高分子化学试卷库(01B)答案
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案高分子化学试题一、挑选题1.下列说法对于尼龙-66正确的是:()A . 重复单元=结构单元B . 结构单元=单体单元C. DP =D. = 2n2.乳液聚合物的粒径大小为()A. 1~10μmB. 0.01~5mmC. 0.5~1.0mmD. 0.05~0.15μm3.聚氯乙烯和聚丙烯的英文缩写符号分离是:()A . PVC PPB . PET PSC. PET PED. PVC PU4.聚合物SBR的组成:()A . 乙烯和丙烯的共聚物B . 乙烯和醋酸丙烯的共聚物C. 丙烯腈和1,3-丁二烯的共聚物D. 苯乙烯和1,3-丁二烯的共聚物5.四氢呋喃可以举行下列哪种聚合()A . 自由基聚合B . 阴离子聚合C. 阳离子聚合D. 配位聚合6.下列属于自由基聚合的引发剂的是()A . Na + 萘B . + 水C. n-C4H9LiD. (C6H5CO)2O27. 聚1,3-丁二烯有几种立体异构体,属于几何异构体有几种,聚丙烯有几种立体异构体,属于光学异构体有几种()A. 4 4 3 3 B. 4 2 3 3C. 4 4 3 0D. 4 2 3 08. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象,他不会导致()A. 聚合速率增强B. 爆聚现象C. 相对分子质量分布变窄D. 聚合物相对分子质量增强9.若聚合反应温度对聚合速率和分子量影响均较小,是由于()A. 聚合热小B. 引发剂分解活化能低C. 反应是放热反应D. 引发剂分解活化能高10.本体聚合至一定转化率时会浮现自动加速现象,这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为()A. [M·]增强,τ延伸B. [M·]增强,τ缩短C. [M·]削减,τ延伸D. [M·]削减,τ缩短二、填空题1. 无定形高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中T g 是;T f是,而在结晶高聚物中T m 是。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案高分子化学试题及答案1、1 分析下列引发体系和单体,何种引发体系可引发何种单体聚合?聚合反应类型是什么?写出链引发反应式。
CH3H2CCCO2CH3H2COCH3H2CCHCHCH3H2CCHOC CH332+C CH3 OOH + Fe2HCCH2CH3CCH2引发体系单体答案:C CH3 OOH + Fe22+OOCOOC可引发以下五种单体进行自由基聚合。
CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH2CHCCH2COOCHCH33CH2CHClNa、n-BuLi为阴离子聚合引发剂,可引发CH2CHCH2CH3CCH2CNCCNCH2CH3CH2CHCCH2CCH3COOCH3 OHCH六种单体进行阴离子聚合。
H2SO4、BF3 + H2O为阳离子聚合引发剂,可引发CH2CHCH2CH3CH3CCH2CCH3CH2CHCCH2CH3OCH3CH3HCHCH2CHCHCH3CH2CHOCCH3CH3七种单体进行阳离子聚合,其中第六种单体聚合时发生异构化聚合。
2、解释下列概念离子对异构化聚合活性聚合答案:离子对:带有相反电电荷的离子当二者间的距离小于某一临界距离时,可称为离子对。
异构化聚合:在聚合链增长过程中,伴有分子内重排的聚合常称为异构化聚合。
活性聚合;没有链转移和链终止的聚合反应称为活性聚合。
3、假定在异丁烯的聚合反应中向单体链转移是主要终止方式,聚合物末端是不饱和端基。
现有4.0g的聚合物使6.0ml 0.01mol/l 的Br—CCl4溶液正好褪色,计算聚合物数均相对分子质量。
答案:=6.67×104。
4、异丁烯在(CH2Cl)2中用SnCl4—H2O引发聚合。
聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][异丁烯]2。
起始生成的聚合物的数均相对分子质量为20,000,1g聚合物中含3.0×10-5mol的羟基,不含氯。
写出该聚合的引发、增长、终止反应方程式。
高分子化学B卷参考答案及评分标准
湖北汽车工业学院2016年硕士研究生入学考试试题参考答案及评分标准考试科目: 809高分子化学(B卷)(答案必须写在答题纸上,写在其他地方无效)一、名称解释:共5小题,每小题4分,共20分。
1.体形缩聚:参加反应的单体,至少有一种单体含有两个以上的官能团,反应中形成的大分子向三个方向增长,得到体型结构的聚合物的这类反应。
2.官能度:一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。
3.动力学链长:每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长,动力学链在链转移反应中不终止。
4.悬浮聚合:悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合,体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
5.老化:聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中,物理化学性质及力学性能逐步变坏。
二、单项选择题:共10小题,每小题3分,共30分。
1. 涤纶聚酯属于( B )A、线性饱和脂肪族聚酯B、线性芳族聚酯C、不饱和聚酯D、醇酸树脂2. 能同时进行自由基聚合,阳离子聚合和阴离子聚合的是( B )A、丙烯腈B、α—甲基苯乙烯C、烷基乙烯基醚D、乙烯3. 在氯乙烯的自由基聚合中,聚氯乙烯的聚合度主要取决于向(D )转移的速率常数。
A、溶剂B、引发剂C、聚合物D、单体4. 两种单体共聚时得到交替共聚物,则它们的竞聚率应是(A )A、r1=r2=0B、r1= r2 =1C、r1﹥1,r2﹥1D、r1﹤1,r2﹤15.同时获得高聚合速率和高相对分子质量聚合物的聚合方法是(C )A、溶液聚合B、悬浮聚合C、乳液聚合D、本体聚合6. 在自由基聚合中,能同时提高聚合速率和分子量的方法是(C )A、本体聚合B、溶液聚合C、乳液聚合D、分散聚合7. 下列共聚中,属于理想恒比共聚是(B )A、r1r2 = 1B、r1 = r2 = 1C、r1 = r2D、r1 = r2 = 08. 对于2mol甘油,3mol邻苯二甲酸酐缩聚体系,平均官能度为(B )A、1. 2B、2.4C、3.6D、4.89. 在聚氯乙烯的聚合中,聚合度主要取决于链转移常数, 向什么转移?(A )A、单体B、引发剂C、溶剂D、瓶壁10.与其他连锁聚合相比,阴离子聚合(B )A、易终止B、无终止C、难终止D、能终止三、填空题:共5小题,每空1分,共20分。
高分子化学试卷答案
高分子化学试卷答案高分子化学试卷答案篇一:2011高分子化学期末考试题及答案 2011高分子化学期末考试题及答案一.名词解释①凝胶点——出现凝胶时的反应程度称为凝胶点。
用pc表示。
凝胶化现象——当反应进行到一定程度时,体系由线形转化为支链而交联,使粘度将急剧增大,形成具有弹性的凝胶状态的现象,即为凝胶化②引发剂引发效率——用于引发聚合的引发剂占所消耗的引发剂总量的分率成为引发剂效率,用 f 表示。
③链转移反应——在自由基聚合体系中,若存在容易被夺去原子(如氢、氯等)的物质时,容易发生链转移反应。
平均聚合度——链增长速率与形成大分子的所有链终止速率(包括链转移)之比。
④逐步加成聚合反应——某些单分子官能团可按逐步反应的机理相互加成而获的聚合物,但又不析出小分子副产物的反应⑤聚合度变大的反应——聚合度变大的反应包括:交联、接枝、嵌段、扩链线型高分子链之间进行化学反应,成为网状高分子,这就是交联反应二.选择1.自由基聚合的四种方式①本体聚合(转化率不高,经济)②溶液聚合(不经济,效率低)③悬浮聚合(成本低,效率较高)④乳液聚合(环保,成本高,效率高)2.提高防蛀防腐加(丙稀氰酸甲酯)3.自由基聚合,往往有杂质或加高分子化合物,为了(调控分子量)4(多项).丙烯酸单体用过硫酸钾作做引发剂,在水分子聚合10000的分子,可采取(A,B)措施A采用加水溶性高分子,B增加水的用量,降低密度C.提高聚合物温度D.增加引发剂5.改善聚乙烯凝聚性能加(丙烯晴增塑剂)6.聚合度不变的化学反应指(醋酸乙烯醇)的水解7.纤维素硝化和环氧树脂固化(降解可以使聚合度降低)8.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述(B)A慢引发,快增长,速终止B快引发,快增长,易转移,难终止 C 快引发,慢增长,无转移,无终止D慢引发,快增长,易转移,难终止9.只能采用阳离子聚合的单体是(C)A 氯乙烯B MMAC 异丁烯D 丙烯腈。
