最新中药药剂学第六章液体药剂习题03药剂

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执业药师考试辅导-药剂学《液体制剂》最新习题与解析

第九章液体制剂一、A1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂2、下列关于液体制剂的正确叙述为A、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂B、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂C、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂D、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂E、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂3、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体制剂应无刺激性C、口服液体制剂应口感适好D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确、稳定4、药剂学中规定的液体制剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、滴眼剂D、合剂E、搽剂5、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性A、尼泊金类B、苯甲酸钠C、新洁尔灭D、薄荷油E、山梨酸6、制备液体制剂的附加剂不包括A、助溶剂B、防腐剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂7、下列关于防腐剂的抑菌作用的错误叙述是A、能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂B、防腐剂对微生物的芽孢有杀灭作用C、防腐剂能使病原微生物蛋白质变性D、防腐剂能与病原微生物酶系统结合E、防腐剂有降低表面张力的作用，增加菌体细胞膜的通透性8、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是A、口服给药制剂，不得检出大肠埃希菌B、眼部给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌，每克或每1ml不得检出C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出E、直肠给药制剂，金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出9、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（霉菌和酵母菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克或每1ml不得过100个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过10个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过10个E、直肠给药制剂，每克或每1ml不得过100个10、《中国药典》药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（细菌）限量错误的是A、口服给药制剂，每克不得过100个，每1ml不得过10个B、眼部给药制剂，每克或每1ml不得过10个C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂，每克、每1ml或10cm2不得过100个D、阴道、尿道给药制剂，每克或每1ml不得过100个E、直肠给药制剂，每克不得过1000个，每1ml不得过100个11、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强A、山梨酸B、羟苯酯类C、苯甲酸D、醋酸洗必泰E、苯扎氯铵12、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为A、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C、分子态的苯甲酸抑菌作用强D、苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用E、pH增加，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降13、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定14、关于尼泊金类防腐剂抑菌能力的正确叙述为A、尼泊金甲酯最强B、尼泊金乙酯最强C、尼泊金丙酯最强D、尼泊金丁酯最强E、各种酯的抑菌能力无区别15、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为A、作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上B、聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质C、聚乙二醇可用作软膏基质D、聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂E、聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂16、关于丙二醇性质与应用的错误叙述为A、药用丙二醇应为1，3-丙二醇B、丙二醇可作为肌内注射用溶剂C、可与水、乙醇等溶剂混合D、有促渗作用E、毒性小，无刺激性17、关于甘油的性质与应用的错误的表述为A、可供内服外用B、能与水、乙醇混合使用C、30％以上的甘油溶液有防腐作用D、有保湿作用E、甘油毒性较大18、下列哪种相对分子质量的PEG可作为液体制剂的溶剂A、PEG300～400B、PEG2000C、PEG4000D、三者均可E、三者均不可19、下列溶剂哪种属非极性溶剂A、丙二醇B、甘油C、水D、二甲基亚砜E、液状石蜡20、制备液体制剂首选溶剂为A、蒸馏水B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、PEG21、下列关于液体制剂的错误叙述为A、药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快B、药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快C、溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂D、液体制剂在储存过程中易发生霉变E、非均匀相液体制剂易产生物理稳定性问题22、下列关于液体制剂分类的错误叙述是A、混悬剂属于非均匀相液体制剂B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂C、溶胶剂属于均匀相液体制剂D、乳剂属于非均匀相液体制剂E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂23、下列关于液体制剂质量要求的错误叙述为A、液体制剂应是澄明溶液B、外用液体制剂应无刺激性C、液体制剂应具有一定的防腐能力D、液体制剂浓度应准确E、非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性24、适宜用作矫味剂的物质不包括A、糖精钠B、单糖浆C、山梨酸D、泡腾剂E、薄荷水25、以下不具有防腐作用的物质是A、苯甲酸B、山梨酸C、吐温80D、尼泊金甲酯E、苯扎溴铵26、下列溶剂属于极性溶剂的是A、乙醇B、丙二醇C、聚乙二醇D、二甲基亚砜E、液体石蜡27、不能用于液体药剂矫味剂的是A、泡腾剂B、消泡剂C、芳香剂D、胶浆剂E、甜昧剂28、下列关于液体制剂的错误叙述为A、液体制剂中常加人防腐剂B、液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇C、液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂D、液体制剂可加入矫味剂与着色剂E、液体制剂易引起药物的化学降解29、关于芳香水剂的叙述，不正确的是A、芳香水剂应澄明B、芳香水剂宜大量配制和久贮C、芳香挥发性药物多数为挥发油D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液30、关于糖浆剂的错误表述是A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D、高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂31、下列关于糖浆剂的错误叙述为A、糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B、单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E、制备糖浆剂应在避菌环境中进行32、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为A、85％B、75％C、75％D、55％E、45％33、单糖浆中的蔗糖浓度以g／g表示应为A、55％B、65％C、75％D、45％E、85％34、制备糖浆剂时下列哪种做法不正确A、制备应在避菌环境中进行B、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，并及时罐装C、应选用洁净的白砂糖D、生产中应采用蒸气夹层锅加热，并严格控制加热温度与时间E、在30℃以下密封保存35、溶液剂制备时哪种做法不正确A、溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施B、易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物，并加入抗氧剂C、易挥发的药物先行加入D、难溶性药物可适当加入助溶剂E、使用非极性溶剂时滤器应干燥36、下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B、溶剂取量应为1／2～3／4总量C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量37、下列关于高分子溶液的错误叙述为A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程B、高分子溶液为均相液体制剂C、高分子溶液为热力学稳定体系D、高分子溶液中加入大量电解质，产生沉淀现象，称为盐析E、高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关38、下列与高分子溶液性质无关的是A、高分子溶液具有高黏度、高渗透压B、高分子溶液有陈化现象C、高分子溶液可产生胶凝D、蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关E、疏水性高分子溶液剂又称为胶浆剂39、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A、>1nmB、0.1～0.001μmC、0.1～10μmD、0.1～100μmE、<1nm40、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是A、疏水性溶胶具有双电层结构B、疏水性溶胶属于热力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越大，溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶41、下列哪种制剂不属于溶液剂A、芳香水剂B、醑剂C、碘酊D、洗剂E、硼酸甘油42、下列关于表面活性剂应用的错误的叙述为A、润湿剂B、絮凝剂C、增溶剂D、乳化剂E、去污剂43、可以作消毒剂的表面活性剂是A、苄泽B、卖泽C、普朗尼克D、SDSE、苯扎氯铵44、吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B、吐温60>吐温40>吐温20>吐温80C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温8045、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为A、表面活性B、HLB值C、具有昙点D、在溶液中形成胶束E、在溶液表面定向排列46、吐温类表面活性剂的化学名称是A、三油酸甘油酯类B、山梨醇脂肪酸酯类C、聚乙烯脂肪酸酯类D、失水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类47、下列哪种表面活性剂具有昙点A、卵磷脂B、十二烷基硫酸钠C、司盘60D、吐温80E、单硬脂酸甘油酯48、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为A、3～8B、15～18C、13～16D、7～9E、8～1649、适宜制备W／O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、3～6C、15～18D、13～16E、8～1650、适宜制备O／W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A、7～11B、8～16C、3～6D、15～18E、13～1651、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为A、表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大B、表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大C、表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小D、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性E、表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力52、下列哪一术语与表面活性剂特性无关A、CMCB、昙点C、克氏点D、HLBE、β53、下列关于吐温类表面活性剂的错误叙述是A、吐温类又称为聚山梨酯B、化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C、吐温类是常用的助溶剂D、乳化能力强，为O／W型乳剂的乳化剂E、其低浓度时在水中形成胶束，增溶作用不受溶液pH值的影响54、下列关于司盘类表面活性剂的错误叙述是A、司盘又称为脂肪酸山梨坦B、是常用的O／W型乳剂的主要乳化剂C、在酸、碱和酶的作用下容易水解D、其HLB在1.8～3.8之间E、司盘类的化学名称为失水山梨醇脂肪酸酯55、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂A、十六烷基硫酸钠B、司盘65C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵E、蔗糖脂肪酸酯56、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、卵磷脂C、硬脂酸钠D、吐温80E、苯扎氯铵57、下列关于表面活性剂的错误叙述为A、阳离子型表面活性剂的毒性最小B、吐温80的溶血作用最小C、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性D、卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血陛E、Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂58、关于表面活性剂分子结构特征的正确叙述为A、表面活性剂分子结构中均具有酯键B、表面活性剂分子结构中均具有醚键C、表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构D、表面活性剂分子结构中既具有亲水基，又具有亲油基E、表面活性剂分子中仅具有亲水基团，而无亲油基团59、下列关于表面活性剂的正确叙述为A、非离子型表面活性剂具有昙点B、表面活性荆的亲油性越强，其HLB越大C、表面活性剂具有助溶作用D、阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用E、卵磷脂为两性离子型表面活性剂60、下列关于吐温80的错误叙述为A、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B、吐温80的溶血性最强C、吐温80属于非离子型表面活性剂D、吐温80于碱性溶液中易水解E、吐温80为水包油型乳剂的乳化剂61、吐温类溶血作用的大小顺序为A、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20B、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20D、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60E、吐温20>吐温60>吐温40>吐温8062、具有Krafft点的表面活性剂是A、十二烷基硫酸钠B、蔗糖脂肪酸酯C、脂肪酸单甘油酯D、脂肪酸山梨坦E、聚山梨酯63、属于非离子型表面活性剂的是A、肥皂类B、高级脂肪醇硫酸酯类C、脂肪族磺酸化物D、聚山梨酯类E、卵磷脂64、60％的吐温80（HLB值为15.0）与40％的司盘80（HLB值为4.3）混合，混合物的HLB值为A、10.72B、8.10C、11.53D、15.64E、6.5065、司盘类表面活性剂的化学名称为A、山梨醇脂肪酸酯类B、硬脂酸甘油酯类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯脂肪酸酯类E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类66、下列关于表面活性剂生物学性质的正确叙述是A、表面活性剂可能造成蛋白质的解离或变性B、表面活性剂可促进药物在胃肠道的吸收C、阴离子表面活性剂的毒性最大D、吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠E、吐温60的溶血作用最小67、下列哪类表面活性剂的HLB值具有加和性A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、非离子表面活性剂D、两性离子表面活性剂E、以上均有68、下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基A、蔗糖硬脂酸酯B、聚山梨酯C、卖泽D、苄泽E、泊洛沙姆69、下列关于乳剂的错误叙述为A、乳剂属于非均相液体制剂B、乳剂属于胶体制剂C、乳剂属于热力学不稳定体系D、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点70、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射乳剂A、司盘类C、硫酸化物D、泊洛沙姆188E、季铵盐类71、有关乳剂特点的错误表述是A、乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B、水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性72、下列关于絮凝度的错误叙述为A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示B、β值越小，絮凝效果越好C、β值越大，絮凝效果越好D、用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E、用絮凝度预测混悬剂的稳定性73、下列关于沉降容积比的错误叙述为A、F值越大说明混悬剂越稳定B、F值在0～1之间C、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性D、F值越小说明混悬剂越稳定E、混悬剂的沉降容积比（F）是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值74、下列哪种物质不能作润湿剂A、枸橼酸钠B、吐温80C、磷脂D、泊洛沙E、卖泽75、关于助悬剂的错误叙述为A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂B、助悬剂可以增加介质的黏度C、可增加药物微粒的亲水性D、亲水性高分子溶液常用作助悬剂E、助悬剂可降低微粒的ζ电位76、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、海藻酸钠B、羟甲基纤维素钠C、触变胶E、硬脂酸镁77、下列哪种物质不能作助悬剂使用A、甘油B、糖浆C、阿拉伯胶D、甲基纤维素E、泊洛沙姆78、与混悬剂物理稳定性无关的因素为A、微粒半径B、介质的黏度C、微粒双电层的ζ电位D、加入防腐剂E、微粒大小的均匀性79、根据沉降公式，与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为A、微粒半径B、微粒半径平方C、介质的密度D、介质的黏度E、微粒的密度80、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的范围是A、20～40mVB、30～50mVC、20～25mVD、10～25mVE、25～35Mv81、混悬剂质量评价不包括的项目是A、溶解度的测定B、微粒大小的测定C、沉降容积比的测定D、絮凝度的测定E、重新分散试验82、混悬剂中药物粒子的大小一般为A、<0.1 nmB、<1 nmC、<100nmD、<10nmE、500～10000nm83、适合于制备含药糖浆的是A、热熔法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法84、有色糖浆的制备方法是A、热溶法B、冷溶法C、混合法D、稀释法E、蒸馏法85、以下说法错误的是A、溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B、糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C、甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D、醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E、醑剂中乙醇浓度一般为60%～90%二、B1、下述液体药剂附加剂的作用为A.防腐剂B.矫味剂C.极性溶剂D.半极性溶剂E.非极性溶剂<1> 、水A、B、C、D、E、<2> 、丙二醇A、B、C、D、E、<3> 、液体石蜡A、B、D、E、<4> 、苯甲酸A、B、C、D、E、2、A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂<1> 、甘油属于A、B、C、D、E、<2> 、聚乙二醇属于A、B、C、D、E、<3> 、液状石蜡属于A、B、C、D、E、3、A.甘露醇B.橙皮糖浆C.琼脂溶液D.枸橼酸与碳酸氢钠E.桂皮水<1> 、既能矫味又能矫臭的矫味剂A、B、D、E、<2> 、能麻痹味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、<3> 、能干扰味蕾的矫味剂A、B、C、D、E、4、A.乙醇B.泊洛沙姆C.单糖浆D.度米芬E.聚山梨酯<1> 、作混悬剂的助悬剂A、B、C、D、E、<2> 、可作为液体制剂的矫味剂A、B、C、D、E、5、A.羟苯酯类B.苯甲酸及盐C.山梨酸D.醋酸洗必泰E.苯扎溴铵<1> 、对大肠杆菌作用最强A、B、D、E、<2> 、广谱杀菌剂A、B、C、D、E、6、A.硫柳汞B.丙二醇C.胶浆剂D.甘油E.醋酸乙酯<1> 、对皮肤具有保湿、滋润作用A、B、C、D、E、<2> 、具有促渗作用A、B、C、D、E、<3> 、具有防腐作用A、B、C、D、E、7、A.苯扎溴铵B.PEG300～600C.DMSOD.山梨酸E.脂肪油<1> 、酸类抑菌剂A、B、D、E、<2> 、极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、阳离子型表面活性剂A、B、C、D、E、8、A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水<1> 、半极性溶剂A、B、C、D、E、<2> 、非极性溶剂A、B、C、D、E、<3> 、极性溶剂A、B、C、D、E、9、A.羟苯烷酯类B.阿拉伯胶C.丙二醇D.吐温80E.酒石酸盐<1> 、保湿剂A、B、C、D、E、<2> 、增溶剂A、B、C、D、E、<3> 、絮凝剂A、B、C、D、E、<4> 、防腐剂A、B、C、D、E、10、A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80<1> 、通式为RCOO-M+的阴离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<2> 、通式为RNH3+X-的阳离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<3> 、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A、B、C、D、E、<4> 、在水中不发生解离的非离子表面活性剂是A、B、C、D、E、11、A.SpansB.TweensC.SLSD.PEGE.DMSO<1> 、聚乙二醇A、B、C、D、E、<2> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<3> 、司盘类A、B、C、D、E、<4> 、二甲基亚砜A、B、D、E、12、A.泊洛沙姆B.聚山梨酯C.脂肪酸山梨坦D.羟苯酯E.苯扎溴铵<1> 、新洁尔灭A、B、C、D、E、<2> 、吐温类A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、尼泊金类A、B、C、D、E、13、A.Krafft点B.CMCC.昙点D.HLBE.杀菌、消毒剂<1> 、使含有聚氧乙烯结构的非离子型表面活性剂溶解度降低，溶液出现混浊的温度A、B、D、E、<2> 、表面活性剂，毒性较大，能使微生物的蛋白变性A、B、C、D、E、<3> 、使离子型表面活性剂的溶解度急剧增加的温度A、B、C、D、E、<4> 、表面活性剂溶液缔合成胶束的最低浓度A、B、C、D、E、14、A.HLB为7～9B.HLB为8～16C.HLB为3～8D.HLB为13～18E.HLB为11～16<1> 、O／W型乳化剂A、B、C、D、E、<2> 、W／O型乳化剂A、B、C、D、E、<3> 、增溶剂A、B、D、E、<4> 、润湿剂A、B、C、D、E、15、A.吐温类B.泊洛沙姆C.司盘类D.新洁尔灭E.SDS<1> 、十二烷基硫酸钠A、B、C、D、E、<2> 、聚山梨酯A、B、C、D、E、<3> 、普朗尼克A、B、C、D、E、<4> 、脂肪酸山梨坦A、B、C、D、E、16、A.消毒剂B.克氏点D.CMCE.昙点<1> 、亲水亲油平衡值A、B、C、D、E、<2> 、形成胶束的临界浓度A、B、C、D、E、<3> 、离子型表面活性剂有A、B、C、D、E、<4> 、吐温60有A、B、C、D、E、17、A.分层B.絮凝C.转相D.破乳E.酸败<1> 、微生物使乳剂酵解A、B、C、D、E、<2> 、乳化剂性质发生变化A、B、D、E、<3> 、乳剂内相与外相的密度差所致A、B、C、D、E、<4> 、外加物质使乳粒的ζ电位降低A、B、C、D、E、18、A.5：2：1B.4：2：1C.3：2：1D.2：2：1E.1：2：1干胶法制备乳剂是先制备初乳。

