有机化学I_第三阶段练习

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鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题第3章第1节第2课时有机合成路线的设计

第2课时有机合成路线的设计A级必备知识基础练1.乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构简式如图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )A.1∶1B.2∶3C.3∶2D.2∶12.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯(结构简式为),正确的顺序是( )①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚A.①⑤②③④B.①②③④⑤C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥3.用糖类物质制备乙酸乙酯的合成路线之一如图所示:下列说法正确的是( )A.淀粉和纤维素互为同分异构体B.M是麦芽糖C.反应③:乙醇生成乙酸所需反应条件可为酸性重铬酸钾溶液D.反应④:将产物通入滴有酚酞的饱和碳酸钠溶液中振荡,无明显现象4.是一种有机烯醚,可由链烃A通过下列合成过程制得,下列说法正确的是(已知三键碳原子不能连接羟基)( )A B CA.A分子中所有原子不可能共面B.B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键C.①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应D.该有机烯醚的同分异构体中,属于炔醇类的共有2种5.有机化合物W在工业上常用作溶剂和香料,其合成方法如下:下列说法正确的是( )A.M、N、W均能发生加成反应、取代反应B.N、W组成上相差一个CH2原子团,所以互为同系物C.W属于酯类,酸性水解和碱性水解产物相同D.1 mol N可与4 mol H2发生加成反应6.我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展,其合成示意图如下:下列说法不正确的是( )A.过程Ⅰ发生了取代反应B.中间产物M的结构简式为C.利用相同原理以及相同原料,也能合成间二甲苯D.该合成路线理论上碳原子100%利用,且最终得到的产物易分离7.合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈,它可由以下两种方法制备。

方法一:CaCO3CaO CaC2CH≡CH CH2CH—CNO2CH2CH—CN+3H2O方法二:CH2CH—CH3+NH3+32对以上两种方法的分析正确的是( )①方法二比方法一步骤少②方法二比方法一原料丰富,工艺简单③方法二比方法一减少了有毒气体的使用,减少了污染④方法二比方法一的反应需要温度高,耗能大A.只有①②③B.只有①③④C.只有②③④D.只有①②④8.许多有机化合物具有酸性或碱性。

(完整版)有机化学练习题以及答案修

有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是 ( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )A. H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3. 在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( )A. 支链较多B. 支链较少C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( )A. CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( )A. 1sB. 2sC. sp2D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )A. (CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？ ( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷 ( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )A. C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 ( )A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )A. CH3Cl不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )A. 好B. 差C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好B. 差C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 ( )A. SN2与E2B. SN1与SN2C. SN1与E14. 碳正离子a.R2C=CH-C+R2、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d.RC+=CH2稳定性次序为 ( )A. a＞b＞c＞dB. b＞a＞c＞dC. a＞b≈c＞dD. c＞b＞a＞d5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )A. （CH3）2C=CHCH3B. CH3CH=CHCH3C. CH2=CHCF3D. CH2=CHCl36. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3C CH 3CH 3+++A. B. C.A. A ＞B ＞CB. A ＞C ＞BC. C ＞B ＞AD. B ＞C ＞A7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基 9. 分子式为C 5H 10的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I ，其分子式为C 6H 12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量KMnO 4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I 的结构 ( )A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3bC. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3++A. B.C.D.CH 3CH 3++16. 具有顺反异构体的物质是 ( )CH 3CH C CO 2HCH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3H 2C CH 2A. B.C. D.17. 分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是 ( )CH 2CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)2C CHHCH 3CH 3C CH CH 3H CH 3A. B.C. D.18. 下列反应进行较快的是( )A.B.CH 3CH 3Cl CH 3CH 3CH 3CH 3Cl CH 3CH 319. 下列化合物稳定性最大的是 ( )A. B.C. D.H 3C CH 2H 3CCH 3H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3第四章炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH 3OC 6H 4CH 2Cl 的水解速度是C 6H 5CH 2Cl 的一万倍，原因是 ( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是 ( )A. 乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )A. 乙烯B. 乙醇C. 乙炔D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder反应9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道( )A. sp3B. sp2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B. HgSO4/H2SO4; KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D. AgNO3的氨溶液11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )HCH 3H 3C H 3CH 3C CH C CH CH 3H 5C 6CH C CHC 6H 5H 5C 6N CH 3C 2H 5C 3H 7I -+A.B.C. D.15. 下列炔烃中，在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. B.C. D.CH 3C C CH3CH 3C CHHC CHCH 3CH 2CH 2C CH16.一化合物分子式为C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. B.C. D.CH 3C CCH 2CH 3HC C CHCH 3CH 3CH 2CHCH CHCH 3H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子HBr 加成反应活性最大的是( )A. B. C.PhCH CH 2p O 2NC 6H 4CH CH 2p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )A. B.C.D.(CH 3)3CCH 3(CH 3)3CCH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2杂化轨道B. s 轨道C. p 轨道D. sp 3杂化轨道6.碳原子以sp 2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )g oA. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷11.CH 2CH 3CH 3HH的正确名称是 ( )A. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与eD. R 与S 13. 下列反应不能进行的是( )A.B.C.D.CH 3+KMnO 4/H ++H 2¸ßÎÂ+Br 2hv+KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )A. B.C.D.CH 3CHCH 316. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )A.B.C.D.H CH 3CH 3HCH 3CH 3CH 3CH 3317. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )A. B.C.ClClCl ClClClCl ClClth第六章对映异构1. 下列物质中具有手性的为（）。

《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)

