蚕豆根尖的有丝分裂实验报告
蚕豆根尖微核检测
蚕豆根尖微核检测一、实验背景和目的本组实验运用蚕豆根尖微核检测技术，分别用不同牌子0.25mg/mL洗发露（欧莱雅、力士、沙宣）对蚕豆根尖做处理，同时以0.25mg/mL的醋酸铅溶液处理蚕豆根尖做阳性对照，自来水作阴性对照。
洗发露是我们生活中的日用品，洗发露主要成分为：界面活性剂，也就洗干净的成分。
以SLS及sls的乙基衍生物类：月桂醇聚醚硫酸酯钠盐、十二酯硫酸铵（月桂酸硫酸酯纳）为主，SLS争议很多，主要表现在对皮肤的刺激性，容易让你头皮变得敏感，虽然SLS也有用在牙膏中，但是在舒适达等国外牙膏中，是没有SLS的存在的，从这一点上，也看出SLS的刺激性是厂商的心知肚明的。
微核（micronucleus, 简称MCN），也叫卫星核，是真核类生物细胞中的一种异常结构，是染色体畸变在间期细胞中的一种表现形式。
微核往往是各种理化因子，如辐射、化学药剂对分裂细胞作用而产生的。
在细胞间期，微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3以下。
微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样，也具合成DNA的能力。
一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体断片产生的。
有实验证明，整条染色体或几条染色体也能形成微核。
这些断片或染色体在分裂过程中行动滞后，在分裂末期不能进入主核，便形成了主核之外的核块。
当子细胞进入下一次分裂间期时，它们便浓缩成主核之外的小核，即形成了微核。
已经证实，微核率的大小是和作用因子的剂量或辐射累积效应呈正相关，这一点与染色体畸变的情况一样。
所以许多人认为可用简易的周期微核计数来代替繁杂的中期畸变染色体计数。
由于大量新的化合物的合成，原子能的应用，各种各样工业废物的排出等都存在污染环境的可能性，欲了解这些因素对机体潜在的遗传危害，需要有一套高度灵敏，技术简单易行的测试系统来监测环境的变化。
只有真核类的测试系统更能直接推测诱变物质对人类或其它高等生物的遗传危害，在这方面，微核测试是一种比较理想的方法。
有丝分裂观察实验报告doc
有丝分裂观察实验报告篇一：生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》精选范文:生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》(共2篇)一、实验目的1.观察植物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期。
2.初步掌握制作洋葱根尖有丝分裂装片的技能。
3.初步掌握绘制生物图的方法。
二、实验原理在植物体中，有丝分裂常见于根尖、茎尖等分生区细胞，高等植物细胞有丝分裂的过程，分为分裂间期和分裂期的前期、中期、后期、末期。
可以用高倍显微镜观察植物细胞的有丝分裂的过程，根据各个时期细胞内染色体（或染色质）的变化情况，识别该细胞处于有丝分裂的哪个时期，细胞核内的染色体容易被碱性染料着色。
三、材料用具洋葱根尖、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、培养皿、铅笔、质量分数为15%的盐酸、体积分数为95%的酒精、质量分数为0.01g/ml的龙胆紫（或紫药水）四、实验过程（见书ｐ39） 1．洋葱根尖的培养（提前3—4天） 2．解离：5min 3．漂洗: 10min 4．染色: 5min 5．制片 6．镜检五、注意 1．解离充分是实验成功的必备条件。
解离充分，组织才能分散，细胞也不会重叠。
2 ．漂洗时间一定要足够，否则细胞染不上色。
3 ．染色时，染液的浓度和染色时间必须掌握好。
特别是染色不能过深，否则镜下一片紫色，无法观察。
六、讨论1．制作好洋葱根尖有丝分裂装片的关键是什么？谈谈你自己的体会。
物理实验报告·化学实验报告·生物实验报告·实验报告格式·实验报告模板2．在观察清楚有丝分裂各个时期的细胞以后，绘出洋葱根尖细胞有丝分裂的简图，并标明时期。
[生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》(共2篇)]篇一：生物实验报告观察植物细胞的有丝分裂实验报告生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》_实验报告[生物实验报告《观察植物细胞的有丝分裂》(共2篇)]一、实验目的 1.观察植物细胞有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期。
实验报告根尖细胞有丝分裂
根尖细胞有丝分裂的观察一、实验目的通过实验，学会以压片法观察植物染色体的操作，加深对细胞有丝分裂的理解。
二、实验原理1、染色原理：苏木精素在进入了细胞内部的铁钒溶液的媒介作用下，通过苏木精与铁的结合，使其能进入核内对DNA进行染色。
