医生提供更准确的治疗建议，促进晚期乳腺癌的治疗效果和提高患者的生存质量。
1.2 研究目的研究目的是评估吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。
随着乳腺癌的发病率不断增加，晚期乳腺癌患者的治疗面临着巨大的挑战。
吉西他滨和卡培他滨作为常用的抗癌药物，在临床上已经得到广泛应用。
两者联合治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性尚未完全明确。
本研究旨在通过临床试验设计，系统评价吉西他滨联合卡培他滨对于晚期乳腺癌患者的治疗效果，并对其安全性进行全面评估。
通过本研究的结果，可以为临床医生提供更具科学依据的治疗方案，为晚期乳腺癌患者改善生存质量提供重要参考。
2. 正文2.1 吉西他滨和卡培他滨的药理作用吉西他滨和卡培他滨是常用于治疗晚期乳腺癌的化疗药物，它们通过不同的药理作用来抑制肿瘤的生长和扩散。
吉西他滨是一种抑制DNA合成的药物，它能够干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复，导致肿瘤细胞死亡。
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察目的：观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。
方法：吉西他滨1 000 mg/m2，1、8 d；卡培他滨2 500 mg/（m2·d），分2次口服，第1～14天，21 d为1个周期。
所有患者均接受至少2个周期的化疗。
结果：48例患者入组均可评价疗效，CR率为12.5%（6/48），PR率为29.2%（14/48），SD率为20.8%（10/48），PD率为37.5%（18/48）。
有效率为41.7%（20/48），临床获益率为62.5%（30/48）。
中位随访期10个月，中位TTP 7个月，中位OS 9.5个月，1年生存率为66.7%。
主要不良反应为骨髓毒性及手足综合征，Ⅲ度及Ⅳ度白细胞减少为22.9%（11/48），Ⅲ度及Ⅳ度血小板减少为18.8%（9/48）。
手足综合征发生率为70.8%，其中，Ⅲ度及Ⅳ度手足综合征发生率为16.7%（8/48）。
结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效，患者耐受性好，值得临床进一步研究。
[Abstract] Objective: To observe the efficacy and toxicity of the combination of gemcitabine and capecitabine in the treatment of anthracycline and taxane-resistant advanced metastatic breast cancer (MBC) patients. Methods: 48 patients with advanced MBC failed to previous chemotherapy with anthracycline and taxane were enrolled into the study. The patients received gemcitabine 1 000 mg/m2 on days 1, 8, and capecitabine 2 500 mg/(m2·d), bid, on day 1-14, with 21 days as a cycle. Each patient received at least two cycles. Results: Of the 48 patients, 6 cases got complete response, 14 cases got partial response, 10 cases had stable disease，and 18 cases had progressive disease，with the overall response rate was 41.7%(20/48), the clinical benefit rate was 62.5%(30/48). With a median follow-up of 10 months. The median TTP was 7 months. The median OS was 9.5 months. The 1 year survival rate was 66.7%. The main toxic reactions were myelosuppression and hand-foot syndrome, leukopenia (incidence of 22.9% for gradeⅢ+Ⅳ) and hand-foot syndrome (incidence of 70.8%, incidence of 16.7% for gradeⅢ+Ⅳ). Conclusion: The combination of gemcitabine and capecitabine is active in the treatment of anthracycline and taxane- resistant advanced MBC with acceptable toxicity, and may be an effective salvage therapy.[Key words] Metastatic breast cancer; Chemotherapy; Gemcitabine; Capecitabine乳腺癌是妇女常见的一种恶性肿瘤，目前占女性死因的第一位，术后复发转移的患者为数不少。
