水在烯烃中的溶解度

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常见有机溶剂的溶解性汇总

常见有机溶剂的溶解性汇总

常用溶剂的沸点、溶解性和毒性溶剂名称沸点(101.3kPa)溶解性毒性液氨-33.35℃特殊溶解性:能溶解碱金属和碱土金属剧毒性、腐蚀性液态二氧化硫-10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳,多数饱和烃不溶剧毒甲胺-6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂,液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶,其盐酸盐易溶于水,不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯中等毒性,易燃二甲胺7.4 是有机物和无机物的优良溶剂,溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂强烈刺激性石油醚不溶于水,与丙酮、*****、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶与低级烷相似***** 34.6 微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶*****性戊烷36.1 与乙醇、*****等多数有机溶剂混溶低毒性员?婷疋0?二氯甲烷39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶低毒,*****性强二硫化碳46.23 微溶与水,与多种有机溶剂混溶*****性,强刺激性溶剂石油脑与乙醇、丙酮、戊醇混溶较其他石油系溶剂大丙酮56.12 与水、醇、醚、烃混溶低毒,类乙醇,但较大1,1-二氯乙烷57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶低毒、局部刺激性氯仿61.15 与乙醇、*****、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶中等毒性,强*****性甲醇64.5 与水、*****、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶中等毒性,*****性四氢呋喃66 优良溶剂,与水混溶,很好的溶解乙醇、*****、脂肪烃、芳香烃、氯化烃吸入微毒,经口低毒己烷68.7 甲醇部分溶解,比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶低毒。

*****性,刺激性三氟代乙酸71.78 与水,乙醇,*****,丙酮,苯,四氯化碳,己烷混溶,溶解多种脂肪族,芳香族化合物1,1,1-三氯乙烷74.0 与丙酮、、甲醇、*****、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶低毒类溶剂四氯化碳76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶氯代甲烷中,毒性最强乙酸乙酯77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解,能溶解某些金属盐低毒,*****性乙醇78.3 与水、*****、氯仿、酯、烃类衍生物等有机溶剂混溶微毒类,*****性丁酮79.64 与丙酮相似,与醇、醚、苯等大多数有机溶剂混溶低毒,毒性强于丙酮苯80.10 难溶于水,与甘油、乙二醇、乙醇、氯仿、*****、、四氯化碳、二硫化碳、丙酮、甲苯、二甲苯、冰醋酸、脂肪烃等大多有机物混溶强烈毒性乙睛81.60 与水、甲醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、丙酮、醚、氯仿、四氯化碳、氯乙烯及各种不饱和烃混溶,但是不与饱和烃混溶中等毒性,大量吸入蒸气,引起急性中毒异丙醇82.40 与乙醇、*****、氯仿、水混溶微毒,类似乙醇1,2-二氯乙烷83.48 与乙醇、*****、氯仿、四氯化碳等多种有机溶剂混溶高毒性、致癌乙二醇二甲醚85.2 溶于水,与醇、醚、酮、酯、烃、氯代烃等多种有机溶剂混溶。

第六章 烯烃

第六章  烯烃

(1)选主链
选含有“ C=C ”的最长碳链为主链,并按主链碳数称 为“ 某烯 ”。C10以下用“天干”数,C11以上用“十 一碳烯、十二碳烯…”等来表示。例如:
CH3 C CH CH2 CH3
CH2CH3
母体叫“ 己烯 ”
(2)主链编号
优先双键(从最靠近双键的一端开始给主链编号)。用 双键碳中最小的编号表示双键的位置,并用阿拉伯数字写在 母体名前,中间加短线隔开。
2708 k j/m ol 2701 k j/m ol
结论:1-丁烯<(Z)2-丁烯<(E)-2-丁烯<异 丁烯,即含同数碳原子的 烯烃异构体中,与烯键碳 原子相连的烷基数目多的 稳定;顺反异构体中,反 式异构体稳定。
二、氢化热
+ H2
催化剂
H3CH2CHC CH2
H3C
CH3
H
H
H3C
H
H
CH3
(4) (2)
(H3C)2C CHCH3
(3)
(1)
(5) (3)
4、单分子消除反应
例如:叔丁基溴在乙醇溶液中除了生成取代产物外,还 生成消除产物:
( H 3 C ) 3 C B r
( H 3 C ) 3 C O C 2 H 5 + ( H 3 C ) 2 C C H 2
8 1 %
1 9 %
具体过程如下:
CH3CH2O H
CH3 H2 HCC
CH3
CH3CH2OH2 + (H3C)2C CH2
CH3CH2O H
CH3 C CH3 CH3
(H3C)3C OHCH2CH3 -H+ (H3C)3C OC2H5
H
H
CC
CH3

常见有机溶剂的溶解性汇总

常见有机溶剂的溶解性汇总

也有一定的刺激性。不同有机溶剂其作用的主要靶*****和作用的强弱也不同,这决定于每一种有机溶剂 的化学结构、溶解度、接触浓度和时间,以及机体的敏感性。 毒性 ①神经毒性。以脂肪烃(正己烷、戊烷、汽油)、芳香烃(苯、苯乙烯、丁基甲苯、乙烯基甲苯)、氯化烃(三 氯乙烯、二氯甲烷),以及二硫化碳、磷酸三邻甲酚等脂溶性较强的溶剂为多见。有机溶剂对神经系统的损 害大致有三种类型:第一种为中毒性神经衰弱和植物神经功能紊乱。病人可有头晕、头痛、失眠、多梦、 嗜睡、无力、记忆力减退、食欲不振、消瘦,以及多汗、情绪不稳定,心跳加速或减慢、血压波动、皮肤 温度下降或双侧肢体温度不对称等表现;第二种为中毒性末梢神经炎。大部分表现为感觉型,其次为混合 型。可有肢端麻木、感觉减退、刺痛、四肢无力、肌肉萎缩等表现;第三种为中毒性脑病,比较少见,见 于二硫化碳、苯、汽油等有机溶剂的严重急、慢性中毒。 ②血液毒性。以芳香烃,特别是苯最常见。苯达到一定剂量即可抑制骨髓造血功能,往往先有白细胞减少, 以后血小板减少,最后红细胞减少,成为全血细胞减少。个别接触苯的敏感者,可发生白血病。 ③肝肾毒性。多见于氯代烃类有机溶剂,如氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三氯丙烷、二氯乙烷 等中毒。中毒性肝炎的病理改变主要是脂肪肝和肝细胞坏死。临床上可有肝区痛、食欲不振、无力、消瘦、 肝脾肿大、肝功能异常等表现。有机溶剂引起的肾损害多见为肾小管型,产生蛋白尿,肾功能呈进行性减 退。 ④皮肤粘膜刺激。多数有机溶剂均有程度不等的皮肤粘膜刺激作用,但以酮类和酯类为主。可引起呼吸道 炎症、支气管哮喘、接触性和过敏性皮炎、湿疹、结膜炎等。 防治 生产和使用有机溶剂时,要加强密闭和通风,减少有机溶剂的逸散和蒸发。采用自动化和机械化操 作,以减少操作人员直接接触的机会。应使用个人防护用品,如防毒口罩或防护手套。皮肤粘膜受污染时, 应及时冲洗干净。勿用污染的手进食或吸烟。勤洗手、洗澡与更衣。应定期进行健康检查,及早发现中毒 征象时,进行相应的治疗和严密的动态观察。

