药品储存管理办法
医院药品储存管理制度
一、总则为规范医院药品储存管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品储存原则1. 药品储存应遵循“分类存放、分区管理、责任到人”的原则。
2. 药品储存应确保药品质量，防止变质、失效。
3. 药品储存环境应满足药品储存要求，确保药品储存安全。
三、药品储存设施1. 药品储存设施应满足药品储存要求，包括药品库房、药品陈列柜、温湿度监测设备等。
2. 药品库房应具备防潮、防霉、防鼠、防虫、防尘、防火、防盗等功能。
3. 药品陈列柜应满足药品陈列要求，便于患者取用。
四、药品储存管理1. 药品入库（1）药品入库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。
（2）药品入库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。
（3）药品入库后，应及时进行登记、分类、上架。
2. 药品储存（1）药品应按照药品性质、分类、规格、批号、有效期等要求进行储存。
（2）易燃、易爆、有毒、有害等特殊药品应按规定存放，并设置醒目标志。
（3）药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，温湿度应符合药品储存要求。
（4）药品储存区域应定期检查，发现药品质量问题应及时处理。
3. 药品出库（1）药品出库前，应核对药品名称、规格、批号、有效期、生产厂家等信息。
（2）药品出库时，应检查药品包装是否完好，有无破损、霉变等现象。
（3）药品出库后，应及时进行登记、核销。
五、药品养护1. 药品养护人员应具备高中以上文化程度，经县级以上药品监督管理部门培训，取得岗位合格证书后方可上岗。
2. 药品养护人员应定期检查药品储存环境，确保温湿度、光照等条件符合药品储存要求。
3. 药品养护人员应定期检查药品质量，发现质量问题应及时处理。
4. 药品养护人员应做好药品养护记录，包括药品名称、规格、批号、有效期、养护措施、养护结果等。
六、监督检查1. 医院应定期对药品储存管理进行检查，发现问题及时整改。
医院药品库管理办法
医院药品库管理办法一、总则1.1 为加强医院药品库的管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法》等相关法律法规，结合医院实际，制定本办法。
1.2 本办法适用于医院药品库的药品采购、验收、储存、分发、使用和监督管理。
1.3 药品库工作人员应严格遵守本办法，认真履行职责，确保药品安全、有效、合理使用。
二、药品采购与验收2.1 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照国家有关规定和医院药品目录进行。
2.2 药品采购应选择具有合法资质的药品生产或经营企业，并对其质量管理体系进行评估。
2.3 药品到货后，应由专人负责验收。
验收内容包括：药品的名称、规格、数量、批号、有效期、生产日期、生产企业、合格证明等。
2.4 验收合格的药品，应及时办理入库手续；验收不合格的药品，应拒绝入库，并及时通知采购部门处理。
三、药品储存与管理3.1 药品库应设置合理的储存区域，根据药品的特性和要求，实行分类储存、分区管理。
3.2 药品库应保持整洁、卫生，温度、湿度等环境条件应符合药品储存要求。
3.3 药品应按批号、有效期先后顺序摆放，标识清晰，便于查找和发放。
3.4 药品库工作人员应定期检查药品质量，发现问题及时处理，并做好记录。
3.5 药品库应建立健全药品出、入库记录，确保药品来源、去向可追溯。
四、药品分发与使用4.1 药品分发应遵循“先进先出、近期先出”的原则，确保药品使用安全。
4.2 药品分发应根据临床科室的申请，由专人负责，核对申请单与药品信息无误后，方可发放。
4.3 药品使用过程中，医护人员应严格执行药品使用规范，确保患者用药安全、有效。
4.4 药品库工作人员应定期对临床科室的药品使用情况进行检查，发现问题及时处理，并做好记录。
五、监督管理5.1 医院应建立健全药品库管理制度，加强对药品库的监督管理。
5.2 药品库工作人员应定期接受药品管理培训，提高业务水平和服务质量。
药品保管储存管理制度模版
药品保管储存管理制度模版1. 目的本制度的目的是确保药品的储存管理符合相关法律法规和标准要求，保证药品的质量和安全性，防止药品受损、污染或过期，确保药品的有效性和稳定性。
2. 适用范围本制度适用于本单位所有储存药品的部门和人员。
3. 责任分工3.1 药库管理员负责药品储存及相关工作的组织、协调和监督。
