药品基础知识培训试题

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药学基础知识试题及答案

药学基础知识试题及答案

药学基础知识试题及答案1.不能经垂直传播的病毒是A.风疹病毒B.巨细胞病毒C.乙型肝炎病毒D.单纯疱疹病毒E.脊髓灰质炎病毒答案:E2.罗哌卡因属于哪类麻醉药品A.酯类B.酰胺类C.羧酸类D.烃类E.醛类答案:B3.腺垂体分泌的激素不包括A.催产素B.催乳素C.促甲状腺素D.促肾上腺皮质激素E.促性腺激素答案:A4.急性肾小球肾炎,导致患者少尿的关键是A.肾小球滤过率G FR 降低B.远曲小管重吸收增加C.集合管重吸收增加D.尿渗透压增高E.抗利尿激素增加答案:A5.下列哪一种情况引起的体温升高属于过热A.妇女月经前期B.大叶性肺炎C.剧烈运动D.中暑E.流行性感冒答案:D6.血液凝固过程最终生成的物质是A.凝血酶原复合物B.纤维蛋白C.纤维蛋白原D.凝血酶E.凝血酶原答案:B7. 奥美拉唑被称为前药的原因是A.本品是质子泵抑制剂B.本品难溶于水C.本品在胃壁细胞酸条件发生反应后起效D.本品结构不稳定,见光分解E.本品口服吸收迅速答案:C8.按化学结构分类,哌替啶属于A.生物碱类B.吗啡喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.苯吗喃类答案:C9.符合硝酸异山梨酯的性质的是A.加高热或撞击稳定B.在酸、碱液中稳定C.易溶于水,水溶液稳定D.室温,干燥状态下不稳定E.加水和硫酸,再加硫酸亚铁试液,接触面显棕色答案:E10.喹诺酮类抗菌药产生抗菌活性的必要基团是A.5 位有氨基B.1 位氮原子无取代C.3 位有羧基和4位有羰基D.7 位无取代E.8 位氟原子取代答案:C11.关于洛伐他汀的性质,正确的是A.属于新型抗高血压药物B.属于H MG-CoA 还原酶抑制剂C.可显著提高甘油三酯的水平D.可增强低密度脂蛋白的水平E.不经过肝代谢,直接发挥调血脂作用答案:B12.属于二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的是A.沙丁胺醇B.特拉唑嗪C.维拉帕米D.氟桂利嗪E.硝苯地平答案:E。

