邻玉说明书
3M绿巨人粘结套件介绍
绿巨人粘结套件说明书整理一、简介RelyxUltima te Clicke r是一种手调双重固化树脂黏合剂。
它是与Sin gle Bond Univer sal Adhens ive连用。
该黏合剂可用“全酸蚀”和“自酸蚀”过程中使用。
用Scotc hbond Univer sal Ethant对牙齿结构进行酸蚀处理,可以进一步提高黏合剂对牙齿结构的粘合力。
Relyx Ultima te Clicke r含有双功能甲基丙烯酸酯。
无机填充剂的比例约为43%容积百分比,颗粒大小约为13微米。
混合比的容积比例为本剂:催化剂=1:1.Scotch bondUniver sal Etchan t使用酸蚀技术酸蚀牙釉质和牙本质。
Relyx Ultima te Clicke r和Sin gle Bond Univer sal Adhensive一道用作黏合剂:全瓷冠&桥、金属冠&桥;2-3个单位的马里兰桥;各种类型的桩;全瓷、树脂贴面;种植体上全瓷、金属修复体。
保存温度最好在15-25摄氏度,6月内用完,避免自然光和人造光。
二、禁忌症:马里兰桥和嵌体/高嵌体不适用于磨牙症或者牙周炎患者。
三、预处理过程中的预防措施:1、黏合暂时性修复体,要选用不含丁香酚的产品(例如Rely x Temp NE)。
防止其对Relyx Ultima te Clicke r产生阻聚作用。
2、不要使用过氧化氢,防止残留的黄氧化氢影响Relyx Ultima te Clicke r的黏合强度和固化反应。
3、为了更好的黏合效果,不要用磷酸处理氧化锆、氧化铝或者金属修复体的表面。
牙髓保护为了避免刺激牙髓,请用少量的硬质氢氧化钙点状覆盖临近牙髓的区域。
PLP固定液(AB液)
注意事项:
1、 PLP Fluid 对人体有一定的损害,请在通风好的环境下小心操作, 避免吸入。 2、 组织取材的厚度不同,固定时间也不同,对组织恰当的选材有利于固定液的渗透。 3、 固定液的容量应足够,一般固定液与组织块的体积比率应大于 10:1。温度对固定的影响很 明显,提高温度可以加速固定作用,但温度不宜过高。 4、 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
北京雷根生物技术有限公司
PLP 固定液(AB 液)
简介:
选择固定液对组织染色和免疫组化染色都极其重要,通常将几种固定剂混合配制成复 合固定液,这样可以适应多种组织、细胞成分的保存,然而目前还没有一种标准的固定液 适用于所有的组织、细胞成分的保存。固定液主要分为醛类固定液、汞类固定液、醇类固 定液、氧化剂类固定液、苦味酸盐类固定液等,较为常用的是醛类中的福尔马林、醇类中 的乙醇。200l400ml 4℃ 避光
试剂(B): PLP B Fluid
50ml
100ml 4℃ 避光
临用前,按试剂(A):(B)=4:1 混匀,即为 PLP 固定液,即配即用。
使用说明书
1份
操作步骤(仅供参考):
1、 按实验具体要求操作。 2、 一般需固定 6~18h。如果组织块大,可适当延长固定时间,但不宜超过 24h。
有效期: 3 个月有效。
Leagene PLP 固定液(PLP Fluid)又称过碘酸钠-赖氨酸-多聚甲醛固定液,主要由过碘酸 钠、赖氨酸、多聚甲醛等组成,多用于含糖类组织的固定,尤其适用于免疫电镜中保护抗原性 和超微结构。
组成:
编号 DF0071 DF0071
Storage
名称
250ml
500ml
试剂(A): PLP A Fluid
莱西磷铁胶原酸盒(PI7211,Rev01,12 02 03)说明书
LYSINE IRON AGAR (7211)Intended UseLysine Iron Agar is used for the differentiation of microorganisms on the basis of lysine decarboxylase and hydrogen sulfide production.Product Summary and ExplanationLysine Iron Agar is prepared according to the formulation of Edwards and Fife, who developed the medium to detect Salmonella arizonae.1S. arizonae ferments lactose rapidly, and the authors found expected H2S production on Triple Sugar Iron Agar was suppressed. Detection of S. arizonae is important because it has been implicated in food borne infections. By eliminating lactose and incorporating lysine, Edwards and Fife devised a medium differentiating enteric bacilli based on their ability to decarboxylate or deaminate lysine and produce abundant hydrogen sulfide. This medium is recommended for detecting rapid lactose-fermenting S. arizonae.Lysine Iron Agar is specified in standard methods for Salmonella testing.2-6Principles of the ProcedureEnzymatic Digest of Gelatin provides carbon, nitrogen, and amino acids required for good growth of a wide variety of organisms. Yeast Extract provides vitamins