3.2 药品采购人员负责药品采购、验收和入库工作。
3.3 科室负责人负责各科室药品的领用和使用管理。
3.4 所有员工都有责任遵守本制度，并及时向药库管理员报告药品变动情况。
4. 药品储存环境要求4.1 温度和湿度控制：药品储存环境的温度应符合相关规定，一般应控制在15-25℃，湿度应控制在40-70%之间。
4.2 光照控制：药品储存区应避光或者采取合适的遮光措施，以避免药品受到阳光直射。
4.3 通风要求：药品储存区应保持通风良好，避免异味或污染物进入。
4.4 防火措施：药品储存区应设置专门的消防设施，并定期检查维护，以确保安全。
4.5 防尘措施：药品储存区应保持干净整洁，禁止存放灰尘、杂物等容易导致药品受污染的物质。
5. 药品储存管理要求5.1 药品分类存放：根据药物特性和储存要求，将药品进行分类存放，并标明药品的名称、批号、有效期等信息。
5.2 药品包装要求：药品应保持完整的包装，避免破损、变形或渗漏。
5.3 入库验收：采购人员应按照规定程序进行药品验收，并核对药品的名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的质量和数量正确。
5.4 药品定期检查：药库管理员应定期对储存的药品进行检查，包括药品的包装完好性、有效性等，并记录检查结果。
5.5 药品临期管理：药库管理员应及时对即将过期的药品进行清点，并向领用单位提早通知，确保药品在有效期内使用完毕。
5.6 药品退货处理：药库管理员应及时处理过期、破损或不合格的药品，并按照相关要求进行退货或报废处理。
6. 药品领用和使用管理6.1 领用申请：各科室负责人应按需申请领用药品，填写完整的申请表，并提交给药库管理员。
药品储存管理制度（5篇）
药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米)，堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品—黄色；合格品区、待发药品—绿色；不合格品—红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为：9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放；9.3第二类精神药品专区存放；9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品储存管理制度范本
药品储存管理制度范本第一章总则一、为规范药品储存管理，确保药品质量和安全，根据相关法规和规定，制定本药品储存管理制度。
第二章药品储存环境及设施一、药品储存房间的选择应符合国家相关要求，确保通风、防潮、干燥、清洁、温度恒定、无异味。
二、药品储存房间应设有专门的标识，指示货物储存和取放位置。
三、储存货架应选用不锈钢或其他符合卫生要求的材料制成，同时采用专用或纯物质包装，并标明货物名称和批号。
第三章药品储存管理制度一、药品储存应经过验收，验收内容包括：药品名称、规格、数量、批号、有效期等。
二、药品应按照分类、分类标签，进行堆放，确保药品种类清晰可见。
三、药品堆放要按照“先进先出”原则，确保药品的新鲜度和有效期。
四、药品储存时应防止阳光直射和避免与有毒有害物质接触。
五、药品储存房间应贴有防潮材料，确保储存环境干燥。
六、药品储存区域应经常清洁，定期除尘，清理无用物品。
七、药品储存时应监控温湿度，定期记录，并保留相关记录。
第四章药品库存管理一、药品库存应由专人负责，实行明码标价和盘点制度。
二、库存管理人员应有授权，确保药品库存的安全性和准确性。
三、库存管理人员应定期开展盘点，对库存与记录进行核对，发现问题及时处理。
四、库房内的药品库存不得超负荷堆放，按库存分类、规格、数量进行整理。
五、库房内的药品库存应定期查验包装是否完好，并记录相关内容。
第五章药品储存管理控制一、药品储存的调拨，需按照库存调整单和领用单进行，由专人负责。
二、药品调拨时应核对药品名称、规格、批号等信息。
三、药品调拨应及时、准确、完整记录，确保调拨目的明确及时间限制。
四、药品调拨人员应对调拨后的储存房间进行清理，确保药品的有序存放。
第六章药品储存安全一、药品储存过程中，应加强安全防范，确保药品不受损失、破坏、污染。
二、储存区域应设置视频监控和报警装置，记录储存房间的出入情况。
三、药品库存应定期检查，发现问题及时整改和报告。
四、储存房间内不得存放易燃、易爆、剧毒等物品。
药房储存管理规章制度范本
药房储存管理规章制度范本第一章总则第一条为规范药房储存管理工作，保障患者用药安全，提高服务质量，根据有关法律法规和医院管理制度，制定本规章制度。
