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（完整版）《药剂学》试题及答案
（完整版）《药剂学》试题及答案药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于（）. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（）A. 数学B. 化学C.经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D.乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（）A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A、溶胶剂为液体剂型BC栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典 12. 关于药典的叙述不正确的是（）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布，执行单位（）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版E.200（版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是（）A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题【B 型题】[1 ?5]A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学E. 药典 1.药物的应用形式（）A.15. 我国药典最早于（） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（）编纂A. 美国B. 日本一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、 2 年B 、 4 年C 、 5 年D 、 6 年 E年颁布 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 17. 18. 俄罗斯 D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C.中国D. E. 药典世界卫生组织 E. 以上均不是）、 8年药物应用形式的具体品种（）按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ?15] A. 处方药 B. 非处方药 C. 医师处方 D. 协定处方E. 法定处方11 .国家标准收载的处方（）12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ 19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（[21 ? 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（）25. 民间积累的有效经验处方 . （）[26 ? 27]A 按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（）2． 3． 4．5．[6? 10]A. Industrial pharmacy Physical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( ( ( ( (6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学物理药剂学临床药剂学生物药剂学10．药物动力学）））））[16 ? 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系C.乳剂D.混悬剂 E.固体分散体27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28 ?31]A物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
吉林大学药剂学试题
药剂学一、单选题月桂醇硫酸钠）。
B. 1. 属于两性离子型表面活性剂的是（80。
E. 吐温2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )℃0.5)肠溶衣片应在(37±3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为 ( ) E.分钟内崩解的水60C. ）干燥失重4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）。
E. 无热原5. 滴眼剂的质量要求不包括（）B. 甘油明胶6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（）A. 携带、运输、贮存方便7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（需加10枚栓剂时，0.16g当制备栓重2g、平均含药的8. 某药的置换价为1.6，）。
B. 19g入基质可可豆脂的量为（D. 润湿剂9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( )）。
B. MCC10. 可用于粉末直接压片的辅料是（A. 润湿剂11. 下列哪个不属于矫味剂（）。
置换价）12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（ D.D. EC13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。
液体石蜡采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。
A. 14.C. 6.0%中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。
15.）。
D. 9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（～5g相当于原药材（10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g ）。
E. 2D. 增塑剂11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。
，10-6/h8.3612. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为× C. 1.44则其有效期为（）年。
羊毛脂（）D. 13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质，两种水溶性药物分别中15g和20g14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 值为68%60%其CRH值分别为78%和，则两者混合物的 CRHC. ）常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是16. 对于药物降解，（10%油脂型基质栓的融变时限为（18. ）。
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药剂学一、单选题1.属于两性离子型表面活性剂的是.）。
B.月桂醇硫酸钠2.以下不属于液体制剂常用防腐剂的是.)。
E.吐温803.以下关于片剂的崩解时限叙述错误的...E.肠溶衣片应在(37±0.5)℃的水60分钟内崩解4.中药散剂的质量检查项目不包括.）C.干燥失重5.滴眼剂的质量要求不包括.）。
E.无热原6.下列属于栓剂水溶性基质的有.）B.甘油明胶7.下列关于液体制剂特点的叙述错误的是.）A.携带、运输、贮存方便8.某药的置换价为1.6, 当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时, 需加入基质可可豆脂的量为.）。
B.19g9.下列哪项不是影响粉体流动性的因素..D.润湿剂10.可用于粉末直接压片的辅料是.）。
B.MCC11.下列哪个不属于矫味剂.）。
A.润湿剂12.在栓剂制备时, 药物的重量与同体积基质的重量之比叫做.）D.置换价13.缓释片制备时常用的包衣材料是.）。
D.EC14.采用甘油明胶作基质制备栓剂时, 栓模上应涂.）作润滑剂。
A.液体石蜡15.中国药典规定, 中药颗粒剂的水分应不得超过.）。
C.6.0%9.下列哪种曲线属于准塑性流动曲线.）。
D.10.除另有规定外, 一般浸膏剂1g相当于原药材.）。
E.2～5g11.为了增加空胶囊的韧性和可塑性, 一般需要加入.）。
D.增塑剂12.已知某药物的降解反应为一级速度过程, 降解速度常数为8.36×10-6/h, 则其有效期为.）年。
C.1.4413.下述哪一种基质不是水溶性软膏基..）D.羊毛脂14.下列关于吸湿性的描述错误的是..C.两种水溶性药物分别中15g和20g, 其C RH值分别为78%和60%, 则两者混合物.CRH值为68%16.对于药物降解, 常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是.）C.10%18.油脂型基质栓的融变时限为.）。
