分离工程第三章精馏复习思考题.doc
分离工程思考题
第三章
1、什么是关键组分？非关键组分？分配组分与非分配组分？ 非关键组分是否就一定是非分配组分？ 2、什么是清晰分割和非清晰分割？ 3、简述多组分精馏的简捷计算方法。 4、萃取精馏的原理？画出一个液相进料的萃取精馏流程。 5、共沸精馏的原理？画出一个二元非均相共沸精馏流程。 6、分析萃取精馏回流比的特性。 7、萃取剂和共沸剂的选择原则。 8、请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同。 9、反应精馏的适用条件？原理？优点？局限性？ 10、加盐精馏的原理？
第四章
1、简述精馏和吸收过程的主要不同点。
2、怎样用简捷法计算吸收过程的理论板数。
3、平均吸收因子法的基本思想和适用条件？
4、吸收和解析发生的基本条件？
5、组分的吸收因子和解析因子是如何定义的？分析 吸收因子对吸收过程的影响？ 6、推导吸收因子法的基本方程(Horton—Franklin 方程) 。 7、写出吸收率和相对吸收率的表达式。
第六章
1、写出多级分离过程的平衡级数学模型（MESH方程）。
2、多级分离过程中有几种严格计算方法 3、三对角矩阵法（泡点法）的计算原理。 4、泡点法解决精馏问题时温度和汽相流率的初值如何 确定？
5、BP法和SR法的适用条件？
第七章 吸附
1、掌握吸附分离过程原理、吸附平衡、吸附机理； 2、掌握固定床中溶质浓度分布曲线的绘制和透过曲 线的绘制； 3、学会从吸附等温线分析有利于吸附操作的条件； 4、了解几种吸附剂的特性； 5、了解吸附分离过程在化工生产中的应用。
第二章
5、什么叫露点？什么叫泡点？ 6、精馏塔塔顶的温度和塔釜的温度分别是……？ 7、简述求解泡露点的思路？ 8、怎样判断混合物在给定T，P下的相态（判断闪蒸问题 是否成立的方法） ？ 9、等温闪蒸的通用闪蒸方程（Rachford-Rice方程简称 R－R方程）的形式。 10、简述等温闪蒸、部分冷凝计算的计算依据和计算思路。
化工传质分离工程课后习题答案
目录第一章绪论 (1)第二章单级平衡过程 (6)第三章多组分精馏和特殊精馏 (19)第四章气体吸收 (24)第五章液液萃取 (27)第六章多组分多级分离的严格计算 (28)第七章吸附 (34)第八章结晶 (35)第九章膜分离 (36)第十章分离过程与设备的选择与放大 (37)第一章绪论1.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。
答：属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。
属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取（双溶剂）、吸收、吸附。
2.比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。
答：当被分离组分间相对挥发度很小，必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时，就要考虑采用萃取精馏（MSA），但萃取精馏需要加入大量萃取剂，萃取剂的分离比较困难，需要消耗较多能量，因此，分离混合物优先选择能量媒介(ESA)方法。
3.气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别？答：气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。
气体分离更成熟些，渗透蒸发是有相变的膜分离过程，利用混合液体中不同组分在膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。
4. 海水的渗透压由下式近似计算：π=RTC/M ，式中C 为溶解盐的浓度，g/cm 3；M 为离子状态的各种溶剂的平均分子量。
若从含盐0.035 g/cm 3的海水中制取纯水，M=31.5，操作温度为298K 。
问反渗透膜两侧的最小压差应为多少kPa? 答：渗透压π=RTC/M ＝8.314×298×0.035/31.5=2.753kPa 。
所以反渗透膜两侧的最小压差应为2.753kPa 。
5. 假定有一绝热平衡闪蒸过程，所有变量表示在所附简图中。
求： （1） 总变更量数Nv;（2） 有关变更量的独立方程数Nc ； （3） 设计变量数Ni;（4） 固定和可调设计变量数Nx ,Na ；（5） 对典型的绝热闪蒸过程，你将推荐规定哪些变量？思路1：3股物流均视为单相物流， 总变量数Nv=3(C+2)=3c+6 独立方程数Nc 物料衡算式 C 个热量衡算式1个 相平衡组成关系式C 个 1个平衡温度等式1个平衡压力等式 共2C+3个 故设计变量Ni=Nv-Ni=3C+6-(2C+3)=C+3固定设计变量Nx ＝C+2,加上节流后的压力，共C+3个 可调设计变量Na ＝0 解：（1） Nv = 3 ( c+2 )（2） Nc 物 c 能 1 相 cF ziT F P FV , yi ,T v , P vL , x i , T L , P L习题5附图内在(P ，T) 2 Nc = 2c+3 （3） Ni = Nv – Nc = c+3 （4） Nxu = ( c+2 )+1 = c+3 （5） Nau = c+3 – ( c+3 ) = 0 思路2：输出的两股物流看成是相平衡物流，所以总变量数Nv=2(C+2) 独立方程数Nc ：物料衡算式 C 个 ，热量衡算式1个 ,共 C+1个 设计变量数 Ni=Nv-Ni=2C+4-(C+1)=C+3固定设计变量Nx:有 C+2个加上节流后的压力共C+3个 可调设计变量Na ：有06. 满足下列要求而设计再沸汽提塔见附图，求： （1） 设计变更量数是多少？ （2） 如果有，请指出哪些附加变量需要规定？解： N x u 进料 c+2压力 9 c+11=7+11=18N a u 串级单元 1 传热 1 合计 2 N V U = N x u +N a u = 20 附加变量：总理论板数。
分离工程课程 思考题
