药品“三统一”培训考核试题
医院药房三基试题及答案
医院药房三基试题及答案一、单选题1. 药品的“三基”指的是什么？A. 基本理论、基本知识、基本技能B. 基本药物、基本治疗、基本护理C. 基本药物、基本诊断、基本治疗D. 基本理论、基本药物、基本护理答案：A2. 药品的储存条件中，常温指的是多少摄氏度？A. 0-10℃B. 10-20℃C. 20-30℃D. 30-40℃答案：C3. 以下哪项不是药品管理的基本原则？A. 合法性原则B. 安全性原则C. 经济性原则D. 随意性原则答案：D二、多选题1. 药品管理中，药品的分类包括哪些？A. 处方药B. 非处方药C. 特殊药品D. 基本药物答案：A、B、C2. 药品的有效期管理包括哪些方面？A. 药品的批号管理B. 药品的有效期标识C. 药品的过期处理D. 药品的储存条件答案：A、B、C三、判断题1. 所有药品都必须在有效期内使用。
（）答案：正确2. 药品的储存条件不影响药品的有效期。
（）答案：错误3. 药品的批号是药品的唯一标识，用于追溯药品的来源。
（）答案：正确四、简答题1. 请简述药品的“三基”在药房管理中的重要性。
答案：药品的“三基”即基本理论、基本知识、基本技能，是药房管理的基础。
基本理论为药房工作人员提供了药品管理的理论支撑，基本知识确保了药房工作人员对药品的了解和掌握，而基本技能则是药房工作人员在实际操作中必须具备的能力。
三者相辅相成，共同保障了药品管理的科学性、规范性和有效性。
2. 药品的储存条件有哪些要求？答案：药品的储存条件要求包括：温度控制、湿度控制、光照控制、通风条件、避免污染等。
不同的药品有不同的储存要求，必须严格按照药品说明书或相关规定进行储存，以保证药品的质量和有效期。
五、案例分析题某医院药房在进行药品盘点时，发现一批过期药品。
请分析可能的原因，并提出改进措施。
答案：可能的原因包括：药品采购过多、药品使用率低、药品管理不善、药品有效期管理不到位等。
改进措施包括：合理控制药品采购量，根据实际需求进行采购；定期对药品进行盘点，及时处理过期药品；加强药品管理，确保药品的有效期得到有效监控；提高药品使用率，减少药品积压。
药品专业知识与技能培训试题与答案
药品专业知识与技能培训试题岗位：姓名：成绩：一、填空题（每空1.5分，共24分）1.药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药、生物制品等。
2.非处方药（简称OTC）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。
3.储存药品应实行色标管理，代管区、待验区、退货库----- 黄色；合格区、待发区、复核区----- 绿色；不合格品库----- 红色。
4.药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
5.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛与垛间距不小于5 cm；垛与墙不小于 30 cm；垛与地面间距不小于 10 cm。
6.药品的质量特性有安全性、有效性、稳定性和均一性。
7.常温库温度控制范围为10-30℃，湿度控制范围为35-75%。
8.处方药必须标注“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”，印在说明书标题下方。
9.非处方药必须标注“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”，印在说明书标题下方。
二、选择题（每题3分，共66分）1.下列不属于药品的是（D）。
A.中成药B.化学原料药C.生物制品D.保健品2.下列图示标识表示放射性药品的是（ C ）。
A. B.C. D.3.甲类非处方药标志是（A）。
A.红底白字B.白底红字C.绿底白字D.白底绿字4.列入国家药品标准的药品名称为（B）。
A.药品商品名称B.药品通用名称C.药品标准名称D.药品注册名称5.下列图示标识表示堆码层数极限（C）。
A. B.C. D.6.下列为劣药的是( B )。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D.变质的药品7.国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告实施的现行版药典是哪一版？（C）A.《中国药典》2005版B.《中国药典》2010版C.《中国药典》2020版D.《中国药典》2015版8.“消炎利胆片”是药品的（C）。
药品安全培训试题及答案
药品安全培训试题及答案一、单选题1. 药品安全的第一责任人是（）A. 药品生产企业B. 药品经营企业C. 医疗机构D. 国家药品监督管理部门答案：A2. 根据药品管理法，药品的标签应当包含以下哪些信息？（）A. 药品通用名称B. 适应症或者功能主治C. 规格D. 所有上述信息答案：D3. 下列哪项不是药品不良反应的监测内容？（）A. 药品不良反应的收集B. 药品不良反应的评估C. 药品不良反应的预防D. 药品不良反应的赔偿答案：D二、多选题4. 药品经营企业在经营过程中应当遵守以下哪些规定？（）A. 保证药品质量B. 建立药品追溯体系C. 定期对药品进行质量检查D. 随意更改药品价格答案：A, B, C5. 下列哪些行为可能构成假药？（）A. 以非药品冒充药品B. 以此种药品冒充他种药品C. 以不合格药品冒充合格药品D. 未经批准进口的药品答案：A, B, C三、判断题6. 所有药品都必须标明生产日期和有效期。
（）答案：正确7. 药品广告的内容以企业的宣传资料为准，不需要经过审查批准。
（）答案：错误四、简答题8. 简述药品召回的流程。
答案：药品召回流程通常包括以下步骤：a. 药品生产企业发现药品存在安全隐患或质量问题。
b. 企业立即停止生产和销售问题药品。
