奥氏气体测定法和高含量氧测定资料
测定氧含量的方法
测定氧含量的方法
测定氧含量主要有三种方法：
自动比色分析和化学分析测量,顺磁法测量,电化学法测量.水中溶氧量一般采用电化学法测量。
氧能溶于水,溶解度取决于温度、水表面的总压、分压和水中溶解的盐类.大气压力越高,水溶解氧的能力就越大,其关系由亨利（Henry）定律和道尔顿（Dalton）定律确定,亨利定律认为气体的溶解度与其分压成正比。
其中的电极由阴极（常用金和铂制成）和带电流的反电极（银）、无电流的参比电极（银）组成,电极浸没在电解质如KCl、KOH中,传感器有隔膜覆盖,隔膜将电极和电解质与被测量的液体分开,因此保护了传感器,既能防止电解质逸出,又可防止外来物质的侵入而导致污染和毒化. 测定氧含量主要方法。
向反电极和阴极之间施加极化电压,假如测量元件浸入在有溶解氧的水中,氧会通过隔膜扩散,出现在阴极上（电子过剩）的氧分子就会被还原成氢氧根离子：
电化学当量的氯化银沉淀在反电极上（电子不足）：4Ag+4Cl-® 4AgCl+4e-.
对于每个氧分子,阴极放出4个电子,反电极接受电子,形成电流,电流的大小与被测污水的氧分压成正比,该信号连同传感器上热电阻测出的温度信号被送入变送器,利用传感器中存储的含氧量和氧分压、温度之间的关系曲线计算出水中的含氧量,然后转化成标准信号输出.参比电极的功能是确定阴极电位。
钢中残余奥氏体含量的精确测定和计算
钢中残余奥氏体含量的精确测定和计算钢是重要的工业原料，其变形性能和特性决定了其应用的范围和质量。
残余奥氏体（R.T）是控制钢材性能的关键因素，它也是钢中残余最重要的组成部分。
应用控制和稳定残余奥氏体含量对于钢材的加工质量和性能至关重要。
因此，准确测定和计算残余奥氏体含量变得越来越重要。
残余奥氏体含量的测定方法主要有三种：金相显微技术，X射线衍射技术和组织分析技术。
金相分析法是常用的测量残余奥氏体含量的方法，它直接检测残余奥氏体的形状，大小和比例，从而获得当前样品中残余奥氏体含量的精确值。
X射线衍射技术可以采用确定样品中残余奥氏体数量的衍射峰，从而估算残余奥氏体的峰面积和数量，从而得到钢材的残余奥氏体含量。
组织分析技术利用样品的光学显微镜照片，对钢材中残余奥氏体的数量进行统计，得出样品的残余奥氏体含量。
在具体的应用中，上述三种测量残余奥氏体含量的方法有自身的优势和局限性：金相显微技术被广泛应用于各种金属组织的研究，其结果准确可靠；X射线衍射技术对残余奥氏体的分析可以精确到残余奥氏体的大小和比例；组织分析技术简化了操作步骤，结果权威可靠。
不仅要精确地测定残余奥氏体含量，还要根据有关实施钢材加工的规范，准确地利用计算方法计算残余奥氏体含量，这是钢材加工过程中必不可少的步骤。
残余奥氏体含量的计算可以采用混合热处理（M.T）模型，根据获得的实验数据，应用矩阵法计算残余奥氏体含量，此方法简单地使用表面积和比例来估算混合热处理过程中残余奥氏体的形成量，计算结果准确可靠。
此外，也可以采用双层模型，两个表面的混合热处理来计算残余奥氏体的形成量，此方法可以综合考虑各种因素，简单可行，计算结果更准确。
最后，可以采用信息差异模型，根据不同温度区域内残余奥氏体的变化过程，以及表面积和比例的变化情况，计算残余奥氏体的数量，从而得出准确的残余奥氏体含量。
总之，测定和计算残余奥氏体含量是控制钢材性能的关键因素，上述三种测定残余奥氏体含量的方法和三种计算残余奥氏体含量的方法都有其独特的优势，为确保钢材性能和质量提供了有效的支持。
残余奥氏体含量测定 xrd物相法 织构法
残余奥氏体含量测定 xrd物相法织构法残余奥氏体是指在金属材料中保留的奥氏体相，它对材料的力学性能和耐腐蚀性能有重要影响。
因此，准确测定残余奥氏体的含量对于材料的性能评估和工程应用至关重要。
XRD（X射线衍射）是一种常用的物相分析方法，通过测量材料的衍射峰来确定样品中的晶体结构和组成。
在残余奥氏体含量测定中，XRD 可以用来确定样品中奥氏体相的含量。
XRD 方法的基本原理是利用入射的 X 射线与晶体中的原子发生衍射，衍射的角度和强度可以提供有关晶体结构和组成的信息。
对于奥氏体相的测定，常用的 XRD 方法是通过测量奥氏体相的特征衍射峰的强度来计算其含量。
织构法是一种用来描述材料晶体取向分布的方法。
在残余奥氏体含量测定中，织构法可以用来分析材料中奥氏体相的取向分布情况。
织构分析可以提供有关材料力学性能的重要信息，特别是在材料加工过程中，奥氏体相的取向分布对材料的力学性能有着显著的影响。
织构分析主要通过测量材料的衍射峰的强度和位置来获得晶体取向分布的信息。
常用的织构分析方法包括极坐标图法、奥氏体取向分布图法等。
通过对衍射峰的分析，可以得到奥氏体相的取向分布函数，进而计算出残余奥氏体的含量。
在实际应用中，XRD 物相法和织构法通常是结合使用的。
首先，利用 XRD 方法确定样品中奥氏体相的含量；然后，使用织构法分析奥氏体相的取向分布。
通过这两种方法的综合应用，可以准确测定残余奥氏体的含量，并获得关于材料晶体结构和组成的详细信息。
XRD 物相法和织构法是测定残余奥氏体含量的重要方法。
它们不仅可以提供关于奥氏体相含量和取向分布的信息，还可以为材料的性能评估和工程应用提供有价值的参考。
在实际应用中，我们可以根据具体的需求选择合适的方法，并结合其他分析技术进行综合分析，以获得更全面的材料性能评估结果。
空气中的氧气含量的测定
空气中的氧气含量的测定空气中的氧气含量是指单位体积空气中所含的氧气分子数量。
测定空气中的氧气含量对于环境保护、气候研究以及工业生产等领域具有重要意义。
本文将介绍几种常见的测定方法及其原理，包括气体分析仪法、电化学法和光学法。
一、气体分析仪法气体分析仪法是一种常见的测定空气中氧气含量的方法。
该方法利用气体分析仪对空气中的氧气进行定量测定。
气体分析仪根据氧气与其他气体的不同性质，通过物理或化学原理将氧气与其他气体分离，然后测量氧气的浓度。
常用的气体分析仪包括气相色谱仪、红外吸收法和质谱仪等。
