药品贮藏条件

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药物贮存的原则

药物贮存的原则药品的有效期并不等于保险期。

因此，正确的贮存是必须的，应在规定条件下合理贮存。

下面是店铺收集整理的药物贮存的原则，仅供参考，大家一起来看看吧。

1. 防潮保存有些药品在潮湿的空气中，会吸收空气中的水分。

吸水后的药品可出现溶化、发霉，发酵、粘连等现象，不能再用。

因此，这类药品最好保存在阴凉干燥的地方，包装密封，以防吸水变质。

常见易吸水的药品，如阿司匹林、APC、酵母片、维生素B1、一些含糖多的糖衣片、冲剂、中药丸剂以及各种胶囊剂等。

2. 防止风化有些药品暴露于空气中极易风化(与空气接触失水)，需密闭保存，如硼砂、硫酸镁、奎尼丁等。

3. 防止挥发有些药品容易挥发而失效，如酒精、樟脑、碘酒、药酒以及各种酒精制剂。

要注意严密加盖保存，用后立即封好。

4. 避光保存在光线作用下，有些药品会变质或毒性增强，应放置在棕色瓶中并置暗处保存，如奎尼丁、奎宁、氨茶碱、维生素C、硝酸甘油等。

5. 防止氧化变质空气中的氧气、二氧化碳等会使药品变质，如鱼肝油滴剂在空气中可被氧化成红色，维生素C被氧化成棕黄色，氨茶碱吸收二氧化碳变成黄色。

这些药物用后应尽快封装好，不要长时间暴露在空气中。

6. 低温保存有些药品在常温下极易变质失效，应放入冰箱低温保存。

一般药品通常在包装上注明了贮藏温度，如胰岛素、丙种球蛋白以及各种生物制剂等，易受热变形的药品如甘油栓等。

7. 药品标签清楚完整各种药品包装上必须有醒目的标签，标签上的'药品名称、用途用法、用量及注意事项等应字迹清楚，一目了然，没有标签或标签不清的药品不能再用，以保证安全用药。

8. 内服、外用药需分开存放外用药很多都具有刺激性、腐蚀性和毒性，两种药物要用不同标签或不同颜色加以区别，避免用错。

9. 注意药品有效期要经常检查药品的有效期或失效期。

10. 药品必须存放在安全可靠的地方应放置在小孩或精神异常的人不能接触到的地方。

11. 妥善保管用剩的药品家庭用药中难免有用剩的药品，用剩的药品最好装入瓶中，贴上标签，写明药品名称、适应症、用法、失效日期以及其它需要特别注意的事项，妥善保存。

