新课标高中生物教师用书必修二

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普通高中教科书教师教学用书 生物学 必修2 答案

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普通高中教科书教师教学用书生物学必修2 答案第1章第1节四、答案和提示(一)问题探讨1.粉色。

按照融合遗传的观点,双亲的遗传物质会在子代体内发生混合,子代表现出介于双亲之间的性状,即红色和白色的混合色——粉色。

2.不同意。

因为自然界的遗传现象并不是融合遗传的结果。

例如,红花豌豆与白花豌豆杂交后,其后代仍出现红花或白花;又如,人的性别遗传说明控制男女性别的遗传物质没有发生混合。

提示:这是一道开放性问题,目的是引导学生观察、分析身边的遗传现象,学生通过对遗传实例的分析,辨析融合遗传的观点是否正确。

有些学生可能举出的实例是多个遗传因子控制生物性状的现象(如人的身高等),从而产生疑惑,教师对此不用过多解释,只要引导学生认真思考,积极探讨,带着问题或疑惑投入学习即可。

(二)探究·实践1.与每个小组的实验结果相比,全班总的实验结果更接近预测的结果,即彩球组合类型数量比DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,彩球代表的显性与隐性类型的数量比为3∶1。

因为实验统计的样本数量越大,越接近统计规律。

如果孟德尔当时只对F2中10株豌豆的性状进行统计,那么他很难正确地解释性状分离现象。

因为实验统计的样本数量足够大,是孟德尔能够正确分析实验结果的前提条件之一。

只对10株豌豆的性状进行统计,会出现较大的误差。

2.合理。

因为甲、乙小桶内的彩球分别代表孟德尔杂交实验中的雌、雄配子,从两个桶内分别随机抓取一个彩球进行组合,实际上是模拟雌雄配子的随机结合,统计的样本数量也足够大,出现了3∶1的结果。

但孟德尔提出的假说是否正确还需要实验来验证。

(三)思维训练提示:将获得的紫花植株连续自交几代,即将每次自交后代的紫花植株选育后再进行自交,直至自交后代中不再出现白花植株为止。

具体过程可用下图表示。

(四)练习与应用概念检测1.(1)× (2)×2.A3.(1)白色黑色(2)性状分离白毛羊为杂合子,杂合子自交时会出现性状分离。

2020学年高中生物新教材人教版必修第二册教师用书:第5章 第3节 人类遗传病

2020学年高中生物新教材人教版必修第二册教师用书:第5章 第3节 人类遗传病

第3节人类遗传病学习目标核心素养1.概述人类遗传病的主要类型。

(重点)2.解释遗传病的致病机理。

(难点)3.调查人群中遗传病的发病率。

4.概述遗传病的预防和检测措施及社会意义。

1.阐明人类遗传病是遗传物质改变导致的。

2.通过参与调查人群中的遗传病,培养获取、分析数据的能力。

3.明确遗传病检测和预防的重要性。

一、人类常见遗传病的类型1.人类遗传病的概念由遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.单基因遗传病(1)概念:受一对等位基因控制的遗传病。

(2)类型和实例①由显性致病基因引起的疾病:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。

②由隐性致病基因引起的疾病:镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。

3.多基因遗传病(1)概念:受两对或两对以上的等位基因控制的人类遗传病。

(2)特点:在群体中的发病率比较高。

(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

4.染色体异常遗传病(1)概念:由染色体变异引起的遗传病。

(2)类型①染色体结构异常,如猫叫综合征等。

②染色体数目异常,如21三体综合征等。

5.调查人群中的遗传病(1)调查时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病等。

(2)遗传病发病率的计算公式某种遗传病的发病率=某种遗传病的患者数×100%二、遗传病的检测和预防1.遗传咨询的内容和步骤2.产前诊断3.基因检测(1)概念:通过检测人体细胞中的DNA序列,以了解人体的基因状况。

(2)意义:①可以精确地诊断病因②可以预测个体患病的风险,从而帮助个体通过改善生存环境和生活习惯,规避和延缓疾病的发生。

③预测后代患病概率。

(3)争议:人们担心由于缺陷基因的检出,在就业、保险方面受到不平等待遇。

判断对错(正确的打“√”,错误的打“×”)1.携带遗传病基因的个体会患遗传病。

()2.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病。

2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二教师用书:2-1-2第2课时 减数分裂中染色体和

2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二教师用书:2-1-2第2课时 减数分裂中染色体和

姓名,年级:时间:第2课时减数分裂中染色体和DNA等的变化规律及细胞分裂图像的判定[学习目标] 1.掌握减数分裂过程中DNA分子、染色体数目的变化及细胞形态的改变。

