直调药品委托验收协议
药品入库验收委托授权书
委托单位（以下简称“委托方”）：地址：____________________法定代表人：____________________联系电话：____________________受托单位（以下简称“受托方”）：地址：____________________法定代表人：____________________联系电话：____________________鉴于委托方因业务繁忙，无法亲自进行药品入库验收工作，为确保药品质量，保障患者用药安全，现委托受托方对委托方所购进的药品进行入库验收。
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，特此出具本委托授权书。
一、授权事项1. 受托方代表委托方对委托方所购进的药品进行入库验收，包括但不限于药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、数量、质量检验报告等信息的核对。
2. 受托方有权对入库药品进行外观检查、物理检查、化学检验、生物检验等必要的检验工作。
3. 受托方有权对不符合质量标准的药品提出退回或更换的要求。
4. 受托方有权对入库药品的储存条件、运输条件等进行检查，确保药品在储存、运输过程中符合相关法律法规的要求。
二、授权期限本委托授权书自签订之日起生效，有效期为____年，自生效之日起至____年____月____日止。
三、责任与义务1. 受托方应严格按照国家药品管理法律法规和委托方的要求，认真负责地进行药品入库验收工作。
2. 受托方应对验收过程中发现的任何问题，及时向委托方报告，并协助委托方采取相应措施。
3. 受托方应对验收过程中的保密工作负责，不得泄露委托方的商业秘密。
4. 受托方应承担因验收不当导致的不良后果，包括但不限于药品质量问题、经济损失等。
四、违约责任1. 如受托方未按约定时间完成药品入库验收工作，每延迟一日，应向委托方支付____元违约金。
2. 如受托方在验收过程中出现重大失误，导致委托方遭受经济损失，受托方应承担相应的赔偿责任。
药品委托验收协议书
药品委托验收协议书甲方（委托方）：地址：法定代表人：联系电话：乙方（受托方）：地址：法定代表人：联系电话：鉴于甲方需要对药品进行验收，乙方具备相应的药品验收资质和经验，双方本着平等自愿、诚实信用的原则，就药品委托验收事宜达成如下协议：第一条委托验收的药品1.1 甲方委托乙方验收的药品名称、规格、数量及批次等详细信息由双方另行书面确认。
1.2 乙方应根据国家药品监督管理部门的相关规定和标准，对药品进行验收。
第二条验收标准与方法2.1 乙方应按照国家药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》（GMP）和《药品经营质量管理规范》（GSP）等相关规定进行药品验收。
2.2 验收方法包括但不限于目视检查、仪器检测、记录审核等。
第三条验收流程3.1 甲方应向乙方提供必要的药品信息和验收所需的相关资料。
3.2 乙方在收到甲方提供的药品后，应在约定的时间内完成验收工作。
3.3 验收完成后，乙方应向甲方出具验收报告，报告中应详细列明验收结果。
第四条验收费用及支付方式4.1 双方约定，甲方应向乙方支付的验收费用为人民币_______元。
4.2 甲方应在验收报告出具后_______个工作日内，通过银行转账方式向乙方支付上述费用。
第五条违约责任5.1 如乙方未能在约定时间内完成验收工作，应向甲方支付违约金，违约金的计算方式为：违约金=未完成验收部分的药品价值×_______%。
5.2 如甲方未按时支付验收费用，应向乙方支付违约金，违约金的计算方式为：违约金=逾期支付金额×_______%×逾期天数。
第六条保密条款6.1 双方应对在本协议履行过程中知悉的对方商业秘密和技术秘密予以保密。
6.2 未经对方书面同意，任何一方不得向第三方披露、泄露或允许第三方使用上述秘密。
第七条争议解决7.1 本协议在履行过程中如发生争议，双方应首先通过友好协商解决。
7.2 如果协商不成，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。
医院药库验收委托书
医院药库验收委托书甲方）：_____________________地址：_____________________________联系人：___________________________联系电话：________________________受托方（乙方）：_____________________地址：_____________________________联系人：___________________________联系电话：________________________鉴于甲方需要对医院药库进行药品验收工作，特委托乙方作为专业机构，按照以下条款和条件进行药品验收工作：一、委托事项1. 乙方负责对甲方药库中的药品进行专业验收，包括但不限于药品的品种、规格、数量、生产批号、有效期、生产厂家等信息的核对。
