质量控制部检验员培训考试试题 理化
产品检验基础知识(检验员培训资料含试题及答案)
精心整理产品检验基本知识一、检验基础知识1、什么是检验（QC）？定义：检验是指依照检验标准对产品进行测量、观察或试验，将其检查结果与检验标准进行比较，最终判定产品是否合格的过程。
2、检验三要素1)产品---?检验的对象。
品管人员应当了解产品的用途、关键特性、在你负责的区域内的质量特性对后工序的影响，从这个意义上讲，真正一个称职QC你还应当了解生产流程；2)工具；3)31.2.1)2)3.与确认）二、1.2检验方式：采取全检还是抽检1.3检验手段：使用什么工具和仪器1.4判断准则：经过检查后，如何判定该项目是否合格（分为单件质量和批质量）1.5试验环境：温度、湿度、电磁干扰等，1.6引用的文件信息：如AQL标准、国家标准、企业标准等2.适用的检验标准有哪些？1)产品检验规范（检验标准书）2)产品图纸、技术规格书3)生产指令说明4)客户订单5)产品样板/图片/菲林等，建议尽可能多采用实物标准，作为标准体系的重要补充；6)色板（偏通卡）7)抽样标准（GB2828.1-2003）?三、产品检验的分类1.按产品形成的阶段分类：来料检验包括采购物料和委外加工产品的检验。
过程检验包括首件检查、中间检查和完工检查。
最终检验包括产品检查和出货检查。
2.按岗位分工：IQC即来料检验，可采取抽检或全检。
线上QC一般在特定的关键的工序设置，由线上检查人员对本工序形成的质量进行全检；IPQC即巡检，目的是控制过程的稳定性。
采取抽检，要确定检查频率和抽样量。
FQC即完工检查，在产品包装前执行，一般对特定的关键的项目实施全检，一般在包装之前。
OQC即出货检查，一般采取抽检。
QA即品质保证，一般企业通常情况下指成品检验。
需要说明的是：后三种检验方式不一定要求同时具备的。
一般情况下，采用一种也就足够了。
如果一家公司三种方式全部同时采用，一定不是好事，除非是某个产品客户要求特别严格。
3.生产过程中的检查：首件检查目的：保证下线正式生产的产品符合规定要求，防止批量出错。
检验员培训考试试题
检验员培训考试试题检验员培训考试试题近年来，随着质量管理的重要性日益凸显，检验员的角色变得越来越关键。
作为质量管理体系的一部分，检验员需要具备一定的专业知识和技能，以确保产品和服务的质量符合标准和要求。
为了评估和培养检验员的能力，检验员培训考试成为了必不可少的环节。
一、理论基础1. 请简要解释质量管理体系是什么？质量管理体系是一套组织、流程、程序和资源的集合，旨在确保产品和服务的质量达到或超过客户的期望和要求。
它包括质量目标的设定、质量计划的制定、质量控制的实施和质量改进的推动。
2. 请列举几种常见的质量管理工具。
常见的质量管理工具包括流程图、鱼骨图、直方图、控制图、散点图、六西格玛等。
这些工具可以帮助检验员分析和解决质量问题，以提高产品和服务的质量水平。
二、检验方法1. 请简要介绍常见的检验方法。
常见的检验方法包括抽样检验、全面检验和过程检验。
抽样检验是从一批产品或服务中随机选取一部分进行检验，以代表整个批次。
全面检验是对整个批次的每个单位进行检验。
过程检验是在生产过程中对关键环节进行检验，以确保产品和服务的质量符合要求。
2. 请解释什么是可接受质量水平（AQL）？可接受质量水平（AQL）是指在抽样检验中，对于一批产品或服务，可以接受的缺陷或不合格项目的最大数量或百分比。
它是根据产品或服务的重要性和使用环境来确定的，通常以数值或百分比表示。
三、仪器使用与校准1. 请简要介绍仪器的校准和验证。
仪器的校准是通过与已知标准进行比较，调整仪器的测量结果，以确保其准确性和可靠性。
验证是通过实际测试和验证过程，确认仪器在特定条件下的性能和功能是否符合要求。
2. 请解释什么是测量不确定度？测量不确定度是指测量结果与真实值之间的差异范围。
它是由多个因素共同影响的，包括仪器的准确性、环境条件、操作人员的技能等。
测量不确定度的评估对于确保测量结果的可靠性和可比性非常重要。
四、质量改进1. 请简要介绍质量改进的步骤。
质量控制部检验员培训考试试题理化
质量控制部检验员培训考试试题（理化）质量控制部检验员培训考试试题姓名成绩一、填空（25分，每空0.5分）1. 称取“2.00g”，系指称取重量范围可为 1.995~2.005g ；精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
2. 药品贮藏与保管中，常温，系指10~30℃ ；冷处，系指2~10℃，阴凉处，系指不超过20℃ ，凉暗处，系指避光并不超过20℃ 。
3. 胶囊剂的平均装量为0.30g 以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为0.30g 或 0.30g 以上者，其装量差异限度为±7.5%。
4. 进行pH值测定时，pH值测定选用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。
仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH 单位5. 取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml） 1.5 ml。
6. 下列基准物质常用于何种标准液的标定：ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O37. 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。
标准缓冲液一般可保存 2～3 个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。
8. 误差的种类包括系统误差和偶然误差。
9. 0.01805取三位有效数字是 0.0180 ，pH=2.464取两位有效数字是 2.46 ，20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为 21.5 ，（2.1064×74.4）/2经数据处理后的值为78.510. 天平的称量操作方法可分为减量法和增量法，需称取准确重量的供试品，常采用增量法。
11. 我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。
质量检验员通用试题及答案
质量检验员通用试题及答案一、选择题1. 质量检验的目的是什么？A. 保证产品质量B. 提高生产效率C. 推广企业形象D. 实现利润最大化2. 质量检验员的职责不包括以下哪项？A. 确保产品符合质量标准B. 检测生产过程中可能存在的质量问题C. 分析和解决质量问题D. 制定生产计划3. 质量检验员进行产品检验时主要关注的是什么？A. 产品的外观B. 产品的性能C. 产品的包装D. 产品的市场竞争力4. 下列哪项不是质量检验的方式之一？A. 抽样检验B. 全数检验C. 重复检验D. 视觉检验5. 下列哪种方法适用于对产品的物理性能进行检验？A. 取样检验B. 试验检验C. 设备检验D. 问卷调查二、填空题1. 检验员需要具备扎实的专业知识和较高的技术_____________。
2. 质量检验的主要目标是确保_____________。
3. 质量检验的方法有_____________和_____________。
4. 质量检验可以帮助企业提高_____________。
5. 质量检验员需要密切关注_____________和_____________。
三、简答题1. 请简要介绍一下质量检验员的职责和工作流程。
2. 试述“抽样检验”和“全数检验”的优缺点。
3. 举例说明常见的质量检验设备和工具的使用。