c. 通知相关药品经营企业和医疗机构。
d. 启动召回程序，按照规定的时间、范围和方式进行召回。
e. 对召回的药品进行评估和处理。
f. 向药品监督管理部门报告召回情况。
9. 药品经营企业如何确保药品的储存安全？答案：药品经营企业确保药品储存安全的方法包括：a. 按照药品的储存要求，配备适宜的储存设施和条件。
b. 定期检查药品的储存环境，确保温度、湿度等符合要求。
c. 实行药品分类存放，避免交叉污染。
d. 建立药品追溯体系，确保药品来源和流向的可追溯性。
e. 定期对库存药品进行质量检查，及时清理过期或变质药品。
五、案例分析题10. 某药品生产企业在自检过程中发现一批药品存在质量缺陷，可能会对人体健康造成严重危害。
药品经营质量管理规范考试试题及答案2024
《药品经营质量管理规范》培训考核试卷姓名：部门：得分：一、判断题：（每题2分共40分）1、质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。
( )2、经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所，直接收购地产中药材的应当设置中药样品室（柜）。
( )3、企业应当定期审核、修订文件，使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。
( )4、温湿度自动监测系统验证报告无需经过审核和批准。
( )5、原印章是指企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。
( )6、首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。
( )7、企业与供货单位签订的质量保证协议必须注明：供货单位应当按照国家规定开具发票。
( )8、发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形，企业可采用直调方式购销药品，将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。
( )9、验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱，用胶带封箱即可。
( )10、追溯码信息与药品包装信息不符的，应当及时向供货单位查询，未得到确认之前不得入库。
( )11、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并按月备份。
( )12、企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训。
( )13、记录及凭证应当至少保存3年。
疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
( )14、质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一人。
（）15、从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗，可以同时兼职财务工作。
（）16、企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。
药品质量管理制度培训考试试题及参考答案
药品质量管理制度培训考试试题及参考答案一、药品质量管理制度培训考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品质量管理制度的目的是（）A. 确保药品质量符合国家标准B. 确保药品安全、有效C. 规范药品生产、经营行为D. 所有以上选项2. 以下哪个组织负责制定和修订药品质量管理制度（）A. 药品生产企业B. 药品经营企业C. 国家药品监督管理局D. 药品检验机构3. 药品质量管理制度的制定应遵循以下哪个原则（）A. 科学性B. 合理性C. 实用性D. 所有以上选项4. 以下哪个环节不属于药品质量管理制度的范畴（）A. 药品研发B. 药品生产C. 药品销售D. 药品使用5. 药品生产企业在生产过程中，以下哪项措施不符合药品质量管理制度的要求（）A. 严格控制生产环境B. 原料、辅料、包装材料必须符合国家标准C. 严格控制生产工艺D. 生产设备可以随意更改二、判断题（每题2分，共20分）6. 药品质量管理制度适用于所有药品生产、经营企业。
（）7. 药品经营企业应定期对药品质量管理制度进行修订。
（）8. 药品生产企业在生产过程中，可以随意更改生产工艺。
（）9. 药品质量管理制度应包括药品生产、经营企业的质量保证体系。
（）10. 药品质量管理制度培训是提高员工质量管理意识的有效途径。
（）三、简答题（每题10分，共30分）11. 请简述药品质量管理制度的主要内容。
12. 请简述药品质量管理制度在药品生产、经营过程中的作用。
13. 请简述如何加强药品质量管理制度的建设。
四、案例分析题（每题25分，共50分）14. 某药品生产企业因原料质量问题，导致一批药品出现质量问题。
请分析该企业在药品质量管理制度方面可能存在的问题，并提出改进措施。
15. 某药品经营企业在销售过程中，发现一批药品包装破损。
请分析该企业在药品质量管理制度方面可能存在的问题，并提出改进措施。
二、参考答案一、选择题1. D2. C3. D4. D5. D二、判断题6. √7. √8. ×9. √10. √三、简答题11. 药品质量管理制度的主要内容包括：药品生产、经营企业的质量保证体系、质量管理职责、生产过程控制、质量控制、销售与售后服务、不良反应监测、质量信息管理等方面。
药品考试试题题库及答案
