青岛科技大学 有机化学 2007 期末考试
青岛科技大学有机化学期末10-11一学期A卷
2010-2011一 系统有机化学化 学 院 李凤起 化学091-4 海洋091-2 刘香兰应化091-5 工分091-2 (答案写在答题纸上,写在试题纸上无效)一、命名或写出结构式:(每小题1分,共10分)12CH 3CH 3OH3OH COOH 4CHO CHCH 3OH5H CH 3Cl CH 3HBr678、吡啶 9、苯乙酸苯甲酯;10、β-D-葡萄糖的构象式 二、选择题(每小题1分,共15分)1、下列化合物沸点由高到低的顺序是:a. 丙酸b. 丙酮c. 正丙醇d. 丙烷(A )b>c>d >a (B )b>a > d > c (C )c> a > b>d (D )a> c > b >d 2、下列化合物无芳香性的是:NA.B.C.D.+-3、下列化合物进行S N 1反应活性递减的顺序是:a. CH 3CH=CHClb. CH 2=CHCH 2CH 2Clc. CH 2=CHCH 2Cl A. a >b >c B. b >c >a C. c >b >a D. a >c >b 4. 吡啶(a )、吡咯(b )、苯(c )发生芳香亲电取代反应由易至难的排序是(A )b>c >a (B )b>a >c (C )c>b>a (D )a>b>c 5、下列化合物亲核加成反应的活性递减的顺序是:a. CH 3CHOb. CH 3COCH 3c. CH 3COCH 2CH 3d. CH 3CH 2COCH 2CH 3 (A )b>c>d >a (B )b>a > d > c (C )c> a > b>d (D )a>b>c>d 6. 下列化合物进行亲电取代反应的活性最大的是:课程考试试题 A学期 学年 拟题人:校对人:拟题学院(系): 适 用 专 业:OH COCH3NO2OOCCH3DA B C7、下列化合物酸性递减的顺序是:COOHNO2COOH OHOHA. A>B>C>DB. D>B>C>AC. D>C>B>AD. D>A>C>B8、下列四种正碳离子稳定性递减的顺序为:CH3CH2CH2CH2CH3CHCH2CH3(CH3)3C CH3CH=CHCH2 a. b. c. d.++++A. a>b>c>dB. d>c>b>aC. a>d>b>cD. d>a>c>b9、下列化合物 -H的活性按酸性递减的顺序为:O OCH3O OCOOC2H5B CAA. A>B>CB. B>C>AC. C>B>AD. A>C>B10、下列化合物的碱性递减的顺序是:a. b. c. d.NNH2CNH2NHOA. a>b>c>dB. a>d>b>cC. d>c>b>aD. d>a>c>b11. 2-甲基-2-丁烯用酸性高锰酸钾氧化后得到的产物为()。
青岛科技大学《有机化学》期末考试资料 (9)
2006/2007一有机化学实验化学院胡志强应化05、化学05、海洋05 曹玮(答案写在答题纸上,写在试题纸上无效)一.填空题(10分)1、在测量熔点时,当样品中混有杂质时,其熔点,熔程。
2、在实验室中进行柱层析常用的固定相有和。
3、在薄层层析中,R f 值是指。
4、减压蒸馏时,常用的三个吸收塔中,分别装有、和。
5、从茶叶中提取咖啡因,在坩埚中将浓缩的提取液用生石灰调成糊状,加入生石灰的目的是。
6、在分馏实验中,回流比一般控制在。
二.判断题(准确的画“√”,不准确的画“Х”)(5分)1、在进行常压蒸馏、回流、反应时,可以在密闭的条件下进行操作。
()2、球型冷凝管一般使用在蒸馏操作中。
()3、在乙酰苯胺的制备中,要用到分馏柱。
()4、制备乙酸乙酯和苯甲酸乙酯的实验装置是相同的。
()5、在制备正溴丁烷时,先加正丁醇或先加溴化钠都可以。
()四.简答题(17分)1. 在正溴丁烷的制备过程中,如何判断正溴丁烷是否蒸完?(3分)2. 什么情况下需要采用水蒸汽蒸馏?(4分)3. 简述TLC 的基本原理?(3分)4. 在乙酰苯胺的制备实验中,加入锌粉的目的是什么?(3分)5. 选择重结晶溶剂,应具备什么条件?(4分)五、画出分馏丙酮和水的装置图,并标注所用仪器名称。
(8分)课程考试试题 学期学年拟题学(系):适用专业:(答案要注明各个要点的评分标准)答案:一.填空题(10分)1、降低,变长(2分)2、硅胶,氧化铝(2分)3、样品移动的距离/展开剂移动的距离(1分)。
4、氯化钙,氢氧化钠,石蜡(3分)。
5、去除部分杂质(1分)。
6、4:1(1分)。
二.判断题(准确的画“√”,不准确的画“Х”)(5分)1、Х2、Х3、√4、Х5、Х。
四.简答题(17分)1、在正溴丁烷的制备过程中,如何判断正溴丁烷是否蒸完?(3分)1)蒸出液是否由混浊变为澄清(1分);2)反应瓶内漂浮油层是否消失(1分)3)取一试管,接几滴馏出液,加水摇动,观察有无油珠出现(1分)。
青岛科技大学《有机化学》期末考试资料 (7)
1、下列化合物在水中溶解度最大的是:()
2、下列化合物沸点最高的是:()源自A.正丙醇B.丙酮C.丙烯D.正丁烷
3、下列化合物酸性最强的是:()
4、下列化合物进行SN2反应速度最快的是:()
A、CH3CH2CH2CH2ClB、CH3CH2CH(CH3)ClC、(CH3)3CCl
2)、能其银镜反应的为己醛;能与亚硫酸氢钠溶液反应生成白色沉淀的是2-己酮;剩余的为3-己酮。
2、分离:
五、写出下列反应的反应历程:(每小题5分,共10分)
六、推断题:(共10分)
七、合成题:(每小题5分,共10分)
1、用不多于四个碳的化合物合成
七、合成题:(每小题5分,共10分)
1、用不多于四个碳的化合物合成
2005-2006一有机化学
化学院胡志强
化工0401-0420环境0401-0405于跃芹
高专0401-0404
(答案写在答题纸上,写在试题纸上无效)
一、命名或写出结构式:(每小题1.5分,共15分)
1、CH3COOCH2CH3
7、3,5-二乙基庚烷;8、E-3-甲基-3-庚烯;9、甲苯;10、S-2-丁醇
二、选择题:(选择一个正确的答案。每小题2分,共20分)。
1、B;2、A;3、B;4、A;5、A;6、C;7、C;8、B;9、A;10、A
三、完成下列反应式:(每空2分,共20分)
四、用化学方法鉴别或分离下列化合物:(每小题5分,共15分)
1、鉴别:1)室温下,不能使高锰酸钾褪色的是甲基环丙烷;剩余的两种加硝酸银的氨溶液有白色沉淀生成的是1-丁炔,另一种为1-丁烯。
双重峰δ4.1 2H
有机化学期末考试试卷 (2)
