药理学试卷6教学内容
广西中医药大学《药理学》试题(适用于医学、药学本科及高职高专各专业)(6)
《药理学》试题(6)（适用于医学、药学本科及高职高专各专业）一、单选题（共60题，90分）1、颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用（）（1.5）A、阿司匹林B、氯丙嗪C、吗啡D、阿托品E、 654-2正确答案： C2、关于乙醚，下列哪个叙述是正确的（）（1.5）A、作用快，诱导期短B、呼吸抑制作用明显C、消化道反应较常见D、呼吸刺激作用明显E、容易引起高血糖正确答案： D3、下列药中既具有抗室性心律失常又是一良好的抗癫痈大发作药是（）（1.5）A、普罗帕米B、普鲁卡因胺C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案： E4、下列抗心律失常药的基本作用中，哪点不能取消折返激动现象（）（1.5）A、降低异位自律性B、改变膜反应性而改变传导性C、绝对延长ERPD、缩短APD，相对延长ERPE、促使邻近细胞ERP的不均一趋向均一正确答案： A5、具降低自律性，减慢传导，绝对延长有效不应期的药物是（）（1.5）A、奎尼丁B、利多卡因C、苯妥英钠D、胺碘酮E、美西律正确答案： A6、多巴胺扩张肾血管是由于（）（1.5）A、兴奋β受体B、兴奋M受体C、激动DA受体D、阻断α受体E、阻断M受体正确答案： C7、硝酸甘油适用于（）（1.5）A、稳定型心绞痛B、不稳定型心绞痛C、变异型心绞痛D、各型心绞痛E、以上都不是正确答案： D8、地尔硫卓抗心绞痛的机制不包括（）（1.5）A、扩张冠脉、增加缺血心肌血流量B、收缩冠脉、增加缺血心肌血流量C、扩张阻力血管、降低心脏后负荷D、降低心脏后负荷、降低心肌耗氧量E、拮抗Ca 2+内流，减少细胞内Ca 2+含量，对缺血心肌起保护作用正确答案： B9、下列描述哪项错误的是（）（1.5）A、甲状腺素可用于治疗呆小病和粘液性水肿B、甲亢症状包括心率减慢、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等C、硫脲类药物可通过胎盘，妊娠妇女慎用或不用D、硫脲类药物是甲亢的内科治疗常用药物E、β受体阻断药是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药物正确答案： B10、毛果芸香碱的缩瞳机制是（）（1.5）A、阻断虹膜a受体B、阻断虹膜M受体C、激动虹膜M受体D、抑制胆碱酯酶E、激动虹膜N受体正确答案： C11、下列描述哪项正确（）（1.5）A、硫脲类可促进T4转化为T3B、硫脲类是重症甲亢、甲亢危象首选药C、硫脲类具有免疫增强作用，利于甲亢治疗D、大剂量碘可预防单纯性甲状腺肿E、小剂量碘可抑制甲状腺激素释放而有抗甲状腺作用正确答案： B12、与吗啡镇痛机制有关的是（）（1.5）A、阻断阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢前列腺素合成D、抑制外周前列腺素合成E、阻断中枢多巴胺受体正确答案： B13、中枢性降压药是（）（1.5）A、可乐定B、利血平C、拉贝洛尔D、肼苯哒嗪E、硝苯地平正确答案： A14、雌激素禁用于（）（1.5）A、绝经期综合征B、绝经后乳腺癌C、绝经前乳腺癌D、前列腺癌E、闭经正确答案： C15、每月服用一次有效的是（）（1.5）A、避孕片Ⅰ号B、避孕片Ⅱ号C、复方炔诺孕酮甲片D、复方炔诺孕酮乙片E、甲地孕酮片正确答案： D16、硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（）（1.5）A、扩张血管B、防止反射性心率加快C、减慢心率D、抑制心肌收缩力E、降低心肌耗氧量正确答案： E17、对受体的认识，不正确的是（）（1.5）A、受体有其固有的分布与功能B、受体与药物结合产生药理反应C、药物与全部受体结合才发挥作用D、药物与受体结合后可解离E、受体能与激动剂或拮抗剂结合正确答案： C18、肾上腺髓质具有（）（1.5）A、 a、β受体B、 NN受体C、 NM受体D、 M受体E、 a1受体正确答案： B19、服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（）（1.5）A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快而影响疗效E、防止肾损害正确答案： E20、误食毒蘑菇中毒，可选用( )解救（1.5）A、毛果芸香碱B、阿托品C、碘解磷定D、去甲肾上腺素E、新斯的明正确答案： B21、关于青霉素不正确的描述是（）（1.5）A、抗菌作用机理是抑制敏感菌细胞壁粘肽合成B、不宜与红霉素合用C、对人体毒性小D、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成E、肌注可出现局部疼痛、红肿现象正确答案： D22、两性霉素B的应用注意点不包括（）（1.5）A、定期检查心电图B、静脉滴注前常服解热镇痛药和抗组胺药C、避光滴注D、可以口服给药E、定期查血钾血尿常规和肝、肾功能等正确答案： D23、抑制DNA合成的抗菌药是（）（1.5）A、青霉素B、头孢菌素C、喹诺酮类D、磺胺类E、氨基糖苷类正确答案： C24、控制慢性心功能不全患者急性发作症状宜选（）（1.5）A、洋地黄毒苷B、地高辛C、毒毛旋花子苷KD、 ADE、 Iso正确答案： C25、人工合成的雌二醇衍生物是（）（1.5）A、雌酮B、 .炔雌醇C、炔诺酮D、司坦唑醇E、雌三醇正确答案： B26、阿司匹林的解热作用原理是由于（）（1.5）A、直接作用于体温调节中枢的神经元B、对抗cAMP直接引起的发热C、抑制产热过程和促进散热过程D、抑制中枢环氧化酶减少前列腺素合成E、对抗前列腺素直接引起的发热正确答案： D27、异烟肼引起的神经系统不良反应可用哪个药物预防（）（1.5）A、利福平B、 NaHCO3C、多巴胺D、 Vit.B6E、 GABA正确答案： D28、哌替啶比吗啡应用多的原因是（）（1.5）A、镇痛作用强B、对胃肠道有解痉作用C、无成瘾性D、成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱E、作用维持时间长正确答案： D29、下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性（）（1.5）A、吗啡B、度冷丁C、可待因D、罗通定（颅通定）E、阿司匹林正确答案： D30、有关缩宫素的作用特点，下列叙述错误的是（）（1.5）A、雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B、孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C、临产时敏感性最高D、分娩后敏感性降低E、妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异正确答案： E31、对小儿高热性惊厥无效的药是（）（1.5）A、苯巴比妥B、安定C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、苯妥英钠正确答案： E32、治疗过敏性休克的首选药物是（）（1.5）A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、阿托品正确答案： D33、主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药是（）（1.5）A、干扰素B、泼尼松龙C、环孢素D、硫唑嘌呤E、左旋咪唑正确答案： D34、卡比多巴的药理作用是（）（1.5）A、抑制外周多巴脱羧酶B、抑制中枢多巴脱羧酶C、激活中枢多巴脱羧酶D、抑制酪氨酸羟化酶E、激活外周多巴脱羧酶正确答案： A35、不属于抗胆碱药的是（）（1.5）A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、毛果芸香碱E、普鲁苯辛正确答案： D36、糖皮质激素长期使用致医源性肾上腺皮质功能亢进的表现不包括（）（1.5）A、满月脸B、水牛背C、水肿D、低血钾E、低血压正确答案： C37、氯沙坦的抗高血压机制是（）（1.5）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转换酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素II受体正确答案： E38、11.