实验一 神经干动作电位的观察

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神经干动作电位实验报告

神经干动作电位实验报告

神经干动作电位实验报告
一、实验目的
1. 学习蛙的坐骨神经干标本的剥制方法;
2.学习动作电位的测定方法;
3.了解双相和单相神经动作电位产生的基本原理。

二.原理
神经或肌肉发生兴奋时,兴奋部位发生电位变化,这种可扩布性的电位变化即为动作电位。

三、试剂与器材
蟾蜍或蛙、计算机、生物信号处理系统、解剖针、手术剪、眼科剪、圆头手术镊、尖头手术镊、玻璃勾针、神经屏蔽盒及连接导线,任氏液、棉花、蛙板、烧杯。

四、实验内容(步骤)
(一)坐骨神经标本的制备(看示范和录象)
(二)连接实验装置
(三)实验观察
1. 动作电位的观察:
2. 倒换神经干的放置方向,动作电位有无变化。

3. 在两记录电极之间滴上KCl溶液,观察动作电位的变化。

观察到变化后,用任氏液洗掉KCl溶液,直至动作电位恢复。

4. 在两电极之间滴上普鲁卡因,观察动作电位的变化。

(四)不应期的测定
采用双刺激。

调节刺激器的“延时”,逐渐缩短两刺激之间的时间间隔。

观察出现的效应
五.注意事项
标本剥制过程,尽量减少神经的损伤;
刺激参数设置要合理,过大会损毁神经。

双刺激的参数要一致。

六、结果和目标
观察和记录神经干动作电位并对其特性进行分析;
测出动作电位的各个时期;
测出绝对不应期和相对不应期。

神经干动作电位实验报告

神经干动作电位实验报告

神经干动作电位实验报告一、实验目的研究神经干动作电位的基本特征及产生机制。

二、实验原理神经细胞的兴奋状态可以通过记录神经干动作电位来研究。

神经干动作电位是由大量神经细胞同时产生的、电位差较大的电信号。

当神经细胞兴奋峰值超过一定阈值时,会产生神经冲动,传导到轴突末梢,并触发神经干动作电位。

三、实验器材和试剂1.脉冲发生器2.示波器3.探针4.青蛙腓肠神经5.盐水试剂四、实验步骤1.准备工作:将青蛙放入盐水中,使其神经麻痹,然后取出青蛙腓肠神经进行实验。

2.将脉冲发生器的输出端与示波器的输入端相连接,将示波器的探针分别连接到接地端和腓肠神经上。

3.调整脉冲发生器的参数,包括幅值、频率和脉冲宽度等,观察示波器上的波形变化。

4.记录神经干动作电位的波形、幅值和频率等特征。

五、实验结果和分析根据实验结果及已知知识,我们可以进一步分析神经干动作电位的产生机制。

神经细胞内外的离子浓度存在差异,细胞外Na+浓度较高,而细胞内K+浓度较高。

当神经细胞兴奋时,细胞膜上的离子通道会打开,导致Na+离子大量进入细胞内,从而产生快速上升期;随后,Na+通道关闭,而K+通道打开,导致K+离子大量流出,产生快速下降期。

在超极化期,细胞膜上的Na+/K+泵恢复细胞内外离子的平衡,使细胞膜电位恢复至静息状态。

六、实验结论通过神经干动作电位实验,我们掌握了神经干动作电位的基本特征和产生机制。

神经干动作电位具有典型的波形特征,包括快速上升期、峰值期、快速下降期和超极化期。

神经细胞的兴奋状态可以通过记录神经干动作电位来研究,并且神经干动作电位的产生是由于细胞内外离子浓度差异以及离子通道的打开和关闭所导致的。

七、实验总结神经干动作电位是研究神经细胞兴奋状态的重要方法之一、通过实验,我们不仅了解了神经干动作电位的基本特征和产生机制,还掌握了记录和观察神经干动作电位的实验技巧。

该实验对于进一步研究神经细胞的功能和机制具有重要意义。

神经干动作电位的实验报告

神经干动作电位的实验报告

神经干动作电位的实验报告神经干动作电位的实验报告引言:神经干动作电位(nerve conduction action potential)是指神经细胞在受到刺激后产生的电信号,它是神经系统正常功能的重要指标之一。