2、材料处理①减去主根：减去主根有利于侧根的生长与分化，便于获得大量材料②以低浓度秋水仙素预处理：使根细胞能正常分裂，使分裂受到一定抑制③控制温度：温度与分裂高峰出现的时间有关3、预处理①秋水仙素：纺垂丝在细胞分裂的中期出现，秋水仙素可抑制纺垂丝活动，打断纺垂丝，使细胞分裂停留于中期②8 –羟基喹啉：能降低细胞质的粘滞度，使染色体更易于在细胞质中散开③秋水仙素的作用相对较平衡，而8 –羟基喹啉对染色体有一定伤害作用，时间长了易造成染色体间交联，优点在于能较好的显示缢痕与副缢痕④预处理以8 –羟基喹啉（0.002m）以2h为宜，如学生不需进行核型分析则可处理2个半小时，时间太长则缩短过于严重⑤以低温预处理可降低细胞质粘度，有利于染色体散开4、固定①时间：以12-24h为宜，小根，嫩根时间较短，太长了则易引起细胞变脆（冰乙酸）②如不长久保存材料，可将材料自固定液中一步浸入70%乙醇，但需洗得无冰乙醇味，如需长久保存则自固定液中从90%-80%-70%乙醇中，并在保存瓶中加入2-3滴甘油冰箱保存5、水解①用孚尔根法与改良苯酚品红法以1NHd 60℃下水解，时间以10-12min为宜，短则不易敲片（参见后）6、分色①45%冰乙酸：脱去细胞质内染色，并将细胞核内的染色变淡②烤片：以不烫手为宜，太热则烤焦细胞烤片作用：a.使分色更为容易，b.通过加热使细胞胀大，利于压片时染色体更好的分散。
三、实验材料：植物根尖细胞四、实验用具与溶液：显微镜，玻片，镊子，青霉素瓶，长吸管，解剖针，刀片，水溶锅，（酒清灯），吸水纸，压片板，擦镜纸，油镜瓶、改良苯酚品红，45%乙酸、固定液、90%，80%，70%乙醇五、实验步骤1、取1-2条根，加入少量经预热的1NHd，于60℃下水溶水解min（准确），小心吸出Hd，以蒸馏水小心洗三洗，加入少量改良苯酚品红染液，染色20-30min，小心吸出染液，加入蒸馏水小心洗3次。
植物有丝分裂的实验报告
植物有丝分裂的实验报告篇一：植物有丝分裂实验报告植物有丝分裂实验报告主研人：邓正强组员：曹敏、宋卓霖、代芝芝、吴茵茵一、实验目的 1. 观察植物细胞有丝分裂的过程，能够识别有丝分裂的不同时期。
2. 是比较以植物根尖、茎尖、幼芽做有丝分裂的材料的难易程度。
3. 初步掌握制作植物（根尖、茎尖、幼芽）有丝分裂装片的技术。
二、实验原理有丝分裂是植物细胞分裂的主要方式，细胞分裂过程中，核内染色体准确地复制，并有规律地、均匀地分配到两个子细胞中去，使子细胞和母细胞的遗传组成一样，保证了植物细胞的遗传性状的一致。
各种生长旺盛的植物组织中，如根尖组织、茎尖组织、居间分生组织、愈伤组织等，常进行着剧烈的细胞有丝分裂。
在细胞分裂的适当（分裂旺盛期）时候取材，进行预处理，固定、解离、染色和涂抹压片等方法，使细胞、染色体分散，便于在显微镜下观察染色体的形态特征和变化特点及进行染色体计数。
三、实验材料、实验器材及试剂 1、实验材料：蚕豆干种子、 2、实验器材：显微镜、载玻片、盖玻片、培养皿、镊子、刀片、滴管、吸水纸等 3、实验试剂：卡诺固定液（无水乙醇:冰醋酸=1:1）、1mol／L HCl 溶液、0.01g/ml 龙胆紫染液或0.02g/ml 醋酸洋红染液或改良石炭酸品红染液。
四、实验步骤（一）、材料准备 1. 蚕豆根尖：选取新鲜无病斑的蚕豆干种子，经日晒后，放在烧杯内，室温下清水浸泡一昼夜。
种子吸水膨胀后，放在培养皿上20℃左右保湿培养（双层纱布覆盖），待根长1~2cm时，于上午9:00~10:30 或下午14:00~16:00 进剪下根尖备用。
2. 蚕豆茎尖：选取新鲜无病斑的蚕豆干种子，经日晒后，放在烧杯内，室温下清水浸泡一昼夜。
种子吸水膨胀后，放在培养皿上20℃左右保湿培养（双层纱布覆盖），待长出5~8cm即可，于上午9:00~10:30 或下午14:00~16:00 进剪下茎尖备用。
3. 蚕豆幼芽：在长出的蚕豆茎两片叶原基上1cm处截断，待在叶原基部发出幼芽，叶芽长出到4~5cm时即可，于上午9:00~10:30 或下午14:00~16:00 进剪下幼芽备用。
铅胁迫对蚕豆根尖有丝分裂染色体畸变的研究
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中图分类号 ： ￥ ６ ４ ３ ． ６ 文献标 识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ２ — ２ ０ ４ Ｘ（ ２ ０ １ ３ ） ０ ９ — ０ ０ ５ ８ — ０ ２
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蚕豆根尖细胞微核实验报告
利用蚕豆根细胞微核技术检测洗发水的毒性09生物技术宁伟王晓刚太红桥刘经源摘要微核（micronucleus,MCN）是真核生物细胞经各种理化因子作用后引起染色体畸变，在间期细胞中的一种表现形式。
在细胞间期，微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外，大小应在主核1/3～1/20，染色与主核一样或稍浅。
一般认为微核是由无着丝粒的染色体断片或落后染色体，在分裂末期不能进入主核，便形成了主核之外的核块。