13.吡格列酮属于哪一种结构的药物A.双胍类B.磺酰脲类C.噻唑烷二酮类D. α-葡萄糖苷酶抑制剂E.非磺酰脲类答案:C14.窦房结0期去极化的离子机制是A.Na+内流B.Na+外流C.Ca2+内流D.Ca2+外流E.K+外流答案:C15.静息电位是细胞在未受刺激时存在于A.膜内的电位B.膜外的电位C.膜外的零电位D.膜内、外两侧的点位和E.膜内、外两侧的电位差答案:E16.人体糖异生能力最强的组织和器官是A.心脏B.肝脏C.肌肉D.脑组织E.脾脏答案:B17.合成糖原的活性葡萄糖形式是A.CDPGB.葡萄糖C.G-1-PD.G-6-PE.UDPG答案:E18.属于孕甾烷结构的甾体激素是A.雌性激素B.雄性激素C.蛋白同化激素D.糖皮质激素E.睾酮答案:D19.细菌内毒素的成分是A.特异性多糖B.脂多糖C.核心多糖D.肽聚糖E.荚膜多糖答案:B20.鉴别阿托品(托品酸)的专属反应是A.紫脲酸胺反应B.Marquis 反应C.Frohde 反应D.Vitali 反应E.Vilsmeier 反应答案:D21.血浆样品中常加入三氯乙酸进行处理,三氯乙酸在此的作用是A.溶解样品B.去除蛋白C.将药物从缀合物中释放出来D.调节P HE.形成离子对答案:B22.安钠咖的组成为A.对氨基苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1B.苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1C.水杨酸钠和咖啡因的比例是1:1D.甘氨酸和咖啡因的比例是1:1E.苯丙氨酸咖啡因的比例是1:1答案:B23.测定抗生素的效价时,必须使用A.抗生素的中间体B.抗生素的衍生物C.抗生素的标准品D.抗生素的降解物E.抗生素的粗制品答案:C24.用于表述制剂含量测定方法精密度的是A.回收率B.标准偏差C.重现性D.检测限E.定量限答案:B25.复方磺胺甲恶唑片含量测定采用的方法是A.双波长吸光光度法B.紫外分光光度法C.HPLC 法D.亚硝酸钠滴定法E.剩余碘量法答案:C26.不属于注射剂检查项目的是A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验答案:A27.不属于治疗高血压的药物分类是A.血管紧张素转换酶抑制剂B.利尿剂C.钙离子通道阻滞剂D.钠离子通道阻滞剂E. β受体阻断剂答案:D28.属于栓剂特征性的检查项目的是A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限答案:D29.需进行干燥失重检查的制剂是A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂答案:B30.中国药典(2020 年版)规定崩解时限检查法为A.桨法B.吊篮法C.滴定法D.转篮法E.加热法答案:B31.片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品A.5 片B.6 片C.10 片D.15 片E.20 片答案:C32.关于平静呼气过程的叙述,错误的是A.肺通气的原动力是呼吸运动B.呼气过程是被动过程C.呼气时,肺内压大于大气压D.呼气过程主要由呼气肌收缩完成E.呼气末肺内压等于大气压答案:D33.死腔样通气是指A.部分肺泡血流不足B.部分肺泡通气不足C.部分肺泡通气不足而血流正常D.部分肺泡血流不足而通气正常E.生理死腔扩大答案:D34.具有芳香第一胺反应(重氮-偶合反应)的药物是A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.肾上腺素答案:A35.取供试品约50mg,加稀盐酸1ml,必要时缓慢煮沸使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色沉淀,该反应鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.维生素CC.苯巴比妥D.地高辛E.阿司匹林答案:A36.在重氮化反应中,溴化钾的作用是A.抗氧剂B.稳定剂C.离子强度剂D.加速重氮化反应E.终点辅助剂答案:D37. 一般在应激时体内分泌减少的内分泌激素是A.抗利尿激素B.胰高血糖素C.胰岛素D.糖皮质激素E.醛固酮答案:C38.应激时,血液学发生的变化不包括A.中性粒细胞核左移B.血小板增多C.白细胞增多D.凝血因子增多E.血红蛋白增多答案:E39.利多卡因更稳定不易水解的主要原因是A.利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因B.酰胺键比酯键稳定C.酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应D.药用盐酸盐E.溶液显碱性答案:C40.非水溶液滴定法常用的滴定液为A.氢氧化钠B.亚硝酸钠C.高氯酸D.EDTAE.硝酸银答案:C41.RNA 一级结构的连接键是A.2 ’,3 ’-磷酸二酯键B.2 ’,4 ’-磷酸二酯键C.2 ’,5 ’-磷酸二酯键D.3 ’,4 ’-磷酸二酯键E.3 ’,5 ’-磷酸二酯键答案:E42.蛋白质溶液的稳定因素是A.蛋白质溶液的黏度大B.蛋白质在溶液中有“布朗运动”C.蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷D.蛋白质溶液有分子扩散现象E.蛋白质分子带有电荷答案:C43.蛋白质的一级结构指A. α螺旋结构B. β-折叠结构C.分子中的氢键D.分子中的二硫键E.氨基酸的排列顺序答案:E44.