4. 解释“质量控制”和“质量保证”之间的区别。
5. 你认为质量检验在企业中的作用和意义是什么？【答案】一、选择题1. A. 保证产品质量2. D. 制定生产计划3. B. 产品的性能4. C. 重复检验5. B. 试验检验二、填空题1. 判断能力2. 产品符合质量标准3. 抽样检验，全数检验4. 生产效率和产品质量5. 生产过程，市场需求三、简答题1. 质量检验员的主要职责是确保产品符合质量标准，检测生产过程中可能存在的质量问题，并及时分析和解决这些问题。
工作流程一般包括制定检验计划、准备检验设备和工具、选择适当的检验方法、进行检验和记录结果、分析和处理不合格品。
(完整版)质量管理精细化测试题答案
质量管理精细化测试题答案单选题1. 下列选项中，不属于让员工第一次做对所需条件的是：×A正确思想B熟练技能C善良心地D防错能力正确答案：C2. 通过对产品生产要素的全面考察，人们提出了影响产品质量稳定的五大要素，其中不包括：×A人B料C环D检正确答案：D3. 下列选项中，不属于品质管理基本理念的是：√A标准化B技能培训C信息化D质量教育正确答案：B4. 企业要进行质量成本分析，先得确定质量成本组成。
下列不属于质量成本组成部分的是：×A预防成本B鉴定成本C故障成本D保修成本正确答案：D5. 企业质量管理中，发货到客户手里收到最后的反馈结果，属于质量管理控制的：×A终端控制B进料控制C过程控制D服务控制正确答案：A6. 进行质量稳定控制的手段和方法一般称为质量管理工具，常见的质管工具中被简称为SPC的是：×A全面质量管理B集团活动C统计过程控制D因果分析图正确答案：C7. QC七大工具是应用广泛的质量管理工具，下列不属于QC七大工具的是：√A统计法B黄金分割法C因果分析图D直方图正确答案：B8. QCC品管圈是从QC小组发展而来的，是一种重复小集团活动，其根本目的是：×A加强沟通，促进交流B加强企业凝聚力C丰富员工生活D消除质量不稳定正确答案：D9. 由日本企业引进并改良从而产生了巨大经济效益的全面质量管理方法，又被叫做：×A ZDB QCC SPCD TQM正确答案：D10. 企业检验员要求员工对经手的不合格产品进行返工，员工应该：×A指出他公报私仇，和自己过不去B开导他都是打工的，没必要小题大做C认真返工并查找原因D不和他一般见识，胡乱应付一下正确答案：C11. 质量成本由三部分组成，各部分所占比重各不相同。
经过质量成本分析，要降低质量成本，应该通过：√A降低预防成本B提高预防成本C提高鉴定成本D提高故障成本正确答案：B12. 根据对象层级的不同，质量目标可以分为四种，其中面向外部客户的质量目标是：×A企业品质目标B部门品质目标C班组品质目标D个人品质目标正确答案：A13. 质量管理不是主观、抽象地进行，有诸多具体的原则。
理化检验考试题
理化检验责任人员考试试题一、填空题1、质量管理体系是指在“质量”方面“指挥”和“控制”组织的管理体系。
2、质量管理体系的作用：强制性法规、工作规范和工作准则、产品质量和管理目标的保障、评价体系有效性和持续适宜性的依据、质量改进的保障、培训的需求和依据。
3、建立特种设备制造、安装、改造、维修质量体系的依据是TSG Z0004－2007 由国家质量监督检验检疫总局（或国家质检总局）在2007年8月8日批准，自2007年10月1日实行。
4、质量管理体系文件分A、B、C三个层次：A层次为“质保手册”或“质量管理手册”——阐明企业质量方针、质量体系和质量活动的纲领性文件。
B层次为“程序文件（管理制度）”——指为实施质量体系全部要素或开展某一质量活动而规定的程序和发放的文件。
C层次为“其他质量文件”——指涉及详细技术细节作业指导文件和已完成活动而达到的结果提供客观证明的质量记录（如作业（工艺）文件、记录（表、卡），质量计划等）。
5、质量管理是确定质量方针、目标和职责并在质量体系中通过诸如“质量策划、质量控制、质量保证和质量改进，使其实施的“全部管理职能”的所用活动。
6、建立理化质量控制体系是确保“理化性能数据完整、正确、有效”的保证，对保证特种设备质量起到重要作用。
7、冲击试验是一种动态力学试验，用以检验“金属材料抵抗开裂的能力”，即检验金属材料的韧性，又称“冲击韧性试验”。
8、B级锅炉制造范围为额定蒸汽压力“小于及等于2.5Mpa的蒸汽锅炉。
C级锅炉制造范围为额定蒸汽压力“小于及等于0.8Mpa且额定蒸发量小于及等于1t/h的锅炉；额定出水温度小于120℃的热水锅炉。
注：锅炉制造许可级别划分：9、A级压力容器制造范围为：超高压、高压容器（A1）、第三类低中压容器（A2）、球形储罐现场组焊或球壳板制造（A3）、非金属压力容器（A4）及医用氧舱（A5）注：压力容器制造许可级别划分：二、判断题1、质量控制系统至少应包括设计、材料、工艺、焊接、机械加工、金属结构制作、电控系统制作、检验检测、安装调试、其他主要过程控制系统等的责任人员。
检验员试题(含答案)
质量检验员培训考试题单位：姓名:得分：一、判断题（每题2分，共40分）1、企业通过了IS09000质量管理体系认证，就说明企业生产的产品一定是合格的产品。
（X）2、军工产品承制单位行政正职对本单位质量工作和产品质量负全责。
（Y）3、军工产品承制单位必须设立专门的质量部门，独立行使职权。
（4）4、控制图只要没有超出界线的点，就表示生产过程处于受控状态。
（x ）5、质量检验部门的作用就是“把关”，因此不具备“预防”的作用。
（x）6、无论质量控制怎么严格，产品质量总会有波动的。
（4）7、提高质量是提高企业经济效益的重要途径。
（4）8、工作环境包括物理环境、心理环境和文明环境。
（4）9、企业通过了质量体系认证，证明企业有能力稳定地提供满足顾客和适用的法律法规要求的产品。
（4）10、“三检制”是指自检、互检和专检。
（Y）11、造成工序质量波动的原因有人、机、料、法和环五个方面。
（4）12、质量工作人员有权越级反映质量问题。
任何单位或个人对越级反映质量问题的工作人员，不得打击报复。
（4）13、关键过程一般包括形成关键、重要特性的过程；加工难度大、质量不稳定，易造成重大经济损失的过程等。
（N）14、产品防护是指对最终产品的防护。
（x）15、组织应对保存的作废文件进行适当的标识，以防止作废文件的非预期使用。
Z ）16、为使不合格产品符合要求而对其采取的措施叫返工。
（N）17、三按生产是指按设计文件、按工艺文件、按质量保证文件加工产品。
（N）18、纠正是为了消除不合格所采取的措施，采取纠正措施是为了防止不合格再发生，采取预防措施是为了防止不合格发生。
（N）19、对不合格品应进行标识和加以有效隔离控制，以防止误用。
（N）20、经三检合格的产品，在生产过程中如果出现调整加工设备、变更技术文件、材料待用、更换操作者时，都必须重新进行首件三检。
（＜）二、选择题（每题2分，共20分）1.产品质量是否合格是以（B ）来判断的。
检验员培训试题及答案
