门诊药房药品调剂标准操作流程

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医院药剂管理流程图

理
分类
麻醉药品、一类精神药品、医疗用双人双锁保管、
的
分区分库存放
毒性药品和放射性药品专柜存放
专账记录
二类精神药品储存在相对独立的区域内
专人保管、专账记录
存量及
危险药品严格分类存放有专门设施
科
的仓库，有消防等安全设施
学
储
退货药品和不合格药品单独存放，
存
有明显标志
药品堆放稳固整齐，严禁倒置在库药品严格执行色标管理（待验区/退货区–黄色；合格区–绿色；不合格区–红色）
属特定病情所需要药品按特批程序予以购买配
直接采购
药库保管员根据药房领药计划填写药品采购表
将议价中选结果打印“医院采购药品目录”下发药委会委员，药库，药房
科主任、主管院长审批
药库采购员按药品采购表和医
8
院采购药品目录中的公司、品
种、剂型、规格、价格进行采购
9
药品入库时要核对、采购公司、生产厂家、
提出预警、并进行登记
5
主动与临床科室沟
与住院药房调
通，督促尽快使用
换尽快使用
6
药品有效期在 3 个月及以内
重点预警、并进行登记
主动与临床科室沟通，督促尽快使用，并每日进行用量监控
若在当月不能用完，与药库联系，退库处理，并进行退药登记
7
进入下个月药品
效期检查周期
7.医院药库药品效期管理流程
实施部门
9 保管员将随货同行联或发票交药库会计做入库凭证
常温库<30℃；阴凉库<20℃；冷藏库<2~10℃
不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改
确实需要更改，应划线后旁边重写，附本人签名

中药饮片处方调剂制度和操作规范

中药饮片处方调剂制度和操作规范中药饮片处方调剂制度和操作规范一、制定背景及目的中药饮片是中医药的重要形式之一，药材经加工制成后方便服用，并有一定的稳定性和可控性。

目前，中药饮片已经成为了中医药领域的主要制剂形式之一，因此，对中药饮片进行调剂具有十分重要的作用和意义。

中药饮片处方调剂制度和操作规范是为了规范中医药行业中对中药饮片进行调剂的工作流程、标准化操作、确保中药饮片的质量、有效性和安全性，避免质量问题的发生，保障广大患者的健康安全。