分离工程课程 思考题1．气液相平衡系统分几类？各类相应的i K 的计算式怎样？2．工程计算中求取相平衡常数的常用途径有哪两条？各自的i K 计算式怎样？3．应用状态方程计算L i ϕ和V i ϕ的方程相同，那么如何确定算得的结果是L i ϕ和V i ϕ？4．现有乙烷，丙烷和异丁烷组成的三元混合物，采用SRK 状态方程计算它们的相平衡常数i K ,试问需要查取哪些基础数据才能计算它们的i K ?5．现有乙醇，水，正丙烷组成的三元混合物，采用Wilson 活度系数和Virial 方程计算气相逸度系数，试问需要查取哪些基础数据才能计算它们的i K ？6．何谓真实气体的理想溶液？当气液两相均可作为理想溶液处理时，i K 取决于哪些因素？7．以局部组成概念为基础的活度系数方程用来预计多元系的气液平衡，比起Wohl 型一类方程有哪些优点？8．教材介绍的泡点计算的框图用来计算压力不十分高系统泡点十分有效，试分析原因。
9．如何比较简单地判别一个混合物状态？试归纳相态判别的关系式。
10.等温闪蒸计算机的计算，采用目标函数何迭代变量是什么？用它们有什么优点？11．构成一个计算机计算的要点是什么？试以Wang - Hanke 法为例进行剖析并由此说明算法的局限性。
12．试推导多级分离过程的MESH 方程组。
13．三对角线的BP 法何SR 法的框图怎样？两法各自适用的物系是哪些？14．精馏塔的操作压力的上，下限各由什么因素决定？增大操作压力对分离效果和能耗有何影响？15．何谓关键组分？精馏分离的多元混合物可能含有哪些组分？16．有A ，B ，C ，D （以挥发度递减次序排列）四组分组成的料液加入精馏塔中进行分离。
试对A ，B : B ，C 或C ，D 是轻重关键组分时，塔在m R 下操作时塔中的恒沸区位置进行分析。
因为什么组分的变化而引起恒浓区位置的变化？17．估算精馏塔塔顶和塔底产品的量和组成有哪两种方法？各自的基本假定有哪些？18．试应用教材中推导的s /12α计算式（式2－175），说明萃取精馏中溶液的作用。
分离工程各章思考题
第一章绪论1.分离工程的定义、作用及分类？2.何为“清洁工艺”？与分离工程有何关系？3.按所依据的物理化学原理不同，传质分离过程可分为那两类？4.列出5种使用ESA和5种使用MSA的分离操作。
试比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。
5.请列举至少4种速率分离过程，并说明其推动力及传递机理。
第二章单级平衡过程1.相平衡常数相关的概念？（K、α、β）2.相平衡关系可用几种方法来表达？3.什么叫泡点、露点？如何计算？设计精馏塔时各处温度如何处理？4.活度系数法计算气液平衡常数的简化形式？5.怎样判断混合物在指定T，P下的相态？若为两相区其气化率和气液相组成怎样计算？第三章多组分多级分离过程分析与简捷计算第一、二节设计变量、多组分精馏1. 基本概念：设计变量；清晰分割；关键组分/非关键组分；分配组分/非分配组分；逆行精馏；最小回流比；全回流意义。
2. 单元及装置设计变量计算及变量组的指定。
3. 如何确定最小回流比和最少理论板数？相应的方程及条件？4. 总结简捷法计算精馏塔的步骤。
第三节萃取精馏和共沸精馏1. 基本概念：特殊精馏；萃取精馏；共沸精馏。
2. 萃取精馏的原理是什么？画出液相进料的萃取精馏流程。
3. 溶剂的作用？选择时考虑因素？4. 萃取精馏特点？其流量、浓度分布特点？5. 共沸精馏的基本原理？6. 理想共沸剂的要求？共沸剂用量的确定？7. 分离均相共沸物的双塔双压法流程及二元非均相共沸精馏流程。
8. 请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同。
第四节吸收和蒸出过程1. 基本概念：吸收因子/蒸出因子2. 吸收的分类？吸收塔内组分分布特点？3. 平均吸收因子法计算吸收过程。
4. 简述精馏和吸收过程的主要不同点。
第六章第三节分离顺序的选择确定分离顺序的经验法有哪些？第七章其他分离技术1.催化精馏实质是什么？有何特点？2.简述溶液结晶过程。
3.常用的固体吸附剂有哪些？简述两床变压吸附过程。
4.膜分离定义是什么？举例说明膜分离在工业上的运用。
精馏实验思考题（参考）
精馏实验思考题（参考）化工原理精馏实验思考题1.在精馏操作中,塔釜压力为什么是一个重要的参数?塔釜压力与什么因素有关？答：精馏的原理是根据各物质在一定的温度下蒸汽分压不同，通过层层塔板液气交换而达到精馏（分离）的目的。
各物质在不同压力下其蒸汽分压是不同的，所以其操作压力是很重要的参数。
塔釜压力与各物质的物理性质有关，与操作温度和要求的精馏纯度相关。
2.如何判断精馏操作是否稳定，它受哪些因素影响？答：影响精馏塔操作稳定的因素有：回流比、进料状况、操作压力。
操作已达稳定的条件：灵敏板温度基本不变，塔釜液面基本保持恒定。
3.板式精馏塔有几种不同操作状态？答：鼓泡接触状态，蜂窝状接触状态，泡沫接触状态，喷射接触状态。
4.液泛现象受哪些因素影响？为了提高塔的液泛速度可采取哪些措施？答：液泛速度与两相的流量比和密度差，设备结构和尺寸，以及两相的粘度、表面张力和起泡性等都有关。
在气（汽）液逆流接触的填充塔中，若保持液体流量不变而使气体流量增到某个临界值（即泛点）时，塔内持液量（单位体积填料层内积存的液体量）会持续增加，气体压降也随之急剧上升，就会导致发生液泛。
泛点气速随液体流量的增加而减小。
5.为什么对精馏塔的塔体保温？答：当塔内温度＞环境温度时，塔体热损失造成塔内气相的冷凝，这种现象称为内回流。
内回流轻则导致塔效率下降，重则塔顶将无产品。
所以需保温以减轻内回流的影响。
6.用转子流量计测量原料液的量，计算时怎样校正？答：转子流量计测量液体介质时是以标准状态下的水进行标定的，测量乙醇水溶液时就需要按工况条件下的溶液密度进行换算。
公式：')()'('f f V V q q ，其中q v 为转子流量计读数，ρf 为转子密度，ρ为20℃水的密度，ρ’为被测介质密度。
7.全回流情况下，改变加热功率对塔的分离效率有何影响？答：在全回流状态下，改变加热功率，将改变稳定时的塔釜温度，降低塔釜的产品浓度，提高塔顶产品的浓度。
第三章 精 馏(分离工程,叶庆国)
3.1 多组分精馏
3.1.1 多组分精馏过程分析
3.1.2 多组分精馏的简捷（群法）计算法
精馏：distillation
精馏是多组分分离中最常见的单元操作，它
是利用组分挥发度差异，借助“回流”技术 实现混合液高纯度分离的多级分离操作，即 同时进行多次部分气化和部分冷凝的过程。 实现精馏操作的主体设备是精馏塔。
Nm
L K , D H K ,W lg (1 L K , D )(1 H K , w )
lg L K H K
Fenske公式计算Nm注意事项
• Fenske公式适用于双组份精馏，也适用于多 组分精馏（可以用一对关键组分来求，也可 用任意两组份来求）。 Nm与进料状态、组成的表示方式无关
i ,n i ,n i ,n
Fenske公式计算Nm