第十一章 油品低温流动性能

第十一章 油品低温流动性能
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油品中溶解水的数量主要取决于油品的化 学组成,此外还与环境温度、湿度、大气 压力和贮存条件等有关。
各种烃类对水的溶解度比较如下: 芳烃> 烯烃>环烷烃>烷烃
芳烃吸水性最强,比其它烃类约大9~14倍。 因此,要限制喷气燃料的芳烃含量,国产
喷气燃料规定芳烃含量不得大于20%。
13
同一类烃中,随相对分子质量和粘度的增 大,对水的溶解度减小。随温度的升高而 增大。
38
3.冷却剂与试油预计凝点的温差要符合规定 (冷却剂比试样预期凝点低7~8℃),如果 温差大,则冷却速度太快,油品中石蜡来 不及形成大的网状骨架,而形成很多小结 晶,结果使凝点偏低;反之,偏高。
4.仪器规格必须符合标准。试验中仪器安装 必须严格按照方法规定的要求,例如温度 计必须插在内试管中心,不许偏斜,否则, 因水银球受冷温差不均匀,影响测定结果。
准方法进行,该标准是按ISO 3016-1974 制定的。仪器与浊点试验仪器相同(见图 5-1).
32
倾点的测定方法: 将试样倒入试管中,按要求预热后,再按
规定条件冷却,同时每间隔3℃倾斜试管一 次检查试样的流动性,直到试管保持水平 位置5s而无试样流动时,记录温度,再加 3℃作为试样能流动的最低温度,即为试样 的倾点。取重复测定的两个结果的平均值 作为试验结果。
影响构造凝固的是:油品中高熔点的 正构烷烃、异构烷烃及带长烷基侧链 的环烷烃。
19
粘温凝固和构造凝固,都是指油品刚 刚失去流动性的状态,油品并未凝成 坚硬的固态,仍是一种粘稠的膏状物, 所以,“凝固”一词并不十分确切。
油品的凝固和纯化合物的凝固有很大 的不同。油品并没有明确的凝固温度, 所谓“凝固”只是作为整体来看失去 了流动性,并不是所有的组分都变成 了固体。

技能认证化验工考试(习题卷107)

技能认证化验工考试(习题卷107)

技能认证化验工考试(习题卷107)第1部分:单项选择题,共53题,每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]《国标》规定,运行中油T501抗氧化剂含量为( )。

A)≥0.15%B)≥0.3%C)≤0.15%答案:A解析:2.[单选题]化学品安全技术说明书的内容,从该化学品的制作之日起,每(___)年更新一次。

A)三B)四C)五答案:C解析:3.[单选题]测定煤焦油甲苯不溶物时,往脂肪抽提器的蒸馏瓶中倒入150mL(___)。

A)甲苯B)轻苯C)焦油答案:A解析:4.[单选题]色谱法测定煤气成分及热值选用(___)做载气A)氮气B)氩气C)氢气答案:B解析:5.[单选题]对量值有影响的仪器设备,使用前应对其进行(___),且满足检测的要求。

A)检定/校准B)核查C)确认D)验证答案:A解析:6.[单选题]极谱法以()作为工作电极。

A)大面积、不易极化B)不易极化、小面积C)易氧化、大面积D)小面积、易极化7.[单选题]能代表煤矿在正常生产条件下多采出的煤炭的物理和化学性质的煤样称为( )。

A)生产煤样B)煤层煤样C)商品煤样D)检查煤样答案:A解析:8.[单选题]在干燥失重实验测定含水量是,控制温度和加热时间的作用是()A)减少重量分析过程中产生的误差B)防止被测物发生解体C)防止被测物发生爆炸D)防止被测物分解出有害气体答案:A解析:9.[单选题]某化合物的分子式是COx,其中碳元素和氧元素的质量比为3:4,则x的数值是(___)。

A)1B)2C)3D)4答案:A解析:10.[单选题]在测定某溶液的pH时,读数一直不稳的原因可能是()。

A)溶液温度不恒定B)溶液尚未静止C)指示电极连接线或接插头受潮D)溶液不均匀,需搅拌答案:C解析:11.[单选题]国际单位制共有( )个基本单位A)5B)3C)7D)6答案:C解析:12.[单选题]( )具有放射性,对人体有害。

A)砷B)锡C)铀D)锆答案:C解析:C)从事一定的职业是人的需求D)职业活动是人的全面发展的最重要条件答案:A解析:14.[单选题]pH标准缓冲溶液应贮存于(___)中密封保存。

烯烃

烯烃
3,4-二甲基-2-己烯 3,4-dimethyl-2-hexene
CH3
CH3C CHCH2CCH3
CH3
CH3
2,5,5-三甲基-2-己烯
CH2CH3 CH3CHC CH2
CH3
3-甲基-2-乙基-1-丁烯
2
(2) 烯基的命名 烯烃去掉一个氢原子,剩下的一价基团叫烯基。
CH2 CH
乙烯基 vinyl
1 烯烃与卤素的加成 2 烯烃与氢卤酸的加成 3 烯烃与水、硫酸的反应
1 与卤素(X2)加成
+ X2
a.反应活性 F2> Cl2 > Br2 >I2
CC XX
(通常指Cl2、Br2)
鉴别双键:红棕色的溴与烯烃反应,颜色消失或变淡
b. 机理
Br δ–
H3C Brδ+ H – Br
H3C
Br H
CC