有机化学期末考试试卷A一、按系统命名法命名下列化合物(每小题1分,共5分).二、写出下列反应的主要产物(每空1分,共35分)10、16、17、18、19、三、选择填空(每题2分,共10分)。
1、下列化合物中,不能够形成分子内氢键的是。
2、下列化合物在互变异构的动态平衡中,烯醇化程度最大的是.反应生成苯胺,其反应机理属于。
3、氯苯与NaNH24、酯化反应的产物是( )。
5、下列化合物中,具有芳香性的是。
四、排序题(每题2分,共10分).1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为:答案: > 〉> 。
2、下列卤代烷烃按S N2机理反应的相对活性顺序:A. 1-溴丁烷;B. 2—溴丁烷;C. 2—甲基-2—溴丙烷;D。
溴甲烷。
答案: > 〉〉。
3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为:答案:〉〉> 。
4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序:答案:> 〉> 。
5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序:A。
正丁醇;B。
丁酮;C。
丙酸;D。
丙酰胺。
答案:〉> > 。
五、简要解释下列实验现象(任选一题,全答按第一题记分,共5分).1、用HBr处理新戊醇(CH3)3CCH2OH时,只得到(CH3)2CBrCH2CH3 。
2、分子式为C6H6O的化合物能溶于水,在它的稀水溶液中滴加溴水时,立即出现白色沉淀,继续滴加过量溴水时,白色沉淀变成黄色沉淀,在黄色沉淀中加入NaHSO3溶液又变成白色沉淀,写出有关的反应简式并解释这些现象。
六、鉴别与分离提纯(鉴别6分,分离 4分,共10分)。
1、用化学法鉴别下列化合物:(1).1—溴丁烷1—丁醇丁酸乙酸乙酯(2).2、用化学法分离下列化合物的混合物:七、合成题(任选三题,全答按前三题记分,每题5分,共15分)。
1、由苯经重氮化法合成3—溴苯酚。
2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。
3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。
青岛科技大学有机化学期末试题09-10A
2009-2010一 系统有机化学化 学 院 孙桂春 化学081-4 海洋081-2 刘香兰应化081-6 工分081(答案写在答题纸上,写在试题纸上无效)一、命名或写出结构式:(5、6小题每小题2分,其他每小题1分,共10分)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 312CH 2CH 33OH SO 3H 4COOH CHCH 35H CH 3Cl CH 3HBr67、α-D-葡萄糖的构象式; 8 呋喃 二、选择题(每小题1.5分,共15分) 1、 下列化合物沸点最高的是:A. 丁酸B. 2-丁酮C. 正丁醇D. 正丁烷 2、下列化合物无芳香性的是:NA.B.C.D.+-3、下列化合物进行S N 1反应活性递减的顺序是:A .ClB .CH 2ClC .CH 2CH 2ClA. A >B >CB. B >C >AC. C >B >AD. A >C >B4. 吡啶(a )、噻吩(b )、苯(c )发生芳香亲电取代反应由易至难的排序是(A )b>c >a (B )b>a >c (C )c>b>a (D )a>b>c 5、下列化合物亲核加成反应的活性递减的顺序是:CHOCHOCHOCH 3NO 2abc(A )b>c >a (B )b>a >c (C )c> a > b (D )a>b>c课程考试试题 A学期 学年 拟题人:校对人: 拟题学院(系): 适 用 专 业:6. 下列化合物中,既能发生芳香亲电取代反应,又能发生芳香亲核取代反应的是(A )苯 (B )吡啶 (C )吡咯 7. 下列化合物进行亲电取代反应的活性最大的是:OHCOCH 3NO 2ABC8、下列化合物酸性递减的顺序是:COOHNO 2COOHOHOHABCDA. A >B >C >DB. D >B >C >AC. D >C >B >AD. D >A >C >B 9、下列四种正碳离子稳定性递减的顺序为:CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CHCH 2CH 3(CH 3)3CCH 3CH=CHCH 2a. b. c. d.++++A. a >b >c >dB. d >c >b >aC. a >d >b >cD. d >a >c >b 10、下列化合物 -H 的活性按酸性递减的顺序为:OOCH 3O OCOOC 2H 5BCAA. A >B >CB. B >C >AC. C >B >AD. A >C >B 三、完成下列反应式:(每空2分,共30分)1Br 2光照乙醚1)CH 3CHO 3+2(1)(2)(3)(4)2H 3C+HCHO 浓OH (5)+(6)CH 2CH 2CCH 3O3OK 2CO 3H 2OCH 3(7)CH 3CH 2COCl3Zn-Hg, HCl4.( 8 )( 9 )5CH 2HBr 22(10)(11NaCNH 3O (12)SOCl 2(13)(14)(CH 3)2NH6+CH 3CO 3HO(15)四、用化学方法鉴别下列各组化合物:(每小题5分,共10分) 1、 1-丁烯正丁烷 1-丁炔 2、 2-戊酮 3-戊酮 戊醛五、推断题:(共10分)1、某化合物A 的分子式为C 8H 14O ,A 可使溴水迅速褪色,可以与苯肼反应,A 被氧化生成一分子丙酮及另一化合物B ,B 具有酸性,与NaOCl 反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香化合物?A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷2. 以下哪个反应类型属于亲核取代反应?A. 亲电加成反应B. 亲核取代反应C. 亲电取代反应D. 消除反应3. 哪个化合物含有手性中心?A. 乙醇B. 甲烷C. 2-丁醇D. 丙酮4. 下列哪个化合物是烯烃?A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔5. 哪个反应属于自由基反应?A. 卤代烃的取代反应B. 烷烃的卤代反应C. 烯烃的加成反应D. 炔烃的加成反应6. 下列哪个化合物是芳香性的?A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环己烯D. 环己四烯7. 哪个化合物是酮?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙醇D. 丙酸8. 下列哪个化合物是卤代烃?A. 氯仿B. 甲烷C. 甲醇D. 乙酸9. 哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤代10. 下列哪个化合物是羧酸?A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙醚二、填空题(每空1分,共20分)11. 请写出苯的分子式:__________。
