ISO程序文件汇编
ISO9001程序文件汇编(中英文)
ISO9001程序文件一览表
NO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 文件名称 文件及资料控制程序 质量记录控制程序 内部沟通管理程序 人力资源管理程序 教育培训程序 体系策划程序 管理评审程序 内部质量审核程序 合同评审程序 顾客沟通管理程序 生产过程控制程序 标识及可追溯性程序 检验与试验控制程序 不合格品控制程序 数据分析管理程序 纠正及预防措施程序 顾客财产控制程序 产品防护程序 检测设备控制程序 采购作业程序 文件编号 QP-人-001 QP-人-002 QP-人-003 QP-人-004 QP-人-005 QP-总-001 QP-总-002 QP-总-003 QP-生-001 QP-生-002 QP-生-003 QP-品-001 QP-品-002 QP-品-003 QP-品-004 QP-品-005 QP-物-001 QP-物-002 QP-工-001 QP-采-001 参予讨论的部门 人力资源部 人力资源部 各部门 人力资源部 人力资源部 生产部/工程部/品质部 各部门或不讨论 各部门(可不讨论) 生产/品质/工程/物控部 生产部/品质部 生产/品质/工程/物控部 生产/仓务/品质部 品质部 品质部/生产部 各部门 各部门 物控部/生产部 生产/物控/仓务 工程部 采购部
21
设施及环境管理程序
QP-维-001
生产部/维修部
20பைடு நூலகம்2年度质量目标
一、工厂总目标 顾客满意度=95% 二、各部门质量目标 1、生产部 A、生产计划达成率=98% B、制程合格率=97% C、终检合格率=99% 2、品质部 A、客户投诉宗数=0件 B、退货率=0 3、工程部 A、工程资料正确率=100% B、设备异常停机次数<5次/月 4、物控部 物料计划及时率=100% 5、采购部 进料合格率=98% 6、仓务部 帐料符合率=99% 7、人力资源部 新员工培训覆盖率=100%
iso及程序文件汇编
宁波XX电子科技有限公司程序文件汇编编制: ____________审核: ____________批准: ____________版本状态: _____________受控状态: _____________发放编号: _____________2006年6月28日发布2006年6月28日实施宁波xx 电子科技有限公司颁布文件控制程序1目的对公司内部与质量、环境一体化管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所获得的文件的最新有效版本,防止作废文件的非预期使用。
2 适用范围本程序适用于公司内部与质量/环境管理体系有关的文件,包括外来文件的控制3 职责3.1管理部:负责公司质量/环境管理体系文件的归口管理。
3.2各职能部门:负责与本部门质量/环境管理体系有关的文件编制、使用和保管。
4 工作程序见附件1:体系文件管理流程图4.1 文件分类及保管4.1.1质量、环境管理体系文件包括:1)一级文件:质量/环境管理手册;2)二级文件:质量/环境程序文件;3)三级文件:质量/环境作业文件(部门工作手册)包括:管理制度、管理标准、工作标准(岗位责任制和任职要求等)、作业规程、技术标准(国家有关法律法规、服务提供规范、质量控制规范)等;4)各类记录。
包括:数据报告、信息表、过程活动记录等;5)其它文件:如针对某一特定服务项目或合同编制的质量计划、标准、规范等。
4.1.2文件保管1)质量/环境管理体系文件由管理部备案保存;2)部门工作手册由各相关部门自行保存并报管理部备案存盘;3)部门记录文件由各相关部门自行保存;4)管理性文件,如各种行政管理制度,部分外来的管理性文件,包括上级主管部门发来的文件和与质量/环境管理体系有关的政策、法规文件等,由管理部保存。
4.2 文件的编号4.2.1文件编号规则a •质量手册洛X/XX|X -X$-XX|XXX---- 年号、版次(如用2006A表示)文件顺序号(按01,02 .......................... 表示)管理手册代号(用QEM表示)公司代号(用FJ表示)公司现质量手册代号为FJ/QEM-01-2006Ab. 程序文件XX /xxx — xx -XXXXX年号、版次(如用2006A表示)流水号(用01, 02 ........ 表示)----------------- 程序文件代号(用QEP依次表示)代号(用FJ表示)如《文件控制程序》编号为:FJ/QEP-01-2006Ac. 管理性文件、技术文件XX /xx — xx -XXXXX年号、版次(如用2006A表示)流水号(用01, 02 ........ 表示)------------ 号代号(用FJ表示)各部门代号为部门名称拼音的首字母大写d. 记录XX/XXX -xx — xx记录流水号(用01, 02 .......... 表示)----------- 程序文件编号(用4表示)------------- 记录代码(用QER表示)-------------- 公司代号(用FJ表示)如:《记录清单》用FJ/QEP-02-01表示e. 外来文件按原文件编号登记。
