遗传学试卷

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大学医学遗传学考试(试卷编号111)

大学医学遗传学考试(试卷编号111)

大学医学遗传学考试(试卷编号111)1.[单选题]DNA碱基组成或排列顺序发生改变会造成( )。

(熟悉, 难度:0.14,区分度:0.59)A)转录B)翻译C)基因突变D)蛋白质答案:C解析:2.[单选题]真核细胞中的RNA来源于( )。

A)DNA复制B)DNA裂解C)DNA转化D)DNA转录 E .DNA翻译答案:D解析:3.[单选题]超二倍体和亚二倍体的形成原因是因为在( )时染色体不分离。

(熟悉, 难度:0.92,区分度:0.19)A)有丝分裂B)减数分裂C)受精作用D)光合作用答案:B解析:4.[单选题]DNA和RNA可以合称为( )。

(熟悉, 难度:0.47,区分度:0.85)A)蛋白质B)基因C)染色体D)核酸答案:D解析:5.[单选题]核酸的基本组成单位是( )。

(掌握,难度:0.55,区分度:0.72)A)DNAB)RNAC)hRNA6.[单选题]位于同源染色体的相同座位上,控制相对性状的基因,称为( )。

(了解, 难度:0.37,区分度:0.35)A)基因型B)表现型C)等位基因D)纯合体答案:C解析:7.[单选题]距离端粒最近的条带是:A)10q26.11B)10q11.23C)10q21.3D)10q24.33答案:A解析:8.[单选题]一个患者核型为92,XXYY,其发生原因可能是:A)核内复制B)双受精C)减数分裂染色体不分离D)体细胞染色体不分离答案:A解析:9.[单选题]Turner 综合征的核型为:A)47,XXXB)47,XXYC)45,YD)45,X答案:D解析:10.[单选题]正常男性没有( )。

(了解, 难度:0.88,区分度:0.49)A)X染色体B)X染色质C)Y染色体D)Y染色质11.[单选题]减数分裂Ⅰ完成后,形成的子细胞染色体为( )。

(了解, 难度:0.44,区分度:0.67)A)nB)2nC)3nD)4n答案:A解析:12.[单选题]编码蛋白质的基因称为( )。

医学遗传学试卷

医学遗传学试卷

医学遗传学试卷一、单选题(1分×20=20分)1.一个乙型血友病患者的父母表型正常,其亲属中有可能是患者的是()。

A.姑姑;B.堂兄;C.外祖父;D.表妹E.祖父。

2.一条染色体的长短臂分别发生断裂,带有着丝粒的短臂与长臂重接称( )。

A.臂内倒位;B.臂间倒位;C.罗伯逊易位;D.重复;E.环状染色体。

3.把群体某数量性状变异的分布绘成曲线,可以看到()。

A.曲线存在两个峰;B.曲线存在三个峰;C.曲线存在两个或三个峰;D.曲线只有一个峰;E.曲线存在一个或两个峰。

4.下列那种核型的X染色质和Y染色质均成阳性( )。

A.46,XX;B.46,XY;C.47,XYY;D.46,XXY;E.46,XY/45,X。

5.异染色质的特点是( )。

A.螺旋化程度高,无转录活性的染色质;B.螺旋化程度低,无转录活性的染色质;C.螺旋化程度高,有转录活性的染色质;D.螺旋化程度低,有转录活性的染色质;E.异固缩的染色质。

6.Klinefelter综合征的核型是( )。

A.47,XXX;B.46,XY/46,XX;C.45,X;D.47,XXY;E.47,XY,+21。

7.父母血型分别是A、B型,生育一个O型血的孩子,他们生A型血后代的可能性是()。

A.75%;B.50%;C.25%;D.0;E.不能确定。

8.遗传病最主要的特点是( )。

A.家族性;B.不治之症;C.遗传物质改变;D.先天性;E.少见病。

9.先天性髋关节脱位是一种多基因病,男性的发病率是女性的5倍,下列哪种情况发病风险最高()。

A.女性患者的儿子;B.女性患者的女儿;C.男性患者的儿子;D.男性患者的女儿;E.以上都不是。

10.三级亲属的亲缘系数是( )。

A.1/128;B.1/64;C.1/32;D.1/16;E.1/8。

11.高龄孕妇必须进行产前诊断的原因是( )。

A.卵细胞老化;B.染色体易发生分离;C.染色体易丢失;D.易发生染色体不分离;E.染色体易发生断裂。

普通遗传学试卷 6

普通遗传学试卷  6

普通遗传学试卷(A卷)一.名词解释(共10分)1、外显子:把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因:在种群中,同源染色体的相同座位上,可以存在两个以上的等位基因,构成一个等位基因系列,称为复等位基因。

3、细胞质遗传:在核外遗传中,其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。

4、同源染色体:指形态、结构和功能相似的一对染色体,他们一条来自父本,一条来自母本。

5、伴性遗传:在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁,这种遗传方式叫伴性遗传二.填空(共10分,每空0.5分)1.转导是以为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。

转导分为转导和转导。

2.、从病因学分析,遗传病的发病阶段大体分为:、、、。

3、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

4、有丝分裂是细胞分裂___次,染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____;而减数分裂是细胞分裂________次,染色体复制______次,子细胞染色体数目为________。

5、假显性是由于引起的,假连锁是由于引起的。

6、全部的哺乳类动物为类型性决定;家禽几乎为类型性决定;后缢的性别是由决定的;果蝇的性别由决定的。

1.噬菌体,普遍性,特异性2.基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平3、2/34、1,1,2n,2,1,n5、缺失,易位6、XY型,ZW型,染色体倍数,性指数三.不定项选择(共30分,每题2分)1、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。

当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为( D )A、♀:♂=2:1B、♀:♂=1:2C、♀:♂=1:1D、全♀2、若染色体的某一区段发生了负干扰,就意味着( A )A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率(但却有双交换)B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率3、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是正确的( ACD )。

大学遗传学考试(试卷编号121)

大学遗传学考试(试卷编号121)

大学遗传学考试(试卷编号121)1.[单选题]无创伤的产前诊断技术是指()A)羊膜穿刺术羊水分析B)孕妇外周血中分离胎儿细胞FISH 分析基因C)绒毛膜检查染色体核型分析D)脐带穿刺术血液分析E 胎儿镜检答案:B解析:2.[单选题]绒毛膜穿刺最适宜时期是妊娠()周A)6-8B)9-12C)13-15D)16-20E20-24答案:B解析:3.[单选题]信使RNA是 ( )A)mRNB)tRNC)rRND)以上都对E)以上都不对答案:A解析:4.[单选题]18三体综合症的临床表现有________。

A)智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B)智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C)智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D)智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸E)以上都不对答案:C解析:C)15 条D)16 条E)7 对+X 染色答案:E解析:6.[单选题]Patau综合征的病因是由于多了以下哪条染色体________。

A)5号B)10号C)13号D)15号E)18号答案:C解析:7.[单选题]属于从性遗传的遗传病为________。

A)软骨发育不全B)多指症C)Hnutington舞蹈病D)短指症E)早秃答案:E解析:8.[单选题]密码子决定多肽链中( ) 排列顺序A)脂类B)糖C)蛋白质D)核酸E)氨基酸答案:E解析:9.[单选题]在有丝分裂过程中,DNA进行复制发生在________时期。

A)间期B)前期C)中期10.[单选题]双亲之一为 21/21 易位,在生育时生下 Down 患儿风险是()A)1/2B)1/3C)1/4D)1/8E)1答案:E解析:11.[单选题]染色体不分离( )A)只是指姐妹染色单体不分离B)只是指同源染色体不分离C)只发生在有丝分裂过程中D)只发生在减数分裂过程中E)是指姐妹染色单体或同源染色体不分离答案:E解析:12.[单选题]在常染色体隐性遗传病中,表现型正常的同胞中携带者概率是 ( )A)1/3B)2/3C)1/2D)1/4E)都不对答案:B解析:13.[单选题]核糖体小亚基电镜下形态( )A)正方形B)立方性C)不规则形D)长条形E)以上都对答案:D解析:B)消化道全长息肉C)遗传异质性D)常染色体显性遗传E)家族性发病答案:A解析:15.[单选题]14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一男孩,试问此男孩患先天愚型的风险是________。

