分离工程_第6章_分离过程及设备的效率与节能
分离工程(邓修)1 绪论34页PPT
WHY
一、分离过程的地位
化工生产
反应(Reactive)
分离
萃取物 (Extractive Natural raw material)
配制(Formulation)
分离 分离
炼油、石油化工:
石油炼制工业通过炼油过程把原油加工为汽油、 喷气燃料、煤油、汽油、燃料油、润滑油、石 蜡油、石油沥青、石焦油和各种石油化工原料 等;
分离工程(邓修)1 绪论
化工分离工程
Chemical Separation Engneering
主要内容
第1章 绪论 第2章 精馏 第3章 吸收 第4章 液液萃取 第5章 分离过程的节能 第6章 其他分离技术和分离方
法的选择
第1章 绪论
1.1 概述 1.2 分离因子 1.3 过程开发及方法 1.4 分离方法的选择
冷或热 固体吸附剂
热 溶剂 固体树脂
产品 液体+蒸汽 液体+蒸汽 液体+气体 液体+液体 液体+固体 固体+液体或气体 固体+蒸汽 固体+液体 液体+固体
分离原理 蒸汽压不同 蒸汽压不同 溶解度不同 溶解度不同
过饱和 吸附力不同 湿组分蒸发 溶解度不同
离子的可交换性
2)速率控制分离过程
过程名称 气体扩散
原料 气体
分离剂 压力梯度和膜
产品 气体
热扩散 气体或液体 湿度梯度
气体或液体
分离原理
多孔膜中扩散的速 率差异
热扩散速率差异
电渗析 电泳
反渗透 超过滤
液体 液体 液体 液体
电场和膜 电场
压力梯度和膜 压力梯度和膜
分离工程题库
第一章绪论填空题:1、分离技术的特性表现为其(重要性)、(复杂性)和(多样性)。
2、分离过程是(混合过程)的逆过程,因此需加入(分离剂)来达到分离目的。
3、分离过程分为(机械分离)和(传质分离)两大类4、分离剂可以是(能量)或(物质),有时也可两种同时应用。
5、若分离过程使组分i及j之间并没有被分离,则(a s ij=1)。
6、可利用分离因子与1的偏离程度,确定不同分离过程分离的(难易程度)。
7、平衡分离的分离基础是利用两相平衡(组成不相等)的原理,常采用(平衡级)作为处理手段,并把其它影响归纳于(级效率)中。
8、传质分离过程分为(平衡分离)和(速率分离)两类。
9、速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种(推动力)作用下经过某种介质时的(传质速率)差异而实现分离。
10、分离过程是将一混合物转变为组成(互不相等)的两种或几种产品的哪些操作。
11、工业上常用(分离因子)表示特定物系的分离程度,汽液相物系的最大分离程度又称为(固有分离因子)。
12、速率分离的机理是利用传质速率差异,其传质速率的形式为(透过率)、(迁移率)和(迁移速率)。
13、绿色分离工程是指分离过程(绿色化的工程)实现。
14、常用于分离过程的开发方法有(逐级经验放大法)、(数学模型法)选择题:1、分离过程是一个(A)a.熵减少的过程;b.熵增加的过程;c.熵不变化的过程;d.自发过程2、组分i、j之间不能分离的条件是(C)a.分离因子大于1;b.分离因子小于1;c.分离因子等于13、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时(A)实现分离。
a.组成不等;b.速率不等;c.温度不等4、当分离因子(C)表示组分i及j之间能实现一定程度的分离。
a.aij =1b.a sij=1c.aij<15.下述操作中,不属于平衡传质分离过程的是(C )a.结晶;b.吸收;c.加热;d.浸取。
6、下列分离过程中属机械分离过程的是(D ):a.蒸馏;b.吸收;c.膜分离;d.离心分离。
《生化分离工程》BioseparationEngineering第6章膜分离
例1:用泵循环使悬浮液流径膜滤器,产生切向流。
浓缩液部分循环
悬浮液 膜
泵
浓缩液
透过液
例2:在膜表面加以搅拌造成悬液流动,产生切向流。 悬浮液
透过液
切向流过滤的缺点:
(1)切向流所产生的剪切作用有可能使蛋白质产物失活, 因而过滤速度受限制;
(2)能耗比一般过滤高,大部分用来使流体快速流动; (3)固相液体含量较高,实际上仍为流体,仅起浓缩作用,
几种膜分离范围
膜过程 分离机理
分离对象
粒子过滤 体积大小
固体粒子
微滤
体积大小
0.05~10μm的固体粒子
超滤
体积大小
1000~1000,000Da的大分子
纳滤
溶解扩散 离子、分子量<100的有机物
反渗透 溶解扩散 离子、分子量<100的有机物
渗透蒸发 溶解扩散 离子、分子量<100的有机物
孔径/nm
可截留0.1~1nm的溶质,可分离小分子有机物和无机盐,广泛 应用于制造超纯水、海水淡化和污水处理等,在生物工业中的主要 应用有:对生物碱、激素、疫苗、抗菌素、氨基酸等物质进行分离 浓缩;液酶、啤酒等的不加热浓缩;某些食品的脱盐。
反渗透原理示意图
水
1.渗透:水分子从稀盐一侧向浓盐一侧渗透。