检验员培训试题及答案第一部分：理论知识(共40题)1.符合质量标准的产品应具备的主要特性是：a.可靠性和可维护性b.可靠性和可读性c.可靠性和可定制性d.可靠性和可重复性答案：a.可靠性和可维护性2.质量管理体系的核心是：a.产品检验b.过程控制c.成本控制d.市场推广答案：b.过程控制3.质量控制的基本原则是：a.先防止质量问题再进行检验b.先进行检验再解决质量问题c.只进行检验不解决质量问题d.只解决质量问题不进行检验答案：a.先防止质量问题再进行检验4.质量保证的主要任务是：a.进行产品检验b.进行质量管理体系审核c.进行质量改进活动d.进行质量培训答案：c.进行质量改进活动5.以下哪个是质量管理体系的国际标准？a.ISO14001b.ISO9001c.ISO27001d.ISO18001答案：b.ISO90016.统计质量控制中的主要工具是：a.流程图b.控制图c.鱼骨图d.效果图答案：b.控制图7.利用统计质量控制方法，确定过程是否处于可控状态的依据是：a.产品是否符合质量标准b.产品的可靠性c.控制点是否在控制限范围内d.过程的成本控制情况答案：c.控制点是否在控制限范围内8.以下哪个是6σ质量管理方法中的一个阶段？a.识别b.标准化c.测量d.质量改进答案：c.测量9.质量成本包括以下哪几个方面的费用？a.预防成本、评价成本、内部故障成本和外部故障成本b.预防成本、评价成本、内部故障成本和市场成本c.预防成本、控制成本、内部故障成本和市场成本d.预防成本、控制成本、内部故障成本和外部故障成本答案：a.预防成本、评价成本、内部故障成本和外部故障成本10.质量管理体系的基本原则有哪几个？a.持续改进、客户满意、全员参与和系统管理b.持续改进、客户满意、外部环境和内部环境c.持续改进、质量保证、全员参与和系统管理d.持续改进、质量保证、外部环境和内部环境答案：a.持续改进、客户满意、全员参与和系统管理11.以下哪个是ISO9001质量管理体系的文件？a.质量手册b.质量目标c.质量记录d.质量标准答案：a.质量手册12.采用PDCA循环方法进行质量改进时，"A"代表的是：a.行动b.规划c.检查d.制定答案：a.行动13.在质量管理体系中，质量方针是由哪个层次的管理人员制定的？a.中层管理人员b.高层管理人员c.基层管理人员d.所有管理人员答案：b.高层管理人员14.流程能力的测量指标是：a.Cpb.Cpkc.PPMd.6σ答案：b.Cpk15.以下哪个是质量管理体系的"五要素"？a.组织、标准化、培训、统计、进度b.组织、标准化、培训、控制、持续c.组织、标准化、培训、改进、持续d.组织、标准化、培训、控制、进度答案：c.组织、标准化、培训、改进、持续16.质量管理体系的内审是由谁进行的？a.评审员b.外审机构c.内部员工d.顾客答案：c.内部员工17.制造过程能力指数CPK的最小要求是多少？a.1.33b.1.50c.1.67d.2.00答案：c.1.6718.能满足客户要求的产品称为：a.合格品b.不合格品c.良品d.不良品答案：a.合格品19.精益生产中的"七种浪费"不包括以下哪一项？a.运输浪费b.等待浪费c.生产浪费d.研发浪费答案：d.研发浪费20.在PDCA循环中，"C"代表的是：a.持续改进b.计划c.检查d.行动答案：c.检查21.下列可用于改进过程的工具与技术有哪些？a.直方图、散点图、流程图b.直方图、散点图、控制图c.直方图、鱼骨图、控制图d.流程图、鱼骨图、控制图答案：c.直方图、鱼骨图、控制图22.在"质量成本"中，故障成本分为两部分，分别是：a.内部故障成本和外部故障成本b.内部故障成本和市场故障成本c.外部故障成本和市场故障成本d.内部故障成本和质量故障成本答案：a.内部故障成本和外部故障成本23.以下哪一项不属于质量管理体系的制度文件？a.工作指导书b.作业指导书c.工艺指导书d.操作指导书答案：b.作业指导书24.产品的主要特性是通过以下哪种方式进行验证和确认的？a.评审b.检验c.测试d.试验答案：c.测试25.质量改进的主要目标是：a.提高质量成本b.提高质量水平c.提高质量标准d.提高质量要求答案：b.提高质量水平26.质量管理体系中的控制图用于：a.控制产品的质量b.监控生产工艺的稳定性c.分析客户投诉d.进行质量改善答案：b.监控生产工艺的稳定性27.下列工具和技术中，用于确定最佳变量因素的方法是：a.因果图b.散点图c.回归分析d.直方图答案：c.回归分析28.以下哪一个是6σ质量管理方法中的一个工具？a.振动图b.鱼骨图c.故障树分析d.控制图答案：d.控制图29.质量管理体系的"八原则"中，以下哪个原则是和高层管理相关的？a.全员参与b.系统方法c.持续改进d.以过程为基础的管理答案：c.持续改进30.精益生产中的"五个S"不包括以下哪一项？a.整理b.整顿c.清扫d.自动化答案：d.自动化31.质量管理体系的目标是：a.达到法律要求b.满足客户要求c.提高市场份额d.提高产品质量答案：b.满足客户要求32.下列哪一项属于质量改进的七条基本原理？a.管理能力原理b.资源管理原理c.顾客关怀原理d.持续改进原理答案：d.持续改进原理33.质量管理体系的"人力资源管理"包括以下哪几个方面？a.员工培训、员工发展、员工离职b.员工招聘、员工培训、员工评估c.员工奖惩、员工离职、员工发展d.员工招聘、员工奖惩、员工评估答案：b.员工招聘、员工培训、员工评估34.质量改进的基本方法是：a.质量控制b.质量检验c.质量管理d.质量统计答案：c.质量管理35.在质量管理体系中，质量目标如何确定？a.由高层管理人员设定b.由中层管理人员设定c.由基层管理人员设定d.由全员参与决定答案：a.由高层管理人员设定36.对生产过程的稳定性进行评估的工具是：a.控制图b.直方图c.鱼骨图d.流程图答案：a.控制图37.以下哪个是ISO9001质量管理体系的要求文件？a.工作指导书b.作业指导书c.工艺指导书d.操作指导书答案：d.操作指导书38.产品的质量特性是由哪一方面决定的？a.工艺能力b.原材料质量c.操作者技能d.产品设计答案：d.产品设计39.质量管理体系中的"标准化"主要包括以下哪几个方面？a.标准化思维、标准化操作、标准化管理b.标准化操作、标准化检验、标准化改进c.标准化思维、标准化检验、标准化管理d.标准化思维、标准化操作、标准化默契答案：a.标准化思维、标准化操作、标准化管理40.质量管理体系的基本特点是：a.有计划、有组织、有实施b.有计划、有组织、有控制c.有计划、有组织、有改进d.有计划、有组织、有培训答案：c.有计划、有组织、有改进第二部分：应用技能(共10题)1.对于需要进行测量的物理量，以下哪个是无效的测量单位？a.千克b.分钟c.百分比d.立方米答案：c.百分比2.以下哪种方法适合对工件进行极限尺寸的测量？a.千分尺b.游标卡尺c.卡规d.千分尺和游标卡尺答案：c.卡规3.下列测量中，哪种方法可以用于检测物体的硬度？a.硬度计b.千分尺c.游标卡尺d.显微镜答案：a.硬度计4.以下哪种检验方法可以对焊接接头进行质量评价？a.超声波检测b.X射线检测c.金相检测d.对焊接接头进行拉伸试验答案：d.对焊接接头进行拉伸试验5.控制图中的"声"代表什么？a.标准差b.过程能力指数c.过程均值d.过程极差答案：c.过程均值6.以下哪种方法可以检测产品表面的涂层厚度？a.光谱法b.电化学法c.磁法d.可视检测答案：c.磁法7.以下哪种工具可以用于检测产品的表面粗糙度？a.千分尺b.表面粗糙度仪c.显微镜d.千分尺和表面粗糙度仪答案：b.表面粗糙度仪8.以下哪个方法可以用来检测产品的密封性能？a.漏气试验b.拉伸试验c.扭矩试验d.压力试验答。
检验员考试试题及答案
检验员考试试题及答案检验员考试试题及答案作为一个检验员，对产品的质量进行检验是一项重要的工作。
为了能够胜任这个职位，检验员需要具备丰富的知识和技能。
为了帮助考生更好地准备检验员考试，本文将提供一些常见的试题及其答案，供考生参考。
一、质量管理体系1.什么是质量管理体系？答：质量管理体系是指一个组织为实现质量目标，通过规定的程序和方法进行管理和运作的体系。
它包括质量方针、质量目标、质量手册、程序文件、工作指导书等。
2.质量管理体系的核心原则是什么？答：质量管理体系的核心原则是持续改进。
通过不断地分析和改善流程，提高产品和服务的质量，以满足客户的需求和期望。
二、检验方法和工具1.请列举几种常用的检验方法。
答：常用的检验方法包括目视检查、测量和测试、取样和抽样检验、破坏性检验、非破坏性检验等。
2.请简要介绍一下目视检查的步骤。
答：目视检查是通过肉眼观察产品外观、尺寸、颜色、形状等特征来判断产品是否符合要求。
