高考第一轮复习——卤代烃和醇(习题+解析)
2025届高考化学一轮总复习第10章有机化学基础第50讲卤代烃醇酚课件
重要化工原料
1．结合下表已知信息，判断下列相关叙述不正确的是( )
物质及其编号
分子式 沸点/℃
水溶性
①
甘油
② 1，2-丙二醇
③
乙醇
④
丙烷
√A．①②③属于饱和一元醇
C3H8O3 C3H8O2 C2H6O
C3H8
290 188 78 －42
与水以任意比混溶 难溶于水
B．可推测出乙二醇的沸点高于乙醇的沸点
A．反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应
√B．反应②的条件为NaOH的醇溶液、加热
C．W在一定条件下可发生消去反应生成CH≡C—CH2OH D．由X经三步反应可制备甘油
解析：根据几种有机化合物的分子式和反应条件可得，X为CH3CH===CH2， Y 为 ClCH2CH===CH2 ， Z 为 HOCH2CH===CH2 ， W 为 HOCH2CHBrCH2Br ， 反应①②③分别为取代反应、取代反应、加成反应，选项A正确； 反应②为卤代烃的水解反应，条件为NaOH的水溶液、加热，选项B错误； W在一定条件下可发生卤代烃的消去反应生成CH≡C—CH2OH，选项C正 确；
3.化学性质 (1)根据结构预测醇类的化学性质。 醇的官能团羟基(—OH)决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H、 C—O的极性增强，一定条件也可能断键发生化学反应。 (2)醇分子的断键部位及反应类型。
反应物
化学方程式
断键部位
乙醇与 Na 反应 2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑ ①
2．仪器或试剂的作用 (1)长导气管的作用：导气兼冷凝。 (2)浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂。 (3)饱和Na2CO3溶液的作用：①降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层得到乙酸 乙酯；②中和挥发出来的乙酸，便于闻到乙酸乙酯的气味；③溶解挥发出 来的乙醇。
2022届高三化学一轮复习考点特训卤代烃含解析
卤代烃一、选择题（共11题）1.下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法错误的是A ．A 的结构简式为B ．①②③的反应类型分别为取代反应、消去反应、加成反应C ．反应④的反应试剂和反应条件是浓H 2SO 4、加热D ．环戊二烯与Br 2以1:1的物质的量之比加成可生成2.某有机物的结构简式如图所示，下列关于该物质的说法中不正确的是( )A ．该物质不能发生加成反应，但能在一定条件下发生加聚反应B ．该物质不能和AgNO 3溶液反应产生AgBr 沉淀C ．该物质在NaOH 的醇溶液中加热可转化为醇类D ．该物质可使溴水褪色3.从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（ ）A ．CH 3CH 2Br NaOH 水溶液加热−−−−−→ CH 3CH 2OH 170−−−→浓硫酸℃CH 2=CH 22Br −−→ CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br 2Br−−−→光照CH 2BrCH 2Br C ．CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→ CH 2=CH 22H −−→CH 3CH 32Br−−−→光照CH 2BrCH 2Br D ．CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→CH 2=CH 22Br −−→CH 2BrCH 2Br4.以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图，则下列说法正确的是( )A ②−−−−→B ③−−→C ④−−−−→A ．环戊烷属于不饱和烃B ．A 的结构简式是C ．反应②④的试剂可以都是强碱的醇溶液D ．加入溴水，若溶液褪色则可证明已完全转化为5.有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是A ．步骤(2)产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲。
B ．反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C ．甲和丙均可与酸性KMnO 4溶液发生反应D ．反应(2)反应属于取代反应6.烯烃A 在一定条件下可以按如图所示关系转化，图中属于加成反应的个数是（ ）A ．3B ．4C ．5D ．67.卤代烃能够发生下列反应：2CH 3CH 2Br +2Na→CH 3CH 2CH 2CH 3+2NaBr ，下列有机物可以合成环丁烷的是A．B．C．BrCH2CH2CH2CH2Br D．CH3CH2CH2CH2Br8.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是( )A．B．C．D．CH3I9.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是( )选项反应类型反应条件A 加成反应；取代反应；消去反应KOH 醇溶液加热；KOH 水溶液加热；常温B 消去反应；加成反应；取代反应NaOH 水溶液加热；常温；NaOH 醇溶液加热C 氧化反应；取代反应；消去反应加热；KOH 醇溶液加热；KOH 水溶液加热D 消去反应；加成反应；水解反应NaOH 醇溶液加热；常温；NaOH 水溶液加热10.下列卤代烃，能发生消去反应且只能得到一种单烯烃的是A．B．C．D．11.下列有机合成设计中，所涉及路线达不到目的或反应类型有误的是( )A．由1-氯丙烷合成2-丙醇：第一步消去，第二步加成，第三步取代B．由2-溴丁烷制1，3-丁二烯：第一步消去，第二步加成，第三步消去C．由1-溴丁烷制1，2-丁二醇：第一步消去，第二步加成，第三步水解D．由乙醇制备乙二酸：第一步消去，第二步加成，第三步水解，第四步铜催化氧化二、非选择题（共6题）12.溴乙烷是一种重要的有机化工原料。