10.能引发异丁烯聚合的催化剂是(D ):A AIBNB n-C4H9LiC金属KD AlCl3/H2O三.简答题1.根据高聚物的性质的性质,预聚物分为哪几类?答:形成交联型产物之前的聚合物称为预聚物,可以分为无规预聚物和结构预聚物无规预聚物:分子链端得未反应官能团完全无规的预聚物。
高分子化学试卷库(1)试题(附答案)
《高分子化学》课程试题班级学号姓名一、名词解释〔共10分,每题2分〕⒈聚合物的无规降解⒉体型缩聚反响⒊乳化剂⒋反响程度⒌动力学链长得分二、填空题〔将正确的答案填在以下各题的横线处〕( 每空1 分,总计24分) ⒈自由聚合的特征、和等。
⒉自由基共聚合的意义是、。
⒊表征乳化剂性能的指标是、和。
⒋阴离子聚合的引发体系有、和。
⒌某些聚合物按大分子主链中含的特征基团可命名为、、和聚合物等。
⒍根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分、、、四类。
7、高分子化合物根据大分子链的元素种类可分为、和元素有机化合物等三类。
8、合成尼龙66的单体是和。
得分三、简答题〔共20分,每题5分〕⒈乳化剂不参加聚合反响,但它的存在对聚合反响有很大影响,为什么?⒉什么叫聚合物相对分子质量的多分散性?⒊何谓自动加速现象?并解释产生的原因。
⒋无规降解与聚合物结构有何关系? 举例说明哪些聚合物容易发生无规降解?写出PE无规降解的化学反响方程式?四、计算题 〔共40分〕⒈ (10分)醋酸乙烯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,其动力学数据如下:d k =1.16×10-5s -1,p k =3700 L ·(mol ·s)-1,t k =7.4×107 L ·(mol ·s)-1,c (M)=10.86mol/L ,c (I)=0.206×10-3mol/L ,C M =1.91×10-4,偶合终止占动力学终止的90%,试求所得聚醋酸乙烯的n X 。
⒉ (15分) 苯乙烯〔M 1〕与丁二烯〔M 2〕在5℃下进行自由基乳液共聚合时,其1r =0.64,2r =1.38。
:苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49.0和25.3 L ·(mol ·s)-1。
请:〔1〕计算共聚时的链增长反响速率常数。
〔2〕比拟两种单体和两种链自由基的反响活性的大小。
《高分子化学》课程试题答案
《高分子化学》课程试题答案试题编号: 05 (B )课程代号: 2040301 课程学时: 56一、基本概念题(共10分,每题2分)⒈ 聚酰胺化反应:二元胺与二元羧酸缩聚,缩去小分子水形成聚酰胺的聚合反应。
⒉ 悬浮聚合:溶有引发剂的单体,借助于悬浮剂的悬浮作用和机械搅拌,使单体以小液滴的形式分散在介质水中而聚合为高聚物的过程。
⒊ 阴离子型乳化剂的临界胶束浓度:阴离子型乳化剂,在某一温度下,形成胶束的最低浓度,记作用CMC 。
⒋ 非均相溶液聚合:单体溶于溶剂中,聚合物不溶于该溶剂中而沉淀出来, 该聚合体系为非均相溶液聚合体系。
⒌ 光引发聚合:不加引发剂,烯类单体在光的作用下,形成单体自由基而聚合的过程称为热引发聚合,简称光聚合。
二、问答题(共20分,每小题5分,根据题目要求简答下列各题)⒈(5分)以偶氮二异庚腈为引发剂写出苯乙烯自由基聚合时有关的基元反应方程式。
CH 3 C N N C CH 32 CH3 C + N CH 3CN CH 3CH 3CN CNCH 3 C CH 3CN CH 3 C CH 2 CHCH 3CN + CH 2 CH nC H 2 CH +CH 3 C CH 2 CH CH 3CN CH 2 CHCH 3 C CH 2 CH CH 3CN []n 2CH 2 CHCH 3 C CH 2 CH CH 3CN[]nC []n CH 2 CH CH 3 C CH 2 CH CH 3CN []n CH CH 2 CH CH 2CH 3CN CH 3⒉ (5分)为什么自动加速现象使聚合反应的速率和聚合物的相对分子质量增加?自动加速的原因是随着反应的进行,体系粘度渐增或链自由基溶解性能变差,链段重排受阻,活性中心被包埋,双基终止困难;而此时,单体的扩散未受阻碍,链增长反应不受影响,造成k t 变小,k p 基本不变,21t p )(/k k 增大。
聚合速率方程和动力学链长方程中都有21t p )(/k k 2121t d p p (I)(M))(=//c c k fk k R 2121t d p (I)(M)•)(2=//c c k fk k ν 因而,自动加速现象使聚合反应的速率和聚合物的相对分子质量同时增加。
高分子化学试题(含答案)
《高分子化学》试题一、填空题⒈ 表征乳化剂性能的指标是 、 和 。
2. 根据聚合物主链的结构,可将聚合物分为 、 和 聚合物等。
3. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分 、、 、 四类。
⒋ 控制共聚物组成的方法有 、 和 等方法 。
5. 链转移常数是 链转移速率常数 和 增长速率常数 之比。
6. 氯乙烯自由基聚合时,聚合物的相对分子质量一般用 控制。
7. 使引发剂引发效率降低的原因有 体系中的杂质 、 笼蔽效应 、和 诱导分解。
8 悬浮聚合一般选择 油溶性 引发剂、乳液聚合应选择 水溶性 引发剂。
9. 影响自由基聚合速率的因素:单体浓度,引发剂浓度,聚合温度和引发剂种类。
10.乳液聚合体系由 、 、 、 组成,聚合前体系中的三相为 、 、 。
第二阶段结束的标志是 消失。
10 单体M1和M2共聚,r1=0.40,r2=0.04,其共聚合行为是 ,在 情况下,共聚物组成与转化率无关,此时的组成为 。
11.若一对单体共聚时r1>1,r2<1。
则两单体的活性比较 。
自由基活性比较 ,单体均聚时增长速率常数大的是 。
二、解释下列名词⒈ 笼蔽效应、⒉ 链转移反应、⒊ 乳化作用、⒋ 动力学链长、⒌ 引发剂半衰期三、简答题(共20分,每题5分)⒈简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的三相和聚合的三个阶段的标志?理想乳液聚合体系是由难溶于水的单体、介质水、水溶性引发剂和阴离子型乳化剂四部分组成。
聚合前体系中有三相:水相、油相和胶束相。
乳液聚合三个阶段:Ⅰ阶段:胶束成核和乳胶粒生成期(增速期):从开始引发到胶束消失为止,乳胶粒数目不断增加,单体液滴数目不变,只是体积缩小,Rp 递增。
Ⅱ阶段:乳胶粒数恒定或恒速期:从胶束消失到单体液滴消失为止,乳胶粒数目固定,胶粒内单体浓度恒定,Rp 恒定。
Ⅲ阶段:降速期, Rp 下降2 何谓自动加速现象?并解释产生的原因。
3. 写出以过氧化苯甲酰为引发剂,以四氯化碳为溶剂,60℃苯乙烯单体聚合成聚苯乙烯的基本反应及可能出现的副反应。
高分子化学试题及参考答案
高分子化学试题及参考答案一、填空题1.尼龙66的重复单元是-NH(CH2)6NHCO(CH2)4 CO- 。
2.聚丙烯的立体异构包括全同(等规)、间同(间规)和无规立构。
3.过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。
4.自由基聚合中双基终止包括岐化终止和偶合终止。
5.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。
6.苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。
7.竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r1=k11/k12, r2=k22/k21) 。
8.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98,缩聚体系的平均官能度为 2.37 ;邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚,体系的平均官能度为 2 (精确到小数点后2位)。
9.聚合物的化学反应中,交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。
