疫苗使用管理制度

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疫苗使用管理制度范文

疫苗使用管理制度范文第一章总则为了规范疫苗的使用管理，保障人民群众的健康与安全，根据国家有关法律法规，制定本制度。

第二章疫苗的采购管理1. 疫苗的采购需经过严格的招标程序，采购程序的具体规定由相关部门负责制定。

2. 在疫苗的采购过程中，应遵守公开、公平、公正的原则，确保采购的疫苗符合国家相关标准。

3. 采购的疫苗应具备完整的质量检验报告和产品说明书，以确保疫苗的质量和安全性。

4. 疫苗的采购应满足实际需求，不得囤积和浪费疫苗资源。

5. 采购的疫苗应储存于符合相关要求的冷链设备中，确保疫苗的质量不受影响。

第三章疫苗的储存管理1. 疫苗的储存应符合国家相关的规定，确保疫苗在整个储存过程中的质量和安全性。

2. 疫苗的储存环境应满足温度、湿度、光线等方面的要求，防止疫苗的变质和失效。

3. 疫苗的储存期限和使用期限应做到科学合理，确保疫苗在使用前仍然具备有效性。

4. 疫苗的储存区域应做好标识和分区，确保不同类别的疫苗储存分开，避免交叉污染。

5. 所有储存疫苗的冰箱和冰柜等设备应设立温度记录，定期检查和校准设备，确保温度的准确性。

第四章疫苗的运输管理1. 疫苗的运输应由专业的物流公司负责，确保疫苗在运输过程中的质量和安全性。

2. 疫苗的运输应符合国家相关的规定，确保疫苗在整个运输过程中的温度和湿度的要求。

3. 疫苗的运输过程中应做好疫苗的标识和记录，确保疫苗的来源和去向可追踪。

4. 疫苗的运输车辆应定期检查和保养，确保车辆的卫生和温度控制设备的正常运行。

第五章疫苗的接种管理1. 疫苗的接种应由专业的医护人员负责，确保接种的安全性和有效性。

2. 接种疫苗前，应对接种对象进行全面的体检，确保接种对象的身体状况符合接种要求。

3. 接种疫苗时，应做好相关的记录和报告，确保疫苗接种的真实性和可追踪性。

4. 接种疫苗后，应对接种对象进行长期跟踪、监测和评估，确保疫苗的安全性和有效性。

5. 对于接种疫苗后出现的异常反应和不良事件，应及时上报和处理，确保人民群众的权益和安全。

疫苗使用管理制度范本

疫苗使用管理制度范本第一章总则第一条为规范疫苗的使用管理，保障疫苗接种的安全和有效性，提高疫苗接种质量，制定本制度。

第二条本制度适用于所有疫苗的接种单位和接种人员。

疫苗接种单位包括但不限于医院、社区卫生服务中心、疾控中心等。

第三条疫苗使用管理应当遵循“优先安全、科学评估、信息公开、规范操作”的原则，确保疫苗接种工作的公正、公开和透明。

第四条疫苗使用管理应当依法进行，遵循行业相关的法律法规、规章制度和标准。

第五条疫苗接种单位应当建立健全疫苗使用管理制度，制定相应的操作规程，加强人员培训，提高疫苗接种工作的管理水平和服务质量。

第二章疫苗储存管理第六条疫苗接种单位应当具备相应的疫苗储存设施和设备，并按照要求进行管理和维护。

第七条疫苗储存设施应当符合相关的标准，保证疫苗的质量和稳定性。

疫苗储存设施应当设立专门负责人，负责疫苗的储存、调配和验收工作。

第八条疫苗的储存条件应当符合疫苗说明书中的要求，保证疫苗的安全性和有效性。

第九条疫苗的储存温度应当进行定期监测和记录，确保温度的稳定性和合格性。

第十条疫苗的储存环境应当保持清洁、干燥、通风，避免阳光直射和与其他物品污染接触。

第十一条疫苗的储存过程中应当进行相应的台账记录，包括疫苗的进货、调拨、退货和报废等情况。

第十二条疫苗的储存管理人员应当定期进行培训和考核，提高储存管理的专业水平和操作技能。

第三章疫苗接种管理第十三条疫苗接种单位应当具备相应的接种设施和设备，并按照要求进行管理和维护。

第十四条疫苗接种设施应当符合相关的标准，保证疫苗接种的安全性和有效性。

疫苗接种设施应当设立专门负责人，负责接种工作的安排、组织和监督。

第十五条疫苗接种前，接种单位应当向接种对象提供相关的知情告知，包括疫苗的适应症、禁忌症、不良反应等信息。

第十六条疫苗接种前，接种单位应当进行充分的评估，确保接种对象的适应症和接种条件。

第十七条疫苗接种过程中，接种单位应当做好相应的记录和报告工作，保留相关的接种证明和疫苗批号等信息。

疫苗使用与管理制度

疫苗使用与管理制度一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。

二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划，并上报.三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定.四、疫苗领发账目正规齐全，账、苗相符。