高考化学一轮总复习：第32讲 卤代烃
,结构简式:CH3CH2Br或
(2)溴乙烷的物理性质 纯净的溴乙烷是无色液体,沸点为38.4 ℃,密度比水大,难溶于水,易溶于乙 醇等多种有机溶剂。 (3)溴乙烷的化学性质 1)溴乙烷的水解反应:溴乙烷在NaOH存在并加热的条件下可以跟水发 生反应生成乙醇和溴化氢。
C2H5—Br+H—OH
C2H5—OH+HBr
溴乙烷的水解反应又属于取代反应,是溴乙烷分子里的溴原子被水分子
中的羟基取代的过程。
溴乙烷水解生成的HBr与NaOH发生了中和反应,水解方程式也可写为:
④
可以用核磁共振氢谱法方便地检验出溴乙烷的取代反应中是否有乙醇 生成。 2)溴乙烷的消去反应:溴乙烷与强碱(NaOH或KOH)的乙醇溶液共热,从溴乙 烷中脱去HBr,生成乙烯。
⑤
消去反应的概念:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个
小分子(如H2O、HX)而生成含不饱和键化合物的反应,叫做消去反应。 5.卤代烃的化学性质
卤代烃的化学性质与C2H5Br相似,可以发生水解反应和消去反应。
我们以卤代烃
为例:
(1)aOH
高考化学一轮复习
第32讲 卤代烃
教材研读
1.定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物,叫卤代烃。 一卤代烃的通式:R—X(X为卤素)。 在卤代烃分子中,① 卤素原子 是官能团。由于卤素原子吸引电子的能 力较强,使共用电子对偏移,C—X键具有较强的极性,因此卤代烃的反应活 性增强。 2.分类 (1)根据分子中所含卤素原子种类的不同,分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和 碘代烃。 (2)根据分子中所含卤素原子个数的不同,分为一卤代烃和多卤代烃。 (3)根据烃基结构的不同,分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃。
高考化学大一轮复习 专题十一 第2讲 烃和卤代烃(含解析)(1)
第2讲 烃和卤代烃[考纲要求] 1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构和性质上的差异。
2.了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用。
3.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
4.了解加成反应、取代反应和消去反应。
5.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．物理性质性质 变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点 随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3. (1)烷烃的化学性质 ①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反应 ③与氧气的反应燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反应如CH 2===CH —CH 3＋Br 2―→；CH 2===CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△。
④加聚反应如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。
(3)炔烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
如CH ≡CH ――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
③加成反应如CH ≡CH ＋H 2――→催化剂△CH 2===CH 2； CH ≡CH ＋2H 2――→催化剂△CH 3—CH 3。
2020届高考化学一轮复习_烃和卤代烃烃和卤代烃作业 (1)
核心素养提升练三十二烃和卤代烃(25分钟50分)一、选择题(本题包括6小题,每题4分,共24分)1.(2019·张家口模拟)关于下列有机物的说法正确的是( )A.异戊烷和2-甲基丁烷互为同系物B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上C.苯的同系物能发生氧化反应、加成反应和取代反应D.和C4H10的二氯代物数目相同【解析】选C。
异戊烷和2-甲基丁烷的分子式相同,结构相同,属于同一物质,A 错误;丙烯分子中含有甲基,甲基是四面体结构,所有原子不可能在同一平面上,B错误;苯的同系物燃烧是氧化反应,能够与氢气加成,能够与溴等发生取代反应,C正确;的二氯代物有10种,C4H10有2种结构,二氯代物数目有9种,D错误。
【加固训练】从柑橘中可提炼得到结构如图的有机物,下列关于它的说法不正确的是( )A.分子式为C10H16B.其一氯代物有8种C.能与溴水发生加成反应D.难溶于水,且密度比水大【解析】选D。
