《药理学》(药)填空题归纳
药理学(药)试题(含答案)
药理学(药)试题一、名词解释(每题3分,共9分)1.后遗效应2.肝药酶诱导剂3.安全范围二、填空题(每空1分,共31分)1.长期应用受体拮抗药,可使相应受体数目,突然停药时可产生反跳现象。
2.弱酸性药物在碱性尿中重吸收——而排泄。
3.阿托品禁用于、和前列腺肥大等疾病。
4.毛果芸香碱临床用于治疗。
5.氯丙嗪的抗精神病作用机制与其阻断中脑和中受体有关。
脑通路中的D26.伴有心力衰竭的心绞痛患者可选用药物治疗心绞痛。
7.高效利尿药利尿作用主要部位是。
8.肝素用药过量所引起的出血可用解救。
9.胰岛素常与和合用,以纠正细胞内低钾。
10.氨基甙类口服,不易通过。
11.氯霉素对革兰阴性菌作用强,对和病原体有特效。
12.糖皮质激素的长效制剂有和;短效制齐和。
13.药物的体内过程包括、、和。
14.抢救吗啡急性中毒可用。
15.IDso/ED50的比值称为。
16.氯霉素不良反应有、、。
三、选择题(每题1分,共30分)1.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干作用称为( )A. 丸毒性反应 B.副作用C. 治疗作用 D.变态反应E.后遗效应2.短期内连续应用麻黄素可产生( )A. 耐受性 B.抗药性C. 快速耐受性 D.成瘾性E.反跳现象3.血浆半衰期(t)的长短取决于( )1/2A. 药物的吸收速度 B.药物的消除速度C. 药物的转化速率D. 药物的转运速率E.药物的分布容积4.药物的给药途径取决于( )A.药物的吸收 B.药物的消除C. 药物的分布 D.药物的代谢E.药物的转运5.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是( ) ·A. 消除炎症 B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连 D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染6.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗( )A.感染性休克 B.过敏性休克C. 心源性休克 D.失血性休克E.疼痛性休克7.救治过敏性休克首选的药物是( )A.肾上腺素 B.多巴胺C. 异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺8.苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾脏排泄,应采取的主要措施是(A.静滴碳酸氢钠 B.静滴低分子右旋糖苷 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴生理盐水E.静注大剂量维生素C9.苯妥英钠的不良反应中不包括( )A. 胃肠反应 B.齿龈增生C. 过敏反应 D.共济失调E.肾脏严重损害10.溴隐亭能治疗帕金森病是由于( )A. 中枢抗胆碱作用 B.激活DA受体C. 激活GABA受体 D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少11.阿片受体拮抗剂为( )A. 二氢埃托啡 B.哌替啶C. 吗啡 D.纳洛酮E.曲马多12.不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A.阿斯匹林 B.对乙酰氨基酚与非那西丁C. 保泰松与羟基保泰松 D.吲哚美辛E. 布洛芬13.高血压伴有精神抑郁者不宜选用( )A.利血平 B. 氢氯噻嗪C. 硝普钠 D.硝苯地平E.可乐定14.高血压危象伴心功能不全者可选用( )A.硝苯地平 B. 硝普钠C. 硝酸甘油 D.普萘洛尔E.维拉帕米15.下列药物中与血浆蛋白结合率最高的是( )A.洋地黄毒甙 B.地高辛C. 毒毛旋花子甙K D.西地兰E.黄夹甙16.血浆半衰期最长,作用最为持久的药物是( ) A.洋地黄毒甙 B.地高辛C.毒毛旋花子甙K D.西地兰E.铃兰毒甙17.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于以下哪种作用( ) A.抑制房室结传导 B.增加房室结传导C. 纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异位起搏点18.下列哪一组药物属于选择性Ca2+通道阻滞剂( )A. 硝苯地平维拉帕米地尔硫草 B.硝苯地平维拉帕米氟桂嗪C. 维拉帕米尼莫地平桂利嗪 D.维拉帕米尼莫地平普尼拉明E.硝苯地平尼卡地平苄普地尔19.伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物( )A.维拉帕米 B.普萘洛尔C.硝酸甘油 D.硝酸异山梨醇E.硝苯地平20.硝酸甘油抗心绞痛不可采用的给药途径是( )A.舌下含服 B.软膏涂抹C. 口服 D.贴膜剂经皮给药E.稀释后静脉滴人21.能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是( )A. 速尿 B.氢氯噻嗪C. 安体舒通 D.氨苯喋啶E.乙酰唑胺22.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A.阿司眯唑 B.苯海拉明C.苯茚胺 D.西米替丁E.阿托品23.长期应用糖皮质激素,突然停药产生反跳现象,其原因是( )A. 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C. 肾上腺皮质功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是24.地西泮抗焦虑的主要作用部位是( )A.大脑边缘系统 B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层 D.中脑网状结构侧支E.纹状体25.甲氧苄氨嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症,原因是人体的哪种酶被抑制( )A. 二氢叶酸还原酶 B.四氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶 D.一碳单位转移酶E.葡萄糖一6一磷酸脱氢酶26.下列不属于大环内酯类的药物是( )A. 红霉素 B.麦迪霉素C.万古霉素 D.白霉素E.螺旋霉素27,可引起二重感染的药物是( )A.四环素 B. 红霉素C. 青霉素 D.头孢菌素E.链霉素28.主要用于治疗各种癣菌感染的药物是( )A.灰黄霉素 B. 制霉菌素C. 两性霉素B D.酮康唑E.氟胞嘧啶29.既抗RNA病毒,又抗DNA病毒的广谱抗病毒药物是( ) A.金刚烷胺 B. 阿昔洛维C.病毒唑 D.疱疹净E.病毒灵30.主要毒性为视神经炎的药物是( )A.利福平 B. 链霉素C.异烟肼 D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺四、问答题(共30分)1.试述吗啡缓解心源性哮喘的主要药理依据(10分)。
药理学-填空(整理)
填空题1.药理学是研究药物与(机体)包括(病原体)之间(相互作用)和(规律)的学科。
2.药物一般是指可以改变或查明(生理功能)及(病理状态),与用于(预防)、(治疗)、(诊断)疾病,但对用药者无害的物质。
3.受体是一类大分子的(蛋白质),存在于(细胞膜)或(胞浆)或(细胞核)。
4.药物的量效曲线可分为(量反应)和(质反应)两种。
5.药物的不良反应有(副作用)、(毒性反应)、(过敏反应)、(后遗效应)和(停药后综合征)等。
6.难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。
7.受体激动药的最大效应取决于其(PD2)的大小;当(PA2)相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.药物与受体结合作用的特点包括(高度特异性)、(高度敏感性)、(受体占领饱和性)和(药物与受体是可逆性结合)。
9.安全范围是指(最小有效量)和(最小中毒量)之间的范围。
10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是(浓度效应曲线平行右移)和(最大效应不变)。
11.机体对药物的处置包括(转运)及(转化)。
12.药物在体内的过程有(吸收)、(分布)、(代谢)和(排泄)。
13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物,其转运环境的pH值越大,则药物解离型者越(多),由于呈解离型者脂溶性(小),所以此药通过细胞膜也越(少)。
14.主动转运可(不受)膜两侧浓度高低的影响,消耗(能),(有)饱和性及竞争性抑制。
15.促进苯巴比妥排泄的方法是(碱)化体液,促进水杨酸钠排泄的方法是(碱)化体液。
16.药物通过生物转化,绝大多数成为(极)性高的(水)溶性产物,(易)从肾排泄。
17.药物跨膜转运的主要方式是(简单扩散),其转运快慢主要取决于(膜两侧浓度差)、(药物分子量)、(脂溶性)和(解离度和极性),弱酸性药物在(酸)性环境下易跨膜转运。
18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有(性别),(年龄),(精神),(遗传)和(病理状态)。
《药理学》期末模拟题(三)