孕激素作用表述错误的是（）（1.5）A、促使子宫内膜由分泌期转为增殖期，不利于受精卵着床，用于避孕B、降低子宫对缩宫素的敏感性，用于安胎C、可抑制排卵，用于避孕D、具有利尿作用E、使月经周期的黄体相基础体温升高正确答案： A39、对癫痫大发作、小发作，精神运动性发作均有效的药物是（）（1.5）A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案： D40、有关磺胺类药物叙述错误的是（）（1.5）A、为人工合成品B、抗菌谱较广C、易产生耐药性D、大部份与血浆蛋白结合率高E、主要不良反应是肾损害正确答案： D41、下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳（）（1.5）A、苯妥英钠B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案： A42、氯贝丁酯的不良反应中哪项是错误的（）（1.5）A、皮肤潮红B、皮疹C、视力模糊D、血象异常E、腹泻、腹胀正确答案： A43、下列描述哪项正确（）（1.5）A、镇痛作用度冷丁较吗啡弱，持续时间比吗啡长B、度冷丁、吗啡都可升高颅内压C、度冷丁、吗啡有成瘾性，可待因无成瘾性，故用来止咳D、度冷丁与吗啡对咳嗽中枢无抑制作用E、对心源性哮喘、吗啡有效，度冷丁无效正确答案： B44、度冷丁的药理作用不包括（）（1.5）A、呼吸抑制B、镇静作用C、兴奋催吐化学感受区D、收缩支气管平滑肌E、对抗催产素对子宫的兴奋作用正确答案： E45、室性心动过速宜选用（）（1.5）A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因正确答案： C46、下列哪种情况，用心得安（普萘洛尔）无效（）（1.5）A、室性早搏B、心绞痛C、高血压D、甲亢及危象E、窦性心动过缓正确答案： E47、不属于阿司匹林的不良反应是（）（1.5）A、胃肠道反应B、溶血性贫血C、凝血障碍D、过敏反应E、水杨酸反应正确答案： B48、吗啡的镇痛作用原理可能是（）（1.5）A、激活阿片受体B、阻断阿片受体C、抑制疼痛中枢D、阻断脑干网状上行激活系统E、阻断α受体正确答案： A49、甾体避孕药禁用于（）（1.5）A、子宫内膜癌B、卵巢癌C、子宫肌瘤D、宫颈癌E、乳腺纤维囊性病变正确答案： D50、具有明显扩张肾血管，增加肾血流量作用的药物是（）（1.5）A、肾上腺素B、间羟胺C、麻黄碱D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案： D51、抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选（）（1.5）A、 ADB、 ISOC、 NAD、 DAE、 Atropine正确答案： C52、多粘菌素仅用于绿脓杆菌感染的主要原因是（）（1.5）A、易致肾损B、易致手足麻木C、易致共济失调D、易致呼吸抑制E、易致过敏正确答案： A53、关于阿司匹林的描述，不正确的是（）（1.5）A、具有解热、镇痛、抗风湿作用B、其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关C、可抑制血小板聚集D、常的见的不良反应有胃肠道反应和心律失常E、哮喘病人禁用正确答案： D54、引起胰岛素急性耐受性的诱因，哪一项是错误的（）（1.5）A、并发感染B、手术C、严重创伤D、酮症酸中毒E、血液pH升高正确答案： E55、用于治疗AD的以前体药形式存在的AChE抑制药是（1.5）A、美金刚B、美曲膦酯C、加兰他敏D、他克林E、利凡斯的明正确答案： B56、环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效显著（）（1.5）A、多发性骨髓瘤B、急性淋巴细胞性白血病C、卵巢癌E、恶性淋巴瘤正确答案： E57、普萘洛尔临床应用不包括（）（1.5）A、窦性心动过速B、心源性休克C、高血压D、心绞痛E、心肌梗塞正确答案： B58、青霉素类药物共同具有（）（1.5）A、耐酸、均可口服B、耐β-内酰胺酶C、抗菌谱广D、主要应用于革兰阴性杆菌感染E、有交叉过敏反应正确答案： E59、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是（）（1.5）A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关C、增强子宫节律性收缩D、收缩血管，提高血压E、使子宫底部产生松弛作用，对子宫颈则产生节律性收缩正确答案： C60、属于慢效类强心苷者是（）（1.5）A、洋地黄毒苷B、地高辛C、去乙酰毛花苷丙D、毒毛旋花苷KE、毛花苷丙正确答案： A二、多选题（共10题，10分）1、下列哪些药物是吩噻嗪类药物（）（1.0）A、氟哌啶醇C、奋乃静D、氯丙嗪E、苯海索正确答案： CD2、丙咪嗪的药理作用有（）（1.0）A、抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋B、抑制突触前膜对NA与5-TH的再摄取C、治疗量不影响血压，不易引起心律失常D、直接激活中枢与5-HT受体E、阻断M受体，引起阿托品样副作用正确答案： ABE3、可用于治疗心绞痛的钙拮抗药有（）（1.0）A、硝苯地平B、地尔硫卓C、维拉帕米D、尼群地平E、氟桂嗪正确答案： BC4、全麻前注射阿托品的目的是（）（1.0）A、抑制呼吸道腺体分泌B、使骨骼肌充分放松C、消除病人恐惧紧张情绪D、预防迷走神经兴奋导致心动过缓E、预防硫喷妥钠引起的喉或支气管痉挛正确答案： ADE5、有关雄激素的药理作用正确的是（）（1.0）A、促进男性生殖器官发育成熟及第二性征形成B、促进蛋白质的合成，减少蛋白质的分解C、促进体内水钠潴留D、促进促红细胞生成素分泌E、促进促性腺激素分泌正确答案： ABCD6、主要作用于G+菌的抗生素有（）（1.0）A、青霉素类B、氨基苷类C、头孢菌素类D、大环内酯类E、四环素类正确答案： ACD7、氯丙嗪应用时的禁忌症有（）（1.0）A、严重肝功能障碍B、有癫痫病史者C、糖尿病患者D、肾功能较差者E、中枢抑制药用后出现昏迷正确答案： ABE8、需在体内转化后才能发挥药理作用的药物有（）（1.0）A、环磷酰胺B、强的松C、可的松D、青霉素E、甲亢平正确答案： ABCE9、阿托品临床可用于（）（1.0）A、平滑肌痉挛性绞痛B、窦性心动过速C、有机磷酸酯类中毒D、乙醚麻醉前给药E、窦性心动过缓正确答案： ACDE10、激肽的生物学作用包括( )（1.0）A、扩张血管B、降低毛细血管通透性C、可引起剧烈疼痛D、促进白细胞的游走和聚集E、引起呼吸道、子宫和大多数胃肠平滑肌收缩正确答案： ACDE。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药理学基础知识1. 试题：请简要解释药理学的定义和研究内容。
答案：药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科，包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。
2. 试题：阐述药物的定义和分类。
答案：药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。
按其来源，药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。
根据其作用部位和作用方式，药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。
第二章：药物在人体内的行为1. 试题：解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内，并达到治疗剂量的过程。
分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。
代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。
排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。
2. 试题：论述血药浓度与药物疗效的关系。
答案：药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。
在剂量合理的情况下，药物的疗效与血药浓度呈正相关关系，即血药浓度越高，疗效越好。
但是，过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。
第三章：药物的作用机制1. 试题：描述药物与受体的结合方式及其影响。
答案：药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。
竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争，影响受体的活性。
非竞争性结合指药物与受体结合位点不同，从而改变受体的构象，影响受体的功能。
2. 试题：阐述药物的作用机制包括哪些方面。
答案：药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。
药物通过这些机制影响细胞功能，达到治疗效果。
第四章：药物剂量和药物疗效评价1. 试题：解释药物剂量的概念和影响因素。
答案：药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。
影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。
（完整版）药理学试题库和答案
（完整版）药理学试题库和答案药理学题库及答案一．填空题1．药理学的研究内容是（）和（）。
2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。
3．首关消除较重的药物不宜（）。
4．药物排泄的主要途径是（）。
受体激动时（）兴奋性增强。
5．N26．地西泮是（）类药。
7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。
8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。
9．山梗菜碱属于（）药。
（填药物类别）10．口服的强心甙类药最常用是（）。
11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。
12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。
