最新3多毛类——环节动物门汇总
多毛类——环节动物门
生物,如华美盘管虫,纲Oligochaeta
我国海产寡毛纲 69种(颤蚓科(最多)、居蚓科、线蚓科和大蚓科)
55
14
无性生殖
15
断裂生殖
(Fragmentati on):如裂虫 科的自裂虫 Autolytus。可 自发断裂为单 个体节或短的 片断,断裂部 分可再生为一 个新的个体。
16
出芽生殖
Budding, gemmiparity 不太常见
17
再生
多毛类的触角、触须、触手和其他柔 软部分(包括头部、躯干部和尾 部),失去后常会很快地再生。
21
异沙蚕体
22
异沙蚕体
23
24
胚胎和幼体发育
担轮幼虫trochophore 疣足幼虫nectochaete
27
28
沙蚕的担轮幼虫结构
29
不同种类沙蚕的疣足幼虫和担轮幼虫
30
生态分布和食性
1、淡水:溪沙蚕,较少。 2、河口:围沙蚕类 3、潮间带:多 4、潮下带:多
食性:多种类型。碎屑有机物、小型底 栖生物等。
环节动物门 Annelida
环节动物门
环节动物门多毛纲代表动物——沙蚕外形:体节分明,同律分节,体节数目不恒定;头背有眼点4个,前缘中央有一对口前触手疣足:为游泳(运动)器官、也可进行气体交换,也有呼吸功能内部结构体壁:角质膜,表皮(柱状上皮细胞),环肌,纵肌(4束),体腔膜,具背腹斜肌(可牵动疣足活动)体腔:被背、腹系膜分隔呈左右两个体腔消化管:为一直管,食道两侧有一对食道腺,可分泌蛋白酶,有消化机能循环系统:闭管式循环系统排泄系统:各体节有一对后肾管神经系统:索式神经系统感官发达,除眼、触手、触角外,有项器(有嗅觉功能)无呼吸器官,通过体表进行气体交换生殖与发育:多数为雌雄异体,体外受精无生殖环带,无固定的生殖腺和生殖导管主要特征体分节体节与体节间以体内的隔膜相分隔,体表相应地形成节间沟前端的口前叶和最后端的尾节不是体节最年轻的体节位于尾节之前;最老的体节位于口前叶之后的第一个体节同律分节:各体节的形态和机能都基本相同异律分节:身体各体节的形态结构发生明显差别,身体不同部分的体节完成不同功能增加了运动的灵活性和有效性;是高等无脊椎动物进化的重要标志真体腔真体腔=裂体腔=次生体腔由中胚层裂开形成真体腔内充满了体腔液,内含有体腔细胞(防卫功能)真体腔的出现使消化管壁出现肌肉,增强了蠕动真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统,从环节动物开始出现循环系统疣足和刚毛刚毛:由上皮内陷成为滤泡壁的刚毛囊,其底部有一个单个的成刚毛细胞,围绕成刚毛细胞表面长的微绒毛分泌几丁质物质,形成刚毛, 是寡毛纲动物的运动器官体壁向外突出的扁平叶状结构,在背叶和腹叶有足刺伸入以支持,边缘有刚毛,疣足有运动功能,兼具呼吸功能无疣足、无刚毛的种类主要依靠吸盘和体壁肌肉收缩及流体静力骨骼进行运动循环系统闭管循环:所有血管由微血管网连接,血液始终在血管内流动,不流入组织间隙;这个循环系统有一定的方向和恒定的流量。
排泄系统后肾管:为两端开口的迂回盘曲管,一端开口前一节体腔,称为肾口,另一端开口于该节的腹侧体表,称为肾孔(后肾管= 肾管 + 肾口 + 肾孔)后肾管具有排出代谢废物,维持离子平衡和渗透调节的作用后肾管功能:能非选择性地摄入大量的体腔液进入肾管腔,也能选择性从血液中收集代谢废物,还能有选择地回收有用物质到体腔液和血液中神经系统索式神经系统 = 脑神经节 + 围咽神经索 + 咽下神经节 + 腹神经索脑神经节控制全身感觉和运动前脑:支配口前叶的感觉器中脑:支配眼和口前叶上的触手或触须后脑:支配化学感受器(项器)咽下神经节是身体运动的控制中心,对运动有启动作用去除咽下神经节,所有的运动都停止;去除脑神经节,虽然运动继续进行,但对外界刺激全无反应腹神经索中存在一种巨纤维,兴奋传导快,有分支到纵肌,用于逃避反应各体节内的神经节分出几对神经到体壁的感觉器和肌肉,支配本体节的感觉和运动的反射动作生殖与发育雌雄同体,异体受精,直接发育生殖细胞直接或间接来自中胚层形成的体腔膜担轮幼虫(海产种类的幼虫)原始特点:无体节,有原肾管和原体腔,神经与上皮相连,以纤毛环为运动器。
环节动物
2)真体腔的产生,促使排泄器官发生了新的 变化,产生了联系体内与外界环境的排泄
器官,从而扩大了它的排泄功能,即一方
面排泄代谢作用产生的废物,另一方面也 可以排生殖腺的产物。排泄器官从原肾管
型进化为后肾管型。
3)真体腔的形成与循环器官的产生和发展也
有密切的关系。真体腔的发展逐渐排斥了 原体腔,使之不断减小,最后只在心脏和 血管内腔留下遗迹。残留的囊胚腔形成血 管系统,从环节动物开始出现循环系统。
蚯 蚓 前 段 解 剖 结 构
前肠:口腔、咽、食道、砂囊 中肠:胃、小肠 后肠:直肠、肛门
蛭纲 约300多种,多数生活在 淡水中,少数生活在海水或 陆地。暂时性外寄生 特征: 身体前、后有吸盘,
身体扁平
体腔退化
雌雄异体,有生殖带
利用医蛭吸取创口瘀血
第七章பைடு நூலகம்
环节动物门
第一节 环节动物门简介
一、环节动物门的主要类群
1、多毛纲(沙蚕) 2、寡毛纲(蚯蚓)
3、蛭纲(蛭)
二、环节动物门的主要特征 1、身体分节(同律分节) 2、具次生体腔(真体腔) 3、出现了跗肢(疣足和刚毛)
4、出现了循环系统(闭管式循环和开管式循环)
5、出现了后肾管
6、链状神经系统
1名词解释:真体腔,同律分节,异律分节,
后肾管,闭管式循环系统。
2 环节动物门有哪些主要特征?身体分节和
次生体腔的出现在动物演化上有和意义? 3 环节动物分哪几个纲,各纲的主要特征?
