周转箱管理办法

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周转箱管理办法

6.7周转箱整体是否已严重变形。
6.8周转容器存在以上三种情况不得继续使用，并立即上报上一级。
制定日期
第一次修改
第二次修改
第三次修改
第四次修改
第五次修改
第页，共页天第页，共页天津
第七条
第七条
第八条
第九条
6.9周转箱应正确搬运，不准出现扔、摔等不正确行为。
周转箱的管理
7.1预装组所有空的供方周转箱分厂家整齐摆放在预装专用区域，预装专用区域不允许有三商标识的周转箱。
3.3生产负责供方周转箱的日常使用与管理。
3.4各部门严格执行本管理办法，并针对本部门使用的供方周转箱进行日常维护、管理。
周转箱的划分：
4.1各供应商周转箱上为各厂家名称。
4.2三商周转箱上为三商标ห้องสมุดไป่ตู้。
4.3无厂家名称红色周转箱为三商不良品专用箱。
周转箱的入库、退货
5.1供应商送货单应标明来料周转箱数量，仓库文员开据采购入库单，收获人员根据采购入库单数量进行收货。
分发部门：
生产品管物管
7.2周转箱堆放必须将底部四角与另外一只上部四角定位吻合。
7.3大周转箱内不允许再放置小周转箱。
7.4物管回收回来的周转箱放置于周转箱区域并区分厂家。
7.5红色无标识周转箱为不良品专用箱，不允许存放于其他区域。
7.6物管于月底对周转箱进行盘点工作。
相关附件：供应商入库单供应商入库退回单
本规定呈总经理核准后颁布实施,修改时亦同。
5.2收货员根据来货厂家到仓库文员处开据采购入库退回单，根据单据数量退回厂家。
周转箱的使用
6.1使用前后应保持周转箱内及外观干净。
6.2使用完的周转箱内不允许有物料。

生产部5S管理办法

生产部5s管理目的确保本车间有效推行5s活动，并持续改进。

1.范围适用于本车间和现场的5s推行工作。

2.定义2.1整理：工作现场，区别要与不要的东西，保留要的东西，处理不要的东西。

2.2整顿：把要的东西进行分类，作好标识，便于拿取与储存。

2.3清扫：把不要的东西处理掉，将工作场所打扫干净，使桌面、地面、设备、窗户等无灰尘及杂物。

2.4清洁：保持上面3S的工作，使手摸或眼看都感觉到非常干净、整洁。

2.5素养：让所有工作人员遵守5s，保持5s，遵守规章制度，工作积极认真，待人有礼貌谦让。

3.员工在5s管理活动中的责任3.1自己的工作环境须不断整理、整顿、物品、材料及资料不可乱放。

3.2不用的东西要立即处理，不可使其占用作业空间。

3.3通路必须始终保持清洁和畅通。

3.4物品、工具及文件等要放置于规定场所。

3.5灭火器、配电盘、开关箱、电动机、冷气机等周围要时刻保持清洁。

3.6物品、设备的放置要做到仔细、正确、安全，较大较重的要堆在下层。

3.7保管的工具、设备及所负责的责任区要整理。

3.8纸屑、布屑、材料屑等要集中于规定场所。

3.9不断清扫，保持清洁。

3.10注意上级的指示，并加以配合。

4.生产车间管理要求4.1生产现场消防器具在相应位置摆放整齐，周围无杂物，无乱拉电线现象。

保持消防通道通畅，车间公共通道通畅4.2生产现场工具、物料、工装、仪器设备等物品摆放整齐、清洁，标识清楚。

物料柜内物品分类摆放。

物料柜上需有标签——箱内物品一览表，生产所需工具和仪器每天检查完毕。

24.3生产工序的物料、产品应整齐有序的摆放，并分区域标识清楚存放。

周转车周转箱都应在规定的位置内整齐摆放。

4.4生产工序应有条不紊，生产线员工操作有序，操作需按作业指导书或有关规定进行，有质量意识。

4.5在生产现场地面需干净、整洁、无垃圾，不可存放废品、废物和不使用的东西。

墙面干净，无乱张贴现象。

4.1.2.1.7区域负责人确保生产现场的门窗、风扇、灯、天花需完好、洁净。

实验室医疗废物与感染性材料管理制度

实验室医疗废物与感染性材料管理制度1 目的规范感染性材料及实验废弃物的管理，维护正常的检验工作秩序，防止意外事故的发生，避免或减少实验室内感染或潜在感染性生物因子对实验室工作人员、环境和公众造成危害。