C.30min19.水溶性的物质A与B物质(CRH值分别为75％和50％)按1:4的比例混合, 则混合物的CRH值为.）。
吉大20春学期《药剂学》在线作业二-0001参考答案
C.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
D.糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂
E.制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间
正确答案:BCE
三、判断题(共10道试题,共40分)
1.一般一份药材约用4～8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱA.错误
B.正确
另一方面，随着社会的发展，人们的就业观念发生了重大变化，更多的人认为工作的目的不仅仅是为了生存，而是为了实现自身的价值，人们不再愿意从事那种传统的束缚于单位的就业形式，而更愿意寻找一种适合自己意愿的、满足自己爱好的、更加自由的就业方式，从而拥有更多属于自己的自由时间和空间来安排自己的生活、实现个人的价值，近年来兴起的SOHO一族就是典型例证。SOHO是Small Office Home Office（小办公室、居家办公室）的缩写，它是指个人以自己的家或小型场所为办公室而从事工作的小型事业体（个体户）。SOHO代表了一种自由的新型就业方式，其工作场所不固定，工作时间自由，收入高低也不确定，特别适合与高新科技、信息技术相关工作的劳动者，如软件程序员、网络工程师、记者、编辑、自由撰稿人、音乐制作人、广告工作者、咨询师等。
A.制剂学
B.调剂学
C.药剂学
D.方剂学
E.工业药剂学
正确答案:C
3.粒子的大小称为
A.细度
B.粒度
C.分散度
D.颗粒径
E.粒子径
正确答案:B
4.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A.皮肤因素
B.经皮吸收促进剂的浓度
C.背衬层的厚度
D.基质的pH
E.药物相对分子质量
正确答案:C
吉林大学22春“药学”《药剂学》期末考试高频考点版(带答案)试卷号5
吉林大学22春“药学”《药剂学》期末考试高频考点版（带答案）一.综合考核(共50题)1.气雾剂的组成包括()。
A、阀门系统B、耐压容器C、抛射剂D、药物与附加剂E、灌装器参考答案：A，B，C，D2.具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小()。
A、错误B、正确正确答案：A3.下列基质中属于油脂性软膏基质的是()。
A、聚乙二醇B、甘油明胶C、羊毛脂D、纤维素衍生物E、卡波普参考答案：C4.以下属于主动靶向给药系统的是()A、磁性微球B、乳剂C、药物-单克隆抗体结合物D、药物毫微粒E、pH敏感脂质体5.以下关于渗漉法的叙述正确的是()。
A、浸渍24～48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉正确答案：A,B,C6.以下属于法定处方的是()。
A、《中国药典》收载的处方B、医院的处方集C、地方药品标准收载的处方D、协议处方E、其他参考答案：A7.粒子的大小称为()A、细度B、粒度C、分散度D、颗粒径E、粒子径参考答案：B8.具有多晶型的药物，其稳定晶型溶解度大，亚稳定晶型溶解度小。
()A、错误B、正确参考答案：A药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。
()A、错误B、正确参考答案：B10.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为()。
A、制剂学B、调剂学C、药剂学D、方剂学E、工业药剂学参考答案：C11.吸入气雾剂药物的吸收主要在()A、咽喉B、鼻粘膜C、气管D、肺泡E、口腔参考答案：D12.以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为()A、泡腾片B、含片C、舌下片D、肠溶片E、分散片参考答案：CA、片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B、药物由控释膜的微孔恒速释放C、减少药物溶出速率D、减慢药物扩散速率E、片外渗透压大于片内，将片内药物压出参考答案：A14.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
《药剂学》复习题(含参考答案)
《药剂学》复习题（含参考答案）1、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是A、口腔黏膜给药B、静脉给药C、经皮给药D、直肠给药E、吸入给药答案：C2、可作填充剂、崩解剂、黏合剂、助流剂的是A、糊精B、硬脂酸镁C、淀粉D、羧甲基淀粉钠E、微晶纤维素答案：E3、以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A、丙烯酸树脂IV号B、丙烯酸树脂II号C、HPMCD、ECE、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素答案：D4、采用下列哪种方法提取药材中挥发油有效成分A、水蒸汽蒸馏法B、煎煮法C、回流法D、浸渍法E、渗漉法答案：A5、肠溶衣料是A、poloxamerB、HPMCC、Eudragit LD、ECE、Carbomer答案：C6、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂A、肠溶片B、亲水性凝胶骨架片C、不溶性骨架片D、溶蚀性骨架片E、渗透泵答案：D7、下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是A、对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂B、可部分避免口服药物的首过效应,降低副作用、发挥疗效C、栓剂的劳动生产率较高,成本比较低D、不受胃肠pH或酶的影响E、可避免药物对胃肠黏膜的刺激答案：C8、制备胶剂用A、回流法B、煎煮法C、浸渍法D、水蒸气蒸馏法E、渗滤法答案：B9、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A、聚山梨酯-80B、羧甲基纤维素钠C、羟苯乙酯D、硼砂E、依地酸二钠答案：D10、《中华人民共和国药典》是A、国家卫生部制定的药品标准B、国家药品监督局制定的药品标准C、国家收载的药品规格、标准的法典D、国家颁布的药品集E、国家药典委员会制定的药物手册答案：C11、将剂型分为固体、液体、气体剂型的依据是A、按分散系统分类B、按给药方法分类C、按物态分类D、按制法分类E、按给药途径分类答案：C12、世界上最早的药典是A、新修本草B、佛洛伦斯药典C、中国药典D、黄帝内经E、本草纲目答案：A13、在制剂制备中常用作注射剂和滴眼剂溶剂的A、纯化水B、天然水C、饮用水D、注射用水E、灭菌注射用水答案：D14、多用作阴道栓剂基质A、聚乙二醇类B、半合成脂肪酸甘油酯C、PoloxamerD、甘油明胶E、可可豆脂答案：D15、透皮吸收制剂中加入氮酮的目的是A、增加塑性B、产生微孔C、起分散作用D、促进主药吸收E、增加主药的稳定性答案：D16、除另有规定外,散剂的含水量不得超过A、8.0%B、9.0%C、10.0%D、11.0%E、12.0%答案：B17、混合脂肪酸甘油酯A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可答案：C18、苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加,苯甲酸钠作为A、消泡剂B、絮凝剂C、助溶剂D、潜溶剂E、增溶剂答案：C19、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区B、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区C、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区D、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区E、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区答案：C20、在经皮给药制剂中,可用作防黏层材料的是A、微晶纤维素B、氮酮C、铝箔-纸复合物D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、低取代羟丙基纤维素答案：C21、药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂A、酊剂B、流浸膏剂C、药酒D、煎膏剂E、浸膏剂答案：A22、药品生产质量管理规范是A、GAPB、GLPC、GSPD、GMP答案：D23、将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂A、肠溶片B、亲水性凝胶骨架片C、渗透泵D、不溶性骨架片E、溶蚀性骨架片答案：D24、《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40%的粉末A、粗粉B、极细粉C、最细粉D、中粉E、细粉答案：A25、以可可豆脂为辅料A、透皮给药系统B、两者都不是C、两者都是D、栓剂答案：D26、MRT是指A、药物消除速率常数B、药物消除半衰期C、药物在体内的达峰时间D、药物