2020卫生法规考试资料:基本药物制度相关知识
2020年执业药师药事管理与法规考试真题答案及解析
2020年药事管理与法规真题一、最佳选择题(共40题,每题1分。
每题的备选项中,只有1个最符合题意)1、建立基本医疗卫生制度,建立健全医疗卫生服务体系。
医疗卫生事业应当坚持的原则是( )A. 公平性B. 公益性C. 公开性D. 公正性2、关于基本医疗保险用药的说法,正确的是( )A. 经批准上市的民族药品,由各省级医疗保障部门根据规定程序,纳入基金支付范围B. 医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付C. 抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物全部纳入基本医疗保险药品目录D. 工伤保险和生育保险支付药品费用时,区分甲、乙两类3、关于药品安全风险的说法,正确的是( )A. 药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B. 药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化C. 药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”D. 药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等4、下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )A. 建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制B. 药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究C. 对已确认发生不良反应的药品,药品监督管理部门应当注销药品注册证书D. 建立中央和地方两级医药储备制度,发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时,按规定紧急调用药品5、根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是( )A. 实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售B. 分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应C. 实时预警、委托生产、集中采购、统一配送D. 分级应对、分类管理、会商联动、保障供应6、关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是( )A. 药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时,应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样B. 具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂C. 非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品D. 某药品新列入兴奋剂目录后,药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品7、根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,下列关于中成药命名的说法,错误的是( )A.中成药通用名称应科学、明确、简短,不易产生歧义和误导,避免使用生涩用语B.需要更名的中成药在其新的通用名称批准后,给予2年过渡期,过渡期内采用老名称后括注新名称的方式C.中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或濒危受保护动、植物名称命名D.中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点,使中成药的名称既科学规范,又体现一定的中华传统文化底蕴8、根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。
2020云南楚雄医院招聘考试卫生法规考试资料:人体安全用药的保障
2020云南楚雄医院招聘考试卫生法规考试资料:人体安全用药的保
障
2020云南医疗卫生招聘考试还有一段时间,今天为大家带来云南楚雄医院招聘考试卫生法规考试资料:人体安全用药的保障,希望能帮助到大家做好备考工作。
为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体安全用药,维护人民身体健康和用药的合法权益,《中华人民共和国药品管理法》自2001年12月1日起施行。
药品管理法是医疗考试中一个必不可少的组成部分,主要包括一般管理、新药管理、进口药品管理、假药管理、劣药管理等。
那么考试时经常考的内容是什么呢?其实最需要明确的就是每种管理的重点考点,主要内容如下:一般管理法指出国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行特殊管理;研制新药必须按照国务院药品监督管理部门的规定,经国务院药品监督管理部门批准后进行临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书;药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全、有效的方可批准进口,并发给进口药品注册证书,医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品,按照国家有关规定办理进口手续;假药管理指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;劣药药品成份的含量不符合国家药品标准。