CC
Cl
CH3 CC
CH3CH2
CH2CH2CH3 (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 CH(CH3)2 (Z)-4-isopropyl-3-methyl-3-heptene
CH3 Cl
CC
CH3
(Z)-3-甲基-2,5-二氯-2-己烯
CH2CHCH3 (Z)-2,5-dichloro-3-methyl-2-hexene
3 熔点 mp.
也随分子量的增加而升高; 碳链相同,双键向中间移动熔点也升高; 同分异构体中,对称性大的烯烃熔点高。
CH3
CH3
CC
H
H
mp./℃
-138.9
CH3
H
CC
H
CH3
-105.6
3 相对密度

石油加工工艺学习题解读

石油加工工艺学习题解读

⽯油加⼯⼯艺学习题解读第⼀章⽯油产品的组成和性质第⼀节⽯油及其产品的组成和性质⼀⽯油的⼀般性状1.⽯油主要是碳氢化合物组成的复杂混合物2. 颜⾊多暗⾊也呈暗绿深褐(⿊)⾊3.⽓味较浓烈(臭味的硫化合物)4.状态为流动或半流动的黏稠液体,相对密度⼀般⼩于1(0.8-0.98),特例有⼤于1的⼆⽯油的元素组成主要元素:碳\氢\氧\氮\硫;⼀般碳氢之和约占95-99%,碳为83-87% 氧\氮\硫含量总和不超过1-5%微量⾦属元素:钒\镍\铁\铜\铅三⽯油及⽯油馏分的烃组成1.⽯油的烃类组成(1)烷烃是基本组分之⼀,含量⼀般约为40-50% 有些⾼⼤50-70%也有10-15%的随温度升⾼,馏分变重烷烃含量减少C1-C4的⽓态烷烃存在⽯油⽓体中C5-C7的烷烃存在于汽油中C11-C20存在于煤和柴油的馏分中C20-C36存在于润滑油的馏分中.C16以上的的正构烷烃⼀般溶解在⽯油中当温度降低以固态结晶析出称为蜡.严重影响⽯油的低温输送.⽯蜡分布在柴油和轻质润滑油中分⼦量300-500 熔点30-70℃;地蜡分布在重质润滑油馏分及渣油中分⼦量500-700熔点60-90℃(2) 环烷烃第⼆类主要烃主要是环戊烷和环⼰烷的同系物以及五元环六元环的稠环烃类含量随馏分沸点的升⾼⽽增多在沸点较⾼的润滑油馏分中环烷烃逐渐减少馏分沸点越⾼稠合型环烷烃的环数越多(单环到六环不等)(3) 芳⾹烃较以上两种含量少含量越在10-20%的范围内变化随着馏分沸点的升⾼芳⾹烃含量\芳⾹环数\侧链数⽬及侧链长度均增加2.⽯油馏分烃类组成表⽰⽅法(1) 单体烃组成表⽰⽅法要求提供⽯油馏分中每⼀种烃的含量数据较复杂不常⽤只⽤于说明汽油馏分(2) 族组成表⽰⽅法是以⽯油馏分中各族烃相对含量的组成数据来表⽰族的分类不同: 汽油馏分分为烷烃环烷烃芳⾹烃三类(裂化汽油加⼀个不饱合烃)\煤油柴油以上的馏分,族组成以饱和烃轻芳烃(单环) \中芳烃(双环芳烃)\重芳烃(多环芳烃)来分族(3) 结构族组成表⽰法这种⽅法是把整个⽯油馏分看成是由某种平均分⼦所组成的.馏分结构族组成情况⽤平均分⼦上的环数(芳⾹环\环烷环)或碳原⼦在某⼀结构单元上的百分数表⽰.常⽤符号:R A ---分⼦中的芳⾹环数R N ---分⼦中的环烷环数R T ---分⼦中的总环数C A%---分⼦中的芳⾹环上碳原⼦数百分⽐C N%---分⼦中的环烷环上碳原⼦数百分⽐C R%---分⼦中的总环上碳原⼦数百分⽐C P%---分⼦中的烷基侧链上碳原⼦数百分⽐⽯油馏分的族组成与其某些物理常数有关,因此⼀般利⽤物理常数来测定⽯油馏分结构族组成⽅法,常⽤n-d-M法和n-d-v法只要知道n\d\M 其结构族组成查图即得.此法的使⽤范围:a M>200 不含不饱和烃; b R T≯4 R A≯2 或者C R≯75%; c C A/ C N≯75%; d 含S ≯2% 含N ≯0.5% 含O ≯0.5%3.汽油馏分烃类的组成(1) 单体烃组成表1-3见P9,由此表可见直馏汽油中含量最多的是C5-C10的正构烷烃,及分⽀较少的异构烷烃.(2)直馏汽油馏分的族组成表1-4见P10,由此表可见汽油馏分中烷烃和环烷烃占馏分的绝⼤多数,芳⾹烃含量⼀般不超过20%.随沸点升⾼,芳⾹烃含量逐渐增多.4.柴油\煤油馏分的烃类组成煤油的沸点为200-300 ℃,柴油的⼀般为200-350 ℃馏分.烃类分⼦量约为200-300左右.5.⾼沸点馏分油的烃类组成⽯油中的⾼沸点馏分沸点约350-500 ℃,平均分⼦量约300以上.在⾼沸点的馏分的各族烃中,经脱蜡处理后饱和烃含量仍很⾼,⼀般占脱蜡油馏分的⼀半以上.四⽯油中的⾮烃化合物包括:含硫\含氧\含氮化合物以及胶状沥青状物质1.含硫化合物70-90%的含硫化合物集中在蒸馏残液中.(1)硫醇(RSH)主要存在汽油中\含量不多\易发⽣化学反应⽣成:硫醚\烯烃\硫化氢\⼆氧化硫(2)硫醚(RSR)含量较多,随沸点升⾼⽽增加,⼤量集中在煤和柴油馏分中(3)⼆硫化物(RSSR)含量少\热稳定性差,可分解为硫醇\硫化氢\烃类(4)噻吩及其同系物存于⽯油中沸点和⾼沸点馏分中,化学性质稳定\可把噻吩溶解在浓硫酸中除去.