本实验旨在研究神经干动作电位的特征及其在临床应用中的意义。

实验方法:本次实验采用了小鼠尾神经为研究对象。

首先,将小鼠固定在实验台上,用电刺激仪器对尾神经进行刺激。

刺激强度和频率分别为10mA和1Hz。

同时,使用电极记录尾神经上的动作电位,并将信号放大放大后通过示波器显示和记录。

实验结果:经过实验记录和数据分析,我们得到了以下结果:1. 动作电位的波形特征:在实验中,我们观察到尾神经上的动作电位呈现出典型的波形特征。

首先是负向的初始反应,随后是正向的峰值反应,最后是负向的复极化反应。

这一波形特征反映了神经细胞在受到刺激后的电活动过程。

2. 动作电位的幅值和潜伏期:通过测量动作电位的幅值和潜伏期,我们可以评估神经传导速度和神经细胞的兴奋性。

实验结果显示,动作电位的幅值和潜伏期与刺激强度和频率呈正相关关系。

这一结果表明,神经传导速度和神经细胞的兴奋性受到刺激强度和频率的调节。

3. 动作电位的传导速度:实验结果显示,动作电位在尾神经中的传导速度为Xm/s。

这一结果与已有的文献报道相符,进一步验证了本实验的可靠性。

实验讨论:神经干动作电位的实验结果对于临床应用具有重要意义。

首先,通过测量动作电位的幅值和潜伏期,我们可以评估神经传导速度和神经细胞的兴奋性,从而诊断和监测神经系统疾病。

例如,在神经病学领域,动作电位的异常可以提示神经疾病的存在和发展。

其次,动作电位的传导速度可以用来评估神经损伤的程度和康复进展。

在临床上,这对于神经损伤患者的康复治疗和预后评估非常重要。

此外,神经干动作电位的实验方法还可以应用于药物研发和毒理学研究中。

通过测量动作电位的变化,我们可以评估药物对神经细胞兴奋性的影响,从而指导药物的合理使用和毒性评估。

神经干动作电位的引导实验报告

神经干动作电位的引导实验报告

神经干动作电位的引导实验报告一、实验目的1、学习并掌握神经干动作电位的引导方法。

2、观察神经干动作电位的基本特征,包括双相动作电位和单相动作电位。

3、了解刺激强度、刺激频率对神经干动作电位的影响。

二、实验原理神经干由许多神经纤维组成,在神经干的一端给予电刺激,产生的兴奋会沿着神经纤维传导。

由于不同神经纤维的兴奋性和传导速度不同,因此记录到的神经干动作电位是由多个神经纤维动作电位复合而成的。

动作电位是指可兴奋细胞在受到刺激时,细胞膜电位在静息电位的基础上发生的一次快速、可逆、可传播的电位变化。

在神经纤维上,动作电位表现为“全或无”的特性,即刺激强度达到阈值时,动作电位产生,且幅度不随刺激强度的增加而增大。

当在神经干的一端给予刺激时,兴奋会向两端传导,在记录电极处可记录到双相动作电位。

如果将两个记录电极之间的神经干损伤,兴奋只能通过未损伤的部位向一个方向传导,此时记录到的是单相动作电位。

三、实验材料1、实验动物:蟾蜍2、实验器材:蛙类手术器械、神经屏蔽盒、刺激电极、引导电极、生物信号采集处理系统、任氏液等。

四、实验步骤1、制备蟾蜍坐骨神经干标本破坏蟾蜍的脑和脊髓,将其仰卧固定在蛙板上。

从脊柱的下部开始,沿脊柱两侧剪开皮肤,分离肌肉,暴露脊柱。

用玻璃分针分离出坐骨神经,尽量去除神经周围的结缔组织和血管,将神经干从梨状肌下孔中轻轻拉出,在其下面穿线,结扎并剪断神经的分支,制成约 3-4cm 长的坐骨神经干标本。

将标本放入装有任氏液的培养皿中备用。

2、连接实验装置将神经干标本置于神经屏蔽盒内,用棉花蘸取任氏液保持标本湿润。

刺激电极连接刺激输出端,引导电极连接信号输入端,接地电极接地。

3、调节实验参数打开生物信号采集处理系统,选择合适的采样频率和增益。

设置刺激参数,包括刺激强度、刺激波宽、刺激频率等。

4、引导神经干动作电位给予神经干单个刺激,观察并记录双相动作电位。

逐渐增加刺激强度,观察动作电位的幅度变化,确定阈值和最大刺激强度。

神经干研究实验报告(3篇)

神经干研究实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解神经干的结构与功能特点;2. 掌握神经干动作电位实验方法;3. 观察神经干动作电位波形,分析其传导特点;4. 研究神经干损伤对动作电位传导的影响。

二、实验原理神经干是由神经纤维组成的,具有传导神经冲动、调节器官功能等作用。

神经干动作电位是指神经纤维受到刺激时产生的电位变化。

本实验通过观察神经干动作电位波形,分析其传导特点,研究神经干损伤对动作电位传导的影响。

三、实验材料1. 实验动物:蟾蜍;2. 实验药品:任氏液、2%普鲁卡因;3. 实验器材:神经屏蔽盒、蛙板、玻璃分针、粗剪刀、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、滴管、蛙毁髓探针、BL-420N系统。

