药品验收管理制度

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药品购进与验收管理制度（五篇）

药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。

1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。

2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。

3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。

4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。

具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。

5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。

6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。

购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（二）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。

该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。

药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。

2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。

3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。

药品验收的管理制度范文(三篇)

药品验收的管理制度范文1.概述药品验收是保障医疗机构用药安全的重要环节，为确保所采购药品的质量合格、规范使用，制定本管理制度。

2.适用范围本管理制度适用于医疗机构内药品采购、贮存、配送、使用等各个环节的药品验收工作。

3.责任主体（1）医疗机构药事管理部门负责制定、执行和监督本制度的实施。

（2）采购部门负责药品采购，并组织验收工作。

（3）仓库管理人员负责贮存和配送的验收工作。

（4）临床部门负责接收药品，并进行验收。

4.药品采购验收（1）采购部门在药品供应商提供相应的药品样品前，进行合同、产品规格、报价和要求相符的审核。

（2）采购部门进行供应商的资质审核，包括供应商的许可证、质量管理体系认证等。

（3）采购部门按照合同要求进行送货验收，检查药品的数量、包装是否完好、标签是否齐全等。

5.药品贮存验收（1）仓库管理人员接收采购部门送来的药品时，先核实采购部门提供的验收单据。

（2）仓库管理人员按照药品的储存条件和要求进行验收，检查药品包装是否完好、是否符合规定标识等。

（3）仓库管理人员根据药品的特性，采取相应的储存条件和储存方案。

6.药品配送验收（1）仓库管理人员根据临床部门的需求，按照配送要求进行药品的打包和配送。

（2）临床部门接收到药品后进行验收，按照要求核实药品的数量、包装是否完好、标签是否齐全等。

7.药品使用验收（1）临床部门在使用药品时，按照临床操作规范进行验收，按照病人的需要，核对药品的名称、规格、剂量等。

（2）临床部门将使用过的药品包装和剩余部分送回仓库，仓库管理人员进行验收，核对双方的记录。

8.异常药品处理（1）任何出现异常情况的药品都应立即停止使用，并上报药事管理部门。

（2）药事管理部门负责对异常药品进行调查，确认原因并制定整改措施。

9.药品验收记录（1）药品验收过程中的记录包括但不限于采购验收单、仓库入库验收记录、配送验收记录、临床部门使用验收记录等。

（2）相关部门应妥善保管药品验收记录，并合理保存时间。

药品验收管理制度

药品验收管理制度1. 制度目的为了确保药品的质量安全，规范药品验收流程，保障医疗质量，制定本药品验收管理制度。

2. 适用范围适用于医院、药品配送中心等医疗卫生机构的药品验收工作。

3. 药品验收人员药品验收人员是指直接参与药品验收工作的人员，应当具备以下要求：•具备相关的药学或医学专业知识。

•熟悉药品质量控制要求和验收流程。

•熟悉国家相关法律、法规和规定，掌握相关药品管理制度。

•具备良好的职业道德、责任心和专业素质。

4. 药品验收流程药品验收流程应当包括以下内容：(1) 药品品种确认药品验收人员应当按照药品种类和规格进行分类，逐一确认药品品种。

(2) 药品标签查验药品验收人员应当查验药品标签，确认药品的名称、批号、生产日期、有效期等信息是否与订单一致，是否符合要求。

