有机化学习题40130复习进程
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有机化学习题
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姓名
武汉工业学院化学教研室
第一章烷烃和脂环烃一、用系统命名法命名下列化合物
(5)(6)
二、
三、
四、
五、写出2-甲基丁烷进行一氯代反应的最主要产物,并写出其反应机理。
六、画出1,2-二溴乙烷的几个极端构象式,并比较其稳定性大小。
七、完成下列反应方程式
八、某环烷烃的分子式为C6H12,与HBr加成后生成2-甲基-3-溴戊烷。推测该化合物的结构并写出有关反应式。
第二章不饱和烃
一、命名下列化合物或给出结构式
(7)新戊基乙炔(8)4-甲基-1-戊炔(9)
二、
1. 乙烯和溴乙烯
2. 氯乙烯和1,2-二氯乙烯
3. 二丁烯和异丁烯
4. 丙烯和2-丁烯
5、
6、A. CH3CH=CH2 B. CH2=CH2 C CF3CH=CH2 D. (CH3)2C=CH2
三、将下列碳正离子按稳定性大小排列成序。
(3) A. B. C.
四、用化学方法除去下列化合物中的少量杂质。
1. 己烷中少量的己烯
2. 丙烯中少量的丙炔
五、排出乙炔钠、NaOH、NaNH2的碱性顺序。
六、写出异丁烯与下列试剂反应的主要产物。
七、写出1-丁炔与下列试剂反应的主要产物。
(5)
八、完成下列反应式
(5)
(6)
(7)(CH3)2C==CHCH3( ) (8)( )
(9)
(10)
(11)
(12)CH3CH2C CH
1. NaNH2
2. CH3CH2Br
C C
CH2CH3
H
H
H3CH2C
13.CH3CH2CH CH2
Cl2Cl2
高温低温
+CHO
14
九、鉴别下列化合物
(2)(A) 2-甲基戊烷(B) 4-甲基-1-戊烯(C) 4-甲基-1-戊炔(D) 4-甲基-1, 3-戊二烯
(3) A.丁烷 B. 甲基环丙烷 C. 1-丁烯 D. 1-丁炔 E 1,3-丁二烯
十、(1)3-甲基-1-丁烯与HCl加成产生两种氯代烷的混合物,它们可能是什么?试写出详细的反应历程。
(2) 写出下列反应的机理
C=CH2 CH3HBr
CCH3
CH3
Br
++
CH3
CH3
Br
CH3
H3C Br
十一、完成下列转化 (1)
(2)以乙炔为原料合成顺-3-己烯和反-3-己烯(无机试剂任选)。
(3)以丙烯、乙炔为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。
(4) 以乙炔为原料合成2-丁酮。
(5) CH 3CH=CH 2
CH 2=CHCH 2C
C CH 3或C CH 3CH 3CH 2CH 2
十二、推导化合物结构式
1.分子式为C6H12的化合物,能使溴水褪色,能催化加氢生成正己烷,用酸性高锰酸钾溶液氧化生成两种不同的羧酸。推测该化合物的结构并写出有关反应式。
2、化合物A、B、C,分子式均为C5H8,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A与硝酸银的氨溶液反应产生沉淀,而B、C不能。A、B经催化氢化都生成正戊烷,而C只吸收1mol 氢气,生成分子式为C5H10的化合物。B与热的高锰酸钾反应,得到乙酸和丙酸。C经臭氧
化氧化然后在锌粉存在下水解得到戊二醛。推出化合物A、B、C的结构式。
3.一旋光化合物A(C8H12),用铂催化剂加氢得到没有手性的化合物B(C8H18),A用Lindlar 催化剂催化加氢得到手性化合物C(C8H14),但用金属钠在液氨中还原得到另一个没有手性的化合物D(C8H14)。试推测A~D的结构。
4、有A、B两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀,用高锰酸钾溶液氧化生成丙酸和二氧化碳,B不与硝酸银的氨溶液反应,用高锰酸钾溶液氧化只生成一种羧酸,写出A、B的结构式及各步反应方程式。
5、化合物A的分子式为C4H8,它能使溴水褪色,但不能使高锰酸钾溶液褪色。1mol A与1mol HBr 作用生成B,B也可以从A的同分异构体C与HBr作用得到。化合物C的分子式也是C4H8,能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。试推测A~C的结构,并写出各步反应式。
第三章 芳烃
一、命名下列化合物
(1) (2) (3)
(4)(5) (6)
二、选择题
1.下列化合物发生亲电取代反应的活性次序是( )
NH 2
CCH 3
O
NHCCH 3
O COCH 3O
CH 3
A B
C D E
2.下列化合物发生亲电取代反应的活性次序是( )
A
COOH
COOH
COOH
CH 3
CH 3
CH 3
COOH
B
C
D
3.下列化合物进行亲电取代反应活性从大到小的次序是( ) a 苯 b 苯酚 c 甲苯 d 氯苯 A a >b >c >d B c >b >a >d C c >b >d >a D b >c >a >d 4.下列化合物进行硝化反应速度最快的是( )
A B
C
D
COCH 3CH 3
OCOCH
3
CHO
O
5.下列化合物没有芳香性的是( )
A
B
C
D
+
+
—
O
O