受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。
13．H114．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。
16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。
17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。
18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查（）。
19．小剂量的碘主要用于预防（）。
20．伤寒患者首选（）。
21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。
22．氯霉素的严重的不良反应是（）。
23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。
27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28．氢氯噻嗪具有、和作用。
30．联合用药的主要目的是、、。
31．首关消除只有在（）给药时才能发生。
32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。
33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）.腺体分泌（）。
34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。
35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。
大专药理学试题及答案
大专药理学试题及答案试题一：1. 药理学是研究哪些方面的学科？药理学是研究药物在生物体内的作用和药物的相互关系的学科。
2. 药物的分类主要根据哪些原则进行？药物的分类主要根据化学性质、来源和作用机制等方面进行。
3. 请简要说明药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物的吸收是指药物经过给药途径进入生物体内的过程，分布则是药物在生物体组织中的分布情况，代谢则是指药物在体内被代谢成其他物质的过程，排泄则是指药物通过尿液、糞便等途径从体内排出。
4. 药物的药效是指什么？举例说明。
药物的药效是指药物对生物体产生的效应。
例如，抗生素可以抑制细菌的生长和繁殖，镇痛药可以缓解疼痛等。
5. 简述药物的剂型及其影响因素。
药物的剂型指的是药物制剂的物理形态。
常见的剂型有片剂、胶囊剂、口服液剂等。
剂型的选择受到药物性质、给药途径、患者需求等因素的影响。
试题二：1. 生物体对药物的反应有哪些类型？生物体对药物的反应主要分为药理效应和药物不良反应两个类型。
2. 什么是药物的作用靶点？举例说明。
药物的作用靶点是药物与生物体内特定分子相互作用所产生的药理效应的起始点。
例如，β受体拮抗剂作用于β受体，通过阻断其作用，达到降低心率和血压的效果。
3. 请简述药物的作用机制及其分类。
药物的作用机制是指药物与生物体内靶点相互作用所引发的生物效应的机制。
根据作用机制的不同，药物可分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等多个分类。
4. 药物的相互作用是指什么？为何会发生药物相互作用？药物相互作用是指同时或连续使用多种药物时，其中之一的药物可以影响其他药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，从而改变其药效或药物不良反应。
药物相互作用可能是由于药物在体内的相互影响，或者共同作用于某些靶点导致的。
5. 解释药物的选择性作用是什么意思？药物的选择性作用指的是药物对目标分子或特定器官具有更高的亲和力和作用能力，而对其他分子或器官的作用较小或无作用。
这种选择性作用可以减少不必要的药物副作用。
大学《药理学》章节试题及答案(六)
大学《药理学》章节试题及答案第三十一章作用于呼吸系统的药物一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、下列叙述不正确的是：A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用E、祛痰药有弱的防腐消毒作用,可减轻痰液恶臭标准答案：E2、下列叙述不正确的是：A、乙酰半胱氨酸应用电塑料或玻璃制成的容器保存B、乙酰半胱氨酸不宜与青霉素混合使用C、乙酰半胱氨酸可与异丙肾上腺素合用,避免支气管痉挛D、乙酰半胱氨酸常与NaHCO3混合使用E、乙酰半胱氨酸可引起转氨酶升高标准答案：E3、能够激动骨骼肌上 2受体产生肌肉震颤的平喘药有：A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、克仑特罗标准答案：E4、具有利尿作用的药物是：A、异丙托溴铵B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、氨茶碱标准答案：E5、对哮喘发作无效的药物是：A、沙丁胺醇B、异丙托溴胺C、麻黄碱D、丙酸倍氯米松E、色甘酸钠标准答案：E6、抑制前列腺素、白三烯生成的药物是：A、沙丁胺醇B、异丙托溴胺C、麻黄碱D、丙酸倍氯米松E、色甘酸钠标准答案：D7、氨茶碱的平喘机制是：A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2D、激活腺苷酸环化酶E、抑制鸟苷酸环化酶标准答案：A8、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是：A、提高中枢神经系统兴奋性B、激动支气管平滑肌上 2受体C、抗炎、抗过敏作用D、激活腺苷酸环化酶E、阻断M受体标准答案：C9、对于哮喘持续状态应选用：A、静滴氢化可的松B、口服麻黄碱C、气雾吸入色甘酸钠D、口服倍布他林E、气雾吸入丙酸倍氯米松标准答案：A10、甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是：A、直接松弛支气管平滑肌B、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放C、阻断腺苷受体D、促进儿茶酚胺释放E、激动 受体标准答案：B11﹑丙酸倍氯米松治疗哮喘时的主要优点是：A、抗喘作用强B、不抑制肾上腺皮质功能C、起效迅速D、局部抗炎作用强E、以上均不是标准答案：B12、伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用：A、异丙肾上腺素B、沙丁胺醇C、色甘酸钠D、地塞米松E、氨茶碱标准答案：E13、预防过敏性哮喘最好选用：A、麻黄碱B、氨茶碱C、色甘酸钠D、沙丁胺醇E、肾上腺素标准答案：C14、能够用于心源性哮喘的药物有：A、沙丁胺醇B、氨茶碱C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、克仑特罗标准答案：B二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
药理学试题6
怀化学院药理学试题（卷）一、名词解释（每题2分，共10分）1.半衰期2.肾上腺素作用的翻转3.宿醉现象4.药酶诱导剂5.最低抑菌浓度二、单项选择题（每题1分，共20分）1．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度：A.每隔一个半衰期给一次剂量B.首剂加倍C.每隔二个半衰期给一次剂量D.增加给药次数E.每隔半一个半衰期给一次剂量2．苯巴比妥钠在碱性尿中：A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收少，排泄慢3．药物与血浆蛋合后将会发生:A.作用增强B.代谢加快C.暂时失去药理活性D.排泄加快E.转运加快4．一胆绞痛病人，用阿托品解痉后出现口干、心悸等反应,•这种反应称为:A.后遗效应B.继发作用C.毒性反应D.副作用E.过敏反应5．阻断副交感神经节后纤维功能的药物有下列哪项药理作用：A.心动过缓，流涎 B心动过缓，口干 C心率增加，流涎D．心率增加，口干 E心率增加，出汗6．毛果芸香碱（匹罗卡品）对眼的作用是:A.近视.扩瞳B.远视.缩瞳C.远视.扩瞳D.调节痉挛.缩瞳E.调节痉挛.扩瞳7．下列何药有中枢抗胆碱作用:A．东莨菪碱 B．山莨菪碱 C．阿托品 D．后马托品 F．溴化丙胺太林8．对尿量已减少的中毒性休克最好选用:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱9．苯二氮类的作用机制是：A．直接抑制中枢神经功能受体的结合力B．增强GABA与GABAAC．作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化D．诱导生成一种新的蛋白质而起作用E．抑制脑干网状上行激活系统10．癫痫小发作的首选药是：A.苯妥英钠B.乙琥胺C.苯巴比妥 D、卡马西平E、扑米酮11．氯丙嗪降温机制是：A.抑制内热原释放B.抑制PG合成C.仅发汗，增加散热过程D. 抗内毒素E. 抑制体温调节中枢12．吗啡中毒的死因是：A．昏睡 B．心律失常 C. 血压降低 D.呼吸麻痹 E. 震颤13．治疗充血性心力衰竭时，强心苷最好与哪个利尿药合用:A.氢氯噻嗪B.螺内酯（安体舒通）C.呋塞米（速尿）D.依他尼酸（利尿酸）E.乙酰唑胺14．药物中毒时，加速毒物排泄应选用：A.氨苯喋啶B.