对于任意组分
塔顶为全凝器：x i , D 第一个平衡级 平衡关系：y i ,1 K i ,1 x i ,1 操作关系：x i ,1 y i , 2 联立两式：y i ,1
K i ,1 y i , 2
y i ,l
精馏塔的任务：
LK尽量多的进入塔顶馏出 液； HK尽量多的进入塔釜釜液。
关键组分的指定原则
由工艺要求决定
例：ABCD（按挥发度依次减少排列）混合物分离 ◆工艺要求按AB与CD分开： 则：B为LK；C为HK ◆工艺要求先分出A： 则：A为LK；B为HK
分配与非分配组分
根据组分是否在精馏塔的两端都出现，可分为分配 组分(distributing component)和非分配组分 (nondistribution component)。 分配组分：塔顶、塔底同时出现 非分配组分：只在塔顶活塔底出现的组分
分离工程习题与思考题
分离工程习题与思考题第二章精馏1.欲分离苯(1)-甲苯(2)-二甲苯(3)三元混合物，精馏塔的进料、塔顶和塔釜产品的组成如下：组成mol分率塔顶塔底进料苯0.9950.0050.600甲苯0.0050.7440.300二甲苯0.0000.2510.100的操作压强为1atm（绝对）。
试求：1)塔顶分凝器温度和塔釜温度；2)若进料温度为92℃，判断进料状态。
假定液相服从拉乌尔定律，汽相可当作理想气体，三个组分的蒸汽压分别按下式计算：苯：lnp1S=15.90082788.51/(T52.36)S=16.01373096.52/(T53.67)(piSmmHg, TK)甲苯：lnp22．异丙醇(1)-水(2)系统的无限稀释活度系数为γ1=9.78,γ2=3.22，试用此对数值计算Wilon常数Λ12和Λ21，并由此计算某1=0.1665(mole分率)时的汽相组成y1和泡点温度tB。
系统处于常压（设为1atm绝对压）。
已知：异丙醇和水的蒸汽压方程可分别用下列各式计算：∞∞异丙醇：lnp1S=18.69293640.20T53.54(PmmHg,TK)3816.44S=18.3036水：lnp2T46.13（提示：试差求Λ12和Λ21时，可取初值Λ12＝0.1327）3．用常规精馏塔分离下列烃类混合物：组分：Mol%：CH40.52C2H424.9C2H68.83C3H68.7C3H83.05nC4H1054.0工艺规定塔顶流出液中C4浓度不大于0.002，塔釜残液中C3H8不大于0.0015，试应用清晰分割法估算塔顶和塔底产品的量和组成。
分离工程4．设工艺规定C3H6为轻关键组分，C4为重关键组分，上题料液在常规精馏塔中分离，要求C3H6在塔顶的收率为0.99，C4在塔底的收率为0.995。
假设轻组分全部从塔顶馏出。
试计算：（1）用Underwood方程计算Rm和C3H6在塔两端产品中的分布，算出两端产品的量和组成（设F=100Kmol/h，泡点进料）。
分离工程第三章精馏复习思考题.docx
复习思考题（一）填空题1、多组分精馅根据指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。
2、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（）o3、非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）时分布一致。
4、精馅塔计算中每个级由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。
5、萃取精馅塔在萃取剂加入口以上需设（）。
6、采用液相进料的萃取精馅时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（）。
7、当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂主要起（）作用。
8、要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。
9、最低恒沸物，压力降低使恒沸组成中汽化潜热（）的组分增加。
10、在一定温度和组成下，A、B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。
11、不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有（）和（）两种。
12、分布组分是指在馅出液和釜液（）；非分配组分是指仅在（）出现的组分。
13、多组分精馅中，关键组分是指（）的组分。
14、回收率（PH K W釜液W中（）与进料中HK的流率之比，回收率（P LK,D是馅出液D 中（）与进料中LK的流率之比。
15、清晰分割是指馅出液中除了（）夕卜，没有其他重组分，釜液中除了（）夕卜，没有其他轻组分。
16、若加入的新组分和被分离系统的一个或几个组分形成最低恒沸物从（）蒸出。
这种特殊精馅叫恒沸精馅。
加入的新组分叫（）。
17、若加入的新组分不与原系统中任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系统任一组分高，从釜液离开精馅塔。
这类特殊精馅叫（），所加入的新组分叫作（）。
18、在萃取精馅中所选的萃取剂使Ais值越大，溶剂的选择性（）。
19、萃取精馅塔中，萃取剂是从塔（）出来。
20、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物时，恒沸剂从塔（）出来。
21、均相恒沸物在低压下其活度系数之比Y1/K应等于（）与（）之比。
22、特殊精馅是既加入（），又加入（）的精馅过程。
（二）、选择题1、A （轻组分）、B两组分的相对挥发度CUB越小，则（）。
a.A、B两组分越容易分离；b.原料中含轻组分越多，所需的理论级数越少;c.A、B两组分越难分离；d.与A、B两组分的分离难易程度无关。
精馏实验报告思考题
精馏实验报告思考题精馏实验报告思考题精馏是一种常见的分离技术，广泛应用于化学、制药、石油等领域。
通过不同组分的挥发性差异，利用液体的汽化和冷凝过程，实现对混合物的分离纯化。
在进行精馏实验的过程中，我们不仅可以观察到分离效果，还可以通过思考一些问题，深入理解精馏原理和实验过程。
1. 为什么要进行预热？在进行精馏实验之前，通常需要对设备进行预热。
这是因为在实验开始时，设备和混合物的温度可能存在差异，如果直接进行操作，可能会导致结果的不准确。
通过预热，可以使设备和混合物达到平衡温度，确保实验的可靠性和准确性。