2 适用范围适用于感染性材料规范化管理、处置及各实验室产生的实验废弃物的处置。

3定义3.1 感染性材料指那些已知或有理由认为含有致病原的物质。

致病原是指能使人或动物感染疾病的微生物。

3.2 医疗废物指医疗卫生机构在医疗、预防、保健以及其他相关活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。

医疗废物包含实验废弃物。

3.3 实验废弃物指病原微生物实验或相关实验活动中产生的具有直接或间接感染性、毒性以及其他危害性的废弃物。

实验废弃物属于医疗废物。

4职责4.1总务科负责实验废弃物的集中处理。

4.2实验室负责人（组长）负责本室感染性物质管理及实验废弃物消毒、处理工作的监督管理4.3实验技术人员负责对感染性物质的生物安全防护及本实验室内实验废弃物的消毒、处理工作。

4.4实验室工友负责实验废弃物的收集、消毒、运送及运输车的维护、消毒工作。

4.5院生物安全委员会组织对感染性物质规范化管理及实验废弃物处置工作的监督检查。

5 管理规定5.1 感染性材料管理应遵循《中国医学微生物菌种保藏管理办法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《人间传染的病原微生物分类名录》对病原微生物实验操作及采集、样本运输、保藏的相关规定，严格规范管理制度。

5.2实验废弃物处理应遵循《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》、《医疗废物分类目标》、《医疗废物管理条件》、《医疗卫生机构医疗废物管理办法》、《医疗废物分类目录》、《医疗废物专用包装物、容器标准和警示标识规定》等相关法规要求，按照“无害化、减量化、资源化”原则进行妥善处理。

5.3总务科负责全院实验废弃物统一管理，科室主任是科室内部实验废弃物管理第一责任人，必须切实履行职责，防止因实验废弃物导致传染病传播和环境污染事故。

周转箱管理办法

周转箱管理办法1 目的和适应范围为规范周转箱操作流程及管理制度，提高周转箱的使用率和使用寿命，降低损耗和遗失风险，有效管理公司资产，特制定本办法。

本办法适用于周转箱的管理。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

Q/XXX GG007 标准化文件编制、发放、实施、修订标准Q/XXX GG010 标准化稽核、考核办法工作责任追究管理规定3 术语和定义下列术语和定义适用于本办法。

3.1 周转箱周转箱是指由聚乙烯材料注塑成型，用于周转、反复使用的，具有无毒、无味，能承担一定重量，自身轻便，多种颜色的塑料箱。

4 权责4.1生产部门（含生产部、注塑部）经理（副经理）和生产部门线（组）长负责周转箱的申购、使用、管理和报废，并对周转箱的数量做好管制和管理。

4.2 设备部经理（副经理）负责周转箱的采购和质量验收。

4.3 仓储部仓管员负责周转箱的数量验收、入库入账和清点发放。

4.4 财务部开票员负责周转箱的系统出账。

4.5 仓储部仓管员和采购部采购员负责外加工（外发）喷漆厂周转箱的监督管理。

5 周转箱的大小和用途5.1 生产部以周转箱大小作为不同区域使用的区分：a）地面放置使用650mm×450mm×400mm（长×宽×高）的周转箱；b）台面放置使用650mm×450mm×150mm的周转箱。

5.2 生产部以周转箱颜色作为不同用途使用的区分：a）黄色和绿色：代表合格半成品周转箱；b）红色：代表不合格半成品周转箱。

注：当红色周转箱数量不足时，可用黄色周转箱替代使用装载不合格半成品，但需在周转箱上明确说明产品状态。

5.3 注塑部使用600mm×400mm×350 mm（长×宽×高）的蓝色周转箱。

车间周转箱管理办法

1 适用范围1.1本办法适用于生产过程管理与外协外购周转过程方法的管理、公司内工序间、车间以及外协之间流转和销售过程中用于放置产品的周转方式，周转工具为：仓储笼、吸塑盒、泡沫箱、周转筐、周转筐+格挡等，本标准内统称周转箱。

2 管理职责2.1生产部是周转的归口管理部门，负责制、修订管理办法和周转箱的设计审核、备案以及验收、报废验证。

2.2生产部负责周转工具的确定、采购申请、使用、维护、保管和日常监督实施。

2.3 采购部负责周转箱的采购及报废出售。

2.4销售部负责销售过程中产品周转箱的监督、登记、回收工作。

2.5采购部负责外协周转工具的使用管理以及传达周转管理的要求。

3 管理内容与要求3.1周转箱的确定制造部根据产品特性，负责确定（或选购）经济实用、牢固、轻便的周转箱，其规格尺寸应标准化、系列化,颜色应符合现有的统一格调，对销售过程中随产品流出公司的周转箱需做好标识工作。

