有机化学习题40130复习进程
大学有机化学1—17章复习题及参考答案
有机化学1-6章复习题一、命名：1.写出的系统名称。
2.写出的习惯名称。
3.写出的系统名称。
4.写出2，2，4，5-四甲基己烷的构造式。
5.写出烯丙基的构造式。
6.写出异丁苯的构造式。
7.写出2, 4-二乙基异丙苯的构造式。
8.写出的系统名称。
9.写出的系统名称。
10.写出的系统名称。
二、完成反应(5小题,共分)==CH22.3.4.( )5.( )+()三、理化性质比较：1.按燃烧热的大小将下列环烷烃排列成序：2.比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C)3.将下列化合物按氢化热大小排序：(A) CH3CH== CHCH== CH2 (B) CH3CH== C== CHCH3 (C) CH2== CHCH2CH== CH24.比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小：5.将下列碳正离子按稳定性大小排列成序：6.比较下列化合物与HBr加成速率的快慢：7.将下列化合物按与Br2加成的反应活性大小排列：8.将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：9.将下列化合物按酸性大小排列成序：10.比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低：11.将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列：12.将下列化合物按卤代反应活性大小排列成序：四、鉴别：1.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 1,2,3-三甲基环丙烷 (B) 乙基环丁烷 (C) 环己烷2.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 2-甲基戊烷 (B) 4-甲基-1-戊烯(C) 4-甲基-1-戊炔 (D) 4-甲基-1, 3-戊二烯3.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 1-己烯 (D) 1-己炔4.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 苯5.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 乙苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔6.用简便的化学方法鉴别以下化合物：(A) 苯 (B) 1-己炔 (C) 1, 3-环己二烯 (D) 环己烯五、有机合成：1.以乙炔为原料，用两步反应合成正丁烷(无机试剂任选)。
高中化学高考总复习《有机化学》知识讲解及巩固练习题(含答案解析)
具有酸性等。 2、常见有机物的鉴定所需试剂和实验现象
物质
试剂与方法
现象与结论
烷烃和含双键的物质 加入溴水或酸性 KMnO4 溶液 苯与含双键的物质 同上
异构体
水解生成 2mol 葡萄糖
淀粉
淀 粉 与 纤 维 素 都 是 由 不具有醛的性质，水解生成 供食用，制造葡萄糖和
(C6H10O5)n 多 糖 纤维素
(C6H10O5)n
葡 萄 糖 单 元 构 成 的 高 葡萄糖，遇碘单质显蓝色 酒精
分子化合物，但两者的 不具有醛的性质，水解生成 用于纺织、造纸、制造
考点五：常见有机物的检验与鉴定 1、有机物的检验与鉴别的常用方法 ①利用有机物的溶解性 通常是加水检验，观察其是否能溶于水。例如，用此法可以鉴别乙酸与乙酸乙酯、
乙醇与氯乙烷、甘油与油脂等。 ②利用液态有机物的密度 观察不溶于水的有机物在水中浮沉情况可知其密度与水的密度的大小。例如，用此
法可鉴别硝基苯与苯，四氯化碳与 1—氯丁烷。 ③利用有机物燃烧情况 如观察是否可燃（大部分有机物可燃，四氯化碳和多数无机物不可燃），燃烧时黑
烷烃不存在与其他类物质同分异构的现象，故只要符合烷烃通式的有机物就一定是同系
物，而符合烯烃通式的有机物，除烯烃外还有环烷烃。
【总结升华】同系物需满足的条件是：①同类物质，②官能团及其个数相同，③通
式相同，④组成上相差若干个“CH2”。 举一反三：
【变式】下列物质中属于同系物的是（ ）
A．CH2 =CH2 和 CH2=CH-CH=CH2
油生成的甘油酯
2023高考化学复习教案(1：有机化学重难点
2023高考化学复习教案（1：有机化学重难点有机化学重难点有机化学是高考化学中的重中之重，不仅占据了高考化学考试的比重，而且对于理解其他化学知识也具有非常重要的作用。
但由于有机化学的概念及应用非常广泛，因此很多学生对有机化学的学习感到困难。