《中药药剂学》第六章浸出药剂练习题及答案

《中药药剂学》第六章浸出药剂练习题及答案一、A型题1．常用渗漉法制备，且需先收集药材量85％初漉液的剂型是A．药酒B．酊剂C．浸膏剂D．流浸膏剂E．煎膏剂2．药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称 A．药酒B．酊剂C．糖浆剂D．浸膏剂E．煎膏剂3．复方碘口服溶液由碘50 g、碘化钾100 g，加水100 ml溶解后，再加适量水至制1000ml，其中碘化钾作为A．增溶剂B．助悬剂C．助溶剂D．絮凝剂E．矫味剂4．处方薄荷油20 ml，95％乙醇600 ml，蒸馏水适量共制成1 000 ml。

上方制成哪类剂型A．混悬剂B．合剂C．溶胶剂D．溶液型药剂E．酒剂5．关于汤剂的叙述中，错误的为A．以水为溶剂B．能适应中医辨证施治，随症加减C．吸收较快D．煎煮后加防腐剂服用E．制法简单易行6．关于酊剂的叙述不正确的是A．含毒剧药酊剂每100 ml相当于原药材10 gB．一般酊剂每100 ml相当于原药材20 gC．可以采用溶解法和稀释法制备D．用乙醇作溶媒，含药量高E．久置产生沉淀时，可滤过除去沉淀再使用7．采用适当溶剂和方法，提取药材中有效成分而制成的供内服或外用的一类制剂称 A．汤剂B．乳剂C．浸出制剂D．合剂E．糖浆剂8．关于中药糖浆剂叙述中不正确的是A．含蔗糖量应不低于64．74％(g／ml) 或85%( g/ml)B．糖浆剂是含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液C．为防止微生物的污染，糖浆剂常加防腐剂D．可分为矫味糖浆和药用糖浆E．矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆9．煎膏剂的制备工艺流程正确的是A．浸提→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜) →分装→灭菌B．煎煮→浓缩→炼糖(炼蜜) →收膏→分装C．浸提→纯化→浓缩→分装→灭菌D．提取→精制→配液→灌装→灭菌E．煎煮→纯化→浓缩→炼糖(炼蜜)→收膏→分装→灭菌10．下列除哪一项外，均为热溶法制备糖浆剂的特点A．本法适应于单糖浆制备B．本法适合遇热不稳定药物糖浆制备C．可杀灭生长期的微生物D．加热时间过长转化糖含量增加E．加助滤剂吸附杂质，提高澄明度11．对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是A．取供试品5 g，加热水100 ml，观察B．取供试品5 g，加热水200 ml，观察C．取供试品3 g，加热水100 ml，观察D．加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E．取供试品3 g，加热水200 ml，观察12．关于浸出制剂的特点叙述错误的是A．药效缓和，副作用小B．某些浸出制剂稳定性较差C．易霉败变质，均需加防腐剂D．服用量减少E．处方中药材的综合成分体现出了药物的综合疗效13．橙皮糖浆为A．芳香矫味糖浆B．药用糖浆C．单糖浆D．有色糖浆E．胶浆剂14．关于糖浆剂的特点叙述错误的是A．能掩盖药物的不良气味B．适用于儿童服用C．制备方法简便D．含糖量高的糖浆剂渗透压高，易染菌E．须加防腐剂15．以下关于流浸膏的叙述正确的是A．含水量15%~20％B．需加入50％~75％乙醇作为防腐剂C．每1 ml相当于原药材1 gD．多用回流法制备E．作为一般制剂的中间体，不可直接应用于临床16．下列哪种制剂适宜加防腐剂A．合剂B．膏滋C．汤剂D．酊剂E．酒剂17．需要做不溶物检查的是A．合剂C．糖浆剂D．浸膏剂E．口服液18．酒剂不用以下哪种方法制备A．热浸法B．冷浸法C．渗漉法D．溶解法E．回流法19．以下哪种方法不能防止液体浸出制剂的水解A．添加NaOHB．添加乙醇C．冷冻D．添加丙酮E．避光20．不需要作含醇量测定的制剂是A．酊剂B．流浸膏剂C．酒剂D．藿香正气水E．藿香正气口服液21．药材用水或其它溶剂，采用适宜的提取、浓缩方法制成的单剂量包装的内服液体制剂称A．合剂B．浸膏剂C．口服液E．糖浆剂22．关于煎膏剂的叙述错误的是A．外观质地细腻，稠度适宜，有光泽B．煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度1.40左右C．无浮沫，无焦臭、异味，无返砂D．相对密度、不溶物应符合药典规定E．加入糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍23．关于酒剂的特点叙述错误的是A．酒辛甘大热，可促使药物吸收，提高药物疗效B．组方灵活，制备简便，不可加入矫味剂C．能活血通络，但不适宜于心脏病患者服用D．临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳E．含乙醇量高，久贮不变质24．关于汤剂的特点叙述错误的是A．服用量较大，味苦B．吸收慢C．制备方法简便，药效迅速D．适应中医辨证论治的需要E．携带不方便，易霉败25．金银花糖浆制备时，需加下列哪种附加剂A．防腐剂B．增粘剂C．助悬剂D．助溶剂E．增溶剂26．煎膏剂在贮藏时出现糖的结晶析出的现象称为A．晶型转变B．返砂C．析晶D．转化糖E．乳析27．当归流浸膏和三分三浸膏的制备是采用下列哪种制法A．回流提取法．B．煎煮法C．渗漉法D．浸渍法E．回流法28．关于合剂和口服液的特点叙述错误的是A．剂量较小，便于服用B．口服液质量稳定C．易霉败变质D．单剂量包装者便于携带和贮藏E．处方固定不能随意加减29．合剂的质量要求叙述错误的是A．色泽均匀，无异味B．贮藏期允许有少量轻摇易散的沉淀C．具有一定的pHD．相对密度、乙醇含量符合药典规定E．可加入防腐剂，微生物限度应符合药典规定30．关于茶剂的叙述错误的是A．茶剂中可含茶叶或不含茶叶B．近年常见的多为袋装茶或“袋泡茶”C．传统常用于食积停滞、感冒咳嗽D．袋泡茶是从中药煮散发展而来，尤其适用于含挥发性成分的中药E．茶块均是以中药原药材粗粉与粘合剂直接压制而成31．中药糖浆剂含蔗糖应不低于A．55% （g/ml)B．60% （g/ml)C．85% （g/ml)D．75% （g/ml)E．65% （g/ml)32．关于酊剂的特点叙述错误的是A．制备方法简单B．服用剂量小，且久贮不变质C．用乙醇为溶剂，应用上有局限性D．可加入蜂蜜等矫味剂E．用乙醇提取或溶解药物，可减少杂质的含量二、B型题[1~5]A．煎煮法B．溶解法C．渗漉法D．超临界提取法E．水蒸气蒸馏法1．制备碘酊宜用2．提取砂仁中挥发油宜用3．制备益母草膏宜用4．制备川乌风湿药酒宜用5．提取高纯度的丹参酮宜用[6~10]A．每100 ml相当于原药材100 gB．每100 ml相当于原药材20 gC．每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整 D．每100 ml中含被溶物85 gE．每1 g相当于原药材2~5 g6．单糖浆的浓度为7．除另有规定外，含毒剧药酊剂的浓度为8．除另有规定外，一般药材酊剂的浓度为9．除另有规定外，流浸膏剂的浓度为10．除另有规定外，浸膏剂的浓度为[11～15]A．5 gB．15 gC．20 mlD．60 gE．85 g11．稠浸膏含水量每100 g约为12．流浸膏含醇量每100 ml 至少为13．干浸膏含水量每100 g约为14．中药糖浆剂含糖量每100 ml至少为15．单糖浆含糖量每100 ml应为[16～20]A．每毫升相当于0.2 g药材B．每毫升相当于0.1 g药材C．每毫升相当1 g药材D．每毫升相当于2～5 g药材E．每毫升含有药材量尚无统一规定16．除另有规定外，普通药物酊剂浓度17．除另有规定外，毒性药物酊剂浓度18．除另有规定外，浸膏剂浓度19．除另有规定外，流浸膏剂浓度20．除另有规定外，酒剂浓度[21~24]A．酒剂B．单糖浆C．酊剂D．浸膏剂E．合剂21．多采用煎煮法制备22．多采用浸渍法制备23．多采用热溶法制备24．可用溶解法和稀释法制备[25~29]A．浸膏剂．B．煎膏剂C．流浸膏剂D．糖浆剂E．合剂25．提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂26．药材用溶剂提取有效成分，浓缩调整浓度至每1g相当于原药材2-5g的制剂27．含有药物、药材提取物和芳香物质的浓蔗糖水溶液28．药材用水煎煮，去渣浓缩后，炼糖制成的半流体制剂29．药材用水或其它溶剂，提取、浓缩制成的内服液体制剂[30~34]A．糖浆剂的制法B．酒剂的制法C．酊剂的制法D．流浸膏剂的制法E．浸膏剂的制法30．渗漉法和煎煮法31．渗漉法、水提醇沉法、稀释浸膏32．溶解法、稀释法、浸渍法、渗漉法33．冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法34．溶解法、冷溶法、混合法三、X型题1．制备煎膏时炼糖的目的是A．使产生适量转化糖B．使产生焦糖C．除去杂质和水分D．杀死细菌E．防止“返砂”2．下列可提高口服液澄明度的方法有A．高速离心B．水提醇沉C．加絮凝剂D．微孔滤膜过滤E．超滤3．糖浆剂的质量要求有A．药用糖浆剂含蔗糖应不低于60%(g/ml)B．糖浆剂应澄清，贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀、C．在贮存中不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象D．相对密度、pH值和乙醇含量符合规定要求E．装量差异限度均应符合规定要求4．汤剂的质量要求有A．具药物的特殊气味，无焦糊味B．无残渣、沉淀和结块C．无不溶性固体微粒D．有胶类烊化药物时，应混合均匀E．粉末状药物加入时，应混合均匀，不聚结沉降5．需要检查pH值的浸出制剂是A．糖浆剂B．煎膏剂C．酒剂D．酊剂E．浸膏剂6．关于酒剂、酊剂的异同点，叙述正确的是A．酊剂是选用不同浓度的乙醇制成的澄明液体制剂B．酒剂多供内服，所用的酒应为谷类酒，符合蒸馏酒的质量标准C．酊剂多供外用，少数作内服D．酒剂和酊剂均不允许有沉淀E．酒剂和酊剂均应测定乙醇含量、pH和总固体量7．浸出制剂易出现什么质量问题A．长霉B．发酵C．混浊D．水解E．陈化8．以水为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．口服液B．酊剂C．合剂D．流浸膏E．煎膏剂9．酒剂的制备方法有A．冷浸法B．热浸法C．渗漉法D．煎煮法E．回流法10．玉屏风口服液制备时，需要加下列那些附加剂A．矫味剂B．助悬剂C．防腐剂D．抗氧剂E．增溶剂11．以浸膏剂为中间体的制剂有A．颗粒剂B．煎膏剂C．软膏剂D．片剂E．胶囊剂12．以乙醇为溶剂从药材中浸出有效成分而制得的浸出制剂有A．流浸膏剂B．酊剂C．合剂D．糖浆剂E．煎膏剂13．茶剂的质量检查项目有A．水分B．溶化性C．重量差异D．装量差异E．微生物限度14．单糖浆剂为蔗糖的饱和水溶液，药剂上可用于A．矫味剂B．助悬剂C．增溶剂D．合剂E．粘合剂15．糖浆剂的制备方法包括A．热溶法B．冷溶法C．渗漉法D．混合法E．回流法16．下列关于煎膏剂的叙述，正确的有：A．煎膏剂含较多的的糖和蜜，药物浓度高，稳定性较差B．煎膏剂的效用以滋补为主，多用于慢性疾病C．煎膏剂一般多采用煎煮法D．煎膏剂中加入糖和蜜的量一般不超过清膏量的3倍E．煎膏剂返砂的原因与煎膏剂中总糖量和转化糖量有关17．下列关于茶剂的叙述，正确的有A．茶剂系指含茶叶的药材或药材提取物用沸水泡服或煎服的制剂总称B．茶剂质量优劣的关键在于药物的溶出率和溶出速度C．除另有规定外，各种茶剂的含水量不得超过12.0%D．煎煮茶一般可分为全生药型和半生药型两种E．测定含挥发性成分茶剂中的水溶性浸出物时，应采用“减量法”18．下列需测定含醇量的剂型是：A．酒剂B．酊剂C．合剂D．浸膏剂E．流浸膏剂19．下列关于流浸膏剂的叙述，正确的是A．流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备B．渗漉法制备流浸膏的工艺为渗漉、浓缩、调整含量C．流浸膏剂渗漉时应先收集药材量85%的初漉液，另器保存D．流浸膏剂制备时，若渗漉溶剂为水且有效成分又耐热者，可不必收集初漉液E．流浸膏剂成品应测定含醇量四、问答题1．糖浆剂产生沉淀的原因及解决办法？2.什么是渗漉法?试述单渗漉法制备流浸膏剂的工艺流程。

