有机物的结构式
有机化学 绪论2
39
• 有机物的分子结构描述：分子中的组成原子
和原子团的连接顺序和空间排列次序，包括：
–分子构造：分子中的组成原子和原子团的连接顺
序；
–分子构型：由于分子不对称而产生的分子中的组
成原子和原子团的空间排列次序特征；
–分子构象：由于键的旋转而产生的分子中的组
成原子和原子团的空间排列特征；
C
杂化
19
• 轨道杂化是电子以新轨道运动的一种方式 • 相比未经杂化的轨道，杂化轨道具有电子密
度分布的方向性更强、各杂化轨道分布的对 称性更高，因此成键能力更强； • 是否形成了杂化轨道有时可以通过分子的立 体结构推断，如碳原子是sp2杂化的则必通过 分子中的平面结构得到反映； • 碳原子的杂化轨道很好地表达了有机物分子 的立体结构；
H
H
109.5o
CH
H
CH3
C
112o
H
H
O C
121o
H
H
H
C C 118o
H
CH3
120o
H
H
32
• 键能（平均解离能）： –拉断共价键所需能量或形成共价键释放的能 量； –双原子分子的键能是在一定条件下，气态分 子离解成两个气态原子所需的能量； –多原子分子中，即使是相同共价键的离解能 也是不同的，相同键的键能是各个键离解能 的平均值；
二甲醚 同分异构体
乙醇
bp -23.7 C
bp 78.5 C
43
–官能团位置异构：分子组成相同，但官能团在
碳链上的位置不同而形成了不同的化合物；例如：
CH3CH2CH CH2
CH3CH CHCH3
1-丁烯
有机物分子式和结构式的确定
3. 化合物相对分子质量的确定
2. 实验式和分子式的区别
实验式(即最简式)表示化合物分子所 含元素的原子数目最简单整数比的式子。 分子式表示化合物分子所含元素的原子种 类及数目的式子。
3. 化合物相对分子质量的确定
m M n
M=22.4
1 M1 d 2 M2
例题:
3. 某混合气体在标准状况下的密度为0.821g/L, 该混合气体的平均相对分子质量为______.
4. 某卤代烃的蒸气密度是相同状况下甲烷密度
的11.75倍，该卤代烃的摩尔质量为:
______________。
5. 如果ag某气体中含b个分子，则1摩该气体的
质量为_______________。
例题:
3. 某混合气体在标准状况下的密度为0.821g/L,
18.4 该混合气体的平均相对分子质量为______.
例7．吗啡是一种常见毒品，其相对分子质量 不超过300, 其中含C 71.58% 含H 6.67%、含 N 4.91%、其余为氧。则吗啡相对分子质量为 _______, 分子式为___________。
例7．吗啡是一种常见毒品，其相对分子质量 不超过300, 其中含C 71.58% 含H 6.67%、含 N 4.91%、其余为氧。则吗啡相对分子质量为 285 _______, 分子式为___________。
4. 已知有机物的相对分子质量或摩尔质量求分 子式的方法: (1) 最简式法 先求最简式 n(C):n(H):n(O)
(C) ( H) (O)
12 : 1 : 16
= m:n:p 由此得该有机物的最简式为CmHnOp 后求分子式,设为(CmHnOp)x
相对分子质量 M x 最简式量 12m n 16p
有机物分子式和结构式的确定 新课标 人教版
有机物分子式和结构式的确定一、有机物分子式的确定1．有机物组成元素的判断一般来说，有机物完全燃烧后，各元素对应产物为：C→CO2，H→H2O，Cl→HCl。
某有机物完全燃烧后若产物只有CO2和H2O，则其组成元素可能为C、H或C、H、O。
欲判定该有机物中是否含氧元素，首先应求出产物CO2中碳元素的质量及H2O中氢元素的质量，然后将碳、氢元素的质量之和与原有机物质量比较，若两者相等，则原有机物的组成中不含氧；否则，原有机物的组成含氧。
2．实验式(最简式)和分子式的区别与联系(1)最简式是表示化合物分子所含各元素的原子数目最简单整数比的式子。
不能确切表明分子中的原子个数。
注意：①最简式是一种表示物质组成的化学用语；②无机物的最简式一般就是化学式；③有机物的元素组成简单，种类繁多，具有同一最简式的物质往往不止一种；④最简式相同的物质，所含各元素的质量分数是相同的，若相对分子质量不同，其分子式就不同。
例如，苯(C6H6)和乙炔(C2H2)的最简式相同，均为CH，故它们所含C、H元素的质量分数是相同的。
(2)分子式是表示化合物分子所含元素的原子种类及数目的式子。
注意①分子式是表示物质组成的化学用语；②无机物的分子式一般就是化学式；③由于有机物中存在同分异构现象，故分子式相同的有机物，其代表的物质可能有多种；④分子式＝(最简式)n。
即分子式是在实验式基础上扩大n倍，。
3．确定分子式的方法(1)实验式法由各元素的质量分数→求各元素的原子个数之比(实验式)→相对分子质量→求分子式。
(2)物质的量关系法由密度或其他条件→求摩尔质量→求1mol分子中所含各元素原子的物质的量→求分子式。
(3)化学方程式法利用化学方程式求分子式。
(4)燃烧通式法利用通式和相对分子质量求分子式。
由于x、y、z相对独立，借助通式进行计算，解出x、y、z，最后求出分子式。
[例1] 3.26g样品燃烧后，得到4.74gCO2和1.92gH2O，实验测得其相对分子质量为60，求该样品的实验式和分子式。
高中化学有机物分子式和结构式的确定方法总结