为此，在2023高考化学复习教案中，我们将重点介绍有机化学的重难点，希望对大家有所帮助。
一、有机物的结构1.有机物的结构特点：有机物分子都由碳和氢原子构成，而且经常还包括氧、氮、硫和其他元素。
有机化合物的结构可以分为直链、支链、环状、共轭、立体异构等多种形式。
2.烷烃的结构：烷烃是一种只含碳和氢元素的有机化合物，其分子式为CnH2n+2。
烷烃分子可以分为直链烷烃和支链烷烃。
其中，直链烷烃的分子结构比较简单，而支链烷烃则需要化学式进行表示。
3.烯烃的结构：烯烃是一种只含碳和氢元素的有机化合物，其分子式为CnH2n，其中n为奇数。
烯烃的分子结构具有较高的反应活性，其分子结构可以分为直链烯烃和支链烯烃。
二、有机化合物的命名1.烷基、烯基和炔基：烷基、烯基和炔基是有机化合物中的常见基团，结构简单，重要性质也比较明确，因此值得学生深入掌握。
2.醇的命名：醇是一种含有羟基的有机化合物，可以通过碳链上的位置来命名。
3.酮的命名：酮是一种含有酮基的有机化合物，可以通过烷基的命名和碳氧键的位置来命名。
三、有机化合物的物理性质1.有机化合物的沸点和熔点：由于有机化合物分子通常比较大，因此其沸点和熔点较高，这也为其广泛应用于化学和医药领域提供了有力的支撑。
2.有机化合物的溶解性：由于有机化合物分子通常比较大，它们之间的吸引力较弱，因此其溶解性通常较差。
不过，这种特性也使得有机化合物更容易分离出单一化合物，从而有助于进一步的分析与研究。
四、有机化合物的反应1.烷烃的反应：由于烷烃分子结构较为简单，因此其反应较为单一，其中含氧化、卤代、裂解等反应都属于基本反应之一。
2.烯烃的反应：烯烃分子具有较高的反应活性，其中等电位点反应、亲电加成反应和自由基加成反应等都是较为重要的研究领域之一。
高考化学二轮专题复习30个考点 第四版块 有机化学 专题十三 有机物的推断与合成 考点22 有机物推
高考化学二轮专题复习30个考点第四版块有机化学专题十三有机物的推断与合成考点22 有机物推断题眼（含解析）编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高考化学二轮专题复习30个考点第四版块有机化学专题十三有机物的推断与合成考点22 有机物推断题眼（含解析））的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为高考化学二轮专题复习30个考点第四版块有机化学专题十三有机物的推断与合成考点22 有机物推断题眼（含解析）的全部内容。
考点22 有机物推断题眼【考点22】有机物推断题眼从反应试剂突破发散（1）溴单质①只能是液溴：与饱和碳原子上氢的取代反应（光照或加热）与苯环上氢的取代反应（催化剂）②可以是溴水(或溴的四氯化碳溶液）：不饱和烃(烯烃或炔烃）的加成反应酚类物质中苯环上的取代反应含醛基物质的氧化反应(2）NaOH① NaOH水溶液：卤代烃的取代反应(1 mol与苯环直接相连的卤原子水解需2 mol NaOH）酯的水解反应（1 mol 酚酯消耗2 mol NaOH)与羧酸或酚羟基的中和反应蛋白质或多肽的水解② NaOH醇溶液：卤代烃的消去反应(3）新制Cu（OH)2悬浊液：与羧酸的反应含醛基物质的氧化反应（4）银氨溶液：含醛基物质的氧化反应（5）H2SO4: 作催化剂：苯的硝化或醇的消去反应；酯或蛋白质的水解反应反应物：苯的磺化反应；与醇的酯化反应强酸性：与CH3COONa加热蒸馏制CH3COOH（6）酸性高锰酸钾：烯烃、炔烃等不饱和烃的氧化反应苯环侧链(与苯环相连的第一个碳上有氢）的氧化反应醇的氧化反应含醛基物质的氧化反应(7)FeCl3：含酚羟基物质的显色反应(8）HNO3：苯的硝化反应（苯与浓硫酸、浓硝酸的混酸反应)遇蛋白质显黄色（蛋白质分子中含苯环与甘油、纤维素等的酯化反应典型代表物的相互转化关系【例36】乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是( ）①分子式为C12H20O2②不能发生银镜反应③属于芳香族化合物④它的同分异构体中可能有酚类⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOHA．①②⑤ B．①③⑤ C．②③④ D．②③⑤【答案】A。
有机化学复习课
有机化学复习课二（烃）思考：列举化学事实，说明苯分子具有什么结构特点？⑴结构特点：⑵实验事实：活动二、掌握烃的主要性质，能判断典型的反应类型1．挑战速度——写出下列反应方程式，并标出反应类型⑴乙烷跟氯气发生一氯取代⑵实验室制备乙烯⑶丙烯制备聚丙烯⑷乙炔通入足量的溴水中⑸苯制备溴苯2．组间竞赛——给后面小组出3个不同类型的方程式（要求：各人抄下题目，独立完成，并及时提供前面小组要求的活动单，否则可酌情减分）活动三、体会烃的性质在有机综合题中的应用案例1．某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