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。

试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。

某理工大学《遗传学》考试试卷(469)

某理工大学《遗传学》考试试卷(469)

某理工大学《遗传学》课程试卷(含答案)__________学年第___学期考试类型:(闭卷)考试考试时间:90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题(55分,每题5分)1. 遗传学中所说的F2代仅指F1代自交产生的后代。

()答案:正确解析:通常遗传学上是不同基因型的物种进行杂交得到F1,F1为杂交后代,而F2一般都是由F1进行自交得到的个体,所以应算为自交后代。

2. 两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。

()答案:正确解析:3. 细菌中断杂交法作图的依据是遗传物质的单方向转移和离原点越近的基因转移的越早。

()答案:正确解析:细菌中断杂交法作图的依据是:①遗传物质的单方向转移;②离原点越近的基因转移的越早。

4. 染色质与遗传物质无关。

()答案:错误解析:染色质是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构,是间期细胞遗传物质存在的形式。

5. 由于基因突变具有多方向性,于是才形成了一个基因位点存在2种以上等位基因的现象。

[沈阳农业大学2007研]答案:正确解析:基因突变的多方向性是指任何基因座上的基因,都有可能独立地发生多次不同的突变而形成其新的等位基因的特性。

6. 射线只能对体细胞产生致畸作用,而不能对生殖细胞产生致畸作用。

()答案:错误解析:射线也会对生殖细胞产生致畸作用。

7. 两个连锁遗传的基因,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离远则连锁强度小。

()答案:正确解析:从一般的实验结果来看,基因对间的距离越近,交换率越小,连锁强度越大。

8. DNA是遗传物质,而RNA不是遗传物质。

()答案:错误解析:遗传物质即亲代与子代之间传递遗传信息的物质。

除一部分病毒的遗传物质是RNA外,其余的病毒以及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA。

9. 核不均一RNA是mRNA和rRNA的前体而不是tRNA的前体。

遗传学试卷——精选推荐

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一、名词解释(每题2分,共20分)1 复等位基因指在同源染色体的相同点位点上,存在3个或3个以上的等位基因。

2 伴性遗传是指染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。

3测交种用来测定被测品种的基因型或遗传背景的种子或品种。

4染色体组一个二倍体生物中配子所含有的全套染色体。

5多因一效由多对基因控制,影响同一性状表现的现象。

一因多效一个基因也可以影响许多性状的发育。

6 基因型个体的基因组合称为基因型。

基因型是生物性状表现的内在遗传基础,是肉眼看不到的,只能通过杂交试验根据表现型来确定。

7 单倍体指具有配子染色体数(n)的个体。

8轮回亲本被用于连续回交的亲本。

9 转化指某些细菌(或其他生物)能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段,并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体的过程。

10 F’因子是由DNA组成的,可以看作是染色体外的遗传物质,它由原点,配对基因和致育因子3个不同的区域组成。

二、填空(每空1分,共20分)1 在显性完全的情况下,n对基因杂合体自交F2代产生_ 2^n___ 种表现型类型,__3^n___种基因型类型。

2染色体的某一部位反向增加了自己的某一区段的染色体结构变异称为反向重复。

3如果用三点测验进行三对连锁基因定位,应该进行一次杂交和_一____次测交,才能完成定位工作。

4小麦为异源六倍体作物,其x=7。

所以它的单体系列可以有21种类型。

5某二倍体生物体细胞有40条染色体,该生物应有20个连锁群。

6两对非等位基因连锁,对其杂种的100个孢母细胞进行检查,发现有15个孢母细胞在两基因相连区段内出现了交叉,则其交换值为7.5% 。

7通常情况下基因间连锁强度越紧密,交换值越___小______。

8小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感锈,杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为___DdRr______╳ ____ddrr_____。

大学医学遗传学考试(试卷编号121)

大学医学遗传学考试(试卷编号121)

大学医学遗传学考试(试卷编号121)1.[单选题]下列哪项不是微效基因所具备的特点:A)基因之间是显性B)每对基因作用是微小的C)基因之间是共显性D)彼此之间有累加作用答案:A解析:2.[单选题]一个947人的群体,M血型348人,N血型103人,MN血型496人,则:A)N基因的频率为0.63B)MN血型者占55.4%C)M基因的频率为0.66D)M血型者占36.7%答案:D解析:3.[单选题]在64个密码子中,有三个密码子不编码任何氨基酸,而是作为肽链合成的终止信号,称为A)遗传密码B)终止密码C)起始密码D)翻译密码答案:B解析:4.[单选题]正常人体内有()个α珠蛋白基因和()个β珠蛋白基因:A)4,1B)2,1C)4,2D)3,3答案:C解析:5.[单选题]每一条脱氧核苷酸长链都有( )。

(掌握, 难度:0.21,区分度:0.06)A)两端都是3’B)两端都是5’C)一端是3’一端是5’D)一端是3’一端是4’6.[单选题]AGA和AGG 在细胞核中编码精氨酸,而在线粒体为:A)终止密码B)天冬酰胺C)苏氨酸D)起始密码答案:A解析:7.[单选题]若某人的核型为46,XX,del(1)(pter→q21:),则表明在其体内的染色体发生了:A)倒位B)易位C)缺失D)插入答案:C解析:8.[单选题]有随体的染色体:A)15号B)10号C)X染色体D)5号答案:C解析:9.[单选题]在X连锁显性遗传中,女性患者的基因型多数是:A)XAXAB)XaXaC)XXD)XAXa答案:D解析:10.[单选题]人类的单体型细胞中含有几条染色体?(掌握, 难度:0.06,区分度:0.73)A)23条B)45条C)46条D)47条答案:B解析:B)相对性状C)表现型D)基因型答案:B解析:12.[单选题]在常染色体隐性遗传中,携带者的基因型是:A)AAB)aaC)AA或AaD)Aa答案:D解析:13.[单选题]组成DNA的碱基是( )。

遗传学试卷和答案

遗传学试卷和答案

遗传学试卷和答案《遗传学》试卷一、名词解释:(每小题4分,共20分)1、复等位基因:2、转导:3、假显性:4、跳跃基因(转座因子)5、核外遗传二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、在对玉米的杂交实验中,父本的基因为Aa,母本的基因型为aa,则F1代的果皮基因型为,胚乳基因型为或,胚基因型为或。

2、人类的健康智力体力和绝大多数疾病都是由遗传和环境相互作用的结果。

对于大多数人来讲遗传与环境因素在不同疾病中占有不同的重要性。

根据两者的作用不同,可将疾病分为四大类:、、、。

3、一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:根_____条,茎______条,胚乳______条,胚______条,精子______条,花粉细胞______条,助细胞______条,管核______条。

4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2,,,,,,s15等一系列复等位基因控制的。

若用s2s4作父本给s1s4授粉,预期新种子中胚乳的基因型为或胚的基因型为或。

5、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。

两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,双的基因型是:父亲,母亲。

6、影响性别分化的因素有,,,。

7、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:(1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为_______________。

(2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为________________。

(3)三对基因都连锁_______________种,比例__________________。

8、中断杂交技术是在称为 Hfr与称为 F-混合培养过程中形成接合管,每隔一定时间搅拌中断接合,分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的,以为单位绘制连锁图,因子最后转移到F-。

9、玉米粉质胚乳基因(WX)和黄绿色基因(V)在正常情况下是连锁的,但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的,它是由于染色体畸变中的___________造成的。