水
2.平衡点与渗透压:水分子的渗透达动态平衡。
6.2.3膜分离技术的类型
膜分离过程的实质是物质透过或被截留于膜的过程,近 似于筛分过程,依据滤膜孔径大小而达到物质分离的目的, 故而可以按分离粒子大小进行分类。
常见膜分离过程: ①微滤(Microfiltration,MF) ②超滤(Ultrafiltration,UF) ③反渗透(Reverse osmosis,RO) ④透析(Dialysis,DS) ⑤电渗析(Electrodialysis,ED) ⑥渗透气化(Pervaporation,PV)
《分离工程》试题库及参考答案
《分离⼯程》试题库及参考答案分离⼯程试题库⽬录第⼀部分填空题 (1)第⼆部分选择题 (6)第三部分名词解释 (13)第四部分问答题 (15)第五部分计算题 (19)参考答案 (55)第⼀部分填空题1.分离作⽤是由于加⼊()⽽引起的,因为分离过程是()的逆过程。
2.衡量分离的程度⽤()表⽰,处于相平衡状态的分离程度是()。
3.分离过程是()的逆过程,因此需加⼊()来达到分离⽬的。
4.⼯业上常⽤()表⽰特定物系的分离程度,汽液相物系的最⼤分离程度⼜称为()。
5.固有分离因⼦是根据()来计算的。
它与实际分离因⼦的差别⽤()来表⽰。
6.汽液相平衡是处理()过程的基础。
相平衡的条件是()。
7.当混合物在⼀定的温度、压⼒下,满⾜()条件即处于两相区,可通过()计算求出其平衡汽液相组成。
8.萃取精馏塔在萃取剂加⼊⼝以上需设()。
9.最低恒沸物,压⼒降低是恒沸组成中汽化潜热()的组分增加。
10.吸收因⼦为(),其值可反应吸收过程的()。
11.对⼀个具有四块板的吸收塔,总吸收量的80%是在()合成的。
12.吸收剂的再⽣常采⽤的是(),(),()。
13.精馏塔计算中每块板由于()改变⽽引起的温度变化,可⽤()确定。
14.⽤于吸收过程的相平衡关系可表⽰为()。
15.多组分精馏根据指定设计变量不同可分为()型计算和()型计算。
16.在塔顶和塔釜同时出现的组分为()。
17.吸收过程在塔釜的限度为(),它决定了吸收液的()。
18.吸收过程在塔顶的限度为(),它决定了吸收剂中()。
19.吸收的相平衡表达式为(),在()操作下有利于吸收,吸收操作的限度是()。
20.若为最⾼沸点恒沸物,则组分的⽆限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为()。
21.解吸收因⼦定义为(),由于吸收过程的相平衡关系为()。
22.吸收过程主要在()完成的。
23.吸收有()关键组分,这是因为()的缘故。
24.图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数,假定条件为(),因此可得出()的结论。
化工分离工程正文
绪论一:分离工程在工业生产中的地位和作用:1.分离工程定义:将混合物分成组成互不相同的两种或几种产品的操作2.化工生产装置:反应器+分离设备+辅助设备(换热器、泵)3.分离工程重要性:(1)纯化原料:清除对反应或催化剂有害的杂质,减少副反应、提高收率。
(2)纯化产品:使未反应物质循环。
(3)环境治理工程:去除污染物。
4.分离工程发展现状:5.分离过程在清洁生产中的地位和作用:废物减少(分离系统有效分离和再循环)废物直接再循环+进料提纯+除去分离过程中加入的附加物质+附加分离与再循环系统二:传质与分离过程的分类和特征:1.过程:(1)机械分离:两相以上的混合物分离(过滤、沉降、离心分离、旋风分离、静电分离)(2)传质分离:均相混合物分离(精镏、吸收、结晶、膜分离、场分离、萃取、干燥、浸取、升华)△平衡分离过程:分离媒介(热、溶剂、吸附剂)使均相混合物变为两相体系,再以混合物中各组分在处于平衡的两相分配关系的差异实现分离。
(精镏、吸收、结晶、萃取、干燥、浸取、升华)△速率分离过程:推动力(浓度差、压力差、温度差、电位差),组分选择性透过膜,各组分扩散速度的差异实现分离(膜分离、场分离)三:分离过程的集成化:新型1.反应过程与分离过程的耦合:化学吸收、化学萃取、催化精镏、膜反应器2.分离过程与分离过程的耦合:萃取结晶、吸附蒸馏、电泳萃取3.过程的集成:传统分离过程的集成(共沸精镏—萃取、共沸精镏—萃取精镏)传统分离过程与膜分离的集成(渗透蒸发—吸附、渗透蒸发—吸收、渗透蒸发—催化精镏)膜过程集成(微滤—超滤—纳滤—反渗透)第一章蒸馏与精馏§1—1 概述一:蒸馏定义和特点:1.定义:混合物中各组分挥发度差异进行分离提纯。