①A的分子式为：②A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是；③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式；④在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。
案例2：环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到：(也可表示为：+║→)丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯．．．．．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：写出上面途径中涉及到的方程式（②除外），并标明④⑤的反应类型：课堂反馈：1．下列关于乙烯和乙烷的说法中，不正确的是()A．乙烯属于不饱和链烃，乙烷属于饱和链烃B．乙烯分子中所有原子处于同一平面上，乙烷分子则为立体结构，原子不在同一平面C．乙烯分子中的双键和乙烷分子中的C—C单键相比较，双键键能大，键长长D．乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烷不能2．当1 mol某气态烃与2 mol Cl2发生加成反应时，分子中的不饱和碳原子全部转化成饱和碳原子。
所得产物再与4 mol Cl2进行取代反应后，此时原气态分子中的H原子全部被Cl原子所替换，生成只含C、Cl两种元素的化合物。
该气体烃是() A．乙烯B．乙炔C．丙烯D．丙炔3．(2009·宁夏理综，9)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是()A．甲苯B．乙醇C．丙烯D．乙烯4．(2010·杭州学军中学月考)分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是()A．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D．该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体5．1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成水和二氧化碳各6 mol，则该烃的分子式为；若该烃不能使溴水褪色，但一定条件下能跟纯溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则该烃的结构简式为，名称为；若该烃能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2发生，生成2,2-二甲基丁烷，则该烃的结构简式为，名称为，写出该烃在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式：。
有机化学复习指南与习题精选
有机化学复习指南与习题精选有机化学是现代化学的重要分支，是研究有机化合物结构、性质、合成及应用的学科。
作为化学专业的必修课，有机化学的知识点众多，理论和实验结合紧密，考核难度大，需要对相关知识点进行系统的掌握和深入的理解。
一、有机化学基础知识梳理1、有机化学的基本概念有机化学是研究有机物的结构、性质和合成的一门化学学科。
有机物的结构和性质，主要由碳骨架和功能团组成，其化学性质主要表现在它们在化学反应中的反应类型和反应机理。
2、碳的化学性质碳具有四个价电子，可以形成四个共价键，常见的碳元素与主要元素的原子团基是：OH、halo、苯环、C=C、C≡C、羰基、羧基、酰胺基、醇基等。
3、分子式、结构式和立体构型有机物分子式、结构式和立体构型都是有机化学中最基本的概念。
分子式表示分子中的元素种类和摩尔数；结构式表示分子中原子之间的化学键；立体构型则表示分子中原子的三维排列。
4、有机反应分类有机反应可以根据反应类型、反应物和产物的结构等多种方式进行分类，其中最主要的分类方法有加成反应、消除反应、置换反应、重排反应和加成-消除反应等。
二、有机化学习题精选1、碳原子的杂化形态和结构问题有机化合物分子中最常见的原子是碳。
对于每个碳原子来说，其杂化形态和结构会影响其化学性质。
请列举三种不同的碳原子的杂化形态和结构，分别解释其化学性质。
2、卤代烷的重排反应及其机理问题1-溴丙烷在120℃加热后可以发生重排反应，生成2-丁烯和氢溴酸。
请列举两种不同的重排反应机理，分别说明每种机理的反应条件和机理特点。
3、芳香族元化反应及其应用问题乙苯在氯气存在下可以发生芳香族元化反应，生成有机氯化合物。
采用这种反应可制备各种有机化合物，比如多氯联苯、4-氯苯酚、涂料、杀虫剂等。