3.2采购3.2.1周转箱由使用车间申请采购、制造部审核，总经理批准交资材课采购。

3.2.2采购周转箱的规格尺寸、颜色、材质及质量要求按附录一“周转箱汇总表”执行，并与“样品箱”一致。

3.2.3周转箱的采购按《采购管理规定》执行。

3.2.4周转箱进货后由技品课负责检验合格后方可入库。

3.2.5入库时由仓库保管员清点、办理入库手续，并做好台帐。

3.2.6周转箱的领用、回收、盘点3.2.6.1产品销售过程中随产品流出公司的周转箱，成品库在每次发货时必须在发货清单上注明周转箱数量，并做好周转箱的台帐登记工作。

3.2.6.2销售员负责对应顾客使用的周转箱到顾客方直至回收的管理。

销售员应安排业务助理（其他兼职人员亦可）做好周转箱的台帐，如收到多少、回收多少、顾客在用多少等。

销售员应和顾客有效沟通，尽可能地使我司的周转箱在顾客方有效的利用，并负责把周转箱及时回收。

3.2.6.3对损坏而报废的周转箱，制造部要及时报损，由企管课确认后，仓库需在台帐上及时注销。

关于PCBA周转堆放管理的规定

关于PCBA周转堆放管理的规定一目的和适应范围为明确PCBA堆放和周转规定，避免不良堆放和周转对PCBA造成损坏，特制定本规定。

本规定适用于PCBA的堆放周转管理。

二术语和定义2.1 PCBAPCBA是指包含电子元器件的半成品。

2.2 PCBA周转箱PCBA周转箱是指专门用于存放PCBA的防静电周转箱，周转箱内带隔页，通过隔页对PCBA 分隔单独存放。

目前公司使用的PCBA周转箱有两种规格：580mm×395mm×310mm、580mm×395mm×245mm，每种规格的PCBA周转箱通过隔页将隔出50个方格用于存放PCBA。

2.3 PCBA周转盘PCBA周转盘是指专门用于存放PCBA的防静电周转盘，周转盘上的隔槽可依据PCBA的电子元器件的高度调整每个周转盘可存放的PCBA数量。

2.4 PCBA周转车PCBA周转车是指专门用于存放PCBA周转盘的可悬挂周转车。

三权责3.1插件修板线线长应负责将插件、调试的PCBA依据规定堆放和周转。

3.2 各线（组）长应监督前道工序依据规定堆放和周转PCBA，并负责在生产时PCBA在工作台面的合理堆放。

3.3 生产部门经理（副经理）负责监督各线（组）长对PCBA堆放和周转的管理。

3.4 质检部质检员（IPQC）应负责对生产时PCBA的堆放和周转方式进行巡检。

3.5 仓储部仓管员应负责对入库的PCBA堆放和周转方式进行监督。

四规定细则4.1 插件修板线长应确保PCBA在公司内周转时，依据PCBA不同尺寸，选择使用不同规格的PCBA周转箱。

同一型号的PCBA不允许同时使用两种不同规格的PCBA周转箱。

同时PCBA 堆放时同一隔页中不应出现PCBA叠放现象。

PCBA周转箱外指定位置应粘贴及规范填写“物品标识卡”。

装具盛具管理办法

XXXX有限公司装具盛具管理办法版本号：A/0批准：审核：编制：2012-9 -15 发布2012- 9-15实施装具盛具管理办法Q/RTSBWI.06.10 1 目的和适用范围为了保证物流专用周转车、托盘、周转箱（以下简称物流专用盛具）的合理使用，加强对其的管理，特制定本管理办法。

本程序适用于本公司运输、周转、装卸、贮存、现场和投料等物流过程中所用的物流专用盛具的管理。

2 术语和定义无3 职责3.1物资部负责物流盛具的标识管理、台帐登记、使用监管、维护、维修以及盘存工作。

3.2生产部负责生产用盛具使用过程的监管、清洁以及维护保养工作，需求提报。

3.3采购负责外购盛具的采购与交付、组织相关部门参与评审和验收工作。

3.4技术负责盛具方案的设计、更新并将图纸信息反馈到各相关部门。

4 管理流程4.管理程序4.1盛具的制作流程4.1.1需求计划各相关部门根据实际情况提出需制作盛具要求，统一提报物流部，再由物流部结合详细周转量叠加后制定统一采购量提报采购部。

4.1.2方案设计技术中心提出盛具制作方案（样件/图纸）。

4.1.3方案评审技术中心在完成产品包装方案后，组织采购、质量和物流及使用部门对包装方案进行评审、评审有异议的由技术中心根据要求进行修改，修改完成后再次评审、直到评审通过后由技术中心集中分发各相关部门。