第三章不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。

其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。

(P69)解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 3CH 3CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体：CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2CCH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。

有机化学I_第三阶段练习及答案

有机化学I_第三阶段练习及答案江南大学现代远程教育第三阶段练习题考试科目:《有机化学》第9章至第13章A 卷（总分100分）__________学习中心（教学点）批次：层次：专业：学号：身份证号：姓名：得分：一、命名下列各化合物（16分） 2.3.1.4.OCH 2COOH5. 6.CH 2N(CH 3)27.8.CH 3CH 2CH 2C OCH CH 33CONHCH 3OCH 3CH 2CHN(CH 3)2CH 2CH 3(CH 3CH 2)2N(CH 3)2BrOO HOHOHHHOH CH 2OH二、完成反应式（24分）1.2.3.Na 乙醇4.5.6.COOHSOCl 2（）CH 3CH 2CH 2CH 3NH 2COOHCOOH（））CH 3CH CHCH 2CH 2CH 2COOCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CONH 22CH 3CHCH 2CH 2NH 2+CH 3I 3）（）（）(过量)N 7.8.9.10.11.12.NCl+OHCH 3②32O/HCH 3CH 2COOCH 2CH 3CH 3CH 2COOCH 2CH 3SNO 2Br 2CH 3COOH +CH 3CHCH 2CH 23[CH 3CH 2CH 2CHN(CH 3)3]3I（）（））（）））三、判断题（24分）1. 2. 3. 4.5. 6. 7. 8. 9.10.11.12.CH3COOH 的酸性弱于CH2COOH，因为羟基具有吸电子作用。

胺类化合物因具有碱性，可溶于稀盐酸中。

苯胺的碱性强于甲胺。

S O、比苯容易进行亲电取代反应，而N N、比苯难进行亲电取代反应。

酸酐与酯相比更难发生水解反应。

羧酸能溶于Na2CO3水溶液，并反应生成CO2气体。

化合物O O和都具有芳香性。

伯、仲、叔胺与亚硝酸反应生成极不稳定的脂肪族重氨盐，进而分解产生氮气。

葡萄糖存在变旋光现象是因为其开链结构变化为环状缩醛结构。

高考化学《有机化学基础》第1-3专题综合测试题

《有机化学基础》第1～3专题综合测试题 06.10.17第I 卷选择题( 共52分)可能用到的相对原子质量：H ：1 C ：12 O ：16一.选择题（本题包括8小题，每小题3分，共24分。

每小题只有一个选项符合题意。

）1．1996年诺贝尔化学奖授于斯莫利等三位化学家，以表彰他们发现富勒烯(C 60)开辟了化学研究的新领域。

后来，人们又发现了一种含碳量极高的链式炔烃．．──棒碳，它是分子中含300～500个碳原子的新物质，其分子中只含有交替连接的单键和叁键。

对于C 60与棒碳，下列说法正确的是 A ．C 60在一定条件下可能与CuO 发生置换反应 B ．棒碳不能使溴水褪色 C ．C 60与棒碳中所有的化学键都是非极性共价键D ．棒碳与乙炔互为同系物2．下列物质中，一定能因发生化学反应而使溴的CCl 4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色的是： A.甲苯 B.C 3H 6 C.C 5H 12 D.C 2H 43．w g 含有双键的不饱和烃X 能与V L 的氢气（标准状况）完全反应，若X 的相对分子质量为M ，阿伏加德罗常数为N A ，则1 mol X 中含有双键数目为： A ． B ． C ． D ． 4．1999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食用，经测定饲料中含有剧毒物质二恶英，其结构为，已知它的二氯代物有10种，则其六氯代物有A.15种B.11种C.10种D.5种5.乙烷受热分解生成乙烯和氢气，现有乙烷部分分解的产物，取1体使其充分燃烧生成1.6体积的二氧化碳气体（在相同条件下测定），则乙烷的分解率为：A ．20%B ．25%C ．50%D ．75%6．某有机物分子，仅由 C 、H 、O 三种元素组成，分子中含13 个原子，其分子中的电子总数为 42。

充分燃烧该有机物，所生成的 CO 2 和水蒸气在相同状况下的体积之比为 3 : 4，则其分子式为： A.C 3H 8O 2 B.C 2H 6O C.C 4H 8O 2 D.C 6H 6O 7．下列有机化合物有顺反异构体的是A ．CH 3CH 3B ．CH 2＝CH 2C ．CH 3CH ＝CH 2D ．CH 3CH ＝CHCH 38.已知1,2,3－三苯基环丙烷的3个苯基可分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下2个异构体。

甘肃农业大学有机化学练习题参考答案第三章烯烃炔烃二烯烃

(2) H3CHC CCH3
CH3
Br2/H2O
(3) H3CHC CCH3
CH3
ICl
(4) H3CHC CCH3
CH3
HBr/H2O2
(5) H3CHC CCH3
CH3
H2SO4
(6) H3CHC CCH3
CH3 (7) H3CHC CCH3
KMnO4/H +
CH3COOH + CH3COCH3
H2C C CH CH2 CH3
(4) (6)
H2C CHCH2CH CH2
(5)
H3C H
C C
CH3 CH2CH2CH3
H3C H
H C C
C C H
CH3 H
4. 写出 2-甲基-2-丁烯与下列试剂作用的反应式：
CH3 (1) H3CHC CCH3 Br2/CCl4 CH3 Br CH3 CH3CHCCH3 Br Br CH3 CH3CHCCH3 OH I CH3 CH3CHCCH3 Cl Br CH3 CH3CHCCH3 H H CH3 CH3CHCCH3 OSO3H H2O H CH3 CH3CHCCH3 OH
12. 推导结构式： (A) CH3CH CHCH(CH3)2 (B) CH3 CH2 CH C(CH3 )2 (C) CH3CH2 CH2CH(CH3)2 13. 推导结构式： (A)
(CH3 )2CHCH2 C CH
(B) (H3C)2C CHCH CH2
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H3C H3C C CHCH3
(2) CH3CHCH2CH CH2 或 CH3CHCH2C CH