请列举乙苯进行芳香族元化反应得到的三种有机氯化合物的结构式，并解释其用途。
4、连锁反应及其特点问题自由基连锁反应是有机反应中最重要的类型之一，很多重要的反应都属于连锁反应类型，如卤代烷与碘离子的取代反应、醇与烷基卤的取代反应等。
【高中化学】高考化学一轮复习有机化学备考策略
【高中化学】高考化学一轮复习有机化学备考策略有机化学知识是历年高考必考内容之一，例如有机物的分类、结构与组成、有机反应类型、有机物的相互转化、有机物的制取和合成以及石油化工、煤化工等，考生历来把这一单元的考题作为得分项目，不会轻易放弃或疏忽，既使略有小错，也会懊丧不已。
然而这些知识大都与日常生活、工农业生产、能源、交通、医疗、环保、科研等密切相联，融于其中，还有知识的拓展和延伸，这就增加了这部分考题的广度和难度，学生要熟练掌握，必须花一定的时间和讲究复习的技巧，方能事半功倍，达到复习的最佳效果。
以下是有机化学备考策略，请考生学习掌握。
如何掌握基础知识依据有机物的结构特点和性质递变规律，可以采用立体交叉法来复习各类有机物的有关性质和有机反应类型等相关知识点。
首先，按照饱和烃、不饱和烃、芳烃和烃衍生物的顺序，整理它们的结构特征、物理性质的变化规律、化学性质的反应类型，化学方程式的书写和各种有机化合物的制备方法。
这些材料可以在各种参考书中找到，但学生们并不太注意它们。
大多数学生只是看着它们，但他们不知道，根据全息记忆法，只有通过自己的理解和在纸上书写，它们才能深深印在脑海中，记录在心里。
其次，根据七种有机化学反应（取代、加成、消除、氧化、还原、加成聚合和缩聚），总结出哪些有机化合物可以发生相关反应，并写出化学方程式。
第三，根据官能团的顺序，列出一个官能团的化学性质和反应。
这种交叉复习足以达到熟练掌握基础知识的目的。
熟练程度的标准是：只要你提到一种有机物质，你就可以立即反映它的性质；一提到某种类型的有机特征反应，它就能立即反映出有机物质所具有的特征；一提到官能团，我们就知道了相应的化学性质。
物质的一般性质必须伴随着它的特殊性。
例如，烷烃取代反应的连续性，乙烯的平面分子结构，二烯烃的1-4加成和加成聚合形成新的双键，苯的环共轭大开键特性，甲苯的氧化反应，卤代烃的水解和消除反应，l位醇和2位醇氧化反应的差异，醛基的氧化和还原，苯酚和甲醛的缩聚反应，羧基中的碳氧双键不会断裂，氢化反应将发生，有机燃烧定律，碳原子共线共面问题，以及官能团相互作用引起的化学性质变化。
高考化学第一轮复习有机物的推断步骤
高考化学第一轮复习有机物的推断步骤
推断题是高考化学必考的重点题目，为此化学网整理了有机物的推断步骤，请考生阅读。
解答有机合成题关键是确定合成路线(途径)。
下列思路可供借鉴：①正确判断原料、目标化合物分别含有哪些官能团，各种官能团的位置、数目等。
②根据现有原料和官能团的相互转化关系，采取正向思维、逆向思维或二者相结合的方法，找出原料与目标化合物的中问过渡物质。
⑧寻找官能团的引入、保护方法，逐步将原料物质进行官能团的转换，合成中问物质，直至最终产物。
④选择步骤最简、转化最易、所含杂质最少的路线作为最终合成方案，并能写出相关的结构简式，反应条件或化学方程式。
有机物的推断步骤的全部内容就是这些，化学网希望对考生复习化学有帮助。
2016年高考第一轮复习备考专题已经新鲜出炉了，专题包含高考各科第一轮复习要点、复习方法、复习计划、复习试题，大家来一起看看吧~
第 1 页共 1 页。
有机化学复习题及答案
有机化学复习题及答案1. 什么是有机化合物？请列举至少三种常见的有机化合物。
2. 描述碳原子的四个价电子如何参与形成共价键。
3. 什么是同分异构体？请给出一个例子。
4. 简述烷烃、烯烃和炔烃的结构特点。
5. 什么是芳香烃？苯环的结构特征是什么？6. 描述加成反应和取代反应的区别。
7. 什么是消去反应？请给出一个消去反应的例子。
8. 什么是氧化反应？请列举两种不同类型的氧化反应。
9. 什么是还原反应？请给出一个还原反应的例子。
10. 什么是亲核取代反应？请描述其反应机理。
11. 什么是亲电加成反应？请描述其反应机理。
12. 什么是自由基反应？请给出一个自由基反应的例子。
13. 什么是E1和E2反应？请解释它们的区别。
14. 描述SN1和SN2反应的特点及其反应机理。
15. 什么是立体化学？请解释对映异构和非对映异构。
16. 什么是手性分子？请解释R和S构型。
17. 什么是环加成反应？请给出一个环加成反应的例子。
18. 什么是重排反应？请描述一个常见的重排反应。
19. 什么是有机合成？请解释合成路径的设计原则。
20. 什么是保护基团？在有机合成中保护基团的作用是什么？21. 什么是有机光谱分析？请列举至少三种常用的有机光谱分析技术。
22. 描述核磁共振（NMR）谱图的基本原理及其在有机化学中的应用。
23. 什么是质谱（MS）？它在有机化学分析中的作用是什么？24. 什么是红外光谱（IR）？它如何帮助识别有机化合物的结构？25. 什么是紫外-可见光谱（UV-Vis）？它在有机化学中的应用是什么？答案：1. 有机化合物是含有碳和氢的化合物。