(5)元素硫和硫化物⼀般为其他硫化合物的分解产物(6)硫化物给⽯油加⼯过程和⽯油产品质量带来的危害有:a 腐蚀设备b使催化剂中毒c影响产品质量d污染环境2.含氧化合物氧含量⼀般⼩于1%;80%左右存在于胶状沥青状物质中.含氧化合物⼤部分集中在⾼沸点馏分中, 主要包括:环烷酸\少量的酚\脂肪酸等.3.含氮化合物氮化合物含量⼀般随沸点的升⾼⽽增⼤,通常⼀半集中在胶状-沥青状组分中.包括碱性氮化物:喹啉\吡啶⼏其同系物;⾮碱性氮化物吲哚\吡咯.含氮化合物危害:使催化剂中毒\焦化汽油变⾊4.胶状-沥青状物质含量多时30-40%;少时5-10%.元素组成(略)结构组成:主要是稠环类结构,芳环\芳环-环烷烃\芳环-环烷烃-杂环结构.分类:油焦质\碳青质\沥青质\可溶质\可溶质包含油分和胶质(有很强的着⾊能⼒).胶质受热或氧化可变化为沥青质,为道路沥青的重要组分之⼀.沥青质:平均分⼦量2000-6000 \集中在渣油中\300度以上易分解为焦状物质和⽓态\液态物质胶状-沥青状物质存在的危害:易使灯⼼焦化\管路堵塞\机件磨损\裂化过程中⽣焦五渣油的组成1.渣油的族组成⼤于500 ℃渣油分为饱和分\芳⾹分\胶质\沥青质2.渣油的结构族组成⼤分⼦中环数较多⽽且杂原⼦含量较⾼, n-d-M法不适⽤于减压渣油组分⼀般借助近代仪器分析⼿段对渣油组分进⾏结构族组成分析.第⼆节⽯油及产品的物理性质⼀蒸⽓压蒸⽓饱和时所产⽣的压⼒液体温度越⾼,摩尔⽓化热越⼩,蒸⽓压越⾼蒸⽓压⼀般分两种情况:真实蒸⽓\雷德蒸⽓压⼆馏分组成和平均沸点1.沸程和馏分组成2.平均沸点体积\重量\实分⼦\⽴⽅\中平均沸点3.不同压⼒下的沸点换算减压与常压沸点换算已知常压沸点求蒸⽓压三密度和相对密度四特性因数K \T\d15.6/15.6六粘度和粘温性质粘度是评定油品流动性能的指标.粘度指数表⽰流体流动时,分⼦间摩擦产⽣阻⼒⼤⼩的标志.1.粘度的表⽰⽅法及换算A动⼒粘度两液层相距1cm,其⾯积各位1cm2,相对移动速度为1cm/s时所产⽣的阻⼒.B运动粘度动⼒粘度与同温同压下液体密度之⽐.C条件粘度恩⽒\赛⽒\雷⽒粘度2.油品粘度与组成的关系及粘度测定A油品粘度与馏分组成和化学组成的关系油品烃类分⼦增⼤时,粘度上升;平均沸点相同,油品性质不同,粘度不同由P38-39图1-17\1-18知,只要知道油品的相对密度\平均沸点\特性因数中的任意两个即可求得粘度.B 油品常压粘度的求定 3. 粘度与温度的关系粘度随温度的升⾼⽽降低.油品粘度随温度变化的性能称为粘温特性.油品粘温性质的表⽰⽅法:a 粘度⽐(50与100 ℃运动粘度之⽐),⽐值⼩,说明油品粘度随温度变化⼩,粘温性质性质好.只适⽤粘度相近的油品的粘温性质B 粘度指数标准建⽴:把⼀种粘温性质较好的油切割成粘度不同的窄馏分,把这⼀种标准油称为H 组,粘度指数定为100;把另⼀种粘温性质较差的油切割成粘度不同的窄馏分,把这⼀种标准油称为L 组,粘度指数定为0,然后测定每⼀窄馏分在100 ℃及40 ℃的粘度,在两组中分别选出100 ℃粘度相同的两个窄馏分组成⼀对列成表格,根据该图表可以计算其他试油的粘度指数.4.油品的混合粘度混油粘度不具有加和性,可根据P48图1-25油品混合粘度图求得. 七临界性质\压缩因数和偏⼼因数 1.临界性质A T C 临界温度:不论在什么压⼒下也不能将⽓体液化的最低温度.在临界温度时的压⼒称为临界压⼒(P C ).临界温度是纯物质或烃类能处于液体状态的最⾼温度.在临界点时,⽓液界⾯消失,⽓体和液体呈混浊状态.该点两相变化时,体积\热效应不变. B 油品越重,其临界温度越⾼⽽临界压⼒越低. 2.压缩因数\偏⼼因数略⼋热性质炼油⼯艺的设计计算需考虑油品的热性质,如⽐热\⽓化潜热\热焓等.1.⽐热单位物质温度升⾼1℃所需要的热量.油品的⽐热随温度升⾼⽽增⼤,在极⼩的温度范围内可以油品在该温度下的真⽐热.液体油品的⽐热随温度的升⾼⽽增⼤,受压⼒影响较⼩.烃类的⽐热随温度的增加⽽增加. 2.⽓化汽化潜热定义:单位物质在⼀定温度下有液态转化为⽓态所需要的热量. 当温度和压⼒升⾼时,汽化潜热逐渐减⼩,到临界点为0.油品的蒸发潜热随分⼦量的增加⽽减⼩.芳⾹烃的蒸发潜热最⼤,环烷烃次之,烷烃最⼩. 3.热焓使1kg 油品从某⼀基准温度加热到t ℃所需要吸收的热量.基准可以任意选定,油品的热焓基准为-17.8℃,其热焓与油品性质\温度及压⼒有关系. 4.油⽓在绝热膨胀时的温度变化真实⽓体在绝热膨胀条件下由⾼压变为低压,体积膨胀⼜不做功时,通常成为节流膨胀,此过程压⼒降与温度变化间的关系,成为焦⽿-汤姆逊系数.c 21真=i T a P ?=?24.2i P a MC =a (-b )11.21九其他物理性质1.低温流动性油品低温下失去流动性有两个原因:含蜡极少的油品。