2.特点:工艺流程短、使用范围广、工艺成熟;但能耗大(汽相再冷凝)二:分类:1.蒸馏方式:闪蒸、简单蒸馏、精馏、特殊精馏、反应精馏2.操作压力:加压蒸馏、常压蒸馏、真空蒸馏3.混合物组分:两组分精馏、多祖分精馏4.操作流程:间歇蒸馏、连续蒸馏三:精馏操作流程:精馏段精馏段提馏段图:连续精馏操作流程图:间歇精馏操作流程1—精镏塔 2—再沸器 3—冷凝器 1—精镏塔 2—再沸器 3—全凝器 4—观察罩 5—贮槽§1—2 简单蒸馏和闪蒸组分挥发度相差较大、分离要求低——预分离一:工艺流程:图:简单蒸馏图:平衡蒸馏(闪蒸)1—蒸馏釜 2—冷凝器 3—接受器 1—加热器 2—节流阀 3—分离器1.简单蒸馏:一次进料,馏出液连续出料(出料浓度逐渐降低),釜残液一次排放——压力恒定、温度变化2.平衡蒸馏:连续进料,连续出料(出料浓度恒定)——压力、温度恒定混合液→加热器→温度>料液泡点(分离器压力下)→节流阀(降压)→分离器→料液部分汽化、并在分离器中汽液分离(相平衡)二:原理:1.前提条件:理想物系——液相为理想溶液(拉乌尔定律);汽相为理想气体(道尔顿分压定律)2.原理:汽液共存区饱和蒸汽线(露点线)过热蒸汽区饱和液体线(泡点线)液相区图:苯—甲苯混合液的t—x—y图图:苯—甲苯混合液的x—y图图:简单蒸馏t—x—y图图:平衡蒸馏t—x—y图(1)简单蒸馏:任何瞬间,蒸汽与液相处于平衡。
化工分离工程知识点
化工分离工程知识点化工分离工程是指利用物质在不同条件下的物理或化学特性差异,将混合物中所需组分转移到其他相或纯化的工艺过程。
在化工生产中,分离工程广泛应用于原料提纯、混合物分离、产物纯化等过程中。
以下是化工分离工程的一些重要知识点:1.操作变量和过程控制:分离过程中的操作变量包括温度、压力、流速、液位等,这些变量的调节对分离效果有重要影响。
合理地控制这些变量可以提高分离效率和产品质量。
2.物理分离过程:物理分离过程是利用物质的物理性质差异进行的分离,常见的物理分离方法包括蒸馏、萃取、吸附、膜分离等。
蒸馏是将混合物中易汽化的组分在恒定温度下蒸发和冷凝的过程,常用于液体混合物的分离。
萃取是将混合物中的其中一种组分用溶剂提取分离出来的过程,常用于有机物的提取纯化。
吸附是利用吸附剂对混合物中的其中一种组分吸附分离的过程,常用于气体混合物的分离。
膜分离是通过半透膜对混合物进行分离的过程,常用于液体和气体的分离。
3.化学分离过程:化学分离过程是利用物质的化学性质差异进行的分离,常见的化学分离方法包括晶体化、结晶、萃取等。
晶体化是将溶液中其中一种组分结晶出来的过程,常用于溶液中固体颗粒的分离。
结晶是将溶液中其中一种溶质通过结晶再溶解的过程,常用于固体的纯化。
萃取是利用溶剂间的亲溶性差异将混合物中的其中一种组分从液相转移到溶剂相的过程,常用于有机物的提取分离。
4.质量传递与传质机理:分离过程中的质量传递包括传质、传热和传质传热等。
在气液分离过程中,气体的质量传递主要由气体的扩散控制;在液液分离过程中,液滴的分离与质量传递过程密切相关。
在传质的过程中,传质机理包括对流传质、扩散传质、吸附分离等。
5.设备与操作方式:常用的分离设备包括蒸馏塔、萃取塔、吸附塔、结晶器等。
不同的操作方式也会影响分离效率和产品质量,例如间歇操作、连续操作和半连续操作等。
6.分离流程优化与节能减排:分离工程的目标是实现高效、低能耗的分离过程。
3.1 设计变量
2 W=L1
C+4 10C+N+27
9股单元物流数; u NC = 9(C + 2) = 9C + 18 u 故:N i = (10C + N + 27 ) - (9C + 18) = C + N + 9 u 其中:N x = (C + 2) + N +2=C+ N +4 u u Na = N iu - N x =5
u NC : 2( N - 1)股汽、液流量
V0
L1
ห้องสมุดไป่ตู้变量数相等
∴吸收塔设计变量:
Nu = Ne + N - Nu i i r C = N (2C + 5) + 1 - 2( N - 1)(C + 2) = 2C + N + 5
u Nx = 进料变量数(c + 2) + 每级压力
其中: =( 2 C + 2) + N = 2C + 4 + N
分配比
例2.产物为两相的全凝器
F LA Q LB
e: NC
方程
物料衡算 热量衡算 相平衡 二相T,P相等
e NV = 物流数(C + 2) + 热进(出)数 =( 3 C + 2) + 1 = 3C + 7 N ie = ( 3C + 7 ) - ( 2C + 3) =C+4 数 其中: C e Nx = (C + 2) +1= C + 3 1 e= N ( C + 4 ) ( C + 3 ) = 1 a C
第1章-制药分离工程-绪论.课件
使均相混合物分成两相。 一般需加入分离媒介(分离剂),常用的分离媒介有
两种:能量媒介ESA和物质媒介MSA。 ESA:指的是传入或传出系统的热或功。(如精馏塔
釜加入热量,塔顶加入冷量) MSA:加入另外一种物质使混合物变成两相。(如吸
• 通过对典型实例的分析和讨论,培养选择适宜的分离 方法,进行分离过程特性分析,解决操作和设计方面 的实际问题的能力;
• 培养和建立工程与工艺相结合的观点和经济学的观点, 以及考虑和处理工程实际问题的能力;培养科学的思 想方法,注重实际的求实态度。