真 体 腔 的 形 成
在胚胎发育形成一对中胚层细胞团后,细胞团继 续分裂增殖,形成中空的体腔囊,体腔囊不断扩展, 两侧的体腔囊壁外侧靠向体壁,形成体壁中胚层, 分化为体壁肌肉层和体腔膜,其内侧靠向肠壁,形 成肠壁中胚层,分化为肠壁肌肉层和体腔膜。由体 壁中胚层和肠壁中胚层围成的腔即真体腔。
环节动物门的纲(总结归纳版)
3、体壁主要由角质膜、上皮、环肌、纵肌及体腔莫构成。
1、头部不明显,感觉器官不发达
2、同律分节。不具有疣足,而具有刚毛,刚毛辅助运动
3、体壁也主要由角质膜、上皮、环肌、纵肌及体腔膜构成,但无背腹斜肌。
1、头部不明显感觉器官发达,有眼点和感觉乳突
主要为后肾管。
神经系统
索式神经系统,较原始的种类具有双腹神经索和每节一对神经节。
索式神经系统。有中枢神经系统、周围神经系统和交感神经系统。腹神经内有巨纤维。
索式神经系统,神经系统的前后端神经节集中愈合,整个中枢神经系统被包围在腹体腔管道中。
生殖于发育及
大多数是雌雄异体,无生殖环带。少数种类能行无性生殖,主要是出芽生殖科或分裂生殖。
循Байду номын сангаас系统
闭管式循环系统。大部分毛类通过疣足背须或背叶特化的鳃进行呼吸。
闭管式循环系统,体壁上有丰富的微血管网,通过体表进行气体交换。
血体腔系统代替了血循环系统,主要依靠侧管道壁肌肉收缩和蛭体运动来完成。
排泄系统
大多数为后肾管,一些种类具有原肾管,或原肾管与体腔管的混合。
后肾管,一般每一个体节有一对大肾管。有些种类没有将大肾管。
2、体节明显,每个体节又有数个形节间沟的体环
3、体壁较其他纲的复杂。在上皮层之下有真皮,其内还有色素细胞,有斜肌和背腹肌。
消化系统
有口、咽、食道、胃、肠、直肠和肛门。消化管具有肌肉层,促进肠道蠕动。
有口、口腔、咽、食道、嗉囊、沙囊、胃、肠、直肠和肛门,并有咽腺,盲囊腺。前肠、中肠和后肠分化明显。
有口、口腔、咽、食道、嗉囊,肠和肛门,嗉囊两侧还有盲囊。
雌雄同体,生殖系统较为复杂,通常位于体前部,且生殖科器官的不同部分各位于特定的体节内。
环节动物
头部——口前叶(二对眼、一对口前触手、一对触须(大) 围口节(四条围口触手)
沙蚕头部
游 走 目
身长2厘米矶沙蚕
疣吻沙蚕
双齿围沙蚕
沙蚕属于环节动物门多毛纲,是一种营养价值极高的底栖无脊 椎海洋生物(蛋白质含量高达68%),它是鱼、虾、蟹人工育苗 和养殖的优质活体天然饵料,也是餐桌上的美味海鲜品,又是 极好的钓饵,人称“万能钓饵”,还是生产海洋保健食品和抗 癌、防癌、免疫及防辐射的海洋生物药品的主要原料
作用——土壤中的蚯蚓对土壤的形成、肥力有重要作用
1.土壤的改良者——喜欢钻孔,有翻地的本领(寻找食 物)。每年使下层约0.5-5cm厚的土壤被翻到表层,形成 疏松的土壤表层,不板结,增加土壤的通气性;为微生物 的生活创造了良好的条件;促进微生物的滋生和有机物的 分解(使土壤微生物的数量增加5-10倍);使地表面的 水和肥料 容易渗入土层,使植物生长茂盛 2. 在土壤中排出大量的粪便,是一种较好的高效有机肥 (含丰富的硝酸盐、磷酸盐、钾盐等)一条蚯蚓一个月内 能吃掉0.6-0.7克干的有机质。若一平方米的土壤里有30条 蚯蚓,则一个月能在一公顷的土壤上排出2000斤的粪便, 能促进农作物的生长且能抗倒伏,最终极大地增加了土壤 肥力——蚯蚓数量=土壤地肥力水平!