12. 芳香化合物的特征是含有__________电子。
13. 亲核取代反应中,亲核试剂攻击__________原子。
14. 手性中心是指分子中具有__________的碳原子。
15. 烯烃的通式是__________。
16. 自由基反应中,反应物分子首先发生__________。
17. 芳香性的判断依据是化合物是否符合__________规则。
18. 酮类化合物的官能团是__________。
19. 卤代烃的通式是__________。
20. 羧酸的官能团是__________。
三、简答题(每题10分,共30分)21. 简述芳香化合物的特点。
22. 描述亲核取代反应的机理。
23. 解释什么是手性中心,并给出一个例子。
四、计算题(每题15分,共30分)24. 计算下列反应的平衡常数Kc:N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。
0708《有机化学》第一学期期末考试试卷——缺答案资料文档
《有机化学》第一学期期末考试试卷班级: 姓名: 学号: 授课教师:一、用系统命名法命名下列有机物或写出结构简式(10分): 1、 2、SO 3HN O 23、4、O HC H 3C H 2BrCC H 3CHC H 3H5、 6、甘 油C H C H 3C H H H(C H 3)27、 TMS 8、苄 氯9、 苯 炔 10、对-甲基苯酚钠二、写出下列反应的主要产物(15分): 1、C H 3C H 2C H 2C l3K O 1摩尔醇/Br /C C l2、C H 3C H 2BrM g/干醚3、HgSO/H SO (稀)BrC H 3N BS4、CH 3CH 3C CH 3CH3Br 2/CCl 4K OH2摩尔5、HC HO /HC l+三、理化性质比较题(5分):1、下列物质亲核取代反应的活性按由大到小排列顺序为:( )ABBrO C H 3N O 2BrN O 2BrN O 2N O 2BrC H 3N O 2CD2、下列化合物发生 SN2反应的活性按由大到小排列顺序为:( )BCC lC lC lC lAD3、下列基团的红外振动频率按由大到小排列顺序为:( )ACNBCCCCCDCC4、下列物质按碱性从强到弱排列顺序为:( )D B C AC H 3C H 2O N a(C H 3)2C HO N a(C H 3)3C O N aC F 3C H 2O N a5、下列物质按酸性从强到弱排列顺序为:( )AO HCO HO C H 3B O HC H 3DO HN O 2四、简答题(15分):1、请用一个箭头指出下列化合物发生下一个亲电取代反应的位置。
(5分)N H 2C H 3N O 2C (C H 3)3BrC H 3C O O HC H 3+N (C H 3)3C H 3O C H 3O C (C H 3)3N O 2C H 3C OC l OC ON H2、请用实例说明什么是内消旋体?什么又是外消旋体?(5分)3、下列具有芳香性的物质有:( )(5分)+O GABCDO_O+O ._ONEF五、用化学方法鉴别下列各组有机物(任选两题,多做以题序给分。
2007级有机化学试卷(A)
泰山医学院2007~2008学年第一学期2007级有机化学试卷(A)1. 烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于( ) A 109.5° B 120° C 180° D 90°2. 最易被溴代的H 原子为( )A 伯氢原子B 仲氢原子C 叔氢原子D 没有差别3. 用系统命名法命名 是( )A (2Z ,4E )-4-叔丁基-2,4-己二烯B (2E ,4Z )-3-叔丁基-2,4-己二烯C (2Z ,4E )-3-叔丁基-2,4-己二烯D (2E ,4Z )-4-叔丁基-2,4-己二烯 4. 降二氢愈创酸(NDGA)是一种从美洲沙漠蒺藜树分离出来的物质,并被用于 防止猪油的腐败。
它的化学名称为2,3-二甲基-1,4-二(3,4-二羟基苯基)丁烷。
Br 2(CH 3)2CHCH 2CH 3¹âC C HCH 3C(CH 3)3C C HH3它有( )个立体异构体。
A 2个B 3个C 4个D 5个5. 4-羟基-2-溴环己烷羧酸最稳定的立体异构体是( )6. 用KMnO 4氧化的产物是( )7. 为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是( ) A 乙醇被氧化 B 乙醇被吸收 C 乙醇被脱水D 乙醇被还原8. 叶绿素、血红素在卟啉环系的基本单元是( ) A 吡咯 B 呋喃 C 噻吩 D 吡啶 9. 下列叙述正确的是( )A 皂化值越大,油脂平均分子量越大B 碘值越大,油脂不饱和程度越低C 酸值越大,油脂酸败越严重D 天然油脂有恒定的熔点和沸点 10. 分离甲苯与苯胺的混合物通常采用的方法是( ) A 混合物与苯混合并振荡,再用分液漏斗分离 B 混合物与水一起振荡,再用分液漏斗分离 C 混合物与盐酸一起振荡,再用分液漏斗分离 D 混合物与碳酸钠溶液一起振荡,再用分液漏斗分离11. 与FeCl 3发生颜色反应,是检验哪类化合物的主要方法? ( ) A 羟基结构 B 醚链结构C 烯醇结构D 酯基结构OBrCOOHOBrCOOHOBrCOOH COOHOBrH H H H (A) (B)(C)(D)COOHC(CH 3)3CH 3COOHCOOHCOOHCHOC(CH 3)3(D)(C)(B)(A)CH 3C(CH 3)312. 将苯胺,N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺分别在碱存在下与甲苯磺酰氯反应,析出固体是()A 苯胺B N-甲基苯胺C N,N-二甲基苯胺D 均不是13.