28
1.4.4 课程内容
1)非均相分离;
2)固液萃取(浸取);
研究:制药生产实际中复杂物系的分离和提纯技术。 分析和解决:在制药生产、设计和科研中常用的分离过
程的理论和实际问题; 讨论:分离设备的处理能力和效率, 分离过程的节能技
术和分离流量的选择。 27
1.4.3 培养目标
• 掌握各种常用分离过程的基本理论,操作特点,简捷 和严格的计算方法和强化、改进操作的途径,对一些 新分离技术有一定的了解;
10
中药工业化生产流程
中药: 指中国传统医药,中药工业化生产是指
以各种天然植物、动物和矿物为主的中药材为 原料生产出各种剂型的中成药。 方法:
中药材的预处理及炮制→中药有效成分的提 取与中药浸膏的生产→中药制剂的生产
11
1.2 制药分离技术
制药过程
上游过程:合成
制药 过程
原料药的生产
(研究对象)
18
1-1
19
1)工业应用的生物分离技术:
分离工程小结(2012)
式的测定可知,液体在板
上的停留时间分布很宽。
已提出一些模型描述流体流型对于效率的影响,
做一些假设后得到效率与传质系数之间的关系。
分离工程 (2)流型与混合效应
液相纵相不完全混合对板效率起明显的不利影响; 不均匀流动、尤其是环流会产生不利的影响; 横向混合能消弱液相不均匀流动的不利影响; 随塔径增大纵向不完全混合的有利影响将减弱, 不均匀流动则趋于严重。
渗透通量通常用单位时间内通过单位膜面积的透过
物量表示,希望渗透通量越大越好。 分离效率对于不同的膜分离过程和分离对象可以有 不同的表示方法。如:截留率、分离系数等。 通量衰减是由于过程的浓差极化、膜的压密以及膜 孔堵塞等原因造成膜的渗透通量随时间而减小的情况。
分离工程 装臵的设计变量
确定装臵设计变量的方法:
由于非均相物系中的连续相和分散相具有不同的物 理性质(如密度、粒度),故一般可用机械方法将它们 分离。要实现这种分离,必须使分散相和连续相之间发 生相对运动,因此,非均相物系的分离操作遵循流体力
学的基本规律。按两相运动方式的不同,机械分离大致
分为沉降和过滤两种操作。 机械分离过程主要有:凝聚与絮凝、重力沉降、离 心分离、旋流分离、浮选、过滤、筛分、压榨、超声、 磁、电分离等。
(3)雾沫夹带
分离工程
(4)物性的影响
物系的物性如液体粘度、气液两相密度、扩散系数、
相对挥发度和表面张力等对分离效率有较大的影响。
液体粘度对流动状态和液相传质阻力有很大影响。粘
度高,两相接触差,液相扩散系数降低,效率降低。精馏 过程与吸收过程在低温下效率均将减小。 密度梯度对传质系数的影响表现在传质界面是否形成 混合旋涡。 所分离物料的相对表面张力不同,其喷雾及发泡性质 不同。形成表面张力梯度有利于效率的提高。
分离工程各章知识点总结
分离工程各章知识点总结分离工程是指对混合物中不同组分进行分离和提纯的工艺过程。
在化工生产中,分离工程是非常重要的一部分,它涉及到原料的提取、产品的纯化、废物的处理等诸多方面。
分离工程的核心是通过不同的分离方法,将混合物中的各种组分分离出来,以获得纯度较高的单一物质。
分离工程主要包括以下几个方面:1、分离原理:分离工程的基础是分离原理,它包括各种分离方法的基本原理,如溶剂抽提、蒸馏、结晶、萃取、吸附、色谱等。
2、分离设备:分离工程中常用的设备包括离心机、蒸馏塔、萃取塔、结晶器、过滤器、冷凝器等。
3、分离过程:分离过程包括前处理、分离操作、后处理等环节,其中前处理包括混合物的预处理和预分离,分离操作包括各种分离方法的应用,后处理包括得到的产品的进一步提纯和废物的处理。
在分离工程中,要充分考虑原料的性质、产品的要求、成本的限制等因素,综合考虑各种因素,选择合适的分离方法和设备,设计出合理的分离工艺流程。
第二章:溶剂抽提溶剂抽提是一种常用的分离方法,它适用于多种情况下,如萃取有机物质、提取植物精华、分离金属离子等。
溶剂抽提的基本原理是通过合适的溶剂,溶解目标组分,并将其与底物分离。
在实际操作中,通常是将混合物和溶剂加热混合,再通过过滤或离心等操作将底物和溶液分离开来,接着通过蒸馏等方法将溶剂去除,得到目标组分。
溶剂抽提的优点包括操作简单、效率高、选择的溶剂可以回收利用等。
但也有其缺点,如溶剂的选择和回收比较麻烦,产生的有机废物处理也相对复杂。
第三章:蒸馏蒸馏是一种基本的分离方法,适用于分离挥发性组分的情况。
它的基本原理是利用不同组分的沸点差异,通过加热混合物,使其中某些组分蒸发,再通过冷凝,将蒸气凝结收集下来,从而实现不同组分的分离。
蒸馏可以分为简单蒸馏、分馏、连续蒸馏等多种类型,根据实际需要选择合适的蒸馏方法。
蒸馏的优点包括分离效果好、操作相对简单、适用范围广等。
但它也有缺点,如耗能大、设备成本高、不适用于非挥发性组分的分离等。
第6章 多组分多级分离的严格计算 化学分离工程
H (Heat Balance Equation) ——热量衡算方程
对于第j级的MESH方程:
7