药品考试试题题库及答案一、单选题1. 药品的主要成分和作用是什么？A. 淀粉，用于增稠B. 阿司匹林，用于解热镇痛C. 维生素C，用于增强免疫力D. 抗生素，用于治疗感染答案：B2. 以下哪个不是药品不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗效果答案：D二、多选题1. 药品储存的基本要求包括哪些？A. 避光B. 干燥C. 低温D. 密封答案：A、B、C、D2. 以下哪些属于药品管理法规的范畴？A. 药品生产质量管理规范（GMP）B. 药品经营质量管理规范（GSP）C. 药品临床试验管理规范（GCP）D. 药品不良反应监测答案：A、B、C、D三、判断题1. 所有药品都应在有效期内使用，过期药品应销毁处理。
（）答案：正确2. 处方药可以在药店自行购买，不需要医生处方。
（）答案：错误四、简答题1. 请简述药品不良反应的分类和处理方法。
答案：药品不良反应可分为A型和B型。
A型不良反应与药物的药理作用有关，通常剂量依赖，可通过调整剂量来处理。
B型不良反应与药物的药理作用无关，剂量不依赖，处理方法包括停药、换药或使用抗过敏药物等。
2. 药品的有效期是如何确定的？答案：药品的有效期是通过稳定性试验确定的，包括加速稳定性试验和长期稳定性试验。
通过这些试验，可以确定药品在特定条件下保持其质量和疗效的时间。
五、案例分析题1. 某患者因感冒发烧，自行购买了阿司匹林和抗生素进行治疗。
请分析可能存在的风险。
答案：患者自行购买抗生素可能存在滥用抗生素的风险，导致细菌耐药性增加。
同时，阿司匹林虽然可以解热镇痛，但长期或大剂量使用可能引起胃肠道出血等副作用。
患者应咨询医生，根据病情选择合适的药物。
以上内容仅为示例，实际药品考试试题题库及答案会根据考试大纲和要求进行编制。
考生在备考时应参考最新的考试指南和教材，进行系统的学习和复习。
药品基础知识培训考试试卷及答案
药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2022年5月2日，有效期24个月，失效日期应当是______________。
1.7、药品风险包括：和。
1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回，召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响汲取快慢，按剂型的汲取快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项挑选题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。
药品培训试题及答案
药品培训试题及答案一、选择题1. 药品的分类主要根据以下哪个标准进行？A. 药物的化学成分B. 药物的疗效作用C. 药物的制剂形式D. 药物的市场销售情况2. 下列哪种药品是通过口服给药途径进入人体的？A. 针剂B. 贴剂C. 涂剂D. 颗粒剂3. 药品的有效期一般是指药品在规定条件下，具有满足药理活性的时间，一般用什么单位表示？A. 分钟B. 小时C. 天D. 月4. 以下哪种情况可能会导致药物的相互作用？A. 忘记服药的时间B. 药物过期C. 同时服用多种药物D. 药物品质不合格5. 医生开具的处方药品一般需要患者提供以下哪项信息？A. 身份证号码B. 病例资料C. 家庭住址D. 手机号码二、填空题1. 药品生产企业应具备的基本条件包括药品生产许可证和__________________。
2. 药品工业质量管理体系的核心要求包括质量方针、__________________和内部审核。
3. 药品在储存过程中，应保持______________、避光、干燥和通风的环境条件。
4. 药品的批号是由__________________和__________________组成的。
5. 药品疗效的临床评价是通过__________________试验来进行的。
三、简答题1. 请简要介绍一下药品的流通环节。
2. 举例说明一种药物相互作用的情况，并解释其原因。
3. 解释一下什么是药理学。
4. 药品生产过程中应遵守哪些质量管理要求？5. 简述药品的贮存条件及注意事项。
答案：一、选择题1. B2. D3. C4. C5. B二、填空题1. GMP认证2.质量手册3. 低温4. 生产日期，有效期5. 临床三、简答题1. 药品的流通环节通常包括生产、流通、销售、门诊配药和患者用药等环节。
生产环节涉及药品的制造和质量控制；流通环节涉及药品的配送、仓储和零售；销售环节涉及药品的销售和处方审核；门诊配药环节涉及医生开具处方药品和药师的配药工作；患者用药环节指患者按照医嘱和用药指导正确使用药品。
药品知识培训试题及答案
药品知识培训试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 食品答案：D2. 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品的有效期通常不超过几年？A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C3. 药品说明书中通常不包含以下哪项内容？A. 成分B. 适应症C. 价格D. 用法用量答案：C4. 以下关于药品储存条件的描述，哪项是不正确的？A. 阴凉干燥处B. 避光保存C. 冷藏保存D. 随意放置答案：D二、填空题（每题5分，共20分）1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其______和______的期限。
答案：有效性安全性2. 处方药是指必须凭______开具的处方购买的药品。
答案：医师3. 药品的不良反应是指在正常用法用量下，药品出现的与治疗目的无关的______。
答案：有害反应4. 药品的批准文号是指药品生产批准的______和______。
答案：编号有效期三、判断题（每题5分，共20分）1. 所有的药品都可以通过互联网直接购买。
（）答案：错误2. 药品的包装上必须有生产日期和有效期。
