喹烯酮预混剂使用说明书
高效新型饲料添加剂——喹烯酮
高效新型饲料添加剂——喹烯酮喹烯酮属国家一类新兽药,经国家兽药审评办认定是一种安全、高效新型的饲料添加药。
本品为黄色粉末、无臭、无味,不溶于水,微溶于乙醇。
临床应用试验表明,靶动物增重约15~20%,腹泻发生率降低50~70%,投入产出比约为1:6,抗菌及增重方面均优于传统的化学合成药物。
一、有效成份: 喹烯酮含量≥98%, 含量≥25%。
二、产品特点:1.抗菌谱广,对多种致病菌有抑杀作用。
如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌、变形杆菌、禽巴氏杆菌、痢疾杆菌、爱德华氏菌、嗜水气单胞菌、假单胞菌、弧菌等。
2.尤其对消化道病菌有较强的抑制作用,不干扰肠道内正常的微生态平衡,只杀病原菌,保护有益菌。
能预防下痢、促进蛋白质同化,加快动物生长,提高饲料转化率。
3.在动物体内代谢快、排泄快、不蓄积、以原药形式排除体外,无毒副作用、无残留、无耐药性,用在禽、猪、鱼的综合养殖生产模式中,循环利用。
4.效果显著,具有预防与治疗畜禽腹泻的功效,正常推荐使用量可提高增重15%,畜禽腹泻率下降50-70%。
抗菌促长作用完全可以代替喹乙醇。
5.药物配伍广泛,基本无配伍禁忌,可与其它药物、营养成分及辅料任意配伍。
6.应用于水产养殖且具有保护水的纯洁度和—定的净水作用。
有很好预防、治疗疾病的效果,提高成活率。
用于养鱼业安全可靠,尤其适用鱼类、海参、鲍鱼育苗预防细菌性感染用。
三、适应症:1.畜禽主要用于革兰氏阴性菌和金葡菌引起的呼吸道、肠道、泌尿道感染。
尤其适用于肠道感染如鸡白痢、伤寒、副伤寒、禽霍乱、畜禽大肠杆菌病。
2.鱼类各种细菌性肠炎、腹水、腹涨,细菌性败血病、疖疮病、赤皮、烂鳃等。
3.海参化皮病及其它水生动物细菌性疾病。
四、用法用量:A.喹烯酮含量≥98%,每吨饲料添加量:乳仔猪75 ppm, 中大猪50 ppm;幼禽75ppm,中大禽50 ppm;普通水产(海、淡小鱼等)40-50ppm;特种水产(虾、鳖、海参等)50-75 ppm。
喹烯酮-----[1]
由国家兽药审评办认定的相关 权威部门综合认定
氯霉素 氟派酸 北里霉素 利高霉素 卡巴多 喹烯酮
100 100 100 100 100 100
• 本试验是在中国农科院兰州畜牧与兽药研究所进行的 破坏性接种菌株试验 • 该试验所用抗生素均从市场购进(喹烯酮为中试产品)
喹烯酮与几种抗生素在肉鸡上的应用
组别 对照组 0—21日龄用药 量 --------22-36日龄用药 量 -----平均每只日增重 (克/只、日) 35.6 料肉比 1.793 成活率% 97.2
喹烯酮的毒性
• 大鼠的LD50为8.2 g/kg b.w.,95%可信限为7.5— 8.3 2 g/kg b.w.,小鼠的LD50为14 g/kg b.w.,95% 可信限为13—16 g/kg b.w.,均可认为无毒 • 慢性、亚慢性毒性试验测得:喹烯酮最大无作 用剂量为32.8g/kg b.w.,未出现任何慢性毒性反 应,也无致癌作用 • 药动学研究表明:静脉注射给药符合二室开放 模型;口服给药符合一级吸收一室开放模型, 药物在体内代谢快、生物利用度低
组别 对照组 试验组 始重kg 6.93 6.94 末重kg 16.37 17.00 平均日增重kg 0.34 0.38 平均日采食量kg 0.62 0.60 料肉比 1.83 1.75
• 试验组末重提高3.85%,平均日增重提高5.88%,平均 采食量降低3.3%,料肉比降低4.37% • 试验中喹烯酮与土霉素对断奶仔猪的抗下痢拉稀差异 不大。保护率均在98%以上 • 对照组添加0.1%的土霉素原粉(含量98%),试验组添 加0.1%喹烯酮预混剂(含量5%)
药物饲料添加剂品种目录及使用规范