药品储存管理制度模板范文

药品储存管理制度模板范文一、目的与适用范围1. 目的：本制度旨在规范药品的储存管理工作，确保药品的安全、有效和合理使用，保障患者的用药权益。

2. 适用范围：本制度适用于药品储藏、入库、出库、转库等环节的管理，适用于药房、药库、药品零售门店等药品储存场所。

二、术语定义1. 药品：指符合国家药物管理法规要求的用于预防、治疗、诊断疾病调整人体生理功能的物质。

2. 药品储存管理：指对药品进行储藏、入库、出库、转库等环节的规范管理。

三、药品储存环境要求1. 温度要求：药品储藏环境温度应符合药品包装标签上规定的存储温度要求。

2. 湿度要求：药品储藏环境湿度应保持在相对湿度不大于65%的范围内。

3. 光照要求：药品储藏环境应避免阳光直射，保持适度的光线。

4. 通风要求：药品储藏环境应保持通风良好，避免积尘和异味。

5. 防潮防尘：药品储藏环境应具备防潮、防尘措施，确保药品干燥、清洁。

四、药品入库管理1. 采购验收：药品采购验收时，应按照药品采购合同和国家相关标准进行验收，严格核对药品名称、规格、批号等信息。

2. 入库登记：将验收合格的药品按照名称、规格、批号等信息进行登记，并进行标识、分类放置。

3. 存储方式：根据药品的特性，采取适当的存储方式，如冷藏、阴凉干燥、避光等。

五、药品出库管理1. 出库申请：药品出库前，由需要使用药品的科室或个人填写出库申请单，明确药品名称、数量等信息。

2. 出库审批：药品出库申请单应按照规定流程进行审批，核实用药的合理性和合规性。

3. 药品发放：经审批后，药房或药库工作人员按照出库申请单的要求发放药品。

4. 出库登记：将药品出库的相关信息进行登记，并及时更新库存信息。

六、药品转库管理1. 转库申请：药品转库前，由需要转库的药房或药库填写转库申请单，明确药品名称、数量等信息。

2. 转库审批：转库申请单应按照规定流程进行审批，核实转库的合理性和合规性。

3. 药品移库：经审批后，药库或药房工作人员负责将药品按照转库申请单的要求进行移库，并进行记录。

简述《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容

简述《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容，重点强调了药材、药品等的贮藏要求，以确保其质量和安全性。

具体内容如下：一、药材的贮藏要求《中国药典》对药材的贮藏要求比较严格，主要涉及以下方面：1. 温度要求：药材应当贮藏在干燥、阴凉、通风、无毒气体及阳光直射的环境下，避免曝晒和高温。

一些特殊的药材还需要按照规定的温度要求进行贮存。

2. 湿度要求：药材应当避免湿度过高或过低的环境，有些需要在干燥的环境中贮存，而另一些则需要在相对较高的湿度范围内贮存。

3. 包装要求：药材应当用新鲜、干燥的包装材料进行贮存，以防止虫害、霉变等问题。

另外，包装材料应当符合国家相关的标准。

二、制剂的贮藏要求制剂包括各类药品和辅料，其贮藏要求也比较复杂，主要包括：1. 温度要求：制剂的贮藏温度应当符合规定，一些需要低温贮藏的制剂应当放在制剂冷藏库中，有些需要高温贮藏的制剂则应当防止过热。

2. 湿度要求：制剂的湿度控制要根据不同的剂型和性质进行，应当避免过高或过低的湿度。

3. 包装要求：制剂的包装材料应当符合国家相关的标准，且应当具有良好的防潮、防氧、防光等性能。

4. 药品质量稳定性试验：制剂的贮存期限应当根据其药品质量稳定性试验结果确定，同时应当注意制剂在贮存中的变化情况。

三、标本的贮藏要求药典标本是评价药品质量的重要依据，其贮藏也是至关重要的，主要包括：1. 温度要求：药典标本应当贮藏在室温下，防止过于高温或者过于低温，同时应当避免日晒雨淋。

2. 包装要求：药典标本应当用专用的容器进行密封，以防止空气中的湿度和氧气侵入，影响标本质量。

以上是《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容，贮藏对于药材、药品等的影响是直接的，药材、药品的贮藏要求必须要严格遵守，以确保其质量和安全性。

列举常见的药品贮藏条件及相应温度要求(一)