4.后肾管排泄系统
环节动物——生物学特征
体制——两侧对称,同律分节,一些内部器官(排泄系统、
神经系统、循环系统)也依体节重复排列
有发达的真体腔 循环系统——闭管式循环系统 运动器官——疣足和刚毛 排泄系统——后肾管
神经系统——索式或链状(腹神经索为链状)
生殖系统——雌雄同体或异体,间接发育有担轮幼虫期
•退化现象—寡毛类 由于对生活方式的适应,疣足退化, 刚毛直接长在身体上。
环节动物
沙 蚕
分节性身体由若干相似而沿其前后轴重复排列的 体节或环节构成。 相邻体节间外部有环形沟或体环、内部以隔膜分 界。蛭纲体节数恒定均为34节,其他环节动物5~1000 体节不等。身体分为头部、躯干部和肛部。头部位于身 体前端,多由口前叶和围口节组成;躯干部位于头部和 肛部之间。
肛部具肛门,位于体之后端由1节或若 干节组成。环节动物的分节性既表现在体表 ,也表现在体内的重要器官(排泄器官、血 管、生殖腺、神经节等)上。 水蛭(蚂蟥)
动物的主要类型
之 环节动物
环 节 动 物
环节动物门全球已报道种类数约有17000种。分布在中国的种类数大约有 1470种。海水淡水及陆地均有分布,少数营寄生生活(花索沙蚕科Arabe- llidae)。本门可分为多毛纲(Polychaeta)、寡毛纲(Oligochaeta)和蛭纲 (Hirudinea)三个纲。 无脊椎动物的一个门,具真分节,裂生真体腔,多具疣足或刚毛的蠕虫状动 物,多为潜穴者,栖息于海洋、淡水或潮湿的土壤,少数寄生,如沙蚕、蚯 蚓、蚂蟥等。是软底质生境中最占优势的潜居动物。 环节动物身体分成许多形态形似的体节。体节之间有双层隔膜存在,各节内 形成小室。神经、排泄、循环系统按体节重复排列。体外有由表皮细胞分泌 的角质膜 环节动物门。体长圆柱形或长而扁平,左右对称,由前后相连的许多形态相 似的体节组合而成,体节在外部形态上表现为体表的环纹。有的有不分节的附 肢,即疣足;有的无附肢,而只有刚毛,以佐运动。体腔多数明显。体节的出 现促进了环节动物的形态结构和生理功能的进一步发展。
身体由许多形态相似的体节 构成,称之为分节现象。分节是无脊 椎动物进化的一个重要标志。
刚毛:由表皮细胞内陷形成的刚毛 囊内的毛原细胞分泌形成,是寡毛 纲的运动器官。 刚毛和疣足是环节动物的运动器官。
环节动物门
刚毛:
陆生种类一般有刚毛。
刚毛:是刚毛囊内的一个毛原细胞(形成 细胞)分化形成的,而毛原细胞是体表 的上皮细胞内陷而成的。
环节动物的刚毛和疣足的出现,增强了运动 功能,使它们的运动更敏捷,更迅速.无疣 足无刚毛的一些种类,依靠吸盘及体壁肌 肉的收缩进行运动。
7、消化与取食
▪ 环节动物的消化道一般为:口、咽(或 吻)、食道、肠、直肠、肛门。有的消化 道上有盲囊,以增加消化面积,并与肠道 一样可以分泌消化酶,有的背中线有凹陷 的盲道,增加消化面积。
3.4.7.2 环节动物的分类
环节动物约有9000多种,分为多毛纲、寡毛 纲、蛭纲3个纲。分布在海洋、淡水和陆地, 也有寄生的种类。
4、后肾型排泄系统
▪ 环节动物的排泄器官情况很不一样。多毛类中 原始的种类仍然保留原肾形态,具有鞭毛的管 细胞浸在体腔液中,有鞭毛的一端在原肾管内, 排泄物通过排泄管在体壁上的开口排到体外。 多数环节动物的排泄系统为后肾。后肾实际上 是两端开口的管状结构,一端开口在体腔内, 呈表面生有硬毛的喇叭形,成为肾口或内肾口。 另一端穿过节间膜开口在下一节的体壁。
真体腔出现的重要进化意义:
▪ 发达真体腔的出现有重要的进化意义。当动物以 裂腔法形成真体腔时,体腔外侧的中胚层与外胚 层构成了体壁,体腔内侧的中胚层和内胚层构成 了肠壁。这样,环节动物的消化道就不是由单层 的上皮细胞构成,而是由肠上皮细胞和中胚层分 化的肌肉层共同构成了肠壁。由于消化道的壁有 了肌肉,又有了宽阔的体腔,肠就可以自主地蠕 动,而不依赖于身体的运动。这大大加强了动物 的消化能力。而且由于肠壁有了中胚层的参与, 为肠的进一步分化提供了条件。