五、疫苗储存、运输温度符合要求。

六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。

七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量，不得超过1个月。

八、疫苗报废需经报告批准.九、接种实施时严格核对接种疫苗品种,检查外观质量。

凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清,安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用.平遥县卫生防站疫苗和冷链管理制度一、疫苗实行专人管理,供应渠道严格执行：市-县-（乡）镇—接种门诊（接种点).健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发登记，疫苗的出入账物相符，登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。

二、根据现行的免疫程序,本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划,每年三月前将下一年度的计划免疫用苗数量报上级疾病预防控制机构。

三、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行.按照疫苗的品种、批号分类整齐码放，疫苗纸箱（盒）之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。

分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则,存放要整齐，包装标志明显，疫苗之间留出冷气循环通道。

四、健全冷链设备管理制度，建立冷链设备帐目，记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量；建立设备运转与维修记录簿，记录发生故障与维修情况。

疫苗过期应及时做好报损手续。

五、冷链设备做到专人管理，定期保养,建立维修、温度记录。

冷链设备要有专人保养,经常擦拭保洁，每日2次观察记录冰箱冰柜内运转温度;冷藏包每次用后及时擦净晾干备用，冰排用后及时送回冷冻室冻存。

六、冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方,后部要留有空间，底部要垫搁架，电源线路与插座应专线专用.七、所有计划免疫冷链设备仅专用于贮存疫苗，任何单位和个人不得挪用，存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗。

疫苗使用管理制度(5篇)

疫苗使用管理制度一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。

二、专人负责疫苗储存和管理。

三、建立健全疫苗领发登记，出入有账目，做到帐苗相符；每月做好生物制品使用量统计。

四、领发登记要有疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、效期、领取日期及消耗等，若出现异常反应则有据可查。

五、疫苗必须在适宜的温度下贮存和运输，避免阳光直射。

六、疫苗按照进库先后、效期长短，有计划地使用，严防冻结、受热、过期或造成失效浪费。

七、接种前必须严格核对要接种的疫苗品种，检查外观质量。

凡有过期、变色、污染、发霉、摇不散的凝块或异物、标签不清或无标签、安瓿有裂纹或受过冻结的液体疫苗，一律不得使用。

八、含有吸附剂的疫苗使用前，必须充分摇匀。

九、安瓿开启后，未吸取用完的疫苗应盖上消毒干棉球；活疫苗超过半小时、灭活疫苗超过一小时未用完时，应将疫苗废弃。

十、预防用生物制品接种时应向受种者或其监护人进行告知，推荐制品必须执行自费自愿的原则，家长在告知书上签字后方可接种。

疫苗使用管理制度（2）是指针对疫苗的生产、运输、储存、分发和接种等环节所建立的一系列管理规定和措施。

其目的是确保疫苗的质量、安全性和有效性，促进疫苗的正常供应和合理使用，并保护接种人的健康和安全。

疫苗使用管理制度一般包括以下方面：1. 生产管理：对疫苗生产企业进行监管，包括对生产设施、设备、人员和工艺的审查和认证，对生产过程的监督和检查，确保疫苗生产符合标准和规范。

2. 运输和储存管理：确保疫苗在运输和储存过程中的温度、湿度和其他环境条件符合规定要求，防止疫苗的变质和失效。

3. 分发管理：建立完善的疫苗分发流程，确保疫苗正确分发给各个接种单位或医疗机构，防止疫苗流失和滞留。

4. 接种管理：建立疫苗接种的登记和档案管理制度，确保接种过程的记录完整和准确，及时追踪接种效果和可能的不良反应。

疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本（四篇）

疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本一、总则本疫苗领取、登记、验收、存储、使用管理制度的制定目的是规范疫苗管理工作，确保疫苗的安全、有效供应和使用。

本制度适用于所有相关疫苗管理工作人员，包括领导、采购人员、仓库保管人员和使用人员。

二、疫苗领取1. 疫苗领取应按照相关法律法规的规定进行，确保疫苗的来源合法、可靠。

2. 疫苗领取应由专人负责，领取人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在领取时填写领取登记表。

3. 疫苗领取后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。

4. 领取的疫苗应及时送至指定的存储地点，并由保管人员按照规定进行存储。

三、疫苗登记1. 疫苗登记应包括疫苗的基本信息、领取信息、存储信息等内容。

2. 登记信息应详细准确，包括疫苗的品名、规格、生产企业、有效期、批号等信息。

3. 疫苗登记表应由专人负责填写，填写人员必须核实疫苗的相关信息。

四、疫苗验收1. 疫苗验收应由专人负责，验收人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在验收时填写验收登记表。

2. 疫苗验收后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。

3. 如发现疫苗存在问题或不合格，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。

五、疫苗存储1. 疫苗存储应按照相关规定进行，包括温度、湿度和光照等要求。

2. 存储地点应保持清洁、干燥，防止日晒、雨淋和腐蚀性物质等。

3. 存储设备和器具应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。

4. 存储区域应划定并标识清楚，不同种类的疫苗应分开存储，防止混用和交叉污染。

六、疫苗使用管理1. 疫苗使用应由专人负责，使用人员必须核实疫苗的品名、规格、有效期和批号，并在使用时填写使用登记表。

2. 疫苗使用应按照相关程序和要求进行，包括接种方法、接种部位、接种时间等。

3. 疫苗使用后应立即进行记录，包括接种人员的基本信息、接种疫苗的情况等。

4. 如发现疫苗使用存在问题或异常情况，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。

疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度

成人预防接种门诊疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度为贯彻实施《预防接种工作规范》（以下简称规范），确保我院预防接种工作的开展，结合我院实际，制定本制度。