药物饲料添加剂品种目录及使用规范The pony was revised in January 2021附件:关于发布《药物饲料添加剂品种目录及使用规范》的公告(征求意见稿)为加强药物饲料添加剂管理,进一步规范药物饲料添加剂使用,根据《兽药管理条例》规定,我部组织修订了《药物饲料添加剂品种目录及使用规范》(附录1、附录2),现就有关事项公告如下:一、本公告收载的品种按照规定取得“兽药添字”产品批准文号或《进口兽药注册证书》的,可作为药物饲料添加剂使用,并按照附录2规定的使用规范执行。
公告收载品种的质量标准变更或废止的,按照我部发布的同品种兽药质量标准或有关废止、禁止性规定执行。
二、除本公告收载品种及我部批准的其他药物饲料添加剂外,饲料生产企业不得在饲料中添加其他兽药。
三、饲料生产企业应按照本公告规定使用药物饲料添加剂,禁止违反“添加量”规定,超量使用药物饲料添加剂;禁止违反“适用动物”规定,在其他动物饲料产品中使用药物饲料添加剂;禁止违反“注意事项”规定,生产不符合本公告要求的饲料产品。
四、饲料生产企业生产含有药物饲料添加剂的饲料的,在同一产品中添加的药物饲料添加剂不得超过3种,且必须在饲料产品标签中标明所含全部药物饲料添加剂成分的通用名、含量、适用动物、休药期及使用注意事项等内容。
五、本公告自发布之日起执行。
原农牧发〔2001〕20号、农业部公告第168号和农业部公告第220号同时废止。
附录1药物饲料添加剂品种目录序号药物饲料添加剂名称1二硝托胺预混剂2土霉素钙预混剂3山花黄芩提取物散4马度米星铵预混剂5甲基盐霉素尼卡巴嗪预混剂6甲基盐霉素预混剂7吉他霉素预混剂8地克珠利预混剂9亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂10那西肽预混剂11杆菌肽锌预混剂12阿维拉霉素预混剂13金霉素预混剂14盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯预混剂15盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹恶啉预混剂16盐酸氯苯胍预混剂17盐霉素预混剂18盐霉素钠预混剂19莫能菌素预混剂20恩拉霉素预混剂21海南霉素钠预混剂22黄霉素预混剂23维吉尼亚霉素预混剂24博落回散25喹烯酮预混剂26氯羟吡啶预混剂附录2药物饲料添加剂使用规范一、二硝托胺预混剂(Dinitolmide Premix)【执行标准】2015年版《中国兽药典》【有效成分】二硝托胺【适用动物】鸡【作用与用途】抗球虫药。
喹乙醇说明书
喹乙醇预混剂
兽用非处方药证书编号:(2016)兽药GMP证字10005号
生产许可证号:(2016)兽药生产证字10039号
批准文号:
【兽药名称】通用名称:喹乙醇预混剂
商品名称:
英文名称:Olaquindox Premix
汉语拼音:Kuiyichun Yuhunj
【主要成分】喹乙醇
【性状】
【药理作用】喹乙醇属喹恶啉类合成抗菌药物,具有广谱抗菌作用,对革兰氏阴性菌作用较强,大肠杆菌对其较敏感,对密螺旋体也有抑制作用。
此外,喹乙醇具有蛋白同化作用,可提高饲料转化率与瘦肉率,促进动物生长。
猪内服吸收迅速而完全,生物利用度可达100%,且排泄迅速,饲喂后24小时内有90%以上从尿液排出,粪中排出约5%。
【适应证】用于35kg以下猪促生长。
【用法用量】以本品计。
混饲:猪,每1000kg饲料,1000~2000g。
【不良反应】(1)本品对猪的毒性较小,但仔猪超量易中毒,可引起肾小球损害。
(2)人接触本品后可引起光敏反应。
【注意事项】(1)禁用于禽、鱼;体重超过35kg的猪禁用。
(2)做好使用人的防护工作,手和皮肤不应接触药物。
、
【休药期】猪35日。
【规格】5%
【包装】100g/袋
【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。
【生产批号】
【生产日期】
【有效期至】。
喹烯酮资料
