高分子化学期末考试题
陕西师范大学高分子化学期末考试试题03

制备聚乙烯醇是从下列单体开始的
、乙烯醇 B
考试形式开卷()、闭卷(√),在选项上打(√)
开课教研室材料命题教师倪才华命题时间2009.12. 使用学期 1
共 6 页,第 1 页教研室主任审核签字 .
1. 官能度
为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度来描述反应过程?
江南大学考第 3 页
2.欲使逐步聚合成功,必须考虑哪些原则和措施?有哪些实施方法?
3. 传统自由基聚合时,单体转化率和聚合度随时间的变化有何特征?画出简图。
4. 竞聚率的定义?说明其物理意义?理想恒比共聚和交替共聚的竞聚率分别是什么?
5. 解释笼蔽效应和诱导分解,它们对引发效率有什么影响?
第 4 页
试卷专用纸
第 5 页 四、选择合适的单体完成下列聚合反应,并指出其机理。
〖每小题3
分,共9分〗 1. 线性酚醛树脂 2. 聚甲醛 3. 尼龙-6 五、写出下列聚合反应的机理。
〖每小题8分,共 16分 】
1. 萘钠引发苯乙烯聚合的基元反应式 江 南 大 学 考
1. 将邻苯二甲酸酐、季戊四醇、乙二醇一摩尔比为
6页
7页。
高分子化学期末考卷(精)

课程名称:《高分子化学》开课性质:考查适用班级:应用化工1124班班级:学号:姓名:得分:一、填空题:(本题28分)1、聚合物中的重复结构单元亦可称为。
2、大分子链中平均所含有的结构单元数目称为。
3、按高聚物的性能和用途分类,可分为、和三大合成材料。
4、聚丙烯腈的商品名称是,其英文缩写是。
5、在自由基聚合的实施方法中,液相聚合可分为、、和乳液聚合四种。
6、在自由基聚合中,链增长过程决定了高分子结构是以头尾相连的,其主要原因是(1);(2)。
7、在自由基聚合中,随着反应的进行,单体浓度逐渐,聚合物浓度相应,延长聚合时间主要是提高,而对高聚物的影响较小。
8、合成HDPE使用的齐—纳引发剂是指主引发剂为,共引发剂为。
9、缩聚反应若按反应产物的分子结构不同,可分为反应和反应;若按参加反应的单体种类不同可分为、和共缩聚三种。
10、缩聚反应属机理,在反应初期,转化率,随反应时间延长,聚合物的平均相对分子质量。
11、聚乙烯的生产方法,按压力有、和三种。
二、判断题:(本题14分)1、高聚物的基本特点是:相对分子质量大,分子链长。
()2、高分子的聚集状态与低分子相同,常温下有气、液、固三种状态。
()3、氯乙烯聚合时产物的平均聚合度与引发剂用量、转化率基本无关,只决定于聚合温度。
()4、丁苯橡胶是共聚物。
()5、要得到全同立构的聚丙烯应选用TiCl4+Al(C2H5)3作为引发剂。
()6、线形缩聚的首要条件是需要2-2或2官能度体系的单体作原料。
()7、悬浮聚合的主要缺点是产物中带有少量分散剂残留物。
()三、选择题:(本题14分)1、下列哪一种物质不能引发阴离子聚合。
a.C4H9Li,b.Alcl3,c.Na,d .BPO2、一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是。
a、理想共聚;b、交替共聚;c、恒比点共聚;d、非理想共聚。
3、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是。
a、MMA;b 、苯乙烯;c、异丁烯;d、丙烯腈。
高分子化学考题卷参考答案

r1= 1, r2= 1 时得到的共聚物为无规共聚物。
3、聚合度变大的化学转变包括接枝、嵌段、扩链、和交联。
4、苯乙烯在二氧六环中以Cs作催化剂比用Li作催化剂进行聚合时的速率大;如改用四氢呋喃作溶剂时,其聚合速率应是Li作催化剂时的速率大。
学院班级姓名学号
…………………密……………封……………线……………密……………封……………线…………………
得
分
六、计算题(每题7分,共14分)
1、己二胺和己二酸缩聚反应的平衡常数K = 432,问两种单体等物质的量投料,要得数均聚合度为200的尼龙-66,体系中含水量必须控制在多少
解:
t=0
N0
N0
5、反二苯基乙烯与顺丁烯二酸酐均无均聚能力,却能共聚,请予以解释。