对第j级: 共有(2C+3)个方程 (1)物料衡算方程(M-eq.) C个 (6-1)
GiM , j = L j -1 xi , j -1 V j 1 yi , j 1 Fj zi , j - ( L j U j ) xi , j - (V j Wj ) yi , j = 0
RETURN
16
6.1平衡级的理论模型
3、同时校正法:先将MESH方程用泰勒级数展开, 并取其线性项,然后用NewtonRaphson法联解。 适用过程:(1)宽沸程的精馏过程; (2)非理想性较强的精馏过程; 如:萃取精馏、共沸精馏 (3)有化学反应的分离过程; 如:反应精馏和催化精馏等 按解决问题的策略不同分为:NC-SC法和GS-SC法 见6.3内容
三对角 泡点法(BP法)—窄沸程 (分块求解法) 矩阵法 流率加和法(SR法)—宽沸程 同时校正法 Naphthali-Sandholm(NC-SC)法
(同时求解) Goldstein-Standfield(GS-SC)法
GO
ROSE松弛法
14
6.1平衡级的理论模型
1、逐级计算法:将每一级的M和E方程组合为一组, 运用试差的方法,按级求解,得到组成断面。常 用的两种方法: (A)流量平衡法:(Lewis-Matheson法) 特点:交替使用相平衡和物料平衡方程进行逐板 计算类似于二元精馏的图解法。 属于设计型计算。(表6-1) (B)比流量法(Thiele-Geddes法) 特点:以比流量的形式建立M和E联立的工作方程 (li/di),从塔顶到进料板,从塔釜到进料 板逐级进行计算。 属于操作型计算。 (表6-1) RETURN 15
《化工分离工程》教案
@@@@大学
《化工分离工程》
教案
~学年第学期
课程学时65
学院化学工程
课程名称化工分离工程专业化工工艺
主讲教师
③反应增加了溶质在液相中的溶解度,吸收剂用量少;
④反应降低了溶质在气相中的平衡分压,可较彻底地除去气相中很少量的有害气体.
缺点:解吸困难,解吸能耗。
若反应为不可逆,反应剂不能循环使用,用途大受限制.
化学吸收(Chemical absorption)
溶质与吸收剂之间的化学反应对吸收过程具有显著影响。
主要特点:吸收过程中溶质进入液相后在扩散路径上不断被化学反应所消耗。
双膜理论
由W.K.Lewis 和W。
G。
Whitman 在上世纪二十年代提出,是最早出现的传质理论。
双膜理论基本论点
(1) 相互接触的两流体间存在着稳定的相界面,界面两侧各存在着一个很薄(等效厚度分别为 1 和2 )的流体膜层。
溶质以分子扩散方式通过此两膜层。
(2) 相界面没有传质阻力,即溶质在相界面处的浓度处于相平衡状态。
(3) 在膜层以外的两相主流区由于流体湍动剧烈,传质速率高,传质阻力可以忽略不计,相际的传质阻力集中在两个膜层内。
教学方式、手段、媒介:以多媒体为主
黑板设计:左边幻灯,右边板书。
化工分离过程--第6章-吸附与制备色谱
5 1
12
13
抽真空
4 3
2 7
15
16
解决办法:为此开发了采用活性炭为吸附剂的吸附流程,可使气相中
的氯苯浓度从约28 mg/L 减少到约1.5 mg/L,并使生产中溶剂损耗减 少约三分之二。研究表明,活性炭可吸附约相当与其装载质量10%的氯 苯,吸附饱和后的活性炭可用水蒸气脱附后重复使用。
6.3 色谱分离的基本 原理
n 16( tR )2 Wb
n 6.28(tRhp )2 Ap
(a) (b)
(c)
W1/2
hp hp
2
Wb
式中,hp为峰高,Wb为峰宽,W1/2为半峰高处 的峰宽,Ap为峰面积,见图。
“等板高度”
理论板概念被广泛的应用于衡量色谱柱 性能的好坏。较大的板数意味着较窄的 色谱峰,即性能较好的柱。同时被引入
的还有等板高度(HETP)h的概念
h L n
式中L为柱的有效高度。显然,等板高度h
小意味着性能好的柱。
组分分辨率
在一个复杂样品的色谱分离会出现大量的分离峰,其中任意一
对峰的分辨率Rs定义为两峰之间的距离和两个峰的平均峰宽之比
Rs
2(VR2 VR1 ) Wb2 Wb1
欲使两组分峰得到完全分离,Rs应大于1, Rs小于1说明两
常见的色谱分离方法 ——柱色谱(柱层析)
流动相 加样
流动相 展开
流动相 洗脱
色谱过程示意图
在柱色谱中,将固定相装填在一 根管子(称之为色谱柱)中,流 动相则泵送进入色谱柱。被分离 的样品被加到色谱柱的上游,随 着流动相向下游移动,依固定相 对不同组分分子的吸附能力从弱 到强,样品中的不同组分在色谱 柱中的移动速度由快到慢,在色 谱柱的下游按其流出顺序分别加 以收集,即可实现对样品中不同 组分的分离。
专科《分离工程》_试卷_答案
专科《分离工程》一、(共46题,共150分)1. 按所依据的物理化学原理,传质分离过程可以分为________分离过程和________分离过程,常见的平衡分离过程有________、________、________。