（）答案：正确3. 过期药品可以继续使用，只要没有明显变质。
（）答案：错误4. 药品的说明书上必须有详细的用法用量说明。
（）答案：正确四、简答题（每题10分，共40分）1. 请简述药品不良反应报告制度的意义。
答案：药品不良反应报告制度的意义在于及时发现和控制药品的不良反应，保障公众用药安全，促进药品的合理使用。
2. 请简述药品的储存条件对药品质量的影响。
答案：药品的储存条件对药品质量有直接影响。
不当的储存条件可能导致药品变质、失效，影响药品的疗效和安全性。
3. 请简述处方药与非处方药的区别。
答案：处方药需要医师开具处方才能购买和使用，通常用于治疗较为严重的疾病或需要医生指导使用的药物。
非处方药则不需要处方，可以在药店直接购买，用于治疗轻微疾病或日常保健。
医药培训考试题及答案
医药培训考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共50分）1. 以下哪项是药品的通用名称？A. 品牌名B. 通用名C. 化学名D. 商品名答案：B2. 处方药和非处方药的主要区别是什么？A. 价格不同B. 包装不同C. 销售渠道不同D. 使用方式不同答案：D3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B4. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品出厂日期C. 药品使用期限D. 药品检验日期答案：C5. 以下哪种情况需要立即停药并咨询医生？A. 轻微副作用B. 严重过敏反应C. 轻微不适D. 轻微头痛答案：B6. 以下哪项是药品不良反应的正确定义？A. 药品的副作用B. 药品的毒性作用C. 药品的治疗效果D. 药品引起的任何不利和意料之外的反应答案：D7. 药品的贮藏条件中，“阴凉处”通常指的是：A. 不超过20℃B. 不超过30℃C. 不超过25℃D. 不超过10℃答案：C8. 以下哪项是药品管理法规定的药品分类？A. 处方药和非处方药B. 化学药品和生物制品C. 中成药和西药D. 以上都是答案：D9. 以下哪种药物属于非处方药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 头孢类抗生素答案：B10. 药品的批准文号中，H代表什么？A. 化学药品B. 中成药C. 生物制品D. 进口药品答案：A11. 以下哪项是药品的适应症？A. 药品的副作用B. 药品的禁忌症C. 药品的适应症D. 药品的用法用量答案：C12. 以下哪种情况需要立即就医？A. 轻微皮疹B. 药物过量C. 轻微头晕D. 轻微恶心答案：B13. 以下哪种药物属于激素类药物？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B14. 药品的说明书中，以下哪项信息最重要？A. 适应症B. 用法用量C. 禁忌症D. 以上都是答案：D15. 以下哪项是药品不良反应报告制度的目的？A. 收集药品不良反应信息B. 提高药品质量C. 保护患者安全D. 以上都是答案：D16. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 利尿剂D. 胰岛素答案：C17. 以下哪项是药品的用法用量？A. 药品的副作用B. 药品的禁忌症C. 药品的适应症D. 药品的服用方法和剂量答案：D18. 以下哪种情况需要避免使用抗生素？A. 普通感冒B. 严重感染C. 轻微皮疹D. 细菌性腹泻答案：A19. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 帕罗西汀C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B20. 以下哪项是药品的禁忌症？A. 药品的副作用B. 药品的适应症C. 药品的禁忌症D. 药品的用法用量答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些因素可能影响药品的稳定性？A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值答案：ABCD22. 以下哪些是药品不良反应的分类？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 特异质反应答案：ABCD23. 以下哪些是药品贮藏条件的分类？A. 常温B. 阴凉处C. 冷处D. 避光答案：ABCD24. 以下哪些是药品管理法规定的药品分类？A. 处方药B. 非处方药C. 特殊管理药品D. 以上都是答案：D25. 以下哪些是药品不良反应报告制度的目的？A. 收集药品不良反应信息B. 提高药品质量C. 保护患者安全D. 以上都是答案：D26. 以下哪些是药品的适应症？A. 感冒B. 高血压C. 糖尿病D. 以上都是答案：D27. 以下哪些是药品的用法用量？A. 每日三次B. 每次一片C. 饭前服用D. 以上都是答案：D28. 以下哪些是药品不良反应的分类？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 以上都是答案：D29. 以下哪些是药品贮藏条件的分类？A. 常温B. 阴凉处C. 冷处D. 避光答案：ABCD30. 以下哪些是药品管理法规定的药品分类？A. 处方药B. 非处方药C. 特殊管理药品D. 以上都是答案：D三、判断题（每题1分，共20分）31. 所有药品都必须有批准文号。
药品GSP培训试卷及答案
药品GSP培训试卷（保管员）姓名：职务：分数：一、填空题1、储存药品相对湿度为（35%～75%）。
2、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（红色），待确定药品为（黄色）。