答:带有推电子取代基的单体容易与另一个带有吸电子取代基的单体发生共聚,并有交替现象,这种效应称为极性效应。两单体间极性差别大容易共聚,一些难均聚的单体或完全没有均聚能力的乙烯衍生物也能参加共聚。因此,反二苯基乙烯与顺丁烯二酸酐,尽管均无均聚能力,却能共聚。
0
0
t=t平衡
N0(1-P)
N0(1-P)
PN0
Nw
其中: -起始胺基和羧基的官能团数目;
-平衡时 H2O 分子数。
故 (2分)
又 (2分)
所以 (3分)
即体系中残余的小分子分数 为
2、以四氢呋喃为溶剂,正丁基锂为引发剂,使500kg苯乙烯聚合,要求生成聚合物的相对分子质量为104000,问应加多少正丁基锂(锂的原子量)
4、解聚
在这类降解反应中,高分子链的断裂总是发生在末端单体单元,导致单体单元逐个脱落生成单体,是聚合反应的逆反应。
高分子化学期末重点试题及答案

1、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是(C )。
A.热引发聚合B.光聚合C.光敏聚合D. 热聚合答案( C )2、在自由基聚合反应中,链自由基的( D )是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因A.屏蔽效应B.自加速效应C.共轭效应D.诱导效应3、MMA(Q=0.74)与( C )最容易发生共聚A. St(1.00 )B. VC(0.044 )C. AN ( 0.6 )D. B( 2.39)4、异戊二烯配位聚合理论上可制得( 6 )种立体规整聚合物。
A. 6B. 4C. 5D.31、丁二烯配位聚合可制得(B )种立体规整聚合物。
A. 6B. 4C. 5D.35、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是( B )A.对苯二酚B.DPPHC.AIBND.双酚A3、丁二烯(e=-1.05)与(D )最容易发生交替共聚A.苯乙烯(-0.8)B.氯乙烯(0.20)C.丙烯腈(0.6)D.马来酸酐(2.25)4、不需要引发剂的聚合方法是(D )。
A.热引发聚合B.光聚合C.光敏聚合D. 热聚合5、常用于保护单体的试剂是( D )A. BPOB.FeCl3C.AIBND. 对苯二酚1、某一聚合反应,单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于(连锁)聚合反应。
2、BPO在高分子合成中是(引发剂)剂,对苯二酚加在单体中用作(阻聚剂)。
3、氧在低温时是(阻聚剂 )、在高温时是(引发剂)。
4、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、( 溶液) 缩聚、(界面 ) 缩聚。
5、链转移剂能使聚合物的分子量(降低 )7、梯形结构聚合物有较高的(热 )稳定性。
8、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是(-[CH2CH2]n- )、(-[CH2CH(C6H5)]n- )、(-[CH2CHCl]n- )和(-[CH2CHCH3]n- )。
9、腈纶的化学名称是(聚丙烯腈)。
10、聚合方法分为(两)大类,大多数乙烯基单体发生(连锁)聚合,大多数非乙烯基单体发生(逐步)聚合。
高分子化学期末考试试题及答案

高分子化学期末考试试题及答案高分子化学期末考试试题及答案高分子化学是化学领域的一门重要分支,主要研究高分子化合物的合成、结构、性能和应用。
在本次期末考试中,我们将考察学生高分子化学的基本概念、聚合反应机理、聚合物结构与性能等方面的知识。
以下为本次考试的试题及答案。
一、选择题1、下列哪个选项不属于合成高分子的方法? A. 自由基聚合 B. 离子聚合 C. 缩聚反应 D. 加聚反应答案:C2、下列哪个反应条件可以触发自由基聚合反应? A. 高温 B. 高压C. 引发剂D. 以上都是答案:D3、下列哪个选项不是高分子化合物? A. 聚乙烯 B. 纤维素 C. 蛋白质 D. 油脂答案:D二、简答题4、请简述高分子化合物的合成过程,并说明其中需要注意的关键点。
答案:高分子化合物的合成过程通常包括单体的准备、聚合反应和产物后处理等步骤。
其中需要注意的关键点包括单体的纯度、聚合反应条件的控制、产物分离和干燥等。
