药品的储存与养护 ppt课件
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第四章药品的储存 ppt课件
保仓库、药品和人身安全 • 协助养护员做好温湿度调控工作 • 实行药品的效期储存管理 • 建立药品保管账（卡），记载药品进、出、存动态 • 加强安全防护措施，确保仓库、药品和人身安全
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五、药品阶段性在库管理
1.定期对库存药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、 色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题， 确保药品按规定的要求合理储存
做好相应的处理
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药品保管员必须树立“质量第一”的观念，认真执 行《中华人民共和国药品管理法》、及GSP等法律法规， 保证在库药品的储存质量
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第三节 具体工作任务
ppt课件
15
具体工作任务
一、分类储存 二、货位管理 三、药品堆码 四、药品日常在库管理
五、药品阶段性在库管理
ppt课件
2.严格执行特殊药品出入库制度，实行双人双锁，专柜保 管，入库前坚持双人开箱验收，清点，双人签字入库， 出库时，发货要有专人对品名、数量、质量进行核查， 并由第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字
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特殊管理药品
3.建立专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符， 发现问题，及时报告当地药品主管部门
C.四先出
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一、单项选择题
4.根据GSP的规定，有关药品经营企业药品储存说法错误 的是（ ）
A.按包装标示的温湿度要求储存药品 B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C.储存药品相对湿度为35%-75% D.中药材和中药饮片不需分库存放 E.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
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三、搬运和堆码
（二）药品堆码的距离 按GSP要求，药品堆码的距离要求为：货垛的“三 距”，指垛距、固定设施距和底距
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五、药品阶段性在库管理
1.定期对库存药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、 色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题， 确保药品按规定的要求合理储存
做好相应的处理
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药品保管员必须树立“质量第一”的观念，认真执 行《中华人民共和国药品管理法》、及GSP等法律法规， 保证在库药品的储存质量
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第三节 具体工作任务
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具体工作任务
一、分类储存 二、货位管理 三、药品堆码 四、药品日常在库管理
五、药品阶段性在库管理
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2.严格执行特殊药品出入库制度，实行双人双锁，专柜保 管，入库前坚持双人开箱验收，清点，双人签字入库， 出库时，发货要有专人对品名、数量、质量进行核查， 并由第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字
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特殊管理药品
3.建立专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符， 发现问题，及时报告当地药品主管部门
C.四先出
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一、单项选择题
4.根据GSP的规定，有关药品经营企业药品储存说法错误 的是（ ）
A.按包装标示的温湿度要求储存药品 B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 C.储存药品相对湿度为35%-75% D.中药材和中药饮片不需分库存放 E.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
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三、搬运和堆码
（二）药品堆码的距离 按GSP要求，药品堆码的距离要求为：货垛的“三 距”，指垛距、固定设施距和底距
药品的储存和保养
2、不常使用的药品，可贮存于严密不透 光的药箱或药柜内，以防阳光照入。
应避光保存的药物：有些药在光作用下分解
失效，尤其不能受阳光直射。如硝酸甘油片
等，最好用棕色小瓶盖上盖子保存. 以及维
生素k1针。
第十三页，共二十六页。
药物商品的保管(bǎoguǎn)方法
二、不同性质药物商品的保管方法 〔二〕易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、严封甚至熔
第二十四页，共二十六页。
三、常见易变质剂型(jìxíng)的养护
• 注射剂 • 大局部注射剂都怕日光照射，因日光中
的紫外线能加速药品的氧化分解，因此贮存 注射剂应采取遮光措施。 • 1、水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时 易冻裂受损； • 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂， 受温度的影响较大，最适宜的温度是210℃，除冻干制剂外，一般(yībān)不能在
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
第十七页，共二十六页。
医疗用毒性药品的储存保管(bǎoguǎn)方 法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内 需有平安措施，如警报器、监控器、并严格实行双人、双锁管理 制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、 发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、错发，严禁与 其他药品混杂。
药品 的储存与养护 (yàopǐn)
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必须 充分了解各种药品的理化性质，以及剂型和 包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因 素(yīn sù)对药品产生的各种影响。从而提供良 好的储存条件和养护方法，有效的保证药品 质量