喹烯酮(Quinocetone)是中国农业科学院兰州畜牧和兽药研究所最新研制的畜禽抗菌、止泻、促生长新药,是我国在国际上首创的一类新兽药,我国农业部于2003年8月正式发布公告批准其在动物饲料中使用。
喹烯酮化学名称为:3-甲基-2-肉桂酰基-喹噁啉-1,4-二氧化物,分子式为C18H14N2O3,分子量306. 32,结构式如图所示:◆作用机制喹烯酮分子结构中,母核是喹噁啉-1,4-二氧化物,其2位上的侧链与喹乙醇完全不同,因而生物活性也有很大的差异,保留了其抗菌促生长作用,毒性却大大降低。
其抗菌促生长作用的机理可能主要取决于其母核结构,当然也不能完全排除其侧链对母核药效的重要影响。
就此推理,其作用机制与喹乙醇大体相似,即喹烯酮可选择性地抑制肠道内病原微生物的生长繁殖,防止或减少疾病发生。
同时,喹烯酮能保护肠道内的有益菌群和肠壁不受微生物或寄生虫侵害,故能有效地控制仔猪腹泻等。
喹烯酮抑制肠道内的有害菌而保持其中有益菌群,可增强肠道内营养的消化吸收能力,从而加速动物生长,提高饲料利用率。
◆产品特点★抗菌谱广,作用全面,主要在肠道发挥作用,它不干扰肠道内正常的微生态平衡,对金黄葡萄球菌,大肠杆菌,克雷伯氏杆菌,变形杆菌,禽巴氏杆菌,鼠伤寒,痢疾杆菌等对多种病原微生物有很强的抑制作用。
★效果显著,具有预防与治疗畜禽腹泻的功效,能明显促进动物生长,提高饲料转化率,使畜禽皮毛光亮,皮肤红润,可使腹泻率下降50~70%,饲料消耗下降8%左右,日增重提高12%以上。
★安全无毒,无急慢毒性和特殊毒性,近于无毒,其毒性仅是喹乙醇(快育灵)急性毒性的1/4,使用安全可靠。
★无残留,溶解范围和溶解度均小,几乎不被消化道吸收(93%以上的原形物排出),因此在可食性动物组织中几乎没有残留,动物的排泄物亦不会对环境造成不良影响。
★药物配伍广泛,基本无配伍禁忌,可与其它药物、营养成分及辅料任意配伍。
★适用范围广,能用于畜类、禽类,特别是幼禽幼畜用的饲料添加剂。
国家一类新兽药——喹烯酮
国家一类新兽药——喹烯酮
王道坤
【期刊名称】《兽药与饲料添加剂》
【年(卷),期】2007(12)2
【摘要】喹烯酮是由中国乡镇企业总公司与中国农科院兰州畜牧兽医研究所自行研发、拥有自主知识产权的新兽药,被国家科委等四部委联合推荐为“国家重点新产品”,经农业部审批,农业部第295号公告(2003年8月26日)公布为我国首例一类新兽药。
【总页数】2页(P7-8)
【作者】王道坤
【作者单位】山东省沂水县第二职业中专,山东,沂水,276400
【正文语种】中文
【中图分类】S859.79
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第四批兽药产品说明书范本
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药物饲料添加剂之一----喹烯酮简介及畜禽水产应用
喹烯酮简介及畜禽水产应用【简介】喹烯酮(Quinocetone)是我国在国际上首创的一类新兽药.淡黄色或黄绿色粉末,不溶于水,略溶于部分有机溶剂,对光敏感,较易发生光化学反应。
喹烯酮属喹恶啉类药物,可促进生长并提高饲料转化率,对多种肠道致病菌(特别是革兰氏阴性菌)有抑制作用,可明显降低畜禽腹泻发生率。
该药效果毒性极低,排泄快,不蓄积,无残留,无三致作用,使用安全。
既适用于猪,也适用于禽及水产,还适用于幼畜、幼禽的防病促生长。
国内外作为饲料添加剂的兽用药物有“肉多加”(Carbadox) , 亦称“痢立清”;“奥拉金”(Olaquindox) ,亦称“喹乙醇”, “痢菌净”也称“乙酰甲喹”(Maquindox)等。
上述药物一般毒性偏大,不适于作为禽用药物性饲料添加剂。
喹乙醇作为药物饲料添加剂,只用在养猪业上,有明显的防病和促生长作用。