《药理学》期末模拟题(三)一、填空题1.药物在体内的过程有、、和。
2.药物的不良反应有、、、和等。
3.毛果芸香碱对眼的作用有、________和____,临床主要用。
4.新斯的明对骨骼肌的兴奋作用是通过,还能。
5.长期应用氯丙嗪引起的锥体外系反应有___、___、____、____,前三种可用______对抗。
6.______常与_______、异丙嗪组成冬眠合剂。
7.阿司匹林长期应用不良反应包括________、__、____、__、___、______。
8.强心苷对______的心力衰竭疗效最好。
9.硝酸甘油可用于治疗______和_______。
10.甲状腺功能低下的治疗应采用___;甲状腺功能亢进(甲亢)的内科治疗应采用____;单纯性甲状腺肿的治疗应采用___。
11.胰岛素最常见的不良反应是________12.四环素与新形成的骨骼和牙齿中沉积的结合,对骨骼和牙齿的生长发育产生不良影响。
二、选择题1.我国由政府颁布的最早的药物学著作是A.《神农本草经》B.《黄帝内经》C.《千金方》D.《新修本草》E.《本草纲目》2.药物代谢动力学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程D.药物从给药部位进入血液循环的过程E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢4.以一级动力学消除的药物,若以一定时间间隔连续给一定剂量,达到稳态血药浓度时间的长短决定于A.给药剂量B.生物利用度C.曲线下面积D.给药次数E.半衰期5.最常用的给药途径是A.口服给药B.静脉给药C.肌内注射E.舌下给药 D.经皮给药6.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白结合C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D. 降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布7.主动转运的特点是A.通过载体转运,不需耗能B.通过载体转运,需要耗能C.不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E.包括易化扩散8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霍素诱导肝药酸使苯妥英钠代谢增加9.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度11.药物生物利用度的含义是指A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度12.肝药酶的特点是A.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小13.药效学是研究A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用及其规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律14.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱15.受体阻断药的特点是A.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.对受体无亲和力,也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质16.药物的副作用是A.一种过敏反应B.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应E.由于病人高度敏感所致17.女性用药时应考虑的"四期"不包括A.月经期B.妊娠期C.分娩期D.哺乳期E.更年期18.乙酰胆碱作用的主要消除方式是A.被单胺氧化酶所破坏B.被氧位甲基转移酶破坏C.被磷酸二酯酶破坏D.被胆碱酯酶破坏E.被神经末梢再摄取19.肾上腺素兴奋心脏是通过A.激动M受体B.激动DA 受体C.激动β1受体D.激动β2受体E.激动a1受体20.治疗手术后腹气胀及尿潴留可选用A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.加兰他敏21.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是A.能直接阻断M 胆碱受体的作用B.能直接阻断N 胆碱受体的作用C.能直接对抗体内积聚的ACh 的作用D.能恢复AChE 水解ACh 的活性E.能与AChE 结合而抑制酶的活性22.关于氯解磷定的描述,错误的是A.能恢复AChE 水解ACh 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE 活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的ACh 的作用E.能迅速解除M样症状23.患者,男性,30岁。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官?A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案:B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案:B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案:受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案:S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案:药代动力学(Pharmacokinetics)研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学(Pharmacodynamics)研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用?答案:药物的副作用是指在正常剂量下,药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂,但近期出现心悸,医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案:可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面,希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中,还需结合临床情况和个体差异,合理选择和使用药物。
《药理学》期末模拟题(一)
《药理学》期末模拟题(一)一、填空题1.研究药物对机体作用及作用机制的学科被称为,研究机体影响下药物的变化及规律的学科被称为2.受体激动药的最大效应取决于其的大小,当相同时药物的效价强度取决于亲和力。
3.ACh 作用的消失主要由于被突触间隙中的所水解。
4.氯丙嗪中毒时引起的低血压,应选用,而不宜选用。
5.可以舌下含服的拟肾上腺素药是。
6.氯丙嗪中毒时引起的低血压,应选用,而不宜选用。
7.治疗癫痫持续状态的主要药物有____8.强心苷的不良反应主要表现在以下三个方面∶__________、________和____。
9.硝酸甘油的主要临床应用有_________、__________。
10.西咪替丁阻断壁细胞的受体,哌仑西平阻断胃壁细胞的__受体,两药都能抑制_______分泌,治疗消化性溃疡。
11.氨基糖苷类抗生素的不良反应有、、和。
12.第一线抗结核药包括____、_____、_____、_____、_____。
二、选择题1.药物是A.一种无毒的化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.用来预防、诊断和治疗疾病的物质D.能改变机体生理功能的物质E.具有营养和保健作用的物质2.大多数药物跨膜转运的方式是A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.胞饮3.某药按一级动力学消除时,其半衰期A.随药物剂型而变化B. 随给药次数而变化C. 随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E. 固定不变4.有首过消除的给药途径是A.直肠下部给药B.舌下给药药C.静脉给药D.呼吸道喷雾给药E.口服给药5.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢6.决定药物每天用药次数的主要因素是A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C. 消除速度D.作用强弱E.起效快慢7.药物按零级动力学消除是A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定比例消除C.单位时间内以恒定速率消除D.单位时间内以不定比例消除E.单位时间内以不定速率消除8.某药半衰期为36 小时,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天9.关于肝药酶的叙述错误的是A.主要为P450酶系统B. 其活性有限D.个体差异大 C.易发生竞争性抑制E.只代谢70余种药物10.药物在肝脏内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小11.药物与血浆蛋白结合后A.效应增强B.吸收减慢C.吸收加快D.代谢减慢E.排泄加速12.30岁女性,服药过量中毒,抢救时发现应用碳酸氢钠时,则尿中药物浓度增加,应用氯化铵时尿中药物浓度减少,该药为A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药D.强碱性药E.高脂溶性药13..患者,男,31岁,因呼吸困难急诊,有哮喘史。
