固体分散体题目及答案(可编辑修改word版)
药剂学考试题附答案
药剂学考试题附答案1、题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。
A 过筛法B 振摇法C 搅拌法D 等量递增法2、题目：泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（）。
A 氢气B 二氧化碳C 氧气D 氮气3、题目：对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是（）。
A 过筛制粒B 流化喷雾制粒C 喷雾干燥制粒D 压大片法制粒4、题目：片剂包糖衣工序从内向外一般顺序是（）。
A 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光B 隔离层→糖衣层→有色糖衣层→粉衣层→打光C 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光D 粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光5、题目：下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是（）。
A 有亲水基团，无疏水基团B 有疏水基团，无亲水基团C 疏水基团、亲水基团均有D 疏水基团、亲水基团均没有6、题目：根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。
A 混悬微粒半径B 分散介质的黏度C 混悬微粒半径平方D 混悬微粒直径7、题目：聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（）A 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为o/w型乳化剂B 司盘80，HLB4.3，常为w/o型乳化剂C 吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂D 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂8、题目：苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）。
A 助溶剂B 增溶剂C 消毒剂D 潜溶剂9、题目：有关表面活性剂生物学性质的错误表述是（）。
A 表面活性剂对药物吸收有影响B 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤10、题目：下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）?A 浸膏剂B 合剂C 酒剂D 酊剂11、题目：盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出（）?A 生物碱B 苷C 有机酸。
微型胶囊、包合物和固体分散物练习试卷1(题后含答案及解析)
微型胶囊、包合物和固体分散物练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. X型题1．对囊材的要求正确的为A．无毒、无刺激性B．不影响药物的含量测定C．有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物D．可生物降解E．与药物无亲和性正确答案：A,B,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物2．哪些药物不宜制成长效制剂A．生物半衰期很短的药物B．生物半衰期很长的药物C．溶解度很小，吸收无规律的药物D．一次剂量很大的药物E．药效强烈的药物正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物3．下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是A．药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B．常用超声波分散法制备微球C．药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放,延长作用时间D．清蛋白是制备脂质体的主要材料之一E．药物包封于脂质体中，可增加稳定性正确答案：A,B,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物4．属于天然高分子囊材的是A．壳聚糖B．羟丙甲纤维素C．明胶D．聚酰胺E．聚乳酸正确答案：A,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物5．微囊中药物的释放机制有A．囊壁的溶解B．囊壁的消化与降解C．药物透过囊壁扩散D．囊壁两侧的渗透压差E．离子交换作用正确答案：A,B,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物6．固体分散体的水溶性载体材料是A．PEGB．CAPC．胆固醇D．ECE．PVP正确答案：A,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物7．将药物制成环糊精包合物后，在药剂学上的应用有A．可增加药物的稳定性B．可增加药物的溶解度C．可遮盖药物的苦臭味D．液体药物固体化E．促进挥发性药物的挥发正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物8．影响微囊中药物释放的因素包括A．剂型B．附加剂C．药物的溶解度D．介质的pH值E．制备工艺条件正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物9．药物微囊化后的优点A．增加药物稳定性，掩盖药物的不良味道B．防止药物在胃肠道内失活C．控制药物的释放D．减少药物的配伍变化E．使药物浓集于作用靶位正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物10．下列一些剂型中，哪些属于固体分散物A．低共溶混合物B．复方散剂C．共沉淀物D．气雾剂E．固体溶液正确答案：A,C,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物11．脂质体的制法有A．薄膜分散法B．凝聚法C．超声波分散法D．高压乳匀法E．注入法正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物12．下列哪些属于缓释-控释制剂A．骨架片B．静脉含药乳剂C．脂质体D．渗透泵E．微球正确答案：A,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物13．下列哪几种为物理化学法制备微囊的方法A．复凝聚法B．液中干燥法C．空气悬浮法D．辐射交联法E．溶剂-非溶剂法正确答案：A,B,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物14．包合物的制备方法有A．饱和水溶液法B．研磨法C．冷冻干燥法D．喷雾干燥法E．凝聚法正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物15．下列一些剂型中，哪些属于固体分改物A．低共熔混合物B．复方散剂C．共沉淀物D．气雾剂E．固体溶液正确答案：A,C,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物16．以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A．制成溶解度小的酯和盐B．控制粒子大小C．溶剂化D．将药物包藏于溶蚀性骨架中E．将药物包藏于亲水胶体物质中正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物17．药物微囊化的特点是A．使液体药物固体化便于应用与存贮B．使药物浓集于靶区C．减少复方药物的配伍变化D．可通过非胃肠道给药起缓释作用E．提高药物的稳定性正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物18．包合物的验证方法A．HPLC法B．紫外分光光度法C．X射线衍射法D．热分析法E．离心法正确答案：B,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物19．包合物的验证方法是A．HPLC法B．透析法C．离心法D．热分析法E．X-射线衍射法正确答案：D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物20．属于半合成高分子囊材的是A．CMC-NaB．CAPC．PV AD．PLAE．MC正确答案：A,B,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物21．影响微囊中药物释放的因素有A．微囊的粒径B．囊壁的性质C．药物的性质D．附加剂的性质E．溶出介质的离子强度正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物22．下列哪些属于固体分散物A．低共熔混合物B．复方散剂C．共沉淀物D．固体溶液E．液体溶液正确答案：A,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物23．微囊织机、包合物、固体分散物的共有特点A．液态药物固化B．增加药物稳定性C．掩盖药物的不良嗅味D．防止挥发性药物的损失E．预防药物在胃肠道失活正确答案：A,B,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物24．微囊的质量评价是A．崩解时限B．囊形与粒径C．药物含量D．药物释放速率E．载药量和包封率正确答案：B,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物25．关于包合物对药物的要求正确的表述是A．无机药物最适宜B．药物分子的原子数大于5C．熔点大于250℃D．相对分子质量在100～400之间E．水中的溶解度小于10g/L正确答案：B,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物26．前体药物的作用特点,正确的叙述是A．产生协同作用B．降低药物的溶解度C．药物吸收加强，血药浓度增高D．水容性药物制成难容性的前体药物后,药物作用时间变短E．可制成靶向制剂正确答案：A,C,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物27．影响微囊中药物释放的因素有A．介质的pH值B．制备工艺条件C．剂型D．附加剂E．药物的溶解度正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物28．微囊中药物的释放机制是A．囊壁的消化与降解B．囊壁两侧的渗透压差C．囊壁的溶解D．离子交换作用E．药物透过囊壁扩散正确答案：A,C,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物29．