步骤包括准备检验环境、对产品进行外观检查、记录检验结果和处理异常情况。
三、统计质量控制1.什么是统计质量控制？答：统计质量控制是一种基于统计学原理的质量管理方法，通过收集和分析数据来控制和改进质量。
它包括过程能力分析、控制图、抽样检验等工具和技术。
2.请简要介绍一下控制图的作用。
答：控制图是用来监控过程的稳定性和可控性的工具。
它通过绘制过程数据的变化趋势，帮助判断过程是否处于统计控制状态，以便及时采取措施来避免质量问题的发生。
四、质量问题处理1.当发现产品存在质量问题时，应该如何处理？答：当发现产品存在质量问题时，首先应该立即停止生产，并及时通知相关部门。
然后，对问题进行分析和调查，找出问题的原因，并采取相应的纠正和预防措施，以避免类似问题再次发生。
2.请简要介绍一下8D报告的步骤。
答：8D报告是一种常用的质量问题处理方法，它包括以下步骤：定义问题、建立团队、采取临时措施、根本原因分析、制定长期措施、验证效果、预防措施和总结经验。
检验员考试试题(附答案)
一.填空题(每空0.5分，共30分)1.3定7s分别是：定点、定容、定量和整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全、节约。
2.国际标准单位符号毫米mm 、帕斯卡Pa 、牛顿N 、克g 、欧姆Ω、公斤力Kgf 。
3.0.01mm= 1 丝（dmm）= 10 微米（μm）。
4.三不原则：不接受不良、不制造不良、不流出不良。
6. 品质发展历程：第一阶段：品质是检查出来的，第二阶段：品质是制造出来的，第三阶段：品质是设计出来的，第四阶段：品质是习惯出来的。
7.CPK是一个反映制程能力水平的数值，≥ 1.33 表示制程能力良好，状态稳定，应持续保持。
8. QC七大手法是：帕拉图、因果图、层别图（分层法）、检查表、直方图、散布图、控制图。
9. PDCA循环是指：P计划__、D实施、C 检查_、A行动。
10. 品质方法中5M1E是指：人、机、料、法、环、测。
11. IQC中文全称是：进料质量控制，IPQC中文全称：过程质量控制，FQC中文全称是：___最终质量控制_ ，OQC中文全称是：_出货质量控制___。
12. RoHS指令六大限制物质：铅（Pb)、镉（Cd）、汞（Hg）、六价铬（Cr6+）、多溴联苯（PBB）、多溴联苯醚（PBDE）。
13. 2.10+0.05/-0.04mm 规格上限值： 2.15mm ，规格下限值： 2.06mm 。
14 .PPM是指：百万分之一不良率。
15.品质五大工具是：APQP、PPAP、FMEA、MSA 、SPC 。
16.游标卡尺是最常用测量工具一般可以测量内径、外径、长度和深度。
17.何时采用8D：一直没有解决的问题、比较重大的制程品质问题、客户要求回复的品质投诉，重复发生的问题。
18. 8D具体D1指建立小组、D2指问题描述、D3指临时对策、D4指原因分析、D5指长期对策、D6指预防再发对策、D7指效果确认及标准化、D8指恭贺小组。
19.检验员按流程规定做好自检并做好自检记录，应在1h 时间内自检并填写制程记录。
检验员培训考试试卷及答案
2014 年查验员培训考试一试卷单位：姓名：得分：一、填空题：（每题 4 分，共 20 分）1、质量方法中 5M1E是指、、、、和。
2、“三检制”往常是指：、和。
3、查验可分为：、、、几个阶段。
4、查验方式有：和。
5、质量查验的职能是、、和。
二、判断题：（每题 2 分，共 20 分）1、退步接收后的物料是合格物料。
（）2、质量是质量部门的质量。
（）3、非质量部门的产品异样需要质量部门参加解决。
（）4、合同不可以作为质量查验的依照。
（）5、全数查验不是一种科学的方法，并且有时是行不通的。
（）6、标准化工作可改良产品、生产过程和服务的合用性，但不利效率的提升。
（）7、质量查验人员只要关怀使工件发生物理、化学和几何形状变化的那些工序。
（）8、产品在生产、安装、服务全过程中都应具备可追忆性。
（）9、数据剖析方法可采纳统计及统计技术，如：直方图、散部图、摆列图、控制图等。
（）10、在制品转序时，只要有关领导赞同即可转入下道工序。
（）三、不定项选择题（每题 3 分，共 30 分）1、查验的重要作用不包含（）A、把关B、预防C、判定D、反应2、在质量查验过程中，在“比较”过程进行后，应进行以下哪一项过程（）A、办理B、丈量C、判断D、记录3、按查验方式的不一样特色和作用，按工作过程的次序可分为（）A、进货查验B、生产过程查验C、定点查验D、最后查验4、以部下于抽样查验合用范围的是（）A、损坏性查验，如产品的靠谱性、寿命、疲惫、持久性等质量特征的试验。
B、产品数目大、查验项目多、周期长的产品。
C、希望节俭查验花费，敦促生产改良质量为目的的。
D、被查验、丈量的对象是连续的。
5、以下不属于首件查验范围的是（）A、一次加工民品十件以上（含十件）的零件、零件、整件产品。
B、重点件、重要件、军品三件以上（含三件）。
C、流水线生产或大量量生产加工。
D、小批量生产的固定产品。
6、对使用或放行不切合规定要求的产品的允许指的是以下哪一种不合格品处理方式（）A、返工B、退步C、返修D、降级7、质量查验的目的包含（）A、判断产质量量合格与否B、确立产品缺点的严重程度C、监监工序质量，获得质量信息D、仲裁质量纠葛8、对待不合格品返工、返修后查验问题，正确的做法是（）A、不合格品返工后仍不合格，因此不需要从头进行查验B、不合格品返工后成了合格品，因此不需要进行查验C、返修后仍是不合格品，因此不需要从头进行查验D、返工后不论能否合格都需要从头进行查验9、质量查验的依照有（）A、标准B、图纸C、工艺文件D、订货合同10、采纳物质紧迫放行的条件是（）A、生产急用而来不及查验或查验以后不及出具查验报告的B、质量较稳固，历史业绩较好的C、在生产过程中能实时追忆的D、领导要求四、问答题：（共 30 分）1、不合格品处理方式有哪些？（ 5 分）2、在质量查验中为何要实时进行质量报告？（10 分）3、如何做好查验员的查验工作？（15 分）2014 年查验员培训考试一试卷答案一、填空题：（每题 4 分，共 20 分）1、人员、机器、物料、方法、丈量和环境2、自检、互检和专检；3、进料、制程、成品、出货；4、全检和抽检；5、鉴识、把关、报告、记录；二、判断题：（每题 2 分，共 20 分）1、√2、×3、√4、×5、√6、×7、×8、√9、√10、×三、不定项选择题（每题 3 分，共 30 分）1、C2、C3、 ABD4、 ABCD5、D6、A7、ABCD8、D9、 ABCD10、ABC四、问答题：（共 30 分）1、返工、返修、报废、拒收、退步接收2、经过查验活动，系统地采集、累积、整理、剖析和综合大量的查验信息，依据需要形成报告或报表，实时向公司领导或有关部门报告产质量量情况、动向和趋向，为质量决议、质量改良供给重要信息和依照。
检验员考试卷试题及含答案解析
质量检验员考试题及答案姓名：部门：得分：一、判断题（15分）：1、“切合标准”就是合格的产质量量。
（）2、质量的定义“一组固有特征知足要求的程度”是广义质量的观点。
（）3、质量特征是指产品、过程或系统与标准有关的固有特征。
（）4、产品的固有特征与给予特征既是相对的又是绝对的。
（）5、八项质量管理原则是质量管理的理论基础。
（）6、过程方法是将输入转变为输出的活动系统。
（）7、质量控制是依照一个设定的标准去实行检验。
（）8、质量改良是质量管理的一部分，致力于加强知足质量要求的能力。
（）9、连续改良整体业绩应该是组织应追求的目标。
（）10、质量检验是对产质量量特征进行检验，以确立每项质量特征合格状况的管理性检查活动。
（）11、质量检验不包含检验原始质量凭据。
（）12 、过程检验特别应重视首件检验。