and cofactors required for growth, and additional sources of nitrogen and carbon. Dextrose is an energy source. L-Lysine is the substrate used to detect lysine decarboxylase and lysine deaminase enzymes. Ferric Ammonium Citrate is an indicator of hydrogen sulfide production. Sodium Thiosulfate is added as a source of inorganic sulfur. Bromcresol Purple, a pH indicator, is yellow at or below pH 5.2 and purple at or above pH 6.8. Agar is the solidifying agent.Formula / LiterEnzymatic Digest of Gelatin......................................................5 gYeast Extract.............................................................................3 g Dextrose....................................................................................1 gL-Lysine...................................................................................10 gFerric Ammonium Citrate.......................................................0.5 gSodium Thiosulfate..............................................................0.04 gBromcresol Purple...............................................................0.02 g Agar.....................................................................................13.5 gFinal pH: 6.7 ± 0.2 at 25°CFormula may be adjusted and/or supplemented as required to meet performance specifications.Precaution1. For Laboratory Use.Directions1.Suspend 33 g of the medium in one liter of purified water.2. Heat with frequent agitation and boil for one minute to completely dissolve the medium.3.Dispense into test tubes and autoclave at 121°C for 15 minutes.4.After autoclaving, allow medium to solidify in a slanted position.Quality Control SpecificationsDehydrated Appearance: Powder is homogeneous, free flowing, and gray to grayish beige.Prepared Appearance: Prepared medium is red-purple and trace to slightly hazy.PI7211, Rev 01, 12/02/03Expected Cultural Response: Cultural response on Lysine Iron Agar at 35°C after 18 – 48 hours incubation.Microorganism Response ReactionsSlant Butt H2SCitrobacter freundii ATCC® 8090growth K A+Escherichia coli ATCC® 25922growth K K---Proteus mirabilis ATCC® 12453growth R A---Salmonella typhimurium ATCC® 14028growth K K+The organisms listed are the minimum that should be used for quality control testing.KEY: K, alkaline, R, red (oxidative deamination), A, acid +, H2S produced, ---, H2S not producedTest Procedure1. Inoculate medium by stabbing base of tube butt and streaking slant with a needle.2. Loosely cap the tube to ensure aerobic conditions. Incubate at 35°C for 18 - 48 hours.3. Examine at 18 – 24 and 40 – 48 hours for growth and color changes in tube butt and slant, and forblackening at the apex of slant.Results▪A positive lysine decarboxylase reaction is purple (alkaline) butt, purple slant. A negative reaction is yellow(acid) butt, purple (alkaline) slant.