二、电化学法电化学法是一种基于氧气与电极反应的测定方法。
该方法利用氧气与电极表面发生反应，产生电流信号，通过测量电流的大小来确定氧气的含量。
常见的电化学法有极谱法和电解法。
极谱法利用氧气在电极表面的还原或氧化反应产生的电流信号来测定氧气含量；电解法则通过电解液中氧气与电极表面的反应，利用电流大小来测定氧气含量。
三、光学法光学法是一种利用光的吸收或散射来测定氧气含量的方法。
该方法利用氧气对特定波长的光的吸收或散射特性进行测量。
常用的光学法有红外吸收法和荧光法。
红外吸收法利用氧气对红外光的吸收特性进行测定；荧光法则利用氧气与荧光染料的化学反应产生的荧光强度来测定氧气含量。
测定空气中的氧气含量可以采用气体分析仪法、电化学法和光学法等多种方法。
不同的方法适用于不同的情况和需求。
在实际应用中，需要根据具体的测量要求选择合适的方法，并注意测量的准确性和可靠性。
通过测定空气中的氧气含量，可以更好地了解环境质量，促进环境保护和科学研究的发展。
连续自动监测(烟气烟尘)问答题-简答题-操作题汇总
连续自动监测（烟尘烟气）问答题-简答题-操作题一、问答题1.环境监测质量保证的意义？答：环境监测对象成分复杂，时间、空间量级上分布广泛，且随机多变，不易准确测量。
特别是在定。
以便做地2答量计法法3答：范围1：零浓度至测定的最大颗粒物浓度的50%；范围2：测定的最大颗粒物浓度的25%至75%；范围3：测定的最大颗粒物浓度的50%至100%。
必须将参比方法结果的单位向颗粒物CEMS的测量条件（如：mg/m3，实际体积)下转换。
4．请解释污染物折算浓度、标况浓度的含义？答：标准状态下的干烟气是指在温度为273K，压力为101325Pa条件下不含水汽的烟气。
污染物折算浓度是指按照实测的过量空气系数，将标准状态下干烟气中污染物浓度折算成标准过量空气系数下的浓度。
5．简述颗粒物CEMS现场安装需要注意的几个问题要点。
答：要点：1、零点满点是否可以调整到要求的范围2、对中、对焦是否满足要求3、烟囱直径烟道直径是否与所选仪器的光程要求相适应4、测量区设置是否合适二、第一个采点采样完毕后，按预先在采样管上作出的标识符在水平的方向平行移动至第二个测点，使采样嘴对准气流方向，仪器自动恢复采样程序。
三、采样结束后，迅速从烟道中取出采样管，正置后，再关闭抽气泵。
用镊子将滤筒取出，轻轻敲打弯管，并且用细毛刷将附着在前弯管内的尘粒刷至滤筒中，将滤筒用纸包好，放入专用盒中保存。
每次采样，至少采取三个样品，取平均值。
四、数据存储操作和打印。
五、取样及称量：按照操作规范，用镊子将滤筒从专用盒子中取出，在105℃烘箱内烘烤1H，取出置于干燥剂中，冷却至与室温。
用万分之一天平称量，计算采样后的滤筒重量之差值，即为采取的烟尘量。
9、烟气参数监测子系统的检测项目有哪些？其作用是什么？答：烟气参数、温度、压力（包括静压和动压）、湿度、氧含量等。
其作用是测量标准状态下的干烟气流量，以便计算排污总量。
根据烟气流速和管道截面积可以求得烟气实际流量，乘以烟尘、气态污染物浓度，可求得其排放率和积累排放量。
奥氏体晶粒度的测定
奥氏体晶粒度的测定奥氏体晶粒度是指奥氏体晶粒的尺寸大小，是衡量金属材料显微组织中晶粒细小程度的参数之一。
奥氏体晶粒度的测定对于金属材料的性能和应用具有重要意义。
本文将介绍奥氏体晶粒度的测定方法和其在材料科学中的应用。
一、奥氏体晶粒度的测定方法1. 金相显微镜法金相显微镜法是一种常用的测定奥氏体晶粒度的方法。
首先，将待测材料的试样进行金相制备，即将试样进行机械研磨、腐蚀和抛光处理，然后在金相显微镜下观察试样的显微组织。
通过显微镜观察，可以直接测量奥氏体晶粒的尺寸，进而计算出奥氏体晶粒的平均尺寸。
2. 电子显微镜法电子显微镜法是一种高分辨率的测定奥氏体晶粒度的方法。
通过电子显微镜观察试样的显微组织，可以得到更精确的奥氏体晶粒尺寸。
电子显微镜法主要有透射电子显微镜和扫描电子显微镜两种。
透射电子显微镜可以观察材料的晶格结构，进而测量奥氏体晶粒的尺寸；扫描电子显微镜则可以获得材料表面的形貌信息，从而间接推断奥氏体晶粒的尺寸。
3. X射线衍射法X射线衍射法是一种非破坏性的测定奥氏体晶粒度的方法。
通过照射待测材料，利用X射线的衍射现象，可以得到奥氏体晶粒的晶格参数，从而计算出晶粒的尺寸。
X射线衍射法具有快速、准确和非破坏性的优点，适用于大批量材料的晶粒度测定。
二、奥氏体晶粒度的应用1. 材料性能评估奥氏体晶粒度是衡量金属材料显微组织细小程度的重要参数之一。
晶粒尺寸的大小会对材料的力学性能、耐磨性、耐腐蚀性等产生影响。
通过测定奥氏体晶粒度，可以评估材料的细晶化程度，从而预测材料的性能。
2. 热处理优化热处理是通过控制材料的加热和冷却过程，改变材料的显微组织和性能的一种方法。
奥氏体晶粒度的测定可以帮助优化热处理工艺，选择合适的加热温度和冷却速率，以获得细小的奥氏体晶粒和优良的性能。
3. 材料的晶界工程晶界是相邻晶粒之间的界面区域，对材料的力学性能和导电性能具有重要影响。
奥氏体晶粒度的测定可以为材料的晶界工程提供基础数据。
测定空气中氧气含量的实验原理
测定空气中氧气含量的实验原理空气的含氧量是生物、工业和环境中的重要参数，但是由于空气中的氧气含量受到复杂的环境因素的影响，对空气氧气含量的测定一直是实验和研究的重点。
本文的目的是介绍测定空气中氧气含量所涉及的原理。
一、空气中氧气含量的定义空气中氧气含量是指在给定温度、状态和气压条件下，单位体积空气中氧气的量，也就是空气中含氧成分的百分比。
二、测定空气中氧气含量的原理1、分析精度高的原子吸收光谱法。
利用原子吸收光谱的原理，来测量空气中含氧气含量，原子吸收仪内有一定范围的可调节的激发源（可以是离子化灯，也可以选择火焰耦合激发），将测量空气中气体样品放入分析仪，仪器自动会对待测样品进行分析，测定其中氧气含量；2、电化学分析法：利用电化学反应原理，将要测气体放入一定的腔室中，由电化学工艺现象产生的电流和电势与腔室中气体的组成成正比，根据其中的氧气含量可以换算出该气体的成分；3、气体浓度计法：也叫氧传感器法，其原理是利用不同气体在带有活性材料的气体传感器上，具有不同的电导率变化的特性，用电流的变化来识别、分类各种气体，从而测定空气中氧气含量。