固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括A．水溶性载体材料提高药物的可润湿性B．载体材料保证了药物的高度分散性C．载体材料对药物有抑晶性D．脂质类载体材料形成网状骨架结构E．疏水性载体材料的粘度正确答案：A,B,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物30．β-环糊精在包合物后,在药剂学上的应用有A．可增加药物的稳定性B．可促进挥发性药物挥发C．可以遮盖药物的苦臭味D．减少液体药物的粉末化E．可以增加药物的溶解度正确答案：A,C,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物31．固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括A．脂质类载体材料形成网状骨架结构B．疏水性载体材料的粘度C．水溶性载体材料提高药物的可润湿性D．载体材料包保证了药物的高度分散性E．载体材料对药物有抑晶性正确答案：C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物32．下列有关于脂质体的叙述哪些正确A．脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B．油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C．脂质体是一种脂质双分子的球形结构D．脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E．脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团，分子不具有两亲性正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物33．固体分散体的水溶性载体材料是A．ECB．PVPC．PEGD．CAPE．胆固醇正确答案：B,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物34．利用包合技术将药物制成包合物后A．增大药物的溶解度B．降低药物的毒副作用C．提高药物的生物利用度D．防止挥发性药物的散失E．液态药物粉末化正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物35．固体分散物制剂中常用的水溶性载体A．聚乙二醇B．纤维素类C．表面活性剂类D．聚乙烯酸树脂类E．海藻酸盐正确答案：A,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物36．以下哪些物质可以增加透皮吸收性A．月桂氮卓酮B．聚乙二醇C．二甲基亚砜D．薄荷醇E．尿素正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物37．影响微囊中药物释放的因素有A．pH值的影响B．制备微囊时的工艺条件C．附加剂的影响D．囊壁的厚度E．药物的稳定性正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物38．环糊精包合物在药剂学中常用于A．制备靶向制剂B．避免药物的首过效应C．降低药物的刺激性与毒副作用D．防止挥发性成分的挥发E．调节药物的释放速度正确答案：C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物39．对固体分散物载体的要求A．不影响主要的含量测定B．不与主药发生化学反应C．水溶性良好D．不影响药物的药效和稳定性E．无毒正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物40．以下为天然高分子囊材的是A．海藻酸盐B．羟丙甲纤维素C．壳聚糖D．聚酰胺E．明胶正确答案：A,C,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物41．单剂量大于0.5g的药物不宜制备A．注射剂B．薄膜衣片C．气雾剂D．透皮给药系统E．胶囊剂正确答案：C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物42．固体分散体的难溶性载体材料是A．糖类B．纤维类素C．聚丙烯酸树脂类D．脂质类E．有机酸类正确答案：B,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物43．以下为半合成高分子囊材的是A．PV AB．MCC．CMC-NaD．CAPE．PLA正确答案：B,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物44．PEG 6000可作A．片剂润滑剂B．栓剂基质C．固体分散体载体D．微囊材料E．胶囊中增塑剂正确答案：A,B,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物45．固体分散物的正确概念为A．固体药物以分子、胶态、微晶或无定型态分散于另一种固体载体中B．可进一步制成注射剂C．载体为水溶性物质D．其分散程度主要取决于药物本身E．制剂稳定，可长久储存正确答案：A,B 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物。
固体的扩散习题与答案
固体的扩散习题与答案固体的扩散习题与答案扩散是指物质在空间中自发的、无宏观流动的传递过程。
在固体中，扩散现象常常发生，它对于材料的性能和应用具有重要影响。
下面将介绍一些固体扩散的习题和答案，帮助读者更好地理解和掌握这一概念。
习题一：某金属材料的扩散系数为2.5×10^-5 cm^2/s，温度为800℃。
若在1小时内，该金属材料中某种元素的浓度从表面向内部下降了0.1%，求该元素在1小时内的扩散深度。
解答：根据扩散定律，扩散深度可以用以下公式计算：L = √(D × t)其中，L表示扩散深度，D表示扩散系数，t表示时间。
代入已知数据，得到：L = √(2.5×10^-5 cm^2/s × 3600 s)计算结果约为0.3 cm。
所以，在1小时内，该元素的扩散深度约为0.3 cm。
习题二：某金属材料的扩散系数为1.8×10^-6 m^2/s，温度为900K。
若在10小时内，该金属材料中某种元素的扩散深度为0.5 mm，求该金属材料的扩散系数。
解答：根据扩散定律，扩散系数可以用以下公式计算：D = (L^2)/(4t)其中，D表示扩散系数，L表示扩散深度，t表示时间。
代入已知数据，得到：D = (0.5×10^-3 m)^2 / (4 × 10 × 3600 s)计算结果约为2.08×10^-7 m^2/s。
所以，该金属材料的扩散系数约为2.08×10^-7 m^2/s。
习题三：某金属材料的扩散系数为1.2×10^-9 cm^2/s，温度为500℃。
若在5小时内，该金属材料中某种元素的扩散深度为0.2 mm，求该元素的扩散时间。
解答：根据扩散定律，扩散时间可以用以下公式计算：t = (L^2)/(4D)其中，t表示扩散时间，L表示扩散深度，D表示扩散系数。
代入已知数据，得到：t = (0.2 mm)^2 / (4 × 1.2×10^-9 cm^2/s)计算结果约为2.78×10^7 s。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A2、在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是( )A、非结合水分B、平衡水分C、自由水分D、结合水分正确答案：B3、固体分散体药物稳定性增加的原因之一是( )A、掩盖了不良气味B、降低了主药分子的迁移率C、药物分散度增加D、药物生物利用度增加正确答案：C4、滴丸的水溶性基质不包括( )A、肥皂类B、十八醇C、甘油明胶D、PEG类正确答案：B5、不易制成软胶囊的药物是( )A、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液正确答案：B6、有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、药材粉碎度越大越利于浸提B、时间越长浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、温度越高浸提效果越好正确答案：C7、Azone在经皮给药贴剂中的主要作用是( )A、增加药物稳定性B、避免皮肤剌激C、促进药物透皮吸收D、延缓药物释放正确答案：C8、下列关于凝胶剂叙述错误的是( )A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一或混悬的透明或半透明的半固体制剂B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分C、氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相凝胶系统D、卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂正确答案：C9、关于剂型的错误表述( )A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一种药物也可以制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片等均为片剂剂型正确答案：D10、配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、O/W型乳剂C、W/O型乳剂D、水溶性正确答案：A11、复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）处方如下：磺胺甲基异噁唑（SMZ)400g，甲氧苄啶（TMP）80g，淀粉40g，10%淀粉浆24g，干淀粉23g（约4%)，硬脂酸镁3g（约0.5%)制成1000片（每片含SMZ0.4g）干淀粉的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、黏合剂D、吸收剂正确答案：A12、关于气雾剂正确的表述是( )A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂正确答案：C13、下列关于气雾剂的叙述错误的是( )A、二相气雾剂为溶液系统B、气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射C、药物吸湿性大，因其经呼吸道时会聚集而妨碍药物吸收D、肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好正确答案：D14、一般来说，药物化学降解的主要途径是( )A、异构化B、脱羧C、酵解D、水解、氧化正确答案：D15、下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、5%葡萄糖注射液D、羟乙基淀粉注射液E、维生素和微量元素输液正确答案：D16、关于休止角表述正确的是( )A、粒子表面粗糙的物料休止角小B、休止角越大