(3) 药品外观查验药品验收人员应当核对药品包装是否完好，是否存在破损、变形、色泽异常等问题。

(4) 药品质量检验药品验收人员应当依据药品质量标准进行检验，包括外观质量、重量、含量、纯度、溶解度、PH值等方面的检验。

(5) 药品验收记录药品验收人员应当详细记录验收所得的药品品种、数量、规格、检验结果等信息，并签章确认。

5. 药品验收后处理(1) 合格药品处理合格药品应当立即送入药房或仓库，并按照规定的条件储存。

(2) 不合格药品处理一旦发现不合格药品，应当按照有关规定进行处理，包括销毁、退货、退换货等方式。

6. 药品验收监督与检查医院、药品配送中心等医疗卫生机构应当建立药品验收监督与检查机制，确保药品验收工作的科学性和规范性。

7. 惩罚措施对于违反本制度的行为，应当按照规定予以处理。

对于存在不良记录的药品验收人员，应当进行培训或调整工作，确保药品验收工作的质量。

8. 制度宣传医院、药品配送中心等医疗卫生机构应当充分宣传本制度，确保药品验收工作得到有效开展。

同时，应当积极参与药品监管工作，营造良好的医疗卫生环境。

以上就是本文的全部内容，希望对大家有所帮助。

医院药品验收管理制度（3篇）

医院药品验收管理制度1.目的医院药品验收管理制度的目的是确保医院药品的质量和安全性，以及遵守相关法规和规定，保障患者的用药安全。

2.范围该制度适用于医院内所有药品验收的过程和环节。

3.责任部门医院药品验收管理由医疗质量管理部门负责，具体实施由药剂科或药品采购部门负责。

4.验收标准医院药品的验收标准要符合国家药品管理法规和有关规定，包括但不限于以下内容：- 药品质量标准：药品应符合国家药典或药品注册批件中规定的质量标准。

- 药品包装标签：药品包装上的标签应完整、清晰，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。

- 药品外观：药品应无异常的颜色、气味、味道或形态等。

5.验收程序- 药品到货时，由药剂科或药品采购部门进行验收。

- 验收人员应检查药品的外观、包装、标签等是否符合要求。

- 验收人员可通过目视检查、检验仪器等方式对药品进行相关检测。

- 若药品符合验收标准，则予以验收并进行相应记录；若不符合验收标准，则应拒绝验收，并通知供应商进行处理。

- 验收合格的药品应及时送至药房或相关科室进行存储和管理。

6.记录与报告- 验收人员应及时记录药品的验收情况，包括药品名称、规格、批号、供应商、验收日期等信息。

- 凡有问题的药品，应记录问题描述、处理措施和结果等信息。

- 每月药品验收情况应进行统计，并报告给医疗质量管理部门。

7.培训与评估- 药剂科和药品采购部门应对相关人员进行药品验收方面的培训，确保其具备相应的技能和知识。

- 医院应定期对药品验收工作进行评估和检查，确保该管理制度的有效性和执行情况。

医院药品验收管理制度（2）是指医院为了确保药品质量安全、合规验收并存放的一套规章制度和管理措施。

以下是医院药品验收管理制度的一般内容：1. 验收标准：明确药品验收的标准，包括药品的质量标准、规格标准、包装标准等，以及验收时的外观、包装完整性等要求。

2. 验收程序：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收过程中的各个环节，以及验收后的处理措施。

药品验收管理制度

药品验收管理制度第一章总则第一条为规范我单位药品验收工作，确保药品质量安全，根据国家相关法律法规和企业实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于我单位所有涉及药品验收工作的部门和人员，规范药品验收环节，确保药品质量安全。

第三条药品验收是药品管理的重要环节，针对我单位采购、储存、领用等环节，由专人负责，确保药品接受合格的药品供应商供货，检查验收的药品合格，并及时入库。

第四条药品验收应遵循“严格”、“认真”、“规范”、“及时”的原则，确保药品质量安全。

第五条药品的验收，要求验收人员要具备相关的专业知识和技能，必须熟悉国家药品相关法律法规，严格按照规定操作。

第六条药品验收管理应强化责任制，明确药品验收的责任人和责任范围，对于药品验收失误或瑕疵，应依法追究相关人员的责任。

第七条药品验收管理应建立健全的记录档案系统，确保药品验收工作的记录完整、准确，以便日后查询、追溯。

第二章药品验收的程序第八条药品验收程序包括供应商选择、到货验收、验收记录等环节。

第九条供应商选择应符合国家相关法律法规要求，质量保证书、合格证、生产厂家授权书等文件齐全，具备药品经营许可证等文件，且有良好的信誉。

第十条药品到货验收应由专人进行，接收到货时有效确认收货单，对药品进行检查，确认药品的数量和质量是否与采购要求一致，是否有破损、过期等情况。

第十一条药品验收记录应详细、准确，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息，采用书面形式记录，由验收人签字确认。

