药品基础知识培训试题
药学基础知识试题及答案

药学基础知识试题及答案1.不能经垂直传播的病毒是A.风疹病毒B.巨细胞病毒C.乙型肝炎病毒D.单纯疱疹病毒E.脊髓灰质炎病毒答案:E2.罗哌卡因属于哪类麻醉药品A.酯类B.酰胺类C.羧酸类D.烃类E.醛类答案:B3.腺垂体分泌的激素不包括A.催产素B.催乳素C.促甲状腺素D.促肾上腺皮质激素E.促性腺激素答案:A4.急性肾小球肾炎,导致患者少尿的关键是A.肾小球滤过率G FR 降低B.远曲小管重吸收增加C.集合管重吸收增加D.尿渗透压增高E.抗利尿激素增加答案:A5.下列哪一种情况引起的体温升高属于过热A.妇女月经前期B.大叶性肺炎C.剧烈运动D.中暑E.流行性感冒答案:D6.血液凝固过程最终生成的物质是A.凝血酶原复合物B.纤维蛋白C.纤维蛋白原D.凝血酶E.凝血酶原答案:B7. 奥美拉唑被称为前药的原因是A.本品是质子泵抑制剂B.本品难溶于水C.本品在胃壁细胞酸条件发生反应后起效D.本品结构不稳定,见光分解E.本品口服吸收迅速答案:C8.按化学结构分类,哌替啶属于A.生物碱类B.吗啡喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.苯吗喃类答案:C9.符合硝酸异山梨酯的性质的是A.加高热或撞击稳定B.在酸、碱液中稳定C.易溶于水,水溶液稳定D.室温,干燥状态下不稳定E.加水和硫酸,再加硫酸亚铁试液,接触面显棕色答案:E10.喹诺酮类抗菌药产生抗菌活性的必要基团是A.5 位有氨基B.1 位氮原子无取代C.3 位有羧基和4位有羰基D.7 位无取代E.8 位氟原子取代答案:C11.关于洛伐他汀的性质,正确的是A.属于新型抗高血压药物B.属于H MG-CoA 还原酶抑制剂C.可显著提高甘油三酯的水平D.可增强低密度脂蛋白的水平E.不经过肝代谢,直接发挥调血脂作用答案:B12.属于二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂的是A.沙丁胺醇B.特拉唑嗪C.维拉帕米D.氟桂利嗪E.硝苯地平答案:E。
13.吡格列酮属于哪一种结构的药物A.双胍类B.磺酰脲类C.噻唑烷二酮类D. α-葡萄糖苷酶抑制剂E.非磺酰脲类答案:C14.窦房结0期去极化的离子机制是A.Na+内流B.Na+外流C.Ca2+内流D.Ca2+外流E.K+外流答案:C15.静息电位是细胞在未受刺激时存在于A.膜内的电位B.膜外的电位C.膜外的零电位D.膜内、外两侧的点位和E.膜内、外两侧的电位差答案:E16.人体糖异生能力最强的组织和器官是A.心脏B.肝脏C.肌肉D.脑组织E.脾脏答案:B17.合成糖原的活性葡萄糖形式是A.CDPGB.葡萄糖C.G-1-PD.G-6-PE.UDPG答案:E18.属于孕甾烷结构的甾体激素是A.雌性激素B.雄性激素C.蛋白同化激素D.糖皮质激素E.睾酮答案:D19.细菌内毒素的成分是A.特异性多糖B.脂多糖C.核心多糖D.肽聚糖E.荚膜多糖答案:B20.鉴别阿托品(托品酸)的专属反应是A.紫脲酸胺反应B.Marquis 反应C.Frohde 反应D.Vitali 反应E.Vilsmeier 反应答案:D21.血浆样品中常加入三氯乙酸进行处理,三氯乙酸在此的作用是A.溶解样品B.去除蛋白C.将药物从缀合物中释放出来D.调节P HE.形成离子对答案:B22.安钠咖的组成为A.对氨基苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1B.苯甲酸钠和咖啡因的比例是1:1C.水杨酸钠和咖啡因的比例是1:1D.甘氨酸和咖啡因的比例是1:1E.苯丙氨酸咖啡因的比例是1:1答案:B23.测定抗生素的效价时,必须使用A.抗生素的中间体B.抗生素的衍生物C.抗生素的标准品D.抗生素的降解物E.抗生素的粗制品答案:C24.用于表述制剂含量测定方法精密度的是A.回收率B.标准偏差C.重现性D.检测限E.定量限答案:B25.复方磺胺甲恶唑片含量测定采用的方法是A.双波长吸光光度法B.紫外分光光度法C.HPLC 法D.亚硝酸钠滴定法E.剩余碘量法答案:C26.不属于注射剂检查项目的是A.崩解时限B.可见异物C.装量D.热原试验E.无菌试验答案:A27.不属于治疗高血压的药物分类是A.血管紧张素转换酶抑制剂B.利尿剂C.钙离子通道阻滞剂D.钠离子通道阻滞剂E. β受体阻断剂答案:D28.属于栓剂特征性的检查项目的是A.重量差异B.装量差异C.含量均匀度D.融变时限E.崩解时限答案:D29.需进行干燥失重检查的制剂是A.眼膏剂B.颗粒剂C.栓剂D.粉雾剂E.软膏剂答案:B30.中国药典(2020 年版)规定崩解时限检查法为A.桨法B.