（）13、最后检验是对最后作业达成的产品能否切合规定质量特征的检验，所以不包含包装的检验。
（）14、感官检验属主观评论方法，影响要素多，所以只好作为一种协助检验手段。
（）15、自检、互检、专检这“三检”应以专检为主，自检、互检为辅。
（）二、单项选择题：（15分）1、质量是一组固有（）知足要求的程度。
A：特征B：质量C：行为的特征D：特点2、质量定义中特征指的是（）。
A：物理的特征B：行为的特征C：可区分的特点D：可区分的特性3、从合适顾客需要的角度对产质量量下定义被称为（）。
A：切合性质量B：广义性质量C：满意的质量D：合用性质量4、运输服务的运输方式是（）特征。
A：给予B：固有C：增添D：以上皆是5、以下（）不属于质量管理的八项原则。
A：领导作用B：过程方法C：预防为主D：全员参加6、以下阐述中错误的选项是（）。
A：特征能够是固有或给予的；B：成品达成后因不一样要求对产品所增添的特征是固有特征。
C：产品可能拥有一类或多类其余固有特征；D：某些产品的给予特征可能是一些产品的固有特征。
7、《产质量量法》于（）年7月8日九届全国人大常委会第十六次会议通过改正决定。
检验员基础考试试题及答案
检验员基础考试试题及答案一、单选题1.下列哪个是质量检验员的基本职责？A. 审查产品的设计图纸。
B. 协助制定质量检验标准。
C. 进行产品的生产。
D. 确定产品的销售价格。
答案：B. 协助制定质量检验标准。
2.质量控制的目标是什么？A. 最大限度地降低成本。
B. 提高产品质量。
C. 遇到问题时进行投诉。
D. 加速生产进程。
答案：B. 提高产品质量。
3.择时进行质量检验的最佳时机是：A. 在产品出厂前。
B. 在产品发货时。
C. 在产品已经售出后。
D. 在产品进入市场后。
答案：A. 在产品出厂前。
4.不合格品应该：A. 销售给客户。
B. 重新标记为合格品。
C. 进行返工或报废处理。
D. 将责任推给生产部门。
答案：C. 进行返工或报废处理。
5.质量记录的主要作用是：A. 证明产品的质量。
B. 向客户展示公司的能力。
C. 对产品的制造过程进行跟踪和追溯。
D. 提供对质量检验员的评估。
答案：C. 对产品的制造过程进行跟踪和追溯。
二、多选题1.以下哪些是质量控制的方法？（可多选）A. 统计抽样。
B. 全面质量管理。
C. 进行产品抽查。
D. 培训生产人员。
E. 设立质量检验部门。
答案：A. 统计抽样；B. 全面质量管理；C. 进行产品抽查；D. 培训生产人员；E. 设立质量检验部门。
2.以下哪些是质量检验员的技能要求？（可多选）A. 熟悉质量标准和检验方法。
B. 具备良好的沟通能力。
C. 具备一定的技术知识和操作技能。
D. 具备解决问题的能力。
E. 拥有高度的责任心和严谨的态度。
答案：A. 熟悉质量标准和检验方法；B. 具备良好的沟通能力；C. 具备一定的技术知识和操作技能；D. 具备解决问题的能力；E. 拥有高度的责任心和严谨的态度。
三、判断题1.质量检验员的主要职责是进行产品的生产。
答案：错误2.产品的质量检验只需要在生产完成后进行一次即可。
答案：错误3.质量记录是对质量检验员的评估依据。
答案：错误4.质量控制的目标是提高产品质量，降低成本。
质量控制部检验员培训考试试题理化
质量控制部检验员培训考试试题理化质量控制部检验员培训考试试题姓名成绩一、填空25分,每空分1.称取“”,系指称取重量范围可为~；精密称定,系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定,系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的±10%;2.药品贮藏与保管中,常温,系指10~30℃；冷处,系指2~10℃,阴凉处,系指不超过20℃,凉暗处,系指避光并不超过20℃;3.胶囊剂的平均装量为以下者,其装量差异限度为±10%；平均装量为或以上者,其装量差异限度为±%;4.进行pH值测定时,pH值测定选用玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极;仪器定位后,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于±单位5.取供试品50ml,依法检查重金属,规定重金属不得过千万分之三,应取标准铅溶液10ugPb/ml;6.下列基准物质常用于何种标准液的标定：ZnOEDTANaClAgNO3As2O3I2K2Cr2O7Na2S2O37.标准溶液必须规定有效期,除特殊情况另有规定外,一般规定为3个月;标准缓冲液一般可保存2～3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象,不能继续使用;8.误差的种类包括系统误差和偶然误差;取三位有效数字是,pH=取两位有效数字是,++经数据处理后的值为,×/2经数据处理后的值为10.天平的称量操作方法可分为减量法和增量法,需称取准确重量的供试品,常采用增量法;11.我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类;12.中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成;13.甲基橙在酸性条件下是红色,碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是_无色,碱性条件下是红色;14.滴定时,滴加溶液的三种方法是：逐滴放出,只放出一滴,使溶液成悬而未滴的状态或半滴加入;15.易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行,要远离火源;16.玻璃量器一律不得加热,不能在烘箱中或火上干燥,可用无水乙醇涮洗后控干;二、判断题15分,每题1分1.恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶,除另有规定外,温度为60℃;×2.药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一;√3.液体的滴,系在25℃时,以水为20滴进行换算;×4.玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上;√5.糖浆剂含蔗糖量应不低于45%g/ml;√6.溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在±℃;×7.紫外分光光度法测定时,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内;√8.炽灼残渣检查法中,当供试品分子中含有碱金属或氟元素时,可以使用瓷坩埚;×9.滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点;×10.恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行;√11.任何影响药品纯度的物质均称杂质;√12.药典规定：薄层板临用前应在105℃活化30min;×13.颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品;×14.原料药的含量%,除另有注明者外,均按重量计;√15.标准溶液的配制方法包括直接法和标定法;√三、单选题30分,每题1分1.淀粉是一种A指示剂A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属2.