三、测定空气中氧气含量的实验方法1、收集样品：根据需要，选择采样地点，收集样品，将样品完整地装入空气样品容器；2、测定实验：将收集的样品放入原子吸收仪器，分析样品中各种气体成分，测定其中氧气含量；3、计算结果：根据实验测定出的各气体成分浓度，计算出空气中氧气的含量；4、记录结果：完成测定，将测定结果记录，保存在数据库中，供后期分析和使用。
空气中氧气含量的测定，主要使用上述三种测定原理，根据不同的应用场合，选择合适的仪器和仪器组合，得出准确的测定结果。
原子吸收光谱测定空气中氧气含量的最大优点是准确度高，适用于探测空气中氧传感的重要环境参数，为环境的监测和研究工作提供了重要的参考依据。
空气中的氧气含量的测定
空气中的氧气含量的测定一、引言空气中的氧气含量是衡量空气质量和环境健康状况的重要指标之一。
氧气是维持人类和动植物生命活动所必需的气体，在大气中的含量约为20.9%。
因此，准确测定空气中的氧气含量对于了解环境污染程度、评估空气质量以及进行医学诊断等具有重要意义。
二、测定方法目前常用的测定空气中氧气含量的方法有电化学法、光谱法和气相色谱法等。
1. 电化学法电化学法是一种常用的测定氧气含量的方法。
它利用电极与氧气发生氧化还原反应，测量产生的电流或电势变化来间接推断氧气含量。
常见的电化学法包括极谱法、电化学氧传感器等。
2. 光谱法光谱法是通过测量氧气对特定波长的光的吸收来间接测定氧气含量。
其中，红外光谱法和紫外光谱法是常用的方法。
红外光谱法利用氧气分子对红外光的吸收特性进行测量，而紫外光谱法则利用氧气分子对紫外光的吸收特性进行测量。
3. 气相色谱法气相色谱法是一种基于气相色谱仪的分析方法，通过将空气中的氧气分离并测量其峰面积或峰高来测定氧气含量。
这种方法需要使用气相色谱仪以及适当的色谱柱和检测器。
三、测定仪器测定空气中氧气含量的仪器有多种型号，常见的有氧气传感器、光谱仪和气相色谱仪等。
1. 氧气传感器氧气传感器是一种常用的测定空气中氧气含量的仪器。
它基于电化学原理，通过测量氧气与电极之间的电流或电势变化来推断氧气含量。
氧气传感器广泛应用于环境监测、工业生产、医疗诊断等领域。
2. 光谱仪光谱仪是一种用于测量光谱的仪器，可以通过测量氧气对特定波长的光的吸收来间接测定氧气含量。
光谱仪可以分为红外光谱仪和紫外光谱仪两种类型，具有高精度和灵敏度。
3. 气相色谱仪气相色谱仪是一种常用的分离和分析气体组分的仪器。
通过将空气中的氧气分离并测量其峰面积或峰高来测定氧气含量。
气相色谱仪具有分析速度快、分辨率高和灵敏度高等优点。
四、应用领域空气中氧气含量的测定在环境监测、医疗诊断等领域具有广泛的应用。
1. 环境监测测定空气中的氧气含量可以用于评估空气质量、监测环境污染程度。
氧含量测定方法范文
氧含量测定方法范文氧含量是指空气或其他气体中氧气的含量。
氧气是人类生存的基本需求，对于大气中的氧含量进行测定可以了解空气质量、环境污染水平以及生物呼吸等方面的信息。
下面将详细介绍几种常见的氧含量测定方法。
1.硝酸法：这是一种常用的氧含量测定方法。
该方法基于硝酸与氧气的反应，氧气转化为硝酸，然后通过化学分析确定硝酸的含量。
具体操作包括将待测气体与硝酸作用，经过一段时间后，用化学试剂滴定法或光度计等手段测定硝酸的浓度，从而计算出氧含量。
2.氧气电极法：这是一种电化学测定氧含量的方法。
常见的氧气电极包括氧气动态极和氧气静态极。
氧气动态极通过测量电流与氧气浓度之间的关系来确定氧含量，而氧气静态极则是通过测定电位与氧气浓度之间的关系来计算氧含量。
氧气电极法具有灵敏度高、响应速度快等优点，适用于实时监测氧含量。
3.气相色谱法：这是一种通过气相色谱仪来测定氧含量的方法。
该方法基于氧气与色谱柱填充物之间的相互作用，氧气与填充物发生吸附和脱附过程，进而分离和测定氧含量。
气相色谱法可以精确测定氧含量，但要求样品净化和色谱仪的高精度，操作较为复杂。
4.激光吸收光谱法：这是一种利用激光吸收光谱测定氧含量的方法。
通过激光器发出特定波长的激光束，经过样品气体吸收后，通过光子探测器测定气体吸收的光强。
根据吸收光强与气体浓度之间的关系，可以计算出气体中氧含量的值。
激光吸收光谱法非常准确，且适用于不同浓度范围的氧含量测定。
5.化学发光法：这是一种通过化学反应产生荧光来测定氧含量的方法。
该方法基于荧光分析技术，通过特定的试剂和氧气发生化学反应，产生荧光信号，并利用荧光光谱仪来测定氧含量。
化学发光法具有高灵敏度、快速响应等优点，广泛应用于氧含量测定。
综上所述，氧含量测定方法多种多样，可根据实际需要选择合适的方法。
不同方法有其特点和适用范围，需要根据具体情况进行选择和操作。
奥氏体晶粒度的测定
奥氏体晶粒度的测定奥氏体晶粒度的测定是材料科学研究中常用的一个参数，它能够反映材料的晶粒尺寸大小。
晶粒度是指晶体内部晶粒的尺寸和分布情况，对于材料的力学性能、耐蚀性能和热处理工艺等方面都有着重要的影响。
因此，准确测定奥氏体晶粒度对于材料研究和工程应用具有重要意义。
奥氏体晶粒度的测定方法有很多种，其中比较常用的方法有线测法、点测法和图像处理法等。
下面将详细介绍这几种方法的原理和应用。
线测法是最早应用于奥氏体晶粒度测定的方法之一，它通过在金相试样上划定一条线，然后根据线与晶界的交点数来估算晶粒尺寸。
线测法的原理是根据线与晶界的交点数与晶粒大小成正比关系，通过数学计算可以得到晶粒尺寸的近似值。
线测法简单易行，但需要在显微镜下进行观察和测量，操作相对繁琐。
点测法是另一种常用的奥氏体晶粒度测定方法，它通过在金相试样上随机选择一定数量的点，并通过显微镜观察点周围的晶粒尺寸来估算整体晶粒的大小。
点测法的原理是根据点周围晶粒的分布情况，通过统计分析得到晶粒尺寸的近似值。
点测法相对于线测法来说，操作相对简便，但需要对试样进行显微镜观察和数据处理，对操作者的要求较高。
