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药品基础知识培训试卷及答案

药品基础知识培训试题及答案员工姓名：部门得分一、单选题（每题5分，共50分）1、麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为（），右上角标注“麻、精一”。

A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色2、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。

A、三分之一B、二分之一C、一样D、四分之一3、列入国家药品标准的药品名称为（）。

A、药品商品名B、药品化学名C、药品通用名D、药品商标名4、下列（）为中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式。

A、国药准字Z44021058B、国药准字HC20100052C、国药准字HJ20150078D、国药准字S4*******5、常温（室温）系指（）。

A、10～30°CB、2～10°CC、不超过20 °CD、不超过10 °C6、在（）药品说明书中出现“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”标示。

A、OTCB、RXC、外用药D、生物制品7、复方氨酚烷胺片属于（）。

A、化学名B、商标名C、商品名D、药品通用名称8、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入系指（）。

A、密闭B、密封C、融封D、封闭9、经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别系指（）。

A、经营类别B、经营方式C、药品经营范围D、经营地址10、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构系指（）。

A、企业法人B、企业负责人C、药品上市许可持有人D、企业二、多选题（每题5分，共30分）1、药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。

A、预防B、治愈C、治疗D、诊断2、药品的质量特性（）。

A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性3、药品的特殊性（）。

A、专属性B、质量的重要性C、两重性D、时限性4、药物剂型的分类方法有（）。

药品基础知识培训试题

药品基础知识培训试题姓名:一、填空题（56分）1．药品的类别包括（）、（）、（）、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。

2．品的剂型通常是指药物根据（）和（）的需要经过加工制成适合于（）、（）和（）的一种制品形式。

3．一般药品包装常可分为（）、（）、（）等三到四级包装单位。

4. “批”的含义：在规定限度内具有同一（）和（），并在同一（）中生产出来的一定数量的药品。

5. 生产日期是指某种药品完成所有生产工序的（），如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。

6. 有效期是指药品在规定的储存条件下，（）的最长使用期限，超过这个期限，则不能继续（）、（），否则按（）查处。

7. 在库药品均应实行色标管理。

其统一标准是：待处理区、待验药品区、退货药品区为（）；合格药品区为（）；不合格药品区为（）。

8.国家规定的药品经营方式有那两种，分别是（）和（）。

9.药品经营范围是指经（）核准经营药品的品种类别。

10. （）、（）、（）、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

二、选择题（20分）1、药品经营企业必须实施的质量管理规范是：（）A GMPB GSPC GVPD GMP和GSP2、按照《药品管理法》中对药品的分类，复方丹参片应该属于哪一项:（）A 中药材B 中药饮片C中成药D化学药制剂3、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误，并正确说明：（）A 用法、用量B 用法、用量和不良反应C 用法、用量和注意事项D 注意事项和使用方法4、《药品管理法》对劣药的定义是：（）A 未取得批准文号的药品B 被污染的C 药品成分的含量不符合国家药品标准的D 药品成分的名称与国家药品标准规定不符的三、简答题（24分）1什么是毒性反应？（8分）2.停药反应是指？（8分）3.什么是继发反应?（8分）。

药品基础知识培训试题

姓名 :一、判断题（每小题 2 分，共药品基础知识培训试题岗位 :20 分）得分 :1.处方所列药品可以更改或者代用。

（）2.新的《进口药品管理办法》于2004 年 1 月 1 日起实施。

（）3.药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有 5 年以上从事药品经营工作的经历。

（）4.药品待验区和退货区都应用黄色标识。

（）5.企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

（）6.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）7.企业购进票据应保存超过有效期 1 年，但不少于 3 年。

（）8.店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）9.质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

（）10.企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）二、单项选择题（每小题 2 分，共 30 分）1.《药品经营许可证管理办法》与（）起实施。

A.2001 年 12 月B.2002 年 9 月 15 日C.2003 年 1 月 1 日D.2003 年４月 1 日2.修订后的《中华人民共和国药品管理办法》共有几章几条（）A.１０章６４条B.１０章１０６条C.１１章６４条D.11 章 106 条3.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）A. 违法已售出和未售出的药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下罚款。