当子细胞进入下一次分裂间期时，它们便浓缩成主核之外的小核，即微核。
[1]蚕豆根尖细胞微核试验(Micronucleustest,MC-NT)技术是一种以染色体断裂及纺锤丝损伤为测试终点的植物微核检测方法。
它是一种应用于监测环境致突变物对人体和其他生物体的遗传物质产生危害的技术,并从细胞遗传学水平上探讨植物遗传物质的改变状况与环境污染，也可以检测淡水环境的质量。
[2]关键词蚕豆根尖微核洗发水千分率蚕豆是一种很好的细胞遗传学研究材料。
它的染色体为六对相当大的染色体，而且根尖含有较多的分裂相细胞，非常适合显微观察。
目前，蚕豆根尖微核技术在环境致突变性检测/监测方面已经形成了一套完整的体系。
它的可靠性和灵敏性较高，且本底较低，这对于一种致突变性检测方法是十分重要的。
此外，它的检测物谱较广。
目前多数学者认为，在镜检细胞微核时，应按下列标准计数微核：（1）凡主核大小1/3以下，与主核分离的小核；（2）小核的着色与主核相当或稍浅；（3）小核形态可为圆形，不规则等。
[3]1. 实验目的掌握蚕豆根尖细胞微核检测技术的一般方法。
并利用蚕豆根尖细胞微核检测技术对洗发水的毒性状况给出客观的评价，同时表明蚕豆根尖细胞MCN对胁迫很敏感，蚕豆根尖微核技术可用于洗漱用品的安全监测。
2. 材料与方法2.1实验材料蚕豆种子、洗发水、显微镜、镊子、培养皿、剪刀、载玻片、盖玻片、烧杯、Carnoys固定液、盐酸酒精解离液、改良苯酚品红染液、NaN3等。
实验5蚕豆根尖细胞微核检测技术
微核试验的应用 微核试验广泛应用于药品、食品添加剂、农药、化妆品、工
业化学品、环境污染物等遗传毒性的检测、安全性评价和遗传 损害的监测,为接触有害物质人群提供遗传损害检测和工作环境 监测,为行政管理部门的决策、立法奠定理论依据。
环境物质监测和致突变物检测 化疗后的细胞学损伤观察 放疗的遗传学损伤分析 特定人群的突变损伤检测和早期预报 利用微核试验筛选抗癌物质 利用微核试验指示环境污染的程度
编辑课件
微核形成机理
化学毒性物质 染色体断裂剂 可诱发染色体发生断裂的遗传毒性物质。细胞
核的主要成分是染色体,在正常的情况下细胞分裂时染色体被 纺锤丝牵引平均分向细胞的二极,形成二个正常的核,被平均 分配给二个细胞。在染色体断裂剂如丝裂霉素存在下,染色体 发生断裂,并不发生重接或不在原处重接,则形成了无着丝粒 的段片,在细胞分裂后期不能向两极移动,而残留在细胞中央 的赤道板附近,当子细胞形成时则游离于细胞质中形成不含着 丝粒的微核 。
编辑课件
2）污染指数（pollution index)
污染指数（PI)=样品实测MN‰ 平均值/标准水MN‰ 平均值 PI在 0- 1.5 区间为基本无污染
1.5-2.0区间为轻度污染 2.0-3.5区间为中度污染 3.5以上为严重污染 注：1）对严重污染的水环境，监查处理时造成根尖死亡，应稀释 后再做测试； 2）如RT> 35℃，MN本底会增高，但可经污染指数数据处理， 不会影响监测结果。
一般认为微核是有丝分裂后期丧失着丝粒的染色体断片产生的。 这些断片或染色体在分裂过程中行动滞后，在分裂末期不能进入主 核，便形成了主核之外的核块。当子细胞进入下一次分裂间期时， 它们便浓缩成主核之外的小核，即形成了微核。微核率的多少与和 作用因子的剂量或辐射累积效应有正相关。
蚕豆根尖制片实验报告
一、实验目的1. 学习和掌握蚕豆根尖制片的基本技术和步骤。
2. 观察蚕豆根尖细胞的结构，了解其生长和分化特点。
3. 熟悉显微镜的使用方法，提高实验操作技能。
二、实验原理蚕豆根尖细胞具有明显的分生组织特征，包括根冠、分生区、伸长区和成熟区。
通过制片观察，可以了解蚕豆根尖细胞的有丝分裂过程和细胞分化特点。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜蚕豆、盐酸、酒精、蒸馏水、龙胆紫或醋酸洋红染液。
2. 实验仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、解剖针、滴管、酒精灯、剪刀、剪刀夹、解剖盘。
四、实验步骤1. 取材：取新鲜蚕豆，用剪刀将根剪成约1.5cm长的根段。
2. 解离：将根段放入盛有盐酸和酒精混合液的锥形瓶中，加热至根段透明。
3. 漂洗：将解离后的根段用蒸馏水冲洗干净，去除盐酸和酒精。
4. 染色：将漂洗干净的根段放入装有染液的培养皿中，染色5-10分钟。
5. 制片：用解剖针将染色的根尖挑出，放在载玻片上，用盖玻片覆盖。
6. 压片：用镊子轻轻压盖玻片，使根尖细胞压扁，便于观察。
7. 观察：在显微镜下观察制片，记录蚕豆根尖细胞的结构特点。
五、实验结果与分析1. 根冠：位于根尖的顶端，细胞较大，排列不整齐，具有保护作用。
2. 分生区：位于根冠下方，细胞较小，细胞壁薄，细胞核大，细胞质浓，具有很强的分裂能力。
3. 伸长区：位于分生区上方，细胞停止分裂，开始迅速伸长，是根伸长最快的地方。
4. 成熟区：位于伸长区上方，细胞停止伸长，分化并形成根毛，是吸收水分和无机盐的主要部位。
在显微镜下观察，可以清晰地看到蚕豆根尖细胞的有丝分裂过程，包括前期、中期、后期和末期。