有机物的分子式为C10H16,A正确;因分子中含有碳碳双键,故可与溴水发生加成反应,而其一氯代物的种类即为该物质中氢原子的种类,共有8种,B、C正确;结合烃类及有机物的性质可知该物质难溶于水,密度应比水的小,D 错误。
2.某气态烃1 mol能与2 mol HCl加成,所得的加成产物每摩尔又能与8 mol Cl2反应,最后得到一种只含碳、氯两种元素的化合物,则气态烃为( )A.丙烯B.1-丁炔C.丁烯D.2-甲基-1,3-丁二烯【解析】选B。
烃1 mol能与2 mol HCl加成,则含有2个碳碳双键或一个碳碳三键,加成产物每摩尔又能与8 mol Cl2反应,根据加成与取代的定量关系可知气态烃为C4H6。
【方法规律】1mol烷烃分子中含有n mol氢原子,就能与n mol X2(X=F、Cl、Br、I,下同)发生取代反应;1 mol碳碳双键与1 mol X2、HX、H2O等发生加成反应;1 mol 碳碳三键与2 mol X2、HX、H2O等发生加成反应。
2019届高考化学(新课标)一轮集训：烃和卤代烃(双基题组 高考题组,含解析)
A组双基题组1．(选修5P36T1)下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是( )A．2甲基丙烷B．丙烷C．丁烷D．乙烷【解析】【答案】 D2．(选修5P45T2改编)下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是( )A．乙烯、乙炔 B．1己烯、苯C．苯、正己烷 D．苯、1氯己烷【解析】A项乙烯、乙炔均能使高锰酸钾酸性溶液褪色，不正确；B项1己烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，而苯不能，故正确；苯、正己烷和1氯己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C、D错误。
【答案】 B3．(选修5P43T1改编)1氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应( )①产物相同②产物不同③碳氢键断裂的位置相同④碳氢键断裂的位置不同A．①②B．①③C．②③D．①④【解析】两种卤代烃在此条件下都发生消去反应，最终都生成丙烯，即产物相同。
两种卤代烃分别为：，由此可见，分别是2位上C—H键断裂和1位上C—H 键断裂，所以碳氢键断裂的位置不同。
【答案】 DB组高考题组4.(2019·新课标全国卷Ⅰ)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示。
下列有关香叶醇的叙述正确的是( )A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应【解析】A项，依据碳原子结构分析可知，碳原子在有机化合物中形成四个共价键。
在键线式中剩余价键被氢原子饱和，由香叶醇的结构简式可得分子式为C10H18O。
B项，分子结构中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，从而使溴的CCl4溶液褪色。
C项，分子结构中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使紫红色褪去。
D项，分子结构中碳碳双键可发生加成反应，醇羟基可发生取代反应。
【答案】 A5．(2019·全国Ⅰ高考)下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。
高考化学卤代烃一轮复习小题训练(解析版)
卤代烃1．溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是()A．加热蒸发B．过滤C．加水、萃取、分液D．加苯、萃取、分液【答案】C【解析】溴乙烷难溶于水，而乙醇可与水以任意比例互溶，故可向混合液中加水进行萃取，然后分液即可除去。
2．下列混合物中可用分液漏斗分离，且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是()A．、Br2 B．CH3CH2CH2CH2Cl、H2OC．CCl4、CHCl3 D．CH2Br—CH2Br、NaBr(H2O)【答案】B【解析】液体分层的是B项和D项，分层后有机物在上层的是B项，一氯代烷的密度比水的小，故正确答案为B。
3．下列关于溴乙烷的叙述中，正确的是()A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D．实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷【答案】A【解析】溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生水解反应(取代反应)生成乙醇，溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；二者的条件不同，其反应的类型和产物也不同，不能混淆，B错误；溴乙烷难溶于水，也不能在水中电离出Br－，将其滴入AgNO3溶液中，不会发生反应，C错误；乙烯与溴水反应生成1,2二溴乙烷，通常用乙烯与溴化氢反应制取溴乙烷，D错误。
4．2氯丁烷常用于有机合成等，有关2氯丁烷的叙述正确的是()A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种【答案】C【解析】2氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，故A错误；2氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃，故D错误。