列举常见的药品贮藏条件及相应温度要求(一)
常见药品贮藏条件及温度要求
1. 干燥贮藏
•温度要求：通常需要在室温下贮藏，避免受潮。

•举例：常见的某种罐装药品，如感冒药片，应存放在不受湿气影响的地方，以确保其药效不受损。

2. 防光贮藏
•温度要求：需避免阳光直射，可以在遮光瓶中贮藏。

•举例：维生素D片剂应放置在避光瓶中，以免阳光中的紫外线破坏其中的活性成分。

3. 冷藏贮藏
•温度要求：通常需要在2-8摄氏度的冰箱中冷藏。

•举例：某些生物制剂或注射液，如百日咳疫苗，需要低温贮藏以保持活性，并避免细菌或毒素的生长。

4. 冷冻贮藏
•温度要求：需在零下20摄氏度或更低的温度下冷冻贮藏。

•举例：许多生物制剂，如狂犬病疫苗或血小板，需要在冷冻条件下保存，以保持其活性和有效性。

5. 常温贮藏
•温度要求：可在室温下贮藏，一般指15-25摄氏度。

•举例：大多数口服药片（如布洛芬）可在常温下贮藏，但应避免高温环境（如存放在阳光直射的车内）。

6. 高温贮藏
•温度要求：需要在高温环境中贮藏，一般指30摄氏度以上。

•举例：某些胶囊或液体药品，如某种抗生素，需要在高温条件下存放以保持其稳定性和药效。

请注意，不同药品的贮藏条件和温度要求可能有所不同。

在使用药物之前，建议仔细阅读药品说明书或咨询医师或药剂师。

以下列举的温度范围仅供参考。

药品贮藏条件

巴布膏剂
阴凉处贮藏
膏面应光洁、厚薄均匀、色泽一致；无脱膏、失黏现象；
布面应平整、洁净、无漏膏现象
合剂
阴凉处贮藏
应澄清；不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象；
在贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀
滴丸剂
密封贮藏
应大小均匀、色泽一致；无受潮、发霉、变质
胶囊剂
密封贮藏
应整洁；不得有粘结、变形或破裂现象，并应无异臭
药品贮藏条件、外观性状质量检查内容养护汇总表
剂型
贮藏条件
养护检查内容
丸剂
阴凉干燥处贮藏
外观应圆整均匀、色泽一致；大蜜丸和小蜜丸应细腻滋润、软硬适中；蜡丸表面应光滑无裂纹，丸内不得有蜡点和颗粒
散剂
密封贮藏
应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致；
颗粒剂
密封贮藏
应干燥、颗粒均匀、色泽一致；无吸潮、软化、结块、潮解等现象
软膏剂
遮光，密闭贮存
应无酸败，异臭，变色，变硬，油水分离等变质现象。
露剂
置阴凉处贮藏
应澄清，不得有沉淀，异物等物质，不得有酸败，异臭，霉变等变质现象。
注射剂
遮光贮藏
性状，澄明度，装量（水针剂）等均应符合规定，
搽剂
避光,密闭贮存
应无酸败，异臭，变色等现象。
栓剂
常温库密闭保存
应具有适宜的硬度，无变形，发霉，变质等现象。
酒剂
阴凉处贮藏
应澄清，允许有少量轻摇易散的沉淀。
酊剂
密封，阴凉处贮藏
应澄清无结晶，异物，沉淀，混浊，渗漏等现象
流浸膏剂与浸
膏剂
密封，阴凉处贮藏
参照酊剂检查项
膏药
阴凉处贮藏
应乌黑光亮、油润细腻、老嫩适度、摊涂均匀，无红斑、无飞边缺口，

药品保存管理制度

药品保存管理制度一、概述为了保障药品的质量和安全，有效管理和保存药品是任何医疗机构的重要工作之一。

严格的药品保存管理制度是医疗机构保证患者用药安全的重要手段。

本制度旨在规范和规范医疗机构的药品保存管理工作，确保药品的质量、安全和有效使用。

二、药品保存管理的基本要求1. 药品存储环境（1）存储场所应当满足卫生、通风、干燥、防潮、通风、无霉变、无腐蚀气体和其他有害气体、温度适宜等条件；（2）存放区域应当避免阳光直射和雨淋；（3）应当定期清理存储区域，防止灰尘和污染；（4）存储区域应当划分不同的药品存储间，避免混存；（5）存储区域应当设置安全通道和消防设备，确保紧急时的安全撤离。

2. 药品管理流程（1）进货验收：对进货的药品必须进行验收，确保药品的正确性、完整性和质量；（2）分类存放：对不同类别的药品进行分类存放，避免混存和交叉感染；（3）库存管理：建立科学的库存管理制度，根据药品的使用频率和有效期进行合理的库存控制；（4）药品发放：对药品的发放必须经过严格的审批程序，确保患者用药的安全性和有效性；（5）药品报废：对过期和损坏的药品必须及时报废处理，不得随意丢弃或重新利用。

3. 药品信息管理对每一种药品都要建立详细的档案，包括进货、存储、发放、使用和报废等环节的记录。

并且要建立药品信息管理系统，实现对药品信息的实时监控和管理。

4. 人员管理（1）要求药品管理人员具备相关的专业知识和技能，定期进行药品管理知识的培训；（2）对药品管理人员进行严格的考核和监督，确保其操作的规范性和准确性；（3）建立相应的激励机制，促使药品管理人员严格执行相关管理制度。