第五章 油品低温流动性能的分析

第五章 油品低温流动性能的分析

第五章油品低温流动性能的分析第一节浊点、结晶点和冰点一、测定油品浊点、结晶点和冰点的意义1.浊点、结晶点和冰点(1)浊点试样在规定的条件下冷却,开始呈现雾状或浑浊时的最高温度,称为浊点,以℃表示。

此时油品中出现了许多肉眼看不见的微小晶粒,因此不再呈现透明状态。

(2)结晶点试样在规定的条件下冷却,出现肉眼可见结晶时的最高温度,称为结晶点,以℃表示。

在结晶点时,油品仍处于可流动的液体状态。

(3)冰点试样在规定的条件下,冷却到出现结晶后,再升温至结晶消失的最低温度,称为冰点,以℃表示。

一般,结晶点与冰点之差不超过3℃。

2.影响油品浊点、结晶点和冰点的主要因素(1)烃类组成的影响不同种类、结构的烃类,其熔点也不相同。

油品中所含大分子正构烷烃和芳烃的量增多时,其浊点、结晶点和冰点就会明显升高,则燃料的低温性能变差相对分子质量越大的油品,馏分越重,密度越大,熔点、沸点越高,结晶点越高,低温流动性变差。

(2)油品含水量的影响油品含水可使浊点、结晶点和冰点显著升高。

油中的水常以悬浮态(乳化态)、游离态和溶解状态存在。

①悬浮水水以细小液滴状悬浮在油中,使之成为乳化液。

②溶解水水以分子状态均匀分散在烃类分子中,就叫溶解水。

其溶解量取决油品化学组成和温度。

温度越高,溶解量越多。

③游离水析出的细小水粒,聚成大水滴,从油中沉降下来呈油水分离状态存在。

通常油品分析中无水(0.03%以下为痕量)是指没有游离水和悬浮水,溶解水是很难去掉的。

油品中溶解水的数量主要取决于油品的化学组成,此外还与环境温度、湿度、大气压力和贮存条件等有关。

各种烃类对水的溶解度比较如下:芳烃>烯烃>环烷烃>烷烃使用条件恶劣的喷气燃料要限制芳烃含量,国产喷气燃料规定芳烃含量不得大于20%。

3.测定油品浊点、结晶点和冰点的意义(1)结晶点和冰点是评定航空汽油和喷气燃料低温性能的质量指标我国对航空汽油和喷气燃料低温性能指标提出了严格的要求。

(2)浊点主要是煤油的低温性能质量指标浊点过高的煤油在冬季室外使用时,会析出细微的结晶,堵塞灯芯的毛细管,使灯芯无法吸油,导致灯焰熄灭。

油品储运调合操作中级工

油品储运调合操作中级工

工种理论知识试题判断题1.通过检测密度,就可判别油品储运过程中是否产生混油或变质。

(√)2.当密度单位用g/cm3表示是,任何物质的相对密度和密度数值相等。

(×)3.汽油的终馏点的温度低,表示重组分含量多,汽油不能完全燃烧。

(×)4.马达法辛烷值和研究法辛烷值的平均值称抗爆指数。

(√)5.柴油十六烷值越高,则燃烧越完全。

(×)6.闪点是在规定条件下,加热油品时油品遇火燃烧的最低温度。

(×)7.凝点时评价油品低温度流动性能的指标。

(√)8.对于同一式样来说,倾点一定高于凝点。

(×)9.冷滤点比凝点更能反映柴油低温实际使用性能。

(√)10.浊点在规定条件下,试样由于蜡晶体呈针状出现而呈现雾状或浑浊时最高温度(√)11.灯用煤油中的烷烃和烷烃燃烧不完全,冒黑烟,但亮度下降慢。

(×)12.烟点只能辅助性表明灯焰冒烟的程度。

(√)13.实际胶质会使油品颜色变深,酸度变大。

(√)14.实际胶质的大小取决于燃烧的密度。

(×)15.诱导期是指汽油在规定条件下,油品被完全氧化所经过的时间。

(×)16.汽油的饱和蒸汽压越大,在储运过程中,油品蒸发损失也越大。

(√)17.水分是指油中水的含量,它是以体积百分数表示。

(×)18.机械杂质是指存在于油中、不溶于油的所有杂质。

(×)19.水溶性酸碱是指存在于油品中能溶于水的酸性和碱性物质的总称。

(√)20.中和1g石油产品中的酸性物质所需氢氧化钾的毫克数叫酸值。

(√)21.燃料油无需进行腐蚀试验。

(×)22.馏分的轻重不影响残炭值的大小。

(×)23.在润滑油中加入抗氧、抗磨和清净分散等添加剂后,会导致油中灰分增大,促进积炭生成,增加机件磨损。

(×)24.油品的硫含量以体积百分数表示。

(×)25.动力粘度值为所加流动液体的剪切力和剪切速率之比。

烷基化操作规程-(1)

烷基化操作规程-(1)

烷基化操作规程流出物制冷硫酸法烷基化装置操作手册目录第一章、工艺简介第二章、工艺原理第三章、操作原理第四章、开停工指南第五章、硫酸安全使用手册第六章、化验分析手册第七章、故障及分析第一章工艺简介本章容主要介绍烷基化过程中的基本化学原理,讨论对产品质量有较大影响的操作变量。