▪A positive lysine deaminase reaction is a red slant. A negative reaction is a purple slant. (Proteus spp. andProvidencia spp. produce a red slant over a yellow [acid] butt.)▪A positive hydrogen sulfide reaction is blackened medium at the apex of the slant.StorageStore sealed bottle containing the dehydrated medium at 2 - 30°C. Once opened and recapped, place container in a low humidity environment at the same storage temperature. Protect from moisture and light by keeping container tightly closed.ExpirationRefer to expiration date stamped on the container. The dehydrated medium should be discarded if not free flowing, or if appearance has changed from the original color. Expiry applies to medium in its intact container when stored as directed.Limitations of the Procedure1. Salmonella paratyphi A, unlike other Salmonella spp., does not produce lysine decarboxylase resulting in analkaline slant and an acid butt.2. H2S-producing Proteus spp. do not blacken the medium.2,7 It is suggested that Lysine Iron Agar be used inconjunction with Triple Sugar Iron Agar or other media to confirm differentiation.3. The reaction of Morganella morganii may be variable after 23 hours incubation and may require longer incubation.7 PackagingLysine Iron Agar Code No.7211A500 g7211B 2 kg7211C10 kgReferences1. Edwards, P. R., and M. A. Fife. 1961. Lysine-iron agar in the detection of Arizona cultures. Appl. Microbiol. 9:478.2. MacFaddin, J. F. Media for isolation-cultivation-identification-maintenance of medial bacteria, vol 1. Williams & Wilkins, Baltimore,MD.3. Vanderzant, C. and D. F. Splittstoesser (eds.). Compendium of methods for the microbiological examination of food, 3rd ed.American Public Health Association, Washington, D.C.4. Flowers, R. S., W. Andrews, C. W. Donnelly, and E. Koenig. 1992. Pathogens in milk and milk products, p. 103-212. In R. T.Marshall, (eds.). Standard methods for the examination of dairy products, 16th ed. American Public Health Association, Washington, D.C.5. Association of Official Analytical Chemists. 1995. Official methods of analysis of AOAC International, Supplement March 1996.AOAC International, Arlington, VA.6. Andrews, W. H., G. A. June, P. S. Sherrod, T. S. Hammack, and R. M. Amaguana. 1995. Salmonella, p. 5.01-5.20. InBacteriological Analytical Manual,8th ed. AOAC International, Gaithersburg, M.D.7. Finegold, S. M., and W. J. Martin. 1982. Bailey and Scott’s diagnostic microbiology, 6th ed. The CV Mosby Company, St. Louis, MO. Technical InformationContact Acumedia Manufacturers, Inc. for Technical Service or questions involving dehydrated culture media preparation or performance at (410)780-5120 or fax us at (410)780-5470.PI7211, Rev 01, 12/02/03。