高中化学有机物分子式和结构式的确定方法总结复习重点1．了解确定有机物实验式、分子式的方法，掌握有关有机物分子式确定的计算；2．有机物分子式、结构式的确定方法难点聚焦一、利用有机物冷却反应的方程式展开排序有关化学方程式3n?1点燃烷烃cnh2n+2＋o2nco2＋(n＋1)h2o23n熄灭烯烃或环烷烃cnh2n+o2co2＋nh2o2炔烃或二烯烃cnh2n?2＋(n－1)h2o3n?1熄灭o2nco2＋2苯及苯的同系物cnh2n?6＋(n－3)h2o3n?3点燃o2nco2＋23n熄灭饱和状态一元醇cnh2n+2o+o2nco2＋(n＋1)h2o23n?1点燃饱和一元醛或酮cnh2no＋o2nco2＋nh2o23n?2点燃饱和一元羧酸或酯cnh2no2＋o2nco2＋2nh2o3n?1熄灭饱和状态二元醇cnh2n+2o2＋o2nco2＋2(n＋1)h2o饱和三元醇cnh2n+2o3＋(n＋1)h2o由上可知，相同碳原子数的烯烃(环烷烃)与一元饱和醇完全燃烧时，耗氧量相同(把3n?2熄灭o2nco2＋2cnh2n+2o看成cnh2nh2o：相同碳原子数的炔烃(二烯烃)与醛(酮)及饱和二元醇完全燃烧时，耗氧量相同(醛：cnh2no→cnh2n?2h2o饱和二元醇：cnh2n+2o2→cnh2n?22h2o)；相同碳原子数的羧酸(酯)与三元醇完全冷却，耗氧量相同(羧酸：cnh2no2→cnh2n?42h2o饱和状态三元醇：cnh2n?2o3→cnh2n?23h2o)二、通过实验确认乙醇的结构式式，常常可利用该物质的特殊性质，通过定性或定量实验来确定其结构式。
例如：根据乙醇的分子式和各元素的化合价，乙醇分子可能有两种结构：为了确认乙醇究竟就是哪一种结构，我们可以利用乙醇跟钠的反应，搞下面这样一个实验。
实验装置例如右右图右图。
在烧瓶里放进几小块钠，从圆柱形中缓缓倒入一定物质的量的无水乙醇。
乙醇跟适度钠全然反应释出的h2把中间瓶子里的水压进量筒。
有机物的结构(表示与空间构型)
O CH3 C
OH
CH3 CHO
CH3 COOH
醛基、羧基的结构简式特有的写法
下列有机物分子的结构简式书写正确吗？
1、乙烷：H3C-CH3 2、乙醇：CH2CH3OH 3、丙酸：COOHCH2CH3 4、丁炔：CHCCH2CH3
键线式： 省略:1.将碳、氢元素符号;2. C-H键 表示：点：未指明的起点、拐点或终点均表示一个碳原子； 线：只用线表示分子中碳碳或碳氧等形成的共价键。 H个数的确定：每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表 一个共价键，每个碳原子形成4个键，用四减去线段数既是氢原子 个数。
说法不正确的是
A.与环戊烯互为同分异构体
B.二氯代物超过两种（不考虑空间异构）
C.所有碳原子均处同一平面
D.由该物质生成生成1 mol C H 需要2 mol H
小结1：结构中出现饱和碳原子，则整个分子不再共面。
（2）平面结构 a.碳碳双键两端的碳原子与其所连四个原子在同一平 面上； b.苯环结构中的12个原子构成平面六边形； （3）直线结构
碳碳叁键两端的碳原子与直接相连2个原子在同一直线 上；
例1：CH3CH＝CH2其结构式可写成如图所示:
⑦
H
H
①
H
⑥
有机物结构的表示方法
一.结构的表示方法
常见有机物的结构表示
有机物 分子式 实验式
甲烷
CH4 CH4
乙烯
C2H4 CH2
乙炔
C2H2 CH
结构式
结构 简式
电子式
CH4
H—C≡C—H
CH2=CH2
CH≡CH
苯
C6H6 CH
注意:碳碳双键、碳碳三键不能省略
有机化学知识的基本概念第一节有机化合物的组成和结构
强极性键：如C—O、O—H、C—X等键，一般性质活泼， 较易断裂而发生化学反应。
三、结构与性质的关系：
1、结构与物理性质： （1）熔、沸点：分子量越大；分子中支链越少；分子极
性越大的熔沸点越高。 （2）、溶—解C性H：O只等有官分能子团中的含低有级—化O合H物、可—溶N于H2水、。—其CO余O的H
反应基团：C=C、C=O、C≡C、苯环上的键等
C=O + H—H → H—C—O—H (加氢)
C=C + H—CN → H—C—C—CN (加氢氰酸)
C=C + H—X → H—C—C—X (加卤化氢) C=C + H—OH → H—C—C—OH (加水)
加成反应的规律
. 1mol双键需1molH2 ; 1mol叁键需2molH2 .加成反应发生后，碳链结构不变，一般碳原子数目不 变，但加氢氰酸(HCN)后，碳原子数增加一个。
单体分子中一般应含有至少两个可以发
缩
生缩合反应的官能团
聚 特 反应通常发生在官能团上
反 点 高分子链中一般要通过氧、氮等原子相
·能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐
有机物燃烧的规律： ⑴ N→有N机2、物X燃→烧H时X，各元素的最终产物：C→CO2、H→H2O、 ⑵烃和烃的含氧衍生物完全燃烧后，产物均为CO2和H2O ⑶烃的含氧衍生物燃烧的耗氧量可转化为烃燃烧的耗氧量
⑷1molC消耗1molO2，4molH消耗1molO2 ⑸ Cn符H2合nO通z的式有C机nH物2nO完z全的燃有烧机，物其完产全物燃C烧O规2和律H:2O(符g)合的通体式积相等。 ⑹100℃以上，有机物完全燃烧前后气体体积不变化的规律。
高中化学有机物分子式和结构式的确定方法总结
考点48有机物分子式和结构式的确定复习重点1．了解确定有机物实验式、分子式的方法，掌握有关有机物分子式确定的计算； 2．有机物分子式、结构式的确定方法 难点聚焦一、利用有机物燃烧反应的方程式进行计算 有关化学方程式烷烃＋＋＋烯烃或环烷烃＋点燃点燃C H O nCO (n 1)H OC H +3n 2O CO nH On 2n+2222n 2n 222312n +−→−−−→−−炔烃或二烯烃＋＋－点燃C H O nCO (n 1)H On 2n 2222--−→−−312n苯及苯的同系物＋＋－点燃C H O nCO (n 3)H On 2n 6222--−→−−332n 饱和一元醇＋＋饱和一元醛或酮＋＋点燃点燃C H O +3n 2nCO (n 1)H OC H O O nCO nH On 2n+222n 2n 222O n 2312−→−−-−→−−饱和一元羧酸或酯＋＋点燃C H O O nCO nH On 2n 2222322n -−→−−饱和二元醇＋＋＋点燃C H O O nCO (n 1)H On 2n+22222312n -−→−−饱和三元醇＋＋＋点燃C H O O nCO (n 1)H On 2n+23222322n -−→−−由上可知，相同碳原子数的烯烃(环烷烃)与一元饱和醇完全燃烧时，耗氧量相同(把C H O C H H O n 2n+2n 2n 2看成·：相同碳原子数的炔烃(二烯烃)与醛(酮)及饱和二元醇完全燃烧时，耗氧量相同(醛：C H O C H H O n 2n n 2n 22→·-饱和二元醇：C H O C H 2H O n 2n+22n 2n 22→·-)；相同碳原子数的羧酸(酯)与三元醇完全燃烧，耗氧量相同(羧酸：C H O n 2n 2→C H 2H O n 2n 42-·饱和三元醇：C H O C H 3H O n 2n 23n 2n 22+-→·) 二、通过实验确定乙醇的结构式由于有机化合物中存在着同分异构现象，因此一个分子式可能代表两种或两种以上具有不同结构的物质。