其实除以上对每种管理的要求外还会考一些特殊情况,例如按假药论处的、按劣药论处的一些情况。
国家基本药物制度知识宣传
国家基本药物制度知识宣传
2. 药物供应保障:国家基本药物制度要求各级政府和医疗机构保障基本药物的供应。这包 括建立药品采购和配送机制,确保基本药物的稳定供应和质量安全。
3. 药物价格控制:国家基本药物制度通过价格控制来保障基本药物的价格合理。相关部门 会对基本药物进行定价和监管,防止药价过高或过低。
国家基本药物制度的宣传教育需要广泛开展,涉及医务人员、患者和社会大众等各个层面 。只有通过宣传教育,才能提高公众对基本药物制度的认识和支持度,推动制度的有效实施 和落地。
国家基本药物制度知识宣传
国家基本药物制度是指国家根据公众需求和医疗资源情况,确定一份基本药物清单,以保 障公民基本药物需求的政策措施。它的宗旨是提供必需、有效、安全、价格合理的药物,以 满足人民的基本医疗需求。
为了加强对国家基本药物制度的宣传,以下是一些需要知晓的重要内容:
1. 基本药物清单:国家基本药物制度的核心是基本药物清单,即国家确定的必需药物的列 表。基本药物清单是根据疾病谱、疾病负担、药物疗效和安全性等因素进行科学筛选和评估 的。
4. 医保支付:国家基本药物制度要求医保机构对基本药物提供适当的支付保障。这意味着 患者在购买基本药物时可以享受医保报销,减轻医疗费用负担。
国家基本药物制度知识宣传
5. 宣传教育:国家基本药物制度的宣传教育是重要的一环。通过各种途径,如宣传册、宣 传片、健康教育活动等,向公众普及国家基本药物制度的政策目标、实施措施和相关政策法 规,提高公众对基本药物制度的认识和理解。
2020年新编国家基本药物制度政策及基本药物合理使用培训测试题及答案名师资料
国家基本药物制度政策及基本药物合理使用培训测试题姓名:单位:成绩:一、填空题(每空1分,共20分)1、基本药物是指适应卫生需求、适宜、合理、能够供应、公众可获得的药品。
2、政府办基层医疗卫生机构使用的基本药物实行招标采购、配送。
3、《国家基本药物目录》《基层医疗卫生机构配备使用部分》包括和、、。
4、国家采取实行、、等措施保障基层医疗卫生机构实行药品零差率销售。
5、医疗机构在优先和合理使用基本药物的基础上,可以根据病情实际,使用省级人民政府统一确定的执行基本药物政策的。
6、,就是指医疗机构在销售药品时,按实际进价销售,不再加价。
7、将下列药物与禁忌证配对:(1).保泰松(2).普萘洛尔(心得安)(3).氯氮平(4).肾上腺素 .A. 高血压 B .胃溃疡 C.血细胞异常 D.支气管哮喘二、单选题(每题2分,共20分)1、国家基本药物制度首先在哪些医疗机构实施?( )A. 国家举办的基层医疗卫生机构 B .省级举办的基层医疗卫生机构C .政府举办的基层医疗卫生机构D .县级举办的基层医疗卫生机构2、地方可以增加基本药物品种吗( )。
A. 可以 B .不可以 C .未做规定 D .视情况而定、国家基本药物目录实行动态调整管理,不断优化基本药物品种、类别与结构比3.例,原则上几年调整一次?()A. 一年 B .二年 C. 三年 D. 四年4、哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围?( )A .主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。
B. 含有国家濒危野生动植物药材的。
C .主要用于滋补保健的。
D. 非临床治疗首选的。
5、患儿,女性,15岁,急性胃肠炎,给予某药止痛,病人出现明显的口干等症状。
该药物可能是()A.毛果芸香碱B.新斯的明C.氯解磷定D.阿托品E.异丙托溴铵6、可影响幼儿牙釉质和骨骼发育的药物是()A.青霉素B.红霉素C.林可霉素D.四环素E.庆大霉素7、对长期便秘者应慎用的抗酸药物是()A.胃得乐B.氢氧化铝C.胃必治D.碳酸氢钠E.氢氧化镁8、抢救严重有机磷酸酯类中毒,应当使用()A.阿托品+新斯的明B.碘解磷定+新斯的明C.碘解磷定+阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱9、处方正文的内容不包括()A.药品名称B.规格C.数量D.用法用量E.药品金额10、发生消化性溃疡的主要原因是()A.大肠杆菌感染B.精神压力过大C.幽门螺杆菌感染D.沙门菌感染E.迷走神经过度兴奋三判断题(每题2分,共20分)1、在基层医疗卫生机构就医,患者只能用国家基本药物。
执业药师考试2020年药事管理与法规复习笔记(2)
执业药师考试2020年药事管理与法规复习笔记(2)
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执业药师考试2020年药事管理与法规复习笔记(2)
基本医疗卫生制度主要内容
基本医疗卫生制度主要由医药卫生四大体系、八项支撑组成。
四大体系是指建设公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系,构建我国的基本医疗卫生制度「医保药公卫」。
八项支撑就是完善医药卫生管理、运行、投入、价格、监管、科技与人才体制机制、信息、法制的建设,保障四大体系有效规范运转。