图像处理法是近年来发展起来的一种奥氏体晶粒度测定方法，它利用计算机图像处理技术对金相试样的显微图像进行分析，通过识别晶界并计算晶粒尺寸来测定奥氏体晶粒度。
图像处理法的原理是根据计算机图像处理算法，通过数字图像分析得到晶粒尺寸的精确值。
图像处理法操作相对简便，测量结果准确可靠，但需要使用图像处理软件和计算机设备，对操作者的要求较高。
除了上述三种常用的奥氏体晶粒度测定方法外，还有一些其他方法也被应用于晶粒度的测定。
例如，透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）等高分辨率显微镜技术可以直接观察和测量晶粒的尺寸。
此外，X射线衍射（XRD）和电子背散射衍射（EBSD）等衍射技术也可以用于奥氏体晶粒度的测定。
奥氏体晶粒度的测定是材料科学研究中重要的一项工作。
氧含量测定方法
113 氧化锆浓差电池法 由氧化锆陶瓷材料制成传感器 , 在高温下 , 氧
化锆具有氧离子传导特性 , 当氧化锆管壁两侧的氧 分压不同时 , 产生电势 E, 由此测定氧含量 。
E = f ( P0 / P) 式中 , P0 为参比气氧分压 ; P为样品气氧分压 。 114 黄磷发光法
黄磷与氧反应发出一定强度的光 , 在一定范围 内光强度与氧的浓度成一定的函数关系 。将光强度
转化成电流信号加以测量 。
115 库仑分析法 利用氧在电池电极上发生的电解反应 , 测量电
解过程的电量 , 计算出样品中氧含量 。 116 磁式氧分析
含氧气体进入被加热的磁场 , 氧的磁化率随温 度的升高而降低 , 变热的氧分子被冷的氧分子挤出 磁场 , 形成热磁对流 。热磁对流使敏感元件产生不 同程度的冷却 , 改变了敏感元件的电阻值 。热磁对 流的大小与氧含量成正比 。
111 化学法 化学法又可分为化学比色法和容量法 。 化学比色法 : 气体中的氧与无色的一价铜氨离
子定量反应 , 生成蓝色的二价铜氨离子 。与二价铜 氨溶液标准色阶比较 , 确定氧含量 。
化学容量法 : 氧气与一价铜氨离子反应而导致 体积减少量 , 即为氧含量 。 112 电化学法
含微量氧的样品气通过装有 Au (阴极 ) 2Pb (阳极 ) 电极和电解液的原电池 , 氧在阴极上被还 原为氢氧根离子 , 同时阳极被腐蚀 , 产生电流 , 电 流值正比于样品气中的氧含量 。有干式和湿式两种 型式 。
117 气相色谱法 利用各种物质在色谱柱内的保留时间来定性 ,
利用响应值来定量 , 此方法也可测定气体中氧含
① 收稿日期 : 2009204213
5 0 低 温 与 特 气 第 27卷
残余奥氏体含量测定 xrd物相法 织构法
残余奥氏体含量测定 xrd物相法织构法以残余奥氏体含量测定 XRD 物相法和织构法为题，本文将介绍这两种常用的方法在材料科学研究中的应用。
残余奥氏体是指在材料加工或热处理过程中，未完全转变为其他相而保留下来的奥氏体。
奥氏体是一种具有高硬度和强度的金属相，对材料的性能和性状具有重要影响。
因此，准确测定残余奥氏体的含量对于材料的质量控制和性能评估至关重要。
X射线衍射（XRD）是一种常用的物相分析技术，可以用来确定材料中存在的晶体结构和相的含量。
在残余奥氏体含量测定中，XRD可以通过分析材料的衍射峰强度和位置来确定奥氏体的含量。
根据奥氏体和其他相的晶体结构参数的差异，可以将奥氏体含量计算出来。
织构是指材料中晶体的取向分布情况。
织构可以通过XRD的偏振衍射实验来测定。
在残余奥氏体含量测定中，织构分析可以帮助了解奥氏体的取向分布情况，进一步理解材料的力学性能和形变行为。
通过织构分析，可以确定奥氏体的取向分布对材料性能的影响。
XRD测定奥氏体含量的原理是利用材料中晶体的衍射现象。
当X射线照射到材料上时，晶体中的原子会散射出来，形成一系列衍射峰。
根据布拉格方程，可以计算出晶体的晶格常数和晶体结构。
通过分析衍射峰的强度和位置，可以确定材料中各个相的含量。
织构测定的原理是利用X射线的偏振性质。
X射线可以被认为是一束具有特定偏振方向的光束，当X射线通过晶体时，会发生偏振的变化。
通过测量不同方向上的衍射强度，可以确定晶体的取向分布。
在进行残余奥氏体含量测定的实验中，需要先制备好样品。
样品的制备一般包括材料的切割、打磨和抛光等步骤。
然后，将样品放入XRD仪器中进行测量。
通过分析样品的XRD图谱，可以确定奥氏体的含量和织构情况。
残余奥氏体含量测定是材料科学研究中的重要内容。
XRD物相法和织构法是常用的方法，可以准确测定材料中残余奥氏体的含量和取向分布。
这些信息对于材料的性能评估和质量控制具有重要意义。
通过合理选择实验条件和分析方法，可以得到准确可靠的测量结果，为材料研究和应用提供有力支持。
气体取样分析检测规程
气体取样检测分析操作规程为确保我公司检维修及动火、进入受限空间等特殊作业的安全，需对作业现场存在的有毒有害物质进行分析。
我公司的生产厂区有磷化铝厂区和硫酰氟厂区，结合生产工艺生成的有毒有害物质分析确定，在磷化铝厂区需要分析的项目是磷化铝（磷化氢）、氧气，在硫酰氟厂区需要分析的项目是硫酰氟、氧气，为此特制定检验规程如下：一、取样分析项目：硫酰氟、磷化铝（磷化氢）、氧气二、取样分析的标准：1、硫酰氟气体根据国家标准规定≤20mg/m3 ；2、磷化氢规定为≤0.3mg/m3；3、氧气含量为18%～21%，在富氧环境下不应大于23.5%；4、当被测气体或蒸汽爆炸下限大于等于4%时，其被测浓度应不大于0.5%（体积分数）5、当被测气体或蒸汽的爆炸下限小于4%时，其被测浓度应不大于0.2%（体积分数）；三、取样方式1、取样时间要求：在动火分析与动火作业间隔一般不超过30分钟，如果现场条件不允许，间隔时间可适当放宽，但不应超过60分钟；作业中断时间超过60分钟，就要重新取样分析。
每日动火前均应进行行动火分析。
特殊动火期间应该随时监测。
2、取样位置:a、动火分析监测点要有代表性，在较大设备内动火，应对上、中、下各部位进行检测分析；b、在较长管线上动火，应在彻底隔绝区域内分段分析；c、在设备外部动火，应在不小于动火点10米范围内进行动火分析；3、取样所用仪器为100毫升塑料注射器。