2022年高考一轮复习 第10章 有机化学基础 第3节 第1课时 卤代烃醇和酚
引入—OH，生成含—OH 消去HX，生成含碳碳双键或
特征
的化合物
碳碳三键的不饱和化合物
(2)卤代烃消去反应的规律 ①卤代烃不能发生消去反应的两种情况 a．只含一个碳原子的卤代烃不能发生消去反应。如：CH3Br、 CH2Cl2。
b．
和
不能消
去，因其分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上无氢原子。
______________________________。
(2)苯环上氢原子的取代反应 苯酚与饱和溴水反应，产生白色沉淀，反应的化学方程式为
______________________________。 利用这一反应可检验苯酚的存在及定量测定苯酚。 (3)显色反应 苯酚跟FeCl3溶液作用显_紫___色，利用这一反应可检验苯酚的存 在。
C．
互为同分异构
体 D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH反应
AC 解析：苯甲醇、苯酚的结构不相似，故不互为同系物，B 错；酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体，C正确；乙 醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都不能与NaOH反应，D错。
练后梳理] 1．醇、酚的概念 (1)醇是羟基与饱和碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通 式为__C_n_H_2_n_＋_1_O__H_(_n_≥_1_)___。 (2)酚是羟基与苯环_直__接__相连而形成的化合物，最简单的酚为苯
[自主解答] __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________
2021届新高考化学一轮复习：第12章 第3节 卤代烃含解析
课时作业时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共72分)1．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A．由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇B．由苯硝化制硝基苯；由苯制溴苯C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2－二溴丙烷D．氯乙烷在氢氧化钠溶液加热条件下反应；氯乙烷在氢氧化钠醇溶液加热条件下反应答案B2．下列反应的产物中，一定不存在同分异构体的是()A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应B．2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应C．丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应D．新戊烷和氯气生成一氯代物的反应答案D解析异戊二烯与溴可发生1,2－加成或1,4－加成，则存在同分异构体，故A 不符合；2－氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1－丁烯或2－丁烯，则存在同分异构体，故B不符合；CH2===CHCH3与H2O发生加成反应有两种产物：CH3CHOHCH3和CH3CH2CH2OH，则存在同分异构体，故C不符合；新戊烷分子中只有1种氢原子，一氯代物不存在同分异构体，故D 符合。
3．有机化合物9,10－二甲基菲的结构如图所示。
其苯环上七氯代物的同分异构体有()A．8种B．5种C．4种D．3种答案C解析苯环上共有8个H原子，根据“换元法”知，其苯环上七氯代物的数目与一氯代物的数目相同，为4种，C项正确。
4．(2019·安徽师大附中期中)常温下，1mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗6mol Cl2，则下列判断正确的是()A．该烷烃的分子式为C5H12B．反应所生成的有机产物能直接使AgNO3溶液产生白色沉淀C．该烷烃的四氯代物有2种D．反应容器中，一氯代物所占的物质的量分数最大答案C解析1mol某烷烃在光照条件下与氯气发生取代反应，若在适当的条件下，完全取代需要消耗6mol Cl2，说明分子中含有6个H原子，该烷烃的分子式为C2H6，故A错误；氯代烃不能电离出氯离子，不能直接使AgNO3溶液产生白色沉淀，故B错误；该烷烃的四氯代物有1,1，1,2－四氯乙烷、1,1,2,2－四氯乙烷，共2种，故C正确；反应容器中，氯化氢所占的物质的量分数最大，故D错误。
高考化学一轮复习试题：专题11 第3单元卤代烃、醇、酚(苏教版) Word版含解析[ 高考]
![高考化学一轮复习试题：专题11 第3单元卤代烃、醇、酚(苏教版) Word版含解析[ 高考]](https://img.taocdn.com/s3/m/3c6660e0f121dd36a32d82a7.png)
专题十一有机化学基础（选修）第三单元卤代烃、醇、酚(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(本题共7个小题，每题6分，共42分。
每小题只有一个选项符合题意) 1．(2013·江宁二模)只用一种试剂就能鉴别AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液，该试剂是()。