(5分).标准答案:1. 平衡;2. 速率;3. 精馏;4. 吸收;5. 闪蒸;2. 表征表征能量被利用的程度有两类效率:____________和____________。
要降低分离过程的能耗,提高其____________效率,就应该采取措施减小过程的有效能损失。
有效能损失是由____________引起的。
(4分).标准答案:1. 热效率;2. 热力学效率;3. 热力学;4. 过程的不可逆性;3. 泡露点计算是分离过程设计中最基本的汽液平衡计算,按规定哪些变量和计算哪些变量可分为如下四种类型:________________________、________________________、________________________和________________________。
(4分).标准答案:1. 泡点温度计算;2. 泡点压力计算;3. 露点温度计算;4. 泡点压力计算; 4. 影响气液传质设备处理能力的主要因素有________、________、________和________。
(4分).标准答案:1. 液泛;2. 雾沫夹带;3. 压力降;4. 停留时间;5. 多组分多级分离过程严格计算中围绕非平衡级所建立的MERQ方程分别是指________________________、________________________、________________________和________________________。
(4分).标准答案:1. 物料衡算方程;2. 能量衡算方程;3. 传递方程;4. 界面相平衡方程;6. 常见的精馏过程节能途径有________________________________________、________________________________________、________________________________________。
分离工程重点与难点-青岛科技大学教师授课教案
青岛科技大学教师授课教案课程名称分离工程课程性质必修授课教师叶庆国教师职称教授授课对象化工工艺04级6~8班、05级AB班授课时数 40学时教学日期 2007年3月~6月所用教材分离过程授课方式课堂教学分离工程Separation Engineering学时数:40小时1、课程依据课程依据本大纲依据化学工业出版社刘家淇编写的“化工分离过程”(2002),化学工业出版社Seader J D编写的“Seperation Process Principles”(2002),史季芬编,“多级分离过程—蒸馏、吸收、萃取、吸附”(1991)等编写。
适用于化学工程与工艺及相近化工类专业本(专)科学生。
2、课程的性质、地位和任务本课程是化学工程与工艺及相近化工类专业教学中一门专业基础课程,是建立在物理化学、化工原理、化工热力学、传递课程原理等技术基础课程知识之上的一门必修课程。
化工分离过程是实现化工生产过程的必不可少的重要步骤。
它在化工生产中的地位和作用,决定了本课程在化学工程及相近化工类专业人才培养中的地位和作用。
因此,化工分离过程的知识和理论在化学工程及相近化工类专业人才的知识构成中占有相当重要的分量。
本课程的主要任务是运用化工单元操作的基本知识、溶液相平衡理论、动量、热量和质量传递的原理来研究化工生产实际中复杂的物系的分离和提纯技术、分析和解决在化工生产、设计和科研中常用的分离过程的理论和实际问题;讨论分离设备的处理能力和效率,分离过程的节能技术和分离流量的选择;简要介绍膜分离、吸附、反应精馏等其它分离技术主分离过程的选择。
通过学习和应用化工分离过程的基本理论、概念和知识,掌握各种常用分离过程的基本理论,操作特点,简捷和严格的计算方法和强化、改进操作的途径,对一些新分离技术有一定的了解;通过对典型实例的分析和讨论,培养选择适宜的分离方法,进行分离过程特性分析,解决在操作和设计方面的实际问题的能力;从分离过程的共性出发,通过讨论各种分离方法的特征,培养和建立工程与工艺相结合的观点和经济学的观点,以及考虑和处理工程实际问题的能力;培养学生科学的思想方法,注重实际的求实态度。
化工分离工程_分离过程的分类和特征
改变原溶 液的相对 挥发度
以苯酚作溶 剂由沸点相 近的非芳烃 中分离芳烃 ;以醋酸丁 酯作共沸剂 从稀溶液中 分离醋酸。
返回
1.2.2 速率分离过程
膜分离 热扩散
速率分离:
在某种推动力(浓度差、压 力差、温度差、电位差等)的 作用下,有时在选择性膜的 配合下,利用各组分扩散速 率的差异实现组分的分离。
将过程所产生的废物最大限度地回收和
循环使用。
产品
原
料
1
1
1
废
物 2
废
物 2
排除
2
1—单元过程;2—处理
实现分离与再循环系统使废物最小化的方法: ●废物直接再循环
例:废水
●进料提纯
例:氧化反应采用纯氧
●除去分离过程中加入的附加物质
例:共沸剂、萃取剂
●附加分离与再循环系统
例:分离废物中的有效物,循环使用