烷基化反应实在强酸存在的条件下轻烯烃(C3、C4、C5)和异丁烷的化学反应。

虽然烷基化反应在没有催化剂存在时在高温下也可以发生,但是目前投入工业运行的主要的低温烷基化装置仅以硫酸或者氢氟酸做催化剂。

一些公司正在继续致力于固体酸催化剂烷基化装置的工业化。

烷基化过程发生的反应较为复杂,产品沸点围较宽。

选择合适的操作条件,大多数产品的馏程能够达到所期望的汽油馏程,马达法辛烷值围88~95,研究法辛烷值围93~98。

STRATCO流出物制冷硫酸法烷基化工艺极其专利反应设备(STRATCO接触式反应器)的设计可促进烷基化反应、抑制副反应如聚合反应的发生。

副反应提高了酸消耗量,并造成产品干点升高、辛烷值降低。

本章的其余部分将对影响烷基化产品质量的烷基化反应化学原理及其工艺变量进行讨论。

A.化学原理在STRATCO烷基化工艺中,烯烃与异丁烷在硫酸催化剂存在的情况下发生反应,形成烷基化物——一种汽油调和组分。

进料中存在的正构烷烃不参加烷基化反应,但会在反应区域起到稀释剂的作用。

酸/烃乳化液通过在STRATCO的专利设备——接触式反应器中对酸烯烃混合物剧烈搅拌得到。

STRATCO烷基化反应工艺使用硫酸作为催化剂。

根据定义,催化剂可以加快化学反应,但自身不发生变化。

然而,在硫酸烷基化工艺中,必须连续的向系统中加入硫酸。

由于副反应及进料中的污染物造成酸浓度下降,所以需要向系统中补充酸。

聚合反应是一种与烷基化反应竞争的副反应。

在聚合反应中,烯烃分子相互反应形成几种聚合物,产生高终馏点、低辛烷值的产品,以及可导致高耗酸的酸溶性油。

B.反应条件的影响反应区对烷基化反应有利并抑制竞争副反应的条件是:——高异丁烷浓度——低烯烃空速——低反应温度——剧烈搅拌——高酸强度1.异丁烷浓度为了加快期望的烷基化反应,必须在反应区保持高浓度的异丁烷。

第三章 单烯烃

第三章  单烯烃

4. 氢化热与烯烃的稳定性: 1 mol不饱和烃催化加氢所放出的热量称为氢化热。 不饱和烃的氢化热↑,说明原不饱和烃分子的内能↑, 该不饱和烃的相对稳定性↓。
126.6 -1 kJ.mol E
119.5 -1 kJ.mol
115.3 -1 kJ .mol
126.6 -1 kJ.mol E
119.1 -1 kJ.mol
1. 催化氢化反应
CH3CH CH2 + H2
Ni,C2H5OH 25 C,5MPa
CH3CH2CH3
2. 催化氢化反应历程
1,2-二甲基环己烯
顺-1,2-二甲基环己烷(86%) 反-1,2-二甲基环己烷(14%)
3.催化加氢的反应活性:
CH2=CH2>RCH=CH2>RCH=CHR>R2C=CHR>R2C=CR2
0.123nm
H
以乙烯分子为例:
乙烯分子中的σ键
乙烯分子中的π键
2.π键的特征
(1)π键键能较σ键低,不稳定,易打开;具有较 大的化学活性。
C=C:610kj/mol-1
π键: 264.4kj/mol-1
C-C: 345.6kj/mol-1
(2)碳碳双键不能以σ键为轴自由旋转。 (3)键长比C-C单键短
②立体异构
顺反异构:由于双键上的碳原子不能绕双键自由旋转, 双键碳上所连的两个基团不同时,就出现顺反异构现 象。
H CH3
顺-2-丁烯
C
C
H CH3
CH3 H
C
C
H CH3
反-2-丁烯
条件:当两个双键碳上所带有的两个基团不同时,都 有顺反异构现象,但若一个双键碳上带有的两个基团 相同时,就没有顺反异构现象。

烯烃物理性质

烯烃物理性质
解释以下事实:
1、常温下烷烃、烯烃的状态: C1~C4 :气态; C5~C16 :液态; C17以上:固态。 2、“顺-2-丁烯”熔沸点高于“反-2-丁烯”; 3、 物质: 正戊烷 异戊烷 新戊烷
沸点: 36°C
28°C
10°C
完成课本P29面思考与交流
烷烃的性质:1、氧化反应 2、取代C反H应4 + 2O2燃烧 CO2 + 2H2O
3、用酸性高猛酸钾检验乙炔时,是否需要除去 乙炔中的杂质?用溴水呢?
4、本实验是否可以使用启普发生器?
课堂练习
1、CaC2和ZnC2、Al4C3、Mg2C3、Li2C2等都同 属离子型碳化物,请通过对CaC2制C2H2的反应 进行思考,从中得到必要的启示,写出下列反应 的产物:
A.ZnC2水解生成 ( C2H2 ) B.Al4C3水解生成( CH4 ) C.Mg2C3水解生成(C3H4 ) D.Li2C2水解生成 ( C2H2 )
结构简式: CH≡CH 或 HC≡CH
空间结构: 直线型,键角1800
C≡C的键能小于C-C的三倍,也小于C=C和C— C之和。
叁键中有二个键不稳定,容易断裂, 有一个键较 稳定。
思考
根据乙烷、乙烯、乙炔的分子结构特点, 你能否预测乙炔与谁更相似?可能具有什 么化学性质?
推测:与乙烯相似:燃烧、加成反应、加聚反 应、使高锰酸钾溶液褪色。
思考:1、丙烯与HCl发生加成反应,产物是 否唯一?请写出反应方程式
2、分别写出下列烯烃发生加聚反 应的化学方程式: A、CH2=CHCH2CH3;
B、CH3CH=CHCH2CH3;
C、CH3C=CHCH3; CH3
烯烃
【物理性质】
1、不溶于水,密度小于水; 2、随着碳原子数增加,熔沸点升高,密度增大; 【结构特征】

