不合格项报告表格.格式

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【优质】药品不合格报告单201X-范文模板 (3页)

【优质】药品不合格报告单201X-范文模板 (3页)

本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==药品不合格报告单201X篇一:不合格药品报告单不合格药品报告表篇二:03不合格药品报告单不合格药品通知单篇三:201X新版GSP整改报告篇一:201X年新版gsp整改报告唐山xxxxxxxxxxxxxxxxxxgsp认证现场检查缺陷项目整改报告唐山市食品药品监督管理局:我药房于201X年12月向我市食品药品监督管理局提交药品gsp认证申请资料,经审核,唐山市食品药品监督管理局于201X年3月20日派检查组对本药店进行了现场检查.通过这次认证现场检查,检查组对本企业经营管理上存在的不足,给予指出,并予以指导、建议和提出整改意见,对本店树立良好的社会形象起到了促进作用,本店将按照gsp管理的要求,针对gsp认证小组现场检查发现的问题,做出认真、详细,着实有效的整改。

整改落实到各责任人,专人专项进行纠正,对存在的缺陷问题已逐步整改完毕,如还有不足之处恳请专家组予以指正。

今后我企业将继续按gsp的要求,搞好企业的规范化管理,把实施gsp工作做得更好!现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下:二、缺陷项目的整改篇二:201X年新版gsp整改报告景宁**平价大药房文件丽景*药字(201X)第3号药品gsp认证现场检查缺陷项目整改报告**县食品药品监督管理局:****平价大药房于201X年*月*日向**县食品药品监督管理局提交药品gsp认证申请资料,经审核,**县食品药品监督管理局于201X年*月*日派检查组对本药店进行了现场检查,现场检查发现严重缺陷0项,主要缺陷4项,一般缺陷7项,现将检查的缺陷项目情况和整改落实的情况汇报如下:一、缺陷项目的情况:二、缺陷整改措施:******大药房201X年5月26日篇三:201X药品零售企业gsp认证方案201X药品零售企业gsp认证方案一、职责分工行政法规科(纪检监察室)负责认证资料的受理、打证发证和认证过程中的纪检监督。

1.2.1法律法规符合性评审报告及不合格项

1.2.1法律法规符合性评审报告及不合格项

法律法规符合性评审报告
编制人:xxx
批准人:
单位:xxx
日期:2013年6月25日
法律法规符合性评审报告
一、评审目的:检查本车间各生产岗位的作业活动、设备、设施、及管理过程中违法现象及行为。

二、评审范围:本单位生产经营活动
三、评审依据:相关法律、法规、标准、规范、管理制度、技术规程
四、评审方式
检查有关记录、检查生产现场设备设施运行及人员的操作,对照是否符合法律法规要求。

五、评审人员:
评审组组长:xxx
组员:xxx
六、评审时间:2013年6月0
七、评审结果:见后表
八、评审结论:见后表
附件一:安全生产法律规要求符合性评审表
附件二:安全、环境与健康法律法规和其他要求符合性评审结果
附件三:不符合项报告
附件四:法律法规不符合项整改完成情况报告
附件五:适用的安全生产相关法律法规要求清单
附件一:安全生产法律法规及其它要求符合性评审表
附件二:安全、环境与健康法律法规和其他要求符合性评审结果
附件三:不符合项报告举例:序号: 1
不符合项报告
序号: 2
不符合项报告
序号: 3
附件四:法律法规不符合项整改完成情况报告
公司生产安全处
2013年6月10日司进行了法律法规评审,共查出不符合项3项,至今日已完成3项。