(重、难点)2。

掌握细胞分裂图像的判定方法。

(重、难点)要点一减数分裂中染色体和DNA等的变化规律1。

列表分析染色体和DNA的数量变化间期减数第一次分裂减数第二次分裂(1)染色体第一次减半发生在减数第一次分裂结束,原因是同源染色体分离,分别进入两个次级性母细胞.(2)减数第二次分裂后期,染色体数目暂时加倍到与体细胞一样,原因是着丝点分裂,姐妹染色单体分开.(3)核DNA数目加倍的时期是间期,原因是DNA分子复制。

(4)核DNA第一次减半原因是减数第一次分裂结束,同源染色体分开进入两个子细胞;第二次减半原因是减数第二次分裂结束,分开的姐妹染色单体成为染色体,分别进入两个子细胞。

(5)各关键点变化的原因BC段—-DNA复制;DE(de)段—-同源染色体分离;DNA和染色体被平均分配到两个子细胞中;ff′段——着丝点分裂,姐妹染色单体分开;H(h)点——姐妹染色单体分开后形成的子染色体平均分配到了两个子细胞中。

(6)不含同源染色体的是EH(eh)段;不含染色单体的是FH(fh)段。

3.减数分裂每条染色体中DNA变化的曲线(1)每条染色体中只能含有1个或者2个DNA分子,因此纵坐标只能是1或者2.(2)bc段的变化原因是DNA复制,染色单体形成;cd段是存在染色单体的时期(减数第一次分裂前、中、后、末期和减数第二次分裂前、中期),每条染色体中含有2个DNA分子;de段变化的原因是减数第二次分裂后期着丝点分裂,染色单体消失,每条染色体中只含有1个DNA分子。

4.染色单体的变化(1)曲线模型(2)曲线解读有丝分裂:分裂间期,因染色体复制,染色单体形成,有丝分裂后期,因着丝点分裂,染色单体变为0(即0错误!4N错误!0)错误!错误!5.同源染色体“对”数变化曲线分析(1)曲线模型(2)曲线解读①有丝分裂:后期时染色体数目加倍,同源染色体由n对(2n条)加倍成为2n对(4n条),子细胞中同源染色体仍为n对。

2020-2021学年新教材人教版生物必修2教师用书:第5章 第1节 基因突变和基因重组 Word

2020-2021学年新教材人教版生物必修2教师用书:第5章 第1节 基因突变和基因重组 Word

姓名,年级:时间:第1节基因突变和基因重组课标内容要求核心素养对接1.概述碱基的替换、增添或缺失会引发基因中碱基序列的改变。

2.阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化.3.描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下,基因突变概率可能提高,而某些基因突变能导致细胞分裂失控,甚至发生癌变。

4.阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中,染色体所发生的自由组合和交叉互换,会导致基因重组,从而使子代出现变异。

1.生命观念:用结构和功能观,说出基因突变和基因重组的物质基础;运用进化与适应观,理解基因突变和基因重组与生物进化的关系。

2.科学思维:采用概括与归纳,理解基因突变和基因重组的概念。

3.科学探究:基于证据,论证基因突变和基因重组是可遗传的变异.4.社会责任:认同健康的生活方式,远离致癌因子.一、基因突变的实例1.实例:镰状细胞贫血(1)图示中a、b、c过程分别代表DNA复制、转录和翻译。

基因突变发生在a(填字母)过程中。

(2)人们患镰状细胞贫血的直接原因是血红蛋白异常,根本原因是发生了基因突变,碱基对由错误!替换成错误!。

2.概念3.基因突变对后代的影响(1)若发生在配子中,将传递给后代.(2)若发生在体细胞中,一般不能遗传。

但有些植物的体细胞发生了基因突变,可以通过无性生殖遗传。

二、细胞的癌变1.细胞癌变的机理2.癌细胞的特征三、基因突变的原因、特点和意义1.基因突变的原因(1)外界因素(连线):(2)内部因素:DNA复制偶尔发生错误。

2.基因突变的特点3.基因突变的意义(1)对生物体的意义:①大多有害:破坏生物体与现有环境的协调关系.②个别有利:如植物的抗病性突变、耐旱性突变等。

③中性突变:既无害也无益,如有的基因突变不会导致新的性状出现。

(2)对进化的意义:①产生新基因的途径。

②生物变异的根本来源。

③为生物的进化提供了丰富的原材料。

四、基因重组1.概念2.类型[填表]类型发生时期实质自由组合型减数分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合互换型减数第一次分裂前期同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体交换而发生重组3.意义(1)定义:是生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义。