在体内的峰浓度E、药物在体内的平均滞留时间答案：E27、蜂蜜炼制老蜜应符合哪一项要求A、含水量14%-16%B、比重1.37左右C、出现均匀、淡黄色细气泡D、可拉出长白丝E、蜜温116-118℃答案：D28、可能引起肠肝循环的排泄过程是A、肾小管重吸收B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肾小球滤过E、肾小管分泌答案：B29、请指出下列物质的作用栓剂基质A、硬脂酸镁B、氟里昂C、月桂氮卓酮D、可可豆脂E、司盘-85答案：D30、发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物吸收,常用作栓剂吸收促进剂的是A、液状石蜡B、聚山梨酯80C、四氟乙烷HFA-134aD、交联聚维酮PVPPE、乙基纤维素EC答案：B31、以下剂型宜做哪项检查:溶液型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C32、在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是A、解离少,重吸收多,排泄慢B、解离多,重吸收度,排泄快C、解离少,重吸收少,排泄快D、解离多,重吸收多,排泄慢E、解离多,重吸收少,排泄快答案：A33、下列哪项不属于软膏剂基质的作用A、保持药物与用药部位良好接触B、影响药物的释放C、赋形剂D、有刺激性E、影响药物的吸收答案：D34、对散剂特点描述错误的是A、外用覆盖面大,但不具有保护、收敛作用B、贮存、运输、携带方便C、表面积大、易分散、奏效快D、制备简单、剂量易控制E、便于小儿服用答案：A35、下列属于栓剂油脂性基质的有A、半合成棕榈酸酯B、甘油明胶C、PoloxamerD、聚乙二醇类36、关于药品有效期的说法正确的是A、根据化学动力学原理,用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期B、有效期可用加速试验预测,用长期试验确定C、有效期按照t0.9 = 0.693/k公式进行推算,用影响因素试验确定D、有效期按照t0.1 = 0.1054/k公式进行推算,用影响因素试验确定E、有效期按照药物降解50%所需时间进行推算答案：B37、空胶囊组成中琼脂起的作用是A、增塑剂B、增稠剂C、成形材料D、防腐剂E、避光剂答案：B38、通式为的阳离子表面活性剂是A、卵磷脂B、聚乙烯醇C、硬脂酸钠D、聚山梨酯80E、苯扎溴铵答案：E39、甘油明胶A、软膏基质B、栓剂基质C、以上两者均可D、以上两者均不可答案：C40、最适合作片剂崩解剂的是A、微粉硅胶B、低取代羟丙基纤维素C、甲基纤维素D、羟丙甲基纤维素41、为了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶剂作为A、助悬剂B、潜溶剂C、增溶剂D、助溶剂E、防腐剂答案：B42、除另有规定外,普通药物酊剂浓度A、每克相当于原饮片2~5克饮片B、每毫升相当于0.2克饮片C、每毫升相当于0.1克饮片D、每克含有药材量尚无统一规定E、每毫升相当于1克饮片答案：B43、注射剂处方中,氯化钠的作用是A、渗透压调节剂B、抑菌剂C、止痛剂D、增溶剂E、稳定剂答案：A44、在肾小管中,弱酸性药物在碱性尿中的特点是A、解离少,重吸收多,排泄慢B、解离多,重吸收度,排泄快C、解离少,重吸收少,排泄快D、解离多,重吸收少,排泄快E、解离多,重吸收多,排泄慢答案：D45、片剂薄膜包衣中的增塑剂A、丙二醇B、甘油C、二者均可D、二者均不可答案：C46、栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质A、聚乙二醇类B、S-40C、甘油明胶D、PoloxamerE、半合成棕榈酸酯答案：E47、粉末直接压片常选用的助流剂是A、微晶纤维素B、糖浆C、硬脂酸镁D、PEG6000E、微粉硅胶答案：E48、胃溶衣料A、ECB、HPMCC、CarbomerD、Eudragit LE、poloxamer答案：B49、下列说法正确的是A、藿香正气水不需进行含醇量测定B、流浸膏剂每1ml相当于原药材2~5gC、中药汤剂为混悬液D、中药糖浆剂的含糖量一般不低于60%E、含有毒性药品的酊剂,每100ml相当于原药物20g答案：D50、下列属于物理配伍变化的是A、发生爆炸B、产气C、潮解、液化和结块D、变色E、分解破坏、疗效下降答案：C51、将药物与适宜的辅料配合而制成的干燥颗粒状制剂是A、颗粒剂B、散剂C、片剂D、粉体学E、注射剂答案：A52、胃排空速率加快时药效减弱的药物是A、阿司匹林肠溶片B、硫糖铝胶囊C、红霉素肠溶胶囊D、地西泮片E、左旋多巴片答案：B53、下列属于非离子型表面活性剂的是A、油酸三乙醇胺B、胆酸钠C、卵磷脂D、吐温80E、十二烷基硫酸钠答案：D54、下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项的说法,错误的是A、丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙B、使用时用嘴唇包绕住吸入器口,缓慢吸气并同时按动气阀给药C、吸入气雾剂中常使用抛射剂,在常压下沸点低于室温,需安全保管D、使用时需摇匀储药罐,使药物充分混合E、吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置,需避光、避热,防止爆炸答案：A55、药物透皮吸收是指A、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内B、药物通过表皮到达深组织C、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程D、药物通过破损的皮肤,进入体内的过程E、药物通过表皮在用药部位发挥作用答案：C56、液体药剂的包装关系到A、药品的运输B、药品的制备C、药品的质量D、药品的质量、运输和贮存E、药品的贮存答案：D57、可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表面活性剂A、季铵化合物B、肥皂类C、卵磷脂D、吐温类E、司盘类答案：E58、可用固体分散技术制备,具有疗效迅速,生物利用度高等特点是A、微丸B、微球C、脂质体D、滴丸E、软胶囊答案：D59、在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是A、氮酮B、铝箔-纸复合物C、低取代羟丙基纤维素D、乙烯-醋酸乙烯共聚物E、微晶纤维素答案：D60、颗粒不够干燥或药物易吸湿A、粘冲B、片重差异超限C、色斑D、松片E、裂片答案：A61、注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是A、重金属B、热原C、硫酸盐D、氯化物E、酸碱度答案：B62、滴丸的水溶性基质A、PEG6000B、水C、硬脂酸D、液体石蜡E、石油醚答案：A63、益元散制备时,朱砂与滑石粉应A、制成倍散B、无菌操作C、蒸发去除水分,用固体组分吸收液体组分D、套研E、制备低共熔组分答案：D64、氯化钠注射液pH值为A、3.5-8.0B、3.0-10.0C、4.5-7.0D、4.0-9.0E、6.0-9.5答案：C65、关于无菌产品生产控制注射剂、无菌冲洗剂瓶子的初洗A、空气过滤器净化,紫外线灭菌B、无积水、无杂草、无垃圾积土、无蚊蝇孳生地C、低碳不锈钢储存罐储存D、不锈钢储罐储存E、初洗用去离子水答案：E66、植物油中加入三乙醇胺.强力搅拌制备乳膏剂的方法属于A、机械法B、新生皂法C、湿胶法D、两相交替加入法E、干胶法答案：B67、淀粉A、粘合剂B、填充剂兼崩解剂C、润滑剂D、填充剂E、崩解剂答案：B68、属于靶向制剂的是A、利培酮口崩片B、硝苯地平渗透泵片C、注射用紫杉醇脂质体D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：C69、下列物质可做气雾剂中的,丙二醇A、潜溶剂B、稳定剂C、抛射剂D、湿润剂E、乳化剂答案：A70、栓剂水溶性基质A、蜂蜡B、半合成脂肪酸甘油酯C、羊毛脂D、凡士林E、甘油明胶答案：E71、下列哪个方法不属于软膏剂的制备方法A、乳化法B、研和法C、溶解法D、熔和法答案：C72、药物在体内消除一半的时间A、肠肝循环B、生物半衰期C、表观分布容积D、生物利用度E、单室模型答案：B73、液体药剂是指A、药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系B、药物分散溶解在溶剂中的液体制剂C、药物分散在液体中的分散体系D、药物分散在溶剂中制成的液体分散体系E、药物与溶剂形成的液体制剂答案：A74、薄膜衣片和口含片的崩解时间A、30 minB、15 minC、30 minD、60 minE、5 