法律法规评审小组组长:
2013年6月25日
附件五:适用的安全生产相关法律法规要求清单。

电梯不合格项纠正报告表样Microsoft Word 文档

电梯不合格项纠正报告表样Microsoft Word 文档
日期
纠正结果
安装施工人员已经于XX年月日重新对隐蔽工程进行施工,整改符合要求。
缺失配件及时和厂家联系发货
验证人
日期Байду номын сангаас
质量保证工程师
日期:
年月日
3、机房钢丝绳孔洞与钢丝绳间距应调整
4、XX#楼18层层门机械锁动作不灵活
5、XX#楼机房无松闸扳手
6、XX#楼北梯轿顶检修开关失效
不合格品原因:
1、土建底坑防水处理不当。
2、土建施工预留孔洞尺寸有误。
3、配件在发货途中损坏或遗失。
不合格
品评价
评价人
日期
纠正措施
已责成安装人员于近期及时整改
部门及负责人
XXXXXXX电梯有限公司
《不合格品(项)纠正措施报告》
编号:
产品名称
及编号
XXXX有限公司项目电梯安装
不合格
品名称
XX市特种设备检验所验收提出的
不合格项
数量
6条
责任
部门
工程部
(安装部)
日期
责任者
不合格品的现状:
1、底坑有渗水现象(第-1层楼),底坑对重下部空间应封闭(无-1楼梯)
2、部分层门门窗与门套间隙应调整

内审不合格项整改报告

内审不合格项整改报告

内审不合格项整改报告篇一:现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心资质认定现场评审不符合项整改报告疾病预防控制中心XX 年08月20日现场评审不符合项整改报告书篇二:内审报告及不符合项整改情况汇报内审报告及不符合项整改情况总结为验证实验室管理体系运行以来质量活动是否符合管理体系及标准要求,以保证管理体系有效运行及不断得到改进,本鉴定所于XX年12月28至29日进行了体系运行后的第二次内部审核,本次内部审核是一次覆盖全部门的全要素审核,审核过程得到了受审部门和人员的配合,进行顺利。

内审组对本实验室质量体系运行情况的综合评价为:现有的管理体系运行基本满足体系要求,运行效果能确保管理体系持续有效改进,管理体系具有顺利通过评审准则和现场审核的能力,但是本本鉴定所现有管理体系运行情况依然存在问题:1.XX年3月17、XX年3月29日法定能力鉴定室鉴定人在做(XX)精鉴字第095号和(XX)精鉴字第110号鉴定需补充材料时,没有在鉴定委托合同评审表中注明,违反WTS-CX-6-XX《合同评审程序》4.4.6,合同评审人确定受理时,需签字予以确认,并进一步核查鉴定资料、确定鉴定方法和需补充资料、依案情确定鉴定所需金额等,最后指导办公室完成对鉴定委托合同的填写。

2.XX年8月3日精神损伤鉴定室鉴定人在做(XX)精鉴字第384号鉴定时,所出具的鉴定文书,落款未按照《司法鉴定文书规定》要求书写,违反WTS-CX-27-XX《结果报告控制程序》,报告的内容和格式按照《鉴定文书管理规定》的要求编制。

报告一律打印,不得书写。

3. 扬州五台山医院司鉴所(XX)精鉴字第381号、扬州五台山医司鉴所[XX] 精鉴字第384号等未提供委托人身份证复印件,违反了《合同评审程序》文件中,提供委托人的身份证明,委托鉴定的事项、鉴定事项的用途以及鉴定要求,并提供委托鉴定事项所需的鉴定材料等。

针对上述8项不符合项,内审组提出了相应的纠正措施,并要求在9月22前整改所有本次审核中出现的不符合项。

怎么写商检不合格项的整改报告优选篇

怎么写商检不合格项的整改报告优选篇

怎么写商检不合格项的整改报告优选篇怎么写商检不合格项的整改报告 1公司要进行出口食品生产企业卫生注册登记,商检得来__,不合格,提出了不合格项,整改报告怎么写啊?不合格项为:1、体系文件欠规范,文件层次不分,相互脱节;2、不合格原因分析与采取预防措施未展开;3、供方评定不规范、不充分;4、有毒有害物质未集中__管理,无相关记录;5、金属探测仪记录不规范,无作业指导书。

一项一项的写,分别写原因分析,整改措施,还有整改完毕的时间参考其它合格工厂的资料参考重新整理编写文件和记录,并按照整改的报告实施。

这些不合格项都是些文件表格,比较好整改针对这些不合格项,采用表格的形式,分别对不合格项分析原因,提出整改措施,整改后的效果,再把整改后的表格以附件形式附上.mp;searchsubmit=yes谢谢各位,我已经交上去了,还不知道会怎样呢,还要继续请教一下,我们的质量管理体系文件,到底是要分几层呢,我看到有的'是三层,还有四层,甚至还有五层的,那么我们公司的要几层合适呢,我们是为了通过商检,还没有通过HACCP体系认证。