5. 监督检查定期对药品存储环境、药品管理流程、药品信息管理、人员管理等方面进行检查，及时发现和解决存在的问题，确保药品的质量和安全。

三、药品保存管理制度的实施1. 制度的颁布医疗机构领导应当对药品保存管理制度进行明确的颁布，并要求全体工作人员严格执行。

2. 制度的宣传通过内部会议、培训讲座、宣传栏、内部网络等形式，向全体工作人员宣传药品保存管理制度的重要性和必要性。

简述《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容

简述《中国药典》2020年版凡例中关于贮藏的内容《中国药典》是我国法定的药物标准书，由国家药典委员会负责编制和发布，旨在保证药品质量和安全性标准的统一和规范。

2020年版的凡例中关于贮藏的内容主要包括药品贮藏的一般要求、特殊要求以及环境要求等。

1.药品贮藏的一般要求《中国药典》2020年版凡例指出，药品贮藏应符合以下一般要求：（1）应保持清洁、整齐，防止灰尘、虫蚁等污染；（2）应有明确的药品存放区域，并进行标识，避免混淆。

（3）应按药品特点、要求分类存放，避免不同性质的药物混杂，防止交叉污染；（4）应采用符合规定的贮藏设备，如干燥柜、避光柜等；（5）应定期检查药品贮藏环境，确保温度、湿度、光照等符合要求；（6）应避免存放不符合要求的药物，如超期药物、受损药物等。

2.药品贮藏的特殊要求《中国药典》2020年版凡例还指出，特定类型的药物在贮藏过程中有特殊的要求，包括但不限于以下几个方面：（1）冷藏药物：如需冷藏的药物应存放在指定的冰箱或冷藏室中，温度不得高于2℃；同时应标注冷藏标识，并遵循冷藏药物的贮藏期限。

（2）冷冻药物：如需冷冻的药物应存放在指定的冰箱或冷冻室中，温度不得高于-20℃；同时应标注冷冻标识，并遵循冷冻药物的贮藏期限。

（3）光敏药物：光敏药物应贮藏在避光柜中，防止阳光直射，同时应注意避光柜内的照明设备也应符合药典规定。

（4）湿敏药物：湿敏药物应存放在干燥柜中，相对湿度不得超过60%；若湿度过高，可采取干燥剂等措施降低湿度。

（5）易爆药物：易爆药物应存放在符合爆炸物贮藏要求的专用柜中，如防爆柜或防爆仓库。

3.药品贮藏的环境要求《中国药典》2020年版凡例中还明确了药品贮藏的环境要求，主要包括以下几个方面：（1）温度要求：药品贮藏的温度应符合标准规定，如常温、低温或冷藏等；（2）湿度要求：药品贮藏的湿度应符合标准规定，如相对湿度不超过60%等；（3）光照要求：药品贮藏的光照应符合标准规定，如避光或避光柜存放等；（4）通风要求：药品贮藏区域应有良好的通风条件，保持空气新鲜，排除异味等；（5）防潮要求：药品贮藏区域应防潮防湿，避免药品受潮而失效；（6）无毒无害要求：贮藏区域应无致命毒药、有害化学品等，以免对药品产生污染和损害。