2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二教师用书:5-1第1节 基因突变和基因重组 Wo

2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二教师用书:5-1第1节 基因突变和基因重组 Wo

姓名,年级:时间:第1节基因突变和基因重组[学习目标] 1.举例说明基因突变的概念、特点.(重点)2。

阐述基因突变对生物性状的影响。

(难点)3.说出基因重组的概念、类型及意义。

4。

比较基因突变与基因重组。

知识点1 基因突变的实例请仔细阅读教材第80~81页,完成下面的问题。

1.基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症(1)病因图解和特点患者的DNA中一个碱基对错误!被替换成了错误!,从而导致密码子由GAA 变为GUA,进而导致血红蛋白中谷氨酸变为缬氨酸,引起了蛋白质结构的改变,最终导致性状的改变。

(2)致病机理①直接原因:谷氨酸错误!缬氨酸。

②根本原因:基因中碱基对错误!错误!错误!。

2.基因突变的概念DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变.3.基因突变发生的时期基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制过程中,即在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期。

4.基因突变对后代的影响(1)若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。

(2)若发生在体细胞中,一般不能遗传。

但有些植物的体细胞发生基因突变,可通过无性繁殖传递.知识点2 基因突变的原因和特点请仔细阅读教材第81~82页,完成下面的问题。

1.原因2。

特点(1)普遍性:在生物界中普遍存在。

(2)随机性:可以发生在个体发育的任何时期和部位,而且突变发生的越早,对生物影响越大。

(3)不定向性:可产生一个以上的等位基因。

(4)低频性:突变频率很低.(5)多害少利性:多数基因突变破坏生物体与现有环境的协调关系,而对生物有害。

3.意义(1)新基因产生的途径。

(2)生物变异的根本来源。

(3)生物进化的原始材料。

知识点3 基因重组请仔细阅读教材第83页,完成下面的问题。

1.概念在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合. 2.基因重组的类型3。

意义基因重组是生物变异的重要来源之一,对生物进化具有重要意义.要点一分析基因突变1。

2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二教师用书:5-2第2节 染色体变异 Word版含

2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二教师用书:5-2第2节 染色体变异 Word版含

姓名,年级:时间:第2节染色体变异[学习目标]1。

举例说明染色体结构变异的类型。

(重点)2。

举例说明染色体组的概念及判断。

(难点)3。

阐述单倍体、二倍体和多倍体的概念及特点。

4。

比较单倍体育种和多倍体育种的原理、方法、流程和优点。

(重点)5.进行“低温诱导植物染色体数目的变化"实验.知识点1 染色体结构的变异请仔细阅读教材第85~86页,完成下面的问题。

1.基因突变与染色体变异的区别2。

染色体结构变异(1)类型(2)结果①使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变,而导致性状的变异.②大多数染色体结构变异对生物是不利的,有的甚至导致生物体死亡。

知识点2 染色体数目的变异请仔细阅读教材第86~88页,完成下面的问题。

1.类型(1)细胞内个别染色体的增加或减少。

(2)细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

2.染色体组(1)雌果蝇体细胞染色体组成为Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、X,雄果蝇体细胞染色体组成为Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y。

(2)果蝇体细胞中共有4对同源染色体,其中3对是常染色体,1对是性染色体。

(3)雄果蝇减数分裂产生精子的过程中,同源染色体分离,因此配子中的染色体的组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y,它们是一组非同源染色体。

(4)像雄果蝇精子中的染色体一样,细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。

(5)因此果蝇体细胞中含有2个染色体组,每个染色体组含4条染色体。

3.二倍体、多倍体和单倍体(1)二倍体:由受精卵发育而来的个体,体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体。

自然界中,几乎全部动物和过半数的高等植物都是二倍体。

(2)多倍体①概念:由受精卵发育而来,体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。

②实例:香蕉(三倍体)、马铃薯(四倍体)、普通小麦(六倍体)。

③特点:茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加.也存在结实率低,晚熟等缺点。

高中生物必修二教案课程新课标人教版

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第周星期第节年月日第周星期第节年月日第周星期第节年月日第周星期第节年月日第周星期第节年月日第 周星期 第 节 年 月 日第周星期第节年月日第 周 星期 第 节年 月 日第周星期第节年月日第周星期第节年月日传信息的传递方向DN A蛋白质分子结构上,使后代重现亲代性状计算规律DNA(基因)中的碱基数(6n)mRNA分子中的碱基数(3n)蛋白质“多肽链”中氨基酸数(=参加转运的tRNA)(= mRNA分子中的密码子数)(n)二、遗传信息的翻译〖问〗转录得到的RNA仍是碱基序列,而不是蛋白质。