环节动物门
近孔目: 对 近孔目:1对,开口具精巢精漏斗
体节后一节
后孔目: 对 后孔目:1对,后一节或几节
尾 鳃 蚓
中 华 颤 蚓 点缀体虫
头鳃蚓 蛭形蚓
近孔目;前孔目 近孔目 前孔目
环毛属
异唇属
杜拉属
合胃属
爱胜属
双胸属
后孔目
出现运动器官:刚毛和疣足 (三).出现运动器官 刚毛和疣足 出现运动器官
刚毛: 表皮C 刚毛 : 表皮 C 内陷形成的刚毛 囊内的毛原C分泌形成的, 囊内的毛原C分泌形成的, 寡毛纲的运动器官 疣足: 疣足:体壁向外突起的中空构 与体腔相通, 造,与体腔相通, 多毛纲的运动器官 特点:疣足本身不分节, 特点:疣足本身不分节, 与躯体连接处也无关节
腔肠动物
两胚层
扁型动物
三胚层 无体腔
原腔动物
三胚层 假体腔
环节动物 三胚层 真体腔
真体腔的形成在动物进化上的意义
1.肠壁外附有肌肉,使肠道蠕动.消化道在形态和功 肠壁外附有肌肉,使肠道蠕动. 能上进一步分化, 能上进一步分化,消化能力加强 2.消化功能加强→同化功能加强→异化功能加强→ 消化功能加强→同化功能加强→异化功能加强→ 排泄功能加强,排泄器官:原肾管型→ 排泄功能加强,排泄器官:原肾管型→后肾管型 3.真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统, 真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血管系统, 形成了完整的循环系统 4.身体出现分节现象
(二).身体分节 身体分节
同律分节:分节较原始,除前二节和最后一节外, 同律分节:分节较原始,除前二节和最后一节外,其余各体节在形 态和机能上基本相同(外形相同,内部神经、排泄、 态和机能上基本相同(外形相同,内部神经、排泄、循环等器官亦 相同) 相同) 各体节大多有附肢(疣足)或刚毛, 各体节大多有附肢(疣足)或刚毛,加强了运动功能 异律分节:身体各节在形态和功能上不同, 异律分节:身体各节在形态和功能上不同,各体节的生理分工较显 著.如沙蚕 身体分节的意义 1.分节是高等无脊椎动物进化的重要标志 1.分节是高等无脊椎动物进化的重要标志 2. 体节的出现使每一体节等于一个单位 加强新陈代谢作用 提高 体节的出现使每一体节等于一个单位,加强新陈代谢作用 加强新陈代谢作用,提高 对环境的适应力. 对环境的适应力 3.异律分节使动物生理分工更显著,不同的体节群有不同的功能 异律分节使动物生理分工更显著 不同的体节群有不同的功能, 3.异律分节使动物生理分工更显著 不同的体节群有不同的功能, 身体分化更复杂,各部分分工更细 对有机体进一步分化为头、 各部分分工更细,对有机体进一步分化为头 身体分化更复杂 各部分分工更细 对有机体进一步分化为头、胸 、 腹等部分提供可能性.也是发展为节肢动物的一个重要前提 也是发展为节肢动物的一个重要前提. 腹等部分提供可能性 也是发展为节肢动物的一个重要前提
环节动物
5 排泄器官为后肾管
多数环节动物具有按体 节排列的后肾管,来源于 外胚层。后肾管除排泄体 腔中的代谢产物外,也可 排除血液中的代谢产物和 多余水分。 后肾管:为一条迂回盘曲 的管子,一端开口于前一 体节的体腔,称肾口,具有 带纤毛的漏斗,另一端开 口于本体节的体表,为肾 孔。
6 链状神经系统
由脑(咽上神经节)、l对咽下神经节、连接脑
②体壁和真体腔 蚯蚓的体壁由角质膜→上皮→环肌层→ 纵肌层→体腔膜构成;蚯蚓的肌肉属斜纹肌。 蚯蚓为真体腔(次生体腔)。很宽广、 内脏器官位于其中;体腔被隔膜依体节分隔 成多数体腔室,各室有小孔相通蚯蚓为次生 体腔,内脏器官位于其中体腔内充满体腔液, 含有淋巴细胞、变形细胞、粘液细胞等体腔 细胞.
