现代结构分析方法-8
材料现代分析方法练习题及答案(XRD,EBSD,TEM,SEM,表面分析)
![材料现代分析方法练习题及答案(XRD,EBSD,TEM,SEM,表面分析)](https://img.taocdn.com/s3/m/8e48d8ff27284b73f24250e1.png)
8. 什么是弱束暗场像?与中心暗场像有何不同?试用Ewald图解说明。
答:弱束暗场像是通过入射束倾斜,使偏离布拉格条件较远的一个衍射束通过物镜光阑,透射束和其他衍射束都被挡掉,利用透过物镜光阑的强度较弱的衍射束成像。
与中心暗场像不同的是,中心暗场像是在双光束的条件下用的成像条件成像,即除直射束外只有一个强的衍射束,而弱束暗场像是在双光阑条件下的g/3g的成像条件成像,采用很大的偏离参量s。
中心暗场像的成像衍射束严格满足布拉格条件,衍射强度较强,而弱束暗场像利用偏离布拉格条件较远的衍射束成像,衍射束强度很弱。
采用弱束暗场像,完整区域的衍射束强度极弱,而在缺陷附近的极小区域内发生较强的反射,形成高分辨率的缺陷图像。
图:PPT透射电子显微技术1页10. 透射电子显微成像中,层错、反相畴界、畴界、孪晶界、晶界等衍衬像有何异同?用什么办法及根据什么特征才能将它们区分开来?答:由于层错区域衍射波振幅一般与无层错区域衍射波振幅不同,则层错区和与相邻区域形成了不同的衬度,相应地出现均匀的亮线和暗线,由于层错两侧的区域晶体结构和位相相同,故所有亮线和暗线的衬度分别相同。
层错衍衬像表现为平行于层错面迹线的明暗相间的等间距条纹。
孪晶界和晶界两侧的晶体由于位向不同,或者还由于点阵类型不同,一边的晶体处于双光束条件时,另一边的衍射条件不可能是完全相同的,也可能是处于无强衍射的情况,就相当于出现等厚条纹,所以他们的衍衬像都是间距不等的明暗相间的条纹,不同的是孪晶界是一条直线,而晶界不是直线。
反相畴界的衍衬像是曲折的带状条纹将晶粒分隔成许多形状不规则的小区域。
层错条纹平行线直线间距相等反相畴界非平行线非直线间距不等孪晶界条纹平行线直线间距不等晶界条纹平行线非直线间距不等11.什么是透射电子显微像中的质厚衬度、衍射衬度和相位衬度。
形成衍射衬度像和相位衬度像时,物镜在聚焦方面有何不同?为什么?答:质厚衬度:入射电子透过非晶样品时,由于样品不同微区间存在原子序数或厚度的差异,导致透过不同区域落在像平面上的电子数不同,对应各个区域的图像的明暗不同,形成的衬度。
测定有机化合物的组成和结构的分析方法
![测定有机化合物的组成和结构的分析方法](https://img.taocdn.com/s3/m/b3754fc9aaea998fcd220e91.png)
教学建议:
以学生已有知识为基础,在结构确定的过程中逐步了解确定 有机物组成与结构的一般途径、方法与手段。
燃烧法 元素分析仪
密度测定 质谱仪
最简式 C3H8O
相对分 子质量 (60)
分子式 C3H8O
分析:三种 化学环境
得出结论: 异丙醇
分析差异: 羟基的化学
环境不同
核磁共振
提出问题: 是正丙醇还
OH
B、CH3CH2COHH2-OH
CH-OH
COOH CH2-OH
指出手CH性3-碳C原H子-:
COOHNH2
CHO H CBrCl
CHBrCl
三、有机化合物结构的研究
1831年李比希提出的基团理论启发、引导化学家们对 有机化合物分子结构与性质之间的关系展开研究, 如今我们学习过那些方法对有机化合物进行分类?
有机物分子式确定的基本方法
各组成元素的质量分数
最
各组成元素的质量
简
各组成元素的质量比
式
1 mol 有机物燃烧生成产物的量
分
子
质量和物质的量
式
相对密度 标况下密度
摩尔质量 相对分子质量
化学反应
课堂练习:实验表明,许多咖啡喝可乐 饮料中含有兴奋物质咖啡因。经实验测 定咖啡因分子中含各元素的质量分数是: 碳 49.5%、氢5.20%、氧 16.5%、 氮28.9%,其摩尔质量为 194.1 g/mol,你能确定它的分子式吗?
hohc烃的衍生物ohc2h5coohohhcooc2h5coohchh2c归纳小结归纳小结科科学学家家怎怎样样研研究究有有机机物物有机物的分离与提纯有机物的分离与提纯有机物组成的研究有机物组成的研究有机物结构的研究有机物结构的研究核磁共振氢谱核磁共振氢谱红外光谱红外光谱质谱法质谱法手性分子手性分子手性碳手性碳对映结构对映结构有机化学反应的研究有机化学反应的研究结合方式结合方式共价键共价键基团理论基团理论现代结构现代结构研究法研究法确定有机物结构式的方法确定有机物结构式的方法解解题题思思路路特征反应特征反应推知官能团的种类推知官能团的种类反应机理反应机理推知官能团的位置推知官能团的位置计算解析计算解析推知官能团的数目推知官能团的数目产物结构产物结构推知碳架结构推知碳架结构化学性质核磁共振氢谱红外光谱化学性质核磁共振氢谱红外光谱确定有机确定有机物的结构物的结构有机物结构的确定p7有机物结构的确定p7结构式分子式结构特征化学性质红外光谱官能团紫外光谱核磁共振教学要求
现代材料分析方法(8-SIMS)
![现代材料分析方法(8-SIMS)](https://img.taocdn.com/s3/m/f2125d8283d049649b66580f.png)
Al+的流强随时间变化的曲线
SIMS 离子溅射与二次离子质谱
Si的正二次离子质谱
SIMS 离子溅射与二次离子质谱
聚苯乙烯的二次离子质谱
SIMS 离子溅射与二次离子质谱
在超高真空条件下,在清 洁的纯Si表面通入20 L的氧 气后得到的正、负离子谱, 并忽略了同位素及多荷离 子等成份。除了有硅、氧 各自的谱峰外,还有SimOn (m,n = 1, 2, 3……)原子团离 子发射。应当指出,用氧 离子作为入射离子或真空 中有氧的成分均可观察到 MemOn (Me为金属)
SIMS 二次离子质谱仪
定性分析Biblioteka SIMS定性分析的目的是根据所获取的二次离子
质量谱图正确地进行元素鉴定。样品在受离子照射时,
一般除一价离子外,还产生多价离子,原子团离子,
一次离子与基体生成的分子离子。带氢的离子和烃离 子。这些离子有时与其它谱相互干涉而影响质谱的正 确鉴定。
SIMS 二次离子质谱仪
溅射产额与元素的升 华热倒数的对比
SIMS 离子溅射与二次离子质谱
溅射产额与晶格取向的关系
SIMS 离子溅射与二次离子质谱
在100~1000 eV下,用Hg+垂直入射Mo和Fe的溅射粒子的角分布