本门诊接种的非免疫规划疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，非免疫规划的收费应执行当地省级物价主管部门核定的标准。

设立专（兼）职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作管理人：责任人：一、疫苗的计划和接收1、每月按时上报非免疫规划疫苗计划，收取上级疾控配送的疫苗时需要索取齐全疫苗出库单、疫苗运输温度记录以及生物制品批签发、进口疫苗通关单等资料。

2、每接收一批疫苗，应及时核对疫苗实物、上一级疫苗出库单信息和疫苗批签发合格证，如有信息不一致情况及时反馈至上一级。

发现疫苗包装不合格、破损或者发霉或者索证不全等情况，应拒收疫苗，并向上级疾控中心及时反馈。

二、疫苗登记和储存1、接收疫苗以后，做好出入库登记。

应及时录入信息系统客户端，注意批号、效期、厂家、名称与疫苗批签发合格证信息一致。

多人份疫苗按照人份出入库，并根据实际使用情况及时调整库存。

2、按照规定温度存储疫苗。

冰箱内不同搁架相对固定存放的疫苗品种，并张贴明显的疫苗名称标识。

疫苗按品种和批号分类摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1至2cm 的空隙，以便冷空气循环。

包装相近的疫苗分开放置。

三、疫苗的使用和近效期疫苗预警1、按照先近效期后远效期的原则使用疫苗；同品种疫苗取用按照从上到下、从左到右的顺序；也就是近效期疫苗优先放在上层左侧。

2、效期在三个月之内、一个月之内的疫苗，分别在疫苗和疫苗标识上张贴警示标签，直至使用结束。

3、疫苗储存数量足够，一般存储一个月的使用量，最少存储量不得少于一周的开诊量。

4、检查冰箱有无过期疫苗，发现过期疫苗应及时移出冷链，并隔离封存放置，张贴明显标识。

三、疫苗出库、盘存实行“日清月结”1、开诊日当天，相关责任人（曾智红）检查电源线、冰箱温度计，核对冰箱温度。

疫苗使用管理制度

疫苗使用管理制度1.疫苗严格按照“省—市—市—乡”疾控部门供应渠道进购。

2.根据现行的免疫程序、本辖区的总人口数、出生率、各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划。

每月5日前将下月用苗计划上报市疾控中心。

3.疫苗实行专人管理。

日清月结，每月盘点1次，确保账、物相符。

4疫苗和注射器的进购分发要按批号分别记录《疫苗出入库登记表》和《注射器出入库登记表》。

出入库登记必须注明疫苗和注射器的名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期，批准文号、（购销、分发）单位、数量、（购销、分发）日期、结余数量、经手人签名等。

记录应当保存至超过有效期2年备查。

5.接种门诊疫苗储存量原则上不得超过正常1个月的使用量。

疫苗应按品种、批号分类码放。

存放要整齐，包装标志明显，疫苗之间留出冷气循环通道。

冰箱门内搁架不得放置疫苗。

6.领取或分发疫苗和注射器时要按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则有计划地分发。

7.疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。

疫苗按说明书规定的温度进行贮存，运输必须用冷藏箱或冷藏包，带冰运送。

8.接种现场执行“苗不离冰”的原则，疫苗从冰箱取出后须放入冷藏包内。

使用疫苗时每次从冷藏包取出一支疫苗，并盖好冷藏包盖，冷藏包内冰排未完全溶化前应及时更换新冰排。

活疫苗开启超过半小时，灭活疫苗开启超过1小时应废弃处理。

9.接种剩余疫苗按以下要求处理：9.1开启安瓿未用完的疫苗，必须废弃。

9.2如冷藏包内冰排未完全溶化，未打开的疫苗做好标记，放冰箱保存，于有效期内在下次接种时首先使用。

9.3如冷藏包内的冰排已完全溶化，脊灰疫苗应全部废弃，其它疫苗如百白破、麻疹等疫苗应做好标记，下次接种时首先使用。

疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度

疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度一、目的为了加强疫苗的管理，保证疫苗的质量和安全性，规范疫苗的领取、登记、验收、存贮和使用流程，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位所有涉及疫苗的领取、登记、验收、存贮和使用的相关人员和部门。

三、职责分工1、疫苗管理人员负责疫苗的计划制定、领取、登记、验收、存贮和使用管理工作，确保疫苗的质量和安全。

2、接种人员负责按照规定的程序和要求进行疫苗的接种工作，如实记录接种信息。

3、质量监督人员负责对疫苗管理的各个环节进行监督检查，确保制度的执行和落实。

四、疫苗领取1、制定计划疫苗管理人员根据本单位的疫苗需求情况，结合库存数量，制定疫苗领取计划。

计划应包括疫苗的品种、数量、规格等信息。

2、申请领取疫苗管理人员填写疫苗领取申请表，经单位负责人批准后，向疫苗供应单位提出领取申请。

3、领取方式疫苗的领取应采用专用的冷藏运输设备进行运输，确保疫苗在运输过程中的温度符合要求。

领取人员在领取疫苗时，应核对疫苗的品种、数量、规格、批号、有效期等信息，并检查疫苗的外观质量，如发现问题应及时与供应单位沟通解决。

4、领取记录领取人员应如实记录疫苗的领取情况，包括领取日期、疫苗名称、规格、数量、批号、有效期、供应单位、运输设备、运输温度等信息，并由领取人员和供应单位人员签字确认。