最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第八章液体制剂药剂

第八章液体制剂习题选择题【A型题】1．增加药物溶解度的方法不包括A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂D．升高温度 E．使用潜溶剂2．乳剂的附加剂不包括A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．辅助乳化剂3．混悬剂的附加剂不包括A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．反絮凝剂4．下列表面活性剂中有起昙现象的是A．肥皂类 B．硫酸酯盐型 C．磺酸化物 D．聚山梨酯类E．阳离子型5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的黏调性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构E．分子结构中含有非极性基团6．对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A．有陈化现象 B．有电泳现象 C．有双分子层结构D．有絮凝现象 E．稳定性较高7．混悬剂中结晶增长的主要原因是A．药物密度较大 B．粒度不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质密度过大 E．分散介质黏度过大8．W/O型的乳化剂是A．聚山梨酯（吐温）类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C．聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D．脂肪酸山梨坦类（司盘类）E．聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9．对表面活性剂的叙述，正确的是A．非离子型的毒性大于离子型B．HLB值越小，亲水性越强C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10．对表面活性剂的叙述，正确的是A．吐温类溶血作用最小B．两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C．用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D．表面活性剂不能混合使用E．非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11．等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是A．7.5 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.65 12．表面活性剂性质不包括A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度D．适宜的黏稠度 E．毒性13．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度14．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败15．乳剂的类型主要取决于A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的数量比D．制备工艺 E．分散介质的黏度16．制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂17．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A．成盐 B．减少刺激 C．助滤 D．增溶 E．助溶18．正确论述混悬型药剂的是A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D．混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E．稳定性只与分散介质黏度有关19．下列表面活性剂哪个有起昙现象A．司盘-20 B．磷脂酰胆碱（卵磷脂） C．洁尔灭D．普朗尼F-68 E．吐温-8020．错误论述表面活性剂的是A．表面活性剂有起昙现象 B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团 D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21．炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A．琼脂 B．阿拉伯胶 C．硅皂土 D．羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是A．尼泊金乙酯 B．对羟基苯甲酸酯 C．山梨酸 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠23．薄荷水属于A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液E．胶浆剂24．下列液体制剂中，分散相质点最大的是A．真溶液型液体制剂 B．高分子溶液 C．溶胶制剂D．乳浊液型液体制剂 E．混悬型液体制剂25．下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是A．减小微粒半径 B．增大微粒半径C．减小微粒与分散介质的密度差 D．增大分散介质的密度E．增大分散介质的黏度26．适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A．3～6 B．8～12 C．8～16 D．10～12 E．10～16 27．下列属于阳离子表面活性剂的是A．溴苄烷铵（新洁尔灭） B．卵磷酯C．脱水山梨醇脂肪酸酯类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）28．下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是A．加入表面活性剂 B．加入助悬剂 C．使用潜溶剂D．加入助溶剂 E．制成盐类29．下列不宜制成混悬液的药物是A．治疗剂量大的药物 B．毒剧药和剂量小的药物C．在溶液中不稳定的药物 D．需发挥长效作用的药物E．难溶性药物30．分散相质点小于1nm的是A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液31．芳香水剂属于A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液32．下列属于阴离子表面活性剂的是A．溴化十六烷基三甲铵 B．豆磷酯C．聚山梨酯－80（吐温－80） D．三乙醇胺皂E．pluronic F－6833．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝34．下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A．仅限于口服制剂或外用制剂使用 B．有杀菌作用C．有防腐作用 D．所有品种均有起昙现象E．在水中不解离35．阴离子表面活性剂不具有的作用是A．防腐 B．乳化 C．增溶 D．去污 E．润湿36．下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A．氢氧化铝 B．明胶 C．二氧化硅 D．硅藻土E．硬脂酸镁37．一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A．10％ B．30％ C．50％ D．70％ E．90％38．下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A．聚山梨酯－80 B．油酸山梨坦 C．pluronic F－68D．十二烷基硫酸钠 E．油酸三乙醇胺39．制备乳剂最适宜的乳化温度为A．30℃～50℃ B．40℃～60℃ C．50℃～70℃ D．60℃～80℃E．80℃～100℃40．毒性、刺激性最大的表面活性剂是A．吐温－80 B．司盘－80 C．卵磷脂D．溴化十六烷基三甲铵 E．十二烷基磺酸钠41．表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A．昙点 B．起昙 C．助溶 D．增溶 E．临界胶束浓度42．欲制备稳定的乳剂，必须加入A．乳化剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂E．助悬剂43．下列属于临界胶束浓度的缩写是A．WTO B．GMP C．CMC D．CMC－Na E．CM 44．乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．酸败45．用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 46．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶147．制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶148．制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶149．下列有关溶胶的叙述，不正确的是A．由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B．体系存在强烈的布朗运动C．溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D．有明显的“丁达尔效应”E．有界面动电现象50．2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A．触变胶 B．干胶 C．凝胶 D．亲水胶体E．疏水胶体【B型题】[51～54]A．分散相小于1nm B．分散相在1～100nmC．分散相在0.1～100μm D．分散相在0.5～10μmE．分散相在1～100μm51．真溶液52．高分子溶液53．乳浊液54．混悬液[55～58]A．pluronic F－68 B．豆磷酯 C．新洁尔灭D．二辛基琥珀酸磺酸钠 E．苯甲酸类55．非离子型表面活性剂56．天然的两性离子表面活性剂57．阴离子型表面活性剂58．阳离子型表面活性剂[59～62]A．热溶法 B．溶解法 C．浸渍法 D．凝聚法 E．湿胶法59．乳剂的制备E60．混悬液的制备D61．溶胶的制备D62．溶液剂制备B[63～66]A．HLB值 B．CMC C．W/O型乳剂 D．O/W型乳浊液 E．HLBab 63．临界胶束浓度B64．亲水亲油平衡值A65．水包油型乳浊液D66．油包水型乳剂C[67～70]A．月桂醇硫酸钠 B．磺酸盐 C．溴苄烷铵 D．卵磷酯E．吐温－8067．是理想的静脉注射用乳化剂68．目前广泛用作的洗涤剂69．主要用于外用软膏的乳化70．主要用于杀菌与防腐[71～74]A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 71．作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为72．作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为73．作润湿剂的表面活性剂的HLB值为74．作增溶剂的表面活性剂的HLB值为选择题【A型题】1．D 2．C 3．A 4．D 5．A 6．C 7．B 8．D 9．D 10．A 11．D 12．D 13．D 14．A 15．C 16．A 17．E 18．B 19．E 20．D 21．D 22．E 23．D 24．E 25．E 26．C 27．A 28．B 29．B 30．A 31．A 32．D 33．D 34．E 35．A 36．B 37．C 38．A 39．C 40．D 41．E 42．A 43．C 44．E 45．E 46．D 47．B 48．C 49．C 50．A【B型题】51．A 52．B 53．C 54．D 55．A 56．B 57．D 58．C 59．E 60．D 61．D 62．B 63．B 64．A 65．D 66．C 67．D 68．B 69．A 70．C 71．A 72．C 73．B 74．E。

最新中药药剂习题册：液体药剂

第六章液体药剂[A型题]1 关于液体药剂叙述正确的是（）A液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在，固体药物分散其中不属于液体药剂B液体药剂总较相应固体药剂作用迅速C液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D液体药剂不易分剂量E液体药剂一般稳定性较好2 对液体制剂质量要求错误者为( )A均相液体药剂应是澄明溶液B分散媒最好用有机分散媒C外用液体药剂应无刺激性D口服液体药剂应外观良好，口感适宜E制剂应有一定的防腐能力3.下列液体药剂的叙述（）是错误的A溶液剂分散相粒径一般小于1nmB高分子溶液分散相粒径一般在1-100nmC混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上D乳浊液药剂属均相分散体系E混悬型药剂属粗分散体系4.下列物质中，对液体药剂中霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是A苯甲酸钠E尼泊金类C苯扎溴铵D山梨酸E桂皮油5.下列关于表面活性剂的论述（）是错误的A能够显著降低两相间界面张力的物质,如：乙醇、吐温等B分子结构中同时含有亲水基团和亲油基团C低浓度时，发生表面吸附D高浓度时进入溶液内部E高浓度时可以形成胶团6.下列（）不属于表面活性剂A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪酸脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸类7.下列关于阳离子表面活性剂的叙述错误的是A 水溶性大B 主要用于杀菌与防腐C 起表面活性的部分是阳离子D 分子结构主要部分是一个五价氮原子E在酸性与碱性溶液中不稳定8.用于制备注射用乳剂及脂质体的表面活性物质是（）A脂肪酸山梨坦B 聚氧乙烯脂肪酸酯类C 普流罗尼克D卵磷脂E胆汁9.关于HLB值（）项是错误的A体现了对油和水的综合亲和力B该值在15～18以上适合用作增溶剂C在8～16之间适合用作O/W乳化剂D越高乳化能力越强E越低亲油性越强10.表面活性剂不具备的性质是（）A 显著降低界面张力B亲水亲油平衡值C 临界胶团浓度D克氏点和昙点E 适宜的粘稠度11.混合后的表面活性剂HLB值可以用计算的表面活性剂是（）A非离子型表面活性剂B离子型表面活性剂C阴离子型表面活性剂D阳离子型表面活性剂E上述皆可以用12. 用乳化剂OP（HLB值15.0）3g，单硬脂酸甘油酯（HLB值3.8）2g及平平加O（HLB 值10）1g混合使用的HLB值是（）A 5.6B 9.6C 11.4D 2.2E 20.913.用Span-60和Tween-60配制HLB值为10.3的乳化剂，两组分重量百分比为（）（Span-60的HLB值为4.7 Tween-60的HLB值为14.9）A 45%、55%B 24%、76%C 40%、60%D 30%、70%E 35%、65%14.司盘80（HLB值为4.3）与吐温80（HLB值为15）各等量混合后，可用做液体药剂的（）A增溶剂BO/W型乳化剂CW/O型乳化剂D润湿剂E去污剂15.表面活性剂在药剂学中不能用于（）A增溶B防腐C润湿D乳化E助悬16.表面活性剂的毒性叙述（）是错误的A阳离子表面活性剂毒性一般最大B阴离子表面活性剂毒性一般最小C吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小D静脉给药毒性比口服给药大E对皮肤的刺激性以非离子型表面活性剂相对小17.根据溶解性质表面活性剂可以分为（）A天然和合成B水溶性和油溶性C离子型与非离子型表面活性剂D阳离子与阴离子表面活性剂E吐温与司盘类18.月桂酸钠作为表面活性剂的性质错误的是（）A为阴离子型表面活性剂B有良好的乳化能力C一般只用于外用制剂D易被钙盐所破坏E有良好的表面活性，很强的杀菌能力19.生活中被广泛用作洗涤剂的表面活性剂是（）A硬脂酸三乙醇胺皂B土耳其红油C月桂酸钠D十二烷基苯磺酸钠E吐温20.毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是（）A吐温类B司盘类C卖泽类D苄泽类E普朗尼克21.增溶作用是由于表面活性剂（）作用A形成氢键B形成络合物C形成胶团D形成多分子膜E分子亲油基团22.关于增溶的叙述（）是错误的A增溶是表面活性剂在水中形成胶团实现的B增溶剂的HLB值是在15～18以上C弱酸性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶D弱碱性药物在偏碱性的溶液中有较大增溶E两性药物在等电点时有较大增溶23.吐温80为常用的表面活性剂，下列关于它的叙述（）是错误的A亲水性表面活性剂B可作为增溶剂C非离子型表面活性剂D有起昙现象E可用做润湿剂24.在烃链相同的情况下，增溶能力正确的是（）A非离子型>阳离子型>阴离子型B阳离子型>阴离子型>非离子型C非离子型>阴离子型>阳离子型D阴离子型>阳离子型>非离子型E 增溶能力相差不大25.关于液体药剂的分散体系描述错误的是（）A溶液型液体药剂药物以分子或离子形式分散于分散介质中B胶体溶液以多分子聚集体的形式分散C混悬液与乳浊液均属于粗分散体系D乳浊液为多相分散体系E混悬液为不均匀分散体系26.下列关于乳浊液的描述错误的是（）A牛奶为W/O型乳浊液B W/O/W型的乳浊液可用少量的水稀释C亚甲蓝可使O/W型乳浊液外相染色D W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小E苏丹Ⅲ可以使鱼肝油乳内相染色27.以胶类作乳化剂时,初乳中油（植物油）、水、胶的比例是A 1：1：1B 1：2：1C 1：2：1D 2：4：1E 4：2：128.下列（）不属于真溶液型液体药剂A溶液剂B甘油剂C露剂D醑剂E输液剂29. 关于胶体溶液的理解错误的是（）A 能通过滤纸但均不能通过半透膜B有明显的丁达尔现象C有电泳现象D有布朗运动E溶胶在水中稳定性主要决定于溶胶质点的双电层结构30.关于高分子溶液的制备叙述错误的是（）A制备高分子溶液首先要经过有限溶胀过程B无限溶胀常辅助搅拌或加热来完成C胃蛋白酶需撒于水面后，立即搅拌利于溶解D淀粉的无限溶胀过程必须加热到60℃～70℃才能完成E甲基纤维素溶液的制备需在冷水中完成31.有利于乳浊液制剂稳定的可行措施是A应选择HLB值在3~8的表面活性剂做乳化剂B乳化剂用量越多越好C制备温度高稳定D分散相体积在25~50%之间E粘度越大越好32. 关于乳剂中乳化膜的叙述错误的是A吐温类形成的乳化膜对水相界面张力降低得多B阿拉伯胶作为乳化剂，形成的是单分子层乳化膜（形成的应为多分子膜）C硅皂土等作为乳化剂，形成的是固体微粒乳化膜D乳化膜可阻止乳滴合并E离子型表面活性剂形成的乳化膜带有电荷，可使乳剂更稳定33.石灰搽剂的处方组成为：麻油、饱和石灰水，其制备方法为A干胶法B湿胶法C 两相交替加入法D新生皂法E凝聚法34.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A西黄蓍胶B海藻酸钠C聚山梨酯D糖浆E硅皂土35.根据Stoke’s定律,混悬微粒沉降速度与下列（）因素成正比A混悬微粒半径B混悬微粒粉碎度C混悬微粒半径平方D混悬微粒直径E 分散介质的粘度36.口服液体药剂1ml含细菌数不得超过A 10个B 100个C 500个D 1000个E 10000个37.乳剂形成的最基本条件是（）A乳化剂与水相B乳化剂与油相C乳化剂与机械力D机械力与油相E乳化功与机械力。