第十二条药品验收后，应及时将药品送至药品库房，并按规定进行入库处理，确保药品质量安全。

第三章药品验收的要求第十三条药品验收要求验收人员应具备相关的专业知识和技能，严格按照国家药品相关法律法规操作。

第十四条药品验收应当做到即时验收，不得将未验收合格的药品直接使用。

第十五条药品验收应当对药品是否在有效期内进行检查，对于已过期的药品，应予以清退或销毁处理。

第十六条药品验收应当对药品的包装、标签、说明书等进行检查，确认是否完整清晰，无误差和混淆。

药品验收管理制度

药品验收管理制度1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。

2、药品质量验收应由专职质量验收人员负责。

3、验收员应根据购货合同及随货同行单内容，对到货药品进行逐批验收。

4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后1小时内验收完毕。

5、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。

6、验收时应根据有关法律、法规的规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。

进口药品、港、澳、台药品应凭加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》、《生物制品进口批件》、《进口药材批件》复印件验收；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

7、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。

对验收抽取的整件药品，验收完成后加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足8个月的药品不得入库。

药品购进与验收管理制度（6篇）

药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。

1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。

2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。

3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。

4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。

6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。

购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（2）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。

该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。

药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。

2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。

3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。

药品验收管理制度范本(三篇)

药品验收管理制度范本一、目的有效管理药品的验收工作，确保药品的质量、安全和合规性，保护患者的健康和安全。

二、适用范围本制度适用于所有从事药品验收工作的人员。

三、工作流程1. 验收准备（1）验收人员应事先了解所要验收的药品的相关信息，如药品的名称、规格、批号、生产厂家等。

（2）验收人员应保持工作区域的整洁，确保验收环境的干净、无尘。

（3）验收人员应佩戴适当的防护用品，如手套、口罩等。

（4）验收人员应保证自身身体健康，有任何疾病症状时应立即报告，并暂停工作。

2. 质量验收（1）验收人员应根据药品的质量标准，检查药品的外观、包装、标志等是否符合要求。

（2）验收人员应仔细查验药品的批号、生产日期、有效期等信息，并与采购单据进行核对。

（3）验收人员应对药品进行抽样检验，保留样品待需要时进行质量问题的追溯。

3. 安全验收（1）验收人员应根据药品的急救要求，检查药品的包装、标志等是否完好无损。

（2）验收人员应核对药品的防伪、追溯等安全措施，确保药品的真实性和合规性。

4. 记录和报告（1）验收人员应将每次药品验收的结果进行记录，包括验收时间、药品信息、验收人员等。

（2）对于质量问题的药品，验收人员应及时向上级主管报告，并协助进行问题的查清和处理。

四、责任与权利1. 验收人员有权拒绝接受质量、安全问题的药品，并向上级报告。

2. 验收人员有责任保守药品的商业秘密，不得泄露给未授权的人员。

3. 验收人员有义务不断学习和提高自身的专业知识和职业素养，保持良好的职业道德和工作态度。

五、违规处理对于违反本制度的人员，将按照公司相关规定进行相应处理，严重违规者将追究法律责任。

六、附则本制度的解释权归公司所有，如有需要，公司有权对本制度进行修改和补充。

以上是药品验收管理制度的范本，具体的制度内容和流程可根据企业的实际情况进行调整和修改。

药品验收管理制度范本（二）1. 目的和适用范围本制度的目的是规范药品的验收流程和要求，确保药品的安全性、有效性和质量，适用于公司所有涉及药品验收的部门和人员。

药品验收管理制度范例(4篇)