第二条药房是医院的药物保管和管理单位，承担药物存储、配送、监测等工作。
药房工作人员应当遵守本规章制度，做到法规遵纪。
第三条药房应当建立健全药物管理制度和工作程序，明确工作职责，保证药品的质量、安全和合理使用。
第四条药房应当加强药品管理，严格执行药品管理法规，规范药品储存、配送、销毁等各项工作。
第五条药房应当保证合理的药物库存，避免过度储存和缺货现象，确保患者用药需求能够得到及时满足。
第六条药物库存应当符合患者需要，不得囤积过量药品，同时应当做好药物有效期的监测和管理工作。
第七条药房应当定期进行药物库存清理与盘点工作，查找失效或滞销药品，及时进行处理。
第八条药房药品的采购、配送和使用应当按照规定程序进行，不得私自调换、增减药品。
第二章药物储存管理第九条药房应当按照药品管理法规和相关标准，建立科学合理的储存管理制度。
第十条药房应当合理设置储存间，确保药品的质量、安全和稳定性。
第十一条药品储存间应当保持整洁干净，通风良好，保持适当的温度和湿度，避免阳光直射和潮湿。
第十二条药品储存间内应当设立便于查找和管理的药品分类标识，各类药品要分开存放，并按规定位置摆放，避免混存。
第十三条药房应当根据药品特性、有效期限等原则，有效组织药品储存，采取措施确保药品的质量和安全。
第十四条药品的综合管理应当做到分类存储、整齐摆放、密封包装、严密标识，避免出现错放、混放、串味等现象。
第十五条药物库存数量应当根据患者需求确定，防止过度储存和缺货现象，避免药品过期失效。
第十六条药品有效期管理应当建立完善的监测体系，定期进行检查和清理，查找失效药品，及时处理。
第十七条药物库存清理与盘点应当按照规定程序进行，确保盘点准确无误，及时处理盘点差异。
第十八条药品入库和出库应当有专人负责，按照规定程序进行，确保入库药品的质量和出库药品的准确性。
药品的储存和保养
• 2、放射性药品的储存应具有与放射剂量相适应的 防护装置；放射性药品置放的铅容器应避免拖拉 或撞击。
• 3、严格出库手续，出库验发时要有专人对品种、 数量、进行复查。
• 4、由于过期失效而不可供药用的药品，应清点登 记，列表上报，监督销毁，并由监督销毁人员签 字备查，不得随便处理。
• 易挥发药：如各种酊剂（消肿止痛盯）、芳香油等。
3.遇空气后变质：如氨茶碱、苯妥英钠等。
二、不同性质药物商品的保管方法
（三）易受温度影响而变质的药品
1．常温贮藏 一般药品贮存于常温下，亦即10～
30℃为宜。
2．低温贮藏 如指明须贮于“阴凉处”、“凉暗处” 或“冷处”贮存的药物均应按药典规定的相应温 度条件贮存。
三、常见易变质剂型的养护
片剂
因片剂中含淀粉等辅料，在湿度较大时，淀 粉等辅料吸湿而产生碎片、潮解、粘连等现象。 糖衣片吸潮后产生花斑、变色、无光泽，严重的 产生粘连、膨胀、霉变等现象，因此一般片剂的 保管主要是防潮，糖衣片最好贮存于阴凉库 ；其 次是避光，某些片剂的活性成分对光线敏感，受 光照易变质。
针对大部分遇光易变质，应注意药库避光
• 2药品码垛应注意垛与垛之间，垛与墙之间， 供暖管道与储存药品之间应留有一定的间 距。药箱码放必须平稳整齐，不得倒置。 码垛时应注意符合防火规定，包装不坚固、 过重药品不宜过高，体积大、质重的应堆 离装卸点较近的货区
• 垛与地面间距不小于10CM
• 垛与墙间距不小于30CM
三、常见易变质剂型的养护
胶囊剂
胶囊在受热、吸潮以后容易粘连、变形或破 裂。有色胶囊会出现变色、色泽不均等现象，所 以胶囊剂的保养主要是控制温度和湿度，应存放 于阴凉库，保持合适的温度，但不要过于干燥， 过于干燥胶囊也会因失水而脆裂。
医院药品及库存物资管理制度医院药品仓库管理办法
药品及库存物资管理制度名目：一、药品及库存物资请购审批管理 (1)二、药品及库存物资选购管理 (2)三、药品及库存物资验收管理 (3)四、药品及库存物资限制接触管理 (5)五、药品及库存物资处置管理 (6)六、药品及库存物资盘点管理 (8)一、药品及库存物资请购审批管理药品是指医院为开展医疗活动而储存的西药、中药、中成药、针剂、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等。
库存物资是指医院为开展业务活动及其他活动而储存的各种材料、燃料、包装物和低值易耗品等，包括卫生材料、其他材料、五金材料、日用杂品等。
一、医院对药品及库存物资实行归口管理，明确归口管理部门的职责权限，授予归口管理部门相应的请购权。
全部药品及库存物资必需由单位统一选购，只有被授权的归口管理部门才能进行药品及库存物资的选购，其他任何部门不得私自选购。
二、归口管理部门应设立专职管理人员进行实物管理。