本制度的出台旨在规范、统一、使中药饮片处方调剂工作更规范化、严谨化、科学化。

二、适用范围本制度适用于中医药门诊、中药房和中药饮片加工厂等中医药机构和药房，从事中药饮片处方调剂工作的人员均应遵守本制度。

三、中药饮片处方调剂制度1.中药饮片处方调剂的目的是保护患者健康，确保处方药品的质量与安全性。

2.所有调剂中药饮片都应在有良好的基础之上进行，除非处方要求外，不得进行添加、减少、更换中成药品的操作。

3.中药饮片处方调剂应由专业人员进行，确保药品质量与有效性，同时应当遵循相应的工艺流程和步骤，保证药物质量及安全性。

4.中药饮片处方调剂过程中，应当参照标准处方、处方解读和合理用药的相关规范进行调剂，以确保百分之百正确性。

5.中药饮片调剂前应进行严格的入库管理及饮片质量检验，根据规范要求的检验项目，检验合格后才能进行调剂。

6.调剂药品的数量应与处方一致，涉及药品包装的应当注意正确确定药品的有效期限与过期药品的严格处理。

7.中药饮片调剂后应当进行清点、质量检验，并在相应记录表册中记录调剂人员、药品名称、药品批号、数量等必要信息，记录完整且准确。

8.中药饮片调配后应检验，并将检验结果写入相应的记录册中，并发送给患者。

四、中药饮片处方调剂操作规范1.接到患者处方后，应当在规定的时间内完成对患者处方的调剂工作，以保证患者的用药时间。

2.开票和调剂时应当确认和核对处方的有效性，如发现疑问需及时向中医师进行咨询，并及时调整处方。

门诊药房药品调剂与验证制度

门诊药房药品调剂与验证制度一、目的和范围本制度的目的是规范门诊药房药品的调剂和验证工作，保障患者用药的安全性和合理性。

适用于本医院全部门诊药房，包含中药房和西药房。

二、责任和权限1.门诊药房药剂师是药品调剂和验证的重要责任人，负责订立和执行相关政策、规章制度，并监督药品调剂和验证的工作。

2.医院药事管理部门负责订立和发布有关药品调剂和验证的规章制度，对门诊药房的工作进行监督和引导。

三、药品调剂流程1.患者到门诊药房提取药品时，由药房工作人员登记患者的个人信息、病历号和药品的名称、剂量等基本信息。

2.药品调剂员依据患者的处方信息，从药房库存中选取符合要求的药品，严格依照处方进行调配，并在药品包装上标注患者信息和调剂时间。

3.药品调剂员在药品调剂过程中，应严格依照药品调剂操作规范进行操作，确保药品的准确性和安全性。

4.药品调剂完成后，调剂员将药品交给药房主管药师进行审核。

四、药品验证流程1.药房主管药师对药品进行验证，并核对患者信息、药品名称、剂量等。

2.药师应认真阅读处方，了解患者的病情和用药需求，确保处方的合理性，并对药品的有效期、存储条件进行检查。

3.药师对药品进行外观检查，确认药物形态、颜色、标志等是否符合规范。

4.药师对药品进行配伍与相互作用的评估，确保患者用药的安全性。

5.药师对药品进行质量掌控，包含检查药品的生产批号、包装完整性等。

6.药师对药品进行最终的验证，并签字确认药品合格后，方可发放给患者。

五、异常处理措施1.药品调剂员在调配中发现药品配错或显现异常情况时，应及时上报药房主管药师进行处理。

2.药房主管药师在药品验证过程中发现药品存在问题时，应及时与临床医师联系，核实处方信息，确保患者用药的安全性和合理性。

3.显现药品调配和验证不合格的情况，应立刻停止发药，将问题药品隔离，并进行调查处理。

4.药房主管药师应及时向上级药事管理部门报告药品调配和验证异常情况，并采取相应措施进行改进和整改。

门诊药房调剂智能化系统的工作流程

门诊药房调剂智能化系统的工作流程
门诊药房调剂智能化系统的工作流程通常包括以下几个步骤：
1. 接受医嘱：系统首先接受医生的处方医嘱。

医生在电子病历系统中输入病人的个人信息和药品处方。

2. 确认药品信息：系统对医嘱中的药品信息进行审核，包括药品名称、剂量和规格等。

系统会与药品库存数据库进行对比，以确保药品的合理性。

3. 药品配方：根据医嘱中的药品信息，系统自动生成药品配方的清单。

清单中包括每个病人需要的药品种类、数量和剂量等详细信息。

4. 药品拣选：在药橱系统的引导下，药师从药房中的药品货架上逐一拣选出所需的药品。

系统可以通过声音、光线等方式指引药师在正确位置上找到药品。

5. 药品核对：在拣选完所有药品后，药师将药品清单和实际拣选的药品进行核对。

系统会自动进行比对，以确保拣选的药品和医嘱一致。

6. 药品包装和标签：药师将拣选出的药品包装好，并进行标签打印。

标签上包括病人的个人信息、药品名称、剂量和用法等。

7. 药品发放：拣选、核对、包装和标签完成后，药师将药品交给病人或病人的代理人。

8. 药品记录和结算：系统会自动将每一次配药记录存档，并将配药费用计入病人的费用清单中。

病人可以通过系统查询自己的药品使用记录和费用。

总体来说，门诊药房调剂智能化系统使用电子病历、药品库存数据库和药橱系统等技术，通过自动化和信息化的手段实现药品调剂的准确性和效率提升。

这样可以减少人为错误和客观管理漏洞，提高医疗质量和安全性。

门诊药房药品调剂管理制度

门诊药房药品调剂管理制度第一章总则第一条目的和依据1.为了规范门诊药房的药品调剂工作，提高患者用药的安全性和效果，保障医疗质量，订立本制度。

2.本制度依据《医疗机构管理条例》《药品管理法》等国家相关法律法规和规章，以及医院的相关规定。

第二条适用范围本制度适用于医院门诊药房的药品调剂工作。

第三条定义1.门诊药房：指医院内特地负责门诊患者发药、药品调剂和药品库存管理的部门。