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，也是造成女性死亡的主要原因之一。
尤其是晚期乳腺癌，一旦转移侵袭其他器官，治疗难度大大增加，预后也变得更加严峻。
在晚期乳腺癌的治疗中，药物治疗是不可或缺的一部分，而吉西他滨联合卡培他滨作为常用的化疗药物组合，在治疗晚期乳腺癌中取得了一定的成效。
本文将重点探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。
我们来探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性。
多项临床研究显示，吉西他滨联合卡培他滨在晚期乳腺癌的治疗中取得了显著的疗效。
一项回顾性研究显示，吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的总有效率达到了60%以上，且具有较长的生存期。
另一项临床试验也表明，吉西他滨联合卡培他滨在晚期乳腺癌的治疗中能够有效控制疾病的进展，提高患者的生存率。
这些研究结果表明，吉西他滨联合卡培他滨具有显著的抗肿瘤活性，对于晚期乳腺癌的治疗具有重要的意义。
我们来关注吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的安全性。
化疗药物通常会伴随着一系列的不良反应，因此在临床应用中需要特别注意药物的安全性。
吉西他滨联合卡培他滨作为常用的化疗药物组合，其安全性备受关注。
多项临床研究表明，吉西他滨联合卡培他滨在治疗晚期乳腺癌中的不良反应较为轻微，主要包括恶心、呕吐、脱发等常见的化疗不良反应，而严重的不良反应相对较少。
一些研究还指出，适当的护理和支持疗法可以有效缓解患者的不良反应，提高治疗的耐受性。
吉西他滨联合卡培他滨在治疗晚期乳腺癌中具有较好的安全性，能够为患者提供有效的治疗保障。
吉西他滨联合卡培他滨作为治疗晚期乳腺癌的药物组合，具有显著的有效性和较好的安全性。
随着临床研究的不断深入和新药物的不断涌现，相信对于晚期乳腺癌的治疗将会有更多的选择和更好的效果。
但需要指出的是，化疗药物仍然会伴随着一定的不良反应，因此在治疗过程中需要严密的监测和护理。
患者在接受治疗时也要积极配合医生的指导，避免不良反应的发生，提高治疗的效果。
卡培他滨单药维持治疗晚期乳腺癌的效果及总缓解率观察
卡培他滨单药维持治疗晚期乳腺癌的效果及总缓解率观察摘要】：目的：研究卡培他滨单药维持治疗应用于晚期乳腺癌中的疗效及总缓解率。
方法：研究对象为2018年1月至2019年1月的70例晚期乳腺癌患者，数字随机分组。
对照组及观察组各35例，分别行定期复查、卡培他滨单药维持治疗。
观察两组病情缓解及不良反应情况。
结果：观察组总缓解率为74.29%，高于对照组，P＜0.05；两组不良反应率并无显著对比性，P＞0.05。
结论：卡培他滨单药维持治疗应用于晚期乳腺癌中，效果较佳，可有效缓解病情，且安全性高。
【关键词】：卡培他滨单药维持治疗；晚期乳腺癌；不良反应在恶性肿瘤疾病中，乳腺癌发生概率较高，严重影响患者身体健康及生命安全，患者经手术、放化疗等治疗后[1]，可能会出现复发、转移，就诊时多已为晚期，故而化疗后为巩固治疗效果需进一步加强维持治疗，延缓病情发展，缓解相关症状。
本文抽取2018年1月至2019年1月的70例晚期乳腺癌患者进行研究，旨在分析卡培他滨单药维持治疗应用于晚期乳腺癌中的疗效及总缓解率，便于为实际工作奠定理论基础。
1资料、方法1.1资料此次共抽取70例晚期乳腺癌患者为研究对象（2018年1月至2019年1月），行数字随机表法分组，各35例。
本文经医学伦理委员会批准。
纳入标准：①经影像学等检查明确为晚期乳腺癌，且生存时间超过三个月；②完成两个周期的化疗治疗；③已签署知情同意书。
排除标准：①合并其他脏器或系统严重疾病者；②交流沟通异常或精神系统疾病。
对照组年龄最大65岁，最小36岁，平均（42.71±3.06）岁；其中，12例为浸润性导管癌，5例为腺癌，6例文髓样癌，7例为单纯癌，5例为硬癌。
观察组年龄最大68岁，最小34岁，平均（42.55±3.24）岁；其中，14例为浸润性导管癌，7例为腺癌，5例文髓样癌，6例为单纯癌，3例为硬癌。
在资料方面两者无差异，P＞0.05。
1.2方法两组均加强血常规、肝肾功能及CT等检查，明确了解病史，明确病灶基线水平。
晚期乳腺癌应用多西他赛联合卡培他滨行新辅助化疗的临床观察
中 图分类 号 ：Ｒ ３ ． ７７９