氢氯噻嗪（双氢克尿噻）C.乙酰唑胺D.呋塞米（呋喃苯胺酸）E.山梨醇15．哌唑嗪的主要不良反应是:A.头昏头痛B.疲乏C.心悸D.首剂现象E.支气管哮喘16．奎尼丁抗心律失常的机理是:A.抑制Na+外流B.促进Na+内流C.抑制K+内流D.促进K+外流E.抑制Na+内流17．青霉素G的抗菌机制是：A.抗叶酸代谢B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制核酸合成D.影响细菌胞浆膜的通透性E.抑制细菌细胞壁粘肽的合成18．治疗胆道感染可选用：A.林可霉素B.红霉素C.克林霉素D.庆大霉素E.氯霉素19．庆大霉素与呋塞米合用会引起：A.抗菌作用增强B.肾毒性减轻C.耳毒性加重D.利尿作用增强E.肾毒性加重20．氯霉素仅限于伤寒及其他敏感菌引起的严重感染，是因为氯霉素能：A.易使细菌产生抗药性B.引起肝功能损害C.严重损害骨髓造血系统D.严重损害肾脏E.引起二重感染三、多项选择题（每题2分，共10分）1．药物消除途径有A.肝肠循环B.肝脏生物转化C.肾脏排泄D.经肺呼出E.随汗排泄2．下列关于异丙肾上腺素叙述正确的是：A.是扩张血管的抗休克药B.抗休克时需补充血容量C.能松弛支气管平滑肌，治疗哮喘D.适用于雷诺病E.可用于房室传导阻滞3．阿司匹林的临床适应症是：A. 感冒发热B. 急性痛风C. 预防心肌梗死D. 用于头痛、牙痛、痛经E. 急性风湿性关节炎4．肼苯哒嗪的不良反应是:A.心率加快、心肌耗氧量增加B.Na+水潴留C.胃肠刺激症D.全身红斑狼疮样综合证E.神经系统症状5．易引起过敏性休克的药物是：A.青霉素GB.卡那霉素C.红霉素D.链霉素E.庆大霉素四、填空题（每空1分，共10分）1．药物与受体结合产生效应的条件是__________和___________。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。
它对于医学教育和临床实践都具有极其重要的作用。
以下是一份模拟的药理学考试试题及答案，供学习参考。
药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？- A. 治疗作用- B. 副作用- C. 毒性作用- D. 免疫作用2. 药物的生物利用度是指：- A. 药物从制剂中释放的速率- B. 药物在体内的分布- C. 药物在体内的代谢- D. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度3. 药物的半衰期是指：- A. 药物达到最大效应的时间- B. 药物从体内消除一半所需的时间- C. 药物开始发挥作用的时间- D. 药物从体内完全消除的时间4. 以下哪项不是药物的药效学参数？- A. 起效时间- B. 持续时间- C. 药物剂量- D. 药物浓度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？- A. 阿司匹林- B. 地高辛- C. 普萘洛尔- D. 胰岛素二、填空题（每空1分，共20分）6. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后产生的新的化合物。
7. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
8. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的剂量。
9. 药物的______是指药物在体内产生效应的最低剂量。
10. 药物的______是指药物在体内产生效应的浓度。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别和联系。
12. 描述药物的副作用和毒性作用，并举例说明。
四、论述题（每题30分，共30分）13. 论述合理用药的重要性，并给出在临床实践中如何实现合理用药的建议。
答案一、选择题1. D2. D3. B4. C5. C二、填空题6. 代谢7. 稳态时间8. 治疗剂量9. 最小有效剂量10. 血药浓度三、简答题11. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学，主要关注的是药物在体内的浓度随时间的变化。
药理学练习试卷6(题后含答案及解析)_4
药理学练习试卷6(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．非选择性β受体阻断剂主要的副作用是A．心悸B．诱发痛风C．低钾血症D．诱发支气管哮喘E．氰化物中毒正确答案：D解析：非选择性p受体阻断剂可阻断β1、β2受体，阻断支气管平滑肌细胞氏受体导致支气管平滑肌收缩。
知识模块：药理学2．抢救过敏性休克的首选药A．多巴胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．麻黄碱E．间羟胺正确答案：C解析：肾上腺素激动α、β1、β2受体，兴奋心脏、升高血压、舒张支气管、抑制组胺等过敏物质释放，为抢救过敏牲休克的首选药。
间羟胺、去甲肾上腺素用于早期神经元休克及药物中毒引起的休克。
麻黄碱作用与肾上腺素相似，但作用弱，仅用于防治某些低血压状态。
多巴胺用于心功能减弱，尿量减少的休克。
知识模块：药理学3．有机磷杀虫药中毒的烟碱样表现A．腹泻B．支气管痉挛C．血压升高D．瞳孔缩小E．出汗多正确答案：C解析：有机磷杀虫药，抑制胆碱酯酶，使突触间乙酰胆碱堆积，激动M、N(烟碱)受体，激动N1受体兴奋时，因心血管系统交感神经占主导地位，表现为心率加快、房室传导加强、心肌收缩力增加，血压升高。
出汗多、瞳孔缩小、支气管痉挛及腹泻均为激动M受体症状。
知识模块：药理学4．限制哌替啶应用的主要不良反应是A．直立性低血压B．恶心、呕吐C．抑制呼吸D．眩晕E．成瘾性正确答案：E解析：哌替啶的成瘾性虽比吗啡弱，但久用易成瘾，限制了其应用。
知识模块：药理学5．治疗风湿性关节炎疼痛选用A．对乙酰氨基酚B．哌替啶C．阿司匹林D．吗啡E．山莨菪碱正确答案：C解析：阿司匹林为解热镇痛抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎作用。
对乙酰氨基酚虽为解热镇痛抗炎药，但解热、镇痛作用较强，抗炎作用极弱。
吗啡、哌替啶为镇痛药，因易称瘾，主要用于癌症晚期及急性锐痛。
山莨菪碱为M受体阻断药，可解除平滑肌的痉挛，用于各种内脏绞痛。
知识模块：药理学6．抑制胃酸分泌作用最强的药物为A．胃泌素受体阻断药B．M受体阻断药C．H2受体阻断药D．抗酸药E．胃壁细胞H+泵抑制药正确答案：E解析：抑制胃酸分泌的药物包括H2受体阻断剂、M受体阻断剂、胃泌素受体阻断剂及胃壁细胞H+泵抑制剂。
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学，它对于医学生来说是一门重要的基础课程。
为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识，以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。
第一章：药理学导论试题：什么是药物的药效学特性？答案：药效学特性是指药物在生物体内的作用，包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。
第二章：药物的吸收、分布、代谢与排泄试题：药物的生物利用度是如何影响其疗效的？答案：生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。
生物利用度越高，意味着药物在体内的有效浓度越高，疗效也就越显著。
第三章：药物作用的分子机制试题：受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同？答案：受体激动剂能够与受体结合并激活受体，产生生理效应；而拮抗剂则与受体结合但不激活受体，阻止激动剂的作用，从而抑制或减少生理效应。
第四章：中枢神经系统药物试题：镇静催眠药的作用机制是什么？答案：镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用，减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用，从而产生镇静、催眠的效果。
第五章：心血管系统药物试题：什么是β-受体阻滞剂，它们在治疗高血压中的作用是什么？答案：β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。
它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。
第六章：呼吸系统药物试题：支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么？答案：支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌，增加气道直径，减少气道阻力，从而缓解哮喘患者的呼吸困难。
第七章：消化系统药物试题：抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用？答案：抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度，减轻胃黏膜的刺激；胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层，减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。