4.1.4样件采购物流部接技术中心图纸信息后转交采购部，再由采购部与制造部协商后判定盛具制作类型，委外？自制？若可自制则由制造部组织自制，若不能自制由采购联系供应商按要求制作盛具样件，并交给物流部存库管理。

自制的，由制造部根据时间节点跟踪进度，委外的，下达订单后由采购部跟踪到货。

4.1.5样件评审4.1.5.1物流部对盛具样件进行预签收。

4.1.5.2样件到厂后，采购部组织技术、生产、物流、质量等部门评审是否达到制作和使用要求。

未达到要求，由采购部通知供方按要求改进改制，重新送样评审，直到符合要求。

医疗废物管理制度

医疗废物管理制度根据《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的规定：“医疗卫生机构应当建立、健全医疗废物管理制度，确保医疗废物的安全管理。

结合实际情况，特制定本院医疗废物管理制度。

一、医疗废物院感科管理制度1、各部门应当根据《医疗废物分类目录》见附3，及时分类收集医疗废物。

2、医院“医疗废物暂存处”，应设置明显的警示标识，贮存设施、设备应当定期消毒和清洁。

3、运送人员应每天从医疗废物产生地点将分类包装的医疗废物，用防渗漏、防遗撒、并标有明显的专用医疗废物标识的专用运送车辆，按照规定的时间和路线运送至“医疗废物暂存处”。

转运车辆和工具使用后应在指定地点及时清洗和消毒。

4、从事医疗废物收集、运送、贮存、处置等工作的人员，必须按要求加强卫生防护，防止受到健康损害。

5、科室管理人员应与专职收集人员做好内部交接。

暂存处管理员应做好对外交接工作。

资料至少保存3年。

6、各部门及“医疗废物暂存处”应采取有效措施，防止医疗废物流失、泄漏、扩散。

一旦发生医疗废物流失、泄漏、扩散，应立即按应急预案报告、处理。

7、禁止任何部门和个人转让、买卖医疗废物。

禁止在运送过程中丢弃医疗废物。

禁止在非贮存地点倾倒、堆放医疗废物或者将医疗废物混入其他废物和生活垃圾。

二、医疗废物分类收集制度1、各科室应按照“医疗废物分类目录”见附件3，将废物分置于相应的包装袋或容器内。

2、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及放射性废物不得混合收集。

3、锐器放入锐器盒。

其余医疗废物均放入黄色专用包装袋。

4、病理性废物使用双层黄色垃圾袋包装。

5、批量的过期、淘汰、变质的废弃一般性药品，以及废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品极其相关废物，由药剂科回收，报药监局统一处理。

并登记保存备查。

6、化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂交由专门部门处置。

7、含有汞的体温计、血压计等交设备科报废。

8、病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危险废物，首先在检验科分类收集点进行压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理，每锅进行化学监测并做好记录（资料保存3年），然后按感染性废物收集处理，用双层垃圾袋。

周转器具的使用管理规定

周转器具的使用管理办法第一章前言第一条为规范周转器具的使用，进一步优化现场管理，减少物料积压积存，提高物料周转搬运效率，降低无效劳动时间，根据公司实际情况，经研究，特制订本办法。