介绍一下我们公司的情况,是一个中型企业,主要做外贸食用菌,这次整改一个月,我们的货柜都出不了,所以拜托了,体系这里要大家多帮帮忙。

主要问题还是层次这里,不知道怎样分,各层封皮的名称也不知道用什么合适?怎么写就不用说了,很简单的,关键是要具有可操作性,不要写得好做不到哦!一般商检不会要求很高,主要分手册和程序文件、作业文件、管理__两阶就可以,然后编成一本;也可以按ISO那样条理会更好。

文件格式也没有怎么要求,建议用ISO格式。

如果你们的产品不是要求要HACCP的可以不用该类文件。

文件的编写主要参考《出口食品生产企业卫生要求》。

论坛上也有此类资料,可借鉴。

那个整改报告很容易啊,我们公司都有写过,我是刚毕业的,公司的整改报告都是我写的,其实你只要对应他所提出的不合格项补充材料,没有的就补充回去,有的不规范的就规范化,另外你们公司的老板会不会做人也是很重要的,请顿饭走走关系,包个红包,不过最主要的还是公司本身的资料要齐全,你们不明白的地方可以打电话问那个检验部门的人员,照他们所说的不合格项整改就行了.给你看一个我写的整改报告吧!等下来编辑一下.。

不良品分析报告表格

不良品分析报告表格

不良品分析报告表格本报告是对公司生产的不良品进行分析,旨在找出不良品产生的原因,并提出改进措施,以确保产品质量,提高客户满意度。

1. 不良品基本信息。

产品名称,___________。

生产批次,___________。

不良品数量,___________。

不良率,___________。

2. 不良品分类。

根据不良品的具体情况,将其分类统计,包括但不限于外观缺陷、功能性问题、包装破损等。

3. 不良品原因分析。

(1)生产工艺问题,分析生产过程中可能存在的工艺缺陷,如温度控制不当、操作不规范等。

(2)原材料问题,对原材料进行检测,找出可能存在的质量问题,如原材料不合格、供应商质量管理不到位等。

(3)设备故障,检查生产设备,发现可能存在的故障或不良,如设备老化、维护不及时等。

(4)人为因素,分析人为操作中可能存在的问题,如操作失误、培训不足等。

4. 不良品改进措施。

(1)加强生产工艺管理,确保每个环节的质量控制,提高生产工艺的稳定性和可控性。

(2)加强对原材料的检验和采购管理,建立完善的原材料质量管理体系,严格把控原材料的质量。

(3)加强设备维护和保养,定期检查设备运行情况,确保设备正常运转,减少设备故障对产品质量的影响。

(4)加强员工培训,提高员工的操作技能和质量意识,确保每个员工都能够按照标准操作,减少人为因素对产品质量的影响。

5. 不良品改进效果评估。

对实施改进措施后的产品进行再次检验,评估改进效果,并对改进措施的实施情况进行跟踪和监控,确保改进措施的有效性和持续性。

6. 不良品分析报告结论。

通过对不良品的分析,找出了不良品产生的原因,并提出了相应的改进措施。

公司将全面贯彻执行改进措施,不断提升产品质量,确保产品达到客户要求,提高客户满意度。

以上为不良品分析报告内容,希望能够对公司的生产管理和质量控制工作有所帮助,提高产品质量,为客户提供更优质的产品和服务。

产品质检报告格式

产品质检报告格式

产品质检报告格式概述产品质检报告是一份用于记录产品质量检测结果的文件。

其目的是向客户、供应商或相关方展示产品的质量情况。

本文档旨在提供一个常用的产品质检报告格式,以便方便准确记录和交流检测结果。

报告内容1. 产品信息- 产品名称:{产品名称}- 产品型号:{产品型号}- 供应商:{供应商名称}- 检测日期:{检测日期}2. 检测项目说明产品检测的具体项目,包括但不限于以下内容:- 外观检查:产品外观是否符合规范,是否有损坏、变形等问题。