《药理学》(药)填空题归纳资料讲解
《药理学》(药)填空题归纳1.药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学,主要包括___药效学_和__药动学__两方面。
2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。
3.药理学的研究方法主要有__临床前研究___、_临床研究___和_售后调研_三方面。
4.药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。
5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。
6.药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。
7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性__。
8.药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。
9.药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的__效价强度______________。
10.药物被机体吸收利用的程度被称为__生物利用度____________________。
11.口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。
药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。
13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。
14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。
当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。
15.药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。
药理学的名词解释
药理学(药)复习题一、名词解释1、不良反应:药物对机体带来不适、痛苦或损害的反应,成为不良反应。
2、血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半的时间。
3、选择性作用:治疗剂量的药物吸收入血后,只对某个或几个器官组织产生明显的作用,对其它器官组织作用很小或不发生作用。
4、激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性,它兴奋受体可产生明显效应。
如吗啡兴奋阿片受体引起镇痛和欣快作用。
5、拮抗剂:与受体的亲和力较强,但无内在活性,它能阻断激动药与受体的结合,如阿托品。
6、部分激动剂:此类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生物效应,较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。
7、半数致死量(LD50):引起50%实验动物死亡的药物剂量。
8、安全范围:指半数有效量(ED50)与半数致死量(LD50)之间的距离。
此值越大药物越安全。
9、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速度。
10、首关消除:口服某些药物,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少,这种现象称为首关消除或首关效应或第一卡关效应。
11、肝肠循环:自胆汁排入十二指肠的结合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。
12、量效关系:药物剂量与效应之间的规律性变化,称为量效关系。
13、有效量:显现治疗效果且未出现中毒反应的剂量。
14、肝药酶诱导剂:能增强药酶的活性,加速其他药物代谢的药物,如苯巴比妥等。
15、最小有效量:刚能引起效应的剂量称最小有效量,亦称阈剂量。
16、耐药性:指长期应用化疗药物后,病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。
17、身体依赖性:是反复应用某些药物后造成的一种适应状态,中断用药则产生一些难以忍受的戒断症状。
18、抑菌药:仅能抑制病原微生物生长繁殖但无杀灭作用的药物。
19、首剂现象:指首次给予哌唑嗪治疗某些高血压患者时,可出现直立性低血压、心悸、昏厥等现象。
《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)
《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题(一)单项选择题1.药理学主要是指研究A.药物效应动力学B.药物与机体相互作用的规律及机制C.药物的学科D.药物代谢动力学E.药物在临床应用的学科2.绝大多数口服药物吸收的方式是A.简单扩散B.易化扩散C.膜孔扩散D.膜泵转运E.胞饮转运3.药物是指A.能影响机体生理功能的物质B.天然的和人工合成的物质C.预防、治疗或诊断疾病的物质D.能损害机体健康的物质E.干扰细胞代谢活动的物质4.药物的治疗指数是指A.ED95/LD5的比值B.LD90/ED10的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED50/LD50之间的距离5.药物的半数致死量(LD50)是指A.致死量的一半B.中毒量的一半C.引起半数动物死亡的剂量D.引起80%动物死亡的剂量E.引起60%动物死亡的剂量6.以数量(可测量值)分级表示的药理效应是A.毒性反应B.量反应C.质反应D.不良反应E.特异质反应7.以阳性或阴性(全或无)表示的药理效应是A.质反应B.不良反应C.特异质反应D.量反应E.毒性反应8.部分激动药是指A.被结合的受体只能一部分被活化B.能拮抗激动药的部分生理效应C.亲和力较强,内在活性较弱D.亲和力较弱,内在活性较弱E.亲和力较强,内在活性较强9.后遗效应是指A.血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B.血药浓度下降一半所残存的生物效应C.短期内暂存的药理效应D.指机体对药物的依赖性E.短期内暂存的生物效应10.服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异反应11.肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应12.注射青霉素引起的过敏性休克是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异反应13.关于激动药的概念正确的是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体有较强的亲和力但无内在活性C.与受体有较弱的亲和力但无内在活性D.与受体有较弱的亲和力但有内在活性E.与受体无亲和力与内在活性14.出现明显副作用所用的剂量应该是A.治疗量B.低于治疗量C.大于治疗量D.极量E.ED50量15.关于半数有效量的概念正确的是A.LD50 B.引起50%阳性反应的剂量C.临床有效量的一半D.引起50%毒性反应的剂量E.临床有效量的95%16.下列对受体的认识,哪一个是不正确的A.各种受体有其固定的分布与功能B.受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C.药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D.药物与受体结合引起生理效应E.受体能与激动药或拮抗药结合17.药物安全范围是指A.LD50/ED50B.LD50/ED15 C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED95与LD5之间的距离18.青霉素治疗肺部感染是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗19.肾上腺素治疗支气管哮喘是A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗20.连续用药人体对药物的敏感性下降称为A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.依赖性E.反跳现象21.长期应用抗病原微生物药可产生A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.依赖性E.反跳现象22.