3、储存药品应当按照要求采取（避光）、遮光、（通风）、防潮、防虫、防鼠等措施。
4、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（5厘米），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（30厘米），与地面间距不小于（10厘米）。
5、（药品）与非药品、外用药与其他药品分开存放，（中药材）和中药饮片分库存放。
二、选择题1. 在药品的标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（D ）A.注册商标图案B. 生产日期C.生产批准文号D.广告审查批准文号2.对怕压药品应控制堆放高度（ C ）A.定期循环抽查B.定期送样检查C. 定期翻垛D.定期复查处理3.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（ A ）A、0—30℃B、2—10℃C、35℃以下D、25℃4.药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库，做到药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区要分开一定距离或者隔离措施，装卸作业场所有（ D ）A、隔离B、门窗C、走廊D、排风设备5.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（ B ）A、业务部B、质管部C、总经理D、法人代表三、简答题1.对存在质量问题的药品应当采取哪些措施？答：对存在质量问题的药品应当采取以下措施：（一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；（二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；（三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；（四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；（五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。
2.企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理？答：（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象（3）包装标识模糊不清或脱落（4）药品已超出有效期。
(完整word版)药品专业知识与技能培训试题及答案
药品专业知识与技能培训试题姓名得分一、填空题：(每题2分,共60分)1、药品批准文号中化学药品使用字母（）。
2、药品批准文号中药使用字母（）。
3、药品批准文号生物制品使用字母（）。
4、药品批准文号中药用辅料使用字母（）。
5、药品批准文号中进口分装药品使用字母（）。
6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母（）。
7、除国家另有规定的品种外，地方集贸市场可以出售的是（）。
8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至（）。
9、非处方药的特征：应用安全，疗效确切，（），使用方便。
10、处方药（）执业医师和执业助理医师处方才可调配，购买和使用。
非处方药（）执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。
10、药品的特殊性是指专属性、（）、科学性、限时性。
11、特殊管理的药品指：麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品。
12、决定药物每天用药次数的主要因素是（）。
13、药品的毒性反应是（）。
14、药物的副作用是在（）。
15、青霉素G最常见的不良反应是（）。
青霉素G最适宜治疗（）感染。
16、阿斯匹林不适用（）。
17、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为（）。
18、解热镇病药的作用是使（）。
19、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用是维生素（）20、长期大量服用维生素C，突然停药后可能出现（）。
21、需要用胰岛素治疗的患者是（）。
22、复方炔诺酮片属于（）避孕药。
23、格列剂特的主要作用是（）。
24、高渗葡萄糖具有（）作用。
25、氯化钾是维持细胞（）的重要成份。
26、维生素C制剂色泽变黄后（）。
27、临床上使用色甘酸钠的通常给药途径是（）。
28、安全性的实质内容是指（）。
二、单选题：（每题4分，共40分）1、下列不属于药品的是（）A、血蛋白B、疫苗C、血液制品D、保健品E、化学原料药2、下列属于药品的是（）A、医疗器械B、化妆品C、保健食品D、血清E、血液3、药品有效期至2005年2月是指药品使用到（）A、2005年2月28日B、2005年2月1日C、2005年1月31日D、2005年3月1日4、医疗用毒性药（）A、硫磺B、蛤蚧C、罂粟壳D、阿片E、雄黄5、合理用药的首要条件（）A、安全性B、有效性C、经济性D、适用性E、质量合格6、必须在药品标签的明显位置上印刷规定的标志（）A、进口药品B、生物制品C、外用药品D、新药E、诊断药品7、麻醉药品包括（）A、阿片类B、抗生素类C、磺胺类D、喹诺酮类E、抗细菌类8、非处方药品英文缩写（）A、OTCB、WHOC、USPD、FDA9、化学成份相同而商品名不同的药物应属于（）A、同类药品B、同一药品C、不同类药品D、相似药品10、应进行澄明检查的药品是（）A、注射剂B、酊剂C、片剂D、合剂答案：一、填空题：1、H2、Z3、S4、F5、J6、B7、中药材8、年月9、质量稳定10、必须凭11、不需要凭12、两重性13、医疗用毒性药品14、药物在人体内消除的速度15、因用量过大或机体对药物特别敏感而发生的对机体有害的反应16、治疗量范围内所产生的与治疗目的无关的，但无多大危害的作用17、过敏反应、革兰氏阳性球菌18、缓解胃肠绞通19、对乙酰氨基酚20、发热人体温度降至正常水平21、A 22、坏血病症状23、胰岛功能完全丧失的糖尿病患者24、短效口服25、刺激胰岛β细胞释放胰岛素26、利尿27、渗透压28、不可使用29、干粉吸入或气雾吸入30、承受最小的治疗风险，获得最大的治疗数量二、选择题：1、D2、D3、A4、E5、A6、C7、A8、A9、B 10、A。