最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第三章制药卫生药剂

第三章制药卫生习题选择题【A型题】1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A．M－M B．零级 C．二级 D．一级 E．以上都不是2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A．100级 B．10000级 C．50000级 D．100000级E．10级4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．微孔滤膜 B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉5．属于化学灭菌法的是A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法D．火焰灭菌法 E．环氧乙烷灭菌法6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个E．20000个7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂 E．粉针剂8．对热压灭菌法叙述正确的是A．灭菌效力很强B．不适用于手术器械及用具的灭菌C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物D．大多数药剂宜采用热压灭菌E．通常温度控制在160～170℃9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F值为A．F0＝8 B．F＝8～12 C．F＝8～15 D．F＝20E．F＝2311．用具表面和空气灭菌应采用A．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过A．5000个 B．100个 C．1000个 D．10000个E．2000个13．能滤过除菌的是A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器E．0.65μm微孔滤膜14．属于湿热灭菌法的是A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法15．不能作为化学气体灭菌剂的是A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．灭菌17．下列叙述滤过除菌不正确的是A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C．本法同时除去一些微粒杂质D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示A．t0.9B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值19．下列物品中，没有防腐作用的是A．20％乙醇 B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯D．30％甘油 E．苯甲酸20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定D．制药环境空气要进行净化处理E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成21．应采用无菌操作法制备的是A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是A．对羟基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠E．苯甲酸23．苯甲酸的一般用量A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％24．尼泊金类是A．聚乙烯类 B．聚山梨酯 C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠25．不得检出霉菌和酵母菌的是A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片E．双黄连口服液【B型题】[26～29]A．细菌数≤1万个/g（ml）B．细菌数≤100个/g（ml）C．细菌数≤10个/g（ml）D．细菌数≤500个/g（ml）E．细菌数≤1000个/g（ml）26．合剂卫生标准27．煎膏剂卫生学要求28．含中药原粉的颗粒剂29．一般眼用制剂卫生标准[30～33]A．霉菌数≤100个/g（ml）B．霉菌数≤1000个/g（ml）C．霉菌数≤500个/g（ml）D．霉菌数0个/g（ml）E．霉菌数≤10个/g（ml）30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准31．糖浆剂卫生标准32．一般眼用制剂卫生标准33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准[34～37]A．100000级洁净厂房B．50000级洁净厂房C．100级洁净厂房D．1000级洁净厂房E．10000级洁净厂房34．粉针剂的分装操作的场所为35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为[38～41]A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g38．含药材原粉的片剂卫生标准39．中药全浸膏片剂卫生标准40．散剂卫生标41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准[42～45]A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级D．100级 E．非层流型洁净空调系统42．微生物允许数为浮游菌5/m343．送入的空气属紊流状气流44．微生物允许数为浮游菌500/m345．室内空气可达至无菌要求[46～49]A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒E．湿热灭菌46．操作人员的手用什么方法消毒47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌48．甲醛等蒸气熏蒸法是49．利用火焰或干热空气灭菌[50～53]A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌E．辐射灭菌50．手术刀等手术器械的灭菌方法51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法52．天花粉蛋白粉针53．包装车间空气可用的灭菌方法[54～57]A．60Co－γ射线灭菌法B．环氧乙烷灭菌法垂熔玻璃滤器C．用C6D．低温间歇灭菌法E．高速热风灭菌法54．属于化学灭菌法的是55．属于湿热灭菌法的是56．属于辐射灭菌法的是57．属于干热灭菌法的是[58～61]A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类E．75％乙醇58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用59．应在pH4以下药液中使用60．特别适合用于含吐温的液体药剂61．各种酯合用效果更佳[62～65]A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法E．低温间歇灭菌法62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是65．适用于不耐热品种的灭菌是【X型题】66．影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A．微生物的种类 B．微生物的数量 C．灭菌温度D．灭菌时间 E．被灭菌物品的性质67．中药药品卫生标准对外用药品的要求为A．不得检出绿脓杆B．不得检出活螨不得检出大肠杆菌C．创伤溃疡用制剂D．不得检出金黄色葡萄球菌E．不得检出破伤风杆菌68．中药药品卫生标准暂不进行限度要求的药品为A．不含药材原粉的制剂B．含豆豉、神曲等发酵类药材原粉的中药制剂C．不含药材原粉的膏剂D．含药材原粉的制剂E．含药材原粉的膏剂69．含中药原粉的固体制剂的卫生标准为A．丸剂每克含细菌数＜30000个B．散剂每克含细菌数＜50000个C．散剂、丸剂每克含霉菌数＜500个D．片剂每克含细菌数＜10000个E．颗粒剂、片剂每克含霉菌数＜500个70．中药药品卫生标准对口服药品的要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．不得检出大肠杆菌D．不得检出活螨E．含动物药及脏器的药品同时不得检出沙门菌71．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法 B．干热灭菌法 C．微波灭菌法D．甲醛灭菌法 E．紫外线灭菌法72．洁净厂房的温度与湿度要求为A．相对湿度40％～60％ B．温度8～25℃ C．温度25℃D．温度21～24℃ E．相对湿度65％～75％73．药剂可能被微生物污染的途径A．操作人员 B．药物原料、辅料 C．包装材料 D．制药工具E．环境空气74．能除芽胞的灭菌方法有A．0.22μm微孔滤膜滤过 B．辐射灭菌法 C．流通蒸汽灭菌法D．低温间歇灭菌法 E．干热灭菌法75．一般在100级洁净厂房进行的操作为A．片剂、丸剂的生产B．滴眼剂的配液、滤过、灌封C．一般原料的精制、烘干、分装D．粉针剂的分装、压塞E．无菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装76．眼科用制剂的卫生标准为A．1g或lml含细菌数不得过1000个B．1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌C．1g或lml含细菌数不得过100个D．不得检出霉菌E．不得检出酵母菌77．热压灭菌的灭菌条件是A．在密闭高压灭菌器内进行B．在干燥、高压条件下进行C．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟D．采用饱和水蒸气E．采用过热水蒸气78．可用于滤过细菌的滤器有垂熔玻璃滤器 B．超滤器 C．石棉板 D．微孔滤膜滤器A．G6E．板框压滤机79．属于湿热灭菌法的为A．75％乙醇灭菌法 B．流通蒸汽灭菌法 C．高速热风灭菌法D．煮沸灭菌法 E．热压灭菌法80．属于化学灭菌法的为A．3％～5％煤酚皂溶液 B．环氧乙烷灭菌法C．低温间歇灭菌法 D．75％乙醇灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法81．下列关于对羟基苯甲酸酯的叙述，正确的有A．在含吐温类药液中常使用它作防腐剂B．碱性药液中的作用最好，酸性药液中作用减弱C．在酸性、中性、碱性药液中均有效D．水中溶解较小E．对霉菌效能较强82．下列哪一种药物为气体杀菌剂A．过氧醋酸 B．尼泊金乙酯 C．甲醛 D．75％乙醇E．环氧乙烷83．微波灭菌法可用于灭菌的对象有A．胶囊粉 B．散剂 C．膜剂 D．注射液 E．药材饮片84．60Co－γ射线的灭菌机理是A．直接作用于微生物的蛋白质、核酸和酶等，促使化学键断裂，杀死微生物B．空气受辐射后产生微量臭氧起灭菌作用C．降低细菌表面张力，增加菌体胞浆膜的通透性，使细胞破裂和溶解D．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡E．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌85．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．铝箔包装的药物颗粒 B．空气 C．膜剂 D．物体表面E．装于玻璃瓶中的液体制剂选择题【A型题】1．D 2．E 3．B 4．B 5．E 6．C 7．E 8．A 9．A 10．B 11．B 12．C 13．A 14．D 15．A 16．E 17．E 18．E 19．B 20．E 21．A 22．C 23．D 24．C 25．A【B型题】26．C 27．C 28．A 29．B 30．C 31．A 32．D 33．A 34．C 35．E 36．C 37．A 38．B 39．E 40．A 41．A 42．D 43．E 44．A 45．B 46．D 47．E 48．C 49．A 50．D 51．E 52．C 53．B 54．B 55．D 56．A 57．E 58．A 59．D 60．A 61．B 62．E 63．D 64．C 65．A【X型题】66．ABCDE 67．BCE 68．BC 69．ACDE 70．CDE 71．ABCE 72．AD 73．ABCDE 74．AD 75．DE 76．BCDE 77．ACD 78．AB 79．BDE 80．ABD 81．CDE 82．ACE 83．ABDE 84．AD 85．BCD。

药剂学第六章测试

药剂学第六章测试您的姓名： [填空题] *_________________________________请输入您的手机号码： [填空题] *_________________________________1.关于液体制剂的质量要求，以下不正确的是（） [单选题] *A.液体制剂应是澄明溶液(正确答案)B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂外观良好，口感适宜D.贮藏和使用过程中不应发生霉变E.外用液体制剂无刺激性2.下列溶剂属于极性溶剂的是（） [单选题] *A．丙二醇B.聚乙二醇C.二甲亚砜(正确答案)D.液体石蜡E.乙醇3.下列号称“万能溶剂”的是（） [单选题] *A．丙二醇B.聚乙二醇C.二甲亚砜 (DMSO)(正确答案)D.液体石蜡E.乙醇4.下列不属于均相分散体系的是（） [单选题] * A．糖浆剂B.非水性高分子溶液剂C.O/W型乳剂(正确答案)D.胶浆剂E.酊剂5.醑剂中乙醇浓度一般为（） [单选题] *A．5%-10%B.20%-30%C.30%-40%D.40%-50%E.60%-90%(正确答案)6.高分子溶液剂加入大量电解质导致（） [单选题] * A．高分子化合物分解B.产生凝胶C.盐析(正确答案)D.胶体带电，稳定性增加E.电荷中和凝结成沉淀7.混悬剂加入少量电解质可作为（） [单选题] *A．助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂或反絮凝剂(正确答案)D.抗氧剂E.乳化剂8.苯甲酸防腐作用最佳PH值为（） [单选题] *A.PH<4(正确答案)B.PH=4C.PH=5D.PH=8E.PH=79.下列有关糖浆剂说法错误的是（） [单选题] *A．糖浆剂是浓蔗糖的水溶液B.其由于高渗透压，微生物繁殖受到抑制C.糖浆剂是非均相液体制剂(正确答案)D.单糖浆为单纯蔗糖近饱和水溶液E.单糖浆的蔗糖浓度一般超过85%10.根据沉淀速度公式(Stockes公式)，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素呈正比（） [单选题] *A．混悬微粒的半径B.分散介质黏度C.微粒的密度D.分散介质密度E.微粒半径的平方(正确答案)11.下列关于Stockes公式，说法错误的是（） [单选题] *A．V为混悬微粒沉降的速度B.沉降速度与分散介质黏度成反比C.沉降速度与微粒半径平方成正比D．沉降速度与微粒密度成正比(正确答案)E. 沉降速度与微粒介质密度差成正比12．下列关于混悬剂的絮凝剂说法错误的是（） [单选题] *A．絮凝剂和反絮凝剂本质是电解质B.加入絮凝剂，Zeta电位降低，絮凝出现C.加入反絮凝剂，Zeta电位降低，絮凝出现(正确答案)D．絮凝剂和反絮凝剂的加入有利于混悬剂的稳定性E.加入反絮凝剂，£电位升高，絮凝消失13.关于混悬剂稳定剂说法错误的是（） [单选题] *A．可加入润湿剂、助悬剂和絮凝剂等作为其稳定剂B.润湿剂有利于降低液体表面张力，例如加入吐温80C．天然的助悬剂有阿拉伯胶、西黄蓍胶和海藻酸钠D.絮凝剂才是混悬剂的稳定剂，反絮凝剂只能破坏混悬剂稳定性(正确答案)E.合成助悬剂有羧甲基纤维素钠等14.下列属于合成助悬剂的是（） [单选题] *A．甘油B.阿拉伯胶C.西黄蓍胶D.海藻酸钠E.HPC(正确答案)15.下列属于天然助悬剂的是（） [单选题] *A．西黄蓍胶(正确答案)B.MCC.CMC-NaD.卡波姆E.触变胶16.下列不是混悬剂助悬剂的是（） [单选题] *A．吐温(正确答案)B.天然阿拉伯胶C.HPCD.硅皂土E.触变胶17.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（） [单选题] * A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠(正确答案)D羧甲基纤维素E硅皂土18.下列有关乳剂说法错误的是（） [单选题] *A．乳剂是一种非均相液体制剂B.它是难溶性固体在液体中分散的系统(正确答案)C.它形成条件可以采用机械张力降低表面张力D．它形成条件可以加入适宜乳化剂E.可以选择适宜的相比19. 乳剂的附加剂不包括（） [单选题] *A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂(正确答案)D．防腐剂E．矫味剂20. 混悬剂的附加剂不包括（） [单选题] *A．增溶剂(正确答案)B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂21. 乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（） [单选题] *B.絮凝C.转相D.合并(正确答案)E.酸败22. 由于微生物的作用使乳剂变质的现象（） [单选题] * A．分层B.絮凝C.转相D.合并E.酸败(正确答案)23．分散相粒子上浮或下沉的现象（） [单选题] * A．分层(正确答案)B.絮凝C.转相D.合并E.酸败24．分散相的乳滴发生可逆的聚集现象（） [单选题] * A．分层B.絮凝(正确答案)C.转相D.合并25．乳剂的类型发生改变的现象（） [单选题] * A．分层B.絮凝C.转相(正确答案)D.合并E.酸败26.下列有关醑剂说法错误的是（） [单选题] *A.醑剂是一种挥发性乙醇溶液B.醑剂可内服外用C.乙醇浓度为30%(正确答案)D.其乙醇浓度为60%-90%E.是一种均相液体制剂27.下列不属于防腐剂的是（） [单选题] *A.尼泊金酯B.苯甲酸钠C.山梨酸D.叔丁基茴香醚(正确答案)E.苯扎溴铵28.下列不属于防腐剂的是（） [单选题] *A.羟苯甲酯B.醋酸氯己定C.苯甲酸D.山梨酸E.吐温80(正确答案)29.下列有关防腐剂说法错误的是（） [单选题] *A.苯甲酸一般要与尼泊尔金酯合用在中药液体制剂中B.糖浆剂其蔗糖的渗透压可有一定抗微生物性，故而一般不加防腐剂C.防腐剂苯扎溴铵是一种阳离子表面活性剂D.尼泊金酯一般在碱性条件下防腐效应最强(正确答案)E.山梨酸和苯甲酸在酸性条件下发挥效应最强作用30.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（） [单选题] *A.85%(g/mL)(正确答案)B. 90%(g/mL)C. 100%(g/mL)D. 85%(g/g)E.%（g/g）31.下列不属于制剂处方中增加溶解方法是（） [单选题] *A.制成可溶性盐B.改换溶剂C.加热(正确答案)D.增加非离子表面活性剂E.添加助溶剂32.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（） [单选题] * A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂(正确答案)D．采用复合溶剂E．加增溶剂33.苯巴比妥制成钠盐的为下列增加溶解度方法是（） [单选题] *A.制成可溶性盐(正确答案)B.更换溶剂C.添加增溶剂D.添加助溶剂E.添加潜溶剂34.注射剂添加吐温80，属于下列哪种增加溶解度方法（） [单选题] * A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂E．加增溶剂(正确答案)35.咖啡因药物增加溶解度加入苯甲酸，属于（） [单选题] *A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂(正确答案)D．采用复合溶剂E．加增溶剂36.气雾剂为了增加溶解度，加入丙二醇，属于（） [单选题] * A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂(潜溶剂)(正确答案)E．加增溶剂37.糖浆剂的叙述错误的是（） [单选题] *A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液(正确答案)38.关于芳香水剂叙述错误的是（） [单选题] *A.芳香水剂系方向挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数是挥发油C.芳香水剂应澄明D．芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E.芳香水剂宜大量制备和久储(正确答案)39.下列不属于溶胶剂的特性的是（） [单选题] *A．可以形成凝胶(正确答案)B.能通过滤纸，而不能透过半透膜C.具有布朗运动D.具有丁达尔效应E.胶粒带电40.不能增加药物溶解度的方法是（） [单选题] * A．加入助溶剂B.加入增溶剂C.加入润湿剂(正确答案)D.使用适宜的潜溶剂E.调节药液的PH1.糖浆剂制备方法包括（） *A．热熔法(正确答案)B.稀释法C.冷溶法(正确答案)D.混合法(正确答案)E.分散法2.在酸性条件下防腐效果较好的是（） *A．苯扎溴铵B.苯甲酸(正确答案)C.醋酸氯己定D.羟苯乙酯E.山梨酸(正确答案)3.下列属于非均相分散体系的是（） * A．溶液剂B.溶胶剂(正确答案)C.高分子液体制剂D.混悬剂(正确答案)E.乳剂(正确答案)4.下列属于均相分散体系的是（） * A．溶胶剂B.高分子溶液剂(正确答案)C.乳剂D.低分子溶液剂(正确答案)E.混悬剂5.下列属于油性抗氧化剂的是（） * A．维生素CB.焦亚硫酸钠C.叔丁基对羟基茴香醚(正确答案)D.生育酚(正确答案)E.亚硫酸钠6. 下列属于水性抗氧化剂的是（） * A．维生素C(正确答案)B.焦亚硫酸钠(正确答案)C.叔丁基对羟基茴香醚D.生育酚E.亚硫酸钠(正确答案)7.Tween表面活性剂作用有（） *A．增溶剂(正确答案)B.助溶剂C.润湿剂(正确答案)D.乳化剂(正确答案)E.润滑剂8.疏水胶体性质是（） *A．存在强烈的布朗运动(正确答案)B.具有双分子层(正确答案)C.具有聚结不稳定性D.可以形成凝胶(正确答案)E.具有Tyndall现象(正确答案)9.下列有关高分子溶液叙述正确的是（） *A．高分子溶液是热力学不稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂(正确答案)C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程(正确答案)D.高分溶液是黏稠性流动液体(正确答案)E.高分子水溶液不带电荷10.关于制备混悬剂的条件正确的是（） *A．难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时(正确答案)B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形应用时(正确答案)C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体时(正确答案)D.剧**物或剂量小的药物不宜制成混悬剂使用(正确答案)E.需要产生缓释作用时(正确答案)11.制备乳剂的方法有（） *A．相转移乳化法(正确答案)B.相分离乳化法(正确答案)C.两相交替法(正确答案)D.油中乳化法(正确答案)E.水中乳化法(正确答案)12.制备混悬剂的方法有（） *A．物理凝聚法(正确答案)B.化学凝聚法(正确答案)C.水飞法(正确答案)D.两相交替法E.稀释法13.乳剂形成条件包括（） *A．降低表面张力(正确答案)B.加入适宜乳化剂(正确答案)C.形成牢固乳化膜(正确答案)D.有适宜的相比(正确答案)E.加入助悬剂14.下列属于混悬剂质量评价的是（） *A．重新分散实验(正确答案)B.溶出度检查C.均匀度检查D.沉降体积比的测定(正确答案)E.浊度测定15.下列作为助悬剂的有（） *A．阿拉伯胶(正确答案)B.西黄蓍胶(正确答案)C.明胶(正确答案)D.CMS-Na(正确答案)E.硅藻土(正确答案)16.下列作为天然助悬剂的有（） * A．阿拉伯胶(正确答案)B.西黄蓍胶(正确答案)C.明胶(正确答案)D.CMS-NaE.硅藻土17.下列属于O/W的乳化剂的是（） * A．Poloxamer(正确答案)B.十二烷基磺酸钠(正确答案)C.SpanD.Tween(正确答案)E.氢氧化钙18. 下列属于W/O的乳化剂的是（） * A．PoloxamerB.十二烷基磺酸钠C.Span(正确答案)D.TweenE.氢氧化钙(正确答案)19.下列作为乳化剂的有（） * A．山梨酸B.氢氧化钠C.豆磷脂(正确答案)D.西黄蓍胶(正确答案)E.氢氧化镁(正确答案)20.增加溶解度的方法有（） * A．制备成为钠盐(正确答案)B.选择合适溶剂(正确答案)C.加入增溶剂(正确答案)D.加入助溶剂(正确答案)E.加入潜溶剂(正确答案)21.乳剂的质量检查项目有（） * A．沉降容积比B.乳滴大小(正确答案)C.分层现象观察(正确答案)D.乳滴合并速度测定(正确答案)E.稳定常数测定(正确答案)22.乳剂乳滴大小测定方法有（） *A.显微镜法(正确答案)B.库尔特计数法(正确答案)C.激光散射光谱法(正确答案)D.透射电镜发(正确答案)E.色谱法。