A．溴水B．盐酸C．石蕊D．FeCl3溶液解析2．有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是()。
A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D．Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种解析Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错；苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错；在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，C项对；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，故可得到2种一氯代物，P中有两种不同的氢原子，故P的一溴代物有2种，D项错。
答案 C—CH2—X中化学键如右所示，则下3．在卤代烃R—CH列说法正确的是()。
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③解析根据卤代烃水解反应和消去反应的原理可知C正确。
答案 C4．(2013·武昌模拟)膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。
木质素是一种非糖类膳食纤维。
其单体之一——芥子醇结构简式如下图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是()。
A．芥子醇分子中有两种含氧官能团B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C．芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成解析芥子醇分子中的三种含氧官能团分别为醚键、酚羟基和醇羟基；苯和乙烯都是平面结构，通过单键的旋转，可以使所有碳原子处于同一平面上；由于酚类与溴水反应通常在酚羟基的邻、对位上，但芥子醇中这些位置均被其他基团占据，故只有碳碳双键与溴水发生反应；芥子醇分子结构中含有碳碳双键和醇羟基，故能发生加成、取代和氧化反应。
卤代烃 醇 酚---2023年高考化学一轮复习(新高考)
3.醇类的化学性质 (1)根据结构预测醇类的化学性质 醇的官能团羟基(—OH)，决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H的极性 增强，一定条件也可能断键发生化学反应。 (2)醇分子的断键部位及反应类型 以1-丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指 明断键部位。 a.与Na反应 2CH3CH2CH2OH＋2Na―→2CH3CH2CH2ONa＋H2↑，① 。
NaOH― 乙△―→ 醇R—CH==CH2＋NaX＋H2O 。
特别提醒
(1)消去反应的规律 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。 ②邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应，如(CH3)3CCH2Cl。 ③有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到两种不同产物。 ④卤代烃发生消去反应可生成炔烃。如： CH2ClCH2Cl＋2NaOH —乙△—醇→CH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O。 (2)卤代烃是发生水解反应还是消去反应，主要看反应条件——“无醇得醇，有 醇得烯或炔”。
二、卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用
3.在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，如：
请写出实现下列转变的合成路线图。
(1)由CH3CH2CH2CH2Br通过两步反应合成
。
答案 CH3CH2CH2CH2Br―乙―N―醇―a―O，―H―△→CH3CH2CH==CH2―适――当―H―的―B―溶r――剂→
3.卤代烃的化学性质 (1)水解反应 ①②反C2应H5条Br件在：碱性强条碱件的下水水溶解液的、化加学热方。程式为_C_H__3_C_H_2_B_r_＋__N_a_O__H_―_水 △ ―_→__C__H_3_C_H_2_O_H__＋____ NaBr 。 ③用R—CH2—X表示卤代烃，碱性条件下水解的化学方程式为_R_—__C__H_2_—__X_＋__N__aO__H__ ―水 △ ―→R—CH2OH＋NaX 。
2022年新教材高考化学一轮复习课时练习34卤代烃醇和酚含解析
卤代烃醇和酚(建议用时：40分钟)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1．某有机物的结构简式为，以下关于该物质的说法中正确的选项是( )A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B．该物质能和AgNO3溶液反响产生AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反响D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反响D 解析：该物质在NaOH的水溶液中，可以发生水解反响，其中—Br被—OH取代，A项错误；该物质中的溴原子必须生成Br－，才能和AgNO3溶液反响生成AgBr沉淀，B项错误；该有机物分子中与溴原子相连的碳原子的邻位碳上没有H，不能发生消去反响，C项错误；该物质含有碳碳双键，可与Br2发生加成反响，D项正确。