在所需取样位置反复推送几次，并迅速盖上胶帽。
四、检测仪器使用范围：1、硫酰氟用 SP-3420气相色谱仪（热导检测器）；2、磷化铝（磷化氢）用酸碱滴定管，根据氧化还原滴定法进行检测。
3、氧气含量用奥氏气体分析仪进行分析。
五、检测仪器的完好性：所用仪器要定期送计量检测机构进行检测校准，确保其完好性与准确性。
六、取样检测方法：（1）硫酰氟检验规程1、方法提要：仪器分析—气相色谱法（热导检测器）2、原理：热导检测器对无机气体和各种有机物都有响应。
固定污染源废气监测质量控制与质量保证
固定污染源废气监测质量控制与质量保证1.排气参数的测定1.1排气温度测定1.1.1排气温度测量位置应选在一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。
1.1.2.应采用热电偶或电阻温度计，其示值误差不大于±3℃。
使用水银温度计，必须检定，最小分度值不小于2℃。
1.1.3将温度测量单元插入烟道中测点处，封闭测孔，待温度计读数稳定后读数。
1.1.4使用玻璃温度计时，不可以将温度计抽出烟道外读数。
1.2排气中水分含量的测定1.2.1干湿球法应按照参见HJ/T 397-2007《固定源废气监测技术规范》中6.2.2的规定，最大允许误差不超过士2%RH。
1.2.2冷凝法应按照GB/T 16157-1996《固定污染源排气中颗粒物与气态污染物采样方法》中5.2.2的规定。
1.2.3重量法按GB/T 16157-1996《固定污染源排气中颗粒物与气态污染物采样方法》中5.2.4的规定。
1.2.4各方法适用烟气温度电阻电容法应按照GB/T 11605-2005《湿度测量方法》中第6章的规定。
1.2.5当被测气体处于湿度饱和状态，湿球水分不再蒸发，不宜用于干湿球法测量气体的含湿量。
电阻电容法中电阻式湿度计的相对湿度测量范围为10%-90%RH，电容式湿度计的相对湿度测量范围为0%-100%RH。
成分的测定1.3排气中O2按GB/T16157-1996《固定污染源排气1.3.1奥氏气体分析仪法测定O2中颗粒物与气态污染物采样方法》中5.3.2的规定。
按HJ/T397-2007《固定源废气监测技术规范》1.3.2电化学法测定O2中6.3.3的规定。
1.3.3热磁式氧分仪法测定O参见HJ/T397-2007《固定源废气监测技2术规范》中6.3.4的规定。
参见HJ/T397-2007《固定源废气监测技1.3.4氧化锆氧分仪法测定O2术规范》中6.3.4的规定。
1.4排气参数现场监测的质量保证1.4.1GB/T 16157-1996《固定污染源排气中颗粒物与气态污染物采样方法》中12.2规定的仪器与设备，应依据标准至少半年自行校正一次。
气体的化学分析方法
缓慢燃烧法
可燃气体与空气混合，且浓度控制在爆炸极限 以下，使之经过炽热的铂丝而引起缓慢燃烧 此法需时太长，适合于可燃性组分浓度较低的 混合气体或空气中可燃物的测定
氧化铜燃烧法
利用氧化铜在高温下的氧化活性，使可燃性气体缓
慢燃烧,O2和H2在2800C以上开始氧化,CH4在 6000C以上才开始氧化
（1）准备工作：连接好仪器，依照拟好的分析顺 序,将各吸收剂分别自吸收瓶的承受部分注入吸收 瓶中,检测是否漏气 （2）取样 ①洗涤量器管
②吸入样品 ③测量样品体积
（3）测定 ①吸收 ②燃烧法测定 A、留取部分试样吸收足量氧气 B、点火燃烧
结果计算
（1）吸收部分
(CO2
)
V1 V0
100%
梳形管 连接量气管、吸收瓶及燃烧管的部件
旋塞
控制气体流动的部件
燃烧瓶
内有两根铂丝,铂丝的外端接电源,使可燃气体燃 烧
奥氏气体分析仪测定半水煤气含量
仪器：改良奥氏气体分析仪 试剂 （1）氢氧化钾溶液(33%) （2）焦性没食子酸碱性溶液 （3）氯化亚铜氨性溶液 （4）封闭液
测定步骤
H2 + CuO CO + CuO CH4 +4CuO
2800 C
H2O
+
Cu
2C800CO2 + Cu
>6000 C
CO2
+
H2O(液)
+4Cu
当混合气体通过2800C高温的CuO时,使其缓慢 燃烧,这时CO生成了等体积的CO2,缩减的体积 等于H2的体积,然后升高温度使CH4燃烧,根据 CH4生成的CO2体积,可求出CH4的含量
气体的化学分析方法
钢中残余奥氏体定量测量
钢中残余奥氏体定量测量钢中残余奥氏体定量测量的方法有很多种，其中包括XRD法（线对法+Rietveld法）、金相法、磁性法和EBSD法等。
以下是这些方法的简要介绍：- XRD法：- 线对法：冶金标准YB/T 5338-2019规定用X射线衍射仪（XRD）来测量钢中的残余奥氏体含量。
首先，选择α相的（200）、（211）两晶面和γ相的（200）、（220）、（311）三晶面的衍射线，然后将测量的五条衍射线进行组合，共组成六条衍射线对。
接着，分别计算每条衍射线对所对应的衍射线的累积强度之比，代入公式（1-1）即可求得残余奥氏体的含量VA。
最后，实验结果取6个VA的平均值。
其中，VA为残余奥氏体的含量，IM和IA分别是马氏体和奥氏体对应衍射线的累积强度，Vc为碳化物相的体积分数，G为强度因子系数。
- Rietveld全谱拟合结构精修方法：当试样中织构较强时，可采用此方法进行强织构试样的残余奥氏体含量分析。
该方法的基本原理是在假设晶体结构模型和结构参数基础上，结合某种峰形函数来计算多晶衍射谱，然后调整结构参数与峰形参数使计算出的衍射谱与实验谱相符合，从而确定结构参数与峰值参数的方法。
拟合采用最小二乘法，直到两者的差值最小为止。
- 金相法：又叫染色法，是一种传统的用于确定不同相所占比例的方法。
它利用不同相的着色度不同来区分各相，通过计算残余奥氏体相的面积占总面积的比例，即可获得残余奥氏体的含量。
- 磁性法：该方法通过测量外加强磁场中样品的饱和磁感应强度来计算残余奥氏体含量。