10.1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。
11.己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6 的聚合机理是阴离子聚合。
二、选择题1.一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是(A )? A、理想共聚;B、交替共聚;C、恒比点共聚;D、非理想共聚。
2.两对单体可以共聚的是(AB )。
A、Q和e值相近;B、Q值相近而e值相差大;C、Q值和e值均相差大;D、Q值相差大而e 值相近。
3.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是( B )?A、MMA;B、St;C、异丁烯;D、丙烯腈。
4.在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是(B )?A、配位阴离子聚合;B、阴离子活性聚合;C、自由基共聚合;D、阳离子聚合。
5.乳液聚合的第二个阶段结束的标志是(B )?A、胶束的消失;B、单体液滴的消失;C、聚合速度的增加;D、乳胶粒的形成。
6.自由基聚合实施方法中,使聚合物分子量和聚合速率同时提高,可采用( A )聚合方法?A、乳液聚合;B、悬浮聚合;C、溶液聚合;D、本体聚合。
高分子化学试题合辑附答案(可编辑修改word版)
得分得分《高分子化学》课程试题一、基本概念(共 15 分,每小题 3 分)⒋ 动力学链长⒌ 引发剂半衰期二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处)( 每空 1 分,总计 20 分)⒈ 自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉ 逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋ 聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌ 聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
三、简答题(共 20 分,每小题 5 分)⒈ 乳液聚合的特点是什么?⒊ 什么叫自由基?自由基有几种类型?写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、(共 5 分,每题 1 分)选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴ 无规共聚物⑵ 嵌段共聚物⑶ 接技共聚物⑷ 交替共聚物⒉为了得到立构规整的 PP,丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴ 自由基聚合⑵ 阴离子聚合⑶ 阳离子聚合⑷ 配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc 的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲 PS 的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p (⑵t1/2 ⑶k i ⑷k d五、计算题(共 35 分,根据题目要求计算下列各题)⒈(15 分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知:C (偶合终止系数)=0.15; D (歧化终止系数)=0.85; f =0.8;k p=3.67×102 L/ mol.s;k d=2.0×10-6 s-1;k t=9.30×106 L/ mol.s;c(I)=0.01 mol / L;C M=1.85×10-5;C I=2×10-2;甲基丙烯酸甲酯的密度为 0.937 g./ cm3;。
高分子化学试题合辑附答案
《高分子化学》课程试题得分一、基本概念(共15分,每小题3分)⒋动力学链长⒌引发剂半衰期二、填空题(将正确的答案填在下列各题的横线处)( 每空1 分,总计20分)⒈自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
⒉逐步聚合的方法有熔融缩聚、溶液缩聚、固相缩聚和界面缩聚。
⒊聚氨酯大分子中有、、和基团。
⒋聚合反应按反应机理可分为连锁聚合、逐步聚合、开环聚合和聚合物之间的化学反应四类。
⒌聚合物按大分子主链的化学组成碳链聚合物、杂链聚合物、元素无机聚合物和元素有机聚合物四类。
得分三、简答题(共20分,每小题5分)⒈乳液聚合的特点是什么?⒊什么叫自由基?自由基有几种类型?写出氯乙烯自由基聚合时链终止反应方程式。
四、(共5分,每题1分)选择正确答案填入( )中。
⒈自由基共聚合可得到( 1 4 )共聚物。
⑴无规共聚物⑵嵌段共聚物⑶接技共聚物⑷交替共聚物⒉为了得到立构规整的PP,丙烯可采用( 4 )聚合。
⑴自由基聚合⑵阴离子聚合⑶阳离子聚合⑷配位聚合⒊工业上为了合成聚碳酸酯可采用( 1 2 )聚合方法。
⑴熔融缩聚⑵界面缩聚⑶溶液缩聚⑷固相缩聚⒋聚合度基本不变的化学反应是( 1 )⑴PVAc的醇解⑵聚氨酯的扩链反应⑶高抗冲PS的制备⑷环氧树脂的固化⒌表征引发剂活性的参数是( 2 4 )⑴k p(⑵t1/2⑶k i⑷k d五、计算题(共35分,根据题目要求计算下列各题)⒈(15分)用过氧化二苯甲酰(BPO)作引发剂,60℃研究甲基丙烯酸甲酯的本体聚合。
已知:C (偶合终止系数)=0.15;D (歧化终止系数)=0.85; f =0.8;k p=3.67×102 L/ mol.s;k d =2.0×10-6 s-1;k t=9.30×106 L/ mol.s;c(I)=0.01 mol / L;C M=1.85×10-5;C I=2×10-2;甲基丙烯酸甲酯的密度为0.937 g./ cm3;X。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料?A. 聚氯乙烯B. 聚丙烯C. 聚氨酯D. 聚酯答案:A2. 聚丙烯的重复单元是什么?A. -[CH2-CHCl]-B. -[CH2-CH2]-C. -[CH2-CH(OH)]-D. -[CH2-CH(NH2)]-答案:B3. 聚合物的分子量分布指数(Mw/Mn)大于1意味着什么?A. 分子量分布均匀B. 分子量分布窄C. 分子量分布宽D. 无法判断分子量分布答案:C4. 下列哪种单体不能通过自由基聚合形成聚合物?A. 乙烯B. 丙烯酸C. 丙烯腈D. 苯乙烯答案:B5. 聚氯乙烯的热稳定性较差,主要原因是什么?A. 含有双键B. 含有氯原子C. 含有羧基D. 含有羟基答案:B二、填空题(每题3分,共30分)1. 聚合物的分子量可以通过______方法进行测定。
答案:凝胶渗透色谱2. 聚丙烯的熔点大约是______℃。
答案:160-1703. 聚氯乙烯的热稳定性较差,可以通过添加______来提高其热稳定性。
答案:热稳定剂4. 聚合物的玻璃化转变温度(Tg)是指聚合物从______状态转变为______状态的温度。
答案:玻璃态,高弹态5. 聚合物的分子量分布指数(Mw/Mn)大于1意味着分子量分布______。
答案:宽三、简答题(每题10分,共40分)1. 什么是热塑性塑料和热固性塑料?请分别举例说明。
答案:热塑性塑料是指在加热时可以软化和流动,冷却后可以再次硬化的塑料,如聚乙烯、聚丙烯等。
热固性塑料是指在加热时不会软化和流动,一旦固化就不能再熔融的塑料,如酚醛树脂、环氧树脂等。
2. 聚合物的分子量分布指数(Mw/Mn)对聚合物的性能有什么影响?答案:分子量分布指数(Mw/Mn)对聚合物的性能有重要影响。
分子量分布宽的聚合物,其力学性能、加工性能和热稳定性等通常较差,而分子量分布窄的聚合物则具有较好的性能。
高分子化学B卷答案
泰山学院材料与化学工程系2005级材料化学专业本科2007~2008学年第二学期《高分子化学》试卷B标准(参考)答案与评分标准一、名词解释(每小题4 分,共 5 分)1、热固性聚合物:酚醛树脂、醇酸树脂等在树脂合成阶段,需控制原料配比和反应条件,使其停留在线形或少量支链的低分子预聚物阶段,成型时,经加热,再使其中潜在官能团继续反应成交联结构而固化。
这类聚合物称作热固性聚合物。
2、自由基共聚合反应:两种或两种以上单体混合物,经引发聚合后,形成的聚合物其大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合过程,称为自由基共聚合反应,简称自由基共聚。