电位滴定与容量滴定的根本区别在于BA、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同3.检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为BA、10粒B、20粒C、30粒D、5粒4.规定量取样品时,应选用10ml的CA、量筒B、刻度吸管C、移液管D、量瓶5.溶出度检查时,规定的介质温度应为AA、37±℃B、37±℃C、37±℃D、37±℃6.减少分析测定中偶然误差的方法为DA、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、增加平行试验次数是DA、千分之一B、万分之一C、十万分之一D、百万分之一8.取某原料药,精密称取,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀;照中国药典2005年版二部附录紫外-可见分光光度法,在229nm的波长处,用石英比色池测定吸光度为,计算本品吸收系数E1%1cm为CA、248B、744C、496D、6629.与“溶质1gml能在溶剂30～不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：BA、微溶B、略溶C、极微溶解D、溶解10.单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的,其装量差异限度范围为BA、±10%B、±7%C、±8%D、±5%11.在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差,若使用50ml的常量滴定管,消耗滴定液的体积必须大于Bml,滴定管的读数必须读B次;A、15、1B、20、2C、25、3D、10、212.万分之一分析天平每次读数的可疑值是±,欲使样品称重的相对误差不大于1‰,则称取的样品重量应BA、不大于克B、不小于克C、不小于克D、不小于克13.药典采用的色谱法中,最常用于特殊杂质限量检查的方法是BA、GCB、HPLCC、TLCD、SFC14.旋光度测定法可检测的药物是BA、具立体结构的药物B、结构中含手性碳药物C、含共轭结构的药物D、结构中含氮原子药物15.中国药典的缩写为AA、、CPC、USPD、BP16.我国解放后第一版药典出版于DA、1951年B、1950年C、1952年D、1953年17.用阿贝氏折光仪测定折光率时,除规定的温度,一般在测定时调节温度至DA、25℃±1℃B、20℃±1℃C、25℃±℃D、20℃±℃18.在重金属的检查法中,加入硫代乙酰胺的作用BA、稳定剂B、显色剂C、pH调节剂D、掩蔽剂19.下列哪项叙述是正确的CA、非处方药分为甲、乙、丙三类B、乙类非处方药不得在医疗机构销售C、非处方药分为甲、乙两类D、甲类非处方药可以在普通商店销售20.用银量法测定BaCl2的含量,选用下列哪种指示剂较好BA、铬酸钾指示剂B、铁铵矾指示剂C、曙红指示剂D、二甲基二碘荧光黄21、在Ca2+、Mg2+共存时,在C条件下,不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+A、pH5B、pH7C、pH12D、pH222.干燥失重是在规定的条件下驱除何种物质,从而得到减失重量的百分率DA、水分B、乙醇C、甲醇D、挥发性物质E、有机溶剂23.向某些溶液中加入过量盐酸,生成白色沉淀,过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性,又有白色沉淀生成,在过滤后向溶液中加入NaCO3溶液,再次生成白色沉淀,原溶液中含有的离子是BA、Cu2+、Ba2+、Ag+B、Ag+、Al3+、Ba2+C、Fe3+、Ca2+、Ba2+D、Mg2+、Al3+、Ca2+24.将两种溶液混合后产生沉淀,加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出,在加入AgNO3溶液,又有白色沉淀出现,这两种溶液是AA、CaCl2+NaCO3B、NaCO3+NH4ClC、Na2SO4+BaNO32D、K3PO4+CaCl325.在实验室中,皮肤溅上浓碱时,用大量水冲洗后,应再用B溶液处理A、5%的小苏打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高锰酸钾溶液26.标定I2标准溶液的基准物是AA、As2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O427.在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为B;A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验28.下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是B;A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO429.分光光度法的吸光度与B无关;A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度30.紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在BA、～、～、～、～四、多项选择题10分,每题1分1.药典是ABDEA、国家监督、管理药品质量的法定技术标准B、记载药品质量标准的法典C、记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E、由国家药典委员会编制2.常用干燥剂为BD等,干燥剂应保持在有效状态A、氯化钠B、硅胶C、氯化钾D、五氧化二磷E、硫酸钠3.有关糖浆剂下列说法正确的是ABCDA、含蔗糖量应不低于45%g/mlB、糖浆剂应密封,在不低于30℃处贮存C、平均装量不低于标示装量,每个容器不少于标示装量的97%D、细菌数每1ml不得超过100cfu,霉菌数不得超过100cfu4.一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级;以下说法正确的是ABCDA、标定滴定液用基准试剂B、制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂,但不经标定直接按称重计算浓度者,则应采用基准试剂C、制备杂质限度检查用的标准溶液,采用优级纯或分析纯试剂D、制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E、制备滴定液应采用基准试剂5.中国药典收载的物理常数有ABCE;A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶型E、吸收系数6.下列情况中,可能使分析结果偏低的是BDA、以盐酸标准溶液滴定某碱样,滴定管未洗净,滴定时内壁挂水B、以H2C2O4 2H2O为基准物滴定某标准溶液,草酸失去部分结晶水C、用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮D、滴定时速度过快,并在达到终点时立即读数E、非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白7.澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制,所需的试剂有CEA、氯化钴B、硫酸铜C、硫酸肼D、重铬酸钾E、乌洛托品8.标准物质应具有ABCA、均匀性B、稳定性C、准确一致性D、通用性9.