41、请简述自由基聚合反应的机理,并说明其应用范围。
答案:自由基聚合反应是通过引发剂在低温下产生自由基,进而引发单体聚合反应的过程。
其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物。
411、请简述缩聚反应的机理,并说明其应用范围。
答案:缩聚反应是通过缩合反应将多个单体聚合成为高分子的过程。
其应用范围广泛,可以用于合成多种高分子化合物,如涤纶、酚醛树脂等。
三、论述题7、请论述高分子化合物在日常生活中的应用,并说明其优点和局限性。
答案:高分子化合物在日常生活中应用广泛,如塑料、橡胶、纤维等。
其优点包括密度小、强度高、耐腐蚀、绝缘等。
但同时也存在一些局限性,如不易降解、环境污染等。
71、请论述高分子化合物在医疗领域的应用,并说明其优点和局限性。
答案:高分子化合物在医疗领域应用广泛,如人工器官、药物载体、医疗器械等。
其优点包括生物相容性好、可塑性强、功能多样化等。
但同时也存在一些局限性,如可能引发免疫反应、使用寿命有限等。
高分子化学期末试卷

1. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为:缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为:连锁聚合、逐步聚合。
2、聚乙烯的结构单元为,此结构单元又可以称为单体单元、重复单元、链节。
无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变,其中Tg是:玻璃化温度;Tf是:黏流温度。
而在结晶高聚物中Tm是:熔点。
玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。
25、从聚合机理看,PS属于连锁聚合,尼龙-66属于逐步聚合,此外还有加成反应和开环聚合,前者如聚氯乙烯,后者如聚环氧乙烷。
26、单体结构影响对聚合类型的选择,氯乙烯只能进行自由基聚合,异丁烯只能进行阳离子聚合,丙烯可选择配位聚合,而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合和阴离子聚合。
27、由于苯环的共轭结构,苯乙烯可以采用自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合得到聚合物.28、自由基聚合规律是转化率随时间而增高,延长反应时间可以提高转化率。
缩聚反应规律是转化率随时间无关,延长反应时间是为了提高聚合度。
29、引发剂引发自由基聚合,如欲提高聚合物的分子量,可以降低(升高或降低)聚合温度,或_降低(升高或降低)引发剂浓度。
30、在自由基聚合和缩聚反应中,分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
31、本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择引发剂引发剂32、引发剂引发的自由基聚合体系中,影响聚合速率的因素是单体浓度、引发剂浓度、聚合温度和引发剂分解活化能。
33、引发剂损耗原因:诱导分解、笼蔽效应。
34、推导微观聚合动力学方程,作了4个基本假定是:等活性理论、稳态假设、聚合度很大、链转移反应无影响。
35、自动加速现象主要是玻璃化温度增加引起的,又称为粘流温度;加速的原因可以由链终止受熔点控制来解释.36、本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象,这时体系中的自由基浓度[M·]和自由基寿命τ的变化为增加延长。
37、引发剂、温度是影响聚合速率和分子量的两大因素38、甲基丙烯酸甲酯本体聚合,当转化率较高时,会出现聚合反应速率自动加速这种现象又称为凝胶效应,产生这种现象的原因是体系年度增大.39、苯乙烯本体聚合初期不需要考虑自动加速现象,而甲基丙烯酸甲酯本体聚合初期需要考虑自动加速现象(均填需要/不需要)40、自由基聚合体系中“双基终止"是指偶合、和歧化。
(完整版)高分子化学期末考试试题及答案

一、填空题(35分)1、根据主链结构,可将聚合物大致分为--------、--------、-------、--------四类。