，物料的流动性越好C、休止角小于30°D、粒径大的物料休止角大正确答案：C17、关于凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是( )A、必须加入交联固化剂，同时还要求微囊的粘连越少越好B、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，与囊心物凝聚成囊的方法C、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法D、适合于水溶性药物的微囊化正确答案：D18、混悬型气雾剂为( )A、三相气雾剂B、喷雾剂C、一相气雾剂D、二相气雾剂正确答案：A19、用抗体修饰的靶向制剂称为( )A、化学靶向制剂B、被动靶向制剂C、主动靶向制剂D、物理靶向制剂正确答案：C20、经皮吸收制剂中药物适宣的分子量为( )A、小于500B、2000-6000C、小于1000D、大于1000正确答案：A21、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是( )A、性质稳定，不妨碍主药作用B、油脂性基质的酸价应＜0.2，皂化价应为200-245，碘价＞7C、对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性D、室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解正确答案：B22、栓剂质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是( )A、重量差异B、体内吸收试验C、融变时限D、体外溶出速度正确答案：B23、下列哪个不属于矫味剂( )A、芳香剂B、润湿剂C、泡腾剂D、甜味剂E、胶浆剂正确答案：B24、片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是( )A、微粉硅胶B、微晶纤维素C、羧甲基纤维素钠D、糊精正确答案：B25、关于洁净室空气的净化的叙述错误的是( )A、以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径B、高效滤过器一般装在通风系统的首端C、空气滤过器分为初效、中效、高效三类D、层流洁净技术可达到100级的洁净度E、空气净化的方法多采用空气滤过法正确答案：B26、用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、饱和蒸汽B、过热蒸汽C、湿饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案：A27、一般来说，易发生水解的药物有( )A、多糖类药物B、烯醇类药物C、酰胺与酯类药物D、酯类药物正确答案：C28、下列关于滴丸剂概念正确叙述的是( )A、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液B、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂正确答案：A答案解析：中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂29、下面关于固体分散体叙述错误的是( )A、固体分散体可提高制剂生物利用度B、固体分散体可速效C、固体分散体是一种新剂型D、固体分散体可增加药物溶解度正确答案：C30、关于吸入粉雾剂叙述错误的是( )A、应置于凉暗处保存B、可加入适宜的载体和润滑剂C、药物的多剂量贮库形式D、采用特制的干粉吸入装置正确答案：C31、小剂量药物硝酸甘油片的处方如下：乳糖88.8g糖粉38.0g17%淀粉浆适量10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g（硝酸甘油量）硬脂酸镁 1.0g制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg) 硬脂酸镁的作用为( )A、崩解剂B、稀释剂C、润滑剂D、黏合剂正确答案：C32、下列哪个不属于乳剂的特点( )A、O/W型乳剂可掩盖不良味道B、油性药物的乳剂剂量准确，服用方便C、静脉注射乳剂在体内分布慢，具有缓释作用D、液滴的分散度高，吸收快，生物利用度高E、外用乳剂可改善皮肤、黏膜的透过性，减少刺激正确答案：C33、为提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措施是错误的( )A、加表面活性剂B、加大浓度差C、选择适宜的溶剂D、将药材粉碎得越细越好正确答案：D34、脂质体的主要骨架材料为( )A、磷脂B、聚氯乙烯C、多糖D、蛋白质正确答案：A35、粉体的充填性可用下列参数评价( )A、吸湿性B、比表面积C、接触角D、空隙率正确答案：D36、常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、吐温类C、卖泽类D、司盘类正确答案：D37、可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、氢氧化钠-酒石酸C、碳酸氢钠-枸橼酸D、碳酸氢钠-硬脂酸正确答案：C38、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是( )A、提高药物的溶出速度B、避免肝脏的首过效应C、减小胃肠道刺激性D、增加药物的吸收正确答案：B39、滴丸的脂溶性基质不包括( )A、羊毛脂B、硬脂酸C、单硬脂酸甘袖酶D、虫蜡正确答案：A40、乙基纤维素、醋酸纤维素等肠溶材料主要用于包衣型缓控释制剂，由于材料本身成膜能力较差，需加入适量( )，增加其成膜能力，防止衣膜溶解影响缓控释效果。
药剂专业药物制剂技术模拟题及答案
药剂专业药物制剂技术模拟题及答案1、固体分散体的是( )A、丙三醇B、聚乙二醇C、明胶D、β-环糊精E、卵磷脂可用于制备答案：B2、常用于增溶和作为O/W型乳剂的乳化剂( )A、.吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化合物E、肥皂类答案：A3、量取有色液体时,视线应该与液体的( )保持水平。
A、凹液面B、凸液面或者平面C、按实际的温度而定D、A与B答案：B4、下列属于气体灭菌剂的是( )A、甲醛B、尼泊金甲酯C、苯甲酸D、山梨酸E、75%乙醇答案：A5、气雾剂常用的抛射剂是( )A、N2B、CO2C、丙二醇D、乙醇E、氟里昂答案：E6、微囊的是( )A、丙三醇B、聚乙二醇C、明胶D、β-环糊精E、卵磷脂可用于制备答案：C7、颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是( )A、含水量充足B、含水量在12%以下C、握之成团,触之即散D、有效成分含量符合规定E、黏度适宜,握之成型答案：C8、影响药物制剂稳定性的处方因素( )A、温度B、湿度C、空气D、光线E、pH答案：E9、干淀粉( )A、主药B、粘合剂C、崩解剂D、助流剂E、稀释剂答案：C10、复方碘口服液中碘化钾的作用 ( )A、抗氧B、增溶C、补钾D、矫味E、助溶答案：E11、能形成W/O型乳剂的乳化剂是( )A、西黄蓍胶 .B、吐温 80C、司盘80D、海藻酸钠E、阿拉伯胶答案：B12、药物制成剂型的目的主要是:( )A、安全,有效,稳定。
B、速效,长效,稳定。
C、无毒,有效,易服。
D、定时,定量,定位。
E、高效,速效,长效答案：A13、氯化钠注射液灭菌用( )A、热压灭菌法B、滤过除菌法C、干热灭菌法D、紫外线灭菌法E、环氧乙烷灭菌法答案：A14、被动靶向制剂的药物吸收机理主要是( )A、促进扩散B、吞噬C、定向输送D、被动扩散E、主动转运答案：B15、不宜用粉末直接压片的药材是( )A、贵重药材B、含毒性成分药材C、含挥发性成分较多药材D、含淀粉较多的药材E、含纤维较多的药材答案：E16、栓剂的质量检查需要做以下哪个项目( )A、可见异物B、崩解时限C、溶散时限D、融变时限E、热原答案：D17、维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是（）A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、防止金属离子的影响E、防止药物聚合答案：D18、下列不是滴丸的优点的是( )A、可增加药物稳定性B、为高效、速效剂型C、可减少药物对胃肠道的刺激D、每丸的含药量较大E、可掩盖药物的不良气味答案：D19、下列关于经皮吸收制剂特点的叙述,错误的是( )A、主要起局部作用B、给药方便C、药物利用率低D、可减少给药次数E、可消除或减弱血药浓度的峰谷现象答案：A20、用包衣锅包糖衣的工序为( )A、糖衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B、糖衣层→离层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光E、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光答案：D21、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律( )A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、含低共熔组分时,应避免共熔C、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者E、剂量小的毒性强的药,应制成倍散答案：B22、化学实验用水( )A、纯化水B、注射用水C、灭菌注射用水D、饮用水E、去离子水答案：A23、丸剂中疗效发挥最快的剂型是( )A、水丸B、蜜丸C、糊丸D、蜡丸E、滴丸答案：A24、( )是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。
药剂学试题及答案(4)
药剂学试题及答案第十六章制剂新技术一、单项选择题【A型题】1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（）A.固体分散体B.包合物C.脂质体D. 微球E.物理混合物2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）A.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小 E.包容性最大3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（）A、无定型>微晶态>分子状态B、分子状态>微晶态>无定形C、微晶态>分子状态>无定形D、分子状态>无定形>微晶态E、微晶态>无定形>分子状态4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（）A.PEGB.PVPC.ECD.胆酸E.泊洛沙姆1885.固体分散物存在的主要问题是（）A.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度E.刺激性增大6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（）A.阿拉伯胶B.醋酸纤维素酞酸酯C.乙基纤维素D.聚酰胺E.聚乳酸7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚丙烯酸树脂D.聚乙烯醇E.聚乳酸8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（）A.聚酰胺B.硅橡胶C.聚乳酸D.乙交酯丙交酯共聚物E.聚丙烯酸树脂9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（）A.壳聚糖B.海藻酸盐C.聚赖氨酸盐D.明胶E.羧甲基纤维素10.下列概念表述不正确的是（）A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。