B. 违法销售的药品货值金额 1 倍以上 3 倍以下罚款。

C. 违法销售的药品货值金额 1 倍以上 5 倍以下罚款。

4.药品监督行政处罚的执法人员是（）A.法官B.药品监督管理人员C.工商行政管理人员D.药检人员5.在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A.药品的通用名称B.药品的不良反应和注意事项C.药品生产批准文号D.药品广告审查批准文号6.生产、销售劣药的除依法没收所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A.1 倍以上 3 倍以下罚款B.2 倍以上 5 倍以下罚款C.3 万元以上 5 万元以下罚款D.酌情罚款7.药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A.自行销售B.退货或换货C.自行销毁或封存D.及时报请当地药品监督管理部门8.《药品经营质量管理规范》意思是（）A.良好的供应规范B.良好的生产规范C.良好的管理规范D.良好的储存规范9.药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）10.企业选择药品和供货单位的首位条件是（）A.著名生产厂B.药品的生产日期C.药品质量D.质量公报中未出现的药品11.签订进货合同时应明确（）A.药品采购员B.保证协议C.药品包装和标签注明有效期D.质量条款12.药品储存要求在库药品应实行（）A.分类管理B.色标管理C.养护管理D.责任管理13.非处方药的英文缩写是（）A.OTCB.WHOC.FDAD.CDR14.零售药店的质量负责人应是（）A.药店经理B.执业药师或药师以上技术人员C.工程师D.经济师15.药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A.生活药品B.抗生素C.中成药D.非处方药三、多项选择题（每小题３分，共３０分）1.在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。

药品基础知识培训考试试题及答案

药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题：
1.下列哪种类型的药品不属于中药？
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案：C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药？
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案：A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核？
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案：D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药？
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案：D.氯吡格雷
二、多选题：
1.下列哪些是抗病毒药？
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案：A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药？
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案：B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药？
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。

药品基础知识培训考试卷及答案

药品基础知识培训考试卷答案部门：姓名:成绩：一、填空题(每题1分,共70分）1、药材：一般是指未经加工的中药原料药.中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质.其主要来源:天然药及其加工品包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品.中药饮片：是指在中医理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。

2、消毒产品：包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。

消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。

3、药品和保健品的区别:保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治理疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效.4、药品使用的安全性及其流通使用的监督分类：a处方药与非处方药;b内服药与外用药;c麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品。

5、药物的剂型主要有：注射剂、片剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂等。

6、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产的标志。

未取的批准文号的药品按假药论处。

药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字：化学药品字母“H”，中药字母“Z”，保健品字母“B”，生物制品"S"体外化学诊断试剂字母“ T ”，药用辅料字母“F”，进口分装字母“J ".7、药品的有效期至2009。

04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05月01日起失效.药品的失效期是指药品失效不能使用的日期,如失效期为2009.04的药品从2009年04月01日其失效.8、药品合格证明:是指药品生产(或进口）批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书等资质材料.9、药品贮存项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求,下列名词术语表示：遮光指用不透光的容器包装;密闭指将容器密闭以防止尘土及异物进入；密封指将容器密封,以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处指不超过20℃；凉暗处指避光并不超过20℃;冷处指2~10℃；常温指10～30℃。

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**分店药学知识测试姓名：职务：分数：一、填空题（8题，每空2分，共40分）1、氯雷他定片属长效三环类（（）受体，常见不良反应有（）药，竞争性地抑制组胺）、口干、头痛、乏力等。

2、痤疮是美容皮肤科的最常见的病种之一，又叫（皰或（）、毛囊炎，除儿童外，人群中约有（）、面）的人患本病或曾经患过本病。

3、荨麻疹常见的病因有：（）、药物、感染、物理因素、动物及植物因素等。

4、人参的功能与主治：（）、补脾益肺、生津止渴、（）。

5、()与()、()称为三大补品。

6、咽炎分为（）、（）两种。

7、中暑的主要症状：（）、（）、（）、皮肤灼热、口渴、多汗、恶心、呕吐、四肢无力发酸、注意力不集中等。

8、冬虫夏草是由（）和（）两部分相连组成的，嗅之有（）香味。

二、选择题（ 10 题，每题 4 分，共 40 分，至少有 1 个正确答案）1、复方氢溴酸东莨菪碱贴膏，用于防治乘车、船和飞机引起的眩晕、恶心和呕吐等晕动症状，于乘车、船、机（），取本品贴于翳明或内关双侧穴位。