蛋白质对紫外线的最大吸收波长是A.320nmB.260nmC.280nmD.190nmE.220nm答案:C45. 下列方法中,属于药品化学鉴别法的是A.TLC 法B. HPLC 法C.GC 法D.紫外光谱鉴别法E.测定生成物的熔点鉴别法答案:E46.与宫颈癌的发生有关的病原体是A.EBVB.HBVC.HCVD.HPVE.VZV答案:D47.在吗啡的构效关系中,影响吗啡镇痛活性的关键基团是A.双键B.叔胺C.苯环D.酚羟基E.羟基答案:B48.嘌呤核苷酸从头合成最重要的组织是A.肝B.小肠粘膜C.胸腺D. 脾E.骨髓答案:A49. 某疟疾患者突起畏寒,寒战,体温39℃,此时体内的变化是由于A.散热中枢兴奋B.产热中枢抑制C.调定点上调D.皮肤血管扩张E.体温调节功能障碍答案:C50.当外界温度等于或高于体表温度时,机体唯一散热的方式是A.辐射B.传导C.对流D.蒸发E.辐射+对流答案:D51.关于体温调节的叙述,错误的是A.体温调节的基本中枢在下丘脑B.温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏C.温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构D.当体温高于调定点时,机体则出现皮肤血管舒张、发汗等现象E.当体温低于调定点时,主要是热敏神经元兴奋,使产热增加答案:E52.高容量性低钠血症也称为A.高渗性脱水B.等渗性脱水C.低渗性脱水D.原发性脱水E.水中毒答案:E53.导致肠道外感染,如败血症、泌尿道感染、胆囊炎等的细菌是A.大肠杆菌B.幽门螺杆菌C.沙门氏菌D.志贺氏菌E.霍乱弧菌答案:A54.用信噪比表示定量限时,信噪比一般为A.1:1B.2:1C.3:1D.5:1E.10:1答案:E55.苷类中最易酸水解的是A.醇苷B.0-苷C.S-苷D.C-苷E.N-苷答案:E56.在经典突触的传递过程中,神经末梢的递质释放主要有赖于何种离子的作用A.Na+B.K+C.Cl-D.Mg2+E.Ca2+答案:E57. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A.肾小球毛细血管血压降低B.囊内压升高C.血浆胶体渗透压降低D.血浆晶体渗透压降低E.肾小管内溶质浓度增加答案:E58. 为了使药物的鉴别结果可靠,鉴别方法应该A.只采用呈色反应进行鉴别B.只采用紫外光谱法进行鉴别C.只采用高效液相色谱法进行鉴别D.只采用红外光谱法进行鉴别E.采用2~4 个鉴别原理不同的方法答案:E59.药品的鉴别是证明A.药物的结构B.已知结构药物的真伪C.药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性答案:B60.休克Ⅰ期微循环灌流的特点是A.多灌少流,灌多于流B.少灌少流,灌少于流C.少灌多流,灌少于流D.多灌多流,灌少于流E.不灌不流,血流停滞答案:B61.关于同工酶的特点,叙述正确的是A.分子组成相同B.免疫学性质相同C.理化性质相同D.组织分布相同E.催化相同的化学反应答案:E62.不能经糖异生途径合成葡萄糖的物质是A.乳酸B.甘油C.乙酰C oAD.生糖氨基酸E.丙酮酸答案:C63.人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是A.尿素B.肌酸C.肌酸酐D.尿酸E. β-丙氨酸答案:D64.属于化学消毒灭菌的方法是A.巴氏消毒B.紫外线C.超声波D.红外线E.过氧乙酸答案:E65.《中国药典》规定原料药的含量上限为100%以上时,是指A.药物的实际含量过高B.含量不符合规定C.规定测定方法测定可达到的数值D.优质品的含量E.测定方法不合适答案:C66.下列不属于一般杂质的是A.葡萄糖中的水B.阿司匹林中的水杨酸C.葡萄糖中的砷盐D.注射用水中的重金属E.硫酸钡中的氯化物答案:B67.《中国药典》规定残留有机溶剂的检查方法为A.干燥失重测定法B.比色法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法答案:D68.采用高效液相色谱法鉴别药物时,定性参数是A.保留时间B.死时间C.峰高D.峰面积E.峰宽答案:A69.以下不属于药品检验工作的基本程序的是A.取样B.检验C.检索D.留样E.检验记录与报告答案:C70.药品检验不包括A.抽检B.委托检验C.生产检验D.注册检验E.仲裁检验答案:C71.中国药典规定称取“0.1g ”系指A.称取重量可为0.05~0.15gB.称取重量可为0.06~0.14gC.称取重量可为0.07~0.13gD.称取重量可为0.08~0.12gE.称取重量可为0.09~0.11g答案:B72.《中国药典》规定,称取“2.0g”系指A.称取重量可为1.5~2.5gB.称取重量可为1.95~2.05gC.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.9995~2.0005gE.称取重量可为1~3g答案:B73.革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分为A.肽聚糖B.磷壁酸C.脂质双层D.脂多糖E.脂蛋白答案:A74.某生物碱为异喹啉衍生物,其化学机构中含有酚羟基,该生物碱是 A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.东莨菪碱D.喜树碱E.汉防己乙素答案:E75.属于革兰氏阴性球菌的是A.金黄色葡萄球菌B.霍乱弧菌C.肺炎链球菌D.脑膜炎奈瑟菌E.志贺氏菌答案:D76.某药物结构中存在一个手性中心,左旋体对H1 受体的拮抗活性比右旋体强,临床用消旋体。