2. 乙方需确保验收过程中的准确性和公正性，对药品的质量和合规性进行严格把关。
二、验收标准1. 乙方应依据国家药品监督管理局发布的药品管理相关法律法规及标准进行验收。
2. 乙方应根据甲方提供的药品清单和要求，对药品进行逐一核对。
三、验收流程1. 乙方在接到甲方通知后，应在约定时间内到达甲方药库进行现场验收。
2. 乙方应详细记录验收过程中发现的问题，并及时与甲方沟通解决。
3. 验收完成后，乙方应向甲方提交详细的验收报告，包括药品验收结果、不合格药品清单及处理建议。
四、验收费用1. 甲方应按照双方约定的标准支付乙方验收服务费用。
2. 验收费用的支付方式、时间等具体事项，由双方另行协商确定。
五、保密条款1. 乙方应对甲方提供的药品信息、验收过程及结果等保密，未经甲方书面同意，不得向第三方泄露。
六、违约责任1. 如乙方未按照约定完成验收工作或验收结果存在严重错误，应承担相应的违约责任。
2. 如甲方未按时支付验收费用，应按照约定支付违约金。
七、其他约定1. 本委托书未尽事宜，由双方协商解决。
委托验收协议书模板
委托验收协议书模板【正文】委托验收协议书甲方：（委托方）地址：电话：身份证号码：乙方：（受托方）地址：电话：身份证号码：根据《中华人民共和国合同法》等相关法律法规的规定，甲乙双方经友好协商，就委托验收事宜达成如下协议：一、委托事项1. 甲方根据约定将以下项目（以下简称“待验收项目”）委托乙方进行验收，具体内容详见附件。
2. 乙方接受甲方的委托，负责按照约定对待验收项目进行验收，并出具相应的验收报告。
二、验收标准1. 乙方在执行委托验收时，应参照双方事先约定的验收标准（详见附件），对待验收项目进行验收。
2. 乙方应按照合理、公正、客观的原则进行验收，确保验收结果的真实性和准确性。
三、验收程序1. 甲方应按照约定的时间提供待验收的项目，并配合乙方进行验收工作。
2. 乙方在接到甲方的通知后，应按照约定的时间和地点进行验收，并记录相关信息以备查阅。
3. 乙方应当在验收完成后及时向甲方提供验收报告，即项目验收合格或不合格的结论，并详细列明不合格的项目、问题及整改意见。
四、验收结论1. 若待验收项目符合约定的验收标准，经乙方验收合格并出具的验收报告后，甲方应予以接受，并方便支付相关费用。
2. 若待验收项目不符合约定的验收标准，经乙方验收不合格并出具的验收报告后，甲方应配合乙方进行整改，并在合理的时间内重新进行验收，直至达到约定的验收标准为止。
五、保密条款1. 甲乙双方在履行委托验收协议过程中所知悉的双方商业秘密、技术秘密及其他保密信息，均应保密，未经对方书面同意不得向第三方泄露。
2. 在验收过程中，乙方不得滥用甲方所提供的信息和资源，不得擅自披露给第三方或用于其他非约定的目的。
六、违约责任1. 一方在履行委托验收协议中出现违约行为，应承担相应的违约责任，并赔偿对方因此遭受的损失。
2. 若因不可抗力等不可控因素导致无法履行委托验收协议，双方应积极协商解决或采取相应的合理措施进行补救。
七、其他约定1. 本协议自双方签字(盖章)之日起生效，并持续有效。
委托验收服务协议书
委托验收服务协议书甲方（以下简称“委托方”）地址：乙方（以下简称“受托方”）地址：为了明确双方在委托验收服务过程中的权利和义务，根据《中华人民共和国合同法》及相关法律法规的规定，委托方与受托方本着平等互利的原则，经友好协商，达成如下协议：第一条服务内容1.1 受托方将按约定时间、地点提供委托方需要的验收服务，包括但不限于（具体服务内容）。
1.2 委托方将根据自身需求提供相关资料、设备等，确保受托方能够顺利进行验收服务。
第二条验收标准2.1 验收标准由委托方与受托方共同商定，并在本协议签订时确定。
2.2 受托方在验收过程中应按照约定的验收标准进行工作，确保提供的服务符合约定要求。
第三条验收程序3.1 委托方和受托方应共同确定验收时间和地点，确保双方的合理时间安排和顺利进行。
3.2 验收程序包括但不限于（详细描述验收过程中需要进行的步骤或要求）。
3.3 在验收过程中，委托方应积极配合受托方的工作，提供必要的支持和协助。
第四条费用及支付方式4.1 委托方应按照协议约定支付相应的验收费用。
费用构成和支付方式由双方另行协商。
4.2 验收费用支付时间及方式为（详细描述具体的支付时间及支付方式）。
第五条保密义务5.1 受托方应对委托方提供的相关资料和信息保密，不得将其泄露给任何第三方。
5.2 受托方在履行本协议过程中产生的相关资料和信息仅用于与委托方合作事项相关的目的，不得用于其他商业目的。
5.3 受托方应建立相关保密措施，保障委托方的商业机密信息不受侵犯。
第六条违约责任6.1 任何一方违反本协议条款的，应向对方支付违约金，违约金数额为协议价款的10%。
6.2 因不可抗力等不可预见的原因导致无法履行本协议的义务时，双方可协商解除本协议。
第七条争议解决7.1 双方因履行本协议而发生争议的解决办法，首先应通过友好协商解决。
7.2 若协商不成，争议应提交当地人民法院裁决。
第八条合同生效和解释8.1 本协议一式两份，委托方和受托方各持一份。
药品委托检验协议(合同)书范本