五、疫苗登记1、入库登记疫苗管理人员在疫苗入库时，应建立疫苗入库登记台账，如实记录疫苗的入库情况，包括入库日期、疫苗名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、供应单位、验收人员等信息。

2、出库登记疫苗管理人员在疫苗出库时，应建立疫苗出库登记台账，如实记录疫苗的出库情况，包括出库日期、疫苗名称、规格、数量、批号、有效期、领用部门、领用人等信息。

3、库存登记疫苗管理人员应定期对疫苗库存进行盘点，建立库存登记台账，如实记录疫苗的库存情况，包括库存日期、疫苗名称、规格、数量、批号、有效期等信息。

六、疫苗验收1、验收人员疫苗验收应由具有相关专业知识和经验的人员负责。

疫苗管理制度(最新5篇)

疫苗管理制度（最新5篇）疫苗管理制度篇一一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。

二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划，并上报。

三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。

四、疫苗领发账目正规齐全，账、苗相符。

五、疫苗储存、运输温度符合要求。

六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。

七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量不得超过1个月。

八、疫苗报废需经报告批准。

九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。

凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。

疫苗管理制度篇二第一总章则第一条目的确动明疫苗冷库物各岗位职，高责效、率标准高完成库各冷工作项使，冷库管理做到有章可依。

第二适用条围范物疫苗动库冷区域内所有的动物苗、冰箱、冰疫柜、物疫动苗进出清、洁，以本及部工作门所有干部职工。

的第二章岗位、责及流程职第三接收员岗条职位责1、负责库冷域区的内所有、事人物、财产、统一的工分和理，并管此承对主担责要；任2、负对进责出冷库、动物的苗数疫字行进审核并对，字数准的性负确；责3、负所有责、出冷进的动库疫苗物数的据汇总作，工对并据数真实的和性准确负责；性4、对下级门反馈的异常问部题及时做，出理；处5、负责接收需入要的库动疫物，苗对并物疫动苗品、数量、种格规行验进；证6、负填写责物动苗入库台帐疫。

第四发货员岗条职位责1、负合理组织责发次货，序依次开《动具疫物出苗单库》2、负责工区域内的财产管作理对所有，从库进冷出、流动的资性产进统行管一理；3、发放对动物苗疫字数准确的和性真性负责实，承担因工作失误造并的成切损失一；4、负责做好存库日报，数表字确准误。

无第五库管员岗条职位责1、责保持负库整貌、动物洁苗疫放存规、范物疫苗动标识更新确保动，疫物先苗先出进；2、负进、出责动物库苗疫“的品种、规格生产、期日动物、疫质苗”量的关验把，证对物动苗的疫数承字担主责要。

疫苗使用与管理制度

疫苗使用与管理制度疫苗使用与管理制度是一项重要的公共卫生措施，可以有效预防和控制传染病的传播。

在全球范围内，疫苗接种已成为维护公共卫生的重要手段之一。

为了保障疫苗的安全性、有效性和可及性，各国纷纷建立了疫苗使用与管理制度，通过规范的程序和标准来确保疫苗的质量和安全性，以及推动疫苗接种工作的开展。

疫苗使用与管理制度的建立和完善是一个不断发展和演进的过程，需要不断适应新的疫苗技术和疫情态势的变化。

本文将探讨疫苗使用与管理制度的基本原则、组成要素、规范流程等方面的内容，以期为疫苗接种工作的开展提供参考和借鉴。

一、疫苗使用与管理制度的基本原则1. 依法合规：疫苗使用与管理制度应当依据法律法规进行规范，确保疫苗接种工作的合法合规性。

各国应当设立专门的疫苗管理部门或机构，负责疫苗的生产、配送、接种和监测等环节的监管工作。

2. 公开透明：疫苗使用与管理制度应当公开透明，向社会公众公布疫苗的相关信息，包括疫苗的种类、适应症、不良反应等内容，提高公众对疫苗接种的知晓度和信任度。

3. 安全有效：疫苗使用与管理制度应当确保疫苗的安全性和有效性，严格把关疫苗的生产、贮存、配送和接种等环节，避免疫苗的质量问题和不良事件的发生。

4. 公平公正：疫苗使用与管理制度应当保障社会公众接种疫苗的平等权利，防止利益不均衡和歧视现象的发生，推动全民疫苗接种工作的公平、公正和公开。

5. 协作合作：疫苗使用与管理制度应当强化政府部门、卫生机构、社会团体、企业和公众之间的协调合作，共同推动疫苗接种工作的开展，形成合力和共识。

二、疫苗使用与管理制度的组成要素1. 疫苗管理机构：各国应当建立统一的疫苗管理机构，负责统筹疫苗接种工作的管理和监管工作，制定疫苗使用与管理制度的政策和标准，促进疫苗接种工作的规范和推进。