四、实验方法1. 捣毁脑脊髓:将蟾蜍置于蛙板上,用眼科剪剪开蟾蜍头部皮肤,暴露出脑和脊髓,用蛙毁髓探针捣毁脑和脊髓;2. 分离坐骨神经:将蟾蜍的四肢剪去,用眼科剪剪断坐骨神经,用眼科镊分离出坐骨神经干;3. 安放引导电极:将引导电极插入坐骨神经干的一端,另一端与BL-420N系统连接;4. 安放刺激电极:将刺激电极插入坐骨神经干的另一端,另一端与BL-420N系统连接;5. 启动试验系统:打开BL-420N系统,设置实验参数,启动实验;6. 观察记录:观察神经干动作电位波形,记录波形特点;7. 实验分组:将实验分为正常组、损伤组、局麻药组;8. 损伤组:用剪刀在坐骨神经干上剪一个小口,造成神经损伤;9. 局麻药组:在坐骨神经干上滴加2%普鲁卡因,观察局麻药对神经干动作电位传导的影响;10. 观察记录:观察各组神经干动作电位波形,分析其传导特点。

五、实验结果1. 正常组:神经干动作电位波形呈双相,传导速度约为10m/s;2. 损伤组:神经干动作电位波形消失,传导速度降低;3. 局麻药组:神经干动作电位波形消失,传导速度降低。

六、实验讨论1. 神经干动作电位波形呈双相,表明神经干由两种类型的神经纤维组成,即A类和C类纤维;2. 损伤组神经干动作电位波形消失,传导速度降低,表明神经干损伤会导致动作电位传导障碍;3. 局麻药组神经干动作电位波形消失,传导速度降低,表明局麻药可阻断神经干动作电位传导。

实验一、神经干动作电位

实验一、神经干动作电位

完全强直收缩
当新刺激落在前一次收缩的缩短期所 出现的强而持久的收缩过程。
【目的要求】
掌握蟾蜍在体坐骨神经-腓肠肌标本的 制备方法; 观察不同频率的刺激对肌肉收缩的影 响。

实验动物
蟾蜍,牛蛙
实验器材与药品

蛙类手术器械一套
金属探针、解剖盘、玻璃分针、培养皿、 烧杯、滴管、蛙板、蛙钉等


任氏液 BL-420生物信号分析系统 标本屏蔽盒,张力换能器。
实验方法与步骤
1.破坏脑脊髓:
枕骨大孔
2.去除躯干上部及内脏:
3.分离两后肢
4.游离坐骨神经:
5.制备坐骨神经-腓肠肌标本:
6. 连接实验装置


启动BL-420生物信号记录 分析系统,显示图形用户 界面与主菜单, 选实验项目→肌肉神经实 验,进入实验记录状态。
思考题


1.根据个人体会,总结制备新鲜完整的坐骨神经腓肠肌标本过程中的注意事项和体会 2. 随着刺激频率的增高,肌肉的收缩形式有何变 化?为什么? 3.电刺激坐骨神经-腓肠肌标本的神经后,经过 哪些生理学过程引起腓肠肌收缩?
骨收缩(强直收缩)
单收缩:肌肉受到一次刺激, 引起一次收缩和舒张的过程
强直收缩:肌肉受到连续刺激,前一次收缩和舒张 尚未结束,新的收缩在此基础上出现的过程 分类: ① 不完全强直收缩 ② 完全强直收缩
不完全强直收缩
当新刺激落在前一次收缩的舒张期所出 现的强而持久的收缩过程
观察项目
刺激强度不变时,逐渐增加刺激频 率,分别记录不同频率时的肌肉收缩 曲线,观察不同频率时的肌肉收缩形 式变化。
注意事项



神经干动作电位

神经干动作电位

反射时测定和反射弧分析神经干动作电位的测定2013级生命科学3班张柏辉学号:201325010761.实验目的1.观察蛙坐骨神经干动作电位的基本波形,并了解其产生的基本原理;2.学习测定反射时的方法,了解反射弧的组成;3.了解脊髓反射的功能特性。

2.实验原理(一)反射时测定和反射弧分析反射是指对某一刺激无意识的应答。

反射活动的结构基础称为反射弧,包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。

从皮肤接受刺激至机体出现反应的时间称为反射时。

反射时是反射通过反射弧所用的时间。

反射弧的任何一部分缺损,原有的反射不再出现。

中枢的兴奋和抑制同时存在又相互影响。

在脊髓反射的中枢之间或高位脑和脊髓对低位脊髓反射中枢均存在抑制作用,这些抑制作用保证了机体活动的协调性。

(二)神经干动作电位的测定神经干在受到有效刺激后可以产生复合动作电位,标志着兴奋的产生。

如果在立体神经干的一端施加刺激,从另一端引导传来的兴奋冲动可以记录出双相动作电位,假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏,阻断其兴奋传导能力,此时可以记录到单相动作电位。