SIMS 离子溅射与二次离子质谱
= 60o时W靶的溅射粒子的角分布
SIMS 离子溅射与二次离子质谱
SIMS 离子溅射与二次离子质谱
是入射方向与
样品法向的夹角。
当 = 60o~ 70o时, 溅射产额最大, 但对不同的材料, 增大情况不同。
相对溅射产额与离子入射角度的关系
SIMS 离子溅射与二次离子质谱
溅射产额与入射离子原子序数的关系
SIMS 离子溅射与二次离子质谱
无机材料的结构分析及性质分析
![无机材料的结构分析及性质分析](https://img.taocdn.com/s3/m/b293ad64814d2b160b4e767f5acfa1c7aa0082a6.png)
无机材料的结构分析及性质分析无机材料是我们日常生活和工业生产中必不可少的材料之一。
与有机材料不同,无机材料的结构和性质具有一定的独特性。
在本文中,我们将讨论无机材料的结构分析和性质分析,以便更好地了解这些材料。
一、结构分析无机材料的结构非常复杂,一般需要利用现代科技手段进行分析。
以下是几种常用的结构分析方法:1. X射线衍射分析X射线衍射分析是一种通过测量晶体衍射图案,确定晶体结构的方法。
该方法通常使用X射线或中子作为探针。
通过分析晶体衍射图样的强度和位置,可以确定晶体的晶格常数、晶体间距、晶体的对称性等信息。
该方法广泛应用于研究金属、陶瓷等无机材料的结构。
2. 电子显微镜电子显微镜是一种利用高能电子来研究材料结构的方法。
与传统光学显微镜不同,电子显微镜能够在更高的分辨率下观察材料的微观结构。
该方法在金属、半导体、陶瓷等材料的结构分析中得到了广泛应用。
3. 傅立叶变换红外光谱法傅立叶变换红外光谱法是一种通过测量材料吸收、散射、透射等红外光谱信息,来确定材料结构的方法。
该方法可以用来分析无机材料的化学键、晶体结构、表面特性等信息。
傅立叶变换红外光谱法广泛应用于分析粉末、化学品、纤维等材料。
二、性质分析无机材料的性质因种类不同而有所差异。
以下是一些常见的无机材料的性质分析方法:1. 吸附性能分析吸附性能是无机材料的常见性质之一。
通过测量材料的比表面积、孔径大小等参数,可以确定材料的吸附性能。
常用的吸附性能分析方法包括石墨烯气体吸附法、比表面积测定法等。
2. 光学性质分析光学性质是无机材料的重要性质之一,包括折射率、吸收系数、发光性等。
通过测量材料在不同波长的光照射下的光谱特性,可以确定材料的光学性质。
光学性质分析方法包括紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法等。
3. 电学性质分析电学性质是无机材料的另一种常见性质。
通过测量材料的电导率、电容量等参数,可以确定材料的电学性质。
电学性质分析方法包括交流电阻率法、恒定应变法等。
现代汉语句法结构分析
![现代汉语句法结构分析](https://img.taocdn.com/s3/m/d86c05fe88eb172ded630b1c59eef8c75fbf95d1.png)
现代汉语句法结构分析现代汉语是中国人使用最频繁的语言,也是世界上使用人数最多的语言之一。
句法结构是语言学中一个重要的概念,指的是句子内部的组成结构及其运用规则。
在现代汉语中,句法结构的分析是掌握语言使用规则和正确表达信息的重要手段。
本文将从现代汉语句法结构的定义、分类、分析方法等多个角度进行探讨。
一、现代汉语句法结构的定义句法结构是指一个句子在语法上的组织形式,包含了句子中各成份间的逻辑关系和句子结构的运用规则。
句法结构分析可以帮助人们理解语法规则,分析句子的意义、句子成分之间的关系等。
在现代汉语中,句法结构可以分为五个类型:简单句、并列句、复合句、疑问句和祈使句。
1. 简单句:是指由一个主语和一个谓语构成的句子,句子结构最为简单。
例如:“我打球。
”2. 并列句:是指由两个或两个以上同等地位的句子通过并列连词连接构成的句子。
例如:“他很聪明,但很懒。
”3. 复合句:是指由一个句子作主句,加上一个或多个从句构成的句子。
例如:“我喜欢看书,因为书能让我学到很多知识。
”4. 疑问句:是指用于表示疑问或询问的句子,通常以疑问词开头。
例如:“你在哪里学习汉语?”5. 祈使句:是指用于表示请求、命令或建议等语气的句子,通常以动词或动词短语开头。
例如:“请你帮我一个忙。
”二、现代汉语句法结构的分类现代汉语的句法结构可以按照句子中各成份的功能和分类,分为主谓结构、并列结构、主谓宾结构、主系表结构、主谓宾补结构、主谓双宾结构、主谓宾定状补结构、主语从句结构、宾语从句结构等多种形式。
1. 主谓结构:主要由一个主语和一个谓语构成,是汉语中最简单的句子结构。
例如:“我走了。
”2. 并列结构:两个或多个谓语作用于同一个主语或宾语,在结构上是并列关系。
例如:“我们喝茶聊天,度过了一个愉快的下午。
”3. 主谓宾结构:主语、谓语、宾语构成的简单句结构。
例如:“我吃了饭。
”4. 主系表结构:句子主要由主语、系动词和表语构成,表达主语的性质、状态或特征等概念。
现代结构设计计算方法及应用
![现代结构设计计算方法及应用](https://img.taocdn.com/s3/m/3dd0c436ee06eff9aef80712.png)
郑 莆 教授级高级工程师
3. 人员分工
余祥兴负责数据收集整理及数值分析
潘庶培负责结构设计相关参数的确定
袁新敏负责数值分析及动力特性的研究
施 亮负责研究结果分析整理计算机仿真
涂 远负责研究结果分析整理及计算机仿真
六、项目经费总额及费用分类:
产 值 400万
课题负责人: 余祥兴、潘庶培
联系电话: 6991506
对传统结构体系进行结构设计数据采集
对复杂结构进行模拟分析
进行必要的试验研究
二、预期经济效益和社会效益
在正确分析方法的基础上更好的满足结构功能性、使用性及安全性的要求,掌握新结构体系的设计方法,整体提升设计水平,提高企业的学术地位,增强企业市场竞争力,为企业更好的生存发展打下坚实的基础。
三、研究、试验地点与规模
开展计算机仿真研究。
通过对比分析,提出现有结构设计中有待解决的问题。
将新型结构引入本行业设计中。
3.研究目标
基本掌握现代结构分析方法。
重点解决现有结构分析中的问题。
逐步推动新型结构在本行业中的应用。
4.关键技术
建立正确的力Biblioteka 模型及准确的数值计算5.主要研究步骤
前期研究资料文献情报的收集、整理