- 尺寸测量:产品尺寸是否符合要求。

- 功能测试:对产品的功能进行测试,确保其按照设计要求正常工作。

- 材料检测:对产品材料进行检测,确保其符合相关标准和要求。

- 安全性测试:对产品的安全性能进行测试,确保使用过程中没有安全隐患。

3. 检测结果按照检测项目逐项列出检测结果,包括但不限于以下内容:- 合格/不合格判断:对每个检测项目进行合格或不合格的判定。

- 具体数据:如果适用,提供具体的测量数据和结果。

4. 结论在这一部分提供对产品的整体评估和结论,包括但不限于以下内容:- 产品整体质量评价:根据检测结果,对产品的整体质量进行评价,如优良、合格、需改进等。

- 建议或要求:根据检测结果,提供改进产品质量的建议或要求。

样例报告在提供格式的同时,请提供一份样例报告以供参考,并确保样例报告的真实性和可验证性。

以上是一个产品质检报告格式的简要说明。

您可以根据实际需要,对格式进行调整和扩展,以符合您的具体要求。

如有任何疑问或需要进一步的帮助,请随时告诉我。

不合格报告单怎么写

不合格报告单怎么写

不合格报告单怎么写在工作中,我们经常会遇到需要写不合格报告单的情况。

不合格报告单是一种重要的文件,它记录了产品或者工程的不合格情况,有助于及时发现问题、分析原因、采取措施,最终提高产品质量和工程质量。

那么,不合格报告单怎么写呢?下面就让我来为大家详细介绍一下。

首先,不合格报告单的开头部分需要包括基本信息,如报告单编号、报告日期、不合格发现日期、不合格发现地点、不合格产品或工程的名称、规格型号等。

这些信息可以帮助读者迅速了解报告单的背景和相关情况。

接着,报告单的正文部分需要详细描述不合格的情况。

要清楚地列出不合格的具体项目或者要求,描述不合格的现象或者问题,包括外观、尺寸、性能、功能等方面的具体情况。

同时,还需要说明不合格的原因,可能的影响以及已经采取的临时措施。

这些内容应该客观、准确地反映实际情况,避免主观臆断和夸大其词。

在报告单的结尾部分,需要提出针对不合格问题的改进措施和预防措施。

改进措施是针对当前不合格问题的临时性解决方案,可以包括对不合格产品或工程的返工、修复、报废等处理方式。

而预防措施则是为了避免类似不合格问题再次发生,可以包括对生产工艺、质量控制流程、工程管理等方面的改进措施。

这些措施应该具体、可行,并且需要有责任人和时间节点。

除了以上内容,不合格报告单还需要附上相关的证据材料,如不合格产品的照片、测试报告、检验记录等。

这些证据可以为报告单的内容提供有力的支持,增强报告的可信度和说服力。

在撰写不合格报告单时,需要注意语言简练、表达清晰、逻辑严谨。

避免使用夸张、主观、情绪化的语言,尽量客观地描述事实和问题,提出合理的建议和解决方案。

总的来说,不合格报告单的撰写需要全面、客观、准确地反映不合格问题的实际情况,并提出合理的改进和预防措施。

只有这样,不合格报告单才能真正发挥其应有的作用,帮助企业提高产品质量和工程质量,确保生产和工程的顺利进行。

希望以上内容对大家有所帮助,谢谢阅读。

机动车安全技术检验报告(包含人工仪器检验表)

机动车安全技术检验报告(包含人工仪器检验表)