短期内连续应用麻黄碱可产生A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象23.某药物的半衰期(t1/2)为9小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间为A.12小时B.1天C.1.5天~2天D.2.5天~3天E.3.5天~4天24.药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物转运加快25.弱碱性药物在碱性尿液中A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收多,排泄慢D.解离少,再吸收少,排泄快E.呈解离型,再吸收障碍26.影响药物从肾脏排泄速度的因素有A.药物的剂量B.药物的血浓度C.药物吸收的速度D.尿液中药物的浓度E.尿液PH值27.大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合?A.白蛋白B.血红蛋白C.球蛋白D.脂蛋白E.铜蓝蛋白28.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A.每隔一个半衰期给一次剂量B.每隔半个半衰期给一次剂量C.首剂加倍D.每隔两个半衰期给一次剂量E.增加给药剂量29.药物在体内作用开始的快慢取决于A.药物的吸收B.药物的转化C.药物的排泄D.药物的分布E.药物的消除30.血浆t1/2的长短取决于A.药物的吸收速度B.药物消除速度C.药物的转化速率D.药物的转运速率E.药物的分布容积31.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化32.经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A.减弱B.增强C.不变化D.被消除E.超强化33.有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的?A.药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B.肝药酶的作用专一性很低C.有些药物可抑制肝药酶的生成D.有些药物可诱导肝药酶的生成E.体内生物转化是药物消除的主要方式34.有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的?A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排出时间C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性高、水溶性大的药物易排出35.关于t1/2的叙述哪一项是错误的?A.是指血浆药物浓度下降一半的量B.是指血浆药物浓度下降一半的时间C.按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D.t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E.t1/2可作为制定给药方案的依据36.某药物达稳态血药浓度(Css)后,中途停药,再达稳态的时间A.还需再经1个t1/2才达Css B.还需再经2个t1/2才达CssC.还需再经3个t1/2才达Css D.还需再经5个t1/2才达CssE.还需再经7个t1/2才达Css37.当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A.峰值浓度(Cmax)B.谷值浓度(Cmin)C.Css D.治疗浓度E.有效血浓度38.A、B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药时血浆t1/2为5小时,A、B两药合用t1/2应是A.小于5小时B.大于5小时C.等于5小时D.大于10小时E.大于15小时39.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时t1/2应是A.小于5小时B.大于5小时C.等于5小时D.大于10小时E.大于15小时40.某药物t1/2为12小时,按t1/2给药达稳态血药浓度(Css)时间应为A.0.5天B.1天C.1.5天D.2天~2.5天E.5天~5.5天41.一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的?A.与血浆中药物浓度成正比B.t1/2是固定的C.按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D.临床常用药物治疗量时以此方式消除E.多次给药消除时间延长42.关于负荷量的叙述哪项是错误的?A.是指首剂增大的剂量B.口服首次加倍的剂量C.在病情危重需要立即达到有效血药浓度D.可使血药浓度迅速达Css E.只能在2个t1/2后达到Css43.关于首关消除描述正确的是A.口服药物进入肝脏的量减少B.药物与血浆蛋白结合率高C.药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D.药物被消化酶破坏,由粪便排泄E.口服药物被胃酸破坏44.口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A.药物经肾消除B.一级动力学消除C.零级动力学消除D.药物经肠道排出E.药物经肝代谢消除45.药物在体内超出转化能力时其消除方式为A.药物经肾消除B.一级动力学消除C.零级动力学消除D.药物经肠道排出E.药物经肝代谢消除46.临床所用药物的治疗量是指A.有效量B.最小有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/10LD50量47.关于被动转运的叙述哪项是错误的?A.由高浓度向低浓度方向转运B.由低浓度向高浓度方向转运C.不耗能D.无饱和性E.小分子、高脂溶性药物易被转运48.关于生物利用度的叙述哪项是错误的?A.指药物被机吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.以F表示之E.是检验药品质量的指标之一49.药物的给药途径取决于A.药物的吸收B.药物的消除C.药物的分布D.药物的代谢E.药物的转运50.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?A.能增强药酶活性B.加速其他药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的?A.药物由胆汁排入十二指肠B.部分随粪排出C.在胃十二指肠内水解D.部分经肠再吸收入血循环E.使药物作用持续时间明显延长52.反映药物体内消除特点的药代参数是A.Ka、T max B.Vd C.CL、t1/2D.C max E.AUC、F 53.最小中毒量是指A.能引起毒性反应的剂量B.引起毒性反应的最小剂量C.能引起死亡的最小剂量D.最小有效量和最小中毒量之间的范围E.能引起死亡的剂量54.药物效应的个体差异主要影响因素是A.遗传因素B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.剂量因素55.药物的极量是指A.大于最小有效量,小于极量的剂量B.小于最小有效量,小于极量的剂量C.大于治疗量,小于最小中毒量的剂量D.小于治疗量,大于最小中毒量的剂量E.大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤B.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤C.吸入>肌内注射>皮下>口服>直肠粘膜>皮肤D.吸入>肌内注射>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤E.肌肉注射>吸入>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤57.药物的两重性是指A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对因治疗与对症治疗D.预防作用与治疗作用E.协同作用与拮抗作用58.药物作用的基本形式:A.防治作用与不良反应B.局部作用与吸收作用C.选择作用与普遍细胞作用D.兴奋作用与抑制作用E.治疗作用与副作用59.休克患者最适宜的给药途径是:A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌内注射E.直肠给药60.硝酸甘油口服,经门静脉入肝脏,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:A.活性低B.效能低C.首过代谢显著D.排泄快E.吸收快(二)配伍选择题A.效能B.治疗指数C.效价D.药物量效曲线E.药物时量曲线61.反映药物敏感性和效应的表达方式62.反映药物安全性的一个参数63.不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A.毒性较大B.副作用较多C.效价D.容易过敏E.效能64.选择性低的药物,在治疗量时往往可以看到65.临床比较药物效应强度高低的指标A.吸收过程B.消除过程C.转运过程D.耐受性E.耐药性66.药物的生物利用度取决于以上那个因素67.反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A.