胆固醇分子中的C-3位羟基的构型是()A 5α-系B 5β-系C 3β-OHD A/B反式稠合E A/B顺式稠合14.脯氨酸的等电点是6.48,当其溶液的PH值为10的时候,它( )A 以阴离子的形式存在,在电场中向正极移动B 以阳离子的形式存在,在电场中向阳极极移动C 以阴离子的形式存在,在电场中向阴极移动D 以阳离子的形式存在,在电场中向负极移动15.(I)式是2-丁醇的一个构型异构体,它跟哪个式子构型相同()(I)式16.下面四个含氮化合物中,碱性最强的是( )17. 下列有关甘油三酯的叙述,哪一个不正确?()A 甘油三酯是由一分子甘油与三分子脂肪酸所组成的酯B 任何一个甘油三酯分子总是包含三个相同的脂酰基C 在室温下,甘油三酯可以是固体,也可以是液体D 甘油三酯可以制造肥皂18.下列化合物哪一个能溶于NaHCO3?()(A) 苯胺(B) 对甲苯酚(C) 苯甲酸(D) 乙酰苯胺OHCH3H2CH3HCH3OH2CH3(A)OHHCH32CH3(B)OHCH3C2H5(C)CH3OHCH2CH3(D)CH3NH2COCH3NH2CH3CH3CONH CO19. 下列化合物在临床上可用作重金属解毒剂的是( )A 甘油B 乙二醇C 二巯基丙醇D 乙硫醇E 二甲基亚砜 20. 合成抗禽流感疫苗的药物“达菲”的原料之一是莽草酸,其结构式如下图,其名称应为( )A 3,4,5-三羟基-1-环己烯-1-甲酸B 3,4,5-三羟基-1-羧基-1-环己烯C 3,4,5-三羟基苯甲酸D 2,3,4-三羟基-1-环己烯-6-甲酸21. CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为( ) A CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 B CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3 C CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 D CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 3 22.当丁烷从最稳定的构象旋转240℃,其间经过几次最高能量状态?( ) A 1次 B 2次 C 3次 D 4次23.α、β等希腊字母用于有机化学中的不同地方有不同涵义。
第二学期《有机化学》期末考试试卷A答案
2006~2007学年第二学期《有机化学》期末考试试卷A 答案及评分细则一、填空题(每空2分,共26分) 1.CCl 3CH 2COCH 2CH 3答对2分答错或不答0分2.(CH 3)2COHCN 答对2分答错或不答0分3. 答对2分答错或不答0分 4.答对2分答错或不答0分5.答对2分答错或不答0分6.答对2分答错或不答0分 7.答对2分答错或不答0分8.答对2分答错或不答0分 9. ClCH =CH 2 + CH 3CH 2N(CH 3)2 答对2分答错或不答0分10. 11.COOHHOOC+CHBr 3HO Ph C CHO O 2NO 2N COCH 2CH(CH 3)2OO O OO CH 2OH H OH HO H H OH CH 2OH HOH O 2NN NOH答对2分答错或不答0分12.答对2分答错或不答0分13. 酸性排序g > a > b > c > f > e > h > d 答对2分答错或不答0分二选择题(每题答对2分答错或不答0分)1.C2.D3.B4.B5.C6.C7.B8.D9.A 10.B 11.B 12.C 13.B 14.C 15.B三合成题1.(CH3)2CHOH32(CH3)2C O(CH3)2C CNOH+3)2C COOHOHH2O第一步2分,第二步2分,第三步1分2.CH3COOC2H5NaOC2H5CH3COCH2COOC2H5NaOC H3CH3COCHCOOC2H5CH325CH3CHCOOC2H5BrCH3CCOOOC2H5COCH3CH3CHCOOC2H5OH CH3CHCOOHCH3CHCOOH 2)1)2),H_第一步1分,第二步2分,第三步1分,第四步1分3.CH33CH3O2NFe HCl+CH3H2NNaNO2HClN2+Cl-H3COHN-H3CHON第一步1分,第二步1分,第三步2分,第四步1分4. [参解] ⑴(CH3)2CHMgBr,乙醚⑵H3O+,△5.CH3Cl2光CH2Cl MgEt2OCH2MgClHCH COCH CH2CCH3OHCH31)第一步1分,第二步2分,第三步2分SCH3OO2N四.推结构题 1.Ω=6 2+2+1-152=0饱和胺B 具有CH 3CHC 4H 9OH(可进行碘仿反应)C(C 6H 12)KMnO 4CH 3COOH +CH 3CHCOOHCH 3所以C 为CH 3CH=CHCHCH 3CH 3倒推回去BCH 3CHCH 2CH OHCH 3CH 3ACH 3CHCH 2CHNH 2CH 3CH 3╳C2分B1分A2分2.A.CH 2COOH CH 2COOHB.OOOC.H 2C H 2C COCH3COCH 3OOD.CH 2CH 2OH CH 2CH 2OHD 2分ABC 各1分五.机理题 1. 每步1分2. 每步2分CH O OHOH OH OCH 3OH OH OH 2OH OH 3H HH....H+H+++_H 2O+CH 3OH..+_H++。
青岛科技大学 化学期末