药品基础知识培训考试试题及答案

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题目1:药物的定义是什么?
答案1:药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。

题目2:以下哪种药物属于处方药?
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2:C.亲水性霉素
题目3:以下哪种药物属于非处方药?
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3:B.水杨酸乳膏
题目4:以下哪一项属于药物的剂型?
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4:D.药物的制剂形式
题目5:什么是药代动力学?
答案5:药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。

题目6:什么是药物的半衰期?
答案6:药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。

题目7:以下哪种药物适用于治疗高血压?
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7:B.普利君
题目8:以下哪种药物属于镇痛药?
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8:C.氟伊替康
题目9:以下哪种药物属于抗生素?
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9:D.青霉素
题目10:药物的副作用是指什么?
答案10:药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外,对身体产生的其他不良反应。

药品基础知识试题含答案

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一.填空题1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

它与消费者的健康和生命密切相关。

2、有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

一般药品有效期待可表达为:_______________。

3、处方药:必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。

4、非处方药(简称_______ ):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。

5、非处方药专用标识图案分为_______和________,红色专有标识用于________非处方药品,绿色专有标识用于________非处方药品。

6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。

药品规格的表示通常用含量、________、________、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。

7、质量标准是国家对_______________及_______________所作的技术规定,是药品________、________、________、检验和监管部门共同遵循的法定依据。

8、国家食品药品监督管理局________年基本完成对批准文号的统一换发。

药品批准文号的统一格式为:_______________+_______________+_______________。

9、根据胶囊的形状与硬度可分为________与________。

10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的________作用,不能用作与治疗疾病,只是具有________功能,既不可宣传治疗功效。

二、判断题1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

药品基础知识培训考试试题及答案

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一、单选题:
1.下列哪种类型的药品不属于中药?
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案:C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药?
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案:A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核?
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案:D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药?
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案:D.氯吡格雷
二、多选题:
1.下列哪些是抗病毒药?
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案:A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药?
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案:B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药?
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。

药品基础知识试题及答案

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药品基础知识试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药品的定义?A. 有预防、治疗、诊断疾病作用的物质;B. 可以用于改善生理功能的物质;C. 用于调节或改变机体结构和生理机能的物质;D. 仅限于化学合成的产品。

答案:D2. 处方药的特点是什么?A. 可以凭个人意愿购买;B. 可以通过互联网购买;C. 需要医生开具才能购买;D. 可以在超市或药店自由选购。

答案:C3. 以下哪个不是药品的剂型?A. 颗粒剂;B. 胶囊剂;C. 软膏剂;D. 贴剂。

答案:D4. 药品的通用名是指什么?A. 药品的商标名称;B. 药品的溶解性;C. 药品的化学名称;D. 药品的普通名称。

答案:D5. 以下哪个不是药品的作用机制?A. 拮抗作用;B. 激动作用;C. 替代作用;D. 对抗作用。

答案:B二、判断题1. 药理学研究的是药物对机体的作用和机理。

答案:正确2. 毒理学研究的是药物的生物合成和化学结构。

答案:错误3. 药物代谢主要发生在肝脏。

答案:正确4. 维生素属于药物类别。

答案:错误5. 中药属于传统药物,不受国家药品监管部门的管理。

答案:错误三、简答题1. 请简要介绍药物的品种分类。

答案:药物的品种分类主要包括化学药、生物药和中药。

化学药是通过化学合成方法制备,包括小分子化合物药物和生物制剂,如抗生素、化疗药物等。

生物药是利用生物技术制备的药物,包括基因工程药物、蛋白质药物等。

中药是指以草木矿物等天然物质为原料,符合中药理论和临床应用规律制剂而成的药物。

2. 请简述药品的贮藏要求。

答案:药品的贮藏要求包括存放温度、湿度和光照等方面的控制。

一般来说,药品应存放在干燥、清洁、通风良好的地方,避免阳光直射和高温环境。

不同药物可能有不同的贮藏要求,如有些药物需冷藏,有些药物需避免潮湿环境。

在贮藏药品时,还要注意避免与其他药品混用,以免产生相互作用。

3. 请解释一下药物的副作用是什么。

答案:药物的副作用是指在使用药物时,除了预期的治疗效果外,药物还可能引起的不良反应。

药品基础知识试题及答案

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药品基础知识试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 药品分为哪几类?A. 处方药和非处方药B. 中药和西药C. 口服药和外用药物D. 固体药和液体药2. 非处方药的英文缩写是什么?A. OTCB. OTBC. OTDD. OTE3. 处方药必须在什么条件下使用?A. 医生的处方B. 药师的指导C. 患者的自我判断D. 以上都是4. 以下哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 罗红霉素5. 药品的有效期是指什么?A. 药品生产日期B. 药品过期日期C. 药品最佳使用期限D. 药品的保存期限6. 以下哪个不是药品的不良反应?A. 头痛B. 过敏C. 疗效D. 恶心7. 药品的剂量是指什么?A. 药品的重量B. 药品的体积C. 每次用药的量D. 药品的浓度8. 药品储存时应注意哪些条件?A. 阴凉干燥B. 阳光直射C. 高温潮湿D. 随意放置9. 以下哪个是药品的通用名称?A. 阿司匹林B. 感冒灵C. 百服宁D. 泰诺10. 药品的说明书上会包含哪些信息?A. 药品成分B. 药品价格C. 药品品牌D. 以上都是答案:1-5 A A A B C6-10 C C A A D二、多选题(每题2分,共10分)1. 以下哪些是药品的常见剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 软膏2. 药品不良反应的分类有哪些?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用3. 药品的储存条件通常包括哪些?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风4. 药品的处方权属于谁?A. 医生B. 药师C. 护士D. 患者5. 以下哪些是药品的合理使用原则?A. 按需用药B. 按量用药C. 按期用药D. 按品牌用药答案:1. ABCD2. ABC3. ABCD4. A5. ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 所有药品都可以在药店购买。