通用力学分析软件的学习
1. 研究地点
贵阳铝镁设计研究院
2. 试验地点
根据项目研究情况具体选择
3.科研合作单位
华中科技大学
四、起止年限、分年任务安排及分阶段要求
1.起止年限
2008年3月至2009年12月
2.分年任务安排及分阶段要求
2008年3月至2008年6月 相关研究资料数据及文献的搜集整理
2008年6月至2008年8月 现代通用结构分析软件的熟悉与应用
高分子材料结构分析
![高分子材料结构分析](https://img.taocdn.com/s3/m/18080f9485254b35eefdc8d376eeaeaad1f3161a.png)
高分子材料结构分析引言高分子材料是一种由大分子聚合物组成的材料,具有重要的工业应用和科学研究价值。
了解高分子材料的结构对于研究其性质和应用具有重要意义。
本文将介绍高分子材料结构分析的方法和技术。
一、传统结构分析方法传统的高分子材料结构分析方法包括X射线衍射、核磁共振和红外光谱等。
1. X射线衍射X射线衍射是研究高分子材料结构最常用的方法之一。
通过将X射线束照射到高分子材料上,利用晶体衍射原理,在探测器上得到衍射图样。
通过解析衍射图样,可以确定高分子材料的晶体结构和晶格参数。
2. 核磁共振核磁共振是利用核磁共振现象研究高分子材料结构的方法。
通过将高分子材料置于强磁场中,利用核磁共振现象来获得高分子材料的特征谱图。
核磁共振谱图可以提供高分子材料内部原子的相对位置和化学环境的信息。
3. 红外光谱红外光谱是研究高分子材料结构的另一种重要方法。
通过将红外光照射到高分子材料上,观察材料对红外光的吸收情况。
不同的官能团对应着不同的红外光谱峰,通过对红外光谱的分析,可以确定高分子材料的结构。
二、现代结构分析方法随着科学技术的发展,现代结构分析方法在高分子材料研究中得到了广泛应用。
下面介绍几种常用的现代结构分析方法。
1. 激光拉曼光谱激光拉曼光谱是利用拉曼散射现象进行结构分析的方法。
通过将激光照射到高分子材料上,观察材料散射的拉曼光谱。
拉曼光谱提供了高分子材料的分子振动信息,可以揭示其结构和构型。
2. 原子力显微镜原子力显微镜是一种能够在原子尺度上进行观察的仪器。
利用探针扫描样品表面,根据探针和样品之间的相互作用力,得到样品表面的形貌和结构信息。
原子力显微镜可以用于观察高分子材料的微观结构和表面形态。
3. 激光光散射激光光散射是一种用于研究高分子材料结构和动力学行为的方法。
通过照射高分子材料样品,观察散射光子的散射情况,可以得到高分子材料的分子量、分子尺寸和分子链排列等信息。
三、计算模拟方法计算模拟方法是一种通过计算机建立高分子材料的模型,模拟其结构和性质的方法。
现代材料分析方法第八章_表面分析技术
![现代材料分析方法第八章_表面分析技术](https://img.taocdn.com/s3/m/ace7817c482fb4daa48d4b19.png)
• 目前,测量几KeV以下光电子动能的主要手段是 利用静电场。
• 其中同心半球型能量分析器((CHA)同时装有入 射电磁透镜和孔径选择板,可以进行超高能量分 解光电子测定,高分解能角度分解测定。
24
Monochromator 25
半球型光电子能量分析器
只有能量在选定的很窄范围内的电子可能循着一定的轨道 达到出口孔,改变电势,可以扫描光电子的能量范围。
41
化合态识别
➢ 在XPS的应用中,化合态的识别是最主要的用 途之一。识别化合态的主要方法就是测量X射 线光电子谱的峰位位移。
➢ 对于半导体、绝缘体,在测量化学位移前应首 先决定荷电效应对峰位位移的影响。
42
化合态识别-光电子峰
➢ 由于元素所处的化学环境不同,它们的内层电子 的轨道结合能也不同,即存在所谓的化学位移。
• 随着科技发展,XPS在不断完善。目前,已开 发出的小面积X射线光电子能谱,大大提高了 XPS的空间分辨能力。
5
1. 光电效应
二、XPS原理
在光的照射下,
LIII
电子从金属表面逸
LII
出的现象,称为光
LI
电效应。
h
K
Photoelektron (1s) 2p3/2 2p1/2 2s
1s
6
2、光电子的能量
• 根据Einstein的能量关系式有: h = EB + EK
其中 —— 光子的频率,h ——入射光子能量
EB ——内层电子的轨道结合能或电离能; EK ——被入射光子所激发出的光电子的动能。
7
实际的X射线光电子能谱仪中的能量关系为
h EB EK s A
其中ФS——谱仪的功函数,光电子逸出表面所
常用药物的分子结构分析方法
![常用药物的分子结构分析方法](https://img.taocdn.com/s3/m/bb18f44a5bcfa1c7aa00b52acfc789eb172d9edd.png)
常用药物的分子结构分析方法药物是现代医学的重要组成部分,通过分子结构分析药物的成分和作用机制,有助于药学家和医生更好地理解药物的作用和可能的副作用,从而更好地治疗疾病。
本文将介绍一些常用药物的分子结构分析方法。
1. 质谱分析质谱分析是一种常用的分析技术,用于确定分子的质量和分子式,以及分析分子的结构和组成。
在药物分析中,质谱分析可以用于确定药物的分子量和元素组成,以及检测残留物和剂量误差。
2. 红外光谱法红外光谱法是一种用于确定分子结构的分析技术,它可以通过测量分子产生或吸收的红外光谱来研究分子的结构和组成。
在药物分析中,红外光谱法可以用于确定药物的官能团,如羧基、氨基和酰胺基等,以及检测污染物和成分误差。
3. 核磁共振核磁共振是一种常用的分析技术,用于确定分子的结构和组成。
在药物分析中,核磁共振可以用于确定药物的分子结构和分子间的相互作用,以及检测污染物和成分误差。
4. 色谱法色谱法是一种常用的分离和分析技术,用于分离和确定复杂混合物中的成分。
在药物分析中,色谱法可以用于分离和确定药物的组成,以及检测残留物和剂量误差。
5. X射线衍射法X射线衍射法是一种常用的分析技术,用于确定分子的晶体结构和分子间的相互作用。
在药物分析中,X射线衍射法可以用于确定药物的晶体结构和分子间的相互作用,以及检测成分误差和剂量误差。
以上五种方法是常用的药物分子结构分析方法,在实际应用中可以根据需要选择合适的方法。
这些方法的应用不仅能够提高药品的质量和安全性,还能为药物研发和治疗提供重要的支持。
现代材料分析方法