第二页，共二十六页。
) 药 的储存 (一
药品储存与养护ppt
4.专业性
药品的合理使用，需要医学专业知识，通常需要医师的检查诊断，并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
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drug
storage
store
medicine
PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人：XXX
时间：2024.XX
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1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
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drug
storage
变质，适宜冷藏
片剂
注意防潮，相对湿度控制在35%75%，避光保存，片剂活性成分对
光敏感，一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度，胶囊受热易吸潮粘连、 变色，应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库：糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻，秋季应常温库保存
栓剂
温度过高（超过36.5℃）会融化变 形，宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命，因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级，而且都可以在市场中销售；但药品质量只有合格、不合格两种，只有合格的药品才可以销售和使用，从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品，中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规，以保证对药品 的有效管理。
药品的合理使用，需要医学专业知识，通常需要医师的检查诊断，并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
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PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人：XXX
时间：2024.XX
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1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
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变质，适宜冷藏
片剂
注意防潮，相对湿度控制在35%75%，避光保存，片剂活性成分对
光敏感，一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度，胶囊受热易吸潮粘连、 变色，应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库：糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻，秋季应常温库保存
栓剂
温度过高（超过36.5℃）会融化变 形，宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命，因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级，而且都可以在市场中销售；但药品质量只有合格、不合格两种，只有合格的药品才可以销售和使用，从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品，中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规，以保证对药品 的有效管理。
药品的储存与养护ppt课件
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
二、原料药的质量变异 （1）风化 eg硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑； （2）潮解 eg氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷 （3）挥发 eg乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑； （4）变色 eg甘汞、肾上腺素、Vc； （5）异臭、异味 eg阿司匹林、氨茶碱、蛋白质； （6）发霉、生虫 eg生药、生化类药品、生物制品 （7）效价减失 eg抗生素、生化药品。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§1 药品的分类
例： 国药准字Z53020799 国药准字H10950026 国药准字Z22022309 国药准字H32020984 医药产品注册证号ZC20100004 进口药品注册证号X980507 进口药品注册证号BH20030184
作用与性状 抗酸药； 白色无晶性粉末，无臭，无味
质量稳定性 性质稳定
分析
遇热、受潮制酸力下降
储存养护方 密封，干燥处储存
法分析
久贮后测定制酸力
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药储存养护实例分析
是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象，包装是 否完好无损、受潮、有无水渍等状况。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
药品储存与养护技术培训课件PPT(114张)
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
片剂的储存养护
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
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二、片剂的验收
（二）外观性状检查
2.包衣片检查 有无光泽改变、褪色、龟裂、粘连溶（熔）化、 膨胀脱壳、出现花斑等现象。对于主药性质不稳定易被氧化变 色的包衣片，应按规定抽取一定数量的样品，用小刀切开，观 察片芯有无变色和出现花斑的情况
学习目标
1.掌握常用剂型及原料药的储存养护方法 2.熟悉常用剂型及原料药的质量验收内容；熟悉注射剂、
片剂、胶囊剂、颗粒剂常见变异现象及 原因 3.了解其他剂型常见变异现象及原因 4.学会对在库药品进行常规储存养护
重点难点
本章 重点
常用剂型及原料药的储存养护方法
本章 难点
➢ 常用剂型及原料药的储存养护方法 ➢ 注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂常见变异
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
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现象及原因