2．能证明苯酚具有弱酸性的方法是( )①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水③苯酚可与FeCl3反响④在苯酚溶液中参加浓溴水产生白色沉淀⑤苯酚能与Na2CO3溶液反响A．②⑤B．①②⑤C．③④D．③④⑤A 解析：①③④都与酸性无关。
由于苯酚的酸性比碳酸弱，但苯酚中的H＋比HCO－3中的H＋容易电离，即苯酚的酸性介于碳酸和HCO－3之间，所以苯酚能与碳酸钠发生反响生成苯酚钠和碳酸氢钠。
3．薄荷醇的结构简式如图，以下说法正确的选项是( )A．薄荷醇属于芳香烃的含氧衍生物B．薄荷醇分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物C．薄荷醇环上的一氯取代物只有3种D．在一定条件下，薄荷醇能与氢气、溴水反响B 解析：薄荷醇分子内不含苯环，不属于芳香烃的含氧衍生物，故A错误；薄荷醇分子式为C10H20O，是环己醇的同系物，故B正确；薄荷醇环上的每个碳原子上均有碳氢键，那么其环上的一氯取代物应该有6种，故C错误；薄荷醇分子结构中不含碳碳双键，不能与氢气、溴水反响，故D错误。
4．俗称“一滴香〞的物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。
“一滴香〞的分子结构如下图，以下说法正确的选项是( )A．该有机物的分子式为C8H8O3B．1 mol该有机物最多能与 2 mol H2发生加成反响C．该有机物能发生取代、加成和氧化反响D．该有机物能与碳酸氢钠反响生成CO2C 解析：由有机物的结构简式可知，该有机物含有7个C原子，8个H原子和3个O原子，那么分子式为C7H8O3，故A错误；能与氢气发生加成反响的为和，那么1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反响，故B错误；该有机物中含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反响，含有，可发生加成反响，含有—OH，可发生取代、氧化反响，与氢气的加成反响也为复原反响，故C正确；分子中不含羧基，与碳酸氢钠不反响，故D错误。
2021届高三化学一轮专项复习 卤代烃和醇(含部分答案)
卤代烃和醇1.1mol甲烷与2mol Br2蒸气在光照下发生_______反响:2.乙烯与溴水〔或者与溴的四氯化碳溶液〕发生________反响:3.苯与氢气在催化剂作用下发生_______反响:4.1mol甲苯与1molBr丙醇〔也叫异丙醇〕催化氧化::6.得到丙烯的三种方法:_______在_________条件下发生______反响:________在_________条件下发生______反响:________在_________条件下发生______反响:7.实验室制乙烯气体:8.三类〔醇、酸〕有机物与金属钠反响(各举该类中最简单的物质一例):9.以溴乙烷为原料制乙二醇、乙二醛:10.工业上以乙炔为原料制聚氯乙烯塑料:[强化练习]1．没有同分异构体的一组是〔〕①C3H7Cl ②C2H5Cl ③C6H5Cl ④C2H4Cl2A．①②B．②③C．③④D．①③④2．以下各组液体混合物，用分液漏斗不能分开的是〔〕A．溴乙烷和氯仿B．氯乙烷和水C．甲苯和水D．苯和溴苯3．以下反响属于取代反响的是 ( )A．乙醇与浓硫酸加热到140℃ B．乙醇与硫酸、溴化钠共热C．乙醇与氧气反响生成乙醛 D．乙醇与浓H2S04共热至170℃4．为鉴定卤代烃中所含卤素原子，现有以下实验操作步骤，正确的顺序是〔〕①参加AgNO3②参加少许卤代烃试样③加热④参加5mL 4mol·L－1 NaOH溶液⑤参加5mL 4mol·L－1HNO3溶液A．②④③①B．②③①C．②④③⑤①D．②⑤③①5．能发生消去反响，生成物中存在同分异构体的是〔〕A．CH3CHCH3B．CH3CH2－C－CH3Br CH3BrC ．D ．CH 3CH 2－CH －CH 2C63种同分异构体，其中一种为M 。
M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，那么由M 形成的三溴苯只能是〔 〕A ．B ．C ．D ．不存在7．由2－溴丙烷为原料制取1,2－丙二醇，需要经过的反响为〔 〕 A ．加成－消去－取代 B ．消去－加成－取代 C ．消去－取代－加成D ．取代－消去－加成8．有机物A 与NaOH 的醇溶液混合加热得产物C 和溶液D 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
【模拟试题】（答题时间：50分钟）
1、1—氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体（包括本身）共有：
A 、3种
B 、4种
C 、5种
D 、6种
2、某学生将1—氯乙烷与NaOH 溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO 3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是：
A 、加热时间太短
B 、不应冷却后再加入AgNO 3
C 、加AgNO 3溶液前未用稀硝酸酸化
D 、反应后的溶液中不存在Cl —
3、烃146H C 的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数目之间的关系如下所述，其中正确的是：
A 、2个甲基，能生成4种一氯代物