是(±K = ℉ − 32 x 5 9 + 273.15). 2)根据(同离子)效应可制成缓冲溶液, 缓冲溶液能抵抗外加少量酸、 碱或稀释对溶液的影响, 并使其 pH 基本保持不变。 3)理想溶液指(无限稀溶液)。饱和溶液指溶剂和溶质之间达到(动态)平衡的溶液。 4)布朗特酸通常作为质子( 给体),布朗特碱通常作为( 受体)。 5)化学反应等温方程式( Δ FGm =-RTln Kβ+RTln J), 若 J<K'表示( 化学反应正常进行), J=K' 表示( 化学反应动态平衡),J>K'表示( 化学反应逆向进行 )。 6 考)所谓状态函数的变化仅取决于(系统的起始状态和终止状态) 。 7 考)已知 CO2(g)+C(s)=2CO(g),Δ H>0,如果压力、体积不变,降低温度则 Kθ (减小) , 反应移动方向 ( 逆向 ) , 反应正向速率 ( 减小 ) , 如果温度不变增大总压则 Kθ( 不变 ) , 反应移动方向( 逆向 ) ,反应正向速率( 减小 ) 。 8)通常情况下,沉淀溶解平衡满足三个条件①( 液态)相平衡②对立溶液是( 饱和溶液)③液 固相界面必须达到沉淀过程和溶解过程的( 动态平衡)。 9 考) 根据酸碱质子理论: (凡是能给出质子) 的物质是酸, (凡是能接受质子) 的物质是碱。 10 考)在实际气体的范德华数学方程中,若体积修正一项为 b,则压力修正项为( 2 ) 。 ������ 11)根据化学反应动力学规定,催化剂的存在并不改变反应历程,而仅仅降低( 反应的活 化能 ) 13 考)根据反应 3A→B→2C,生成 1mol 物质 C 时的反应进度为( δ(c)=0.5mol ) 14 考 ) 在 沉 淀 平 衡 中 , 所 谓 完 全 沉 淀 平 衡 的 条 件 是 指 对 应 阳 离 子 浓 度 必 须 小 于 ( 1.0x10-5mol ) 。 15)对于任意化学变化,恒压热效应为 Q=Δ rH,恒容热效应 Q=Δ mol·L-1 的 Na2CO3 写出质子条件式 电荷平衡:[Na+]+[H2O-]=[OH-]+[HCO3-]+2[CO32-] 物料平衡:[H2CO3]+[HCO3-]+[CO32-]=c und [Na+]=2c
有机化学实验_期末试卷(闭卷)10套
试卷一《有机化学实验》期末考试(闭卷)试卷满分:100分考试时间:90分钟一、填空题。
(每空1分,共20分)1、将液体加热至沸腾,使液体变为蒸气,然后使蒸气冷却再凝结为液体,这两个过程的联合操作称为(蒸馏)。
2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由(蒸馏瓶)、(克氏蒸馏头)、(毛细管)、(温度计)及(冷凝管)、(接受器)等组成。
3、熔点是指(固液两态在1个大气压下达成平衡时的温度),熔程是指(样品从初熔至全熔的温度范围),通常纯的有机化合物都有固定熔点,若混有杂质则熔点(下降),熔程(增长)。
4、(升华)是纯化固体化合物的一种手段,它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质。
5、按色谱法的分离原理,常用的柱色谱可分为(吸附色谱)和(分配色谱)两种。
6、芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用,主要体现在(保护氨基)以及(降低氨基定位活性)两个方面。
7、采用重结晶提纯样品,要求杂质含量为(3%)以下,如果杂质含量太高,可先用(萃取),(色谱)方法提纯。
8、在从天然物槐花米中提取芦丁,提取液中加入生石灰可以(碱化溶解)芦丁,加入盐酸可以沉淀芦丁。
二、选择题。
(每空2分,共20分)1、常用的分馏柱有(A、B、C)。
A、球形分馏柱B、韦氏(Vigreux)分馏柱C、填充式分馏柱D、直形分馏柱2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为( A )。
A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物B、从挥发性杂质中分离有机物C、从液体多的反应混合物中分离固体产物3、在色谱中,吸附剂对样品的吸附能力与(A、B、C、D)有关。
A、吸附剂的含水量B、吸附剂的粒度C、洗脱溶剂的极性D、洗脱溶剂的流速4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为( C )。
A、硝酸B、高锰酸钾C、重铬酸钾5.1)卤代烃中含有少量水(b )。
2)醇中含有少量水(e)。
3)甲苯和四氯化碳混合物(a )。
4)含3%杂质肉桂酸固体(c)。
A、蒸馏B、分液漏斗C、重结晶D、金属钠E、无水氯化钙干燥F、无水硫酸镁干燥G、P2O5H、NaSO4干燥6、重结晶时,活性炭所起的作用是(A)。
青岛科技大学2019-2020学年第一学期有机化学
青岛科技大学2019-2020学年第一学期有机化学试卷B 卷考试科目:有机化学(答案全部写在答题纸上)一、选择题(每小题1分,共10分) 1、 下列化合物沸点最低的是:3CH 2CH 2OH3C OCH 3CH 3CH 2CH 2NH 23CH 2CH 2CH 32、 下列化合物的酸性递减的顺序是:a. CH 3CH 2CH 2COOH ;b. CH 3CH 2CH(Cl)COOH ;c. CH 3CH(Cl)CH 2COOH ;d. CH 2(Cl)CH 2CH 2COOHA. b >c >d >aB. a >d >b >cC. a >c >b >dD. d >a >c >b 3、 下列化合物进行S N 2反应速度递减的顺序是:(a )CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (b )CH 3CH 2CH(CH 3)Cl (c )(CH 3)3CCl A. a >b >c B. b >a >c C. c >b >a D. c >a >b 4、下列化合物进行亲电取代反应的活性由强到弱的顺序是:NH 2COCH 3NHCOCH 3a.b c d ...A. a >b >c >dB. a >d >c >bC. a >c >b >dD. d >a >c >b 5、下列化合物在碱性条件下水解反应速率递减的顺序是:CH 3COOCH 3CH 3COOC 2H 5CH 3COOCH(CH 3)2HCOOCH 3a. b. c. d.A. d >a >b >cB. a >d >c >bC. c >b >a >dD. d >a >c >b 6、下列化合物无芳香性的是:A.B.C. D.-7、下列化合物为非手性分子的是:Cl C H 3CH 3CH 3CH 3Cl HCHCH 3HOHCH 3CHCH 2CH 3ClA.B.C. D.8、下列四种正碳离子稳定性递减的顺序为:CH 2CH 2CHCH 3C(CH 3)2CHCH 3a.b.c.d.++++A. a >b >c >dB. a >d >b >cC. d >c >b >aD. d >a >c >b9、下列化合物的碱性递减的顺序是:NNH 2CNH 2N HOa.b.c.d.A. a >b >c >dB. a >d >b >cC. d >c >b >aD. d >a >c >b10、下列化合物能与水混溶的是: CH 3CH 2ClCH 3COOHCH 3CH 2OCH 2CH 3CH 3CH 3A. B. C. D.