由于喹乙醇作为药物饲料添加剂的毒性偏大(小白鼠口服LD50为3 316 mg/kg体重,大白鼠口服LD50为1 704 mg/kg体重) ,在肉用仔鸡的饲料中添加屡见喹乙醇中毒的报道,我国政府严格禁止将喹乙醇作为饲料添加剂应用于养禽生产。
喹烯酮作为新的药物饲料添加剂,具有防病和促生长作用[ 1, 2 ] ,其药效与毒性及体内代谢情况完全不同于喹乙醇和肉多加[ 3~5 ] 。
用喹烯酮中试产品进行的一系列毒性试验表明, 小白鼠口服LD50 为14 398 mg/kg体重,大白鼠口服LD50为8 179 mg/kg体重,其毒性仅为喹乙醇的1 /4,近于无毒。
经过近1万只鸡和250多头猪的药理和临床验证实验,证明喹烯酮有显著的抗菌和促生长作用。
十多年来,喹烯酮已在国内十余个省市的一些饲养场和农户中试用,其防病促生长效果良好,且安全、无毒副作用。
【代谢动力学】李剑勇等[ 6 ]对喹烯酮在猪体内的代谢进行了观察。
试验猪6 头, 按单剂量14 C 标记的喹烯酮0. 406 5 mg/kg体重(比活度24. 6 μci·mg- 1 )静脉注射, 30 d后按31. 15 mg/kg体重(比活度5. 187μci·mg- 1 )口服给药,用液体闪烁谱仪进行测定,结果:喹烯酮以原药的形式代谢排出,静脉注射给药符合二室开放模型,分布半衰期: T1 /2α = 0. 189 9h,消除半衰期: T1 /2β = 4. 552 8 h,消除速率常数: Kel =0. 865 4 h, AUC = 0. 009 25 mg·L - 1·h- 1 ;口服给药符合一级吸收一室开放模型, T1 /2ka = 0. 467 8 h,T1 /2β = 3. 744 5 h, Tp = 1. 336 7 h, Cmax = 0. 000 713μg/mL,AUC = 0. 003 03 mg·L - 1·h- 1 ,提示喹烯酮口服给药后,其吸收较快,消除相对也较快,生物利用度低。
金河牧星帮您解读药添新规
金河牧星帮您解读药添新规一、二硝托胺预混剂(Dinitolmide Premix)【执行标准】2015年版《中国兽药典》【有效成分】二硝托胺【适用动物】鸡【作用与用途】抗球虫药。
用于鸡球虫病。
【添加量】以二硝托胺计。
每1000 kg配合饲料,鸡125 g。
【不良反应】按规定的用法用量使用尚未见不良反应。
【注意事项】(1)蛋鸡产蛋期禁用。
(2)停药过早,常致球虫病复发,因此肉鸡宜连续应用。
(3)二硝托胺粉末颗粒的大小会影响抗球虫作用,应为极微细粉末。
(4)饲料中添加量超过250mg/kg (以二硝托胺计)时,若连续饲喂15日以上可抑制雏鸡增重。
【药物相互作用】不得与尼卡巴嗪等二硝基类抗球虫药合用。
【休药期】鸡3日。
二、土霉素钙预混剂(Calcium Oxytetracycline Premix)【执行标准】农业部公告第2328号【有效成分】土霉素钙【适用动物】猪、鸡、鸭【作用与用途】四环素类抗生素。
促进仔猪、幼禽的生长发育,增强抵抗力,预防某些疾病感染,提高饲料利用率。
【添加量】以土霉素计。
混饲:每1kg配合饲料,仔猪0.2~0.3g;育肥猪0.3~0.4g;鸡、鸭0.1~0.3g。
【不良反应】按规定的用法用量使用尚未见不良反应。
【注意事项】(1)怀孕母猪禁用。
蛋鸡产蛋期禁用。
(2)本品为饲料添加剂,不做治疗用。
(3)遇有吸潮、结块、发霉现象应立即停止使用。
(4)在猪丹毒疫苗接种前2日和接种后10日,不得使用本品。
(5)在低钙(0.4%~0.55%)饲料中连用不得超过5日。
【休药期】猪7日,鸡7日,鸭7日。
三、山花黄芩提取物散【执行标准】农业部公告第2462号【有效成分】山银花提取物、黄芩提取物【适用动物】鸡【作用与用途】抗炎、抑菌,促生长。
用于促进肉鸡生长。
【添加量】以本品计。
混饲:每1kg配合饲料,鸡0.5g。
可长期添加使用。
【不良反应】按规定的用法用量使用尚未见不良反应。
【休药期】无需制定。
喹烯酪