同时，还可以观察到细胞质分裂、细胞核分裂和染色体分离等现象。
六、实验结论通过本次实验，我们成功制成了蚕豆根尖制片，并观察到了蚕豆根尖细胞的结构特点。
实验结果表明，蚕豆根尖细胞具有明显的分生组织特征，包括根冠、分生区、伸长区和成熟区。
同时，我们还观察到蚕豆根尖细胞的有丝分裂过程，包括前期、中期、后期和末期。
3--蚕豆根尖微核实验
蚕豆根尖微核实验（诱导与检测部分）一、实验目的1、了解环境诱变物对微核产生的原理。
2、掌握微核试验技术。
3、了解毒理遗传学在环境监测中的应用及意义二、实验原理微核是无着丝点的染色体断片，在有丝分裂后期由于不能向两极移动而游离于细胞质中，在间期细胞核形成时，可在它附近看到若干个圆形的结构，直径大约是细胞直径的1/20到1/5，这就是微核。
微核简称(MCN)，是真核生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生。
在细胞间期微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外、大小应在主核1/3以下。
微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样。
一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的断片产生的，但有些实验也证明整条的染色体或多条染色体也能形成微核。
这些断片或染色体在细胞分裂末期被两个子细胞核所排斥便形成了第三个核块。
已经证实微核率的大小是和用药的剂量或辐射累积效应呈正相关，这一点和染色体畸变的情况一样。
所以可用简易的间期微核计数来代替繁杂的中期畸变染色体计数。
由于大量新的化合物的合成，原子能应用，各种各样工业废物的排出，使人们需要有一套高度灵敏、技术简单的测试系统来监视环境的变化。
只有真核的测试系统更能直接推测诱变物质对人类或其它高等生物的遗传危害，在这方面，微核测试是一种比较理想的方法。
且有研究显示以植物进行微核测试与以动物进行的一致率可达99%以上。
目前微核测试已经广泛应用于辐射损伤、辐射防护、化学诱变剂、新药试验、染色体遗传疾病及癌症前期诊断等各方面。
利用蚕豆根尖作为实验材料进行微核测试，可准确的显示各种处理诱发畸变的效果，并可用于污染程度的监测。
微核产生的概率可与诱变因子的剂量成正比，因此可以用微核出现的频率来评价环境诱变因子对生物遗传物质的损伤程度。
三、实验器具、药品1、实验材料蚕豆种子2、实验器材光学显微镜、试管（10ml）、蚕豆发芽盒、镊子、手术刀、载玻片、盖玻片、滤纸等。
3、试剂1）NaN3(叠氮钠)2）卡诺氏固定液（乙醇和冰醋酸按照体积比3：1混合配制）4）6mol/L盐酸：配制：取49.5ml 37.5%的盐酸，再加入50.5ml水稀释至100ml容量瓶.四、实验步骤1、种子处理：蚕豆种子洗涤干净，室温（25℃）下用蒸馏水浸泡发芽24小时，此间至少换水两次，所换水应预温至25℃。
蚕豆根尖的有丝分裂实验报告
蚕豆根尖（2n=12）
四，仪器和药品
水浴锅、单面刀片、镊子、大头针、平底指瓶、小烧杯、载玻片、盖玻片、酒精灯、滤纸、显微镜、培养皿。固定液、盐酸、碳酸品红、火柴
五，实验内容
1，取材：切去蚕豆根尖0.5~1cm；
2，固定：将切取的根尖放进平底指瓶中，加入固定液浸没，盖上盖子处理5分钟；
3，解离：将上述处理过的根尖用清水洗干净，移至小烧杯中，加入1ml的盐酸浸没，在60℃的条件下处理1~1.5min，然后用清水洗干净；
六，总结与分析
4，染色：将根尖切碎，取分生部位约0.1~0.5mm，滴加碳酸品红，染色3min；
5，压片：盖上盖玻片，在酒精灯上微烤3~4次，然后覆以滤纸，以大拇指用力下压，将材料压成薄薄一层；
6，镜检：先用10x物镜油镜观察后必须清洗干净。
六，作业：
绘出观察到的有丝分裂图像。
XX学院课程实验报告
姓名专业班级成绩
日期第次实验同组姓名指导教师
实验名称实验一蚕豆根尖的有丝分裂
（以下包括原理、数据、结论、讨论等）
一，目的
学习植物组织的制片方法，观察有丝分裂各个时期的动态变化。
二，原理
在植物体中，有丝分裂常见于根尖，茎尖等分生区细胞。高等植物细胞有丝分裂的过程，分为间期和有丝分裂前期、中期、后期末期。可以用高倍镜观察植物细胞有丝分裂的过程，根据各个时期细胞内染色体的变化情况，识别细胞处于有丝分裂哪个时期。细胞核内染色体易被碱性染料（如碳酸品红）着色。
实验一 植物有丝分裂过程中染色体行为的观察
实验原理及目的
实验原理：植物根尖细胞的有丝分裂，在适当的 时间对其进行固定，经染色和压片，镜检，可看 到大量处于有丝分裂各时期的细胞和染色体。
实验目的：掌握有丝分裂各时期的特点和根尖染 色体压片法，此法是观察植物染色体最常用的方 法，也是研究染色体组型、染色体分带、染色体 畸变和姊妹染色单体交换的基础。
卡诺固定液：3份无水酒精＋1份冰醋酸。 酒精：有固定、硬化和脱水作用，可以固
定多种材料，但对核蛋白固定效果较差； 冰醋酸对材料有膨胀作用，对核蛋白的固
定效果好。 固定时间:3-24小时.