第二条安全生产部为周转器具的职能管理部门，负责审核周转器具的制作规格及数量，下达周转器具的生产或采购计划，考核监督周转器具的规范使用。

各事业部负责人为本事业部周转器具的管理的第一责任人，同时各事业部应明确1名周转器具的管理人员。

第三条周转器具表面油漆颜色应统一，根据使用情况及时补漆，无特殊情况每年刷漆一次。

第四条本办法适用于公司范围内的所有周转器具的管理。

第二章周转架的标识及规格第五条轻型周转架：Φ60钢管焊接（图纸后附），蓝色。

主要放置：小型（长度≤1500mm，规格≤120mm）的槽钢、角铁、钢管（含无缝钢管）及小型圆钢（长度≤1200mm，直径≤90mm）等原材料或成品、半成品。

第六条中型周转架：废旧千斤顶、废旧单体支柱、方管等焊接（图纸后附），灰色。

主要放置：不适合小型周转架的中型型材、半成品、成品（整颗千斤顶，长度≤1600mm、直径≤150mm的轴，小型滚筒）等。

第七条托辊专用周转架：方管焊接（图纸后附），颜色采用黄色。

第三章周转箱的标识及规格第八条小型周转箱：（图纸后附），颜色为蓝色。

主要放置小型片状、块状物料或小型零配件。

第九条中型周转箱：（图纸后附），颜色为蓝色。

主要放置冲压件等较占体积的物料或配件。

第十条铁销专用周转箱小型铁销周转箱：用于机床铁销清理（图纸后附），颜色为黑色。

大型铁销周转箱：用于车间铁销周转暂存（图纸后附），颜色为黑色。

第十一条废铁专用周转箱：主要用于车间内部的废铁存储及周转（图纸后附），颜色为黑色。

第四章周转器具的使用管理第十条各事业部应建立周转器具台账，所有周转器具应统一编号管理。

安全生产部负责审核周转器具的编号，并监督检查各事业部台账建立情况。

第十一条周转架、箱使用时，应完整填写《物料转运卡》（后附），信息填写不清的严禁转运。

医疗废物运输管理制度（8篇）

医疗废物运输管理制度一、医院内医疗废物运送应使用专用车辆。

二、专职回收人员负责医疗废物的回收及运送工作，并对医疗废物运送过程负责。

应按照确定的医疗废物运送时间、路线将医疗废物收集、运送至医疗废物暂时贮存地点。

三、医疗废物运送过程中应确保安全，不得丢失、遗撒、和打开包装取出医疗废物。

四、禁止转让、盗卖医疗废物，防止医疗废物的流失和扩散。

五、禁止在运送过程中丢弃医疗废物，禁止在非贮存地倾倒、堆放医疗废物，或者将医疗废物混入其他废物和生活垃圾。

六、运送医疗废物的专用车辆不得运送其他物品。

七、医疗废物专用车每次运送完毕，应在指定的地点进行消毒和清洗。

如使用重复使用的周转箱，在每次运送完毕后应进行消毒、清洗。

凉干后方可再次投入使用。

八、要严格执行标准预防的原则，做好个人防护。

如；运送过程中穿工作服，戴防护手套、口罩、帽子等防护用品。

每次运送工作结束后立即进行认真洗手和手消毒。

医疗废物运输管理制度（二）一、具有符合环境保护和卫生要求的医疗废物贮存、处置设施或者设备，指定专人负责管理。

二、必须与生活垃圾存放地分开，有防雨淋的装置，基地高度应确保设施内不受雨水冲击和浸泡。

三、必须与医疗区、人员活动密集区隔开，有严密的封闭措施，有专人管理。

四、医疗废物的暂时贮存设施、设备，应当在废物清运之后消毒和清洗。

清洗液应排入医疗废水消毒处理系统。

五、化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂应当交由专门机构处置。

六、批量的含有汞的体温计、血压计等医疗器具报废时，应当交由专门机构处理置。

七、放入包装物或者容器内的感染性废物、病理性废物、损伤性废物不得取出。

八、不得露天存放医疗废物；医疗废物的处理应尽量做到日产日清，做不到日产日清的，暂时贮存的时间不得超过____天。

九、诊疗过程中产生废弃的人体组织、器官及病理切片后废弃的人体组织等，不能及时转运至医疗废物集中处置中心时，应放置在专用冰柜内。

医疗废物回收制度一、医疗废物的回收工作由指定的专人负责，后勤负责对医疗废物回收全过程进行监管。

《医疗废物运输管理制度》

《医疗废物运输管理制度》1、各科室产生的医疗废物，由医务人员按规定分类投放，由科室清洁工人密封，分类放置于污物处置室污物周转桶。

2、科室清洁工人在收集污物时，应用污物周转桶收集，不能将污物袋随意放于病区或走廊、通道等地面。

3、每天下午4~5时由科室清洁工人运送医疗废物。

运送医疗废物前，应当检查包装物的标识、标签及封口是否符号要求，不得将不符合要求的医疗废物运送至暂时贮存地点。

并要与科室清洁工人办理交接签收手续。

4、运送医疗废物必须专车专用，应当使用防渗漏、防遗撒、无锐利边角、易于装卸和清洁的专用运输工具。

运输工具应有医疗废物的警示标志。

5、运送人员在运送医疗废物时，应当防止造成包装物或容器破损和医疗废物的流失、泄漏和扩散，并防止医疗废物直接接触身体。

7、每天运送工作结束后，应对运送工具进行清洁和消毒，一般情况下可采用1000mg/l的含氯消毒液檫洗。

第二篇：医疗废物管理制度医疗废物管理制度1、成立本单位专门医疗废物管理组织，负责人为第一责任人，负责对医疗废物的安全管理。

2、建立培训制度，每年对全体医务人员以及从事医疗废物回收管理的人员，进行相关法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识的培训教育。