有机化学I第3阶段测试题及答案

有机化学I第3阶段测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环己烯答案：C2. 在有机化学中，碳原子的杂化方式有几种？A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案：C3. 下列哪种反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 氧化反应答案：C4. 以下哪个化合物是酮？A. 乙醇C. 甲酸D. 乙酸答案：B5. 下列哪个是醇？A. 甲醇B. 丙酮C. 乙酸D. 甲酸答案：A6. 以下哪个是羧酸？A. 乙酸B. 丙酮C. 甲醇D. 丙酸答案：A7. 以下哪个是烯烃？A. 乙烯B. 乙烷C. 乙醇D. 乙酸答案：A8. 下列哪个是卤代烃？B. 甲醇C. 乙醇D. 乙酸答案：A9. 下列哪个是醚？A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醛答案：A10. 下列哪个是酯？A. 乙酸乙酯B. 乙醇C. 乙酸D. 乙醛答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香化合物通常具有一个或多个苯环结构，其特点是具有_________电子云。

答案：共轭2. 碳原子的杂化方式有sp, sp2, sp3, 和_________。

答案：sp3d3. 取代反应是指一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应，例如_________反应。

答案：酯化4. 酮类化合物的特征是含有一个羰基（C=O）与两个碳原子相连。

答案：羰基5. 醇类化合物的特征是含有一个或多个羟基（-OH）与碳原子相连。

答案：羟基6. 羧酸类化合物的特征是含有一个羧基（-COOH）。

答案：羧基7. 烯烃类化合物的特征是含有一个或多个碳-碳双键。

答案：碳-碳双键8. 卤代烃类化合物的特征是含有一个或多个卤素原子（F, Cl, Br, I）与碳原子相连。

答案：卤素原子9. 醚类化合物的特征是含有一个或多个醚键（-O-）。

答案：醚键10. 酯类化合物的特征是含有一个或多个酯基（-COO-）。

有机化学实验I_华东师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年

有机化学实验I_华东师范大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.卤素原子比羟基不易离去参考答案:错误2.欲除去氯气时，以下哪一种物质作为吸收剂最为有效？参考答案:硫代硫酸钠3.索式提取器是一个萃取装置。

参考答案:正确4.不慎发生意外，下列哪个操作是正确的？参考答案:不慎将化学试剂弄到衣物和身体上，立即用大量清水冲洗10－15分钟5.水银具有高毒性，常温下挥发情况如何参考答案:慢慢挥发6.为了安全，必须放在煤油中的金属是？参考答案:钠7.提取结束的标志是参考答案:提取液接近无色的时候8.所有得到的晶体后应快速移入烘箱，高温烘干。

参考答案:错误9.蒸馏沸点高于的液体应该使用空气冷凝管。

参考答案:130℃10.两相的密度差异不大是造成乳化现象的原因。

参考答案:正确11.下列什么物质应避免与水接触而发生危险？参考答案:氢化钠12.抽滤得到的溶液应立即移入低温冰箱，加速结晶。

参考答案:错误13.下来重结晶溶剂体系正确的是参考答案:乙醇和水14.单一溶剂不可以进行重结晶。

参考答案:错误15.进行危险性试验操作时参考答案:必须要有两人以上16.以下药品中，可以和水直接接触的是？参考答案:白磷17.汽油，苯，乙醇属于？参考答案:易燃液体18.氯气急性中毒可引起严重并发症,如气胸、纵隔气肿等,不会引起什么症状?参考答案:慢性支气管炎19.HCN无色，气味是？参考答案:苦杏仁味20.以下不可以做为破乳方法的是参考答案:加点水21.需要你将硫酸、氢氟酸、盐酸和氢氧化钠各一瓶从化学品柜搬到通风橱内，正确的方法是：参考答案:硫酸和盐酸同一次搬运，氢氟酸、氢氧化钠分别单独搬运22.脱色处理时，为保证效果应加入等量活性炭。