药品贮存管理制度

药品贮存管理制度
是指医疗机构或药店为了保证药品的质量和安全，对药品的贮存进行规范和管理的制度。

其主要内容包括以下几个方面：
1. 药品贮存环境：药品贮存的环境应符合相关的卫生要求，包括温度、湿度、光照、通风等条件。

医疗机构或药店应定期对贮存环境进行检查和监控，确保符合要求。

2. 药品分类贮存：药品应根据其性质、用途等进行分类贮存，分开存放不同种类的药品，避免混淆和交叉污染。

3. 药品标识：药品应有清晰的标识，包括药品名称、规格、批号、有效期等信息。

医疗机构或药店应定期对药品进行清点和盘点，确保药品标识的准确性和清晰度。

4. 药品保质期管理：医疗机构或药店应建立药品保质期管理制度，定期检查和清理过期药品，防止过期药品流入市场和使用。

5. 药品库存管理：医疗机构或药店应根据需求合理设定药品库存量，定期进行药品库存盘点，及时补充不足和处理过剩的药品。

6. 药品出入库管理：医疗机构或药店应建立药品出入库登记制度，记录药品的进货和销售情况，确保药品的来源和去向可追溯。

7. 药品贮存监管：医疗机构或药店应定期进行药品贮存监管，对贮存区域进行巡查和检查，对违反规定的问题进行整改和处罚。

通过建立和执行药品贮存管理制度，可以有效保障药品的质量和安全，提高药物治疗的有效性和安全性，保护患者的利益。

同时，也能够规范医疗机构和药店的运营管理，提高管理水平和服务质量。

中国药典冷藏温度标准

中国药典冷藏温度标准
中国药典对药品的冷藏温度标准有严格的规定。

一般来说，大部分药品的贮藏温度为2℃-8℃，但也有一些药品需要在更低的温度下储存，如胰岛素、部分生物制品等，其贮藏温度应控制在2℃-8℃之间。

对于需要冷藏的药品，药典中明确规定了具体的贮藏条件和温度范围。

例如，对于注射用无菌粉末，其贮藏温度应为2℃-8℃；对于口服溶液剂、混悬剂、乳剂等液体制剂，其贮藏温度也应在2℃-8℃之间；对于一些特殊的药品，如疫苗、血液制品等，其贮藏温度则应根据具体品种的要求进行控制。