被溶解的组分与吸收剂中的活性组分发生反应 ,增加传质推动力。
化学萃取——化学反应与萃取相结合
溶质与萃取剂反应。如:络合反应;水解;聚合
反应(催化)精馏——化学反应与精馏相结合
例:酯化、皂化、酯交换、胺化、水解…
膜反应器——优良分离性能与催化反应相结合
例:利用多孔陶瓷膜催化反应器,进行丁烯脱氢 制丁二烯。丙烷脱氢制丙烯。
上述原因促使:
传统分离过程不断改进和发展 例:反应精馏;吸附;… 新分离方法不断出现和实现工业化应用 例:膜分离;热扩散;色层分离;…
返回
1.2 传质分离过程的分类和特征
一类:机械分离
特点:被分离物为非均相 简单的将混合物分开 如:过滤、沉降…
化工原 理内容
二类:传质分离 包含: 平衡分离过程;速率控制分离 特点:被分离物为均相
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kG,kL为气相、液相总传质系数;A为塔横截 面积;a为填料的有效表面积
21
5)等板高度(HETP)
一块理论板表示由一段填料上升的蒸气与自该段填 料下降的液体互成平衡,等板高度为相当于一个理 论板的分离程度所需的填料层高度
Z N T HETP
等板高度越小,说明填料层的传质效率高,则完 成一定分离任务所需的填料层的总高度可降低。 HETP与填料的类型和尺寸、物性、操作条件、 设备尺寸等因素有关
17
3) Murphree点效率
塔板上的气液两相是错流接触的,实际上在 液体的流动方向上,各点液体的浓度可能是变 化的。液体沿塔板流动的途径比板上的液层高 度大很多,故在液流方向上比在气流方向上更 难达到完全混合。若假定液体在垂直方向上是 完全混合的,则
y' y E y y
i,j * OG i,j
NG Lv 1/ 2 [0.776 4.567hW 2.2377F 104.84( )] /(S C ) lf
F ( u G )
8
S C ( G / G DG )
1/ 2
N L (4.12710 DL )
(0.213F 0.15)t L
ZCl tL Lv / l f
22
填料塔的等板高度(HETP)
(1)填料是塔设备中为提高气液相接触界面而放臵的一 些填充物。有散堆填料和规整填料两种形式。
散堆填料
规整填料
23
(2)HETP的概念
HETP指的是填料的理论板当量高度,即多少 米高的填料相当于一块理论板。 在工程设计计算中,填料层的理论高度计算就 依赖于HETP: 填料高度 5 - 5 HET P 理论板数 由于HETP受很多因素的影响,因此在计算或 选择使用HETP时要慎重考虑。 24
• §6.2 分离过程的最小分离功
• 1)理解分离过程的最小分离功定义 • 2)掌握多组分混合物的最小分离功、净功消耗、 热力学效率计算
3
• §6.3 分离过程的节能
• 1)理解分离过程热力学分析 • 2)掌握节能的主要途径 • 3)识记有关分离操作的节能经验规则
• §6.4 分离过程系统合成
• 1)理解离顺序数定义及计算公式 • 2)掌握分离过程系统合成三种方法 • 3)掌握有序试探法中的四大规则
逐级接触式(板式塔)
气液分离设备
微分接触式(填料塔)
9
逐级接触式(板式塔)
在圆柱形壳体内按一定间距 水平设臵若干层塔板,液体靠重 力作用自上而下流经各层板后从 塔底排出,各层塔板上保持有一 定厚度的流动液层;气体则在压 强差的推动下,自塔底向上依次 穿过各塔板上的液层上升至塔顶 排出。气、液在塔内逐板接触进 行质、热交换,两相组成沿塔高 呈阶跃式变化。
5
§6-1气液传质设备的效率
一、级效率的定义和影响因素 二、 级效率的计算方法
三、气液传质设备的选择
6
§6-1气液传质设备的效率
△ 为确定传质设备的高度,可通过多级平衡过 程的计算,决定完成一定分离任务所需的理 论级数 ◇ 将其他因素的影响归于传质分离的级效率 ☆ 板式塔:一种塔内浓度为不连续变化的逐板 接触型设备,每一塔板就是一个传质交换级, 并构成多级平衡过程的一个单元 ☆ 传质交换的两流体在一块塔板上接触后并不 可能达到理论上的平衡状态,为表示板式塔 传质效率的大小,常用板效率
且不同组分计算结果 不同(二元除外)
E
i , ML
x x x x
i,j * i,j
图6-1 板序号规定
i , j 1
i , j 1
16
板效率概述
(1)板效率就是塔设备中实际板与理论板差异的 定量描述。 (2)板效率与传质速率、板上汽液两相混合情 况、非理想流动以及级间返混(雾沫夹带, 泡沫夹带,漏液)等因素有关。
31
①板上液体完全混合
板上液相各点浓度相同,并等于出板液相浓度。 各处点效率相等,并等于板效率。
E E
MV
OG
塔板的气相板效率等于点效率
32
②液相完全不混合 ——活塞流
沿液流方向无任何返流,呈活塞流,此时浓度梯 度最大
E E
MV
OG
E Ae
MV
EOG A
1
当NOG一定时,液体混合 作用减弱,使EmV增大, 且A越小,EmV越大
15