有机物分子式及结构式的确定方法
专题讲座(三) 有机物分子式及结构式的确定方法一、有机物分子式的确定1．最简式的确定。
(1)燃烧法。
则n (C)＝m （CO 2）44 g·mol －1，n (H)＝m （H 2O ）18 g·mol －1×2，n (O)＝m 有机物－n （C ）×12 g·mol －1－n （H ）×1 g·mol －116 g ·mol －1由它们的物质的量之比等于原子个数比可确定最简式。
(2)计算法。
根据有机物中C 和H 的质量分数来计算。
n (C)∶n (H)∶n (O)＝w （C ）12∶w （H ）1∶1－w （C ）－w （H ）16。
2．相对分子质量的确定。
利用公式：a.M ＝m n ，b.ρ1ρ2＝M 1M 2，c.M ＝ρ(标况)×22.4 L ·mol －1。
3．分子式的确定。
(1)由最简式和相对分子质量确定。
(2)根据计算确定1 mol 有机物中含有的各原子的数目。
(3)根据相对分子质量计算。
二、有机物结构式的确定1．根据价键规律确定：某些有机物根据价键规律只存在一种结构，则直接根据分子式确定其结构式。
例如C2H6，只能为CH3CH3。
2．通过定性实验确定。
实验→有机物表现的性质及相关结论→官能团→确定结构式。
如能使溴的四氯化碳溶液褪色的有机物分子中可能含有，不能使溴的四氯化碳溶液褪色却能使酸性高锰酸钾溶液褪色的可能是苯的同系物等。
3．通过定量实验确定。
(1)通过定量实验确定有机物的官能团，如乙醇结构式的确定；(2)通过定量实验确定官能团的数目，如1 mol某醇与足量钠反应可得到1 mol气体，则可说明该醇分子中含2个—OH。
4．根据实验测定的有机物的结构片段“组装”有机物。
实验测得的往往不是完整的有机物，这就需要我们根据有机物的结构规律，如价键规律、性质和量的规律等来对其进行“组装”和“拼凑”。
第二章 有机化合物的结构理论
H—H键的电子云是围绕键轴对称分布的，这种类型的键叫做σ键。
2．共价键的饱和性。 如果一个未成对电子已经配对，就不能再与别的原子的未成对电 子配对。例如氯化氢分子中的氢原子和氯原子的未成对电子已互相配 对，就不能再与其它的原子形成共价键。
3．共价键的方向性。 原子轨道互相重叠程度越大，体系能量就越低，形成的共价键也 就越牢固，因而应使原子轨道最大限度地互相重叠。例如两个2px轨道 只有在x轴方向上才能最大限度地互相重叠形成σ键。两个原子的p轨 道若互相平行，则在侧面能有最大的重叠，这种类型的共价键叫做π 键，π电子云分布在两个原子键轴的平面的上方和下方。
2．异裂(heterolytic) 共价键异裂时，成键的一对电子为某一个原子或基团占有，生 成正离子和负离子。通过共价键的异裂的反应叫做离子型反应。 大多数有机反应都是离子型反应或自由基反应。此外还有协同 反应，在协同反应中，既无自由基也无离子生成，共价键的断裂 和形成是同时进行的。
2.3. 分子间的弱相互作用力 一. 分子间的弱相互作用力类型 分子中相连原子之间存在强烈的吸引力，这种吸引力叫做化学键， 它是决定分子化学性质的重要因素。在物质的聚集态中，分子之间还存在 着一种弱的吸引力，把它统称为范德华（van der Waals)引力，它是决定 物质的沸点、熔点、气化热、熔化热、溶解度、粘度、表面张力等物理化 学性质的重要因素。从本质上讲，这种吸引力是由于分子中电荷分布不均 匀[或瞬间分布不均)而出现的静电作用力。常见的有如下3种。 (1). 偶极-偶极作用力(静电力)：这种作用力产生于极性分子的静电相互作 用。如氯甲烷分子中，氯原子电负性较大，氯原子一端带有部分负电荷， 而碳原子上带有部分正电荷。一个分子带负电荷的一端吸引另一个分子带 正电荷的一端，于是分子间出现正负极相吸的排列，即
常见有机物结构式
常见有机物结构式有机物是由碳原子构成的化合物，通常还含有氢、氧、氮、硫等元素。
在有机化学中，结构式是用来表示有机物分子结构的一种标记方法。
常见的有机物结构式包括线性结构、环状结构、分枝结构和立体结构等。
下面是一些常见的有机物结构式：1.甲烷（CH4）：甲烷是最简单的有机化合物，由一个碳原子和四个氢原子组成。
HH-C-HH2.乙烷（C2H6）：乙烷由两个碳原子和六个氢原子组成。
HHH-C-C-HHH3.乙醇（C2H5OH）：乙醇是一种醇类化合物，由两个碳原子、六个氢原子和一个氧原子组成。
HHH-C-C-O-HHH4.甲酸（HCOOH）：甲酸是一种羧酸化合物，由一个碳原子、一个氧原子和两个氢原子组成。
OH-C-O-HH5.乙酸（CH3COOH）：乙酸也是一种羧酸化合物，由两个碳原子、两个氧原子和四个氢原子组成。
OHH-C-C-O-HHH6.乙醛（CH3CHO）：乙醛是一种醛类化合物，由两个碳原子、两个氧原子和四个氢原子组成。
OHH-C-C-HHH7.苯（C6H6）：苯是一种芳香烃，由六个碳原子和六个氢原子组成。
HHH-C=C-C=C-HHH8.己烷（C6H14）：己烷是一种烷烃化合物，由六个碳原子和十四个氢原子组成。
HHHH-C-C-C-C-C-HHHH这些都是一些常见的有机物结构式，但实际上存在的有机物种类非常多。
有机化学研究的范围非常广泛，涉及到各种有机化合物的合成、结构解析、反应机理等。
有机物结构式是研究和描述有机化合物的重要工具，它可以帮助人们了解有机物的化学性质和结构特征，从而进一步研究和应用有机化学。