药品验收管理制度范例第一章总则第一条为规范药品的验收工作，确保药品质量，提高药品使用效果，保障患者用药安全，根据相关法律法规制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事药品验收工作的人员，包括医疗机构药房、药品仓库等部门的工作人员。

第三条药品验收是指对药品的外包装、标签、规格、数量等进行核对，检查药品的有效期、病害、质量等内容的工作。

第四条药品的验收工作必须严格按照法律法规和相关规定进行，确保验收工作的公正、公平、公开。

第五条所有从事药品验收工作的人员必须具备相关的业务知识和操作技能，且参加药品验收培训，并定期进行技术培训。

第二章验收范围和内容第六条药品的验收范围包括但不限于以下内容：（一）药品外包装的完整性和合规性；（二）药品标签的准确性和合规性；（三）药品规格的准确性和合规性；（四）药品数量的准确性和合规性；（五）药品有效期的合理性；（六）药品质量的合格性；（七）药品批号的合法性。

第七条药品验收的内容包括但不限于以下方面：（一）对接收来的药品进行种类和数量核对；（二）对药品的外包装进行检查，确保完整无破损；（三）对药品的标签进行检查，确保标签的内容准确、清晰；（四）对药品的规格进行比对，确保药品的规格正确；（五）对药品的数量进行核对，确保数量正确；（六）对药品的有效期进行验证，确保有效期合理；（七）对药品的质量进行检查，确保质量合格；（八）对药品的批号进行检查，确保批号合法性。

第八条验收人员对药品进行验收时应当详细记录药品的相关信息，包括但不限于药品名称、规格、数量、批号、有效期等，并在验收表上签字确认。

如有问题或异常情况，请及时报告上级领导。

第三章药品验收流程第九条药品验收的流程包括以下环节：（一）收货验收：药品收货验收员将从供应商处收到的药品进行验收，确认药品种类、数量、规格等是否与订单一致；（二）外包装检查：验收员对收到的药品外包装进行检查，确保完整无破损；（三）标签检查：验收员对药品标签进行检查，确保标签的内容准确、清晰；（四）规格核对：验收员对药品的规格进行比对，确保药品的规格正确；（五）数量核对：验收员对药品的数量进行核对，确保数量正确；（六）有效期验证：验收员对药品的有效期进行验证，确保有效期合理；（七）质量检查：验收员对药品的质量进行检查，确保质量合格；（八）批号检查：验收员对药品的批号进行检查，确保批号合法性；（九）验收记录：验收员对验收药品的相关信息进行记录，并在验收表上签字确认；（十）报告领导：如有问题或异常情况，及时向上级领导报告；（十一）入库：验收合格的药品可以进行入库处理。

药品验收管理制度

药品验收管理制度一、目的和范围本药品验收管理制度的目的是规范和加强对药品的验收工作，确保药品的质量和安全，保证药品的有效性和合规性。

本制度适用于医院、药店、药房等药品经营和使用单位。

二、基本要求1. 严格按照国家法律法规和有关规定进行药品的验收工作；2. 验收药品时，必须按照药品销售许可证上的药品名称和药品规格进行核对，确保一致；3. 对于需要验收的药品，必须由具有合法资质的药师或药剂师进行验收；4. 对于进口药品和本地生产的药品，必须按照进口许可证或生产许可证上的要求进行验收；5. 验收人员必须对药品的质量标准、外观要求、包装和标识要求有充分的了解，并和实际情况进行核对；6. 验收人员必须进行药品样品的抽样检验，并记录检验结果；7. 验收药品时，必须检查药品的生产日期、有效期限和贮存条件是否符合要求，防止过期、不符合贮存条件的药品进入使用环节；8. 验收人员必须将验收结果及时报告给上级主管部门，并妥善保管验收记录和相关证明文件；9. 验收时发现质量问题或安全隐患的药品必须立即报告上级主管部门，并追溯到药品的生产、流通、销售环节，以便采取相应的措施；10. 对于验收不合格的药品，必须按照相关规定进行处理，包括退货、销毁等。