○32 防抱死制动装置
○33 辅助制动装置
4 安全装置检查 ○34 盘式制动器
(续)
○35 紧急切断装置
○36 发动机舱自动灭火装置
○37 手动机械断电开关
○38 副制动踏板
○39 校车标志灯和校车停车指
示标志牌
○40 危险货物运输车标志 ○41 肢体残疾人操纵辅助装置
联网查询车辆事故/违法信息(对发生过造成人员 5 伤亡交通事故的送检机动车,人工检验时应重点
检验员建议:
检验员签字:
注1:判定栏中填 “○”为合格,“╳”为不合格,“—”表示不适用于送检车。 注2:当车辆外廓尺寸、整备质量检验项目使用仪器自动测量并打印在仪器设备检验表格中时,本表相应参数可不填。
检验依据:GB21861-2014、GB7258-2012
机动车安全技术检验表(仪器设备检验部分)
整备质量(kg):
主车制动检验结果(对于主车和挂车一起检验,在打印挂车报告时)
总检次数
备注
单项 次数
单项 次数
机动车(除摩托车、三轮汽车外)安全技术检验表填表说明如下:
a) 路试制动性能中,按选择的如下路试检测项目打印项目名称(单位)、数据: 制动初速度,制动距离(m),制动稳定性; 制动初速度,MFDD(m/s2),协调时间(s),制动稳定性;
/
项目 前 照 左外灯 灯 左内灯 H
右内灯
远光发光 远光垂直 近光垂直 远光灯
强度
偏移量
偏移量 中心高
(cd) (mm/10m)(mm/10m) (mm)
右外灯
2轴
近光灯 中心高 (mm)
/
远光垂直 近光垂直 项目
偏移
偏移 判定

ISO9001:2015版 不合格项报告

ISO9001:2015版 不合格项报告
审核员:审批:
系统的预防措施:
按照供方控制要求规定坚持检查,防止再发生。
部门负责人:
记录:培训记录
整改记录
不合格项报告
2/2
受审核部门
质量部
日期
2016.3.20
不合格事实描述:
标准要求:
8.6产品和服务的放行
组织应保留有关产品和服务放行的形成文件的信息。
不符合事实:
查3月19日入库产品(胶合板箱585*373*241)是合格产品,但未能提供产品的放行的
整改记录
不符合事实:
对供方的制造过程绩效按进行了评价,但未能提供评价记录。
不符合标准的条款:ISO9001:2015 8.4
部门负责人:
不符合性质:□严重√□一般
审核员:
小组: 组长小组成员
不合格原因分析:
有关人员对供方控制要求学习不够,因此没有完全按对供方管理规定执行。
部门负责人:
纠正:
对供方评价作好记录。
不合格项报告
1/2
受审核部门
营销部
日期
2016.3.20
不合格事实描述:
标准要求
8.4外部提供过程、产品和服务的控制
组织应基于外部供方提供所要求的过程、产品或服务的能力,确定外部供方的评价、选择、绩效监视以及再评价的准则,并加以实施。对于这些活动和由评价引发的任何必要的措施,组织应保留所需的形成文件的信息。
证据。
不符合标准的条款:ISO9001:2015 8.6
部门负责人:
不符合性质:□严重√□一般
审核员:
小组: 组长小组成员
不合格原因分析:
有关人员对产品和服务的放行学习不要求够。因此不能按其规定要求执行。

灯具质检报告格式表

灯具质检报告格式表

产品检验报告产品名称:型号规格:检验日期:2016 - -依据标准:最终判定:□ 合格 □不合格编 制审 核批 准章节 检验项目检测(标准)要求 检验结果单项判定1.0 外观 外观标识检查1.1 包装外观外箱应有清晰,牢固、正确的标志,如注册商标、产品系列和名称、电源额定电压、频率、厂名、厂址、传真、邮编、产品编号、规格功率、重量、光色、光源型号、产品执行标准字样、数量、最大限堆层数、外箱尺寸,生产日期以及认证标志和向上、轻拿轻放、怕湿、禁止翻转图示等;材质按样板符合生产要求ok外箱平整、清洁、无刮伤、破损等影响外观的缺陷,标示字样大小一致,无色差现象,外箱合口不得有大于3mm的间隙;印刷内容完整,字体清晰外箱堆放排列整齐,堆码层限不超标且包装可靠。