(错误)2. 药品的说明书上必须包含不良反应信息。

(正确)3. 药品的有效期可以随意延长。

药品基础知识培训考试试卷及答案

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药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名:________________ 部门:___________________ 得分:_______________(100分制)一、填空题(共22.5分,每空1.5分)1.1、19新版药品管理法:正式实施。

1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的,包括中药、化学药和生物制品等。

1.3、未在中国境内外上市销售的药品。

1.4、中药包括中药材、中药饮片、。

1.5、药品不良反应报告原则是。

1.6、某商品生产日期为2022年5月2日,有效期24个月,失效日期应当是______________。

1.7、药品风险包括:和。

1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回,召回时限是。

1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准;法定标准属于强制性标准,是药品质量的最低标准。

1.10、剂型影响汲取快慢,按剂型的汲取快慢排序:>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。

二、单项挑选题(共22.5分,每空1.5分)2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取,建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗,患什么病用什么药;体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服,效果更佳。

药品基础知识培训试题5篇

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药品基础知识培训试题5篇以下是网友分享的关于药品基础知识培训试题的资料5篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。

药品基础知识培训试题篇1药品基础知识培训试题姓名一.填空题1.药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

它与消费者的健康和生命密切相关。

2.有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

为明确表示有效期限,不能仅仅标明有效期为几年,规定要以“________________”的形式,表明药品到某年某月某日为止始终_________。

3.处方药(简称_____药):必须凭执业_____师处方才可调配、购买,在_____师、_____师或其他医疗专业人员监督和指导下方可使用的药品。

4.非处方药(简称_______):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。

又称为“________发售药品”。

5.现在我国负责药品管理的国家机关是国家________________________局。

6.药品生产企业必须按照GMP________________,通过药品监督管理部门组织的________。

7.________药品、________药品、医疗用_____性药品、放射性药品、_____用药品、和____________8.常用的药物剂型有:________制剂、________剂和________制剂三类。

9.常见的口服制剂有:_____ 剂、________剂、________剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、糖浆剂等。

近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加,主要是因为它比片剂________________度高。

药品基础知识试题及答案

药品基础知识试题及答案

药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品是指具有预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节生理机能的物质,以下哪项不属于药品的范畴?A. 食品B. 化妆品C. 医疗器械D. 中草药答案:A. 食品2. 药物治疗原则包括以下哪项?A. 尽量多种药物联合使用B. 尽量多种途径给药C. 尽量大剂量给药D. 尽量小剂量给药答案:D. 尽量小剂量给药3. 以下哪项不是药品使用过程中需要注意的事项?A. 随意更改用药剂量和给药途径B. 注意服药时间和次数C. 遵医嘱用药D. 注意药品的保存条件答案:A. 随意更改用药剂量和给药途径4. 药物不良反应是指在合理使用剂量下,药品引起的不良症状或异常反应,以下哪项不属于药物不良反应的种类?A. 代谢反应B. 过敏反应C. 遗传反应D. 药物相互作用答案:C. 遗传反应5. 药理学是研究药物的作用机制及其对生物体的影响的科学,以下哪项不是药理学的基本原理?A. 一药多效B. 一效多药C. 个体差异D. 剂量效应关系答案:B. 一效多药二、填空题1. 药品的_______是指描述药物的形态、性状、性能和适应症等基本信息。

答案:说明书2. 药代动力学主要研究药物在________的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案:生物体内3. 中药典是中华人民共和国________规定的一部关于中药品种和质量的标准性典籍。

答案:国家药典委员会4. 药物的滥用指的是在没有_______指导下,不合理地使用药物。

答案:医师5. 有效成分是指药物中起到_______的化学成分。

答案:疗效三、问答题1. 请简述药物给药途径的分类及优缺点。

答:药物给药途径可分为口服、注射、局部外用和其他途径。

其中,口服是最常用的给药途径,具有便捷、经济、可自行使用等优点,但吸收速度较慢。

注射途径可以迅速达到治疗浓度,适用于急救和严重疾病,但不易控制药物浓度和吸收速度。

局部外用途径适用于局部症状或损伤,但不能用于全身性疾病治疗。

药品基础知识培训考试试卷及答案

药品基础知识培训考试试卷及答案

药品基础知识培训考试试卷姓名:________________ 部门:___________________ 得分:_______________(100分制)一、填空题(共22.5分,每空1.5分)1.1、19新版药品管理法:正式实施。