2. 疫苗生产企业：疫苗生产企业是疫苗使用与管理制度的重要组成部分，负责疫苗的生产、贮存、质控、配送等环节，确保疫苗的安全性和有效性。

疫苗管理制度(合集15篇)

疫苗管理制度（合集15篇）疫苗管理制度第1篇一、疫苗使用要有计划性，根据每月接种日安排，准确合理地制定用苗计划。

二、疫苗使用应遵循“足量、适量”的原则，既不能紧缺也不能浪费。

三、疫苗领发手续要完备，使用要有详细登记，包括名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。

四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。

五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。

六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。

七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。

八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏一种疫苗及其稀释液。

疫苗管理制度第2篇第一条（目的和依据）为了预防和控制传染病的发生和流行，保障人体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法的规定，结合本市实际情况，制定本规定。

第二条（定义）本规定所称流动人口，是指非本市常住户口在本市居住的人员。

第三条（适用范围）本规定适用于本市的流动人口卫生防疫管理工作。

第四条（管理部门）xx市卫生局（以下简称市卫生局）主管本市区域内的流动人口卫生防疫工作。

区、县卫生局负责本区域内的流动人口卫生防疫工作。

市和区、县卫生防疫站按各自职责负责本区域内流动人口卫生防疫的业务指导、技术培训、质量控制、传染病监测以及疫情处理等工作。

各级人民政府有关职能部门应按照各自职责，做好流动人口卫生防疫工作。

第五条（健康合格证件）拟在本市居住三个月以上的流动人口，应当自进入本市之日起三个月内，凭居民身份证和本市公安机关颁发的《暂（寄）住证》，到现居住地的街道医院或乡（镇）卫生院申请在其《暂（寄）住证》上加盖健康状况验证章。

街道医院或乡（镇）卫生院自接到申请之日起十日内对申请人进行健康检查。

对健康检查合格者，在其《暂（寄）住证》上加盖健康状况验证章（加盖健康状况验证章的《暂（寄）住证》，以下称健康合格证件）。

疫苗使用管理制度

疫苗使用管理制度第一章总则第一条为了加强疫苗采购、储存、运输、接种等环节的管理，确保疫苗质量和接种安全，根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内从事疫苗生产、经营、使用、监督管理的单位和个人。

第三条疫苗使用管理工作遵循科学、规范、安全、有效的原则，实行全程冷链管理，确保疫苗质量和接种安全。

第四条国家卫生健康委员会负责全国疫苗使用监督管理工作，地方各级卫生健康行政部门负责本行政区域内疫苗使用监督管理工作。

第二章疫苗采购和储存第五条疫苗生产、经营企业应当具备国家规定的资质条件，取得药品生产许可证或者药品经营许可证。

第六条疫苗采购应当通过招标、采购等方式进行，确保疫苗的质量和供应。

采购过程应当公开、透明，接受社会监督。

第七条疫苗生产、经营企业应当依法向卫生健康行政部门报告疫苗生产、经营情况，及时提供疫苗质量安全信息。

第八条疫苗储存应当符合国家规定的条件，实行全程冷链管理。

储存疫苗的设施设备应当定期检查、维护，确保疫苗储存质量。

第三章疫苗运输和接种第九条疫苗运输应当使用符合国家规定的运输工具，实行全程冷链管理。

运输过程中应当保持疫苗温度符合要求，防止疫苗质量受到影响。

第十条疫苗接种应当由具备资质的医疗卫生机构承担，接种人员应当具备相应的专业技术资格。

第十一条疫苗接种应当按照国家规定的程序进行，受种者应当被告知疫苗的适应症、禁忌症、不良反应等信息。

第十二条疫苗接种后，接种单位应当填写疫苗接种卡，并将疫苗接种信息上传至全国疫苗接种信息管理系统。

第四章疫苗监督管理第十三条卫生健康行政部门应当加强对疫苗生产、经营、使用等环节的监督检查，依法查处疫苗质量安全违法行为。

第十四条疫苗生产、经营企业应当建立健全疫苗质量安全管理体系，加强疫苗质量控制，确保疫苗质量安全。

第十五条疫苗接种单位应当建立健全疫苗接种管理制度，加强疫苗接种操作规范，确保疫苗接种安全。

疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度范本

本制度适用于所有相关疫苗管理工作人员，包括领导、采购人员、仓库保管人员和使用人员。

二、疫苗领取1. 疫苗领取应按照相关法律法规的规定进行，确保疫苗的来源合法、可靠。

2. 疫苗领取应由专人负责，领取人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在领取时填写领取登记表。