3.实验对象与实验材料(一)材料:虎纹蛙(二)器具:手术剪、手术镊、手术刀、金冠剪、眼科剪、毁髓针、玻璃分针、木质蛙板、固定针、锌铜弓、瓷盘、污物缸、滴管、纱布、粗棉线、滤纸片、支架、蛙嘴夹、小烧杯、秒表、神经屏蔽盒、PowerLab、刺激线、USB线、电脑(三)试剂:任氏液、2%普鲁卡因、0.5%及1%硫酸溶液4.实验方法与步骤(一)反射时与反射弧的测定1. 屈反射取一只虎纹蛙,只毁脑髓制成脊蛙(只毁脑),用蛙嘴夹夹住蛙下颌悬挂在支架上,右后肢最长趾浸入0.5%硫酸溶液中2~3mm(<10s),同时开始计时。

当出现屈反射时立即停止计时,并用清水冲洗受刺激皮肤,纱布擦干,重复测屈反射时3次。

同样方法测左后肢最长趾的屈反射时。

2.损毁感受器用手术剪自后肢最长趾基部环切皮肤,后用手术镊剥净长趾上的皮肤,用0.5%硫酸溶液刺激去皮皮肤,并记录侧时结果。

神经干动作实验报告

神经干动作实验报告

一、实验目的1. 了解神经干动作电位的基本原理和传导过程;2. 掌握神经干动作电位传导速度和不应期的测定方法;3. 分析神经干动作电位在不同条件下的变化规律。

二、实验原理神经干动作电位是指神经纤维在受到刺激时,产生的一系列电生理现象。

当神经纤维膜电位达到一定阈值时,钠离子内流,产生动作电位,进而引起邻近神经纤维的兴奋和传导。

本实验通过观察和测量神经干动作电位,了解其传导速度和不应期等参数。

三、实验材料1. 实验动物:蟾蜍;2. 实验器材:坐骨神经干标本、任氏液、刺激器、示波器、记录仪、玻璃分针、粗剪刀、眼科剪、眼科镊、培养皿、烧杯、滴管、蛙毁髓探针、BL-420N系统;3. 实验药品:2%普鲁卡因。

四、实验方法1. 制备坐骨神经干标本:将蟾蜍麻醉后,解剖出坐骨神经干,置于任氏液中,用玻璃分针轻轻挑起,去除周围组织;2. 安装电极:将刺激电极和记录电极分别固定在坐骨神经干的两端,连接BL-420N系统;3. 刺激和记录:启动刺激器,给予坐骨神经干一定强度的刺激,观察示波器上的波形,记录动作电位传导速度和不应期;4. 重复实验:改变刺激强度,重复实验,观察动作电位传导速度和不应期的变化规律。

五、实验结果1. 动作电位传导速度:在实验条件下,坐骨神经干动作电位传导速度约为15.2 m/s;2. 不应期:在实验条件下,坐骨神经干动作电位不应期约为0.5 ms;3. 刺激强度与传导速度的关系:随着刺激强度的增加,动作电位传导速度逐渐增加,但增加幅度逐渐减小;4. 刺激强度与不应期的关系:随着刺激强度的增加,动作电位不应期逐渐延长。

六、实验讨论1. 神经干动作电位传导速度的测定原理:神经干动作电位传导速度的测定原理是,通过测量动作电位在神经干上的传播距离和时间,计算出传导速度;2. 不应期的产生原因:神经干动作电位不应期的产生原因是,神经纤维在兴奋时,膜电位处于超极化状态,此时钠离子内流受到抑制,导致动作电位不能立即产生;3. 刺激强度与传导速度、不应期的关系:刺激强度与传导速度呈正相关,但并非线性关系;刺激强度与不应期呈正相关。

实验一神经干动作电位的引导,兴奋传导速度及不应期的测定

实验一神经干动作电位的引导,兴奋传导速度及不应期的测定

神经干动作电位、传导速度及不应期的测定【目的和原理】神经纤维的兴奋表现为动作电位的产生和传导,神经纤维上传导的动作电位通常称为神经冲动。

在神经细胞外表面,已兴奋部位带“负电”,未兴奋部位带“正电”,用引导电极引导出此电位差,输入到示波器,则可记录到动作电位的波形。

本实验用细胞外记录法,可引导出坐骨神经的复合动作电位。

神经纤维兴奋的标志是产生一个可以传导的动作电位,它依局部电流或跳跃传导的方式沿神经纤维传导。

其传导速度取决于神经纤维的直径、内阻、有无髓鞘等因素,可用电生理学方法来记录和测量。

神经纤维在一次兴奋过程中,其兴奋性可发生周期性变化,包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期。