文献 标志 码 ： Ａ
文章 编号 ： ０９ ８９（０１０ －０４ －０ １０ － １４２１）９ ０７ ２
Ｎｅ ａ ｊ ｖ ｎ ｈ ｍｏｈ ｒ ｐ ｉ ｏ ｄ ａ ｔ ｅ ｔｅａ ｙｗ ｔ ｕ Ｃ ｈ
Ｄｏ ｅ ａ ｅ ｎｄ Ｃａ ｃ ｔ ｂ ｎ ｏ ｖ ｎ ｅ ｅ ｓ ｎ ｅ ｃ ｔ ｘ ｌａ ｐｅ ｉａ ｉ ｅ ｆ ｒ Ａｄ ａ ｃ ｄ Ｂｒ ａ ｔＣａ ｃ ｒ
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卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察
卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察庞葵【摘要】目的探讨卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果.方法临床研究对象是我院2012年12月至2014年2月收治的晚期三阴性乳腺癌患者40例,治疗方案为卡培他滨维持治疗,分析患者临床缓解率、不良反应和中位生存期、中位进展时间、卡氏评分.结果干预后,患者完全缓解28例、部分缓解7例,3例稳定,2例进展,缓解率为87.50％;患者中位生存期、中位进展时间分别为(20.71±2.34)个月和(7.24±1.56)个月,卡氏评分为(89.87±10.22)分;患者出现23例恶心、7例白细胞下降、12例腹泻、8例手足综合征、10例乏力疲劳.结论卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果确切,可有效延长生存期,改善其健康水平,但带来一定的不良反应,需引起临床注意.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)003【总页数】2页(P104-105)【关键词】卡培他滨维持治疗;晚期三阴性乳腺癌;临床观察【作者】庞葵【作者单位】本溪市中心医院肿瘤内科,辽宁本溪117000【正文语种】中文【中图分类】R737.9三阴性乳腺癌在乳腺癌中发病率达15%～20%，为表皮生长因子受体、孕激素受体和雌激素受体三者均为阴性的乳腺癌。
其有侵袭性高，组织分级差、易于转移等特点，目前对晚期三阴性乳腺癌的治疗以化疗为主，但生存期短，如何合理选择化疗药物成为临床研究难题［1］。
卡培他滨是目前口服制剂中疗效超过静脉给药氟尿嘧啶类抗肿瘤药物的一种药物，其本身没有细胞毒性，在口服用药后可经由小肠吸收，并进入肝脏，在肝脏内被激活，发挥药物活性。
我院探讨了卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果，报道如下。
1.1 一般资料：临床研究对象是我院2012年12月至2014年2月收治的晚期三阴性乳腺癌患者40例，均经病理检查和免疫组化确诊，均为晚期浸润性导管癌，用紫杉类或含蒽环类药物治疗2个周期以上疗效不佳或化疗半年内出现转移和复发等。
卡培他滨维持治疗糖尿病合并晚期乳腺癌临床观察
性别
患者男女比例约为1:2， 女性患者略多。
病程
患者病程最短者1年，最 长者达10年，平均病程 约为4年。
糖尿病病程及控制情况
糖尿病病程
患者糖尿病病程最短者1年，最长者达10年，平均糖尿病病程约为6年。
糖尿病控制情况
大部分患者血糖控制良好，仅少数患者血糖波动较大。
乳腺癌诊பைடு நூலகம்及分期
乳腺癌诊断
所有患者均经病理学检查确诊为乳腺癌。
本研究旨在探讨卡培他滨维持治 疗糖尿病合并晚期乳腺癌的临床 效果和方法。
实验组患者在常规治疗的基础上 ，口服卡培他滨药物，维持治疗 12个周期。
观察并记录两组患者的血糖控制 情况、乳腺癌症状缓解情况、不 良反应发生情况及生存期等指标 。
02
患者基线特征
患者一般资料
01
02
03
年龄
患者年龄分布为40-70岁 ，平均年龄约55岁。
乳腺癌分期
患者乳腺癌分期多为Ⅲ-Ⅳ期，其中Ⅲ期患者约占60%，Ⅳ期患者约占30%。
03
临床疗效及安全性
疗效评估标准
肿瘤病灶的测量
通过CT、MRI、超声等影像学检查，测量 肿瘤病灶的大小，评估肿瘤负荷。
疾病控制率
评估肿瘤病灶稳定、缩小或消失的比例， 反映治疗的控制效果。
生存期
观察患者的生存时间，记录死亡事件，评 估患者的生存质量。
不良反应及处理措施
监测不良反应：在卡培他滨维持治疗过 程中，密切监测患者的不良反应，及时 发现和处理。
心脏毒性：如心肌损伤、心律失常等， 可通过定期检查心电图、心脏超声等措 施预防和发现。
骨髓抑制：如白细胞减少、血小板减少 等，可通过使用升白细胞、升血小板药 物等措施缓解。
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果观察