吊篮法C.滴定法D.转篮法E.加热法答案:B31.片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品A.5 片B.6 片C.10 片D.15 片E.20 片答案:C32.关于平静呼气过程的叙述,错误的是A.肺通气的原动力是呼吸运动B.呼气过程是被动过程C.呼气时,肺内压大于大气压D.呼气过程主要由呼气肌收缩完成E.呼气末肺内压等于大气压答案:D33.死腔样通气是指A.部分肺泡血流不足B.部分肺泡通气不足C.部分肺泡通气不足而血流正常D.部分肺泡血流不足而通气正常E.生理死腔扩大答案:D34.具有芳香第一胺反应(重氮-偶合反应)的药物是A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氨基酚C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.肾上腺素答案:A35.取供试品约50mg,加稀盐酸1ml,必要时缓慢煮沸使溶解,放冷,加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴,滴加碱性β-萘酚试液数滴,生成橙色或猩红色沉淀,该反应鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.维生素CC.苯巴比妥D.地高辛E.阿司匹林答案:A36.在重氮化反应中,溴化钾的作用是A.抗氧剂B.稳定剂C.离子强度剂D.加速重氮化反应E.终点辅助剂答案:D37. 一般在应激时体内分泌减少的内分泌激素是A.抗利尿激素B.胰高血糖素C.胰岛素D.糖皮质激素E.醛固酮答案:C38.应激时,血液学发生的变化不包括A.中性粒细胞核左移B.血小板增多C.白细胞增多D.凝血因子增多E.血红蛋白增多答案:E39.利多卡因更稳定不易水解的主要原因是A.利多卡因在水中的溶解度小于普鲁卡因B.酰胺键比酯键稳定C.酰胺键邻位两个甲基的空间位阻效应D.药用盐酸盐E.溶液显碱性答案:C40.非水溶液滴定法常用的滴定液为A.氢氧化钠B.亚硝酸钠C.高氯酸D.EDTAE.硝酸银答案:C41.RNA 一级结构的连接键是A.2 ’,3 ’-磷酸二酯键B.2 ’,4 ’-磷酸二酯键C.2 ’,5 ’-磷酸二酯键D.3 ’,4 ’-磷酸二酯键E.3 ’,5 ’-磷酸二酯键答案:E42.蛋白质溶液的稳定因素是A.蛋白质溶液的黏度大B.蛋白质在溶液中有“布朗运动”C.蛋白质分子表面带有水化膜和同种电荷D.蛋白质溶液有分子扩散现象E.蛋白质分子带有电荷答案:C43.蛋白质的一级结构指A. α螺旋结构B. β-折叠结构C.分子中的氢键D.分子中的二硫键E.氨基酸的排列顺序答案:E44.蛋白质对紫外线的最大吸收波长是A.320nmB.260nmC.280nmD.190nmE.220nm答案:C45. 下列方法中,属于药品化学鉴别法的是A.TLC 法B. HPLC 法C.GC 法D.紫外光谱鉴别法E.测定生成物的熔点鉴别法答案:E46.与宫颈癌的发生有关的病原体是A.EBVB.HBVC.HCVD.HPVE.VZV答案:D47.在吗啡的构效关系中,影响吗啡镇痛活性的关键基团是A.双键B.叔胺C.苯环D.酚羟基E.羟基答案:B48.嘌呤核苷酸从头合成最重要的组织是A.肝B.小肠粘膜C.胸腺D. 脾E.骨髓答案:A49. 某疟疾患者突起畏寒,寒战,体温39℃,此时体内的变化是由于A.散热中枢兴奋B.产热中枢抑制C.调定点上调D.皮肤血管扩张E.体温调节功能障碍答案:C50.当外界温度等于或高于体表温度时,机体唯一散热的方式是A.辐射B.传导C.对流D.蒸发E.辐射+对流答案:D51.关于体温调节的叙述,错误的是A.体温调节的基本中枢在下丘脑B.温度感受器可分布在皮肤、黏膜和内脏C.温度感受器可分布在脊髓、脑干网状结构D.当体温高于调定点时,机体则出现皮肤血管舒张、发汗等现象E.当体温低于调定点时,主要是热敏神经元兴奋,使产热增加答案:E52.高容量性低钠血症也称为A.高渗性脱水B.等渗性脱水C.低渗性脱水D.原发性脱水E.水中毒答案:E53.导致肠道外感染,如败血症、泌尿道感染、胆囊炎等的细菌是A.大肠杆菌B.幽门螺杆菌C.沙门氏菌D.志贺氏菌E.霍乱弧菌答案:A54.用信噪比表示定量限时,信噪比一般为A.1:1B.2:1C.3:1D.5:1E.10:1答案:E55.苷类中最易酸水解的是A.醇苷B.0-苷C.S-苷D.C-苷E.N-苷答案:E56.在经典突触的传递过程中,神经末梢的递质释放主要有赖于何种离子的作用A.Na+B.K+C.Cl-D.Mg2+E.Ca2+答案:E57. 糖尿病患者引起尿量增加的主要机制是A.