委托检验协议书范本质量管理部（1）委托检验协议书委托方:检验方:一、进出口商品检验有限公司（以下简称检验方）接受委托方书面检验委托。
委托检验申请单（以下简称委托单）作为本协议的附件。
本协议以委托方代表人在委托单上签名盖章，检验方加盖受理骑缝章后生效。
二、委托方应如实填写委托单，如有必要，还应根据检验方的要求提供必要的单据及相关资料。
三、检验方按委托方在委托单上填明的检验要求进行检验，并出具检验报告。
四、委托方必须注明要求使用的检验方法。
五、检验方的检验时间根据检验内容而定，原则上以检验方公布的时间为准，特殊情况双方协商确定，并在委托单上注明。
六、检验方检验收费按有关规定计价。
对于批量样品如需减免检验费用的，委托方应在委托时与检验方协商确定，并在委托单上“备注”栏内注明。
要求加急服务的，需支付加急费。
七、检验方接受委托方自送样品的检验，检验报告仅对样品负责。
八、对于某些项目，检验方需要分包检验的，检验方应以书面或电子媒体形式通知委托方。
除委托方或上级管理机构指定的分包方外，检验方为分包方的工作对委托方负责。
九、检验方在接受委托时，须详细审核委托单内容。
在确认委托方的委托及要求后，应填写委托单同一页上的领证凭条交付委托方，委托人凭此查询及索取检验报告。
十、检验方的检验报告有固定的格式，并仅提供唯一正本。
如对检验报告有特殊要求，委托方应在委托单上“备注”栏内注明。
十一、检验报告通常采用中文书写。
如需采用其他语种，委托方应在委托单“备注”栏内注明，并用相应语种填写有关内容。
十二、委托方如对检验结果有异议的，须在一个月内凭检验证书原件向检验方要求复检，检验方应于十日内安排复检。
复检结果维持原检验结果的，委托方须按规定向检验方支付复检费。
复检结果确认原检验结果有误的，检验方不再收取复检费。
委托方对复检结果仍有异议，双方协商不成时，应与检验方书面协议，委托仲裁机构仲裁。
十三、委托方对本协议及委托单有不明之处，应在填写委托单时，向检验方工作人员咨询。
药品委托验收协议书
药品委托验收协议书甲方（委托方）：_________________________地址：_________________________法定代表人：_________________________联系电话：_________________________乙方（受托方）：_________________________地址：_________________________法定代表人：_________________________联系电话：_________________________第一条委托事项甲方委托乙方对以下药品进行验收：药品名称：_________________________规格：_________________________数量：_________________________批号：_________________________生产企业：_________________________第二条验收标准乙方应按照国家药品质量管理规范（GSP）及甲方提供的验收标准对药品进行验收。
验收内容包括药品的包装、标签、说明书、外观质量等。
第三条验收程序药品到货后，乙方应在_____小时内完成验收。
验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行检查。
验收记录应包括到货日期、供货单位、生产企业、品名、规格、数量、批准文号、产品批号、有效期至、质量状况、验收结论、验收员签字等项目内容。
第四条验收结果验收合格的药品，乙方应填写《药品质量验收记录》，并将记录送达甲方。
验收不合格的药品，乙方应填写《不合格药品拒收单》，并及时通知甲方处理。
第五条双方责任甲方应保证委托验收的药品来源合法、质量可靠，并提供必要的验收标准和文件。
乙方应按照GSP标准进行验收，确保验收结果的真实性和准确性。
第六条争议解决双方因本协议产生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均可向甲方所在地人民法院提起诉讼。
药品验收授权委托书
药品验收授权委托书尊敬的药品验收部门：鉴于我公司在药品采购、销售和管理方面的工作需要，为确保公司药品的质量和安全，特此委托贵公司负责我公司药品的验收工作。
现将有关事项明确如下：一、委托内容1. 我公司向贵公司委托的药品验收工作，包括对我公司采购的药品进行质量检验、数量核对和合规性检查等。
2. 贵公司在验收过程中，应严格按照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规和行业标准进行操作，确保我公司药品的质量和安全。
3. 贵公司在验收过程中发现的任何问题，应及时向我公司反馈，并提出整改建议和解决方案。
我公司会认真对待贵公司的反馈意见，并及时进行整改。
二、委托期限本授权委托书的有效期限为____年__月__日至____年__月__日。
若上述人员因故变更，我公司将以书面函告形式通知贵公司，同时办理授权委托书的变更手续。