医疗保障体系建立和完善城镇职工基本医疗保险(以下简称城镇职工医保)、城镇居民基本医疗保险(以下简称城镇居民医保)、新型农村合作医疗(以下简称新农合)和城乡医疗救助制度,做好各项制度之间的衔接,积极发展商业健康保险。
国家基本药物制度培训
国家基本药物制度培训国家基本药物制度是中国卫生健康领域的一项重要政策,旨在推动基本药物的合理使用和保障人民的基本用药需求。
为了更好地落实这一制度,培训成为必不可少的一环。
本文将介绍国家基本药物制度培训的内容和意义,以及培训的目标和方法。
一、国家基本药物制度培训的内容国家基本药物制度培训的内容主要包括以下几个方面:1. 政策法规知识:培训会向相关人员介绍国家基本药物制度的政策法规,包括《国家基本药物制度管理办法》等文件,使其对相关政策有全面的了解。
2. 基本药物知识:培训会向相关人员介绍国家基本药物的种类、作用、用法用量等基本知识,使其能够正确使用基本药物,提高医疗质量。
3. 药品采购与供应链管理:培训会向相关人员介绍如何进行基本药物的采购和供应链管理,包括采购渠道、采购程序、供应商管理等方面的内容,提高基本药物的供应效率。
4. 药品价格和使用费用:培训会向相关人员介绍基本药物的价格形成机制以及使用费用的支付方式,使其能够更好地掌握相关知识,为患者提供更实惠的药物服务。
5. 药学服务和临床应用:培训会向相关人员介绍药学服务的内容和临床应用的方法,提高基本药物在临床治疗中的应用水平,提升医疗质量。
二、国家基本药物制度培训的意义国家基本药物制度培训的意义主要体现在以下几个方面:1. 提高基本药物的合理使用率:通过培训,相关人员能够对基本药物的作用、用法用量等方面有全面的了解,避免了过度和不必要的使用,提高了基本药物的合理使用率。
2. 保障患者的用药需求:基本药物是满足人民基本用药需求的关键,通过培训,相关人员能够更好地了解基本药物,提供符合患者需求的药品服务。
3. 提升医疗质量和安全性:基本药物的使用涉及到患者的生命安全和健康,通过培训,相关人员能够提高对基本药物的认识和应用水平,提升医疗质量和安全性。
4. 促进基本药物的供应保障:培训相关人员能够了解基本药物的采购和供应链管理,提高供应效率,确保基本药物的供应保障。
基本药物培训资料
采取集中采购、分散采购和网上采购等多种方式,确保药品质量和供应。
供应原则
遵循公平、公正、透明的原则,保障药品供应的及时性和稳定性。
药品价格与支付
价格制定
根据药品的成本、疗效和社会价值等因素,定合理的药品 价格。支付方式
采取按服务收费、按病种收费和按人头付费等多种支付方式 ,降低患者的负担。
生产管理
企业需要加强生产管理,提高生产效率,降低生 产成本。
基本药物的流通体系
流通渠道
基本药物的流通需要经过多个环节,包括药品采购、储存、运输 、销售等,流通渠道的畅通是保证药品供应的重要保障。
储存管理
药品的储存需要严格符合相关规定,保证药品在有效期内不受损 坏或变质。
价格管理
基本药物的价格需要经过科学合理的定价,既要保证企业的合理 利润,又要确保消费者的利益。
省级药品监管部门
负责落实国家药品监管政策,对本地区的药品生产、流通企业和 使用单位进行日常监管和检查。
社会监督
通过社会组织和公众对药品的监督和反馈,促进药品质量的持续 改进和提升。
06
基本药物的临床应用与管理
基本药物的概述
基本药物的概念
基本药物是指满足基本医疗卫生需求,剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品
05
基本药物的质量标准与监管
质量标准
药品的内在质量
包括药物的成分、剂型、含量、稳定性等必须符 合国家药品标准。
药品的外在质量
包括药品的包装、标识、说明书等应当规范、清 晰、易于理解。
药品的安全性
药品必须经过严格的安全性评估,确保在使用过 程中对患者的身体不会造成损害。
监管体系
国家药品监管部门
基本药物培训试题(附答案)
基本药物培训试题(附答案) 本篇文章没有明显的格式错误和问题段落。
1.国家基本药物制度首先在政府举办的基层医疗卫生机构实施。
2.国家基本药物目录不包括中草药。
3.国家基本药物目录化学药品和生物制品共有205个品种,中成药102个品种,共307个品种。
4.国家基本药物目录实行动态调整管理,原则上几年调整一次。
5.基本药物制度是一项全新的制度,先从政府举办的基层医疗卫生机构开始实施基本药物零差率销售。
6.可以纳入国家基本药物目录遴选范围的药品主要是常见病、多发病、传染病、慢性病等防治所需药品。
7.政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的是转变基层医疗机构的补偿机制和运行机制,促进合理用药,降低药品价格,保证群众基本用药,减轻患者负担,吸引群众到基层就诊,让群众得实惠。
8.给予某药止痛,患者出现明显的口干等症状,该药物可能是阿托品。
9.可影响幼儿牙釉质和骨骼发育的药物是四环素。
10.口服避孕药后月经第9天出现不规则出血,正确的处理方法是加服少量雌激素。
11.抢救严重有机磷酸酯类中毒,应当使用碘解磷定+阿托品。
12.决定药物作用选择性大小的因素是组织器官对药物的敏感性。
1.新生儿肾功能尚未完全发育,药物代谢能力较差,尿液PH值偏低,排泄弱碱性药物速度较慢。
2.母亲在哺乳期间口服药物可能会对乳儿产生影响。
3.在为儿童选择药物时,应考虑患儿的病情、体质和药物特性等因素。
4.在计算儿童用药剂量时,应根据体重或体表面积来计算所需药量。
5.除了急救、抢救用药外,一些经过论证的独家生产药品也可以被纳入国家基本药物目录。
6.只有具有合法经营资格的配送企业才能向基层医疗卫生机构提供基本药物。
临床助理医师卫生法规考点——《中华人民共和国药品管理法》