有机物结构的表示方法结构式
下列各物质中，只表示一种纯净物的是( B ) A．C4H8 B．C3H8 C．C2H4C12 D．C4H6
CH3-CH-CH2-CH3 OH
D、
CH3
CH3
3CH2COOH CH3COOCH3
G、 CH2=CH-CH=CH2 CH3-CH2-C≡CH
H、CH3-CH2-CHO
CH3-C=O CH3
下列有机物属于同分异构体的是( AD或BD )
下列各组物质中，两者互为同分异构体的是
有机物结构的表示方法
一、有机物结构的表示方法：
结构式、结构简式、键线式
P22表2-3 P23信息提示
表示方法：
分子式
C5H12
C6H12O6
结构式
H H H HH H C C C CCH
H H H HH
H H H H HO H C C C C CCH
O-H O-H O-H O-H O-H
分子式： C5H12
子或基团必须不相同，即
顺—二氯乙烯
反—二氯乙烯
练习4、分子式为C5H8的各种同分异构体。
练习5、写出分子式为C3H8O、C3H6O的各种 同分异构体。
想一想：有机物中存在什么样 的碳 原子才能有对映异构？
指出下列有机物中具有对映异 构现象的中心碳原子。
CH3-CH2-CH-CH2- CH-CH-CH2-CH3
碳原子成键规律小结：
4、烃分子中， 仅以单键方式成键的碳原子称为 饱和碳原子；以 双键或叁键方式成键的碳原子称为 不碳饱和原子。
有机物的结构简式
有机物的结构简式编名称分子式结构，简，式号烷烃1甲烷ch42乙烷ch26ch—ch、chch、3333ch—ch—ch、chchch、3233233丙烷ch38、4正丁烷chch—ch—ch—ch、chchchch、41032233223 2—甲基丙烷5ch410，异丁烷，、ch，ch，、33ch—ch—ch—ch—ch、chchchchch、32223322236，正，戊烷ch512ch，ch，ch、32332—甲基丁烷7ch，异戊烷，5122,2—二甲基丙烷8ch512，新戊烷，、c，ch，34ch—ch—ch—ch—ch—ch、3222239正己烷ch614chchchchchch、ch，ch，ch、32222332432—甲基戊烷10ch614，异己烷，113—甲基戊烷ch6142,3—二甲基丁12ch614烷2,2—二甲基丁13ch614烷ch—ch—ch—ch—ch—ch—ch、322222314，正，庚烷ch716chchchchchchch、ch，ch，ch322222332532—甲基己烷15ch716，异庚烷，163—甲基己烷ch7162,2—二甲基戊17ch716烷3,3—二甲基戊18ch716烷2,3—二甲基戊19ch716烷2,4—二甲基戊20ch716烷2,2,3—三甲21ch716基丁烷3—乙基戊烷22ch7162,2,4,4—四甲23ch920基戊烷2,3—二甲基—24ch9203—乙基戊烷3,3,4—三甲基25ch920己烷2,2,4—三甲基26ch818戊烷2,3,3—三甲基27ch818戊烷2,2,3—三甲基28ch818戊烷2,3,4—三甲基29ch818戊烷环烷烃30环丙烷ch36、31环戊烷ch510 、32环己烷ch612、、33甲基环己烷ch714、34乙基环己烷ch816顺对二甲基环35ch816己烷反对二甲基环36ch816己烷烯烃37乙烯ch24ch,ch、2233丙烯chch—ch,ch、chch,ch363232341—丁烯chch,ch—ch—ch、48223352—丁烯chch—ch,ch—ch、chch,chch48333336甲基丙烯ch48ch,ch—ch—ch—ch、2223371—戊烯ch510ch,chchchch、ch,ch，ch，ch22232223ch—ch,ch—ch—ch、323382—戊烯ch510chch,chchch3232—甲基—1—39ch510丁烯3—甲基—1—40ch510丁烯2—甲基—2—41ch510丁烯421,3—丁二烯chch,ch—ch,ch、ch,chch,ch4622222—甲基—1,3—丁二烯43ch58，异戊二烯，2,2,5,5—四甲44ch1020基—3—己烯、，ch，h,chc，ch，33332,4,4—三甲基45ch816—1—戊烯2,4,4—三甲基46ch816—2—戊烯3—甲基—1,347ch814—己二烯2—甲基—483，2,2—乙基，—ch9161,3—丁二烯3,4—二甲基—492—乙基—1—ch918戊烯3—乙基—1,350ch712—戊二烯514—甲基环己烯ch712炔烃52乙炔chhc?ch、h—c?c—h22丙炔hc?c—ch、ch?h53ch3334541—丁炔chhc?c—ch—ch、ch?hch、462323552—丁炔chch—c?c—ch、chc?h463333561—戊炔chhc?c—ch—ch—ch、ch?hchch、58223223572—戊炔chch—c?c—ch—ch、chc?hch58323323 3—甲基—1—58ch58丁炔3—甲基己—359ch710—烯炔3—乙基戊—360ch710—烯炔芳香烃61苯ch66、、62甲苯ch78、、ch—ch65363乙苯ch810、、ch—ch652564邻二甲苯ch810间二甲苯65ch81066对二甲苯ch81067间甲乙苯ch912戊苯68ch1116chch、65511692—苯基戊烷ch11162—甲基—1—70ch1116苯基丁烷3—甲基—1—71ch1116苯基丁烷2—甲基—3—72ch1116苯基丁烷2,2—二甲基—73ch11161—苯基丙烷、chchc，ch，65233743—苯基戊烷ch1116、chch，chch，6523275苯乙烯ch88 、、chch,ch65276苯乙炔ch86、chc,ch6577联二苯ch1210、ch —ch、，ch，6565652二苯甲烷78ch1212、ch，ch，265279萘ch10880,—甲萘ch111081,—甲萘ch1110821,6—二甲萘ch1212831,5—二甲萘ch121284,—乙萘ch121285,—乙萘ch121286蒽ch141087菲ch141088并四苯ch181289并五苯ch2214 