参考答案:错误23.抽气过滤时，漏斗应该预热。

参考答案:正确24.萃取时振摇分液漏斗时，应不断放气。

参考答案:正确25.为了纯度，抽滤结束后，可以继续用大量干净溶剂冲淋过滤后的固体。

参考答案:正确26.蒸馏结束的标志是参考答案:温度计读数突然下降27.蒸馏可以从医用酒精中分离得到高纯度乙醇。

智慧树知到《有机化学I、II》章节测试答案

智慧树知到《有机化学I、II》章节测试答案第一章1、下面哪一个分子是没有偶极距的？A:H2OB:CH4C:O2D:CH3OH答案: O22、下面哪一个分子是非极性分子？A:H2OB:CH4C:CH3OHD:CH2Cl2答案: CH43、下面的四种化学键中极性最强的是？A:碳-碘键B:碳-溴键C:碳-氯键D:碳-氟键答案: 碳-氟键4、在下面四种酸中，酸性最强的是？A:氢氟酸B:氢氯酸C:氢溴酸D:氢碘酸答案: 氢碘酸5、是哪一个事件使化学摆脱了“生命力论”的桎梏，成为一门独立的学说？A:人工合成尿素实验B:人工合成橡胶实验C:布特列洛夫提出化学结构的系统概念D:柯尔伯合成乙酸的实验答案: 人工合成尿素实验6、在下列常用溶剂中，哪一种不能看作是路易斯碱？A:正己烷B:丙酮C:乙醚D:二甲亚砜答案: 正己烷7、酸碱质子理论是谁提出来的？A:阿仑尼乌斯B:布郎斯特C:路易斯D:维勒答案: 布郎斯特8、下列分子中，分子间不存在氢键作用的是？A:水B:正己烷C:乙醇D:乙酸答案: 正己烷9、下列酸中，既是路易斯酸又是布郎斯特酸的是？A:三氟化硼B:三氟甲磺酸钪C:四氯化钛D:盐酸答案: 盐酸10、下列化合物属于杂环化合物的是？A:环己烷B:苯C:呋喃D:联苯答案: 呋喃第二章1、1.五个碳的烷烃可能有的同分异构体最多为（）种。

A:5B:6C:3D:4答案: 32、将下列化合物按照沸点最低的是（）A:辛烷B:2,2,3,3-四甲基丁烷C:3-甲基庚烷D:2,3,-二甲基己烷答案: 2,2,3,3-四甲基丁烷3、下列碳正离子的稳定性最大的是（）A:1.pngB:1.pngC:1.pngD:1.png答案:1.png4、下列烷烃中沸点最高的化合物是（）. A:3-甲基庚烷B:2,2,3,3-四甲基丁烷C:正辛烷D:2,3,-二甲基己烷答案: 3-甲基庚烷5、下列烷烃中沸点沸点最低的是（）B:异戊烷C:新戊烷D:正己烷答案: 新戊烷6、下列自由基中最最不稳定的是（）A:1.pngB:1.pngC:1.pngD:1.png答案:1.png7、下列烷烃中沸点最高的化合物是沸点最低的是（）A:3-甲基庚烷B:2,2,3,3-四甲基丁烷C:正丙烷D:2,3,-二甲基己烷答案: 正丙烷8、1,2-二甲基环丁烷的立体异构体数目有：( )A: 2种B:4种C: 6种D: 3种9、下列自由基中最稳定的是（）。

有机化学第二、三章习题答案

《有机化学》第二章、第三章习题答案P39习题1．用系统命名法命名下列化合物：(1) (2)(3) (4)(5) (6) (7) (8)解：(1)2,3,3,4-四甲基戊烷; (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷; (3) 3,3-二甲基戊烷; (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷;(5) 2,5-二甲基庚烷; (6) 2-甲基-3-乙基己烷; (7) 2,2,4 –三甲基戊烷; (8) 2-甲基-3-乙基庚烷。

2．试写出下列各化合物的构造式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷; (2) 2,3-二甲基庚烷; (3) 2,2,4-三甲基戊烷; (4) 2,4-二甲基-4-乙基庚烷;(5) 2-甲基-3-乙基己烷; (6) 三乙基甲烷; (7) 甲基乙基异丙基甲烷; (8) 乙基异丁基叔丁基甲烷;解：（1）(CH 3)3CC(CH 3)2CH 2CH 3; (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3;(3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2;(4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3; (5) (CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3; (6) (C 2H 5)3CH; (7) CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)2; (8) (CH 3)2CHCH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3。

3．用不同符号标出下列化合物中伯(1)、仲(2)、叔(3)、季(4)碳原子：(1) (2)4.下列化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。

(1)2-乙基丁烷； (2)2,4-2甲基己烷；(3) 3-甲基十二烷；(4) 4-丙基庚烷； (5)4-二甲基辛烷；(6)1,1,1-三甲基-3-甲㸨C H 3㜩ＲC ｈC ĨｃH 3Ĩ2C Ĩ(C H3Ĩ䄲ｃｈＳｃｈＲｃｈｃｈｃｈＲｃｈＲｃｈＳｃｈＳｃｈＨｃｈＳＩＲC H 3C H ĨC 猨穃HĨĨĨC H 2C 瑈3C Ĩ3C 䑈ＲĨ䝈 C Ĩ2＠ｃｈＲ＠ｃｃｈＲｃｈＳｃｈＨC Ĩ3)2C H 2C H 3C Ĩ3ĨC H 3C 聈C H 2CCC H 2C H 3ĨH 2C H3C H 3畃H 錳C H 3C H 31111122234411CH 3CH(CH 3)CH 2C ĨC H Ｓ)Ĩ䑃H (C Ĩ3)罃H 2CH 31Ĩ1Ĩ4Ĩ3Ĩ21基戊烷。

有机化学I_第一、二、三阶段练习答案

江南大学现代远程教育第一阶段练习题考试科目：《有机化学》第1章至第4章B卷（总分IOO分）_______________ 学习中心（教学点）批次：______________________专业：__________________ 学号： _________________________姓名：_____________________ 一、命名下列各化合物（16分）CH2CH3f^>-CHCH2CH3■ M CH3答案：1. 3■甲基∙6•乙基辛烷3. 4■异艮基环己烯5.间二乙基苑7.仲丁基环己烷2. 5■甲基∙2■庚烯4. 5•甲基・1 ■己烘6. 1 •苯基丄3 ■戊二烯&对甲基苯磺酸二.完成反应式（24分）层次：________________________身份证号：_________________________得分： _______________________2・CH3CH2CHCH2CH=CHCH3CH34. He三CCH仄比的申1.2. V - αNi①。