临床助理医师卫生法规考点——《中华人民共和国药品管理法》一、医疗机构的药剂管理考点1:对本单位自配品种的要求(Z06-1-12,Z2003-318)医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。
非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。
无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制(Z2005-1-9)。
配制的制剂必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用。
特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。
医疗机构配制的制剂,不得在市场销售。
H2002-1-12 2002-2-16.医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制BA.省级卫生行政部门B.省级药品监督管理部门C.县级卫生行政部门D.地市级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门二、法律责任违法主体为医师或医疗机构:卫生行政部门给予行政处分并没收违法所得。
吊销执业证书新公布的六部法规:传染病防治法实施办法、突发公共卫生事件应急条例、医疗废弃物管理条理、医院感染管理规范、非典防治管理办法列等入考核范围,每年出题2分,H2004-1-112、113 2006-1-(112~113题共用备选答案)A.市容监督管理部门B.城市规划行政主管部门C.卫生行政主管部门D.检验检疫行政主管部门E.环境保护行政主管部门112.对医疗废物的收集、运送、贮存、处置中的疾病防治工作进行定期监督检查的部门是C113.对医疗废物的收集、运 =、贮存、处置中的环境污染防治工作进行不定期抽查的部门是E。
2020年执业药师《药事法规》试题及答案(卷十)
2020年执业药师《药事法规》试题及答案(卷十)1、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行A、全国零售指导价销售B、零差率销售C、在进价的基础上加价20%销售D、在进价的基础上加价15%销售【正确答案】B【答案解析】《关于建立国家基本药物制度的实施意见》要求实施基本药物制度的政府办城市社区卫生服务机构和县(基层医疗卫生机构),要全部配备使用基本药物并实现零差率销售。
2、基层医疗机构对基本药物实行A、“零差率”销售B、固定差率销售C、高于进价销售D、低于进价销售【正确答案】A【答案解析】基本药物制度的实施,基层医疗卫生机构将基本药物实行“零差率”销售,这给基层医疗卫生机构的良性运转带来了严重挑战。
政府与社会采取积极的补偿措施就成了保证基本药物制度在基层医疗卫生机构长久稳定实施的关键。
3、有关基本药物管理的说法,错误的是A、政府举办的基层医疗卫生机构不能配备、使用非基本药物B、政府举办的基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物C、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售D、基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药物【正确答案】A【答案解析】从2009年起,政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。
4、政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物,这体现了国家对基本药物实行A、优先选择、合理使用B、强制采购、优先使用C、价格优先、质量合格D、以奖代补、全额报销【正确答案】A【答案解析】建立基本药物优先选择和合理使用制度。
政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。
5、药品供应保障体系的基础是A、国家基本药物制度B、药品储备制度C、药品生产流通管理体制D、药品质量保障体系【正确答案】A【答案解析】国家基本药物制度是国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基础。
执业药师(法规)-国家基本药物制度考点总结
国家基本药物制度考点总结成都师资中心郭佳宁考试频率:2018.2019.2020.2021考试分值:1-3分基本药物是指满足疾病防治基本用药需求,适应现阶段基本国情和保障能力,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,可公平获得的药品。
【考点1:遴选范围及原则】[范围](1)《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生健康主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种。
(2)急救、抢救用药除外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应经过单独论证(考过原话,必记!)[遴选原则]防治必需、价格合理、安全有效、使用方便、基本保障、中西药并重、临床首选及基层能够配备(口诀:两基方案驾驶林中)【考点2:国家基本药物目录】[1]目录调整的依据:(1)我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平的变化(2)我国疾病谱变化(3)药品不良反应监测评价(4)国家基本药物应用情况监测和评估(5)已上市药品循证医学、药物经济学评价(6)国家基本药物工作委员会规定的其他情况[记忆方法:(1)(2)社会因素,(3)发生严重不良反应是安全因素,(5)经济因素。