![现代材料分析方法](https://img.taocdn.com/s3/m/b0c3d82ab94ae45c3b3567ec102de2bd9705de48.png)
现代材料分析方法现代材料分析方法是科学家们为了研究材料的性质和结构而开发的一系列技术和手段。
随着科学技术的进步,越来越多的先进分析方法被开发出来,使得人们能够更加深入地了解材料的特性和行为。
以下将介绍一些常见的现代材料分析方法。
1.X射线衍射(XRD):X射线衍射是一种用于确定晶体结构的分析方法。
通过照射材料并观察衍射的X射线图案,可以推导出材料的晶格常数、晶胞结构以及晶体的取向和纯度等信息。
2.扫描电子显微镜(SEM):SEM使用电子束来扫描样品表面,并通过捕获和放大反射的电子来产生高分辨率的图像。
SEM可以提供有关材料表面形貌、尺寸分布和化学成分等信息。
3.透射电子显微镜(TEM):TEM使用电子束透射样品,并通过捕获透射的电子来产生高分辨率的图像。
TEM可以提供有关材料内部结构、晶体缺陷和晶界等信息。
4.能谱仪(EDS):能谱仪是一种与SEM和TEM配套使用的分析设备,用于确定材料的元素组成。
EDS通过测量样品散射的X射线能量来识别和定量分析元素。
5.红外光谱(IR):红外光谱是一种用于确定材料分子结构和化学键的分析方法。
通过测量材料对不同频率的红外辐射的吸收,可以确定样品的功能基团和化学结构。
6.核磁共振(NMR):核磁共振是一种用于研究材料中原子核的分析方法。
通过利用材料中原子核的磁性质,可以确定样品的化学环境、分子结构和动力学信息。
7.质谱(MS):质谱是一种用于确定材料中化合物和元素的分析方法。
通过测量材料中离子生成的质量-电荷比,可以确定样品的分子量、结构和组成。
8.热分析(TA):热分析是一种通过测量材料对温度的响应来研究其热性质和热行为的方法。
常见的热分析技术包括差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)和热膨胀分析(TMA)等。
9.表面分析(SA):表面分析是一种研究材料表面化学成分和结构的方法。
常用的表面分析技术包括X射线光电子能谱(XPS)、扫描隧道显微镜(STM)和原子力显微镜(AFM)等。
化学物质的组成和结构分析方法
![化学物质的组成和结构分析方法](https://img.taocdn.com/s3/m/3e00ba913086bceb19e8b8f67c1cfad6185fe95d.png)
化学物质的组成和结构分析方法化学物质的组成和结构分析方法在化学研究和工业生产中起着至关重要的作用。
以下是常用的化学物质分析方法:光谱分析方法红外光谱法红外光谱法是一种常用的化学物质结构分析方法。
这种方法基于反应物分子所吸收的红外光谱图谱,可以确定分子中的化学键类型。
该方法适用于固体、液体和气体中化学结构的分析。
傅里叶变换红外光谱法傅里叶变换红外光谱法是红外光谱法的一种变种。
它通过将原始数据进行傅里叶变换得到更精确的谱线数据,可以用于定量分析和催化剂研究。
核磁共振谱法核磁共振谱法对确定分子中原子的位置和化学键的环境非常有用。
这种方法通过测量样品中核磁共振信号的位置和强度来确定分子结构。
核磁共振谱法适用于固体、液体和气体中分子结构的分析。
质谱分析方法质谱法化学物质的质谱分析法可以分析分子的质量和结构。
这种方法通常使用带有样品的电离器将样品转化为带电离子,然后在质谱仪中测量分子离子的质谱重量比。
这种方法可用于分析固体、液体和气体体系中的化合物。
色谱分析方法高效液相色谱法高效液相色谱法是现代化学分析中常用的分析方法。
这种方法通常使用高压泵将样品从柱中推出,通过检测样品通过柱后的信号来分析样品成分。
高效液相色谱法广泛应用于药物分析、生物分析和环境分析中。
气相色谱法气相色谱法通过分离气相或挥发性有机物的混合物中的化合物以确定其组成。
该方法基于样品与气体载体相互作用的不同程度,不同化合物会在柱中有不同的保留时间,通过检测各成分的时间来分析样品成分,适用于大部分的气相或挥发性有机物化合物的分析。
以上是化学物质的组成和结构分析方法的简要介绍,科学家们可以根据实际需求在进行实验时选择合适的方法。
现代化学分析方法(仅供参考)
![现代化学分析方法(仅供参考)](https://img.taocdn.com/s3/m/f62bfc3b905f804d2b160b4e767f5acfa1c783ac.png)
现代化学分析⽅法(仅供参考)SEM 和TEM 统称为电⼦显微镜扫描电镜测试样品表⾯形貌,⽽透射电镜测试内部形貌观察,或者晶体结构分析,特别是微区(微⽶、纳⽶)的像观察和结构分析SEM不能做磁性材料,TEM得是液态样品显微镜放⼤倍数受所⽤波长限制。
电⼦显微镜使⽤电⼦作为光束来观察物体内部或表⾯的结构。
普通光学显微镜是⽤可见光来观察物体的。
由于电⼦的波长远⼩于可见光的波长,所以前者的极限分辨率远⾼于后者的极限分辨率。
“Collect”栏设定扫描次数⼀般是设置16或者32都可以,多扫⼏次为了准确⼀点,⼀般没啥关系为什么减⼩激光器的功率可以减弱荧光对拉曼散射的⼲扰?减⼩激光功率,被激发的分⼦少了,产⽣的荧光跃迁⾃然就少了产⽣荧光所需要的激发能量⾼,产⽣拉曼所需的激发能量低,所以降低激光功率对荧光影响更⼤荧光对拉曼⼲扰问题在拉曼光谱中,通常斯托克斯线的强度⼤于反斯托克斯线,⼀般我们选⽤斯托克斯线部分。
但荧光会严重⼲扰斯托克斯线⽽不⼲扰反斯托克斯线,对能产⽣荧光的试样只能损失灵敏度选反斯托克斯线。
室温时处于基态振动能级的分⼦很少,Anti-stocke线也远少于stocks线。
温度升⾼,反斯托克斯线增加。
从由光学介质和荧光组成的系统来看,Stokes过程和反Stokes过程都是熵不断增⼤的过程。
虽然在反斯托克斯荧光制冷过程中光学介质的熵要减⼩.但由荧光带⾛的熵更⼤。
介质中熵的变化△SM是⼀个很重要的量。
正是由于熵的符号决定了在反斯托克斯过程中不可能产⽣激光。
相关内容还是要掌握的,⽐如什么是stocks和anti-stocks等什么类型的数据属于⼆维数据?荧光分光光度计的⽐⾊⽫为什么需要四⾯透光如果在⼀条直线上那是测吸光度的荧光分光光度计⼊射光源和检测器的⽅向是垂直的这样在垂直⽅向上就不可能有⼊射光⽽激发的荧光在四个⽅向上都有在垂直⽅向上检测⼲扰最⼩所以四⾯透光荧光光谱适⽤低温,是为了增加驰豫作⽤,提⾼灵敏度。
现代分析技术