2.药品调剂：指门诊药房依据医嘱，依照患者的具体需求和医疗要求，对药品进行配制和组合的工作。

3.药品配制：指门诊药房依照肯定的方法和规程，依据医生开具的处方，制备和组合处方中所需的药品。

4.药品库存管理：指门诊药房对药品的入库、出库、盘点及库存监管等管理活动。

第二章门诊药房的组织与管理第四条组织机构1.医院门诊药房设立药剂科，由一名药剂师担负科长，设有药剂师若干。

2.门诊药房工作由科长负责，由药剂师具体组织和实施。

第五条人员要求1.门诊药房的药剂师应当持有国家承认的药学专业学士学位，并具有合法的执业证书。

2.门诊药房的工作人员应当经过专业培训并定期进行连续教育，掌握药品调剂的相关知识和技能。

第六条工作流程1.门诊药房依据医生开具的处方，进行药品调剂，并依照患者的要求和医疗要求进行配制。

2.门诊药房应当建立健全的操作规程和清楚的工作流程，保证药品调剂工作的准确性和及时性。

3.门诊药房应当加强与其他科室的沟通和协作，确保对患者用药的合理性和安全性进行评估。

第三章药品调剂的要求第七条药品库存管理1.门诊药房应当建立完善的药品库存管理制度，对药品的入库、出库、盘点等活动进行严格的监管。

2.门诊药房应当定期进行库存盘点，确保药品的数量和质量符合要求，并及时更新库存记录。

第八条药品调剂的操作规范1.门诊药房应当依照国家药典和相关规定，确保药品的质量和有效性。

2.门诊药房应当依照医生开具的处方，准确计算和配制所需的药品，并确保配制过程的无菌操作。

门诊药房药品调剂操作规程

(一)收方。

收方时，逐项检查处方前记
(二)审方。

认真审核处方，正文和后记书写是否清晰。

对处方用药适宜性进行审核：
1、对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及试验结果；
2、处方用药与临床诊断的相符性；
3、剂量、用法；
4、剂型与给药途径；
5、是否有重复给药现象；
6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。

告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。

(三)调配。

正确书写药袋或粘贴标签。

药品标签写明每种药品名称、规格、生产日期、有效期，准确调配药品。

调配处方时必须做到“四查十对”：
1、查处方，对科别、姓名、年龄；
2、查药品，对药名、规格、数量、标签；
3、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；
4、查用药合理性，对临床诊断。

(四)核对
向患者交付药品前，须按“四查十对”内容进行核对工作。

(五)发药
向患者交付药品时，对患者进行用药交待与指导。

发出药品时应按处方医嘱或药品说明书，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。

在完成处方调剂后，审方、调配、核对、发药人员应当在处方上签名。

门诊药品处方调剂的一般流程

门诊药品处方调剂的一般流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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药品调配

杂货店
(1)摆放药品的方法（P27）
按使用频率摆放—目前被广泛应用的方法按药品剂型摆放—注射剂/片剂/胶囊剂应留
有空间多按药理作用摆放
（2）药品摆放的原则（P27）
对麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保
存。
内服外用药应分开摆放。对贵重药品单独保存。对高危药品宜单独放置。对于名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等
常引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记。
阅读P28页高危药品的相关内容
金华某医院的高危药品
10%氯化钾注射液、25%硫酸镁注射液、胰岛素、去甲肾上腺素、低分子肝素钠、丙泊酚、咪达唑仑、地西泮注射液、胺碘酮注射液、甲氨蝶呤、吉西他滨、长春新碱、多巴胺、硝普钠注射液、10%氯化钠注射液
剂量的审查 C 、药品用法的审查 D 、药品配伍禁忌的审查 E 、药品外包装的审查
住院药房调剂
一、住院药房调剂
这是一位病区药师一天的工作内容
上午:8:00—9：30作一些准备工作 9：30—11：00打印医嘱，准备一天的口服药，发注射液
下午:临时处方发放/领药，病区各科室领一些常用药/特殊管理药品作好记录
口服固体药—单剂量调剂摆药人员将患者一天服药量分次摆入服药杯中
小针剂、大输液按每个病区统计的一天用量摆药
讨论
中心摆药制的优缺点？如何克服缺点？
优点：便于药品管理提高病人用药依从性
缺点：摆药工作量大摆好的药容易污染
（P32）
大坪医院采用摆药机实现口服药摆放全自动化
第三军医大学大坪医院引进了最先进的全自动化摆药机。这套口服药摆药系统的工作原理是，医生工作站下达的医嘱通过网络进入摆药中心后，临床药师对医生所下达的医嘱进行审核，剔除不合理用药的医嘱，并根据药物的性质预设各类药品的使用方法，摆药机在30万级净化级别的条件下，完成药品的分捡、包装和密封，并在包装袋上打印了服用的时间和方法，临床护士只需按说明给病人服用就能保证医生的用药医嘱圆满实施。