3、医疗废物实施分类管理。

统一使用黄色有标识塑料袋、桶、利器盒分类盛装医疗废物，禁止医疗废物与生活垃圾混装。

4、加强医疗废物的交接管理。

各单位（科室）指派专人每日对医疗废物进行交接，并做好记录。

登记资料至少保存3年。

5、回收人员每天必须按照规定的时间和路线将医疗废物送至指定的暂存地点。

6、医疗机构设立醒目标志区分的医疗废物贮存间（区），并实施专人管理，严禁在其他位置倾倒、堆放医疗废物，医疗废物贮存间（区）每日定时搬运、定时清洗、定期消毒、保持清洁。

7、医疗废物每48小时交由医疗废物处置中心集中处理，并做好交接登记。

8、发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时，工作人员应遵照“应急预案”采取相应紧急处理措施，并按规定的时限上报主管部门。

车间各类周转器具使用规定

车间各类周转器具使用规定为使各类物资得到有效控制，保证公司方针的落实，减少浪费和不必要的误判损失，杜绝危害环境和人身安全的物资被不合理处置，特制定本办法。

1 器具包括：工具箱、产品周转箱(铁筐)、周转车（架）、废料箱、废弃物收纳箱、危险物品存放箱及固体回收物。

2 器具放置部位及要求：2.1 工具箱：2.1.1工具箱应放置于指定设备的旁边，便于开启取放工具的位置，一般固定位置不得任意挪动。

2.1.2 工具箱内准许存放：作为生产调机用的工具、工装、量具、在用的劳动防护用品和必要的机床附件，以及按要求放置的产品样件首件末件等。

禁止存放日常生活物品、已列入危险物资清单的的物资、废弃物等。

2.1.3 工具箱内要求定置管理，箱内张贴定置图，说明存放物品名称、数量和位置，用完物品及时归还原位，做到存放物品开箱一目了然。

2.2 产品周转箱（含铁筐）、周转车（架）：2.2.1 按照车间定置要求于指定区域和数量放置，产品周转箱只准盛放生产过程中的产成品，未经允许不得挪作他用，塑料周转箱分为白色、蓝色和绿色。

注：根据顾客要求气门组塑料周转箱在磨簧成品前工序为白色箱，磨簧成品及以后各序采用蓝色箱。

2.2.2 空周转箱确认箱内无散落产品后，一律倒置存放在指定区域。

装有产品的周转箱按产品周转规定随工序流动，需多层码放的周转箱产品装盛量要低于箱口上沿20毫米，单层放置的不得超过箱口上沿，避免箱内产品搬运过程中的丢失和产生不良品。

2.2.3 周转车（架）按使用状态和用途分别放于指定区域，使用完毕归放原处。

2.3 废料箱：放于指定机器设备的旁边，定置管理，统一为红色，标识为“可回收”，只准许放置生产过程中的调机废品废料头及物料包装物中的铁丝等物品。

箱内废品每天清理一次，集中倾倒至公司指定废料区。

2.4 废物收纳箱：放于车间指定区域，定置管理，统一为蓝色塑料桶（桶）标识为：“不可回收”，放置除旧手套旧擦机布外的非金属杂物及日常工作中产生的垃圾，箱内废物每天清理一次，集中倾倒至公司指定垃圾存放区。

产品摆放管理规定

章丘市铜铝铸造厂产品摆放周转器具管理规定编号；ZCA-BZ-8.5-06 1、目的1.1 为了满足厂内产品的离地摆放状态，达到产品的防止磕碰，提高产品的外观质量，保证厂内产品合理使用物流专用周转筐、周转车、周转箱、托盘（以下简称工位器具），加强对其管理，特制定本管理办法。