第八章：内分泌系统药物试题：胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么？答案：胰岛素是一种降低血糖的激素，它通过促进葡萄糖进入细胞内，增加糖原的储存和减少糖原的分解，从而降低血糖水平。
药理学概念试题及答案
药理学概念试题及答案试题一：什么是药理学？答案：药理学是研究药物在生物体内的作用、副作用和代谢过程的科学。
试题二：临床药学与药理学有何区别？答案：临床药学是应用药理学知识对药物在临床上的使用进行评价和管理的学科。
而药理学则更注重于药物的理论研究，包括药物的作用机制、药物代谢途径等方面的研究。
试题三：请解释药物的作用机制。
答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的目标分子相互作用，产生生理或生化效应的过程。
不同药物有不同的作用机制，可以通过影响受体、酶活性、细胞信号传导等途径来发挥作用。
试题四：什么是药物副作用？答案：药物副作用是指除了治疗预期效应之外，药物所产生的额外的不良效应。
副作用可能是药物与生物体其他组织或机制发生非特异性的相互作用所致。
试题五：请解释药物代谢。
答案：药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应发生转化的过程。
药物代谢多发生在肝脏中，一般分为两个阶段：相位I代谢和相位II代谢。
试题六：药物给药途径对药物吸收有何影响？答案：药物给药途径是指药物进入生物体的路径。
不同的给药途径会对药物的吸收产生影响。
例如，口服给药途径需要经过肠道吸收，而注射给药途径可以直接将药物注射到血液循环中，因此注射给药途径的药物吸收速度更快。
试题七：请解释药物药动学。
答案：药物药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
药物药动学可以用来研究药物的体内行为，并帮助确定药物的合理用药方案。
试题八：什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物与生物体之间的关系，包括药物的效应强度、药效曲线、剂量-响应关系等方面的科学。
药物药效学可以用来评估药物的疗效和安全性。
试题九：请解释药物选择性。
答案：药物选择性是指药物与目标分子之间的特异性相互作用。
选择性越高，药物对目标分子的作用越强，对其他分子的作用越弱，从而减少不良副作用的发生。
试题十：什么是药物相互作用？答案：药物相互作用是指两个或更多药物在体内同时使用时，彼此之间发生的相互影响。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)
药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。
3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。
8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。
9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。
10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。
药理学试卷6(共6份)
药理学试卷一、是非题1.特异质反应是先天遗传异常所致的反应，与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。
2.乙酰胆碱受体均属于G蛋白耦联受体。
3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。
4.抗胆碱酯酶药不能拮抗非除极化型肌松药的肌松作用，反能加强之。
5.为了减少局麻药的吸收作用，使药效迅速出现，在应用过程中，应尽量将药物注入血管。
6.苯二氮卓类和巴比妥类药物久服均可发生依赖性和成瘾现象，停药时出现反跳和戒断症状，但后者的戒断症状发生较迟和较轻。
7.为了增强左旋多巴的抗帕金森病作用及减少其不良反应，临床可合用氨基酸脱羧酶如卡比多巴。
8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。
9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。
10.对“阿司匹林哮喘”，肾上腺素治疗无效，可用抗组胺药和糖皮质激素药治疗。
11.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常，宜补钾，可用阿托品治疗。
12.胆汁酸结合树脂类药物对纯合子家族性高Ch血症无效。
13.维生素K是香豆素类的拮抗剂，有促凝血作用。
14.氯化铵口服对胃黏膜有一定的刺激性，故在祛痰止咳时，可将其装在肠溶胶囊内服用。
15.由于哌仑西平对M1受体的亲和力高，故副作用比阿托品多见。
16.先天性甲状腺功能不足，引起黏液性水肿。
17.青霉素类与氯霉素类合用时出现拮抗效果。
18.青霉素虽对脑膜炎奈瑟菌作用强，但在其脑脊液中浓度较低，故不宜用于流脑治疗。
19.对于立克次体感染首选氯霉素。
20.乙胺丁醇为橘红色结晶粉末，故其代谢物也是呈橘红色。
二、单项选择题1.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.停药反应E.戒断效应3.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A.激动血管内皮细胞M3受体，促进NO释放B.激动血管内皮细胞N受体，促进NO释放C.直接激动血管平滑肌D.激动血管平滑肌α受体E.激动血管平滑肌β受体4.误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.甲肾上腺素E.新斯的明5.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用A.阿托品B.肾上腺素C.新斯的明D.毛果芸香碱E.去甲肾上腺素6.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪7.硫喷妥钠作用短暂的原因是A.体内重新分布B.肝脏代谢迅速C.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解D.松弛支气管平滑肌E.减弱肾上腺素引起的升高血糖作用8.地西泮不具有以下哪种作用A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥9.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A.促进入中枢神经系统的左旋多巴增加B.减慢左旋多巴由肾脏排泄C.直接激动多巴胺受体D.抑制多巴胺的再摄取E.加速左旋多巴吸收10.在维拉帕米、地尔硫卓的临床应用中下列哪一项是错误的A.高血压B.心绞痛C.心动过速D.心房纤颤心房扑动E.2-3度房室传导阻滞11.窦性心动过速最好选用：A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普萘洛尔D.氟卡尼E.利多卡因12.不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A.氨苯素类B.螺内酯C.呋噻米D.氢氯噻嗪E.环戊噻嗪13.高血压合并心衰可用A.哌唑嗪B.硝普钠C.尼群地平D.可乐定E.维拉帕米14.ACE抑制药逆转重构肥厚心肌的机制是A.增强迷走神经活性B.抑制Na+-K+-ATP酶C.减少血管紧张素Ⅱ形成D.促进血管紧张素Ⅱ形成E.阻断β受体，抑制磷酸二酯酶15.地高辛的正性肌力表现为A.增强衰竭心脏作功，增加心搏出量B.通过减轻心脏负荷以改善收缩功能C.提高心室顺应性D.心肌收缩最高张力提高，但最大缩短速度减低E.心肌最大缩短速率提高，但收缩最高张力减低16.硝酸酯类治疗心绞痛的不足是A.心率加快B.外周阻力下降C.心室舒张末期压降低D.心肌耗氧量降低E.降低室壁张力17.下列哪种药物抑制P-450肝药酶合成可增强法华林的抗凝作用A.法莫替丁B.雷尼替丁C.西米替丁D.尼扎替丁E.哌替丁18.硫酸镁导泻的药物作用机制是：A.对抗Ca2十的作用B.激活Na十一K十ATP酶C.扩张外周血管D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收E.分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动19.青霉素G对下列何类细菌不敏感A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌20.利福平抗结核作用的特点是A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.毒性反应大E.对麻风杆菌无效三、配伍题A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.表观分布容积(Vd)1.药物作用开始快慢取决于 A2.药物作用持续久暂取决于BA.米帕明B.地昔帕明C.氟西汀D.米安色林E.碳酸锂3.NE再摄取抑制药 B4.5-HT再摄取抑制药 C5.NE和5-HT再摄取抑制药 AA.维拉帕米B.尼群地平C.氨氯地平D.尼莫地平E.非洛地平6.治疗脑血管疾病最适宜的药物是D7.治疗室上性心律失常的药物是A8.属于苯烷胺类的钙通道阻滞药是AA.影响胞浆膜的通透性B.