紫外-可见分光光度计配备的光源有BCA、钠光灯B、氘灯C、钨灯D、汞灯E、荧光灯10.药典中规定的溶出度测定法有ABCA、转篮法B、桨法C、小杯法D、小桨法E、大杯法五、简答题20分,每题4分1.某一样品,标准规定其pH值为～,请问用酸度计测定其pH值时,先用哪种标准缓冲液进行校正,再用哪种标准缓冲液进行核对答：先用磷酸盐标准缓冲液进行校正,再用苯二甲酸盐标准缓冲液进行核对;2.某化验员在进行干燥失重检查时,取来扁型称量瓶,精密称定后,取该品种项下规定重量的样品,平铺于称量瓶中,精密称定,在105℃进行干燥首次干燥1小时,第2次小时;干燥时,称量瓶盖半开,取出置干燥器中,放冷至室温约30分钟第一次取出放于实验室,第2次放在天平旁边,精密称定,计算干燥失重;请指出操作中有哪几处错误答：1称量瓶未进行干燥失重至恒重的试验；2称量瓶取出时,未将称量瓶盖好；3取出后两次放置的空间不一致；4干燥器不能放于天平旁边；5干燥过程的第2次应在规定条件下干燥1小时;3.如何用容量瓶稀释溶液及混匀溶液答：稀释：溶液转入容量瓶后,加纯化水,稀释到约3/4体积时,将容量瓶平摇几次,作初步混匀,这样又可避免混合后体积的改变;然后继续加纯化水,近标线时应小心地逐滴加入,直至溶液的弯月面与标线相切为止,盖紧塞子;混匀：左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复15--20次,即可混匀;4.天平的使用规则有哪些答：1天平必须安放在合乎要求的仪器室内的稳定平台上;2天平使用前一般要预热15~30分钟;3天平的开关、取放物品要轻开轻关、轻拿轻放;4称量物不要直接放在天平盘上,而且称量物必须放在称盘中部;5天平的门不得随意打开,读数时天平的门必须全部关上;6热的物体不能放进天平内称量,应将微热的物体放在干燥器内冷却至室温再进行称量;7有腐蚀性或吸湿性的物体,必须放在密闭的称量瓶中才能称量;8称量物的重量不能超过天平的最大负载;9在同一试验中,多次称量必须使用同一台天平;10称量的数据,应及时记在记录本上,不得记在纸片或其它地方;11严禁用手直接拿被称物体或称量瓶;5.简述样品“四分法”取样法;答：将抽取的所有样品摊成正方形,依对角线划“×”,使分为四等分,取用对角两份；再如上操作,反复数次,直至最后剩余量足够完成所有必要的实验以及留样为止;。
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质量控制部检验员培训考试试题（理化）质量控制部检验员培训考试试题姓名成绩一、填空（25分，每空0.5分）1. 称取“2.00g”，系指称取重量范围可为 1.995~2.005g ；精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；称定，系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。
2. 药品贮藏与保管中，常温，系指10~30℃ ；冷处，系指2~10℃，阴凉处，系指不超过20℃ ，凉暗处，系指避光并不超过20℃ 。
3. 胶囊剂的平均装量为0.30g 以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为0.30g 或0.30g 以上者，其装量差异限度为±7.5%。
4. 进行pH值测定时，pH值测定选用玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极。
仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于±0.02pH 单位5. 取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml） 1.5 ml。
6. 下列基准物质常用于何种标准液的标定：ZnO EDTA NaCl AgNO3 As2O3 I2 K2Cr2O7 Na2S2O3 7. 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，一般规定为 3 个月。
标准缓冲液一般可保存2～3 个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。
8. 误差的种类包括系统误差和偶然误差。
9. 0.01805取三位有效数字是0.0180 ，pH=2.464取两位有效数字是 2.46 ，20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5 ，（2.1064×74.4）/2经数据处理后的值为78.510. 天平的称量操作方法可分为减量法和增量法，需称取准确重量的供试品，常采用增量法。
11. 我国法定的国家药品标准有中国药典和局颁或部颁标准两类。
12. 中国药典的内容主要由凡例、药品标准正文、附录、索引四部分组成。
13. 甲基橙在酸性条件下是红色，碱性条件下是黄色；酚酞在酸性条件下是_ 无色，碱性条件下是红色。
14. 滴定时，滴加溶液的三种方法是：逐滴放出，只放出一滴，使溶液成悬而未滴的状态（或半滴加入）。
15. 易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行，要远离火源。
16. 玻璃量器一律不得加热，不能在烘箱中或火上干燥，可用无水乙醇涮洗后控干。
二、判断题（15分，每题1分）1. 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。
（× ）2. 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。
（√ ）3. 液体的滴，系在25℃时，以1.0 ml水为20滴进行换算。
（× ）4. 玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。
（√ ）5. 糖浆剂含蔗糖量应不低于45%（g/ml）。
（√ ）6. 溶出度试验中水浴温度应能使圆底烧杯的温度保持在37.0±1.0℃。
（× ）7. 紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm 以内。
（√ ）8. 炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可以使用瓷坩埚。
（× ）9. 滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。
（× ）10. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
（√ ）11. 任何影响药品纯度的物质均称杂质。
（√ ）12. 药典规定：薄层板临用前应在105℃活化30min。
（× ）13. 颗粒剂的溶化性应加温水溶解供试品。
（× ）14. 原料药的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。
（√ ）15. 标准溶液的配制方法包括直接法和标定法。