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果观察王双月;崔建东;张羽;梁春林;龙桂宁【摘要】目的观察卡培他滨节拍化疗维持治疗经卡培他滨联合化疗治疗有效的晚期三阴性乳腺癌患者的效果和安全性.方法将经卡培他滨联合化疗方案治疗有效的66例浸润性三阴性乳腺癌患者随机分为小剂量组22例、常规剂量组23例和未维持组21例,分别给予小剂量卡培他滨节拍化疗、常规剂量卡培他滨化疗及不给予特殊治疗.4个周期后观察3组患者近期疗效及药物不良反应.结果小剂量组、常规剂量组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于未维持组(P＜0.05),小剂量组与常规剂量组的ORR、DCR比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).小剂量组未出现Ⅲ～Ⅳ级的骨髓抑制、消化道反应、手足综合征等不良反应,常规剂量组分别出现4例、6例、7例.结论对经联合化疗有效的晚期三阴性乳腺癌患者给予卡培他滨维持治疗近期疗效较好,小剂量节拍化疗治疗效果与常规剂量相当,但毒副反应更低.【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2018(040)019【总页数】4页(P2289-2292)【关键词】三阴性乳腺癌;卡培他滨;节拍化疗;维持治疗【作者】王双月;崔建东;张羽;梁春林;龙桂宁【作者单位】中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科,南宁市530021;中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科,南宁市530021;中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科,南宁市530021;中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科,南宁市530021;中国人民解放军第三○三医院肿瘤内科,南宁市530021【正文语种】中文【中图分类】R736.3乳腺癌严重威胁女性的身体健康，是全世界女性恶性肿瘤中发病率和病死率最高的肿瘤[1]。
随着医疗技术水平的不断提高，治疗乳腺癌的方法有根治性手术、术后辅助化疗、放疗、分子靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗等，这能在一定程度上降低复发和转移风险，但仍有30%～40%的乳腺癌患者出现复发转移[2]。
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果分析
卡培他滨节拍化疗在晚期三阴性乳腺癌维持治疗中的效果分析摘要：目的是探讨卡培他滨在中、晚期三阴性乳腺癌患者中的应用效果。
通过探讨在2020年7月~2021年8月份收治的中晚期乳腺癌病人的临床资料分析。
结果：观察组的疗效显著优于对照组（P<0.05)；关键词：卡培他滨；维持治疗；晚期乳腺癌前言它是一种严重危害妇女健康的恶性肿瘤。
目前对于乳腺癌的治疗方法主要有化疗和手术生物靶向等。
目前，针对乳腺癌的药物治疗，主要是通过抑制肿瘤细胞的分裂、干扰肿瘤细胞内 DNA、蛋白的合成，从而达到控制肿瘤扩散的目的。
乳腺癌是一种严重危害妇女生命安全的恶性肿瘤，在全球范围内都是发病率和死亡率居首位的恶性肿瘤。
近年来，由于医疗技术的进步，对于乳腺癌的治疗主要采用了根治性手术、术后辅助化疗、放疗、分子靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗等多种治疗手段，这些手段可以在一定程度上减少乳腺癌的复发和转移，但是仍然有30%-40%的乳腺癌病人会发生复发和转移。
转移性乳腺癌是不可治愈的，治疗的目的是延长患者生存周期，提高生活质量。
因为三阴性乳腺癌具有发病年龄较小、病理分级差、具有高度侵袭性、复发转移率高、死亡率高等特征，所以对于身体状态还不错的三阴性乳腺癌患者，需要通过联合方案化疗来控制肿瘤。
但是，在联合方案化疗后，已经得到了疾病控制的患者，在停止使用药物之后，很容易出现快速恶化、进展的情况，所以，维持治疗十分重要。
节拍化疗属于一种相对低毒性、低剂量、持续高频率给药、无明显间歇期的治疗方法，它可以通过抑制肿瘤血管生成、免疫调节及使肿瘤细胞休眠，从而达到延长病人生存时间的目的。
节拍式化疗由于其良好的耐受性和无累积毒性，在某种意义上可以应用于三阴乳腺癌的维持治疗中。
我们在前期工作中发现，在两种含卡培他滨-三阴乳腺癌（TNBC）的组合中，连续应用卡培他滨-三阴乳腺癌（TNBC）联合化疗，取得了较好的疗效。
1材料与方法1.1基本资料选择了2020年7月到2021年8月接受治疗的62例乳腺癌晚期患者，对其进行了观察，将其分成了两组，每组31例，观察组32-58岁，平均年龄（46.7±2.5）岁。
分析卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效
Ｆ 家 庭 心 理 医 生 ａ ｍ ｉ ｌ ｙ ｐ ｓ ｙ ｃ ｈ ｏ Ｉ ｏ ｇ ｉ ｃ ａ Ｉ ｄ ｏ ｃ ｔ ｏ ｒ 分析 卡 培他 滨 治 疗 晚 期 乳 腺 癌 的 临床 疗 效
鲁庆峰
２ ０ １ ５年 ２月第 ２期
（ 黑 龙江 省大庆 油 田总 医院 １ ６ ３ ０ ０ １ ）