出、人库管理人员与选购人员岗位相互分别，落实岗位责任。
三、药品及库存物资的选购应纳入年度预算管理，对于预算内选购项目，归口管理部门应严格依据预算执行进度办理请购手续;对于超预算和预算外选购项目，归口管理部门应按规定程序追加预算后再办理请购手续。
四、建立药品及库存物资请购与审批制度。
归口管理部门应以使用部门的申购单为基础，并依据库存状况及实际使用量编制请购单。
各级管理人员在审批药品和库存物资请购之前应论证库存量和需求状况，当低于或接近库存限额时，方可签发审批书。
五、明确药品和库存物资选购审批权限，结合业务性质、范围和选购量，分别规定归口管理部门和管理人员不同的审批权限，慎重授权批准。
审批人不得超越权限审批，重大或重要选购业务应由集体讨论打算，不能由一人审批。
二、药品及库存物资选购管理一、药品和库存物资由医院具有请购权的部门统一选购。
纳入政府选购和药品集中招标选购范围的，必需依据有关规定执行。
二、制定药品及库存物资选购管理流程。
明确选购规划编制、审批、购入、取得、验收入库、付款、仓储保管、领用发出与处置等环节的把握要求，设置相应药品及库存物资台账，认真核对请购手续、选购合同、验收证明、入库凭证、货物发票等凭证，确保选购过程得到有效把握。
药品储存管理制度
药品储存管理制度一、引言药品是医疗卫生机构及其相关部门的重要物资之一，储存管理好药品对于保障患者用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和有效性，特制定本药品储存管理制度。
二、目的本制度的目的是为了规范药品的储存管理工作，提高药品储存的安全性和有效性，保障患者用药的质量和安全。
三、管理程序1. 药品的分类储存按照药品的特性和使用要求，对药品进行分类储存，确保不同种类药品之间不会发生交叉污染。
2. 药品的标签管理所有药品都必须有完整的标签，标签上应标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便于追溯和使用。
3. 药品的摆放位置不同种类的药品应摆放在不同的位置，避免不同性质的药品相互混淆。
药品的摆放应按照药品的使用频率和规格大小来合理安排，以便于取用和管理。
4. 药品的温湿度控制药品储存区应保持适宜的温度和湿度，以防止药品受潮、变质。
药品储存区应实行恒温恒湿控制系统，定期进行温湿度检测和调整。
5. 药品的定期检查对储存的药品进行定期检查，对即将过期的药品及时处理，以防止药品在使用过程中出现安全隐患。
四、容器包装要求1. 容器材质药品容器的材质应符合药品储存和使用的要求，不得使用易燃、易爆、易渗漏的容器。
2. 包装标签容器包装上应有清晰的标签，标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等重要信息，以便追溯和使用。
3. 包装密封性药品的包装密封性应好，不得有破损、变形等情况，以保证药品的完整性和质量。
4. 包装透明度药品的包装材质应具备一定的透明度，便于观察药品的外观和状态，以便识别和使用。
五、储存条件要求1. 温度要求药品的储存温度应符合药品的要求，药品的储存温度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的温度。
2. 湿度要求药品的储存湿度应符合药品的要求，药品的储存湿度应在规定的范围内，不得超出或低于规定的湿度。
3. 光照要求一些特殊的药品对光照敏感，储存时应避光或采取相应的防护措施。
药品贮存管理制度范文(2篇)
药品贮存管理制度范文1.品质第一，为确保产品质量，保证食品原辅料在贮存期间的食用价值，特制定本管理制度。
2.食品原辅料(包括半成品、成品)贮存、保管工作由库房管理者等相关人员直接负责，主管负责监督、保管。
3.食品原料贮存时必须依照食品原辅料的特性(储存条件)，做到分类存放。
4.库房内严禁存有超过保质期限、腐败变质、无产品标签的原辅料、半成品、成品。
5.食品原料的贮存方式有以下几种：(一)常温贮藏：主要用于贮藏不易腐败、变质的、有包装物的辅料及半成品原料(如：玉米、小麦、高粱等)。
(二)封闭贮藏。
主要用于贮存有挥发性气味的食品原料。
6.食品原辅料、半成品(有要求的)贮存时，必须填写“原料入库标识”，并根据原料辅入库标识及原辅料的保质期限，做到原辅料领用的先进先出。
7.食品原料(半成品)贮存应做到库房整洁、食品存放要隔墙离地(距墙10cm、距地20cm)分层、分类、分架、分库、通风贮存。
8.食品原辅料保管人员应定期将保存时间较长且在有效期内的可食用性食品原辅料(半成品)数量上报生产主管。