药品培训考试试题及答案
药品培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药品属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 罗红霉素答案：B2. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限，以下说法正确的是？A. 药品过期后仍可使用B. 药品过期后药效会减弱C. 药品过期后药效会增强D. 药品过期后药效不变答案：B3. 药品的储存条件通常不包括以下哪一项？A. 避光B. 干燥C. 冷藏D. 潮湿答案：D4. 下列哪种药物属于非处方药？A. 阿莫西林B. 复方氨酚烷胺C. 胰岛素D. 阿奇霉素答案：B5. 以下哪种情况需要立即停止使用药品并咨询医生？A. 药品过期B. 药品包装破损C. 药品颜色改变D. 所有以上情况答案：D6. 药品不良反应是指在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，以下说法错误的是？A. 药品不良反应是不可避免的B. 药品不良反应是可预防的C. 药品不良反应是可控制的D. 药品不良反应是可治疗的答案：A7. 药品的说明书上通常会注明哪些信息？A. 成分B. 适应症C. 用法用量D. 所有以上信息答案：D8. 药品的贮藏条件中，常温是指多少摄氏度？A. 0-10℃B. 10-20℃C. 20-30℃D. 30-40℃答案：C9. 以下哪种情况需要立即报告药品不良反应？A. 出现轻微皮疹B. 出现严重过敏反应C. 出现恶心呕吐D. 所有以上情况答案：D10. 药品的有效期通常标注在药品包装的哪个位置？A. 正面B. 背面C. 侧面D. 底部答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品的主要成分是______。
答案：药物活性成分2. 药品的有效期一般以______表示。
答案：年/月/日3. 药品的储存条件中，阴凉处指的是温度不超过______℃。
答案：204. 药品的说明书上应注明______。
答案：不良反应5. 药品的包装上应注明______。
答案：生产批号6. 药品的有效期内，药品应保持______。
药品“三统一”培训考核试题
药品“三统一”培训考核试题第一篇：药品“三统一”培训考核试题药品“三统一”培训考核试题科室：姓名：一、填空题1、2009年我国新医改方案进一步明确，基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品，基本特征是安全、必需、统一有效、价廉。
2、药品“三统一”就是以省为单位，以政府为主导，对医疗机构药品实行全程的采购、统一价格、统一配送管理。
3、药品“三统一”中“统一采购”是首要环节，包括“统一采购范围、统“统一作价方法，一采购目录、统一采购方式”。
4、药品“三统一”中“统一价格”是中心环节，包括统一销售价格”。
5、药品“三统一”中“统一配送”是关键环节，包括“统一配送企业、统一配送费用，统一配送指标”。
二、选择题1、医疗机构实施药品“三统一”的具体时间是：(D)A、2012.10.1 B、2012.9.30 C、2012.9.31D 2010.10.292、施行药品“三统一”后，我院药品施行（A）%差率销售。
A、0 B、5 C、10 D、153、世界卫生组织(WHO)对基本药物的定义为（A）。
A、最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。
B、最简单的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。
C、最重要的、基本的、满足人民所必需的药品。
4、药品“三统一”就是(A).A、统一采购、统一价格、统一配送管理。
B、统一采购范围、统一采购目录、统一采购方式C、统一配送企业、统一配送费用，统一配送指标三、思考题实施药品“三统一”能带来哪些好处？答：实施药品“三统一”，一是取消中间环节，直接招生产厂家，并且通过企业竞价，使药品价格降下来了，老百姓得到了实惠；二是在政府主导下，进一步规范了市场竞争秩序；三是公开公平公正，阳光操作，便于社会监督；四是实行100%全覆盖抽验和质量公告制度，有利于保证药品质量；五是严格的遴选，规范的程序，注重药物的可及性和实用性，有利于群众对药物的合理利用；六是促进企业能进一步调整结构，实现医药资源整合，有利于企业走上良性竞争和发展轨道。
《药品经营质量管理规范》培训考试试题及答案精选全文
精选全文完整版（可编辑修改）《药品经营质量管理规范》培训考试试题及答案岗位：姓名：成绩：一、填空题（共40分）（每空2分）1、企业应设置专门的质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。
2、企业应按照依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
3、企业质量管理机构应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。