![现代分析技术](https://img.taocdn.com/s3/m/9fe7b70f4a7302768e993917.png)
零分析方法分类、各种分析技术功能、特点,光谱分析、是基于电磁辐射与材料相互作用产生的特征光谱波长与强度进行分析的方法。
包括吸收光谱分析、发射光谱分析和散射光谱分析。
电子能谱分析、是基于光子或运动离子(电子、离子、原子等)照射或轰击材料产生的电子能谱(电子产额随能量的分布)进行材料分析的方法衍射分析,衍射分析的基本目的是分析材料结构。
电磁辐射或运动电子束、中子束等与材料相互作用产生相干散射(弹性散射),相干散射相互干涉的结果-衍射是材料衍射分析方法的技术基础。
包括X射线衍射分析、电子衍射分析及中子衍射分析电子显微分析,是基于电子束与材料的相互作用建立的各种材料现代分析方法色谱分析、质谱分析、电化学分析及热分析等方法表面分析技术是测定和分析固体表面成分、表面结构、表面电子态及表面物理化学过程的各种实验技术的总称。
常用的表面分析技术有以下几种:低能电子衍射(LEED) 、反射高能电子衍射(RHEED)、俄歇电子谱能(AES)、X射线(紫外)光电子能谱[XPS(UPS)]、X射线荧光光谱(XRF)、电子能量损失谱(EELS) 、离子中和谱(INS)、二次离子质谱(SIMS)、扫描隧道显微镜(STM)。
原理都是以外来能量(带电粒子束、射线束、强电场或加热等)作用于固体表面,然后收集、测量和分析作用后的产物(光子、电子、离子、原子或分子),从而获得有关表面的各种信息。
一X射线的性质1)穿透能力强。
能穿透可见光不能穿透的物质。
2)折射率几乎等于1。
X射线穿过不同媒质时几乎不折射、不反射,仍可视为直线传播。
3)通过晶体时发生衍射。
晶体起衍射光栅作用,因而可用它研究晶体内部结构。
X射线的产生1)产生自由电子的电子源,如加热钨丝或场发射阴极;2)设置阳极靶,用以产生X射线;3)在阴、阳极之间施加高压,用以加速自由电子轰击阳极靶;4)将阴阳极封闭在高真空中,保持两极纯洁,促使加速电子无阻地撞击到阳极靶上。
光电效应(1)电子电离是指当入射光子能量大于物质中原子核对电子的束缚能时,电子将吸收光子的全部能量而脱离原子核的束缚,成为自由电子。
现代分析测试技术 成分和价键结构分析
![现代分析测试技术 成分和价键结构分析](https://img.taocdn.com/s3/m/744d4609647d27284b7351e2.png)
成分和价键分析概论
大部分成分和价键分析手段都是基于同一个原理
,即核外电子的能级分布反应了原子的特征信息。
利用不同的入射波激发核外电子,使之发生层间跃
迁、在此过程中产生元素的特征信息。
10.1 原子中电子的分布和跃迁
在原子系统中,电子的能量和运动状态可以通过 n,l,m
,ms四个量子数来表示。
能谱仪优点:
采谱速度快; 灵敏度高,可比波谱仪高一个数量级; 结构紧凑,稳定性好,适合于粗糙表面的分析工作。 能谱仪弱点:
探头的能量分辨率低(130 eV),谱线的重叠现象严重;
探头窗口对低能射线吸收严重,使轻元素的分析有相当大困 难; 探头直接对着样品,杂散信号干扰严重,定量分析精度差。
2
10.1 原子中电子的分布和跃迁
当入射的电磁波或粒子所具有的动能足以将原子内层的电子
击出其所属的电子壳层,迁移到能量较高的外部壳层,或者将
该电子击出原子系统而使原子电离,导致原子的总能量升高处
于激发状态。
3
激发态不稳定,原子较外层电子将跃迁入内层填补空位。跃
迁的始态和终态的能量差为 E。能量E为原子的特征能量,
11
4. 特征能量损失电子
入射电子损失的能量由样品中的原 子种类和化学环境决定。因此检测透 过样品的入射电子(透射电子)的能
量,并按其损失能量的大小对透射电
子进行分类,可以得到能量损失谱。
特征能量损失电子的 产生机制
12
NiO样品的EDS和EELS谱图比较
利用特征能量损失电子进行元素分析的仪器叫做电子 能量损失谱仪(EELS),作为透射电子显微镜的附件出现。
17
10.3.2 电子能谱的特点和分析手段比较
现代分析测试技术_08其它分析方法简介综合练习
![现代分析测试技术_08其它分析方法简介综合练习](https://img.taocdn.com/s3/m/2eeba27d2af90242a995e533.png)
第八章 其它分析方法简介(含综合分析)(红色的为选做,有下划线的为重点名词或术语或概念)1.名词、术语、概念:隧道效应,核磁共振,穆斯堡尔效应。
2.下列分析方法中,( )可用于区别FeO 、Fe 2O 3和Fe 3O 4。
A .原子发射光谱;B .扫描电镜;C .原子吸收光谱;D .穆斯堡尔谱3.下列分析方法中,( )可用于测定Ag 的点阵常数。
A .X 射线衍射分析;B .红外光谱;C .原子吸收光谱;D .紫外光电子能谱4.下列分析方法中,( )可用于测定高纯Y 2O 3中稀土杂质元素的质量分数。
A .X 射线衍射分析;B .透射电镜;C .原子吸收光谱;D .紫外可见吸收光谱5.砂金中含金量的检测,可选用下列方法中的( )。
A .X 射线荧光光谱;B .原子力显微镜;C .红外吸收光谱;D .电子衍射6.黄金制品中含金量的无损检测,可选用下列方法中的( )。
A .电子探针;B .X 射线衍射分析;C .俄歇电子能谱;D .热重法7.几种高聚物组成之混合物的定性分析与定量分析,可选用下列方法中的( )。
A .扫描隧道显微镜;B .透射电镜;C .红外吸收光谱;D .X 射线光电子能谱8.某薄膜样品中极小弥散颗粒(直径远小于1μm )的物相鉴定,可以选择下列方法中的( )。
A .X 射线衍射分析;B .原子吸收光谱;C .差示扫描量热法;D .分析电子显微镜9.验证奥氏体(γ)转变为马氏体(α)的取向关系(即西山关系):γα)111//()011(,γα]110//[]001[,可选用下列方法中的( )。
A .X 射线衍射;B .红外光谱;C .透射电镜;D .俄歇电子能谱10.淬火钢中残留奥氏体质量分数的测定,可选用下列方法中的( )。
A .X 射线衍射;B .红外光谱;C .透射电镜;D .俄歇电子能谱11.镍-铬合金钢回火脆断口晶界上微量元素锑的分布(偏聚)的研究,可以选择下列方法中的( )。
现代文阅读教案文章主旨和结构分析方法总结