3、乳化剂:能降低水的表面张力,对单体液滴起保护作用,能形成胶束,增溶单体,能使单体和水体系成为一种非常稳定的难以分层的乳液的物质。
4、遥爪聚合物:活性聚合结束,加入二氧化碳、环氧乙烷或二异氰酸酯进行反应,形成带有羧基、羟基、氨基等端基的聚合物。
5、活性聚合:阴离子聚合中,单体一经引发成阴离子活性种,就以相同的模式进行链增长,一般无终止和链转移,直至单体耗尽,几天乃至几周都能保持活性,这样的聚合称为活性聚合。
二、填空题(每空1 分,共 20分)1、碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物。
2、HN(CH2)6NHOC(CH2)8COn HN(CH2)6NHOC(CH2)8CO HN(CH2)6NHOC(CH2)8CO3、无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物4、反应程度、平衡常数、基团数比5、水、单体、油溶性引发剂、分散剂6、含氢酸、Lewis酸、有机金属化合物三、简答题(每题 8分,共 40 分)1、2、在自由基聚合体系中,当达到一定转化率时,聚合体系中出现聚合速率突然加快,聚合物的平均相对分子质量也随之增大的现象称为自动加速现象。
(3分)造成自动加速的原因是随着反应的进行,体系粘度渐增,链自由基由伸展状态变为卷曲状态,溶解性能变差,链段重徘受阻,活性中心被包埋,双基终止困难t k 变小;(3分)而此时,单体的扩散未受阻碍,链增长反应不受影响,p k 基本不变,21t p )(/k k 增大,聚合速率增大,聚合物的平均相对分子质量也随之增大。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子的相对分子质量通常在哪个范围内?A. 100-1000B. 1000-10000C. 10000-100000D. 100000以上2. 下列哪种聚合反应不属于连锁聚合?A. 链引发B. 链增长C. 链终止E. 链转移3. 以下哪个是高分子的物理性质?A. 熔点B. 沸点C. 溶解度D. 所有选项4. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子?A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 环氧乙烷5. 高分子材料的哪些特性使其在生物医学领域有广泛的应用?A. 良好的机械性能B. 生物相容性C. 可降解性D. 所有选项二、填空题(每空2分,共20分)6. 高分子的三种基本结构单元包括________、________和________。
7. 聚合度是指高分子链中________的数量。
8. 离子聚合是一种________聚合反应。
9. 高分子材料的力学性能可以通过________来提高。
10. 生物降解高分子是指在生物体内________的高分子。
三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述高分子化学中的三种主要聚合反应类型。
12. 解释什么是玻璃化转变温度(Tg)以及它对高分子材料性能的影响。
13. 描述高分子材料在汽车工业中的应用及其优势。
四、计算题(共30分)14. 已知一种高分子的分子量为20000,聚合度为100,求该高分子的重复单元的分子量。
(10分)15. 假设一种高分子的聚合度为500,重复单元的分子量为50,计算该高分子的分子量。
(10分)16. 如果一种高分子的分子量为50000,聚合度为1000,求该高分子的重复单元的分子量。
(10分)答案:一、选择题1. D2. E3. D4. D5. D二、填空题6. 重复单元、链节、高分子7. 重复单元8. 活性中心控制9. 交联10. 分解或降解三、简答题11. 高分子化学中的三种主要聚合反应类型包括:连锁聚合(包括自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合)、逐步聚合和开环聚合。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的重复单元称为:A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 链节2. 下列哪种聚合反应属于加成聚合反应?A. 缩合聚合B. 缩聚反应C. 自由基聚合D. 配位聚合3. 温度升高,聚合物的玻璃化转变温度Tg会:A. 升高B. 降低C. 不变D. 先升高后降低4. 聚合物的分子量分布可以通过以下哪种方法测定?A. 熔点测定B. 粘度测定C. 光散射法D. 热分析法5. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料?B. 聚酯C. 聚酰亚胺D. 酚醛树脂6. 高分子材料的力学性能主要取决于:A. 聚合物的分子量B. 聚合物的分子量分布C. 聚合物的结晶度D. 聚合物的分子结构7. 聚合物的溶解性与以下哪个因素无关?A. 分子量B. 分子间作用力C. 溶剂的极性D. 聚合物的结晶度8. 以下哪种方法可以增加聚合物的结晶度?A. 提高温度B. 增加分子量C. 增加溶剂浓度D. 增加压力9. 聚合物的热稳定性可以通过以下哪种方法提高?A. 增加交联度B. 添加增塑剂C. 添加抗氧化剂D. 增加分子量10. 下列哪种聚合物属于生物降解材料?A. 聚丙烯(PP)C. 聚碳酸酯(PC)D. 聚苯乙烯(PS)二、填空题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的分子量通常在________以上。
2. 聚合物的结晶度可以通过________方法测定。
3. 聚合物的玻璃化转变温度Tg是指聚合物从________状态转变为________状态的温度。
4. 聚合物的力学性能可以通过________和________来描述。
5. 聚合物的热稳定性可以通过________和________来提高。
6. 聚合物的溶解性与溶剂的________和聚合物的________有关。
7. 聚合物的分子量分布可以通过________和________来表征。
8. 聚合物的结晶度可以通过________和________来增加。
高分子化学试题和答案
高分子化学期末考试试题B一、名词解释(10)1、分子量多分散性2、凝胶化现象3、自动加速效应4、配位聚合5、交联 二、写出聚合反应式(10)1. 有机玻璃2.OCHN NHCO CH 3O (CH 2)4 O]n [___~~183.CH CH 2~ [CH 23CH 3_C _]n ~194. OC(CH 2)5NH ~[OC(CH 2)5NH]n ~=5.HO(CH 2)4OH + HC = CHOCCO O20三、填空(50)(1-10题每空0.5分.11-13每题2分.14-19每题3分)1、-[-OC -Φ-COO (CH 2)2O -]n -的名称叫(1).方括号内的部分称为(2)或称为(3)。
n 称为(4).它和聚合物的分子量的关系是(5).其两个结构单元分别是(6)、(7)。
2、尼龙-6.6是由(8)和(9)缩聚而成.第一个6代表(10).第二个6代表(11)。
3、BPO 的中文名称是(12).其热分解反应式是(13).它在聚合反应中用作(14)。
4、在己二酸和乙二醇的缩聚中通入N 2的作用是(15)、(16)、(17)。
5、下列单体可进行哪些聚合反应?(a )CH 2=CH -CH =CH 2 (18)、(19)、(20) (b )CH 2=CHCI (21)(c )CH 2=CHCN (22)、(23)(d )CH 2=C (CH 3)-COOCH 3 (24)、(25)6、若k 11=145.k 22=2300的两种单体在某一聚合温度进行自由基共聚合.比较下述各项的大小(填>或<单体活性:M 1(26)M 2 自由基活性:M 1(27)M 2竞聚率:r 1(28)r 2 Q 值:Q 1(29)Q 共聚速率常数:k 12(30)k 21 7、悬浮聚合的配方(31)、(32)、(33)、(34).其颗粒大小由(35)和(36)所决定。
加入次甲基兰水溶液的作用是(37)、(38)、(39)。
(完整版)(含答案)高分子化学练习题
(完整版)(含答案)⾼分⼦化学练习题⾼分⼦化学练习题⼀、名词解释1、重复单元在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。
2、结构单元⾼分⼦中多次重复的且可以表明合成所⽤单体种类的化学结构。
3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进⾏缩聚反应,聚合过程中,分⼦链线形增长,最终获得线型聚合物的缩聚反应。