min答案：C75、不属于低分子溶液剂的是A、对乙酰氨基酚口服溶液B、碘甘油C、布洛芬混悬滴剂D、复方磷酸可徃因糖浆E、复方薄荷脑醑76、关于气雾剂的叙述中,正确的是A、抛射剂为高沸点物质B、不能加防腐剂、抗氧剂C、只能是溶液型、不能是混悬型D、抛射剂常是气雾剂的溶剂E、抛射剂用量少,喷出的雾滴细小答案：D77、硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀属于A、生物配伍变化B、化学配伍变化C、药理配伍变化D、物理配伍变化E、环境配伍变化答案：B78、蜜丸制备方法是A、流化法B、塑制法C、凝聚法D、滴制法E、泛制法答案：B79、盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇,对氨基苯甲酸可继续发生变化,生成有色物质,同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺盐酸普鲁卡因溶液颜色变黄的原因是A、脱羧B、氧化C、聚合D、异构化E、水解答案：B80、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂A、微晶纤维素B、硬脂酸镁D、糊精E、羧甲基淀粉钠答案：C81、和一般注射液相比,输液更易在哪些方面出现问题A、无菌B、澄明度C、PH值D、无热原E、渗透压答案：ABD82、关于滴眼剂的叙述,正确的是A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的澄明溶液、混悬液或乳剂B、滴眼剂一般应在无菌环境下配制C、滴眼剂如为混悬液,混悬的颗粒应易于摇匀,其最大颗粒不得超过100μmD、供角膜创伤或外科手术用的滴眼剂应以无菌制剂操作配制,分装于单剂量灭菌容器内严封E、每一容器的装量,一般不超过10ml答案：ABDE83、造成片剂崩解不良的因素有A、干颗粒中含水量过多B、疏水性润滑剂过量C、粘合剂过量D、压片力过大E、片剂硬度过大答案：BCDE84、注射剂的玻璃容器的质量要求A、无色、透明、洁净、不得有气泡、麻点及砂粒等B、优良的耐热性C、高度的化学稳定性D、熔点较低,易于熔封E、足够的物理强度答案：ABCDE85、关于注射剂的质量要求正确的是A、注射剂成品不应含有任何活的微生物B、装量10ml以上的注射剂均需进行热原检查C、注射剂一般应避在凉暗处保存D、注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH值E、注射剂必须等渗答案：ACD86、影响混合效果的因素有A、含有色素的组分B、组分的密度C、含液体或易吸湿性的组分D、组分的比例E、组分的吸附性与带电性答案：BCDE87、下列属于化学配伍变化的是A、潮解、液化和结块B、发生爆炸C、粒径变化D、分解破坏、疗效下降E、产气答案：BDE88、有关两性离子表面活性剂的错误表述是A、氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂B、卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料C、卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质D、两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团E、卵磷脂属于两性离子表面活性剂答案：ABCDE89、葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况,可采取哪些措施解决A、加热煮沸15分钟,趁热过滤脱碳B、加适量盐酸C、滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度D、浓配,先配成50%-60%的浓溶液E、加0.1%针用活性炭答案：ABCDE90、关于二巯基丙醇注射液的叙述哪些是错误的处方: 二巯基丙醇 1000g 苯甲酸苄酯 1920g 注射用油加至 10000mlA、注射用油121.5℃,30分钟热压灭菌,放冷备用B、苯甲酸苄酯为增溶剂C、生产所用器具、管道必须充分干燥D、在配液中不应接触铁器或生锈容器E、生产时必须专室配制,以避免恶臭污染其他产品答案：AB91、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程答案：BCDE92、包衣主要是为了达到以下哪些目的A、控制药物在胃肠道的释放部位B、防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性C、控制药物在胃肠道中的释放速度D、防止松片现象E、掩盖苦味或不良气味答案：ABCE93、可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是A、10%盐酸B、硼砂C、羟苯乙酯D、硼酸E、硫柳汞答案：BD94、浸出制剂防腐可通过A、控制环境卫生B、加抗氧剂C、用茶色容器分装D、药液灭菌E、加防腐剂答案：ADE95、滴丸基质应具备的条件是A、熔点较低,在一定的温度60-100℃下能熔化成液体,而遇骤冷又能凝固成固体B、要有适当的比重C、不与主药发生作用,不影响主药的疗效D、在常温下保持固态E、对人体无害答案：ABCDE96、吐温类表面活性剂具有A、润湿作用B、增溶作用C、分散作用D、乳化作用E、助溶作用答案：ABCD97、肛门栓具有以下特点A、粪便的存在有利于药物吸收B、在体温下可软化或融化C、药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响D、栓剂塞入直肠的深处6cm,药物可避免首过效应E、可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用答案：BCE98、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、混悬剂D、乳剂E、溶胶剂答案：AB99、栓剂的一般质量要求A、药物与基质应混合均匀,栓剂外形应完整光滑B、塞入腔道后应无刺激性,应能融化、软化或溶化,并与分泌液混合,逐步释放出药物,产生局部或全身作用C、脂溶性栓剂的熔点最好是70℃D、应有适宜的硬度,以免在包装、贮藏或用时变形E、栓剂应绝对无菌答案：ABD100、不具有靶向性的制剂是A、口服乳剂ACDEB、混悬型注射剂C、毫微粒注射剂D、脂质体注射剂E、静脉乳剂答案：AB。
吉林大学药剂学试题
药剂学一、单选题１。
属于两性离子型表面活性剂得就是( )。
B。
月桂醇硫酸钠２、以下不属于液体制剂常用防腐剂得就是( )。
Ｅ. 吐温803、以下关于片剂得崩解时限叙述错误得为( ) Ｅ。
肠溶衣片应在(３7±0.5)℃得水60分钟内崩解4。
中药散剂得质量检查项目不包括( )C。
干燥失重5、滴眼剂得质量要求不包括( )。
E。
无热原6、下列属于栓剂水溶性基质得有( )B。
甘油明胶７、下列关于液体制剂特点得叙述错误得就是( )Ａ。
携带、运输、贮存方便８. 某药得置换价为1。
6,当制备栓重2ｇ、平均含药０。
１6g得1０枚栓剂时,需加入基质可可豆脂得量为( )。
B。
１9ｇ9、下列哪项不就是影响粉体流动性得因素( ) Ｄ。
润湿剂1０。
可用于粉末直接压片得辅料就是( )、Ｂ. MCC11、下列哪个不属于矫味剂( )。
A。
润湿剂１2. 在栓剂制备时,药物得重量与同体积基质得重量之比叫做( )D. 置换价1３、缓释片制备时常用得包衣材料就是( )。
D、EC１4。
采用甘油明胶作基质制备栓剂时,栓模上应涂( )作润滑剂、Ａ. 液体石蜡１５、中国药典规定,中药颗粒剂得水分应不得超过( )、Ｃ、6.0％9、下列哪种曲线属于准塑性流动曲线( )、D.１0、除另有规定外,一般浸膏剂１ｇ相当于原药材( )。
E、2～5g１1、为了增加空胶囊得韧性与可塑性,一般需要加入( )。
D. 增塑剂１2. 已知某药物得降解反应为一级速度过程,降解速度常数为8。
36×１０—6／h,则其有效期为( )年、C。
1.44１3。
下述哪一种基质不就是水溶性软膏基质( )D。
羊毛脂1４。
下列关于吸湿性得描述错误得就是( ) C. 两种水溶性药物分别中15g 与２0g,其CRH值分别为78％与60%,则两者混合物得CRH值为68%１６、对于药物降解,常用降解百分之多少所需得时间表示药物得有期就是( ) C、10％1８。
油脂型基质栓得融变时限为( )。
吉大19春学期《药剂学》在线作业一1
E.乳剂的分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高
正确答案:A
7.口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能用于急救
D.制剂易于吞咽
E.制剂应具有良好的外部特征
正确答案:C
8.渗透泵片控释的基本原理是
10.下列不属于常用的中药浸出方法的是
A.煎煮法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.蒸馏法
E.薄膜蒸发法
正确答案:E
二、 多选题 (共 5 道试题,共 20 分)
1.《中国药典》规定散剂必须检查的项目有
A.外观均匀度
B.微生物限度
C.粒度
D.干燥失重
E.装量差异
正确答案:ABDE
E.装筒后直接添加溶剂渗漉
正确答案:ABC
4.下列关于糖浆剂的表述中，正确的是
A.单糖浆的浓度为85%(g/g)
B.热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
C.单糖浆可作为矫味剂、助悬剂
D.糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂
E.制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间
正确答案:BCE
2.属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
A.羟丙基纤维素
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.乙基纤维素
D.聚维酮
E.羟丙基甲基纤维素
正确答案:ADE
3.以下关于渗漉法的叙述正确的是
A.浸渍24～48小时后开始渗漉
B.制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液
C.药材应粉碎成适宜的粒度
D.药材粉碎后即可装渗漉筒