门诊处方调剂的正确流程

门诊处方调剂的正确流程英文回答：Prescription Dispensing Process in Outpatient Settings.1. Verification of Prescription.Verify patient's identity (e.g., by photo ID or verbally).Inspect the prescription for completeness and accuracy (e.g., patient name, date, medication name, dosage, route of administration, frequency, refills).Check for any potential drug interactions, allergies, or contraindications.2. Preparation of Medication.Retrieve the prescribed medication from the pharmacyinventory.Double-check the medication label against the prescription.Measure and dispense the correct dosage and quantity.Ensure that the medication is dispensed in a safe and tamper-proof container.3. Labeling and Packaging.Label the medication container clearly with the following information:Patient name.Medication name.Dosage.Route of administration.Frequency.Refills.Expiration date.Storage instructions.Provide any necessary patient education materials (e.g., medication guide, instructions for use).4. Counseling and Documentation.Counsel the patient on the medication's use, storage, and potential side effects.Answer any questions the patient may have.Document the dispensing process thoroughly in the patient's medical record.5. Follow-up.If necessary, schedule a follow-up appointment to monitor the patient's response to the medication.Inquire about any adverse events or concerns the patient may have.中文回答：门诊处方调剂的正确流程。

处方调剂工作流程

处方调剂工作流程1. 简介处方调剂是指药店或医疗机构根据医生开具的药方，按照一定的工作流程，将药品准备、包装和配送给患者的过程。

该工作流程旨在确保患者能够按照医嘱合理使用药物，并确保药品的质量和安全。

2. 工作流程概述处方调剂工作流程通常包括以下几个主要步骤：2.1 处方接收与审核药店或医疗机构在接收到患者的处方后，首先需要进行处方的审核。

这一步是为了确保处方的合法性和准确性，避免错配药物或超量使用的情况发生。

审核内容包括医生的签名、处方的有效期和药物的剂量等。

2.2 药品准备与包装经过处方审核后，药店或医疗机构需要准备相应的药品。

这一步包括从库存中拣选、计量和称重药物，并进行适当的包装。

药品的准备和包装需要按照相关法规和标准进行，以确保药品的质量和安全性。

2.3 处方配送准备好药品后，药店或医疗机构需要将药品配送给患者。

配送可以通过快递、自行送达或其他方式进行。

在配送过程中，需要确保药品的稳定性和完整性，避免因配送环境或运输方式导致药品受损或变质。

2.4 患者沟通与辅导在药品配送给患者之前或之后，药店或医疗机构通常需要与患者进行沟通和辅导。

这一步可以包括向患者解释药物的使用方法、剂量、注意事项等，并回答患者可能有的问题。

2.5 处方记录与管理最后，药店或医疗机构需要对每一份处方进行记录和管理。

记录内容包括处方的编号、患者信息、药物配送的日期和方式等。

这些记录可以用来跟踪处方调剂的过程，以及监测和评估药物的使用效果。

3. 工作流程的优化与挑战处方调剂工作流程的优化可以提高工作效率，减少错误和延误。

常见的优化措施包括引入自动化设备、优化药品库存管理和推行电子处方等。

然而，该工作流程也面临一些挑战，如合规性要求的提高、药物品种的增加和患者需求的多样化。

4. 总结处方调剂工作流程是药店或医疗机构的重要环节，它关乎患者的用药安全和治疗效果。

通过合理规范的流程和持续改进，可以提高处方调剂的质量和效率，为患者提供更好的服务。

调剂室药品请领、入库制度模板（2篇）

调剂室药品请领、入库制度模板一、概述调剂室是医疗机构中负责苏醒、镇痛和护理的重要部门，为确保医疗工作的顺利进行，对调剂室药品的请领和入库工作需要制定相应的制度和流程。