三、具体操作1. 验收药品时，必须比对进货单和实际药品规格、数量一致性，检查发货单位是否正规，查验药品是否符合销售许可证和进口许可证上的要求；2. 对于液体药品和粉末药品，必须进行外包装检查，确保包装完好无损，无泄漏现象；3. 对于固体药品，必须仔细检查药品外观，排除变色、潮湿、开裂等异常情况；4. 对于注射类药品，必须检查药品的透明度、悬浮物、气泡等有无异常情况；5. 对于片剂类药品，必须检查药片有无断裂、破碎、粘连等现象，检查包装有无破损、变形等情况；6. 对于胶囊类药品，必须检查胶囊有无变形、胶囊内药粉有无漏出等情况；7. 对于口服液类药品，必须检查药品有无异物、沉淀等现象；8. 验收人员必须对药品的标识进行核对，包括药品名称、规格、批号、生产商等信息是否一致；9. 对于进口药品，必须对药品的说明书进行翻译和核对，确保无误；10. 验收人员必须对药品的包装进行检查，确保包装完好无损，防止在运输过程中的破损和变形现象；11. 验收人员必须按照规定的抽样方法和抽样数量进行抽样检验，并将样品送至质量控制部门进行检验；12. 验收人员必须填写药品验收记录表，并将检验结果及时报告给上级主管部门；13. 对于合格的药品，验收人员必须按照要求将药品妥善保管，防止药品受到污染或损坏；14. 对于不合格的药品，验收人员必须按照相关规定进行退货或销毁，同时将不合格药品的信息报告给上级主管部门；15. 验收人员必须将药品验收记录、抽样检验结果等相关文件妥善保管，以备查验。

药品验收管理制度(3篇)

药品验收管理制度药品验收是医疗机构中非常重要的一个环节，直接关系到患者用药的安全性和有效性。

为了保障患者的权益，严格控制药品质量，医疗机构需要建立完善的药品验收管理制度。

下面从制度的目的、范围、职责、流程等方面详细介绍药品验收管理制度。

一、制度目的药品验收管理制度的目的是规范和管理医疗机构药品验收工作，确保所采购药品的质量，防止劣质药品流入患者的用药环节，保障患者用药的安全性和有效性。

二、适用范围药品验收管理制度适用于医疗机构所有涉及到药品验收环节的部门和人员，包括医院药剂科、采购部门、质控科等。

三、职责与权限（一）医院药剂科的职责与权限：1. 负责组织编制和修订药品验收管理制度；2. 确定药品验收的标准和程序；3. 组织培训药剂人员，提高他们的业务水平和质量意识；4. 对每批入库的药品进行验收，确保符合规定的质量要求；5. 及时向上级药剂监督管理部门报告质量不合格药品的处理情况。

（二）采购部门的职责与权限：1. 遵循相关法律法规和规章制度，采购合格的药品；2. 就药品规格、质量、价格等方面，与供应商进行谈判，签订采购合同；3. 根据药品验收标准，对采购的药品进行验收。

（三）质控科的职责与权限：1. 对每批入库的药品进行抽样检验，确保质量合格；2. 制定并组织实施药品质量控制计划；3. 对药品验收和抽样检验结果进行分析和评估，提出改进建议；4. 对质量管理不合格的药品进行追溯和处理。

四、流程与程序（一）进货前验货1. 采购部门负责与供应商联系，确定采购药品的类型、数量等相关信息；2. 采购部门与供应商签订合同，并约定药品的验收标准；3. 采购部门根据合同约定的标准，对供应商送来的药品进行验货；4. 验货人员将验货情况记录并签字确认。

（二）进货后验收1. 药剂科负责组织药品的收货工作；2. 收货人员核对药品的种类、数量和规格，并将收货情况记录在收货单上；3. 药剂科负责人安排专人对收货单上记录的药品进行验收，确保质量合格；4. 验收员根据验收标准对药品进行外观检查、标签查验、包装完整性检查等；5. 验收员将验收情况记录在验收单上，并签字确认；6. 药剂科负责人审核验收结果，并签字确认。