二、完成下列反应式:(每空1.5分,共33分)CH 3CH 2CCHCH3CH 2CH 2CH 2COOHBr 2NaOHCH 3CH 2CH=CH 2KMnO H (CH )C=CH H+C 2H 5Br AlCl 31. ( 1 )2.HBr Mg干醚(4 )5 (6 )(7 )( 8 )( 2 )( 3 )+3CH 3CH 3OH C 2H 5OHKMnO 4+HBr ( 10 )( 11 )( 12 )-3.-O 3Zn,H 2O( 14 )( 15 )4.NaOHCHOOCH 3MgBr CH 3CH 2COOC 2H 5COOC 2H 5NaOC H5.( 16 )( 17 )+40%6.( 18 )( 19 )( 21 )( 22 )7.干醚H 2O+H 2O+(1)(2)三、解释下列实验现象(每小题3分,共9分)1、 羟基乙酸的酸性比乙酸强,而对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱。
有机化学期末考试试题及答案(三本院校)
**大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号:EK1G03A 课程名称:有机化学A 试卷编号:A班级:学号:姓名:阅卷教师:成绩:1.2。
3.4。
5.6。
苯乙酰胺7。
邻羟基苯甲醛8。
对氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯—1-醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1。
2.3。
4.5.6.7.8.+9.10.11。
12.三. 选择题.(每题2分,共14分)1。
下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是()A B C2. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()3。
下列化合物中酸性最强的是()(A) CH3CCH (B)H2O (C)CH3CH2OH (D) p—O2NC6H4OH(E)C6H5OH (F)p—CH3C6H4OH4。
指出下列化合物的相对关系()A,相同,B,对映异构,C,非对映体,D,没关系5。
下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、 C6H5COCH3B、C2H3OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36。
下列反应的转化过程经历了()A、亲电取代B、亲核加成C、正碳离子重排D、反式消除7。
能与托伦试剂反应产生银镜的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共5分)、、、五.从指定的原料合成下列化合物。
(任选3题,每题5分,共15分)1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成:2.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:3.由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成:4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原子的化合物及必要的试剂合成:5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:六.推断结构.(8分)2-(N,N-二乙基氨基)-1-苯丙酮是医治厌食症的药物,可以通过以下路线合成,写出英文字母所代表的中间体或试剂:A卷参考答案及评分标准特别说明:鉴于以下原因,只要给出合理答案即可给分,(1)命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系统名等,结构可采用分子式、键线式、电子式、纽曼投影式、Fisher投影式等;(2)对合成同一个目标化合物来说,通常可以有多种反应原料、反应条件、反应步骤达到同样的结果,不同的路线对于生产和科研来说重要性很大,但是对于本科基础教学来说不做要求;(3)化合物鉴别方案可以依据其物理化学性质不同而可以采用多种分析测试手段,不同方案之间存有难易之分.一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.(Z)-或顺—2,2,5-三甲基-3-己烯2.4-环丙基苯甲酸3. (S)-环氧丙烷4. 3,3—二甲基环己基甲醛5. α-萘酚6。
(完整版)大学有机化学期末考试题.doc
一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分 8 小题 , 共 14 分 )⒈ 用系统命名法给出化合物的名称:( 2 分)⒉ 用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5 分)CH 3ClNO 2⒊用系统命名法给出化合物的名称:( 2 分)Cl CH 3⒋用系统命名法给出化合物的名称:( 1.5 分)⒌ 用系统命名法给出化合物的名称:( 2 分)CH 3BrClH⒍写出 3, 7, 7-三甲基二环[ 4. 1. 0] -3-庚烯的构造式:( 1.5分)⒎写出 4, 4′-二氯联苯的构造式:( 1.5 分)Cl CH 3HBr H⒏ 写出化合物 C 6H5 的对映体(用Fischer 投影式):( 2 分)二、完成下列各反应式: (把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共 5 小题,总计10 分 )CH 3(CH 3)2CHCH 2Cl AlCl 3 KMnO 4( ) ( )⒈H+1KMnO 4)(稀水溶液⒉稳定构象O2,AgCH 2MgBrH 2OCH 2 CH 2()()⒊+干醚 H1,B H 6过量CH 2CH 2 2)(⒋2, H O ,OH-2 2⒌ 三、选择题: (本大题共 8 小题,总计16 分 )⒈下列各组化合物中,有芳香性的是( )O+NNONAB CD⒉下列各组化合物中有顺反异构体的是()⒊下列化合物构象稳定性的顺序正确的是 ( )⒋(CH 3 )3CCH 2OH在 HBr 水 溶 液 中 形 成 的 主 要 产 物 是A(CH 3 )3C CH 2BrB(CH 3)2CHCH 2CH 2BrCH 3CCH 3 CH CH BrD CH 3 CH CH 2CH 3CH 3 CH 3Br2⒌下列化合物中无旋光性的是()⒍氯乙烯分子中 , C— Cl 键长为 0.169nm, 而一般氯代烷中C— Cl 键长为 0.177nm,这是因为分子中存在着()效应 , 使 C— Cl 键长变短。