本制度旨在规范调剂室药品的请领和入库操作，确保药品的安全性和有效性。

二、适用范围本制度适用于医疗机构的调剂室工作人员，包括药剂师、护士和医生等相关人员。

三、基本要求1. 调剂室药品请领和入库工作必须按照医疗机构的规定和程序进行。

2. 所有药品请领和入库必须记录相关信息，包括药品名称、规格、数量、批号等。

四、药品请领操作流程1. 药品请领发起a. 调剂室工作人员根据患者的需要，通过调剂室系统或纸质申请单发起药品请领。

b. 请领药品时要确保其名称、规格、数量与患者需求相符。

2. 审核和批准a. 药剂师负责审核请领的药品信息，包括药品的准确性、剂量、使用途径等。

b. 医生负责审批药品请领，并在系统中批准该药品的请领。

3. 配药a. 药剂师根据批准的请领信息，按照调剂室制度所规定的程序和方法配药。

b. 配药时要注意药品的准确性和数量的准确性，避免错误发生。

4. 核对a. 药剂师或相关工作人员负责核对配药的药品名称、规格、数量和医嘱信息是否一致。

b. 核对时要注意避免药品的混淆和交叉感染的风险。

5. 交付给护士a. 药剂师将核对后的药品交付给相应的护士，并告知使用方法和注意事项。

b. 护士接收药品后要及时将其记录在护理记录中，确保所有药品的使用情况都能被追踪和监测。

五、药品入库操作流程1. 药品验收a. 药剂师或专职人员负责接收药品，并进行验收操作。

b. 验收时要核对药品的名称、规格、数量和批号是否与送货单或采购单一致。

2. 药品检查a. 药剂师负责对验收的药品进行质量检查，包括外观、包装、标签等。

b. 如果发现问题或疑点，应及时向供应商或上级报告，并采取相应的措施。

3. 药品分类和上架a. 药剂师根据药品的性质和规定进行分类，并将其按照规定的位置上架。

门诊处方调剂的正确流程

门诊处方调剂的正确流程一、接受处方1. 接待患者并记录信息当患者拿着医生开具的处方单来到药房时，药师首先需要接待患者。

接待时应礼貌待人，询问患者姓名、年龄、性别等个人信息，然后记录在患者档案中。

此外，还需询问患者是否有对药物过敏史、病史、用药史等相关信息，以便对患者进行个性化的用药指导。

2. 核对处方信息药师在接收处方单后，需要核对处方信息的完整性和准确性。

要确保处方单上的药品名称、规格、用法、用量等信息与患者口述的一致，并且处方在有效期内。

3. 确认药品库存情况在核对处方信息的同时，还需要确认药品库存情况，确保所需的药品都在药房内。

二、解读处方1. 了解处方药物药师需要根据处方单上的信息了解处方药物的名称、作用、使用方法、搭配禁忌等信息，以便在药物调剂和咨询患者时提供准确的信息。

2. 判断处方合理性药师需要判断处方的合理性，包括是否存在潜在的药物相互作用、重复用药、超量用药等问题，如有需要，应及时与开方医生沟通并调整处方。

三、调剂药品1. 精准称量在准备调剂药品前，药师需要严格按照处方单上药品的规格和用量来称量药品，并记录在药品调剂记录表中。

2. 混合配制如处方需要混合配制，药师需要按照严格的操作规程进行混合，确保药品的纯度和稳定性。

3. 严格按比例混配如果处方需要按照一定比例来混配药品，药师需要精确地按照比例来混配，避免因配制不准确导致用药效果不良。

四、质量控制1. 质量检查在调剂药品后，药师需要进行质量检查，包括外观、标签、规格、包装等，确保药品的完整性和准确性。

2. 标签贴附在质量检查完成后，药师需要在药品上贴上标签，标明药品名称、规格、用法、用量、保质期等信息，以便患者使用时查看。

五、用药指导1. 详细解释用药方式当药品调剂完成后，药师需要向患者详细解释药品的用法、用量、注意事项等，确保患者正确使用药物。

2. 提供用药建议在向患者提供用药指导时，药师还可以根据患者的病情和个人情况提供用药建议，帮助患者更好地控制病情。

麻醉药品第一类精神药品调剂管理规定流程

麻醉药品第一类精神药品调剂管理规定流程文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）麻醉药品、第一类精神药品调剂管理制度1、药房必须严格执行麻醉药品、一类精神实行“五专”管理：专人负责、保险柜、专用帐册、专用登记、专用处方（右上角标注“麻”）。