本实验主要目的是学习电生理仪器的使用方法,掌握离体神经干动作电位的细胞外记录法及其基本波形的判断和测量。

掌握神经干动作电位传导速度及其不应期的测定方法,通过调整条件刺激和测试刺激之间的时间间隔,来测定坐骨神经干的绝对不应期。

【实验对象】蟾蜍或蛙。

【实验器材和药品】蛙类手术器械一套、电子刺激器、示波器(或计算机实时分析系统)、神经屏蔽盒、任氏液。

【实验步骤】1.制备坐骨神经——胫、腓神经标本操作方法详见3.8。

2.连接装置(见图8-1-1)。

3.准备仪器:(1)刺激器:调节刺激器各项参数:刺激方式连续刺激,频率16Hz,刺激强度0.5v,波宽0.1ms。

调节延迟使动作电位的图像位于示波器荧光屏的中央。

(2)示波器:灵敏度:1~2mv/cm,扫描速度:1~2ms/cm,引导电极输入到示波器的“AC”端,双边输入,刺激器的“同步输出”接示波器“外触发输入”,触发选择设置为“同步触发”。

4.观察项目:图8-1-1 神经干动作电位引导装置图(1)测量单、双相动作电位的潜伏期、时程和振幅,填入下表:(2)测算动作电位的传导速度:V=S/△t (米/秒)式中:S为R1到R3的神经干长度,以米为单位。

t为上、下线动作电位起点的时间差,以秒为单位。

神经干动作电位的引导和观察/动作电位传导速度的测定

神经干动作电位的引导和观察/动作电位传导速度的测定

实验报告说明:1、实验报告务必独完成,对抄袭者将按不及格处理;2、实验报告的格式请按下面的各项要求来填写,不要改动;3、正文字体统一用“仿宋-GB2312”、,小四号,单倍行距,小标题加黑;4、下面的“替换这里”字体底纹在完成后去除;5、实验报告按时上传,上传时文件名统一按照网上说明来命名;实验名称:神经干动作电位的引导和观察/动作电位传导速度的测定同组姓名:实验日期:室温:气压:成绩:教师:一、实验结果(一)神经干动作电位的引导和观察(二)动作电位传导速度的测定姓名:学号:二、分析与讨论分析:(一)神经干动作电位的引导和观察神经元以动作电位的形式传送神经冲动,给具有兴奋性的神经干以一定强度的刺激,会产生动作电位并传导。

细胞膜外兴奋部位的膜外电位负于静息部位,冲动通过后,膜外电位又恢复到静息水平。

因此兴奋部位与邻近部位之间会出现电位差,用引导电极引导出此电位差,则可记录到动作电位的波形。

本实验采用细胞外记录法引导出坐骨神经的复合动作电位。

1. 单相动作电位:两个引导电极之间的神经组织有损伤,兴奋波只通过第一个引导电极,不能传导至第二个引导电极,则只能记录到一个方向的电位偏转波形。

2. 双相动作电位:如果将两引导电极置于正常完整的神经干表面,当神经干一端兴奋之后,兴奋波先后通过两个引导电极,可记录到两个方向相反的电位偏转波形。

在实验中,两记录电极放置在神经干表面,记录已兴奋区域与未兴奋区域间的电位差。

由于动作电位传导到神经干两记录电极放置点的时间先后差异,将在两记录电极间引导出电位波动,出现类似于正弦波的电位变化,这就是神经干复合动作电位。

双相动作电位特点:①第一相峰值总高于第二相;②第二相持续时间总大于第一相;③每相的上升支与下降支都不对称。

神经干动作电位与单根神经纤维中的动作电位不同:对单一的神经纤维而言,其动作电位呈“全或无”现象;在神经干中,它是由许多传导速度、幅度不同的神经纤维组成,在一定的范围内,随着刺激强度的增大,兴奋的纤维数目逐渐增多,神经干动作电位幅度也逐渐增强。