石油化工产品基础知识

石油化工产品基础知识

中国石油天然气股份有限公司乌鲁木齐石化分公司 新疆油田公司 2005年油气勘探成果及2006年勘探工作安排 2.3.3.2、水在油品中的溶解度
水在油品中的溶解度很小,但对油品的使用性能却会产生很坏的影响,其原
因主要是水在油品中的溶解度随温度而变化,当温度降低时溶解度变小,溶解的 水就析出成为 游离水。从炼油厂装置中送出的汽、煤、柴油成品的温度往往在
中国石油天然气股份有限公司乌鲁木齐石化分公司 新疆油田公司 2005年油气勘探成果及2006年勘探工作安排 2.3.2.3、热值
油品完全燃烷时放出的热量称为热值(或发热量) ,单位为kJ/kg。它是加热
炉工艺设计中的重要数值,也是某些燃料规格中的指标。 石油和油品主要是由碳和氢组成的。完全燃烷后的主要生成物为二氧化碳和
1.1.5、石油焦
石油焦是生产燃料时的副产品,可用以制作炼铝及炼钢用的电极等, 1.1.6、溶剂和化工原料 石油炼制过程中得到的石油气、芳香烃以及其它副产品是石油化学工业特别是基本有机 合成工业的基础原料和中间体。
中国石油天然气股份有限公司乌鲁木齐石化分公司 新疆油田公司 2005年油气勘探成果及2006年勘探工作安排 2、石油燃料的使用要求
该图根据K=11.8的油品绘 制,当K值为其它数值时, 由图上差得的数值乘以校 正值,如:已知某油品 K=12,d15.6=0.821时,求 该油品在200℃时的质量热 容?
中国石油天然气股份有限公司乌鲁木齐石化分公司 新疆油田公司 2005年油气勘探成果及2006年勘探工作安排 2.2.2、汽化热单位质量物资在一定温度下由液体转化为气态所需的热量称为汽化热(也称汽化潜
40℃左右,储运过程中 温度降低时就有游离水析出,这些水大部分沉积在罐底,
一部分仍保留在油品中。微量 的游离水存在于油品中使油品储存安定性变坏, 引起设备腐蚀,同时使油品的低温性能 (如喷气燃料的结晶点)变差。因此,在生 产过程中,应密切注意水在油品中的溶解度随 温度变化的问题。 油品的化学组 成对水的溶解度是有影响的,一般说来,水在芳香烃和烯烃中的溶解度比 在烷 烃和环烷烃中的溶解度大;当碳原子数相同时,水在环烷烃中的溶解度又稍低于 烷烃。 因此,富含环烷烃喷气燃料馏分,当除去大部分芳香烃后,则对水的溶 解度降得很低,低 温性能良好。在同一类烃中,随着相对分子质量的增大和粘 增加,水在其中的溶解度 减小。

有机化学基础知识点整理

有机化学基础知识点整理

有机化学基础知识点整理有机化学基础知识点整理乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,以下是店铺为大家整理分享的有机化学基础知识网络,欢迎阅读参考。

有机化学基础知识点整理 1(1) 难溶于水:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的醇、醛、羧酸等。

(2) 易溶于水:低级[n(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

(都能与水形成氢键)。

(3) 具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g (属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃ 时,能与水混溶冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。

蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。

但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。

⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。

⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。

有机物的密度(1) 小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2) 大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3. 有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃ 左右)](1) 气态:① 烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态② 衍生物类:一氯甲烷(CH3Cl,沸点为-24.2℃ ) 氟里昂(CCl 2F 2,沸点为-29.8℃ )氯乙烯(CH2=CHCl,沸点为-13.9℃ ) 甲醛(HCHO,沸点为-21℃ )氯乙烷(CH3CH2Cl,沸点为12.3℃ ) 一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃ )四氟乙烯(CF2=CF2,沸点为 -76.3℃ ) 甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃ )甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃ ) 环氧乙烷( ,沸点为13.5℃ )(2) 液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。

化学溶解性表

化学溶解性表

化学溶解性表物质的溶解性溶解性溶解度(20℃)易溶大于等于10g可溶大于等于1g小于10g微溶大于等于0.01g小于1g难溶(不溶)小于0.01g在许多化学反应里,作为一个整体参加反应,好像一个原子一样,这样的原子集团叫做原子团。

原子团又叫做根或基团,如氢氧根OH- 、硝酸根NO3- 、碳酸根CO32-、硫酸根SO42-、氯酸根ClO3-、磷酸根PO43-、碳酸氢根HCO3-、铵根NH4+、碳酸根CO32-等。

值得注意的是:原子团不能独立存在,只是化合物的一个组成部分。

在溶液中原子团作为一个整体参加反应。

各种原子团都有自己的特性反应,如CO32 -遇酸变成CO2,SO 42-遇Ba2+产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,OH-使酚酞试液变成红色等。

利用特性反应可以检验根的存在。

g (气体)、l (液体)、s (固体)、aq (溶液)化学活动性金属的活动性是反映金属在水溶液里形成水合离子倾向的大小,也就是反映金属在水溶液里起氧化反应的难易,Cs>Rb>K>Ca>Na>Li>Mg>Al>Ti>Zn>Fe>Sn>Pb>Ni>(H)>Cu>Hg>Ag>Os>Ru>Ir>Rh>Pt>Pd>Au 非金属活动性,一般是指卤素与类卤素的活动性。

一般的,周期大的卤素可以把周期小的卤素从它们的卤化物中置换出来F>SCN>Cl(O)>Br>CN>OCN>I>S>N>P>C>Si>H无机部分:纯碱、苏打、天然碱、口碱:Na2CO3小苏打:NaHCO3大苏打:Na2S2O3石膏(生石膏):CaSO4.2H2O 熟石膏:2CaSO4·.H2O 莹石:CaF2重晶石:BaSO4(无毒)碳铵:NH4HCO3 石灰石、大理石:CaCO3生石灰:CaO 食盐:NaCl 熟石灰、消石灰:Ca(OH)2芒硝:Na2SO4·7H2O (缓泻剂) 烧碱、火碱、苛性钠:NaOH 绿矾:FaSO4·7H2O 干冰:CO2明矾:KAl (SO4)2·12H2O 漂白粉:Ca (ClO)2、CaCl2(混和物)泻盐:MgSO4·7H2O 胆矾、蓝矾:CuSO4·5H2O 双氧水:H2O2皓矾:ZnSO4·7H2O 硅石、石英:SiO2刚玉:Al2O3 水玻璃、泡花碱、矿物胶:Na2SiO3铁红、铁矿:Fe2O3磁铁矿:Fe3O4黄铁矿、硫铁矿:FeS2铜绿、孔雀石:Cu2(OH)2CO3菱铁矿:FeCO3赤铜矿:Cu2O 波尔多液:Ca (OH)2和CuSO4石硫合剂:Ca (OH)2和S 玻璃的主要成分:Na2SiO3、CaSiO3、SiO2过磷酸钙(主要成分):Ca (H2PO4)2和CaSO4重过磷酸钙(主要成分):Ca (H2PO4)2天然气、沼气、坑气(主要成分):CH4水煤气:CO和H2硫酸亚铁铵(淡蓝绿色):Fe (NH4)2 (SO4)2溶于水后呈淡绿色光化学烟雾:NO2在光照下产生的一种有毒气体王水:浓HNO3与浓HCl按体积比1:3混合而成。