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1. 药剂学概念正确的表述是〔〕A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3. 靶向制剂属于〔〕A. 第一代制剂B. 第二代制剂C.第三代制剂D. 第四代制剂E. 第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科〔〕A. 数学B. 化学C. 经济学D. 生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有〔〕A. 加水量B. 是否参加抗氧剂C.pH 如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型〔〕A.溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D. 乳剂E. 散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的选项是〔〕A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究药剂质量的临床监控8 .按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔A .药品 B.方剂C.制剂 D.成药E.以上均不是9 .以下关于剂型的表述错误的选项是〔〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔A、溶胶剂为液体剂型 BC、栓剂为半固体剂型D 〕、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.?中华人民共和国药典?是由〔〕国家药典委员会制定的药物手册国家药典委员会编写的药品规格标准的法典国家公布的药品集国家药品监督局制定的药品标准国家药品监督管理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔〕A．由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的平安性与有效性1 3.药典的公布，执行单位〔〕.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院1 4.现行中国药典公布使用的版本为〔〕年版年版年版年版版1 5.我国药典最早于〔〕年公布年年年年年1 6.由〔〕编纂.美国.日本C.俄罗斯D.中国.世界卫生组织1 7.一个国家药品规格标准的法典称〔〕A .部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是1各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年〔〕8.修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年1 9.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中〔〕A、凡例B 、正文C、附录、前言E、具体品种的标准中2 0.关于处方的表达不正确的选项是〔〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔〕处方药可通过药店直接购置处方药是使用不平安的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式〔〕2．药物应用形式的具体品种〔〕3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔〕4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学〔〕5．一个国家记载药品标准、规格的法典〔〕[6～10]A.IndustrialpharmacyB．PhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔〕7．物理药剂学〔〕8．临床药剂学〔〕9．生物药剂学〔〕10．药物动力学〔〕[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方〔〕12．医师与医院药剂科共同设计的处方〔〕13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔〕14．必须凭执业医师的处方才能购置的药品〔〕15．不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔〕[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体1 6.低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系〔〕1 7.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 8.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔〕1 9.固体药物以聚集体状态存在的体系〔〕2 0.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔〕[21～25]A .剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂2 1.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔〕2 2.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔〕根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.〔〕24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔〕民间积累的有效经验处方.〔〕[26～27]A、按给药途径分类 B 、按分散系统分类 C 、按制法分类D、按形态分类 E 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔〕[28～31]A、物理药剂学 B 、生物药剂学 C 、工业药剂学 D 、药物动力学 E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
吉大20秋《药剂学》在线作业二答案
(单选题)1: 配制溶液时，进行搅拌的目的是A: 增加药物的溶解度B: 增加药物的润湿性C: 使溶液浓度均匀D: 增加药物的溶解速度E: 增加药物的稳定性正确答案: D(单选题)2: 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为A: 制剂学B: 调剂学C: 药剂学D: 方剂学E: 工业药剂学正确答案: C(单选题)3: 粒子的大小称为A: 细度B: 粒度C: 分散度D: 颗粒径E: 粒子径正确答案: B(单选题)4: 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A: 皮肤因素B: 经皮吸收促进剂的浓度C: 背衬层的厚度D: 基质的pHE: 药物相对分子质量正确答案: C(单选题)5: 以下可作为软胶囊内容物的是A: 药物的油溶液B: 药物的水溶液C: 药物的水混悬液D: O/W型乳剂E: 药物的稀醇溶液正确答案: A(单选题)6: 固体分散体存在的主要问题是A: 久贮不够稳定B: 药物高度分散C: 药物的难溶性得不到改善D: 不能提高药物的生物利用度E: 刺激性增大正确答案: A(单选题)7: 以下属于法定处方的是A: 《中国药典》收载的处方B: 医院的处方集C: 地方药品标准收载的处方D: 协议处方E: 其他正确答案: A(单选题)8: 以下属于主动靶向给药系统的是A: 磁性微球B: 乳剂C: 药物-单克隆抗体结合物D: 药物毫微粒E: pH敏感脂质体正确答案: C(单选题)9: 以下属于均相的液体制剂是A: 鱼肝油乳剂B: 石灰搽剂C: 复方硼酸溶液D: 复方硫黄洗剂E: 炉甘石洗剂正确答案: C(单选题)10: 以下各种片剂中，可以避免药物的首过效应的为A: 泡腾片B: 含片C: 舌下片D: 肠溶片E: 分散片正确答案: C(多选题)11: 按分散系统分类，可将液体制剂分为A: 真溶液B: 胶体C: 混悬液D: 乳浊液E: 高分子溶液正确答案: A,B,C,D(多选题)12: 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为A: 羟丙基纤维素B: 醋酸纤维素酞酸酯C: 乙基纤维素D: 聚维酮E: 羟丙基甲基纤维素正确答案: A,D,E(多选题)13: 《中国药典》规定散剂必须检查的项目有A: 外观均匀度B: 微生物限度C: 粒度D: 干燥失重E: 装量差异正确答案: A,B,D,E(多选题)14: 在药剂学中，甘油可作为A: 保湿剂B: 促渗剂C: 助悬剂D: 增塑剂E: 极性溶剂正确答案: A,C,D,E(多选题)15: 下列关于糖浆剂的表述中，正确的是A: 单糖浆的浓度为85%(g/g)B: 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物C: 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂D: 糖浆剂本身具有抑菌作用，不需加防腐剂E: 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热，并应严格控制温度与时间正确答案: B,C,E(判断题)16: 一般一份药材约用4～8 份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