' (② ZnHO CH 33. Cl 9 ,CH 7=CHCH 9CH 3 ——-_►( 「- ■ 500 4CCHQ #CH 3CH 2COCl4. 5. 6.无水AIel3HC≡CCH 3 NaNH7 液氨7. NaC≡CH + CH 3CH 2CH 2Cl -------------- ►( & SO l H Bq L Fe ( φ H 2SO 4^ f (2) H 2O 10. CH 3CH=CHCH=C H 2 (KMnO 4 H .CH 3C ≡CCH 3 —H 十 A ( 9. CH 3CH=CH 212 θ-C ⅛C ⅛ KIVlno-.( H +) ) ))答案: 1. CH 3CH s CH 3 3. CH 2=CHCHC H 3 ClCOCH 2CH 3 O2 C H 3CCH 2CH 2CH 2CHO4∙ JVcii2c16. NaC≡CCH 38BrogH9. CH 3CHCH 3品10. CH 3CH=C-CH CH 3 +C H 3CHCH=CHCH 3HBr Br 12. PT 00C)H7. HC≡CCH 2CH 2CH 3三、判断题（30分）1. 烷烧中，伯、仲、叔、季碳原子上所连的氢原子为伯、仲、叔、季氢原子。

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题第3章有机合成及其应用合成高分子化合物阶段训练

第3章阶段训练三A级必备知识基础练1.一种自修复材料在外力破坏后能够复原,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是( )A.该材料是缩聚反应的产物B.单体均具有酸性C.该材料具有固定的熔沸点D.单体能与NaOH溶液反应2.[天津河西高二统考期中]使用现代分析仪器对某有机化合物X的分子结构进行测定,相关结果如下:由此推理得到有关X的结论不正确的是( )A.属于醚类B.结构简式为CH3OCH3C.相对分子质量为74D.组成元素有C、H、O3.[湖北武汉高二校联考期中]完全燃烧1.00 g某脂肪烃,生成3.08 g CO2和1.44 g H2O。

质谱法测得其相对分子质量为100,下列说法不正确的是( )A.该脂肪烃属于烷烃,其分子式为C7H16B.该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2C.该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共3种D.该脂肪烃能发生取代反应,不能发生加成反应4.[辽宁沈阳高二校联考期中]为提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择错误的是( )5.可降解塑料PCL的合成路线如下:B C6H10O2D下列说法错误的是( )A.B的分子式为C6H12OB.C→D发生的是氧化反应C.D→PCL发生的是缩聚反应D.D与PCL的水解产物相同6.[北京西城育才学校高二校考期中]一定条件下,烯烃分子间可发生类似于“交换舞伴”的烯烃复分解反应。

这一过程可以用化学方程式表示为:据此判断,下列反应的方程式不正确的是( )A.+CH3CH CH2+CH2CH2B.CH2CH(CH2)4CH CH2+CH2CH2C.nD.nCH2CHCH CH27.[河南洛阳高二校联考]下列实验方案设计、现象和结论都正确的是( )D向CH2CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液褪色,说明含有碳碳双键的有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色8.止吐药米格列奈中间体N的合成反应如图(已知:Ph为苯基)。

有机化学课后习题答案南开大学版3烯烃

3C=CH CH 2C=CCHCH CH 3C=C C=CHCCH CH CH CH 2C=C3C=C 2C=C 32C=CHC=CH CH CHCH CH C=CH CH CCH CH ClC=CH CH CCH CH BrC=CH CH CCH CH I22-甲基-2-溴丙烷(5)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3BrHBr2-甲基-1-溴丙烷(6)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2BrCH 3HBr ROOR2-甲基-2-碘丙烷(7)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3IHI2-甲基-2-碘丙烷(8)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3I HI ROOR(9)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OSO 3HH 2SO 4叔丁氧磺酸叔丁醇(10)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OHH 2O,H +2-甲基-1-溴-2-丙醇(11)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2Br CH 3OHBr 2, H 2O2-甲基-1-溴-2-丙醇+CH 3CHCH 2BrCH3I(12)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2Br CH3OH Br 2, NaI +CH 3CHCH 2BrCH3BrH 2O2-甲基-1-溴-2-碘丙烷2-甲基-1,2-二溴丙烷(13)CH 3C=CH 2CH 3+O 3Zn/H 2OHCHO CH 3CCH 3O甲醛丙酮(14)CH 3C=CH 2CH 3RCO 3HCH 3C CH 2OCH 3环氧异丁烷2-甲基-1,2-二丙醇(15)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2OH CH 3OH冷，碱性KMnO 4丙酮(16)CH 3C=CH 2CH 3+KMnO 4热的CO 2CH 3CCH 3O4、写出溴和丙烯加成反应的能量-反应进程图丙烯和HCl 加成时生成CF 3CH 2CH 2Cl ，为什么CF 3的强吸电子作用，反应的中间体为：CH=CH 2+H+CF 3CH 2CH 2+CF 3CHCH 3+(A)(B)（B ）稳定，所以主要产物为CF 3CH 2CH 2Cl为：CH 3CH 2C=CCH 3CH 3CH 3C=CCH H 2C=C2C=C=C(CH CH CHCH CCH CH 3CHCH CH hvCHCH BrBrCl CH Cl2hv2CHCH ClCHCH Br2HBr CH HBr ROORNaOH3CHCH 3Br醇CH 2NaOH CH 3CHCH OHCl 2醇CH 2H 2ONaOHCl 2hv3CHCH Cl醇CH CH 3CHCH OH H 2O H 2SO 4H CH CH 2CHCH I由3CCH 3OH CH 3C=CHCH 3CH H H 2/NiCH 3CHCH CH NaOH 醇3CH ClCCH 3CH CH =CHCCH CH CH H 2/NiCCH CH CH 3CHCH 3OH CH H B 2H 6H 2O 2/OH 3C=CH CH H+3CHCH 3CH 3+CH 3C=CH 2CH 33CCH 2CCH CH CH CH (CH 3)3CH3CCH 2CHCH CH CH CH 3CCH CH。