B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。
由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。
2020届高考化学二轮复习专项测试：专题一分散系(1)Word版含答案
2020届高考化学二轮复习专项测试专题一分散系（1）1、关于分散系，下列叙述中不正确的是（ ）A ．按照分散质和分散剂状态不同（固、液、气），它们之间可有9种组合方式B ．当分散剂是水或其他液体时，如果按照分散质粒子的大小来分类，分散系可分为溶液、胶体、浊液C ．溶液是稳定的分散系，放置后不会生成沉淀；而胶体是不稳定的分散系，放置会生成沉淀D ．溶液中通过一束光线没有特殊现象，胶体中通过一束光线出现光亮“通路”2、下列现象或新技术应用中,不涉及胶体性质的是( )A.在饱和氯化铁溶液中逐滴加入NaOH 溶液,产生红褐色沉淀B.使用微波手术刀进行外科手术,可使开刀处的血液迅速凝固而减少失血C.清晨,茂密的树林中,常常可以看到从枝叶间透过一道道光柱D.肾功能衰竭等疾病引起的血液中毒,可利用血液透析进行治疗3、下列说法错误的是( )A.“血液透析”利用了胶体的性质B.向沸水中逐滴加入少量饱和3FeCl 溶液,可制得()3Fe OH 胶体C.葡萄糖注射液不能产生丁达尔现象,不属于胶体D.依据丁达尔现象可将分散系分为溶液、胶体与浊液4、下列关于胶体的说法不正确的是( )A.可用渗析法提纯胶体B.胶体、溶液和浊液这三种分散系的根本区别是分散质粒子直径的大小C.胶体不能透过滤纸D.往25 mL 沸水中逐滴加入2 mL FeCl 3饱和溶液,可以制得Fe(OH)3胶体5、有关分散系的下列说法中正确的是( )① 悬浊液的分散质可用过滤的方法从分散剂中分离出来②任何物质在水中溶解时都有一定的溶解度③同一种溶质的饱和溶液要比不饱和溶液的浓度大一些④分散质粒子大小为几纳米到几十纳米的分散系是胶体A.①④B.①②C.②③D.③④6、下列关于溶液和胶体的叙述正确的是( )A.溶液是显电中性的,胶体是带电的B.—般情况下,通电时,溶液中的溶质粒子向两极移动,胶体中的分散质粒子向某一极移动C.溶液中溶质粒子的运动有规律,而胶体中分散质粒子的运动无规律,即作布朗运动D.—束光线分别通过溶液和胶体时,后者会出现光亮的“通路”,前者则没有7、溶液与我们的日常生活密切相关。
制药设备在固体分散技术中的应用考核试卷
9. A
10. A
11. D
12. D
13. A
14. A
15. C
16. A
17. D
18. A
19. D
20. D
二、多选题
1. ABC
2. ABCD
3. ABCD
4. ABC
5. ABC
6. ABCD
7. ABCD
8. ABCD
9. ABCD
10. ABC
11. ABCD
12. ABCD
B.干燥不均匀
C.粉碎过程中的过热
D.制粒过程中的颗粒大小不一
19.以下哪些技术可以用于固体分散物料的检测？（）
A.粒度分析
B.含量均匀度检测
C.溶出度测试
D.崩解时限测试
20.在固体分散技术中，哪些因素需要考虑以确保产品的质量？（）
A.生产环境的洁净度
B.设备的清洁和验证
C.原料和辅料的合规性
D.生产过程的标准化操作
B.球磨机
C.锤式粉碎机
D.搅拌机
2.制药设备在固体分散技术中的应用，以下哪些是湿法制粒的优势？（）
A.提高药物溶解度
B.改善流动性
C.减少粉尘
D.提高生产效率
3.下列哪些方法可用于固体分散物料的干燥？（）
A.喷雾干燥
B.滚筒干燥
C.真空干燥
D.冷冻干燥
4.在固体分散技术中，哪些因素影响药物的溶出性能？（）
三、填空题（本题共10小题，每小题2分，共20分，请将正确答案填到题目空白处）
1.在固体分散技术中，常用的载体材料有______、______和______。
2.制药设备在固体分散技术中的应用中，______设备主要用于物料的粉碎。
初级药师相关专业知识药剂学(制剂新技术)模拟试卷1(题后含答案及解析)
初级药师相关专业知识药剂学（制剂新技术）模拟试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. 名词解释题 2. 判断题请判断下列各题正误。
1．solid dispersion正确答案：solid dispersion：固体分散体，系指药物以分子、胶态、无定形、微晶等状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系。
涉及知识点：制剂新技术2．inclusion compound正确答案：inclusion compound：包合物，是指药物分子被包藏在另一种物质分子的空穴结构内形成的具有独特形式的复合物。
涉及知识点：制剂新技术3．nanoemulsions正确答案：nanoemulsions：纳米乳，一般系指粒径在1～100nm之间的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，外观呈透明或半透明，通常为热力学稳定体系。
涉及知识点：制剂新技术4．submicronized emulsions正确答案：submicronized emulsions：亚微乳，乳滴的粒径在100～1000rim 之间，外观不透明，呈浑浊或乳状的分散系统，长时间加热会分层。
涉及知识点：制剂新技术5．β—cyclodextrin正确答案：β—cyclodextrin：β一环糊精，系淀粉经酶解环合后得到的由7个葡萄糖分子连接而成的环状低聚糖化合物。
涉及知识点：制剂新技术6．co一emulsifier正确答案：co-emulsifier：助乳化剂，系与乳化剂一道使用，可以调节乳化剂HLB值，降低乳滴粒径的短链醇或表面活性剂。
涉及知识点：制剂新技术7．host molecule and guest molecule正确答案：host molecule and guest molecule：主分子和客分子，包合物由主分子和客分子两种组分组成，具有包合作用的外层分子称为主分子，被包合到主分子空间中的小分子物质称为客分子。
涉及知识点：制剂新技术8．固体分散体中药物分散状态的稳定性高，久贮不易产生老化现象。
胶囊剂试题(可编辑修改word版)
散剂、颗粒剂、胶囊剂一、名词解释休止角；CRH；真密度；堆密度；散剂；倍散；颗粒剂；胶囊剂；硬胶囊剂；软胶囊剂；肠溶胶囊剂；二、是非题1、粉体的休止角越大，其流动性越好。
2.用库而特计数器测得的粒径为有效径，用沉降法测得的粒径为等价径。
3.药筛的目数越大，孔径也越大4. 1 号筛的孔径比 9 号筛的孔径大5、空胶囊规格种，0 号胶囊较 2 号胶囊小。
6.空胶囊有多种规格，常用为 0-5 号，号数越大，容积越小。
7.散剂有内服、外用的。
（）8．胶囊剂做了溶出度检查就不用作崩解检查。
（）9．液体药物不能做成胶囊剂。
（）10．硬胶囊的崩解时限为30min。
（）三、填空题1.粉碎时，粉碎机的机械能主要转变成才能体现粉碎效率。
2.药筛的种类有、。
3.对组分比例差异很大的物料进行混合时，应采用法为佳。
4. 小剂量的剧毒药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，通常称为。
5.散剂的制备过程由粉碎、、分剂量、包装等。
6.散剂混合时若两组分的堆密度大小差异较大，则一般将堆密度者先放入研钵内，再加堆密度者适当研匀。
7.根据在水中的溶解情况，颗粒剂可分为、、三种。
8.哪二种剂型装入胶囊壳后，即成为胶囊剂：、。
9.胶囊剂平均装量为0.30g 以下，其装量差异限度为；平均装量为0.30g 或0.30g 以上，其装量差异限度为。
10.软胶囊剂制备方法主要有法与法。
三、单项选择题1、根据Stock’s 方程计算所得的直径A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径2、表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A、频率分布B、累积分布C、对应分布D、数率分布E、积分分布3、采用气体吸附法可测定A、粉体松密度B、粉体孔隙率C、粉体比表面积D、粉体休止角E、粉体粒径4、采用哪种方法可测定粉体比表面积A、沉降法B、筛分法C、显微镜法D、库尔特记数法E、气体吸附法5、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A、堆密度B、粒密度C、真密度D、高压密度E、空密度6、粉体的流动性可用下列哪项评价A、接触角B、休止角C、吸湿性D、释放速度E、比表面积7、固体的润湿性由什么表示A、休止角B、吸湿性C、CRHD、接触角E、表面张力8、固体剂型中药物的溶出包括（）等过程。
(完整版)药剂学试题(简答题)及答案
1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。
答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。
溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。
1. 增加固体的表面积2.提高温度3. 增加溶出介质的体积4. 增加扩散系数5. 减小扩散层的厚度2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。
（1）稀释剂和吸收剂。
稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。
吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。
（2）润湿剂和粘合剂。
润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。
主要是水和乙醇两种。
粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。
（3）崩解剂。
崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。
（4）润滑剂。
润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。
②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。
③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。
此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。