作用增强B.作用减弱C.作用不变D.原形排出E.极性增强68.老年人的血浆蛋白较低,当应用成年人剂量时,可能出现的反应是69.联合用药时,发生拮抗,药效表现为A.生物转化B.吸收C.消除D.分布E.排泄70.药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71.药物自体内不可逆转的离开机体称72.药物吸收后随血液循环到达各组织器称73.药物从给药部位进入血液循环的过程称74.药物在体内化学结构发生变化称A.舌下给药B.皮下注射C.肌肉注射D.静脉给药E.口服给药75.混悬剂或油剂常采用的给药途径76.硝酸甘油常采用的给药途径77.刺激性强及容量较大的药液常采用78.急救危重病人常采用79.一般病例最常用的给药途径为80.肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81.药物作用产生的机体功能和形态上的改变82.药物对机体组织细胞间的初始作用83.研究药物如何起作用84.使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85.个体使用原剂量已无效或疗效降低称86.抗菌药物的抗菌作用降低称87.有些药物在产生依赖性后,停药会出现严重的生理功能紊乱是88.有些药物在产生依赖性后,如果只是精神上想再用药是(三)多项选择题89.药物和毒物的关系是A.药物本身即是毒物B.药物用量过大均可成为毒物C.适当剂量的毒物亦可成为药物D.药物与毒物之间无绝对的界限E.有些药物是由毒物发展而来的90.药理学的任务是A.联系基础医学与临床医学B.阐明药物对机体的作用和效应机制C.研究药物的体内处置,为合理用药提供理论基础D.设计和寻找新药E.整理和发掘祖国医药遗产91.药物的安全性指标是A.LD50/ED50B.LD50C.ED50/LD50D.ED95与LD5之间的距离E.LD95与ED5之间的距离92.对后遗效应概念的理解应包括A.血药浓度过高B.血药浓度下降至阔阈浓度以下C.血药浓度已达治疗浓度D.残存的生物效应E.残存的机体反应93.通过量效曲线可得到A.最小有效量B.半数有效量C.最小中毒量D.极量E.最大效能94.药物的不良反应包括A.副作用B.毒性反应D.后遗效应C.变态反应E.致畸、致癌、致突变95.药物产生效应的机制包括A.改变细胞周围的理化性质B.补充机缺乏的物质C.作用于细胞膜D.对酶的促进或抑制作用E.不影响递质的合成、贮存和释放96.哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.间接治疗97.药物在体内消除的动力学方式包括A.一级动力学消除B.零级动力学消除C.快速消除D.经肾排出E.经肝代谢后排出98.弱酸性药物在酸性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄不变D.排泄减慢E.排泄较快99.弱酸性药在碱性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄不变D.排泄减慢E.排泄较快100.关于一级动力学消除方式的特点是A.恒比消除B.t1/2固定C.与血浆中药物浓度成正比D.常用药物治疗量以此方式消除E.多次给药消除时间延长101.影响药物从体内消除速度的因素有A.肾脏功能B.肝肠循环C.血浆中药物浓度D.给药剂量E.给药途径102.药物血浆t1/2对临床用药的意义是A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预计药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间103.影响药物在体内分布的因素有A.给药途径B.血浆蛋白结合率C.药物的理化性质D.体液pH值及解离度E.器官血流量104.关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的?A.能抑制或减弱肝药酶活性B.减慢某些药物的代谢C.使其它药物血药浓度降低D.使其它药物血药浓度升高E.西咪替丁是肝药酶抑制剂105.表示药物吸收的药代动力学参数是A.Ka 、T max、C max B.K、CL、t1/2 C.Vd D.AUC E.F106.表示药物消除的药代动力学参数是A.Ka 、T max、C max B.K、CL、t1/2 C.AUC、F D.Vd E.t1/2 107.药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用称为药物的A.相加作用B.拮抗作用C.增强作用D.协同作用E.联合作用108.口服给药的缺点是A.可被消化酶破坏B.药物与食物结合后不易被吸收C.对肠粘膜有刺激作用D.对胃粘膜有刺激作用E.首关消除的药物药效除低109.舌下给药的特点是A.可避免胃肠刺激作用B.可避免肝肠循环C.可避免胃酸破环D.可避免不良反应E.可避免首关消除110.肝功能不全者,对药物作用的影响是A.药物作用增强B.药物转化能力降低C.药物转化能力增强D.药物转运能力降低E.药物作用减弱111.某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A.耐药性B.过敏性C.耐受性D.依赖性E.快速耐受性112.联合应用两种以上药物的目的在于A.增强疗效B.减少不良反应C.减少耐药性的发性D.减少单味药物用量E.促进药物的消除113.下列关于小儿用药的描述哪些是正确的?A.对药物反应比成人敏感B.药物消除率高C.小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D.药物的血浆蛋白结合率低E.小儿用药量应是成人的1/10114.不良反应包括A.副作用B.变态反应C.呕吐反应D.后遗效应E.继发反应115.部分激动药的特点有A.单独使用时,可产生较弱的生理效应B.对受体无亲和力C.与受体有亲和力D.无对抗激动药的作用E.在激动药高浓度时显示拮抗作用116.供静脉滴注用的药物注射液必须A.有效B.灭菌C.无热源D.无沉淀E.无副作用117.下列哪种剂型可以避免首关消除A.含片剂B.注射剂C.丸剂D.栓剂E.胶囊剂118.下列哪种给药途径存在吸收问题A.肌内注射B.静脉注射C.口服D.皮肤给药E.直肠给药119.机体方面影响药效的因素有A.病理状况B.遗传因素C.给药时间D.年龄E.性别120.药物方面影响药效的因素有A.病理状况B.给药途径C.给药时间D.剂量E.联合给药二、填空题1.药物作用的基本表现是使机体组织器官_____和(或)_____。
药理学填空复习过程
药理学填空填空题1.研究药物对机体作用和作用机制的科学称为药效学;研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为___药动学_________。
2、机体对药物的处置包括吸收、分布、代谢、排泄。
3、药物不良反应包括__副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应__ 、及特异质反应等。
4、大多数药物按简单扩散方式通过生物膜,其通过速度与膜两侧___药物浓度差和药物脂溶性成正比 _。
5、长期用药引起的机体反应性变化包括__耐受性和耐药性,依赖性和停药症状或停药综合征。
6、部分激动药与受体有__亲和力_,但只有__内在活性_;当它和激动药同时在时,表现为_____拮抗 _作用。
7、药物安全性评价指标包括___治疗指数、和LD5~ED95或LD1~ED99_ _ _。
8、受体激动药是指某一药物对其受体既有__亲和力 _,又有内在活性。
9、长期用激动药使相应受体数量减少,称为___下调_ ;长期用拮抗剂使相应受体数量增多,称为__上调_ __。
10、可避免首关消除的给药途径有舌下,直肠,静脉注射、肌内注射、皮下注射等。
11、影响药物在体内的分布因素主要有_血浆蛋白结合率,器官血流量,组织细胞结合,体液的pH和药物的解离度、体内屏障__ _等。
12、在药物的排泄中,最重要的途径是__肾排泄_______,其次是___胆汁排泄________,在后一条排泄途径中,有的药物可形成___肝肠循环_______,而使作用时间延长。
13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为__效价强度;其值越__小__则强度_越强______。
14、弱酸药aspirin在酸性的胃液中药物分子___非解离__ 型比例较大,___容易_ 通过生物膜吸收。
15、经简单扩散通过细胞膜的弱酸性药物,转运环境的pH值越大,则药物解离得越_多,通过细胞膜就越__难_ _。
16、酶诱导可引起合用的底物药物_代谢速率加快_ ,因而药理作用和毒性反应_增强或减弱_。
药理学(药学)复习题及参考答案
《药理学(药学)》课程复习资料一、填空题:1.氯丙嗪能阻断、、等受体。
2.心律失常发生的电生理学机制包括障碍和障碍。
3.氨基糖苷类抗生素的主要不良反应为、、、。
4.喹诺酮类药物是通过抑制酶而发挥抗菌作用。
5.肝素所致严重出血可用对抗;双香豆素所致出血可用对抗。
6.抗结核病药的临床用药原则是、、、。
7.β2受体兴奋时使骨骼肌血管、冠脉动脉、支气管平滑肌。
8.治疗血吸虫病宜用。
9.苯妥英钠临床应用于、、。
10.叶酸用于治疗贫血,与合用效果更好。
11.苯二氮卓类的药理作用主要包括、、、。
12.克拉维酸抑制酶,氧氟沙星抑制酶,利福平抑制酶。
13.磺胺类药物与甲氧苄啶合用,前者抑制酶,后者抑制酶,双重阻断四氢叶酸的合成。