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础课后习题第3章第3节合成高分子化合物

第3章分层作业21 合成高分子化合物A级必备知识基础练1.下列塑料的合成,所发生的化学反应类型与另外三种不同的是( )A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.酚醛塑料D.聚苯乙烯塑料2.新型弹性材料丁苯吡橡胶的结构简式如图所示,其单体可能是下列6种中的几种:①CH2CHCH2CH CH2②CH2CH—CH CH2③④CH3CH2CH CH2⑤⑥CH2CHCH3正确的组合是( )A.②③⑥B.②③⑤C.①②⑥D.④⑤⑥3.CH2CH2与CH2CHCH2CH3按物质的量之比1∶1聚合生成的高分子化合物的结构简式可能是( )A.B.C.CH2CH2CH CH—CH2CH2D.CH2(CH2)4CH24.[上海静安新中中学高二阶段练习]生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从而消除废弃塑料对环境的污染。

PHB塑料就属于这种塑料,其结构简式为。

下列有关PHB的说法正确的是( )A.PHB是一种聚酯,有固定的熔点B.PHB的降解过程不需要氧气参加反应C.合成PHB的单体是CH3CH2CH(OH)COOHD.通过加聚反应可以制得PHB5.关于天然橡胶的下列叙述中,不正确的是( )A.天然橡胶属于天然高分子化合物B.天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂C.天然橡胶受空气、日光作用,会被还原而老化D.天然橡胶含有碳碳双键,能发生加成反应6.人造海绵的主要成分是聚氨酯,合成方法如图,下列说法不正确的是( )+nHOCH2CH2OHA.M的分子式为C15H10N2O2B.聚氨酯和蛋白质分子的某些化学性质相似C.聚氨酯在一定条件下能发生水解反应D.合成聚氨酯的反应属于缩聚反应7.现有下列几种有机化合物:A.CH4B.C2H4C.D.E.C6H12F.G.H.I.CH3CHBrCH2CH3(1)上述有机化合物中一定互为同系物的是(填字母,下同),互为同分异构体的是。

(2)上述有机化合物中一定能因发生化学反应而使溴水褪色的有。

人教版高中化学选择性必修3有机基础第3章第1节卤代烃练习含答案

第三章烃的衍生物第一节卤代烃课后·训练提升基础巩固1.运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名叫氯乙烷的药剂(沸点约为12 ℃)进行冷冻麻醉处理。

关于氯乙烷的说法不正确的是()。

A.在一定条件下能发生水解反应B.一定条件下反应可以制备乙烯C.该物质易溶于水D.该物质官能团的名称是碳氯键答案:C2.下表为部分一氯代烷的结构简式和一些实验数据:以下对表中物质与数据的分析归纳,错误的是()。

A.物质①②③⑤互为同系物B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高D.一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小答案:B解析:由⑥和⑦的沸点比较可知,一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降低。

3.反应条件是影响有机化学反应的重要因素。

下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是()。

A.甲苯与Br2B.丙烯与溴的CCl4溶液C.溴乙烷与氢氧化钠D.铁与浓硫酸答案:B解析:甲苯与Br2在光照条件下,甲基上的氢原子被溴原子取代,而在FeBr3作催化剂的条件下,苯环上的氢被溴原子取代,故A项不符合题意;丙烯与溴的CCl4溶液在任何条件下均发生加成反应,故B项符合题意;溴乙烷与氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成乙醇,而与氢氧化钠的醇溶液混合加热,发生消去反应生成乙烯,故C项不符合题意;铁与浓硫酸常温下钝化,在加热条件下生成二氧化硫等气体,故D项不符合题意。

4.结构简式为R—CH2—CH2—X的卤代烃中的化学键如图所示。

下列说法正确的是()。

A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③答案:C解析:卤代烃发生水解反应生成醇,只断裂C—X,即断裂①;卤代烃发生消去反应生成含不饱和键的化合物,断裂C—X和与卤素原子相连C原子的邻位C原子上的C—H,则断裂①③,故C项正确。

高二有机化学基础第三章简练习题(附答案)