三、权利和义务1. 我公司承诺向贵公司提供符合法律法规和行业标准的药品，并保证药品的质量和安全。
2. 贵公司有权在验收过程中对药品的质量、数量和合规性进行检验和检查，并要求我公司提供相关证明文件和资料。
3. 贵公司应认真履行验收职责，确保我公司药品的质量和安全，并对验收过程中产生的数据和信息保密。
4. 如因贵公司未认真履行验收职责，导致我公司药品出现质量问题，贵公司应承担相应的法律责任。
四、其他事项1. 本授权委托书一式两份，双方各执一份。
2. 本授权委托书的解释权归我公司所有。
3. 本授权委托书自双方签字盖章之日起生效。
授权单位：（盖章）单位地址：联系电话：法定代表人：（签章）签字日期：____年__月__日被授权单位：（盖章）单位地址：联系电话：接收人：（签章）签字日期：____年__月__日以上内容仅供参考，具体委托内容以双方签订的授权委托书为准。
委托验收协议验收委托明确约定
委托验收协议验收委托明确约定本协议由乙方（以下简称“发起方”）与甲方（以下简称“验收方”）共同签署，旨在明确委托验收行为的约定。
双方应遵守以下条款：一、委托事项1. 发起方通过书面形式委托验收方对特定项目/产品/服务进行验收。
2. 验收范围包括但不限于：（1）对项目/产品/服务的质量、性能、功能进行评估；（2）检查符合合同规定的交付时间和交付地点；（3）确保项目/产品/服务是否符合约定的标准和规范；（4）验证项目/产品/服务的法律合规性。
二、验收的责任和义务1. 发起方的责任和义务：（1）向验收方提供项目/产品/服务的详细说明，包括技术规格、材料要求、交付期限等；（2）协助验收方进行必要的测试和评估；（3）确保项目/产品/服务符合相关法律法规，以及与之相关的法律文件、标准和指南。
2. 验收方的责任和义务：（1）按照约定的时间和地点进行验收；（2）对项目/产品/服务进行全面、客观、公正的评估和测试；（3）提供验收报告，明确评估结果和建议；（4）在验收过程中，发现问题或不符合约定的情况时，及时通知发起方，并协商解决方案。
三、验收标准和流程1. 验收标准应根据项目/产品/服务的性质和约定进行制定，可以依据国家或行业相关标准，也可以特别约定。
2. 验收流程包括但不限于以下步骤：（1）发起方将项目/产品/服务交付给验收方，并提供必要的支持和协助；（2）验收方对项目/产品/服务进行评估和测试；（3）验收方出具验收报告，陈述评估结果和建议；（4）发起方和验收方对评估结果进行确认，并商讨后续行动计划；（5）验收方颁发验收证书或书面意见。
四、保密条款双方同意将涉及到的商业机密、技术资料等保密信息予以严格保密，未经一方事先书面同意，不得向任何第三方披露或使用。
五、争议解决因本协议引起的争议，应通过友好协商方式解决。
若协商不能解决争议，则应提交至双方约定的仲裁机构仲裁，仲裁裁决为终局裁决，对双方具有约束力。
六、其他约定1. 本协议一式两份，甲、乙双方各执一份，具有同等法律效力。
直调药品委托验收协议模版
直调药品委托验收协议模版第一篇：直调药品委托验收协议模版直调药品委托验收协议委托方（甲方）：受委托方（乙方）：甲乙双方互为药品异地购销关系，依据海南省食品药品监督管理局二○○四年七月九日发布的《药品批发企业委托验收管理暂行办法》的规定，甲乙双方遵循自愿平等、协商一致的原则，达成如下协议：一、甲方将药品销售给乙方，为减少流通环节，采取药品直调的方式，即甲方从药品生产或批发企业购进的药品不经过甲方仓库而直接转运到购货方（乙方）单位。
由于甲方不参与药品的验收环节，故甲方委托乙方对直调到货的药品进行质量验收。
二、甲方须保证直调给乙方的药品来源可靠、合法。
三、乙方须保证按照GSP的标准对直调药品进行质量验收，验收内容主要包括药品的内外包装质量及外观质量。
四、乙方须真实、准确地填写由甲方提供的“直调药品质量验收记录”，并及时将记录送达甲方。
五、乙方验收人员须具备符合GSP要求的验收资质，并及时向甲方提供相关的资质书面证明，包括验收人员的上岗证、身份证及学历证明的复印件。
六、甲方直调给乙方的药品，在乙方验收时如确有发现质量问题的，乙方有权要求退货。
七、甲方直调给乙方的药品，经乙方验收合格入库后，由于乙方原因造成的质量问题由乙方自行负责。
八、本协议未尽事宜由双方共同协商解决。
九、本协议一式两份，双方各执一份。
十、本协议自签字、盖章之日起生效，有效期两年。
委托方签章：受委托方签章：年月日年月日第二篇：药品委托运输质量保证协议江苏***医药有限公司药品委托运输质量保证协议甲方（托运方）：乙方（承运方）：为了全面的执行《药品经质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）要求，建立完整的药品运输记录，保证药品在途安全，防止药品在途出现盗抢、调包等不法行为，安全有效的把药品运输到客户所在地。
做好与运输承运单位的沟通，现将《药品经质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）的部分内容摘要给运输单位，望承运单位能仔细理解并给予支持配合。
药品委托检验协议书范本