那么,RNA上的碱基序列如何能变成蛋白质中氨基酸的种类、数量和排列顺序呢?mRNA如何将信息翻译成蛋白质?〖翻译的概念〗游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程,称为遗传信息的翻译。

〖提示〗1.最多能编码16种氨基酸。

2.至少需要3个碱基。

〖讲述〗让学生看密码子表。

〖讲述〗大家查密码子表,分析密码子的特点:(1)一个密码子决定一个特定的氨基酸;(2)有的氨基酸可能有一个以上的密码子;(3)起始密码子、终止密码子。

〖提示〗1.对应的氨基酸序列是:甲硫氨酸—谷氨酸—丙氨酸—半胱氨酸—脯氨酸—丝氨酸—赖氨酸—脯氨酸。

2.这是一道开放性较强的题,答案并不惟一,旨在培养学生的分析能力和发散性思维。

通过这一事实可以想到生物都具有相同的遗传语言,所有生物可能有共同的起源或生命在本质上是统一的,等等。

3. 此题具有一定的开放性,旨在促进学生积极思考,不必对答案作统一要求。

可以从增强密码容错性的角度来解释,当密码子中有一个碱基改变时,由于密码的简并性,可能并不会改变其对应的氨基酸;也可以从密码子使用频率来考虑,当某种氨基酸使用频率高时,几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。

〖游离在细胞质中的氨基酸,是怎样运送到合成蛋白质的“生产线”上的?〗〖引导〗1.我们再次比较三种RNA的功能。

2020学年高中生物新教材人教版必修第二册教师用书:第4章 第2节 基因表达与性状的关系

2020学年高中生物新教材人教版必修第二册教师用书:第4章 第2节 基因表达与性状的关系

第2节基因表达与性状的关系学习目标核心素养1.阐明基因表达与性状的关系。

(重点)2.了解基因的选择性表达与细胞分化。

3.理解表观遗传。

(重点)1.结合实例,阐述基因控制性状的两种方式。

2.通过对表观遗传概念的理解,明确基因、环境与性状的关系。

一、基因表达产物与性状的关系1.基因对性状的两种控制途径(1)基因对生物性状的间接控制①实质:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。

②举例:皱粒豌豆的形成人的白化病的形成编码淀粉分支酶的基因被插入的DNA序列打乱↓淀粉分支酶异常,活性大大降低↓淀粉合成受阻,含量降低↓淀粉含量低的豌豆由于失水而皱缩控制编码酪氨酸酶的基因异常↓不能合成酪氨酸酶↓酪氨酸不能转变为黑色素↓表现出白化症状①实质:基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

②实例:囊性纤维化的形成编码CFTR蛋白的基因缺失3个碱基↓CFTR蛋白缺少苯丙氨酸↓CFTR蛋白空间结构发生变化,导致功能异常↓患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,使肺功能严重受损2.基因与性状的关系(1)基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状,细胞内基因表达与否及表达水平的高低都是受到控制的。