14.阿司匹林的抗炎作用机制是抑制的生物合成。
15.对溶组织内阿米巴滋养体有很强的杀灭作用,治疗阿米巴病的首选药是;用于病因性预防的首选抗疟药物是。
16.Aspirin的镇痛作用机制是抑制的生物合成,morphine的镇痛作用机制是激动受体。
17.抗菌药物的主要作用机制包括、、和。
18.人工冬眠时常合用的三种药物是指、和。
19.常用的三类抗心绞痛药物是指、、。
20.西咪替丁是受体阻断药,哌仑西平是选择性受体阻断药,奥美拉唑是酶抑制药,均可用于治疗消化性溃疡。
21.列举三种作用于不同受体(或酶)的治疗青光眼的药物、、。
二、名词解释:1.首过消除2.药物消除半衰期3.清除率4.二重感染5.抗菌活性6.肝肠循环7.离子障8.耐药性9.肾上腺素作用翻转10.抗生素后效应11.表观分布容积12.激动药13.耐受性14.后遗效应15.细胞周期特异性药物16.生物利用度17.拮抗药18.副作用19.内在拟交感活性20.细胞周期非特异性药物21.灰婴综合征22.后除极和触发活动三、简答题:1.简述钙通道阻滞药的临床应用。
2.过敏性休克时首选何药? 为什么?3.简述阿片类镇痛药和解热镇痛抗炎药的镇痛作用特点。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 调节作用D. 破坏作用2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全被排出体外的时间3. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为:A. 线性关系B. 对数关系C. 抛物线关系D. 指数关系4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 普萘洛尔D. 布洛芬5. 药物的药动学参数主要包括:A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 药效、副作用、毒性C. 剂量、时间、频率D. 半衰期、生物利用度、血药浓度二、填空题(每空2分,共20分)6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量或长期使用下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
9. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。
10. 药物的____是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
三、简答题(每题15分,共30分)11. 简述药物的药效学和药动学的区别。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用,并各举一例。
四、论述题(每题15分,共30分)13. 论述药物剂量与疗效之间的关系,并说明如何合理使用药物。
14. 论述药物不良反应的类型及其预防措施。
药理学考试答案一、选择题1. 答案:D(破坏作用)2. 答案:B(药物浓度下降到一半所需的时间)3. 答案:C(抛物线关系)4. 答案:C(普萘洛尔)5. 答案:A(吸收、分布、代谢、排泄)二、填空题6. 答案:治疗7. 答案:副作用8. 答案:稳态9. 答案:最大效能10. 答案:药动学三、简答题11. 药效学主要研究药物对机体的作用和作用机制,包括药物的疗效、副作用等。
药动学则研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及血药浓度随时间的变化规律。
药理学考试题及答案
药理学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 镇静B. 麻醉C. 兴奋D. 致病2. 药物的副作用是指:A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大效应的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内完全消除所需的时间D. 药物在体内开始发挥作用的时间4. 下列哪项不是药物耐受性的表现?A. 需要增加剂量才能达到相同效果B. 药物效果逐渐减弱C. 减少药物剂量后效果增强D. 长期使用后对药物的反应性降低5. 阿司匹林的主要用途包括:A. 解热镇痛B. 抗凝C. 抗菌D. 所有以上选项6. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响?A. 年龄、性别、遗传B. 体重、饮食习惯C. 肝肾功能状态D. 所有以上选项7. 下列哪项不是药物依赖性的特点?A. 精神依赖B. 身体依赖C. 反复使用D. 一次性使用即可产生8. 药物的疗效评价主要依据:A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物在体内的分布D. 药物的效应和副作用9. 药物的剂量选择应考虑以下哪些因素?A. 药物的毒性B. 患者的年龄和体重C. 患者的肝肾功能D. 所有以上选项10. 下列哪项是药物的毒性反应?A. 药物的正常效应B. 药物的副作用C. 超量用药引起的不良反应D. 药物过敏反应二、填空题(每空1分,共10分)11. 药物的五大制剂类型包括:__________、__________、__________、__________、__________。
12. 药物的体内过程包括吸收、__________、__________、排泄和代谢。
13. 药物的给药途径主要有口服、__________、__________、__________、__________等。
14. 药物的治疗效果可以通过__________、__________、__________等指标来评价。
国开作业《药理学(药)》 (17)
题目:属于β-内酰胺类,具有与青霉素类相似的杀菌机制的抗菌素类是()。
选项A:氨基糖苷类选项B:多黏菌素类选项C:磺胺类选项D:头孢菌素类选项E:氟喹诺酮类答案:头孢菌素类题目:属于第一个氟喹诺酮类抗菌药物是()。
选项A:氟罗沙星选项B:莫西沙星选项C:左氧氟沙星选项D:诺氟沙星选项E:洛美沙星答案:诺氟沙星题目:氟喹诺酮的不良反应不包括()。
选项A:肾损害选项B:皮肤过敏选项C:软骨损害选项D:胃肠道反应选项E:神经兴奋答案:肾损害题目:关于氟喹诺酮的临床应用正确的是()。
选项A:只可用于内脏厌氧菌感染选项B:可用于全身不同系统的感染选项C:仅用于泌尿道感染选项D:仅用于呼吸道感染选项E:仅用于用于结核及军团菌感染治疗答案:可用于全身不同系统的感染题目:青霉素G杀菌作用是通过抑制细菌细胞壁合成的()。
选项A:自溶酶和激活合成酶选项B:转移酶和激活聚糖酶选项C:合成酶和激活转肽酶选项D:转肽酶和激活自溶酶选项E:聚糖酶和激活转移酶答案:转肽酶和激活自溶酶题目:关于青霉素G的抗菌谱的论述不正确的是()。
选项A:少数革兰阴性杆菌选项B:甲氧西林耐药菌选项C:放线菌选项D:梅毒螺旋体选项E:大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌答案:甲氧西林耐药菌题目:青霉素G不可用于()。
选项A:铜绿假单胞菌感染选项B:溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎选项C:疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热选项D:草绿色链球菌引起的心内膜炎选项E:脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎答案:铜绿假单胞菌感染题目:应高度重视的青霉素不良反应是()。
选项A:过敏性休克选项B:青霉素脑病选项C:赫氏反应选项D:皮肤过敏选项E:肌内注射可致局部疼痛答案:过敏性休克题目:二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括()。
选项A:增加胰岛功能选项B:降糖作用不依赖胰岛功能选项C:对正常人降糖作用不明显选项D:也适于伴有高血脂的糖尿患者选项E:特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者答案:增加胰岛功能题目:二甲双胍发挥降糖作用的机制不包括()。
药理学复习资料(填空题)
1促进药物生物转化的主要酶系统是细胞色素P450单加氧酶系,其特点是选择性大、变异性大、酶活性易受外界环境因素影响而出现增强货减弱现象。
2某药按一级动力学消除,其血浆半衰期消除速率常数的关系是t1/2=0.639/ke(ke为一级消除动力学的消除速率常数)3量反应量-效曲线是以:效应强度为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示,质反应量-效曲线是以:阳性反应百分率为纵坐标、浓度或剂量为横坐标表示。
4Pharmacology的研究内容包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
5长期应用受体拮抗药,使受体的数量和敏感性增加,是受体的向上调节,故长期应用受体拮抗药,需逐渐减量、缓慢停药。
6药物的体内过程包括:吸收、分布、代谢、排泄。
7一级动力学消除是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成正比,又称恒比消除。
8受体激动剂的特点是对特定受体具有亲和力和内在活性。