肾小球毛细血管血压降低B.囊内压升高C.血浆胶体渗透压降低D.血浆晶体渗透压降低E.肾小管内溶质浓度增加答案:E58. 为了使药物的鉴别结果可靠,鉴别方法应该A.只采用呈色反应进行鉴别B.只采用紫外光谱法进行鉴别C.只采用高效液相色谱法进行鉴别D.只采用红外光谱法进行鉴别E.采用2~4 个鉴别原理不同的方法答案:E59.药品的鉴别是证明A.药物的结构B.已知结构药物的真伪C.药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性答案:B60.休克Ⅰ期微循环灌流的特点是A.多灌少流,灌多于流B.少灌少流,灌少于流C.少灌多流,灌少于流D.多灌多流,灌少于流E.不灌不流,血流停滞答案:B61.关于同工酶的特点,叙述正确的是A.分子组成相同B.免疫学性质相同C.理化性质相同D.组织分布相同E.催化相同的化学反应答案:E62.不能经糖异生途径合成葡萄糖的物质是A.乳酸B.甘油C.乙酰C oAD.生糖氨基酸E.丙酮酸答案:C63.人体内嘌呤核苷酸分解代谢的主要终产物是A.尿素B.肌酸C.肌酸酐D.尿酸E. β-丙氨酸答案:D64.属于化学消毒灭菌的方法是A.巴氏消毒B.紫外线C.超声波D.红外线E.过氧乙酸答案:E65.《中国药典》规定原料药的含量上限为100%以上时,是指A.药物的实际含量过高B.含量不符合规定C.规定测定方法测定可达到的数值D.优质品的含量E.测定方法不合适答案:C66.下列不属于一般杂质的是A.葡萄糖中的水B.阿司匹林中的水杨酸C.葡萄糖中的砷盐D.注射用水中的重金属E.硫酸钡中的氯化物答案:B67.《中国药典》规定残留有机溶剂的检查方法为A.干燥失重测定法B.比色法C.薄层色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法答案:D68.采用高效液相色谱法鉴别药物时,定性参数是A.保留时间B.死时间C.峰高D.峰面积E.峰宽答案:A69.以下不属于药品检验工作的基本程序的是A.取样B.检验C.检索D.留样E.检验记录与报告答案:C70.药品检验不包括A.抽检B.委托检验C.生产检验D.注册检验E.仲裁检验答案:C71.中国药典规定称取“0.1g ”系指A.称取重量可为0.05~0.15gB.称取重量可为0.06~0.14gC.称取重量可为0.07~0.13gD.称取重量可为0.08~0.12gE.称取重量可为0.09~0.11g答案:B72.《中国药典》规定,称取“2.0g”系指A.称取重量可为1.5~2.5gB.称取重量可为1.95~2.05gC.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.9995~2.0005gE.称取重量可为1~3g答案:B73.革兰氏阳性菌细胞壁的主要成分为A.肽聚糖B.磷壁酸C.脂质双层D.脂多糖E.脂蛋白答案:A74.某生物碱为异喹啉衍生物,其化学机构中含有酚羟基,该生物碱是 A.麻黄碱B.伪麻黄碱C.东莨菪碱D.喜树碱E.汉防己乙素答案:E75.属于革兰氏阴性球菌的是A.金黄色葡萄球菌B.霍乱弧菌C.肺炎链球菌D.脑膜炎奈瑟菌E.志贺氏菌答案:D76.某药物结构中存在一个手性中心,左旋体对H1 受体的拮抗活性比右旋体强,临床用消旋体。
药品基础知识培训考试试题及答案
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药品基础知识培训考试试题及答案
题目1:药物的定义是什么?
答案1:药物是指经过研究开发、生产并用于预防、诊断、治疗、缓解疾病的物质或组合物。
题目2:以下哪种药物属于处方药?
A.感冒药
B.阿司匹林
C.亲水性霉素
D.维生素C
答案2:C.亲水性霉素
题目3:以下哪种药物属于非处方药?
A.阿司匹林
B.水杨酸乳膏
C.潘托拉唑
D.氨茶碱片
答案3:B.水杨酸乳膏
题目4:以下哪一项属于药物的剂型?
A.药物的重量
B.药物的纯度
C.药物的剂量
D.药物的制剂形式
答案4:D.药物的制剂形式
题目5:什么是药代动力学?
答案5:药代动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
题目6:什么是药物的半衰期?
答案6:药物的半衰期是指药物在体内代谢、排泄或分布减少一半所需的时间。
题目7:以下哪种药物适用于治疗高血压?
A.头孢克洛
B.普利君
C.维生素B12
D.丁胺卡那
答案7:B.普利君
题目8:以下哪种药物属于镇痛药?
A.已非那尼定
B.维生素C
C.氟伊替康
D.雷贝拉唑
答案8:C.氟伊替康
题目9:以下哪种药物属于抗生素?