4、企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行内部评审。
5、满足药品分类保管和储存要求的库房及常温库温度为 0-30℃，阴凉库存温度不高于 20℃，冷库存温度为 2-8℃，各库房相对湿度应保持在 45％-75％之间。
6、对麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品，应实行双人验收制度。
7、对不合格药品的处理情况应定期汇总和分析。
8、验收药品的记录应保存至超过药有效期 1 年，不得少于 3 年9、不合格药品应存放在不合格区。
10、企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的批准文号和生产批号。
二、选择题（每题5分，共15分）1、企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（ ABC ）A品名、剂型B生产厂商、购货单位、销售数量C规格、有效期、销售日期等2、企业制定的制度应包括：（ ABCDEFGHI ）A质量方针和目标管理B质量体系的审核质量责任C质量否决规定D质量信息管理首营业和首营品种的审核E质量验收管理仓储保管、养护和出库复核的管理F有关记录和凭证、特殊药品及效期药品不合格药品和退货药品管理G质量事故、质量查询和质量投诉管理H药品不良反应报告的规定、卫生和人员健康状况管理I质量方面教育、培训及考核等内容。
3、药品出库复核时，应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。
为便于质量跟踪所做的复核记录，应包括：（ ABC ）A购货单位、品名、剂型、规格B批号、有效期、生产厂商、数量C销售日期、质量状况和复核人员D通有名称、批准文号三、判断题（每题5分，共25分）1、企业从事质量管理的人员可以兼职（×）2、验收整件包装中应有产品合格证（√）3、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成（√）4、退货记录需要保存一年（×）5、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大（×）四、问答题（每题10分，共20分）1、企业在药品出库时，发现哪些问题应停止发货，报有关部门处理？（1）药品包装内有异常响动和液体渗漏（2）外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象（3）包装标识模糊不清或脱落（4）药品已超出有效期2、仓库应划分为几区几色？各区对应的色标是什么？药品存放仓库实行分区和库区色标管理。
药品管理制度培训考试题
一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不属于《药品管理法》规定的药品管理的基本原则？A. 质量第一B. 规范经营C. 公开透明D. 患者至上2. 药品生产企业在生产过程中，必须严格执行以下哪项规定？A. 药品生产质量管理规范（GMP）B. 药品经营质量管理规范（GSP）C. 药品流通质量管理规范（GSP）D. 药品使用质量管理规范（GUP）3. 药品经营企业应当建立健全药品采购、储存、配送、销售和售后服务等环节的质量管理制度，以下哪项不属于这些环节？A. 采购B. 储存C. 配送D. 宣传4. 药品经营企业应当对采购的药品进行验收，以下哪项不是验收的主要内容？A. 药品的外观质量B. 药品的批号C. 药品的包装标识D. 药品的说明书5. 药品经营企业应当对储存的药品进行定期检查，以下哪项不是检查的主要内容？A. 药品的储存条件B. 药品的批号C. 药品的有效期D. 药品的数量6. 药品经营企业销售药品时，应当向患者提供以下哪项信息？A. 药品的名称、规格、剂量B. 药品的批号、生产日期C. 药品的说明书D. 以上都是7. 药品经营企业对售后服务应当负责，以下哪项不属于售后服务的内容？A. 药品不良反应监测B. 药品使用咨询C. 药品退换货D. 药品促销活动8. 药品经营企业应当对药品销售人员进行以下哪项培训？A. 药品知识B. 质量管理C. 服务规范D. 以上都是9. 药品经营企业应当对药品进行追溯管理，以下哪项不是追溯管理的要求？A. 药品的生产批号B. 药品的销售记录C. 药品的采购记录D. 药品的广告宣传10. 药品经营企业违反《药品管理法》规定，应当承担以下哪项法律责任？A. 警告B. 罚款C. 暂扣或者吊销药品经营许可证D. 以上都是二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药品生产、经营和使用单位应当建立健全以下哪些药品管理制度？A. 药品质量管理B. 药品采购管理C. 药品储存管理D. 药品销售管理E. 药品售后服务管理2. 药品经营企业应当对以下哪些人员进行培训？A. 药品销售人员B. 药品储存人员C. 药品验收人员D. 药品运输人员E. 药品使用人员3. 药品经营企业应当对以下哪些环节进行质量检查？A. 药品采购B. 药品验收C. 药品储存D. 药品配送E. 药品销售4. 药品经营企业应当对以下哪些情况进行记录？A. 药品采购记录B. 药品验收记录C. 药品储存记录D. 药品销售记录E. 药品使用记录5. 药品经营企业应当对以下哪些情况进行报告？A. 药品不良反应B. 药品质量问题C. 药品召回D. 药品价格变动E. 药品促销活动三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药品生产质量管理规范（GMP）的主要内容。
三统一题
药品“三统一”培训考试题
姓名：成绩
一、填空题（共分）（每空分）