喹烯酮喹烯酮属国家一类新兽药(饲料添加用,化学合成药物),该药由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所和中国乡镇企业总公司联合研制开发。
经国家兽药审评办认定的国内相关权威部门(中国疾病预防控制中心职业与中毒控制所、国家药物及代谢产物分析研究中心、华中农业大学、华南农业大学、中国农业大学、扬州大学、中国兽医药品监察所等)的各项复核实验后确认,喹烯酮按推荐剂量或稍高剂量添加使用,对靶动物无毒副作用,可明显促进动物生长,提高饲料转化率,对靶动物体内多种致病菌有抑制作用,该药在动物体内代排泄快、不蓄积、无“三致”,是一种安全、高效新型的饲料添加药。
喹烯酮已完成了各项实验及临床应用试验。
急性毒性试验结果表明,大鼠的LD50为8.2g/kg b.w.,其95%可信限为7.5~8.3g/kg b.w.,小鼠的LD50为14g/kg b.w.,其95%可信限为13~16g/kg b.w.,均可认为无毒。
在各项试验中的组织病理学检查中,动物的心、肝、脾、肾、肺、胆囊均未见异常。
通过三代繁育试验(三代长期不间断地饲喂喹烯酮),均未见活胎外观畸形;新鲜标本检查,均未见内脏畸变;透明骨骼标本也未见骨骼畸变。
靶动物安全性试验表明,靶动物脏器均正常,未见异常变化,也未观察到任何毒副作用。
慢性、亚慢性毒性试验测得,喹烯酮的最大无作用剂量为32.8g/kg b.w.,未出现慢性毒性反应,也无致癌作用。
药动学研究表明,静注给药符合二室开放模型,口服给药符合一级吸收一室开放模型,药物在体内消除快,生物利用度低。
体外抑菌试验表明,喹烯酮对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏杆菌、变形杆菌、禽巴氏杆菌、鼠伤寒、痢疾杆菌等均有显著抑制作用,最小抑菌浓度与现用化药相同。
喹烯酮在湖北、河北、江西、山东等十三省市的临床应用试验表明,靶动物按推荐剂量使用,未出现任何一起中毒事件,靶动物增重约15~20%,腹泻发生率降低50~70%,投入产出比约为1:6,抗菌及增重方面均优于传统的化学合成药物。
喹恶啉类药剂喹乙醇
喹噁啉类药剂—喹乙醇喹胺醇喹烯酮痢菌净来源:谢麟:《动物药剂科技精典-2010电子版书》南宁兽药科技网(南网)专稿2009-10-13;2010-12-23禁止侵权剪截,谢绝转载! 2010-12-23一、喹噁啉类药剂的安全性毒理学评价喹乙醇(Olaquindox,喹酰胺醇)、痢菌净(Mequindox,甲喹甲酮)、卡巴氧(Carbadox, 喹氨甲脂)、喹胺醇和喹烯酮均属喹噁啉类抑菌促生长剂,都有喹噁啉-1,4-二氧化物的化学结构。
1、上述3种喹噁啉衍生物中:痢菌净用为治菌痢药;卡巴氧和喹乙醇都有抑菌促生长作用,且卡巴氧的效果比喹乙醇更佳,但由于已证明卡巴氧有致基因突变的不良后果,而禁用作饲料添加剂。
毒理学上认为卡巴氧和喹乙醇的作用方式,都是通过喹恶啉-1,4-二氧化物结构抑制脱氧核糖酸的合成,因此在应用喹乙醇作抑菌促生长剂的同时,对它的安全毒性一直没有放松警惕。
肖希龙报告(2009)说,喹噁啉类药物欧盟已认定痢菌净(Mequindox,甲喹甲酮)、卡巴氧(Carbadox)和喹乙醇(Olaquindox)是致突变物和可疑的致癌物,喹烯酮虽然在小鼠骨髓微核试验和染色体畸变分析试验结果为阴性,但在Ames和RAPD等试验均显示其具有遗传毒性效应;并以HepG2细胞为研究模型,从氧化性DNA损伤、线粒体损伤和细胞周期调控方面进行试验,证明其遗传毒性和细胞毒性作用与氧化损伤高度相关。
2、喹乙醇自60年代首先由德国Bayer制药公司合成生产以后,70年代在国外便推广应用作畜禽饲料添加剂。
1998年及以后欧盟和日本已停止使用喹乙醇作饲料添加剂,美国一直就没有批准使用。
过去欧共体使用喹乙醇时严格规定:产品纯度应在98%以上,使用期限为生产后24个月之内,并只用于4个月龄之内的猪只,不用于育肥猪,禁用于体重超过35千克的猪只。