2、多毛纲
多 毛 纲 ( 沙 蚕 ) 头 部 感 觉 器 官
多毛纲的主要特征:
•头部明显,感官发达; •具疣足,其上有成束的刚毛;
•雌雄异体,体外授精,个体发生中卵
裂为螺旋型,有担轮幼虫; •一般海产。
3、蛭纲 一般称蛭或蚂蟥,营暂时性外寄生生活; 体背腹扁,体节固定,一般为34节,末7节愈 合成吸盘,故体节可见只有27节;体内无隔 膜;头部不明显,常具眼点数对,无刚毛; 体前端和后端各具一吸盘,称前吸盘(口吸盘) 和后吸盘,有吸附功能,并可辅助运动。
内各部分;蚯蚓的上皮分泌粘液,背孔排出体腔液,保
持体表湿润有利于呼吸作用。 蚯蚓的排泄器官为后肾管,一般种类每体节具一 对典型的后肾管。 ⑥神经系统: 蚯蚓为典型的链式神经。
⑦生殖系统:为雌雄同体,异体受精(精子与卵不同时
成熟);蚯蚓为直接发育,无幼虫期。 雄性生殖系统:2对精巢囊、2对储精囊、
(2)寡毛纲的主要特征: 头部不明显,感官不发达; 具刚毛,无疣足, 有生殖带,雌雄同体,直接发育; 大多数陆地生活,穴居土壤中;少数 生活在淡水中。
多毛类——环动物门
蚓科、线蚓科和大蚓科)
Rouse & Fauchald
(1997) 的多毛纲 分类系统
多毛类的经济意义
有益: • 专用钓饵,价格很高。 • 特效的对虾亲虾的营养强化食物。 • 可作为水产养殖的对象。 有害: • 分泌石灰质管的管栖多毛类是重要的污损
群浮(swarming):性成熟时,分散而居的沙蚕为成功使精卵相遇而采 取的生殖对策。即同步离开栖息地,由底栖生活集体上浮水面排放精卵, 完成繁衍后代的作用。群浮者受温度和月相以及神经激素的影响,多在一 年的几星期或几天内起浮,具有一定的周期性和趋光性。
婚舞(nuptial dance):沙蚕在群浮时,常相伴做圆形的旋转运动,在旋转 缠绕过程中排精放卵,即为婚舞。
异沙蚕体
异沙蚕体
胚胎和幼体发育
担轮幼虫trochophore 疣足幼虫nectochaete
沙蚕的担轮幼虫结构
不同种类沙蚕的疣足幼虫和担轮幼虫
生态分布和食性
1、淡水:溪沙蚕,较少。 2、河口:围沙蚕类 3、潮间带:多 4、潮下带:多
食性:多种类型。碎屑有机物、小型底 栖生物等。
我国的多毛类种类
无性生殖
断裂生殖
(Fragmentati on):如裂虫 科的自裂虫 Autolytus。可 自发断裂为单 个体节或短的 片断,断裂部 分可再生为一 个新的个体。
出芽生殖
Budding, gemmiparity 不太常见
再生
多毛类的触角、触须、触手和其他柔 软部分(包括头部、躯干部和尾 部),失去后常会很快地再生。
•刚毛
亚双叶型疣足 (背叶退化,但留 有背足刺或背刚毛)
单叶型疣足(背叶退化)
环节动物门
环节动物门(Annelida)进化地位:在动物演化上发展到了一个较高阶段,是高等无脊椎动物的开始;身体出现原始分节,出现扁平状的疣足(parapodia)和刚毛(seta);普遍具有发达的真体腔(coelom),相应地促进循环系统和后肾管的发生,从而使各种器官系统趋向复杂机能增强;闭管式循环系统,神经组织进一步集中,脑和腹神经索形成,构成索式神经系统。
感官发达,接受刺激灵敏,反应快速。
一种看法认为:环节动物是介于软体动物和节肢动物之间的动物类群。
本门动物约9000种,常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等。
生物学特征身体两侧对称,具有3个胚层,有发达的真体腔和闭管式循环系统;身体除头部外,各体节基本相同;同时体壁向外延伸成扁平状的疣足和刚毛;一些内部器官(排泄系统、神经系统、循环系统)也依体节重复排列;腹部神经系统为链状,每体节有一神经节;雌雄同体或异体,间接发育的种类都有担轮幼虫期。
分布范围:海洋、淡水、土壤(甚至陆地);生活方式:自由游泳一般头部明显,有眼、触手等感觉器官,穴居头部、感觉器官均不发达。
爬行、寄生环节动物门的主要特征1、同律分节、疣足;2、发达的真体腔;3、闭管式循环系统;4、后肾排泄系统;5、链状神经系统;6、生殖系统同律分节分节(metamerism)指身体沿纵轴分成许多相似的部分,每个部分称为一个体节(segment),分节现象是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。
分节是特化的开始。
分节表现在两个方面:一是形态上的体现,即体节与体节间以体内的隔膜(septum)相分隔,体表相应地形成节间沟,为体节的分界。
二是许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象,这对促进动物体的新陈代谢,增强对环境的适应能力,有着重大意义。
环节动物的分节现象为同律分节(homonomous metamerism)。