药剂学期末复习题库附答案.doc
C最难)题目：药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学正确答案:B题目编号：0102 第 1 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A 简单，C最难)题目：中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）。
答案A 筛号是以每一英寸筛目表示答案B 一号筛孔最大，九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛答案D 二号筛相当于工业200目筛正解答案：B题目编号： 0103 第 1 章 1 节页码难度系数： A (A B C三级，A简单，C最难)题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。
答案A 粒子的大小及分布答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂正确答案:D题目编号： 0104 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。
答案A 堆密度答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度正确答案:B单，C最难)题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。
答案A 吸收好，生物利用度高答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味正确答案:C题目编号： 0106 第 1 章 1 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（）。
答案A 过筛法答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法正确答案:D题目编号： 0107 第 1 章 1 节页码难度系数： C (A B C三级，A简单，C最难)题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。
答案A.1:10倍散答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散答案D.1:1000倍散正确答案:A题目编号： 0108 第 1 章 3 节页码难度系数： B (A B C三级，A简单，C最难)题目：不能制成胶囊剂的药物是（）。
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药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.药剂学的研究不涉及的学科（）A.数学B.化学C.经济学D.生物学E.微生物学5.注射剂中不属于处方设计的有（）A.加水量B.是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E.药物的粉碎方法6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂7.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是9.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型11.《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典12.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院14.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2005年版D.1995年版E.2000版15.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年16.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织17.一个国家药品规格标准的法典称（）A.部颁标准B.地方标准C.药物制剂手册D.药典E.以上均不是18.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年19.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中20.关于处方的叙述不正确的是（）A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方21.关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A.处方药可通过药店直接购买B.处方药是使用不安全的药品C.非处方药也需经国家药监部门批准D.处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E.非处方药英文是Ethical Drug二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典1．药物的应用形式（）2．药物应用形式的具体品种（）3．按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂（）4．研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（）5．一个国家记载药品标准、规格的法典（）[6～10]A. Industrial pharmacyB．Physical pharmacyC．PharmacokineticsD．Clinical pharmacyE． Biopharmacy6．工业药剂学（）7．物理药剂学（）8．临床药剂学（）9．生物药剂学（）10．药物动力学（）[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方11．国家标准收载的处方（）12．医师与医院药剂科共同设计的处方（）13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证（）14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品（）15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品（）[16～20]A.溶液剂B.气体分散体C.乳剂D.混悬剂E.固体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17.固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）18.油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（）19.固体药物以聚集体状态存在的体系（）20.液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（）[21～25]A.剂型B.药品C.验方D.方剂E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称. （）22.供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23.根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂（）25.民间积累的有效经验处方. （）[26～27]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28～31]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
吉林大学《药剂学》复习题
2018-2019 学年第一学期期末考试药剂学》复习题、单选题 （ 每小题 2 分，共 20分）A. 黄帝内经B .本草纲目C .新修本草D. 佛洛伦斯药典E. 中华药典2.碘在水中溶解度为 1:2950 ，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，A. 潜溶剂B. 增溶剂C. 助溶剂D. 润湿剂E. 乳化剂3.将 Span-80 （ HLB 值为4.3 ） 35%^ Tween-80 （HLB 值为 15.0 ） 65%昆合，此混合物的 HLB 值为（A. 9.7B. 8.6C. 10.0D. 11.26E.7.8A. 水B. 脂肪油C .聚乙二醇D .液体石蜡E. 乙酸乙酯5. 西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A. 助悬剂B. 稀释剂C. 润湿剂D. 絮凝剂E. 反絮凝剂6. 对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ A. 干热灭菌B. 热压灭菌C. 煮沸灭菌4. 下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ ）。