我国1989年曾公布喹乙醇作猪(4月龄以内)和鸡(2月龄以内)的饲料添加剂,停药期为28天。
新型畜禽生长促进剂“喹烯酮”
新型畜禽生长促进剂“喹烯酮”
佚名
【期刊名称】《农业知识》
【年(卷),期】2003(0)9
【总页数】1页(P39-39)
【关键词】喹烯酮;生长促进剂;兽药研究所;兰州畜牧;添加剂量;体外抑菌试验;腹泻发病率;饲料添加剂;毒性试验;饲料转化率
【正文语种】中文
【中图分类】S859.79
【相关文献】
1.香辛料-畜禽良好的生长促进剂 [J],
2.香辛料是畜禽良好的生长促进剂 [J], 余伯良
3.畜禽生长促进剂——香辛料 [J],
4.天然生长促进剂在畜禽饲料中的应用前景 [J], Tobias Steiner;舒畅
5.抗生素类生长促进剂对畜禽肠道屏障功能的调节研究进展 [J], 丁健; 胡艳; 邵丹因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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兽用
喹烯酮使用说明书
【兽 药 名 称】
通 用 名:喹烯酮 商 品 名:
英 文 名:Quinocetone Premix 汉语拼音:Kuixitong Y uhunji
本品主要成分及化学名称:喹烯酮,3-甲基-2-肉桂酰基-喹噁啉-1,4-二氧化物
结构式:
分子式:C 18H 14N 2O 3 分子量:306.32 【性 状】本品为浅黄色粉末。
【药 理 作 用】 药 效 学:“喹烯酮”为我国最新研制的畜用抗菌、促生长饲料添加剂。
颗促进生长并提高饲料转化率,对多种肠道致病菌有抑制作用,可明显降低畜禽腹泻发生率,具有防病和增重及节约饲料消耗的三重作用。
该药效果确实,增重率可达10%以上,提高饲料转化率8-12%,降低临床腹泻发生率50-70%,用药动物精神、健壮、背光毛顺、皮肤红润、膘份及肉质好。
毒 理 学:该药毒性极低,小白鼠口服LD50为8179mg/kg 体重,毒性极
低,近于无毒。
蓄积毒性、亚急性毒性及慢性毒性试验均证明该药对机体无毒副作用,安全性好;三代繁殖试验表明饲料添加该药后能提高大白鼠和小白鼠的产仔数、成活率、哺育成活率及窝重;特殊毒性试验表明该药无致畸、致突变、致癌作用。
药代动力学:静脉注射给药符合二室开放模型:猪:T 1/2α=0.1899h ,T 1/2β
=4.5528h ,kel=0.8654h -1,AUC=0.00925mg.h -1.l -1
口服给药符合一级吸收一室开放模型: 猪:T 1/2k α=0.4678h ,T 1/2k β=3.7445h ,Tp=1.3367h ,Cmax=0.000713
μg.ml -1,AUC=0.00303 mg.h -1.ml -1
鸡:T 1/2k α=0.5142h ,T 1/2k β=4.6637h ,Tp=1.8459h ,Cmax=0.000897
μg.ml -1,AUC=0.00773 mg.h -1.ml -1
该药口服后,猪停药24小时在血中检测不到“喹烯酮”及其代谢产物。
口符合机体内吸收很少,且吸收较快,消除也较快,大部分从消化道以原形排除(80%以上)。
生物利用度较低。
试验表明该药在体内不蓄积、无残留。
研究表明:该药药效好,毒性小,排泄快,不残留,不蓄积,无三致作用,
安全可靠。
【作用与用途】抗菌药。
用于猪促生长。
【注意事项】1、禁用于禽
2、体重超过35kg 的猪禁用
【不良反应】无
【用法与用量】混饲 每1000kg 饲料 猪50g (以喹烯酮计) 【休 药 期】14日(暂定) 【规 格】100g :5g
【包 装】100g 或500g 或1kg 或25kg/袋 【贮 藏】遮光,密封,在干燥处保存。
【有 效 期】二年 【批准文号】 【生产企业】
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