解离
使分生组织细胞间的果胶质分离，细胞壁 软化或部分分解，使细胞和染色体容易分 散压平。
酶解：纤维素酶和果胶酶，所需时间较长， 成本高，一般不用。
植物根尖的分区
flash
实验材料
蚕豆的种子 洋葱
蚕豆根尖的准备
吸胀24h
盖上双层纱布
铺上双层纱布
蚕豆根尖的准备
20-25℃培养
洋 葱 根 尖 的 准 备
实验步骤
材料准备
固定
水洗 制片
解离染色 镜检
作业及思考题
实验材料为什么要进行固定? 绘制你所观察到根尖染色体的分裂相。
固定
酸解：1份浓盐酸＋1份无水酒精（解离 液），处理时间依不同材料而有差别。
水洗
水洗作用是什么？如果不水洗会有什么 后果？
水洗至少3次.
染色
将水洗后的根尖切去伸长区等，留下 分生区段染色.
染色液：改良石碳酸品红溶液. 染色时间：一般10-15min左右（但也
需依不同材料而定）.
蚕豆根尖染色体核型分析
• 臂率：长臂长度与短臂长度之比。
3、划分染色体类型
染色体臂比值、着丝点位置与染色体类型
臂比值
1.00 1.01～1.70 1.71～3.0 3.01～7.00 7.01～∞
∞
着丝点位置 表示符号
正中部着丝点
M
中部着丝点区
m
亚中部着丝点区 sm
相对长度（％） 长臂 短臂 全长
臂比
染色体 类型
4．排列核型图 按上述标准及计算结果，将 照片上的染色体剪贴配对，重新编号。着 丝粒排在同一水平线上，短臂在上，长臂 在下。排列好后进行分析比较，确定其核 型是否正常。若要准确细致分析，必须进 一步运用染色体显带技术。
带型配对
5、核型综合描述
（1）染色体数目（2n）、染色体基数（X） （2）是否多倍体、非整倍体 （3）染色体的对称性与非对称性 （4）随体、次缢痕的分布情况 （5）写出核型公式：以公式的形式将核型分析的结果和材
亚端部着丝点区 st
端部着丝点区
t
端部着丝点
T
表1-1 核型分析实测记录表
序号 （条）
长臂
实测长度mm 短臂
臂比
序号 （条）
实测长度mm
长臂
短臂 臂比
1
8
2
9
3
10
4
11
5
12
6
13
7
14
序号 （条）
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
总和
表1-2 核型分析计算表
实测长度（mm） 长臂 短臂 全长
步编号，写在每条染色体相片背面，用钢尺逐个 测量每条染色体长度（总长、长臂长、短臂长）， 换算出各条染色体的相对长度、臂比及着丝粒位 置，有随体的染色体，其随体长度和次缢痕长度 可计入全长，也可不计入，但必须加以说明。将 测量和计算的数据分别记录如表1-1和表1-2。
蚕豆玻片实验报告
一、实验目的1. 学习制作和观察植物细胞有丝分裂玻片标本的方法。
2. 熟悉蚕豆根尖细胞有丝分裂的特点。
3. 了解细胞有丝分裂过程中各时期的特点和变化。
二、实验原理蚕豆根尖细胞有丝分裂是一种常见的植物细胞分裂方式。
在显微镜下观察蚕豆根尖细胞有丝分裂过程，可以了解细胞分裂的各个阶段，以及各阶段的特点和变化。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：蚕豆种子、清水、95%酒精、盐酸、改良苯酚品红染液、载玻片、盖玻片、镊子、剪刀、解剖针、显微镜等。
2. 实验仪器：酒精灯、酒精灯架、培养皿、剪刀、解剖针、显微镜等。
四、实验步骤1. 准备实验材料：取新鲜蚕豆种子，用剪刀剪去种皮，取出胚根，放入盛有清水的培养皿中。
2. 解离：将蚕豆根尖放入盛有盐酸和酒精的混合液中（1:1），在室温下解离30分钟。
3. 漂洗：将解离后的蚕豆根尖取出，放入清水中漂洗3次，每次约5分钟。
4. 染色：将漂洗后的蚕豆根尖放入盛有改良苯酚品红染液的培养皿中，染色3-5分钟。
5. 制片：用镊子取出染色的蚕豆根尖，将其放在载玻片上，用解剖针轻轻压扁，然后盖上盖玻片。
6. 观察：将制片放在显微镜下观察，注意观察细胞有丝分裂的各个阶段。
五、实验结果与分析1. 观察到蚕豆根尖细胞有丝分裂的各个阶段，包括前期、中期、后期和末期。
2. 前期：细胞核开始缩小，染色体逐渐缩短变粗，纺锤体形成。
3. 中期：染色体排列在细胞中央，形成赤道板。
4. 后期：染色体开始分离，向细胞两极移动。