此外，药典还规定了药品在运输过程中的保温措施。

对于需要冷藏的药品，运输时应采取保温措施，确保药品在运输过程中的温度符合要求。

同时，药典还要求药品生产企业应建立完善的质量管理体系，对药品的生产、贮藏、运输等环节进行全面监控和管理，确保药品的质量安全。

总之，中国药典对药品的冷藏温度标准有着严格的规定和管理要求，旨在保障人民群众的健康权益和生命安全。

列举常见的药品贮藏条件及相应温度要求

列举常见的药品贮藏条件及相应温度要求常见药品的贮藏条件和相应的温度要求如下：1. 冷藏药品：这些药品需要在低温条件下保存，通常要求在2-8摄氏度范围内。

例如，一些生物制品、疫苗、某些注射剂和特定的抗生素需要冷藏保存。

2. 阴凉干燥处：许多药品建议在阴凉、干燥、避光的环境中贮藏。

这意味着它们应放置在避光的地方，远离阳光直射和高温环境。

通常要求在15-25摄氏度范围内保存。

3. 常温：大部分常规药品可以在常温下贮藏。

常温范围一般为20-25摄氏度，但某些药物可以在15-30摄氏度范围内可靠地保持稳定。

这些药品包括一些常见的片剂、胶囊、液体药物和外用药品。

4. 高温：有些药品对高温敏感，因此需要在避光、干燥的环境中贮藏，并且要避免暴露在高温环境下。

高温常指超过30摄氏度的温度。

此外，还有一些特殊的药品可能需要特定的贮藏条件，根据药品的说明书或指导进行贮藏。

重要的是要遵循药品的贮藏指导，确保药品的有效性和安全性。

如果有关于药品贮藏条件的疑问，最好咨询医生、药剂师或药品生产商的建议。

以下是一些具体药品的贮藏条件及相应温度要求的例子：1. 非处方药（常温贮藏）：-对乙酰氨基酚（泰诺林、扑热息痛）：常温下贮藏（15-30摄氏度）。

-维生素补充剂：常温下贮藏（20-25摄氏度）。

2. 冷藏药品（2-8摄氏度）：-疫苗（如百白破疫苗、麻疹疫苗）：需要在冷藏条件下保存，温度要求2-8摄氏度。

-生物制品（如生物治疗药物）：需要冷藏贮藏，通常要求在2-8摄氏度范围内。

3. 阴凉干燥处（15-25摄氏度）：-一些常规胶囊、片剂、液体药物和外用药品如头孢拉定、布洛芬、阿司匹林等通常要求在15-25摄氏度阴凉干燥处存放。

4. 高温敏感药品（避光、干燥、低温避免高温）：-某些生物制剂药品、胰岛素、口服液体药剂等需要避光、干燥，并低温贮藏，超过30摄氏度的高温要避免。

这只是一些常见药品的例子，具体的贮藏条件和温度要求可能因药品类型、品牌和制造商而有所不同。

药物储存与贮藏要求

药物储存与贮藏要求药物是维护人类健康的重要工具，正确的储存与贮藏是保证药物质量和疗效的关键。

药物的贮藏要求包括环境条件、容器选择、有效期监测等方面。

下文将依次介绍药物的储存与贮藏要求的细节。

一、环境条件1. 温度：药物的存放温度应符合药物说明书上的规定，一般分为低温、常温和冷藏条件。

低温存储一般需要-20℃以下的温度，常温存储温度在15℃到25℃之间，而冷藏存储则需要2℃到8℃的温度。

不同温度要求会因药物的性质和稳定性而有所不同。

2. 湿度：药物在贮藏时要避免暴露在湿度过高的环境中，以防止药物吸湿、霉变等问题。

一般来说，相对湿度应该控制在60%以下。

3.光照：有些药物对光照会产生不良影响，因此在贮藏时需要避光。

可将药物放置在不透明、密闭的容器中，避免阳光直射。

二、容器选择1. 药瓶：选择合适的药瓶是储存药物的关键。

药瓶应该符合卫生标准，无明显破损或污染。

药瓶的密封性能应良好，以防止药物受到外界空气、水分等污染。

2. 药盒：对于包装药品，选择合适的药盒也非常重要。

药盒应具备易于密封的特性，以确保内部药品不受到外界污染。

3. 包装袋：对于一些药材、草药的储存，选择透气性好的包装袋能够有效保护药材的质量。

这类袋子应该具备防潮、防虫和防异味的功能，可延长药材的保鲜期。

三、有效期监测1. 标签记录：每个药品应有清晰可见的标签，上面应标明药品的名称、批号、生产日期和有效期等信息。

在贮藏期间，要注意监测有效期，避免使用过期药物。

2. 进出库管理：对于药品库存的管理要严格，实行先进先出的原则，确保贮藏时间较短的药物先使用，以保证药物的新鲜度和有效性。

3. 定期检查：定期检查药品的储存条件，包括温度、湿度和容器的完好性等，确保环境符合储存和贮藏要求。

四、其他注意事项1. 防潮防湿：药物在贮藏过程中，要避免受潮，应储存在干燥的环境中，尽量与积水、湿气等接触。

2. 避免污染：药物贮藏要远离重要污染源，确保药物的纯净度，避免受到外界污染。

医院药品贮藏保管规定

医院药品贮藏保管规定
各科室：
为了进一步完善我院药品质量管理，保证临床用药安全，医院药品库、各药房、护士站等部门及广大医务人员，要加强对药品，特别是规定要求在冷藏（2℃-8℃）、阴凉（20℃以下）条件下贮藏的药品存放的保管。

为此，特制定此规定，希望给予高度重视和贯彻执行。

1．仓库、药房、护士站要经常检查对温度有特别要求的药品是否按规定存放和保管。

2．各部门冷藏、阴凉条件下保存药品的设备要有温度记录本，每天登记。

3．对需在冷藏、阴凉条件下保存的药品，护士未能及时执行医嘱的，要及时放入冰箱、阴凉处存放。

4．严禁将需在冷藏、阴凉条件下保存的药品给患者保存。

5．除特殊情况外，医师给住院患者用药医嘱每天应不超过一是给药量，特别是需要在冷藏、阴凉条件下保存的药品。

如果因走出了正常量而导致患者要求退药等问题，由开具处方的医师承担。

6．医师给门诊患者开具处方，对于需要在冷藏、阴凉条件下保存的药品，如果因超出了正常量而导致患者要求退药等问题，由开具处方的医师承担。

药品贮藏条件的含义

药品贮藏条件的含义
2005年版《中国药典》（简称药典），针对药品的不同特性，对其贮存和保管中的温、湿度和药品容器包装的封闭状态，明确规定了不同的具体要求。

1、《药典》一、二、三部“凡例”，对正文品种项下的具体规定作了界定。

一是“药品贮藏项下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求”。

二是明确了有关名词术语的含义，即：遮光，系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；密闭，系指将容器密闭以防止尘土及异物进入；密封，系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；熔封或严封，系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；阴凉处，系指不超过20℃；凉暗处，系指避光并不超过20℃；冷处，系指2～10℃；常温，系指10～30℃，凡贮藏项未规定贮存温度的系指常温；除另有规定外，生物制品应在2～8℃避光贮藏。