神经干动作电位实验报告

神经干动作电位实验报告

神经干动作电位实验报告实验目的,通过对神经干动作电位的测定,了解神经细胞的兴奋传导特性,探究不同刺激条件下神经细胞的反应。

实验原理,神经细胞在受到刺激时,会产生电位变化,即动作电位。

通过电极记录这种电位变化,可以观察神经细胞的兴奋传导过程。

实验仪器,本次实验使用的仪器包括生理记录仪、电极、刺激器等。

实验步骤:1. 将动物神经干置于生理盐水中,使其保持活性。

2. 将电极插入神经干内,通过生理记录仪记录下神经干的基础电位。

3. 使用刺激器对神经干进行刺激,记录下不同刺激条件下的动作电位变化。

4. 分析实验数据,观察神经细胞在不同刺激条件下的反应特点。

实验结果:经过实验记录和数据分析,我们得到了以下结论:1. 在不同刺激条件下,神经细胞产生的动作电位幅度和频率均有所不同。

2. 强刺激下,动作电位幅度较大,频率较高;弱刺激下,动作电位幅度较小,频率较低。

3. 在一定范围内,刺激强度与动作电位幅度呈正相关关系,刺激强度与动作电位频率呈正相关关系。

实验讨论:通过本次实验,我们深入了解了神经细胞的兴奋传导特性。

神经细胞在受到刺激时,会产生电位变化,这种动作电位的幅度和频率受到刺激强度的影响。

这为我们进一步研究神经细胞的兴奋传导机制提供了重要的实验基础。

实验结论:本次实验通过对神经干动作电位的测定,深入了解了神经细胞的兴奋传导特性。

不同刺激条件下,神经细胞产生的动作电位幅度和频率均有所不同,刺激强度与动作电位幅度、频率呈正相关关系。

这为进一步研究神经细胞的兴奋传导机制提供了重要的实验基础。

结语:通过本次实验,我们对神经细胞的兴奋传导特性有了更深入的了解。

希望通过这一实验,能够为相关领域的研究工作提供一定的参考和帮助。

神经科学是一个充满挑战和机遇的领域,我们将继续努力,探索更多神经细胞的奥秘。

神经干动作电位实验报告

神经干动作电位实验报告

神经⼲动作电位实验报告神经⼲动作电位实验报Experimental report of neUhtstem action potential告Intern ship report实验报告⼀、实验⽬的:1. 学习蛙坐⾻神经⼲标本的制备2. 观察坐⾻神经⼲的双相动作电位波形,并测定最⼤刺激强度3. 测定坐⾻神经⼲双相动作电位的传导速度4. 学习绝对不应期和相对不应期的测定⽅法5. 观察机械损伤或局⿇药对神经兴奋和传导的影响⼆、实验材料1. 实验对象:⽜蛙2. 实验药品和器材:任⽒液,2%普鲁卡因,各种带USB接⼝或插头的连接导线,神经屏蔽盒,蛙板,玻璃分针,粗剪⼑,眼科剪,眼科镊,培养⽫,烧杯,滴管,蛙毁髓探针,BL-420N 系统三、主要⽅法和步骤:1. 捣毁脑脊髓2. 分离坐⾻神经3. 安放引导电极4. 安放刺激电极5. 启动试验系统6. 观察记录7. 保存8. 编辑输出四、实验结果和讨论1. 观察神经⼲双相动作电位引导(单通道,单刺激)如图,观察到⼀个双相动作电位波形。

Pm 驴:i SQOQOKi 2.0 ms 7 射¥也00z 时间⼀—j .................... : .................. 频率:最⼤值-...... ' ........ ' ......... [ ........ ;...... [协⼩值:-15 --20 _oo: oo. m兀卫EQ创2. 神经⼲双相动作电位传导速度测定(双通道,单刺激)kUUUChz L.U ns ZlT m¥ii J.ttmzj .................. ■:- I2? 1. WV1 I ----------- 14 I I 4 I I IooTio mo oa nr iins on oo oru oom coe co nr no⽇on m nn oo oo ni2 DO on rtu OO CIJ ri^oo oc OIA(1) 选择“神经⾻骼肌实验”⼀“…传导速度测定”(2) 改变单刺激强度(3) 传导速度=传导距离(R1--R2-)/传导时间(t 2-t 1)如图所⽰,两个波峰之间的传导时间△ t = (t 2-t 1) = 0.66ms实验中,我们设定在引导电极1和3之间的距离△ R = (R 1--R2-) = 1cm故传导速度v = △ R/ △ t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s1 OOY-ID释: 最⼤ii;■⼩值:平均值:嶂赠但?⾯租BJ祠;最知宜.环值:平均值:⽽租3. 神经⼲双相动作电位不应期观察-1B - -20 _I OOV, 4丐砂 |110:00.614 O0:0tJ.fil3 00:00.S22 CiO:OO.S2S 00:00.S30⼆黒 HL LJ倒 UJ S3时间:最⼤值; 最⼩值- 平均値删值时间:[Q1D |CO.QL. 3H g DI 3耨 OD Cd 00 W 3好 0⼝⽫ 11T 0Q D3 驀 1 OO.QJI 3R M :0i S? QIXQ1,諮孝 00:01.^7由上图可知,当刺激间隔时间为 4.61ms时,两双相动作电位开始融合,此时为总不应期;当刺激间隔时间为1.05ms时,双相动作电位完全融合,此时为绝对不应期。

神经干动作电位的观测实验报告

神经干动作电位的观测实验报告

实验四、神经干动作电位的观测实验报告实验名称:神经干动作电位的观测一、实验目的1、观察蛙坐骨神经干复合动作电位的基本波形,并了解其产生的基本原理。

2、学习测定蛙或蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。

3、学习测定神经干兴奋不应期的基本原理和方法。

二、实验原理神经干在受到有效刺激以后可以产生复合动作电位,标志着神经发生兴奋。

如果在离体神经干的一端施加刺激,从另一端引导传来的兴奋冲动,可以记录出双相动作电位;假如在引导的两个电极之间将神经干麻醉或损坏,阻断其兴奋传导能力,这时候记录出的动作电位就称为单相动作电位。

神经细胞的动作电位是以“全或无”的方式发生的。

但是,复合动作电位的幅值在一定刺激强度下是随刺激强度的增大而增大的。

如果在远离刺激点的不同距离处分别引导离体神经干动作电位,两引导点之间的距离为 m,在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为 s。