2. 为什么需要冷凝器？冷凝器是精馏实验中必不可少的设备之一。
在精馏过程中，液体组分会在加热后变为气体，通过冷凝器的作用，可以将气体重新转化为液体，实现分离纯化。
冷凝器的原理是利用冷却介质的低温，使气体冷凝成液体。
这样，我们就能够收集到纯净的液体组分。
3. 为什么需要回流？回流是精馏实验中常用的操作手段之一。
在精馏过程中，液体组分会在加热后变为气体，然后通过冷凝器进行冷凝。
但是，不是所有的气体都能够完全冷凝成液体，一部分气体可能会通过冷凝器进入到回流器中重新回流到精馏塔中。
这样做的目的是增加液体组分在塔中停留的时间，提高分离效果。
回流操作可以使精馏过程更加稳定，提高纯度和收率。
4. 如何判断分离效果？在精馏实验中，我们通常通过观察收集到的液体组分的颜色、气味、沸点等特征来判断分离效果。
如果收集到的液体组分呈现出明显的颜色和气味变化，并且沸点与目标组分相符，那么可以认为分离效果较好。
此外，还可以通过测量液体组分的密度、折射率等物理性质，进行定量分析。
5. 精馏的应用领域有哪些？精馏技术在化学、制药、石油等领域有着广泛的应用。
在化学领域，精馏可以用于分离和纯化化学品，如有机合成中的溶剂回收、酯类的合成等。
在制药领域，精馏可以用于提取药物中的有效成分，制备纯净的药品。
在石油领域，精馏可以用于原油的分离和提纯，得到不同沸点范围的石油产品。
分离工程第三章复习题
分离工程第三章复习题第三章复习题一填空题1在塔顶和塔釜同时发生的组分为（）2设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示()3设计变量分为（）与（）。
4提炼精馏塔在提炼剂重新加入口以上莫尔拉阿县（）。
5恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（）出来。
6设计变量分为可调设计变量和（），装置的设计变量与各单元设计变量的关系为（）。
7在塔顶和塔釜同时发生的组分为（）。
8在塔顶和塔釜同时发生的组分为（）。
9提炼精馏塔在提炼剂重新加入口以上莫尔拉阿县（）。
10萃取精馏萃取剂从()加入塔中，萃取剂再生塔萃取剂从()取出。
11对于能生成二元最低恒沸物的物系来说，x，y大小关系在恒沸点左侧为（），在恒沸点右侧为（）。
12在一个塔中减压蒸馏某二元最高恒沸物时，塔顶获得的产物就是（），塔底获得的产物就是（）。
13萃取精馏塔中，当原料以（）热状况加入时，精馏段与提馏段中的溶剂浓度大致相等，萃取剂将从塔（）出来。
14活度系数??1的溶液为（）溶液，活度系数??1的溶液为（）溶液。
15多组分减压蒸馏与多组分稀释过程均无法对所有组分规定拆分建议，而就可以对拆分操作方式中起至关键作用的组分即为关键组分规定拆分建议，其中多组分减压蒸馏过程最多就可以存有()个关键组分。
16端值常数a为()时体系为理想溶液，a为()时体系为负偏差溶液。
17用郭氏法分析，串级单元的可调设计变量为（），侧线采出板的可调设计变量为（）。
18根据提炼减压蒸馏原理，通常期望所挑选的提炼剂与塔顶组分构成具备（）偏差的非理想溶液，与塔底组分构成理想溶液或具备（）偏差的非理想溶液。
19提炼精馏塔中，当原料以液相重新加入时，则提馏段中的溶剂浓度将可以因料液的重新加入而变得比精馏段（），此时为了保证整个塔内萃取剂的浓度，常将部分溶剂随（）一起加入。
20恒沸减压蒸馏过程恒沸剂的重新加入不仅影响原溶液组分(溶解度或相对溶解度a)，同时与原溶液中的一个或几个组分构成恒沸物，当构成最低温度的恒沸物时恒沸剂从塔（）出。
精馏习题答案
精馏习题答案精馏习题答案精馏是一种常见的分离和纯化混合物的方法，广泛应用于化工、石油、制药等行业。
在学习和掌握精馏原理和操作技巧时，习题是不可或缺的辅助工具。
下面将为大家提供一些常见精馏习题的详细解答，希望能够帮助大家更好地理解和应用精馏技术。
习题一：一种液体混合物由两种组分A和B组成，其沸点分别为80℃和100℃。
请问，如何通过精馏将这两种组分分离？解答：根据沸点的差异，我们可以利用精馏将这两种组分分离。
首先，将混合物加热至80℃，组分A开始汽化，形成蒸汽。
蒸汽通过冷凝器冷却后，转变为液体，称为凝液。
凝液中主要含有组分A，而组分B则大部分留在原始混合物中。
接下来，我们将凝液再次加热，使其达到100℃，此时组分B开始汽化。
通过冷凝器冷却后，我们得到的是几乎纯净的组分B。
通过这样的操作，我们成功地将两种组分分离。
习题二：某种液体混合物由三种组分A、B和C组成，其沸点分别为70℃、90℃和110℃。
请问，如何通过精馏将这三种组分分离？解答：对于这个问题，我们可以采用多级精馏的方法。
首先，将混合物加热至70℃，组分A开始汽化，形成蒸汽。
蒸汽通过冷凝器冷却后，转变为液体，称为凝液。
凝液中主要含有组分A，而组分B和C则大部分留在原始混合物中。
接下来，我们将凝液再次加热，使其达到90℃，此时组分B开始汽化。
通过冷凝器冷却后，我们得到的是几乎纯净的组分B。
最后，我们将剩余的混合物再次加热至110℃，此时组分C开始汽化。
通过冷凝器冷却后，我们得到的是几乎纯净的组分C。
通过这样的多级精馏操作，我们成功地将三种组分分离。
习题三：某种液体混合物由四种组分A、B、C和D组成，其沸点分别为60℃、80℃、100℃和120℃。
请问，如何通过精馏将这四种组分分离？解答：对于这个问题，我们可以采用精馏塔的方法。
精馏塔是一种特殊的设备，可以通过多级精馏将混合物中的组分逐一分离。
首先，将混合物加热至60℃，组分A开始汽化，形成蒸汽。
生物分离工程总结课后思考题
⽣物分离⼯程总结课后思考题⽣物分离⼯程思考题第⼀章⼀、凝聚、絮凝的概念凝聚作⽤：向胶体悬浮液中加某种电解质，使胶粒双电层电位降低，排斥作⽤降低，使胶体体系不稳定，胶体间相互碰撞产⽣凝聚的现象。