中药药剂学习题库(附答案)

中药药剂学习题库（附答案）一、单选题（共63题，每题1分，共63分）1.表面活性剂性质不包括A、临界胶团浓度B、亲水亲油平衡值C、毒性D、昙点E、适宜的黏稠度正确答案：E2.100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛A、六号筛B、四号筛C、五号筛D、三号筛E、七号筛正确答案：A3.多为水溶液，也可为O／W型乳浊液，剂量在50ml～数千mlA、肌肉注射B、脊椎腔注射C、皮下注射D、静脉注射E、皮内注射正确答案：D4.混悬剂中结晶增长的主要原因是A、药物密度较大B、粒度不均匀C、ζ电位降低D、分散介质密度过大E、分散介质黏度过大正确答案：B5.可用压制法或滴制法制备的是A、微型胶囊B、肠溶胶囊C、毫微胶囊D、硬胶囊E、软胶囊正确答案：E6.较为黏稠液态物料的干燥宜选用A、沸腾干燥B、烘干干燥C、冷冻干燥D、减压干燥E、喷雾干燥正确答案：E7.为避免或减弱肝脏的首过效应，肛门栓应塞入距肛门处A、1cmB、5cmC、3cmD、4cmE、2cm正确答案：E8.可作橡胶膏剂基质组分的是A、聚乙烯薄膜B、甘油C、松香D、聚乙烯醇E、兽皮正确答案：C9.下列不是散剂特点的是A、口腔和耳鼻喉科多用B、易吸潮的药物不宜制成散剂C、分剂量准确，使用方便D、对创面有一定的机械性保护作用E、比表面积大，容易分散正确答案：C10.操作人员的手用什么方法消毒A、化学气体灭菌B、湿热灭菌C、防腐剂D、干热灭菌E、消毒剂消毒正确答案：E11.薄荷水属于A、合剂B、微粒体系C、胶浆剂D、混悬剂E、真溶液正确答案：E12.糊剂中固体粉末的含量一般不低于A、45％B、30％C、40％D、25％E、35％正确答案：D13.《药品经营质量管理规范》简称为A、GAPB、GLPC、GCPD、GMPE、GSP正确答案：E14.下列不适于用作浸渍法溶媒的是A、甲醇B、丙酮C、乙醇D、水E、白酒正确答案：D15.《药品生产质量管理规范》的简称是A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP正确答案：A16.易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用A、有光纸B、塑料袋C、蜡纸D、玻璃纸E、有色纸正确答案：C17.采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A、254nmB、250nmC、265nmD、286nmE、365nm正确答案：A18.乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A、合并B、转相C、破裂D、分层E、酸败正确答案：E19.黄芩苷的煎出量：黄芩、黄连、甘草、大枣合煎A、33.35mg/gB、39.89mg/gC、49.91mg/gD、30.68mg/gE、56.76mg/g正确答案：C20.未曾在中国境内上市销售的药品称为A、药物B、处方C、新药D、中成药E、制剂正确答案：C21.全部粉粒均按同一方向测量的值为A、有效粒径B、比表面积粒径C、短径D、定方向径E、外接圆径正确答案：D22.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A、659年B、1820年C、1985年7月1日D、1498年E、1988年3月正确答案：E23.混悬液型气雾剂是A、药物溶解在抛射剂中或药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶而制成的气雾剂B、药物的水溶液与抛射剂互不混溶而分层，密度较大的抛射剂沉在容器底部C、药物与抛射剂填充在带有阀门系统的耐压容器中，所制成的液体制剂D、药物的固体粉末混悬在抛射剂中所形成的气雾剂E、通过乳化作用而制成的气雾剂正确答案：D24.可作为助悬剂的软膏基质A、液状石蜡B、聚乙二醇C、羊毛脂D、羧甲基纤维素钠E、麻油正确答案：D25.儿科处方的印刷用纸应为A、橙色B、淡黄色C、淡红色D、白色E、淡绿色正确答案：E26.增加药物溶解度的方法不包括A、制成可溶性盐B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、升高温度E、使用潜溶剂正确答案：D答案解析：适宜的温度聚氧乙烯非离子表面活性剂温度升高起昙现象27.制备胶剂过程中，胶凝的温度多在A、10℃～12℃B、4℃左右C、8℃～12℃D、25℃左右E、10℃～15℃正确答案：C28.下列属于阳离子表面活性剂的是A、硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）B、卵磷酯C、溴苄烷铵（新洁尔灭）D、脱水山梨醇脂肪酸酯类E、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类正确答案：C29.真溶液A、分散相在1～100μmB、分散相在0.5～10μmC、分散相小于1nmD、分散相在1～100nmE、分散相在0.1～100μm正确答案：C30.属于疏水性润滑剂的是A、聚乙二醇B、水C、乙醇D、滑石粉E、淀粉正确答案：D31.下列有关栓剂的说法，不正确的是A、冷压法不适于栓剂的大量生产B、将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法C、制栓模具内壁应涂布少许润滑油D、热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融E、热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出正确答案：E答案解析：A 冷压法手工揉搓不宜工厂使用 E 热熔法完全凝固再取出32.现行药典规定浓缩水蜜丸含水量不得超过A、10.0％B、9.0％C、12.0％D、16.0％E、15.0％正确答案：C33.芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂A、茶剂B、露剂C、钉剂D、丹剂E、锭剂正确答案：B34.低取代羟丙基纤维素A、毛细管作用B、产气作用C、膨胀作用D、酶解作用E、通过改善颗粒的润湿性，促进崩解正确答案：C35.秘方主要是指A、秘不外传的处方B、祖传的处方C、《外台秘要》中收载的处方D、流传年代久远的处方E、疗效奇特的处方正确答案：A36.下列有关管理和使用中药罂粟壳的叙述，不正确的是A、供乡镇卫生院以上医疗单位配方使用B、不得单位零售C、必须单包，不得混入群药D、每张处方罂粟壳不超过18gE、连续使用不得超过7天正确答案：C37.上市5年以内的药品，进行不良反应监测的内容是A、所有可疑的不良反应B、新的不良反应C、严重的不良反应D、罕见的不良反应E、以上均非正确答案：A38.下列对化学反应速度没有影响的是A、光线B、介质的pH值C、药物的浓度D、温度E、以上均非正确答案：E39.口服药物的吸收效果主要取决于吸收部位的A、蠕动频率B、消化液的多少C、pH值D、吸收表面积E、绒毛的多少正确答案：D40.处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法A、混合粉碎B、超微粉碎C、蒸罐处理D、低温粉碎E、湿法粉碎正确答案：A41.生甘遂的成人一日常用量是A、0.1～0.3gB、0.3～0.6gC、0.3～0.9gD、0.5～1.0gE、0.5～1.5g正确答案：E42.“冬板”质量最好，是指A、冬季宰杀剥取的驴皮B、来源不明的驴皮C、夏季宰杀剥取的驴皮D、春秋季宰杀剥取的驴皮E、病死后剥取的驴皮正确答案：A43.制备胶剂时加入可以增加黏度，易于凝固成型的是A、明胶B、豆油C、明矾D、冰糖E、黄酒正确答案：A44.在酸性环境中不稳定的药物宜制成A、硬胶囊B、软胶囊C、空心胶囊D、微型胶囊E、肠溶胶囊正确答案：E45.胶剂生产时，煎取胶液常用A、超临界流体萃取B、多功能提取罐提取C、回流法D、水蒸气蒸馏法蒸馏E、球形煎煮罐煎煮正确答案：E46.浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A、药材表皮B、与极性物质结合C、细胞壁破裂D、毛细管E、与蛋白质结合正确答案：D47.制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、塌顶B、发锅C、易破碎D、有明显气泡E、挂旗正确答案：A48.粘性较强的药粉泛丸宜选用A、药汁B、醋C、酒D、蜜水E、水正确答案：C49.高分子溶液A、分散相在1～100μmB、分散相小于1nmC、分散相在1～100nmD、分散相在0.5～10μmE、分散相在0.1～100μm正确答案：C50.下列不适用于药剂工业生产干燥方法是A、吸附干燥B、喷雾干燥C、流化干燥D、冷冻干燥E、减压干燥正确答案：A51.作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A、3～8B、7～9C、8～16D、13～16E、15～18正确答案：C52.中药计量旧制与米制的换算，不正确的是A、1分＝0.3gB、1厘＝0.03gC、1钱＝5gD、1钱＝3gE、1两＝30g正确答案：C53.川蜡在糖衣片中用于A、打光B、粉衣层C、糖衣层D、隔离层E、有色糖衣层正确答案：A54.下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、溶液型注射剂E、肌内注射用的注射剂正确答案：C55.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为A、±9％B、±5％C、±7％D、±6％E、±8％正确答案：C56.下列物品中，没有防腐作用的是A、1％吐温－80B、苯甲酸C、30％甘油D、20％乙醇E、对羟基苯甲酸丁酯正确答案：A57.制备灸剂常用A、面粉糊B、糯米粉C、桑皮纸D、淀粉E、艾叶正确答案：E58.精滤中药注射液宜选用A、滤棒B、微孔滤膜滤器C、2号垂熔滤器D、1号垂熔滤器E、滤纸正确答案：B59.龟甲胶A、皮胶类B、甲胶类C、骨胶类D、角胶类E、其他类正确答案：B60.乳浊液型注射剂，常选用的天然乳化剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1％～2％苯甲醇D、聚维酮E、氯化钠正确答案：B61.过筛的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粗细粉末分离、混合D、增加药物表面积，极细粉末与液体分离E、粉碎与混合同时进行，效率高正确答案：C62.医院医师会同药房药师，根据临床病人的需要，相互协商制定的处方称A、生产处方B、协定处方C、医生处方D、内部处方E、自拟处方正确答案：B63.药物混合后出现润湿或液化现象，称为A、絮凝B、溶解C、吸湿D、共熔E、风化正确答案：D二、多选题（共28题，每题1分，共28分）1.下列剂型中属于传统气体剂型的是A、灸剂B、熨剂C、气雾剂D、烟熏剂E、烟剂正确答案：ADE2.容易出现低共熔现象的药物多属于A、醛类物质B、挥发性物质C、酮类物质D、酚类物质E、液体物质正确答案：ACD3.“三致”作用是指A、致癌B、致敏C、致热D、致畸E、致突变正确答案：ADE4.防止中药注射剂氧化变色常用的方法有A、加入苯甲醇B、调pH值C、加入对羟基苯甲酸酯类D、通入惰性气体E、加入焦亚硫酸钠正确答案：DE5.一般烟熏剂根据功能可分为A、筒式烟熏剂B、盘卷状烟熏剂C、桂贯菌烟熏剂D、燃香烟熏剂E、杀虫、灭菌烟熏剂正确答案：DE6.将药物物制成注射用无菌粉末可防止A、药物挥发B、药物变色C、药物水解D、药物质受热变质E、药物吸湿正确答案：BD7.下列有关药物通过肺吸收的叙述，正确的是A、药物粒径越小吸收越好B、药物的吸收效果与其在肺部解离度成正比C、药物的脂溶性强且粒径适宜，吸收效果好D、药物在肺泡中保留率高，吸收效果好E、直径在2μm以下的药物粒子容易到达肺泡正确答案：CDE答案解析：微粒太细呼气排出8.黑膏药基质组成有A、红丹B、植物油C、聚乙二醇D、烃类E、类脂类正确答案：AB9.制备燃香烟熏剂的工序环节有A、干燥后包装B、各物料加粘合剂制成软材C、中药材的炮制加工D、药材粉碎E、手工或机械成型正确答案：ABCDE10.可作为软胶囊内容物的是A、颗粒B、高浓度的乙醇液C、粉末D、W／O型乳剂E、O／W乳剂正确答案：AC答案解析：d也可以11.下列有关注射剂灭菌的叙述，正确的是A、输液剂应115℃30minB、在中性溶液中微生物的耐热性最强C、主要根据主药性质来选择灭菌方法D、注射最常用的灭菌法滤过除菌法E、灌封后立即灭菌正确答案：ABCE12.下列与软膏剂制备无关的方法是A、冷压法B、研合法C、搓捏法D、熔合法E、乳化法正确答案：AC13.下列制备时须要去火毒的剂型有A、熨剂B、灸剂C、黑膏药D、丹剂E、烟剂正确答案：CD14.下列属于中药安全性检查的是A、刺激性试验B、热原检查C、过敏试验D、急性毒性试验E、溶血试验正确答案：ABCDE15.药品标准是指A、局颁药品标准B、地方药品标准C、出口药品标准D、中华人民共和国药典E、各省、市、自治区药品标准正确答案：AD16.下列有关在制备软膏剂药物加入方法的叙述，正确的是A、热敏性药物应在基质冷却至40℃左右时加入B、挥发性药物应在基质达到40℃以上时加入C、不溶性固体药物须制成最细粉或极细粉再与基质混合D、溶于基质的药物，可将药物加入熔化的基质中E、水溶性药物先用水溶解，以羊毛脂吸收后，再与油脂性基质混合正确答案：ACDE17.除去容器和用具上的热原可采用A、高温法B、蒸馏法C、吸附法D、石灰高锰酸钾法E、酸碱法正确答案：BCDE18.对胶囊壳的质量要求包括A、水分含量为10％以下B、厚度与均匀度C、重量差异限D、弹性强，手捏胶囊口不易碎E、在37℃的水中，30分钟内溶解正确答案：BDE19.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂A、苯甲醇B、次氯酸钠C、甲醛D、苯酚E、尼泊金类正确答案：ADE20.下列与低共熔现象产生无关的条件是A、生产环境和技术B、组分的比例量C、药物颗粒的大小D、低共熔点的高低E、药物的结构和性质正确答案：ACD21.下列浸提取方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂进行提取A、煎煮法B、回流法C、渗漉法D、热浸渍法E、冷浸渍法正确答案：BCDE22.下列关于粉体物性的正确叙述A、休止角大的粉体流动性好B、粉体的粒度越小其流动性越好C、粉体的全孔隙率＝（V1＋V2）／VD、两种粉体的密度差异大不利于混合操作E、调整粉体的孔隙率可增强片剂的崩解性能正确答案：CDE23.白降丹又称为A、氧化汞B、水火丹C、白灵药D、氯化汞E、降药正确答案：BCE24.制备胶剂的过程中，加入冰糖的目的是A、增加胶剂塑性B、消除胶剂中的气泡C、矫味D、增加胶剂硬度E、增加胶剂透明度正确答案：CDE25.常用的分离方法有A、静置分离法B、沉降分离法C、离心分离法D、冷冻分离法E、滤过分离法正确答案：BCE26.糖浆剂出现发霉的原因有A、操作人员携带微生物B、未严格执行操作规程C、原辅料不合格D、使用的器具灭菌不彻底E、车间内未达到卫生要求正确答案：ABCDE27.下列属于非均相液体制剂的是A、高分子溶液型B、混悬剂型C、溶胶型D、乳剂型E、真溶液型正确答案：BCD28.药典是A、记载药品规格标准的工具书B、由药典委员会编纂的C、由政府颁布施行，具有法律的约束力D、收载国内允许生产的药品质量检查标准E、药品生产、检验、供应与使用的依据正确答案：BCE三、判断题（共12题，每题1分，共12分）1.不是以医师处方的形式开具的药都是非处方药。