A.对乙酰氨基酚
B.维生素D
C.阿司匹林
D.青霉素
答案9:D.青霉素
题目10:药物的副作用是指什么?
答案10:药物的副作用是指除了治疗主要疾病之外,对身体产生的其他不良反应。
药品基础知识试题含答案
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一.填空题1、药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为:_______________。
3、处方药:必须凭在_____师、_____师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药(简称_______ ):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为_______和________,红色专有标识用于________非处方药品,绿色专有标识用于________非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含________的量。
药品规格的表示通常用含量、________、________、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对_______________及_______________所作的技术规定,是药品________、________、________、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、国家食品药品监督管理局________年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为:_______________+_______________+_______________。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________与________。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的________作用,不能用作与治疗疾病,只是具有________功能,既不可宣传治疗功效。
二、判断题1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
药品基础知识培训考试试题及答案
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药品基础知识培训考试试题及答案
一、单选题:
1.下列哪种类型的药品不属于中药?
A.芍药
B.蒲公英
C.环丙沙星
D.人参
答案:C.环丙沙星
2.下列哪种是抗凝药?
A.氟哌酸
B.硫酸亚铁
C.利多卡因
D.环丙沙星
答案:A.氟哌酸
3.下列哪种类型的药品用于治疗结核?
A.抗病毒药
B.抗肿瘤药
C.消炎药
D.抗结核药
答案:D.抗结核药
4.下列哪种是抗心律失常药?
A.美罗芬
B.盐酸阿拉伯胺
C.硫唑嘌呤
D.氯吡格雷
答案:D.氯吡格雷
二、多选题:
1.下列哪些是抗病毒药?
A.维生素C
B.阿司匹林
C.利多卡因
D.盐酸伊立替康
答案:A.维生素CD.盐酸伊立替康
2.下列哪些是抗肿瘤药?
A.芦荟
B.阿托伐他汀
C.氟哌酸
D.舒芬太尼
答案:B.阿托伐他汀D.舒芬太尼
3.下列哪些是抗结核药?
A.盐酸利多卡因
B.青霉素
C.硫唑嘌呤
D.他克莫司。
药品基础知识试题及答案
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药品基础知识试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药品的定义?A. 有预防、治疗、诊断疾病作用的物质;B. 可以用于改善生理功能的物质;C. 用于调节或改变机体结构和生理机能的物质;D. 仅限于化学合成的产品。
答案:D2. 处方药的特点是什么?A. 可以凭个人意愿购买;B. 可以通过互联网购买;C. 需要医生开具才能购买;D. 可以在超市或药店自由选购。
答案:C3. 以下哪个不是药品的剂型?A. 颗粒剂;B. 胶囊剂;C. 软膏剂;D. 贴剂。
答案:D4. 药品的通用名是指什么?A. 药品的商标名称;B. 药品的溶解性;C. 药品的化学名称;D. 药品的普通名称。
答案:D5. 以下哪个不是药品的作用机制?A. 拮抗作用;B. 激动作用;C. 替代作用;D. 对抗作用。
答案:B二、判断题1. 药理学研究的是药物对机体的作用和机理。
答案:正确2. 毒理学研究的是药物的生物合成和化学结构。
答案:错误3. 药物代谢主要发生在肝脏。
答案:正确4. 维生素属于药物类别。
答案:错误5. 中药属于传统药物,不受国家药品监管部门的管理。
答案:错误三、简答题1. 请简要介绍药物的品种分类。
答案:药物的品种分类主要包括化学药、生物药和中药。
化学药是通过化学合成方法制备,包括小分子化合物药物和生物制剂,如抗生素、化疗药物等。
生物药是利用生物技术制备的药物,包括基因工程药物、蛋白质药物等。
中药是指以草木矿物等天然物质为原料,符合中药理论和临床应用规律制剂而成的药物。
2. 请简述药品的贮藏要求。
答案:药品的贮藏要求包括存放温度、湿度和光照等方面的控制。
一般来说,药品应存放在干燥、清洁、通风良好的地方,避免阳光直射和高温环境。
不同药物可能有不同的贮藏要求,如有些药物需冷藏,有些药物需避免潮湿环境。
在贮藏药品时,还要注意避免与其他药品混用,以免产生相互作用。
3. 请解释一下药物的副作用是什么。
答案:药物的副作用是指在使用药物时,除了预期的治疗效果外,药物还可能引起的不良反应。
药品基础知识试题及答案
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药品基础知识试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 药品分为哪几类?A. 处方药和非处方药B. 中药和西药C. 口服药和外用药物D. 固体药和液体药2. 非处方药的英文缩写是什么?A. OTCB. OTBC. OTDD. OTE3. 处方药必须在什么条件下使用?A. 医生的处方B. 药师的指导C. 患者的自我判断D. 以上都是4. 以下哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 罗红霉素5. 药品的有效期是指什么?A. 药品生产日期B. 药品过期日期C. 药品最佳使用期限D. 药品的保存期限6. 以下哪个不是药品的不良反应?A. 头痛B. 过敏C. 疗效D. 恶心7. 药品的剂量是指什么?A. 药品的重量B. 药品的体积C. 每次用药的量D. 药品的浓度8. 药品储存时应注意哪些条件?A. 阴凉干燥B. 阳光直射C. 高温潮湿D. 随意放置9. 以下哪个是药品的通用名称?A. 阿司匹林B. 感冒灵C. 百服宁D. 泰诺10. 药品的说明书上会包含哪些信息?A. 药品成分B. 药品价格C. 药品品牌D. 以上都是答案:1-5 A A A B C6-10 C C A A D二、多选题(每题2分,共10分)1. 以下哪些是药品的常见剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 软膏2. 药品不良反应的分类有哪些?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用3. 药品的储存条件通常包括哪些?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 通风4. 药品的处方权属于谁?A. 医生B. 药师C. 护士D. 患者5. 以下哪些是药品的合理使用原则?A. 按需用药B. 按量用药C. 按期用药D. 按品牌用药答案:1. ABCD2. ABC3. ABCD4. A5. ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 所有药品都可以在药店购买。