注射用醋酸奥曲肽微球
注射用醋酸奥曲肽微球【药品名称】通用名称:注射用醋酸奥曲肽微球英文名称:Octreotide Acetate Microspheres for injection【成份】醋酸奥曲肽octreotide acetate(妊娠分级: B)【适应症】已证实的使用:肢端肥大症用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。
胃肠胰内分泌肿瘤伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。
伴有类癌综合征特征的类癌。
血管活性肠肽瘤。
胰高糖素瘤。
胃泌素瘤/卓-艾综合征。
胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。
生长激素释放因子腺瘤。
【用法用量】本品仅能通过臀部肌肉深部注射给药,而决不能静脉注射。
如果穿入血管要更换注射部位。
反复注射应当轮流选择左侧或右侧不同的臀部肌肉注射。
肢端肥大症对使用标准剂量皮下注射善宁已完全控制的患者,本品的推荐初始剂量为20 mg,每隔4周给药1次,共3月。
治疗可以在最后一次皮下注射善宁后1天开始。
此后剂量应当根据血清GH和生长因子C(IGF-1)的浓度以及临床症状和体征决定。
如果3月后临床症状和体征以及生化参数(GH 和IGF-1)尚未完全控制(GH>2.5 ug/L)时,剂量应当增至30 mg,每隔4周给药1次。
如GH≤ (smaller than or equal to) 2.5 ug/L,则继续使用20 mg治疗,每4周给药1次。
如果使用20 mg治疗3月后,GH的浓度持续低于1 ug/L,IGF-1的浓度正常以及临床上肢端肥大症的可逆的症状和体征消失,本品的剂量可降至10 mg。
鉴于如此低的剂量,要密切观察监测血清GH和IGF-1的浓度以及临床症状和体征。
对于不适合外科手术、放疗、多巴胺激动剂治疗或治疗无效的患者,或在放疗发挥充分疗效前病情处于潜在反应阶段的患者,建议在开始上述使用本品治疗前,先短期使用皮下注射善宁以评估奥曲肽治疗的耐受性和疗效。
玉黄金玉米生长调节剂使用说明
玉黄金玉米生长调节剂使用说明1. 引言本文旨在为用户提供关于玉黄金玉米生长调节剂的详细使用说明。
玉黄金玉米生长调节剂是一种专门为玉黄金品种的玉米设计的生长调节剂,能够促进植物生长、提高产量,并增强植物对环境逆境的抵抗能力。
2. 产品介绍玉黄金玉米生长调节剂是由专业研究团队经过多年研发的创新产品。
它采用了先进的技术和纯天然植物提取物,无毒无害,对环境友好。
该产品主要作用于植物根系和叶片,通过调节植物内源激素的合成和分布,从而促进植物整体生长。
3. 使用方法3.1 施用时间玉黄金玉米生长调节剂的最佳施用时间为播种后10-15天、抽穗前和抽穗后各一次。
在这些关键时期使用该调节剂可以最大限度地发挥其作用。
3.2 施用浓度•玉黄金玉米生长调节剂的推荐浓度为1:500(即1毫升调节剂加入500毫升水)。
•水质对施用效果有一定影响,建议使用纯净水进行稀释。
3.3 施用方式•叶面喷施:将调节剂溶液均匀喷洒在玉黄金玉米的叶片上,确保每片叶子都被湿润。
•根部浸泡:将调节剂溶液倒入盆中,将植株的根部浸泡在溶液中约30分钟。
3.4 施用注意事项•避免高温、强阳光时段进行施用,以免损害植株。
•施用前请先进行小范围试验,观察植株反应,并根据实际情况调整浓度和施用方式。
•植物生长阶段不同,对调节剂的需求也不同。
请根据实际情况灵活调整施用时间和频率。
4. 使用效果经过使用玉黄金玉米生长调节剂后,用户可以期待以下效果: - 提高玉黄金玉米的产量:调节剂能够促进植物的生长和发育,增加玉黄金玉米的籽粒数和单株产量。
- 改善植株的养分吸收能力:调节剂可以增加植株对养分的吸收利用效率,提高植物的养分利用率。
- 增强植物对逆境的抵抗能力:调节剂可以增强植物对干旱、病虫害等逆境的抵抗能力,提高玉黄金玉米的生长环境适应性。
5. 注意事项•玉黄金玉米生长调节剂仅限于农业使用,请勿用于其他场合。
•请妥善存放该产品,避免阳光直射和高温环境。
•使用时请佩戴防护手套和口罩,以防止不必要的接触和吸入。
盐酸二甲弗林注射液
盐酸二甲弗林注射液药品名称:【通用名称】盐酸二甲弗林注射液【英文名称】 Dimefline Hydrochloride Injection【汉语拼音】 Yan Suan Er Jia Fu Lin Zhu She Ye所属类别:化药及生物制品>> 神经系统药物>> 中枢兴奋药>> 主要兴奋延髓呼吸中枢的药物性状:本品为无色澄明液体。
适应症:常用于麻醉、催眠药物所引起的呼吸抑制及各种疾病引起的中枢性呼吸衰竭,以及手术、外伤等引起的虚脱和休克。
规格:2ml:8mg用法用量:肌肉注射:一次8mg。
静脉给药:(1)静脉注射:一次8~16mg,临用前加5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。
(2)静脉滴注:用于重症病人,一次16~32mg,临用前加氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。
不良反应:恶心、呕吐及皮肤烧灼感等。
用量较大易引起抽搐或惊厥,尤见于小儿。
禁忌:有惊厥病史者、肝、肾功能不全者。
注意事项:本品安全范围较窄,剂量掌握不当易致抽搐或惊厥。
孕妇及哺乳期妇女用药:禁用。
儿童用药:慎用。
老年用药:慎用。
药物相互作用:0. 尚不明确。
药物过量:过量时可引起抽搐、惊厥。
处理:1.惊厥时可用短效巴比妥类药(如异戊巴比妥)治疗;2.静脉滴注10%葡萄糖注射液,促进排泄;3.对症治疗。