A、后 20 分钟 B 、前 20 分钟 C 、前 10 分钟D前30分钟2、盐酸洛美沙星滴耳液适用于敏感细菌所致的（）A、中耳炎B、外耳道炎C、鼓膜炎D、耳鸣3、下列不属于痤疮病因的是（）A、饮食因素 B 经济因素、 C、药物因素D神经精神因素E化妆品因素4、便秘的主要病因包括（）A、食物过硬，难以消化；B、喝水少，引致水分不足；C、纤维素不足，引致消化困难；D、肥胖5、荨麻疹发病快，消落也快，一般( )小时内可自行消退。

A、8B、24C、12D、366、人参的常用量是()A、3~9gB、5~10gC、10~20gD、1~3g7、不属于缺铁性贫血临床表现的是：（）A、疲乏 B 、心悸 C 、头晕 D 、头疼 E 、兴奋8、引发口腔溃疡的因素有（）A内分泌B精神因素C遗传因素D消化系统疾病及功能紊乱9、冬虫夏草的虫体长（）cm。

A、4~ 6B1~ 3C8~12D7~810、急性腹泻病程多不超过（）星期、A、1 B 、3 C 、4 D 、5三、简答题（ 2 题，每题 10 分，共 20 分）1、胃溃疡和十二指肠溃疡的区别？2、荨麻疹内服用药的注意事项?测试答案一、填空1、抗组胺H1嗜睡2、青春痘粉刺80％～ 90％3、食物4、大补元气安神益智5、冬虫夏草鹿茸人参6、急性慢性7、发热头痛头晕8、子座虫体草菇二、选择1、B2、ABC3、B4、 ABC5、B6、A7、E8、 ABCD9、A10、B三、简答1、a、十二指肠溃疡的疼痛多出现于中上腹部，或在脐上方，或在脐上方偏右处；胃溃疡疼痛的位置也多在中上腹，但稍偏高处，或在剑突下和剑突下偏左处。

药品基础知识培训考试试卷及答案

药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。

1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。

1.3、未在中国境内外上市销售的药品。

1.4、中药包括中药材、中药饮片、。

1.5、药品不良反应报告原则是。

1.6、某商品生产日期为2022年5月2日，有效期24个月，失效日期应当是______________。

1.7、药品风险包括：和。

1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回，召回时限是。

1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。

1.10、剂型影响汲取快慢，按剂型的汲取快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。

二、单项挑选题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。

（完整版）基本药物培训试题（附答案）

（完整版）基本药物培训试题（附答案）基本药物培训试题一、单选题1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施( C )A. 国家举办的基层医疗卫生机构B .省级举办的基层医疗卫生机构C .政府举办的基层医疗卫生机构D .县级举办的基层医疗卫生机构2、国家基本药物目录不包括( D )A. 化学药品 B .生物制品 C .中药饮片 D .中草药3、国家基本药物目录化学药品和生物制品共有( D ) 品种，中成药102个品种，共307个品种。

A.307个B.502个C.305个D.205个4、国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次（ C ）A. 一年 B .二年 C. 三年 D. 四年5、基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售（ A ）A. 政府举办的基层医疗卫生机构 B .其他公立医疗机构C .民营医疗机构D .社会零售药店6、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围( A )A .主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品B. 含有国家濒危野生动植物药材的C .主要用于滋补保健的D. 非临床治疗首选的7、政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的( D )A.转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制B.促进合理用药，降低药品价格C.保证群众基本用药，减轻患者负担，吸引群众到基层就诊,让群众得实惠D.以上都是8、患儿，女性，15岁，急性胃肠炎，给予某药止痛，病人出现明显的口干等症状，该药物可能是（ D ）A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙托溴铵9、可影响幼儿牙釉质和骨骼发育的药物是（ D ）A.青霉素B.红霉素C.林可霉素D.四环素E.庆大霉素10、口服避孕药后月经第9天出现不规则出血，正确的处理方法是（ A ）A.加服少量雌激素B.需立即停药C.加服少量孕激素D.加服少量雄性激素E.加倍服药11、抢救严重有机磷酸酯类中毒，应当使用（ C ）A.阿托品+新斯的明B.碘解磷定+新斯的明C.碘解磷定+阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱12、决定药物作用选择性大小的因素是（ E ）A.药物剂量的大小B.药物脂溶性的高低C.药物pKa的大小D.药物在体内的吸收E.组织器官对药物的敏感性二、判断题1.新生儿肾功能发育不全，消除药物能力较差，尿PH值较低，弱碱性药物排泄尤慢（×）2.母亲哺乳期口服药物不会对乳儿产生任何影响（×）3.为儿童选择用药时应根据患儿的病情、体质以及药物等情况选择（√）4.儿童用药计算药物剂量时，不论何种情况都应该严格按照体重或体表面积计算所用药量（×）5、除急救、抢救用药外，一些独家生产品种经过论证，也可以纳入国家基本药物录。