高二有机化学根底第三章简练习题、单项选择题1 .以下说法正确的选项是〔〕 A.西气东输〞工程中的气〞指的是石油气 B.核磁共振能确定有机物分子中氢原子的个数 C.苯酚和过量甲醛在一定条件下能生成体型酚醛树脂 D.将煤暴露在空气中增强热可得到煤焦油,从煤焦油中可别离出苯2 .以下有机化合物中均含有酸性杂质 ,除去这些杂质的方法中正确的选项是〔〕A.苯中含苯酚杂质：参加滨水,过滤B.乙醇中含乙酸杂质：参加碳酸钠溶液洗涤,分液C.乙醛中含乙酸杂质：参加氢氧化钠溶液洗涤,分液D.乙酸丁酯中含乙酸杂质：参加碳酸钠溶液洗涤,分液 3.以下关于有机物的说法正确的选项是〔〕A.丙烯和聚丙烯的组成和性质相同B.乙酸制乙酸甲酯属于加成反响C.苯和环己烷的二氯代物都有3种D.乙醇浸泡中草药时作溶剂,其结构简式如下图.以下有关它的说法正确的选项是C.1 mol 该物质燃烧,最多可以消耗9 mol O 2D.常温下为液态,易溶于水5.以下与有机物的结构、性质或制取实验等有关表达错误的选项是〔〕A.苯分子结构中不含有碳碳双键,但苯也可发生加成反响B.澳苯中溶解的澳可用四氯化碳萃取而除去C.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合酸反响制取硝基苯的实验最好采用水浴加热D.乙烷和乙烯可用酸性高镒酸钾溶液加以鉴别〔z 〕的分子式均为08%,以下说法正确的选项是4.环辛四烯常用于制造合成纤维染料、药物6.B.x 、v 、z 均能使滨水因加成反响而褪色D.y 完全氢化后的产物 q, q 的二氯代物有7种〔〕A.x 的所有原子一定在同一平面上 C. x 、v 、z 互为同系物7 .杀鼠灵是一种抗凝血性杀毒剂 ,其结构简式如下图,以下说法正确的选项是〔〕A.该有机物分子中有1个手性碳原子B.该有机物遇FeCl 3溶液显紫色C.lmol 该有机物最多能与 9mol H 2反响D.该有机物能萃取碘水中的碘单质8 .分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3溶液反响放出气体的有机物有〔不含立体异构〕〔〕 A. 3种B. 4种C. 5种D. 6种9.以下有关有机物结构和性质的说法错误的选项是〔〕A.分子式为C 5H 10O 2且能与NaHCO 3反响放出气体白^结构共有 4种B.石油是混合物,可通过分储得到汽油、煤油等纯洁物0 IIOf OHC.苯甲酸〔〕分子中所有原子可能位于同一平面、凡・HCI〕最多可与3mol H 2发生加成10 .以下说法正确的选项是〔〕CHj —CHTH —CH,A.按系统命名法进行命名, | | 的名称是：2, 3-二乙基丁烷一耳c 洱B.对硝基甲苯的结构简式:C .完全燃烧含等物质的量的碳原子的烷烧、烯烧、快烧,耗氧量最大的是烷烧二、推断题D.1 mol 盐酸美西律〔D.乙烯的球棍模型:11 .艾司洛尔〔I〕是预防和治疗手术期心动过速的一种药物,某合成路线如下:三、实验题12 .为测定某有机物A 的结构,进行如下实验. (1)［分子式确实定］将7.4 g 某有机物A 置于氧气流中充分燃烧,实验测得：生成 9.0 g H 2O 和17.6 g CO 2.空选填能〞,请在后面横线上写出其分子式；假设前一空选填(2)［结构式确实定］核磁共振氢谱显示该有机物 A 分子内有2种不同环境的氢原子,且 A 能与金属钠反响放出无色无味的气体,那么A 的结构简式为 (3)［性质实验］CtHjcOy答复以下问题: (1)A 的结构简式为弛卯〞O. Ac “八两二制……它一"&式吧忆,D 的化学名称为 (2)G -H 的反响类型为,H 中所含官能团的名称为(3)C -D 中步骤①的化学反响方程式为(4)：1mol D 和1mol 丙二酸在口比咤、苯胺中反响生成与滨水发生加成反响,那么 E 的结构简式为 HOaijtHCltNJCCHfCH.h1mol E 、1mol H 2O 和 1mol CO 2,且 E 能(5)X 是F 的同分异构体,写出满足以下条件的 X 的结构简式①与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳②与FeCl 3溶液发生显色反响③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6:2:1:1(6)参照上述合成路线,设计以A和CH E •■CHCH 出r 为主要原料制那么该物质的最简式是(填能〞或不能〞)确定该有机物的分子式.假设前不能〞,请在后面横线上写出理由:CH 九网门,,八mcooti — -- • 隼化利CHTH-COOCHjyCHjC'OCKi^ HOO C0 /\ CWHjOCHjCHF1的合成路线.A在浓硫酸作用下加热至一定温度可生成不饱和烧B,请写出B发生加聚反响的反响方程式: O1答案：C 解析: 2 .答案：D解析：A 项,澳与苯酚反响生成的三澳苯酚可溶于苯 ,引入了新杂质；B 项,乙醇与水可以任意比互溶;C 项,乙醛易溶于水. 3答案：D解析：此题考查简单有机物的组成、性质及转化.丙烯和聚丙烯的组成相同,但聚丙烯中不存在碳碳双键,所以性质与丙烯不同,故 A 错误；乙酸制乙酸甲酯属于取代反响,故 B 错误；环己烷的二氯代物有4种,故C 错误；乙醇浸泡中草药时作溶剂,故 D 正确. 4答案：BC 8H 8,B 正确；1 mol 环辛四烯燃烧最多可以消耗 10 molO 2,C 不正确；环辛四烯不溶于水,D 不正确.5 .答案: 解析:6 .答案: 解析:7 .