即除体前端2节及末一体节外其余名体节,形态上基本相同,称此为同律分节。
而节肢动物的分节为异律分节。
环节动物课件(2023版ppt)
4
肾孔的数量和位置因种类而异,有的种 类只有一个肾孔,有的种类有多个肾孔
排泄过程
环节动物的 排泄系统主 要由肾管和
后肾组成
肾管负责过 滤血液中的 废物和毒素,
形成尿液
后肾负责浓 缩尿液,形 成高浓度的
尿液
尿液通过肾 孔排出体外, 完成排泄过
程
排泄特点
1
2
环节动物的排泄系统主要由 肾管是环节动物的主要排泄
5
环节动物的消化系统
消化器官
01 口腔:环节动物的口腔内有一对角质 颚,用于咀嚼食物
02 食道:环节动物的食道通常较短,直 接连接口腔和胃
03 胃:环节动物的胃通常分为前胃和后 胃,前胃负责储存食物,后胃负责消 化食物
04 肠:环节动物的肠通常分为前肠、中 肠和后肠,前肠负责吸收营养,中肠 负责消化食物,后肠负责排泄废物
呼吸器官
环节动物的呼 吸器官主要是
体壁 1
环节动物的呼吸 4
器官还有鳃、肺 等,但主要依赖
体壁进行呼吸
体壁表面有丰富 的毛细血管,可
2 以进行气体交换
3
体壁的肌肉收缩 和舒张,可以促 进气体的交换
呼吸过程
环节动物的呼吸系统主要由皮肤、 01 鳃和肺组成。
皮肤是环节动物主要的呼吸器官, 02 通过皮肤进行气体交换。
环节动物的消化系统具有较强的再生能 力,如果受到损伤,可以快速修复。
环节动物的消化系统与呼吸系统紧密相 连,通过体壁的收缩和扩张,实现气体
交换和消化液的流动。
6
环节动物的排泄系统
排泄器官
1
环节动物的排泄器官主要包括后肾管和 肾孔
2
后肾管是环节动物主要的排泄器官,负 责过滤和排出废物
环节动物门
8、神经系统
典型的索式神经:中枢神经系统有位于第3体 节背侧的一对咽上神经节(脑)及位于第3和 第4节间腹侧的咽下神经节,二者以围咽神经 相连。自咽下神经节伸向体后有一条腹神经索, 其有3条具纤维,贯穿全索,传递冲动的速度 极快。,故蚯蚓受到刺激反应迅速。 感觉器官不发达,光感受器广布于体表,可辨 别光的强弱,有避强光趋弱光的反应。
环节动物门(Annelida)
一、主要特征
1.形成真体腔 1.1 真体腔的形成 多细胞动物胚胎发育过程中出现三个腔 笫一次出现的腔:囊胚腔 笫二次出现的腔:原肠腔 笫三次出现的腔:体腔 ——体腔是由中胚层形成时出现的中胚层体腔囊 发展而来的 笫一次出现的“体腔”是线形动物的假体腔
在胚胎发育形成一对中胚层细胞团后,细胞团继续分裂 增殖,形成中空的体腔囊,体腔囊不断扩展,两侧的体 腔囊壁外侧靠向体壁,形成体壁中胚层,分化为体壁肌 肉层和体腔膜,其内侧靠向肠壁,形成肠壁中胚层,分 化为肠壁肌肉层和体腔膜。由体壁中胚层和肠壁中胚层 围成的腔即真体腔。 真体腔是由中胚层囊裂开而成的,故也称裂体腔 真体腔是继假体腔之后出现的,也称次生体腔 ● 真体腔=裂体腔=次生体腔
1.2
真体腔的形成在动物进化上的意义
▲肠壁外附有肌肉,使肠道蠕动,消化道在 形态和功能上进一步分化,消化能力加强。 ▲消化功能加强——→同化功能加强—— →异化功能加强——→排泄功能加强,排 泄器官从原肾管型进化为后肾管型。 ▲真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成血 管系统,从环节动物开始出现循环系统。 ▲身体出现分节现象。
5.索式神经系统
由脑、围咽神经索、咽下神经节和腹神经索组
成
6.皮肤呼吸
大多数环节动物无专门的呼吸器官,由于循环
环节动物
5.排泄系统:
具有后肾管型排泄系统: 具有后肾管型排泄系统:
结构:肾口、排泄管、 肾孔。 后肾管的特点:两端 后肾管的特点: 均开口,一端开口于
真体腔为肾口,一端 开口体壁或消化管为 肾孔,以肾孔排出废 物。 环节动物的后肾管按 体节排列,每节1至 多对, 比原肾管效率高。
44
45
6.神经系统:链式(索状)神经系统: 由脑(围咽神经环2个、咽下神经节1 个)、腹神经索1条、神经节(腹神经 索上)、神经(量多)
2
(一)环节动物门的主要特征p94
1、身体同律分节(metamerism) 身体同律分节(metamerism)
什么是体节( 什么是体节(segment):环节动物的身体是由许多彼此 ) 相似而又重复排列的部分组成,这部分称为体节。 相似而又重复排列的部分组成,这部分称为体节。身体 分节是无脊椎动物进化的过程中一重要标志。 分节是无脊椎动物进化的过程中一重要标志。 分节形式: 分节形式: 同律分节( metamerism) 同律分节(homonomous metamerism) :动物体由形 态和机能相似的体节构成(外形分节,内部器官如神 经系统、排泄系统、循环系统等也按节排列)。 异律分节(heteronomousmetamerism) 异律分节(heteronomousmetamerism) :躯体不同 部位的体节形态和机能不相同。 而节肢动物门及后口动物的脊索动物的分节不再是完 全相似的,而是在环节动物的同律分节的基础上发展 形成了异律分节。