4、体型缩聚有官能度⼤于2的单体参与的缩聚反应,聚合过程中,先产⽣⽀链,再交联成体型结构,这类聚合过程称为体型缩聚。
5、半衰期物质分解⾄起始浓度(计时起点浓度)⼀半时所需的时间。
6、⾃动加速现象聚合中期随着聚合的进⾏,聚合速率逐渐增加,出现⾃动加速现象,⾃动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之⽐,r1=k11/k12,r2= k22/k21,竞聚率⽤来直观地表征两种单体的共聚倾向。
8、悬浮聚合悬浮聚合⼀般是单体以液滴状悬浮在⽔中的聚合,体系主要由单体,⽔、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
9、乳液聚合是单体在⽔中分散成乳液状⽽进⾏的聚合,体系由单体、⽔、⽔溶性引发剂、⽔溶性乳化剂组成。
10、接枝共聚物聚合物主链只由某⼀种结构单元组成,⽽⽀链则由其它单元组成。
⼆、选择题1、聚酰胺反应的平衡常数为400,在密闭体系中最终能够达到的反应程度为(B )A. 0 .94B. 0.95C. 0.96D. 0.972、在线型缩聚反应中,成环反应是副反应,其中最易形成的环状化合物是(B )A. 3,4元环B. 5,6元环C. 7元环D. 8-11元环3、所有缩聚反应所共的是( A )A. 逐步特性B. 通过活性中⼼实现链增长C. 引发率很快 C. 快终⽌4、关于线型缩聚,下列哪个说法不正确?( B )A. 聚合度随反应时间或反应度⽽增加B. 链引发和链增长速率⽐⾃由基聚合慢C. 反应可以暂时停⽌在中等聚合度阶段D. 聚合初期,单体⼏乎全部缩聚成低聚物5、在氯⼄烯的⾃由基聚合中,聚氯⼄烯的平均聚合度主要决定于向( D )转移的速率常数A. 溶剂B. 引发剂C. 聚合物D. 单体6、烯类单体⾃由基聚合中,存在⾃动加速效应时,将导致( D )A. 聚合速度和分⼦量同时下降B. 聚合速度增加但分⼦量下降C. 聚合速度下降但分⼦量增加D. 聚合速度和分⼦量同时增加⽽分⼦量分布变宽7、哪些单体不能通过⾃由基聚合形成⾼分⼦量聚合物?( D )A. CF2=CFCI B. CH2=CF2C. CH2=CCH3COOCH3C. CHCI=CHCI8、双基终⽌与单基终⽌并存的⾃由基聚合,聚合速度对引发剂浓度[I]的反应级数为(C)A. 0~0.5级B. 0.5级C. 0.5~1级D. 1级9、下列物质中,哪个难以引发苯⼄烯聚合( D )A. 过氧化⼆苯甲酰B. 萘钠C. 热D. 1,1-⼆苯基-2-三硝基苯肼10、⾃由基聚合实施⽅法中,使聚合物分⼦量和聚合速率同时提⾼,可采⽤( A )聚合⽅法?A. 乳液聚合B. 悬浮聚合C. 溶液聚合D. 本体聚合11、⼀对单体共聚时r1=0.5,r2=0.8,其共聚⾏为是( C )A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. 嵌段共聚12、在⾃由基共聚中,e值相差较⼤的单体,易发⽣( A )A. 交替共聚B. 理想共聚C. ⾮理想共聚D. 嵌段共聚物13、⼀对单体共聚时,r1=0.1,r2=10,其共聚⾏为是( A )?A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. ⾮理想共聚14、两对单体可以形成理想共聚的是( A )A. Q和e值相近B. Q值相差⼤C. e值相差⼤D. r1= r2=015、Q-e⽅程是半定量⽅程是因为忽略了( D )A. 极性效应B. 电⼦效应C. 共轭效应D. 位阻效应16、下列不可影响竟聚率的因素是( C )A.反应温度B. 反应压⼒C. 反应时间D. 反应溶剂17、典型乳液聚合中,聚合场所在( B )A. 单体液滴B. 胶束C. ⽔相D. 油相18、能采⽤阳离⼦、阴离⼦与⾃由基聚合的单体,有( B )A. 醋酸⼄烯酯B. 苯⼄烯C. 异丁烯D. 丙烯腈19、⽬前制备分⼦量分布很窄的聚合物,采⽤的聚合反应是( B )A. ⾃由基聚合B. 阴离⼦聚合C. 阳离⼦聚合D. 逐步聚合20、典型阴离⼦聚合的特点是( B )A. 快引发、快增长、⽆终⽌B. 快引发、慢增长、⽆终⽌C. 快引发、慢增长、速终⽌D. 慢引发、快增长、难终⽌三、填空题1、聚合物的三种⼒学状态是(玻璃态)、(橡胶态)、(粘液态)。
高分子化学试题及答案汇总
一、名词解释1、热塑性聚合物:聚合物大分子之间以物理力聚而成,加热时可熔融,并能溶于适当溶剂中。
热塑性聚合物受热时可塑化,冷却时则固化成型,并且可以如此反复进行。
2、热固性聚合物:许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物,许多大分子键合在一起,已无单个大分子可言。
这类聚合物受热不软化,也不易被溶剂所溶胀。
3、官能度:一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。
4、自动加速现象:聚合中期随着聚合的进行,聚合速率逐渐增加,出现自动加速现象,自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
5、动力学链长:每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长,动力学链在链转移反应中不终止。
6、胶束成核:在经典的乳液聚合体系中,由于胶束的表面积大,更有利捕捉水相中的初级自由基和短链自由基,自由基进入胶束,引发其中单体聚合,形成活性种,这就是所谓的胶束成核。
7、笼蔽效应:在溶液聚合反应中,浓度较低的引发剂分子及其分解出的初级自由基始终处于含大量溶剂分子的高黏度聚合物溶液的包围之中,一部分初级自由基无法与单本分子接触而更容易发生向引发剂或溶剂的转移反应,从而使引发剂效率降低。
8、引发剂效率:引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。
9、活性聚合:当单体转化率达到100%时,聚合仍不终止,形成具有反应活性聚合物(活性聚合物)的聚合叫活性聚合。
10、竞聚率:是均聚和共聚链增长速率常数之比,r1=k11/k12,r2=k22/k21,竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。
11、阻聚剂:能够使每一自由基都终止,形成非自由基物质,或形成活性低、不足以再引发的自由基的试剂,它能使聚合完全停止。
12、凝胶点:多官能团单体聚合到某一程度,开始交联,粘度突增,气泡也难上升,出现了所谓凝胶,这时的反应程度称做凝胶点。
13、反应程度:参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
14、半衰期:物质分解至起始浓度(计时起点浓度)一半时所需的时间。
高分子化学试题库及答案
高分子化学试题库及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 高分子化合物的分子量通常在多少以上?A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案:B2. 下列哪种单体是聚氯乙烯(PVC)的原料?A. 乙烯B. 丙烯C. 氯乙烯D. 苯乙烯答案:C3. 高分子化合物的重复单元称为?A. 单体B. 聚合物C. 重复单元D. 聚合物链答案:C4. 下列哪种聚合反应属于加成聚合?A. 缩合聚合B. 逐步聚合C. 自由基聚合D. 离子聚合答案:C5. 聚丙烯(PP)的重复单元是以下哪种结构?A. -CH2-CH2-B. -CH2-CHCl-C. -CH2-CH(CH3)-D. -CH2-CH2-CH3答案:C6. 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的重复单元中包含哪种官能团?A. 酯基B. 醚基C. 羧基D. 氨基答案:A7. 下列哪种催化剂常用于聚丙烯的生产?A. 齐格勒-纳塔催化剂B. 金属催化剂C. 氧化还原催化剂D. 酸性催化剂答案:A8. 高分子化合物的玻璃化温度(Tg)是指?A. 聚合物开始流动的温度B. 聚合物开始结晶的温度C. 聚合物开始溶解的温度D. 聚合物开始降解的温度答案:A9. 下列哪种聚合物是热塑性的?A. 聚氯乙烯(PVC)B. 聚酯C. 聚苯乙烯(PS)D. 聚酰亚胺答案:C10. 聚合物的分子量分布指数(Mw/Mn)通常用来表示?A. 分子量的大小B. 分子量分布的宽窄C. 分子量的均匀性D. 分子量的稳定性答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 高分子化合物的分子量通常在______以上。