90ch161091ch2212卤代烃92一氯甲烷chclchcl3393二氯甲烷chclchcl222294三氯甲烷，氯仿，chclchcl3395四氯化碳ll4496三碘甲烷，碘仿，chichi3397四氟化碳cfcf4498四溴化碳cbrcbr4499四碘化碳cici44100氯乙烷chclchcl、chchcl252532101溴乙烷chbrchbr、chchbr252532102氯苯chcl65、chcl65103溴苯chbr65、、chbr65104四氟乙烯cfcf,cf24221,1,2,2—四溴105chbrchbr—chbr22422乙烷1061,2—二溴乙烯chbrbrch,chbr222107氯乙烯chclch,chcl2323,4—二溴—1108chbrch,ch—chbr—chbr46222—丁烯1,4—二溴—2109chbrchbr—ch,ch—chbr46222—丁烯110邻氯甲苯chcl77111间氯甲苯chcl77112对氯甲苯chcl772,4,6—三溴甲113chbr753苯114苄氯，苯甲氯，chcl771154—溴辛烷chbr817、ch，ch，chbr，ch，ch323223 醇116甲醇choch—oh、choh433117乙醇choch—oh、choh、chchoh262525321181—丙醇choch—oh、choh、chchchoh383737322 2—丙醇，异丙119cho38醇，1—丁醇h—oh、choh、ch，ch，ohc120cho4949323410，正丁醇， 2—丁醇121cho410，异丁醇，2—甲基—1—122cho410丙醇2—甲基—2—123cho410丙醇、2,2—二甲基—124cho5121—丙醇2—甲基—2—125cho512丁醇、、126乙二醇cho262、hohhoh、，choh，2222127丙三醇cho383 、ch，oh，3532—丁炔—1,4128cho462二醇129氨基乙醇chno272,2—二甲基—130cho6141—丁醇3—甲基—1—131cho512丁醇2—戊醇132cho512、1333—戊醇cho5121341,2—丁二醇cho411421352—氯乙醇chocl25136苯甲醇，苄醇，cho78137环丙醇cho36138对甲基环己醇cho714139邻甲基环己醇cho714醚140甲醚choch—o—ch、choch263333141甲乙醚choch—o—ch、choch、chochch38325325323h—o—ch、choch、c25252525142乙醚cho410chchochch、，ch，o3223252143甲正丙醚choch—o—ch、choch、chochchch4103373373223144甲异丙醚cho410choch，ch，、332145甲苯醚cho718146异丙醚cho614、，ch，choch，ch，3232环氧烷147环氧乙烷cho24148二氧杂环己烷cho48149甲基环氧乙烷cho36酚150苯酚cho66、1,2,3—苯三酚151cho663，邻苯三酚，1,3,5—苯三酚152cho663，间苯三酚，2,4,6—三溴苯153chobr633酚、154邻甲苯酚cho78155间甲酚cho78156对甲酚cho782,4,6—三硝基157chno6337苯酚醛和酮158甲醛cho2hcho、乙醛159cho24chcho、3160丙醛chochchcho、chcho363225161丁醛chochchchcho、chcho48322371622—甲基丙醛cho48、，ch，chcho321633—丁羟醛cho482164乙二醛cho222、、，cho，2165丙酮cho36、、，ch，co、chcoch3233166丁酮cho48、chcochch323167丙二烯酮co32o,c,c,c,o、邻乙酰基苯乙168醛羧酸169甲酸cho22hcooh、、170乙酸cho242chcooh、3171丙酸cho362chchcooh、chcooh、3225172丁酸chochchchcooh、chcooh48232237173甲基丙酸cho482、，ch，chcooh32174硬脂酸cho18362chcooh、1735175软脂酸cho16322chcooh、1531油酸176chochcooh183421733、、177苯甲酸cho762chcooh、65178苯正丙酸cho9102、chchchcooh6522179乙二酸cho224、、，cooh，、hooc—cooh2180丙二酸cho344、hooc—ch—cooh、ch，cooh，222181丁二酸cho464、hooc，ch，cooh、，chcooh，2222182顺丁烯二酸cho444183反丁烯二酸cho444184邻苯二甲酸cho864185间苯二甲酸cho864186对苯二甲酸cho864187甲，酸，酐cho，hco，o2232188乙酐cho463、，chco，o32乳酸189cho363，,—羟基丙酸，、,—羟基丙酸190cho3632,2—二甲基丙191cho4102酸、，ch，ooh333—甲基戊—4192cho6122—烯酸193邻羟基苯甲酸cho763194对羟基苯甲酸cho763、间羟基苯甲酸195cho763对羟基苯—2—196cho983丙烯酸间羟基羧基苯197cho884甲醇酯198甲酸甲酯chohcooch、2423199甲酸乙酯chohcooch、hcoochch3622523乙酸甲酯200cho362、chcooch33201乙酸乙酯cho、482chcooch、chcoochch325323202甲酸正丙酯chohcooch、hcoochchch48237223203甲酸异丙酯cho482、、hcooch，ch，32甲酸新戊酯、204甲酸，2,2—二甲cho6122基，丙酯、hcoochc，ch，233甲酸—2—甲基205cho6122丁酯206甲酸异戊酯cho6122、hcoo，ch，ch，ch，2232207对乙酸甲苯酯cho9102丙酸甲酯chchcooch、chcooch208cho323253482对羟基苯甲酸209cho883甲酯2,2—二甲基丙210酸甲酯、cho6122新戊酸甲酯、，ch，cooch333211硬脂酸甘油酯cho571106、，chcoo，ch173535212软脂酸甘油酯cho511706、，chcoo，ch153135213油脂酸甘油酯cho571046、，chcoo，ch173335214苯甲酸甲酯cho882、chcooch653215硝酸乙酯chnochono、chchono2532523223—羟基丙酸正216cho6123丙酯、ho，ch，coo，ch，ch22223 