医院药品验收管理制度（5篇）

医院药品验收管理制度药品验收管理制度1、验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容的人员担当。

2、药品验收应由验收员在待验区按规定比例抽样检查。

中西成药的抽样方法：整件商品，____件(含____件)以下抽样____件；____件以上，每增加____件，增加抽样____件，不足____件，按____件计。

零散商品，小于____盒(瓶、袋)的按实数验收；____盒(瓶、袋)的按____%抽样验收。

验收完毕后应尽量恢复原状。

特殊、贵重药品，应逐件验收。

3、药品到货后，要及时验收(原则上要求到货一个工作日内验收完毕)。

根据《采购单》、《随货同行单》(《送货清单》、《药库调拨单》)对照实物，逐批进行品名、规格(型号)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。

对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知药库或采购部与供货单位联系作适当处理。

4、不同药品的验收应执行《药品质量验收程序》的规定。

5、验收整件包装中应有产品合格证。

6、药库在验收新药品种时，应检查该批号的检验报告书。

7、药库验收进口药品应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机构印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)的复印件等。

8、药库验收国家食品药品监督管理局规定须实行生物制品批签发的生物制品时，应有盖有供货单位质量管理机构印章当批《生物制品批签发合格证》复印件。

9、验收外用药品、非处方药其包装和标签应有规定的标识和警示说明。

医院药品验收管理制度（2）是为了保证医院药品采购的质量和安全性，确保药品的合理使用和有效管理而制定的规章制度。

其主要内容包括：1. 验收流程：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程和验收后的处理措施。

2. 验收人员：明确参与药品验收的人员要求，包括药剂科管理员、药师和药品采购人员等，要求他们具备相关的专业知识和操作能力。

药品购进验收管理制度（5篇）

药品购进验收管理制度1、药品进货必须严格执行《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法(试行)》、《合同法》等法律、法规。

2、购进药品以质量为前提，所需任何药品必须由资质合法的药品经营企业或药品生产企业组织配送。

药品购进前应认真审核供货方资质，签订《药品质量保证协议》，质量协议中有明确的质量条款内容，并将加盖供货方原印章的证、照复印件存档备查。

3、采购药品时应索取合法票据(增值税发票和电脑清单)，验收员按照清单，在药品货柜上对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行验收，对其进行外观质量、包装质量进行感观检查。

发现质量不合格，应履行拒收职能，及时退回。

4、验收外用药品，其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。

5、验收进口药品要索取加盖了供货单位质管科原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。

6、验收实行批签发管理的生物制品(血液制品、疫苗)要索取加盖了供货单位质管科原印章的《生物制品批签发合格证》。

7、药品验收后，验收员要及时做好药品购进验收记录，记录药品的品名、规格、批准文号、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位、进货日期、验收日期、验收结论等。

8、对进货情况应每年年终进行认真总结、分析，对进货过程中出现的相关问题，加以改进。

药品购进验收管理制度（2）是医疗机构为了规范药品采购和仓储管理，确保药品质量安全，制定的一套规范和流程。

以下是一个药品购进验收管理制度的基本要点：1. 药品采购流程：明确药品采购的程序和规定，包括采购计划编制、采购招标、供应商选择、合同签订等环节，并建立相应的采购档案。

2. 药品供应商管理：建立供应商审核和评价制度，明确供应商的资质要求和药品质量保证措施，并定期对供应商进行评估和绩效考核。

药品验收管理制度

药品验收管理制度药品验收管理制度一、总则为规范药品验收行为，确保药品质量，维护医疗安全，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》及有关规定，制定本制度。