ISO14001-2015环境管理体系程序文件汇编
环境管理体系文件汇编(依据GB/T24001-2016 idt ISO14001:2015编制)目录1、风险和机会识别与评价管理程序2、环境方针、目标和管理措施控制程序3、环境因素识别和评价管理程序4、合规义务管理程序5、人力资源管理程序6、环境信息交流管理程序7、文件控制管理程序8、记录管理程序9、废水、废气污染控制程序10、噪声污染控制程序11、固体废弃物控制程序12、节约资源能源管理程序13、化学品和油品管理程序14、消防安全管理程序15、设备设施检修污染控制程序16、相关方管理程序17、新、改、扩建设项目环保控制程序18、应急准备和响应管理程序19、环境监视、测量和分析管理程序20、合规性评价管理程序21、不符合和纠正措施管理程序22、内部审核管理程序23、管理评审控制程序风险和机会识别与评价管理程序1、目的为建立风险和机遇的应对措施,明确包括风险应对措施风险规避、风险降低和风险接受在内的操作要求,建立全面的风险和机遇管理措施和内部控制的建设,增强抗风险能力,特制定本程序。
2、适用范围本程序适用于在公司管理体系活动中应对风险和机遇的方法及要求的控制提供操作依据,这些活动包括:a)产品的设计开发、设计开发的变更控制、工艺改进过程的风险和机遇;b)供应商评审和采购控制过程的风险和机遇;c)制造与检验过程的风险和机遇;d)厂房设施、设备和工装、模具、夹具的维护和保养管理过程的风险和机遇;e)不符合的处置及纠正预防措施的执行和验证过程的风险和机遇;f)持续改进过程的风险和机遇。
3术语和定义3.1风险:在一定环境下和一定限期内客观存在的、影响企业目标实现的各种不确定性事件。
3.2机遇:对企业有正面影响的条件和事件,包括某些突发事件等。
3.3风险评估:在风险事件发生之前或之后(但还没有结束),该事件给各个方面造成的影响和损失的可能性进行量化评估的工作。
即,风险评估就是量化测评某一事件或事物带来的影响或损失的可能程度。
人民医院检验科ISO15189程序文件汇编
人民医院检验科ISO15189程序文件汇编依据ISO15189:2003《医学实验室—质量和能力的专用要求》编制批准令经过全体工作人员的努力,本科室依据《质量手册》编制了《程序文件》,经科室质量管理小组批准,现予以颁布,本手册自即日起实施。
《程序文件》是《质量手册》的支持性文件,本科的一切质量活动必须严格执行该文件,以实现“公正、科学、准确、高效”的质量方针。
程序文件目录序号程序文件名称文件编号1 保护机密信息程序DXC/P-012 确保公正性程序DXC/P-023 监督管理程序DXC/P-034 文件控制程序DXC/P-045 合同评审程序DXC/P-056 新检验项目评审程序DXC/P-067 检验工作委托管理程序DXC/P-078 采购控制程序DXC/P-089 投诉处理程序DXC/P-0910 不符合检验工作控制程序DXC/P-1011 纠正措施控制程序DXC/P-1112 预防措施与持续改进控制程序DXC/P-1213 记录管理程序DXC/P-1314 内审程序DXC/P-1415 管理评审程序DXC/P-1516 人员培训及考核管理程序DXC/P-1617 设施和环境管理程序DXC/P-1718 仪器设备管理程序DXC/P-1819 标准物质管理程序DXC/P-1920 量值溯源管理程序DXC/P-2021 检验工作管理程序DXC/P-2122 检验方法确认程序DXC/P-2223 测量不确定度评定程序DXC/P-2324 数据控制程序DXC/P-2425 标准物质管理程序DXC/P-2526 标本采集管理程序DXC/P-2627 标本管理程序DXC/P-2728 检验结果质量保证程序DXC/P-2829 检验报告管理程序DXC/P-29关于发布《程序文件》的声明检验科全体人员:《程序文件》作为《质量手册》的支持性文件,是实验室按ISO15189:2003《医学实验室-质量和能力的专用要求》编制的文件化管理体系,是医学实验室管理体系文件的重要组成部分,是《管理手册》中涉及的要素的具体描述。
ISO45001-2018程序文件汇编(20个)
序号程序文件名称适用条款起始页码1 环境内外部问题识别与评价控制程序 4.12 相关方的需求和期望管理程序 4.23 参与和协商管理程序 5.44 风险和机遇应对措施管理程序 6.15 危险源识别和风险评价管理程序 6.1.26 法律法规要求和其它要求管理 6.1.37 目标、指标制定与实施管理程序 6.28 能力培训和意识提高管理程序7.2 7.39 信息和沟通管理程序7.410 文件控制管理程序7.511 变更管理控制程序8.212 外包过程管理程序8.313 承包商管理程序8.514 应急准备和相应管理程序8.615 绩效评价管理程序9.116 合规性评价管理程序9.1.217 内部审核管理程序9.218 管理评审管理程序9.319 事件、不符合和纠正措施管理程序10.120 持续改进控制程序10.2X X X X X 有限公司环境内外部问题识别与评价控制程序文件文件编号:版本号:生效日期:归口部门:编制:审核:批准:文件履历变更记录表序号制定/修订日期修订内容实施人版本号01 2018.06.18 首次编制A/0环境内外部问题识别与评价控制程序1 目的通过识别、整理、分析、评价、控制以及预防与生产过程相关的内外部环境问题,确保员工以及利益相关方的职业健康安全,避免员工以及利益相关方受到伤害和健康损害。