(2)基因与性状的关系并不都是简单的线性关系。

①一个性状可以受多个基因控制;②一个基因可以影响多个性状;③生物体的性状也不完全是由基因决定的,环境对性状也有重要影响。

二、基因的选择性表达与细胞分化1.生物体多种性状的形成,都是以细胞分化为基础的。

2.细胞分化的实质:基因的选择性表达。

3.表达的基因的类型(1)在所有细胞中都能表达的基因,指导合成的蛋白质是维持细胞基本生命活动所必需的,如ATP合成酶基因。

(2)只在某类细胞中特异性表达的基因,如胰岛素基因。

4.基因选择性表达的原因:与基因表达的调控有关。

三、表观遗传1.概念:生物体基因的碱基序列保持不变,但基因表达和表观发生可遗传变化的现象。

2.例子:蜂群中的蜂王和工蜂。

学年高中生物新教材人教版()必修第二册教师用书:第1章 素能提升课 9∶3∶3∶1的变形及个体基因型探究的

学年高中生物新教材人教版()必修第二册教师用书:第1章 素能提升课 9∶3∶3∶1的变形及个体基因型探究的

[核心精要]一、性状分离比9∶3∶3∶1的变式F1(AaBb)自交后代比例原因分析测交后代比例9∶7 当显性基因同时出现时为一种表型,其余的基因型为另一种表型9(A_B_)∶7(3A_bb+3aaB_+1aabb)1∶39∶6∶1 双显、单显、双隐三种表型9(A_B_)∶6(3A_bb+3aaB_)∶1aabb1∶2∶19∶3∶4 存在aa(或bb)时表现为隐性性状,其余正常表现9A_B_∶3A_bb∶4(3aaB_+1aabb)或9A_B_∶3aaB_∶4(3A_bb+1aabb)1∶1∶215∶1 只要具有显性基因其表型就一致,其余基因型为另一种表型15(9A_B_+3A_bb+3aaB_)∶1aabb3∶113∶3 双显性、双隐性和一种单显性表现为一种性状,另一种单显性表现为另一种性状13(9A_B_+3aaB_+1aabb)∶3A_bb或13(9A_B_+3A_bb+1aabb)∶3aaB_3∶11∶4∶6∶4∶1 A与B的作用效果相同,但显性基因越多,其效果越强1(AABB)∶4(AaBB+AABb)∶6(AaBb+AAbb+aaBB)∶4(Aabb+aaBb)∶1(aabb)1∶2∶1分析这些比例会发现,无论是哪种比例,各表型所占份数之和都等于16,如9∶7(9+7=16),12∶3∶1(12+3+1=16)。

这提示我们,如果发现异常比例的和为16,就可判断该性状是由两对等位基因控制的,我们就可以用自由组合定律解题。

如果子代中各表型所占份数之和小于16,则可能存在致死情况,如:(1)4∶2∶2∶1表示的是AA、BB均可以使个体致死,即2AaBB、2AABb、1AABB、1AAbb、1aaBB均死亡。

(2)6∶3∶2∶1表示的是BB(或AA)使个体致死,即2AaBB、1AABB、1aaBB(或2AABb、1AABB、1AAbb)死亡。

二、有关探究个体基因型的实验设计题的解法对于不同的生物,其方法是有差异的。

人教新课标版高中生物必修二教师用书122第2课时自由组合定律的应用及题型突破

人教新课标版高中生物必修二教师用书122第2课时自由组合定律的应用及题型突破

第2课时自由组合定律的应用及题型突破[学习目标] 1.归纳自由组合定律的解题思路与规律方法。

(重、难点)2.结合实践,体验自由组合定律在实践中的应用。

题型一自由组合定律在实践中的应用1.指导杂交育种杂交育种是指通过杂交将两个或多个品种的优良性状组合在一起的育种方式。

(1)育种原理:通过基因的重新组合,把两亲本的优良性状组合在一起。

(2)适用范围:一般用于同种生物的不同品系间。

(3)优缺点:方法简单,但需要较长年限的选择才能获得所需类型的纯合子。

(4)动、植物杂交育种比较(以获得基因型AAbb的个体为例)【典例1】在家兔中黑色(B)对褐色(b)为显性,短毛(D)对长毛(d)为显性,这些基因都是独立分配的。

现有纯合黑色短毛兔与褐色长毛兔。

请回答下列问题:(1)若将纯合黑色短毛兔与褐色长毛兔进行杂交,得到F1再自交,F2中黑色长毛兔的基因型可能为________,其中纯合体占黑色长毛兔总数的比例为________。

(2)试设计培育能稳定遗传的黑色长毛兔的育种方案(简要程序)。

第一步:_______________________;第二步:_______________________;第三步:_______________________。

[解析](1)根据题意可知,将纯合黑色短毛兔(BBDD)和褐色长毛兔(bbdd)杂交,F1为黑色短毛兔(BbDd),F1雌雄个体相互交配(即自交)得F2,在F2中黑色长毛兔(B_dd)有13BBdd和23Bbdd,其中纯合体占黑色长毛兔总数的比例为13。

(2)将现有的黑色短毛兔(BBDD)和褐色长毛兔(bbdd)进行杂交,得F1黑色短毛兔(BbDd),让F1中雌雄个体相互交配得到F2,从F2中选出黑色长毛兔(B_dd),让F2中黑色长毛兔与亲本的褐色长毛兔进行回交(测交),杂交后代中不出现褐色长毛兔的亲本即为纯合的黑色长毛兔。

[答案](1)BBdd或Bbdd1/3(2)纯合黑色短毛兔与褐色长毛兔杂交,得到F1黑色短毛兔(BbDd)让F1中雌雄个体相互交配得F2,从F2中选出黑色长毛兔(B_dd)让F2中黑色长毛兔与褐色长毛兔进行测交,其后代不出现褐色长毛兔的亲本即为纯合的黑色长毛兔[针对训练1]现有高秆抗病(DDTT)和矮秆不抗病(ddtt)的两个小麦品种,这两对性状是完全显性。