答案:100002. 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的重复单元中包含______基。
答案:酯3. 聚丙烯(PP)的重复单元是______。
答案:-CH2-CH(CH3)-4. 聚氯乙烯(PVC)的原料是______。
答案:氯乙烯5. 高分子化合物的玻璃化温度(Tg)是指聚合物开始______的温度。
山东理工大学高分子化学题库附答案
山东理工大学高分子化学题库附答案一、选择题1.聚乙烯醇的单体是(_____C___)A.乙烯醇B.乙醛C.醋酸乙烯酯D.乙酸乙酯从结构角度看聚乙烯醇的单体乙烯醇CH2=CH-OH,但是该单体不稳定,会转化成乙醛。一般采取的是CH3COOCH=CH2单体聚合之后,通过酯交换反应【或者水解反应】,得到聚乙烯醇2.合成具有一NH—C00—特征基团的单体类型是(___C_____)A.二元酸和二元醇B.二元酸和二元胺C.二异氰酸酯和二元醇D.二元酸和二元醇3.在形成线型缩聚中,延长聚合时间主要是提高(____C____)和(____E____)A.转化率B.官能度C.反应程度D.交联度E.相对分子量4.下列聚合物中,按线形逐步聚合的聚合物是(____A____)A.环氧树脂B.碱催化酚醛树脂c.聚芳砜D.醇酸树脂5 当m 为(____C____)时,H2N_(CH2)m_COOH 易于环化。A.2B.3C.4D.56.在开放体系中进行线形缩聚反应,为了得到最大聚合度的产品,应该(____B____)A.选择平衡常数大的有机反应B.选择适当高的温度和极度的真空度,尽可能出去小分子副产物C.尽可能延长反应时间D.尽可能提高反应温度7.工业上合成涤纶树脂(PET)可采用(____A____)聚合物方法。A.熔融缩聚B.界面缩聚C.溶液缩聚D.固相缩聚8.乙二酸与下列化合物反应,哪些能形成聚合物?(____B____)A.乙醇B.乙二醇C.甘油D.苯胺9.当w-羟基乙酸进行均缩聚,反应程度达0.99时,其聚合度为(___C_____)A.10B.50C.100D.50010.体系中aAa和bBb等摩尔比,另加少量但官能团物质Cb,其摩尔系数r为(____D____)。A.Na/NbB.Na/(Nb+Nc)C.Nc/NaD.Na/(Nb+2Nc)11.1mol邻苯二甲酸+0.9mol乙二醇+0.1mol甘油组成的聚合体系,其平均官能度为(___A_____)A.2.05B.2.0C.2.10D.1.012.可以进行自由基聚合的单体有(___A_____)A.CH2=CH-C6H5B.异丁烯C.丙烯D.甲醛13.在自由基聚合反应中,单体活性的大小顺序是(___A_____)A.苯乙烯>丙烯酸>氯乙烯B.氯乙烯>苯乙烯>丙烯酸C.丙烯酸>苯乙烯>氯乙烯D.氯乙烯>丙烯酸>苯乙烯14.三种引发剂在50℃时半衰期如下,其中活性最强的引发剂是(___C_____)A.tl/2=55hB.tl/2=20hC.tl/2=6hD.tl/2=76h15.开发一种聚合物时,单体能否聚合须从热力学和动力学两方面进行考察,热力学上判断聚合倾向的主要参数是(____B____)A.聚合熵SB.聚合焓HC.聚合温度D.聚合压力16.自加速效应产生的后果是(____B____)A. Rp减小,M减小B.Rp增大,M增大C.Rp减小,M增大D.Rp增大,M减小17.自加速效应是自由基聚合特有的现象,它不会导致(___D_____)A.聚合速率增加B.爆聚现象C.聚合物相对分子量增加D.聚合物相对分子量分布变窄18.自由基聚合得到的聚乙烯属于(___B_____)A.低压聚乙烯B.低密度聚乙烯C.高密度聚乙烯D.中密度聚乙燦19.在醋酸乙烯酯的的自由基聚合反应中,加入少量硝基苯,会发生(____B____)A.聚合反应加速B.聚合反应停止C.相对分子量降低D.相对分子量增加20.苯乙烯单体在85度下采用BPO为引发剂,在苯溶剂中引发聚合,为了提高聚合速率,在聚合配方和工艺上可采用(___C_____)的手段A.加入相对分子量调节剂B.增加苯的用量,降低单体浓度C.提高引发剂BPO的用量D.降低反应温度21.在自由基聚合中,竞聚率或其乘积为何值时,可以得到交替共聚物?(___B_____)A.r1=r2=1,B.r1=r2=0C.rl>1,r2>1D.r1<1,r2<122.如果r1r2=0,共聚时将得到(____B____)A.理想共聚B.交替共聚C.嵌段共聚D.非理想共聚24.一对单体共聚时,r1=0.5,r2=2,其共聚行为是(___A_____)A.理想共聚B.交替共聚C.嵌段共聚D.非理想共聚25.当rl>1,r2<1时,若提髙聚合反应温度,反应将趋向于(____A____)A.理想共聚B.交替共聚C.嵌段共聚D.恒比共聚26.当两种单体的Q、e值越是接近时,越是(___B_____)A.难以共聚B.趋向于理想共聚C.趋于交替共聚D.趋于恒比共聚27.在自由基共聚中,e差值较大的单体,易发生(____C____)A.难以共聚B.理想共聚C.交替共聚D.恒比共聚28.下列可以作为阳离子引发剂的为(___C_____)A.C4H9UB.NaOH+蔡C.BF3+H20D.H2S0430.只能采用阳离子聚合的单体是(____C____)A.氯乙烯B.MMAC.异丁烯D.丙烯腈31.无终止阴离子聚合,调节聚合物分子量的有效手段是(___B_____)A.温度B.引发剂浓度C.溶剂性质D.单体浓度32.制备分子量分布较窄的聚苯乙烯,应选择(___B_____)A.阳离子聚合B.阴离子聚合C.配位聚合D.自由基聚合33.下列环状单体,能开环聚合的是(____D____)A.y-丁内酯B.二氧六环C.5-戊内酰胺D.甲基环四硅烷34.高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的制备方法不同,若要合成高密度聚乙烯,应选用下列哪种引发剂?(___B_____)A.BuLiB.TiC14-AlR3C.BF3-H20D.BPO35.丁二烯在聚合过程中由于双键而产生异构体,叫做(____C____)A.手性异构B.光学异构C.几何异构D.构象异构36.乳液聚合第一个阶段结束的标志是(___A_____)A.胶束的消失B.单体液滴的消失C.聚合速度增加37.乳液聚合第二个阶段结束的标志是(____B____)A.胶束的消失B.单体液滴的消失C.聚合速度增加D.乳胶粒的形成38.典型的乳液聚合,主要引发场所是在(___B_____)A.单体液滴B.胶束C.水相39.乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中,但是聚合机理却不同,这是(___A_____)A.聚合场所不同所致B.聚合温度不同所致C.搅拌速度不同所致D.分散剂不同所致40.苯乙烯乳液聚合可以选用的引发剂是(___A_____)A.过硫酸钱B.过氧化苯C.偶氮二异丁腈D.丁基锂41.聚合物聚合度不变的反应是(___A_____)B.聚氨基甲酸醋预聚体扩连C.环氧树&固化D.聚甲基丙烯酸甲酯解聚42.聚合度变大的化学反应是(____C____)A.PVAc的醇解B.纤维素硝化C.高抗冲PS的制备D.离子交换树脂的制备二、1.连锁聚合一般包括(________)(________)(________)(________)等几个基本反应组成。链引发、链增长、链终止2.尼龙-66的分子式是(________),重复单元是(________),结构单元是(________)。(C12H22N2O2)n重复单元:-NH(CH2)6NH-和-CO(CH2)4CO-结构单元:-C(O)-C4H8-C(O)-NH-C6H12-NH-3.涤纶的化学名称为(________),它是由单体(________)和(________)经(________)聚合制得的。结构单元为(________),其分子量为15000时,其平均聚合度Xn为(____78.1____)。聚酯纤维,单体:对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG),直接酯化法,-O-CH2CH2O-与-C=O-苯环-co-4.熔点Tm是(________)聚合物的热转变温度。而玻璃化温度Tg则主要是(________)聚合物的热转变温度晶态、非晶态热塑性5.缩聚反应通常有(________)析出,所以结构单元分子量比单体分子量(________)副产物、少6.体形缩聚中,产生凝胶的充分必要条件为(________)(________)(________)定义开始产生凝胶的反应程度为(_______)有f>2的单体参加反应平均官能度>2p>p c才能产生凝胶7.