遗传学与基因组学考试考核试卷

遗传学与基因组学考试考核试卷
3.解释基因编辑技术的原理,并讨论CRISPR-Cas9系统在基因治疗中的应用和潜在挑战。
4.遗传疾病是如何产生的?请结合至少两种遗传疾病(一种单基因遗传病和一种染色体异常遗传病)的例子,说明其遗传模式和临床表现。
标准答案
一、单项选择题
1. A
2. A
3. D
4. C
5. B
6. A
7. C
8. D
1.下列哪种生物的基因组已经被完全测序?()
A.拟南芥
B.猩猩
C.线虫
D.人类
2.基因是由DNA组成的,其主要功能是编码()
A.蛋白质
B. RNA
C. DNA
D.脂质
3.在遗传学中,孟德尔研究的对象是()
A.染色体
B.基因
C.遗传物质
D.豌豆
4.下列哪种遗传病是由单一基因突变引起的?()
A.先天性心脏病
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传
D. X染色体隐性遗传
18.基因在染色体上的位置称为()
A.基因座
B.染色体臂
C.基因家族
D.基因表达
19.以下哪种技术可以用于基因表达分析?()
A.实时荧光定量PCR
B.限制性内切酶分析
C.流式细胞术
D.电子显微镜
20.以下哪个基因与肿瘤抑制功能相关?()
D. RNA干扰
9.以下哪些因素可能导致遗传疾病?()
A.基因突变
B.染色体异常
C.环境因素
D.所有以上因素
10.以下哪些是基因组测序技术?()
A. Sanger测序
B.第二代测序
C.第三代测序
D.电子测序

大学医学遗传学考试(试卷编号181)

大学医学遗传学考试(试卷编号181)

大学医学遗传学考试(试卷编号181)1.[单选题]下列有关遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系说法正确的是()。

A)先天性疾病不一定都是遗传病B)遗传病的症状出生时一定表现出来C)家族性疾病一定都是遗传病D)遗传病一定都表现为家族性答案:A解析:2.[单选题]_____于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。

A)Jacob 和 MonodB)Watson 和 CrickC)Avery 和McLeodD)Khorana 和Holley答案:B解析:3.[单选题]遗传病最基本的特征是:A)家族性B)罕见性C)遗传物质的改变D)先天性答案:C解析:4.[单选题]比46条染色体少一条的个体称为:A)单体型B)单倍体C)多体型D)三体型答案:A解析:5.[单选题]控制生物性状的基因的组成称为( )。

(掌握, 难度:0.85,区分度:0.41)A)性状B)相对性状C)表现型D)基因型6.[单选题]对于一种相对罕见的X连锁隐性遗传病,其男性发病率为q,______ 。

A)人群中杂合子频率为2pqB)男性患者是女性患者的两倍C)女性发病率是p2D)女性发病率为q2答案:D解析:7.[单选题]通过同一个着丝粒彼此相连的称为( )。

(掌握, 难度:0.34,区分度:0.51)A)染色体B)同源染色体C)染色单体D)姐妹染色单体答案:D解析:8.[单选题]无义突变是指突变后:A)一个密码子变成了终止密码子B)一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸改变C)重复序列的拷贝数增加D)一个密码子变成了另一个密码子,氨基酸不变答案:A解析:9.[单选题]减数分裂中,染色单体分开发生在( )。

(了解, 难度:0.68,区分度:0.69)A)前期ⅠB)后期ⅠC)前期ⅡD)后期Ⅱ答案:D解析:10.[单选题]等位基因彼此不同的个体称为A)基因型B)表现型C)杂合体D)纯合体答案:C解析:B)AB,MNC)B,MND)O,M答案:D解析:12.[单选题]研究人类染色体结构、畸变类型、发生频率以及与疾病关系的学科是()。

遗传学期末考试试卷

遗传学期末考试试卷

遗传学期末考试试卷一、选择题(每题2分,共20分)1. 孟德尔的遗传定律包括:A. 基因的分离定律B. 基因的自由组合定律C. 连锁与交换定律D. 以上都是2. 下列哪项不是基因突变的类型?A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 基因重组3. 染色体的结构变异包括:A. 染色体缺失B. 染色体重复C. 染色体倒位D. 以上都是4. 以下哪个不是遗传病的类型?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素遗传病5. 遗传物质的复制方式是:A. 半保留复制B. 完全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制二、填空题(每空1分,共10分)6. 孟德尔的遗传实验主要使用了______植物进行杂交实验。

7. 基因型为Aa的个体在自交后代中,表现型的比例为______。

8. 染色体的数目变异包括______和多倍体。

9. 人类遗传病中,常见的单基因遗传病有______病和血友病。

10. DNA分子的双螺旋结构是由______和______提出的。

三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述孟德尔的分离定律及其生物学意义。

12. 解释什么是连锁遗传,并举例说明。

13. 描述人类遗传病的分类及其特点。

四、计算题(每题15分,共30分)14. 已知某基因座上的两个等位基因A和a,若一个杂合子个体Aa与另一个杂合子个体Aa杂交,计算后代中各种基因型的比例。

15. 假设某家族中存在一种常染色体显性遗传病,已知某对夫妇的基因型分别为AA和Aa,他们生育了一个aa的子女,请计算这对夫妇再生育一个患病孩子的概率。

五、论述题(每题10分,共10分)16. 论述基因编辑技术在遗传学研究和临床治疗中的应用及其潜在的伦理问题。

【注】:考生在答题时请保持答题卡整洁,字迹清晰,不得在试卷上做任何标记。

祝各位考生考试顺利!【试卷结束】。

遗传学试卷综合B卷

遗传学试卷综合B卷

遗传学综合试题及答案B卷姓名:专业:学号:考试时间:120 分钟题序一二三四五总分评卷人签名得分一、名词解释(每题2分,10题共20分):1.遗传学:是研究生物遗传和变异的科学,是生物学中一门十分重要的理论科学,直接探索生命起源和进化的机理。

同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学,是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础;并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。

(此题考察第一章内容,即什么是遗传学)2.染色体:含有许多基因的自主复制核酸分子。

细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。

真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体;整个基因组分散为一定数目的染色体,每个染色体都有特定的形态结构,染色体的数目是物种的一个特征。

(此题考察第二章内容,遗传的染色体基础)3.半保留复制:DNA分子的复制,首先是从它的一端氢键逐渐断开,当双螺旋的一端已拆开为两条单链时,各自可以作为模板,进行氢键的结合,在复制酶系统下,逐步连接起来,各自形成一条新的互补链,与原来的模板单链互相盘旋在一起,两条分开的单链恢复成DNA双分子链结构。

这样,随着DNA分子双螺旋的完全拆开,就逐渐形成了两个新的DNA分子,与原来的完全一样。

这种复制方式成为半保留复制。

(此题考察的是第三章内容,遗传物质DNA与RNA的结构与功能)4.显性上位作用:两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用,其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用;起遮盖作用的基因是显性基因,F2的分离比例为12:3:1。

(此题考察的是第四章内容,孟德尔遗传定律及其扩展中显性上位作用的概念)5.微效基因:指一性状受制于多个基因,每个基因对表现型的影响较小、效应累加、无显隐性关系、对环境敏感,这些基因称为微效基因。

(此题考察第五章内容连锁遗传中微效基因的概念)6.F'因子:整合在宿主细菌染色体上的F因子,在环出时不够准确而携带有染色体一些基因的一种致育因子。

完整版本遗传学试卷试题库题集包括答案12套.doc

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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题 3 分,共 18 分)1、外显子2、复等位基因3、F 因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空 0.5 分,共 20 分)1、豌豆中,高茎 (T)对矮茎( t)为显性,黄子叶 (Y) 对绿子叶( y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100 个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植 _________株。

4、某一植物二倍体细胞有10 条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交: CCDD× ccdd ,假设两位点是连锁的,而且相距20 个图距单位。

F2 中基因型(ccdd) 所占比率为。

7、遗传力是指;广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是 ________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

大学医学遗传学考试(试卷编号131)

大学医学遗传学考试(试卷编号131)

大学医学遗传学考试(试卷编号131)1.[单选题]精细胞有多少条染色体?(了解, 难度:0.46,区分度:0.96)A)23条B)46条C)69条D)92条答案:A解析:2.[单选题]在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为:A)XDB)ADC)XRD)AR答案:D解析:3.[单选题]HbF的珠蛋白组成为:A)α2γ2B)α2β2C)α2δ2D)α2ζ2答案:A解析:4.[单选题]基因通过转录形成( )。

(熟悉, 难度:0.7,区分度:0.8)A)DNAB)rRNAC)mRNAD)tRNA答案:C解析:5.[单选题]直接进行细胞核与细胞质分裂的是( )。

(了解, 难度:0.05,区分度:0.28)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂D)生殖分裂6.[单选题]染色体数目减半发生在( )。