抑制细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.抑制蛋白质合成全过程E.影响叶酸代谢9.β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是 B10.氨基糖苷来抗生素的抗菌机制 D四、多选题1.首过消除是药物口服后A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活E.被唾液淀粉酶破坏2.非竞争性拮抗药A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.抑制激动药量效曲线的最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应3.参与代谢去甲肾上腺素的酶有A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺-β-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.阿托品可治疗下列哪些类型的心律失常BCA.心房纤颤B.窦房传导阻滞C.房室传导阻滞D.阵发性室上性心动过速E.心房扑动5.恩氟烷和异氟烷的优点是ABCDEA.麻醉诱导平稳B.麻醉迅速和舒适C.肌肉松弛良好D.苏醒快E.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性6.对惊厥有效的药物有 ABDEA.地西泮B.水合氯醛C.氯丙嗪D.苯巴比妥E.硫酸镁7.氯丙嗪能阻断下列哪些受体A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体E.多巴胺受体8.维拉帕米可用于 ABDEA.阵发性室上性心动过速B.洋地黄中毒引起的室性早搏C.室性心律失常D.心绞痛E.高血压9.利尿药的降压机制有 ABDEA.排钠，使细胞内钠离子减少B.使细胞内钙离子减少C.降低肾素活性D.使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低E.减少细胞外液容量和心输出量10.长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时CDEA.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化B.几乎所有病人均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象C.某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化E.可引起肾上腺皮质功能不全五、名词解释1.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
药理试题及答案
药理试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应、药物代谢以及药物安全性的科学。
下面是一套药理学的试题及答案，供学习者参考。
药理学试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用是什么？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物的疗效3. 药物的半衰期是指什么？A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物起效的时间4. 下列哪个不是药物的副作用？A. 头痛B. 恶心C. 血压下降D. 治疗作用5. 药物的剂量-效应关系是什么？A. 剂量越大，效应越小B. 剂量越大，效应越大C. 剂量与效应无关D. 剂量与效应成反比二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
7. 药物的_________是指药物在体内的浓度与时间的关系。
8. 药物的_________是指药物对机体产生的不良反应。
9. 药物的_________是指药物在体内的化学结构或形态发生变化。
10. 药物的_________是指药物在体内的浓度达到一定水平后，效应不再增加。
三、简答题（每题15分，共30分）11. 简述药物的分类及其主要特点。
12. 简述药物的药动学和药效学的区别。
四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物的剂量选择对疗效和安全性的影响。
14. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
药理学试题答案一、选择题1. D2. C3. B4. D5. B二、填空题6. 药动学7. 药时曲线8. 不良反应9. 代谢10. 药物的最大效应或效能三、简答题11. 药物可以根据其来源、作用机制、治疗作用等进行分类。
例如，根据来源可分为化学合成药物、生物制品等；根据作用机制可分为抗菌药、抗炎药、镇痛药等；根据治疗作用可分为治疗药、预防药、诊断药等。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。
以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。
1. 定义药理学。
答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。
2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。
3. 请解释药物的选择性作用。
答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。
4. 请举例说明药物的副作用。
答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。
5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。
6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。
7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
8. 请解释药物相互作用。
答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。
9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。
10. 解释药物耐受性的概念。
答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。
11. 解释药物敏感性的概念。
答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。
12. 请列举一些药物的给药途径。
答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。
13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。
答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。
14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。
药理考试试题及答案
药理考试试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药物效应及其在治疗疾病中的应用的科学。
以下是一份药理学考试试题及其答案，供参考：药理学考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用是什么？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 以上都是2. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内的总时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间3. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 药物的副作用是指什么？A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应5. 药物的剂量-效应曲线是什么？A. 描述药物剂量与药物效应关系的曲线B. 描述药物剂量与药物毒性关系的曲线C. 描述药物剂量与药物半衰期关系的曲线D. 描述药物剂量与药物吸收速率关系的曲线二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在剂量过高或长期使用时产生的不良反应。
8. 药物的____是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
9. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
10. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的剂量。
三、简答题（每题10分，共20分）11. 请简述药物的药效学和药动学的区别。
12. 请简述药物相互作用的类型及其可能的影响。
四、论述题（每题15分，共30分）13. 论述药物剂量选择的原则及其重要性。