(错误)2. 药品的说明书上必须包含不良反应信息。
(正确)3. 药品的有效期可以随意延长。
药品基础知识培训考试试卷及答案
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药品基础知识培训考试试卷及答案药品基础学问培训考试试卷姓名:________________ 部门:___________________ 得分:_______________(100分制)一、填空题(共22.5分,每空1.5分)1.1、19新版药品管理法:正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调整人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的,包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2022年5月2日,有效期24个月,失效日期应当是______________。
1.7、药品风险包括:和。
1.8、对使用该药品可能引起严峻健康危害的实施召回,召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准;法定标准属于强制性标准,是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响汲取快慢,按剂型的汲取快慢排序:>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项挑选题(共22.5分,每空1.5分)2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20220212B.国药准字H20220504C.HC20220212D.国药证字H202205042.2、生产与销售假药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是早晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位汲取,建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗,患什么病用什么药;体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.平安性2.8、四神丸应用【】送服,效果更佳。
药品基础知识培训试题5篇
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药品基础知识培训试题5篇以下是网友分享的关于药品基础知识培训试题的资料5篇,希望对您有所帮助,就爱阅读感谢您的支持。
药品基础知识培训试题篇1药品基础知识培训试题姓名一.填空题1.药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2.有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
为明确表示有效期限,不能仅仅标明有效期为几年,规定要以“________________”的形式,表明药品到某年某月某日为止始终_________。
3.处方药(简称_____药):必须凭执业_____师处方才可调配、购买,在_____师、_____师或其他医疗专业人员监督和指导下方可使用的药品。
4.非处方药(简称_______):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。
又称为“________发售药品”。
5.现在我国负责药品管理的国家机关是国家________________________局。
6.药品生产企业必须按照GMP________________,通过药品监督管理部门组织的________。
7.________药品、________药品、医疗用_____性药品、放射性药品、_____用药品、和____________8.常用的药物剂型有:________制剂、________剂和________制剂三类。
9.常见的口服制剂有:_____ 剂、________剂、________剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、糖浆剂等。
近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加,主要是因为它比片剂________________度高。
药品基础知识试题及答案
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药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品是指具有预防、诊断、治疗、缓解疾病或者调节生理机能的物质,以下哪项不属于药品的范畴?A. 食品B. 化妆品C. 医疗器械D. 中草药答案:A. 食品2. 药物治疗原则包括以下哪项?A. 尽量多种药物联合使用B. 尽量多种途径给药C. 尽量大剂量给药D. 尽量小剂量给药答案:D. 尽量小剂量给药3. 以下哪项不是药品使用过程中需要注意的事项?A. 随意更改用药剂量和给药途径B. 注意服药时间和次数C. 遵医嘱用药D. 注意药品的保存条件答案:A. 随意更改用药剂量和给药途径4. 药物不良反应是指在合理使用剂量下,药品引起的不良症状或异常反应,以下哪项不属于药物不良反应的种类?A. 代谢反应B. 过敏反应C. 遗传反应D. 药物相互作用答案:C. 遗传反应5. 药理学是研究药物的作用机制及其对生物体的影响的科学,以下哪项不是药理学的基本原理?A. 一药多效B. 一效多药C. 个体差异D. 剂量效应关系答案:B. 一效多药二、填空题1. 药品的_______是指描述药物的形态、性状、性能和适应症等基本信息。
答案:说明书2. 药代动力学主要研究药物在________的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:生物体内3. 中药典是中华人民共和国________规定的一部关于中药品种和质量的标准性典籍。
答案:国家药典委员会4. 药物的滥用指的是在没有_______指导下,不合理地使用药物。
答案:医师5. 有效成分是指药物中起到_______的化学成分。
答案:疗效三、问答题1. 请简述药物给药途径的分类及优缺点。
答:药物给药途径可分为口服、注射、局部外用和其他途径。
其中,口服是最常用的给药途径,具有便捷、经济、可自行使用等优点,但吸收速度较慢。
注射途径可以迅速达到治疗浓度,适用于急救和严重疾病,但不易控制药物浓度和吸收速度。
局部外用途径适用于局部症状或损伤,但不能用于全身性疾病治疗。
药品基础知识培训考试试卷及答案
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药品基础知识培训考试试卷姓名:________________ 部门:___________________ 得分:_______________(100分制)一、填空题(共22.5分,每空1.5分)1.1、19新版药品管理法:正式实施。