2、从聚合反应机理看,聚苯乙烯的合成属-------聚合,尼龙-66的合成属-------聚合,此外还有聚加成反应和开环聚合,前者例如--------,后者例如-------。
3、自由基聚合的特征是-------、-------、-------;阴离子聚合的特征是-------、-------、-------;阳离子聚合的特征是-------、-------、-------、-------。
4、聚异戊二烯可能存在的立构规整性聚合物有(写名称)-------、--------、-------、-------、-------、-------。
5、对Ziegler-Natta催化剂而言,第一代典型的Ziegler催化剂组成为----------,属-------相催化剂,而典型的Natta催化剂组成为---------,属--------相催化剂;第二代催化剂是--------;第三代催化剂是-------;近年发展较快的是-------。
6、单体的相对活性习惯上用-------判定,自由基的相对活性习惯上用-------判定。
在用Q、e值判断共聚行为时,Q值代表-------,e值代表-------;若两单体的Q、e值均接近,则趋向于-------共聚;若Q值相差大,则-------;若e值相差大,则-------。
Q-e方程的主要不足是-------。
7、从热力学角度看,三、四元环状单体聚合的主要推动力是-------,而十二元以上环状单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力--------(大或小);从动力学角度看,杂环单体的聚合能力比环烷烃的聚合能力-------(大或小)。
8、共聚合的定义是-------。
9、某对单体共聚,r1=0.3,r2=0.07,该共聚属-------共聚。
高分子化学期末考试试卷含

1. 高分子,又称(聚合物),一个大分子常常由很多简单的(构造单元)经过(共价键)重复键接而成。
2. (玻璃化温度)和(熔点)是评论聚合物耐热性的重要指标。
3. (缩聚反响)是缩合聚合反响的简称,是指带有官能团的单体经很多次的重复缩合反响而逐渐形成聚合物的过程,在机理上属于(逐渐聚合),参加反响的有机化合物含有(两个)以上官能团。
4. 缩聚反响按缩聚产物的分子构造分类分为(线型)缩聚反响和(体型)缩聚反响。
一、名词解说( 1 分×20=20分)4. 自动加快效应()40又称凝胶化效应。
在自由基聚合反响中,因为聚合系统黏度增大而使活性链自由基之间碰撞时机减少,难于发生双基停止,致使自由基浓度增添,此时单体仍旧能够与活性链发生链增添反响,进而使聚合速率自动加快的现象。
三、简答题(5 分×3=15分)3. 自由基聚合反响转变率- 时间曲线特色引诱期: 初级自由基为阻聚杂质所停止,无聚合物形成,聚合速率零。
若严格取除杂质,可除去引诱期。
早期:单体开始正常聚合,转变率在5%~10%以下(研究聚合时)或10%~20%(工业上)以下阶段称早期;此时转变率与时间近似呈线性关系,聚合恒速进行。
中期:转变率达10%~20%此后,聚合速率渐渐增添,出现自动加快现象,直至转化率达50%~70%,聚合速率才渐渐减慢。
后期: 自动加快现象出现后聚合速率渐渐减慢,直至结束,转变率可达90%~100%。
四、问答题(15 分×3=45分)1. 自由基聚合与缩聚反响的特色比较自由基聚合:1)由基元反响构成,各步反响的活化能不一样。
引起最慢。
2)存在活性种。
聚合在单体和活性种之间进行。
3)转变率随时间增添,分子量与时间没关。
4)少许阻聚剂可使聚合停止。
线形缩聚:1)聚合发生在官能团之间,无基元反响,各步反响活化能同样。
2)单体及任何聚体间均可反响,无活性种。
3)聚合早期转变率即达很高,官能团反响程度和分子量随时间逐渐增大。
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绪论
一、选择题
1、美国科学家艾伦•黑格、艾伦•马克迪尔米德以及日本
科学家白川英树由于在____领域的开创性贡献,荣获
2000年的诺贝尔化学奖。
A、纳米材料
B、配位聚合
C、基团转移聚合
D、导
电聚合物
2、高分子的概念是20世纪二十年代由_______首先提出的。