(熟悉, 难度:0.04,区分度:0.05)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂ⅠD)减数分裂Ⅱ答案:C解析:7.[单选题]基因分离规律的实质是( )。

A)等位基因随同源染色体的分离而分开B)F2代性状分离比例为3:1C)测交后代性状分离比例为1:1D)F1子代不出现性状分离答案:A解析:8.[单选题]长臂可以用哪个英文字母表示?(了解, 难度:0,区分度:0.07)A)cB)dC)qD)p答案:C解析:9.[单选题]与体细胞的有丝分裂过程相似的是( )。

(掌握, 难度:0.88,区分度:0.98)A)无丝分裂B)减数分裂C)减数分裂ⅠD)减数分裂Ⅱ答案:D解析:10.[单选题]1959年Lejune发现的第一例染色体病为:A)18三体综合征B)21三体综合征C)13三体综合征D)猫叫综合征答案:B解析:B)细线期C)偶线期D)终变期答案:C解析:12.[单选题]关于染色体和染色质,描述错误的是:A)染色体的主要成分是DNA和蛋白质B)真核生物的所有细胞都有染色体存在C)染色体在细胞核中容易被染成深色D)染色体和染色质是同一物质不同时期的两种形态答案:B解析:13.[单选题]当遗传病发展到已出现各种临床症状尤其是器官组织已出现了损伤,最好的治疗方法是:A)手术治疗B)基因治疗C)饮食治疗D)内科治疗答案:A解析:14.[单选题]在妊娠8周至出生,胎儿合成血红蛋白的场所是()A)骨髓B)肝脾C)血管D)卵黄囊答案:B解析:15.[单选题]同源染色体分开发生在( )。