特点是凝聚体的颗粒⽐较⼩絮凝作⽤：当⼀个⾼分⼦聚合物的许多链节分别吸附在不同的胶体表⾯上，产⽣架桥联接，形成较⼤絮凝团的过程，特点是可形成粗⼤的絮凝体⼆、影响过滤速度的因素有哪些？如何提⾼过滤速度？过滤操作⼀般以压⼒差为透过推动⼒，只靠重⼒很难达到⾜够⼤的透过速度透过速度:()L m c dV A Pdt R Rµ=+过滤速度与过滤⾯积，介质两侧压⼒差，滤液粘度，介质和滤饼阻⼒有关，适当增加过滤⾯积，提⾼介质两侧压⼒差，加⼊助滤剂均可提⾼过滤速度三、什么是分离因素？据此离⼼机可以分为哪⼏类？影响分离速度的因素还有哪些？离⼼设备所能达到的离⼼⼒与重⼒的⽐值称为分离因素分离因素：224N r Zgπ=根据分离因素可将离⼼机分为低速离⼼机，⾼速离⼼机和超⾼速离⼼机三类分离速度:()2218P S LsLd rVρρωµ-=与颗粒直径、颗粒密度、液体密度和液体粘度有关密度差越⼤，分离速度越⼤；密度差存在时，固体颗粒尺⼨越⼤，越容易离⼼；粘度增⼤时，不容易离⼼；颗粒密度与液体密度差异⼩，固体颗粒不⼤，粘度很⼤时，增加离⼼⼒能提⾼离⼼速率细胞破碎思考题⼀、试述微⽣物细胞壁的组成和结构特点？⾰兰⽒阳性菌的细胞壁主要由肽聚糖层组成，细胞壁较厚，约15-50nm，肽聚糖含量占40%-90%⾰兰⽒阴性菌的细胞壁在肽聚糖层的外侧还有分别有脂蛋⽩和脂多糖及磷脂构成的两层外壁层，肽聚糖层约1.5-2.0nm，外壁层约8-10nm，肽聚糖含量占5%-10%酵母的细胞壁由葡聚糖（30%-40%），⽢露聚糖（30%）和蛋⽩质组成，⽐⾰兰⽒阳性菌的细胞壁厚霉菌由多聚糖（⼏丁质+葡聚糖）（80%-90%）构成破碎难度霉菌＞酵母＞⾰兰⽒阳性菌＞⾰兰⽒阴性菌⼆、常⽤微⽣物细胞破碎的⽅法有哪些？机械法：珠磨法、X-Press法、超声破碎法和⾼压匀浆法⾮机械法：溶酶法、化学法、渗透压法和冻结融化法三、选择细胞破碎法的原则⼀般原则（1）、仅破坏或破碎⽬标产物的位置周围，当⽬标产物存在于细胞膜附近时，可采⽤较温和的⽅法，如酶溶法（包括⾃溶法），渗透压冲击法和冻结融化发等，当⽬标产物存在于细胞质内时，则需采⽤强烈的机械破碎法（2）、选择性溶解⽬标产物，当⽬标产物处于与细胞膜或细胞壁结合的状态时，调节溶液pH值，离⼦强度或添加与⽬标产物具有亲和性的试剂如螯合剂，表⾯活性剂等，使⽬标产物容易溶解释放，同时，溶液性质应使其他杂质不易溶出，另外，机械法和化学法并⽤可使操作条件更温和，在相同的⽬标产物释放率的情况下，降低细胞的破碎程度。
分离工程思考题
思考题第一章1、说明分离过程与单元操作的区别2、什么是绿色分离工程，实现的途径3、说明化工分离技术的特性4、化工分离技术发展的特点5 、简述分离过程的集成化和强化6、什么是低碳经济，说明与分离工程的联系7、分离过程的种类与特性8、分离方法的选择要考虑的那几方面的因素第二章1、简述精馏分离工程的特点，并说明精馏学科要取得突破性进展的局限性所在2、什么是隔板精馏，举例说明它的应用。
3、简述平衡级与非平衡级模拟计算的主要不同点4、要开发一个精馏塔模拟计算的严格算法，需对哪几点作出选择和安排，结合矩阵法的开发加以说明。
5、会推导三对角矩阵法、流量加和法的ME方程和计算原理。
6、说明松驰法的计算原理并写出松驰法的基本方程。
第三章1、间歇萃取精馏有几种类型，画出简图并加以说明2、萃取精馏的主要缺点是什么，目前的主要改进方向。
3、溶盐精馏与加盐萃取精馏的主要不同点是什么？4、怎样测定含盐体系全浓度下汽液平衡的数据。
5、反应精馏的特点表现在那几个方面，举例说明利用精馏来促进反应的反应精馏和利用反应促进分离的反应精馏过程。
6、对D↔+形式的反应精馏，要实现反应精馏各组分相对挥发度应有怎样的排列顺A+BC序，给出反应精馏流程。
7、目前用于均相反应精馏过程模拟计算有那几种方法，并写出其数学模型。
第四章1、根据膜分离过程的唯象方程，给出三种以上膜分离过程的渗透通量，并加以简单的说明。
2、说明膜性能的表示方法。
3、反渗透和超滤过程的浓差极化现象那个更严重，为什么？两种分离过程的分离机理是否相同。
4、电渗析中有几种物质传递过程，它与离子交换树脂分离、反渗透有何不同5、什么是电渗析过程的浓差极化现象，为什么其膜要能耐酸、碱、抗氧、抗氯6、给出制取高纯水的方法7、气体膜分离过程的分离系数可表示为：j j j i j i ij H D H D Q Q ==α，要得到该关系式需作那些假设，请加以推导。
8、简述液膜分离的四种机理，什么是逆向迁移和同向迁移9、画出利用搅拌槽（喷淋塔）的乳状液膜连续萃取过程的流程。
化工分离工程第3章答案
3.1—1解①无解；②有唯一解；③多解。
3.1—2：解3.1—3：解3.1—4解 3.1—5解解：以100摩尔进料为计算基准。
根据题意定甲苯为轻关键组分，异丙苯为重关键组分。
从相对挥发度的大小可以看出，二甲苯为中间组分。
在作物料衡算时，要根据它的相对挥发度与轻、重关键组分相对挥发度的比例，初定在馏出液和釜液中的分配比，并通过计算再行修正。
物料衡算表如下：组分进料，f 1馏出液，d i釜液，w iB 20 20 — T 30 35—0.03W0.003W X 101*9*C10040 D 0015.0 W0015.040-*为二甲苯的初定值。
解得 D=50.929，W=49.071 则 d T =29.853，w T =0.147 d C =0.0764，w C =39.924 代入式（3-9）42.721.00.1lg 924.390764.0147.0853.29lg =⎪⎭⎫ ⎝⎛⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎭⎫ ⎝⎛=m N由N m 值求出中间组分的馏出量和釜液量：519.021.033.0924.390764.0121.033.0924.390764.01042.742.7=⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎭⎫ ⎝⎛⨯=x dw x =10-0.519=9.481由于与初定值偏差较大，故直接迭代重做物料衡算：组分进料，f 1馏出液，d i釜液，w i B 20 20 — T 30 30—0.03W 0.003W X 100.5199.481C10040D D 0015.0WD0015.040-二次解得 D=50.446，W=49.554 则 d T =29.852，w T =0.148 d C =0.0757，w C =39.924 再求N m ：42.721.00.1lg 924.390757.0148.0852.29lg =⎪⎭⎫ ⎝⎛⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎭⎫ ⎝⎛=m N校核d x ：515.021.033.0924.390757.0121.033.0924.390757.01042.742.7=⎪⎭⎫ ⎝⎛⎪⎭⎫ ⎝⎛+⎪⎭⎫⎝⎛⎪⎭⎫ ⎝⎛⨯=x d再迭代一次，得最终物料衡算表：组分 进料，f 1 馏出液，d i釜液，w i 苯 20 20 — 甲苯 30 29.8513 0.1487 二甲苯 10 0.5150 9.4850 异丙苯400.075739.92433.2—9解解：查苯、甲苯、联苯的Antone 方程参数得t KPa)/log(*+-=C BA PABC苯 6.060395 1225.188222.155 甲苯6.086576 1349.15 219.9785 联苯6.36881997.558202.608估算塔顶温度88.5℃，则苯、甲苯的饱和蒸汽压分别为130.7702、51.6425KPa ，根据p p K *=求得两者的分配系数分别为1.0059、0.3972。