药品基础知识培训考试试题

岗前培训Y G02 1药品基本知识培训测试题姓名：门店岗位考核结果：一、填空题（每题4分，共40分）1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

它与消费者的健康和生命密切相关。

2、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含的量。

药品规格的表示通常用含量、、、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。

3、有效期：是药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

一般药品有效期待可表达为。

4、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

购销记录必须注明药品的、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

二、选择题（每题5分，共50分）1、国家实行特殊管理的药品有( )。

①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A. ②③④⑤B. ③④⑤⑥C. ②④⑤⑥2、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）A、1/4B、1/2C、1/3D、1/53、下列哪些情形的药品为假药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的4、下列哪些情形的药品为劣药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的5、销后退回药品管理正确的是（）：A、凭业务部门的退货通知单收货B、严格检查包装并验收外观质量C、双人管理专区存放D、只要质量验收合格可以继续销售6、以下除哪项外都必须凭处方销售（）：A、氯丙嗪片B、利巴韦林颗粒C、环磷酰胺片D、复方甘草口服溶液7、患有下列哪种疾病的人是不得从事直接接触药品的工作。

(完整word版)药品专业知识与技能培训试题及答案

药品专业知识与技术培训试题姓名得分一、填空题： (每题 2 分 ,共 60 分 )1、药品同意文号中化学药品使用字母（）。

2、药品同意文号中药使用字母（）。

3、药品同意文号生物制品使用字母（）。

4、药品同意文号中药用辅料使用字母（）。

5、药品同意文号中入口分装药品使用字母（）。

6、药品同意文号中经过国家食品药品监察管理局整改的保健药品使用字母（）。

7、除国家还有规定的品种外，地方集贸市场能够销售的是（）。

8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至（）。

9、非处方药的特点：应用安全，疗效切实，（），使用方便。

10、处方药（）执业医师和执业助理医师处刚刚可分配，购置和使用。

非处方药（）执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购置和使用。

10、药品的特别性是指专属性、（）、科学性、限时性。

11、特别管理的药品指：麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品。

12、决定药物每日用药次数的主要要素是（）。

13、药品的毒性反响是（）。

14、药物的副作用是在（）。

15、青霉素 G 最常有的不良反响是（）。

青霉素 G 最适合治疗（）感染。

16、阿斯匹林不合用（）。

17、溃疡病患者发热时适合同的退热药为（）。

18、解热镇病药的作用是使（）。

19、拥有促使生长、保持上皮组织正常功能作用是维生素（）20、长久大批服用维生素 C，忽然停药后可能出现（）。

21、需要用胰岛素治疗的患者是（）。

22、复方炔诺酮片属于（）避孕药。

23、格列剂特的主要作用是（）。

24、高渗葡萄糖拥有（）作用。

25、氯化钾是保持细胞（）的重要成份。

26、维生素 C 制剂色彩变黄后（）。

27、临床上使用色甘酸钠的往常给药门路是（）。

28、安全性的本质内容是指（）。

二、单项选择题：（每题 4分，共40 分）1、以下不属于药品的是（）A、血蛋白B、疫苗C、血液制品D、保健品E、化学原料药2、以下属于药品的是（）A、医疗器材B、化妆品C、保健食品D、血清E、血液3、药品有效期至 2005 年 2 月是指药品使用到（）A、 2005 年 2 月 28 日B、 2005 年 2 月 1 日C、 2005 年 1 月 31 日D、 2005 年 3 月 1 日4、医疗用毒性药（）A、硫磺 B 、蛤蚧C、罂粟壳D、阿片E、雄黄5、合理用药的首要条件（）A、安全性 B 、有效性C、经济性D、合用性E、质量合格6、一定在药品标签的显然地点上印刷规定的标记（）A、入口药品 B 、生物制品C、外用药品D、新药E、诊疗药品7、麻醉药品包含（）A、阿片类 B 、抗生素类C、磺胺类D、喹诺酮类E、抗细菌类8、非处方药品英文缩写（）A、 OTC B 、 WHOC、 USP D 、 FDA9、化学成份同样而商品名不一样的药物应属于（）A、同类药品 B 、同一药品C、不一样类药品D、相像药品10、应进行澄明检查的药品是（）A、注射剂 B 、酊剂C、片剂D、合剂答案：一、填空题：1、 H2、 Z3、 S4、 F5、 J6、 B7、中药材8、年月9、质量稳固10、一定凭11、不需要凭12、双重性13、医疗用毒性药品14、药物在人体内除去的速度15、因用量过大或机体对药物特别敏感而发生的对机体有害的反响16、治疗量范围内所产生的与治疗目的没关的，但无多大危害的作用17、过敏反响、革兰氏阳性球菌18、缓解胃肠绞通19、对乙酰氨基酚20、发热人体温度降至正常水平21、A22、坏血病症状23、胰岛功能完整丧失的糖尿病患者24、短效口服25、刺激胰岛β细胞开释胰岛素26、利尿27、浸透压28、不行使用29、干粉吸入或气雾吸入30、蒙受最小的治疗风险，获取最大的治疗数目二、选择题：1、 D2、 D3、 A4、 E5、A6、 C7、 A8、 A9、B10、 A。

药品基础知识培训考试试卷及答案

药品基础知识培训考试试卷姓名：________________ 部门：___________________ 得分：_______________（100分制）一、填空题（共22.5分，每空1.5分）1.1、19新版药品管理法：正式实施。