9.食品原辅料贮藏环境禁止存放有毒、有害物或其他非食品类物品.10.食品原辅料贮存环境必须每日打扫，保证储藏设备正常运作，达到贮存环境干净整洁、无虫害、无杂物的卫生标准。
地面、台面、墙面干净整洁，工具用具干净，物见本色。
11.低值易耗类要专区存放。
12.常温库要有良好的通风、防潮设施。
13.库房管理者每日按以上要求进行库房管理，主管(或指定检查人员)进行监督检查并记录温度，并将每日检查情况进行记录，根据记录的不合格点，及时进行整改。
14.相关人员必须按照相关要求执行，当违反时，公司有权根据对当事人及其负责人进行批评、处分或经济处罚。
药品贮存管理制度范文（2）第一章总则第一条为了规范和加强药品贮存管理工作，保证药品贮存安全、有效和科学，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有涉及药品贮存的部门和人员。
第三条药品贮存管理应遵循科学、公正、公平和便民的原则。
药物保管的规章制度有哪些
药物保管的规章制度有哪些一、药物采购管理1.1 药物采购应按照国家相关法律法规和政策规定进行，采购人员应具备相关从业资格和经验。
1.2 药品采购应向有生产许可证和药品经营许可证的合法药品供应商采购，避免购买假冒伪劣药品。
1.3 采购人员应定期比价，选择性价比高的药品进行采购，确保药源质量可靠。
1.4 采购应编制并保留采购记录，包括药品名称、规格、数量、生产日期、批号等信息。
二、药物存储管理2.1 药物存储应在达到相关国家药品储存标准的条件下进行，确保药品的质量和安全性。
2.2 药品应按照不同种类进行分类存放，避免混淆和错误。
2.3 药物存储区域应保持干燥通风、防潮防尘、温度恒定、光线适宜等条件。
2.4 药品存放架应定期清洁、消毒，保持整洁无杂物。
2.5 药品贮存区应设有符合规定的警示标志，要有签名、日期、有效期的使用记录。
三、药物配发管理3.1 药品配发应由专业的药剂师或医师按照处方进行，确保患者用药的安全性和有效性。
3.2 配发药品前应查验处方的准确性和完整性，避免因处方错误导致的用药风险。
3.3 药品配发过程中应注意医嘱的规范性和合理性，确保患者用药的符合医疗需要。
3.4 配发药品应按规定标注患者姓名、药品名称、规格、剂量、用法、频次等信息。
3.5 配发药品过程中如发现处方错误或其他异常情况，应按规定进行处理并做好记录。
四、药物使用管理4.1 药品使用应按照医学专业标准和治疗规范进行，保证患者用药的安全有效。
4.2 医师或药剂师应对用药情况进行跟踪监控，防止因用药错误导致的药品不良反应。
4.3 医务人员要严格按照医嘱开具处方并配发药品，杜绝超量服用和滥用药物。
4.4 患者用药过程中如果出现无法合理解释的药物反应或其他异常情形，应及时向医生报告并按照相关程序处理。
4.5 用药结束后剩余药品应按规定进行归还或报废处理，防止药品滥用引起患者用药风险。
五、药物报废处理5.1 药品报废应按照相关规定进行分类、记录和存储。
医院药品陈列、储存、保管管理办法
医院药品陈列、储存、保管管理办法1. 前言医院药品的管理是医院管理的重要环节之一。
药品的陈列、储存、保管管理对于确保药品质量、保障用药安全和提高药品使用效益具有重要意义。
本文将就医院药品的陈列、储存、保管管理办法做一详尽的介绍，以期引起医院和相关工作人员的高度重视。
2. 医院药品的陈列管理（1）药品陈列的位置：要确保药品陈列的位置明显、便于患者找到。
通常情况下，药品陈列应放置在药房的中央位置，位置不应隐蔽。
（2）药品陈列的整理：药品按照各自的种类进行整理，分类摆放。
同种类的药品应该放在一起，不同种类的药品应该分开摆放，避免混淆。
在摆放的过程中，应保证每个货架上的药品在同一高度，每个药品在货架上摆放的数量不应过多，以避免药品掉落、破损。
（3）药品的标签：药品的标签应符合国家药品标签的规定，并在每个货架的顶部及每个药品前都标明药品名、规格、生产厂家、批准文号等信息，以方便医务人员和患者查看。
（4）药品的更新：医院应定期对已过期的药品进行更新。
凡是已经过期的药品，应当即予以销毁。
对于快到期的药品，应该优先使用。
3. 医院药品的储存管理（1）药品储存的环境：药品储存的环境应该干燥通风，避免阳光直射，环境温度不应超过25℃，相对湿度不应超过60%。
储存药品的房间应该与其他房间隔开，不宜与厕所、锅炉房、垃圾间等位置相邻。
（2）药品的分类储存：医院要对不同种类的药品进行分类储存，药品储放位置也要有明确的区分。
（3）药品的储存规范：在储存药品时，应根据药品属性、包装、规格等特点，采用不同的储存方法。
例如，贵重药品应尽量放在安全的地方；易变质的药品应放在保鲜柜中；易受潮的药品应采用密闭容器存放等。