2—羟基丙酸正217cho6123丙酯218丙二酸二乙酯cho7124 、chooc—ch—cooch252252—丁酮酸异丁219cho8143酯220乙酸对甲酚酯cho9102221甲酸氯甲，醇，酯chocl232222异戊酸异戊酯cho10202、，ch，chcoo，ch，ch，ch，32232乙二酸乙二，醇，223cho444酯三硝酸甘油酯224chno3539，硝化甘油，硝基化合物225硝基苯chno652、、ch—no652226硝基甲烷chnoch—no、chno323232227硝基乙烷chnoch—no、chno、chchno252252252322 2,4,6—三硝基228chno7536甲苯，tnt，229,—硝基萘chno1072230,—硝基萘chno10721,8—二硝基萘231chno106242321,5—二硝基萘chno10624糖类233葡萄糖cho6126、choh，choh，cho24234果糖chochoh，choh，cochoh6126232235蔗糖chocho122211122211236麦芽糖chocho122211122211237淀粉，cho，，cho，6115n122211n238纤维素，cho，6115n、[cho，oh，]6723n氨基酸甘氨酸239chno252，氨基乙酸，丙氨酸240chno372,—氨基丙酸苯丙氨酸241,—氨基—,—chno8112苯基丙酸谷氨酸242chno594,—氨基戊二酸高分子化合物243聚乙烯，ch，24n244聚丙烯，ch，36n245聚氯乙烯，chcl，23n246聚苯乙烯，ch，88n、有机玻璃，聚甲247，cho，582n基丙烯酸甲酯，、聚丙烯腈248，ch，23n，人造羊毛，聚四氟乙烯249，cf，24n，塑料王，250酚醛塑料，电木，，cho，76n251脲醛塑料，电玉，，chno，42n252环氧树脂，cho，19203n聚对苯二甲酸253乙二醇酯，cho，10103n，涤纶、的确良，聚己内酰胺254，chno，611n，绵纶，聚乙烯醇缩甲255醛，cho，582n，维尼纶，256丁苯橡胶，ch，1214n257顺丁橡胶，ch，46n258氯丁橡胶，chcl，45n259丁腈橡胶，ch，79n260聚硫橡胶，chs，244n261硅橡胶，chsio，26n262丁基橡胶异戊橡胶263，ch，58n，合成天然橡胶，264聚乳酸，cho，332n265聚丙酸甲酯，cho，462n266聚丙酸正丁酯，cho，7122n267聚乙丙丁酯，ch，918n268人造象牙，cho，2n289聚环氧乙烷，cho，24n290聚乙炔，ch，22n291，ch，916n292戊苯橡胶，ch，1316n293，ch，1010n294，ch，1010n295nomex纤维，chno，141022n296，cho，15166n其它297二恶英，chocl，12424n298维生素c，cho，686n299立方烷，ch，88n2,3,4—三羟基苯甲酸—2,3—300，cho，14109n二羟基—5—羧基苯，酚，酯301苯磺酸chso663302对氨基苯磺酸chnso1093303吗啡chno17173304葡萄糖二酸cho6108三硝酸纤维素305，chno，6739n酯丙二酰氯306chocl3222307丙二酰胺chno36223,7—二甲基—308cho10162,6—辛二烯醛三聚甲醛309cho363310氨基树脂chn66621 / 21__来源网络整理，仅作为学习参考。
常见有机物结构式
常见有机物结构式有机物是由碳元素和其他元素（如氢、氧、氮等）组成的化合物。
有机物的结构式是一种描述有机分子结构的方法，通过结构式可以清楚地了解有机分子的化学性质和特点。
本文将介绍一些常见的有机物的结构式，帮助读者更好地理解有机化学。
一、醇类（Alcohol）醇是一类含有羟基（-OH）的有机物，其通用结构式为R-OH，其中R代表一个取代基（碳链或碳环）。
以下是一些常见的醇的结构式：1. 甲醇（Methanol）：CH3OH2. 乙醇（Ethanol）：C2H5OH3. 异丙醇（Isopropanol）：CH3-CHOH-CH3二、酮类（Ketone）酮是一类含有羰基（C=O）的有机物，其通用结构式为R-C(=O)-R'，其中R和R'代表取代基。
以下是一些常见的酮的结构式：1. 丙酮（Acetone）：CH3-C(=O)-CH32. 戊酮（2-Pentanone）：CH3-C(=O)-C2H53. 己酮（Cyclohexanone）：(CH2)5-C(=O)三、醛类（Aldehyde）醛是一类含有羰基（C=O）和氢原子的有机物，其通用结构式为R-C(=O)-H，其中R代表取代基。
以下是一些常见的醛的结构式：1. 甲醛（Formaldehyde）：H-C(=O)-H2. 乙醛（Acetaldehyde）：C2H5-C(=O)-H3. 丁醛（Butanal）：CH3-CH2-CH2-C(=O)-H四、酸类（Carboxylic Acid）酸是一类含有羧基（-COOH）的有机物，其通用结构式为R-COOH，其中R代表取代基。