1.2、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法和用量的,包括中药、化学药和生物制品等。
1.3、未在中国境内外上市销售的药品。
1.4、中药包括中药材、中药饮片、。
1.5、药品不良反应报告原则是。
1.6、某商品生产日期为2020年5月2日,有效期24个月,失效日期应该是______________。
1.7、药品风险包括:和。
1.8、对使用该药品可能引起严重健康危害的实施召回,召回时限是。
1.9、法定标准是包括在内的国家药品标准;法定标准属于强制性标准,是药品质量的最低标准。
1.10、剂型影响吸收快慢,按剂型的吸收快慢排序:>吸入剂>肌内注射> >舌下或直肠>口服液体制剂>口服固体制剂> 。
二、单项选择题(共22.5分,每空1.5分)2.1、以下是进口药品注册证号的是【】A.H20050212B.国药准字H20060504C.HC20050212D.国药证字H200605042.2、生产与销售假药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.3、生产与销售劣药,除了没收违法所得,还要处以【】万元的罚款A.15-30B.150-300C.100-300D.10-200E.100-2002.4、以下哪个药品是清晨服用【】A.他汀类B.拉唑类C.头孢类D.喹诺酮类E.激素类2.5、以下哪个剂型是糖尿病人不宜服用的【】A.片剂B.胶囊剂C.颗粒剂D.丸剂E.糖浆剂2.6、在特定部位吸收,建议饭后服用的是哪一类药品【】A.驱虫药B.维生素类C.催眠药D.降压药E.促胃动力药2.7、表现在对症治疗,患什么病用什么药;体现了药品的【】A.两重性B.有效性C.专属性D.质量的重要性E.安全性2.8、四神丸应用【】送服,效果更佳。
药品基础知识培训考试试题及答案
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药品基础知识姓名:岗位:得分:日期:一、填空题。
每题2分,共50分。
1、药品是一类用于、、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有、、、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2、国家食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为:+ + 。
3、OTC药品是指,其中绿牌的是,红牌的是。
4、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
5、质量标准是国家对及所作的技术规定,是药品、、、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
6、有效期:是药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期待可表达为。
7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的、剂型、规格、、有效期、生产厂商、购(销)货单位、、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
二、不定项选择题。
每题3分共45分1、开办药品经营企业必须首先取得()A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有( )。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射药品⑥毒性药品A. ②③④⑤B. ③④⑤⑥C. ②④⑤⑥3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格和()等内容。
药品基础知识试题及答案
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药品基础知识试题及答案一、选择题1. 药品的主要作用是()。
A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 下列哪种药品属于抗生素类药物?()。
A. 阿司匹林B. 头孢菌素C. 布洛芬D. 对乙酰氨基酚3. 药品的储存条件通常不包括()。
A. 阴凉干燥B. 避光C. 高温D. 密封保存4. 药品的有效期是指()。
A. 药品生产日期B. 药品质量保证的期限C. 药品开封后的使用期限D. 药品销售的最后日期5. 下列哪种药物是通过抑制中枢神经系统发挥作用的?()。
A. 镇痛药B. 镇静药C. 利尿药D. 抗生素二、判断题1. 所有药物都可以长期服用而无副作用。
()2. 药品的副作用是指在正常用药剂量下,除了治疗作用之外的其他药理作用。
()3. 药品的剂型改变不会影响其治疗效果。
()4. 药品的储存条件对其有效性和安全性没有影响。
()5. 处方药和非处方药的主要区别在于是否需要医生的处方。
()三、填空题1. 药品的_________是指药品在规定的储存条件下,能够保持其规定质量的时间长度。
2. 药物的_________是指药物在体内发挥作用后,所产生的与用药目的无关的不适反应。
3. 药品的_________是指药品在规定的使用条件下,能够达到预期治疗效果的剂量范围。
4. 药品的_________是指药品的主要成分,它是药品发挥治疗作用的基础。
5. 药品的_________是指药品在生产、运输、储存和使用过程中,为保证其安全性、有效性和稳定性而采取的各种措施。
四、简答题1. 请简述药品的常见剂型及其特点。
2. 药品的不良反应有哪些类型,并举例说明。
3. 为什么需要对药品进行严格的质量控制?4. 简述药品的合理使用原则。
5. 描述药品的常见储存条件及其重要性。
五、论述题1. 论述抗生素滥用的危害及其预防措施。
2. 分析药品广告对消费者选择药品的影响,并提出合理建议。
3. 论述药品监管在保障公众健康中的作用及其重要性。
药品基础知识培训试题测试题库含答案
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药品基础知识培训试题测试题库含答案一、单选题(每题6分,共计60分)1、非处方药简称() [单选题] *A、RXB、OTC(正确答案)C、NPD、OTO2、关于非处方药的描述,以下说法错误的是() [单选题] *A、需要凭医生处方,消费者不可自行判断、购买和使用(正确答案)B、非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
C、红色为甲类,在药店可出售D、绿色为乙类,除药店外,还可在药监部门批准的商超中可零售。
3、药品包装盒上标注有效期至2022.06,其有效的终止日期是() [单选题] *A、2022年6月1日B、2022年6月30日(正确答案)C、2022年5月D、2022年5月31日4、以下批准文号代表药品的是() [单选题] *A、国药准字Z20073151(正确答案)B、京妆20160001C、赣械注准20202140277D、卫消字(2020)第0002号5、零售药店营业执照上有药品、医疗器械、化妆品、食品的经营范围,以下不可以销售的是() [单选题] *A、六味地黄丸B、血压计C、心相印卫生湿巾(正确答案)D、医用外科口罩6、以下产品外包装描述可判断为消毒用品的是() [单选题] *A、闽卫消证字【2003】第0042号(正确答案)B、国药准字Z20080014C、京妆20160001D、赣械注准202021402537、药品外包装信息标注“【生产日期】160824”,则RF应录入的生产日期为()[单选题] *A、2016.8.24B、2016.08.24(正确答案)C、2016.08.23D、16.08.248、药品外包装信息标注“【批号】0314H2”,则RF应录入的批号为() [单选题] *A、0314h2B、314H2C、0314H2(正确答案)D、314h29、关于处方药说法错误的是() [单选题] *A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。