药理毒理:本品对呼吸中枢有较强兴奋作用,用药后可见肺换气量明显增加,二氧化碳分压下降,本品安全范围较窄,剂量掌握不当易致抽搐或惊厥。
药代动力学:作用快,维持时间2~3小时。
贮藏:遮光,密闭保存。
资料来源:SFDA药品说明书范本。
MOMENDOL GEL说明书
无法排除对胎儿和/或婴儿的潜在不良影响。妊娠和哺乳期间,应遵循 以原始包装保存,盖紧管盖,以防止日晒和水分蒸发。
医嘱和在绝对需要时才能使用Momendol Gel。妊娠晚期一定不得使用 不得将此药物丢入废水或家庭废物中。请咨询药剂师了解如何处理不再
Momendol Gel。
使用的药物。这样会有助于保护环境。
- 本品不是用于眼部、粘膜、伤处和/或皮肤破损处。
• 过敏反应
- 为防止出现过敏或光敏反应,在治疗期间和治疗后两星期内,不得直 • 涂抹部位发热
接暴露于日光下,其中包括日浴室、日光浴灯或日光浴床(见“潜在副 超长时间局部使用可能造成过敏。在此情况下,停止使用,告知医生。
作用”部分)。
- 如果出现皮疹或皮肤刺激,则停止使用。
同所有药物一样,MOMENDOL Gel 会引起一些副作用,尽管不是所有
在以下情况下切勿使用MOMENDOL GEL
人都会出现。
- 如果对萘普生或此药物的其他成
- 晚期妊娠(见“妊娠或哺乳须知”部分)。
• 皮肤发红(红斑)
• 搔痒
警告与注意事项
• 皮肤刺激
602063
4. 潜在副作用
将Momendol Gel涂抹在患处后轻轻按摩,直至完全吸收,每日两次。
5. MOMENDOL GEL 保存方法
由于没有关于儿童安全性和疗效的足够数据,建议12岁以下儿童不要
6. 包装内容和其他信息
使用Momendol Gel。
本品使用时间不得超过7天。不得超过推荐剂量。
1. MOMENDOL GEL 及其用途
在以下情况下,使用Momendol Gel前请咨询医生或药剂师
• 发热或烧灼感
- 出现过敏反应,如乙酰水杨酸和/或非甾体消炎药物引起的哮喘、荨 • 涂抹部位皮疹(接触性皮炎)
聚桂醇注射液 说明书
聚桂醇注射液【药品名称】通用名称:聚桂醇注射液英文名称:LauromacrogolInjection【成份】聚氧乙烯月桂醇醚化学名称为:聚氧乙烯月桂醇醚分子式:C12H25(OCH2CH2)9 分子量:582.8【性状】本品为无色橙明液体,摇时有少量泡沫产生。
【适应症】用于内镜下食管曲张静脉出血的急诊止血及曲张静脉的硬化治疗。
【规格】10ml:100mg【用法用量】曲张静脉活动出血时:采用环绕出血点+出血点处直接注射技术止血;一个出血点局部用10ml左右,最大剂量不超过15ml 曲张静脉硬化治疗:采用单纯静脉内注射硬化技术时,每次注射2-4个点,每点注射剂量3-15ml。
采用静脉旁——内联合注射硬化技术时,以静脉旁注射为主,从距食管齿状线1-2cm处开始逆行性硬化治疗,静脉旁粘膜下多点注射,每点注射量以注射局部出现灰白色隆起为标准,通常用量不超过1ml,静脉内注射每点1-2ml;一次硬化治疗总剂量通常不超过35ml。
曲张静脉活动出血止血后,其它可见曲张静脉采用静脉旁-静脉内联合注射技术硬化治疗,止血和硬化治疗的总剂量通常不超过35ml。
曲张静脉系统硬化治疗应尽早完成:首次治疗后与第二次治疗间隔不超过一周,以后每周一次,直到可见曲张静脉完全消失。
【不良反应】治疗期,可出现暂时胸痛、吞咽困难;也可出现食管局部溃疡、组织坏死(有时伴出血)或发生穿孔、胸腔积液以及术后低热等;偶见暂时性虚脱、头晕、呼吸困难、胸闷、恶心、视力障碍、局部感觉损害和金属味觉。
【禁忌】患者处于休克状态或对本品过敏者禁用以下情况根据病情而定:急性严重心脏病,如心内膜炎、心肌炎、心力衰竭和高血压,经过治疗病情稳定,可进行硬化疗法发热急性肺部疾病包括呼吸困难时(如支气管哮喘)【注意事项】.切记勿注入动脉血管.应严格按照操作规程作好术前准备和术后护理【孕妇及哺乳期妇女用药】国外报道,在妊娠头3月和妊娠36周后禁用【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】上不明确。
邻甲酚理化及危险特性分析MSDS
光照
稳定
√
聚合危险性
可能存在
避免条件
不存在
√
禁忌物
/
燃烧(分解)产物
无资料
健康危害数据
侵入途径
吸入
皮肤
口
急性毒性
LD50:121mg/kg(大鼠经口);890mg/kg(兔经皮);LC50:/
健康危害:腐蚀物能引起呼吸道刺激,伴有咳嗽、呼吸道阻塞和粘膜损伤。吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。意外食入本品可能引起毒害作用。意外食入本品可能对个体健康有害。皮肤接触会中毒,吸收后可导致全身发生反应。皮肤直接接触造成严重皮肤灼伤。通过割伤、擦伤或病变处进入血液,可能产生全身损伤的有害作用。眼睛直接接触本品能造成严重化学灼伤。如果未得到及时、适当的治疗,可能造成永久性失明。眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
防护措施
工程控制
保持充分的通风,特别在封闭区内。确保在工作场所附近有洗眼和淋浴设施。使用防爆电器、通风、照明等设备。设置应急撤离通道和必要的泄险区。
呼吸系统防护
如果蒸气浓度超过职业接触限值或发生刺激等症状时,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或AXBEK型(EN
14387)防毒面具筒。
身体防护
穿阻燃防静电防护服和抗静电的防护靴。
手防护
戴化学防护手套(例如丁基橡胶手套)。
眼防护
佩戴化学护目镜。
其他
工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
邻甲酚理化及危险特性分析
物质名称:邻甲酚 CAS:95-48-7
物化特性
沸点(℃)
191
相对密度(水=1)
1.05
饱和蒸气压(kPa)
邻甲酚-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名:邻甲酚化学品英文名:o-cresolCAS号:95-48-7分子式:C7H8O分子量:108.14产品推荐及限制用途:工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述:吞咽会中毒。