1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的，包括中药、化学药和生物制品等。

1.3、未在中国境内外上市销售的药品。

1.4、中药包括中药材、中药饮片、。

1.5、药品不良反应报告原则是。

1.6、某商品生产日期为2020年5月2日，有效期24个月，失效日期应该是______________。

1.7、药品风险包括：和。

1.8、对使用该药品可能引起严重健康危害的实施召回，召回时限是。

1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准；法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准。

1.10、剂型影响吸收快慢，按剂型的吸收快慢排序：>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。

二、单项选择题（共22.5分，每空1.5分）2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20050212B.国药准字H20060504C.HC20050212D.国药证字H200605042.2、生产与销售假药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药，除了没收违法所得，还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是清晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位吸收，建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗，患什么病用什么药；体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.安全性2.8、四神丸应用【】送服，效果更佳。

(完整版)药品基础知识培训试题1及答案

药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。

（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、 _、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。

药品批准文号的统一格式为：。

3、处方药是指必须凭____ _师、___ __师处方才可调配和使用的药品。

4、非处方药（简称_____）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、___ ____和使用的药品。

5、非处方药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处方药品，绿色专有标识用于________非处方药品。

6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 _的量。

药品规格的表示通常用含量、、 _、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。

7、质量标准是国家对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。

8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

一般药品有效期可表达为。

9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。

10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。

11、经营第二类精神药品必须严格实行双人、管理。

专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。

二、判断题。

(每题2分，共20分)1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

（）3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。

（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。

11、药品知识培训试题及答案MicrosoftWord文档（5篇模版）

11、药品知识培训试题及答案MicrosoftWord文档（5篇模版）第一篇：11、药品知识培训试题及答案Microsoft Word 文档药品知识培训试题岗位：姓名：成绩：一、单选题每题五分共50分1、新药是指在我国境内（）A、从未生产过的药品B、从未使用过的药品C、从未上市过的药品D、从未研究过的药品2、口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、地市级食品药品监督管理局D、县市级食品药品监督管理局3、《药品管理法》规定的行政处罚包括()。

A.警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿, 吊销《许可证》B.警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿C.警告,没收违法药品和违法所得,罚款,停产停业整顿,吊销《许可证》、追究刑事责任4、一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。

但是无需批准文号的药品是（）A、中成药B、中药材C、生物制剂D、血液制品5、药品的批准文号的有效期为（）A、3 年B、4年C、5年D、7年6、进口药品注册证的有效期为（）A、3 年B、4年C、5年D、7年7、一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）A、化学药品 B、中药 C、保健药品 D、生物制品8、进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