B 、3个甲基，能生成4种一氯代物
C 、3个甲基，能生成5种一氯代物
D 、4个甲基，能生成5种一氯代物
4、卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：-+OH Br CH 3（或NaOH ）-+→Br OH CH 3（或NaBr ）。
下列反应的化学方程式中，不正确的是：
A 、NaBr SH CH CH NaHS Br CH CH 2323+→+
B 、NaI OCH CH ONa CH I CH 3333+→+
C 、ONa CH CH Cl CH ONa CH Cl CH CH 233323+→+
D 、NaCl O )CH (CH ONa CH CH Cl CH CH 2232323+→+
5、某饱和一元醇（C 8H 17OH ）发生消去反应，能得到三种单烯烃，则该醇的结构简式为：
A 、CH 3CH 2C （CH 3）2C （CH 3）2OH
B 、（CH 3）3CCH 2
C （CH 3）2OH
C 、（CH 3）2CHCHOHCH 2CH （CH 3）2
D 、（CH 3）2CHC （CH 3）（OH ）CH 2CH 2CH 3
6、甲醇、乙二醇、甘油分别与足量金属钠作用，产生等量的H 2，则这三种醇的物质的量之比为：
A 、6：3：2
B 、1：2：3
C 、3：2：1
D 、4：3：2
7、将0.1mol 乙二醇充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中，可完全吸收，经过滤得到20g 沉淀。
滤液质量比原石灰水减少了多少克：
A 、15.6g
B 、11.2g
C 、5.8g
D 、5.4g
8、卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实是带负电的原子团（如OH －等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。
例如：
CH 3CH 2—Br+OH -（或NaOH ）→CH 3CH 2—OH+Br -（或NaBr ）
试写出下列反应的化学方程式：
（1）溴乙烷与NaHS 反应 ；
（2）碘甲烷与CH 3COONa 反应 ；
（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH 3—O —CH 2—CH 3）
9、卤代烃和金属镁在乙醚中反应生成烷基卤代镁（RMgX ），称为格林试剂，它是重要的有机合成试剂，可与羰基化合物反应制醇，反应过程如下：
R －X RMgX 请写出下列物质的结构简式：
C ：_______________
D ：______________ F ：________________G ：_____________
10、烯烃A 在一定条件下可以按下面的框图进行反应
请填空：
（1）A 和G 1的结构简式是： 、__________________________。
（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：________________________。
（3）框图中①、③、⑥属于__________________反应。
11、松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A 经下列反应制得：
（1）α－松油醇的分子式
（2）α－松油醇所属的有机物类别是 （填序号）
A ．醇
B ．酚
C ．醛
D ．酯
（3）由A 生成α－松油醇发生的反应类型属 反应（填序号）
A ．加成
B ．水解
C ．消去
D ．取代
（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH 和-α松油醇反应的化学方程式：
（5）写结构简式：β－松油醇 ，γ－松油醇 。
12、环己烯常用于有机合成。
现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F 可以作内燃机的抗冻剂，J 分子中无饱和碳原子。
（1）F 的名称是 ，C 中含有的官能团的名称是 ， H 的结构简式为 。
（2）③的反应条件是____________________。
（3）写出下列有机物的类别：A ，E 。
（4）写出下列反应类型：⑥_______________，⑨___________ 。
（5）写出⑩反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）：
（6）有机物B 和I 的关系为____________（填序号，多填扣分）
（A ）同系物 （B ）同分异构体 （C ）都属于醇类 （D ）都属于烃
>C=O Mg
【试题答案】
1、B
2、C
3、BC
4、C
5、D
6、A
7、C
8、⑴CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBr；⑵CH3I＋CH3COONa→CH3COOCH3＋NaI；
⑶2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；CH3I＋CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3＋NaI
9、C：CH3CHO；D：CH3CH2MgBr；F：CH3CH2CH（OH）CH3；G：CH3CH2COCH3
10、⑴A：（CH3）2C＝C（CH3）2；G1：CH2BrCH（CH3）CBr（CH3）CH2Br；
⑵②；⑶加成；
11、（1）C10H1818O （2）A （3）C
（4）
（5）
12、⑴乙二醇、醛基、
⑵NaOH醇溶液；⑶卤代烃、羧酸；⑷氧化反应、消去反应；
⑹C。