2 范围本程序适用于公司经营过程中存在的内外部环境问题的识别、整理、分析、评价、控制以及预防。
3 术语和定义相关方:能够影响决策或活动,受决策或活动影响,或感觉自身受到决策或活动影响的个人活组织。
员工:在组织控制从事工作或与工作相关活动的人员。
环境因素:指组织的活动、产品和服务中能与环境发生相互作用的要素。
重要环境因素:指具有或能够产生重要环境影响的环境因素。
环境影响:由组织的环境因素给环境造成的任何有害或有益的变化。
伤害和健康损害:对人的身体、精神或认知状况造成的不良影响,状况可包括:职业病、疾病和死亡。
ISO50001能源管理程序文件汇编
ISO50001能源管理程序文件汇编(ISO50001 IDT GB/T 23331-2012)目录1、文件控制程序 (2)2、记录控制程序 (6)3、信息沟通程序 (8)4、设备、设施配置与控制程序 (12)5、监测和计量装置的购买、使用、维护和处置程序 (16)6、能源评审控制程序 (24)7、能源服务、产品和能源采购控制程序 (28)8、法律、法规及其他要求控制程序 (32)9、能源绩效参数、基准、目标、指标的控制程序 (34)10、能源管理实施方案控制程序 (38)11、监视、测量和分析控制程序 (41)12、不符合、纠正和预防措施程序 (43)13、能力、培训和意识控制程序 (46)14、内部审核控制程序 (48)15、管理评审控制程序 (52)16、设计控制程序 (56)17、运行过程控制程序 (59)18、合规性评价控制程序 (62)19、能源管理职责和权限程序 (65)文件控制程序1目的对文件进行控制,确保与能源管理体系运行有关场所及时获得和使用文件的有效版本。
2范围适用于公司能源管理体系有关的所有文件的控制。
3 职责3.1 最高管理者负责批准、发布能源管理体系的方针、目标及能源管理手册。
3.2 管理者代表组织编制、审核能源管理手册、程序文件,并负责程序文件的批准、发布。
3.3 企管办是公司文件的归口管理部门,负责管理手册、程序文件的编号、发放、存档;建立公司“受控文件清单”;各相关部门建立本部门的“受控文件清单”。
3.4 企管办负责能源管理手册、程序文件的更改、定期评审、作废回收管理。
3.5 各部门负责本部门能源管理体系文件的编制、使用、收集、整理、归档管理。
3.6 节能办负责组织编写能源管理手册和能源管理方案。
4 控制要求4.1文件分类a) 能源管理体系手册,简称能源管理手册阐述公司能源管理方针、目标、组织机构、职责权限及能源管理体系的要求;b) 能源管理体系程序文件,简称程序文件GB/T23331-2012标准要求的程序文件及记录;能源基准、能源目标和指标、能源管理实施方案;c) 其他与能源管理体系有关的文件是除手册和程序文件以外,具体指导管理体系工作的详细文件,是程序文件的支持性文件。
毛巾厂ISO14001程序文件汇编
毛巾厂ISO14001程序文件汇编目录1.环境管理手册(省略)2.环境因素控制程序3.环境法律法规及其他要求控制程序4.环保、健康、安全政策5.环境目标指标方案控制程序6.运行策划控制程序7.水资源管理和控制程序8.废水管理和控制程序9.大气污染管理和控制程序10.厨房环境健康安全操作规程11.车辆使用环境管理程序12.固体废弃物管理和控制程序13.固体废料控制程序14.废弃物处理规定15.噪音污染管理和控制程序16.电资源管理和控制程序17.危险化学品管理和控制程序18.化学品安全管理规程19.土壤污染管理和控制程序20.应急响应控制程序21.环境监视和测量控制程序22.相关方环境影响施加控制程序23.不符合、纠正和预防措施控制程序24.内部信息沟通控制程序25.外部信息沟通控制程序26.环境培训管理程序27.文件控制程序28.记录控制程序29.内部审核程序30.管理评审控制程序31.质量环境职业健康安全内审记录汇编32.ISO14001法律法规及其它要求一览表33.行政部环境因素识别清单毛巾厂环境因素控制程序1 目的对本公司之活动、产品和服务中能够控制的环境因素进行识别、评价,以确保重要环境因素能够得到有效监管和改进。
2 范围本程序对公司活动、产品和服务中能够控制的环境因素之识别、评价作出了明文规定。
3 职责3.1环境管理者代表定期(一般为1次/年)组建由内审员组成的环境因素识别小组,对公司所有活动、产品和服务进行环境识别,找出环境因素,安全环境保卫部予以配合。
3.2环境管理者代表负责对找出之环境因素进行评价,以确定重要环境因素。
3.3总经理负责重要环境因素清单之审批。
4 定义5 运行流程5.1环境因素识别时机。
5.1.1环境因素识别一般为1次/年,一般情况下,为每年6月份进行。
5.1.2如下特殊情况,环境管理者代表应即时组建环境因素识别小组,进行环境因素识别:a)新建、扩建、改建大型项目前;b)增加投产新的产品品种、类别前;c)环境管理者代表认为需要时。
水泥厂ISO9001体系程序文件汇编