3烯烃

3烯烃

•如双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省.
有机化学(Organic Chemistry ) 北京化工大学北方学院 17
例1:
CH 3 C CH 3
2-甲基-2-丁烯
有机化学(Organic Chemistry ) 北京化工大学北方学院 18
CH
CH 3
例2:
CH 3 CH 3 CH CH 2 CH 2 CH
有机化学
3 烯烃
有机化学(Organic Chemistry ) 北京化工大学北方学院 1
基本内容和重点要求
烯烃的命名和结构 烯烃的物理性质及规律 烯烃的化学性质 亲电加成反应历程 烯烃构型的表示方式
重点掌握烯烃的系统命名法、烯烃的化学
性质,亲电加成反应历程;理解各类碳正离子
的相对稳定性,了解烯烃构型的表示方式。
3.3
烯烃的来源和制法
3.3.1 烯烃的工业来源和制法 石油裂解(乙烯): C6H14 CH4 + CH2=CH2 + CH3-CH=CH2 + 其它 15% 40% 20% 25% 3.3.2 烯烃的实验室制法 (1)醇脱水
(浓H2SO4,170℃) CH3-CH2OH CH2=CH2 + H2O (Al2O3,350~360℃) CH3-CH2OH CH2=CH2 + H2O 98%
顺-2-丁烯
北京化工大学北方学院
H3C C H C
反-2-丁烯
H CH3
H
25
2.3
顺反异构的命名
2.3.2 Z、E命名
根据IUPAC命名法,字母Z是德文Zusammen的 字头,指同一侧的意思。E是德文Entgegen的字头, 指相反的意思。用"次序规则"来决定Z、E的构型。 主要内容有两点: 次序规则: ① 将双键碳原子所连接的原子或基团按其原子 序数的大小排列,把大的排在前面,小的排在后 面,同位素则按原子量大小次序排列。

02烯烃

02烯烃
CH3 CH CH CH3 H2
Pt
CH3 CH2 CH2 CH3
2、氧化反应(oxidation)
(1)烯烃被KMnO4或OsO4氧化 在缓和条件下,烯烃被氧化时只断裂键,但在较强烈 的条件下, 键也会断裂。
OH R CH CH2 KMnO 4 碱性或中性 R CH OH CH2
KMnO4被还原为MnO2 二元醇易被进一步氧化,常用OsO4代替KMnO4,生成顺式产 物。但OsO4昂贵和有毒,常用催化剂量的OsO4和H2O2代替。
CH3 CH3 CH2 CH CH CH CH3
2-甲基-3-己烯 2-甲基-4-乙基-2-己烯
CH3 CH3 C
CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
(2)顺反异构体的命名 ①顺反命名法:只有构成双键的同一个碳原子上连有不同的原子 (团)时才有顺反异构。若双键二个碳原子上连有相同的基团并 在同侧,则其为顺式,反之则为反式。
乙烯分子中的 键
可以看出:乙烯的双键是由一个键和一个键形成的。
乙烯分子中的 键
碳碳双键的键长和键能
乙烯 C-C 键能(kJ/mol) C-C 键长(pm) 636 134
乙烷 368 154
二、烯烃的同分异构与命名 1、同分异构现象
(1)构造异构(Structure isomer) 由碳链不同所产生的异构称为结构异构(构造异构),烯 的结构异构主要是碳架异构和位置异构。
CH3-CH=CH2 丙烯 ,
烯烃去掉一个氢原子的一价基为某烯基 CH2=CH- 乙烯基 CH3CH=CH-丙烯基(1-丙烯基) CH2=CHCH2-烯丙基(2-丙烯基)
②系统命名法:
i选择包括双键在内的最长碳链为主链,称为某烯; ii从靠近双键的一端开始编号;命名时用阿拉伯数字标出双键的 位置。 iii先指出取代基的位置,再用双键碳原子中编号小的数字指出双 键的位置。

技能鉴定参考题库-仓储储运题库之单选题227 (3)

技能鉴定参考题库-仓储储运题库之单选题227 (3)

判断题1.班组交接班记录必须凭旧越换新。

(√)2.在剖视图中,零件后部的不见轮廓线、虚线一律省略不画。

(×)3.化工设备图中的零件图与装配图一定分别画在不同的图纸上。

(×)4.采取隔离操作,实现微机控制是防尘防毒的技术措施。

(×)5.严格执行设备维护检修责任制,消除“跑冒滴漏”是防尘防毒的技术措施。

(×)6.在HSE管理体系中,定量评价指不对风险进行量化处理,只用发生的可能性等级和后果的严重度等级进行相对比较。

(×)7.HSE管理体系规定,在生产日常运行中各种操作、开停工、检维修作业、进行基建及变更等活动前,均应进行风险评价。

(√)8.质量统计排列图分析是质量成本分析的方法之一。

(√)9.国际上通用的产品不良项分级共分三级。

(×)10.在计算机应用软件Word中插入的文本框不允许在文字的上方或下方。

(×)11.在计算机应用软件Word中绘制图形要求两个图形能准确对齐可通过调整绘图网络的水平、垂直间距来实现。

(√)12.在计算机应用软件Excel中“COUNTIF()”函数的作用是计算某区域满足条件的单元格数。

(√)13.Excel数据表中汉字排序一般是按拼音顺序排序,但也可以按笔画排序。

(√)14.Excel数据表中修改图表中的数据标志是通过图表区格式选项中的数据标志选项实现的。

(×)15.班组建设不同于班组管理,班组建设是一个大概念,班组管理从属于班组建设。

(√)16.一般来说,班组的成本核算是全面的统计核算、业务核算和会计核算。

(×)17.按石油火灾危险性分类,-35#柴油、轻柴油、重柴油均属于丙类油品。

(×)18.石油产品的电阻率一般都高于 1010Ω·m,属静电非导体。

(√)19.立式油罐排与排之间的防火距离应小于3m。

(×)20.离心泵的流量是指从开泵到停泵时间内排出泵体的液体总量。

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