（4）药品的检查与清点：对药品进行定期检查，检查药品的库存是否与实际库存相符，同时要注意查看药品的保存状态，发现问题及时处理。
4. 医院药品的保管管理（1）审核验收：医务人员在接收药品时，应该进行药品的收货检验，并记录药品的名称、规格、生产厂家、批号、有效期等信息。
急救药品和器械管理办法对急救药品的储存与保管要求
急救药品和器械管理办法对急救药品的储存与保管要求根据急救药品和器械管理办法的规定，对急救药品的储存与保管有着严格的要求。
在日常工作中，医疗机构和医务人员需要严格遵守这些规定，确保急救药品的有效性和安全性。
以下是管理办法对急救药品的储存与保管要求的详细介绍：一、储存环境要求1. 储存场所应安全、干燥、通风良好，需远离易燃易爆物品，保持清洁整洁。
2. 储存场所应定期进行卫生消毒，确保环境卫生。
3. 药品应按规定分类储存，防止混淆，方便取用。
4. 储存场所应配备温湿度监测仪器，及时监测环境情况，确保药品的质量。
二、药品包装要求1. 药品包装应完整无损，防止污染。
2. 药品包装上应标有相关信息，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等。
3. 开封后的药品应尽快使用，未使用完的药品应正确保存。
4. 药品应按照规定存放，避免日晒雨淋或受潮。
三、定期检查与处理1. 定期检查药品包装是否完好，有效期是否过期。
2. 定期检查药品储存环境，确保环境符合要求。
3. 发现问题及时处理，如损坏包装的药品应及时更换包装，过期药品应按规定处理。
四、应急处理要求1. 急救药品在使用过程中如发现异常，应立即停止使用并上报。
2. 发生急救情况时，应立即使用急救药品，确保及时救治。
3. 使用后的急救药品应及时清理整理，准备下次使用。
综上所述，急救药品和器械管理办法对急救药品的储存与保管提出了一系列严格的要求，医疗机构和医务人员应严格按照管理办法执行，确保医疗工作的顺利进行，保障患者的生命安全。
只有做好药品的储存与保管工作，才能有效应对急救情况，及时救治患者，减少损失，保护人民的生命健康。
药品保管储存管理制度范本
药品保管储存管理制度范本一、目的与适用范围本制度的目的是确保药品的储存、保管和管理工作规范化、科学化，提高药品的质量和安全性，保证药品的有效性和适宜性，适用于本单位以下所有相关药品管理和保管工作。
二、管理责任1. 本单位药品管理委员会负责药品管理工作的整体策划和协调，制定药品管理政策和制度，监督药品管理工作的执行。
2. 药剂科负责药品的储存、保管和管理工作，确保药品的合理使用。
3. 药品管理员负责具体的药品储存和管理工作，按照相关制度和要求，确保药品的安全和有效性。
三、药品储存和保管要求1. 药库的温度、湿度、通风等环境条件应符合国家药品储存标准，药柜、货架、冰箱等储存设备要保持整洁，并定期进行清洁和消毒。
2. 药品应按照名称、剂型、规格、生产批号等进行分类、分区存放，严禁混存。
3. 药品的进货、验收、入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的真实性和完整性。
4. 药品的储存和保管要符合药物特性和要求，对易受潮、易挥发、易变质等药品应特别注意。
禁止将过期药品或者质量受损的药品放入储存区域。
5. 药品的储存室门禁严格控制，只有经过培训和授权的人员才能进入，禁止存放与药品无关的物品。
四、药品管理要求1. 药品的销售和出库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的流通环节合法合规。
2. 药品的调剂和配药要严格按照医嘱和药物配送单进行，确保药品用量准确。
3. 药品的库存要做到动态管理，定期进行盘点，及时补充和报废过期药品。
4. 药品的质量跟踪和不良反应监测要进行，及时上报相关部门和处理。
5. 药品的档案要做到完整、准确和保密，定期进行审核和整理。
五、制度执行和检查1. 药剂科负责对药品储存和管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改。
2. 药品管理员要按照本制度的要求和操作规范执行，并定期参加培训和考核。
3. 领导要重视药品管理工作，对储存和保管情况进行抽查和检查，并及时表扬或者处理不合格情况。
六、制度的修订和解释1. 本制度的修订必须经过药品管理委员会的讨论和批准，修订后应及时通知各相关人员。
药品储存管理制度范文
药品储存管理制度范文一、目的为了规范药品的储存管理，确保药品的质量和安全性，提高药品管理工作的效率，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有使用、储存和管理药品的单位或个人。