饱和磁感应强度的强弱仅仅与样品中的非磁性相（残余奥氏体）的含量有关，与样品中晶粒的择优取向无关。
- EBSD法：电子背散射衍射（Electron Backscattered Diffraction，EBSD）技术是基于扫描电镜中电子束在倾斜的样品表面激发并形成的衍射菊池带的分析来获得晶体学信息的方法。
它可以将晶体结构、取向信息与微观组织形貌相对应。
空气中氧气含量测定实验汇总
空气中氧气含量测定实验汇总空气是维持生命所必需的基本元素之一，其中氧气是维持生命的最为关键的气体成分。
因此，对于空气中氧气含量的测定，不仅在医学及环保领域有着极为重要的应用价值，同时在生物科学、化学、物理等学科中也具有重要的研究意义。
本文将对常用于空气中氧气含量测定的实验方法和技术进行汇总和综述。
一、传统方法1. 安培极电解法安培极电解法是一种最为传统的氧气含量测定方法。
该方法需要使用钙钛矿氧化物作为阳极材料，通过氧气在电解质溶液中的电化学反应产生电流，从而用于测定氧气含量。
然而，该方法的缺点在于需要专业的仪器设备支持，同时明显提高了实验成本。
2. 暴露法暴露法又称为杜仲法，是一种较为简单的氧气含量测定方法。
该方法使用一定量的反应物，通过反应后所剩余的体积或重量的损失，测算出氧气的含量。
然而，该方法的准确度受到环境温度和压力等条件的大幅干扰，且不易测定多种成分的气体混合物。
3. 三氯化铁法三氯化铁法则是一种较为经典的测定空气中含氧量的方法。
该方法主要是使用三氯化铁与氧气反应发生消失反应的基础上计算出氧气的含量。
该方法的特点是简单易行、数据准确，也适用于一些恶劣的环境场合，但需要注意本方法由于消失反应对其它成分的干扰较强，所以只能用于纯净空气中的氧气测定。
二、近代方法1. 氧分子分析方法氧分子分析法是一种常用的近代氧气含量测定方法。
该方法通过氧气在分析器中发生分子振动和转动，进而统计出氧分子的个数和浓度，从而精确测算出空气中氧气含量。
该方法主要需要使用分子分析器，具备较高的准确度和实时性，并且可以测定空气中多种气体成分。
2. 红外激光吸收法红外激光吸收法是一种基于红外激光的非侵入式氧气含量测定方法。
该方法主要使用红外激光对样本进行照射，从而测算出氧气吸收光谱，以此计算出氧气含量。
该方法具备非侵入性、高灵敏度和高精度的特点，并且可以同时测定空气中多种气体成分。
三、结论综上所述，空气中氧气含量测定方法从传统的安培极电解法、暴露法、三氯化铁法，到近代的氧分子分析法、红外激光吸收法，不断进步和完善，并且不断适配于不同的实验场合和领域。
奥氏体_铁素体_奥氏体双相不锈钢中_相含量测定方法对比试验
奥氏体_铁素体_奥氏体双相不锈钢中_相含量测定方法对比试验奥氏体、铁素体和奥氏体双相不锈钢是常见的材料，其组成和相含量测定方法对于材料的性能和用途具有重要影响。
本试验旨在通过对比不同材料的相含量测定方法，探究其优缺点，并提出更加准确和可靠的相含量测定方法。
一、试验内容本试验将使用奥氏体、铁素体和奥氏体双相不锈钢样品进行相含量测定，比较以下不同方法的准确性和可靠性：1.金相显微镜法：利用金相显微镜观察样品的组织形貌，在高倍镜下分辨出不同的成分相，并通过面积比例来计算相含量。
2.X射线衍射法：利用X射线衍射仪测定样品的衍射图谱，根据峰面积比例计算相含量。
3.磁滞回线法：利用磁滞回线仪测量样品的磁滞回线图谱，通过面积比例计算出相含量。
4.电导率法：利用电导率仪测量样品的电导率，根据电导率与相含量之间的关系计算相含量。
二、试验步骤1.样品制备：从奥氏体、铁素体和奥氏体双相不锈钢中分别取得合适大小的样品，进行研磨、抛光等预处理工艺，以获得平整的样品表面。
2.金相显微镜法：将样品安装在金相显微镜下，通过高倍镜观察样品的组织形貌，利用图像分析软件计算出不同成分相的面积比例。
3.X射线衍射法：将样品放入X射线衍射仪中，测量其衍射图谱，通过计算不同峰的峰面积比例得到相含量。
4.磁滞回线法：将样品放入磁滞回线仪中，测量样品的磁滞回线图谱，通过不同相区域的面积计算相含量。
5.电导率法：将样品放入电导率仪中，测量其电导率，利用已知的电导率-相含量关系曲线计算相含量。
三、试验结果与分析1.金相显微镜法在观察样品组织形貌上具有较高的分辨率，能够直观地区分不同的成分相。
然而，该方法需要手动测量和计算相含量，易受人为因素的影响。
2.X射线衍射法是一种非常常用的相含量测定方法，具有高度准确性和可重复性。
通过测量衍射图谱中不同峰的强度，可以准确计算出相含量。
然而，该方法需要专用仪器和设备，并且需要对样品进行针对性的处理。
3.磁滞回线法是一种通过样品在磁场作用下的磁化过程，间接推断不同相的含量的方法。
溶解氧测定方法大全
溶解氧测定方法大全溶解氧是指在水中溶解的氧气分子的数量，通常以毫克/L（mg/L）作为单位进行测定。
溶解氧对于水体中的生物生存和水质评价都具有重要意义，因此需要采用适当的方法进行测定。
以下是一些常见的溶解氧测定方法。
1.万氏法万氏法是一种经典的溶解氧测定方法，它利用溶解氧与亚铁离子发生氧化反应，在催化剂存在下将亚铁离子氧化为高铁离子，并通过滴定反应确定溶解氧的含量。
该方法精确可靠，广泛应用于水质监测和环境研究。
2.改进文氏法改进文氏法是基于万氏法的改进，它在催化剂中加入了一种有机染料，如咪唑蓝（methylene blue），使催化效果更好，提高了测量的准确性和稳定性。
3.电化学法电化学法是利用电化学电极对溶解氧进行测量的方法。
常见的电化学法包括极化法、极谱法和阴极保护法等。
极化法通过对电极的电势进行极化，利用产生的电流与氧气浓度之间的关系进行测量。
极谱法则是通过对电极电位进行扫描，测量氧气在电极上的氧化还原反应来确定溶解氧的含量。
4.光学法光学法是通过光学仪器测量溶解氧的含量。
常见的光学法包括氧化还原指示剂法和荧光法。
氧化还原指示剂法利用氧化还原指示剂的颜色变化来测量溶解氧的含量，如亚硝酸铵指示剂法和亚硝基苯胺指示剂法。
荧光法则是利用荧光物质与氧气的氧化反应来测量溶解氧的含量，通过测量荧光强度或寿命来确定溶解氧的浓度。