A、麻醉药品B、生物制品C、医疗用毒性药品D、发射性药品9、下列那些药品按假药处理（）。

①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A.①②③ B.②③④ C.①②④10、国家实行特殊管理的药品有（）。

①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥二、多项选择题1、下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）A、麻醉药品B、二类精神药品C、一类精神药品D、医疗用毒性药品2、下列哪些情形的药品为假药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有批准文号的D、没有生产批号的3、下列哪些情形的药品为劣药（）A、超过有效期的B、变质的C、没有有效期的D、没有生产批号的4、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，下列哪些是准确的（）A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品通用名称可以选用草书、篆书等字体，但不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体C、药品的标签应当以说明书为依据D、药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写5、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

药品基础知识培训试题测试题库含答案

药品基础知识培训试题测试题库含答案一、单选题（每题6分，共计60分）1、非处方药简称（） [单选题] *A、RXB、OTC(正确答案)C、NPD、OTO2、关于非处方药的描述，以下说法错误的是（） [单选题] *A、需要凭医生处方，消费者不可自行判断、购买和使用(正确答案)B、非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

C、红色为甲类，在药店可出售D、绿色为乙类，除药店外，还可在药监部门批准的商超中可零售。

3、药品包装盒上标注有效期至2022.06，其有效的终止日期是（） [单选题] *A、2022年6月1日B、2022年6月30日(正确答案)C、2022年5月D、2022年5月31日4、以下批准文号代表药品的是（） [单选题] *A、国药准字Z20073151(正确答案)B、京妆20160001C、赣械注准20202140277D、卫消字(2020)第0002号5、零售药店营业执照上有药品、医疗器械、化妆品、食品的经营范围，以下不可以销售的是（） [单选题] *A、六味地黄丸B、血压计C、心相印卫生湿巾(正确答案)D、医用外科口罩6、以下产品外包装描述可判断为消毒用品的是（） [单选题] *A、闽卫消证字【2003】第0042号(正确答案)B、国药准字Z20080014C、京妆20160001D、赣械注准202021402537、药品外包装信息标注“【生产日期】160824”，则RF应录入的生产日期为（）[单选题] *A、2016.8.24B、2016.08.24(正确答案)C、2016.08.23D、16.08.248、药品外包装信息标注“【批号】0314H2”，则RF应录入的批号为（） [单选题] *A、0314h2B、314H2C、0314H2(正确答案)D、314h29、关于处方药说法错误的是（） [单选题] *A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

B、处方药警示语：“凭医师处方销售、购买和使用”。

药品基础知识培训试题

药品基础知识培训试题姓名: 岗位: 得分:一、判断题（每小题2分，共20分）1.处方所列药品可以更改或者代用。

（）2.新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。

（）3.药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。

（）4.药品待验区和退货区都应用黄色标识。

（）5.企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。

（）6.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

（）7.企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。

（）8.店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。

（）9.质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。

（）10.企业的营业场所与办公区域可以不分开。

（）二、单项选择题（每小题2分，共30分）1.《药品经营许可证管理办法》与（）起实施。

A.2001年12月B.2002年9月15日C.2003年1月1日D.2003年４月1日2.修订后的《中华人民共和国药品管理办法》共有几章几条（）A.１０章６４条B.１０章１０６条C.１１章６４条D.11章106条3.未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处（）A.违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款。