常见的有机化合物包括甲烷（CH4）、乙醇（C2H5OH）和葡萄糖（C6H12O6）。
2. 碳原子的四个价电子通过sp3杂化参与形成四个共价键，每个键由一个碳原子和一个氢原子或另一个碳原子共享。
3. 同分异构体是具有相同分子式但不同结构的化合物。
例如，正丁烷和异丁烷都是C4H10的同分异构体。
高三化学一轮复习有机化学推断经典例题(含答案)(K12教育文档)
(直打版)高三化学一轮复习有机化学推断经典例题(含答案)(word版可编辑修改)编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(直打版)高三化学一轮复习有机化学推断经典例题(含答案)(word版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为(直打版)高三化学一轮复习有机化学推断经典例题(含答案)(word版可编辑修改)的全部内容。
高三化学一轮复习有机化学推断经典例题（含答案)1．（本题共14分）5-氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药，其合成路线如下： 已知：(1）已知A 分子结构中有一个环,A 不能使溴水褪色，且核磁共振氢谱图上只有一个峰，则A 的结构简式为 . （2）5-氨基酮戊酸盐中含氧官能团的名称是 ，C→D 的反应类型为 。
（3)G 是B 的一种同分异构体，能与NaHCO 3溶液反应，能发生银镜反应，1molG 与足量金属Na 反应能生成1molH 2，且G 分子中不含甲基，写出一种符合上述条件的G 的结构简式 。
（4)写出D→E 的反应方程式 .(5)已知，请结合题中所给信息，写出由CH 3CH 2COOH 、为原料合成单体．．的合成路线流程图(无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下:。
32．( 16 分)丙烯是重要的化工原料，以丙烯为原料合成有机玻璃和油墨材料DAP-A 树脂的流程如下：试回答下列问题：KMnO 4 浓H 2SO 4 NaOH/H 2O C 3H 6 HCl ① Cl 2/光 B C C 3H 5Cl O 2 D AF ：C 8H 10 GH 一定条件 ③ （DAP-A 树脂） CH =CH-COOH E n462)CH 3OH 有机玻璃H ＋ ② 条件一定 n COOCH 2-CH=CH 2COOCH 2CH-CH 2（1）写出下列物质可能的结构简式：B________________ ___，F____________ ____________.（2）写出反应类型:反应②_______________；反应③____________________________。
高中化学精品课件：有机化学题的复习3
一个苹果中的有机化学
• 切开的苹果颜色褐变的原因与有酚类物质 的氧化有关。
• 未成熟的苹果的酸味主要由苹果酸等酸类 物质引起。
• 苹果中还含有少量的氨基酸成分。苹果中 的有机物几乎涵盖了高中有机化学所有物 质种类。
一个苹果中的有机化学
有机化合物结构简式的推断
某有机化合物A广泛存在于多种水果中，经测定，A的相对分 子质量为134，A仅含碳、氢、氧三种元素，且分子中没有甲 基。A既可以与乙醇发生酯化反应，又可以与乙酸发生酯化反 应，且测得A与乙醇完全酯化所得有机产物的相对分子质量为 190。
4. (CH3CO) 2O+RNH2→ CH3CONHR+ CH3COOH
一个苹果中的有机化学
有机化学合成——乙酸己酯的合成
苹果有独特的香味，未成熟苹果无香气果实的挥发性 物质以己醛、2-己烯醛等为主；
成熟苹果有香气果实的挥发性物质以酯类和某些醇类 物质为主。
苹果中的酯类物质种类繁多，其中富士苹果主要香气 成分以乙酸己酯为最多。
• （4）将刚刚切开或削皮的苹果表面立即分别滴加 分别滴加Vc溶液和Na2SO3溶液，观察现象。相 当长一段时间内无明显变化。
实验结论：
• 苹果褐变的速率受酚氧化酵素的活性及含量、酚 类物质的含量、接触氧气的浓度等几个因素的影 响。
• 所以使用酵素抑制剂（如柠檬酸、苹果酸等）、 使用防止酚类物质被氧化的强还原剂物质（如Vc 溶液、Na2SO3溶液等）、将苹果切片与空气隔绝 （如浸泡于冷开水、盐水或用保鲜膜包起来等）， 都可以防止或延缓苹果的褐变。
可逆思维是将正向思维和逆向思维综合运 用的一种思维方式，在具体问题中其侧重 方向有所不同。
这种思维方式的运用能有效地防止因单一 思维方式可能出现的疏漏和错误，有利于 检验所得结论的合理性。
有机化学总复习例题精选市公开课金奖市赛课一等奖课件
既有
CH2 CH