中药药剂学练习题库(含答案)

中药药剂学练习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：E2.下列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=蛋白质C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=磷脂=脂多糖E、内毒素=热原=脂多糖正确答案：E3.以下（）操作不属于水蒸气蒸馏提取法A、多效蒸馏B、共水蒸馏C、通水蒸气蒸馏D、水上蒸馏E、水中蒸馏正确答案：A4.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、五号筛B、七号筛C、三号筛D、九号筛E、一号筛正确答案：A5.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、准确计时C、安全开启D、检查仪表E、排尽空气正确答案：A6.下列关于气雾剂的特点错误的是A、.药物载药量大B、.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用C、可以用定量阀门准确控制剂量D、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性E、具有速效和定位作用正确答案：A7.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、耐压容器B、润湿剂C、抛射剂D、阀门系统E、潜溶剂正确答案：E8.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、90%B、5%C、50%D、10%E、30%正确答案：D9.下列（）能采用干热空气灭菌A、丸剂B、粉针剂C、注射用油D、颗粒剂E、塑料制品正确答案：C10.关于蜜丸的叙述错误的是（）A、是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂B、大蜜丸是指重量在6g以上者C、一般用于慢性病的治疗D、一般用塑制法制备E、易长菌正确答案：B11.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、60%B、50%C、70%D、80%E、40%正确答案：A12.包衣片剂的崩解时限要求为A、15minB、45minC、60minD、120minE、30min正确答案：C13.关于热原叙述错误的是A、热原致热活性中心是脂多糖B、热原可在灭菌过程中完全破坏C、一般滤器不能截留热原D、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性E、热原是微生物的代谢产物正确答案：B14.关于输液叙述错误的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、渗透压可为等渗或偏高渗C、输液pH在4~9范围内D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、分层B、混悬粒子的沉降速度C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、微粒的荷电与水化正确答案：A16.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、露剂也称药露C、不能加入防腐剂D、需调节适宜的pHE、属溶液型液体药剂正确答案：C17.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、高温法C、凝胶过滤法D、吸附法E、酸碱法正确答案：D18.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A19.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是A、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂E、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂正确答案：D20.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A21.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E22.用于包衣的片心形状应为（）A、浅弧形B、深弧形C、平顶形D、无要求E、扁形正确答案：B23.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效成分C、有效部位D、中药饮片E、总提取物正确答案：C24.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、两者之间起化学作用B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、前者形成胶团增溶E、前者使后者分解正确答案：D25.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、以上方法都可以正确答案：A26.水丸的制备工艺流程为（）A、A 原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B、B 原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、C 原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、D 原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E、E 原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光正确答案：A27.最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~18正确答案：C28.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入阿拉伯胶B、采用潜溶剂C、选择适宜的助溶剂D、制成盐E、加入吐温80正确答案：A29.关于控释制剂特点中叙述不正确的是A、可减少给药次数B、对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂C、可使释药速度平稳D、可减少药物的副作用E、释药速度接近零级速度过程正确答案：B30.丙二醇和甘油的相同点是：A、与乙醇互溶B、有防腐作用C、有明显的药理作用D、可溶于乙醚E、黏度小正确答案：A31.不需要调节渗透压的是A、血浆代用液B、滴眼液C、口服液D、静脉乳E、注射剂正确答案：C32.需加防腐剂的浸出制剂是（）A、酒剂B、酊剂C、汤剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：E33.需要进行含量均匀度检查的是（）A、不易混匀的物料B、含有易溶成分的片剂C、小剂量的片剂D、胶体溶液E、含有毒剧药物的制剂正确答案：D34.中药散剂不具备以下哪个特点A、刺激性小B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、适于口腔科、外科给药E、制备简单，适于医院制剂正确答案：A35.以下叙述中错误的是A、丹剂是指汞与某些矿物药高温下炼制成的不同结晶形状的无机化合物B、丹剂毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：C36.中药制剂稳定化的措施不包括A、降低温度B、调节最适pH值C、改变溶剂D、换操作员E、制成干燥固体正确答案：D37.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、70%B、75%C、80%D、85%E、90%正确答案：D38.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油脂性基质采用油脂性润滑剂D、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂E、任何基质都可采用水溶性润滑剂正确答案：D39.下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可正确答案：E40.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、体外溶出速度C、融变时限D、含量E、重量差异正确答案：A41.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A42.生产中植物性药材浸提主要靠（）A、浓度梯度B、扩散时间C、扩散面积D、扩散系数E、浸提压力正确答案：A43.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅D、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点E、糖浆剂为高分子溶液正确答案：E44.生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A、粘液质B、鞣质C、细菌D、草酸E、Ca2﹢正确答案：B45.以下气雾剂的特点叙述不正确的是A、可避免与空气、水分接触。

执业药师考试中药药剂学题库液体制剂含答案

执业药师考试中药药剂学题库液体制剂含答案一、A型题1.分散相质点以多分子聚集体分散于分散介质中形成的胶体分散体系称A.保护胶体B.疏水胶体C.低分子溶液D.亲水胶体E.高分子溶液2.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为A.毒性小，可作为静脉注射用乳化剂B.商品名吐温80，常为O/W型乳化剂与增溶剂C.可用作杀菌剂D.阴离子表面活性剂，为O/ W型乳化剂E.商品名司盘80，常为W/O型乳化剂3.下列溶液中，没有防腐作用的是A.30%甘油B.0.25%山梨酸钾C.0.2%对羟基苯甲酸丁酯D.1%吐温-80E.0.15%苯甲酸4.混悬剂中加入适量的枸椽酸盐的作用是A.产生絮凝，增加稳定性B.润湿性增强，稳定性增强C.与药物形成盐溶液，增加药物的溶解度D.与金属离子结合，增加稳定性E.维持溶液的pH值，增加稳定性5.下列哪种为非离子型表面活性剂A.洁尔灭B.硬脂酸钠C.卵磷脂D.泊洛沙姆-188E.十二烷基硫酸钠6.不宜制成混悬型液体药剂的药物有A.晶型稳定的药物B.需发挥长效作用的药物C.毒性药或剂量小的药物D.水溶液中稳定的不溶性药物E.难溶性药物7.已知聚山梨酯60的HLB值为14.9，司盘20的HLB值为8.6，比例混合的HLB值为11.12，则两者的混合比例为?A.1.5∶1?B.1∶1.5?C.1∶1 ?D.1∶0.5?E.1∶2?8.HLB值在8~16之间的表面活性剂，通常用作?A.增溶剂?B.O/W型乳化剂?C.W/O型乳化剂?D.润湿剂?E.消泡剂9.下列表面活性剂有起浊现象的是哪一类A.肥皂?B.硫酸化物?C.磺酸化物?D.季铵化物?E.吐温?10.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是?A.月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵>吐温?B.溴苄烷铵>吐温>月桂醇硫酸钠?C.吐温>月桂醇硫酸钠>溴苄烷铵?D.月桂醇硫酸钠>吐温>溴苄烷铵?E.溴苄烷铵>月桂醇硫酸钠>吐温11.有中药水煎浓缩液1 000 ml，欲调含醇量达70%沉淀杂质，应加95%的乙醇?A.737 ml?B.1 357 ml?C.606 ml?D.2 800 ml?E.1 963 ml?12.下列物质属非离子型表面活性剂的为?A.十八烷基硫酸钠?B.卖泽类?C.油酸?D.硫酸化蓖麻油?E.卵磷脂?13.表面活性剂的HLB值叙述错误的是A.非离子表面活性剂的HLB值具有加和性B.HLB值愈低，亲油性愈强C.非离子表面活性剂的HLB值具有乘积性D.HLB值愈高，亲水性愈强E.H LB值为亲水亲油平衡值14.乳剂说法不正确的是A.有聚结不稳定性B.多相体系C.粒径在0.1-100μm之间D.可分为W/O型和O/W型E.常用分散法制备15.非离子型表面活性剂的特点是?A.起表面活性作用的部分是阳离子?B.起表面活性作用的部分是阴离子?C.主要用于杀菌和防腐?D.只可用于外用?E.在水中不解离?16.非离子型表面活性剂在药剂学中不能用于?A.增溶?B.乳化?C.助悬?D.防腐?E.润湿?17.吐温类表面活性剂的溶血性按从大到小排序，正确的是A.Tween80 > Tween60 > Tween40 > Tween20B.Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween20C.Tween20 > Tween60 > Tween40 > Tween80D.Tween20 > Tween40 > Tween60 > Tween80E.Tween80 > Tween40 > Tween60 > Tween2018.关于表面活性剂的叙述错误的是A.凡具有两亲性的分子都是表面活性剂B.分子结构中都同时含有亲水基团和亲油基团C.能显著降低两相间表面张力(或界面张力)的物质D.低浓度时，产生表面吸附?E.高浓度时进入溶液内部形成胶团，有增溶作用?19.表面活性剂在水溶液中达到临界胶团浓度以上后，使一些水不溶性或微溶性物质的溶解度显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为A.助溶B.增溶C.乳化D.润湿E.溶胶20.关于增溶叙述错误的是A.非离子表面活性剂的HLB值愈大，对极性药物增溶效果愈好B.药物(同系物)的相对分子质量愈大，被增溶的量通常愈小C.对抑菌剂增溶会使其抑菌能力下降D.溶液的pH增大，有利于弱酸性药物的增溶E.同系物增溶剂的碳链愈长，增溶量也愈大21.下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物为?A.醋酸?B.硝酸?C.少量碘化物?D.少量氯化物?E.酒石酸22.关于胶体溶液的稳定性叙述错误的是A.溶胶ζ电位的高低决定了胶粒之间斥力的大小，ζ电位降低，胶粒易聚集B.溶胶中加入高分子溶液，可提高溶胶的稳定性C.带有相反电荷的溶胶以任意比例互相混合时，会产生完全沉淀D.加入电解质使ζ电位降低，水化膜变薄，胶粒易聚集E.脱水剂可破坏水化膜23.关于乳剂的特点叙述错误的是A.外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性，但刺激性强B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且服用方便C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，也可加入矫味剂D.乳剂中液滴的分散度大，有利于药物的吸收E.静脉注射乳剂注射后有靶向性24.下列关于乳化剂的叙述错误的是?A.常用的乳化剂分为表面活性剂、高分子溶液和固体粉末三类?B.甲基纤维素、阿拉伯胶为常用的高分子乳化剂?C.固体粉类乳化剂的乳化作用受电解质的影响?D.口服乳剂的乳化剂应安全无毒、无刺激性?E.阴、阳离子表面活性剂不能混合使用?25.采用干胶法，用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂，脂肪油∶水∶胶的比例是?A. 3∶2∶1?B. 4∶2∶1?C. 2∶2∶1?D. 4∶3∶1?E. 1∶1∶2?26.油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂，作为：A.絮凝剂B.O/ W乳化剂C.pH调节剂D.W/O乳化剂E.润湿剂27.混悬剂稳定性的影响因素不包括A.微粒间的排斥力与吸引力B.混悬粒子的沉降C.微粒增长与晶型转变D.温度的影响E.布朗运动28.下列哪一种方法不能制备溶胶?A.研磨分散法?B.凝聚法?C.胶溶分散法?D.超声波分散法?E.乳化分散法29.除哪一个外，均可制备成亲水胶体?A.聚乙烯醇?B.羧甲基纤维素钠?C.明胶?D.乳糖?E.阿拉伯胶30.关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A.乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%B.若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂C.乳化的温度宜控制在 50~70℃D.乳剂中分散相的体积比应25%~50%E.必要时加入适量抗氧剂、防腐剂31.下列具有助悬作用的化合物为?A.羧甲基纤维素钠?B.司盘-80?C.卖泽类?D.聚乙二醇6000?E.月桂醇硫酸钠32.混悬粒子的沉降速度符合A.Poiseuille公式B.Stoke’s定律C.Fick扩散定律D.Arrhenius指数定律E.Noyes-Whitney方程33.溶胶剂不具备的特性是?A.布朗运动?B.属高度分散的热力学稳定体系?C.分散相质点大小在1～100 nm之间D.动力学稳定性?E.荷电?34.液体制剂的特点不包括A.吸收快，作用快，生物利用度高B.给药途径广(内、外服)C.服用方便，易于分剂量，适于老幼患者D.减少胃肠道刺激E.分散度大稳定性好35.高分子溶液不具备的性质是A.亲水性B.Tyndall现象C.带电性D.高渗透压E.黏性36.不属于液体药剂的是A.合剂B.注射液C.灌肠剂D.醑剂E.搽剂37.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A.85%(g/ml)或65.7%(g/g)B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)C.85%(g/ml)或64.7%(g/g)D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)38.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A.1%-2%B.2%-5%C.5%-15%D.10%-15%E.12%-15%39.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.羧甲基纤维素D.硬脂酸钠E.硅皂土二、B型题[1~4]A.氯化钠、葡萄糖B.聚山梨酯-80、胆汁C.苯甲醇、三氯叔丁醇D.聚维酮、卵磷脂E.硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠1.使主药混悬或乳化的附加剂2.防止主药氧化的附加剂3.增加主药溶解度的附加剂4.既能减轻疼痛又能抑制微生物增殖的附加剂[5~9]A.CRHB.Krafft点C.CMCD.昙点E.HLB值5.表面活性剂分子中两种基团的亲水性和亲油性的强弱的平衡值称6.含聚氯乙烯基的非离子表面活性剂溶液当加热到某一温度时，溶液出现浑浊，此温度称7.表面活性剂在溶液中开始形成胶团时的浓度称8.固体药物吸湿量急剧增加的相对温度称9.表面活性剂随温度增高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度称[10~13]A.保护作用?B.触变性?C.盐析?D.乳化?E.助溶?10.大量电解质可因其强烈的水化作用，夺去了高分子质点水化膜的水分而使其沉淀11.溶胶中加入一定浓度的高分子溶液，能显著地提高溶胶的稳定性，称为?12.难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其水中溶解度增加的现象?13.胶体溶液在一定温度下静置时为半固体，振摇时又恢复为可流动的胶体溶液，该性质称[14～18]?A.溶液型B.胶体溶液型?C.乳浊型?D.混悬型?E.其他类型?根据分散状态，判断下列分别属何种液体制剂?14.药物以分子状态分散于液体分散媒中?15.液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中?16.难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中?17.高分子化合物分散于液体分散媒中?18.薄荷油与吐温-80分散于液体分散媒中[19~23]A.分层(乳析)B.破裂C.转相(转型)D.絮凝E.酸败19.分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复均匀20.分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相，是不可逆过程21.乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象，是可逆过程22.受外界因素及微生物等的作用，乳剂中的油、乳化剂等发生变质23.O/ W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化[24~28]A.15~18B.8~16C.7~ 9D.3~8E.13~1624.润湿剂与铺展剂HLB值为25.W/O型乳化剂HLB值为26.O/W型乳化剂HLB值为27.增溶剂的HLB值为28.去污剂的HLB值为[29~33]A.阴离子型B.阳离子型C.非离子型D.两性离子型E.以上都不是29.肥皂30.聚乙二醇31.豆磷脂32.平平加O33.苯扎溴氨[34~48]A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂E.稳定剂34.利于混悬剂中疏水性药物分散的附加剂35.在分散体系中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝作用的附加剂36.能使微粒周围双电层形成的ζ电位降低到一定程度的电解质37.能增加分散介质黏度，使混悬剂稳定的亲水高分子物质附加剂38.能使微粒周围双电层所形成的ζ电位升高的电解质[39~43]A.絮凝剂和反絮凝剂B.天然高分子助悬剂C.合成高分子助悬剂D.润湿剂E.低分子助悬剂.39.西黄蓍胶40.脂肪酸山梨坦41.甲基纤维素42.糖浆43.酒石酸盐[44~48]A.O/ W型固体粉末乳化剂B.W/O型固体粉末乳化剂C.可口服乳化剂D.外用乳化剂E.注射用乳剂44.阿拉伯胶或聚山梨酯类45.氢氧化镁46.磷脂、泊洛沙姆47.氢氧化钙48.硬脂酸三乙醇胺皂[49-53]A.乳浊液型液体药剂B.混悬型液体药剂C.高分子溶液D.疏液胶体E.溶液型液体药剂49.属于热力学不稳定体系并有乳光，50.属于热力学稳定体系并能透过半透膜51.属于热力学稳定体系，扩散慢52.属于热力学与动力学均不稳定的粗分散系53.属热力学不稳定体系，分散相为液态，显微镜下可见[54~58]A.吸附层B.扩散层C.双电层D.ζ电位E.水化层54.系指由双电层的存在而产生的电位差，可作为溶胶稳定性的指标55.系亲水高分子胶体溶液稳定的主要因素56.系指溶胶胶粒上形成的厚度为1~2个离子的带电层57.系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层58.系指在电荷胶粒的周围形成与吸附层电荷相反的带电层[59~63]A.混悬液B.疏水胶体溶液C.真溶液D.乳浊液E.亲水胶体溶液分散相以：59.液体微粒分散形成多相体系，粒径为0.1~100μm.60.单分子形式分散于分散介质中，直径为1~100nm61.多分子聚集体(胶体微粒)分散于分散介质中形成的分散体系62.分子或离子形式分散于分散介质中，直径<1 nm63.不溶性微粒分散于分散介质中，粒径为0.5~ l0um[64~68]A.干胶法?B.湿胶法?C.凝聚法?D.新生皂法?E.机械法?64.乳剂制备时，先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳，再加水稀释的方法为?65.乳剂制备时，将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为?66.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为?67.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为68.混悬剂可采用的在溶液中析出细微粒子制备方法[69~70]A.洗剂?B.灌洗剂?C.搽剂?D.灌肠剂?E.漱口剂69.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂70.专供揉擦皮肤表面的液体制剂[71~75]A.乳化剂B.助悬剂C.两者均是D.两者均不是71.阿拉伯胶72.吐温-8073.磷脂74.单糖浆75.亚硫酸氢钠三、X型题1.乳浊液型液体药剂的乳化剂包括?A.吐温60?B.卵磷脂?C.海藻酸盐?D.氢氧化镁?E.聚维酮?2.提高混悬型液体药剂稳定性的措施有A.尽可能减小药物微粒的粒径，同时注意缩小微粒间的粒径差B.添加适量助悬剂C.添加适量的电解质使混悬液絮凝D.添加适量的反絮凝剂，防止微粒聚集E.成品贮藏于阴凉处3.离子型表面活性剂一般的毒性包括：A.形成血栓B.升高血压C.刺激皮肤D.刺激黏膜E.造成溶血4.非离子型表面活性剂的优点有?A.可直接用于杀菌、防腐?B.均无溶血作用?C.不受溶液酸碱性的影响 ?D.广泛应用于大多数药物 ?E.部分可用于注射剂5.下列哪些为非离子型表面活性剂A.聚氧乙烯40硬脂酸酯B.西土马哥C.十二烷基苯磺酸钠D.普朗尼克F- 68E.月桂醇硫酸钠6.下列表面活性剂具有起昙现象的是?A.吐温?B.氯苄烷铵?C.普朗尼克F68?D.卖泽?E.十二烷其苯磺酸钠7.脱水山梨醇脂肪酸酯类常作A.润湿剂B.W/O型乳化剂C.O/ W型助乳化剂D.O/ W型乳化剂E.增溶剂8.吐温类产生昙点的原因是A.溶解度减小B.溶解度增大C.温度升高D.水合能力下降E.与水之间的氢键断裂9.影响增溶的主要因素有A.温度B.溶液的pHC.加入顺序D.药物的性质E.增溶剂的性质、用量10.增加药物溶解度的方法有A.助悬B.增溶C.助溶D.制成盐类E.应用潜溶剂11.在增加主药溶解度的附加剂中，常用的潜溶剂有A.甘油或丙二醇B.乙醇C.聚乙二醇300或400D.聚山梨酯80E.胆汁12.下列哪些属于溶液型液体药剂A.地骨皮露B.益母草膏C.金银花糖浆D.炉甘石洗剂E.薄荷水13.下列哪些为热力学稳定体系的高分子溶液A.聚维酮B.胃蛋白酶C.右旋糖酐D.卡波普E.聚乙烯醇14.防止微粒增长与晶型转变可采取的措施是A.多晶型的药物，应选用较稳定的亚稳定型或稳定型B.粒度分布范围愈窄愈好C.减小粒径D.加入适量的亲水胶或表面活性剂能延缓或防止微粒增大E.应贮藏于阴凉处15.影响混悬液稳定性的因素为A.微粒间的排斥力与吸引力B.混悬粒子的圆整度C.微粒增长与晶型的转变D.温度E.混悬粒子的沉降速度16.影响乳剂稳定性的因素有A.乳化剂的性质与用量B.制备方法C.分散相浓度与乳滴大小D.分散介质的黏度E.乳化的温度17.与混悬剂粒子的沉降速度成正比的是A.粒子半径的平方B.粒子与介质的密度之差C.分散媒的黏度D.微粒的密度E.分散媒的密度18.助溶剂可与难溶性药物形成可溶性的A.缔合物B.络合物C.有机分子复合物D.复盐E.溶胶19. 液体制剂的质量要求包括A.均相液体制剂应澄明，非均相液体制剂分散相小而均匀，振摇时可均匀分散B.浓度准确、稳定、久贮不变C.分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等D.制剂应适口，无刺激性E.制剂应浓度准确，稳定，具有一定的防腐能力20.卡波姆是液体药剂良好的A.助悬剂B.增稠剂C.辅助乳化剂D.黏合剂E.缓释控释材料参考答案一、A型题1.B、2.B、3.D、4.A、5.D、6.C、7.B、8.B、9.E、10.E、11.D、12.B、13.C、14.E、15.E、16.D、17.C、18.A、19.B、20.D、21.E、22.C、 23.A、24.C、25.B、26.B、27.E、28.E、29.D、 30.B、31.A、32.B、33.B、34.E、35.B、36.B、37.C、38.C、39.D二、B型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.E、6.D、7.C、8.A、9.B、10.C、11.A、12.E、13.B、14.A、15.C、 16.D、17.B、18.A、19.D、20.B、21.A、22.E、 23.C、24.C、25.D、26.B、27.A、28.E、29.A、 30.E、31.D、32.C、33.B、34.B、35.E、36.C、 37.A、38.D、39.B、40.D、41.C、42.E、43.A、 44.C、45.A、46.E、47.B、48.D、49.D、50.E、51.C、52.、53.A、54.D、55.E、56.A、57.C、 58.B、59.D、60.E、61.B、62.C、 63.A、64.B、 65.E、66.D、67.A 、68.C、69.A、70.C、71.C、72.A、73.A、74.B、75.D三、X型题1.ABCDE、2.ABDE、3.CDE、4.CDE、5.ABD、6.AD、7.BC、8.ACDE、9.ABCDE、10.BCDE、11.ABC、12.ACE、13.ABCDE、14.ABDE、 15.ACDE、16.ABCDE、17.AB、18.ABCD、 19.ABCDE、20.ABC。