5.原子吸收光谱法原子吸收光谱法是利用原子吸收光谱仪测量被溶解氧氧化后产生的金属离子（如亚铁离子）的含量。
该方法准确性高，但需要专门的设备进行测量。
这些方法各有优缺点，选择适当的方法要根据实际情况、测量要求和实验条件来决定。
另外，在进行溶解氧测定时，需要注意样品的采集、储存和处理方法，以及实验操作的严谨性，确保测量结果的准确性和可靠性。
奥氏气体测定、检查测定详解
2021/3/29 星期一
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奥氏气体测定仪安装
“4”、“5”、“6”的承受部内加5mL液 体石蜡油使吸收液与空气隔绝。 按图示安装好仪器（图示如下）：
图示中 1-气量管；2-气量管外套；3-爆炸 瓶；4、5-接触式吸收器；6、7、8-鼓泡式 吸收器；9-水准瓶；10-梳形管；11-旋塞； 12-可调高低的托架。
氧含量成正比。 2021/3/29 星期一
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高含量氧的测定方法
氧化锆浓差电池法
是一种相对定量法,需要用标准气体来校对,适用 于工厂在线测定,同时也便于携带至现场检测。用 于测定非还原性气体中的氧含量,测定范围为0～ 100%O2。一般用气量>10L。
原理：由氧化锆陶瓷材料制成传感器,在高温下,
氧化锆具有氧离子传导特性,当氧化锆管壁两侧的 氧分压不同时,产生电势E,由此测定氧含量。 E=f(P0/P)式中,P0为参比气氧分压;P为样品气氧 分压
2021/3/29 星期一
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相关体积的标定
✓梳形管体积的标定
通过计算可知，在测定H2含量为75%的样气时， 梳形管容积每1 ml可产生3.8%的误差。
利用纯氧
将梳形管静空间充入纯氧，量取50ml N2，用吸 收器吸收氧后，读取吸收后体积算出
利用空气或标气
通过吸收并对照相应气体比例算出
2021/3/29 星期一
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奥氏气体测定仪结构
吸收瓶结构
2021/3/29 星期一
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奥氏气体测定仪结构
量气管的类别 和结构
✓ 直式量气管： 100ml，分度0.2ml
✓ 单球式量气管、双球式量气管 总体积100ml，分度0.1ml
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奥氏气体分析仪操作步骤
C）在液瓶中和保温套筒中装入蒸馏水。最后将 取样孔接上待测气样。 逐一调整所有吸收液面到达管口。 2.洗气 并取样 通过反复吸入和排出气样，置换量气管路中的原 有气体。然后准确量取100ml气样。 3.吸收 • 打开KOH溶液吸收瓶活塞，使其与量管相通。操 作水准瓶，使气体试样在吸收瓶与量管间往返吸 收6-7次，直至吸收后余气体积（V1）恒定为止 。
奥氏气体测定仪原理
相关反应方程： CO2+2KOH=K2CO3+H2O 2C6H3（OK）3+1/2O2=（OK）2C6H2-C6H2（ OK）2+H2O Cu2Cl2+2CO+4NH3+2H2O=2NH4Cl+2Cu+（ NH4）2C2O4 2H2+O2=2H2O CH4+2O2=CO2+2H2O
奥氏气体测定仪试剂
硫酸溶液：1+9 硫酸溶液；1+19 氨性氯化亚铜溶液 称取50gNH4Cl溶于480mL水，加入200g氯 化亚铜，用520mL氨水（P=0.91g/ml）溶 解。
吸收顺序的确定
吸收顺序的确定
吸收顺序的确定
奥氏气体测定仪安装
仪器安装 将奥氏仪的全部玻璃部分洗涤干净，旋塞 涂好真空脂。 按如图所示的各部件中加入相应的溶液 “3”中加入300g/L NaOH（或KOH）溶液 “4”中加入焦性没食子酸钾溶液； “5”和“6”中加入氨性氯化亚铜溶液； “7”中加入1+9硫酸溶液
苯特量管法
计算分析结果
式中：V—取样体积ml； V1—残气体积ml。
苯特量管法
注意事项 新的测定管使用前一定要校正。 吸收氧后的吸收液再倒入原试剂瓶中，可重 复使用。 采取样品时，测定管的内部不能挂水珠。 采样后，一定要平压。 采样时，样气流速不宜太大，一般为100～ 200毫升/分H2含量为75%的样气时， 梳形管容积每1 ml可产生3.8%的误差。
• 利用纯氧
将梳形管静空间充入纯氧，量取50ml N2，用吸 收器吸收氧后，读取吸收后体积算出
• 利用空气或标气
通过吸收并对照相应气体比例算出
奥氏气体分析仪操作步骤
1.洗涤与调整： 将仪器的所有玻璃部分洗净，磨口活塞涂 上凡士林，并按图装配好。 在各吸气球管中注入吸收剂。
量气管的类别 和结构
直式量气管： 100ml，分度0.2ml 单球式量气管、双球式量气管 总体积100ml，分度0.1ml 双臂式量气管 球和臂的体积均为20ml 分度0.05ml
奥氏气体测定仪原理
奥氏气体分析仪的原理： 用KOH溶液吸收CO2，焦性没食子酸钾溶 液吸收O2（每毫升可吸收8—12毫升氧气） ，氨性氯化亚铜溶液吸收CO（每毫升可吸 收16毫升CO），用爆炸法测定H2、CH4， 余下的气体则为N2+Ar。根据吸收缩减体积 和爆炸后缩减体积及爆炸后生成CO2的体积 计算各组分的体积百分含量。
苯特量管法测氧属于化学容量法，适用于 高含量氧的测定 原理：样气中的氧与氨性氯化亚铜溶液中 的Cu+作用被吸收，根据吸收前后体积变化 测出样气中的氧含量。 吸收反应方程式： 4Cu［（NH2）］ 2C1+O2+4NH3· H2O+ 4NH4C1=4Cu［（NH3）］4C12+6H2O
苯特量管法
仪器
奥氏气体测定法和 高含量氧测定
1
工业气体分类