《分离工程》第3章 特殊精馏
第三章特殊精馏3.2 混合物组分相图3.3 萃取精馏3.4 恒沸精馏3.1 概述普通精馏不适用于以下物系的分离：╳α=1；╳α≈1；╳热敏性物系；╳含量低的难挥发组分；3.1概述实现分离、降低能耗为什么用特殊精馏？x, yTP 1P 2相对挥发度随压力变化大改变操作工艺或条件仍可采用普通精馏？3.1概述恒沸组成随压力变化76.5℃69.3%109.0℃60.1%2000kPa101.3kPa改变操作工艺或条件仍可采用普通精馏？H 2OCH 3CN3.1概述WaterAcetonitrile50%60.1%109.0 ºC69.3%76.5 ºC101.3kPa2000kPa塔1塔2恒沸物是非均相x,yT改变操作工艺或条件仍可采用普通精馏？3.1概述水相有机相水有机溶剂有机相水相进料塔1塔2分类:❒萃取精馏: 加溶剂S , 使a AB ❒恒沸精馏: 加溶剂S , a AS = 1 , a AB ❒加盐精馏: 加盐，a AB❒反应精馏: 通过分离促进反应，或者通过反应促进分离特殊精馏？分类？特殊精馏——既加入能量分离剂又加入质量分离剂的精馏3.1概述无盐5%盐盐饱和x1y1醋酸钾浓度对乙醇-水相平衡的影响Furter经验方程：加盐，a AB()ss kx =ααln 乙醇-水加盐精馏体系示例：甲醇和甲醛缩合生产甲缩醛，甲醛转化率低利用精馏促进反应，或者利用反应促进精馏通过精馏分离促进反应，提高转化率。
OH O H C O CH OH CH 263232+↔+第三章特殊精馏3.1 概述3.2 混合物组分相图3.3 萃取精馏3.4 恒沸精馏3.2 混合物组分相图ABCM三组分相图的几种形态等腰直角三角形坐标系等边三角形坐标系X-Y 直角坐标系00.20.40.60.8100.20.40.60.81YXMABCM简单蒸馏剩余曲线图三元混合物间歇蒸馏釜中液体完全混合，泡点3.2混合物组分相图(2)(3)(4)(5)WdtdWx y dt dx i i i )(-=WdtdW dt d -=ζ2,1,=-=i y x d dx i i iζ(1)3,2,1,==i x K y i i i 1,13131==∑∑==i iii ixK x),,,,,,(321321y y y x x x T f =ζ⎥⎦⎤⎢⎣⎡=)(ln )(0t W W t ζiy ix W ,剩余曲线图3.2 混合物组分相图剩余曲线：蒸馏过程中剩余液相组成随时间变化关系的曲线。
化工原理精馏实验思考题(精品文档)_共6页
1.什么是全回流？全回流操作有哪些特点，在生产中有什么实际意义？如何测定全回流条件下塔的气液负荷？答：（1）精馏塔中上升蒸汽经冷凝后全部回流至塔内的操作方法称为全回流。
（2）操作特点：全回流时的回流比R等于无穷大。
此时塔顶产品为零，通常进料和塔底产品也为零，即既不进料也不从塔内取出产品。
塔中上升蒸汽量等于下降液体量，操作线为对角线，属于达到分离条件所需理论板数最少的情况。
（3）在生产中无实际意义。
但是全回流便于控制，因此在精馏塔的开工调试阶段及实验精馏塔中，常采用全回流操作。
（4）可以通过在塔板和塔釜安装转子流量计，分别测定气体和液体。
2.如何判断塔的操作已达到稳定？答：当流量、塔内各塔板的浓度（或温度）等不再变化时，则可证明塔的操作已稳定。
3.当回流比R＜R min时，精馏塔是否还能进行操作？如何确定精馏塔的操作回流比？答：（1）最小回流比就是精馏段操作线的交点正好落在了平衡线上，这时候进料板上下区域的气液两相组成基本相同，没有增浓作用，是一般回流比的下限。
当回流比R＜R min时，精馏塔还可以操作，但不能达到分离要求。
（2）操作回流比的确定方法：可通过调节回流时间、采出时间以及操作费用、设备费用等综合因素来确定操作回流比。
一般最适宜回流比的数值范围是最小回流比的1.2～2.0倍。
4.冷料进料对精馏塔操作有什么影响？进料口位置如何确定？答：（1）冷热进料有利于精馏塔操作，使塔顶气相轻组分组成浓度更高，塔釜液相轻组分组成浓度更低。
（2）进料口应在塔内组成与进料组成最接近的地方。
5.塔板效率受哪些因素影响？答：塔板效率受操作条件、物料物性、塔板板型、气液接触状况影响。
6.若欲实现计算机在线测控，应如何选用传感器及仪表？答：选择合适的测量传感器，温度计，用电脑控制流量调节阀，并自动记录不同流量条件下的压强差以及相应测温点的温度，经过计算即可得到实验结果。
精馏(含答案)
精馏(含答案)1、什么是蒸馏操作？2、蒸馏和精馏有何区别？3、如何选定蒸馏操作压强？4、何谓挥发度与相对挥发度？5、何谓非理想溶液？它们的特点是什么？6、溶液的气液相平衡的条件是什么？7、什么是回流？精馏操作过程中回流有什么作用？ 8、什么是全回流操作？主要应用？ 9、从t-x-y 图上简述精馏的理论基础？ 10、何谓理论板？理论塔板数是如何求取的？ 11、精馏塔为什么要设蒸馏釜或再沸器？ 12、什么位置为适宜的进料位置？为什么？13、q 值的物理意义是什么？不同进料状态下的q 值怎样？14、用图解法求理论塔板数时，为什么说一个三角形梯级代表一块理论块？ 15、恒縻尔流假设的内容？16、为使恒摩尔流假设成立，精馏过程须满足什么条件？ 17、化工生产中，对精馏塔板有哪些要求？ 18、何谓液泛、夹带、漏液现象？19、一正在运行的精馏塔，由于前段工序的原因，使料液组成F x 下降，而F 、q 、R 、'V 仍不变，试分析L 、V 、'L 、D 、W 及D x 、W x 将如何变化？19、解： ()F q V V -+=1' 分析，因为'V 、q 、F 不变，则：V 不变；D RD D L V +=+= 分析 1+=R V D 因R 不变，V 不变，则D 不变；W D F += 分析F 不变，D 不变，则W 不变； RD L = 分析R 不变，D 不变，则L 不变； W V L +='' 分析'V 不变，W 不变，则L ｝不变；因为R 不变，所以L/V 不变；因为'V 、W 不变，所以'L /'V 不变；而精馏段和提馏段的理论塔板数也不变，由 F x 下降，可得：D x 减少、W x 也减少。