药品委托检验协议书范本甲方（委托方）：_____________________乙方（检验方）：_____________________鉴于甲方需要对药品进行检验，乙方具有相应的检验资质和能力，双方本着平等互利的原则，经协商一致，就甲方委托乙方进行药品检验事宜达成如下协议：第一条委托检验内容1. 甲方委托乙方对以下药品进行检验：- 药品名称：____________________- 规格型号：____________________- 数量：____________________- 检验项目：____________________2. 检验标准按照国家相关药品检验标准执行。
第二条检验费用及支付方式1. 检验费用总计为人民币（大写）：____________________2. 甲方应在本协议签订后____天内支付____%的预付款，余款在收到检验报告后____天内一次性付清。
3. 乙方在收到甲方支付的预付款后，开始进行检验工作。
第三条检验报告1. 乙方应在收到样品后____天内完成检验，并出具检验报告。
2. 检验报告应包含但不限于以下内容：- 检验结果- 检验方法- 检验依据- 检验日期3. 检验报告一式两份，一份由甲方保存，一份由乙方保存。
第四条样品提供1. 甲方负责提供符合检验要求的样品，并保证样品的真实性和代表性。
2. 样品的运输由甲方负责，乙方负责接收。
第五条保密条款1. 双方应对在本协议履行过程中知悉的对方的商业秘密和技术秘密负有保密义务。
2. 未经对方书面同意，任何一方不得向第三方披露、泄露或允许第三方使用上述秘密。
第六条违约责任1. 如甲方未按约定支付检验费用，乙方有权暂停检验工作，并要求甲方支付违约金。
2. 如乙方未能在约定时间内完成检验或检验结果不符合国家标准，甲方有权要求乙方重新检验或解除合同，并要求乙方承担相应的违约责任。
第七条争议解决1. 本协议在履行过程中如发生争议，双方应协商解决；协商不成的，任何一方均可向乙方所在地人民法院提起诉讼。
委托药物检验协议书
委托药物检验协议书一、协议背景药物检验是保障药品质量和安全的重要环节，对于药品生产企业和消费者来说，药物检验是不可或缺的。
为了确保药物的质量和合规性，委托药物检验成为一种常见的做法。
本协议旨在明确委托药物检验的双方权益和责任，确保检验结果的准确性和可靠性。
二、协议内容1. 委托方信息委托方：（填写委托方名称）地址：（填写委托方地址）联系人：（填写委托方联系人姓名）联系电话：（填写委托方联系电话）2. 检验方信息检验方：（填写检验方名称）地址：（填写检验方地址）联系人：（填写检验方联系人姓名）联系电话：（填写检验方联系电话）3. 委托项目委托方将以下药物（填写药物名称）委托给检验方进行检验。
具体要求如下：（填写药物的检验项目和要求，包括但不限于药物成分分析、质量控制指标检验等）4. 检验方法和标准检验方将根据国家相关法规和标准，采用适当的检验方法进行检验。
同时，委托方也可以提供其他特定的检验方法和标准要求。
5. 检验样品提供委托方应按照检验方提供的要求，提供足够的样品数量和质量。
样品的包装和运输应符合相关规定，以确保样品的完整性和稳定性。
6. 检验费用和支付方式检验费用由委托方承担，具体费用以双方协商一致为准。
费用支付方式为（填写支付方式，如银行转账、现金支付等）。
7. 检验结果和报告检验方将根据检验结果，编制检验报告并及时提供给委托方。
检验报告应包括药物的检验结果、分析数据、结论和建议等内容。
8. 保密条款双方应对本协议项下的商业秘密和技术信息予以保密，不得向第三方披露或使用。
9. 争议解决双方如发生争议，应通过友好协商解决。
如协商不成，可向所在地法院提起诉讼。
三、协议生效和终止1. 本协议自双方签字盖章之日起生效，有效期为（填写有效期，如一个月、三个月等）。
2. 任何一方可在协议有效期内提出终止协议的申请，经双方协商一致后，可以提前终止本协议。
四、其他事项1. 本协议不得转让给第三方，除非经过双方书面同意。
药品委托检验协议书
药品委托检验协议书1. 前言本协议由甲方（以下简称“委托方”）与乙方（以下简称“检验机构”）共同签订，双方同意按照本协议的规定进行药品检验业务的委托与执行。
2. 基本信息2.1 委托方信息•委托方名称：•地址：•联系人：•联系电话：•邮箱：2.2 检验机构信息•检验机构名称：•地址：•联系人：•联系电话：•邮箱：3. 检验目的委托方向检验机构委托检验药品，双方一致确认本次检验的目的是确保产品质量符合国家相关标准和要求。
4. 委托事项4.1 检验项目本次委托检验的项目包括但不限于以下内容：•药品的外观质量；•药品含量的测定；•药品的病原微生物限度；•药品的有害元素含量。
4.2 样品提供委托方应按照检验机构的要求提供符合要求的样品，并按照双方约定的时间和方式将样品送到检验机构。
4.3 检验报告检验机构应按照约定的时间提交符合法律法规要求的检验报告，并提供相关数据和分析结果。
委托方有权对检验报告提出质疑或要求重新检验。
5. 技术要求双方确认委托检验需符合以下技术要求：•检验过程应符合国家相关标准和规定；•检验仪器设备应符合要求，并按时进行校准和维护；•检验人员应具备相关专业知识和技术能力，并保证检验结果的准确性和可靠性。