外包装无明显的损伤 ok1.2 合格证说明书合格证上应标明检验日期和检验员签章,且字迹清晰。

说明书给出产品用途、特点、正确安装接线图、使用和维护所必须的详细说明、使用注意事项等。

所提供的光电性能参数,额定功率、额定电压、外形尺寸参数表应清晰无误;说明书中应有清晰的厂名、厂址、联系电话以及邮编,且字样大小正确。

说明书必须包括第 章中标贴上没有的附加内容符合设计生产要求ok1.3 标贴外观标贴上应有清晰牢固的标志,如:制造厂名称或注册商标、产品型号规格、额定电压、额定频率、额定电流、功率因数、CCC标志、产品编号、执行标准;具体至少要满足 章之规定,同时所标识内容与证书保持一致 符合设计生产要求 ok1.4 产品外观支架:已喷粉支架表面清洁平整,喷粉层均匀厚实、无流挂、划伤、气泡、桔皮、针眼、锈迹、色差和杂色、污渍等影响外观的缺陷;支架焊接紧凑吻合无变形,无虚焊、脱焊、焊穿等现象,且毛刺<0.1MM。

支架面盖表面无明显不平、变形、刮伤、油污、压痕等不良现象,且商标标示位置正确;在拆装多次后不会出现变形及卡住现象。

型号标签、警告标、形象标等标签位置正确,内容清晰,无破损,皱纹,气泡等不良现象,符合样品要求。

201204计量体系内审不合格项报告

201204计量体系内审不合格项报告
受审核方名称
股份动力厂
审核时间
2012年4月16日
审核组长
尚维国
陪审人员
韩瑞星
不符合项陈述:办公楼一楼内水泵压力表无确认标识。
审核员
赵恺
不符合标准条款
JJF1112-20036.3.3.1和6.4.1.4
不合格类型
□A(体系性)■B(实施性)□C效果性
不合格程度
□A严重■B轻微
对纠正行动的要求
■制定纠正措施并予以实施■纠正
审核组长
尚维国
陪审人员
王红
不符合项陈述:普通压力表未提供检定证书。
审核员
丁扎根刘云飞
不符合标准条款
JJF1112-20036.4.1.4和6.3.3.1
不合格类型
□A(体系性)■B(实施性)□C效果性
不合格程度
□A严重■B轻微
对纠正行动的要求
■制定纠正措施并予以实施■纠正
要求完成时间
■15日完成
原因分析:
审核员
丁扎根刘云飞
不符合标准条款
JJF1112-20036.3.3.1和6.3.2.4
不合格类型
□A(体系性)■B(实施性)□C效果性
不合格程度
□A严重■B轻微
对纠正行动的要求
■制定纠正措施并予以实施■纠正
要求完成时间
■15日完成
原因分析:
纠正措施:
责任部门负责人签字
审核员认可签字
纠正措施实施效果验证:
编号:YGJT原081820
受审核方名称
锌业一厂
审核时间
2012年4月17日
审核组长
尚维国
陪审人员
张金火
不符合项陈述:编号为YGXY原010113《锌业一厂焙烧Ⅱ工段主控室操作记录》中“炉前风压kPa”,手写改为“MPa”后,压力值为“0.61、0.62等”,但部分记录中“炉前风压kPa”并未更改为“MPa”,但压力值仍为“0.61、0.62等”,记录的准确性与可靠性难以保证,存在控制风险。

燃气安全检查报告模板表格

燃气安全检查报告模板表格

燃气安全检查报告模板表格燃气安全检查报告模板表格日期:_________________ 检查单位:__________________地点:_________________ 检查人员:__________________序号检查内容是否合格备注1. 燃气管道□合格□不合格___________________________1.1 管道是否有老化、破损现象?1.2 管道连接件是否牢固、无渗漏?1.3 管道是否有明显的锈蚀?2. 燃气灶具□合格□不合格___________________________2.1 灶具是否有明显的漏煤气现象?2.2 炉盖、流煤器是否完好?2.3 燃气阀门是否灵活、可靠?3. 燃气热水器□合格□不合格___________________________3.1 热水器是否有漏水现象?3.2 烟道是否畅通?3.3 充气装置是否正常?4. 燃气壁挂炉□合格□不合格___________________________4.1 壁挂炉是否有渗漏现象?4.2 燃烧是否正常?4.3 烟道是否通畅?5. 燃气阀门□合格□不合格___________________________5.1 阀门是否操作灵活?5.2 是否有渗漏现象?6. 燃气计量装置□合格□不合格___________________________6.1 计量装置是否准确?6.2 是否有明显的损坏?6.3 是否有被篡改的迹象?7. 安全防护□合格□不合格___________________________7.1 是否有燃气泄漏报警装置?7.2 是否有燃气泄漏自动关闭装置?7.3 是否有防火防爆措施?检查结果:□合格□不合格总体评价:_________________________检查人员签字:_________________________被检单位负责人签字:_________________________以上为燃气安全检查报告模板表格,供参考使用。