1. 世界上最早的药典是（ ）。
12+ KI 7 KI 3,其中碘化钾 用作（ ）。
）。
）。
）。
D .紫外线灭菌E. 滤过除菌7. 输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（）。
A. 吸附热原B .吸附杂质C.稳定剂D.吸附色素E.助滤剂8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（）。
A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.高分子溶液剂E.乳浊液9. 配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml ，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。
（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12 C, 1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58C）A.0.2gB.0.35gC.0.38gD.0.52gE.0.48g10. 中药散剂的质量检查项目不包括（）。
A. 粒度B .外观均匀度C .干燥失重D冰分E. 微生物限度11. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。
A.CAPB.MCC.HPCD.ECE.HPMC12. 凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。
2016吉大药剂学--机考
药剂学交卷时间： 2016-09-07 15:49:00一、单项选择题1.(2 分)以下不属于影响滤过速度的要素是（）A.操作压力B.粘度C.毛细管孔径D.毛细管长度E.重量得分： 0 知识点：药剂学作业题2.(2 分)以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。
A.含量B.外观C.崩解时限D.装量差别E.熔解性得分： 0 知识点：药剂学作业题3.(2 分)跟着剪切应力增大，粘度降落，剪切应力除去后粘度在等温条件下迟缓地恢复到本来状态的现象，这类流动曲线称为（）。
A.塑性流动B.胀性流动C.触变流动D.牛顿流体E.假塑性流体得分： 0 知识点：药剂学作业题4.(2 分)为了增添空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。
A.增稠剂B.防腐剂C.遮光剂D.增塑剂E.着色剂得分： 2 知识点：药剂学作业题5.(2 分)眼膏剂常用的基质是（）。
A. 黄凡士林：羊毛脂 =8 ： 2B.黄凡士林：液体白腊：羊毛脂 =8 ：2 ：1C.白凡士林：液体白腊 =8 ： 2D.白凡士林：液体白腊：羊毛脂 =8 ：2 ：1E.黄凡士林：液体白腊：羊毛脂 =8 ：1 ：1 得分： 2 知识点：药剂学作业题6.(2 分)以下气雾剂属于两相气雾剂的是（）。
A.混悬型气雾剂B.粉末气雾剂C.泡沫气雾剂D.乳剂型气雾剂E.溶液型气雾剂得分： 2 知识点：药剂学作业题7.(2 分)相关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是( )A. 加入 1％的酒石酸能够有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混淆制粒及干燥时易产生低共熔现象，因此采纳分别制粒法C.应采纳尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采纳 5 ％的淀粉浆作为黏合剂E.应采纳滑石粉作为润滑剂得分： 0 知识点：药剂学作业题8.(2 分)软胶囊剂的常用制备方法是（）。
A.冷压法B.热熔法C.搓捏法D.滴制法E.乳化法得分： 2 知识点：药剂学作业题9.(2 分)软膏的常用制备方法有( )A.研和法、熔合法、乳化法B.冷压法、熔合法、乳化法C.冷压法、热熔法D.乳化法、滴制法E.热熔法、滴制法得分： 0 知识点：药剂学作业题10.(2 分)在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）。
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药剂学一、单选题1. 属于两性离子型表面活性剂的是（）。
B. 月桂醇硫酸钠2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )。
E. 吐温803. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为( ) E. 肠溶衣片应在(37±0.5)℃的水60分钟内崩解4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）C. 干燥失重5. 滴眼剂的质量要求不包括（）。
E. 无热原6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（）B. 甘油明胶7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（）A. 携带、运输、贮存方便8. 某药的置换价为1.6，当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂的量为（）。
B. 19g9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( ) D. 润湿剂10. 可用于粉末直接压片的辅料是（）。
B. MCC11. 下列哪个不属于矫味剂（）。
A. 润湿剂12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（）D. 置换价13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。
D. EC14. 采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。
A. 液体石蜡15. 中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。
C. 6.0%9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（）。
D.10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g相当于原药材（）。
E. 2～5g11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。
D. 增塑剂12. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为（）年。
C. 1.4413. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（）D. 羊毛脂14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 两种水溶性药物分别中15g和20g，其CRH值分别为78%和60%，则两者混合物的CRH值为68%16. 对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是（）C. 10%18. 油脂型基质栓的融变时限为（）。
C. 30min19. 水溶性的物质A与B物质(CRH值分别为75％和50％)按1:4的比例混合，则混合物的CRH值为（）。
D. 37.5％20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（）。
C. 氢氧化铝凝胶具有触变性，为单相分散系统3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。
D. 滴制法4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（）。
A. 含量5. 下列哪个不是非均相液体制剂（）。
D. 高分子溶液剂6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。
E. 卡波姆7. 制备空胶囊时加入二氧化钛，其作用是（）。
E. 遮光剂9. 10g水溶性的A物质与16g水溶性的B物质(CRH值分别为75％和50％)，若不发生反应，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）。
D. 3 7.5％13. 将吐温-80 （HLB=15 ）和司盘-80 （HLB=4.3 ）以二比一的比例混合，混合后的HLB 值最接近的是（）D. 11.415. 不能够避免肝脏对药物的首过效应的剂型是（）。
E. 咀嚼片16. 西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（）。
A. 助悬剂17. 下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的（） A. 渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出18. 下述方法不能增加药物的溶解度的是（）E. 加入助悬剂19. 具有起浊现象的表面活性剂是（）。