5. 末期：染色体到达细胞两极，细胞质开始分裂，形成两个子细胞。
六、实验结论通过本次实验，我们成功观察到了蚕豆根尖细胞有丝分裂的各个阶段，了解了细胞有丝分裂的特点和变化。
实验结果表明，蚕豆根尖细胞有丝分裂是一个复杂的过程，涉及多个阶段和细胞器的协同作用。
七、实验注意事项1. 在解离过程中，注意控制时间，以免过度解离导致细胞结构破坏。
2. 在漂洗过程中，注意清洗彻底，以免残留的盐酸和酒精影响染色效果。
蚕豆的根尖实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 观察蚕豆根尖的结构；2. 学习并掌握蚕豆根尖的制片技术；3. 探讨不同处理对蚕豆根尖细胞的影响。
二、实验原理蚕豆根尖是植物学研究的重要材料，其结构简单，易于观察。
根尖包括根冠、分生区、伸长区和成熟区。
本实验通过观察蚕豆根尖的结构，了解不同处理对根尖细胞的影响，从而为后续研究提供依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜蚕豆、酒精、盐酸、醋酸洋红染液、载玻片、盖玻片、镊子、剪刀、解剖镜、显微镜等。
2. 实验试剂：95%酒精、15%盐酸、醋酸洋红染液。
四、实验步骤1. 取新鲜蚕豆，用剪刀剪去根尖，放入装有95%酒精的试管中浸泡30分钟，以固定细胞。
2. 将浸泡好的蚕豆根尖放入装有15%盐酸的试管中，在室温下处理30分钟，以解离细胞。
3. 将解离好的蚕豆根尖取出，用蒸馏水清洗3次，去除多余盐酸。
4. 将清洗干净的蚕豆根尖放入装有醋酸洋红染液的试管中，染色5-10分钟。
5. 将染色的蚕豆根尖取出，用蒸馏水清洗3次，去除多余染液。
6. 将清洗干净的蚕豆根尖放在载玻片上，用镊子轻轻压扁，盖上盖玻片。
7. 在显微镜下观察蚕豆根尖的结构，记录不同处理对根尖细胞的影响。
五、实验结果与分析1. 根尖结构观察（1）根冠：位于根尖的最前端，细胞排列紧密，具有保护作用。
（2）分生区：位于根冠之后，细胞较小，排列紧密，细胞核较大，具有强烈的分裂能力。
（3）伸长区：位于分生区之后，细胞停止分裂，开始迅速伸长，是根伸长最快的地方。
（4）成熟区：位于伸长区之后，细胞停止伸长，分化形成导管和根毛，是根吸收水分和无机盐的主要部位。
2. 不同处理对根尖细胞的影响（1）空白对照组：蚕豆根尖细胞结构正常，无异常现象。
（2）酒精处理组：蚕豆根尖细胞结构出现变形，部分细胞核变大，染色体凝聚。
（3）盐酸处理组：蚕豆根尖细胞结构出现严重变形，部分细胞核破碎，染色体断裂。
（4）醋酸洋红染液处理组：蚕豆根尖细胞结构正常，染色体染色均匀。
生物初中蚕豆实验报告
一、实验目的1. 观察蚕豆根尖分生组织的结构特点。
2. 学习使用显微镜观察细胞结构的技能。
3. 了解植物分生组织的特点及其在植物生长发育中的作用。
二、实验原理蚕豆根尖分生组织是植物生长发育的重要部位，主要由分生区、伸长区和成熟区组成。
分生区细胞分裂旺盛，负责植物的生长；伸长区细胞逐渐伸长，形成根的长度；成熟区细胞分化为各种类型的细胞，负责吸收水分和养分。
通过观察蚕豆根尖分生组织的结构，可以了解植物分生组织的形态特点和生长发育过程。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：新鲜蚕豆、解剖针、载玻片、盖玻片、盐酸酒精溶液、蒸馏水、显微镜等。
2. 实验仪器：解剖镜、显微镜、镊子、滴管、酒精灯、烧杯等。
四、实验步骤1. 取新鲜蚕豆，用解剖针轻轻刮去根尖上的土壤，使根尖露出。
2. 将蚕豆根尖放入装有盐酸酒精溶液的烧杯中，浸泡5-10分钟，以软化根尖组织。
3. 取出蚕豆根尖，放入装有蒸馏水的载玻片中，用解剖针轻轻压碎根尖组织。
4. 将盖玻片轻轻盖在载玻片上，用滴管吸取少量蒸馏水，使盖玻片与载玻片之间充满水分。
5. 将载玻片放在显微镜下观察，依次观察分生区、伸长区和成熟区。
6. 记录观察到的细胞结构特点。
五、实验结果与分析1. 分生区：分生区细胞排列紧密，呈正方形或长方形，细胞核大，染色深，细胞质少。
细胞分裂旺盛，负责植物的生长。
2. 伸长区：伸长区细胞逐渐伸长，呈长方形，细胞核较小，染色浅，细胞质较多。