23、在精馏塔操作中，若F、V维持不变，而x F由于某种原因降低，问可用哪些措施使x D维持不变？并比较这些方法的优缺点。
解：可以采用以下措施。
精馏实验报告思考题
精馏实验报告思考题篇一：化工原理实验精馏实验报告北京化工大学学生实验报告学院：化学工程学院姓名：王敬尧学号：XX016068专业：化学工程与工艺班级：化工1012班同组人员：雍维、雷雄飞课程名称：化工原理实验实验名称：精馏实验实验日期北京化工大学实验五精馏实验摘要：本实验通过测定稳定工作状态下塔顶、塔釜及任意两块塔板的液相折光度，得到该处液相浓度，根据数据绘出x-y图并用图解法求出理论塔板数，从而得到全回流时的全塔效率及单板效率。
通过实验，了解精馏塔工作原理。
关键词：精馏，图解法，理论板数，全塔效率，单板效率。
一、目的及任务①熟悉精馏的工艺流程，掌握精馏实验的操作方法。
②了解板式塔的结构，观察塔板上汽-液接触状况。
③测定全回流时的全塔效率及单塔效率。
④测定部分回流时的全塔效率。
⑤测定全塔的浓度（或温度）分布。
⑥测定塔釜再沸器的沸腾给热系数。
二、基本原理在板式精馏塔中，由塔釜产生的蒸汽沿塔逐板上升与来自塔顶逐板下降的回流液，在塔板上实现多次接触，进行传热与传质，使混合液达到一定程度的分离。
回流是精馏操作得以实现的基础。
塔顶的回流量与采出量之比，称为回流比。
回流比是精馏操作的重要参数之一，其大小影响着精馏操作的分离效果和能耗。
回流比存在两种极限情况：最小回流比和全回流。
若塔在最小回流比下操作，要完成分离任务，则需要无穷多塔板的精馏塔。
当然，这不符合工业实际，所以最小回流比只是一个操作限度。
若操作处于全回流时，既无任何产品采出，也无原料加入，塔顶的冷凝液全部返回塔中，这在生产中午实际意义。
但是由于此时所需理论板数最少，又易于达到稳定，故常在工业装置的开停车、排除故障及科学研究时采用。
实际回流比常取最小回流比的1.2～2.0倍。
在精馏操作中，若回流系统出现故障，操作情况会急剧恶化，分离效果也将变坏。
1板效率是体现塔板性能及操作状况的主要参数，有以下两种定义方法。
（1）总板效率EE=N/Ne式中E——总板效率；N——理论板数（不包括塔釜）；Ne——实际板数。
筛板精馏塔精馏实验报告思考题
筛板精馏塔精馏实验报告思考题精馏塔数据处理和思考题实验三板式精馏塔的操作及全塔效率的测定思考题1.精馏塔操作中，塔釜压力为什么是一个重要操作参数？塔釜压力与哪些因数有关？（1）因为塔釜压力与塔板压力降有关。
塔板压力降由气体通过板上孔口或通道时为克服局部阻力和通过板上液层时为克服该液层的静压力而引起，因而塔板压力降与气体流量（即塔内蒸汽量）有很大关系。
气体流量过大时，会造成过量液沫夹带以致产生液泛，这时塔板压力降会急剧加大，塔釜压力随之升高，因此本实验中塔釜压力可作为调节塔釜加热状况的重要参考依据。
（2）塔釜温度、流体的粘度、进料组成、回流量。
2.板式塔汽液两相的流动特点是什么？板式塔上气液两相发生错流运动。
液相为连续相，气相为分散相。
3.操作中增加回流比的方法是什么？（1）减少成品酒精的采出量或增大进料量，以增大回流比；（ 2）加大气量，增加塔顶冷凝水量，以提高凝液量，增大流比。
篇二：筛板精馏塔精馏实验报告筛板精馏塔精馏实验6.1实验目的1．了解板式塔的结构及精馏流程2．理论联系实际，掌握精馏塔的操作3．掌握精馏塔全塔效率的测定方法。
6.2实验内容⑴采用乙醇～水系统测定精馏塔全塔效率、液泛点、漏液点⑵在规定时间内，完成D=500ml、同时达到xD≥93v%、xW≤3v%分离任务6.3实验原理塔釜加热，液体沸腾，在塔内产生上升蒸汽，上升蒸汽与沸腾液体有着不同的组成，这种不同组成来自轻重组份间有不同的挥发度，由此塔顶冷凝，只需要部分回流即可达到塔顶轻组份增浓和塔底重组份提浓的目的。
部分凝液作为轻组份较浓的塔顶产品，部分作为回流，形成塔内下降液流，下降液流的浓度自塔顶而下逐步下降，至塔底浓度合格后，连续或间歇地自塔釜排出部分釜液作为重组份较浓的塔底产品。
在塔中部适当位置加入待分离料液，加料液中轻组份浓度与塔截面下降液流浓度最接近，该处即为加料的适当位置。
因此，加料液中轻组分浓度愈高，加料位置也愈高，加料位置将塔分成上下二个塔段，上段为精馏段，下段为提馏段。
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复习思考题
（-）填空题
1、多组分精倨根据指定设计变量不同可分为（）型计算和（）型计算。
2、在塔顶和塔釜同吋出现的组分为（）。
3、非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）吋分布一致。
4、精倔塔计算屮每个级由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。
5、萃取精倔塔在萃取剂加入口以上需设（）o
6、采用液相进料的萃取精锚吋，要使萃取剂的浓度在全塔内为--恒定值，所以在（）。
7、当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂主要起（）作用。
8、要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。
9、最低恒沸物，压力降低使恒沸组成屮汽化潜热（）的组分增加。
10、在一定温度和组成下，A、B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。
11、不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有（）和（）两种。
12、分布组分是指在倔出液和釜液（
）；非分配组分是指仅在（）出现
的组分。
13、多组分精倔屮，关键组分是指（）的组分。
14、冋收率（PHK,W釜液W屮（）与进料屮HK的流率之比，回收率（P LK,D是镭出液D中（）与进料中LK的流率之比。
15、清晰分割是指倔出液屮除了（）夕卜，没有其他重组分，釜液屮除了
（）夕卜，没有其他轻组分。
16、
若加入的新组分和被分离系统的一•个或几个组分形成最低恒沸物从（
）
蒸出。
这种特殊精倔叫恒沸精倔。
加入的新组分叫（）。
17、若加入的新组分不与原系统屮任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系
统任
一组分高，从釜液离开精镭塔。
这类特殊精锚叫（）,所加入的新组分叫作（）。
18、在萃取精倔屮所选的萃取剂使Ais值越大，溶剂的选择性（）。