说明释药基本完全。
4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。
国家开放大学2022年(202201-202207)《1472药剂学(本)》期末考试真题及答案完整版
试卷代号：1472国家开放大学2021年秋季学期期末统一考试药剂学(本)试题2022年1月一、单项选择题(每题2分，共60分)1.阿司匹林水溶液的pH 值下降说明其主要发生的反应是( )。
A.氧化B.水解C.聚合D.异构化E.还原2.溶胶剂中可加入亲水性高分子溶液作为( )。
A.助悬剂B.絮凝剂C.脱水剂D.保护胶E.稀释剂3.注射剂的工艺中，将药物制成无菌粉末的主要目的是( )。
A.防止药物氧化B.方便运输储存C.方便生产D. 防止药物水解E.方便分装4.下列属于非极性溶剂的是( )。
A.丙二醇B.聚乙二醇C.液体石蜡D.甘油E.DMF5.疏水性药物与亲水性药物不同，在制备混悬剂时，必须要先加一定量的( )。
A.润湿剂B.助悬剂C.反絮凝剂D.增溶剂E.助溶剂6.以下可作为辅助乳化剂的是( )A.一价肥皂B.聚山梨酯类C.蜂蜡D.阿拉伯胶E.以上都不是7.以下可用作片剂崩解剂的是( )。
A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.羟丙甲基纤维素D.低取代羟丙基纤维素E.微粉硅胶8.下列关于空胶囊和硬胶囊剂的说法，错误的是( )。
A.吸湿性很强的药物，一般不宜制成胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.空胶囊的规格号数越大，容积也越大D.硬胶囊可掩盖药物的不良臭味E.硬胶囊可提高药物的稳定性9.一般来说，药物化学降解的主要途径是( )。
A.水解、氧化B.脱羧C.异构化D.糖解E.酶解10.以下属于合成甜味剂的是( )。
A.蔗糖B.麦芽糖C.阿司巴坦D.甜菊苷E.甜菜碱11.下列可作为W/0 型乳化剂的是( )。
A.阿拉伯胶B.氢氧化镁C.氢氧化钙D.氢氧化铝E.卵黄12.固体分散体是药物分散在适宜的载体材料中形成的( )。
A.溶剂化物B.固态分散物C.共聚物D.低共熔物E.化合物13.吸入粉雾剂的中的药物粒度大小应控制在多少μm 以下( )。
A.10B.15C.5D.2E.314.生物技术药物新型递药系统不包括( )。
固体分散体练习题
固体分散体练习题一、选择题1. 固体分散体是指固体物质在液体或气体中形成的哪种形态？A. 溶解体B. 悬浮体C. 凝胶体D. 乳液体2. 下列哪种现象是固体分散体的特点之一？A. 易于分层B. 易于凝固C. 易于溶解D. 易于沉淀3. 在制备固体分散体时，常使用的分散剂是什么？A. 碱B. 酸C. 盐D. 表面活性剂4. 以下哪种操作可用于稳定固体分散体？A. 离心B. 过滤C. 加热D. 搅拌5. 颗粒直径在1~1000 nm之间的固体分散体被称为什么？A. 溶胶体B. 凝胶体C. 凝胶D. 液晶体二、判断题判断下列说法是否正确。
1. 固体分散体是由固体颗粒分散到液体或气体中而形成的悬浮液体。
（）2. 分散剂可以增加固体分散体的稳定性，减少颗粒聚集。
（）3. 固体分散体在储存和使用过程中不需要特殊的注意事项。
（）4. 固体分散体的颗粒直径越小，其稳定性越差。
（）5. 固体分散体在工业生产中具有广泛的应用价值。
（）三、简答题1. 解释什么是固体分散体？答：固体分散体是指固体物质在液体或气体中形成的悬浮液体或悬浮气体。
固体颗粒被分散于液体或气体中，并保持着分散状态。
2. 请简要描述固体分散体的制备方法。
答：固体分散体的制备方法包括机械法、化学法和物理法等。
其中，机械法是通过机械力作用将固体颗粒分散到液体或气体中；化学法是通过化学反应使固体物质由溶液转变为固体分散体；物理法则是通过物理条件改变使固体物质成为分散体。
3. 请举例说明固体分散体的应用领域。
答：固体分散体在许多领域都有广泛的应用，如制药工业中用于制备药物悬浮液、制备颗粒剂等；化妆品工业中用于制备乳液、面膜等；食品工业中用于制备乳酸饮料、果冻等。
四、综合题请你描述一下固体分散体在制备纳米材料中的应用。
答：固体分散体在制备纳米材料中起着重要的作用。
纳米材料的制备过程中，常常需要将原始的固体物质分散为纳米颗粒，以便获取所需的性质和性能。
通过选择合适的分散剂，并利用适当的方法将固体颗粒分散到液体中，可以有效地制备出稳定且均匀分布的纳米颗粒。
微型胶囊、包合物和固体分散物练习试卷2(题后含答案及解析)
微型胶囊、包合物和固体分散物练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. X型题1．对囊材的要求不正确的为A．无毒、无刺激性B．能与药物缩合有利于囊的稳定性C．有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物D．有适宜的粘度、渗透性、溶解性等E．能与药物配伍正确答案：B 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物2．亲水性凝胶骨架片的材料为A．硅橡胶B．蜡类C．海藻酸钠D．聚氯乙烯E．脂肪正确答案：C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物3．下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的A．是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂B．药品自骨架中释放的速度低于普通片C．本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查D．药物自剂型中按零级速率方式释药E．骨架片一般有三种类型正确答案：D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物4．单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是A．助悬剂B．阻滞剂C．增塑剂D．稀释剂E．凝聚剂正确答案：E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物5．以下可生物降解的合成高分子材料是A．聚乙烯醇B．聚乳酸C．聚酰胺D．明胶E．甲基纤维素6．下列叙述不正确的是A．药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用B．药物与乙基纤维素为载体形成固体分散体后，药物的溶出加快C．某些载体材料有抑晶性，使药物成为非结晶性无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物D．药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢E．固体分散体的载体有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等正确答案：B 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物7．下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的A．药物在固态溶液中是以分子状态存在的B．共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C．简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中D．固体分散体存在老化的缺点E．固体分散体可以促进药物的溶出正确答案：B 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物8．以下叙述不正确的是A．抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B．微囊化后可使药物起速释作用C．减少药物的配伍禁忌D．微囊化可提高药物的稳定性E．喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化正确答案：B 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物9．甘油在使用明胶制备微囊技术中的作用A．脱水剂B．降低胶液的极性C．调节胶液的粘度D．增塑剂E．稀释剂正确答案：D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物10．微囊药物如制成注射剂，应符合A．药物的粒径在15μg以下，含15～μg者不超过10%.B．药物的粒径在20μg以下，含15～μg者不超过10%.C．药物的粒径在15μg以下，含15～μg者不超过15%.D．可用于静脉注射E．可用于椎管注射11．下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的A．渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B．为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔C．服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D．本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性E．释药不受pH值影响正确答案：B 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物12．可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A．40℃以下B．100℃以上C．121℃以上D．40℃-60℃E．85℃以下正确答案：E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物13．TDS代表A．药物释放系统B．透皮给药系统C．多剂量给药系统D．靶向制剂E．控释制剂正确答案：B 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物14．在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是A．分子态＞微晶态＞无定形B．微晶态＞分子态＞无定形C．微晶态＞无定形＞分子态D．分子态＞无定形＞微晶态E．无定形＞微晶态＞分子态正确答案：E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物15．下列关于微囊的叙述错误的为A．制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B．微囊由囊材和囊芯物构成C．囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂D．囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料E．微囊的粒径大小分布在纳米级正确答案：E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物16．