初级中药士-专业实践能力-中药药剂学-液体制剂

初级中药士-专业实践能力-中药药剂学-液体制剂[单选题]1.正确论述混悬型药剂的是A.混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B.混悬型液体药剂也包括（江南博哥）干混悬剂C.混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D.混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E.混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系正确答案：B参考解析：混悬液型液体药剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体介质中形成的非均相液体制剂，也包括干混悬剂，即难溶性固体药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状，临用时加水振摇即可分散（或崩散）成混悬液。

掌握“液体药剂”知识点。

[单选题]2.吐温80属何种类别表面活性剂A.阳离子型B.阴离子型C.两性离子型D.非离子型E.离子型正确答案：D参考解析：吐温80属于非离子型表面活性剂中的聚山梨酯类。

掌握“液体药剂”知识点。

[单选题]3.以下各种表面活性剂中，毒性最小的是A.月桂硫酸钠B.土耳其红油C.卖泽类D.苯扎溴铵E.氯苄烷铵正确答案：C参考解析：毒性一般而言，阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂的毒性最小。

苯扎溴铵和氯苄烷铵都是阳离子型表面活性剂，毒性最大。

月桂硫酸钠和土耳其红油都属于阴离子型表面活性剂，毒性其次。

卖泽类属于非离子型表面活性剂，它的毒性最小。

掌握“液体药剂”知识点。

[单选题]4.具有起昙现象是A.溶液的特性B.胶体溶液的特性C.表面活性剂的一个特性D.高分子溶液的特性E.亲水胶的特性正确答案：C参考解析：表面活性剂的基本特性：①胶束和临界胶束浓度；②亲水亲油平衡值；③起昙与昙点；④毒性。

掌握“液体药剂”知识点。

[单选题]5.下列表面活性剂哪个有起昙现象A.司盘20B.磷脂酰胆碱(卵磷脂)C.苯扎氯铵D.普朗尼克F-68E.吐温80正确答案：E参考解析：起昙与昙点产生起昙现象的主要原因是由于聚氧乙烯基中的氧原子与水分子中的氢原子以氢键缔合成水化物，加热至昙点后氢键断裂，从而导致溶解度急剧下降，出现混浊或分层，冷却后氢键重新形成，故恢复澄明。

最新中药药剂学习题集与参考答案(选择)：第八章液体制剂药剂

中药药剂学液体药剂练习题

中药药剂学液体药剂练习题一、A11、正确论述表面活性剂的是A、无疏水基团B、无亲水基团C、有疏水基团，有亲水基团D、只有疏水基团E、只有亲水基团2、具有临界胶束浓度是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、岛分子溶液的特性E、亲水胶的特性3、表面活性剂结构的特点是A、含烃基的活性基团B、是高分子物质C、分子由亲水基和亲油基组成D、结构中含有氨基和羧基E、含不解离的醇羟基4、具有起昙现象是A、溶液的特性B、胶体溶液的特性C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性E、亲水胶的特性5、以下各种表面活性剂中，毒性最小的是A、月桂硫酸钠B、土耳其红油C、卖泽类D、苯扎溴铵E、氯苄烷铵6、吐温80属何种类别表面活性剂A、阳离子型B、阴离子型C、两性离子型D、非离子型E、离子型7、碘化钾在复方碘口服液中的作用是A、增溶剂B、主药C、助溶剂D、助悬剂E、反絮凝剂8、金银花经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体称为A、合剂B、酒剂C、露剂D、乳剂E、酊剂9、露剂实际上是A、芳香水剂B、酊剂C、糖浆D、气雾剂E、汤剂10、乳剂放置后，有时出现分散相逐渐聚集在上层或下层的现象称为A、乳剂破裂B、转相C、分层D、絮凝E、乳剂败坏11、正确论述混悬型药剂的是A、混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B、混悬型液体药剂也包括干混悬剂C、混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系，热力学稳定体系D、混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学不稳定体系E、混悬液型液体药剂属于动力学稳定体系，热力学稳定体系12、氯化（溴化）十六烷基吡啶属于A、非离子表面活性剂B、两性离子表面活性剂C、三性离子表面活性剂D、阴离子表面活性剂E、阳离子表面活性剂13、具有起昙现象的是A、聚山梨酯-20B、十二烷基硫酸钠C、豆磷脂D、二辛基琥珀酸磺酸钠E、月桂酸14、混悬型液体药剂的制备方法为A、湿胶法B、新生皂法C、分散法D、机械法E、干胶法15、关于液体药剂的叙述错误的是A、能减少某些药物的刺激性B、固体药物制成液体制剂后能提高生物利用度C、服用方便，易于分剂量，适于婴儿童和老年患者D、给药途径广泛E、药物的分散度大，吸收快，作用较迅速16、下列不属于阴离子表面活性剂的的是A、月桂醇硫酸钠B、十二烷基苯磺酸钠C、硬脂酸钠D、十六烷基硫酸钠E、氯苄烷铵17、不属于硫酸化物的阴离子表面活性剂是A、十六烷基硫酸钠B、硫酸化蓖麻油C、月桂醇硫酸钠D、十二烷基苯磺酸钠E、硬脂醇硫酸钠18、下列不属于非离子表面活性剂的是A、肥皂类B、聚氧乙烯脂肪醇醚类C、脂肪酸山梨坦类D、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物E、聚山梨酯类19、关于乳浊液型药剂的叙述错误的是A、药物吸收快，作用迅速B、具有靶向性，能增强药效C、制成静脉注射用乳剂后分布变慢D、乳剂中液滴分散度大E、外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性20、下列说法错误的是A、混悬型液体药剂的分散介质大多为水，也可用植物油B、毒性药物或小剂量药物宜制成混悬液使用C、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒可制成混悬液D、难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用E、混悬微粒粒径一般：为0.5～10μm，小者可为0.1μm，大者可为50μm或更大21、炉甘石洗剂的制备方法是A、物理凝聚法B、蒸馏法C、沉降法D、分散法E、化学凝聚法22、离子型表面活性剂的特征值是A、KrafftB、临界胶束浓度C、昙点D、起昙E、亲水亲油平衡值23、下列说法错误的是A、两性离子型表面活性剂，如阿拉伯胶、西黄蓍胶、琼脂等可用作内服制剂的乳化剂B、复方硫黄洗剂中加入甘油，使其吸附于固一液界面，降低了接触角，从而改善硫黄的润湿性C、非离子型表面活性剂可用于外用或内服制剂，有些还可用作静脉乳剂的乳化剂D、润湿剂的HLB值为7～10E、液体在固体表面铺展或渗透的作用称为润湿24、下列关于增溶叙述错误的是A、温度影响胶束的形成B、对离子型表面活性剂，温度上升有利于增加增溶质在胶束中的溶解度C、通常增溶质药物的分子量愈小，被增溶量愈小D、一般认为，增溶剂HLB值愈大，增溶剂用量增大，增溶效果愈好E、一般认为，将增溶质与增溶剂先行混合要比增溶剂先与水混合的效果好25、不属于潜溶性混合溶剂的组成成分的是A、丙酮B、甘油C、乙醇D、聚乙二醇400E、丙二醇26、醑剂含乙醇量一般为A、30％～50％B、70％～90％C、60％～90％D、40％～70％E、40％～60％27、45％司盘-60(HLB=4.7)和55％吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为A、9.62B、10.91C、10.31D、7.41E、5.6828、主要由乳化剂的性质改变引起的现象是A、转相B、分层C、絮凝D、酸败E、破裂29、乳剂受外界因素或微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象A、转相B、分层C、絮凝D、酸败E、破裂30、增加药物溶解度的方法通常不包括A、加增溶剂B、加助溶剂C、降低温度D、制成盐类E、应用混合溶剂31、表面活性剂达到增容时的HLB值一般是A、0～3B、3～8C、8～10D、10～15E、15～1832、乳剂放置后，有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为A、破裂B、转相C、分层D、絮凝E、乳剂破坏33、乳浊液中分散相乳液合并，且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为A、乳析B、破裂C、分层D、转相E、絮凝34、乳剂的制备方法不包括A、干胶法B、湿胶法C、新生皂法D、分散法E、机械法35、采用干胶法制备乳剂时，在初乳中植物油、水、胶的比例通常为A、1:1:1B、2:2:1C、3:2:1D、4:2:1E、5:2:136、混悬型液体药剂的稳定剂不包括A、润湿剂B、乳化剂C、絮凝剂D、反絮凝剂E、助悬剂37、制备乳化液状石蜡时，初乳中油、水胶的比例为A、1:1:1B、2:2:1C、3:2:1D、4:2:1E、5:2:138、下列不属于乳剂的不稳定现象的是A、分层B、絮凝C、变色D、破裂E、转相39、在复方碘溶液中，碘化钾起到的作用是A、增溶剂B、助溶剂C、润湿剂D、防腐剂E、潜溶剂二、BC.溶液剂D.溶胶E.混悬液<1> 、芳香水剂、醑剂属于A B C D E<2> 、微粒在1～100nm，热力学不稳定体系，有着强烈的布朗运动A B C D E2、A.乳浊液B.高分子溶液C.溶液剂D.溶胶E.混悬液<3> 、为非均相液体制剂，毒性药物或小剂量药物不宜采用A B C D E<4> 、热力学不稳定体系，容易产生分层、絮凝、破裂等现象A B C D E3、A.7～9B.3～8C.15～18D.13～16E.8～16<5> 、W/O型乳化剂的HLB值A B C D E<6> 、润湿剂的HLB值A B C D E4、A.转相B.絮凝C.酸败D.破裂E.分层<7> 、O/W型乳剂转成W/O型乳剂或出现相反的变化A B C D E<8> 、乳剂中液滴聚集后乳化膜破裂，液滴合并，并与分散介质分离成不相混溶的两层A B C D E5、A.两相交替加入法B.机械法C.干胶法D.湿胶法E.新生皂法<9> 、将油相、水相、乳化剂混合后应用乳化机械所提供的强大乳化能而制成乳剂的制备方法A B C D E<10> 、将水相加至含乳化剂的油相中，用力研磨使成初乳，再稀释至全量，混匀的制备方法A B C D EC.乳剂D.混悬液E.半固体剂型<11> 、药物以分子状态分散于液体分散媒中是指A B C D E<12> 、油滴分散于液体分散媒中是指A B C D E<13> 、难溶性固体药物分散于液体分散媒中是指A B C D E<14> 、高分子化合物分散于液体分散媒中是指A B C D E7、A.非离子表面活性剂B.两性离子表面活性剂C.三性离子表面活性剂D.阴离子表面活性剂E.阳离子表面活性剂<15> 、毒性最大的是A B C D E<16> 、毒性和溶血作用较小，广泛应用于外用制剂、内服制剂和部分注射剂中的是A B C D E8、A.3～8B.7～9C.8～16D.13～16E.15～18 以上<17> 、润湿剂适宜的HLB 值是A B C D E<18> 、增溶剂适宜的HLB值是A B C D E9、A.栓剂B.合剂C.散剂D.滴耳剂E.颗粒剂<19> 、属于内服液体药剂的是A B C D E<20> 、属于外用液体药剂的是A B C D E10、A.分散剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂<21> 、混悬剂中加入的触变胶是A B C D E<22> 、混悬剂中加入的羧甲基纤维素钠是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】【考点】表面活性剂的含义和特点★★【解析】表面活性剂大多是长链的有机化合物，由极性的亲水基团和非极性的亲油基团两部分组成。