以下是一些常见的酸的结构式：1. 甲酸（Formic Acid）：H-COOH2. 乙酸（Acetic Acid）：CH3-COOH3. 戊酸（Pentanoic Acid）：CH3-CH2-CH2-CH2-COOH五、酯类（Ester）酯是一类含有羧基（-COO-）的有机物，其通用结构式为R-COO-R'，其中R和R'代表取代基。
有机物分子式和结构式的确定方法
确定有机物分子式和结构式的分析思路和分析方法一、确定有机物分子式和结构式的分析思路1、有机物组成元素的定性分析通常通过充分燃烧有机物的方式来确定有机物的组成元素，即：2、有机物分子式和结构式的定量分析二、确定有机物分子式的分析方法1、通式法⑴常见有机物的分子通式分子通式⑵方法：相对分子质量n（碳原子数）分子式例题1：某烷烃的相对分子质量为44，则该烷烃的分子式为。
解析：烷烃的通式为C n H 2n+2 ，则其相对分子质量为：14n + 2 = 44 ，n = 3 ，故该烷烃的分子式为：C 3H 82、质量分数法 方法：相对分子质量C 、H 、O 等原子数分子式例题2：某有机物样品3g 充分燃烧后，得到4.4g CO 2 和1.8g H 2O ，实验测得其相对分子质量为60，求该有机物的分子式。
解析：根据题意可判断该有机物分子中一定含有C 和H 元素，可能含有氧元素。
样品 CO 2 H 2O 3g 4.4g 1.8g 则：m(C) = g g 2.144124.4=⨯m(H) = g g 2.01828.1=⨯根据质量守恒可判断该有机物分子中一定含有O 元素，则该有机物分子中C 、H 、O 元素的质量分数依次为：ω(C) =%40%10032.1=⨯ggω(H) =%67.6%10032.0=⨯ggω(O) = 1 － 40% － 6.67% = 53.33%则该有机物的一个分子中含有的C 、H 、O 原子数依次为：N(C) =212%4060=⨯N(H) = 41%67.660≈⨯N(O) =216%33.5360≈⨯ 故该有机物的分子式为C 2H 4O 2 。
3、最简式法方法：质量分数、质量比原子数之比 → 最简式分子式（最简式）n = 分子式有时可根据最简式和有机物的组成特点（H 原子饱和情况）直接确定分子式，如：例题：如例题2 ，该有机物分子中各元素原子的数目之比为： N(C) ∶N(H) ∶N(O) =12%40∶1%67.6∶16%33.53≈ 1∶2∶1故该有机物的最简式为：CH 2O ，则：（12 + 1×2 + 16）× n = 60 ，n = 2 则该有机物的分子式为：C 2H 4O 2 。
有机物分子式和结构式的确定
例4.为了测定乙醇的结构式,有人设计了用无水酒精与钠反应的 为了测定乙醇的结构式, 实验装置和测定氢气体积的装置进行实验. 实验装置和测定氢气体积的装置进行实验.可供选用的实验仪器如 图所示. 图所示.
请回答以下问题: 请回答以下问题: (1)测量氢气体积的正确装置是 (填写编号). 填写编号) 装置中A (2)装置中A部分的分液漏斗与蒸馏烧瓶之间连接的导管所起的作用 填写编号) 是 (填写编号). A.防止无水酒精挥发 B.保证实验装置不漏气 C.使无水酒精容易滴下 实验前预先将小块钠在二甲苯中熔化成小钠珠, (3)实验前预先将小块钠在二甲苯中熔化成小钠珠,冷却后倒入烧瓶中 ,其目的是 . 已知无水酒精的密度为0 789g 移取2 mL酒精 酒精, (4) 已知无水酒精的密度为 0.789gcm-3 , 移取 2.0mL 酒精 , 反应完全 后 钠过量) 收集390mL(视作标准状况 气体; 390mL(视作标准状况) (钠过量),收集390mL(视作标准状况)气体;则乙醇分子中能被钠取代 出的氢原子数为 ,由此可确定乙醇的结构式为 而不是 . (5)实验所测定的结果偏高,可能引起的原因是 实验所测定的结果偏高, (填写编号). 填写编号) A.本实验在室温下进行 B.无水酒精中混有微量甲醇 C.无水酒精与 A.本实验在室温下进行 B.无水酒精中混有微量甲醇 C.无水酒精与 钠的反应不够完全
80g 22. 例 1 , 有 机 物 8.80g , 完 全 燃 烧 后 得 到 CO222.0g , 10. 该有机物的蒸气密度是相同状况下H H2O10.8g. 该有机物的蒸气密度是相同状况下 H2密度 44倍 则该有机物的分子式为( 的44倍,则该有机物的分子式为( ) B. A . C 5H 6O B.C5H12 C.C5H12O2 D.C5H12O
高中有机化学结构式汇总
高中有机化学结构式汇总有机化学是化学的一个重要分支，它研究的是碳元素的化合物及其反应。
在高中化学课程中，有机化学是一个重要的内容，学生需要掌握有机化合物的命名和结构式表示方法。
本文档将汇总高中有机化学中常见的结构式表示方法，以帮助学生更好地理解和掌握这一知识。
1. 结构式的表示方法有机化合物的结构式可以采用多种方式表示，下面列举了几种常见的表示方法：- 线结构式：线结构式又称为骨架式，它用直线表示化合物的碳骨架，化学键以及官能团可以用简单的符号标记。
线结构式：线结构式又称为骨架式，它用直线表示化合物的碳骨架，化学键以及官能团可以用简单的符号标记。
- 分子式：分子式是用化学符号表示有机化合物的元素的种类和数目，不提供详细的结构信息，只能知道元素的种类和比例。
分子式：分子式是用化学符号表示有机化合物的元素的种类和数目，不提供详细的结构信息，只能知道元素的种类和比例。
- 条件式：条件式是线结构式在特定条件下发生的反应或变化所表示的结构式。
条件式：条件式是线结构式在特定条件下发生的反应或变化所表示的结构式。
- 三维结构式：三维结构式用空间模型或三维图形表示有机化合物的结构，能更直观地展示分子的立体构型和空间排布。
三维结构式：三维结构式用空间模型或三维图形表示有机化合物的结构，能更直观地展示分子的立体构型和空间排布。
- 键线式：键线式是骨架式的简化形式，只画出碳骨架和某些特定的官能团，不画出碳碳和碳氢键。
键线式：键线式是骨架式的简化形式，只画出碳骨架和某些特定的官能团，不画出碳碳和碳氢键。