皮肤接触会中毒。
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
GHS危险性类别:急性经口毒性类别3急性经皮肤毒性类别3皮肤腐蚀/刺激类别1B标签要素:象形图:警示词:危险危险性说明:H301吞咽会中毒H311皮肤接触会中毒H314造成严重皮肤灼伤和眼损伤防范说明:•预防措施:——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
•事故响应:——P301+P310如误吞咽:立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P302+P352如皮肤沾染:用水充分清洗。
——P312如感觉不适,呼叫解毒中心/医生——P361+P364立即脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用——P301+P330+P331如误吞咽:漱口。
不要诱导呕吐。
——P303+P361+P353如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤/淋浴。
——P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
——P304+P340如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。
——P310立即呼叫解毒中心/医生——P305+P351+P338如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。
继续冲洗。
•安全储存:——P405存放处须加锁。
•废弃处置:——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险:无资料健康危害:吞咽会中毒。
皮肤接触会中毒。
造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
环境危害:无资料第3部分成分/组成信息第4部分急救措施急救:吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
弥凝注射剂说明书
弥凝注射剂说明书
【药品名称】弥凝注射剂
【通用名称】甲普通尼龙酸铁钠注射剂
【成分】每支含甲普通尼龙酸铁钠1g
【性状】本品为无色或淡黄色透明液体。
【适应症】用于治疗缺铁性贫血。
【用法用量】成人用量为一次1000mg(1支);儿童用量为每千克体重40-80mg,每次量不超过1000mg。
【不良反应】常见不良反应有胃肠道反应(如恶心、呕吐、腹泻等)和过敏反应(如皮疹、荨麻疹等)。
严重过敏反应少见。
【禁忌症】对本品过敏者禁用。
【注意事项】禁止与其他药物混合注射、静脉推注,应单独使用。
使用过程中应注意输液速度,缓慢推注,避免剂量过快。
对于产妇、哺乳期妇女、儿童和老年人,应慎重使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】与其他药物存在相互作用风险,应遵医嘱使用。
【药理作用】本品为铁剂,能够补充体内铁元素,促进红细胞的生成。
【贮藏】请存放在阴凉、干燥的地方。
【生产企业】XX药业有限公司
【有效期】两年
【批准文号】XXXXXX
【生产日期】XXXX年XX月XX日
【注意】请遵医嘱使用,详细信息请参考说明书。
邻苯二甲酸氢钾MSDS
一、标识中文名:邻苯二甲酸氢钾分子式:C8H5KO4相对分子质量:CAS号:1310-58-3危险性类别:第类,碱性腐蚀品。
化学类别:盐类二、主要组成及性状主要成份:含量工业品一级≥%;二级≥%。
外观与性状:均匀的无色晶体。
主要用途:用作化工生产原料,也用于医药、染料、轻工等工业。
三、健康危害侵入途径:吸入,食入。
健康危害:本品具有强腐蚀性。
粉尘刺激眼和呼吸道,腐蚀鼻中隔;皮肤和眼直接接触可引起灼伤;误服可造成消化道灼伤。
粘膜糜烂,出血和休克。
四、急救措施皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用大量流动清水冲洗,至少15分钟,就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道畅通。
如呼吸困难,给输氧;如呼吸停止,立即进行人工呼吸。
就医。
食入:误食者用水漱口,给饮牛奶或蛋清。
就医。
五、燃爆特性与消防燃烧性:不燃危险特性:与酸发生中和反应并放热。
本品不会燃烧,遇水和水蒸气大量放热。
形成腐蚀性溶液,具有强腐蚀性。
灭火方法:用水、砂土扑救,但须防止物品遇水产生飞溅,造成灼伤。
六、泄漏应急处理隔离泄漏污染区,限制出入。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防酸碱工作服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。
七、运输信息及储运注意事项危规号:82002 UN编号:1813包装分类:Ⅱ包装标志:20包装方法:小开口钢桶;螺纹口玻璃瓶,铁盖压口玻璃瓶,塑料瓶或金属桶外木板箱。
储存于干燥清洁的仓间内。
注意防潮和雨淋。
应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
分装和搬运作业要注意个人防护。
搬运时要轻装轻御,防止包装及容器损坏。
雨天不宜运输。
八、防护措施工程控制:密闭操作。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,必须佩戴头罩型电动吹风过滤式防尘呼吸器。
酒厂设计规范
酒厂设计规范篇一:四川规范对白酒厂设计的要求四川规范对白酒厂设计的要求一、生产性厂房和库房表3.0.1生产、储存的火灾危险性分类及建(构)筑物的最低耐火等级二、白酒库、成品库表3.0.3 白酒库、成品库的耐火等级、层数和防火分区最大允许建筑面积(m2) 注:括号内数据仅适用于全部采用陶坛存放白酒的库房。