二类精神药品实行专用处方（右上角标注“精2”），专册登记。

2、麻醉药品、精神药品处方格式由三部分组成：（1）前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等，并可添加专科要求的项目。

（2）正文：病情及诊断：以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。

（3）后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药师签名。

3、药房须由专人负责麻醉药品和精神药品的调配，调剂时，收方后对处方认真执行“四查十对”制度，审查无误后方可调配，麻醉药品、第一类精神药品处方必须是医务科备案的有麻醉处方权的本院医生处方，麻醉药品须使用专用处方。

如处方内容不妥或错误时，应与处方医师联系更正后，方可调配，对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。

4、药剂人员发药时，应及时登记，登记内容包括：患者姓名、性别、年龄、身份证号、疾病名称、药品名称、规格、数量、批号、处方医生、处方编号、处方日期、发药人、复核人。

5、药房对麻醉药品和第一类精神药品要有专人负责保管，对信用和发放必须做到日清月经结，帐卡相符、帐物相符。

麻醉药品处方保存3年，精神药品处方保存2年，专用帐册最少保存到药品有效斯后2年备查。

6、对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破损、患者退回的药品须妥善保管，每年集中登记造册，统一监督销毁。

调剂室药品请领、入库制度范文

调剂室药品请领、入库制度范文一、目的调剂室是医院内药物调剂的重要环节，为了确保调剂室药品的合理使用和管理，制定本制度，明确调剂室药品请领、入库的相关规定。

二、适用范围本制度适用于医院内所有调剂室的药品请领、入库。

三、请领流程1. 负责药品调剂的医生在需要调剂药品时，填写《调剂室药品请领单》，并注明药品名称、规格、数量等详细信息。

2. 负责调剂室管理的药剂师核对《调剂室药品请领单》信息，确保请领药品的准确性和合理性。

3. 药剂师根据请领单上的药品信息，从药房或药库中领取相应数量的药品。

4. 药剂师将所领取的药品交给医生，医生确认无误后签字确认。

5. 药剂师将已发放的药品信息记录到调剂室的药品库存记录中，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确保信息的准确性。

四、入库流程1. 药剂师将从药房或药库领取的药品，按照规定的分类和存储要求，放置到相应的储存架或柜中。

2. 药剂师将每次入库的药品信息记录到调剂室的药品库存记录中，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确保信息的准确性。

3. 药剂师对入库的药品进行质量检查，确保药品没有损坏和过期的情况。

4. 药剂师将每次入库的药品进行统计，确保库存数量的准确性。

五、其他规定1. 调剂室药品的库存数量应根据实际需要进行合理控制，避免过多或不足。

2. 调剂室药品库存记录应当及时更新，确保信息的准确性。

3. 药剂师应定期对调剂室药品进行盘点，确保实际库存与记录的库存一致。

4. 调剂室药品应按照药物储存要求进行分类、分区存放，避免交叉污染和混淆。

5. 调剂室药品使用过程中出现过期、变质等情况的药品，应立即报告并处理，确保患者用药安全。

六、责任与制度执行1. 药剂师负责调剂室药品请领、入库的管理，并按照本制度的要求执行。

2. 医生负责准确填写并签字确认《调剂室药品请领单》。

3. 药剂师和医生应互相配合，保证调剂室药品请领、入库的工作顺利进行。

4. 医院管理部门应对调剂室药品请领、入库的执行情况进行监督和检查，发现问题及时处理并提出改进意见。

门诊药房药品调剂标准操作流程

药品调剂科门诊药房药品调剂标准操作流程1 基本配置设发药窗口四个，每一窗口配备收方调剂和复核发药人员各一名，配读卡器一台、工作站电脑一台、标签打印机一台，备好足够的大小药袋、笔、粘胶标签、药篮及其它调配发药工具。