水泥厂ISO9001体系程序文件汇编(根据GB/T19001-2008 idt ISO9001-2008质量管理体系标准)目录1.文件控制程序2.记录控制程序3.信息交流和参与协商控制程序4.管理评审控制程序5.人力资源控制程序6.基础设施控制程序7.监视和测量设备控制程序8.与顾客有关的过程控制程序9.采购控制程序10.生产提供控制程序11.服务控制程序12.标识和可追溯性控制程序13.产品防护控制程序14.产品的监视和测量控制程序15.不合格品控制程序16.内部审核控制程序17.体系运行过程的监视和测量控制程序18.数据分析控制程序19.事件调查、纠正措施和预防措施控制程序文件控制程序1 目的确保各使用场所及时得到适用文件的有效版本。
2 范围适用于综合管理体系文件的控制。
3 职责综合部是文件控制的主管部门,负责建立全公司受控文件清单,并负责文件底稿的存档保管和文件的发放;各部门负责主管区域内文件的编制、评审和修改;文件的使用人员负责所用文件的妥善使用和保管。
4 程序内容4.1 文件的分类和编号综合管理体系文件按其来源分为内部文件和外来文件两类。
4.1.1 内部文件,指本公司各责任部门制定的文件,具体分为:a. A层次文件:综合管理手册,编号为:DXC-SC(其中,DXC表示DXC公司。
下同;SC表示综合管理手册);b. B层次文件:程序文件,编号为:DXC-CX-**(其中,CX表示程序文件; **表示从01开始的顺序号);c. C层次文件(也称三级文件):岗位作业指导书、各部门内部岗位责任制、各种管理规程、制度(实施细则)、管理规定等规章制度,编号为:DXC-ZY-***(其中,ZY表示作业类文件,也称三级文件; ***表示从001开始的顺序号);d. D层次文件:空白记录表式,编号为:DXC-R-***(其中,R表示记录; ***表示从001开始的数字顺序号)。
4.1.2 外来文件:主要指国家颁布的与质量、环境及职业健康安全有关的各种法律、法规和标准等,编号采用原文编号。
ISO9001-2015质量管理体系全套程序文件汇编版(共191页)
受控状态:管理制度汇编(依据I SO9001:2015 标准要求编制)版本号:第04 版持有部门:持有人:分发号:2015 年 11 月 10 日发布2015 年 11 月 15 日实施XXX实业有限公司发布管理制度目录1目的对现有客户进行分类管理,以便制定相应的客户销售政策。
2适用范围适用于我公司客户分类管理工作。
3客户分类管理办法ABC 客户分类管理法以销售额、回款情况等重要指标为基准,把客户群分为关键客户(A 类客户)、主要客户(B 类客户)、普通客户(C 类客户)三个类别。
在清楚地了解了客户层级的分布之后,即可依据客户价值来策划配套的客户关怀项目,针对不同客户群的需求特征、销售行为、期望值、信誉度等制定不同的营销策略,配置不同的市场销售、服务和管理资源,对关键客户定期拜访与问候,确保关键客户的满意程度,借以刺激有潜力的客户升级至上一层,使企业在维持成本不变的情况下,创造出更多的价值和效益。
3.1关键客户(A 类客户)关键客户是金字塔中最上层的金牌客户,是在过去特定时间内销售额最多的前 5%客户。
这类客户是企业的优质核心客户群,由于他们经营稳健,做事规矩,信誉度好,对企业的贡献最大,能给企业带来长期稳定的收入,值得企业花费大量时间和精力来提高该类客户的满意度。
对这类客户的管理应做到:a)指派专门的营销人员(或客户代表)经常联络,为他们提供最快捷、周到的服务,享受最大的实惠。
部门经理、总经理、董事或董事长等公司高层管理人员中至少确保每年有一次的拜访计划。
营销人员有两次以上双方会面机会。
b)密切注意该类客户的所处行业趋势、企业人事变动等其它异常动向。
双方高层应确保一年一次的书信、电邮或电话联系。
c)应优先处理该类客户的抱怨和投诉。
3.2主要客户(B 类客户)主要客户是指客户金字塔中,在特定时间内销售额最多的前 20%客户中,扣除关键客户后的客户。
这类客户一般来说是企业的大客户,但不属于优质客户。
ISO22716—GMPC程序文件及管理制度汇编
ISO22716—GMPC程序文件及管理制度汇编
2.岗位责任和职权矩阵:该文件明确了各个岗位在质量管理体系中的职责和权限,包括化妆品生产、质量控制、设备维护、环境管理等岗位。
4.内部审核程序:该程序规定了公司内部审核的方法和要求,包括审核计划的制定、审核员的任命和培训、审核过程的执行和报告等。
6.培训管理程序:该程序规定了公司内部培训的方法和要求,包括培训需求分析、培训计划的编制、培训材料的准备和培训效果评估等。
8.环境管理程序:该程序规定了公司对化妆品生产过程中的环境影响进行评估和控制的方法和要求,包括废水处理、噪音控制、废物处理等环境管理措施的制定和执行。
9.突发事件应急预案:该文件规定了公司在发生突发事件时的应急响应措施,包括火灾、泄漏、自然灾害等紧急情况的应对流程、责任分工和应急设备的准备等。
10.持续改进程序:该程序规定了公司如何通过持续改进来提高化妆品质量和安全的方法和要求,包括不断收集和分析公司内部和外部的质量数据、评估管理体系的有效性和采取纠正和预防措施等。
ISO体系程序文件总汇