3. 疫苗领取后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。

4. 领取的疫苗应及时送至指定的存储地点，并由保管人员按照规定进行存储。

三、疫苗登记1. 疫苗登记应包括疫苗的基本信息、领取信息、存储信息等内容。

2. 登记信息应详细准确，包括疫苗的品名、规格、生产企业、有效期、批号等信息。

3. 疫苗登记表应由专人负责填写，填写人员必须核实疫苗的相关信息。

四、疫苗验收1. 疫苗验收应由专人负责，验收人员必须核实疫苗的品名、规格、数量和有效期，并在验收时填写验收登记表。

2. 疫苗验收后应立即进行检查，确认疫苗的完整性和保存条件是否符合要求。

3. 如发现疫苗存在问题或不合格，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。

五、疫苗存储1. 疫苗存储应按照相关规定进行，包括温度、湿度和光照等要求。

2. 存储地点应保持清洁、干燥，防止日晒、雨淋和腐蚀性物质等。

3. 存储设备和器具应定期检查、维护和清洁，确保其正常运行和使用。

4. 存储区域应划定并标识清楚，不同种类的疫苗应分开存储，防止混用和交叉污染。

六、疫苗使用管理1. 疫苗使用应由专人负责，使用人员必须核实疫苗的品名、规格、有效期和批号，并在使用时填写使用登记表。

2. 疫苗使用应按照相关程序和要求进行，包括接种方法、接种部位、接种时间等。

3. 疫苗使用后应立即进行记录，包括接种人员的基本信息、接种疫苗的情况等。

4. 如发现疫苗使用存在问题或异常情况，应及时向上级报告，并按照相关程序进行处理。

2024年疫苗使用管理制度(2篇)

2024年疫苗使用管理制度在2024年，世界正在面对新的疫苗使用管理制度，以更好地应对公共卫生安全挑战。

以下将介绍一些可能在2024年实施的疫苗使用管理制度。

首先，在2024年疫苗使用管理制度中，强调科学监管和透明度。

所有疫苗的研发、生产和上市都要经过科学评估和监控。

疫苗的临床试验必须进行严格的安全性和有效性评估，确保其对人体的安全性和保护效果。

此外，相关数据和信息也应公开透明，供公众和科学界监督和研究。

其次，疫苗的生产、储存和运输也需要更加严格的管理。

在2024年的疫苗使用管理制度中，要求生产厂家建立完善的质量管理体系，确保疫苗的质量和安全。

对于疫苗的储存和运输，要求采取适当的温度控制和防护措施，以防止疫苗受损或污染。

再次，疫苗的分发和接种也需要更加有效和公平。

在2024年的疫苗使用管理制度中，要建立健全的疫苗分发机制，确保疫苗能够迅速送达各地，特别是在疫情爆发的地区。

此外，还需要建立公正的疫苗接种策略，确保疫苗对需要的人群优先供应，并防止滥用和浪费。

同时，在2024年的疫苗使用管理制度中，还将强调疫苗的监测和评估。

建立完善的疫苗监测系统，能够及时发现和应对疫苗的风险和副作用。

此外，对于已经上市的疫苗，还将进行定期的评估，以评估其长期的安全性和效果。

最后，疫苗使用管理制度还将注重国际合作和信息共享。

在2024年，全球各国需要加强合作，共同应对公共卫生安全挑战。

通过分享科学研究和数据，各国能够更好地了解和应对疫苗相关问题，共同推动疫苗的研发和使用。

此外，国际组织和机构也将发挥更大的作用，协调各国之间的合作和资源分配。

总之，2024年疫苗使用管理制度将强调科学监管和透明度，加强疫苗的生产和分发管理，注重疫苗的监测和评估，促进国际合作和信息共享。

通过这些措施，能够更好地应对公共卫生安全挑战，保障人民的健康和安全。

2024年疫苗使用管理制度（2）一、每年应根据免疫规划接种程序、本辖区各年龄组儿童数、新生儿出生率、不同制品的规格、每针次使用量及各疫苗的损耗系数，合理制定出第一类疫苗使用和第二类疫苗的购买计划。

XX县疫苗储存、使用管理制度

XX县疫苗储存,使用管理制度第一章总则第一条为了加强疫苗储存、使用管理，保证疫苗质量，保障预防接种的安全性和有效性，制定本制度。

第二条本制度适用于本县基层畜牧兽医机构疫苗储存、运输过程中的管理。

第三条单位应有专（兼）职人员负责疫苗管理。

应配备保证疫苗质量的储存、运输设施设备，建立疫苗储存、运输管理制度，做好疫苗的储存、运输工作。

第四条县级畜牧兽医管理部门负责本制度实施的监督管理工作。

第二章疫苗储存、运输中的管理第五条接种单位（人员）在接收疫苗时，应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供相关证明文件及资料。

收货时对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收，做好记录。

符合要求的疫苗，方可接收。

第六条接种单位（人员）对验收合格的疫苗，应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中，并按疫苗品种、批号分类码放。

的原则供应或分发疫苗。

第八条接种单位（人员）应定期对储存的疫苗进行检查并记录，发现质量异常的疫苗，应当立即停止供应、分发和接种，并及时向所在地的县级动物卫生行政监督部门报告,应当对质量异常的疫苗依法采取相应措施。