6
(2)真体腔的形成在动物进化上 )
的意义: 的意义:
肠壁外附有肌肉,使肠道蠕动,消 化道在形态和功能上进 一步分化, 消化能力加强。 消化功能加强→同化功能加强→异 化功能加强→排泄功能加强,排泄 器官从原肾管型进化为后肾管型。 真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成 血管系统,从环节动物开始出现循环 系统。 身体出现分节现象。
3多毛类——环节动物门
无性生殖
断裂生殖
(Fragmentati on):如裂虫 科的自裂虫 Autolytus。可 自发断裂为单 个体节或短的 片断,断裂部 分可再生为一 个新的个体。
出芽生殖
Budding, gemmiparity 不太常见
再生
多毛类的触角、触须、触手和其他柔 软部分(包括头部、躯干部和尾 部),失去后常会很快地再生。
头部侧面观 及吻外翻的
情形,
头部和吻部的背面观
头部和吻部的腹面观
沙蚕吻的分区、乳突和颚齿
疣 双叶型疣足
足
•背腹足叶 •背腹足刺
•刚毛
亚双叶型疣足 (背叶退化,但留 有背足刺或背刚毛)
单叶型疣足(背叶退化)
刚毛的形态 与分类
后肾
体节
体节
循环系统示意图
生殖和发育
一般雌雄异体。多毛类无明显生殖系统,仅在生殖 期前开始形成生殖腺,生殖细胞由中胚层的体腔 膜分化而成。生殖细胞发育到一定程度后落入体 腔中,在体腔液的营养下继续生长、成熟,然后 由肾孔或通过裂开的体壁排出体外,在水中受精。
生物,如华美盘管虫,螺旋虫等。
寡毛纲Oligochaeta
我国海产寡毛纲 69种(颤蚓科(最多)、居蚓科、线蚓科和大蚓科)
Thank you!Fra bibliotek多毛纲 910种 寡毛纲 69种(颤蚓科、居
蚓科、线蚓科和大蚓科)
Rouse & Fauchald
(1997) 的多毛纲 分类系统
多毛类的经济意义
有益: • 专用钓饵,价格很高。 • 特效的对虾亲虾的营养强化食物。 • 可作为水产养殖的对象。 有害: • 分泌石灰质管的管栖多毛类是重要的污损
头部刚毛尾部wwwdocincom头部侧面观及吻外翻的情形wwwdocincom头部和吻部的背面观头部和吻部的腹面观wwwdocincom双叶型疣足wwwdocincom刚毛的形态与分类wwwdocincomwwwdocincom消化和神经系统循环系统排泄器官wwwdocincom隔膜体节体节wwwdocincom循环系统示意图wwwdocincom局部血液循环图wwwdocincomwwwdocincom一般雌雄异体
环节动物门汇总
第九章环节动物门要求:掌握环节动物门的主要特征及环毛蚓的形态结构与生理特点、并掌握多毛纲、寡毛纲、蛭纲的主要特征,了解环节动物在动物演化上的意义及与人类的关系。
第一节环节动物门的特点代表动物——环毛蚓主要特征:体同律分节、刚毛及疣足、真体腔、后肾管、闭管式循环系、链状神经系、生殖系特点、担轮幼虫。
一、身体分节(同律分节):分节现象:在外表和内部构造上(如循环、排泄、神经、生殖)重复排列的现象。
同律分节:环节动物除体前端两节及末一体节外,其余各体节形态上基本相同,称为同律分节。
(原始)(同律分节:身体由许多形态相似的体节构成,称为分节现象,体节与体节间以体内的隔膜相分隔,体表相应地形成节间沟,许多内部器官如循环、排泄、神经等也按体节排列。
环节动物除体前端两节及末一体节外,其余各体节形态上基本相同,称为同律分节)意义:高等无脊椎动物的重要标志(环节动物开始有同律节现象)1、提高了动物体新陈代谢的效率,增强了对环境的适应能力。
每一个体节等于一个单位有一神经节:集中,动物的感觉、反映更灵敏;有一副排泄系:排泄效率更高。
2、加强了运动机能:为动物体提供了局部活动的可能性,使其整体和局部运动更加灵活。
3、为动物体的进一步分化(异律分节)创造了条件,也是生理分工的开始。
头:感觉、摄食同律分节异律分节,如昆虫的胸:运动腹:代谢与生殖(小结:身体分节——体外分节、体内也相应分节,而且许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象,不仅增强了运动机能,而且对促进动物体的新陈代谢,增强对环境的适应能力,有着重要意义,同时也是生理分工的开始。
因此分节现象是无脊椎动物在进化过程中一个极重要的标志。
)二、次生体腔(真体腔)位于:体壁和消化管之间的空腔;来源:囊胚腔的剩余部分结构有体壁中胚层(肌肉)结构体腔膜包围有肠壁中胚层(肌肉)(小结:次生体腔,即真体腔。