2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二教师用书:2-2第2节 基因在染色体上 Word

2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二教师用书:2-2第2节 基因在染色体上 Word

姓名,年级:时间:第2节基因在染色体上[学习目标]1。

用类比推理的方法,理解基因位于染色体上.2.用“假说—演绎"方法证明基因在染色体上。

(重、难点)3.说出孟德尔遗传规律的实质。

(重点)知识点1 萨顿的假说请仔细阅读教材第27~28页,完成下面的问题。

1.研究方法:类比推理法。

2.萨顿将基因与染色体的行为进行类比3。

结论:基因和染色体行为存在着明显的平行关系,基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的,即基因就在染色体上。

知识点2 基因位于染色体上的实验证据请仔细阅读教材第28~30页,完成下面的问题。

1.实验者:美国生物学家摩尔根。

2.实验材料:果蝇。

(1)果蝇作为遗传学研究的实验材料的优点①个体小,容易饲养。

②繁殖速度快,10多天就可繁殖一代。

③后代数量大,一只雌果蝇一生能产生几百个后代.④有明显的相对性状,便于观察和统计。

⑤染色体数目少(4对),便于观察.(2)果蝇染色体组成3。

实验方法:假说—演绎法。

4.研究过程(1)实验现象①显性性状为红眼。

②F2的性状分离比为红眼∶白眼=3∶1,符合分离定律.③F2中雌性个体的性状为红眼,雄性个体的性状分离比为红眼∶白眼=1∶1,说明性状表现与性别有关。

(2)提出问题:白眼性状的表现为何总与性别相联系?(3)实验现象的解释①假说核心内容:控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体上不含它的等位基因。

②实验解释(4)演绎推理——测交①过程②测交结果:后代中红眼∶白眼=1∶1,符合分离定律。

(5)实验结论:决定果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体上,从而证明了基因在染色体上。

5.基因和染色体的关系(1)一条染色体上有许多个基因。

(2)基因在染色体上呈线性排列。

知识点3 孟德尔遗传规律的现代解释请仔细阅读教材第30页,完成下面的问题。

1.基因的分离定律(1)基因分离定律的实质是:在杂合子细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

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遗传和进化教师用书致教师第一章遗传因子的发现教材分析第1节孟德尔的豌豆杂交实验(一)第2节孟德尔的豌豆杂交实验(二)孟德尔的豌豆杂交实验(一)教学设计与案例第二章基因和染色体的关系教材分析第1节减数分裂和受精作用第2节基因在染色体上第3节伴性遗传基因在染色体上教学设计与案例第三章基因的本质教材分析第1节DNA是主要的遗传物质第2节DNA分子的结构第3节DNA的复制第4节基因是有遗传效应的DNA片段第四章基因的表达教材分析第1节基因指导蛋白质的合成第2节基因对性状的控制第3节传密码的破译(选学)基因指导蛋白质的合成教学设计与案例第五章基因突变及其他变异教材分析第1节基因突变和基因重组第2节染色体变异第3节人类遗传病基因突变和基因重组教学设计案例第6章从杂交育种到基因工程教材分析第1节杂交育种与诱变育种第2节基因工程及其应用基因工程及其应用教学设计案例第7章现代生物进化理论教材分析第1节现代生物进化理论的由来第2节现代生物进化理论的主要内容种群基因频率的改变与生物进化教学设计案例《遗传与进化》是高中生物课程的三个必修模块之一。

正如《普通高中生物课程标准(实验)》(以下称“课程标准”)所指出的:“必修模块选择的是生物科学的核心内容,同时也是现代生物科学发展最迅速、成果应用最广泛、与社会和个人生活关系最密切的领域。

所选内容能够帮助学生从微观和宏观两个方面认识生命系统的物质和结构基础、发展和变化规律以及生命系统中各组分间的相互作用。

因此,必修模块对于提高全体高中学生的生物科学素养具有不可或缺的作用。

”要搞好本模块的教学,首先应当深入理解本模块的意义和价值。

学生学习本模块的意义和价值课程标准在“课程设计思路”中,对本模块的意义和价值,作了如下简明的概括:本模块“有助于学生认识生命的延续和发展,了解遗传和变异规律在生产生活中的应用;领悟假说演绎、建立模型等科学方法及其在科学研究中的应用;理解遗传和变异在物种繁衍过程中的对立统一,生物的遗传变异与环境变化在进化过程中的对立统一,形成生物进化观点。

”课程标准在“内容标准”部分对本模块的意义和价值又作了进一步的阐述:“本模块选取的减数分裂和受精作用、DNA分子结构及其遗传基本功能、遗传和变异的基本原理及应用等知识,主要是从细胞水平和分子水平阐述生命的延续性;选取的现代生物进化理论和物种形成等知识,主要是阐明生物进化的过程和原因。