3.0.3 解释条文本条根据白酒库、成品库的火灾危险性类别,确定白酒库耐火等级不应低于二级,并分别对层数和每个防火分区的最大允许建筑面积作出了规定。
白酒库的储存火灾危险性类别为甲类,但如果全部按甲类仓库的层数、防火分区的最大建筑面积要求,实际执行中有困难,因此本规范结合白酒厂现状作了适当调整。
白酒库火灾案例证明,白酒库的层数以1层、2层建筑较妥,3层建筑次之,层数再多的危害相对就大了。
近几年,1有些白酒库在设有自动灭火系统后,其层数也有4层或5层,因此对层数作了适当限制。
本条规定的仓库的面积为仓库的占地面积,非仓库的总建筑面积,而仓库内的防火分区是强调防火墙之间的建筑面积,即仓库内的防火分区必须是采用防火墙分隔。
对全部采用陶坛存放白酒的陶坛酒库,经调研,储存的白酒大都在70度左右,但一般只作为储存,酒的进出作业相对较少,其建筑有单层和多层两种,建筑规模较大,可达6000m2左右,防火分区面积约为200,700m2左右(表3)。
因此,对陶坛酒库单独作出规定。
表3白酒厂已建陶坛酒库建筑规模三、罐区表4.2.6 白酒储罐之间的防火间距(m)注:1 D为相邻较大立式储罐的直径(m)。
2 不同形式储罐之间的防火间距不应小于本表规定的较大值。
3 两排卧式储罐之间的防火间距不应小于3m。
4 单罐容量小于等于1000m3且采用固定式消防冷却系统时,地上式固定顶罐之间的防火间距不应小于0.6D。
4.2.7 白酒单罐容量小于等于200m3、一组罐容量小于等于1000m3时,储罐可成组布置。
但组内储罐的布置不应超2过两排,立式储罐之间的防火间距不应小于2m,卧式储罐之间的防火间距不应小于0.8m。
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前言近年来,四川泸州邻玉街道坚持“酒业活镇”战略,以308省道沿线酒业产业为载体,以泸州老窖漕溪酿酒园区为依托,按照“打造品牌航母,舞好散酒龙头,推动联合协作,强化优质服务”的发展思路,集约化发展白酒产业,迅速成长为泸州白酒产业的重要生产基地。
同时,邻玉街道利用已有26家酒厂的优势,着力发展配套产业链,积极发挥产业聚集优势,形成以纸业供应、印刷纸生产、酒类包装、酒瓶、瓶盖等印刷配套生产为一体的酒类、印刷包装产业链。
2007年,邻玉街道印刷包材类企业实现产值达8000万元,入库税金300多万元,使邻玉成为泸州最大的包装材料印刷大镇。
为进一步促进白酒产业升级规模做大,邻玉街道已规划了占地3000亩的原酒生产基地,努力把邻玉街道打造成酒业集约化程度最高的白酒基地和经济特色最明显的产业大镇。
同时,与泸州酒业集中发展区相配套,邻玉街道将发挥产业聚集优势,进一步整合镇域印刷业和包装业,形成以纸品供应、印刷纸生产、酒类包装、酒瓶、瓶盖等印刷配套生产为一体的印刷包装产业链,将邻玉打造成为川南包装印刷大镇。
为配合邻玉街道实施“酒业活镇”战略,漕溪村作为邻玉白酒基地中心,发挥自身优势,积极打造白酒产业,印刷包装产业链。
在此前提下编制《江阳区邻玉漕溪村村庄建设规划》。
第一章现状概况一、规划范围规划区位于漕溪村中部。
北起漕溪酒厂,南至兴霸酒业公司,西临长江,东靠青龙屋基。
规划控制范围面积70.52公顷。
二、用地现状邻玉街道地理位置优越,泸州机场座落境内,省道308从东北向西南穿过邻玉中部,水、陆、空交通方便。
邻玉幅员面积17.44平方公里,辖7个行政村、53个村民小组、1个社区居委会,水、电、气、路、通讯等基础设施完善,辖区内有川南矿区蜀渝公司等十多个国营大中型企业,泸窖酒业集团、醉八仙酒业、135印务等数十家私营企业。
全镇总人口20156人,其中农业人口12724人。
2006年邻玉实现农业总产值5049万元,工业总产值67605万元,财政收入1475万元,农民人均可支配收入达到4413元,邻玉街道是省科技示范镇、泸州市首批“小康乡镇”、“乡镇企业二十强乡镇”、泸州市乡镇经济综合评价“十强乡镇”、泸州市社会主义新农村建设试点乡镇。
漕溪村位于泸州市江阳区邻玉街道南部,西临长江,东靠纳溪区。
地形地貌以浅丘为主,属亚热带湿润气候,平均温度17.5℃左右,四季分明。
全村幅员面积3.94平方公里,辖9个村民小组,772户农户,农业人口2608人,耕地面积982余亩。
漕溪村境内交通便捷,省道308至南向北贯穿全村,距离泸州市城区11公里,离泸州机场头4.5公里。
村内水、电、气、通讯等基础设施完善。
目前漕溪村境内已有漕溪酒厂、江阳区金润酒业公司、泸州中远酒业有限公司、泸州兴霸酒业公司、泸州长信液压制造机械公司等企业入住。
2007年漕溪村工农业生产总值已达6400万元,其中工业产值5300万元,农业产值1100万元。
规划区内地势平坦,高差较小,用地均为一类建设用(地坡度<15%)。
第二章规划目标、原则、依据一、规划目标配合邻玉街道实施“酒业活镇”战略,把漕溪村打造成酒业集约化程度较高的白酒发展基地。
进一步整合村域印刷业和包装业,形成以纸品供应、印刷纸生产、酒类包装、酒瓶、瓶盖等印刷配套生产为一体的印刷包装产业链。
完善公共设施配套,改善规划区内生产、生活、生态条件。
把漕溪村打造为“生产发展、生活宽裕、乡风文明、村容整洁”的社会主义新农村。
二、规划原则1、体现地方特色:规划强调体现“山、水”丘陵城市的地方特色,结合当地发展建设的实际情况,指导漕溪村建设成为交通便捷、设施完备、环境优美,以酒业产业为主导功能,富有现代化工业气息的社会主义新农村。
2、尊重自然原则:人工的开发建设密切结合自然环境,充分利用长江的山水自然景观,创造具有地方特色的社会主义新农村。
3、以人为本原则:用地功能布局充分考虑工业用地与居住用地、绿化开放空间和配套服务设施的协调发展,创造良好的居住、生产环境。
4、可持续发展原则:考虑分期建设,规划具备一定的弹性与应变性,注重规划的可操作性和实施的可行性。
三、规划依据1、《中华人民共和国环境保护法》;2、《泸州市城南片区整体规划》(2005—2020年);3、《镇规划标准》GB50188-2007;4、《村庄整治技术规范》GB50445-2008;5、《村镇规划编制办法》(试行)建材[2000]36号;6、《村庄集镇规划建设管理条例》;7、《四川省县域村镇体系规划编制暂行办法》;8、《四川省村庄建设(治理)规划编制试行办法》;9、《江阳区小城镇规划管理技术规定》;10、其他相关法律、法规。