9药物依赖性包括精神依赖性(习惯性)和躯体依赖性(成瘾性)两类。
10内在活性是区别特异受体激动剂和拮抗剂的重要标志。
11遵循一级动力学消除的药物其半衰期=t1/2=0.693/ke。
若恒量给药,达到稳态浓度所需的时间大约是该药的4—5个半衰期。
12较易进行简单性扩散的药物,分子量小,脂溶性大,极性小。
13药物是否为某特定受体的配体主要依据是看该药物与特定受体的亲和力大小。
14药物转运的主要方式是简单扩散;一般而言,呈分子形式的药物易转运。
15药物的特殊慢性毒性反应包括致癌性、致畸胎和致突变三种。
16按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是首剂加倍。
已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为2h。
17副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,一般较轻。
毒性反应是在中毒剂量下发生的;与计量无关的不良反映是变态反应。
18LD50/ED50的值越大,说明药物的毒性越小,而安全性越大。
19药物的量效曲线可分为质反应量效曲线和量反应量效曲线两型。
药理学重点填空和选择题
1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后暂时失去药理活性。
2.从量效曲线上能反应药物内在活性的特定位点是最大效应。
3.t 1/2的长短取决于消除速度。
4.毛果芸香碱对眼的调节作用是睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸。
5.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是收缩支气管粘膜血管。
6.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配套应用的药物是肾上腺素。
7.多巴胺使肾和肠系膜血管扩X的原因是激动DA受体。
8.抢救心脏骤停的药物是肾上腺素。
9.轻度高血压患者可首选利尿药。
10.强心苷治疗房颤的机制主要是减慢房室传导。
11.硝酸甘油没有下列哪一种作用增加室壁肌X力。
12.不宜用于变异型心绞痛的药物是普萘洛尔。
13.某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患有高血压,还有左心室肥厚,请问他最好服用哪类药血管紧X素转换酶抑制药。
14.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是抑制远曲小管近端钠氯离子共转运子。
15.下列哪种药物不能用于心源性哮喘异丙肾上腺素。
16.下列药物对心肌收缩力抑制作用最强的药物是维拉帕米17.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用心室容积扩大,射血时间延长,增加氧耗。
18.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘及中脑-皮层通路中的D2受体。
19.吗啡主要用于急性锐痛。
20.不属于苯二氮卓类的药物是异戊巴比妥。
21.苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有哪个作用麻醉作用。
22.解热镇痛药有解热作用,主要由于作用于中枢,使PG合成减少,23.治疗癫痫持续状态的首选药是地西泮。
24.香豆素类药物的拮抗剂是维生素K。
25.可用于治疗消化性溃疡的药物是西咪替丁。
26.下列属于抗过敏平喘药的是色甘酸二钠。
27.奥美拉挫属于H-K-ATP酶抑制药。
28.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是小剂量引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛,促进胎儿娩出。
29.长期大剂量使用糖皮质激素类药物不可能引起感染加重。
30.硫脲类抗甲状腺药物的临床适应症不包括单纯性甲状腺肿。
药理学题库整理
药理学题库整理一、填空题总论&绪论1.兽医药理学是研究药物和动物机体相互作用规律的科学,包括研究药物对机体作用规律的药物效应动力学和研究机体对药物作用规律的药物代谢动力学。
2.药物作用表现形式多种多样,但基本表现是兴奋或抑制。
药物不能创造新的作用,只能___调节/兴奋或抑制/改变___机体的生理作用。
3.药物代谢动力学基本过程包括___吸收_、分布、代谢/生物转化和排泄四个过程, 其中_____吸收____、____分布___ 、___排泄__合称为转运,____代谢____、___排泄__ 合称为消除。
4.受体存在的部位是细胞膜或胞内,受体的化学本质是糖蛋白或脂蛋白,受与药物或递质结合具有饱和性、特异性、可逆性等特点。
5.治疗指数是LD50(半数致死量)与ED50(半数有效量)的比值,治疗指数越大,说明该药物的安全范围越___大___。
6.兽医药理学是研究___药物____和动物机体之间相互作用规律的科学。
7.药理学的任务主要是依靠药理学的实验研究方法来实现的,按性质不同可分为实验药理学方法、实验治疗学方法和临床药理学方法。
二、选择题总论&绪论1.某药物产生副作用时,所用的剂量是______A________。
A、治疗量B、大于治疗量C、极量D、LD50E、以上都不是*副作用指药物在常用治疗量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
极量是最大效应的剂量,再大会出现毒性反应。
LD50.半数致死量。
2.大多数药物在体内通过细胞膜的转运方式是____B________。
A、主动转运B、被动转运C、特殊转运D、易化扩散E、滤过*大部分药物通过简单扩散转运。
3.青霉素的pKa为2.8,它在pH=4.8时的血浆中的解离度是______B_____。
A、10%B、99%C、1%D、0。
1%E、以上都不是*酸性药物:解离浓度/非解离浓度=10的(ph-pka)次方;碱性药物:非解离浓度/解离浓度=10的(ph-pka)次方。
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《药理学》(药)填空题归纳1.药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学,主要包括___药效学_和__药动学__两方面。
2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。
3.药理学的研究方法主要有__临床前研究___、_临床研究___和_售后调研_三方面。
4.药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。
5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。
6.药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。
7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性__。
8.药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。
9.药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的__效价强度______________。
10.药物被机体吸收利用的程度被称为__生物利用度____________________。
11.口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。
药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。
13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。
14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。
当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。
15.药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。
16.LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。
17.最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。
18.常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法______。
19._反复用药后机体对该药的反应减弱___这种现象称为耐受性。
20.能够传递化学信息的_化学物质____________叫做递质(介质)。
21.M受体兴奋可引起心脏_抑制____,瞳孔_缩小_____,胃肠平滑肌__收缩___,腺体分泌__增加____。
22.常用的H1受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明____,H2受体阻断药是__胃酸分泌抑制药如西米替丁_ 。
23.常用的胆碱酯酶复活药有___碘解磷啶__________和__氯解磷啶___________。