【 中图分类号 】Ｒ ７ ３ ７ ９ 【 文献标识码 】Ａ 【 文章编号】１ ６ ７ ２ — ８ ６ ０ ２（ ２ ０ １ ５ ）０ ２ — ０ ２ ５ ０ － Ｏ １
乳腺癌是妇女 中最常见 的恶性肿瘤 ， 发病率仍在逐年增加 ， 已为女性恶性肿瘤 发病率 的首位” 。虽经手术 ， 化疗， 放疗及 内分泌 等综合治疗， 复发转移率仍较高 。 卡培他滨（ 希罗达） 是一种新型 口服氟 尿嘧嚏类药物 ， 能选择性 地作用于肿瘤细胞 ， 具有高效， 方便， 副作用小等优点 。近年来研 究表明， 卡培他滨对蒽环类和（ 或） 紫杉 类药物化疗失败的复发或转移性乳腺癌有较好疗效 。 ２ ０ ０ ６ 年１ 月至 ２ ０ ０ ９ 年 ８月， 我们采用卡培他滨治疗经蒽环类和（ 或） 紫杉类药物化疗失败 的晚期乳腺癌 ６ ０例， 取得较好的疗效 。
ｉ 资 料 和 方 法
移的患者， 原发病变部 位以内脏或混合为 主， 存在 多脏器转移， 肿瘤 负荷大 ， 多疗程 化疗后骨髓抑 制， 一般情况较差 ， 因此， 患者更愿意接 受有效低毒适 合长期治疗 的
方案。
１ ． １ 临床资料 ６ ０例患者均经组织 学或病理学证实 ， 曾经 蒽环类和（ 或） 紫杉 类药物治疗后 复发 ， 转移 的晚期乳腺癌 。其 中浸润性 导管癌 ４ ２例， 单纯癌 ８例， 髓 样癌 ４例， 腺癌 ４例， 硬癌 ２ 例 。Ｅ Ｒ （ ＋ ） 或Ｐ Ｒ （ ＋ ） 共４ ８ 例 。年龄最小 ２ ６岁， 最大 ７ ６ 岁， 中位年龄 ５ ０ ２岁， 绝经前 ２ ８ 例， 绝经后 ３ ２ 例 。所有病例均 未使用过 卡培他滨 治疗 。 预计生存期＞ ３ 个月， Ｋ Ｐ Ｓ评分 ≥６ ｏ 分， 查肝功能， 血常规， 心电图检查均正常， 有可测量可 评价病灶 。６ ｏ 例患者 中肝转移 ２ ５ 例， 肺转移 ３ １ 例， 骨转移 ２ ８ 例， 胸壁 转移结节 １ Ｏ 例， 锁骨淋巴结转移 ｌ ２ 例， 对侧乳腺转移 ３ 例。 １ ２ 治疗方 法 卡培 他滨片（ 希罗达片， 上海 罗氏公司生产） ， １ ２ ５ ０ ａ ｒ ｇ ／ ｍ ２ ， 每天 早晚餐后 ３ ０ ａ ｒ ｉ ｎ口服， 连服 １ ４ ｄ ， ２ １ ｄ为一个 周期。 每２ 个周期评价疗效， 病灶进展 者则停药 ， 每例均完成两周期 以上 的化疗 ， 每周期化疗前后检查 血常规 ， 肝 肾功能 。
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性
吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性1. 引言1.1 研究背景乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，常常在晚期才被发现，给患者的治疗和生存带来了极大的困难。
目前，化疗是晚期乳腺癌的主要治疗方式之一，吉西他滨和卡培他滨作为常用的化疗药物，已被广泛应用于乳腺癌的治疗中。
关于吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性的研究还比较有限，有待进一步深入探讨。
本研究旨在通过临床试验设计和实验结果分析，系统评估吉西他滨联合卡培他滨的治疗效果和安全性，为临床实践提供科学依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性。
通过对已有文献和临床实践的综合分析，我们希望探讨该联合疗法对晚期乳腺癌患者的临床疗效及副作用表现，为临床实践提供更为全面的参考依据。
我们的研究还旨在评估吉西他滨与卡培他滨联合使用对晚期乳腺癌的治疗效果，并为未来临床实践提供新的治疗思路和方向。
通过本研究，我们希望能够为晚期乳腺癌患者提供更加有效和安全的治疗方案，提高其生存质量和生存期，为临床治疗提供更多有益的信息和数据支持。
1.3 研究意义等信息。
以下是关于的内容：2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分，它为评估吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性提供了必要的数据支持。
本研究采用了随机对照试验的方法，将患者分为两组，一组接受吉西他滨联合卡培他滨治疗，另一组接受常规治疗。
所有患者均符合入组和排除标准，经过严格筛选后进行随机分组。
试验设计中，我们制定了详细的治疗方案和随访计划，确保患者在整个治疗过程中得到有效管理和监控。
我们还采集了患者的基本信息、病史资料和实验医学检查结果，对患者的疗效和安全性进行全面评估。
在临床试验设计中，我们还注重了对数据的统计分析方法，并制定了严格的统计学方案，确保数据的准确性和可靠性。
通过对试验组和对照组的比较分析，我们可以客观评估吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性，为结论的推断提供可靠的依据。
紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察
烟 台市
２４０ ６０ ０