细胞伸长，形成根的长度。
3. 成熟区：成熟区细胞分化为各种类型的细胞，如导管细胞、筛管细胞等。
细胞形态各异，细胞壁增厚，细胞核较小，染色浅。
细胞负责吸收水分和养分。
通过观察蚕豆根尖分生组织的结构特点，我们可以了解到植物分生组织在植物生长发育过程中的重要作用。
分生区负责植物的生长，伸长区负责形成根的长度，成熟区负责吸收水分和养分。
这些结构特点对于植物的生长发育具有重要意义。
六、实验结论通过本次实验，我们成功观察到了蚕豆根尖分生组织的结构特点，了解了植物分生组织在植物生长发育过程中的重要作用。
细胞遗传学实验报告
一、实验目的1. 掌握细胞遗传学实验的基本操作流程；2. 学习观察和分析染色体结构、数量和形态变化；3. 熟悉细胞遗传学实验常用试剂和仪器；4. 培养实验操作技能和科学思维。
二、实验原理细胞遗传学是研究染色体结构和功能及其变异规律的学科。
本实验通过观察细胞有丝分裂中期染色体，了解染色体的结构、数量和形态变化，为后续遗传学研究提供基础。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：洋葱鳞片叶、洋葱根尖、蚕豆根尖、秋水仙素；2. 实验试剂：卡诺氏固定液、盐酸、酒精、醋酸、改良苯酚品红染液；3. 实验仪器：显微镜、载玻片、盖玻片、解剖针、镊子、酒精灯、酒精灯架、酒精灯、培养皿、烧杯、滴管、移液器等。
四、实验步骤1. 准备洋葱根尖：取洋葱根尖，用解剖针轻轻刮下，放入卡诺氏固定液中浸泡30分钟；2. 漂洗：用蒸馏水冲洗根尖，去除固定液；3. 解离：将根尖放入装有盐酸和酒精混合液的烧杯中，在室温下解离30分钟；4. 漂洗：用蒸馏水冲洗根尖，去除解离液；5. 压片：将根尖放在载玻片上，用解剖针轻轻压扁，盖上盖玻片；6. 染色：将载玻片放入装有改良苯酚品红染液的培养皿中，染色5-10分钟；7. 漂洗：用蒸馏水冲洗载玻片，去除多余染液；8. 观察与计数：在显微镜下观察染色体，记录染色体数量、结构、形态变化等特征；9. 结果分析：对实验数据进行统计分析，得出结论。
五、实验结果与分析1. 观察洋葱根尖细胞染色体，可见染色体呈X形，由两条姐妹染色单体组成，染色体数量为2n；2. 在解离过程中，染色体发生断裂，形成染色体片段；3. 在染色体片段中，部分片段发生交叉互换，形成重组染色体；4. 通过统计分析，发现洋葱根尖细胞染色体数量、结构、形态变化等特征与理论值基本一致。
六、实验结论1. 通过细胞遗传学实验，掌握了细胞遗传学实验的基本操作流程；2. 熟悉了细胞遗传学实验常用试剂和仪器；3. 观察到了洋葱根尖细胞染色体数量、结构、形态变化等特征，为后续遗传学研究提供了基础。
【2016】实验一 压片法观察蚕豆根尖细胞的有丝分裂
【有丝分裂——背景知识】孟德尔1865年公开报告其豌豆杂交的实验结果（分离实验和自由组合实验），并于翌年以论文形式发表。
孟德尔逝世16年后的1900年，他通过豌豆杂交实验引出的遗传定律分别被三位科学家证实后才重见天日，从而奠定了经典遗传学的科学基础。
之后，遗传学作为一门学科正式诞生。
遗传学（Genetics），是研究生物的遗传与变异的科学。
从1900年发展至今，已有一个多世纪的历史。
随着研究的深入，遗传学的研究从经典遗传学——基因组学迈进，现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。
遗传学的研究范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递和遗传信息的实现三个方面。
遗传物质是什么？DNA是主要的遗传物质。
（说明：DNA是一种遗传物质，并且占有重要地位；同时，除了DNA，还有RNA等）。
染色体是细胞DNA的主要载体。
——从染色体水平认识遗传物质【遗传】：就是子代在这个连续系统中重复亲代的特性和特征（性状）的现象，其实质则是由于亲代所产生的配子，带给子代按亲代性状进行发育的遗传物质──基因。
细胞分裂是生物实现生长与繁殖的必要方式。
在细胞分裂过程中，作为遗传物质主要载体的染色体通过一系列有规律的变化使自己得到合理分配，保证遗传物质能从母细胞精确地传递给子细胞，从而保证生物的正常生长、发育和物种的连续性和稳定性。