6. 保密条款双方同意在委托检验过程中保守委托方的商业机密，不得泄露、传播、复制或使用未经授权的信息。
7. 合作期限和费用7.1 合作期限本协议自签署之日起生效，有效期为一年。
双方可协商决定是否延长合作期限。
7.2 费用概述•委托方应按照检验机构的收费标准支付检验费用；•委托方应承担样品运输费用和其他相关费用；•检验机构应按照合同约定的时间提交检验报告，并按时开具发票。
8. 不可抗力如因不可抗力事件（包括但不限于自然灾害、战争、政府行为等）导致无法履行本协议，双方应及时通知对方，并努力协商解决办法。
9. 争议解决本协议履行过程中如发生争议，双方应通过友好协商解决；协商不成的，可向所在地有管辖权的人民法院提起诉讼。
药品直调委托验收协议
药品直调委托验收协议甲方：乙方：根据《药品经营质量管理规范》的有关规定，为加强药品管理，切实保证药品质量，甲、乙双方本着保证药品质量的原则签订如下药品直调委托验收协议书：药品直调是指将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位的行为。
一、甲方责任1. 甲方应为具有法定资格的药品经营企业，具有履行合同的能力，并及时向乙方提供有效证照复印件，并加盖企业红章。
2. 甲方向乙方直调的药品应为法定批准生产的，符合法定质量标准的。
3. 甲方向乙方直调的药品，其包装须符合国家颁布的有关包装规定和符合货物运输要求。
4. 甲方向乙方直调的整件包装药品必须附有产品合格证。
5. 进口药品甲方提供符合规定的证书和文件。
二、乙方责任1. 乙方应是具有法定资格的医疗机构或药品经营企业，具有履行合同的能力，并及时向甲方提供有效医疗机构执业证书或药品经营企业证照复印件，并加盖公章。
2. 直调药品，必须由购货方的专职质量验收人员根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规要求进行质量验收，验收合格方可入库。
同时进行药品电子监管码的扫码与数据上传，建立专门的直调药品验收记录，验收当日将验收记录相关信息和电子监管码数据传递给直调单位。
3. 验收人员必须经过专业培训、并取得资格证书，熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容。
4. 药品到货后，在2日内完成验收。
对购进药品手续、资料不全的应立即与供应商联系补加并需在一周内完成验收。
冷链药品应检查运输中的温度控制状况，并在冷库待验区中进行验收。
5. 按合同规定的质量条款对购进药品的质量进行逐批号验收，并有记录。
6 验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行检查。
重点验收标识、外观质量和包装质量等。
7. 验收后的药品，验收员应在入库单上签字或盖章，并注明验收结论。
若不合格，应填写拒收记录，传真给甲方单位。
8. 乙方自收到货后，无特殊原因在2日内完成验收。
药品委托验收协议
1. 甲方委托乙方对甲方所采购的药品进行验收，包括但不限于药品质量、数量、规格、有效期等。
2. 乙方按照国家相关法律法规和行业标准，对甲方委托的药品进行验收，确保验收过程公正、公平、公开。
二、委托内容
1. 乙方在接到甲方委托后，应及时安排验收人员对甲方所采购的药品进行验收。
2. 乙方验收人员应具备相关专业知识和技能，能够熟练操作验收设备，确保验收结果准确。
三、双方责任
1. 甲方责任：
（1）提供委托验收的药品及相关资料；
（2）对乙方验收过程中出现的问题，积极配合处理；
（3）按照国家相关法律法规和行业标准，对验收结果进行审核，如有异议，应及时与乙方协商解决。
2. 乙方责任：
（1）严格按照国家相关法律法规和行业标准进行验收；
（2）保证验收过程的公正、公平、公开；
3. 乙方验收过程中，如发现药品存在质量问题，应及时通知甲方，并协助甲方进行处理。
4. 乙方应在验收完成后，将验收报告提交给甲方，验收报告应包括以下内容：
（1）药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息；
（2）药品外观、包装、标签等是否符合规定；
（3）药品质量检验结果；
（4）验收结论。
5. 乙方应妥善保管验收过程中所涉及的药品及相关文件，确保信息安全。
2. 如协商不成，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。
六、其他
1. 本协议一式两份，甲乙双方各执一份，自双方签字盖章之日起生效。
2. 本协议未尽事宜，双方可另行协商解决。
甲方（盖章）：____________
乙方（盖章）：____________
签订日期：____年__月__日
药品委托验收协议
直调药品委托验收协议
甲方（委托方）：
乙方（受托方）：
为了减少药品运输途损，降低企业物流费用，第一时间满足乙方对药品的需求，保证药品质量安全有效，根据《药品经营质量管理规范》（）和《药品流通监督管理办法》等相关法规要求，在签订《药品质量保证协议》的基础上，经友好协商，甲方特与乙方签订以下直调药品委托验收协议：