1.2 本办法适用于产品厂内运输、周转、装卸、贮存、现场等管理。

1.3 本管理办法规定了相关部门（车间、仓库）的职责、管理和考核办法。

1.4 本管理办法自2013年10月1日起执行。

2、工位器具的分类周转筐(外购)、周转筐(自制)、周转车（自制）、托盘（自制）、托盘（标准）等。

3、职责3.1相关部门(车间、仓库)负责内部周转使用的工位器具的管理，负责对工位器具的采购申请、日常维护、清理工作。

3.2生产部负责对使用工位器具相关部门（车间、仓库）的管理及督促实施，负责组织安排工位器具的改制、维修。

3.3技术部负责对工位器具及产品摆放管理文件的编制、发放。

3.4质管办负责对相关部门（车间、仓库）产品摆放及工位器具管理进行监督考核。

4．管理程序相关部门（车间、仓库）操作时应根据产品形状做到合理选用工位器具。

4.1周转筐内的产品应整齐摆放，严禁随意扔、丢，造成磕碰或变形。

摆放高度应低于或平齐顶面，禁止超出顶面。

贮存时，外购周转筐可堆码摆放，最多两层。

4.3周转车应尽量摆放指定的产品（如艾伯特歧管、日本DENSO气室），摆放时应方向一致，禁止方向摆放颠倒。

4.4托盘摆放产品时高度不能超过离地1.6m，宽度也不宜超出托盘外围太多，以防倒塌造成人身安全。

4.5工位器具应放在指定区域，排列整齐，禁止乱摆乱放。

相关部门因没能严格执行工位器具管理程序和对工位器具进行保养、维修好等情况，造成工位器具损坏，产品磕碰等事故，厂部委托质管办对使用部门相关人员进行处罚。

产品的正确摆放及摆放不良参见下列照片：。

低值易耗品管理办法

低值易耗品管理办法为了进一步规范低值易耗品的管理，特制定本规定。

（一）低值易耗品的范围和标准1.低值易耗品是指能重复使用且保持原实物形态的能独立发挥作用、单位价值在2000元以下或使用年限在一年以上，达不到固定资产标准的物品。

2.虽然列入固定资产管理，但价值高易移动易被盗易丢失的物品，需视作低值易耗品进行管理，并在备注栏内单独注明清楚。

（二）低值易耗品管理的内容与分类1.办公用具类：指各种办公家具用具，如保险柜、沙发、办公桌、办公椅、大班台、大班椅、茶几、会议桌、档案柜、订书机、装订机、打孔机、剪刀、美工刀、圆规、白板等；2.电器用品类：指各种电器用品，如计算器、验钞机、碎纸机、打印机、考勤打卡机、电暖器、驱蚊器、风扇、饮水机、冰箱、冰柜、音箱、扩音器、麦克风、充电器、导航仪、电吹风、电话机、传真机、照相机、摄像机、投影机、投影仪、投影布、扫描仪、录音笔、激光笔、台式电脑、手提电脑、耳麦、路由器、交换机、U盘、移动硬盘等；3.专用工具类：指电脑维修人员、电工、机械维修等特殊工种所使用的专用工具用具。

如万用表、电笔、手电钻、钻头、剥线钳、千斤顶、电流电压测量专用表、手推车、各种型号扳手、锤子、钳子、螺丝刀、皮尺、钢尺、卷尺、角尺、电工刀、玻璃刀、管钳、水平尺、手板锯、黄油枪、开孔器、探测器、焊枪、打包机、号码机、手动缝纫机等；4.衡器量器类：指磅称、台秤、杆秤、电子称类衡器、测量用的千分尺等；5.化验仪器类：指质检、实验室为做试验、检验所使用的化验仪器；6.包装容器类：指企业在生产经营过程中可以重复使用的周转箱、桶、盆、勺、瓢、缸等；7.劳动保护用品类：指因工作岗位需要而配备的防毒面具、安全帽、安全带、防护工具用具等；8.生活用具类：指宿舍配备的床、衣柜、电视柜、炉具、热水器、空调机、电视机、机顶盒、洗衣机、沙发、办公桌、办公椅、茶几等家具；9.其它类：指不在以上范围内的用品，如公用垃圾桶、三轮车、铲、割草机、电单车、摩托车、煤气罐等;（三）低值易耗品账务核算的要点1.设置科目名称：周转材料—低值易耗品，即购入领用时，凡符合低值易耗品标准的均列入此科目进行核算管理。

公司物资放行管理规定范文_规章制度_

公司物资放行管理规定范文公司的物资放行管理规定，可以完善进出厂物资控制流程，明确工作责任，保障企业生产经营及各项工作的顺利进行。

下面是公司物资放行管理办法，欢迎参阅。

公司物资放行管理规定范文1一、外来物品出入厂1、供货商自带物品进厂、供货商送货后空车、送货后拉走循环使用的物品、退货、换货等。

入厂：门卫开具“进厂车辆登记表”，填写供货单位、车号、司机、入厂时间和非送本厂的物资品种及数量。

门卫签字后，将“进厂车辆登记表”第三联交供货商。

出厂：1) 供货商自带的物品出厂或送货后空车出厂必须出示“进厂车辆登记表”第三联，门卫核对票、物相符后，放行。

2)循环使用的物品(如酿造车间的盐酸、甲醛空桶等)，由供应部报保卫处备案，供货商运走这些物品时，门卫可凭有物品发出部门盖章的“进厂车辆登记表”第三联放行(第三联需填写出门物品名称、规格、数量)。

3)退货或换货① 由供应业务员列出退货或换货物品，填写“出厂物资清单”并加盖部门章，然后持清单到企管部开具“公司物品往返凭证”，该凭证填写退货或换货物品的品种、数量及规格或预定返厂时间，供应业务员留存第二联，供货商凭第三联出厂，门卫核对票、物相符后，放行。