青岛科技大学《有机化学》期末考试资料(1)
青岛科技⼤学《有机化学》期末考试资料(1)2007-2008⼀系统有机化学⼯专061-2,化学061-2,海洋061-2,应化061-6,(答案写在答题纸上,写在试题纸上⽆效)⼀.写出下列化合物的结构或名称(10分)1、丙酸⼄酯2、呋喃3、2-甲基双环[2.2.1]庚烷4、邻硝基苯甲酸5、D-(+)葡萄糖的开链式结构CH3CH2CHCHCH2CH2CH3CH2CH3CH3H3CHCH2CH2CH3CH2CH33NHCCH3O22CH3O6789注明Z/E,R/S构型⼆、选择题(每题2分,共20分)1. 2-甲基-2-丁烯⽤酸性⾼锰酸钾氧化后得到的产物为()。
A 丙酮和丙醛;B ⼄酸和⼄醛;C丙酮和⼄酸;D 丙酸和⼄酸2. 酮羰基的构型为()A 正四⾯体型;B 平⾯型:C 线型;D 圆锥型3. 下列化合物中,沸点最⾼的是()。
A ⼄烷;B ⼄醛;C ⼄酸;D ⼄醇4、下列正碳离⼦稳定性最⼤的是()CH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH CH3CH2CHCHCH3A B C+++5、下列化合物的碱性最强的是();最弱的是()NNH2CNH2NHO6、下列基团亲核性最强的是();最弱的是()课程考试试题A学期学年拟题学(系):适⽤专业:C2H5O CH3COOOH C6H5OA B C D7、下列化合物脱去HBr活性最⾼的是()Br Br BrBr8、下列化合物⽆芳⾹性的是()A. B. C. D.-+9、含有两个不同的⼿性碳原⼦的A—B型化合物有⼏种旋光异构体:A. 2种;B. 3种;C. 4种;D. 5种10、下列化合物酸性最强的是()COOHOHCOOHOHCOOHOH三、完成下列反应(每空2分,共20分)BrCl25251(1)(2)2C2H5OH2CH2CH3223)(4)(5)C2H5OH33Na/NH6)CH3CH2COOC2H5COOC2H5NaOC2H5( 7 )4.+H O + ( 8 )CH2=CH CH=CH2+2( 9 )( 10 )5.四、写出下列反应机理(每题6分,共12分)CH2OHCH 3COOC 2H 5CH 3COCH 2COOC 2H 525五、通过化学⽅法鉴别下列化合物(每题5分,共10分)1、1-戊烯, 1- 戊炔,戊烷2、正戊醛, 2-戊酮, 3- 戊酮六、推断题(每题5分,共10分)1、两种液体有机化合物A 和B ,分⼦式均为C 5H 10O ,红外光谱表明两者在1720cm -1处有强峰,1H NMR 数据: A ,δ:1.05(t),2.47(q) ; B, δ:1.02(d) , 2.13(s) , 2.59(七重峰),试写出A 和B 的结构,并指明各吸收峰的位置。
有机化学第一学期期末考试题
《有机化学》第一学期期末试题(D )(考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮、四大光谱)一、 命名或写结构(1×9,9%)2.CH 3CCH=CHCCH 3OO1.CH 3CH 2CHCHCH 3OCH 3OH3.CH 3CH 34. 3-甲基-2-环戊烯醇5. 顺-2-苯基-2-丁烯6. 苯乙酮7. TMS 8. THF9. 苦味酸二、完成下列化学反应方程式(1×20,20%)N aCN 10.CH 3CH 2CH 2CH 2I11.ClBr M g 212.2CH3(CH 2)4CHO13.co n N aO HCHOHCHO+14.I 2 N aO H (CH 3)3CCHCH 3OH15.OHO323+CH 3+16.A lC l 3CH 3COCl17.CH 3CHCC 6H 5CH 3OHOHH 2SO 4CH 3(CH 2)3M gBr 2318.CH 3CHCH 2OCH 3O N a 319.CH 3CH 2CCH 3OCH 3CH=P(C 6H 5)320.+21.CH 3CH 2CHOH 2NNH+22.NH CO混酸23.H g(O O CCH 3)2, H 2O 124-OCH 2CH=CHC 6H 5200。
24.25.HOCH2CH2CH2ClH Br26.NO2O2, V2O5~。
CH3CH=CHCH2CH2CHO27.K M n O428.ClO2NClN a2CO3, H2O12+(2)29.OCH3N a, N H3(l)25三、有机理论部分(5×5,25%)30.按在碘化钠丙酮溶液中的反应活性从大到小排序。
A3-溴丙烯B溴乙烯C1-溴丁烷D2-溴丁烷31.将下列化合物按碱性从大到小排列成序。
(CH3CH2)2CHO-(CH3CH2)3CO-CH3CH2CH2O-O2N O-O-O -ClA B C D E F32.解释 为什么反应Ⅰ只有一种产物,而反应Ⅱ却有两种产物? ⅠⅡ33. 在合成芳醚时,为什么可用酚的氢氧化钠的水溶液,而不需用酚钠及无水条件(苯酚的pK a ≈10)?34. 写出反应机理。
2007A
2008-2009学年第一学期 包装工程《有机化学》期末试卷A 卷考试时间:110分钟 试卷总分:100(请考生注意,本试卷共4 页)试卷来源: 主考: 打印: 校对:一. 命名下列各物种或写出结构式。
(本大题共 10 小题,每小题1分,总计 10 分 )1、写出2-甲基-1-环丁基戊烷的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出的系统名称。
4、用Fischer 投影式表示(R)-2-甲基戊醛。
5、写出CH 3CH(CH 3)CH(CH 3)CH 2COOH 的系统名称。
6、写出3-甲基-2-丁醇的构造式。
7、写出OHH 3C CH 3的系统名称8、写出2-甲基丁胺的构造式。
9、写出4-氯-2,3-二硝基甲苯的构造式。
10、写出2, 3-二甲基呋喃的构造式。