【 摘要】 目的 评价紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 符合入组条件的晚期乳腺癌２ ６例， 化
疗方案 紫杉醇 ７ ８ ，（ ・ ） ０ ０ｍｒ ｍ ｄ 静脉滴ห้องสมุดไป่ตู้， １８天 ； ／ 第 、 卡培他滨１８０ｍｓ （ ・ ） ０ ／ ｍ ｄ 分两次 口服 ， １—１ 第 ４天 ，每 ３周为 １个
ｔ ｅ ｂｅ ｈ ｅｅＷ ｏｄａ ｓｏ ｉｅ ｉ ｅｔｅ ｔ Ｃ ｎ ｕ ｉ Ｐ ｃｉｘｌ ｏ ｂｎｄｗｔ ｃｐｃｔ ｉ Ｘ ｌ ａ ｅｉ ｅ ｆ ｏ ｒ ｌ．Ｔ ｒ ａ ｎ ｅｔ ａｓｃａ ｄｗｔ ｔ ａ ｎ ． ｏ ｄ ｓ ｎ ａｌａｅ ｃｍ ｉｅ ｉ ａ ｉ ｂｎ ｌａ ｓ ｈ ｔ ｈ ｒ ｍ ｏ ｔ ｈ ｏ ａ ｅ（ ｅ ｄ ）ｒｇ ｎｉ ｅ ｏ ｍ ｓ －
（６ ９ ） ｄｇａｅｍ ｌ ｋｐｎａｉ ｃ ｅ ｆｈ ６ｐｔ ｎ （． ％ ） ，ｏｇａｅ１．Ｔ ｅｒｔ ｆ ｏ ｔ ｇｗ ｒ ４ ６ ， ｎ ｅｅ ７ ．％ ａ ｒ ｅ ｏ ｉ ２ ａ ｓ ｔｅ ａ ｅｔ ７７ ｎ ｄ ｕ ｅ ｎ ｓ ｏ ２ ｉｓ ｎ ｒｄ Ｖ ｈ ｅ ｏ ｖｍｉｎ ｅｅ８ ． ％ ａｄｗ ｒ ａｓ ｉ
周期 ， 用 ２个周 期， 连 治疗结束 ２周后评价 疗效 ， Ｒ或 Ｐ ｃ Ｒ者继用至 ４— ６周期。结果 度发 生； 恶心、 呕吐 的发生率为 ８ ． ％ ， ４ ６ 均可耐受 ； 无治疗相关性死亡 。结论
用 可 耐 受 的方 案 。
２ ６例患者 均可评价疗 效， Ｒ５ ％（ ３ Ｒ ０ １
例 ） 其 中Ｃ ， Ｒ ｌ ； ， Ｒ３例 Ｐ ０例 主要毒副作用为骨髓抑制和 胃肠道反应 ； 白细胞减少 的发生率为 ７ ． ％ ， 中ｍ度 ７ ７ ， ６９ 其 ． ％ 无Ⅳ 紫杉醇联 合卡培他 滨是 一个疗 效肯定、 毒副作
曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效
乳腺癌作为一种全球关注的女性恶性肿瘤,其发病率与致死率居各类女性恶性肿瘤之首[1]。
据有关统计资料可知,全球每年有将近46万女性因乳腺癌而死亡,每年新增的乳腺癌患者约有138万例,成为严重威胁女性身体健康与生命安全的严重疾病[2]。
当前临床针对早期乳腺癌的方法有很多,治疗效果也较为明显,但仍有相当一部分患者由于诊疗不规范或治疗时机过于延迟而导致疾病发展成为晚期乳腺癌[3]。
为进一步探讨晚期乳腺癌患者的临床有效率与安全性,该研究选取2016年2月—2019年2月间该院收治的118例晚期乳腺癌患者为研究对象,探曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效扬州友好医院内科,江苏扬州225000目的观察曲妥珠单抗与卡培他滨对晚期乳腺癌患者的联合治疗效果。
方法用“单双数掷骰子”的方法将该院从2016年2月—2019年2月收治的118例晚期乳腺癌患者随机分配至对照组和观察组两个组别,每组59例,对照组给予曲妥珠单抗单独治疗,观察组在对照组治疗基础上联合卡培他滨片进行治疗,对比两组患者的临床治疗有效率、临床获益率及生存率。
结果观察组患者临床治疗总有效率(86.44%)、临床获益率(94.92%)及生存率(86.44%)均明显比对照组(55.93%、76.27%、69.49%)高(χ2=13.387、8.316、4.933,P=0.001、0.004、0.026)。
结论对晚期乳腺癌患者实施曲妥珠单抗联合卡培他滨片治疗可获得更为显著的治疗效果及生存率。
晚期乳腺癌;曲妥珠单抗;卡培他滨;临床疗效doi10.11966/j.issn.2095-994X.2019.05.11.58LI Wei-xingDepartment of Internal Medicine,Yangzhou Friendship Hospital,Yangzhou,Jiangsu Province,225000ChinaObjective To observe the combined treatment effect of trastuzumab and capecitabine in patients with advanced breast cancer. Methods118patients with advanced breast cancer admitted to the hospital from February2016to February2019were randomly as⁃signed to two groups,control group and observation group,with59cases in each group.The control group was treated with trastuzum⁃ab alone.The observation group was treated with capecitabine tablets on the basis of the control group.The clinical treatment