B、处方药警示语:“凭医师处方销售、购买和使用”。
药品基础知识培训试题及答案
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药品基础知识考核试题姓名:分数:一、填空题。
(每空1分,共30分)1、药品是一类用于、、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为:。
3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。
4、非处药(简称_____):不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______,红色专有标识用于________非处药品,绿色专有标识用于________非处药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。
7、质量标准是对及所作的技术规定,是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用,不能用作预防与治疗疾病,只是具有___ _____功能,即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分,共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
()2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
()3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。
()4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。
药品基础知识培训试题
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药品基础知识培训试题姓名: 成绩: 一、填空题(每题2分,共计30分)1、药品存放实行色标管理。
( )为黄色,( )为绿色,( )为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写( ),通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的( )收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写( )报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入( )。
6、对近效期不足( )月的库存药品,保管员应按月逐批号填写( )。
7、储存药品养护中发现质量问题,应( )发货,标示( )标志牌,报( )机构处理。
8、保管员在( )的指导下对药品进行整理储存,每日( )定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按( )的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号( )堆放,并( ),不同品种或同种不同批号药品不得( ),防止发生错发混发事故。
11、冷库温度就是指( ),阴凉库温度就是指( ),常温度库就是指( ),各库房的相对湿度均应保持在 ( )之间。
12、对于毒麻中药应做到[ ]保管。
13、密封就是指( )。
密闭就是指( )。
14、医疗用毒性药品就是( ) 15、危险药品就是( )二、简述题(每题5分,共计30分) 1、药品的五距就是指什么?2、先产先出与近期先出的含义就是什么?3、什么就是假药、劣药?4、什么就是国家药品标准?5、什么就是药品商品名?6、什么就是药品的有效期?三、论述题(每题20分,共计40分)1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求就是什么?2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明? ;一、填空题(每题2分,共计30分)1、药品存放实行色标管理。
(待验品、退货药品区)为黄色,(合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区)为绿色,(不合格品区)为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(药品质量验收通知单),通知质量验收组到货药品进行质量验收。
药品基础知识培训考试习题
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药品基础知识培训考试习题Ting Bao was revised on January 6, 20021药品基础知识考核试题姓名:一、判断题。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
()2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
()3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。
()4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。
()5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号,是药品生产合法性的标志。
未取得批准文号而生产的药品按假药论处。
()6、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着,其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。
()7、有效期至2015.04的药品其有效的终止日期是2015年04月30日,该药品从2015年05年01日起失效。
()8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期,如失效期为2015.04的药品,该药品从2015年3月01日起失效。
()9、药品批准文号的字母含义:H(化学药品)、Z(中成药)、B(保健品)、S(生物制品)、T (体外诊断药品)、F(药用辅料)、J(进口分装药品)。
()10、通用名称可用作商标注册。
()二、不定项选择题。
1、开办药品经营企业必须首先取得()A、法人资格B、营业执照C、药品经营许可证D、卫生合格证2、国家实行特殊管理的药品有()。
①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神药品⑤放射性药品⑥毒性药品A.②③④⑤B.③④⑤⑥C.②④⑤⑥D.①②③④3、根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()A、1/4B、1/2C、1/3D、1/54、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
药品基础知识培训试题及答案
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药品基础知识考核试题姓名:分数:一、填空题。