二. 完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共8小题,总计 17 分)1、本小题2分2、本小题2分3、本小题2分BrCHCH 3NaOH/H 2O27242( )4、本小题3分5、本小题3分6、本小题1分7、本小题2分8、本小题2分三.基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
(本大题共13 小题,总计26 分)1、本小题2分()Ag(NH3)2NO3处理下列化合物,生成白色沉淀的是:H3C C CCH3A. B. C. D.2、本小题2分()下列化合物无芳香性的是:+_+A. B. C. D.3、本小题2分()H2N C6H5HC H3H3C HN H2C6H5与对比化合物的相互关系是:A. 对映异构体B. 非对映异构体C. 相同化合物D. 不同化合物4、本小题2分()根据关键一步反应确定有机反应属于哪一类型?A.亲电反应B. 亲核反应C.自由基反应请用A—D字母代号判断下列反应+C H3C O C lA lC l3C6H5C O C H35、本小题2分()下列三个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是:CH3CH2CH3A. B.3CH(CH3)2C.3C(CH3)36、本小题2分()下列化合物哪些能与Tollens试剂反应?CH3CHOCH2CH3CH3CH2CH2CHO(A)(B)(C)CHO(D)COCH37、本小题2分()下列化合物酸性最大的是:OHNO22O2NOHOHCH3(A)(B)(C)8、本小题2分()下列自由基稳定性最大的是:9、本小题2分( )下列化合物按硝化反应活性最大的是:10、本小题2分( )指出下列化合物中,按S N 1反应哪一个进行得较快。
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2006-2007 一 青岛科技大学 有机化学 化 学 院 张晓茹
应化05 化学05 海洋05 于跃芹
(答案写在答题纸上,写在试题纸上无效)
一、命名或写出结构式:(每小题2分,共10分)
1
2
CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3
CH 2CH 3
CH 2CH 3
C C
CH 3CH 2
Cl
C
H 3CH 2CH 2CH 3
3、双环[3.2.1]辛烷
4、糠醛
5、а-D-(+)葡萄糖的构象式结构 二、选择题:(每小题2分,共20分)。
1、下列化合物沸点最高的是( ),最低的是( ) A. 正丙醇 B. 丙酮 C. 丙酸 D. 正丁烷
2、下列化合物在碱性条件下水解反应速率递减的顺序是:( )
CH 3COOCH
3
CH 3COOC 2H 5
CH 3COOCH(CH 3)2
HCOOCH 3
a. b. c. d.
A. d >a >b >c
B. a >d >c >b
C. c >b >a >d
D. d >a >c >b
3、下列化合物酸性最强的是( ),最弱的是( )
OH
OH
COOH
A.
C .
.
B D
OH COOH
4、 下列化合物进行S N 1反应速度最快的是( ),最慢的是( )
A 、CH 3CH 2CH 2CH 2Cl
B 、CH 3CH 2CH(CH 3)Cl
C 、(CH 3)3CCl
D 、CH 3CH=CHCH 2Cl
5、下列化合物进行亲电取代反应活性最强的是( ),最弱的是( )
NH 2NHCOCH 3NO 2
A.
B C D .
.
.
6、下列化合物脱HBr 活性最强的是( ),最弱的是( )
课程考试试题A 卷
学期 学年 拟题人:
校对人: 拟题学院(系): 适 用 专 业:
A.
B.
C.
Br
Br
Br
D
Br
7、下列化合物无芳香性的是:( )
A.
B.
C.
D.
N
H
+
N
8、下列透视式是反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象式的是:( )
A.
B.
C.
C(CH 3)3
C
H 3C(CH 3)3
CH 3
C(CH 3)3
C
H 3
9、下列四种正碳离子稳定性最小的是( ),最大的是( ) A. B. C. D.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CHCH 2
CH 3(CH 3)3C
CH 3CH=CHCH 2
+
+
+
+
10、下列化合物的碱性最强的是( ),最弱的是( )
A.
B.
C.
D.
N
NH 2
N
H
N H
三、完成下列反应式:(每空2分,共20分)
1. CH 3CH 2C
CH 3CH 2CCH 3
2( 1 )
O
+( 2 )
2.CH 3CH 2CH=CH 2
HBr
Mg
干醚
4 (
5 )
( 6 )CH 3CH 2CH 2CH 2COOH Br 2
NaOH ( 7 )( 8 )
+( 3 )
H 2O 2
CH 2=CH CH=CH +
Br 2
( 9 )( 10 )
3.
四、用化学方法鉴别或分离下列化合物:(每小题5分,共15分) 1、鉴别: CH 3CH 2C
CH
CH 3CH 2CH=CH 21).
CH 3CH 2CH 2CH 3
2)己醛、2-己酮、3-己酮 2、分离:
OH
NH 2
COOH
五、写出下列反应的反应历程:(每小题5分,共10分) 1、
CH 2
+CH 3
H 3C H 3C
CH 3
3
2
O
CH 3+
O
O
OH -
六、推断题:(共10分)
1、化合物A(C 5H 12O)有旋光性。
它在碱性KMnO 4溶液作用下生成B(C 5H 10O),无旋光性。
化
合物B 与正丙基溴化镁反应,水解后得到C,C 经拆分可得互为镜象关系的两个异构体。
试推测化合物A 、B 、C 的结构,并写出有关的反应方程式。
2、化合物A 和B 的红外吸收峰和核磁共振谱如下,试分别指出它们的结构和各峰的归属。
A :C 8H 14O 4 ; IR : 1740cm -1
NMR :1.2(三重峰,6H ),2.5(单峰,4H ),4.1(四重峰,4H ) B :C 11H 14O 2 ; IR : 1720cm -1 NMR :1.0(双重峰,6H ),2.0(多重峰,1H ),4.1(双重峰,2H ),
7.8(多重峰,
5H ) 七、合成题:(每小题5分,共15分) 1、用不多于四个碳的化合物合成
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3
CONHCH 3
Br
Br 3.
2.OH +CH 3CHCH 3
OH。