吉林大学药剂学试题

药剂学一、单选题月桂醇硫酸钠）。

B. 1. 属于两性离子型表面活性剂的是
（80。

E. 吐温2. 以下不属于液体制剂常用防腐剂的是( )℃0.5)肠溶衣片应在(37±3. 以下关于片剂的崩解时限叙述错误的为 ( ) E.
分钟内崩解的水60C. ）干燥失重4. 中药散剂的质量检查项目不包括（）。

E. 无热原5. 滴眼剂的质量要求不包括（
）B. 甘油明胶6. 下列属于栓剂水溶性基质的有（
）A. 携带、运输、贮存方便7. 下列关于液体制剂特点的叙述错误的是（
需加10枚栓剂时，0.16g当制备栓重2g、平均含药的8. 某药的置换价为1.6，）。

B. 19g入基质可可豆脂的量为（
D. 润湿剂9. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( )
）。

B. MCC10. 可用于粉末直接压片的辅料是（
A. 润湿剂11. 下列哪个不属于矫味剂（）。

置换价）12. 在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做（ D.
D. EC13. 缓释片制备时常用的包衣材料是（）。

液体石蜡采用甘油明胶作基质制备栓剂时，栓模上应涂（）作润滑剂。

A. 14.
C. 6.0%中国药典规定，中药颗粒剂的水分应不得超过（）。

15.
）。

D. 9. 下列哪种曲线属于准塑性流动曲线（～5g相当于原药材（10. 除另有规定外，一般浸膏剂1g ）。

E. 2D. 增塑剂11. 为了增加空胶囊的韧性和可塑性，一般需要加入（）。

，10-6/h8.3612. 已知某药物的降解反应为一级速度过程，降解速度常数为× C. 1.44则其有效期为（）年。

羊毛脂（）D. 13. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
，两种水溶性药物分别中15g和20g14. 下列关于吸湿性的描述错误的是( ) C. 值为68%60%其CRH值分别为78%和，则两者混合物的 CRHC. ）常用降解百分之多少所需的时间表示药物的有期是16. 对于药物降解，（
10%油脂型基质栓的融变时限为（18. ）。

C. 30min的比例混合，％50)按1:4％和值分别为物质与水溶性的物质19. AB(CRH75 CRH则混合物的值为（）。

D. 37.5％
氢氧化铝凝胶具有触变性，为单C. ）。

20. 下列关于凝胶剂的叙述错误的是（相分散系统 D. 滴制法3. 软胶囊剂的常用制备方法是（）。

含量）。

A.
4. 以下不属于胶囊质量检查项目的是（
D. 高分子溶液剂）。

5. 下列哪个不是非均相液体制剂（
E. 卡波姆6. 水性凝胶剂常用的基质是（）。

E. 遮光剂7. 制备空胶囊时加
入二氧化钛，其作用是（）。

若)，75％和50％物质与16g水溶性的 B物质(CRH 值分别为9. 10g水溶性的 A D. 37.5％）。

Elder假说计算，两者混合物的CRH 值为（不发生反应，按上述）以二比一的比例混合，混（HLB=4.3 HLB=15 ）和司盘-80 13. 将吐温-80 （ D. 11.4） HLB 值最接近的是（合后的咀嚼片）。

E. 15. 不能够避免肝脏对药物的首过效应的剂型是（助悬剂）。

A. 16. 西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（渗漉法适用于新鲜及 A. （）17. 下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的
无组织性药材的浸出加入助悬剂）E. 18. 下述方法不能增加药物的溶解度的是（-80 A. 吐温19. 具有起浊现象的表面活性剂是（）。