有机物分子式为______C__1_0H__1_6 ____,假如保持 6个碳原子环和支链完全不变(种类.位置),只有 环中双键移位(两个双键不连在同一个碳原子 上),用上述简写法, 写出该有机物也许和异构体
____________.____________.____________._________
A.4个 B.5个3
CH3
C
CH3
H3C
CH3 Cl
H3C
CH3 Cl
CH3
CH3
CH3 H3C
Cl
CH3
第15页
11.(MCE96-15)某烃一个同分异构体只能生成一个
氯代物,该烃分子式能够是
C
A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H14
CH4
CH3
O
C
H
O CH2
第10页
7.(MCE94)依据下列叙述,回答第18题和19题 萘分子结构式能够表示为 或
两者是等同.苯并[a]芘是强致癌物质(存在于烟 灰.煤焦油.燃烧烟草烟雾和内燃机中). 它分 子由五个苯环并合而成,其结构式能够表示为I或II 式.这两者也是等同,既有结构式A─D,其中
第11页
CH3
H3C
若环上二溴代物有9种同分异构体,请推断其环上
四溴代物同分异构体数目有
A.9种 B.10种 C.11种 D.12种
A
第18页
2.下面是一些稠环芳烃结构简式
试分析这些式子共表示了几种化合物 B A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 3.菲与蒽互为同分异构体,菲结构简 式为右图所表示，试分析菲结构简式, 可推断出蒽可供取代氢原子为 A.18个 B.8个 C.10个 D.21个
有机化学习题40130讲课教案
有机化学习题40130讲课教案有机化学习题院系班级学号姓名武汉⼯业学院化学教研室第⼀章烷烃和脂环烃⼀、⽤系统命名法命名下列化合物（5）（6）⼆、三、四、五、写出2-甲基丁烷进⾏⼀氯代反应的最主要产物，并写出其反应机理。
六、画出1,2-⼆溴⼄烷的⼏个极端构象式，并⽐较其稳定性⼤⼩。
七、完成下列反应⽅程式⼋、某环烷烃的分⼦式为C6H12，与HBr加成后⽣成2-甲基-3-溴戊烷。
推测该化合物的结构并写出有关反应式。
第⼆章不饱和烃⼀、命名下列化合物或给出结构式（7）新戊基⼄炔（8）4-甲基-1-戊炔（9）⼆、1. ⼄烯和溴⼄烯2. 氯⼄烯和1,2-⼆氯⼄烯3. ⼆丁烯和异丁烯4. 丙烯和2-丁烯5、6、A. CH3CH=CH2 B. CH2=CH2 C CF3CH=CH2 D. (CH3)2C=CH2三、将下列碳正离⼦按稳定性⼤⼩排列成序。
(3) A. B. C.四、⽤化学⽅法除去下列化合物中的少量杂质。
1. ⼰烷中少量的⼰烯2. 丙烯中少量的丙炔五、排出⼄炔钠、NaOH、NaNH2的碱性顺序。
六、写出异丁烯与下列试剂反应的主要产物。
七、写出1-丁炔与下列试剂反应的主要产物。
(5)⼋、完成下列反应式（5）（6）（7）(CH3)2C==CHCH3( ) （8）( )（9）（10）(11)(12)CH3CH2C CH1. NaNH22. CH3CH2BrC CCH2CH3HHH3CH2C13.CH3CH2CH CH2Cl2Cl2⾼温低温+CHO14九、鉴别下列化合物（2）(A) 2-甲基戊烷(B) 4-甲基-1-戊烯(C) 4-甲基-1-戊炔(D) 4-甲基-1, 3-戊⼆烯(3) A．丁烷 B. 甲基环丙烷 C. 1-丁烯 D. 1-丁炔 E 1,3-丁⼆烯⼗、（1）3-甲基-1-丁烯与HCl加成产⽣两种氯代烷的混合物，它们可能是什么？试写出详细的反应历程。
(2) 写出下列反应的机理C=CH2 CH3HBrCCH3CH3Br++CH3CH3BrCH3H3C Br⼗⼀、完成下列转化（1）（2）以⼄炔为原料合成顺-3-⼰烯和反-3-⼰烯(⽆机试剂任选)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
有机化学习题院系班级学号姓名武汉工业学院化学教研室第一章烷烃和脂环烃一、用系统命名法命名下列化合物（5）（6）二、三、四、五、写出2-甲基丁烷进行一氯代反应的最主要产物，并写出其反应机理。
六、画出1,2-二溴乙烷的几个极端构象式，并比较其稳定性大小。
七、完成下列反应方程式八、某环烷烃的分子式为C6H12，与HBr加成后生成2-甲基-3-溴戊烷。
推测该化合物的结构并写出有关反应式。
第二章不饱和烃一、命名下列化合物或给出结构式（7）新戊基乙炔（8）4-甲基-1-戊炔（9）二、1. 乙烯和溴乙烯2. 氯乙烯和1,2-二氯乙烯3. 二丁烯和异丁烯4. 丙烯和2-丁烯5、6、A. CH3CH=CH2 B. CH2=CH2 C CF3CH=CH2 D. (CH3)2C=CH2三、将下列碳正离子按稳定性大小排列成序。
(3) A. B. C.四、用化学方法除去下列化合物中的少量杂质。
1. 己烷中少量的己烯2. 丙烯中少量的丙炔五、排出乙炔钠、NaOH、NaNH2的碱性顺序。