ISO体系程序文件总汇目录QP01 《文件控制程序》QP02 《记录控制程序》QP03 《信息沟通运作控制程序》QP04 《管理评审控制程序》QP05 《人力资源控制程序》QP06 《基础设施、工作环境控制程序》QP07 《危害分析和预防措施控制程序》QP08 《确定关键控制点控制程序》QP09 《建立关键限值控制程序》QP10 《关键控制点监控控制程序》QP11 《应急准备和响应控制程序》QP12 《验证控制程序》QP13 《过敏源控制程序》QP14 《采购控制程序》QP15 《标识和可追溯性控制程序》QP16 《监视和测量控制程序》QP17 《测量仪器控制程序》QP18 《不合格品/召回控制程序》QP19 《内部审核程序》QP20 《纠正预防控制程序》QP21 顾客沟通及满意度控制程序QP22 生产过程控制程序QP23 顾客财产控制程序QP24 产品防护控制程序QP25 质量控制管理程序QP26 有毒有害物品控制程序QP27 建立食品安全防护计划程序QP01 文件控制程序1.目的对本公司质量安全管理体系有关的文件和资料进行控制,确保各有关场所使用的文件均为有效版本。
2.范围适用于与质量安全管理体系有关的文件和资料的控制。
3.职责3.1综合办是文件控制的归口部门,负责质量手册的编制,及质量安全管理体系文件的定期评审,评审结果上报管理者代表,收集整理有关法律、法规、标准,确保体系文件有效实行。
并负责文件统一编号、发放、整理、更改及作废文件的收回销毁。
3.2总经理负责批准发布质量手册。
3.3管理者代表负责质量手册的审核,程序文件和第三级文件的审批。
3.4各部门负责编写各自的程序文件、编写和审核各自使用的程序文件和第三级文件并设计记录表格,负责本部门有关文件的保管和使用。
4.工作程序4.1.文件分类4.1.1.质量手册:包括质量方针、质量目标。
4.1.2.程序文件4.1.3.第三级文件:包括管理制度、岗位职责、作业指导书、行业标准、相关法规、质量记录表格等。
ISO14001-2015环境手册和程序文件汇编
ISO14001-2015环境手册和程序文件汇编目录ISO14001-2015环境手册1.环境因素识别、评价和更新控制程序(含表格)2.法律法规和其它要求控制程序(含表格)3.能力、培训和意识教育管理程序(含表格)4.信息交流控制程序(含表格)5.文件控制程序(含表格)6.清洁生产实施控制程序(含表格)7.对相关方环境施加影响管理程序(含表格)8.化工原料、易燃易爆物品和油品管理控制程序(含表格)9.新项目环境影响管理程序(含表格)10.水污染防治控制程序(含表格)11.大气污染防治控制程序(含表格)12.噪声污染防治控制程序(含表格)13.固体废弃物防治控制程序(含表格)14.应急准备与响应控制程序(含表格)15.监测和测量实施控制程序(含表格)16.合规性评价控制程序(含表格)17.不符合、纠正措施和预防措施控制程序(含表格)18.记录控制程序(含表格)19.内部审核控制程序(含表格)20.管理评审控制程序(含表格)21.风险和机遇应对措施管理程序(含表格)22.组织环境与相关方要求管理程序(含表格)ISO14001-2015环境手册目录1.目的和适用范围2.引用标准3.术语和定义4.公司所处的环境5.领导作用5.1领导作用和承诺5.2环境方针5.3岗位、职责和权限6策划6.1 应对风险和机遇的措施6.1.1 总则6.1.2环境因素6.1.3合规义务6.1.4措施的策划6.2环境目标及其实现的策划7.支持7.1资源7.2能力和意识7.3信息交流7.4文件化信息8.运行8.1运行策划和控制8.2应急准备和响应9.绩效评价9.1监视、测量、分析和评价9.2内部审核9.3管理评审10.改进附录A:产品工艺流程及主要污染源分布图附录B:公司组织机构图附录C:公司各部门职责与权限附录D:环境职能分配表附录E:环境管理程序文件目录1.目的和适用范围1.1目的: 本手册规定了公司的环境方针,描述和阐明了构成本公司环境管理体系的内容和要求,用于内部环境管理和向相关方证实本公司环境管理体系满足环境规定要求和有关法律、法规要求;1.2本手册所描述的环境管理体系适用于公司产品实现全过程。
ISO14001-2015程序文件汇编
ISO14001-2015程序文件汇编( 依据ISO14001:2015标准编制)目录1、环境因素识别、评价和更新控制程序2、法律法规和其它要求控制程序3、合规义务管理程序4、能力、培训和意识教育管理程序5、信息交流控制程序6、文件控制程序7、清洁生产实施控制程序8、对相关方环境施加影响管理程序9、化工原料、易燃易爆物品和油品管理控制程序10、新项目环境影响管理程序11、水污染防治控制程序12、大气污染防治控制程序13、噪声污染防治控制程序14、固体废弃物防治控制程序15、节约资源能源管理程序16、应急准备与响应控制程序17、监测和测量实施控制程序18、合规性评价控制程序19、不符合、纠正措施和预防措施控制程序20、记录控制程序21、内部审核控制程序22、管理评审控制程序23、风险应对措施管理程序24、组织环境与相关方要求管理程序25、环境方针、目标和管理措施控制程序环境因素识别、评价和更新控制程序1、目的识别、评价本厂能够控制的以及可以期望对其施加影响的环境因素,并确定、更新重要环境因素,以及对其进行管理。
2、适用范围本厂环境管理体系覆盖范围内的活动、产品和服务过程中环境因素的识别、评价、更新与管理。
3、职责3.1管理者代表负责策划初始环境评审工作,并对重要环境因素审核、批准。