A、 Carothers
B、Staudinger
C、Flory
4、尼龙-610的单体为______。
A、癸二酸;
B、己二胺
C、己二酸
D、癸二胺
5、有机玻璃、尼龙-6 、电木、Teflon分别是______。
A、酚醛树脂;
B、聚四氟乙烯
C、聚甲基丙烯酸甲酯
D、聚己内酰胺
二、填空题
1、大多数加聚反应属于_____________聚合机理。
2、聚合物按大分子主链的化学组成可分_________、
_________、_________。
3、塑料按其受热行为的不同可分为塑料和塑料。
三、写出下列高分子的重复单元的结构式
PE、PS、PVC、尼龙—66,涤纶
GAGGAGAGGAFFFFAFAF
四、求下列混合物的数均聚合度、质均聚合度好分子量分布指数
组分1:质量分数=0.6,分子量=1x104
组分2:质量分数=0.4,分子量=1x105
第二章逐步聚合
一、选择题
1、当m为_________时,进行缩聚反应易于环
化。
A、5;
B、6;
C、3和4;
D、2
2、在低转化率时就能获得高分子量聚合物的方法是___。
A、熔融缩聚;
B、固相缩聚;
C、界面缩聚;
D、溶液缩聚
GAGGAGAGGAFFFFAFAF
3、缩聚反应中,所有单体都是活性中心,其动力学特点是__。
A、单体慢慢消失,产物分子量逐步增大;
B、单体逐步消失,产物分子量很快增大;
C、单体很快消失,产物分子量逐步增大;
4、在己二酸和己二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸起
到的作用为 _____。
A、提高聚合速率;
B、控制分子量;
C、链转移剂;
5、合成线型酚醛预聚物的催化剂应选用 _______。
A、过氧化氢;
B、草酸;
C、正丁基锂;
D、氢氧化钙
第三章自由基聚合
一、选择题
1、苯乙烯在除溶剂种类外其它条件均相同的情况下分别在下列四种溶剂中进行自由基聚合,则在__ ______中得到的聚合物的分子量最小。
A、乙苯;
B、苯;
C、异丙苯;
D、甲苯
2、生产聚氯乙烯时,决定产物分子量的因素是 __________。
GAGGAGAGGAFFFFAFAF
A、聚合温度;
B、引发剂浓度;
C、引发剂种类;
D、单体浓度
3、自由基聚合体系中出现自动加速现象的原因是 __ _____。
A、体系粘度增大;
B、体系温度升高;
C、引发剂浓度降低;
D、单体浓度降低
4、α-甲基苯乙烯的Tc=25℃,则在下列_ ___条件下可能形成高聚物
A、聚合温度=25℃;
B、聚合温度<25℃;
C、聚合温度≥25℃
5、对于自由基聚合,在其他条件保持不变的前提下升高聚
合温度,得到的聚合物的分子量将_____。
GAGGAGAGGAFFFFAFAF
A、不变;
B、减小;
C、说不准;
D、增大
第四章自由基共聚合
1、一对单体发生理想共聚的条件是_______ ____。
A 、;
B 、;
C 、;
D 、
4、一对单体发生交替共聚的条件是______ _____。
A 、;
B 、;
C 、;
D 、
第五章聚合方法
1、乳液聚合的主要场所是_ ___。
A、水相;
B、单体液滴;
C、乳胶粒
2、乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中,但聚合
机理却不同,这是因为_ _____。
A、分散剂不同所致;
B、聚合温度不同所致;
C、搅拌速度不同所致;
D、聚合场所不同所致
第六章离子聚合
1、目前制备分子量分布很窄的聚合物,采用的聚合反应是_____。
A、自由基聚合;
B、阴离子聚合;
C、阳离子聚合;
D、
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逐步聚合
2、离子聚合终止方式是______。
A、单基终止与双基终止兼有;
B、双基终止;
C、单基终止
3、在具有强溶剂化作用的溶剂中进行阴离子聚合反应时,
聚合速率将随反离子的体积增大而_____。
A、增加;
B、下降; C不变; D、无规律变化
如有侵权请联系告知删除,感谢你们的配合!
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