effi⁃ciency,clinical benefit rate and survival rate of the two groups were compared.Results The total effective rate of clinical treatment (86.44%),clinical benefit rate(94.92%)and survival rate(86.44%)were significantly higher in the observation group than in the con⁃trol group(55.93%,76.27%,69.49%)(χ2=13.387,8.316,4.933,P=0.001,0.004,0.026).Conclusion The treatment of trastuzumab combined with capecitabine tablets in patients with advanced breast cancer can obtain more significant therapeutic effects and sur⁃breast cancer;Trastuzumab;Capecitabine;Clinical efficacy收稿日期:2019-09-29;修回日期:2019-10-22作者简介:李卫星(1970-),男,江苏盐城人,本科,主治医师,研究方向:肿瘤内科。
卡培他滨联合化疗治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的效果观察
Ｃａｐｅｅｉｔａｂｉｎｅ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｍ ｅｉｓ—ｐｌａｔｉｎｕｍ ｔｒｅａｔｍ ｅｎｔ ｗａｓ ｐｅｒｆｏｒｍ ｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ＸＰ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ Ｃａｐｅｃｉｔａｂｉｎｅ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｗｉｔｈ Ｄｏｅｅｔａｘｅｌ ｗａｓ ｐｅｒ ｆｏｒ ｍ ｅｄ ｏｎ ｔｈｅ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｉｎ ｔｈｅ ３３（ｇｒｏｕｐ．Ｂｏｔｈ ｇ ｒｏｕｐｓ ｔｏｏｋ ２１ ｄａｙｓ ａｓ ｏｎｅ ｐｅｒ ｉｏｄ ｏｆ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ａｎｄ ａｔ ｌｅａｓｔ ｔｗｏ ｐｅｒｉｏｄｓ ｗｅｒｅ ｐｅｒｆｏｒｍ ｅｄ．Ｔｈｅ ｎｅａｒ－ｔｅｒｍ ｃｕｒａｔｉｖｅ ｅｆｆｅｃｔｓ，ＰＦＳ，ＯＳ ａｎｄ ｔｏｘｉｃ ｒｅａｃｔｉｏｎｓ ｏｆ ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｉｎ ｔｈｅ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ ｗｅｒｅ
２０１４年９月美 国临床肿瘤学会 （ＡＳＣＯ）推荐紫 杉类 、蒽环 类 药物 作 为 ＨＥＲ．２阴 性 晚期 乳 腺癌 患 者 的一线化疗方案 ［１］．但 仍有相 当一部分 患者两类药 物治疗失败 ，后续化疗方案是临床关注重点 。ＡＳＣＯ 指南 提出 ，吉西他滨 、长春瑞滨 、卡培他 滨 、铂 类等 也 可 作 为 治 疗 表 皮 生 长 因子 受 体 （ＨＥＲ．２）阴性 的 晚 期 乳 腺 癌 选 择 ，但 尚 未 达 成 共 识 。对 此 ，本 研 究 选取紫杉类 、蒽环类药物治疗失败 的 ＨＥＲ．２阴性 晚期乳腺癌 患者作 为研究对象 ，对 比卡培他滨联 合顺 铂（ＸＰ）或多西他赛 （ＴＸ）两种化疗方案治疗 的 效果及对预后的影响 ，为临床治疗方案 的选择提供 参考
卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床疗效分析
卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床疗效分析
温国华;李燕玲;陈倩雅
【期刊名称】《北方药学》
【年(卷),期】2017(014)002
【摘要】目的:分析卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床疗效.方法:选取我院收治的50例晚期乳腺癌患者作为观察组,同时将同期收治的50例晚期乳腺癌患者设为对照组,予以对照组随访观察,予以观察组卡培他滨维持治疗,比较两组治疗前后的生活质量改善率及总有效率.结果:观察组总有效率92%,对照组总有效率72%,差异明显(P<0.05).观察组治疗后的生活质量改善率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌,临床疗效确切,能明显改善患者的生活质量,值得推广.