A. 吐温-8020. 软膏剂的质量评价不包括（）。
E. 热原2. 可以避免肝脏首过作用的片剂类型为（） A. 舌下片4. 药物稳定性预测的主要理论依据是（）。
B. Arrhenuis指数定律5. 利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）。
A. 单凝聚法7. 有关环糊精叙述中错误的是（）。
E. 以β- 环糊精溶解度最大10. 下列气雾剂属于两相气雾剂的是（）。
E. 溶液型气雾剂11. 除另有规定外，颗粒剂的干燥失重不得超过（）。
E. 2.0%12. TTS代表（）。
B. 透皮给药系统16. 应用固体分散技术的剂型是（）。
D. 滴丸17. 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（）C. 增稠剂18. 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（）。
C. HLB值在7～9之间19. 不属于液体制剂的是( )E. 注射液20. 下列哪一个不是药剂学研究的主要任务( )。
D. 研究药物的理化性质5. 根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是（）。
C. 注射给药6. 除另有规定外，中药散剂的水分不得超过（）。
C. 9.0%8. 眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物，此类基质应采用下列哪种方法灭菌（）。
A. 干热灭菌法9. 药物稳定性加速试验的条件是（）。
C. 供试品按市售包装，在温度40±2℃、相对湿度75±5%条件下放置6个月11. 对透皮吸收制剂的错误表达是（）。
A. 皮肤有水合作用，对脂溶性药物的促进作用较水溶性药物显著13. 散剂的质量检查项目不包括（）。
E. 溶化性15. 混悬型气雾剂的组成不包括（）。
B. 潜溶剂16.滴眼剂的质量要求中，哪一项与注射剂的质量要求不同（）。
E. 无热原19.常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数是（）。
A. F值2. 甘油常作为乳剂型软膏基质的( ) A. 保湿剂3. 下列属于非离子型表面活性剂的是（）。
B. 苄泽类4. 下列辅料常用作气雾剂的抛射剂的是（）。
D. 氟氯烷烃类9. 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）B. 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的10. 在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（）。
A. 甘油明胶17. 蛋白质由非共价键引起的不稳定性为（）E. 蛋白质的聚集、变性18. 下列哪个不是液体制剂的质量要求（）。
E. 无菌、无热源20. 美国药典的英文缩写（）。
B. USP4. 在凡士林中加入羊毛脂的作用是（）。
C. 增加基质的吸水性7. 吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（）。
A. 吐温20〉吐温60〉吐温4 0〉吐温8012. 根据Stocke´s定律，混悬剂微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）。
C. 微粒的半径平方13. 下列哪种剂型需进行融变时限的检查（）。
A. 栓剂16. 采用脂溶性基质制备滴丸时，应采用（）作冷却液。
D. 水17. 下列哪种方法适用于高浓度浸出制剂的制备（）。
D. 渗漉法20. 以下不属于影响滤过速度的因素是（）E. 重量1. 对于易水解的药物，其处方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重要原因是（）。
A. 介电常数较小3. TDDS代表（）。
B. 透皮给药系统13. 药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行（）。
D. 装量差异检查17. 造成片剂含量不均匀的主要原因是（）。
C. 可溶性成分在干燥过程中的迁移18. 泡沫气雾剂是（）。
C. 乳剂型气雾剂12. 在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（）。
C. 半合成棕榈油酯17. 气雾剂中的氟利昂主要用作（）E. 抛射剂2. GMP是指（）。
B. 药品生产质量管理规范4.随着剪切应力增大，粘度下降，剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象，这种流动曲线称为（）。
C. 触变流动6.有关片剂包衣错误的叙述是( )D. 用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点8.凡规定检查含量均匀度的颗粒剂可不必进行（）的检查。
B. 装量差异15.浸出过程不包括下列哪个阶段（）。
B. 提取阶段18.液体制剂制备时，最常采用的溶剂是（）。
E. 水19.疏水性β-环糊精衍生物的有（）。
D. 乙基衍生物21.关于药物制成混悬剂的条件不正确表述是 D. 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用23.对热不稳定药液常采用的灭菌方法为( ) D. 滤过灭菌法24.下列剂型的质量检查中需进行粒度检查的是( )A. 颗粒剂26.在复方碘溶液的处方中加入KI的目的是（）。
A. 助溶剂33.下列物质不属于液体制剂防腐剂的是（）D. 聚山梨酯-20E.醋酸洗必泰35.乳剂型气雾剂的组成部分不包括（）。
E. 助悬剂1. 常用作固体分散体的肠溶性载体有（）。
E. HPMCP2. 不能用作气雾剂抛射剂的物质是（）B. 氟里昂3. 我国主要参考的国外药典为（）。
E. 以上均包括4. 容易发生水解反应而降解的药物是（）。
B. 盐酸普鲁卡因5. 影响药物溶解度的因素不包括（）。
D. 药物的颜色6. 软胶囊囊壳的主要成分是（）。
A. 明胶12. 固体分散体中药物溶出速率的顺序是（）。
A. 分子态＞无定形＞微晶态二、判断题1. 舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。
错2. 药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。
对3. 易溶的刺激性药物不宜制胶囊。
对4. 滴眼剂的pH值应该在4.0～9.0之间。
错5. 为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。
对6. 脂多糖是热原的主要成分和致热中心。
对7. 制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。
对8. 膜剂常用的成膜材料是PVA和EVA 。
对18. 甘油常作为乳剂型软膏基质的保湿剂。
对19. 注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。
错20. 泊洛沙姆无昙点。
对1. 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出。
对3. 脂质体属于被动靶向制剂。
对4. 复凝聚法制备微囊时，采用两种成囊材料。
对5. 制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。
对6. 药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三方面。
对10. pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。
对12. 薄膜衣片以及糖衣片均应在(37±0.5)℃的水中30分钟内崩解。
错13. 固体的润湿性用临界相对湿度表示。
错14. 制备固体分散体常用的载体材料是β-环糊精。
错16. 经皮给药可避免肝首过作用。
对17. 液体制剂制备时，最常采用的溶剂是水。
对19. 气雾剂中的氟利昂用作防腐剂。
错20. 输液剂的质量要求不包括热原检查。
错11. 渗透泵片属于缓释制剂。
错15. CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。
对6. 缓释、控释制剂的优点之一是可减少用药的总剂量。
对7. 复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。
对16. 片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。
对17. 栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。
错1. 固体分散体中药物溶出速率的顺序是分子态＞微晶态＞无定形。
错2. 散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。
对1. 脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇构成。
对3. 微囊制备的单凝聚法和复凝聚法均属于物理化学法。
对4. 热原具有耐热性。
对5. 药物的晶型不影响影响药物溶解度。