14. 论述药物不良反应的预防和处理方法。
五、案例分析题（共20分）15. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在使用β-受体阻断剂和胰岛素治疗。
请分析该患者可能面临的药物相互作用问题，并提出相应的处理建议。
答案一、选择题1. D2. C3. D4. A5. A二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药动学9. 稳态10. 致死剂量三、简答题11. 药效学是研究药物在生物体内的作用机制和效应，包括药物如何影响生物体的生理过程。
药理学试题及答案2018
药理学试题及答案2018
1. 试题：
1.1 药理学是研究什么的学科？
1.2 药理学的研究对象主要包括哪些内容？
1.3 药物的作用机制是指什么？
1.4 给予一个药物时，能进入体内的药物分子与药物靶标结合的比例称为什么？
1.5 请解释什么是药物代谢。
2. 答案：
2.1 药理学是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程以及药物与生物体相互作用的学科。
2.2 药理学的研究对象主要包括药物的起源、化学结构、药物和物质的相互作用、药物代谢和药物在体内的行为等。
2.3 药物的作用机制指的是药物在生物体内的作用方式和途径，包括药物与靶标的结合、信号转导通路的调节等。
2.4 给予一个药物时，能进入体内的药物分子与药物靶标结合的比例称为药物的结合率。
2.5 药物代谢是指药物在体内经过一系列化学转化作用，转化为代谢产物，从而进行排泄的过程。
以上是关于药理学试题及答案的简要介绍，希望能对您的学习和了解有所帮助。
若有其他疑问，请随时提出。
兽医药理学-6-用于呼吸系统的药物
吸入剂
吸入剂是治疗哮喘和慢阻肺的 常用药物形式，方便、快速并 且具有直接作用。
抗生素
皮质类固醇
抗生素用于治疗呼吸系统感染， 如肺炎，青霉素是最常用的选 择。
皮质类固醇可减轻呼吸系统炎 症，常用于治疗哮喘和支气管 炎。
药物治疗注意事项
1 用药指导
2 不良反应
患者需明确正确使用药物的方法和频率， 以确保治疗效果。
药物治疗可能导致一些不良反应，患者需 密切监测并尽早告知医生。
3 个体化治疗
4 定期复诊
每个患者的药物治疗方案都应根据其具体 情况和病情而定。
定期复诊是确保治疗效果追踪和调整治疗 方案的关键。
未来发展
1
基因治疗
基因治疗可能成为呼吸系统疾病的新
药物递送
2
治疗方式，有望根治部分遗传性呼吸 系统疾病。
药物递送技术的进步将改善药物吸收
和作用的效果，提高治疗效果。
3
预防理学-6-用于呼吸 系统的药物
呼吸系统概述
呼吸系统是身体获取氧气、排出二氧化碳的关键系统。了解呼吸系统的结构 和功能对于理解药物治疗的原理至关重要。
呼吸系统疾病
哮喘
哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病，药物 治疗可以缓解症状和控制发作。
慢阻肺
慢阻肺是一种进行性的呼吸系统疾病，药物 治疗可以减轻症状并延缓疾病进展。
肺炎
肺炎是呼吸系统感染的一种严重疾病，适当 的药物可以治疗并预防其复发。
支气管炎
支气管炎是一种常见的呼吸系统感染，药物 可以缓解炎症和减少症状。
药物分类
支气管扩张剂
通过舒张支气管平滑肌以增 加气道通畅性。
抗炎药物
减轻气道炎症和减少黏液分 泌。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题1. 药理学定义为A. 研究药物的产生、合成和利用的科学。
B. 研究动物药理学的理论和实验。
C. 研究药物对人体的作用和处理的科学。
D. 研究药物的质量控制和临床使用的科学。
答案：C2. 以下哪一项不是药物作用的基本原则？A. 选择性作用B. 高效作用C. 无毒副作用D. 可逆性作用答案：C3. 药理学研究的内容包括A. 药物化学B. 药物作用机理C. 药物代谢动力学D. 药物治疗原则E. 药物副作用答案：A、B、C、D、E二、填空题1. 机体消除50%药物所需的时间称为药物的________。
答案：半衰期2. 药物通过________可抑制或增强其他药物的代谢。
答案：酶诱导或酶抑制三、案例分析题小明是一名高血压患者，医生开了下列药物给小明使用，请回答下面的问题。
药物列表：1. 利尿药A - 主要作用于肾脏，促进尿液排出，降低血压。
2. β受体阻滞剂B - 阻断β受体的刺激，减少心脏收缩力和心率，降低血压。
3. 血管紧张素转换酶抑制剂C - 抑制血管紧张素转换酶，降低血压。
问题：1. 请列举出两种联合用药的可能性，并简要解释为什么这些药物可以联合使用。
2. 如果小明同时使用了β受体阻滞剂B和血管紧张素转换酶抑制剂C，可能出现哪些副作用？请从药理学角度进行解释。
答案：1. 可能联合用药方案有：- 利尿药A与β受体阻滞剂B联合使用，可以通过利尿药促进尿液排出及降低血容量，而β受体阻滞剂减少心脏收缩力和心率，从而协同作用降低血压。
- 利尿药A与血管紧张素转换酶抑制剂C联合使用，通过促进尿液排出和降低血管紧张素生成，从而减少血液容量和血管紧张素对血管的收缩，达到降低血压的效果。
2. 如果小明同时使用了β受体阻滞剂B和血管紧张素转换酶抑制剂C，可能出现以下副作用：- 低血压：β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂都可以降低血压，合并使用可能导致血压过低。
- 心率过缓：β受体阻滞剂会减慢心脏的收缩和心率，与血管紧张素转换酶抑制剂合用可能增加心率过缓的风险。
兽医药理学6用于呼吸系统的药物复习课程
色甘酸钠
药理作用： 稳定肥大细胞，抑制活性物质的释放。 对支气管平滑肌无直接松弛作用，对炎性介质 也无拮抗作用。
临床应用： 对正在发作的哮喘无效，在接触抗原前7-10d 给药，可预防哮喘。
祛痰、镇咳、平喘药合理选用
心律失常和血压骤降，应稀释后缓慢注入。 （4）不与酸性药配伍。
3.2 抗过敏性平喘药
药理作用：通过抑制过敏性炎性介质释放 和拮抗炎性介质的作用而预防和治疗哮喘。
糖皮质激素类和肥大细胞稳定药。 兽医应用很少。
倍氯米松
糖皮质激素类代表药。能使支气管粘膜细胞稳 定，抑制变态反应，减少过敏介质的释放。吸 入给药，抗哮喘作用极强，可使顽固性哮喘或 哮喘持续状态的危重病人迅速控制症状。
（1）炎症初期：氯化铵祛痰； （2）呼吸道感染伴有发热症状：抗菌药抗感染+
氯化铵祛痰； （3）痰多，轻咳：祛痰药； （4）痰粘度高，难咳出：碘化钾（或吸入松节
油）； （5）频繁、剧烈干咳：可待因镇咳； （6）急性炎症早期干咳：喷托维林； （7）小动物干咳：二氧丙嗪； （8）轻度气喘：平喘（氨茶碱或麻黄碱）+祛痰 （9）过敏性喘息：糖皮质激素。
注意： 有较强的中枢兴奋作用：过量易引起心跳加快， 心慌、心悸、心律失常。连续使用易产生耐受性。
兽医相对少用。
氨茶碱
性状：茶碱（不溶于水）+乙二胺（助溶剂）， 碱性。避光、密闭。
药理作用：直接松弛支气管平滑肌
（1）平喘： a.抑制磷酸二酯酶，cAMP水解↓→过敏性介质释放
↓，儿茶酚胺释放↑ →松弛支气管平滑肌； b.直接松弛支气管平滑肌； （2）强心和利尿： a.加强心肌收缩力，增加心输出量→ 强心； b.扩张冠状动脉，改善心肌供血→肾血流↑→提高
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南京中医药大学药理学试卷6一、是非题1.特异质反应是先天遗传异常所致的反应，与药物固有药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗药救治可能有效。
2.乙酰胆碱受体均属于G蛋白耦联受体。
3.阿托品与哌替啶合用可用于治疗胆绞痛。
4.抗胆碱酯酶药不能拮抗非除极化型肌松药的肌松作用，反能加强之。
5.为了减少局麻药的吸收作用，使药效迅速出现，在应用过程中，应尽量将药物注入血管。
6.苯二氮卓类和巴比妥类药物久服均可发生依赖性和成瘾现象，停药时出现反跳和戒断症状，但后者的戒断症状发生较迟和较轻。
7.为了增强左旋多巴的抗帕金森病作用及减少其不良反应，临床可合用氨基酸脱羧酶如卡比多巴。
8.氯丙嗪引起的血压下降，可用肾上腺素进行对抗。
9.吗啡中毒时瞳孔极度缩小，针尖样瞳孔为其中毒特征。
10.对“阿司匹林哮喘”，肾上腺素治疗无效，可用抗组胺药和糖皮质激素药治疗。
11.强心苷中毒引起的缓慢性心律失常，宜补钾，可用阿托品治疗。
12.胆汁酸结合树脂类药物对纯合子家族性高Ch血症无效。
13.维生素K是香豆素类的拮抗剂，有促凝血作用。
14.氯化铵口服对胃黏膜有一定的刺激性，故在祛痰止咳时，可将其装在肠溶胶囊内服用。
15.由于哌仑西平对M1受体的亲和力高，故副作用比阿托品多见。
16.先天性甲状腺功能不足，引起黏液性水肿。
17.青霉素类与氯霉素类合用时出现拮抗效果。
18.青霉素虽对脑膜炎奈瑟菌作用强，但在其脑脊液中浓度较低，故不宜用于流脑治疗。
19.对于立克次体感染首选氯霉素。
20.乙胺丁醇为橘红色结晶粉末，故其代谢物也是呈橘红色。