【总页数】2页(P175-176)
【作者】温国华;李燕玲;陈倩雅
【作者单位】广州市增城区人民医院广州 511300;广州市增城区人民医院广州511300;广州市增城区人民医院广州 511300
【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
【相关文献】
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培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察4.一线治疗用药卡培他滨在晚期乳腺癌维持治疗中的效果分析5.卡培他滨维持治疗晚期胃癌临床疗效分析
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晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床观察
发表时间：2017-08-22T16:23:42.313Z 来源：《心理医生》2017年19期作者：王秋菊[导读] 应用卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌患者临床疗效确切，可有效改善患者生活质量，临床意义突出，值得临床上进一步推广及使用。
（肃宁县人民医院外三科河北沧州 062350）【摘要】目的：探索分析晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床疗效，并对其临床价值作出评价。
方法：选取我院乳腺外科2014年7月-2016年6月收治的晚期乳腺癌患者70例为此次试验对象，随机分为对照组和试验组，对照组患者给予常规随访观察，试验组在对照组的基础上给予卡培他滨维持治疗，比较两组患者的临床疗效和生活质量改善率。
结果：试验组患者临床总有效率为91.4%，生活质量改善率
为62.9%；对照组临床总有效率为74.3%，生活质量改善率为40.0%，经过统计分析，两组差异性显著（P<0.05)，具有统计学意义。
结论：引用卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌患者临床疗效确切，可有效改善患者生活质量，值得临床上进一步推广及使用。
【关键词】乳腺癌晚期；卡培他滨；维持支持；临床观察【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）19-0189-02 乳腺癌是威胁女性健康的主要杀手之一，也是最为常见的女性恶性肿瘤之一，其发病率随着近年来女性工作繁忙、生活压力大而呈上升趋势[1]。
随着国内外治疗手段的不断发展与进步，乳腺癌的生存率已经较以前提高不少，但是仍然存在30%的患者会发生转移或复发，一旦发生转移或复发其生存期多为1～2年[2]。
近年来，维持治疗开始逐渐被临床重视，本次研究以晚期乳腺癌患者为研究对象，探讨了临床应用卡培他滨维持治疗的临床疗效，结果显示预后效果良好，现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取我院乳腺外科2014年7月-2016年6月收治的晚期乳腺癌患者70例为此次试验对象，随机将其分为对照组和试验组，每组患者各35例，所有患者均已签署知情同意书。
其中对照组年龄分布在30岁～68岁之间，平均年龄（45.2±2.6）岁，按照疾病的转移情况分为：脑转移2例、肺转移15例、肝转移6例、淋巴转移8例、骨转移4例；试验组年龄分布在28岁～69岁之间，平均年龄（45.7±2.2）岁，按照疾病的转移情况分为：脑转移3例、肺转移16例、肝转移5例、淋巴转移9例、骨转移2例。
对两组病人的年龄、病情等进行统计学分析，发现P＞
0.05，说明统计学差异不明显，具有可比性。
1.2 方法
对照组患者给予常规随访观察，试验组在对照组的基础上给予卡培他滨维持治疗，用法用量为：给予口服1000mg/m2卡培他滨，一天两次，维持2周持续给药，21天为一周期，每3个周期对临床疗效进行1次评价。
1.3 观察指标
治疗结束后比较两组患者的临床疗效和生活质量改善率。
临床疗效判断标准[3]：显效：患者经过治疗CT显示肿瘤靶病灶缩小不少于50%，且其他病灶面积未增大，未产生新增病灶；有效：患者经过治疗CT显示肿瘤靶病灶面积缩小不低于25%，未产生新增病灶；无效：患者经过治疗CT显示肿瘤靶病灶面积未缩小甚至增大，或者发现新病灶。
总有效率%=（显效+有效）/总数*100%。
生活质量采用KPS评分进行判断[4]，改善：治疗后KPS评分增加不少于10分；稳定:治疗后KPS评分增加或减少小于10分；下降：治疗后KPS评分减少大于10分。
1.4 统计学分析
本次研究数据采用SPSS18.0软件进行统计学处理，计数的资料采用χ2检验，计量资料采用t检验，当P＜0.05时为差异性有一定的统计学意义。
2.结果
2.1 两组临床疗效比较
经过治疗，试验组患者显效20例，有效12例，无效3例，临床总有效率为91.4%；对照组患者显效9例，有效17例，无效9例，临床总有效率为74.3%，经过统计分析，两组差异性显著（P＜0.05)，具有统计学意义，由此可见，应用卡培他滨维持治疗的试验组临床疗效明显比对照组更优，数据详见表1。
表1 两组患者临床疗效对比[n（%）]
3.讨论
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，具有极高的发病率，近年来，随着女性生活压力和工作压力的增加，该疾病的患病率呈不断上升的趋势。
卡培他滨是一类新型的氟尿嘧啶衍生物[5]，是FDA最早批准可用于治疗乳腺癌的药物之一，卡培他滨进入人体后经逐级酶联反应被转化为对癌细胞具有杀伤性的5-FU，然后由胸腺嘧啶酸化酶催化。
卡培他滨具有抗肿瘤特性，同时对正常组织的损伤较小，具有较大的临床应用价值。
综上所述，本次研究为探索分析晚期乳腺癌应用卡培他滨维持治疗的临床疗效，并对其临床价值作出评价，特进行了相关研究，结果显示应用卡培他滨维持治疗的试验组晚期乳腺癌患者临床总有效率和生活质量改善率明显优于常规随访的对照组，两组差异性显著（P＜0.05)，具有统计学意义，由此可见，应用卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌患者临床疗效确切，可有效改善患者生活质量，临床意义突出，值得临床上进一步推广及使用。
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