制备尼龙-66时,先制备尼龙-66盐,再加入一元酸,其目的是(________)封锁端基8.工业上制备涤纶采用的聚合方法是(________)线型缩聚9.缩聚反应属(________)机理,在反应初期,单体转化率(________)随着反应时间的延长,聚合物的平均分子量(________)很大增大10.主链含-OCO-的聚合物一般称为(___聚酯_____),含-NHCO-的聚合物称为(___聚酰胺_____),而含有-NHCOO-的聚合物则成为(___聚氨酯_____)。11.苯酚-甲醛以(________)为催化剂,酚-醛摩尔比(________)进行聚合时,得到无规预聚物;以(________)为催化剂,酚-醛摩尔比(________)时,得到热塑性酚醛树脂。碱、6:7~6:9、酸、6:5~7:612.欲得到聚合度为100的聚酯缩聚物,要求水分残留量(___<4x10^-4___)而水溶性酚醛树脂预聚物却可以在水溶液中聚合的原因是(____k值很大时而聚合度要求不高____)13.计算体形缩聚的凝胶点有(______)方程和(______)统计公式。Carothers、Flory14.等摩尔的邻苯二酸酐和季戊四醇缩聚,其平均官能度为(____2___)15.在自由基聚合和缩聚反应中,分别用(________)和(________)表示反应进行的程度。单体的转化率、反应程度16,.尼龙-66前一个6代表(______),后一个6代表(________),尼龙-66的结构式为(________)。二胺中的碳原子数二酸中的碳原子数[+H3N(CH2)6NH3+ -OOC(CH2)4COO-]17.自由基聚合的特征是整个聚合过程由(________)(________)(________)等基元反应组成,各基元反应活化能和速率差别很大,其中反应活化能最大的是(________)。连锁聚合延长反应时间是为了(________),逐步聚合延长反应时间目的是(________)链引发,链增长,链终止链引发提高单体转化率提高聚合物相对分子质量18.写出自由基聚合常用的引发剂的结构式:AIBN(________)BPO(________)。19.在推导自由基聚合动力学方程式引用的假设有(___等活性假定_____)(____长链假定____)(____稳态假定____)①等活性假定:链自由基的活性与链的长短无关,各步链增长速率常数相等。
高分子材料化学试题试题及答案
高分子材料化学试题试题及答案1. 为保证聚合用烯类单体的储存稳定性,常加入()。
[单选题] *A、抗氧剂B、光稳定剂C、阻聚剂(正确答案)D、稀释剂2. 储存聚合用丁二烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题] *A、球罐(正确答案)B、拱顶罐C、内浮顶罐D、以上均可3. 储存聚合用氯乙烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题] *A、球罐(正确答案)B、拱顶罐C、内浮顶罐D、以上均可4. 储存聚合用苯乙烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题] *A、球罐B、拱顶罐(正确答案)C、内浮顶罐D、以上均可5. 储存聚合用丙烯酸甲酯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题] *A、球罐B、拱顶罐(正确答案)C、内浮顶罐D、以上均可6. 大型苯储罐,优选的结构型式为()。
[单选题] *A、球罐B、拱顶罐C、内浮顶罐(正确答案)D、以上均可7. 大型甲醇储罐,优选的结构型式为()。
[单选题] *A、球罐B、拱顶罐C、内浮顶罐(正确答案)D、以上均可8. 添加阻聚剂对羟基苯甲醚(BMEHQ)的丙烯酸单体,适宜的贮存温度是( )。
[单选题] *A、 15℃以下(正确答案)B、 15℃~25℃C、 25℃以下D、 25℃~35℃9. 工业用甲醛(A水)溶液的浓度与要求的储存温度之间的关系为( )。
[单选题] *A、浓度越高,储存温度下限越高(正确答案)B、浓度越低,储存温度下限越高C、储存温度越低越好D、储存温度越高越好10. 工业上,以氯乙烯为原料合成聚氯乙烯树脂的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合11. 工业上,以醋酸乙烯为原料合成聚醋酸乙烯酯树脂的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合12. 工业上,以甲基丙烯酸甲酯为原料合成聚甲基丙烯酸甲酯的聚合机理是()[单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合13. 工业上,以苯乙烯为原料合成通用型聚苯乙烯树脂的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合D、逐步聚合14. 工业上,以苯乙烯、丁二烯为原料,进行低温乳液聚合合成丁苯橡胶的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合15. 工业上,以苯乙烯、丙烯酸丁酯等为原料,合成建筑外墙用苯丙乳液的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合16. 工业上,以乙烯为原料,合成低密度聚乙烯的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合17. 工业上,以乙烯为原料,采用Ziegler-Natta型催化剂,合成高密度聚乙烯的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合D、配位聚合(正确答案)18. 工业上,以丙烯为原料,采用Ziegler-Natta型催化剂,合成聚丙烯的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)19. 工业上,以丁二烯为原料,采用Ni系催化剂体系,合成顺丁橡胶的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)20. 工业上,以三聚甲醛为原料,合成聚甲醛的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、配位聚合21. 在低温乳聚丁苯橡胶生产配方中,亚硝酸钠的作用是() [单选题] *A、脱氧剂B、乳化剂C、分子量调节剂D、终止剂(正确答案)22. 在低温乳聚丁苯橡胶生产配方中,松香酸钾的作用是() [单选题] *A、脱氧剂B、乳化剂(正确答案)C、分子量调节剂D、终止剂23. “慢引发、快增长、速终止”的聚合反应特点,描述的是() [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合24. “快引发、慢增长、无终止”的聚合反应特点,描述的是() [单选题] *A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合(正确答案)25. “快引发、快增长、易转移、难终止”的聚合反应特点,描述的是() [单选题] *A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合26. 三氟化硼乙醚络合物,是一种()反应的催化剂(引发剂) [单选题] *A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合27. 三氯化铝,是一种()反应的催化剂(引发剂) [单选题] *A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合28. 过氧化苯甲酰,是一种()反应的催化剂(引发剂) [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合29. 偶氮二异丁腈,是一种()反应的催化剂(引发剂) [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合30. 醇钠,是一种()反应的催化剂(引发剂) [单选题] *A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合(正确答案)31. 己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二胺是典型的()反应的例子。