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识醒目。
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我院临床使用的高危药品目录
1、高浓度电解质制剂：10%氯化钠注射液、10%氯化钾注射液、 25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液、50%葡萄糖注射液（根据二级 综合医院等级评审参评医院培训指南）。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到 月，应当为起算月份对应年月的前一月。
Page 15
产品批号为1409041，有效期24个月，那么该药可使用到2016年8 月31日，而不是2016年9月4日
有效期至2017/10/19，那么该药可使用到2017年10月19日 有效期至2017年03月，那么该药可使用到2017年3月31日
（一）定期对库存药品进行检查，发现药品可能存在质量问题时，及 时采取处理措施；
（二）定期对药（库）房温度、湿度进行监测，发现温度、湿度超出 规定范围时，及时采取调控措施；
（三）加强药品效期管理，对近效期的药品应当设置明显标志；
Page 4
药品的储存一般应分三个区域： 阴凉处：指不超过20℃ 冷处：指2-10℃ 常温：指10-30℃
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2、冷处：要求的温度是2-10℃，即各临床科室的冷藏柜，我们要求冷 藏柜的温度记录本一天记录两次，若温度出现异常，应及时报设备科维 修。
注射用水溶性维生素，因为其储藏条件要求15℃以下，所以该药我 们要求储藏在冷藏柜内。
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3、还有部分药品需要避光保存的药品 对于需要避光保存的药品，如：注射用硝普钠、硫辛酸注射液、注
药品的储存与养护
Page 1
《湖北省医疗机构药品储存管理规定》
2015年10月9日，由湖北省食品药品监督管理局出台 本规定自2015年11月1日起施行 《规定》共六章三十条。重点从制度与人员、场所与条件、设施与设
备、储存与养护等四个方面作出明确规定。在制度与人员方面，分别 对二级以上医疗机构和基层医疗机构的药学人员资质条件提出具体要 求，明确了医疗机构药品保管及养护人员的职责；在场所与条件方面， 要求在药（库）房选址、设计、布局、建造、改造和维护等方面应当 符合药品储存的要求。
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高危药品的管理
高危药品的定义：高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的 的药品。
高危药品包括：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 高危药品应设置专门的存放药柜，不得与其他药品混合存放，且应标
今后，科室储备的所有药品都必须有药品名称、批号、效期，消除 安全隐患。
Page 13
有效期的定义：
药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。 所有药品从生产后到使用前都会有一段储存时间，即使在正常的储藏
条件下，其效价（或含量）会逐渐下降，甚至会增加毒性，以致无法 使用。 因此，为保证药品质量，保证用药安全，常根据其稳定性试验和留样 观察，预测或掌握其效价（或含量）下降至不合格的时间，规定药品 在一定储藏条件时的有效使用时限，这就是药品的有效期。
例如：青霉素类药品的过敏反应，就是由于抗原与抗体在致敏细胞 上的相互作用而引起的。当青霉素配制一段时间后再使用时，青霉素 的水溶液将逐渐分解，经过分子重排形成青霉烯酸。青霉素溶液在储 藏过程中也产生高分子聚合体，也能与抗体蛋白结合成抗原，这些都 是致敏物质。 当遇到过敏体质的患者时，即可发生过敏反应。所以青霉素等在 使用前应临时配制，现配现用。
射用水溶性维生素、注射用甲钴胺等，在临床使用时，最好使用避光袋、 避光输液器及避光型微量泵延长管等避光装置，防止药品因见光降低效 价，增加不良反应的发生。防范医疗隐患。
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4、为降低药品不良反应的发生，特别是水溶液不稳定的药品，尽量做 到现age 10
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产品批号为1409041，有 效期24个月，那么该药可使 用到2016年8月31日，而 不是2016年9月4日
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有效期至2017/10/19，那 么该药可使用到2017年10 月19日
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有效期至2017年03月，那 么该药可使用到2017年3月 31日
Page 11
总的来讲：青霉素本身并不是引发过敏反应的过敏原，引发青霉素 过敏反应的过敏原是制剂中高分子聚合物等杂质，控制高分子聚合物等 杂质就可大大降低过敏反应。
Page 12
5、临床科室备用的口服拆零药品，有一部分存在无药品名称、批号、 效期，存在着一定的安全隐患。对这一部分药品，若非本科室专科必备， 我们建议：科室不必储备。
Page 2
第十二条 二级（含）以上的医疗卫生机构的药品储存场所应包括 药库、药房及临时存放药品区域，如静脉用药调配中心、门诊配药室、 注射室、病区护士站、手术室等。基层医疗卫生机构的药品储存场所 应至少包括独立的药品储存室或专用的药品储存柜等。
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根据《湖北省医疗机构药品储存管理规定》
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有效期的表示方法：
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数 字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX 年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其 他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至 XXXX/XX/XX”等。
1、需要阴凉处保存的药品很多，特别是大多数注射剂，如：注射用头 孢替唑钠、注射用美洛西林、注射用泮托拉唑等，因为阴凉处的温度要 求不超过20℃。在夏季时，我们的病区虽然有中央空调，但一般办公区 及病房都控制在25-26℃。所以我们建议：在夏季时，尽量将病区治疗 室的温度调到20℃，因为我们病区储存的药品主要在治疗室。
药品的储存：
Page 5
同品种同批号药品应集中储存。药品搬运和堆垛应遵守药品外包装图 式标志的要求，规范操作。控制堆放高度，防压、碰、撞。堆垛距离 适当（垛间距不小于5厘米，垛与墙等固定设施间距不小于30厘米， 与地面间距不小于10厘米）。
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对照《湖北省医疗机构药品储存管理规定》，我 们在平时的检查中发现，主要存在以下问题：
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我院临床使用的高危药品目录
1、高浓度电解质制剂：10%氯化钠注射液、10%氯化钾注射液、 25%硫酸镁注射液、氯化钙注射液、50%葡萄糖注射液（根据二级 综合医院等级评审参评医院培训指南）。