![现代文阅读教案文章主旨和结构分析方法总结](https://img.taocdn.com/s3/m/c00688d850e79b89680203d8ce2f0066f53364e0.png)
现代文阅读教案文章主旨和结构分析方法总结现代文阅读教案的编写是一项重要的教学任务,它不仅要求教师对文本的深入解读,还需要运用有效的分析方法来揭示文章的主旨和结构。
本文将总结几种常用的方法,以帮助教师更好地编写现代文阅读教案。
一、主旨分析方法在解读一篇现代文文章时,首先要准确把握文章的主旨。
只有明确了主旨,才能针对性地进行后续的教学设计和讲解。
以下是几种主旨分析的方法。
1.背景分析法:通过分析文章的背景信息,包括作者的社会地位、思想环境、写作意图等,来推断文章的主旨。
例如,如果文章是在特定历史时期背景下的写作,那么主旨可能与时代变革、社会问题相关。
2.主题词分析法:选择文章中频繁出现的关键词汇,通过对其内涵的理解,找出文章的主题。
例如,如果文章中多次出现“自由”、“平等”等词汇,那么主题可能与人权、社会正义等相关。
3.结构分析法:通过分析文章的结构组织,包括开头、中间和结尾三个部分,来揭示文章的主旨。
例如,有些文章采用由一般到个别的结构,通过对一般事物的叙述,最终引申出对个别事物的深刻见解。
二、结构分析方法除了揭示文章的主旨外,还需要对文章的结构进行分析,以便在教学设计中提供指导。
以下是几种常用的结构分析方法。
1.总分结构:文章首先提出一个总的概念或观点,然后再分别论述不同的分支或细节。
这种结构常用于提出问题后,再逐步解决问题的论述中。
2.并列结构:文章通过列举多个并列的事物或观点,来论证一个论点或表达一个主题。
这种结构常用于论证文种、对比文种等类型的文章中。
3.时间顺序结构:文章按照时间的先后顺序,将事件或行为进行有序的叙述。
这种结构常用于记叙文等类型的文章中。
4.因果关系结构:文章通过揭示事件或事物之间的因果关系,来展示一个论点或主题。
这种结构常用于议论文、说明文等类型的文章中。
通过运用这些主旨分析和结构分析的方法,教师可以更加深入地理解现代文阅读题目,并根据对文章主旨和结构的准确把握,编写出更符合教学需求的教案。
混凝土结构构件受力分析方法
![混凝土结构构件受力分析方法](https://img.taocdn.com/s3/m/6a4455e6250c844769eae009581b6bd97f19bc06.png)
混凝土结构构件受力分析方法一、引言混凝土结构是现代建筑中最常用的结构形式之一,其受力分析方法的正确与否直接影响结构设计的安全及效率。
因此,深入了解混凝土结构构件受力分析方法对于结构工程师和设计师来说至关重要。
本文将介绍混凝土结构构件受力分析方法的基本原理、分析步骤及实际应用。
二、混凝土结构构件受力分析方法的基本原理混凝土结构构件在受力时,其内部的应力状况受到约束条件的限制,因此需要采用力学原理进行分析。
混凝土结构的受力分析方法基于以下基本原理:1. 应力平衡原理应力平衡原理是混凝土结构受力分析的基本原理之一。
根据应力平衡原理,结构构件内部的应力总和等于零。
在分析混凝土结构的受力状态时,需要考虑各个构件之间的相互作用及其应力平衡。
2. 应变兼容原理应变兼容原理是混凝土结构受力分析的基本原理之一。
根据应变兼容原理,结构构件内部的应变应该是相互兼容的。
在分析混凝土结构的受力状态时,需要考虑各个构件之间的相互作用及其应变兼容。
3. 材料本构关系材料本构关系是混凝土结构受力分析的基本原理之一。
混凝土的本构关系是指混凝土的应力和应变之间的关系。
在分析混凝土结构的受力状态时,需要考虑混凝土的本构关系及其材料特性。
三、混凝土结构构件受力分析方法的分析步骤混凝土结构构件受力分析的步骤包括以下几个方面:1. 确定结构受力模型在进行混凝土结构受力分析前,需要确定结构的受力模型。
常见的受力模型包括梁、柱、板、墙等。
根据结构受力模型的不同,受力分析的方法也会有所不同。
2. 分析结构荷载在进行混凝土结构受力分析前,需要对结构荷载进行分析。
常见的结构荷载包括自重荷载、活荷载、风荷载、地震荷载等。
3. 建立结构模型在确定结构受力模型和分析结构荷载后,需要建立结构模型。
结构模型是指用数学方法对结构进行建模,以便进行受力分析。
常见的结构模型包括有限元模型、弹性模型、塑性模型等。
4. 进行结构分析在建立好结构模型后,需要进行结构分析。
现代汉语语法分析的五种方法
![现代汉语语法分析的五种方法](https://img.taocdn.com/s3/m/8b45a131195f312b3069a544.png)
北语之声论坛专业精华转贴现代汉语语法的五种分析方法是语法学基础里很重要的一个内容,老师上课也会讲到,我在这里把最简略的内容写在下面,希望能对本科生的专业课学习有所帮助详细阐释中心词分析法、层次分析、变换分析法、语义特征分析法和语义指向分析的具体内涵:一. 中心词分析法:分析要点:1.分析的对象是单句;2.认为句子又六大成分组成——主语、谓语(或述语)、宾语、补足语、形容词附加语(即定语)和副词性附加语(即状语和补语)。
这六种成分分为三个级别:主语、谓语(或述语)是主要成分,宾语、补足语是连带成分,形容词附加语和副词性附加语是附加成分;3.作为句子成分的只能是词;4.分析时,先找出全句的中心词作为主语和谓语,让其他成分分别依附于它们;5.分析步骤是,先分清句子的主要成分,再决定有无连带成分,最后指出附加成分。
标记:一般用║来分隔主语部分和谓语部分,用══标注主语,用——标注谓语,用~~~~~~标注宾语,用()标注定语,用[]标注状语,用〈〉标注补语.作用:因其清晰明了得显示了句子的主干,可以一下子把握住一个句子的脉络,适合于中小学语文教学,对于推动汉语教学语法的发展作出了很大贡献。
还可以分化一些歧义句式。
比如:我们五个人一组。
(1)我们║五个人一组。
(2)我们五个人║一组.总结:中心词分析法可以分化一些由于某些词或词组在句子中可以做不同的句子成分而造成的歧义关系.局限性:1.在一个层面上分析句子,层次性不强;2.对于一些否定句和带有修饰成分的句子,往往难以划分;如:我们不走。
≠我们走。
封建思想必须清除。
≠思想清除。
3. 一些由于句子的层次关系不同而造成的歧义句子无法分析;如:照片放大了一点儿. 咬死了猎人的狗。
二。
层次分析:含义:在分析一个句子或句法结构时,将句法构造的层次性考虑进来,并按其构造层次逐层进行分析,在分析时,指出每一层面的直接组成成分,这种分析就叫层次分析。