B.违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款。

C.违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款。

D.违法收入50%以上3倍以下罚款。

4.药品监督行政处罚的执法人员是（）A.法官B.药品监督管理人员C.工商行政管理人员D.药检人员5.在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的（）A.药品的通用名称B.药品的不良反应和注意事项C.药品生产批准文号D.药品广告审查批准文号6.生产、销售劣药的除依法没收所得，应并处违法生产、销售药品货值金额（）A.1倍以上3倍以下罚款B.2倍以上5倍以下罚款C.3万元以上5万元以下罚款D.酌情罚款7.药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理（）A.自行销售B.退货或换货C.自行销毁或封存D.及时报请当地药品监督管理部门8.《药品经营质量管理规范》意思是（）A.良好的供应规范B.良好的生产规范C.良好的管理规范D.良好的储存规范9.药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是（）A.效期药品B.近效期药品C.保质期药品D.抗生素类药品10.企业选择药品和供货单位的首位条件是（）A.著名生产厂B.药品的生产日期C.药品质量D.质量公报中未出现的药品11.签订进货合同时应明确（）A.药品采购员B.保证协议C.药品包装和标签注明有效期D.质量条款12.药品储存要求在库药品应实行（）A.分类管理B.色标管理C.养护管理D.责任管理13.非处方药的英文缩写是（）A.OTCB.WHOC.FDAD.CDR14.零售药店的质量负责人应是（）A.药店经理B.执业药师或药师以上技术人员C.工程师D.经济师15.药品包装上按国家规定应有专有标识的（）A.生活药品B.抗生素C.中成药D.非处方药三、多项选择题（每小题３分，共３０分）1.在中华人民共和国境内从事药品（）的单位和个人,必须遵守《药品管理法》。

药品基础知识培训试题

药品基础知识培训试题姓名：成绩：一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。

（）为黄色,（）为绿色，（）为红色.2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收.3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

5、保管员将办理过入库手续的药品移入（ )。

6、对近效期不足( ）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（）。

7、储存药品养护中发现质量问题,应（）发货，标示（）标志牌，报（ )机构处理.8、保管员在（ )的指导下对药品进行整理储存,每日（ )定时对库房药品温湿度进行记录。

9、严格按（）的原则办理出库。

10、药品应按品种、批号( ）堆放，并( )，不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

11、冷库温度是指( )，阴凉库温度是指（），常温度库是指( ），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

12、对于毒麻中药应做到[ ]保管。

13、密封是指（）。

密闭是指（ ). 14、医疗用毒性药品是（ ) 15、危险药品是（ )二、简述题(每题5分，共计30分） 1、药品的五距是指什么？2、先产先出和近期先出的含义是什么？3、什么是假药、劣药？4、什么是国家药品标准？5、什么是药品商品名？6、什么是药品的有效期？三、论述题（每题20分,共计40分)1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？；一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。

（待验品、退货药品区）为黄色,（合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区）为绿色，(不合格品区）为红色。

2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

3、保管员凭质量验收员签字或盖章的(药品质量验收通知单）收货。

(完整word版)新员工药品基础知识与GSP培训考核试题(含)

新职工药品基础知识与GSP培训查核试卷姓名：得分：一：不定项选题（多项选择少选不给分；每题 4 分，共 40 分）1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调理人的生理功能并规定有适应症或许功能主治、用法和用量的物质。

包含（ABCEFG）等A、中药材B、中药饮片C、中成药D、保健品E、化学原料药及其制剂F、抗生素G、疫苗2、药品是特别商品，第一是由于它（B）（单项选择题）A、由政府订价或指导价B、与人的生命健康息息有关C、专业性强D、标准要求高3、药品包装上的表记“ OTC”是指（B）A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药4、生产、销售假药进行罚没办理的，充公违纪生产、销售的药品和违纪所得，并处违纪生产、销售药品货值金额（D）的罚款A、一倍以上二倍以下B、一倍以上三倍以下C、二倍以上四倍以下D、二倍以上五倍以下5、GSP是（B）的英文简称A、药品生产质量管理规范B、药品经营质量管理规范C、药品生产管理规范D、药品经营管理规范6、药质量量特征包含（ABDE）A、有效性B、均一性C、标准严格性D、安全性E、稳固性7、依据药品名称有关标明要求，药品包装上一定载明（B）A、商品名B、通用名C、商标名D、曾用名8、发现有问题的药品应该实时在计算机系统中锁定和记录，并通知（C）A、公司负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、药监部门9、有以下情况之一的，为假药（AD）A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、药品成份的含量不切合国家药品标准的C、不注明或改正生产批号的D、以非药品假冒药品或许以他种药品假冒此种药品的10、我公司能够药品销售给拥有法定资质的以下单位（ABDE）A、药品生产公司B、药品批发公司C、动物诊断机构D、药品零售公司E、医疗机构二：判断题（每题 3 分，共 60 分）1、按质量状态对库房储藏的药品推行色标管理，待验区的为绿色。

（× ）2、不合格品库（区）药品经过同意能够销售出库。