3.2办公室负责组织各部门、车间对环境因素的识别和综合评价,确定重要环境因素,并负责组织环境因素的更新和日常管理。
全厂性环境因素(无法界定属于哪个部门的因素),由办公室负责,各部门配合。
3.3各部门、车间负责本车间环境因素和重要环境因素的识别与更新。
3.4各部门负责各自环境因素和重要环境因素的识别与更新。
4、内容与要求4.1初始环境评审进行初始环境评审,以了解本厂的环境及环境管理现状。
4.1.1明确适用的相关法律、法规和其他应遵守的要求。
4.1.2评价环境现状与上述要求的符合程度,包括污染物排放、化学品使用、固体废弃物的处理处置、资源能源消耗情况等。
手袋厂ISO14001程序文件汇编
手袋厂ISO14001程序文件汇编(ISO14001:2015)目录1.环境因素识别与评价程序2.法律法规及其它要求控制程序3.方针、目标、指标和管理方案控制程序4.工作环境管理程序5.人力资源管理程序6.协力商和沟通控制程序7.文件控制程序8.环境运行管理程序9.应急准备和响应控制程序10.监视和测量及符合性评价控制程序11.环境不符合、纠正和预防措施控制程序12.记录控制程序13.内部审核管理程序14.管理评审程序15.对相关方环境施加影响管理程序环境因素识别与评价程序1.目的对公司范围的环境因素进行识别,评价确定出重要环境因素,并就此制定出相应的控制措施。
2.适用范围适用于公司活动、产品、服务中环境因素的识别、评价、更新与管理。
3.定义:3.1环境因素:部分或全部由工厂的活动、产品或服务中能与环境发生相互作用的要素。
4.职责4.1 管理者代表负责组织环境因素的识别与评价工作。
4.2 各相关部门配合、参与环境因素的识别与评价工作。
4.3 环境管理者代表批准重要环境因素。
5.程序5.1 环境因素的识别与评价的时机5.1.1 公司环境管理体系建立之初进行初始状态评审时。
5.1.2 以全体部门为对象,每年12月份在设定第二年的环境目标和指标前进行。
5.1.3 在相关法规变更,公司的活动、产品、服务,以及相关方的要求等情况发生变化时,可适时进行环境因素的识别与评价。
5.2 环境因素的识别5.2.1 管理者代表将“环境因素识别表”发送到相关部门。
5.2.2 各相关部门组织人员从其活动、产品、服务中识别出能够控制或可望施加影响的环境因素,填写“环境因素识别表”并反馈到管理者代表。
5.2.2.1 各部门在识别环境因素之前,应收集有关资料和信息:1)原材料、零部件的使用和废弃情况;2)化学品、油品等辅助材料的使用和废弃情况;3)生产过程中的废弃物、排放物的排放量以及频率等;4)能源、资源的使用情况;5)设备运转时的环境影响,如是否产生噪声、产生能源消耗等;5.2.2.2在识别环境因素的过程中应尽可能确定出每一个独立的活动单元,全面地识别其环境因素.5.2.2.3在识别环境因素时应考虑环境因素的三种时态,三种状态和七种类型.1)三种时态a)现在 b)过去 c)将来2)三种状态a)正常状态 b)异常状态 c)紧急状态3)七种类型a)大气污染 b)水体排放 c)废弃物处置 d)土地污染 e)对社区的影响f)能资源消耗 g)其他地方性环境问题5.2.2.4相关部门主管在识别环境因素时应考虑公司所需的原材料、辅助材料的供方、工程合同方,废弃物处理者以及产品运输者等相关方的活动所产生的环境因素.5.2.3管理者代表对收集回来的“环境因素识别表”进行统计和分析,整理出全公司的“环境因素台帐”。
ISO9001程序文件汇编
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程序文件
文件控制程序:
1、目的
对与质量管理体系有关的所有文件进行控制,确保本公司的所有场所,均使用文件的有效版本,达到确保质量管理体系有效运行的目的。
2、主要内容和适用范围
本程序文件规定了质量管理体系文件控制的原则和方法,适用于本公司与质量管理体系有关的所有文件的控制,包括本公司制定的、外来的和顾客提供的文件。
3、职责
3.1 总经理负责质量手册、程序文件的批准发布,并负责内部支持性管理文件的批准。
3.2 管理者代表负责质量手册、程序文件的编制和审核,并负责作业文件的批准。
3.3 市场部负责组织质量手册、程序文件、内部支持性管理文件的复印、发放、更改及
管理,并负责本公司文件、外来文件归档管理工作。
3.4 各有关部门负责人负责组织本部门管理性文件及作业文件的编制,并负责本部门所
有文件的保管工作。
4、工作程序
4.1 文件的分类
①质量手册(含质量方针和质量目标);
②程序文件;
③内部支持性管理文件(包括各种规章制度、管理标准、管理办法等)和作业文件(操作规程、作业指导书、检验规范);
④外部文件(包括各种标准的文件资料);
⑤为质量管理体系运行提供证据的记录和表格。
4.2 文件编制和审批
① 质量手册、程序文件、内部支持性管理性文件由管理者代表与市场部组织编写,由管理
者代表审核,总经理批准;
② 其它与质量管理体系有关的文件由相关部门负责人组织编制,负责人审核,管理着代表。