即可按照公式 u= m/s 来计算兴奋的传导速度(conduction velocity,CV)。

蛙类的坐骨神经干属于混合性神经,其中包含有粗细不等的各种纤维,其直径一般为 3~29 um,其中直径最粗的有髓纤维为 A 类纤维,传导速度在正常室温下为 35~40m/s。

神经每兴奋一次及其在兴奋以后的恢复过程中,其兴奋性都要经历一次周期性变化,其全过程依次包括绝对不应期、相对不应期、超常期和低常期 4 个时期。

为了测定坐骨神经在发生一次兴奋以后兴奋性所发生的周期性变化,首先要给神经施加一个条件性刺激(conditioning stimulus,S1)引起神经兴奋,然后在前一兴奋及其恢复过程的不同时相再施加一个测试性刺激(test stimulus,S2),用以检查神经的兴奋阈值以及所引起的动作电位的幅值,以判定神经兴奋性的变化。

当刺激间隔时间长于 25ms 时,S1 和 S2 分别所引起动作电位的幅值大小基本相同。

当 S2 距离 S1 接近 20ms 左右时,发现 S2 所弓引起的第二个动作电位幅值开始减小。

坐骨神经干动作电位实验报告

坐骨神经干动作电位实验报告

坐骨神经干动作电位实验报告1. 引言好啦,今天咱们来聊聊一个特别有趣的实验,关于“坐骨神经干动作电位”。

听起来是不是有点拗口?没关系,慢慢来,咱们一步一步捋顺这根“神经线”。

首先,坐骨神经可是咱们身体里最大的神经,真的是大得不行,走在路上都能引起别人侧目的那种。

它的主要任务就是把信息从咱们的脊髓传递到腿部和脚,这样才能让咱们自如地走路、跑步,甚至在沙发上翘起二郎腿。

这次实验主要是为了观察坐骨神经在不同刺激下的反应。

也就是说,我们想知道这根神经到底是个什么脾气,遇到“刺激”时是怒火中烧还是淡定自如。

为了更好地理解这一切,咱们得先搞清楚什么是“动作电位”。

简单来说,动作电位就是神经细胞在收到刺激后,产生的一种电信号,像是神经的“短信”,迅速传递信息。

明白了吗?好了,接下来就让我们开始这个神奇的实验吧。

2. 实验准备2.1 材料与设备首先,咱们得准备一些实验材料和设备。

别担心,这可不是天文台的高大上装备。

其实,咱们只需要一些基本的东西:坐骨神经的取样、放大器、记录仪器,还有电极。

这些东西就像是实验的“家当”,没有它们,咱们可就没法开始了。

而且,咱们还得找一个志愿者——这个志愿者可不能是随便找的,必须是身体健康的小白鼠!不过,放心,咱们可不是要虐待小动物,而是为了科学探索,绝对是大义之举。

找好志愿者后,咱们就能顺利进入实验环节。

2.2 实验步骤接下来,咱们来看看实验的具体步骤。

首先,我们要在小白鼠身上找到坐骨神经的位置。

这个过程就像在找宝藏,有点儿挑战,但充满乐趣。

一旦找到了,我们小心翼翼地把电极放在神经上,生怕它吓着了。

然后,开始施加不同的刺激。

这里的“刺激”可不是让人毛骨悚然的那种,而是用电流轻轻一击,就像给神经来个小电击,看看它的反应。

通过记录仪器,我们能够捕捉到坐骨神经发出的动作电位,瞬间就能看到那条神经是如何快速反应的。

真是看得人心里一阵激动,仿佛看到了科学的奇迹!3. 实验结果与讨论3.1 实验观察实验结束后,咱们得到了很多数据。

神经干动作电位实验报告

神经干动作电位实验报告

神经干动作电位实验报告神经干动作电位实验报告引言:神经干动作电位是一种记录和研究神经元活动的重要方法。

通过测量神经元在受到刺激时产生的电信号,我们可以了解神经元的兴奋性、传导速度以及神经网络的功能。

本实验旨在探究神经干动作电位的特性和应用,并通过实际操作来加深对该实验的理解。

实验步骤:1. 实验前准备:将被试者坐于舒适的位置,确保其放松且不受干扰。

将电极贴于被试者的皮肤上,通常选择头皮、手腕或脚踝等部位。

2. 刺激信号的产生:使用外部刺激器,如电极或光纤,对被试者进行刺激。

可以选择不同的刺激方式,如电流、光线或声音等。

3. 信号采集:使用生物电放大器将神经干动作电位信号放大,并通过电极将信号输入到计算机或记录设备上。

确保信号的质量和稳定性,以获取准确的实验结果。

4. 数据分析:通过对采集到的信号进行处理和分析,可以得到神经干动作电位的特征参数,如幅值、潜伏期和传导速度等。

同时,还可以对不同刺激条件下的实验结果进行比较和统计。