1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的,包括中药、化学药和生物制品等。

1.3、未在中国境内外上市销售的药品。

1.4、中药包括中药材、中药饮片、。

1.5、药品不良反应报告原则是。

1.6、某商品生产日期为2020年5月2日,有效期24个月,失效日期应该是______________。

1.7、药品风险包括:和。

1.8、对使用该药品可能引起严重健康危害的实施召回,召回时限是。

1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准;法定标准属于强制性标准,是药品质量的最低标准。

1.10、剂型影响吸收快慢,按剂型的吸收快慢排序:>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。

二、单项选择题(共22.5分,每空1.5分)2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20050212B.国药准字H20060504C.HC20050212D.国药证字H200605042.2、生产与销售假药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是清晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位吸收,建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗,患什么病用什么药;体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.安全性2.8、四神丸应用【】送服,效果更佳。

药品基础知识培训考试试题及答案

药品基础知识培训考试试题及答案

药品基础知识姓名:岗位:得分:日期:一、填空题。

每题2分,共50分。

1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有、、、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

它与消费者的健康和生命密切相关。

2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。

药品批准文号的统一格式为:+ + 。

3、OTC药品是指,其中绿牌的是,红牌的是。

4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。

药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。

5、质量标准是国家对及所作的技术规定,是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。

6、有效期:是药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

一般药品有效期待可表达为。

7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。

购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购(销)货单位、、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

二、不定项选择题。

每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得()A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有( )。

①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A. ②③④⑤B. ③④⑤⑥C. ②④⑤⑥3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。

药品基础知识试题及答案

药品基础知识试题及答案

药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品的主要作用是()。

A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 下列哪种药品属于抗生素类药物?()。

A. 阿司匹林B. 头孢菌素C. 布洛芬D. 对乙酰氨基酚3. 药品的储存条件通常不包括()。

A. 阴凉干燥B. 避光C. 高温D. 密封保存4. 药品的有效期是指()。

A. 药品生产日期B. 药品质量保证的期限C. 药品开封后的使用期限D. 药品销售的最后日期5. 下列哪种药物是通过抑制中枢神经系统发挥作用的?()。

A. 镇痛药B. 镇静药C. 利尿药D. 抗生素二、判断题1. 所有药物都可以长期服用而无副作用。

()2. 药品的副作用是指在正常用药剂量下,除了治疗作用之外的其他药理作用。

()3. 药品的剂型改变不会影响其治疗效果。

()4. 药品的储存条件对其有效性和安全性没有影响。

()5. 处方药和非处方药的主要区别在于是否需要医生的处方。

()三、填空题1. 药品的_________是指药品在规定的储存条件下,能够保持其规定质量的时间长度。

2. 药物的_________是指药物在体内发挥作用后,所产生的与用药目的无关的不适反应。

3. 药品的_________是指药品在规定的使用条件下,能够达到预期治疗效果的剂量范围。

4. 药品的_________是指药品的主要成分,它是药品发挥治疗作用的基础。

5. 药品的_________是指药品在生产、运输、储存和使用过程中,为保证其安全性、有效性和稳定性而采取的各种措施。

四、简答题1. 请简述药品的常见剂型及其特点。

2. 药品的不良反应有哪些类型,并举例说明。

3. 为什么需要对药品进行严格的质量控制?4. 简述药品的合理使用原则。

5. 描述药品的常见储存条件及其重要性。

五、论述题1. 论述抗生素滥用的危害及其预防措施。

2. 分析药品广告对消费者选择药品的影响,并提出合理建议。

3. 论述药品监管在保障公众健康中的作用及其重要性。

药品基础知识培训试题测试题库含答案

药品基础知识培训试题测试题库含答案

药品基础知识培训试题测试题库含答案一、单选题(每题6分,共计60分)1、非处方药简称() [单选题] *A、RXB、OTC(正确答案)C、NPD、OTO2、关于非处方药的描述,以下说法错误的是() [单选题] *A、需要凭医生处方,消费者不可自行判断、购买和使用(正确答案)B、非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。