学习本模块的内容,对于学生理解生命的延续和发展,认识生物界及生物多样性,形成生物进化的观点,树立正确的自然观有重要意义。

同时,对于学生理解有关原理在促进经济与社会发展、增进人类健康等方面的价值,也是十分重要的。

”分析课程标准的上述表述,结合“具体内容标准”和教材内容可以看出,本模块内容在知识、能力和情感态度价值观三个方面都具有独特的教育价值。

在知识教育方面的价值对于本模块在知识教育方面的价值,还需要将本模块与另外两个必修模块作为一个整体来考虑。

必修模块“所选内容能够帮助学生从微观和宏观两个方面认识生命系统的物质和结构基础、发展和变化规律以及生命系统中各组分间的相互作用”,这是课程标准对必修模块内容的知识教育价值所做的高度概括,它明确指出了在高中生物必修课中,学生的认知对象是生命系统──包括细胞、个体、群体、生态系统等各个层次;认知目标就是理解不同层次生命系统的物质和结构基础、发展和变化规律、各组分间的相互作用、系统与环境的相互作用。

对这一认知目标的达成,三个必修模块各有其独特的作用。

就本模块来说,主要是揭示生物在代代繁衍的过程中,遗传物质是如何传递和变化以及是如何起作用的,也可以说是从基因的视角来达成上述认知目标。

具体分析如下(图1):图1 本模块在知识教育方面的价值在能力培养方面的价值课程标准确定的能力目标包括操作技能、信息能力和科学探究能力三个方面,尤为重视科学探究能力的培养。

领悟和运用科学方法,对于发展科学探究能力至关重要,而不同模块在科学方法教育上既有共同之处,又有不同的侧重点。

下面首先分析本模块在科学方法教育方面的独特价值。

正如课程标准所指出的,本模块有助于学生“领悟假说演绎、建立模型等科学方法及其在科学研究中的应用”。

这一表述明确指出了本模块在科学方法上的侧重点。

就思维过程的方法论而言,归纳和演绎都是重要的科学方法,前者是从特殊事实中概括出一般原理的推理形式和思维方法,后者是从一般到特殊,根据一类事物都有的一般属性、关系、本质来推断该类中的个别事物所具有的属性、关系和本质的推理形式和思维方法。

二者是互为补充、相辅相成的。

从近代科学到现代科学,以观察(实验)—归纳为主的方法逐渐让位给以假说—演绎为主的方法。

这是因为现代科学从总体上来说,已经不是处在经验材料的收集阶段,而是处于高度的理论概括和演绎的阶段。

由于数学、计算机科学等工具学科的发展,人们能够凭借这些工具提出假说,然后演绎出理论体系或具体推论,再通过观察和实验来检验。

当然,在应用假说—演绎法时,仍需要以经验归纳法作补充,以一定的实验事实为根据。

假说—演绎法的内容主要安排在本模块中,特别是在教材《遗传因子的发现》和《基因和染色体的关系》两章。

在其他两个必修模块也有所涉及。

模型方法也是现代生物科学研究的重要方法。

《分子与细胞》模块侧重物理模型和概念模型的构建,如真核细胞三维结构模型和细胞膜的流动镶嵌模型;本模块侧重物理模型和数学模型的构建,如DNA分子的双螺旋结构模型、减数分裂中染色体数目和行为变化的模型和种群基因频率变化的数学模型;《稳态与环境》模块则进一步练习各类模型的构建。

同其他两个模块一样,本模块的科学方法教育既有侧重点,又是全方位的。

通过科学史的介绍和探究活动的安排,学生可以在逻辑推理(如归纳、演绎、类比)的训练、数学方法的运用、实验材料的选择、实验数据的处理等方面得到全面提高。

本模块安排的探究活动十分丰富,包括实验3个、探究2个、模型建构2个、调查(课外实践)2个、资料分析(资料搜集和分析)7个、思考与讨论16个、技能训练5个。

通过这些探究活动,可以全面提高学生的生物学实验操作技能、收集和处理信息的能力、科学探究能力。

在情感态度价值观教育方面的价值本模块所蕴含的情感态度价值观内容十分丰富,依据课程标准的有关表述,并结合教材内容进行分析,主要包括以下几个方面。

对立统一的观点对立统一的观点是辩证唯物主义观点的重要组成部分。

课程标准在“课程设计思路”中指出,本模块有助于学生“理解遗传和变异在物种繁衍过程中的对立统一,生物的遗传变异与环境变化在进化过程中的对立统一”。

遗传和变异是一对矛盾,前者是指生物在传宗接代过程中遗传物质的稳定性,后者是指这一过程中遗传物质和性状的变化。

遗传有利于有利变异的积累,变异则有利于生物适应环境的不断变化。

没有遗传就不可能形成稳定的物种,没有变异就不会出现物种的分化。

变是绝对的,不变是相对的;从量上比较,遗传的基因是大量的,改变的基因是少量的;少量的变异逐渐积累,量变会引起质变,形成新的物种,因此,可以说变与不变在物种形成的过程中得到统一,在对环境的适应中得到统一。