中药药剂学习题

中药药剂学习题第一章绪论1.制剂与剂型、成药有何区别？2.如何正确选用药物剂型？第二章粉碎、筛析与混合1.何谓“自由粉碎”？2.湿法粉碎的原理及应用特点是什么？3.各类粉碎方法各适用于何种药材？4.等量递增法的含义、操作步骤及注意事项。

5.制粒的目的是什么？6.如何制备含毒性药物的散剂、低共熔组分的散剂第三章药剂卫生1.各类物理灭菌法的特点及选用要点2.写出5种常用的防腐剂3.中药制剂微生物污染的原因及预防措施4.影响药效成分浸提效果的因素有哪些？第四章浸提、分离、浓缩与干燥1.水提醇沉法主要可除去哪些杂质？操作时应注意哪些问题？2.薄膜蒸发有何特点？3.什么是减压蒸发？什么是减压干燥，各有何特点？4.沸腾干燥、冷冻干燥、喷雾干燥的特点第五章浸出药剂1.影响汤剂质量的制备因素有哪些？2.简述合剂的工艺流程3.简述制备中药糖浆剂的工艺流程。

4.试述药酒与酊剂的主要区别。

5.试述流浸膏剂与浸膏剂的主要区别。

第六章液体药剂1.什么是表面活性剂？按照其水中分离性可分为那几类？2.溶胶如何制备？3.简述乳剂常用的制备方法。

第七章外用膏剂1.简述黑膏药的制备工艺流程2.透皮吸收促进剂有哪几类？目前常用的是哪种？第八章栓剂简述栓剂中药物的吸收途径第九章胶囊剂1.制备胶剂的辅料有哪些？各有何目的？2.不宜制备成胶囊剂的药物有那些？3.采用滴制法制备软胶囊可影响其质量的因素有哪些？第十章丸剂1.简述蜜丸及水丸的工艺流程及其操作关键2.滴丸有何特点，形成的机理是什么？第十一章片剂1.片剂制颗粒的目的2.压片时发生粘冲的原因及其解决方法3.包糖衣工序的主要步骤及其作用第十二章注射剂1.简述热原的含义、组成及基本性质2.简述制备注射剂的工艺流程3.制备中药注射剂除去鞣质的目的与方法第十三章气雾剂1.抛射剂的作用、种类与特点。

2.气雾剂经肺吸收的机理。

第十四章膜剂膜剂成膜材料的特点与种类第十五章制剂新技术1.环糊精包合的主要制备方法有哪些？2.微型包囊的主要制备方法有哪些？3.固体分散体有哪些常用载体及其特性？4.脂质体质量评定的指标有哪些？5.控释制剂的定义及制备方法。

最新中药药剂学习题集与参考答案：第六章蒸馏、蒸发(浓缩)与干燥药剂

第六章蒸馏、蒸发（浓缩）与干燥习题一、选择题【A型题】l．下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是A．必须一次性向溶液供给热能B．加热蒸汽温度越高越好C．适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点D．冷凝器中真空度越高越好E．蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低2．以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是A．能防止或减少热敏性物质的分解B．增大了传热温度差，蒸发效率高C．不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行D．沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源E．不利于乙醇提取液的乙醇回收3．以下不属于减压浓缩装置的是A．三效浓缩器 B．夹层锅 C．管式蒸发器 D．减压蒸馏器E．真空浓缩罐4．以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是A．浓缩速度快，受热时间短B．不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏C．能连续操作，可在常压或减压下进行D．能将溶剂回收反复使用E．能进行固液分离5．干燥时，湿物料中不能除去的水分是A．结合水 D．非结合水 C．平衡水分 D．自由水分E．毛细管中水分6．下列不适用于药剂工业生产干燥方法是A．吸附干燥 B．减压干燥 C．流床干燥 D．喷雾干燥E．冷冻干燥7．下列有关减压干燥叙述，正确的是A．干燥温度高 B．适用热敏性物料 C．干燥时应加强翻动D．干燥时间长 E．干燥产品较难粉碎8．下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是A．在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥B．应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏C．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低D．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高E．干燥介质流动速度快，干燥效率越高9．下列不能提高干燥速率的方法是A．减小湿度B．加大热空气流动C．增加物料堆积厚度D．加大蒸发表面积E．根据物料性质选择适宜的干燥速度10．下列关于流化干燥的叙述，不正确的是A．适用于湿颗粒性物料的干燥 B．热利用率高 C．节省劳力D．干燥速度快 E．热能消耗小11．下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是A．干燥温度高，不适于热敏性药物B．可获得硬颗粒状干燥制品C．能保持中药的色香味D．相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E．须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度12．湿颗粒不能采用的干燥方法是A．烘干干燥 B．喷雾干燥 C．减压干燥 D．沸腾干燥E．红外干燥13．冷冻干燥实质上是A．低温干燥 B．真空干燥 C．固态干燥 D．升华干燥E．冰点干燥14．冷冻干燥的特点不包括A．适于热敏性药物B．低温减压下干燥C．成品多孔疏松，易溶解D．操作过程中只降温，不升温E．成品含水量低，利于长期贮存15．下列关于流化干燥的论述，不正确的是A．适用于湿粒性物料的干燥 B．热利用率高 C．节省劳力D．干燥速度快 E．热能消耗小16．下列有关喷雾干燥特点的叙述，不正确的是A．是用流化技术干燥液态物料B．干燥表面积增大C．能保持中药的色香味D．干燥速度快，适于含热敏性成分物料的干燥E．须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度17．下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是A．干燥速率是热风干燥的10倍 B．产品外观好、质量高C．能量利用率高 D．适用于物料表面干燥E．靠分子强烈振动产热18．以下关于冷冻干燥的论述，正确的是A．将水以冰的形式从物料中除去B．是一种低温高压的干燥方法C．适于热敏性物品的干燥D．可用于挥发油的提取E．生物制品不宜冷冻干燥19．远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是A．基体 D．发热体 C．涂层 D．电源 E．机壳20．稠浸膏的干燥宜选用A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥E．冷冻干燥【B型题】［21～25］A．升膜式蒸发器 B．降膜式蒸发器 C．刮板式薄膜蒸发器D．离心式薄膜蒸发器 E．管式蒸发器21．列管蒸发器的管束很长，适用于蒸发量较大，热敏性料液，不适用高黏度、易结垢的料液22．适于蒸发浓度较高，黏度较大的药液，其沸腾传热系数与温度差无关23．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发浓缩24．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀的薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液25．适用于有效成分为高热敏性药液的浓缩［26～30］A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥E．冷冻干燥26．一般药材的干燥多选用27．稠浸膏的干燥宜选用28．颗粒状物料的干燥宜选用29．高热敏性物料的干燥宜选用30．较为黏稠液态物料的干燥宜选用［31～35］A．平衡水分 B．自由水分 C．结合水 D．非结合水E．自由水分和平衡水分之和31．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为32．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为33．物料的总水分34．干燥过程中不能除去的水分为35．物料中所含有的水分为［36～40］A．冷冻干燥 B．减压干燥 C．常压干燥 D．沸腾干燥E．微波干燥36．适用于热稳定性药物干燥的方法是37．采用升华原理干燥的方法是38．利用流化技术的干燥方法是39．兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是40．适用于稠浸膏干燥的方法是【X型题】4l．提高蒸发浓缩效率的主要途径是A．扩大蒸发面积 B．降低二次蒸汽的压力C．提高加热蒸汽的压力 D．不断向溶液供给热能E．提高总传热系数值42．下列有关公式P fFS M )(-∝的叙述，正确的是A．M为单位时间内的液体的蒸发量B．S为液体暴露面积，其值越大越有利于蒸发C．P为大气压，其值越小越有利于蒸发D．F为在一定温度时液体的饱和蒸汽压，f为在一定温度时液体的实际蒸汽压，F－f值越大越有利于蒸发E．f值越大越有利于蒸发43．蒸发方法包括A．常压蒸发 B．减压蒸发 C．薄膜蒸发 D．多效蒸发E．微波蒸发44．减压蒸发的优点A．防止或减少热敏性物质的分解 B．提高了蒸发效率C．传热温度差升高 D．溶剂蒸汽排出快E．可利用低压蒸汽作热源45．下列关于减压浓缩操作的叙述中，正确的是A．先抽真空，再吸入药液 B．夹层通蒸汽，放出冷凝水C．使药液保持适度沸腾 D．浓缩完毕，停抽真空E．开放气阀，放出浓缩液46．下列关于湿物料中水分的叙述，正确的有A．难以除去结合水 B．物料不同，在同一空气状态下平衡水分不同C．不能除去平衡水分 D．易于除去非结合水分E．干燥过程中除去的水分只能是自由水分47．冷冻干燥的特点有A．在高真空条件下干燥 B．在低温条件下干燥C．适用于热敏性物品 D．成品多孔疏松 E．又称升华干燥48．下列关于喷雾干燥叙述，正确的为A．数小时内完成水分蒸发 B．获得制品为疏松的细颗粒或细粉C．适用于热敏性物料 D．适用于液态物料的干燥E．适用于湿颗粒性物料的干燥49．薄膜蒸发常用方法是A．升膜式蒸发 B．降膜式蒸发 C．刮板式薄膜蒸发D．离心式薄膜蒸发 E．流化法50．鼓式干燥适于干燥的对象是A．固体粉末 B．中药浸膏 C．湿颗粒 D．液体药料E．对热敏感的药料51．下列属于用流化技术进行干燥的方法有A．喷雾干燥 B．真空干燥 C．冷冻干燥 D．沸腾干燥E．减压干燥52．下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，正确的是A．在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥B．应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏C．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率低D．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率高E．干燥介质流动速度快，干燥效率高53．提高干燥速率的方法有A．减小湿度 B．加大热空气流动 C．增加物料堆积厚度D．加大蒸发表面积 E．根据物料性质选择适宜的干燥速度54．湿颗粒可采用的干燥方法有A．烘干干燥 B．沸腾干燥 C．喷雾干燥 D．红外干燥E．减压干燥55．下列关于流化干燥的叙述，正确的是A．适用于湿颗粒性物料的干燥 B．热利用率高 C．节省劳力D．干燥速度快 E．热能消耗小二、填空题1．某种不耐热的药液需要干燥，比较适宜的干燥方法有______、______、______、______。

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药剂学第二节液体制剂一、A11、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会A、溶血B、水解C、皱缩D、凝聚E、膨胀2、液体制剂在制备时，加入吐温80来增加难溶性药物的溶解度，其作用是A、增溶B、润湿C、助溶D、分散E、乳化3、聚山梨酯类的化学名称为A、聚乙烯脂肪酸酯类B、聚乙烯脂肪酸醇醚类C、失水山梨醇脂肪酸酯类D、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类E、三油酸甘油酯类4、属于非离子型表面活性剂的是A、钠皂B、苯扎溴铵C、吐温80D、卵磷脂E、十二烷基硫酸钠5、属于两性离子表面活性剂的是A、肥皂B、豆磷脂C、吐温80D、苯扎溴铵E、泊洛沙姆6、60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为A、5.16B、6.68C、11.84D、12.65E、25.307、46%司盘60(HLB=4.7)和54%吐温80(HLB=15)组成的混合表面活性剂的HLB值为A、19.7B、2.115C、10.26D、10.36E、10.318、表面活性剂在药剂中的应用不包括A、絮凝剂B、去污剂C、增溶剂D、乳化剂E、杀菌剂9、表面活性剂的结构特征是A、有亲水基团，无疏水基团B、有疏水基团，无亲水基团C、疏水基团，亲水基团均有D、有中等极性基团E、无极性基团10、可用作静脉注射用的非离子表面活性剂的是A、油酸钠B、泊洛沙姆188C、吐温80D、脂肪酸山梨坦80E、苯扎氯铵11、吐温-80的特点是A、不可作为O/W型乳剂的乳化剂B、不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物C、溶血性最小D、属于离子型表面活性剂E、在酸性溶液中易水解12、关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂B、糖浆剂为高分子溶液C、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点D、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E、可加适量乙醇、甘油作稳定剂13、胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。

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