答案:解析：只有与右侧苯环相连的碳原子连接4个不同基团,那么分子中有1个手性碳原子,A 项正确；该有机物分子中不含酚羟基,遇FeCl 3溶液不显紫色,B 项错误；该有机物分子中只有 2个苯环、1个碳碳双键、1个厥基能与氢气发生加成反响 ,那么1mol 该有机物最多能与 8mol H 2反响,C 项错误;该有机物分子中含碳碳双键,可与碘单质发生加成反响,不可用来萃取碘水中的碘单质 ,D 项错误. 8答案：B解析：与饱和NaHCO 3溶液反响放出气体的有机物为竣酸,含有 -COOH ,另一个基团为-C 4H 9,共COOHCH 3CH ;CH 2CH 2COOHCH 39答案：B参考答案解析：环辛四烯的一氯代物只有1种,A 不正确；苯乙烯、、环辛四烯的分子式为CH J 4种同分异构体:H5C-CH-CH2-COOHH3C-C-CH3COOH,应选B 项.综上所述,此题正确答案为Bo解析：分子式为 C 5H 10O 2且能与NaHCO 3反响放出气体的有机物为饱和一元竣酸,可表示为 COOH, 丁基有四种不同结构,所以分子式为C 5H 10O 2的一元竣酸有4种结构,A 项正确；石油是混合物,通过分储得到的汽油、煤油等储分仍然是混合物, 子被竣基取代产生的物质,苯分子是平面分子,竣基中的各原子也可在一个平面上,C-C 键可以知,该分子中只含有 1个苯环,不含有其他不饱和键,故 1 mol 盐酸美西律最多可与 3 mol H 2发生加成反响,D 项正确. 10.答案：B解析：根据系统命名法的命名规那么可知,该煌的最长碳链含有3, 4-二甲基己烷,A 错误；硝基中的氮原子应与苯环上的碳原子直接相连,同时,烷烧含H 量最大,所以其耗氧量最大, C 正确；乙烯的球棍模型为错误.;对羟基苯甲醛 11.答案：〔1〕取代反响；酯基和醛键 ⑵-4XaOH(3)△C 4H 9B 项错误；苯甲酸可看成是苯分子中的 H 原旋转,因此苯甲酸分子中所有原子可能位于同一平面,C 项正确；根据盐酸美西律的结构简式可B 错误；碳原子数相6个C 原子,所以该嫌的名称应是,故DBG 为取代反响；酯基和醛键. CHOCH-CHCOOHCH ;CH :COO HCH:CHiCOOCHjOOCCHs解析：(1)根据A 的化学式C 7H 80,由C 逆推彳#出A 的结构简式为据 8D 发生的两步反响推出 D 为I ,1mol D 和1mol 丙二酸在口比咤、苯胺中反响生成 1molE 、1mol H 2O 和1mol CO 2,且E 能与滨水发生加成反响,结合 E 的分子式,EE 和氢气发生加成反响生成F 为,F 和CH 3OH 发生酯化反响生成 G 为CHKHjCOOCH三OCCHj,,D 的化学名称为对羟基装甲醛,故答案为:A CJij-CHCH j .所取代从而得到 H ,故G2H 的反响类型为取代反响,根据 H 的结构简式可知,所含官能团的名称为酯基和醍键,故答案.根据A 的化学式C 7H 80,由C 逆推彳#出A 的结构简式为,根据CfD 发生的两步反响①+2NaCl+CH 3C00Na+2H 2O,②在 H +条CE£CI>CHO件下,懒化为D;对羟基苯CHOG 中酚羟基上的氢原子被+4NaOH△(3) C-D 中步骤①的化学反响方程式为仰“七剂适当的温度和压就CH.1mol H 2O 和1mol CO 2,且E 能与滨水发生加成反响,可知 E 中含碳碳双键,E 的化学式为(5) X 的分子式为C 9H 10O 3,根据①与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳,说明含有 -COOH ②与 FeCl 3溶液发生显色反响,说明含有酚羟基③核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为 6 ： 2 ： 1 ：1,12.答案:(1) C 4H IO O;能；C 4H IO OCH1-C-CH1(2)*4XaOH -2N1C1-CH: COON a-2Et O1mol 丙二酸(HOOC-CH 2-COOH )在口比咤、苯胺中反响生成1molE 、有四种不同环境的氢原子,故符合题意的(6)以标产物的结构简式, 句中竣基发生酯化反响引入一COOCH 3,碳碳双键发生加成反C 9H 8O 3,故答案HOOC比照原料和目ACH 上 £HCH 声HQOC应,模仿流程中引入醍键,那么合成路线⑶解析：⑴9.0g水的物质的量为95 mol=0.5mol ,那么氢原子的物质的量为1mol,质量为1g,17.6g二氧化18176 ........................ .........................................碳的物质的量为——mol=0.4mol ,碳元素的物质的量为0.4mol,碳元素的质量为440.4mol 12g/mol=4.8g,由于7.4g>4.8g+1g,所以该有机物中含有氧元素,氧元素的质量为7.4g-5.8g=1.6g,那么氧元素的物质的量为0.1mol,那么该有机物的最简式为C4H10O,该有机物的分子式为C4H10O.(2)A的分子式为C4H10O,A能与金属钠反响放出无色无味的气体,那么说明A属于酉1类,符合分子式为C4H10O 的醇有CH2OHCH2CH2CH3、CH3CHOHCH 2CH3、CH2OHCH(CH 3)2、CH3COH(CH 3)2,分子内有2种不同环境的氢原子的醇为CH3COH(CH 3)2.(3)CH 3COH(CH 3)2在浓硫酸作用下加热可发生消去反响生成CH2=C(CH 3)2,故CH2=C(CH 3)2发生加融化剂玷当的温度和小强聚反响的化学方程式为。

有机化学第一到第四章练习题

第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p xH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 2b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a. I 2b. CH 2Cl 2c. HBrd. CHCl 3e. CH 3OHf. CH 3OCH 3 答案：b.ClClc.HBrd.HCe.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。