大学高校通用遗传学11套试题及答案

大学高校通用遗传学11套试题及答案

大学高校通用遗传学11套试题及答案遗传学试题一试卷计算题1基因型为 AAbb和 aaBB的个体杂交F1自交得F21若两基因之间距离为α问aabb占多少2若Aabb占β问两基因之间的距离是多少8分2在果蝇中有一品系对三个常染色体隐性基因ab和c 是纯合的但不一定在同一条染色体上另一品系对显性野生型等位基因ABC是纯合体把这两个个体交配用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交观察到下列结果表型数目abc 211ABC 209aBc 212AbC 208问 1 这两个基因中哪两个是连锁的2 连锁基因间的重组值是多少 15分3abd三个基因位于同一染色体上让其杂合体与隐性纯合体测交得到下列结果F1配子种类实验值配子所属类型74d 382b 3bd 98a 106ad 5ab 364abd 66试分析1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数4用P1进行普遍性转导供体菌为pur+nad+Pdx-受体菌为pur-nad-Pdx +转导后选择具有pur十的转导子然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况基因型菌落数nad十pdx十 1nad十pdx- 24nad-pdx十 50nad-pdx- 251pur和pdx的共转导频率是多少2分2哪个非选择性标记离pur近2分3nad和pdx在pux的两侧还是同侧4分5在番茄中基因O olbate P peach 和S compound inflorescence 是在第二染色体上对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交得到下列结果测交于代类型数目配所属类型73S 348P 2PS 96OS 2OP 306OPS 63试问1 这三个基因在第2染色体上的顺序如何2 两个纯合亲本的基因型是什么3 这些基因的图距是多少并绘图4 并发系数是多少6用一野生型菌株提取出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸 Ala 脯氨酸 Pro 和精氨酸 arg 的突变菌株产生不同类型的菌落其数如下所示ala pro arg 8400ala pro- arg 2100ala pro- arg- 840ala pro arg- 420ala- pro arg 1400ala- pro- arg 840ala- pro arg- 840试问1这些基因的图距为多少2这些基因的顺序如何请绘图7Hfr met thi pur×F- met- thi- pur- 杂交中断杂交试验表明met- 最后进入受体所以只在含thi和pur的培养基上选择met接合后体检验这些接合后体存在的thi和pur发现各基因型个体数如下metthipur 280 metthipur- 0metthi- pur 6 metthi- pur- 521 选择培养基中为什么不考虑met2 基因次序是什么3 重组单位的图距有多大4 这里为什么不出现基因型metthipur–的个体8果蝇的三个基因是ec棘眼ct截翅和cv横脉把棘眼截翅个体与横脉缺失个体交配得三杂合体ec ct cv三杂合体与三隐性ec ct cvY测交测交后代有8种表现型测交于代类型数目配子所属类型ec ct 2125cv 2207ec cv 273ct 265ec 217ct cv 2235ec ct cv 3试分析 1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数9基因型为YyrRCcEe的F1植株自交设这5对基因都表现完全显性试述F2代群体中每一类表现型可能出现的频率8分10在玉米中做了 Ab aB×Ab aB这样的杂交两个性别中都有互换其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0.25%计算这两个基因的图距5分11某小麦品种抽穗期及其表现型方差如下世代平均抽穗日期从某一选定日期开始表现型方差实验值P1P2FlF2B1B2 13O276185212156234 11041032524403517353425 广义遗传力和狭义遗传率为多少12已知玉米的shwxc位于一对同源染色体上用三基因杂合体 shwxc 与隐性纯合体 shshwxwxcc 测交得到8种测交子代的个体数如下4 c 626 wxc 2708 shc 113 shwxc 2 shwx 601 sh 2538wx 116 试问 1 这三个基因在染色体上的排列顺序如何2 这三个基因两两间的交换值及双交换的符合系数3 绘制这三个基因间的连锁遗传图13在两亲本的杂交中获得杂合体杂合体基因型为abc让其与纯隐性亲本测交得到下列结果74c 382b 3b c 98a 106ac 5ab 364abc 66问1写出两杂交亲本的基因型3分2这三个基因是否连锁为什么3分3如果是这三个基因的排列顺序如何遗传距离是多少作图表示4分4 符合系数是多少2分14已知一个地区人群的血型比例为AB∶O∶AB 032∶015∶049∶004试计算该群体的各基因型频率假设为平衡群体 8分八绘图题假设某植物种只有两对染色体甲是易位杂合体乙也是易位杂合体如下所示甲ab.cdef.cd 乙ab.cdhg.cdef.ghab.gh ef.baef.gh图示甲×乙的F1在减数分裂时的联会形式并写出各种联会形式的比例答案1解答1若两基因之间距离为α则aabb占α2×α2 α24×10-42若Aabb占β设两基因间的距离为X则β [2×50-X2×X2] X2-50X10000β 0X -12500-40000β1223解答1F1配子种类实验值配子所属类型74 a-d单交换型d 382 亲本型b 3 双交换型bd 98 a-b单交换型a 106 a-b单交换型ad 5 双交换型ab 364 亲本型abd 66 a-d单交换型2基因排列顺序为b-a-d3R a-b 3598106 1098 192 R a-d 357466 1098 135R b-d 327基因连锁图为 b---------a--------d192 1354符合系数=02841pur和nad的共转导cotransduction频率是252pur和pdx的共转导频率是493pdx最靠近pur4nad和pdx在pur的同一边5基因顺序pur-pdx-nad5解答对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子说明在两个连锁间区各有单交换发生同时也有双交换出现由于每交换只发生在四线体的2条中所以互换率<50%于是各型配子中亲本类型最多s和op一组即是而双交换是两个单交换同时发生所以最少pos一组即是在双交换中只有位于中间的基因互换所以前两组比较推知基因o在中间于是三基因的顺序应是pos而二纯合亲本的基因型是 popo和ss两个间区的重组值是因此这三个基因的连锁图为p 21 o 14 s22 1000并发系数 13621×147解答1由于met距离原点最远因此选择培养基这不考虑met这样选择的重组体全部是met也就是保证了包含三个基因的染色体长度已经全部进入受体细胞中这样所有的基因都可以经过交换而发生重组根据重组做图法可以分别计算met-thi以及met-pur之间的重组值因此2基因的次序为thi-pur-met3重组单位的图距有多大met与pur间的距离为 1538met与thi间的距离为1716pur与thi间的距离为1716-1538=1784由于pur位于met和thi之间要获得metthipur–需要两个双交换同时发生这种频率极小故本题中由于群体较小没有出现8解答1测交子代类型数目配子所属类型ec ct 2125 亲本型cv 2207 亲本型ec cv 273 ec-cv单交换型ct 265 ec-cv单交换型ec 217 cv-ct单交换型ct cv 223 cv-ct单交换型5 双交换型ec ct cv 3 双交换型三个基因之间的排列顺序是 ec-cv-ct双交换值 535318 015ec-cv单交换值 2732655318×100015 1027cv-ct单交换值 2172235318×100015 842ec-ct点交换值 1027842 18893三个基因的连锁图为 1027 842ec-----------cv-------ct4 并发系数 0151027×842 0179解答共16种表现型1四显性性状Y_R_ C_ E_ 占812562三显性一隐性性状Y_ R_ C_ ee Y_ R_ ccE_ Y_ rrC_ E_ yyR_ C_ E_ 共4种各占272563二显性二隐性性状Y_ R_ ccee Y_ rrccE_ yyrrC_ E_ yyR_ ccE_ yyR_ C_ eeY_ rrC_ ee共6种各占92564一显性三隐性性状Y_ rrcceeyyR_ cceeyyrrC_ eeyyrrccE_ 共4种各占32565四隐性性状yyrrccee 125610解答10 因为aabb占025则ab配子√025 5所以COVa-b 2×5 1011解答广义遗传力H2=F2- P1 P2 F1 3 507- 067 356 231 3=57%F2 507狭义遗传力12VB1VB2 14 VA VDVE= 12 1735 3429=258214VA = VF2-12 VB1VB24035 - 2582145312VA12VA 14VDVE= 2 X 1453 4035= 7212解将8种测交子代杂合体配子分别编号如下如题4 ②c 626 ③wxc 2708 ④shc 113 ⑤shwxc 2 ⑥shwx601 ⑦sh 2538 ⑧wx 116 [解法一]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型为双交换类型 1分为单交换一型为单交换二型 1分测交子代总数为67081 用双交换型与亲本型比较可知sh基因位于wxc之间三个基因的排列顺序为wx-sh-c 1分单交换一型为wx与sh间单交换单交换二型为sh与c间单交换 1分2 双交换值 1分wx和sh间的交换值[184%] 1分sh和c间的交换值[35%] 1分wx和c间的交换值[219%] 1分双交换符合系数 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分[解法二]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型测交子代总数为6708 1分sh和c之间的重组类型是其频率[35%] 1分wx和c之间的重组类型是其频率1分sh和wx之间的重组类型是其频率[184%] 1分1 比较三个个重组频率可知wx-c间的距离最大sh位于wxc之间三个基因在染色体上的排列顺序是wx-sh-c 1分2 wx-sh间的交换值为1838[184] 1分 sh-c间的交换值为350 1分wx-c间的交换值应校正为[219%] 1分wx与c之间的双交换值 42 6708 009[01]wx与c之间的理论双交换值 35×1838 064[06]双交换符合系数 [017] 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分13答1两杂交亲本的基因型是ccAABBccaabbaabbCC3分2三个基因是否连锁测交子代的8种表现型比例悬殊3分33排列顺序为CcAaBbAC间的遗传距离为1345AB间的遗传距离为1927过程见下页4分1345 1927c a b4符合系数为0282分一简答题每题6分共24分1为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多这在后代中将产生什么影响2如何区别性连锁遗传与细胞质遗传3DNA复制时前导链和后随链是如何划分的4自花授粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体植株的后代出现的隐性性状少为什么二填空题共8分1普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子一个大孢子中的染色体数为条2水稻的体细胞有24条染色体其连锁群数为3自交后代将产生种纯合的基因型而回交后代将产生种纯合的基因型4某生物有四对同源染色体在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体三单项选择题共10分1芦花鸡的毛色遗传属于A限性遗传 B伴性遗传C从性遗传 D性影响遗传2萝卜2n RR 18甘蓝2n BB 18那么萝卜×甘蓝F1染色体组成及育性是ARRBB正常可育 BRB严重不育CRB部分不育 DRRBB部分不育3中断杂交试验结果表明一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF 而另一种是DEFABC这一情况说明细菌的什么特点A环形染色体 B转导C自主性附加体 D性因子转移4下列组成的两种细菌混在一起了thr-leu-arg-met+和 thr+leu+arg+met-经过一定时间将混合体置于基本培养基上在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是Athr+leu-arg+met- Bthr-leu-arg-met+Cthr-leu+arg+met- Dthr+leu+arg+met+5DNA在紫外光破坏后的修复要求至少有四种酶聚合酶连接酶核酸内切酶核酸外切酶在下列四种情况当中哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序A内切酶外切酶聚合酶连接酶B外切酶内切酶聚合酶连接酶C连接酶内切酶聚合酶外切酶D连接酶外切酶聚合酶内切酶四多项选择题共10分1减数分裂中引起遗传变异的现象是A同源染色体的配对 B非同源染色体的自由组合C同源染色体的分离 D同源染色体的非姊妹单体的交换2三价体存在于下列有机体的减数分裂中A三体 B双体 C单体 D四倍体3关于常染色质和异染色质下列说法正确的是A常染色质具表达功能异染色质无表达功能B卫星DNA属于异染色质C常染色质螺旋化后形成常染色体D常染色质和异染色质在化学组成上无差异4下面四个群体中属于平衡群体的是A036AA 048Aa 016aaB025AA 071Aa 004aaC064AA 020Aa 016aaD064AA 032Aa 004aa五推理与计算题共38分18分易位杂合体自交后代中出现哪几种类型的个体比例如何若以育性来划分其比例又如何210分香豌豆花的蓝颜色P是红颜色p的显性而长花粉粒D是圆花粉粒d的显性做了F1的测交得如下数据PD 125 Pd 12 pD 14 pd 131那么A属于哪一种遗传方式B写出亲本和F1代的遗传组成C通过染色体来说明上述测交D计算重组率310分一个血型为A色觉正常的妇女有五个孩子他们是A儿子血型A色盲 B儿子血型O色盲C女儿血型A色盲 D女儿血型B色觉正常E女儿血型A色觉正常该妇女在不同的时间与两个男人发生关系男人1的血型为AB是色盲而男人2的血型是A色觉正常那么以上每种情况中两位男人中的哪一位可能是父亲410分玉米的三个显性基因ACR控制蛋白质层红颜色的发育如果这三个互补基因中的任何一个是纯合的隐性基因时蛋白质层就是无色的如除去这三个显性的互补基因之外还有互补基因Pr的话蛋白质层将是紫色的但是假如除去所有这些显性基因外还有基因I抑制基因蛋白质层为无色用下列遗传组成的植株杂交后代的表现型及比例如何AAaCcRr植株自交 BAaCcRr×aaccrrCAaCCRr植株自交 DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrEAACCRRPrPrii×aaccRrprprII六名词解释每题2分共10分1启动子 2相斥组遗传 3QTL 4配子体不育 5超亲遗传遗传学试题二答案一简答题1答因为杂合体的等位基因呈杂合状态减数分裂时随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合必然形成若干类型的配子而纯合体只能产生一种配子因此杂合体的后代必出现性状分离2答性连锁遗传有关的基因位于性染色体上其性状表现必于性别相联系而细胞质遗传的基因存在于细胞质之中其有关性状只能通过母体传递给子代因此其后代不会出现性状分离3答DNA双链的两条子链具有相反的方向一条从53另一条从35而DNA复制时有关的酶作用方向单一只能形成53的子链因此以35的母链为模板连续形成53的子链称为前导链而以53的母链为模板时先形成53的小片段再通过连接酶连接起来这条不连续复制的链称为后随链4答因为自花授粉四倍体植株同一基因位点的等位基因有四个因此只有四个基因全为隐性时才表现隐性性状如aaaa因此机会较少而相应地二倍体植株其等位基因只可能有两个如aa就可以表现隐性性状其概率较大二填空题142 1 2121232的n次方 144 16三单选题1B 2B 3A 4D 5A四多选题1BD 2AD 3ABD 4AD五推理与计算1易位杂合体如Tt1TT 2Tt 1tt因为TT tt完全可育 Tt半不育因此其比例为112A属于连锁遗传B亲本PPDD ppdd F1PpDdCPDPD×pdpdF1 PDpd×pdpd→PDpd Pdpd pDpd pdpdD重组率 12141214125131 923A其父亲可能是男1或男2 B其父亲是男2 C其父亲是男1 D其父亲是男1 E其父亲可能是男1或男24AAaCcRrA-C-R- 其它2764 3764红色无色BAaCcRr×aaccrrA-C-R- 其它18 78红色无色CAaCCRrA-C-R- 其它916 716红色无色DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrAaC-RrPr- AaC-rrPr-紫色1 无色1EAACCRRPrPrii×aaccRrprprIIAaCcR-PrprIi无色六名词解释1启动子指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列2相斥组遗传---指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合 3QTL---指位于染色体上控制数量性状遗传的一些特定区域4配子体哺育---指花粉的育性直接由花粉本身的基因性决定的雄性不育类型5超亲遗传---指在数量性状的遗传中在F2及以后的分离世代出现超越亲本类型的新表现型的现象1.在西葫芦的皮色遗传中已知黄皮基因 Y 对绿皮基因y 显性但在另一白色显性基因 W 存在时则基因Y和y都不能表达现有基因型WwYy的个体自交其后代表现型种类及比例是CA.4种9331 B.2种133 C.3种1231 D.3种10332某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52嘧啶碱基占48此生物不可能是 DA.烟草 B.小麦 C.烟草花叶病毒 D.噬菌体3.对某生物进行测交实验得到4种表现型数目比为58605661则此生物的基因型不可能是三对基因自由组合DA.AaBbCC B.AABbCc C.aaBbCc D.AaBbCc4.乳酸杆菌的遗传信息存在 DA.细胞核中 B.细胞核和细胞质 C.DNA和RNA D.DNA5.一个随机交配的群体某一对相对性状中显性性状表现型的频率是0.19则杂合子Aa的频率是 DA.0.1 B.0.6 C.0.9 D.0.186.下列属于四倍体植物减数第二次分裂后期图的是 B7.右图示某生物正在进行分裂的细胞等位基因A和a位于染色体的位置不考虑互换和突变可能是DA.A位于上a位于上B.A位于上a位于上C.该细胞只有a分别位于和上D.该细胞只有A分别位于和上8.下列在生物体体细胞增殖过程中肯定发生的变化是DA.染色体自由组合 B.纺锤体的形成 C.基因突变 D.DNA含量9.下列一的叙述是 A非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异基因自由组合定律的实质是F1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子雌雄配子比例为11 豌豆的灰种皮 G 与白种皮 g 植株相互授粉它们的种子全部为灰种皮A.一种正确 B.二种正确 C.三种正确 D.都正确10.科学工作者分离得到了某生物的基因A将其解离成两条单链用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对结果如右图所示对此合理的解释是 D A.基因A来自真核生物或原核生物B.1~7代表了基因A的编码蛋白质的序列C.1和7位于基因结构中的非编码区D.246属非编码序列11.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中正确的有 ADA.有些生物没有XY染色体B.若X染色体上有雄配子致死基因b就不会产生Xb Y的个体C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点D.XY染色体不只存在于生殖细胞中12.某生物学研究性学习小组在进行杂交实验时发现豌豆种子的颜色是由父本和母本共同决定的而花生种子的颜色是由母本基因型决定与父本基因型无关下列解释正确的是ADA.花生种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色B.豌豆种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色C.花生种子的种皮透明看到的是胚乳的颜色D.豌豆种子的种皮透明看到的是子叶的颜色13.果蝇的体细胞中含有4对同源染色体雄果蝇体内正常细胞中的染色体可能是ABCA6+XX B6+XY C6YY D8XY14在研究蜜蜂的行为遗传时发现有一个品系对某种细菌敏感感染后全巢覆灭而另一个品系不发生此种现象因为它能打开蜂巢小室移走染病致死的幼虫因此后者被称为卫生型前者称为不卫生型让这两个品系杂交产生的子一代都是不卫生型的如果子一代和亲代的卫生型再杂交后代有四种表现型①卫生型打开蜂巢小室移走死幼虫不卫生型不能打开蜂巢小室不能移走死幼虫半卫生型能打开蜂巢小室但不能移走死幼虫半卫生型不能打开蜂巢小室但如果有人帮助打开蜂巢小室则能移走死幼虫每种类型约占14请回答1根据资料判断卫生型或不卫生型是________对等位基因控制的遗传现象2请根据遗传学的惯例在UuRrGg中选择适当的符号来表示上述行为遗传中的基因并写出每个基因所决定的性状_______________________________________________________________________________________________________ ___________3后代子二代的基因型是卫生型________不卫生型________半卫生型________半卫生型________4根据上述分析卫生型蜜蜂打开蜂巢小室移走死幼虫的行为属于________在此行为过程中起主导作用的调节机制是________14题答案.1 22U不能打开蜂巢小室u能打开蜂巢小室R不能移走死幼虫r能移走死幼虫注每个基因和性状完全写对得1分显性性状用大写字母隐性性状用小写字母选用任何两对字母均可但要与下一问的回答保持一致3uurr UrRr Uurr uuRr共1分4本能先天性行为神经调节15已知番茄的红果 A 对黄果 a 为显性高茎 B 对矮茎 b 为显性1 右图为用红果高茎 AaBB 番茄植株的花粉进行有关实验的示意图试分析回答植株C是_____________ ___ 填写纯合体杂合体其基因型是_________ _______以植株B为母本授以植株C的花粉所结果实的颜色是________________2 如果用红果高茎 AaBB 番茄连续测交两代其后代的表现型及其比例是_______________________________________ __15题答案 1 纯合体或杂合体 AABB或aaBB或AaBB 红果或黄果2 红果高茎红果矮茎黄果高茎黄果矮茎=113316玉米是一种雌雄同株的植物其顶部开雄花下部开雌花纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植如下图在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒请分析回答1在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为_______________2非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为_______________用A和a表示3若两品种植株发育状况保持一致从理论上分析这一片玉米所结的非甜玉米粒中杂合体的比例为_________________-4玉米是遗传学研究的良好材料请说明用玉米作为遗传材料的两个理由_________________________________________________________________ _____________16题答案1甜与非甜 2AA Aa 323 4雌雄同株单性花便于处理具有容易区分的相对性状产生的后代数量较多统计更准确玉米生长期较短繁殖速度较快17目的基因的分离是基因工程研究中的主要方面和操作关键下面甲乙图表示从真核生物细胞中获取目的基因的两种方法请回答下列问题1 在甲图中a过程是在_____ ___酶的作用下完成的如果用该类酶中的一种不一定能获取目的基因其原因是_______ _________________________2 在乙图中c过程在遗传学上称为____ ___d过程称为____ ____d过程需以mRNA为模板___ _____为原料还需要的条件是ATP_____ ___DNA聚合酶等3 除了上述两种方法可以获取目的基因外请你再写出一种方法____________________________________ ____________________________ 17题答案 1 限制性内切一种限制性内切酶只能对特定的碱基序列进行切割2 转录逆或反转录脱氧核苷酸逆转录酶3 根据蛋白质中氨基酸序列可以推知基因的脱氧核苷酸序列再进行化学合成遗传学试卷四试卷及答案一名词解释每小题1分共15分同源染色体显性上位位置效应并发性导广义遗传力同源多倍体母性影响染色体组连锁遗传图数量性状基因频率转化复等位基因重组DNA技术遗传标记二选择题每小题1分共15分1当符合系数为0时一个单交换发生在它邻近发生一次单交换的机会将a减少 b增多 c没有 d再发生一次2DNA分子中由A变为G引起的点突变称为a转换 b颠换 c移码 d转化3在果蝇中红眼W对白眼w为显性控制这种眼色的基因是伴性遗传的用纯合基因型红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交F1表现a红眼白眼 b红眼白眼 c均为红眼 d均为白眼4细菌Fa与F-a-接合后最可能出现的结果为aFa和F-a bF-a和Fa- cFa和Fa- dF-a-和Fa-5体细胞染色体数为20的细胞减数分裂后形成的子细胞中染色体数为a5 b10 c20 d406植物的不育系与恢复系杂交杂合体F1花粉50可育表明它属于a半不育 b配子体不育 c核不育 d孢子体不育7某个体是具有n对独立遗传基因的杂合体它的自交后代中有多少种基因型a2n b3n c4n dn28在玉米中5个小孢子母细胞能产生个精核a10 b15 c20 d409n对独立遗传基因的杂合体自交后代中基因型种类为a2n b3n c4n d3n-2n10AB是具有显性互补效应的两个独立遗传的基因杂合体AaBb自交后代表现型的分离比例是a934 b9331 c97 d15111粗糙链孢霉ab×杂交的四分子中出现少量的NPD类型它的产生是由于发生了的结果a单交换 b两线双交换 c三线双交换 d四线双交换12三倍体无籽西瓜3n 33产生平衡可育配子的概率为a 12 10b 12 22c 12 33d 12 1113某植物体细胞内有三套来自不同物种的染色体它是a超倍体 b 混倍体 c亚倍体 d 单倍体14某双链DNA分子中A占15那么C的含量为a15 b25 c35 d 4515某植株的基因型为AaBbCc连续自交4代后基因型AAbbCC个体的纯合率为三判断改错题每小题1分共20分1普通小麦 2n 6x 42 中能分离出亚倍体品系而玉米 2n 2x 20 却不能√2一玉米果穗上的子粒是白色的但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的说明这种玉米籽粒颜色由环境决定×3作图函数Rf 12 1-e-m 中的交换平均次数m是基因位点间遗传距离的最好度量m 1则遗传图距为100 ×4显性假说认为杂种优势来自母本细胞质与父本细胞核间的互作×5倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降是倒位抑制了交换的发生×6超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×7同源四倍体AAAa产生了aa型配子表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单×体在细胞分裂时分到同一极×8有一玉米籽粒颜色是白的若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的×9不完全连锁的形成来自姊妹染色单体的交换×10一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚他们的孩子表现型为女儿正常儿子全为色盲×11同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生表明基因突变存在重演性√12细菌实现遗传物质重组时转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子转导是获取噬菌体颗粒×13一个显性三体杂合体与隐性双体杂交后代呈现11的显隐性分离说明该三体是复式三体并且该基因距离着丝点较远×14一个随机交配的群体只要随机交配一代即达到平衡各世代基因频率将保持不变√15总体上讲回交和自交的基因纯合速率一样但自交仅产生一种纯合体×16超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×17倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期会出现染色体桥×18如果+ba+和ab++都表现野生型说明a和b属于不同的顺反子√19易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果×20F×F接合中F的F因子转移到F中去了因而使原来的F变成F使原来的F 变成F×四填空题每空05分共10分1互补测验中杂合双突变体反式排列情况下表现突变型表明这两个突变属于同一顺反子如果表现野生型型则属于不同的顺反子2连锁基因间遗传距离越大连锁强度越小基因间的交换频率越高3通过父本为轮回亲本的回交的交配方式可把母本的核基因全部置换掉但母本的细胞质基因及其控制的性状仍然不消失。