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程序文件汇编(依据ISO9001:2015标准编制)编号:YQLX/CX—2016版本号: A/0编制:文件组审核:批准:2016年1月1日发布 2016年1月1日实施北京云起龙骧科技有限公司管理体系程序目录序号程序名称1 文件控制程序2 记录控制程序3 信息交流控制程序4 管理评审控制程序5 人力资源控制程序6 采购控制程序7 内部审核控制程序8 不合格品控制程序9 纠正措施控制程序10 设计和开发控制程序11 服务控制程序12 风险和机遇的应对措施控制程序文件控制程序编号:WP-011.目的为了实现文件的科学管理,做到有章可循,提高工作效率,特制定本程序文件。
2.适用范围本文件适用于与管理体系运行有关的所有文件和资料的控制和管理(包括外来的文件和资料)。
3.职责、权限3.1总裁负责制定管理体系方针和目标,负责管理体系文件和行政文件的审批、公布及外来文件的批阅,并有批阅权利。
3.2 主管领导负责所主管部门的管理文件审报。
3.3 行政部A.负责文件的编号、打印、装订、登记、归档、发放、发布及外来文件的收发、登记、造册管理。
B.负责组织各部门编写相关管理体系文件。
C.负责建立管理体系文件总清单。
3.4其他职能部门:负责汇总管理各部门的年度适用、有效文件清单。
4. 工作程序4.1 文件的分类4.1.1 管理体系文件a) 管理方针、目标b) 质量手册c) 程序文件d)表单表格的留档4.1.2管理性文件a)管理制度、规定、办法等文件(红头文件)b)上级主管部门文件(红头转发文件)4.1.3行政性文件a)有关内部通知性文件b)申请文件及批示性文件4.1.4 技术性文件作业指导书、设计文档等资料4.1.5外来文件:a)国家及上级机关颁发的有关法律法规、政策性文件;b)行业可直接引用或执行的规范和技术标准;c)客户提供的资料及有关文件;4.2 文件的编写、审批、发放、评审、和归档。
4.2.1行政部负责组织编写《质量手册》,报管代审批、总裁批准后,在公司内颁布;此文件为受控文件,行政部对文件加盖红色“受控”章,按发放顺序编号、登记后向各部门发放。
4.2.2管理体系运行过程职能主管部门编写程序文件,报各部门主管领导审阅,经管理者代表批准后发布;《程序文件》为受控文件,由行政部对文件加盖红色“受控”章,按发放顺序编号、登记后向各部门发放。
4.2.3管理性文件由主管部门负责编写,报主管领导审批后,由行政部统一编发文号、登记发放。
4.2.4各部门内部管理文件应依据相关文件原则编写,部门主管领导审批后由各部门资料员编号、登记、发放和使用。
4.2.5外来标准、规范等文件由行政部识别,填写《外来文件清单》,经编号、登记向相关部门或使用人发放。
4.2.6管理评审时或必要时对文件进行评审与更新,评审与更新时,执行本程序。
4.3 文件编号4.3.1质量手册编号FY/QM-2016FY:本公司的汉语拼音缩写QM:质量手册的缩写 WP:程序文件的缩写 WI:作业指导书的缩写2016:表示2016年版的质量手册4.3.2记录的编号: QR-01QR:记录的中文缩写 01:记录的顺序号4.4文件修订与换版4.4.1文件有效期间,内容需作修订时,由原编写人员编写修订页,修订页执行原文件审批、发放程序。
4.4.2文件失效换版,执行4.3条款规定。
4.5 文件使用、保管与归档4.5.1文件发布后,行政部负责归档。
4.5.2各部门每年底对在用有效文件进行清理,制订系统有效文件清单,报行政部,行政部汇编后于次年一月在内公布。
4.5.3文件使用部门或人员,应对文件进行分类妥善保管;每年一月份依据文件清单清理核对;换版文件依据原文本号向发放部门更换有效版本文件。
4.5.4各部门接收文件后填写接收登记表;专人使用文件要签名登记,调离工作岗位时,文件收回。
4.5.5文件丢失后,必须重新办理领用手续,并加以说明,补发文件;补发文件要重新编号,并在文件原分发号处注明作废标识。
4.5.6部门相互间借阅文件时,要做借阅登记。
4.6 作废文件处置4.6.1文件失效或换版时,原有效文件即行作废;工作需要,保留作废文件时,文件封面要做明显作废标识,单独存放。
4.6.2文件换版后,在短期内与新文件并行的原文件,文件封面要做明显留用标识,必要时标出留用期限。
4.6.3汇编文件中有效、作废、留用版本并存时,作废或留用文件目录旁与每页正文上方应做明显标识。
4.6.4归档文件应按发布的文件清单,对归档文件中的作废文件,做出作废标识。
5.相关文件5.1 《记录控制程序》6.记录6.1《文件发放/回收登记表》6.2《文件更改通知单》6.3 《受控文件清单》6.4《外来文件记录》6.5《文件销毁申请单》记录控制程序编号:WP-021.目的对质量管理体系所要求的记录予以有效的控制,用以证明项目产品质量符合规定要求,同时为管理体系运行有效提供证据。
2.适用范围适用于质量管理体系运行中所产生的全部记录及对记录的管理。
3.职责行政部是本程序的主管部门;各部门负责收集、整理、保管本部门的记录;4.工作程序4.1 记录分类:a)采购物资验证记录;b)销售过程、软件设计开发过程有关的记录;c)对质量管理体系运行的监视和测量结果记录;4.2各部门负责收集、整理、保存本部门的记录。
4.3记录的标识编号。
记录的标识编号按《文件控制程序》执行,标识明确,便于查询。
4.4记录填写4.4.1记录一般以文字形式,也可为电子媒体或磁盘等。