六、写出异丁烯与下列试剂反应的主要产物。
七、写出1-丁炔与下列试剂反应的主要产物。
(5)八、完成下列反应式（5）（6）（7）(CH3)2C==CHCH3( ) （8）( )（9）（10）(11)(12)CH3CH2C CH1. NaNH22. CH3CH2BrC CCH2CH3HHH3CH2C13.CH3CH2CH CH2Cl2Cl2高温低温+CHO14九、鉴别下列化合物（2）(A) 2-甲基戊烷(B) 4-甲基-1-戊烯(C) 4-甲基-1-戊炔(D) 4-甲基-1, 3-戊二烯(3) A．丁烷 B. 甲基环丙烷 C. 1-丁烯 D. 1-丁炔 E 1,3-丁二烯十、（1）3-甲基-1-丁烯与HCl加成产生两种氯代烷的混合物，它们可能是什么？试写出详细的反应历程。
(2) 写出下列反应的机理C=CH2 CH3HBrCCH3CH3Br++CH3CH3BrCH3H3C Br十一、完成下列转化 （1）（2）以乙炔为原料合成顺-3-己烯和反-3-己烯(无机试剂任选)。
（3）以丙烯、乙炔为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。
(4) 以乙炔为原料合成2-丁酮。
(5) CH 3CH=CH 2CH 2=CHCH 2CC CH 3或C CH 3CH 3CH 2CH 2十二、推导化合物结构式1．分子式为C6H12的化合物，能使溴水褪色，能催化加氢生成正己烷，用酸性高锰酸钾溶液氧化生成两种不同的羧酸。
推测该化合物的结构并写出有关反应式。
2、化合物A、B、C，分子式均为C5H8,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。
A与硝酸银的氨溶液反应产生沉淀，而B、C不能。
A、B经催化氢化都生成正戊烷，而C只吸收1mol 氢气，生成分子式为C5H10的化合物。
B与热的高锰酸钾反应，得到乙酸和丙酸。
C经臭氧化氧化然后在锌粉存在下水解得到戊二醛。
推出化合物A、B、C的结构式。
3．一旋光化合物A（C8H12），用铂催化剂加氢得到没有手性的化合物B（C8H18），A用Lindlar 催化剂催化加氢得到手性化合物C（C8H14），但用金属钠在液氨中还原得到另一个没有手性的化合物D（C8H14）。
试推测A~D的结构。
4、有A、B两个化合物，它们互为构造异构体，都能使溴的四氯化碳溶液褪色。
A与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀，用高锰酸钾溶液氧化生成丙酸和二氧化碳，B不与硝酸银的氨溶液反应，用高锰酸钾溶液氧化只生成一种羧酸，写出A、B的结构式及各步反应方程式。
5、化合物A的分子式为C4H8，它能使溴水褪色，但不能使高锰酸钾溶液褪色。
1mol A与1mol HBr 作用生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr作用得到。
化合物C的分子式也是C4H8，能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
试推测A~C的结构，并写出各步反应式。
第三章 芳烃一、命名下列化合物（1） （2） （3）（4）（5） （6）二、选择题1．下列化合物发生亲电取代反应的活性次序是（ ）NH 2CCH 3ONHCCH 3O COCH 3OCH 3A BC D E2．下列化合物发生亲电取代反应的活性次序是（ ）ACOOHCOOHCOOHCH 3CH 3CH 3COOHBCD3．下列化合物进行亲电取代反应活性从大到小的次序是（ ） a 苯 b 苯酚 c 甲苯 d 氯苯 A a >b >c >d B c >b >a >d C c >b >d >a D b >c >a >d 4．下列化合物进行硝化反应速度最快的是（ ）A BCDCOCH 3CH 3OCOCH3CHOO5．下列化合物没有芳香性的是（ ）ABCD++—OO6．下列化合物中有芳香性的是（ ）ABCD+7．在苯的亲电取代中下列取代基中最强的致活的邻、对位定位基（ ） A —CH 3B —XC —NH 2D —NHCOR三、完成下列反应方程式1.OHSO 3HBr 2+CH 3CHCH 2H 2SO 42.3.H 3C+(CH 3)2CHCH 2OHH 2SO 4C OO+CH 3C OClAlCl 36.7.CH 2CH 2CHC H 3ClAlCl 38.CH 2C(CH 3)2OHH 2S O 4910.11.12.C H 3过量Cl 2hvCl 2Fe 13C H 3过量Cl 2hvCl 2Fe14四、CH 3H 2NH 3COOHClNO 2789H 3C NO 2OCH 3ClCH 3(H 3C)3N +101112NHCOCH 3C OO1314五、以苯、甲苯或指定化合物为原料合成下列化合物：1.CH 3O 2NCl2.ClO 2NClCOOH3.BrO 2N4.CH 3ClCH 3CH 2CH 2CH 35.COOHBr6和HCCHCH 2CH=CHCH 2CH 3CH 3六、结构推导1、某烃A （C 9H 10），强氧化得苯甲酸，臭氧化分解产物为苯乙醛和甲醛，写出A 的结构式和有关反应式。