1、甲方委托乙方验收的直调品种为：
2、甲方根据乙方需求情况，第一时间通知供货方直接将药品发运到乙方仓库或乙方所在地货运终点站；
3、乙方收到药品后，验收人员应根据甲方开具的《销售清单》和GSP管理有关规定进行质量验收入库，如发现有数量不符、破损、包装污染、外观质量问题等情况，可以有权拒收并请立即通知甲方，以便及时协商处理；
4、乙方验收合格后，应负责将有验收人员签字并加盖质量部门原印章的上述药品验收记录复印件和验收人员身份证复印件交甲方登记备案；
5、验收合格后，乙方应严格按药品说明书中储存条件保管药品；
6、如有抽验不合格等在有效期内发生的药品内在质量问题（以药检部门的检验报告书为凭），或经营（使用）上述药品发生药品不良反应等有关事项，请及时通知甲方；
7、本协议有效期至年月日，经双方签字、盖章之日起即告生效；共壹式贰份，签约双方各留壹份。
甲方：（委托方）乙方：（受托方）
代表人：代表人：
日期：年月日日期：年月日。
直调药品委托验收协议
直调药品委托验收协议甲方(供方、委托方):云南华晨药业有限公司乙方(需方、受托方):为保证药品质量安全有效，根据《药品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等相关法规要求，在签订《药品质量保证协议》的基础上，经友好协商，甲乙双方签订以下直调药品委托验收协议:一、甲方责任1、甲方应为具有法定资格的药品经营企业，具有履行合同的能力，并及时向乙方提供有效证照复印件，并加盖企业红章。
2、甲方向乙方直调的药品应为法定批准生产的，符合法定质量标准的，其包装须符合国家颁布的有关包装规定和符合货物运输要求。
整件包装药品必须有产品合格证，进口药品甲方提供符合规定的证书和文件。
3、甲方委托乙方验收的直调品种为:编号品名规格剂型生产企业血备注如本表不够，可另附表二、乙方责任1、乙方应是具有法定资格的药品经营企业，并是甲方已审核合格的客户，具有履行合同的能力，并及时向甲方提供有效的药品经营企业证照复印件，并加盖公章。
2、直调药品，必须由乙方专职质量验收人员对直调药品按《药品经营质量管理规范》进行质量验收，验收合格方可入库。
3、乙方进行药品验收时，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规，把好药品的入库质量关。
4、验收人员必须经过专业培训，并取得验收员上岗证，熟悉药品知识和理化性能，了解各项验收标准内容。
乙方应将其验收员身份证、上岗证复印件加盖公章，交甲方存档，并将验收员签字笔迹给甲方留存核实。
5、药品到货后，乙方验收员应在4小时内完成验收，按合同规定的质量条款对购进药品质量进行逐批验收，并有记录。
验收后的药品，验收员应在入库单上签字或盖章，并注明验收结论。
若不合格，应填写《药品拒收单》，一个工作日之内传真通知甲方。
超过1天无通知的，视为验收合格。
6、药品验收应做好《直调药品委托验收记录》，内容包括:到货日期、供货单位、生产企业、品名、剂型、规格、数量、批准文号、产品批号、有效期、质量状况、验收结论、验收员签字等项目内容。
药品委托检验协议范本
编号：_____________ 药品委托检验协议
委托方：___________________________
承检方：___________________________
签订日期：_______年______月______日
委托方：
承检方：
由于委托方尚未具备产品的项目的检验条件，无法独立完成企业的自检报告，现委托承检方进行以上项目的检验，其检验数据直接作为委托方自检报告相关项目的数据。
经双方协商，达成以下协议：
1、承检方同意为委托方的每批次产品按标准要求进行以上项目的检验，直至委托方具备检验条件为止。
2、付费标准
按照国家和省有关部门批复的收费标准进行付费
3、付费方式
承检方检验完毕后，委托方必须交纳所需检验费用后方可领取检验报告。
委托方：（盖章）承检方：（盖章）
地址：地址：
邮编：邮编：
联系电话：联系电话：
传真：传真：
电子邮箱：邮箱：
20 年月日 20 年月日。
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二、术语和定义
1、药品直调：是指将已购进但未入库的药品， 从供货方直接发送到向本企业购买同一药 品的需求方 。 2、“药品直调”行为：指药品经营企业从药 品生产企业或批发企业购进药品后，其药 品物流过程不经过本企业而直接转运到另 一合法药品经营企业或使用单位的购销活 动。
• 3、厂商直调：指企业从药品生产厂家购进 药品后直接发运至销售客户的经营形式。 • 4、商商直调：指企业从药品经营企业购进 药品后直接发运至销售客户的经营形式。 • 5、两头在外：药品来源和销售市场都在省 外
三、药品直调重点操作环节--验收
• （一）、验收方式 • 1、派驻验收员在供货方（上游供应商）或 销货方（下游客户）对药品进行质量验收。 • 2、委托销货方（下游客户）对药品进行质 量验收。 • 注意：不得委托供货方验收（企业自我保 护行为）