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《高分子化学》试题答案试题编号:01 (B)课程代号:2040301 课程学时:56一、基本概念(共14分,5. 2 分,其余3分)⒈聚合物的无规降解聚合物在热的作用下,大分子链发生任意断裂,使聚合度降低,形成低聚体,但单体收率很低(一般小于3%),这种热降解称为无规降解。
⒉体型缩聚反应缩聚反应体系中只要有一种单体是含有两个以上官能团的化合物,缩聚反应将向着三个方向发展生成体型缩聚物,生成体型缩聚物的缩聚反应谓之。
⒊乳化剂能降低水的表面张力,对单体液滴起保护作用,能形成胶束,增溶单体,能使单体和水体系成为一种非常稳定的难以分层的乳液的物质。
⒋自由基共聚合反应两种或两种以上单体混合物,经引发聚合后,形成的聚合物其大分子链中,含有两种或两种以上单体单元的聚合过程,称为自由基共聚合反应,简称自由基共聚。
⒌引发剂含有弱键的化合物在热的作用下共价键均裂,产生自由基的物质。
二、填空题(共20分,每空1分)⒈自由聚合的单体有乙烯、氯乙烯、醋酸乙烯和甲基丙烯酸甲酯等。
⒉单体可分为乙烯及其衍生物、含有两个或两个以上官能团的小分子化合物和环状化合物三大类。
⒊表征乳化剂性能的指标是临界胶束浓度、亲水亲油平衡值和三相平衡点。
⒋ 阴离子聚合的引发体系有 碱金属 、 碱金属配合物 和 强碱 等。
⒌ 某些聚合物按主链中含有的特征基团可命名为 聚酯 、聚酰胺 、聚氨酯 和 聚醚等。
⒍ 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分为 无规共聚物 、 交替共聚物 、 嵌段共聚物 和 接枝共聚物 。
三、简答题(共20分,每题5分)⒈ 乳化剂不参加聚合反应,但它的存在对聚合反应有很大影响,为什么?乳化剂虽不参加反应,但能形成胶束,参与形成乳胶粒。
而乳胶粒是乳液聚合反应的场所。
根据乳液聚合动力学方程可知,乳化剂用量大,形成的乳胶粒数N 多,聚合反应速率p R 快,聚合物的平均聚合度n X 大。
ρ2)(NM c k X p n •=⒉ 什么叫聚合物相对分子质量的多分散性?即使纯粹的聚合物也是由化学组成相同,相对分子质量不同的同系物组成的混合物。
聚合物相对分子质量的不均一性,称其为相对分子质量的多分散性。
我们所说的聚合物的平均相对分子质量具有统计平均的意义。
⒊ 何谓自动加速现象?并解释产生的原因。
在自由基聚合体系中,当达到一定转化率时,聚合体系中出现聚合速率突然加快,聚合物的平均相对分子质量也随之增大的现象称为自动加速现象。
造成自动加速的原因是随着反应的进行,体系粘度渐增,链自由基由伸展状态变为卷曲状态,溶解性能变差,链段重徘受阻,活性中心被包埋,双基终止困难t k 变小;而此时,单体的扩散未受阻碍,链增长反应不受影响,p k 基本不变,21t p )(/k k 增大,聚合AN N c k R 210×(M)=3p p速率增大,聚合物的平均相对分子质量也随之增大。
⒋ 无规降解与聚合物的结构有何关系?举例说明哪些聚合物容易发生无规降解?写出PE 无规降解的化学反应方程式?聚合物大分子链上凡含有容易转移的氢原子的聚合物易发生无规降解。
如PE 、PP 、PIB 、PIP 和PB 等。
PE 无规降解的化学反应方程式:四、(共40分)计算题答案1.(10分) 醋酸乙烯在60℃以偶氮二异丁腈为引发剂进行本体聚合,其动力学数据如下:d k =1.16×10-5s -1,p k =3700 L ·(mol ·s)-1,t k =7.4×107L ·(mol ·s)-1,c (M)=10.86mol/L ,c (I)=0.206×10-3mol/L ,C M =1.91×10-4,偶合终止占动力学终止的90%,试求所得聚醋酸乙烯的n X 。
解:动力学链长2121t d P (I)(M))(2νc c k fk k •=。
按f =1计算,代入其它数据得:4213-2175-310×784=)10×2060(8610×)10×47×10×161×1(210×73=......ν// 82.11.029.0121=+=+=''D C k (C 表示偶合终止占动力学终止的百分数,D 表示歧化终止占动力学终止的百分数。
) 4-4-4M 102.025101.91104.78821111⨯=⨯+⨯⨯=+''=.C νk X n CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2300450~CH 2 CH 2 CH 2 + CH 2 CH 2 CH 2CH 2 CH 2 CH 3 + CH 2 CH 2 CH 2(3分)(2分)(1分)(3分)4938=n X即聚醋酸乙烯的平均聚合度4938=n X 。
⒉ (15分)苯乙烯(M 1)与丁二烯(M 2)在5℃下进行自由基乳液共聚合时,其1r =0.64,2r =1.38。
已知:苯乙烯和丁二烯的均聚链增长速率常数分别为49.0和25.1 L ·(mol ·s)-1。
请:⑴ 计算共聚时的链增长反应速率常数。
⑵ 比较两种单体和两种链自由基的反应活性的大小。
⑶ 做出此共聚反应的11'x x -曲线。
⑷ 要制备组成均一的共聚物需要采取什么措施? 解:⑴ ∵ 2122212111,k kr k k r == ∴共聚反应的链增长速率常数 5676=640049==11112...r k k 1918=381125==22221...r k k ⑵ 丁二烯单体的2r =1.38,苯乙烯单体的1r =0.64。
12>r r ,说明丁二烯单体活性较大。
2112>k k > 表明苯乙烯链自由基的活性>丁二烯链自由基的活性。
⑶ 1r =0.64<1,2r =1.38>1,r 1·r 2=0.882<1。
两种单体共聚属非理想非恒比共聚 222212112121112'xr x x x r x x x r x +++=取值列表如下计算结果(8分)0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)0 0.151 0.317 0.505 0.726 1.0⑷欲得组成均匀的共聚物,可按组成要求计算投料比,且在反应过程中不断补加活泼丁二烯单体,以保证原料配比基本保持恒定。
3.(6分)计算60℃苯乙烯乳液聚合速率p R 和平均聚合度n X 。
已知:k p =176 L ·(mol ·s)-1,c (M)=5.0mol/L ,N =1.0×1015个/mL , ρ=5.0×1012个/mL ·s(1分)4233153p p 1031.710023.6210100.10.5176210(M)-⨯=⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⨯•=AN N c k R 41215p 10×88=10×05×210×01×05×176=2•(M)=....ρNc k X n (3分) (3分)4. (9分)等物质的量的二元醇和二元酸进行缩聚,如平衡常数K =200,在密闭体系中反应,不除去副产物水。
问:⑴ 反应程度P 和平均聚合度n X 能达到多少?⑵ 如羧基的起始浓度mol/L 2)COOH (=c ,要使200=n X ,须将小分子水)O H (2c 降低到怎样的程度?解: ⑴⑵ 要使200=n X 必须采用敞开体系中,且P =1,此时有五、以偶氮二异丁腈为引发剂,写出氯乙烯悬浮聚合的有关的基元反应方程式(共6分)⒈ .链引发(1) 引发剂分解,生成初级自由基:CH 3 C N N C CH 2 CH 3 C + N CH 3CN CH 3CH 3CN CN(2 ) 初级自由基与单体加成生成单体自由基:CH 3 CCH 3CN CH 3 C CH 3CN + CH 2 CH Cl CH 2 CHCl(2分)934.012002001=+=+=K K P 2.1512001=+=+=K X n O)(H 2x K X n =0050=200200==O)(H 222.X K x n (2分 ) (2分)(3分)(1分)(1分)(m ol/L)01.02005.0)COOH (O)(H O)(H 22=⨯===•c x n c W⒉ 链增长CH 3 C CH 3CN CH 2 CH Cl+ n CH 2 CHCl CH 3 C CH 3CN CH 2 CH Cl[]n CH 2 CHCl⒊ 链终止向单体转移终止是氯乙烯聚合链终止的主要方式:R CH 2 CH + CH 2 CHClClR CH CH + CH 3 CHClCl R CH 2 CH 2 + CH 2 CClClR CH 2 CH Cl + CH 2 CHCl(1分)(3分)。