朱德熙先生认为,层次分析不能简单地将其看作是一种分析方法,而是应当看做一种分析原则,是必须遵守的.(可以说说为什么)层次分析实际包含两部分内容:一是切分,一是定性.切分,是解决一个结构的直接组成成分到底是哪些;而定性,是解决切分所得的直接组成成分之间在句法上是什么关系。
化学分子构建与结构分析
![化学分子构建与结构分析](https://img.taocdn.com/s3/m/d3a5cafb6037ee06eff9aef8941ea76e58fa4ab6.png)
化学分子构建与结构分析化学分子构建与结构分析是化学领域中的一项重要工作,它对于研究物质性质、反应机制以及开发新型材料等具有重要意义。
本文将介绍化学分子的构建方法以及几种常用的结构分析技术。
一、化学分子的构建方法1. 有机合成法有机合成法是最常用的构建化学分子的方法之一。
它通过有机反应的方式将不同的官能团连接在一起,从而构建复杂的有机分子。
例如,烷基化反应、酯化反应、醚化反应等都是常用的有机合成方法。
2. 组装法组装法是一种通过组装模块化的化合物来构建目标分子的方法。
它可以利用已有的中间体或功能单元,通过适当的反应条件进行反应,最终得到目标分子。
这种方法具有高效、快速的特点,常用于药物分子的合成。
3. 生物合成法生物合成法是一种利用生物体内的代谢途径来合成化学分子的方法。
它可以通过改造或利用微生物、植物等生物体内的代谢途径,合成出具有特定结构和功能的有机分子。
生物合成法在天然产物合成和药物开发中有着广泛的应用。
二、结构分析技术1. 光谱分析技术光谱分析技术是一种常用的化学分子结构分析方法。
常见的光谱包括红外光谱、核磁共振谱、紫外-可见吸收光谱等。
通过对样品在不同波长或频率下的吸收、发射或散射的特性进行分析,可以得到化学分子的结构信息。
2. 色谱分析技术色谱分析技术是一种用于分离和鉴定化学分子的方法。
常见的色谱包括气相色谱、液相色谱、薄层色谱等。
通过样品在移动相和固定相之间的分配系数差异,将化学分子分离并进行定性、定量分析。
3. 质谱分析技术质谱分析技术是一种用于确定化学分子的分子量和分子结构的方法。
通过离子化样品中的化合物,并将其分离和检测,可以得到化学分子的质谱图谱。
质谱可以提供化学分子的分子式、碎片信息以及相对丰度等信息。
4. 形态分析技术形态分析技术用于研究化学分子的形状和组织结构。
常见的形态分析技术包括X射线衍射、电子显微镜等。
通过这些技术,可以观察和描述化学分子的晶体结构、表面形貌等特征。
现代结构分析方法2009-4
![现代结构分析方法2009-4](https://img.taocdn.com/s3/m/24a0ac252af90242a895e5b2.png)
④非点式操作
(a)概念: 点对称操作:至少空间一点保持不动 非点对称操作:含平移的对称操作分螺旋旋转(来自纯 旋转轴)和滑移反映(来自m) (b)螺旋旋转nm = 纯旋转操作n+ 沿着轴向的平移t(螺距),满足右手螺旋。 设轴向的周期为t,有n t = m t。m=0时为纯旋转轴;一 般情况下,0<m<n。
现代结构分析方法 (09-10年度第一学期)
第四讲
(2)点对称(宏观对称)操作
2
种类: 镜面(对称面)m 旋转对称轴 1, 2, 3, 4, 6 对称中心 1 旋转反演对称轴 n :n+1
i ' cos j ' sin k ' 0 sin cos 0 0 i 0 j 1 k
AuCu3 O3Re 以典型结构作为结构类型CaO3Ti Pm m Pm m Pm m 0.38
NbO
cP6 NbO
Space Group lattice parameters Atoms Wyckoff notation Symmetry X Y Z
occupancy
3 3 3 3 空间群(对称性分布)P 4/m 3 2/m,号码
B
A C D
X x Y M t y R Z z
E
X cos Y sin Z 0
sin cos 0
0 x 0 y 1 z
… 0, 1/2, 0 0, 1/2, 1/2
晶体结构=结构单元+周期平移
原子位置由对称性联系 平移规律=点阵
点对称性种类:1,2,3,4,6,m 非点对称性 7种晶系、4种类型 -1,-2, -3, -4, -6 点对称性构成32种组合(点群)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
第8讲
正倒空间对应性
r N
= rrhk*l
⊥ ( hkl )
rrh*kl = 1 d hkl
倒易点阵、正点阵与衍射
c 入射束
相机长度
(hkl)
S/λ= k
S0/λ= k0 ghkl
000
ab c
ba 正交点阵沿c轴投影d100
b a
Rhkl
d110
d100
indexing using PDF files
R1= R2= 16.7mm, R1^R2=90º. Lλ=3.0 nm*mm.
R2
R3
R1
a) Choose three spots such as R3=h3k3l3, R1=h1k1l1, R2=h2k2l2. b) di=Lλ/Ri, d1=Lλ/R1= d2= 0.180nmÆ{200}, d3=Lλ/R3=0.127nmÆ{220}. c) h3k3l3= h1k1l1 + h2k2l2: {200}+{200}={220}Æ(200)+(020)=(220), (200)^(020)=90º d) [uvw] = R1×R2= R1×R3= R3×R2=[004] =[001]
(hkl)
S/λ= k
θ
S0/λ= k0 L
ghkl
(hkl)
000
Rhkl ’
Rhkl
[-101]
(hkl)
7.2 Plotting and indexing of single crystal spot patterns
S/λ= k
相机长度
S0/λ= k0
(010)
ghkl
(101)
000
Rhkl
NSY= 1
NL= 1
SY: 1-CUBIC; 2-TETRA; 3-ORTH; 4-HEX;
R2
5-MONO; 6-TRIC
LT: 1-F; 2-I; 3-C; 4-B; 5-A; 6-P; 7-R;
R1= 16.7 mm, R2 = R3= 27.5 mm, R1^R2=107.5º. Lλ=48.226 A*mm.
