分析化学试题及答案2
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一、填空题(10分)
1、同离子效应使难溶电解质的溶解度,盐效应使难溶电解质的溶解度,后一种效应比前一种小得多。
2、K2Cr2O7标准溶液的浓度为0.02000mol·dm-3,则它对Fe,Fe2O3,FeSO4·7H2O的滴定度分别为 g·cm-3, g·cm-3, g·cm-3。
3、已标定的Na2S2O3溶液在保存中吸收了不少的CO2,影响了浓度。若用该“标准”溶液滴定I2,则在实际滴定中,消耗的NaS2O3的量将
(偏高、偏低),使得I2的浓度产生(正、负)误差。为防止这种现象发生,可加入少量,使溶液呈弱碱性。
4、在少数次的分析测定中,可疑数据的取舍常用检验法。
5、碘量法的主要误差来源是。
6、反应N2O4(g)== 2NO2(g)是一个熵的反应。在恒温恒压下平衡,各使n(N2O4):n(NO2)增大,平衡向移动;n(NO2)将
;若向该系统中加入Ar(g),n(NO2)将;α(N2O4)将
。
7、PH=4.0与PH=10.0的两强电强电解质溶液等体积混和后PH为
。
8、以HCl标准溶液滴定NH3. H2O时,分别以甲基橙和酚酞作指示剂,耗用HCl 的容积分别为V甲V酚表示,则V甲V酚的关系是。
9、向浓度均为0.01mol·dm-3的KBr、KCl、K2CrO4的混合溶液中逐渐滴加入0.01mol·dm-3AgNO3水溶液,析出沉淀的先后顺序为。
二、选择题(30分)
1、下列哪种方法可以减少测定中的偶然误差()。
A、对照试验
B、空白试验
C、校正仪器
D、增加平行试验的次数
2、以下试剂能作为基准物的是()。
A、干燥过的分析纯CaO
B、分析纯 SnCl2.2H2O
C、光谱纯三氧化二铁
D、99.99%金属铜
3、MnO4—与Fe2+反应的平衡常数是(已知Eθ(MnO4—/Mn2+)==1.51V,
Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.77V ) ( )
A、320.0
B、3.4×1012
C、5.2×1062
D、4.2×1053
4、为了获得纯净而且易于过滤的晶形沉淀,要求()。
A、沉淀的聚集速率大于定向速率
B、溶液的过饱和度要大
C、沉淀的相对饱和度要小
D、溶液的溶解度要小
5、用下列物质配制标准溶液时,可采用直接法的是()
A、 KMnO4
B、Na2S2O3
C、K2Cr2O7
D、 NaOH
6、在含有少量Sn 2+离子的FeSO4溶液中,用K2Cr2O7法测定Fe2+,应先消除
Sn2+离子的干扰,宜采用)。
A、控制酸度法
B、配合掩数法
C、沉淀掩蔽法
D、氧化还原掩法
7、影响化学反应平衡常数的因素是()
A、反应物的浓度
B、温度
C、催化剂
D、产物的浓度
8、与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是()
A、缓冲溶液的PH值范围
B、缓冲溶液的组分浓度比
C、外加的酸量
D、外加的碱量
9、2Fe2+(aq)+Cl2(g) 2Fe3+(aq)+2Cl—(aq)的E=0.60V Cl2、Cl—处于标准态,则 C Fe2+/C Fe3+=( )
A、0.52
B、1.90
C、0.65
D、1.53
10、间接碘法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是(
)。
A、滴定开始时
B、滴定至近终点时
C、在滴定I3— 离子的红棕色褪尽,溶液呈无色时
D、在标定溶液滴定了近50%时
11、在分步沉淀吕下列叙述正确的是()。
A、浓度积先达到Kθsp的先沉淀出来;
B、沉淀时所需沉淀试剂浓度小者先沉淀出来;
C、溶解度小的物质先沉淀;
D、被沉淀离子浓度大的先沉淀。
12、为除去PbCrO4中的SO42—杂质,每次用100ml去离子水洗涤,一次
和三次洗涤后PbCrO4的损失分别是()
A. 1.7mg, 5.1mg
B. 0.15mg, 3.4mg
C. 0.17mg ,0.51mg
D. 0.17mg , 5.1mg
13、已知在1ml/LH2SO4 溶液中,EθMnO4-/Mn2+=1.45V, EθFe3+/Fe2+=0.68V,在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,其等当点的电位值为()。
A. 0.38V
B. 0.73V
C. 0.89V
D. 1.32V
14、下列溶液中,PH值最小的是()。
A. 0.010mol. L-1 HCl
B. 0.010 mol.L-1 H2SO4
C. 0.010mol.L-1 HAc
D. 0.010mol.L-1 H2C2O4
15、用0.1mol. L-1 HCl 滴定0.1mol.L-1NaOH 时PH突跃范围是9.7~4.3。用
0.01mol.L-1滴定0.01mol.L-1 NaOH时PH突跃范围是()。
A. 8.7~5.3
B. 8.7~4.3
C. 9.7~5.3
D. 9.7~4.3
三、判断题(10分)
1、一个反应的ΔG数值越负,其自发进行的倾向越大,反应速度越快。