遗传学试题库

遗传学试题库

普通遗传学试卷(01)一、解释名词(每题2分、共20分)1、互补作用2、复等位基因3、完全连锁4、性别分化5、遗传6、Hfr菌株7、广义遗传力8、母体影响9、超亲遗传 10、颠换二、填空(每空0.5分、共10分)1、亚硝酸可使腺嘌呤脱去氨基形成、它可以和碱基配对,因此DNA复制时,由于碱基对的而引起突变。

2、若有40%的性母细胞发生交换,重组型配子的百分率为。

3、多线染色体是由于不断长大而不分裂,却连续复制的结果。

4、以下生物体的性决定属于何种类型?(1)蜜蜂(2)玉米(3)后螠。

5、减数分裂过程中,染色体数减半是在时期进行的。

6、椎实螺外壳螺旋的旋转方向的遗传是由决定的。

7、两个不同基因型个体AaBbCC与AABbCc杂交,子代基因型数为种,其中AABBCC个体的频率是。

8、玉米红果皮由P基因控制,白果皮由p基因控制,两个纯合体玉米杂交(♀红果皮×♂白果皮),授粉当代新结种子的果皮、胚乳、胚基因型分别是、和。

9、细胞质遗传的特征是、、。

10、设有一基因杂合体Bb,自交5代,F群体的纯合率为。

6三、判断题(每题1分、共10分)1、一对夫妇均为A型血,但它们的子女可能出现O型血。

()2、由氨基酸(GGU)变成半胱氨酸(UGU)是发生了转换。

()3、测交子代的类型和比例反映了被测个体所产生的配子种类和比例。

()4、在ZW型性决定中,雌性是同配性别,雄性是异配性别。

()5、易位杂合体联会后,染色体发生临近式分离产生的配子都是可育的。

()6、表型相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这是外界环境影响的结果。

()7、镰形贫血病患者与正常人结婚,新生子女的红血球既有碟形又有镰刀形,属于镶嵌显性。

()8、已知a与b的间距为20单位,从杂交后代测得重组值仅为18%,说明其间的双交换值为2%。

()9、一个雄性不育植株,用纯和的育性恢复基因R的花粉进行授粉F的基因型是S(Rr)表现雄性可育。

()110、一对夫妇均为21三体,在它们的子代中患先天愚型个体的比例是1/2。

某理工大学《遗传学》考试试卷(908)

某理工大学《遗传学》考试试卷(908)

某理工大学《遗传学》课程试卷(含答案)__________学年第___学期考试类型:(闭卷)考试考试时间:90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题(55分,每题5分)1. G1期和早S期发生的畸变是染色体型畸变。

()答案:正确解析:染色体畸变在细胞周期的不同时相有不同特点。

在有丝分裂中,如在G1期和早S期发生畸变,一般是染色体型畸变;而在晚S期和G2期及分裂前期发生畸变,一般是染色单体型畸变。

2. AaBb间的遗传距离为59cM,这意味着两基因座之间的交换值为59。

()答案:错误解析:3. 染色质与遗传物质无关。

()答案:错误解析:染色质是指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构,是间期细胞遗传物质存在的形式。

4. 三体型体细胞内的染色体数目为3n。

()答案:错误解析:二倍体多一条染色体是三体(2n+1);染色体数目为3n的是三倍体。

5. 孟德尔选取豌豆作为他的实验材料,因为它是一种性状的一年生植物。

()答案:错误解析:豌豆具有多个易于区分的性状。

6. 普通小麦为异源六倍体(2n=6X=42),其染色体组为21。

()[湖南农业大学2018研]答案:错误解析:普通小麦是异源六倍体,含有6个染色体组,染色体组为7。

7. 两个连锁遗传的基因,如果两者在染色体上的距离近说明这两个基因的连锁强度大,若距离远则连锁强度小。

()答案:正确解析:从一般的实验结果来看,基因对间的距离越近,交换率越小,连锁强度越大。

8. 水稻1、2号染色体相互易位杂合体表现为半不育。

()[湖南农业大学2018研]答案:正确解析:易位杂合体在偶线期发生十字联会,十字联会的分离有相邻式和交换式两种,其中相邻式分离会导致配子全部死亡,但是交替式全部可育。

所以水稻1、2号染色体相互易位杂合体表现为半不育。

9. 雄果蝇和雄蚕的连锁基因在形成配子时都不能产生重组。

大学遗传学考试十一套试题(题库和答案)

大学遗传学考试十一套试题(题库和答案)

⼤学遗传学考试⼗⼀套试题(题库和答案)遗传学试题(⼀试卷)⼀、简答题(共20分)1、同⼀物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分⼦⽔平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、⽜和⽺吃同样的草,但⽜产⽜奶⽽⽺产⽺奶,这是为什么?试从分⼦⽔平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交⼦代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc 这两对基因是独⽴基因,还是具有最⼤重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染⾊体DNA进⼊受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能⽤中断接合法定位染⾊体DNA上的全部基因?⼆、判断题。

判断正误,并说明理由(每个5分,共10分)1、关于斑⽵的起源有这样⼀个传说:相传舜帝南巡不归,死后葬于苍梧之野,他的两个妃⼦娥皇、⼥英千⾥寻夫,伤⼼不已,挥泪于⽵,竟不能褪去,于是有斑⽵。

2、⼀⾎型为A的妇⼥控告⼀⾎型为B的男⼈,说他是她孩⼦的⽗亲,她孩⼦的⾎型为O,法院驳回了其起诉。

三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等⾮整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终⽌密码的是、及。