2 人员、环境要求2.1 工作人员准时上岗开窗，佩带胸章，仪表端正。

岗上不看报、不看手机、不大声喧哗、不与人闲谈、嘻戏、不干私活。

2.2 工作人员应使用文明用语，语气、语调应做到平顺、和蔼。

2.3 工作人员应对每种药品的不同商品名、剂量、包装规格及一般用量用法有所掌握。

2.4 工作人员应及时将自己分管药柜药品上架，药品严格按定位存放，不得任意堆放。

应保持工作台面环境卫生、整洁，发药桌面上不得留有与发药无关的物品。

3 处方调剂标准操作规程3.1 处方调剂3.1.1 调配药师查看打印标签并将同一病人的打印标签撕下，放入取药篮。

3.1.2 调配药师逐一查看打印标签上的药品名称、规格、剂型、数量。

3.1.3 调配药师按照标签上显示的药品定位码与药品逐一对应、查看、准确调剂。

同时检查药品是否变质，包括变色、风化、潮解、破碎等；对整包装药品，应检查有无拆封现象；检查药品有效期是否过期；需拆零药品应分别装于小药袋内，贴上打印标签并密封，取剩药品保存于原包装内。

所取同一种药品若有不同批号时，取批号最早的。

取剩药品放回原位。

需冷藏药物和高危药品应粘贴相应标签。

皮试药品应将备用药物统一放在皮试药品存放区。

调剂过程中若遇到药品不全时应告知相应病人并让其等待，同时查询库存并积极联系库管人员及时配送药品。

3.1.4 调配药师将所调剂完整的药品整齐放置于复核发药人员的工作台面上。

3.2 复核发药3.2.1 复核发药药师收取病人的就诊卡、药费收据、处方。

3.2.2 复核发药药师对照处方姓名、药品名称、剂型、剂量、数量与电脑显示的处方信息是否一致。

确认无误后，呼叫处方患者姓名，将就诊卡交还取药者。

3.2.3复核发药药师检查所配药品之间是否存在配伍禁忌或不合理用药。

药品调剂流程

药品调剂流程药品调剂是指按照医生的处方要求，从药房中配制出患者所需的药物的过程。

药品调剂是医疗机构中不可或缺的重要环节，它直接关系到患者的用药安全和疗效。

下面将介绍药品调剂的流程和注意事项。

首先，接待患者。

患者拿着医生开具的处方来到药房，药师应立即接待患者，询问患者的基本情况，确认处方的真实性和完整性。

在接待患者的过程中，药师需要保持礼貌和耐心，给予患者良好的服务体验。

其次，核对处方。

接待患者后，药师应立即核对处方的内容，包括药品的名称、剂量、用法和用量等信息。

核对处方是保证用药安全的重要一环，药师应当严格按照规定的流程进行核对，确保处方的准确性和完整性。

然后，准备药品。

在核对处方无误后，药师应按照处方要求，准备所需的药品和器具。

在准备药品的过程中，药师需要严格按照操作规程进行，确保药品的质量和纯度。

接着，调剂药品。

在准备好药品和器具后，药师应按照处方要求，进行药品的调剂工作。

在调剂药品的过程中，药师需要注意药品的配比和搅拌时间，确保药品的质量和稳定性。

最后，审核和交付。

调剂完成后，药师应进行最后的审核工作，确保药品的准确性和完整性。

审核无误后，药师应将药品交付给患者，并告知患者药品的用法和注意事项。

总之，药品调剂是一项需要高度专业技能和严谨态度的工作。

药师在进行药品调剂时，需要严格按照规定的流程和操作规程进行，确保药品的质量和患者的用药安全。

同时，药师还需要与患者保持良好的沟通和交流，给予患者良好的服务体验。

希望通过本文的介绍，能够让大家对药品调剂流程有更加深入的了解。

药品调剂管理制度(3篇)

药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。

二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。

三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。

四、稳定性差的药品不宜分装。

五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。

1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。

需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。

七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。

2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。

3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。

4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。

5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。

八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。

九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。

3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。

4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。