考过一次多选,见到能认识][2]不能纳入目录遴选范围的情形:(1)非临床治疗首选的品种(2)主要用于滋补保健作用,易滥用的品种(3)含有国家濒危野生动植物药材的品种(4)因严重不良反应,国家药品监督管理局明确规定暂停生产、销售或者使用的品种(5)违背国家法律、法规,或者不符合伦理要求的品种[记忆方法:滋补濒危非首选、严重违法违道德][3]调出目录的情形(1)药品标准被取消的(2)国家药品监督管理局撤销其药品批准证明文件的(3)发生严重不良反应,经过评估不宜作为国家基本药物使用的(4)根据药物经济学评价,可被风险效益比或者成本效益比更优的品种替代的(5)国家基本药物工作委员会认为应调出的其他情形[记忆方法:取消替代不存在]【考店3:其他】(1)“麝香”为人工麝香,“牛黄”为人工牛黄,有“注释”的除外。
药师考试国家基本药物制度的主要内容
国家基本药物目录筛选
1中央政府统一制定和发布国家基本药物目录
2基本药物目录定期调整和更新
国家基本药物采购配送
1公开招标采购
2统一配送
国家基本药物价格管理
1基本药物零售指导价格:国家制定
基本药物统一采购价格:省级人民政府在国家指导价格规定的幅度内制定
国家基本药物选择使用
1制定基本药物临床应用指南和基本药物处方集
2不良反应制度和信息:建立和健全基本药物不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度、主动监测及时分析处理和上报基本药物不良反应信息
3召回:存在安全隐患的基本药物应当及时召回
国家基本药物零售指导价格管理的主要内容
零售指导价格的制定
1按名制定:国家基本药物零售指导价格按照药品通用名称制定不区别具体生产经营企业
2基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录报销比例明显高于非基本药物
国家基本药物监管部门
1国家食品药品监督管部门:基本药物评价性抽检、年度药品抽检、品种的再评价
2各省级食品药品监督管理部门:基本药物监督性抽检、常规检查
3地方各级食品药品监督管理局:城市社区和农村基本药物质量监督管理
国家基本药物监管对象
2自主定价:医疗卫生机构、社会零售药统一零售指导价格
原具体企业定价或特定包装规格定价的基本药物执行公布的统一零售指导价格
零售指导价格的监测和调整
1省自治区直辖市价格主管部门:监测购销价格
发改委:调整价格
零售指导价格的查处
监督检查价格执行情况查处价格违法行为
1基本药物生产企业:基本药物生产质量管理、标准研究和修订
2基本药物配送企业:基本药物的进货、验收、储存、出库、运输等环节管理
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2020卫生法规考试资料:基本药物制度相关知识
1.基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。
政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物。
2.国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药。
化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类,中成药主要依据功能分类。
3.国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题,确定国家基本药物制度框架,确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案,审核国家基本药物目录,各有关部门在职责范围内做好国家基本药物遴选调整工作。
委员会由卫生部、国家发展和改革委员会、工业和信息化部、监察部、财政部、人力资源和社会保障部、商务部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局组成。
办公室设在卫生部,承担国家基本药物工作委员会的日常工作。
4.国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则,结合我国用药特点,
参照国际经验,合理确定品种(剂型)和数量。
国家基本药物目录的制定应当与基本公共卫生服务体系、基本医疗服务体系、基本医疗保障体系相衔接。
5.国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药,应当是《中华人民共和国药典》收载的,卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种。
除急救、抢救用药外,独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。
化学药品和生物制品名称采用中文通用名称和英文国际非专利药名中表达的化学成分的部分,剂型单列;中成药采用药品通用名称。
6.下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围:
(一)含有国家濒危野生动植物药材的;
(二)主要用于滋补保健作用,易滥用的;
(三)非临床治疗首选的;
(四)因严重不良反应,国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的;
(五)违背国家法律、法规,或不符合伦理要求的;
(六)国家基本药物工作委员会规定的其他情况。