二、适用范围适用于本公司所有涉及药品验收的人员和单位。

三、责任分工1.公司总经理负责本制度的实施和监督。

2.质量管理部门负责制定药品验收标准和程序，并指导实施。

同时对药品标本库进行管理，确保药品存放符合要求。

3.采购部门负责对药品供应商的资质进行审核，制定合同规定验收标准和程序，并负责验收合格药品的入库管理。

4.仓库管理部门负责药品的验收、入库、出库等操作，确保仓库环境符合药品质量管理要求。

5.医疗机构的药品采购、库房管理、临床用药进行药品材料保管、配药及输液行为的规范管理，由医疗机构自行负责。

四、药品验收标准1. 药品验收应根据标范检测，应检测项目具体包括药物成分、粒度、水分、燥失重、灰分、微生物限度、铅等。

2. 按照国家药品注册要求，严格执行检测标准，保证各类药品质量符合规定。

3. 对于非药品注册规定的药品，采用企业内部标准，或相关业务领域的国家标准和行业标准，药品质量应符合监管要求。

五、药品验收程序1. 采购人员在进货前应查阅相关文件，确认药品的规格、品种、生产厂家、有效期、单价等是否符合要求。

2. 送检样品应采用药品标本库中的药品标本或按照生产企业提供的样品进行验收。

3. 检测人员应在药品标本库中取得对应的药品标本，与进货的药品进行比对，确认药品样品符合要求后，按照药品验收标准进行检测。

4. 若药品样品检测结果合格，则验收人员应及时将其入库；如不合格，应做好说明，拒绝验收，并及时通知采购人员退货或要求换货。

5. 采购人员应对被拒绝的药品进行退货或换货，针对问题药品进行进一步的调查和处理措施。

6. 药品销售人员在销售药品之前，需再次确认药品规格、品种、生产厂家、有效期、单价等是否符合销售要求，严格按照药品验收标准和程序进行销售。

六、药品贮存环境1. 药品应储存在符合药品质量保障要求的场所。

药品验收管理制度范本(三篇)

药品验收管理制度范本第一章总则第一条为保障医疗机构药品质量安全，提高药品使用效果，规范药品验收工作，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位各级医疗机构药品监管工作。

第三条药品验收工作是药品监管的重要环节，必须依法、规范进行。

第四条本制度所称药品，包括西药、中成药、中药饮片、生物制品等各类药品。

第五条药品验收应严格按照国家有关法律法规和药品质量管理规范的要求进行。

第六条医院应根据本制度的要求，设立药品验收管理工作机构，明确工作职责。

第七条药品验收管理工作机构负责制定和修订药品验收相关制度，指导和监督药品验收工作。

第八条部门负责人应按照有关规定，组织开展药品验收工作，确保药品质量安全。

第二章药品验收流程第九条药品验收应根据药品种类和特点，按照以下流程进行：（一）药品到货验收：按照进货单据和发票，对药品的数量、质量、包装等进行检查，确保符合规定要求。

（二）药品验收记录：对验收的药品进行登记、备案，并填写药品验收记录，记录药品名称、批号、生产日期、有效期等信息。

（三）药品抽检：对部分药品进行抽样检验，检验项目包括外观、标志、包装、规格、含量、微生物限度等。

（四）药品质量评价：对药品的质量进行评价，判断是否符合国家和行业标准。

（五）药品合格处理：对合格药品进行入库处理，按照规定进行分类存储，确保安全使用。

（六）不合格药品处理：对不合格药品进行处理，包括退货、更换、销毁等。

第十条药品验收过程中，应及时报告并纠正发现的问题，确保药品质量安全。

第三章药品验收标准第十一条药品验收应严格按照以下标准进行：（一）药品标志：药品标志文字清晰、准确，无模糊、脱落等现象。

（二）药品包装：药品包装完整，无破损、变形等情况。

（三）药品质量：药品质量符合国家标准和行业规定，无异常异味、颜色不一致等情况。

（四）药品有效期：药品的有效期应符合国家和行业规定，无过期药品。

第十二条药品验收标准可根据不同药品种类和特点进行调整，但必须符合国家相关法律法规的要求。

药品购进验收管理制度(4篇)