• （二）、需备案资料
• 1、派驻验收 • 驻厂验收员在供货方或销货方验收药品时， 企业与供货方或销货方签订《使用验收场 所和仪器设备协议》，协议应明确对方提 供的验收场所符合药品的储存条件，验收 过程中使用的仪器设备在校正有效期内等。
• 无论企业以什么方式采集电子监管码，只 要按要求，准确无误上传监管数据即可
六、药品直调授权上传入出库单据 • 从一个供货方购进的药品全部销售给 一个客户时，可以使用药品直调授权 操作。
• 详见《中国药品电子监管网操作手 册——经营企业》3.7.6药品直调
• • • • • •
例如 发货单位： 以下简称 “单位A”； 收货单位： 以下简称 “单位B”； 直调收货单位：以下简称 “单位C”； 药品在单位A； 单位A是单位B的供货商，单位C是单位B的 客户； • 单位B向单位A进货，并要求单位A将药品 直接发至单位C。
• 药品直调的主要操作步骤：
• 1、单位B要将单位A和单位C添加为往来单 位； • 2、单位B添加药品直调授权； • 3、单位A上传药品直调出库单； • 4、单位B审核药品直调单据，审核通过， 系统为单位B自动生成入出库单； • 5、单位C上传药品直调入库单；
七、本企业购进入库监管码的采集和上传
• •
↓
A、（次日）根据GSP管理系统里药品直 调申请表与生产厂家（供应商）销售人员 进行核对药品采购信息，对所购进、销售 的药品逐一验收，验收内容包括药品名称、 规格、批号、数量、金额、生产厂家（供 应商）、销售客户（直调接货方）。
• 5、驻厂验收员：
•
• B、在GSP管理系统里录入药品采购信息 （药品采购记录）和销售信息（销售记 录），从GSP管理系统里打印销售出库单， 销售出库单随货同行寄给客户。 • C、协助供货方安排快捷安全运输，当天 内发出货物。将药品的托运单包裹票传真 给客户，确保药品的准确发送。
1、本企业使用新大陆PT980型无线手持终 端，实现从手持终端直接向中国药品电子 监管网上传电子监管数据 。 • 2、购进《入网药品目录》中所列的药品或 销后退回的此类药品时，驻厂质量验收员 在生产厂家（供货商）的发货区对本次购 进的药品进行全面质量检查与验收。
• 3、验收员在生产厂家（供货商）的发货区 对有电子监管要求的药品进行入库扫描采 集其单据号和药品包装的监管码。
九、药品直调质量管理文件
五、直调药品电子监管
原则上，直调药品电子监管码的采集 与直调药品的验收同步。 直调药品电子监管码采集方式： 1、直调药品电子监管码的采集，验收员 可以在生产厂家（供应商）扫描采集， 也可以在销售客户方扫描采集 。
• 2、如果是委托验收，可以委托受托方采集 电子监管码，受托方将采集的数据通过电 子邮件等方式发送回企业，由企业专职人 员向中国药品电子监管网上传电子监管数 据。 • 3、授权生产厂家（供应商）和销售客户分 别上传药品直调入、出库单。
• 3、业务经理：审核发货申请单并签字（主 要了解该客户有无 串货等违规情况） ↓ • 4、业务员： 在GSP管理系统中药品直调 申请表里输入药品采购、销售信息，内容 包括药品名称、规格、数量、销售金额、 供应商名称、客户名称等，同时将药品直 调申请表通过电子邮件或传真方式发送给 生产厂家（供应商）销售人员 ↓
• 2、委托验收
• 与受托方签订《直调药品委托验收协议》， 协议应明确双方承担的质量责任，委托方 验收的内容、记录要求和委托期限等，受 委托方应承诺其验收活动必须符合GSP对 验收工作的操作要求和验收人员的资质要 求，并在协议中予以确认。同时索要受托 方验收员的资质证明性文件（学历证书； 省局培训上岗证；含视力、辨色力的健康 体检证明等）
一、指导依据
• 1、药品批发企业GSP认证检查评定标准（试行）
＊4801 由生产企业直调药品时 ，须经经营单位质
量验收合格后方可发货 • 2、海南省食品药品监督管理局关于GSP实施过 程中有关问题的通知（琼食药监市[2004]23号） • 3、海南省食品药品监督管理局关于药品批发企业 委托验收管理暂行办法（琼食药监市[2004]50号）
• 注：不管是驻厂验收还是委托验收， 验收记录里都应体现验收地点
四、本企业直调药品采购、销售、发货流程
本企业实行药品直调经营方式，即采购一笔 销售一笔根据销售情况进行采购，实现 每日零库存。
1、业务员 ： 凭客户汇款通知单，通知财 务 部查款，确认发货地址、电话，正确书写 发货申请单交至财务 ↓ 2、财务部：查询并确认货款到帐，审核发货 申请单并签字。 ↓
• 4、验收员将采集到的购进入库药品电子监 管数据核对无误后上传中国药品电子监管 网。 • 5、质量管理员监督验收员对监管码的采集 和上传工作
八、本企业销售出库监管码的采集和上传
• 1、验收员在生产厂家（供货商）的发货区 对直调药品进行逐一验收（包括直调接货 客户名称的核对）。 • 2、验收员在生产厂家（供货商）的发货区 对有电子监管要求的药品进行出库扫描采 集其单据号和药品包装的监管码。 • 3、验收员将采集到的销售出库药品电子监 管数据核对无误后上传中国药品电子监管 网。