有机化学课后习题答案

第1章 饱和烃（二）习题部分1．用系统命名法命名下列化合物： (1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷

(4) 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基环己烷 (6) 1-乙基-3-异丙基环戊烷 (7) 2-乙基二环［2.2.1］庚烷 (8) 1-甲基-3-环丙基环己烷 (9) 2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷 2．写出下列化合物的结构式：

(1) CH 3

C CH 3

3

CH 2CH 3 (2) CH 3CH CH 23

CH 3

(3) CH 3

CH C 3CH CH 2CH 3

CH 33

CH 3

(4) CH 3CH 2CH

3

CH 2CH 3

CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 (5)

C(CH 3)3

CH 3

H

H

(6)

CH 3H

Br

(7)

3

CH 3

(8)

3．写出C 6H 14的所有异构体，并用系统命名法命名。

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3CHCH 2CH 2CH 33

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

3

CH 33

3

CH 3

CH 3CCH 2CH 3

3

CH 3己烷

2-甲基戊烷3-甲基戊烷

2,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷

4．写出下列基团的结构。

(1) CH 3CH 2－ (2)－CH(CH 3)2 (3)－C(CH 3)3 (4)CH 3· (5)CH 3CH 2(CH 3)CH· (6)·C(CH 3)3 (7)CH 3CH 2CH 2· 5. 写出符合下列条件的烷烃的结构。

(1) C 3

H 3C

CH 3CH 3

(2) CH 3CHCHCH 3CH 3

CH 3 (3) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 和C 3

H 3C CH 3CH 3 (4) CH 3

C CH 3

3

CH 2CH 2CH 3 和CH 3CH 2C

CH 33

CH 2CH 3 (5) CH 3CH CH 23

CH 3

6. 将下列化合物的沸点由高到低排列成序。

(2)＞(1)＞(3)＞(4) 7. 排列下列自由基的稳定性顺序。

(2)＞(4)＞(3)＞(1)

8. 画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式，并指出哪个是优势构象。

CH 3

3

33H

3

33

33CH 3

3对位交叉式

部分重叠式邻位交叉式

全重叠式

对位交叉式是优势构象。

9. 画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。

3

3)3

和

32)2

10. 完成下列反应式： (1)

BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br (2)

Cl

(3)

BrCH 2CH 2CH 2Br

和

CH 3CH 2CH 3和

BrCH 2CH 2CH 3 (4)

(CH 3)3C

C

CH 2Cl

3

CH 3

第2章 不饱和烃（二）习题部分

1．命名下列化合物：

(1) (E)-3-乙基-2-己烯 (2) (E)– 4,4-二甲基- 2 –戊烯 (3) 3 –甲基环己烯 (4) 3-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔银 (6) 3 –戊烯-1-炔 (7) 1,2– 丁二烯

(8) (E)- 2-甲基-1，3-戊二烯 (9) (2E,4E)-2,4 – 己二烯 (10) 1,4-二甲基环己二烯 2．写出下列化合物的结构式：

(1)

CH 3 (2)

C C

CH 2CH 3

H

H H 3C

(3)

CH 2C CH 3

CH 2

(4)

C

C CH 3

CH 2CH 3

H

H 3C

(5)

C C C

H

H

H 3C

H C

CH 3

H (6)

CH 2

C CH 33

(7)

CH 3CH

C C H 3C

CH (8)

CH 3CH 2CH 2CH C

C

CH C

H

H

CH 3 3．下列化合物哪些有顺反异构体？若有，写出其顺反异构体并用Z /E 标记法命名。

(1)(3)(4)(6)有顺反异构体。

4．分别写出2-甲基-2-戊烯与下列试剂反应的主要产物：

(1) CH 3C 3

OH OH

CH 2CH 3 (2)

CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 (3) CH 3CCH 3

CH 3CH 2CHO (4)

CH 3C CH 3Cl CH Cl CH 2CH 3 (5) CH 3CH 3CH CH 2CH 3

(6) CH 3C CH 3

OH Br

CH 2CH 3