下列叙述不正确的是A．固体药物再载体中以分子状态分散时，称为固态溶液，此种情况药物的溶出最快B．熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却C．共沉淀物是由固体药物与载体二者以恰当比例而形成的非结晶性无定型物D．固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物E．常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等正确答案：B 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物17．属于被动靶向给药系统的是A．DNA-柔红霉素结合物B．药物-抗体结合物C．氨苄青霉素毫微粒D．抗体-药物载体复合物E．磁性微球正确答案：C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物18．不能作固体分散体的材料是A．PEG类B．微晶纤维素C．聚维酮D．甘露醇E．泊洛沙姆正确答案：B 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物19．以下不属于毫微粒制备方法的是A．胶囊聚合法B．加热固化法C．盐析固化法D．乳化聚合法E．界面聚合法正确答案：B 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物20．半合成高分子囊材的物质为A．阿拉伯胶B．海藻酸盐C．羧甲基纤维素钠D．聚乳糖E．硅橡胶正确答案：C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物21．以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为A．胃内滞留型B．包衣C．制成微囊D．制成植入剂E．制成药树脂正确答案：A 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物22．以下不是药物微囊化后特点的是A．缓释或控释药物B．使药物浓集于靶区C．提高药物的释放速率D．掩盖药物的不良气味及味道E．防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性正确答案：C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物23．提高微囊中药物释放速率的因素A．微囊粒径小，表面积小B．囊壁与囊心物重量比增加C．囊壁的孔隙率增加D．囊心药物溶解度降低E．加入疏水性物质正确答案：C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物24．微囊的质量评价有A．囊形与粒径B．药物含量C．药物释放速率D．载药量和包封率E．崩解时限正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物25．脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点A．淋巴系统定向性B．对正常组织的亲和性C．在靶细胞区具有滞留性D．药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间E．具有对癌细胞的排斥性正确答案：A,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物26．物理化学法制备微囊的方法有A．空气悬浮法B．复凝聚法C．液中干燥法D．溶剂-非溶剂法E．辐射交联法正确答案：B,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物27．药物在固体分散体中的分散状态是A．胶态微晶B．分子态C．缔合体D．无定型E．凝胶态正确答案：A,B,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物28．固体分散体的类型有A．低共熔混合物B．物理混合物C．共沉淀物D．固体溶液E．络合物正确答案：A,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物29．药物在固体分散体中的分散状态是A．凝胶态B．胶态微晶C．分子态D．缔合体E．无定形正确答案：B,C,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物30．下列哪些属于靶向制剂A．渗透泵B．毫微颗粒C．脂质体D．胃内漂浮制剂E．微球正确答案：B,C,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物31．以下对囊材的要求正确的是A．可生物降解B．与药物无亲和性C．无毒、无刺激性D．不影响药物的含量测定E．有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物正确答案：C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物32．环糊精包合物在药剂学中常用于A．提高药物溶解度B．液体药物粉末化C．提高药物稳定性D．制备靶向制剂E．避免药物的首过效应正确答案：A,B,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物33．β-环糊精在制成包合物后，在药剂学上的应用有A．可增加药物的稳定性B．可以促进挥发性药物挥发C．可以遮盖药物的苦臭味D．减少液体药物的粉末化E．可以增加药物的溶解度正确答案：A,C,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物34．囊芯物包括下列哪些成分A．药物B．稳定剂C．稀释剂D．增塑剂E．阻滞剂正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物35．难溶性的载体材料包括A．有机酸类B．纤维素类C．聚丙烯酸树脂类D．聚维酮类E．脂质材料正确答案：B,C,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物36．包合物的验证方法包括A．热分析法B．X-射线衍射法C．红外光谱法D．透析法E．离心法正确答案：A,B,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物37．环糊精包合物在药剂学中常用于A．降低药物的刺激性与毒副作用B．防止挥发性成分的挥发C．调节药物的释放速度D．制备靶向制剂E．避免药物的首过效应正确答案：A,B,C 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物38．下列哪几种为化学法制备微囊的方法A．单凝聚法B．改变温度法C．多孔离心法D．辐射交联法E．界面缩聚法正确答案：D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物39．关于复凝聚法的叙述，错误的是A．两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作复合囊材，在一定条件下交联且与囊芯物凝聚成囊的方法B．例如阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等C．不需要固化即可得到微囊D．适合于水溶性好的药物E．适合于固态或液态难溶性药物正确答案：C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物40．有关环糊精的叙述哪一条是正确的A．环糊精是环糊精葡聚糖转体酶作用于淀粉后形成的产物B．是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C．是由6～10个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物D．其立体结构是中空圆筒型E．其中以β-环糊精的溶解度最小正确答案：A,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物41．PEG 6000可用作A．固体分散体载体B．微囊材料C．胶囊中增塑剂D．片剂润滑剂E．栓剂基质正确答案：A,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物42．包合物的制备方法有A．冷冻于燥法B．喷雾干燥法C．凝聚法D．饱和水溶液法E．研磨法正确答案：A,B,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物43．下列固体分散物的类型有A．液体溶液B．低共熔混合物C．固体溶液D．共沉淀物E．复方散剂正确答案：B,C,D 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物44．微囊药物的制剂持量应从以下几方面控制A．微囊的形态与粒径B．药物的含量C．微囊的载药量D．微囊的包封率E．药物能定时定量从囊中释出正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物45．固体分散体的肠溶性载体教材是A．纤维素类B．PVPC．PEGD．有机酸类E．聚丙烯酸树脂类正确答案：A,E 涉及知识点：微型胶囊、包合物和固体分散物。
药剂学答案
《药剂学》(二)试卷标准答案一、名词解释(每小题2分，共20分)1.广义酸碱催化：给出质子的物质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱。
某些药物可被广义的酸碱催化水解，这种作用为广义酸碱催化。
2.控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
控释制剂包括控制释药的速度、部位和时间，靶向制剂、透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。
3.堆密度：堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度，也称为松密度。
4.PSA（压敏胶）：指那些在轻微压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的一类胶粘材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。
5.渗漉法：是将药材装入渗漉筒内，在药粉上添加浸出溶剂使其渗过药粉，在流动过程中浸出有效成分的方法。
6.固体分散体：指药物以分子，胶态，微晶或无定形状态，分散在一种载体物质中所形成的药物-载体的固体分散体系。
7.牛顿流体：液体在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比为牛顿粘度定律，遵循该法则的液体为牛顿流体8.表面活性剂：是指在结构上同时具有亲水基和亲油基，能使液体的表面张力显著下降的物质。
9.酊剂：是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，或用浸膏溶解制成。