2)默费里(Murphree)板效率(单板效率)
指组分i的气相或液相经过一层塔板前后的实际组成 变化与经过该层塔板前后的理论组成变化的比值。
E
i , MV
y y y y
i,j * i,j
i , j 1
i , j 1
也可液相浓度计算 Ei ,mL 但
Ei ,mL Ei ,mV
y*i,j
4
• 能源是发展工业的必要物质条件,据报导化学工 业是耗能较多的一个部门,我国化工能耗约占全 国能源消耗总量的12.7%,折合标准煤为7848吨。 若以每万元产值能耗平均值计,为全国万元产值 能耗平均值的2.3倍。 • 化学工业中分离系统能耗更大,特别是精馏单元 操作,且余热量也大。据英、美等国统计,精馏 单元操作能耗约占全国能耗量的3%。 • 发展化学工业,开创化学工业的新局面,节能问 题极为重要。确定具体混合物分离的最小能耗, 了解影响能耗的因素,寻求接近此极限能耗的实 际分离过程是很有意义的。
7
◇ 填料塔:
一种塔内浓度为连续变化的微分接触型设备
☆ 用相当于一个传质单元的高度,或一个理论 级的填料高度来表示填料塔的传质效率,称 之为传质单元高度或理论板当量高度
☆ 讨论传质分离的级效率,就是讨论影响板式 塔的板效率和填料塔的传质单元高度或理论 板当量高度的各个因素及其计算方法
8
气液传质设备
4)传质单元高度
Z H OG N OG
N OG
yb
Z H OL N OL
dx N x x
xb OL xa
NOG和NOL分别为气相和液相总传质单元数
dy y y
* ya
*
HOG和HOL分别为气相和液相的总传质单元的 填料层高度
V H k Aa
m OG G
L H k Aa
第6章 分离过程及设备 的效率与节能
1
第六章 主要内容
§6.1 气液传质设备的效率
§6.2 分离过程的最小分离功
§6.3 分离过程的节能
§6.4 分离过程系统合成 本章小结
2
本章要求
• §6.1 气液传质设备的效率
• 1)理解、识记气液传质设备级效率的各种定义 • 2)掌握影响级效率的因素和塔板上流动液相的 三种混和类型 • 3)掌握级效率计算方法中的机理模型方法
溶剂
气体
填料塔
11
筛板塔
筛板 泡罩 方形
泡罩塔 板式塔
浮阀 填料类型 填料塔 填料支撑
液体分 布装置 液体再 分布装置
条形 圆形 浮舌
塔型
12
塔板是塔设备中用来进行两相接触传质和流动再
分布的平台。
喷射填料塔板
斜孔塔板
泡罩塔板
浮阀塔板
13
一、级效率的定义和影响因素
⑴实际板和理论板的差异
理论板(级) 汽液两相完全混合,板上 浓度均一,等于离开该板 溢 K i xi * V ( y 传质量: i yi ) 均匀流动,各点停留时间 相同 无雾沫夹带、漏液和液相 夹带汽相现象等 实际板(级) 板上液相浓度径向分布,液 体入口处浓度高,进入的汽 相各点浓度不相同 达到平衡要无限长时间 影响因素:平衡关系、塔板 结构,流动情况、物性 不均匀流动,各点停留时间 有明显差异 雾沫夹带、漏液和液相夹带 汽相现象等
⑶影响级效率的因素
1)点效率与传质间的关系
27
双膜理论
28
⑶影响级效率的因素
1)点效率与传质间的关系
1 N OG 1 1 NG N L A
点效率
EOG 1 e
NOG
N G , N L ,P189(6-10)
(6-11)式可经验求
29
美国化工学会(AIChE)对泡罩塔和筛 板塔提出了下列经验式:
19
图5-2 点效率模型
y 与xi, j 成平衡
* i, j
默弗里板效率与点效率的主要区别
1、默弗里板效率中的是离开塔板的液体平均组成的平衡 气相组成,而点效率中的为塔板上某点的液相组成平衡 的气相组成; 2、点效率中的是离开塔板上某点的液体组成气相组成, 而默弗里板效率中的为离开液层的气相组成; 如果板上液体不仅在垂直方向上而且在水平方向也是 混合均匀,塔板上各点的液相组成相同(且等于离开塔 板的液相组成),则以上第一点消失;塔板上各点的液 相组成相同,必使进入塔板的气相组成也相同,塔板上 各处的点效率相同,则塔板上各点的点效率相同,则第 二点差别消失,此时默弗里板效率和点效率相同。 20
i , j 1
i , j 1
18
点效率
J j-1 xi,j xi,j-1 (1)板上液层在垂直方向均匀混合; (2)汽体呈活塞流通过液层。 j
假设:
y i′, j
x′i , j
J
, yi,j+1
Ei ,OG
yi, j yi , j 1 y yi , j 1
* i, j
5 4
35
③液体部分混合
( Pe )
AIChE
EmV 1 e e 1 EOG ( Pe )[1 ( Pe ) / [1 ] Pe
Lv 0.00378 0.0171 u G 3.68( ) 0.18hw lf
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⑵级效率的定义
1)全塔效率
达到指定分离效果所需理论级数与实际级数 的比值,对板式塔又称为总板效率。