1、国家基本药物制度首先在政府举办的基层医疗卫生机构实施，主要内容包括国家基本药物目录的遴选调整、生产供应保障、集中招标采购和统一配送、零差率销售、全部配备使用、医保报销、财政补偿、质量安全监管以及绩效评估等相关政策办法。
2、药品“三统一”就是以省为单位，以政府为主导，对医疗机构药品实行全程的统一采购、统一价格、统一配送管理。
3、《国家基本药物目录〃基层医疗卫生机构配备使用部分（2009版）》包括化学药品和生物制品、中成药、中药饮片。
化学药品和生物制品205个品种、中成药102个品种，共307个品种。
4、全省基层医疗卫生机构乡镇卫生院、政府办社区卫生服务机构、规范化建设的村卫生室，全部配备和使用基本药物并实现零差率销售；其他各类医疗机构也都必须按规定配备和使用基本药物。
5、陕西省基本药物目录包括国家基本药物部分和我省增补部分。
我省首次《增补目录》于2010年8月印发执行，共增补非国家基本药物191种，包括112种化学药品和79中中成药。
二、简答题
什么是零差率销售？基本药物都实行零差率销售吗？
答：零差率销售，就是指医疗机构在销售药品时，按实际进价销售，不再加价。
基本药物制度是一项全新的制度，先从政府举办的基层医疗卫生机构（包括规范化建设的村卫生室）开始实施，零差率销售基本药物。
其他医疗机构或零售药店销售基本药物，仍可执行现行加价政策。
药品培训试题及答案
药品培训试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保持其质量的期限。
（）A. 正确B. 错误2. 以下哪项不是药品不良反应的类型？（）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 药物依赖性3. 药品的贮藏条件中，以下哪项是不正确的？（）A. 阴凉干燥B. 避光保存C. 冷藏保存D. 阳光直射4. 以下哪种药品应避免与维生素C同时服用？（）A. 阿司匹林B. 维生素BC. 维生素ED. 维生素A5. 以下哪种药品属于抗生素？（）A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 地塞米松6. 药品的批号通常由哪几部分组成？（）A. 生产日期和生产批次B. 生产厂家和生产批次C. 生产日期和生产厂家D. 生产厂家和有效期7. 以下哪种情况需要立即停药并咨询医生？（）A. 药品过期B. 药品变色C. 药品包装破损D. 以上都是8. 以下哪种药品属于非处方药？（）A. 阿莫西林B. 复方氨酚烷胺C. 头孢克肟D. 阿奇霉素9. 药品说明书中“慎用”的含义是？（）A. 禁止使用B. 可以随意使用C. 需要在医生指导下使用D. 可以自行使用10. 以下哪种药品属于激素类药物？（）A. 胰岛素B. 地塞米松C. 阿司匹林D. 布洛芬二、多选题（每题3分，共15分）11. 药品不良反应的监测和报告对于药品安全非常重要，以下哪些措施是正确的？（）A. 及时记录不良反应B. 向医生或药师报告不良反应C. 忽视不良反应D. 向药品监管部门报告不良反应12. 以下哪些因素会影响药品的稳定性？（）A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料13. 药品的贮藏条件中，以下哪些是正确的？（）A. 避光B. 阴凉C. 干燥D. 冷藏14. 以下哪些药品需要在医生的指导下使用？（）A. 抗生素B. 激素类药物C. 非处方药D. 处方药15. 以下哪些是药品的正确使用原则？（）A. 按医嘱用药B. 按说明书用药C. 随意增减剂量D. 定期复查三、判断题（每题1分，共10分）16. 所有药品都可以在药店自行购买。
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药品“三统一”培训考核试题
科室：姓名
：
一、填空题
1、2009年我国新医改方案进一步明确，基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、
价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品，基本特征是安全、必需、有效、价廉。
2、药品“三统一”就是以省为单位，以政府为主导，对医疗机构药品实行全程的统一采购、统一价格、统一配送管理。
3、药品“三统一”中“统一采购”是首要环节，包括“统一采购范围、统一采购目录、统一采购方式”。
4、药品“三统一”中“统一价格”是中心环节，包括“统一作价方法，统一销售价格”。
5、药品“三统一”中“统一配送”是关键环节，包括“统一配送企业、统一配送费用，统一配送指标”。
二、选择题
1、医疗机构实施药品“三统一”的具体时间是：( D )
A、2012.10.1
B、2012.9.30
C、2012.9.31 D 2010.10.29
2、施行药品“三统一”后，我院药品施行（A）%差率销售。
A、0
B、5
C、10
D、15
3、世界卫生组织( WHO)对基本药物的定义为（A ）。
A、最重要的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。
B、最简单的、基本的、不可缺少的、满足人民所必需的药品。
C、最重要的、基本的、满足人民所必需的药品。
4、药品“三统一”就是( A ).
A、统一采购、统一价格、统一配送管理。
B、统一采购范围、统一采购目录、统一采购方式
C、统一配送企业、统一配送费用，统一配送指标
三、思考题
实施药品“三统一”能带来哪些好处？
答：实施药品“三统一”，一是取消中
间环节，直接招生产厂家，并且通过企业竞价，使药品价格降下来了，老百姓得到了实惠；二是在政府主导下，进一步规范了市场竞争秩序；三是公开公平公正，阳光操作，便于社会监督；四是实行100%全覆盖抽验和质量公告制度，有利于保证药品质量；五是严格的遴选，规范的程序，注重药物的可及性和实用性，有利于群众对药物的合理利用；六是促进企业能进一步调整结构，实现医药资源整合，有利于企业走上良性竞争和发展轨道。