10.生物技术药物制剂：指采用现代生物技术、借助某些微生物、植物或动物来生产的药品。
二、填空题(每空0.5分，共10分)1.临界相对湿度吸湿性混合物中各组分的量2.注入法薄膜分散法逆向蒸发法3.吸附、扩散4.剂量小半衰期短强5.流动变形6.口服结肠定位释药系统时控型OCDD pH敏感型OCDDS 生物降解型OCDDS7. 2～48.有效成分无效成分三、单项选择题(每小题1分，共10分)1～5 D C B A B 6～10 D B C C D四、多项选择题(每小题2分，共10分)1.ABC2.ABCD3.BE4.BCDE5.BCD五、判断题（每小题1分，共10分）1～5 √×√√√ 6～10 ×√××√六、简答题(共30分,每题6分)1.答：浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。
2023年药剂学知识点归纳总结(精华版)
2023年药剂学知识点归纳总结(精华版)选择题(共65个，分值共：)1、对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法( BCD )。
答案A 熔融法答案B 溶剂法答案C 共研磨法答案D 溶剂—喷雾（冷冻）干燥法2、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ D ）。
答案A肥皂答案B硫酸化物答案C吐温答案D 季铵化物3、下列属于栓剂油脂性基质的有（ C ）。
答案A 甘油明胶答案B 聚乙二醇类答案C 可可豆脂答案D S-404、关于肛门栓作用特点表述中正确的是（ ABC ）。
答案A 可在局部直接发挥作用答案B 可通过吸收发挥全身作用答案C 吸收主要靠直肠中、下静脉答案D 通过直肠上静脉吸收可避免首过作用5、下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（ B ）。
答案A 各组分比例量差异大者，采用等量递加法答案B 各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中答案C 含低共熔成分，应避免共熔答案D 剂量小的毒剧药，应先制成倍散6、下列关于渗漉法优点的叙述中，哪几项是正确的（ ABD ）?答案A 有良好的浓度差答案B 溶媒的用量较浸渍法少答案C 操作比浸渍法简单易行答案D 浸出效果较浸渍法好7、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（A ）。
答案A 是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型答案B 能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内答案C 能避免胃肠道及肝的首过作用答案D 改善病人的顺应性，不必频繁给药8、肠溶性载体材料( B )。
答案A PEG类答案B 丙烯酸树脂RL型答案C β环糊精答案D HPMCP9、在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（ BC ）。
答案A 外观答案B 粒度答案C 干燥失重答案D 融变时限填空题(共10个，分值共：)10、中药丸剂的主体由(药材粉末)组成。
为了便于成型，常加入(润湿剂)、(黏合剂)、(吸收剂)等辅料。
药剂学题及答案+修改打印版
药剂学题及答案+修改打印版药剂学试题及答案1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml 相当于原药材D ． 20g 2．普通乳滴直径在多少um 之间 A ． 1～100乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳。
普通乳乳滴大小在1～100um 之间；亚微乳乳滴大小在0.1～0.5um 之间；纳米乳乳滴大小在0.01～0.1um 之间3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A 分层（乳析）解析：乳剂属于热力学不稳定的非均匀相分散体系，放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称为分层，又称乳析4制备维生素C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A 通入二氧化碳 B 加亚硫酸氢钠 C 调节PH 值为6.0～6.2 D100℃15min 灭菌E 将注射用水煮沸放冷后使用答案D解析：注射液的抗氧化措施有加抗氧剂、通惰性气体、调节PH 、用新煮沸的注射用水等，而灭菌起不到抗氧化的作用。
5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A 溶出度解析：溶出度指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，难溶性药物的溶出是其吸收的限制过程，故溶出度直接反映了难溶性药物体吸收的情况。
6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法D ．加助溶剂7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml 表示不应低于D ． 85%8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有E ．热压灭菌法9．流通蒸汽灭菌时的温度为 D ． 1000C10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A ．热压灭菌法11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A ．饱和蒸汽12．注射用水可采用哪种方法制备E ．重蒸馏法13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为D油溶性注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是B ．调节PH 值15．工业筛孔数目即目数习惯上指C ．每英寸长度上筛孔数目16．六号筛相当于工业筛多少目E ．100目17一般应制成倍散的是含毒性药品的散剂18可以作为片剂崩解剂的是E 低取代羟丙基纤维素19同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是C 淀粉20同时可作片剂黏合剂与填充剂的是D 糊精 21羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料D 崩解剂22以下哪一类不是片剂处方中润滑剂的作用B 促进片剂在胃中的润湿A 增加颗粒的流动性 C 使片剂易于从冲模中推出 D 防止颗粒粘附于冲头上 E 减少冲头、冲模的损失 23一步制粒机可完成的工序是B 混合制粒干燥 24有关片剂包衣叙述错误的是A 可以控制药物在胃肠道的释放速度答案BB 用聚维酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点C 乙基纤维素可以作为水分散体薄膜衣材料D 滚转包衣法也适用于包肠溶衣E 用醋酸纤维素酞酸酯包衣，也具有肠溶的特性 25压片时造成粘冲原因的错误表达是A 压力过大 B 冲头表面粗糙C 润滑剂用量不当D 颗粒含水量过多E 颗粒吸湿26压制不良的片子表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为D 粘冲2008年初级药师药剂学模拟题及答案27下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是C 聚醋酸纤维素酞酸酯28中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行E 重（装）量差异检查29下列哪个为软膏剂的基质又为皮肤的滋润剂B 甘油30将安体舒通微粉化为粒度小于10um 不少于90％微粉，其目的是A 为减轻对胃的刺激B 增加溶出速度，改善吸收状况C 为使其具有延效性D 为改善其崩解性E 以上都是答案B31有关滴眼剂的正确表述是A滴眼剂不得含有氯浓杆菌和金黄色葡萄球菌B滴眼剂通常要求进行热原检查C滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类的抑菌剂D粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长E药物只能通过角膜吸收答案A32油脂性基质的灭菌方法可选用A热压灭菌B干热灭菌C气体灭菌D紫外线灭菌E流通蒸汽灭菌答案B33阿司匹林在25℃酸性条件下水解速度常数K＝2.0×10-3h-1，t0.9接近下列何值B 2天34能形成W/O型乳剂的乳化剂是APluronicF68B吐温80C胆固醇D十二烷基硫酸钠E阿拉伯胶答案C35肥皂类属于A阴离子型界面活性剂B阳离子型界面活性剂C两性界面活性剂D非离子型界面活性剂E以上都不是答案A36下述哪种制剂属于非均相液体药剂A低分子溶液剂B溶胶剂C缔合胶体溶液剂D高分子溶液剂E以上都不是答案B37密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A等量递增法B多次过筛C搅拌D将轻者加在重者之上E将重者加在轻者之上答案E38药物在体内的转运过程包括A吸收、分布、代谢和排泄B吸收、分布和代谢C吸收、分布和排泄E分布、代谢和排泄答案C39丙磺舒延长青霉素的药效，其机制为A丙磺舒增加青霉素肾小管的重吸收B丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过C丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌D丙磺舒减慢青霉素的代谢E丙磺舒与青霉素结合形成储库答案C40热原的法定检查方法是A化学试剂显色法B蛋白质沉淀反应法C家兔法D鲎试剂法E动物实验法答案C41.氯化钠的等渗当量是指A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量A42．助溶剂与药物形成＿＿＿而使难溶性药物的溶解度增加。
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固体分散体、微囊练习题：一、名词解释1.固体分散体：是指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在一种载体物质中所形成的药物- 载体的固体分散体系。
2.包合物：是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内形成的超微粒分散物。
3.微囊：是利用天然或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜，将固体或液体药物（囊心物）包裹而成微型胶囊。