C、红色为甲类,在药店可出售D、绿色为乙类,除药店外,还可在药监部门批准的商超中可零售。

3、药品包装盒上标注有效期至2022.06,其有效的终止日期是() [单选题] *A、2022年6月1日B、2022年6月30日(正确答案)C、2022年5月D、2022年5月31日4、以下批准文号代表药品的是() [单选题] *A、国药准字Z20073151(正确答案)B、京妆20160001C、赣械注准20202140277D、卫消字(2020)第0002号5、零售药店营业执照上有药品、医疗器械、化妆品、食品的经营范围,以下不可以销售的是() [单选题] *A、六味地黄丸B、血压计C、心相印卫生湿巾(正确答案)D、医用外科口罩6、以下产品外包装描述可判断为消毒用品的是() [单选题] *A、闽卫消证字【2003】第0042号(正确答案)B、国药准字Z20080014C、京妆20160001D、赣械注准202021402537、药品外包装信息标注“【生产日期】160824”,则RF应录入的生产日期为()[单选题] *A、2016.8.24B、2016.08.24(正确答案)C、2016.08.23D、16.08.248、药品外包装信息标注“【批号】0314H2”,则RF应录入的批号为() [单选题] *A、0314h2B、314H2C、0314H2(正确答案)D、314h29、关于处方药说法错误的是() [单选题] *A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。

B、处方药警示语:“凭医师处方销售、购买和使用”。

药品基础知识培训试题及答案

药品基础知识培训试题及答案

药品基础知识考核试题姓名:分数:一、填空题。

(每空1分,共30分)1、药品是一类用于、、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。

药品批准文号的统一格式为:。

3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。

4、非处药(简称_____):不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。

5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______,红色专有标识用于________非处药品,绿色专有标识用于________非处药品。

6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。

药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。

7、质量标准是对及所作的技术规定,是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。

8、药品的有效期是指药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

一般药品有效期可表达为。

9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。

10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用,不能用作预防与治疗疾病,只是具有___ _____功能,即不可宣传治疗功效。

11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。

专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。

二、判断题。

(每题2分,共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

()2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

()3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。

()4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。

药品基础知识培训试题

药品基础知识培训试题

药品基础知识培训试题姓名: 成绩: 一、填空题(每题2分,共计30分)1、药品存放实行色标管理。

( )为黄色,( )为绿色,( )为红色。

2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写( ),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

3、保管员凭质量验收员签字或盖章的( )收货。

4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写( )报质量管理部。

5、保管员将办理过入库手续的药品移入( )。

6、对近效期不足( )月的库存药品,保管员应按月逐批号填写( )。

7、储存药品养护中发现质量问题,应( )发货,标示( )标志牌,报( )机构处理。

8、保管员在( )的指导下对药品进行整理储存,每日( )定时对库房药品温湿度进行记录。

9、严格按( )的原则办理出库。

10、药品应按品种、批号( )堆放,并( ),不同品种或同种不同批号药品不得( ),防止发生错发混发事故。

11、冷库温度就是指( ),阴凉库温度就是指( ),常温度库就是指( ),各库房的相对湿度均应保持在 ( )之间。

12、对于毒麻中药应做到[ ]保管。

13、密封就是指( )。

密闭就是指( )。

14、医疗用毒性药品就是( ) 15、危险药品就是( )二、简述题(每题5分,共计30分) 1、药品的五距就是指什么?2、先产先出与近期先出的含义就是什么?3、什么就是假药、劣药?4、什么就是国家药品标准?5、什么就是药品商品名?6、什么就是药品的有效期?三、论述题(每题20分,共计40分)1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求就是什么?2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明? ;一、填空题(每题2分,共计30分)1、药品存放实行色标管理。

(待验品、退货药品区)为黄色,(合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区)为绿色,(不合格品区)为红色。

2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(药品质量验收通知单),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

药品基础知识培训考试习题

药品基础知识培训考试习题

药品基础知识培训考试习题Ting Bao was revised on January 6, 20021药品基础知识考核试题姓名:一、判断题。

1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

()2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

()3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。

()4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。

()5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。

未取得批准文号而生产的药品按假药论处。

()6、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。

()7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日,该药品从2015年05年01日起失效。

()8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期,如失效期为2015.04的药品,该药品从2015年3月01日起失效。

()9、药品批准文号的字母含义:H(化学药品)、Z(中成药)、B(保健品)、S(生物制品)、T (体外诊断药品)、F(药用辅料)、J(进口分装药品)。

()10、通用名称可用作商标注册。

()二、不定项选择题。

1、开办药品经营企业必须首先取得()A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。

①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

药品基础知识培训试题及答案

药品基础知识培训试题及答案

药品基础知识考核试题姓名:分数:一、填空题。

(每空1分,共30分)1、药品是一类用于、、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。

药品批准文号的统一格式为:。

3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。

4、非处药(简称_____):不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。

5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______,红色专有标识用于________非处药品,绿色专有标识用于________非处药品。

6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。

药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。

7、质量标准是对及所作的技术规定,是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。

8、药品的有效期是指药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

一般药品有效期可表达为。

9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。

10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用,不能用作预防与治疗疾病,只是具有___ _____功能,即不可宣传治疗功效。