(每空1分,共30分)1、药品是一类用于、、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为:。
3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。
4、非处药(简称_____):不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______,红色专有标识用于________非处药品,绿色专有标识用于________非处药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。
7、质量标准是对及所作的技术规定,是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用,不能用作预防与治疗疾病,只是具有___ _____功能,即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分,共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
()2、同一药物、不同的剂型,药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
()3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放,血药浓度维持较稳定。
()4、缓释片开始时释放速度较快,药效较好;随着时间推移,释放速度逐渐减慢,药效也逐渐减弱。
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药品基础知识培训试题
姓名
一.填空题
1.药品是一类用于________、________、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有_____________、________、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
它与消费者的健康和生命密切相关。
2.有效期:是药品在一定的________条件下,能保持药品质量的期限,它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
为明确表示有效期限,不能仅仅标明有效期为几年,规定要以
“________________”的形式,表明药品到某年某月某日为止始终_________。
3.处方药(简称_____药):必须凭执业_____师处方才可调配、购买,在_____师、_____师或其他医疗专业人员监督和指导下方可使用的药品。
4.非处方药(简称_______):不需要凭执业医师处方即可自行判断、________和使用的药品。
又称为“________发售药品”。
5.现在我国负责药品管理的国家机关是国家________________________局。
6.药品生产企业必须按照GMP________________,通过药品监督管理部门组织的________。
7.________药品、________药品、医疗用_____性药品、放射性药品、_____用药品、和____________
8.常用的药物剂型有:________制剂、________剂和________制剂三类。
9.常见的口服制剂有:_____ 剂、________剂、________剂、丸剂、散剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、糖浆剂等。
近十年来硬胶囊剂的应用量有较大的增加,主要是因为它比片剂________________度高。
10.常见的注射剂有:________剂、粉针剂(包括________粉针剂)、________剂等。
11.常见的外用药有:________剂、_____剂、软膏剂、洗剂、擦剂等。
12.药物在人体内一般要经历________、________、________、________四个过程。
13.药物使用时通常又具有与治疗无关的,包括对人体有害的_____作用。
即使在正常使用的情况下也可能出现:恶心、头晕、头痛、皮疹等,有时还会引起严重的中毒,甚至_____。
14.经过一段时间用药,个体可能会产生对药物的抵抗作用,表现为常用剂量下药效________或________,甚至中毒剂量下也不中毒。
个体指人,常称为“________性”;个体指微生物,常称为“________性”。
15.片剂的外观指标: 应片_____一致,表面完整光洁,边缘________,色泽________,字迹清晰。
16.胶囊剂的外观指标:应整洁,不得有__黏结______、变形或___渗漏_____现象。
如印字,字迹应清晰。
并无异臭。
17.颗粒剂的外观指标:应__干燥__、均匀、色泽一致。
无吸潮、_____化、___结块_、潮解等现象。
颗粒剂应干燥、颗粒均匀、色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。
二.选择题(单选题,将选中最佳答案的代号填在后面括号内)
1.药品生产企业,清场结束后由()复查合格后,发给清场合格证。
A.车间专职工程师 B.车间质量员 C.车间工艺员 D.车间工段长 E.车间技术主任
2.规定有效期的药品批生产记录保存时间为()
A.1年 B.效期后1年 C.2年 D.3年 E.有效期满
3.未规定有效期的药品批生产记录保存时间为( )
A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.永远保存
4.下列说法哪个是错误的( )
A.SOP就是标准操作规程 B.SOP修改时必须按规定的程序进行 C.SOP的修订通常不超过2年 D.SOP 不能随时修改 E.SOP和原始记录都是文件
5.药品质量的企业内控标准水平应( )
A.高于赶超标准 B.不高于法定标准 C.不低于法定标准 D.高于原材料标准 E.高于法定标准6.药品生产企业的洁净室更换品种时通常至少有多长时间的间歇( )
A.5小时 B.6小时 C.8小时 D.10小时 E.4小时
7.关于药品标签、使用说明书,下列说法那一个是错的( )
A.其内容、式样、文字必须和药品监督管理部门批准的相一致 B.实际印刷时,可根据实际情况作必要的修改 C.生产使用时,应由专人保管、领用 D.专库或专柜存放 E.按实际需要量领取
8.目前,我国主管全国药品监督管理工作的部门是( )
A.国务院卫生行政部门 B.国家医药管理局 C.国家药品监督管理局 D.国家计委 E.国家技术监督局
9.《药品管理法》对假药的确认( )
A.药品成分的含量与中华人民共和国药典规定不符合的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符的
C.注册商标有效期到期,未办理续展手续的药品
D.未取得正式生产批准文号的试生产二类新药
E.未取得中药保护品种文号的传统中药
三.选择题(每道题从给出答案中选最佳者,将其代号填在后面括号内,答案可重复被选)
A.红色 B.蓝色 C.白色 D.黄色 E.绿色
1.制药企业合格原料标牌颜色()
2.制药企业待验半成品标牌颜色()
3.制药企业不合格半成品标牌颜色()
4.制药企业待验成品标牌颜色()
5.制药企业可以出厂的产品标牌颜色()
A.≥150cm B.≥100cm C.≥50cm D.≥30cm E.200cm
6.药品库房水暖散热器与储存药品的距离()
7.库房内主要通道的宽度()
8.药品垛与垛的间距()
9.药品垛与墙的间距()
10.药品垛与柱的间距()。