环节动物的体壁和消化管之间有一广阔空腔,即次生体腔,是由早期胚胎发育时期的中胚层细胞形成左右两团中胚层带,继而裂开成腔,逐渐发育扩大,其内侧中胚层附在内胚层外面,分化成肌层和脏体腔膜,与肠上皮构成肠壁;外侧中胚层附在外胚层的内面,分化为肌层和壁体腔膜,与体壁上皮构成体壁。
环节动物分类表
环节动物分类表
环节动物的分类,有学者将之分为三个纲(多毛纲、寡毛纲、蛭纲),有学者将之分为四个纲
(环虫纲、多毛纲、寡毛纲、蛭纲),亦有学者将之分为五个纲,本表以分为五个纲为作分类
标准。
此外还有两个附纲:螠虫纲、星虫纲。
目录 [隐藏]
1 多毛纲
2 原环虫纲
3 吸口虫纲
4 寡毛纲
5 蛭纲
6 螠虫纲(附纲)
7 星虫纲(附纲)
[编辑] 多毛纲多毛纲环节动物很难确定统一的分目标准,只能分成许多独立的科。
游走亚纲
鳞沙蚕科
叶须虫科
裂虫科
沙蚕科
吻沙蚕科
矶沙蚕科
隐居亚纲
毛翼虫科
丝鳃虫科
泥沙蚕科
沙蠋科
帚毛虫科
蛰龙介科
缨鳃虫科
龙介科
[编辑] 原环虫纲
[编辑] 吸口虫纲吸口虫目
[编辑] 寡毛纲近孔目
前孔目
后孔目
[编辑] 蛭纲
棘蛭目-棘蛭
吻蛭目-舌蛭、杨子江鳃蛭、中华颈蛭鹗蛭目-欧洲医蛭、宽体蚂蟥、日本山蛭石蛭目-石蛭
[编辑] 螠虫纲(附纲)
该类动物可以纳入环节动物门,亦有学者将之设为单独的一门。
[编辑] 星虫纲(附纲)。
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(1997) 的多毛纲 分类系统
多毛类的经济意义
有益: • 专用钓饵,价格很高。 • 特效的对虾亲虾的营养强化食物。 • 可作为水产养殖的对象。 有害: • 分泌石灰质管的管栖多毛类是重要的污损
生物,如华美盘管虫,螺旋虫等。
寡毛纲Oligochaeta
我国海产寡毛纲 69种(颤蚓科(最多)、居蚓科、线蚓科和大蚓科)
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异沙蚕体
异沙蚕体
胚胎和幼体发育
担轮幼虫trochophore 疣足幼虫nectochaete
沙蚕的担轮幼虫结构
不同种类沙蚕的疣足幼虫和担轮幼虫
生态分布和食性
1、淡水:溪沙蚕,较少。 2、河口:围沙蚕类 3、潮间带:多 4、潮下带:多
食性:多种类型。碎屑有机物、小型底 栖生物等。
我国的多毛类种类
➢ 异沙蚕体(heteronereis): 当生殖时,沙蚕有以下形态变化:头部4个 眼明显变大且出现晶体,触手、触角变短,触须相对变长;躯干部长度常 缩短,常出现有性体节组成的生殖体区;有性体节的疣足变化最大,其舌 叶加宽变扁,刚毛叶呈叶状或扇状且极富血管,雌虫背须须状,而雄虫背 须则出现锯齿状的乳突,刚毛为排成扇状的桨状刚毛所替代。虫体内部, 体壁组织溶解重组,肠和隔膜自溶常被吸收消失,血管发达,疣足肌显著 拉长。这些变化,保证了沙蚕的生殖细胞获得足够的营养和宽敞的发育空 间,也有利于虫体起浮。 在分类鉴定时应注意异沙蚕体现象的出现。
➢ 群浮(swarming):性成熟时,分散而居的沙蚕为成功使精卵相遇而采 取的生殖对策。即同步离开栖息地,由底栖生活集体上浮水面排放精卵, 完成繁衍后代的作用。群浮者受温度和月相以及神经激素的影响,多在一 年的几星期或几天内起浮,具有一定的周期性和趋光性。
➢ 婚舞(nuptial dance):沙蚕在群浮时,常相伴做圆形的旋转运动,在旋转 缠绕过程中排精放卵,即为婚舞。
有性生殖
生殖态、异沙蚕体、群浮和婚舞
➢ 生殖态(epitoke):是以沙蚕为代表的一种特殊生殖现象,由无性个体 或非生殖个体向浮游的有性个体或生殖个体转变的过程。在沙蚕,该过程 由无性个体直接转变为有性个体或称异沙蚕体,常由前部的非生殖区 (atoke)和中后部的生殖体区(epitoke)组成。
3多毛类——环节动物门
头部侧面观 及吻外翻的
情形,
头部和吻部的背面观
头部和吻部的腹面观
沙蚕吻的分区、乳突和颚齿
疣 双叶型疣足
足
•背腹足叶 •背腹足刺
•刚毛
亚双叶型疣足 (背叶退化,但留 有背足刺或背刚毛)
单叶型疣足(背叶退化)
刚毛的形态 与分类
后肾
体节
体节
循环系统示意图
生殖和发育
一般雌雄异体。多毛类无明显生殖系统,仅在生殖 期前开始形成生殖腺,生殖细胞由中胚层的体腔 膜分化而成。生殖细胞发育到一定程度后落入体 腔中,在体腔液的营养下继续生长、成熟,然后 由肾孔或通过裂开的体壁排出体外,在水中受精。
无性生殖
断裂生殖
(Fragmentati on):如裂虫 科的自裂虫 Autolytus。可 自发断裂为单 个体节或短的 片断,断裂部 分可再生为一 个新的个体。
出芽生殖
Budding, gemmiparity 不太常见
再生
多毛类的触角、触须、触手和其他柔 软部分(包括头部、躯干部和尾 部),失去后常会很快地再生。