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到 月，应当为起算月份对应年月的前一月。
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产品批号为1409041，有效期24个月，那么该药可使用到2016年8 月31日，而不是2016年9月4日
有效期至2017/10/19，那么该药可使用到2017年10月19日 有效期至2017年03月，那么该药可使用到2017年3月31日
（一）定期对库存药品进行检查，发现药品可能存在质量问题时，及 时采取处理措施；
（二）定期对药（库）房温度、湿度进行监测，发现温度、湿度超出 规定范围时，及时采取调控措施；
（三）加强药品效期管理，对近效期的药品应当设置明显标志；
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药品的储存一般应分三个区域： 阴凉处：指不超过20℃ 冷处：指2-10℃ 常温：指10-30℃
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2、冷处：要求的温度是2-10℃，即各临床科室的冷藏柜，我们要求冷 藏柜的温度记录本一天记录两次，若温度出现异常，应及时报设备科维 修。
注射用水溶性维生素，因为其储藏条件要求15℃以下，所以该药我 们要求储藏在冷藏柜内。
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3、还有部分药品需要避光保存的药品 对于需要避光保存的药品，如：注射用硝普钠、硫辛酸注射液、注
药品的储存与养护
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《湖北省医疗机构药品储存管理规定》
2015年10月9日，由湖北省食品药品监督管理局出台 本规定自2015年11月1日起施行 《规定》共六章三十条。重点从制度与人员、场所与条件、设施与设
备、储存与养护等四个方面作出明确规定。在制度与人员方面，分别 对二级以上医疗机构和基层医疗机构的药学人员资质条件提出具体要 求，明确了医疗机构药品保管及养护人员的职责；在场所与条件方面， 要求在药（库）房选址、设计、布局、建造、改造和维护等方面应当 符合药品储存的要求。
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高危药品的管理
高危药品的定义：高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的 的药品。
高危药品包括：高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 高危药品应设置专门的存放药柜，不得与其他药品混合存放，且应标
今后，科室储备的所有药品都必须有药品名称、批号、效期，消除 安全隐患。
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有效期的定义：
药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。 所有药品从生产后到使用前都会有一段储存时间，即使在正常的储藏
条件下，其效价（或含量）会逐渐下降，甚至会增加毒性，以致无法 使用。 因此，为保证药品质量，保证用药安全，常根据其稳定性试验和留样 观察，预测或掌握其效价（或含量）下降至不合格的时间，规定药品 在一定储藏条件时的有效使用时限，这就是药品的有效期。
例如：青霉素类药品的过敏反应，就是由于抗原与抗体在致敏细胞 上的相互作用而引起的。当青霉素配制一段时间后再使用时，青霉素 的水溶液将逐渐分解，经过分子重排形成青霉烯酸。青霉素溶液在储 藏过程中也产生高分子聚合体，也能与抗体蛋白结合成抗原，这些都 是致敏物质。 当遇到过敏体质的患者时，即可发生过敏反应。所以青霉素等在 使用前应临时配制，现配现用。
射用水溶性维生素、注射用甲钴胺等，在临床使用时，最好使用避光袋、 避光输液器及避光型微量泵延长管等避光装置，防止药品因见光降低效 价，增加不良反应的发生。防范医疗隐患。
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4、为降低药品不良反应的发生，特别是水溶液不稳定的药品，尽量做 到现age 10
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产品批号为1409041，有 效期24个月，那么该药可使 用到2016年8月31日，而 不是2016年9月4日
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有效期至2017/10/19，那 么该药可使用到2017年10 月19日
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有效期至2017年03月，那 么该药可使用到2017年3月 31日
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总的来讲：青霉素本身并不是引发过敏反应的过敏原，引发青霉素 过敏反应的过敏原是制剂中高分子聚合物等杂质，控制高分子聚合物等 杂质就可大大降低过敏反应。
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5、临床科室备用的口服拆零药品，有一部分存在无药品名称、批号、 效期，存在着一定的安全隐患。对这一部分药品，若非本科室专科必备， 我们建议：科室不必储备。
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第十二条 二级（含）以上的医疗卫生机构的药品储存场所应包括 药库、药房及临时存放药品区域，如静脉用药调配中心、门诊配药室、 注射室、病区护士站、手术室等。基层医疗卫生机构的药品储存场所 应至少包括独立的药品储存室或专用的药品储存柜等。
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根据《湖北省医疗机构药品储存管理规定》
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有效期的表示方法：
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数 字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX 年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其 他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至 XXXX/XX/XX”等。
1、需要阴凉处保存的药品很多，特别是大多数注射剂，如：注射用头 孢替唑钠、注射用美洛西林、注射用泮托拉唑等，因为阴凉处的温度要 求不超过20℃。在夏季时，我们的病区虽然有中央空调，但一般办公区 及病房都控制在25-26℃。所以我们建议：在夏季时，尽量将病区治疗 室的温度调到20℃，因为我们病区储存的药品主要在治疗室。
药品的储存：
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同品种同批号药品应集中储存。药品搬运和堆垛应遵守药品外包装图 式标志的要求，规范操作。控制堆放高度，防压、碰、撞。堆垛距离 适当（垛间距不小于5厘米，垛与墙等固定设施间距不小于30厘米， 与地面间距不小于10厘米）。
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对照《湖北省医疗机构药品储存管理规定》，我 们在平时的检查中发现，主要存在以下问题：