19、萃取精镭塔小，萃取剂是从塔（）出来。
20、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物吋，恒沸剂从塔（）出来。
21、均相恒沸物在低压下其活度系数之比川/丫2应等于（）与（）之比。
22、特殊精懾是既加入（），乂加入（）的精憾过程。
（二）、选择题
1、A（轻组分）、B两组分的相对挥发度（XAB越小，则（）。
a 4、B两纽分越容易分离； b.原料屮含轻组分越多，所需的理论级数越少;
c.A、B两组分越难分离；
d.与A、B两组分的分离难易程度无关。
2、当普通精懾塔的产晶不合格吋，可以考虑（）。
a.提高进料量；
b.降低回流比；c•提高塔压；d.提高回流比。
3、多组分精饰过程，当进料屮的非分配组分只有重组分血无轻组分时，恒浓区出现于（）。
a.丄恒浓区出现于精憾段屮部，下恒浓区出现于进料级下；
b.恒浓区出现于进料级上下；
c.丄恒浓区在进料级丄，下恒浓区出现于提憾段屮部；
d.上、下恒浓区分别出现于精馆段和提馆段的屮部。
4、吉利兰关联图，关联了四个物理量Z间的关系，下列哪个不是其小0—（）。
a.最小理论级数；
b.最小回流比；
c.压力；
d.理论级数。
5、下列关系简捷法的描述哪一个不正确（）。
a.计算简便；
b.可为精确计算提供初值；
c.所需物性数据少；
d.计算结果准确。
6、下列说法正确的是（）。
乩多组分精憾屮，回流比小于最小回流比时满足分离要求将需要无穷多的理论级b•多组分精锚屮，回流比小于最小回流比时无论多少理论级都不能满足分离要求
c.回流比R的值趋于零时的回流比叫最小回流比；
d.多组分精憾屮，回流比小于最小回流比吋整个精憾塔将无分离作用。
7、全回流操作不能用于（）o
a.正常牛产稳定过程；b・开车时；
c.当产品不合格时进行调节；d•实验室研究传质过程。
8、用芬斯克公式求全塔理论级数时，式屮相对挥发度应为（）o
a.塔顶处的相对挥发度；
b.进料处的相对挥发度；
c.塔釜处的相对挥发度；
d.全塔和对挥发度的平均值。
9、全回流操作时，精锚塔进料F、饰出液D和釜液W的流率应为（）
a.W=O, D=0, F=0； bW=O, D=0, F丸；c. W^O, D工0, F^O； d. W=0, D^O, FHO。
10、如果二兀物系，Y I=1，Y2=1，则此二元物系所形成的溶液i定是（）。
a.正偏差溶液；
b.理论溶液；
c.负偏差溶液；d•不确定。
11、关于萃取精憾塔的下列描述屮，哪一个不正确（）。
a.汽液负荷不均,液相负荷大；
b.回流比提咼，产品纯度提咼；
c.恒摩尔流不太合适；
d.是蒸憾过程。
12、如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是（）。
a.正偏差溶液；
b.理论溶液；
c.负偏差溶液；d•不确定。
13、萃取精憾过稈•选择的萃取剂最好应与沸点低的组分形成（）。
a.正偏差溶液；
b.理论溶液；
c.负偏差溶液；d•不确定。
14、萃取精憾时若饱和液体进料，萃取剂应该从（）进料。
a.精镭段JL部；
b.进料级
c.精馆段上部和进料级；
d.精憾段下部。
15、“A]S'・A2S'」A125 I >0”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（X、为任何值）吋均能
增加原溶液的相对挥发度（提高选择性）的（）。
a.充分条件；
b.必姜条件
c.充要条件；
d.以上三项都不是。
16、在萃取塔塔顶产品不合格吋，可采用（）方法来调节。
a.加大回流比；b•加大萃取剂用量；c.增加进料量；d.减少进料量。
17、对于最高沸点恒沸物，压力增加使恒沸纽成屮汽化潜热小的纽分（）。
a.增加;
b.不变；
c.减少。
18、最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（）。
a.物系屮三个组分可两两形成三个二元最低共沸物；
b.物系屮三个组分可两两形成三个二元最高共沸物；
c.物系屮三个组分可两两形成两个二元最低共沸物，一个最高共沸物；
d.物系屮三个组分可两两形成以个二元最低共沸物，两个最高共沸物；
19、在下列单元操作屮属于双向传质过程的是（）。
a.吸收过程；
b.蒸出过程；
c.精饴过程；
d.以上三利噪作过程。
20、关于恒沸精懾塔的下列描述屮，不正确的是（）。
a.恒沸剂用量不能随意调整；
b.恒沸剂为塔顶产品；
c.恒沸剂可能是塔顶产品，也可能是塔釜产品；
d.恒沸精馆可用于间歇操作过程。
21、对一•个恒沸精憾过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物，则有较纯组分的产
品应从（）。
a.塔釜得到；
b.塔顶得到；
c.可能是塔顶得到，也可能是塔釜得到；d视具体情况而变。
22、对形成恒沸物的体系，下列说法不正确的是（）。
a.在恒沸点其气相组成必等于液相组成；
b.经过恒沸点轻重组分互换；
c.在恒沸点，其露点温度和泡点温度相等；
d.其恒沸组成将随着汽化率的大小而变化。
23•容易形成恒沸物的为（）。
a.各组份的化学结构相似，其沸点差较大；
b.各组份的化学结构相似，其沸点差较小；
c.各组份的化学结构不相似，其沸点差较大；
d.各纽份的化学结构不相似，其沸点差较小。
24.在下列单元操作屮，汽夜两相近似看成恒摩尔流而误差较小的是（）。
乩吸收过程；b.蒸出过程；c.精饴过程；d.以上三种操作过程。
25.分离同一混合物采用萃取精馆与采用普通精憾相比（）。
а.汽夜比更大些；b.级效率更低些；c.级效率更高些；d.精饴温度更低些。
（三）简答题
1、叙述用简捷法求普通精憾过程理论级数的步骤。
2、什么是恒沸精憾？如何用三角相图求解恒沸剂用量。
3、叙述恒沸剂选择的原则。
4、说明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念。
5、画出一个二元非均相恒沸精懾流程。
б、叙述用简捷法作萃取精懈过程理论级数的步骤。
7、萃取精懾的实质是什么？如何提高其选择性。
8、对萃取精馆塔当塔顶产晶不合格吋，能否采用加大回流比的方法使塔顶产殆合格？如果不设回收段，把萃取剂与塔顶回流同时都从塔顶打入塔内，将会产牛什么后果，为什么？
9、甲醇（1）,沸点337.7K,内酮⑵沸点329.4K,溶液具有最低恒沸点，
T=328.7K, x=0.2的非理想溶液，如何萃取精饰分离吋，萃取剂应从酮类选还是从醇类选？请说明原因。
10、简述加盐萃取精懾是如何开发出来的？。