生物的遗传和变异与环境的变化是相互作用的,生物所产生的可遗传的变异,能否在繁衍过程中保存下来,取决于该变异对环境的适合度;生物又不是单纯地适应环境,它们所产生的变异,可能会影响环境的变化,导致生物与环境的共同进化,这就是遗传变异与环境变化在进化过程中的对立统一。

此外,本模块还涉及生物的多样性与共同性的统一。

从遗传角度看,所有的生物都共用一套遗传密码;从进化的角度看,所有生物都有着共同的起源。

这些内容对于学生形成对立统一的观点都是十分重要的。

生物进化的观点本模块对学生进一步形成生物进化的观点具有重要意义。

尽管学生在初中阶段已经学过一些生物进化的知识,但由于遗传学知识基础的限制,不可能对生物进化的原理有深入的理解,生物进化观点的建立还处于初级水平,面对进化论领域的不同观点还缺乏鉴别能力。

本模块在引导学生深入学习有关遗传学知识的基础上,较深入地介绍了现代生物进化理论,对达尔文进化论的巨大贡献和局限性也做了辩证的分析,这就有利于学生进一步确立生物进化的观点,提高对进化论领域的不同观点甚至伪科学论调的鉴别能力。

科学态度和科学精神本模块教材中介绍了许多科学家在研究过程中表现出的科学态度和科学精神,比如孟德尔热爱科学、锲而不舍、敢于独立思考的精神,摩尔根尊重科学、勇于自我否定的精神,达尔文既能挑战传统观念,又能正视自己不足的精神,等等。

这对于学生养成科学态度和科学精神都有助益。

科学技术价值观课程标准指出,本模块“对于学生理解有关原理在促进经济与社会发展、增进人类健康等方面的价值,也是十分重要的。

”为体现课程标准的这一要求,教材中介绍了DNA指纹技术在刑侦和亲子鉴定等方面的应用、遗传病的监测和预防、遗传学原理在育种上的应用、基因工程的应用等内容。

实际上,教材中有关反映科学技术价值的内容远不止这些,大致可以归纳为以下内容:图2 本模块反映科学技术价值的内容本模块教学内容的设计思路和呈现方式设计思路课程标准(特别是本模块的内容标准)是本模块教学内容设计的重要依据。

总的设计思路是贯彻落实课程标准提出的基本理念,根据本模块的具体内容标准,结合学生的年龄特征、认知规律和教学实际,本着便于教和学的原则进行设计。

主要包括编排体系的设计、知识内容深广度的把握、培养科学探究能力的途径、STS教育思想的渗透等方面。

编排体系的设计按照课程标准的要求,本模块应当包括遗传的细胞基础、遗传的分子基础、遗传的基本规律、生物的变异、人类遗传病、生物的进化六部分内容。

然而,课程标准规定的这六部分内容,并不意味着教材一定分成这样六章。

如何确定教材内容的编排体系和深广度,还要分析具体内容标准、活动建议,并且要考虑学生的认知规律。

仔细分析具体内容标准,可以看出它有几个值得注意的特点。

·知识性目标的要求大多属于理解水平按所用知识性目标动词,具体内容标准中属于了解水平的有3项(举例说出、简述、列出),属于理解水平的有14项(阐明、说明、概述、搜集、举例说明),属于应用水平的有2项(总结、分析),理解水平的条目占73.7%以上。

可见本模块的知识性目标的基本定位是理解。

按照课程标准中的定义,理解是指把握内在逻辑联系,与已有知识建立联系,进行解释、推理、区分、扩展,提供证据,收集和整理信息。

这既是对教材内容深广度的要求,也暗含了对教材内容编排体系的要求(如体现内在逻辑联系)。

·重视科学的过程和方法在具体内容标准中,仅有的两项“应用”层次的条目都是关于科学的过程和方法的:一项是“总结人类对遗传物质的探索过程”,另一项是“分析孟德尔遗传实验的科学方法”。

(在课程标准本模块的前言部分,还特别指出要让学生“体验科学家探索生物生殖、遗传和进化奥秘的过程”。

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