② 换货的物品返厂时，由门卫填写“进厂车辆登记表”，将第二联交送货人，收货部门收取“进厂车辆登记表”第二联并交供应业务员，供应业务员将该联与原留存的“公司物品往返凭证”第二联合并，表示物品已换回。

③ 供应业务员于每月16日根据已合并的“进厂车辆登记表”第二联和“公司物品往返凭证”第二联汇总已返厂的换货物品的品种和数量，并将汇总单和已合并的两联凭证报企管部。

④ 企管部根据汇总情况和“公司物品往返凭证”第一联查对未换回物品。

2、外单位承担的基建、设备改造等施工项目有关物资,项目相应管理部门将项目工期(期间物资出厂有效)到企管部备案入厂: 1) 由门卫开具“进厂车辆登记表”，填写单位、车号、司机、入厂时间、相关物资品种数量，门卫签字后，将“进厂车辆登记表”第二联和第三联交厂商。

周转箱使用管理办法

周转箱使用管理办法
1、使用目的：
明确采用周转箱进行包装送货过程中供需双方的使用操作，规定周转箱在使用过程使用管理。

2、职责：
2.1配送部负责使用周转箱的配送运输和周转箱的回收运输工作，并保证在运
输过程中的完好无损。

2.2各门店必须签订《使用周转箱协议》和周转箱的收货交接、暂存保管、退
库交接等工作。

3、程序
3.1由配送自行申请周转箱并标明条码，同时制定使用协议。

3.2《使用周转箱协议》的签订
3.3周转箱的送货、回收、保管
3.3.1配送部采用周转箱送货时，在《周转箱使用帐册》上注明送货箱数，同时在送货单体现周转箱条码。

3.3.2收货员按《送货单》进行收货时，除对商品清收外。

并对周转箱数量进行清点，经与配送部送货人员核对无误后，在《送货单》上签字确认；同时，将周转箱数量填写在《周转箱使用帐册》中，由配送部送货人员及收货人员同时签字确认。

3.4周转箱的回收
配送部每批送货时随车收回上批次使用后的空周转箱，空周转箱的具体数量
必须同上批次配送的数量相同，并由双方相关人员在《周转箱使用帐册》上签字确认后方可收回。

3.5周转箱的保管
配送部暂存于大阳公司的周转箱，双方每月定期核对数量。

周转箱使用流程如下：。

周转箱管理制度3篇汇编

周转箱管理制度3篇汇编1.1、为使周转箱管理工作规范化、制度化，而制定本办法二、适用范围：2.1、本制度适用于我司内部流转及送货周转箱移转管理。

三、工作职责：3.1、成品仓库管理员负责周转箱的收发和报废处理。

3.2、销售部（司机）负责客户处周转箱回流管理工作。

3.3、生产车间、品质、销售等部门负责执行本基准的相关规定。

3.4、各车间负责已领周转箱的储存、保管及区域规范。

四、管理程序：4.1、周转箱均需经检验判定合格后方可入库做账，入库后经公司仓库安排喷上我司“久创”字样后方可领用流转（字体嘴在周转箱非耳朵侧两面）。

4.2、周转箱分类：白色周转箱一-一用于铁件、铝件产品盛放。

蓝色周转箱一--用于铜件产品盛放。

绿色周转箱-----用于总装车间发货专用。

红色周转箱——用于报废品盛放。

黄色周转箱-----用于返工品盛放。

4.3、周转箱进出厂一律凭单作业，即登录周转台帐，确保帐、物一致。

4.4、周转箱仓库应在温度等方面满足所存放周转箱的特性需求，配备防火（爆）、防潮、等安全设施，以保证周转箱的品质。

4.5、登记《周转箱明细账》时，需注明进出库动作的日期、进库或出库数量，及时结出余存数。

发现料账差异时，应即查明不符原因并提出处理对策获核准后方可下班。

4.6、财务部门会同销售部每年度组织对周转箱进行一次盘点，相关部门必须全力配合。

同时对盘点差异部分要找出原因，进行盘盈盘亏处理。

转箱移转管理五、相关文件：ZJJC/QP-07《采购控制程序》六、记录三年送货清单仓库销售部**汽车零部件制造有限公司周转箱管理制度（二）-ΛZa-刖S本文件是****汽车零部件制造有限公司质量管理体系支持性文件，目的是为了明确公司周转箱使用及管理要求，对周转箱的丢失情况实施有效的控制。

本制度由柳州****汽车零部件制造有限公司提出。

本制度由柳州****汽车零部件制造有限公司综合部归口。

本制度由柳州****汽车零部件制造有限公司综合部负责组织起草。