2、《药典》共收载药品品种3111个（包括原料药，但不包含药用辅料及赋形剂、植物油脂和提取物）。

要求在10～30℃常温处保存的2350个，不超过20℃阴凉处或凉暗处保存的542个，在2～10℃冷处保存的47个，在2～8℃暗处保存的89个，在30℃以下保存的24个，在8℃以下保存的19个，其他温度条件保存的38个，无贮藏要求的2个。

需要封闭保存，即密闭、密封或严封、熔封保存的品种2399个，同时应遮光或避光保存的136 6个，需在干燥处或通风干燥处保存的992个。

“干燥处”，系指贮存和保管药品的处所不潮湿，没有水分或水分很少，即药品贮藏处的相对湿度应在45～75%之间。

药品保管储存管理制度(5篇)

药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。

2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。

3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。

4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。

5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。

6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。

7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。

列举常见的药品贮藏条件及相应温度要求

列举常见的药品贮藏条件及相应温度要求药品的贮藏条件和相应温度要求可以根据药品的特性和药物的存储要求进行分类。

下面是一些常见的药品贮藏条件及相应温度要求的例子：
1.常温储存（15-25°C）：
-大多数口服固体药片和胶囊，如感冒药片、维生素片等。

-部分外用药品，如氢化可的松乳膏等。

-部分液体制剂，如一些口服液体药品。

2.防潮储存（15-25°C）：
-大多数注射液、肌内注射溶液等。

-部分口服液体制剂，如一些易挥发性药物的制剂。

3.冷藏储存（2-8°C）：
-生物制品和疫苗，如白喉疫苗、乙肝疫苗等。

-硝酸甘油、乌洛托品等血管扩张剂。

4.冷冻储存（-20°C或更低）：
-受到低温保存要求的特殊药物，如生物制品、生物样本等。

5.避光储存：
-具有光敏性的药物，如紫外线照射会降解的一些抗生素。

此外，为了确保药品贮藏条件的合适和可靠，需要注意以下几点：
1.温度稳定：药品贮藏时应保持所要求的温度稳定，并避免温度波动过大或突然的改变。

2.防潮防湿：一些药物对湿度敏感，因此需要在相对湿度控制良好的环境中储存。

3.避光防暴露：光线会影响一些药物的稳定性和效果，因此需要避光储存或在避光容器中贮藏。

4.封闭保存：一些药物易受到空气中氧化的影响，因此需要在密封的容器中保存，并定期检查盖子是否紧闭。

总之，不同类型的药品需要在不同的贮藏条件下储存，以确保其质量和效果。

药品的药理特性和稳定性对其贮藏条件有重要影响，因此在储存药品时，应严格遵守药品的贮存要求，保证药品的质量和疗效。

(药典)药品贮存条件及湿度

根据2005、2010年版《中国药典》【1】
遮光，系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器；
密闭，系指将容器密闭以防止尘土及异物进入；
密封，系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；
熔封或严封，系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；
阴凉处，系指不超过20℃；
凉暗处，系指避光并不超过20℃；
冷处，系指2～10℃；
常温，系指10～30℃，凡贮藏项未规定贮存温度的系指常温；
除另有规定外，生物制品应在2～8℃避光贮藏。

干燥处：系指贮存和保管药品的处所不潮湿，没有水分或水分很少，即药品贮藏处的相对湿度应在45～75%之间。

GSP规定的相对湿度45%-75%之间是强制规定（上下限含45%、75%），这两个值是临界值。

2022年3月23日；第1页共1页。