2、化合物A 的分子式为C 9H 10，在室温下能迅速使溴水的四氯化碳溶液和高锰酸钾荣各有褪色，在温和条件下氢化时只吸收1molH 2，生成化合物B ，B 的分子式为C 9H 12。
A 在强烈条件下氢化时可吸收4molH 2；A 强烈氧化可生成邻苯二甲酸。
写出A 和B 的结构式及有关反应式。
3、某芳烃的分子式为C 9H 12,用重铬酸钾氧化时，可得到一种二元羧酸。
将原来的芳烃进行硝化，所得一元硝基化合物有两种，写出该芳烃的构造式和各步反应式。
4、某芳烃A 分子式为C 9H 8,与氯化亚铜的氨溶液反应生成砖红色沉淀，在温和条件下，A 用Pt 催化加氢生成B （C 9H 12），B 经高锰酸钾氧化生成酸性化合物C （C 8H 6O 4），C 经失水得到酸酐D （C 8H 4O 3），试推出A 、B 、C 、D 的结构及有关反应式。
第四章 立体化学一、命名下列化合物(3)（4）二、1. 2.CH 3CHClCH 3C=CH 3C HCH 3CHClCH 33. 4.CH 3CH 3HHCOOHHHCOOH 5.三、将下列化合物写成Fischer 投影式，并标明手性C 的立体构型。
CNH 2H C 6H 5COOHCC 2H 5H 3CC 6H 5H CCH 3ClC 2H 5C 6H 5CBrC 2H 5HCOOH1. 2. 3. 4.四、判断下列各组化合物的关系（属相同化合物，对映异构，非对映异构），并标明手性C 的立体构型。
C BrHH 3CClC BrH ClCH 3A.B. C.CCH 3ClH Br(1)HO CHOHCH2OHHOHCHOCH2OHHOCHOCH2OHHHOH2CCHOHOHD.C.B.A.(3)五、判断下列说法是否正确？（5）六、有一旋光性化合物A(C6H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。
A在Pt的催化下加氢生成C(C6H14)，C没有旋光性。
试写出B，C 的结构式和有关反应式，再用Fischer投影式表示A的一对对映体，并分别用R、S表示其构型。
第五章卤代烃一、命名下列化合物二、完成下列反应方程式（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）三、选择、排序1．Willianmson 合成法是合成什么的主要方法（ ）A 卤代烃B 高级炔C 混合醚D 格氏试剂CHH 3C O CH 3CH 3合成最合适的原料是( )2.3．下列试剂亲核性的次序是：（ ）a OH —b C 6H 5Ｏ—c C 2H 5O —d CH 3COO —A a >b >c >dB c >a >b >dC d >b >c >aD b >c >a >d 4. 下列试剂的亲核性的次序是（ ）a CH 3CH 2—b C 2H 5O —c OH —d NH 2—A a > d >b >cB d >a >b >cC c >b >d >aD b >c >d >a5．下列离子中亲核性最弱的是（ ）A F —B Cl —C Br —D I —6．下列化合物进行S N 2反应速率最大的是（ ） ABCDClBrICH 3Br7．卤代烃的水解属于哪类反应（ ）A 亲核反应B 亲电反应C 自由基反应D 氧化反应 8．下列化合物与AgNO 3的乙醇溶液反应最快的是( ) A. C 6H 5CH 2CH 2Br B. CH 2=CH-CH 2Br C. CH 2=CH-Br C. (CH 3)2CHBr9．下列化合物与NaI/丙酮溶液反应的大小次序是（ ） A 3-溴丙烯 B 溴乙烯 C 1-溴丁烷 D 2-溴丁烷10．CH 3I 与下列哪个试剂发生S N 2反应的速度最快（ ） A 乙醇 B NaNO 3 C CH 3COONa D CH 3CH 2ONa11．下列化合物与NaOH/H 2O 发生S N 1亲核取代反应速度最快的是（ ）A B CDCH 2ClCH 3CH 2ClNO 2CH 2ClCH 2ClOCH 312. 下列化合物发生S N 1反应速度由大到小的次序是（ ）AB C DCHCH 3ClClCHCH 3ClCH 3CH 2CHCH 3H 3CO Cl13．在NaOH水溶液中，下列卤代烃活性最大的是（）四、a.(5)C H3C H2Br+N aSH C H3C H2SH+Br-b.C HC H2Br+N aOH C H3C H2OH+Br-3五、六、指出下列反应中的错误。
七、推导结构1、某烃A（C4H8），在低温下与氯气作用生成B（C4H8Cl2）；在较高温度（500℃）下作用则生成C（C4H7Cl）。