记录表格采用程序文件及其他文件确定的记录格式,记录填写要及时、确保与工作进度和工作同步进行,真实准确地反映记录对象的质量状况;内容完整清楚地概括了记录对象的全过程;字迹清晰严禁潦草或使用铅笔;不得随意涂改、不准用铅笔签名;填写记录时要注明记录人、日期,如因某种原因不能填写的项目,应能说明理由,并将该项用单杠划去;各相关栏目负责人签名不允许空白。
确保质量记录的可追塑性。
4.4.2如因笔误或计算错误要修改原数据,应采用单杠划去原数据,在其上方写上更改后的内容,加盖或签上更改人的印章或姓名及日期。
4.5 记录的保存、保护4.5.1保存期限:记录由各部门资料员收集和保存,按程序文件规定,完成每项工作后立即做好记录,各部门的资料员把记录按类别,依日期顺序整理好,存放于通风、防火、防虫、干燥的地方,所有的记录保持清洁、字迹清晰。
确保记录不被损坏,变质和丢失,各部门按规定的期限保存记录,对于保存一年以上的记录每年年底移交行政部保存。
记录保存期限规定如下:管理体系记录保存三年,软件设计开发记录长期保存。
4.5.2行政部编制《记录清单》,将公司所有与质量管理体系运行有关的记录汇总,包括名称、编号、保存期、使用部门等内容,交管理者代表审批,并汇集备案记录格式。
各部门应将本部门使用的记录清单作为本部门质量的附录,并汇总本部门记录格式。
4.5.3行政部要定期检查各部门记录的使用、管理情况。
4.6 记录发放、借阅和复制:各部门填写《文件资料发放登记》,向行政部领用所需记录格式;各部门保管的记录应便于检索,记录一般不宜借出,特殊情况需借阅或复制者要经相应部门负责人批准并填写《文件借阅、复制记录》,由资料员登记备案,借阅人要妥善保管及时归还。
4.7 记录的销毁处理超过保存期且无参考价值的记录需销毁时,由部门负责人填写《记录销毁清单》交行政部审核,报管理者代表批准,由授权人执行销毁。
4.8 记录格式4.8.1各部门的记录格式,由各部门编制,部门经理审批,交行政部备案。
4.8.2各相关部门可根据工作需要提出记录格式设计更改,执行《文件控制程序》中文件更改的规定。
4.9记录的检查管理者代表负责定期对公司记录进行监督检查,以便及时解决存在的问题5.支持性文件5.1《文件控制程序》6.质量记录6.1《记录清单》信息交流控制程序编号:WP-031.目的确保与员工及顾客就相关质量信息进行相互沟通。
2.适用范围各部门对各类信息的交流沟通。
3.职责、权限3.1行政部负责质量方针、目标、审核和管理评审信息的传递和沟通,负责售后服务过程中与顾客沟通交流;4.工作程序4.1信息内容应真实、准确。
信息交流的途径可以是口头、书面形式,或者其它邮件、微信、QQ等可以利用的通讯及宣传工具,可分为内部信息和外部信息。
4.2内部信息交流4.2.l员工参与方针和目标的制定和评审4.2.2行政部负责将方针及管理体系运行情况及时传达到各部门。
4.2.3行政部及时收集、整理、汇总、传递来自各个方面的质量信息,以书面的形式传递给各部门和各单位。
4.2.4不符合项纠正与预防措施实施的职能部门和单位必须在整改过程中,将信息传递到相关职能部门,并作好记录。
4.2.5管理体系运行中的重要信息,由产生的部门和单位传递到相关职能部门和人员,并作好记录,要求答复的,必须限期予以答复。
4.2.6各部门定期对其职责范围内的目标、指标完成情况进行监督、检查,将结果以书面形式传递给行政部。
4.3 外部信息交流4.3.1行政部通过顾客回访获得质量信息的收集、整理、传递,并做好记录。
4.3.2行政部与供方、外包方进行质量信息交流,负责售后服务过程中与顾客沟通交流;5.相关文件无管理评审控制程序编号:WP-041.目的对管理体系进行评审,确保体系持续的适宜性、充分性和有效性并与公司的战略方向一致2.适用范围适用于管理体系持续改进,评价管理体系方针和目标。
3.职责、权限3.1总经理主持管理评审。
3.2管理者代表负责向总经理报告管理体系运行情况,提出改进建议,指导行政部编写评审报告。
3.3行政部经理负责向管理者代表提供管理体系在本系统运行情况及改进建议,并负责管理评审改进措施的落实监督。
3.4行政部负责管理评审计划、评审报告编制,收集并提供管理评审资料,跟踪验证评审中提出的纠正预防和改进措施。
3.5各部门负责提供评审所需的资料,实施评审中提出的纠正、预防和改进措施。
4.工作程序4.1评审计划4.1.1管理评审每次间隔不得超过12个月,如发生重大质量事故、顾客要求或组织机构发生重大变化、认证机构审核前,可增加评审频次。
4.1.2行政部负责编制年度管理评审计划,经管理者代表审核后,提交总经理批准。
4.1.3年度管理评审计划内容:a) 评审目的和内容;b) 评审组织及参加人员;c) 评审的准备工作要求;d) 评审时间安排;4.2管理评审输入信息a) 内、外体系审核结果;b) 方针、目标实施情况;c) 顾客投诉及关注问题、顾客满意度测量结果;d) 过程业绩和产品符合性;e) 纠正、预防和改进措施实施情况;f) 以往管理评审的跟踪措施实施情况;g) 可能影响管理体系的变更及自身变化;h) 合规性评价结果;i) 来自多方面的改进建议。
4.3管理评审准备4.3.1行政部负责将评审计划于评审前一周发至各部门,并收集评审信息。