热原）。

E. 20. 软膏剂的质量评价不包括（
舌下片） A. 2. 可以避免肝脏首过作用的片剂类型为（
指数定律）。

B. Arrhenuis4. 药物稳定性预测的主要理论依据是（
A. 单凝聚法利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（5. ）。

- 环糊精溶解度最大）。

E. 以β7. 有关环糊精叙述中错误的是（ E. 溶液型气雾剂10. 下列气雾剂属于两相气雾剂的是（）。

）。

E. 2.0%11. 除另有规定外，颗粒剂的干燥失重不得超过（
透皮给药系统B. 代表（）。

12. TTS滴丸）。

D. 16. 应用固体分散技术的剂型是（增稠剂）C. 17. 制备空胶囊时加入琼脂，其作用是（之间～9）。

C. HLB 值在718. 最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（ E. 注射液( )19. 不属于液体制剂的是 ( )。

D. 研究药物的理化性质20. 下列哪一个不是药剂学研究的主要任务注射给药）。

根据生物技术药物结构性质，目前主要的给药途径是（C. 5.
C. 9.0%除另有规定外，中药散剂的水分不得超过（）。

6.
眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物，此类基质应8. 干热灭菌法）。

A. 采用下列哪种方法灭菌（
℃、2在温度40±C. （9. 药物稳定性加速试验的条件是）。

供试品按市售包装，个月675相对湿度±5%条件下放置皮肤有水合作用，对脂溶性药物 A. ）。

对透皮吸收制剂的错误表达是（11.
的促进作用较水溶性药物显著
E. 溶化性13. 散剂的质量检查项目不包括（）。

B. 潜溶剂15. 混悬型气雾剂的组成不包括（）。

E. 无热原（）。

16.滴眼剂的质量要求中，哪一项与注射剂的质量要求不同
A. F值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数是（）。

19. A. 保湿剂
2. 甘油常作为乳剂型软膏基质的 ( )B. 苄泽类下列属于非离子型表面活性剂的是（）。

3.
氟氯烷烃类）。

D. 4. 下列辅料常用作气雾剂的抛射剂的是（软膏剂是半固体制剂，药物与B. 对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（）9.
基质必须是互溶性的甘油 A. ）。

10. 在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（明胶蛋白质的聚集、变性）E. 17. 蛋白质由非共价键引起的不稳定性为（无菌、无热源）。

E. 18. 下列哪个不是液体制剂的质量要求（
B. USP）。

20. 美国药典的英文缩写（增加基质的吸水性）。

C. 4. 在凡士林
中加入羊毛脂的作用是（
4〉吐温〉吐温60）。

A. 吐温207. 吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是（
〉吐温800）。

定律，混悬剂微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（根据Stocke′s12.
C. 微粒的半径平方 A. 栓剂下列哪种剂型需进行融变时限的检查（）。

13.
D. 水采用脂溶性基质制备滴丸时，应采用（）作冷却液。

16.
渗漉法下列哪种方法适用于高浓度浸出制剂的制备（）。

D. 17.
重量）E. 20. 以下不属于影响滤过速度的因素是（对于易水解的药物，其处方中通常可以加入乙醇、丙二醇增加稳定性，其重1.
介电常数较小）。

A. 要原因是（透皮给药系统）。

B. 3. TDDS代表（
装量差异检查）。

D. 13. 药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行（
可溶性成分在干燥过程中的迁。

C. 造成片剂含量不均匀的主要原因是（）17. 移乳剂型气雾剂C. 泡沫气雾剂是（）。

18.
半合成棕C. ）。

12. 在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（榈油酯 E. 抛射剂）17. 气雾剂中的氟利昂主要用作（
B. ）。

药品生产质量管理规范2. GMP是指（剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复粘度下降，4.随着剪切应力增大，触变流动到原来状态的现象，这种流动曲线称为（）。

C.
用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容( )D. 有关片剂包衣错误的叙述是6.易，抗胃酸性强的特点
）的检查。

B. 装量差异8.凡规定检查含量均匀度的颗粒剂可不必进行（
）。

B. 提取阶段15.浸出过程不包括下列哪个阶段（）。

E. 水18.液体制剂制备时，最常采用的溶剂是（）。

D. 乙基衍生物19.疏水性β-环糊精衍生物的有（
毒剧药或剂量小的药物应制D. 21.关于药物制成混悬剂的条件不正确表述是
成混悬剂使用( ) D. 滤过灭菌法23.对热不稳定药液常采用的灭菌方法为颗粒剂( ) A. 24.下列剂型的质量检查中需进行粒度检查的是 A. 助溶剂26.在复方碘溶液的处方中加入KI的目的是（）。