24.肾上腺素受体分为__α受体_____________和___β受体____________。
25.乙酰胆碱主要是在__胆碱能神经_____末梢形成,在胆碱__乙酰化酶_____的催化下,在乙酰辅酶A的参与下,使胆碱乙酰化而生成。
26.β2受体兴奋可引起__支气管平滑肌松弛,冠脉、骨骼肌血管扩张______。
27.新斯的明过量中毒可用__阿托品和胆碱酯酶复活药__对抗;新斯的明禁用于_机械性肠梗阻__和支气管哮喘__患者。
28.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为__碘解磷啶_______和__氯解磷啶___________。
29.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止__虹膜与晶状体粘连_________________。
30.阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎_______;②_扩瞳作眼底检查____________。
31.麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静_____;②_兴奋呼吸中枢_______③_抑制腺体分泌___。
32.山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克__和_内脏绞痛_;后马托品在临床主要用于散瞳____。
33.儿茶酚胺类药包括__肾上腺素__、__去甲肾上腺素__、_异丙肾上腺素__和__多巴胺__________。
34.作用于α和β受体药物有_肾上腺素________、_麻黄碱________和__多巴胺____________。
35.毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼__,其作用机理是__扩瞳降低眼压_____________。
36.阻断α和β受体的药物是_拉贝洛尔___________________。
37.兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉__扩张____________;使支气管___扩张___________。
38.过敏性休克首选_肾上腺素_____________迅速皮下或肌肉注射。
39.麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外,还能促进肾上腺素能纤维]释放__去甲肾上腺素____。
40.多巴胺除能直接兴奋α和β受体外,还能兴奋___DA______受体。
41.多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病__、_心房颤动_______。
42.目前临床上使用的α受体阻断药分两类为_α1受体阻断药__和_α2受体阻断药____。
43.普萘洛尔的主要适应症是__抗高血压____、_抗心绞痛____和_抗心律失常________。
44.β受体阻断药的药理作用有:β受体阻断作用___、内在拟交感活性__和__膜稳定作用_______。
45.骨骼肌松弛药除极化型的是__琥珀胆碱___,非除极化型药物是_筒箭毒碱_____。
46.镇静药可以轻度抑制_中枢神经_________;催眠药可以较深抑制__中枢神经________。
47.酚妥拉明的作用有__扩血管降血压______、_兴奋心脏_____、和_拟胆碱作用________。
48.巴比妥类随剂量由大到小,相继出现_镇静____、_催眠____、_抗惊厥___、和__麻醉___。
49.苯二氮类的主要药理作用包括_抗焦虑__、__镇静催眠、抗惊厥抗癫痫_、和中枢性肌松作用等。
50.氯丙嗪可与_度冷丁___、__异丙嗪_____配合组成冬眠合剂。
51.氯丙嗪有强大的镇吐作用,小量可阻断_CTZ__的_DA__受体,大量直接抑制_呕吐中枢;对_刺激前庭_引起的呕吐无效。
52.氯丙嗪对体温的影响,表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著_降低____,而在高温环境中则可使体温显著___升高_________。
53.镇静药能轻度抑制_中枢神经________;而催眠药较深抑制_中枢神经_______。
54.巴比妥类药物包括长效__苯巴比妥______;中效_戊巴比妥_______;短效__司可巴比妥_____;超短效_硫喷妥________。
55.抗癫痫药是指__用于各类型癫痫治疗,使症状得到缓解的药物_。
抗惊厥药是_用于缓解多种原因引起的惊厥症状的药物56.治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,痫持续状态宜首选安定静注57.抢救吗啡急性中毒可用__纳洛酮___________。
58.吗啡用于心源性哮喘的原因是_镇静消除恐惧不安,抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏感性,扩血管降低心脏前后负荷。
59.吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛___、_抑制呼吸中枢、_镇咳____和_催吐缩瞳__等作用。
60.阿司匹林具有解热_____、镇痛_____、__抗炎抗风湿等作用,这些机制均与_抑制PG合成有关。
61.阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法_嚼碎药片__、_饭后服__同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。
62.高血压危象可选用__硝普钠_________和_硝苯地平_________治疗。
63.硝苯地平(心痛定)不宜用于__劳累__型心绞痛。
64.拉贝洛尔通过阻断__α、β__受体而发挥降压作用。
65.强心苷治疗慢性心功能不全时对__伴有心房纤颤和心室律快____的心衰疗效最好。
66.地高辛主要通过__肾脏_________消除;其半衰期大约为___33—36小时。
67.洋地黄毒苷主要通过_肝脏___消除;其半衰期大约为_5—7天;地高辛主要消除途径是肾脏。
68.多巴胺丁酚激动心脏的_β1___受体,加强心肌收缩力,激动血管的__β2__ 受体,降低外周阻力。
69.利多卡因主要用于__室_____性心律失常,经肝脏代谢时_首关_____效应明显,故不宜口服给药,常采用__静脉点滴__方式给药。
70.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌,这种作用以_硝苯地平作用最强;对心脏的作用表现在负性肌力、负性频率、负性传导作用。
71.硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_和_急慢性心衰_。
硝苯地平不宜用于劳累___型心绞痛。
72.常用的抗痛风药有秋水仙碱、消炎痛、丙磺舒、别嘌醇等。
73.伴有心衰的心绞痛患者可选用_硝酸酯类_药物抗心绞痛;伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用β受体阻断_______药。
74.呋塞米的不良反应是__水、电解质紊乱_______、__耳毒性___________、_高尿酸血症__________。
75.选择性抑制COX-2的药物是__萘丁美酮和美络昔康_____________。
76.甘露醇禁用于__慢性心衰和活动性颅内出血________患者。
77.具有保钾作用的利尿药是 _安体舒通____________和___氨苯喋啶______________。
78.氨茶碱的主要药理作用有_促进内源性儿茶酚胺释放松弛支气管平滑肌、抑制肥大细胞释放组胺、拮抗腺苷受体。
79.沙丁胺醇选择性作用于 _β2_______________受体,用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。
80.麻黄碱的作用特点是_口服有效_、__作用缓慢_、_温和持久_和_连续使用易产生快速耐受性。
81.肝素用药过量所致出血可用_鱼精蛋白_______解救;其原理是__鱼精蛋白带正电中和肝素使之形成稳定复合物___。
82.香豆素类过量所致出血可选用__维生素K______解救;其原理是_竞争性拮抗___________________。
83.糖皮质激素的短效制剂有氢化可的松和可的松,长效制剂有地塞米松和倍他米松。
84.长期应用糖皮质激素停药过快可致__反跳现象_______和__停药症状_______。
85.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争_二氢叶酸合成酶,喹诺酮类通过抑制_DNA回旋_ 酶,从而阻碍细菌DNA复制__而产生杀菌作用。
红霉素抗菌作用比青霉素__弱____,起作用机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位_结合,而抑制细菌蛋白质合成,产生抗菌_____作用。
86.复方新诺明(SMZco)由_SMZ___和_TMP___组成。
87.红霉素的不良反应有_胃肠道反应、肝毒性和过敏反应,氨基甙类的不良反应有_肾毒性_、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。