药品购进验收管理制度第一章总则第一条为规范药品购进验收工作，提高药品质量和安全性，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内所有药品购进验收工作。

第三条药品购进验收工作应按照国家相关法律法规和政策要求进行。

第二章购进验收流程第四条药品购进验收流程分为以下几个环节：一、药品询价和供应商选择二、采购合同签订和订单确认三、药品进货验收四、药品入库管理五、药品质量监控六、药品退货处理第五条药品询价和供应商选择一、药品采购人员应根据需求向多个供应商进行询价，并要求提供药品质量保证书和相关批准文件。

二、药品采购人员应综合考虑供应商的信誉度、价格、供货能力等因素，选择最合适的供应商。

三、采购人员应将供应商的相关信息和询价结果记录备查。

第六条采购合同签订和订单确认一、采购人员应与供应商签订书面采购合同，并明确药品的品名、规格、数量、价格、交货期限等内容。

二、采购人员应及时将采购订单发给供应商，并要求供应商确认接受订单。

三、采购人员应将采购合同和订单记录备查。

第七条药品进货验收一、采购人员应及时与供应商协商确定药品的送货时间和方式。

二、药品进货时，采购人员应对药品的外观、标识、包装等进行检查，并开箱验货。

三、针对特殊药品，采购人员应进行进一步的质量检测，如药效测定、杂质检查等。

四、采购人员应按照采购合同的要求对药品进行数量核对。

五、对于进货的药品，采购人员应保留原始包装和检验报告等相关材料。

第八条药品入库管理一、药品进货验收合格后，采购人员应将药品送至药房或药库，并填写相应的入库记录。

二、药品入库应按规定的标准和流程进行，确保药品的安全性和完整性。

三、入库人员应认真核对药品的名称、规格、批号等信息，防止错误入库和混淆。

四、入库人员应按规定将药品进行分类、编码和储存，确保库存管理的准确性。

第九条药品质量监控一、药房或药库应对入库药品进行质量监控，包括对药品的外观、标识、包装等进行检查，并进行药效测定、杂质检查等。

二、药房或药库应定期进行库存盘点，确保库存的准确性。

药品验收管理制度

药品验收管理制度一、总则为确保购进药品的质量，把好药品入库质量验收关，根据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等法律、法规，特制定本规定。

二、药品验收人员1. 购进药品的质量验收由质量验收员负责。

2. 从事药品验收人员应经县级(含)以上药品监督管理部门或卫生行政部门药事法律、法规和专业知识的培训。

3. 验收人员对购进的药品，要及时进行质量验收，特殊管理的和需冷藏的药品应随到随验。

三、药品验收程序1. 验收时应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批次对来货品名、剂型、规格、批准文号、生产企业、生产批号、有效期、数量、供货单位及药品合格证明等逐一进行验收。

2. 验收整件药品，包装中应有产品合格证。

3. 在对药品验收中，发现质量可疑品种，应拒收并单独存放，作好标记及时报告分管质量负责人。

4. 验收医疗用毒性药品、外用药品、处方药与非处方药，其包装的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。

其中毒性药品必须双人逐一验收到最小包装。

处方药和非处方药的标签、说明书应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装还应有国家规定的专用标识。

5. 验收首次从生产企业购进的品种，应有该批号药品的质量检验报告书，若为复印件应盖有该生产企业原检验机构印章。

6. 验收进口药品，必须审核其《进口药品通关单》或《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核《进口药材批件》复印件。

上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。

7. 验收记录必须做到项目齐全、内容真实、填写规范、准确无误。

8. 验收记录保存期限至少超过有效期后1年，但不得少于2年。

9. 验收员对购进手续不清或资料不全的药品，不得验收入库或上陈列架销售。

10. 验收工作中发现不合格药品时，应严格按照不合格品管理制度执行。

11. 验收中发现质量有疑问的药品，应及时报质管部，由质管部组织相关部门进行质量确认。

四、药品验收标准1. 药品外观性状的检查：药品外观性状应符合国家药品标准的规定。