-20E.醋酸洗必泰33.下列物质不属于液体制剂防腐剂的是（）D. 聚山梨酯 E. 助悬剂35.乳剂型气雾剂的组成部分不包括（）。

）。

E. HPMCP常用作固体分散体的肠溶性载体有（1. B. 氟里昂2. 不能用作气雾剂抛射剂的物质是（）以上均包括 3. 我国主要参考的国外药典为（）。

E.
盐酸普鲁卡因）。

B. 4. 容易发生水解反应而降解的药物是（）。

D. 药物的颜色5. 影响药物溶解度的因素不包括（）。

A. 明胶6. 软胶囊囊壳的主要成分是（
分子态＞无定形＞微 A. ）。

固体分散体中药物溶出速率的顺序是（12.
晶态
二、判断题
错 1. 舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。

药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三2.
方面。

对 3. 易溶的刺激性药物不宜制胶囊。

对之间。

错值应该在滴眼剂
的pH4.0～9.04.
为提高浸出效率，常采取加大浓度差等措施。

对5.
脂多糖是热原的主要成分和致热中心。

对6.
对 7. 制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。

对和EVA 。

膜剂常用的成膜材料是8. PVA18. 甘油常作为乳剂型软膏基质的保湿剂。

对错注射用水和一般蒸馏水的检查项目的主要区别在于是否进行重金属检查。

19.
对20. 泊洛沙姆无昙点。

渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出。

对1. 对 3. 脂质体属于被动靶向制剂。

对4. 复凝聚法制备微囊时，采用两种成囊材料。

对氧化。

制备维生素5. C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C药物制剂的稳定性是指一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性三6.
方面。

对对10. pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。

30分钟内崩解。

错12. 薄膜衣片以及糖衣片均应在(37±0.5)℃的水中 13. 固体的润湿性用临界相对湿度表示。

错 -环糊精。

错14. 制备固体分散体常用的载体材料是β经皮给药可避免肝首过作用。

对16.
液体制剂制备时，最常采用的溶剂是水。

对17.
气雾剂中的氟利昂用作防腐剂。

错19.
错20. 输液剂的质量要求不包括热原检查。

错11. 渗透泵片属于缓释制剂。

对15. CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。

对6. 缓释、控释制剂的优点之一是可减少用药的总剂量。

复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。

对7.
片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。

对16.
栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。

错17. 固体分散体中药物溶出速率的顺序是分子态＞微晶态＞无定形。

错1.
散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。

对2.
脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇构成。

对 1.
微囊制备的单凝聚法和复凝聚法均属于物理化学法。

对 3.
热原具有耐热性。

对 4.
5. 药物的晶型不影响影响药物溶解度。

错
6. 长期试验的是为制定药物的有效期提供依据。

对对3.冷冻干燥的工艺过程是：测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥。

对中国药典规定，油脂性基质栓剂的融变时限为30min。

5.
多选题： C. 薄膜分散法注入法 A. B. 1. 常用的脂质体的制备方法有（）逆相蒸发法超声波分散法 E.
纯化水是原水经蒸馏等方法制 A. 关于注射用溶剂的正确表述有（）。

2.
灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制 C. 得的供药用的水，不含任何附加剂
注它包括纯化水、得的水，是无菌、无热原的水 D. 制药用水是一个大概念，射用水和灭菌注射用水凝 C. 絮 A. 混悬粒子的沉降速度 3. 混悬剂的物理稳定性包括（）。

E. 结晶增长与转型微粒的荷电与水化与反絮凝 D. 供静脉用的注 B. 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（）。

4. 供椎管用的注射液射液 D.
5. 属于固体剂型的有（）。

A. 散剂 B. 膜剂 D. 栓剂
1.常用的水溶性栓剂基质包括（）。

B. 可可豆脂 C. 半合成脂肪酸酯
2.关于药物溶解度问题的正确表述有( ) A. 溶剂的极性对药物溶解度的影响很
D. 稳定型的药物溶解度大于亚稳定型的药物溶解度
E. 当摩尔溶解热△HF
为负值时、溶解度随温度升高而加大
3.关于物料混合的表述正确的是（）。

A. 组分比例相差过大时，应采用等量递加混合法 B. 组分密度相差较大时，应先放入密度小者 C. 组分的吸附性相差较大时，应先放入量大且不易吸附者 E. 组分的吸湿性很强时，应在高于临界相对湿度的条件下进行混合
4.表面活性剂可用作（）。

增溶剂 C. B. 润湿剂 D. 乳化剂。