3、把⽟⽶体细胞的染⾊体数⽬记为2n,核DNA含量记为2c,那么⽟⽶减数第⼀次分裂完成后产⽣的⼦细胞的染⾊体数⽬为,染⾊体DNA分⼦数⽬为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发⽣过程,可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三⼤定律的内容、其细胞学基础和各⾃的适⽤范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)⾹豌⾖花的紫颜⾊受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何⼀个呈隐性状态时花的颜⾊是⽩⾊的。

下列杂交组合后代花的颜⾊和分离⽐例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同⼀染⾊体上,经过⼀系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

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1. 染色单体:染色体通过复制形成,由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。

2. 等位基因:位于同一对同源染色体的同一位置上的基因。

3. 杂种优势:指两个基因型组成不同的亲本杂交产生的杂种一代(F1),在某些数量性状上(如生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等)优于双亲的中值,甚至优于亲本之一的现象。

4.母体影响:在多细胞生物中,受精卵一般在母体内发育,母体细胞核基因所控制的物质存在于细胞质中,由此提供的营养物质影响到后代的表现,这种现象称为母体影响。

5. 异源多倍体:染色体组来源于不同物种的多倍体。

1. 玉米正常孢子体细胞中有10对染色体(2n=20),胚乳细胞的染色体数目为(C )
A.10
B. 20
C. 30
D.80
2. 双单体的染色体数目为(D )
A.2n-1
B.2n-2
C.2n+2
D.2n-1-1
3.下面是四个不同群体中的基因型频率,哪一个群体不是平衡的? ( D )
(A) 0.36A1A1:0.48A1A2:0.16A2A2
(B) 0.25A1A1:0.50 A1A2:0.25A2A2
(C) 0.04A1A1:0.32 A1A2:0.64 A2A2
(D) 0.09A1A1:0.49 A1A2:0.42 A2A2
4.广义遗传率等于(A )
A.V G/V F2
B. V E/V F2
C. V D/V F2
D. V A/V F2
5.在染色体上具有组成核仁的功能、被称为核仁组织中心的结构是(D )
A. 随体B.端粒C.主缢痕D.次缢痕
6.同源染色体的非姊妹染色单体之间的片段交换发生在(A )
A.前期Ⅰ B.中期Ⅰ C.前期Ⅱ D.中期Ⅱ
7.下列单位性状中不属于数量性状的是(D )
A.玉米株高
B.水稻的千粒重
C.奶牛年产奶量
D.果蝇的眼色
8. 已知水稻有芒(A)对无芒(a)为显性,抗病(R)对感病(r)为显性。

有芒、抗病(AARR)小麦和无芒、感病(aarr)水稻杂交,如希望从F3选出10个稳定遗传的无芒、抗病(aaRR)株系,试问在F2群体中至少应选择表现型为无芒、抗病(aaR-)的水稻多少株?(注:A、R二基因无连锁。

)(A )
A. 30株
B.60株
C.120株
D.90株
9.A和B两基因座距离为10个遗传单位,基因型AB/ab个体产生的配子中基因型为aB的配子所占比例为(A )
A.5%
B.10%
C.50%
D.90%
10.染色体结构变异中,缺失杂合体的主要遗传效应:(D )
A.部分不育
B.半不育
C.位置效应
D. 假显性现象
1. 玉米(2n=20)胚细胞染色体数为10。

(×)
2. 在细胞减数分裂过程中,二价体与二分体是同一概念。

(×)
3. 在细胞质遗传中,玉米雄性不育系的遗传是由核质互作所决定的;酵母菌的小菌落是受线粒体所决定的;
紫茉莉的花斑遗传是受叶绿体(质体)所决定的。

(√)
4. 当符合系数为1时,表示发生完全的干扰,即一点发生交换,其邻近一点就不会发生交换。

(×)
5 在染色体结构变异中,易位杂合体具有半不育遗传效应(√)
6. 在独立遗传的情况下,杂种AaBb自交,其后代表现型与该杂种不同的个体数占7/16。

(√)
7. 在一个大群体中,只要进行随机交配,那么该群体就可以达到平衡。

(×)
8. 植物中的多倍体比动物中的多倍体要多。

(√)
9. 倒位纯合体一般是完全正常的,并不影响个体的生活力。

(√)
10. 每种生物的连锁群的数目等于其单倍体染色体数。

(×)
11. 某种植物株高6cm与4cm的植株杂交产生的子代是5cm。

在F2群体中1/256为4cm,1/256为6cm的植株。

假设所包括的因子的作用都是相等的,累加的,且无显隐关系,那么这两个亲本有4对基因的差异。

(√)
12. 一个AaBbCc三对独立遗传基因的杂合体连续自交4代后,群体中的纯合体将占[1-(1/2)3]4。

(×)
13. 在一个完全随机交配的群体中,基因型AA、Aa和aa的频率分别为0.2、0.6、0.2,若没有其他因素
干扰,子5代A和a基因频率均为0.5。

(√)14. 某一大群体中AA、Aa、aa三种基因型频率各为0.78、0.04、0.18,群体内随机交配,下一代群体中
对应的基因型频率仍然保持不变。

(×)
15. 染色体结构变异可发生在细胞周期的任何时期。

(√)
16.近亲交配的个体亲缘程度愈近,其近交系数愈大。

(√)
1. 质量性状与数量性状有何区别?它们的研究方法有什么不同?
两者具有较大的差别,主要表现在以下几方面:
①性状表现。

质量性状表现为不连续变异、彼此间存在明显的质的差异、可用文字描述、容易分组归
类、性状表现比较稳定;而数量性状表现为连续变异、彼此间不存在明显的质的差异、只有数量上的轻微
差异、用数字描述,不容易分组归类、性状表现不稳定。

②遗传基础。

质量性状受一对或少数几对主效基因控制;而数量性状受多基因控制、无明显的主效基
因。

③环境作用。

质量性状不易受环境条件的影响,基因与环境的互作较简单;而数量性状易受环境条件
的影响,并表现较复杂的基因与环境的互作关系。

研究方法不同:质量性状可对后代群体进行表型类型分组(3:1或1:1),并对各组个体数比例进行分
析研究;数量性状不能完全采用质量性状的研究方法,而要采用数理统计方法,根据各世代统计量及世
代间关系进行遗传规律的研究。

2. 鉴定缺失、重复、倒位和易位的细胞学证据是什么?
答:根据杂合体减数分裂时偶线期或粗线期染色体联会的形式:
缺失:有瘤状或环状的突起,染色粒、染色节的缺少。

重复:有瘤状或环状的突起,染色粒、染色节的增多。

倒位:出现倒位圈或染色体中间配对,两端不配对。

易位:十字形,四体环或四体链等。

3.群体遗传平衡定律的内容是什么?影响群体平衡的因素又有那些?
遗传平衡平衡定律,是群体遗传学中最重要的原理,它解释了繁殖如何影响群体的基因和基因型频率。

其主要内容为:
①在一个大的随机交配群体内,如果没有突变、选择和迁移因素的干扰,则基因频率和基因型频率在世代间保持不变,即群体处于平衡状态。

②在任何一个大的群体内,不论基因型频率如何,是否处于平衡状态,只要经过一代随机交配,一对常染色体上的基因频率和基因型频率就可达到平衡,以后每代经过随机交配,这种平衡始终保持不变。

③在平衡状态下,基因型频率与基因频率的关系是:D= p2,H=2pq,R=q2。

有许多因素影响遗传平衡,包括突变、选择、迁移、遗传漂变(genetic drift)等,也有两种以上的因素共同发生作用的情况。

根据题意可知:s基因位于三个基因的中间;
双交换值=(5+5)/(44+96+358+5+352+5+94+46)=0.01;
r和s之间的重组率=(94+96)/(44+96+358+5+352+5+94+46)+0.01=0.2;
s和w之间的重组率=(44+46)/(44+96+358+5+352+5+94+46)+0.01=0.1;
符合系数=0.01/(0.2×0.1)=0.5
答:FFff的配子比例为1FF:4Ff:1ff;则自交后代中敏感型:抗真菌表现型比为35:1。

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