二、单项选择题1.在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.停药反应E.戒断效应3.乙酰胆碱舒张血管作用的机制是A.激动血管内皮细胞M3受体，促进NO释放B.激动血管内皮细胞N受体，促进NO释放C.直接激动血管平滑肌D.激动血管平滑肌α受体E.激动血管平滑肌β受体4.误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救A.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.甲肾上腺素E.新斯的明5.下列哪种药物可加重琥珀胆碱的肌松作用A.阿托品B.肾上腺素C.新斯的明D.毛果芸香碱E.去甲肾上腺素6.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是A.美托洛尔B.阿替洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.哌唑嗪7.硫喷妥钠作用短暂的原因是A.体内重新分布B.肝脏代谢迅速C.抑制交感神经兴奋引起的脂肪分解D.松弛支气管平滑肌E.减弱肾上腺素引起的升高血糖作用8.地西泮不具有以下哪种作用A.镇静B.催眠C.抗焦虑D.抗精神分裂E.抗惊厥9.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A.促进入中枢神经系统的左旋多巴增加B.减慢左旋多巴由肾脏排泄C.直接激动多巴胺受体D.抑制多巴胺的再摄取E.加速左旋多巴吸收10.在维拉帕米、地尔硫卓的临床应用中下列哪一项是错误的A.高血压B.心绞痛C.心动过速D.心房纤颤心房扑动E.2-3度房室传导阻滞11.窦性心动过速最好选用：A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普萘洛尔D.氟卡尼E.利多卡因12.不宜与卡那霉素合用的利尿药是：A.氨苯素类B.螺内酯C.呋噻米D.氢氯噻嗪E.环戊噻嗪13.高血压合并心衰可用A.哌唑嗪B.硝普钠C.尼群地平D.可乐定E.维拉帕米14.ACE抑制药逆转重构肥厚心肌的机制是A.增强迷走神经活性B.抑制Na+-K+-ATP酶C.减少血管紧张素Ⅱ形成D.促进血管紧张素Ⅱ形成E.阻断β受体，抑制磷酸二酯酶15.地高辛的正性肌力表现为A.增强衰竭心脏作功，增加心搏出量B.通过减轻心脏负荷以改善收缩功能C.提高心室顺应性D.心肌收缩最高张力提高，但最大缩短速度减低E.心肌最大缩短速率提高，但收缩最高张力减低16.硝酸酯类治疗心绞痛的不足是A.心率加快B.外周阻力下降C.心室舒张末期压降低D.心肌耗氧量降低E.降低室壁张力17.下列哪种药物抑制P-450肝药酶合成可增强法华林的抗凝作用A.法莫替丁B.雷尼替丁C.西米替丁D.尼扎替丁E.哌替丁18.硫酸镁导泻的药物作用机制是：A.对抗Ca2十的作用B.激活Na十一K十ATP酶C.扩张外周血管D.在肠腔内形成高渗而减少水分吸收E.分泌缩胆囊素，促进肠液分泌和蠕动19.青霉素G对下列何类细菌不敏感A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌20.利福平抗结核作用的特点是A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.毒性反应大E.对麻风杆菌无效三、配伍题A.药物的吸收过程B.药物的消除过程C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.表观分布容积(Vd)1.药物作用开始快慢取决于A2.药物作用持续久暂取决于BA.米帕明B.地昔帕明C.氟西汀D.米安色林E.碳酸锂3.NE再摄取抑制药B4.5-HT再摄取抑制药C5.NE和5-HT再摄取抑制药AA.维拉帕米B.尼群地平C.氨氯地平D.尼莫地平E.非洛地平6.治疗脑血管疾病最适宜的药物是D7.治疗室上性心律失常的药物是A8.属于苯烷胺类的钙通道阻滞药是AA.影响胞浆膜的通透性B.抑制细菌细胞壁的合成C.抑制核酸合成D.抑制蛋白质合成全过程E.影响叶酸代谢9.β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是B10.氨基糖苷来抗生素的抗菌机制D四、多选题1.首过消除是药物口服后A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门静脉进入肝脏被肝药酶灭活E.被唾液淀粉酶破坏2.非竞争性拮抗药A.与激动药不争夺同一受体B.可使激动药量效曲线右移C.抑制激动药量效曲线的最大效应D.与受体结合后能改变效应器的反应性E.能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应3.参与代谢去甲肾上腺素的酶有A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.多巴胺-β-羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶4.阿托品可治疗下列哪些类型的心律失常BCA.心房纤颤B.窦房传导阻滞C.房室传导阻滞D.阵发性室上性心动过速E.心房扑动5.恩氟烷和异氟烷的优点是ABCDEA.麻醉诱导平稳B.麻醉迅速和舒适C.肌肉松弛良好D.苏醒快E.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性6.对惊厥有效的药物有ABDEA.地西泮B.水合氯醛C.氯丙嗪D.苯巴比妥E.硫酸镁7.氯丙嗪能阻断下列哪些受体A.α受体B.β受体C.M受体D.N受体E.多巴胺受体8.维拉帕米可用于ABDEA.阵发性室上性心动过速B.洋地黄中毒引起的室性早搏C.室性心律失常D.心绞痛E.高血压9.利尿药的降压机制有ABDEA.排钠，使细胞内钠离子减少B.使细胞内钙离子减少C.降低肾素活性D.使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低E.减少细胞外液容量和心输出量10.长期使用糖皮质激素，在突然停药或减量过快时CDEA.几乎所有病人均出现旧病复发或恶化B.几乎所有病人均出现恶心、呕吐、低血压、休克等肾上腺危象C.某些患者遇上严重应激情况，可发生肾上腺危象D.若病人对激素产生依赖性或病情尚未完全控制者，可能出现旧病复发或恶化E.可引起肾上腺皮质功能不全五、名词解释1.一级动力学消除：又称恒比消除，是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变。
2.量效关系：药理效应与剂量在一定范围内成比例。
3.内在活性:是指药物与受体结合引起受体激动产生最大效应的能力(效能）。
4．安慰剂：一般指由本身没有特殊药理活性的中性物质如乳糖、淀粉等制成的外形药的制剂。
安慰剂产生的效应称安慰剂效应。
5.激动药：如药物与受体结合后，所产生的效应与神经末梢所释放的递质效应相似，则称为激动药。
6.最小肺泡浓度：在一个大气压下，能使50％病人痛觉消失的肺泡气体中全麻药的浓度。
7.预激综合征：由于存在房室连接旁路，在心房、房室结和心室间形成折返所致。
8.允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造有利条件。
9.MLS耐药：细菌同时对大环内酯类－林可霉素－链阳菌素耐药。
10.肠外阿米巴病：当肠壁内的大滋养体侵入血管时，随血液或淋巴进入肝脏、脑和肺等肠外组织，引起阿米巴炎症和脓肿，统称为肠外阿米巴病。
六、简答题1.简述多巴胺抗休克作用的机制。
答：多巴胺是目前较理想的抗休克药，机制：①升压，使血液供应分配合理。
适当剂量的DA能使血液分配合理。
②增强心肌收缩力，输出量上升。
③保护肾脏，增加尿量。
肾、肠系膜血管扩张，重要脏器血供上升，减轻损害。
④骨骼肌皮肤血管收缩，提高微循环灌注压。
通过增加Cl－通道开放的时间实现的。
2.简述巴比妥类药物的量效表现。
答：剂量从小到大，可引起镇静，催眠，抗惊厥，麻醉，呼吸抑制的作用。
3.奎尼丁和利多卡因对有效不应期的影响有何不同。
答：奎尼丁能适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道，抑制复极期的K＋外流，使动作电位时程及有效不应期均延长，但延长ERP较为，是绝对延长。
利多卡因除可轻度阻滞Na＋通道外，还有显著的促进K＋外流的作用，可使APD和ERP均缩短，但缩短APD更为明显，使ERP/APD比值较正常为大，故可相对延长ERP。
4.平喘药分类及代表药。
答：（1）支气管扩张药：1 ）肾上腺受体激动药；代表药如肾上腺素、沙丁胺醇等。
2）茶碱类代表药如氨茶碱、胆茶碱等。
3）抗胆碱药代表药如异丙托溴胺等。
（2）抗炎性平喘药：1）糖皮质激素代表药如丙酸氟替卡松、二丙酸倍氯米松等。
2）抗白三烯药物；代表药如扎鲁司特、孟鲁司特。
3）抗过敏平喘药代表药如色甘酸二钠、奈多罗米钠、酮替酚等。
七、问答题1.试分析实验动物先用α受体阻断药，后再用肾上腺素的血压变化及其原因。
答:预先使用α受体阻断药取消了Adr的毛细血管作用后，再用原来引起升压剂量的Adr，使兴奋β2受体舒血管作用充分显露出来，则使升压作用转变这降压作用，称为肾上腺素作用的翻转。
2.试述抗消化性溃疡药的作用机制。
答：1）抗酸药：通过酸碱中和反应中和胃酸；2 ）H2受体阻断药：阻断胃壁细胞上H2受体，抑制胃酸的分泌；3）抑制药：抑制H+-K+-ATP酶，抑制胃酸的分泌；4）M胆碱受体阻断药：阻断胃壁细胞上M1受体，抑制胃酸的分泌；5）胃泌素受体阻断药：阻断胃壁细胞上胃泌素受体，抑制胃酸的分泌；6）增强胃黏膜保护功能的药物：在胃粘膜表面形成保护膜，减少胃酸的刺激；7）抗幽门螺旋杆菌药：抑制幽门螺旋杆菌的生长繁殖。
3.简述青霉素G的抗菌谱.临床用途和不良反应及其防治措施。
答：在细菌繁殖期低浓度抑菌，较高浓度即可杀菌。
对大多数G+球菌（溶血性链球菌，肺炎球菌，草绿色链球菌，不耐药的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等；G+杆菌（白喉棒状杆菌，炭疽杆菌，产气荚膜梭菌，破伤风梭菌，乳酸杆菌等）G-球菌（脑膜炎萘瑟菌，不耐药的淋病萘瑟菌等）少数G-杆菌（流感杆菌，百日咳鲍特菌等。