第三章功能规模期限一、功能定位本次规划确定漕溪村功能定位为:——以白酒产业为主体,配套发展印刷包装产业链的酒业基地,为打造邻玉酒业强镇做铺垫。
——具有良好人居环境的社会主义新农村。
二、用地规模规划控制范围面积70.52公顷,其中建设用地面积66.09公顷。
三、规划期限:近期:2008—2013年远期:2013-2020年第四章土地利用规划一、居住用地规划居住用地规划按照方便生产和生活的原则,结合功能分区及规划区内的用地条件,为村民创造一个舒适安全、优美安静的生活环境,在规划区布置南、北两个居住组团。
1、北部居住组团:位于规划区北部南北向24米干路(省道308)东侧。
该居住组团主要保留现状居住建筑,同时为房屋拆迁户预留居住用地。
2、南部居住组团:位于规划区西南部,西临长江。
该居住组团环境舒适安全、优美安静,规划区内企业入住后,房屋拆迁户主要往该居住组团集中。
规划在该居住组团沿长江设3米滨江步行道,并作滨江绿化。
规划居住用地面积:9.87公顷,占建设用地的14.93%。
二、公共设施用地规划在规划区南、北两居住组团各布置一处公共设施用地。
南部居住组团公共设施用地以打造社会主义阵地,完善托幼、村民活动中心、便民店、医疗室等公共设施配套为主。
北部居住公共设施用地主要为该居住组团配套托幼、村民活动中心、便民店、医疗室等设施。
规划公共设施用地面积:0.36公顷,占建设用地的0.55%。
三、生产设施用地规划邻玉发挥自身优势,强力实施“酒业活镇”战略,已成为泸州白酒生产大镇。
漕溪村境内已有多家酒类企业入住。
为进一步促进白酒产业升级规模做大,在保留规划区内已有企业基础上,在南北向24米干路(省道308)两侧集中布置二类工业用地。
规划生产设施用地37.14公顷,占建设用地的56.20%。
四、仓储用地规划为配合成品酒的存放、包装、运输,以及整合印刷业和包装业,形成以纸品供应、印刷纸生产、酒类包装、酒瓶、瓶盖等印刷配套生产为一体的印刷包装产业链。
在规划区东南部南北向24米干路(省道308)东侧布置仓储用地。
同时从长远考虑,加强规划区土地利用率,仓储用地可兼容工业用地。
规划仓储用地8.81公顷,占建设用地的13.33%。
五、道路广场用地规划1、道路用地:规划将省道308拓宽至24米,同时在规划区中部规划一条东北至西南向的18米干路及一条东北至西南向的16米干路,形成规划区道路骨架。
同时规划采用7米支路联系干路及各地块,形成方格路网,支路不设人行道。
2、广场用地:在规划区南部居住组团中部布置广场用地,作为公共活动广场及公共停车场使用。
规划道路广场用地7.25公顷,设建设用地的10.97%。
六、绿地规划1、公共绿地:在规划区中部东北至西南向的18米干路两侧布置10米宽的街头绿地。
2、防护绿地:在规划区居住用地与工业用地交界处靠工业用地一侧布置10米宽的防护绿化带。
规划绿地2.66公顷,设建设用地的4.02%。
第五章村庄设计导则村庄设计导则是对规划区建筑物的后退红线高度、体量、风格、色彩提出控制。
一、建筑后退红线控制参照相关规划管理技术规定,从长远考虑,合理规定后退标准,为道路拓宽、管线布置留下余地。
南北向24米干路(省道308)两侧建筑后退红线不低于7米,其余道路建筑后退红线不低于3米。
二、建设强度控制1、土地开发强度应参照《江阳区小城镇规划管理技术规定》(下称规定)有关条款执行,但有特殊要求的以工艺及消防要求为准。
2、根据酒类生产流程对大尺度厂房建筑的要求推算,生产地块建筑密度达到45-48%左右最能兼顾环境、安全与经济合理,所以规划将工业用地建筑密度从《规定》的小于45%提高到50%;同样考虑到大尺度仓储建筑对场地占用强度较高,建筑密度也从40%提高到50%。
其他用地的容积率和建筑密度仍然按《规定》执行。
三、建筑高度控制1、工业建筑:宜采用两到三层的多层厂房,高度控制在12-18米左右,有利于风貌包装。
但考虑到酒类罐区建筑按工艺要求单层即可达20余米,为了留有余地,规划将二类工业建筑高度控制在30米以内,一类工业建筑多以2到4层标准厂房为主,故限高控制在24米以内。
考虑到工艺要求的特殊性,工业建筑若确需超过控制高度的,可以按工艺要求标准执行。
2、仓储建筑:控制在12米以内。
3、居住建筑:以川南民居形式为主,层数为2-3层,建筑高度控制在10米以内。
4、公共设施建筑:控制在10米以内。
四、片区形象控制工业地块、仓储地块的建筑严禁采用民用建筑、民居构图进行现代工业建筑设计,企业的围墙禁止采用园林建筑的形式进行设计。
厂房应在满足生产需求的前提下,建筑物的整体尺度应依照有关技术管理规定的控制要求执行,以保证正常的土地开发秩序,形成协调的建筑群体空间形态。
为打破工业、仓储建筑细节单调乏味、超人性尺度的工业化特征,应对工业、仓储建筑进行专门的立面包装,营造现代工业氛围。
建筑外观应以简洁、明快的风格为基调。
建筑物设计应注重把建筑物近于人体尺度设计,通过景观要素、饰面材料及质地,建筑的纹理和韵律表现,建筑细部等处理手段。
保证不同层面具有亲切的空间享受。
片区形象控制重点地段为:东北至西南向18米干路。
五、建筑风格与色彩控制1、居住建筑:建筑风格以“川南民居”为基调,同时融入了现代建筑元素。
墙面宜采用浅色调,坡屋顶宜以深冷色调加大反差。
2、工业、仓储建筑:风格、色彩都应以展示现代工业为主题。
建筑色彩以淡雅为主,厂房以白、灰为主,另辅以一、二种不同的色调进行强调和装饰。
不宜大面积使用明亮耀眼或沉闷的颜色。
玻璃和金属的颜色,宜选用柔和和中性的色调,突出建筑的门窗、入口、节点、可用一定程度的对比色。
除标志性建筑外,建筑顶部应简洁,相邻建筑的屋顶形式应考虑协调、呼应。
建议进行屋顶绿化。
六、绿地率控制本规划确定的地块绿地率指标参照了《江阳区小城镇规划管理技术规定》及补充规定的要求。
因酒类工业用地、仓储用地等对堆场要求较高,因此将绿地率控制在20%、25%。
其他用地的容积率和建筑密度仍然按《规定》执行。
厂区、住宅区与道路应采取绿化分隔,禁止建设实体围墙,若需建设空花围栏,其高度应控制在2.5M以下。