11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。

专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。

二、判断题。

(每题2分,共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。

()2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。

()3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。

()4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。

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药品基础知识培训试题
姓名
一.填空题
1.药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

它与消费者的健康和生命密切相关。

2.有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。

为明确表示有效期限,不能仅仅标明有效期为几年,规定要以
“________________”的形式,表明药品到某年某月某日为止始终_________。

3.处方药(简称_____药):必须凭执业_____师处方才可调配、购买,在_____师、_____师或其他医疗专业人员监督和指导下方可使用的药品。

4.非处方药(简称_______):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。

又称为“________发售药品”。

5.现在我国负责药品管理的国家机关是国家________________________局。

6.药品生产企业必须按照GMP________________,通过药品监督管理部门组织的________。

7.________药品、________药品、医疗用_____性药品、放射性药品、_____用药品、和____________
8.常用的药物剂型有:________制剂、________剂和________制剂三类。

9.常见的口服制剂有:_____ 剂、________剂、________剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、糖浆剂等。

近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加,主要是因为它比片剂________________度高。

10.常见的注射剂有:________剂、粉针剂(包括________粉针剂)、________剂等。

11.常见的外用药有:________剂、_____剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。

12.药物在人体内一般要经历________、________、________、________四个过程。

13.药物使用时通常又具有与治疗无关的,包括对人体有害的_____作用。

即使在正常使用的情况下也可能出现:恶心、头晕、头痛、皮疹等,有时还会引起严重的中毒,甚至_____。

14.经过一段时间用药,个体可能会产生对药物的抵抗作用,表现为常用剂量下药效________或________,甚至中毒剂量下也不中毒。

个体指人,常称为“________性”;个体指微生物,常称为“________性”。

15.片剂的外观指标: 应片_____一致,表面完整光洁,边缘________,色泽________,字迹清晰。

16.胶囊剂的外观指标:应整洁,不得有__黏结______、变形或___渗漏_____现象。

如印字,字迹应清晰。

并无异臭。

17.颗粒剂的外观指标:应__干燥__、均匀、色泽一致。

无吸潮、_____化、___结块_、潮解等现象。

颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。

二.选择题(单选题,将选中最佳答案的代号填在后面括号内)
1.药品生产企业,清场结束后由()复查合格后,发给清场合格证。

A.车间专职工程师 B.车间质量员 C.车间工艺员 D.车间工段长 E.车间技术主任
2.规定有效期的药品批生产记录保存时间为()
A.1年 B.效期后1年 C.2年 D.3年 E.有效期满
3.未规定有效期的药品批生产记录保存时间为( )
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.永远保存
4.下列说法哪个是错误的( )
A.SOP就是标准操作规程 B.SOP修改时必须按规定的程序进行 C.SOP的修订通常不超过2年 D.SOP 不能随时修改 E.SOP和原始记录都是文件
5.药品质量的企业内控标准水平应( )
A.高于赶超标准 B.不高于法定标准 C.不低于法定标准 D.高于原材料标准 E.高于法定标准6.药品生产企业的洁净室更换品种时通常至少有多长时间的间歇( )
A.5小时 B.6小时 C.8小时 D.10小时 E.4小时
7.关于药品标签、使用说明书,下列说法那一个是错的( )
A.其内容、式样、文字必须和药品监督管理部门批准的相一致 B.实际印刷时,可根据实际情况作必要的修改 C.生产使用时,应由专人保管、领用 D.专库或专柜存放 E.按实际需要量领取
8.目前,我国主管全国药品监督管理工作的部门是( )
A.国务院卫生行政部门 B.国家医药管理局 C.国家药品监督管理局 D.国家计委 E.国家技术监督局
9.《药品管理法》对假药的确认( )
A.药品成分的含量与中华人民共和国药典规定不符合的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的
C.注册商标有效期到期,未办理续展手续的药品
D.未取得正式生产批准文号的试生产二类新药
E.未取得中药保护品种文号的传统中药
三.选择题(每道题从给出答案中选最佳者,将其代号填在后面括号内,答案可重复被选)
A.红色 B.蓝色 C.白色 D.黄色 E.绿色
1.制药企业合格原料标牌颜色()
2.制药企业待验半成品标牌颜色()
3.制药企业不合格半成品标牌颜色()
4.制药企业待验成品标牌颜色()
5.制药企业可以出厂的产品标牌颜色()
A.≥150cm B.≥100cm C.≥50cm D.≥30cm E.200cm
6.药品库房水暖散热器与储存药品的距离()
7.库房内主要通道的宽度()
8.药品垛与垛的间距()
9.药品垛与墙的间距()
10.药品垛与柱的间距()。

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