三、职责与义务1. 药品库管理员负责药品的储存管理工作，包括药品的分类、入库、出库、库存盘点等。
2. 仓库保管员负责仓库的管理和维护，确保仓库的干净、整洁、无异味。
3. 部门负责人负责对药品的储存管理工作进行监督，落实责任制。
4. 所有使用药品的人员必须按照规定的程序进行操作，并且要密切关注药品的有效期限。
四、储存环境要求1. 储存室应保持干燥、通风、防潮。
2. 储存室内温度应保持在15℃-25℃之间，相对湿度应保持在50%-70%之间。
3. 储存室内不得存放易燃、易爆、易腐烂等物品。
4. 储存室内应具备良好的照明设备，并保持照明设备的正常使用。
五、药品分类与标识1. 药品应按照药品性质和用途进行分类，并标注清晰可见。
2. 药品标签应包含药品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
3. 药品容器上的标签应清晰、完整、无污染。
六、药品入库管理1. 药品的入库应由专人进行，入库前应进行验收，并将验收结果记录在相应的入库记录表中。
2. 药品应按照生产日期、有效期等顺序进行储存，先进先出原则。
3. 每批药品入库后应及时进行质量抽样检测，并将检测结果记录在入库记录表中。
七、药品出库管理1. 药品的出库应有相应的出库手续，包括领用单、领用人员的签字等。
2. 对于急需用药，应当提供相应的紧急出库手续，包括相关医生的紧急出库申请单、核实签字等。
3. 出库后应及时更新库存信息，并将出库记录记录在相应的出库记录表中。
八、库存盘点管理1. 每年至少进行一次全面盘点，并将盘点结果进行记录和备案。
2. 盘点时应按照储存位置和分类进行盘点，并将盘点结果与库存记录进行对比，发现差异要及时核实和处理。
3. 盘点结束后应将盘点结果报告上级主管部门核验。
九、药品有效期管理1. 所有使用药品的人员应密切关注药品的有效期限，并在使用前仔细检查。
药品储存管理制度范例(2篇)
药品储存管理制度范例目的：建立健全在库药品管理制度，加强在库药品质量检查，确保在库药品的质量，保证临床用药安全有效。
责任人：库房管理员。
内容：1、药品储存的职责是。
安全储存、收发迅速、避免事故。
2、在库药品必须质量完好，数量准确，帐、货相符。
3、药品保管人员应根据“药品验收记录”，将药品移入相适应的库(区)。
4、药品应按温、湿度要求储存于相应的库(区)中，其中常温库10-30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2-10℃，相对湿度____%；药品与非药品、内服药与外用药、易串味的药品与其他药品应分开存放。
麻醉药品、一类精神药品必须严格实行专库(专柜)保管。
同时专库(专柜)必须执行双人双锁保管制度和专帐记录并帐货相符。
5、在库药品实行分区管理和色标管理，统一标准(三色标牌以底色为准，文字可以用白色或黑色表示)：待验药品区、退货药品区为黄色、合格药品区、发货区为绿色；不合格区为红色。
6、库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆垛，并与墙、屋顶、供热管道保持30cΜ的距离，与地面保持10cΜ的距离。
7、库房应每日上午10：00，下午15：00做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
8、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。
保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
9、药品上药架前应做好质量检查，发现以下情况时，不得进行销售。
(1)药品包装内有一异常响动和液体渗漏。
(2)、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。
(3)包装标示模糊不清或脱落。
(4)药品已超出有效期。
(5)中药材和中药饮片有吸潮、发霉等变质现象。
药品储存管理制度范例（2）第一章总则第一条为规范药品储存管理，保障药品质量安全，确保药品储存的有效性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的所有药品储存管理工作。
第三条本制度内容以本单位的实际情况为基础，合理贴近国家法律、法规和相关规章制度。
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药品储存管理办法
（一）药品储存
1．药品储存的原则是：安全储存，收发迅速、准确。