（√ ）三、单选题（30分，每题1分）1. 淀粉是一种（ A ）指示剂A、自身B、氧化还原型C、专属D、金属2. 电位滴定与容量滴定的根本区别在于（ B ）A、滴定仪器不同B、指示终点的方法不同C、滴定手续不同D、标准溶液不同3. 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为（ B ）A、10粒B、20粒C、30粒D、5粒4. 规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的（ C ）A、量筒B、刻度吸管C、移液管D、量瓶5. 溶出度检查时，规定的介质温度应为（ A ）A、37±0.5℃B、37±1.0℃C、37±2.0℃D、37±5.0℃6. 减少分析测定中偶然误差的方法为（ D ）A、进行对照试验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、增加平行试验次数7. 1ppm是（ D ）A、千分之一B、万分之一C、十万分之一D、百万分之一8. 取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。
照《中国药典》2005年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1% 1cm ）为（ C )A、248B、744C、496D、6629. 与“溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：（ B ）A、微溶B、略溶C、极微溶解D、溶解10. 单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（ B ）A、±10%B、±7%C、±8%D、±5%11. 在容量分析中为了减少滴定时所产生的误差，若使用50ml的常量滴定管，消耗滴定液的体积必须大于（ B ）ml，滴定管的读数必须读（ B ）次。
A、15、1B、20、2C、25、3D、10、212. 万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应（ B ）A、不大于0.2克B、不小于0.1克C、不小于0.5克D、不小于1.0克13. 药典采用的色谱法中，最常用于特殊杂质限量检查的方法是（ B ）A、GCB、HPLCC、TLCD、SFC14. 旋光度测定法可检测的药物是（ B ）A、具立体结构的药物B、结构中含手性碳药物C、含共轭结构的药物D、结构中含氮原子药物15. 中国药典的缩写为（ A ）A、Ch.P.B、CPC、USPD、BP16. 我国解放后第一版药典出版于（ D ）A、1951年B、1950年C、1952年D、1953年17. 用阿贝氏折光仪测定折光率时，除规定的温度，一般在测定时调节温度至（ D ）A、25℃±1℃B、20℃±1℃C、25℃±0.5℃D、20℃±0.5℃18. 在重金属的检查法中，加入硫代乙酰胺的作用（ B ）A、稳定剂B、显色剂C、pH调节剂D、掩蔽剂19. 下列哪项叙述是正确的（ C ）A、非处方药分为甲、乙、丙三类B、乙类非处方药不得在医疗机构销售C、非处方药分为甲、乙两类D、甲类非处方药可以在普通商店销售20. 用银量法测定BaCl2的含量，选用下列哪种指示剂较好（ B ）A、铬酸钾指示剂B、铁铵矾指示剂C、曙红指示剂D、二甲基二碘荧光黄21、在Ca2+、Mg2+共存时，在（ C ）条件下，不加掩蔽剂用EDTA可以滴定Ca2+A、pH5B、pH7C、pH12D、pH222. 干燥失重是在规定的条件下驱除何种物质，从而得到减失重量的百分率（ D ）A、水分B、乙醇C、甲醇D、挥发性物质E、有机溶剂23. 向某些溶液中加入过量盐酸，生成白色沉淀，过滤后向滤液中加入过量氨水使溶液呈碱性，又有白色沉淀生成，在过滤后向溶液中加入NaCO3溶液，再次生成白色沉淀，原溶液中含有的离子是（ B ）A、Cu2+、Ba2+、Ag+B、Ag+、Al3+、Ba2+C、Fe3+、Ca2+、Ba2+D、Mg2+、Al3+、Ca2+24. 将两种溶液混合后产生沉淀，加入稀硝酸沉淀消失并有气体逸出，在加入AgNO3溶液，又有白色沉淀出现，这两种溶液是（ A ）A、CaCl2+NaCO3B、NaCO3+NH4ClC、Na2SO4+Ba(NO3)2D、K3PO4+CaCl325. 在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（ B ）溶液处理A、5%的小苏打溶液B、5%的硼酸溶液C、2%的硝酸溶液D、1：5000的高锰酸钾溶液26. 标定I2标准溶液的基准物是（ A ）A、As2O3B、K2Cr2O7C、Na2CO3D、H2C2O427. 在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ B ）。
A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验28. 下列药品需要用专柜由专人负责贮存的是（ B ）。
A、KOHB、KCNC、KMnO4D、浓H2SO429. 分光光度法的吸光度与（ B ）无关。
A、入射光的波长B、液层的高度C、液层的厚度D、溶液的浓度30. 紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在（ B ）A、0.1～1.0B、0.3～0.7C、0.3～0.8D、0.1～0.5四、多项选择题（10分，每题1分）1. 药典是（ABDE ）A、国家监督、管理药品质量的法定技术标准B、记载药品质量标准的法典C、记载最先进的分析方法D、具有法律约束力E、由国家药典委员会编制2. 常用干燥剂为（BD ）等，干燥剂应保持在有效状态A、氯化钠B、硅胶C、氯化钾D、五氧化二磷E、硫酸钠3. 有关糖浆剂下列说法正确的是（ABCD ）A、含蔗糖量应不低于45%（g/ml）B、糖浆剂应密封，在不低于30℃处贮存C、平均装量不低于标示装量，每个容器不少于标示装量的97%D、细菌数每1ml不得超过100cfu，霉菌数不得超过100cfu4. 一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。
以下说法正确的是（ABCD ）A、标定滴定液用基准试剂B、制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂C、制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂D、制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E、制备滴定液应采用基准试剂5. 中国药典收载的物理常数有（ABCE ）。
A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶型E、吸收系数6. 下列情况中，可能使分析结果偏低的是（BD ）A、以盐酸标准溶液滴定某碱样，滴定管未洗净，滴定时内壁挂水B、以H2C2O4•2H2O为基准物滴定某标准溶液，草酸失去部分结晶水C、用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮D、滴定时速度过快，并在达到终点时立即读数E、非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白7. 澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制，所需的试剂有（CE ）A、氯化钴B、硫酸铜C、硫酸肼D、重铬酸鉀E、乌洛托品8. 标准物质应具有（ABC ）A、均匀性B、稳定性C、准确一致性D、通用性9. 紫外-可见分光光度计配备的光源有（BC ）A、钠光灯B、氘灯C、钨灯D、汞灯E、荧光灯10. 药典中规定的溶出度测定法有（ABC ）A、转篮法B、桨法C、小杯法D、小桨法E、大杯法五、简答题（20分，每题4分）1. 某一样品，标准规定其pH值为5.5～6.5，请问用酸度计测定其pH值时，先用哪种标准缓冲液进行校正，再用哪种标准缓冲液进行核对？答：先用磷酸盐标准缓冲液进行校正，再用苯二甲酸盐标准缓冲液进行核对。