第九条村级防疫员应配备冷藏设备。

第十条疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期2年备查。

第三章疫苗储存、运输的温度监测第十一条接种单位（人员）必须按照有关疫苗储存、运输的温度要求，做好疫苗的储存、运输工作。

对未收入药典的疫苗，按照疫苗使用说明书储存和运输。

第十二条接种单位（人员）应按以下要求对储存疫苗的温度进行监测和记录。

记录内容包括疫苗名称、生产企业、供货（发送）单位、数量、批号及有效期。

第四章疫苗储存、运输的设施设备第十三条镇级畜牧服务机构应配备冰箱储存疫苗，使用配备冰排的冷藏箱（包）运输疫苗。

并配备足够的冰块供村级接种单位领取疫苗时使用。

第十四条接种单位应具备冰箱或使用配备冰块的疫苗冷藏箱（包）储存疫苗。

第十五条接种单位（人员）应有专人对疫苗储存、运输设施设备进行管理和维护。

疫苗管理制度（精选5篇）

疫苗管理制度（精选5篇）疫苗管理制度一、管理制度的主要特征1、权威性管理制度由具有权威的管理部门制定，在其适用范围内具有强制约束力，一旦形成，不得随意修改和违犯；2、完整性一个组织的管理制度，必须包含所有执行事项，不能有所遗漏，如发现或新的执行事项产生，应相应的制定管理制度，确保所有事项“有法可依”；3、排它性某种管理原则或管理方法一旦形成制度，与之相抵触的其他做法均不能实行；特定范围内的普遍适用性。

各种管理制度都有自己特定的适用范围，在这个范围内，所有同类事情，均需按此制度办理；4、可执行性组织所设置的管理制度，必须是可执行的，不能偏离组织本身事务，成为一纸空文；5、相对稳定性管理制度一旦制定，在一般时间内不能轻易变更，否则无法保证其权威性。

这种稳定性是相对的，当现行制度不符合变化了的实际情况时，又需要及时修订。

6、社会属性因而，社会主义的管理制度总是为维护全体劳动者的利益而制定的。

7、公平公正性管理制度在组织力对每一个角色都是平等的，任何人不得在管理制度之外。

二、疫苗管理制度（精选5篇）管理制度是实施一定的管理行为的依据，是社会再生产过程顺利进行的保证。

合理的'管理制度可以简化管理过程，提高管理效率。

以下是小编为大家收集的疫苗管理制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。

疫苗管理制度1一、制定计划接种单位应当根据预防接种工作的需要，制定第一、二类疫苗及注射器的需求计划，上报当地疾病预防控制机构。

二、储运管理1、接种单位专人负责，做好疫苗的储存、分发和运输工作。

2、接种单位在接收第一类疫苗或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件（要有企业印章）；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件（要有企业印章）。

索取的上述证明文件，保存至超过疫苗有效期2年备查。

3、接种单位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批发企业销售的疫苗，以及接收上级疾病预防控制机构分发、供应的疫苗时，应当查验疫苗的冷藏条件，在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。

疫苗管理制度

疫苗管理制度在当下社会，我们每个人都可能会接触到制度，制度是要求成员共同遵守的规章或准则。

那么什么样的制度才是有效的。

呢？本文库店铺为您带来了5篇《疫苗管理制度》，希望能对您的写作有肯定的参考作用。

疫苗管理制度篇一一、订立计划接种单位应当依据防备接种工作的需要，订立第一、二类疫苗及注射器的需求计划，上报本地疾病防备掌控机构。

二、储运管理1、接种单位专人负责，做好疫苗的储存、分发和运输工作。

索取的上述证明文件，保管至超出疫苗有效期2年备查。

3、接种单位购进符合要求的疫苗生产企业、疫苗批发企业销售的疫苗，以及接收上级疾病防备掌控机构分发、供应的疫苗时，应当查验疫苗的冷藏条件，在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。

4、接种单位在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量情形等内容进行核对，做好记录。

保管至超出疫苗有效期2年备查。

5、健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发台帐，日清月结，每半年盘查1次，做到疫苗出入库账物相符。

每次领发疫苗数量应依据使用量和贮存本领妥当布置，减少疫苗挥霍。

出入库领发登记必需清楚填写疫苗的名称、数量、生产厂家、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。

6、疫苗的运输、贮存和使用要严格依照有关的温度要求进行，保管人员在疫苗储存期间做好温度记录，保证疫苗质量。

疫苗存放应依照品种、批号分类整齐，疫苗包装（盒）之间、与冷链设备内壁之间均应留有冷气循环通道。

7、使用疫苗要依照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则。

疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。

疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度（三篇）

疫苗领取、登记、验收、存贮、使用管理制度第一章总则第一条为了规范疫苗领取、登记、验收、存储、使用的管理工作，确保疫苗的安全、有效和规范使用，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》和相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于各级（含属地）人民政府卫生健康部门、疾病预防控制机构、医疗机构、疫苗生产单位等使用和管理新冠疫苗的单位和个人。