F:The 4 lattice points per unit cell are located at 000, 0.5 0.5 0, 0 0.5 0.5, 0.5 0 0.5. Then Fhkl= f {exp[-2πi (h 0 +k 0 +l 0)] + exp[-2πi (h 0 +k 1/2 +l 1/2)] + exp[-2πi (h 1/2 +k 1/2 +l 0)] + exp[-2πi (h 1/2 +k 0 +l 1/2)]}= f {1 + cosπ(k+l) + cosπ(l+h) + cosπ(h+k)}.
120.00 2.051 2.051
2 1 1 0 -1 1 -1 -1 1 1 1.000 1.155
70.53 3.349 3.349
3 1 0 0 0 -2 0 0 0 -2 1.000 1.414
90.00 2.900 2.900
4 3 3 2 2 -2 0 1 1 -3 1.173 1.541
70.53 3.349 3.349
3 1 0 0 0 -2 0 0 0 -2 1.000 1.414
90.00 2.900 2.900
4 3 3 2 2 -2 0 1 1 -3 1.173 1.541
90.00 2.051 1.749
5 2 2 1 2 -2 0 0 2 -4 1.581 1.581
000
Rhkl
6、 衍射和对称性:反射条件
φg=Σ Fn exp[-2πiK.rn] 衍射在倒易阵点上发生
F(θ) = Σfj(θ) exp[-2πi(k – k0).rj] = Σfj(θ) exp[-2πi (h xj +k yj +l zj)], Ihkl ∝ ⏐Fhkl⏐2, 倒易阵点的衍射强度受结构因子调制 (2) 点阵类型的影响:
7.2 Plotting and indexing of
(hkl)
single crystal spot patterns
相机长度
S/λ= k
S0/λ= k0 ghkl
000
For a known substance but unknown orientation, a table of interplanar spacings d is needed.
111 R2
R1 111
220 R3
109.5º
R1=R2=14.4mm, R1^R2=109.5º. Lλ=48.226 A*mm[1.10]
K U V W H1 K1 L1 H2 K2 L2 R2/R1 R3/R1 FAI
d1
d2
1 1 1 1 0 2 -2 -2 0 2 1.000 1.000
a) Choose three spots such as h3k3l3, h1k1l1, h2k2l2. b) Measure the d values, and thus determine the indices.
Rhkl
h3k3l3
h2k2l2
h1k1l1
R2 R1
[uvw]
c) By trial and error a consistent set of indices is chosen such that h3k3l3= h1k1l1 + h2k2l2.
R1= R2= 16.7mm, R1^R2=90º. Lλ=48.226 A*mm.
K U V W H1 K1 L1 H2 K2 L2 R2/R1 R3/R1 FAI
d1
d2
1 1 1 1 0 2 -2 -2 0 2 1.000 1.000
120.00 2.051 2.051
2 1 1 0 -1 1 -1 -1 1 1 1.000 1.155
108.43 2.051 1.297
6 2 1 1 1 -1 -1 0 2 -2 1.633 1.915
90.00 3.349 2.051
PARAMETERS A= 5.8000 B= 5.8000 C= 5.8000 Å
R3 R1
AF= 90.000 BT= 90.000 GM= 90.000
NUVW= 3
90.00 2.051 1.749
5 2 2 1 2 -2 0 0 2 -4 1.581 1.581
Hale Waihona Puke 108.43 2.051 1.297
6 2 1 1 1 -1 -1 0 2 -2 1.633 1.915
90.00 3.349 2.051
PARAMETERS A= 5.8000
AF= 90.000
R2 R1
[uvw]
a) Choose three spots such as R3=h3k3l3, R1=h1k1l1, R2=h2k2l2. b) di=Lλ/Ri, d1=Lλ/R1= d2= 0.208nmÆ{111}, R3=Lλ/R3=3/16.6=0.180nmÆ{200}. c) h3k3l3= h1k1l1 + h2k2l2: {111}+{111}={200}Æ(111)+(1-1-1)=(200), (111)^(1-1-1)=109.5º d) [uvw] = R1×R2= R1×R3= R3×R2=[01-1]
indexing using PDF files
R1= 16.7 mm, R2 = R3= 27.5 mm, R1^R2=107.5º. Lλ=3.0 nm*mm.
R3 R1 R2
a) Choose three spots such as R3=h3k3l3, R1=h1k1l1, R2=h2k2l2. b) di=Lλ/Ri, d1=Lλ/R1= 0.180nmÆ{200}, R2 = R3=Lλ/R2=0.109nmÆ{311}. c) h3k3l3= h1k1l1 + h2k2l2: {200}+{311}={311}Æ(200)+(-113)=(113), (200)^(-113)=107.5º d) [uvw] = R1×R2= R1×R3= R3×R2=[0-31]
衍射强度受到结构因子Fn调制 倒易矢量 正空间点阵矢量
φg=Σ Fn exp[-2πiK.rn]
n1n2n3 第n个单胞的位置
K2 K1
点积为整数时发生衍射Æ晶面方程
K1不指向倒易阵点 K2指向倒易阵点(-1-10)
5,衍射仪原理
相机长度
(hkl)
S/λ= k θ
S0/λ= k0 ghkl
(hkl)
b a d110
[001]
(010) (100) (110)
220
010
110
b* 000 a* 100
3.5 单胞散射结构因子
单胞内所有原子散射波的总和,振幅正比于 F(θ) = Σfj(θ) exp[-2πi(k – k0).rj], 第j个原子的位置坐标
3.6 完整晶体散射 衍射发生在倒易点阵节点hkl位置
indexing using PDF files
R1= R2= 16.7mm, R1^R2=90º. Lλ=3.0 nm*mm.
R2
R3
R1
a) Choose three spots such as R3=h3k3l3, R1=h1k1l1, R2=h2k2l2. b) di=Lλ/Ri, d1=Lλ/R1= d2= 0.180nmÆ{200}, d3=Lλ/R3=0.127nmÆ{220}. c) h3k3l3= h1k1l1 + h2k2l2: {200}+{200}={220}Æ(200)+(020)=(220), (200)^(020)=90º d) [uvw] = R1×R2= R1×R3= R3×R2=[004] =[001]