二、选择题（一）单项选择题1.以下应用固体分散技术的剂型是 DA.散剂B. 胶囊剂C.微丸D.滴丸E.贴片2．下列有关环糊精叙述中，错误的是AA.环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B 是水溶性、还原性白色结晶性粉末C.是由 6-10 个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.结构为中空圆筒型E.其中以β-环糊精溶解度最小3．以下利用亲水胶体的盐析作用制备微囊的方法是 AA.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-非溶剂法D.界面缩聚法E.喷雾干燥法4．用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为BA.固体分散体B.包合物C.脂质体D.微球E.物理混合物5．包合物制备中，β-环糊精比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是BA.水中溶解度最大B.水中溶解度最小C.形成的空洞最大D.分子量最小E.包容性最大6．固体分散体中药物溶出速率快慢顺序正确的是DA.无定型＞微晶态＞分子状态B.分子状态＞微晶态＞无定形C.微晶态＞分子状态＞无定形D.分子状态＞无定形＞微晶态E.微晶态＞无定形＞分子状态7．下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 CA．PEG B．PVP C．EC D．胆酸E．泊洛沙姆1888．固体分散体存在的主要问题是AA.久贮不够稳定B.药物高度分散C.药物的难溶性得不到改善D.不能提高药物的生物利用度E.刺激性增大9.β-环糊精结构中的葡萄糖分子数是CA．5个 B. 6个 C. 7个 D. 8个 E. 9 个10．制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为BA.低共熔混合物B. 固态溶液C. 玻璃溶液D.共沉淀物E.无定形物11.以下属于可生物降解的合成高分子材料为AA.聚乳酸B.阿拉伯胶C.聚乙烯醇D.甲基纤维素E.聚酰胺12.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是AA.凝聚剂B.稳定剂C.阻滞剂D.增塑剂E.稀释剂13.以下有关微囊的叙述中，错误的是E113A.制备微囊的过程称微型包囊技术B.微囊由囊材和囊心物构成C.囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂D.囊材是指用于包裹囊心物的材料E.微囊不能制成液体剂型14.下列关于微囊的叙述中，错误的是DA.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性B.通过制备微囊可使液体药物固体化C.微囊可减少药物的配伍禁忌D.微囊化后药物结构发生改变E.微囊化可提高药物的稳定性15．下列关于药物微囊化的特点的叙述中，错误的是EA．缓释或控释药物 B.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性C.使药物浓集于靶区D.掩盖药物的不良气味及味道E.提高药物的释放速率16.相分离法制备微囊时，要求AA.在液相中进行B.在固相中进行C.在气相中进行D.在液相和气相中进行E.都可以17.下列有关囊材的要求中，不正确的为BA.无毒、无刺激性B.能与药物缩合有利于囊的稳定性C.有适宜的粘度、渗透性、溶解性等D.能与药物配伍E.有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊心物18．以下方法中，不是微囊制备方法的是EA.凝聚法B.液中干燥法C.界面缩聚法D.改变温度法E.薄膜分散法19．单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是CA.凝聚B.囊心物的分散C.胶凝D.粘连E.固化20.下列关于包合物的叙述，错误的是BA.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包合过程属于化学过程C.客分子必须与主分子的空穴形状和大小相适应D.主分子具有较大的空穴结构E. 包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊21.以下关于固体分散体的叙述中，错误的是AA.药物与乙基纤维素为载体形成固体分散体可使药物的溶出加快B.乙基纤维素作为载体，可使水溶性药物的溶出减慢C.有些载体具有抑晶性，药物在其中以无定形状态分散，形成共沉淀物D.使用疏水性载体制备固体分散体可使药物具有缓释作用E.PEG类可作为固体分散体的载体22.以下有关固体分散体的叙述中，错误的是BA.固体分散体存在老化的缺点B.共沉淀物中药物以稳定型晶形存在C.固态溶液中药物以分子状态分散D.固体分散体可促进药物的溶出E.简单低共熔混合物中药物以微晶存在（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
)【1-5】以下制备微囊的方法A.单凝聚法B.复凝聚法C.溶剂-非溶剂法D.喷雾干燥法E.界面缩聚法1．以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂A1142.利用两种具有相反电荷的高分子做囊材 B3.属于物理机械法制备微囊 D4.属于化学法制备微囊 E5.为复合囊材制备的方法为 B【6-8】A.明胶B. 环糊精C.PEGD. 可可豆脂E.淀粉6．微囊的囊材是A7.包合物成分 B8.固体分散体材料是 C【9-11】A.盐析固化法B.熔融法C.单凝聚法D.饱和水溶液法E.逆相蒸发法9．制备微囊的方法B10.制备固体分散体的方法D11.制备环糊精包合物的方法E【12-15】A.β-环糊精B.α-环糊精C.5 个以上D.β-环糊精羟丙基衍生物E.疏水性药物12．内径最小的包合材料是B13.最适宜制备包合物的药物是 E14.溶解度显著提高的包合材料是 D15.溶解度最小的包合材料是 A【16-18】A.饱和水溶液法B.共沉淀法C.溶剂-非溶剂法D.滴制法E.逆相蒸发法16．制备固体分散体的方法B17．植被微型胶囊的方法C（三）多项选择题1.下列可增加药物溶出速率的是AEA.固体分散体B. 脂质体C.胃内漂浮制剂D.渗透泵片E.β-环糊精包合物2．在药剂中，环糊精包合物常用于 ACEA.提高药物溶解度B.避免药物的首过效应C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.液体药物粉末化3．微囊中药物的释放机理是ABDA.扩散B.溶解C.崩解D.降解E.均不是4．药物微囊化的优点有 ABCA.延长药效B.掩盖不良嗅味C.增加药物稳定性D.改善药物的流动性和可压性E.降低毒副作用5.以下属于水溶性固体分散体载体的是 ABDA.聚乙二醇类B.聚维酮C.乙基纤维素D.表面活性剂类E.胆固醇6．以下属于物理化学法制备微囊的方法有 ABDA.溶剂-非溶剂法B.单凝聚法C.界面缩聚法D.复凝聚法E.空气悬浮法7．药物在固体分散载体中的分散状态有 BDEA.缔合体B.胶态微晶C.凝胶态D.无定形E.分子态8．下列属于天然微囊囊材物质的是 ACEA.海藻酸盐B.CAPC.阿拉伯胶D.HPMCE.明胶9．下列关于单凝聚法制备微囊的表述，正确的是 ACE115A.单凝聚法是相分离法常用的一种方法B.在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度C.成囊的影响因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关D.单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊E.在沉降囊中调节pH值到8～9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化10.以明胶、阿拉伯胶为囊材，复凝聚法制备微囊的叙述中正确的是 ACDEA．明胶与阿拉伯胶作囊材B. 调节溶液的pH至明胶等电点，是成囊的条件C．调节溶液的pH至明胶囊正电荷，是成囊的条件D．适合于难溶性药物的微囊化E．为使微囊稳定，应用甲醛固化11.微囊的囊心物可包括 ABCDEA.阻滞剂B.稀释剂C.药物D.增塑剂 B.稳定剂12．下列属于半合成高分子囊材的是 ABEA．CMC-Na B．CAP C．PVA D．PLA E．MC13．对复凝聚法制备微囊的叙述错误的是 AEA.适合于水溶性好的药物B.两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法C.常用的囊材有阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖等D.适合于固态或液态难溶性药物E.不需要固化即可得到微囊14．以下有关囊材的要求，正确的为 ABEA.无毒、无刺激性B.不影响药物的含量测定C.可生物降解D.与药物无亲和性E.有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊心物15．影响微囊中药物释放的因素有 ABCDEA.介质的pH值B.剂型C.药物的溶解度D.制备工艺条件E.附加剂16．PEG 6000在药剂学中可用作 BCEA.胶囊中增塑剂B.固体分散体载体C.栓剂基质D.微囊材料E.片剂润滑剂17．下列属于化学法制备微囊的方法为 DEA.改变温度法B.单凝聚法C.多孔离心法D.界面缩聚法E.辐射交联法18．固体分散体中，载体材料对药物溶出的促进作用包括 ABDA.载体材料对药物有抑晶性B.水溶性载体材料提高药物的可润湿性C.脂质类载体材料形成网状结构D.载体材料保证了药物的高度分散性E.疏水性载体材料的粘度19.制备包合物的方法有 ABCDA.饱和水溶液法B.喷雾干燥法C.冷冻干燥法D.研磨法E.凝聚法20．环糊精包合物在药剂学上的应用有ABCDA.可增加药物的稳定性B.液体药物固体化C.可增加药物的溶解度D.可遮盖药物的苦臭味E.促进挥发性药物的挥发21.包合物的验证方法有 BEA.HPLC法B.热分析法C.透析法D.离心法E．x-射线衍射法22．固体分散体的类型包括BCEA.物理混合物B.低共熔混合物C.共沉淀物D.络合物E.固体溶液11623.微囊的质量评价项目包括ACDEA.载药量和包封率B.崩解时限C.囊形与粒径D.药物含量E.药物释放速率三、是非题1.当溶液的pH值在明胶的等电点以上时，明胶带正电荷数达最高值。
( F )2.β-环糊精分子具有环状中空圆筒状结构，圆筒内亲水，圆筒外疏水。
( F )3.熔融法制备固体分散体的关键是骤冷。
( T )4.薄荷油制成微囊，即可防止挥发损失，又使其从液态变成固态，便于应用。
( T )5.薄荷油β-环糊精包合物中，薄荷油为主分子。
（ F ）四、填空题1.包合物外层的大分子物质称为主分子。
2.以CAP为囊材时，可利用CAP在强酸性介质中不溶的性质，将凝聚囊倾入强酸性介质中进行固化。
3.溶剂法制备固体分散体适用于熔点高、对热不稳定或易挥发的药物和载体。
4.固体分散体的载体材料有水溶性、水不溶性和肠溶性。
5.液态药物或剂量小于50mg的固体药物，制备固体分散体宜采用溶剂-熔融法。
五、问答题1．固体分散体有何特点？答：1．固体分散体的特点是：1）载体使药物处在高度分散状态。
2）强亲水性载体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度；难溶性载体可延缓或控制药物释放；肠溶性载体可控制药物于小肠释放。