第三条疫苗领取、登记、验收、存储、使用等环节，应当符合国家疫苗标准和规范，并按照本制度的要求进行。

第二章疫苗领取管理第四条疫苗的领取应当由专门的机构或人员负责，领取疫苗前必须查验疫苗的合格证书和相关资质证明。

第五条疫苗的领取必须经过科学、合理的计划，确保疫苗的供应和使用的可行性。

第六条疫苗的领取应当按照疫苗的种类、数量、规格等进行登记，并做好相应的记录和归档工作。

第七条疫苗的领取应当在符合法律法规和专业技术要求的前提下，选择安全、可靠的渠道进行。

第三章疫苗登记管理第八条疫苗的登记应当建立完善的信息管理系统，采集疫苗的信息和使用情况，并做好数据的备份和存储工作。

第九条疫苗的登记应当及时、准确，并标明疫苗的批号、生产日期、有效期等相关信息。

第十条疫苗的登记应当做到分类、分级、分级管理，根据疫苗的用途和使用对象，进行科学合理的分配和管理。

第十一条疫苗的登记应当注明接种者的基本信息，同时做好接种者的隐私保护工作。

第四章疫苗验收管理第十二条疫苗的验收应当由专门的机构或人员负责，验收前必须对疫苗的质量和安全性进行全面检查和确认。

第十三条疫苗的验收应当按照疫苗的质量标准和验收规范进行，严格把关验收的每一个环节。

第十四条疫苗的验收应当做到明确、规范，并按照要求填写验收报告，并将报告及时上报相关部门。

第十五条疫苗的验收应当注明验收人员的姓名、职务、验收结果等，并存档备查。

第五章疫苗存储管理第十六条疫苗的存储应当遵循疫苗的储存条件和要求，建立完善的储存设施和设备。

第十七条疫苗的存储应当根据疫苗的类别和特性，进行分类、分区、分级的管理，并做好相应的记录和标识。

疫苗使用管理制度范文

疫苗使用管理制度范文疫苗使用管理制度范本第一章总则第一条为了规范疫苗的使用管理，确保疫苗的安全有效性，保障公众的健康权益，制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事疫苗接种、疫苗存储和运输、疫苗生产销售等相关工作的单位和个人。

第三条疫苗使用管理遵循法律法规的原则，依法合规必要时进行修订。

第四条疫苗使用管理应遵循科学化、规范化、公正公平、透明化的原则。

第五条疫苗使用管理应强化预防为主、统筹兼顾、全民参与的原则。

第六条疫苗使用管理应强化风险管理，确保疫苗的质量和安全。

第七条疫苗使用管理应加强监督检查，做到及时发现和解决问题。

第二章疫苗接种管理第八条疫苗接种工作应当坚持群众自愿原则，公民享有接种或不接种疫苗的权利。

第九条疫苗接种工作应当建立健全的接种信息管理系统，确保接种信息的准确记录。

第十条疫苗接种点应当通过预约、排队、提醒等方式，合理安排接种服务流程。

第十一条疫苗接种点应当配备符合标准的接种设备和器材，确保接种的安全和效果。

第十二条疫苗接种点应当定期进行疫苗冷链设备和器材的维护和检验，确保冷链设备正常运行。

第十三条疫苗接种工作应当加强对接种人员的培训和考核，提高接种技术和服务水平。

第十四条疫苗接种工作应当定期进行接种人员的健康体检，确保接种人员身体健康。

第三章疫苗存储和运输管理第十五条疫苗存储和运输工作应当按照规定的温度、湿度、光照等条件进行管理。

第十六条疫苗存储和运输应当定期进行温度和湿度的监测记录，确保疫苗的质量和安全。

第十七条疫苗存储和运输应当配备符合要求的冷藏设备和运输工具，确保疫苗的温度稳定。

第十八条疫苗存储点应当标明存储疫苗的库房温度要求，并定期进行温度监测和记录。

第十九条疫苗存储和运输应当建立库存管理制度，及时清点库存，确保疫苗使用的追踪性。

第四章疫苗生产销售管理第二十条疫苗生产销售工作应当符合国家相关法律法规的要求，获得相关许可和认证。

第二十一条疫苗生产企业应当建立质量管理体系，确保生产过程中的质量和安全。

疫苗管理制度

疫苗管理制度疫苗管理制度（一）一、疫苗使用要有计划性，根据每月接种日安排，准确合理地制定用苗计划。

二、疫苗使用应遵循“足量、适量”的原则，既不能紧缺也不能浪费。

三、疫苗领发手续要完备，使用要有详细登记，包括名称、规格、批号、效期、产地、领苗日期及数量等，帐目要清楚，帐物要相符。

四、疫苗领用一般每月一次，接种门诊用苗有剩时，如冷藏条件具备，在效期内转下次使用。

五、疫苗使用应严格执行有关规定，活疫苗开启半小时，灭活疫苗开启1小时，即应废弃。

六、疫苗应按规定的温度贮存和运输。

七、疫苗应由专人管理，按品名、批号效期，分类整齐存放，短效期先用，长效期后用。

八、接种现场要求一苗一冷藏，即一个冷藏包只冷藏一种疫苗及其稀释液。

疫苗管理制度（二）一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。

二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划，并上报。

三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。

四、疫苗领发账目正规齐全，()账、苗相符。

五、疫苗储存、运输温度符合要求。

六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先出库”的原则。

七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量不得超过1个月。

八、疫苗报废需经报告批准。

九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。

凡过期、变色、污染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。

疫苗管理制度（三）一、疫苗实行一个窗口专人管理，供应渠道严格执行：省—市—县—镇—接种门诊（接种点）。

健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发台帐，疫苗的出入账物相符，登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。

二、根据现行的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划，每年三月前将下一年度的计划免疫用苗数量报上级疾病预防控制机构。

三、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。