工业气体可以大致分为： 气体燃料：天然气、焦炉煤气、石油气、 水煤气 化工原料气：黄铁矿焙烧炉气、石灰焙烧 窑气 气体产品：氢气、氮气、氧气、氦气、乙 炔等 废气：CO、CO2、氮氧化物等 厂房空气：一般含有生产用气体
奥氏气体测定仪组成及特点
奥氏气体分析仪操作步骤
• 打开焦性没食子酸钾溶液吸收瓶活塞，将 吸收CO2后的余气压入，同上操作，直至吸 收后之余气体积（V2）恒定为止。 • 先打开旧的一瓶氯化亚铜氨溶液吸收瓶活 塞，将吸收O2后之余气压入，同上操作， 吸收6-7次后，再用新的一瓶氯化亚铜氨溶 液吸收余气体积恒定。最后用装有1+9硫酸 溶液的吸收瓶吸收余气中带出的氨后，读 取余气体积（V3）
奥氏气体测定仪安装
“4”、“5”、“6”的承受部内加5mL液 体石蜡油使吸收液与空气隔绝。 按图示安装好仪器（图示如下）： 图示中 1-气量管；2-气量管外套；3-爆炸 瓶；4、5-接触式吸收器；6、7、8-鼓泡式 吸收器；9-水准瓶；10-梳形管；11-旋塞 ；12-可调高低的托架。
奥氏气体测定仪安装图示
高含量氧的测定方法
氧化锆浓差电池法
是一种相对定量法,需要用标准气体来校对,适用 于工厂在线测定,同时也便于携带至现场检测。用 于测定非还原性气体中的氧含量,测定范围为0～ 100%O2。一般用气量>10L。
原理：由氧化锆陶瓷材料制成传感器,在高温下,
氧化锆具有氧离子传导特性,当氧化锆管壁两侧的 氧分压不同时,产生电势E,由此测定氧含量。 E=f(P0/P)式中,P0为参比气氧分压;P为样品气氧 分压
苯特量管法
试剂
4.1 25×10-2（V）氨水（CP） 4.2 吸收剂的制备 铜丝卷：将直径1mm左右纯铜丝卷，去油污(可用有机溶 剂)，以稀硝酸(1+1)除锈，以水冲洗干净，或以砂纸清洁 铜丝。接着绕在直径5毫米的棒上，剪成10毫米长小段。 稀氨水洗净。（若铜丝干净，用1：5的盐酸或去离子水洗 净即可） 氨性氯化亚铜溶液：称取250g氯化铵溶于750ml热水中（ 即稀释至1000ml），待冷却后加入250g氯化亚铜，溶解 后加入750ml25×10-2w氨水（原装氨水），混匀后倒入 盛满铜丝的下口瓶中，溶液为无色，振荡混匀放置数天呈 蓝色即可使用。
奥氏气体分析仪 其是由一支量气管、四个吸收瓶、一个 爆炸片瓶组成，适用于半水煤气中CO2、 O2、CO、H2、CH4及N2+Ar含量的联合 测定。 其优点是构造简单，轻便，操作容易， 分析速度快，缺点是精度不高，不能适 应更复杂的混合气体分析。
奥氏气体测定仪结构
奥氏气体测定仪结构
吸收瓶结构
奥氏气体测定仪结构
奥氏气体分析仪操作步骤
计算结果
分别将读取的上述体积代入下式计算： CO2%=（100-V1）/100×100=100- V1 O2%=（V1 –V2）/100×100= V1 –V2 CO%=（V2–V3）/100×100= V2–V3 H2%={[（100- V4）-2（V4–V5） ] ×2/3×V3/V}/100×100 CH4%=（V4–V5）×V3/V /100×100 （N2+Ar）%=100-（CO2% +O2%+ CO%+ H2% +CH4%）
奥氏气体测定仪气密性检查
一、减压检查法 于量管中吸取约10mL空气，使量管与梳 形管相通，而梳形管与大气隔绝。将水 准瓶置于最低处，使管内形成尽量大的 负压，如果3min后量管内液面保持稳定 ，表明气密性好。如果液面下降，则表 示存在漏点，应分别检查，将漏点修好 。
奥氏气体测定仪气密性检查
二、加压检查法 于量管中吸取约80mL空气，操作方法同减 压法，差异在于将水准瓶置于量管上部尽 量高处，使管内形成正压，如果3min后量 管内的液面及各吸收瓶液面均保持稳定， 表示仪器气密性好。否则表示有漏点，需 处理。
苯特量管法
准备工作 洗净苯特量管，并检查活塞是否灵活，试 漏。 用纯氮气吹干测定管，并关闭考克3和4备 用。
苯特量管法
分析步骤
采样：用球胆到现场采样或拿测定管直接到现场 采样。打开考克3、4，样气由考克4进入测定管， 充分置换3-4分钟。 置换结束后，先关闭考克3，后立即关闭考克4， 并转动考克3平压。 采样平压后，将测定管竖立固定于滴定管架上， 取吸收剂60ml，倒入测定管盛液瓶中，打开考克3 ，吸收液入量气管中，等3-4分钟读数（吸收液不 再流入量气管）。
奥氏气体分析仪操作注意事项
如果仪器短期不使用，应经常转动碱性吸 收瓶活塞以免粘住，长期不使用应清洗干 净，干燥保存。 前后读数时间间隔一致。 爆炸时应用手固定爆炸瓶旋塞，防止爆炸 时将旋塞冲开。
奥氏气体分析仪
奥氏气体分析仪
爆炸瓶 鼓泡式吸收瓶和密封
奥氏气体分析仪
三通考克 旋塞
奥氏气体分析仪
调节装置 接触式吸收瓶
高含量氧的测定
高含量氧测定的常见方法有： 化学容量法 是一种绝对定量法,不需要校对,只要量气管 定期检定即可。主要应用于工业氧含量的 测定,测定范围为50%～100%O2,为工业氧 含量检测国家标准规定的方法,实验室必备, 也可携带到现场检测,但由于玻璃系统易碎, 吸收液易流出,携带不是很方便。一般用气 量>10L。
奥氏气体测定仪原理
CH4燃烧时1体积CH4和2体积的氧气反应生 成1体积的CO2，因此气体体积的缩减等于 2倍的CH4体积；H2爆炸时，有3体积的气 体消失，其中2体积是氢气，即氢气占缩减 体积的2/3，所以体积缩减的总量为3/2VH2
爆炸瓶
缓燃管
氧化铜燃烧管
奥氏气体测定仪试剂
试剂 KOH溶液：300g/L NaOH溶液：300g/L 焦性没食子酸钾溶液：250g/L 称取250g焦性没食子酸，溶液于750mL热 水中，摇匀。使用时将此溶液与氢氧化钾 溶液按1+1比例混合，即为焦性没食子酸钾 溶液。本吸收剂性能为1mL溶液可吸收 15mL氧气。
高含量氧的测定方法
气相色谱法 是一种相对定量法,需要用标准气体来定标, 实验室用检测设备,可选择TCD检测器,不可 携带。一般用气量<1L,可用于低压气体管 道或液体罐的采样后实验室检测。 原理：气相色谱法利用各种物质在色谱柱 内的保留时间来定性,利用响应值来定量,由 此可测定气体中氧含量。