染色体在细胞分裂过程中承担着关乎生物遗传与变异的主要角色．因此染色体在细胞分裂过程中的形态与行为、数量与质量等变化特点及其所带来的结果是本节关注的核心内容，这也是理解掌握遗传学基细胞分裂的方式包括有无丝分裂(amitosis)和有丝分裂(mitosis)。
减数分裂(meiosis)是特殊的有丝分裂。
种组织中也自。
发现。
如植物的薄壁组织细胞、木质部细胞、绒毡层细胞、愈伤组织以及小麦的分蘖节、胚乳细胞等都发现过无丝分裂；动物的胎膜、填充组织和肌肉组织以及一些肿瘤和愈伤细胞等也经常可以观察到无丝分裂的发生。
初中七年级(初一)生物用蚕豆根做“观察植物细胞有丝分裂”的实验
用蚕豆根做“观察植物细胞有丝分裂”的实验陈孝兰（云南锡业公司第二中学云南个旧661000）培养洋葱或大蒜的根做“观察植物细胞有丝分裂”的实验材料，受季节的限制，按课本的要求培养洋葱的根，远远满足不了班级多、用量大的学校做实验。
培养蚕豆根做该实验的材料，有以下优点：l）用水培法培养蚕豆的根，易培养，不受季节限制；2）蚕豆染色体个数较洋葱、大蒜的染色体个数少，在显微镜下观察，蚕豆根尖的染色体大而清晰，易找到有丝分裂相；3）蚕豆细胞有丝分裂高峰期在早上8时，下午3时左右，便于上课时使用；4）培养的蚕豆根可以连续做3个实验，即做完“观察植物细胞有丝分裂”的实验后，继续培养，可做“观察根毛和根尖”的实验，做完该实验再让其继续长根，可做“观察根对矿质元素离子交换吸附现象”的实验，其效果特佳，反应快，对比实验现象明显。
1 蚕豆根的培养用35℃左右的温水浸泡蚕豆种子12 h以上，把泡胀的蚕豆种子均匀地撒在塑料筛中，再把塑料筛放置在盛有清水的盘中，让筛的底部刚好接触水面（切不可把蚕豆种子浸泡在水中），用打湿的纱布盖于塑料筛上，让纱布的边缘泡在水中（目的是保湿，让蚕豆种子长出大量的根毛），1d（天）换清水1次，4～5 d后，随着蚕豆幼根的伸长，塑料筛底距水面的距离也随之向上提升，待蚕豆根长至10mm左右，即可作为“观察植物细胞有丝分裂”实验的材料。
2 装片的制作2.1解离切取蚕豆根尖（最好用主根）2～3mm，用刀片把它纵剖成片，立即放入10%盐酸中解离，解离时间按切片的厚薄而定，大概7～15min。
2.2漂洗染色运用课本上介绍的方法。
2.3制片把漂洗过的根尖用镊子取出直接放在载玻片的中央，用吸水纸吸去多余的水分，加l～2滴1%的龙胆紫溶液，用镊子尖把蚕豆根尖压碎，染色5min，盖上盖玻片，用吸水纸吸去多余的染液。
让载玻片倾斜，从盖玻片的一侧滴加20%的冰醋酸（目的是洗去细胞质中的龙胆紫），用吸水纸从另一侧吸引，反复2～3次。
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4，染色：将根尖切碎，取分生部位约0.1~0.5mm，滴加碳酸品红，染色3min；
5，压片：盖上盖玻片，在酒精灯上微烤3~4次，然后覆以滤纸，以大拇指用力下压，将材料压成薄薄一层；
6，镜检：先用10x物镜观察，再转到40x物镜观察，必要时用100x油镜观察，用油镜观察后必须清洗干净。
六，作业：
绘出观察到的有丝分裂图像。
三，实验材料
蚕豆根尖（2n=12）
四，仪器和药品
水浴锅、单面刀片、镊子、大头针、平底指瓶、小烧杯、载玻片、盖玻片、酒精灯、滤纸、显微镜、培养皿。固定液、盐酸、碳酸品红、火柴
五，实验内容
1，取材：切去蚕豆根尖0.5~1cm；
2，固定：将切取的根尖放进平底指瓶中，加入固定液浸没，盖上盖子处理5分钟；
3，解离：将上述处理过的根尖用清水洗干净，移至小烧杯中，加入1ml的盐酸浸没，在60℃的条件下处理1~1.5min，然后用清水洗干净；
XX学院课程实验报告
姓名专业班级成绩
日期第次实验同组姓名指导教师
实验名称实验一蚕豆根尖的有丝分裂
（以下包括原理、数据、结论、讨论等）
一，分裂各个时期的动态变化。
二，原理
在植物体中，有丝分裂常见于根尖，茎尖等分生区细胞。高等植物细胞有丝分裂的过程，分为间期和有丝分裂前期、中期、后期末期。可以用高倍镜观察植物细胞有丝分裂的过程，根据各个时期细胞内染色体的变化情况，识别细胞处于有丝分裂哪个时期。细胞核内染色体易被碱性染料（如碳酸品红）着色。