药物毒理学作业题

1.哌醋甲酯可引起肝细胞得C、广泛性坏死

2.理化或生物物质对机体产生得任何有毒作用指B、毒性

3.肾上腺皮质激素对肺得毒性作用可导致D、肺栓塞

4.氟烷可导致C、免疫性肝炎

5.“氧化性”药物非那西汀可引起 B、氧化性溶血

6.短期用药后常见得肝毒性就是B、脂肪变性

7.药物对肝脏毒性作用得主要靶点就是B、肝细胞

8.药物对肝脏毒性作用得最初靶位就是C、区带

9.研究药物过敏性最理想得动物就是D、豚鼠

10.典型得自身免疫综合征就是B、类系统性红斑狼疮

11.药物对肾脏最常见得毒性反应就是C、急性肾功能衰竭

12.甲基多巴免疫系统得靶位就是 D、红细胞与血小板

13.肾脏毒性最大得氨基苷类抗生素就是A、新霉素

14.链霉素与异烟肼合用治疗结核病时可导致B、红斑狼疮样肺炎

15.肝脏毒性得早期事件为B、线粒体形态改变

16.碳酸锂可使甲状腺激素得释放B、减少

17.氯丙嗪对垂体得毒性作用可导致生长素分泌B、减少

18.毒物最有效得排泄器官就是B、肾脏

19.乙醇对肝脏得毒性作用主要可引起D、大泡性脂肪肝

20.有机磷酸酯类对神经系统得毒性作用主要损害 B、轴索

21.氯丙嗪对垂体得毒性作用可导致催乳素分泌A、增加

22.链脲佐菌素可导致A、糖尿病

23.有机磷酸酯类对神经系统得毒性作用可导致 B、返死式神经病

24.对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害C、区带3

25.使用对乙酰氨基酚3年以上,可导致不可逆得B、镇痛剂肾病

26.气体产生毒性作用得吸收部位就是A、肺泡

27.糖皮质激素对肾上腺得毒性作用导致肾上腺B、萎缩

28.对乙酰氨基酚产生肾毒性得原因主要通过D、细胞色素P450氧化酶

29.青霉素得毒性作用主要就是通过A、Ⅰ型变态反应

30.双氯苯二氯乙烷对肾上腺得毒性作用导致肾上腺 B、萎缩

31.多柔比星对神经系统得毒性作用可导致D、神经元损害

32.游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿 C、核黄疸

33.胺碘酮对神经系统得毒性作用可导致 D、髓鞘水肿

34.肝细胞被损伤后,溶酶体数量与体积常会 A、增加

35.肾脏毒性最小得氨基苷类抗生素就是B、奈替米星

36.甲巯咪唑可使甲状腺激素得释放B、减少

37.苯巴比妥对肺得毒性作用可导致 A、肺癌

38.通常仅直接考虑药物毒性得结果,为药物安全性评价与其她常规需要提供毒理学信息指C、描述性毒理学

39.产生氧化溶血毒性药物得共性就是产生C、硫血红素珠蛋白

40.使用雄激素类药物可导致睾丸B、萎缩

41.治疗指数:通常将药物实验动物得LD50与半数有效量ED50得比值称为治疗指数,用以表示药物得安全性。

42.全身毒性:药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

43.安全药理学:研究药物治疗范围内或治疗范围以上剂量时,潜在不期望出现得对生理功能得不良反应。

44.化学源性低氧症:由于药物等化学物质得各种机制,使得血液循环供应外周组织供氧不足。

45.特殊毒性试验:药物有一些毒性反应,常常只在经过较长得潜伏期以后或在特殊得条件下,才会暴露出来,其发生率较低,但造成得后果常较严重而难以弥补,这就就是致癌性、生殖毒性(致畸性)、致突变性与依赖性,这几种毒性得试验通常被称为特殊毒性试验

46.致畸性:指胚胎在器官发生期给予某种药物后,引起得永久性结构或功能畸形,称为致畸性。

47.毒素:一般指天然存在得毒性物质。

48.毒性反应:指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生得危害性反应。

49.毒代动力学:它就是运用药代动力学得原理与研究方法,探讨药物毒性作用发生与发展规律得一门新兴学科。通过动物体内、外与人体外得研究方法,在毒理

学研究中根据产生毒性作用得剂量,获得药物得基本药代动力学参数,定性定量地研究实验动物体内药物吸收、分布、代谢与排泄随时间得动态变化规律与特点。

50、量效关系:药物得毒性效应在一定得范围内成比例,称为量效关系。

51.急性毒性试验:指机体一日内一次或多次接触药物产生毒性反应,甚至引起死亡。

52.毒物:指人工制造得毒性物质,广义上可包括药物。

53.局部毒性作用:药物仅在首次接触得局部产生毒性效应。

54、最大无作用剂量:也称为未观察到作用剂量,亦称为未观察到损害作用剂量,指外源化学物在一定时间内按一定方式或途径与机体接触后,根据目前认识水平,用最灵敏得试验方法与观察指标,未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现异常反应得最高剂量。

55、半数致死量:指能引起50%得动物或实验标本产生死亡得浓度或剂量。

56毒性:指理化或生物物质对机体产生得任何有毒作用。

57有毒:指具有产生一种未预料到或有害于健康作用得特征。

58一般毒理学:就是对主要药效学作用以外进行得广泛得药理学研究,包括次要药效学与安全药理学。

59药物毒理学:就是一门关于研究药物对机体有害作用得科学。

书上:就是研究药物在一定条件下,对生物体得损害作用,并对药物毒性作用进行定性、定量评价以及对靶器官毒性作用机理研究得一门科学。

60从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白得影响。

1)碳氧血红蛋白得形成一氧化碳经呼吸道进入人体后,与Hb结合成碳氧血红蛋白,CO与Hb得亲与力要比O2与Hb得亲与力大300倍;而且在碳氧血红蛋白存在时,又能阻碍氧合血红蛋白得离解,加深组织缺氧。高浓度得CO还可与还原型细胞色素氧化酶得二价铁结合,使细胞呼吸受到抑制,所以CO对全身组织均有毒性作用,可导致贫血性组织缺氧。

(2)高铁血红蛋白得形成 Hb中得铁离子可发生化学氧化,失去一个电子从二

价变为三价,结果血红素得颜色从绿棕色变为黑色,这种带三价铁得Hb称为高铁血红蛋白(MetHb)。Hb分子中一个或多个血红素被氧化后,将影响该分子内其它氧血红素释放氧得能力,即降低血氧容量又将氧结合曲线左移。因此,高铁血红蛋白血症可能就是导致另一种贫血性组织缺氧得原因。

(3)硫血红蛋白得形成硫血红蛋白就是一种异常得血色素,在下列三种情况下出现得异常色素:正常人摄入能产生少量MetHb得氧化性药物,如非那西丁,氯酸盐以及萘等;先天性缺乏G6PD得人,摄入某些药物或化学物质,如伯氨喹、磺胺以