2. 常见有机化合物的结构式示例下面是几个常见的有机化合物及其对应的结构式示例：- 乙烯：乙烯是一种简单的烯烃，其结构式为`CH2=CH2`。
乙烯：乙烯是一种简单的烯烃，其结构式为`CH2=CH2`。
- 甲醇：甲醇是一种简单的醇类化合物，其结构式为`CH3OH`。
甲醇：甲醇是一种简单的醇类化合物，其结构式为`CH3OH`。
有机物的计算
有机计算一、有机物分子式与结构式求法M ＝22.4ρ(标况) M ＝DM1 (同温、同压))M ＝m(总)／n(总) → 摩尔质量 → 相对分子质量 M ＝M1a1＋M2a2＋…根据化学方程式和元素守恒 → 分子式 →结构式碳氢氧元素的质量碳氢氧元素的质量比 → 原子个数比 → 实验式 碳氢氧元素的质量分数 燃烧产物的物质的量例1：有机物A 含碳54.5%、氢9.10%、氧36.4%（质量分数），在标准状况下，蒸气密度是1.96g •L-1，它易溶于水，其水溶液与新制的氢氧化铜混合，加热到沸腾，有红色沉淀生成。
有机物B 含碳60%、氢13.33%、氧26.67%（质量分数），蒸气密度是氢气的30倍，它能发生酯化反应。
则下列各组中，A 、B 的结构简式正确的是A ．CH3CHO CH3CH2CH2OHB ．CH3CH2CHO CH3COOHC ．CH3CHO CH3COOHD ．CH3CHO CH3CH(OH)CH3 答案：A 、D 分析：MA=1.96 g •L-1 × 22.4L •mol-1=44 g •mol-11molA 中 含C=（44g × 54.5%）/12 g •mol-1=2mol 含H=（44g × 9.10%）/1g •mol-1=4mol 含O=（44g × 36.4%）/16 g •mol-1=1mol ∴分子式为C2H4O MB=2 g •mol -1 × 30=60 g •mol-11molB 中 含C=（60g × 60%）/12 g •mol-1=3mol 含H=（60g × 13.33%）/1g •mol-1=8mol 含O=（60g × 26.67%）/16g •mol-1=1mol ∴分子式为C3H8O二、有机物燃烧的有关计算熟练掌握有机物燃烧通式的书写： 1、烃的燃烧： （1）烃燃烧的通式（2）各类烃燃烧的通式:(根据各类烃通式，具体写出)2、烃的含氧衍生物的燃烧：3、卤代烃的燃烧：一般生成二氧化碳、水和卤化氢。
oco的化学结构式-概念解析以及定义
oco的化学结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述OCO是一种有机化合物，其化学结构式为O=C=O。
它是一种无色气体，在标准大气压下，熔点为-192.4C，沸点为-181.3C。
OCO也是一种重要的化学中间体，在化学工业和科学研究中有着广泛的应用。
本文将对OCO的化学结构式、物理性质和化学性质进行详细的介绍和分析，旨在全面了解和掌握这种重要化合物的特性和应用。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以包括以下内容:文章结构部分应该简要介绍整篇文章的布局和内容安排。
首先，介绍本文将围绕OCO的化学结构式展开，分别从其化学结构式、物理性质和化学性质三个方面展开详细的讨论。
其次，说明每个部分的主要内容和重点，为读者提供一个清晰的思路和预期。
此外，也可以提及文章的整体逻辑和连接，说明各个部分之间的内在联系和转折，以及整篇文章所要呈现的逻辑和结构，让读者在阅读过程中能够更清晰地理解和把握文章的内容。
1.3 目的：本文旨在探讨OCO的化学结构式及其物理性质和化学性质，以便更深入地了解这种化合物的特性和用途。
通过对OCO的分子结构和性质进行详细的分析和描述，我们可以更好地理解这种化合物在化学和生物学领域中的重要性，并为相关领域的研究和应用提供有益的参考和指导。
同时，通过对OCO的化学结构和性质的了解，我们也可以拓展对其他类似化合物的认识，为未来的科学研究和技术应用提供基础和支持。
因此，本文的目的是为读者提供全面而系统的OCO化学结构式的相关知识，以及对其潜在意义和未来展望的探讨。
2.正文2.1 OCO的化学结构式OCO的化学结构式如下所示:OCO是一种有机化合物，其化学结构式表示为O=C=O。
它由一个氧原子和两个碳原子组成，其中氧原子与两个碳原子之间通过双键相连。
这种结构式表明OCO分子中含有两个共振结构，即两个氧原子之间是通过双键相连的。
由于氧原子的电负性较高，使得OCO分子具有一定的极性，因此在化学反应中会表现出一些特殊性质。
甲乙胺的结构式
甲乙胺的结构式
甲乙胺是一种有机物，也可以称它为碱性有机物。
它是由一个双键碳与另一个键碳或氮原子组成的氨基羰基分子。
有两种结构式：杂胺和对胺。
杂胺是一种碱性有机物，它由双键碳原子、一个氢原子和一个氮原子组成。
双键碳原子可以是一个H3C或一个H2C，后者可以是常用的甲基、乙基或二甲基等形式。
它的结构式如下：[H3C-N(H)-CH3]
或[H2C-N(H)-CH2]。
对胺是一种加塞类物质，它由两个氮原子和一个双键碳原子组成。
它可以是[H2C=N-N=CH2]结构，也可以是[H3C-N-N-CH3]，其中双键碳可以是常用的甲基、乙基或二甲基等形式。
甲乙胺结构式可以分为两类：杂胺和对胺。
杂胺由一个双键碳原子、一个氢原子和一个氮原子组成，而对胺则由两个氮原子和一个双键碳原子组成。
对胺的双键碳原子也可以是常用的甲基、乙基或二甲基等形式。
甲乙胺有许多特点和应用，它是有机化学中重要的基础物质。
它可以用于合成有机酸、酯，用作酸碱反应的催化剂，也可作为酸碱平衡剂。
还可以用于有机合成，如制备醋酸、硫醇等有机化合物。
它还可以用于食品和化妆品的添加剂，用于抗菌防腐剂的制备等。
甲乙胺的结构式是有机化学研究的重要因素，它能够定量地表示一种有机物的结构式，也能够体现这种有机物的化学特性。
因此，甲乙胺的结构式对于我们研究有机物的性质及其应用也非常重要。
总之，甲乙胺是一种重要的有机物，其结构式可以分为杂胺和对胺两类，它可以用于合成有机酸、酯，也有很多应用，而它的结构式又是研究有机物性质及其应用的重要因素。