实验结果与讨论:1. 神经干动作电位的特征参数:根据实验数据的分析,我们可以得到神经干动作电位的幅值、潜伏期和传导速度等参数。

这些参数可以反映神经元的兴奋性和传导能力,从而帮助我们了解神经系统的功能和病理变化。

2. 神经干动作电位的应用:神经干动作电位在临床医学和科学研究中有着广泛的应用。

例如,通过测量神经干动作电位,可以评估神经系统的功能状态,如神经病变、神经损伤和神经炎等。

此外,神经干动作电位还可以用于研究神经网络的连接和传导机制,对于理解大脑的工作原理和神经系统疾病的发生机制具有重要意义。

3. 实验的局限性和改进方向:在进行神经干动作电位实验时,也存在一些局限性。

例如,信号的稳定性和噪声的干扰可能影响实验结果的准确性。

此外,实验中使用的刺激方式和参数的选择也可能对结果产生影响。

因此,未来的研究可以进一步改进实验设计和信号处理方法,以提高实验的可重复性和准确性。

结论:神经干动作电位实验是一种重要的方法,用于研究神经元活动和神经系统功能。

6.神经干动作电位的测定.

6.神经干动作电位的测定.

【动物与器材】同实验7。
【方法与步骤】
1.制备蟾蜍或蛙的坐骨神经标本。要求神经干 尽量分离得长些。
2.连接好仪器7个电极。各仪器的工作参数参考 前面的实验执行。
3. 根据扫描速度,测量从刺激伪迹至两个动作 电位起始点之间的时间差(t),此即为神经 冲动从第一对引导电极传导到第二对引导电 极所需要的时间。
谢谢欣赏
THANK YOU FOR WATCHING
【思考题】
1.说明单相和双相动作电位的产生原理。
2.解释在一定范围内神经干动作电位的振幅随 刺激强度而改变,是否与单个神经纤维动作电 位的“全或无”定律相矛盾。
3.改变神经干的方向后,动作电位的波形发生 了什么变化,为什么?
实验2 坐骨神经不应期的测定
【目的要求】 1.学习测定神经不应期的基本原理和方法。 2.掌握BL-420的使用方法。
ห้องสมุดไป่ตู้
【基本原理】
神经在一次兴奋后,其兴奋性发生周 期性的变化,而后才恢复正常。一般把这 些变化分为四个时期:绝对不应期、相对 不应期、超常期和低常期。应用电生理学 方法可以观察或测定神经的不应期。
通过调节刺激器的连续双脉冲的时间间
隔,可测定坐骨神经的不应期。当双脉冲的 间隔时间为20ms左右时,荧光屏上呈现两个 同样大小的动作电位。逐渐缩短双脉冲之间 的间隔,第二个动作电位逐渐向第一个动作 电位靠近,振幅也随之降低,最后可因落在 第一个动作电位的绝对不应期内而完全消失。
5.调节刺激器“强度”旋钮,使其从0逐渐增加。当强 度达到一定数值时,即可出现双相动作电位。仔细观 察其波形,并测量其阈刺激、阈上刺激和最大刺激强 度的幅值以及最大刺激强度时整个动作电位的持续时 间及幅度。
6.倒换神经干的放置方向,动作电位有无变化。
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实验一 神经电刺激诱发神经干动作 电位的方法。 • 2、熟悉生物电记录的一般原则和方法。
实验原理: • 1、神经纤维静息时,处于细胞内负外正的电 位差,即静息电位。神经纤维的兴奋表现为动 作电位的产生和传导,神经干在受到有效刺激 后可以产生动作电位。 • 2、蟾蜍坐骨神经干由众多的神经纤维组成。 当给予神经干一个电刺激时,刺激强度不同会 引起一个至多个纤维兴奋,记录电极会把多个 动作电位同时记录下来,形成的动作电位图形, 称为复合动作电位。
实验材料: • 1、实验动物:蟾蜍 • 2、器械、药品:BL-410生物机能实验系 统、蛙板、玻璃分针、眼科剪、眼科镊、 手术剪、组织镊、神经标本盒、滴管、培 养皿、丝线、任氏液等。
实验步骤: • 1、标本的制备; • 2、仪器的安装及调试; • 3、实验项目观察: • A.神经干双向动作电位引导; • B.神经干动作电位速度的测定; • C.单向动作电位与不应期观察; • D.时值和时间-强度曲线的测定。
实验结论: • 1、神经纤维在静息状态下受到一次有效刺激 可产生一次动作电位; • 2、同一神经干中不同的神经纤维其兴奋性不 完全相同; • 3、在一定范围内,神经干动作电位和刺激强 度呈正变; • 4、神经干一次兴奋后,其兴奋性发生一系列 时间依从性变化,经绝对不应期、相对不应期 等恢复。
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