2．在库药品必须质量完好，数量准确，账、货相符。
3．药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相应的库（区）。
4．药品应按温、湿度要求储存于相应的库（区）中，其中常温库0～30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2～10℃，各库（区）的相对湿度保持在45%～75%。
5．药品与非药品，内服药与外用药，易串味药品与一般药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。
6．在库药品实行分区管理和色标管理、统一标准：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，合格药品库（区）、发货库（区）为绿色，不合格药品库（区）为红色。
7．库存药品应按批号及有效期的远近依次或分开堆放，并与墙、柱、屋顶保持30cm的距离，与地面保持10cm的距离。
8．库房应每日上、下午各做一次温、湿度记录，发现温、湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。
9．保持库房、货架和在库药品的清洁卫生，做好防火、防潮、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。
10．药品的搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度。
（二）药品盘点
1．库存的药品应做定期或不定期的盘点，盘点时由财务部将盘点项目依规格类别填制《成品盘点表》会同储运部盘点，并按实际盘点数量填入数量栏内。
2．财务部核对《成品盘点表》的盘点数量与账面数量。
若有差异，即填具《盘点异常报告单》，并计算其盘点盈亏数及金额，送储运部查明原因，拟出改善措施呈总经理核定。
3．盘点盈亏数量经核定后，由储运部开具《库存调整单》，第一联由储运部自存，第二联送财务部存档。
（三）库房抽查考核制度
1．为了了解仓库的工作效率以及工作进展，公司将不定期地对仓库的生产与管理情况进行抽查。
2．抽查内容包括仓库的货品陈列、人员考勤、温湿度和场地卫生等。
3．抽查人员的安排由公司指定或派遣。
4．抽查时间将不提前通知，每月抽查次数为2～3次。
（四）仓库管理的注意事项
1．仓库内应经常维持清洁，并随时注意通风情况。
2．易燃品、易爆品或违禁品不得携入仓库，储运部应随时注意。
3．仓库内不得吸烟，若因工程需要烧焊时，应先报备，并有人专责允许后方可进行。
4．储运部对药品库及储运设备应负安全使用之责，如果破损应
立即委托修护。
5．未经储运部主管核准，闲杂人员不得进入药品仓库，搬运完毕后亦不得在仓库逗留。
6．储运部人员于下班离开前，应巡视仓库及电源、水源是否开闭，以确保仓库的安全。
（一）仓储部主任岗位职责
1、全面负责仓储部的日常运行管理，协助销售部门做好仓库货品的正常出货。
2、监督管理仓库收货、配货、发货、和记账等的日常工作；
3、库品的安置控制、管理和分析，及时提出补货信息；
4、维护、操作系统，每天必须确保及时、完整、正确的提供库存动态信息，确保帐、物相符；
5、了解所存货物的现状，时刻注重防火、防水、防盗等重大安全隐患，避免由于管理不当产生毁坏、霉变、丢失等现象，确保库存货物的各项安全；
6、提出连续改进方法和技巧，提高效率、降低成本；
7、完成上级领导交办的其他任务。
（二）发货员岗位职责
1、保证拣出药品的及时性，提高库存药品的周转率。
；
2、保证拣货的完整和准确，将差错降到最低；
3、根据拣货标签或单据上指示的作业类别、出库品规、货位编号、批号、数量、生产厂家信息进行拣货；
4、在拣货时核对标签上商品品规、批号、数量、生产厂家等信息，在标签对应的商品上，将标签进行粘贴；
5、补货至零货区的商品将拣货标签粘贴在商品的正上方，根据标签指定的巷道，投放在指定的巷道里面；
6、负责商品进行周期性和临时性盘存工作，确保一定的盘存准确率；
7、负责责任整件堆垛及作业工具的日常维护与管理，按GSP要求进行堆码与陈列；
8、做好责任区域的清洁卫生工作；
9、完成领导交办的其他任务。
（三）复核员岗位职责
1、按照出库凭证逐批逐项核对实物，并进行检查；保证出库物品货单相符，数量准确，质量合格；
2、发货时要注意检查外包装是否牢固可靠和完整，如发现箱内有破损、流体外溢等现象，应及时检出，调换补足；发现包装材料因受潮、破损或散架的，则应更换包装或加固后，才能发货；
3、对复核时发现的差异应进行再复核并确认；
4、做好复核记录，做到帐面工整、字迹清楚；
5、完成领导交办的其他任务。