不合格报告单怎么写

不合格报告单怎么写

不合格报告单怎么写在撰写不合格报告单时,我们需要遵循一定的格式和内容要求,以确保报告的准确性和完整性。

下面将为大家介绍如何写不合格报告单。

首先,不合格报告单通常包括以下几个部分,报告单编号、报告日期、产品信息、不合格情况描述、原因分析、改进措施、负责人签字等。

在撰写报告单时,我们需要确保以上内容都得到充分的体现和描述。

报告单编号是报告单的唯一标识,通常由公司内部规定的编号体系确定。

报告日期是指报告单填写的日期,需要准确填写以便于追溯和管理。

产品信息包括产品名称、规格型号、生产批次等,需要清晰准确地描述,以便于识别和定位。

在不合格情况描述部分,我们需要详细描述产品的不合格情况,包括不合格现象、数量、位置等。

需要客观、准确地描述不合格情况,避免主观臆断或夸大其词。

原因分析部分需要对不合格情况进行分析,找出造成不合格的根本原因。

分析需要全面、深入,避免流于表面或肤浅。

需要调查研究,找出真正的原因,以便于制定有效的改进措施。

改进措施是报告单的核心内容之一,需要针对不合格情况提出具体的改进措施,包括责任部门、时间节点、具体措施等。

改进措施需要切实可行,能够解决不合格问题,避免形式主义或敷衍了事。

最后,负责人需要在报告单上签字确认,表示对报告内容的认可和接受。

负责人签字是对报告内容的最终确认和批准,具有法律效力和管理意义。

总之,不合格报告单的撰写需要严谨、规范,确保内容准确完整。

只有这样,我们才能及时发现问题、解决问题,提高产品质量,确保生产安全。

希望大家在撰写不合格报告单时,能够严格按照以上要求,做好每一份报告单的撰写工作。

不符合项整改报告模版(优秀6篇)

不符合项整改报告模版(优秀6篇)

不符合项整改报告模版(优秀6篇)不符合项报告篇一12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请,201月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审,在评审过程中,发现了8项不贴合项,针对评审组指出的不贴合项,我厂高度重视,立即组织实施整改,现整改完毕,就整改情景报告如下:不贴合项一:更-衣室私人物品与工作服混放原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚;整改措施:里间更-衣室不再放置任何个人物品或衣服,在外间单独放置;整改完成(自检验收情景)情景:个人物品和衣服放在外间,里间更-衣室放置和更换工作服,到达卫生要求;相关证明附件:见照片一。

不贴合项二:洗手消毒处为手动龙头原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视硬件设施要求;整改措施:已更换为脚踏式水龙头整改完成情景(包括自我检查验收情景):能够做到手不接触龙头,到达卫生要求;相关证明附件:见照片二。

不贴合项三、八:内外包装在同一区域加工、不一样区域工作服未区分;原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视不一样卫生区域应分开控制卫生;整改措施:隔断车间,分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理,整改(自检验收情景)情景:整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通,贴合卫生要求;相关证明附件:见照片三。

不贴合项四:加工车间灯无防爆设置;原因分析:对食品生产企业卫生要求重视不足,硬件更新不及时;整改措施:更换有防爆罩的日光灯;整改(自检验收情景)情景:光照充足,如灯管爆裂不会散落到车间或产品上,贴合卫生要求;相关证明附件:见照片四。

不贴合项五:成品库存放产品无信息标识;原因分析:仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,内部监管不严格;整改措施:印刷标识卡,成品库所有产品明确标识;整改(自检验收情景)情景:已标识清楚;相关证明附件:见照片五。

不贴合项六:内包装库存有礼品袋等物品;原因分析:对内包装管理重视不够;整改措施:将礼品袋等其它物品转移到其他仓库;整改(自检验收情景)情景:已将其它物品转移,经检查整改措施有效;不贴合项七:厂区平面图局部与实际不符。

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