模联麻醉药品委员会CND介绍
麻醉药品名词解释药事法规_概述及解释说明
麻醉药品名词解释药事法规概述及解释说明1. 引言1.1 概述麻醉药品是在医疗领域中广泛使用的一类药物，具有镇痛、降低意识和产生抑制作用的特性。
在临床手术、疼痛管理等方面起着不可或缺的作用。
而针对这些药物的管理和规范, 药事法规起着至关重要的作用。
1.2 文章结构本文将分为五个部分进行讨论。
首先，在引言部分，我们将概述和介绍本文的结构，明确文章主题以及目录内容；其次，将详细阐述麻醉药品名词解释的定义、分类以及在临床应用中的机制与限制；然后，对于相关的药事法规进行概述，并与国内外相关法规进行对比分析；接下来，将解释说明一些麻醉药品名词术语和技术难点，并分析当前药事法规对于麻醉药品管理的指导作用以及不足之处；最后，在结论部分总结与回顾文章主要内容，并讨论麻醉药品名词解释和药事法规概述的重要性，并简要阐述未来研究方向和可能的影响。
1.3 目的本文旨在提供对麻醉药品名词解释和药事法规的概述和解释说明，以加深读者对麻醉药品管理规范的理解。
同时，通过分析当前药事法规对于麻醉药品管理存在的问题，为完善和优化我国麻醉药品管理提供一些建议。
希望本文能够为医学界、政策制定者和社会公众提供有益的参考，并对相关领域产生积极的影响。
2. 麻醉药品名词解释2.1 麻醉药品的定义和分类麻醉药品是一类用于诱导、维持和监测人体失去痛觉、意识丧失或减弱的药物。
根据其作用机制和使用方法的不同，麻醉药品可以分为以下几类：1) 局部麻醉药：以局限于特定部位的镇痛为目标，通过阻滞神经传导来实现局部区域的无痛手术或治疗。
2) 全身麻醉药：通过给予患者静脉注射、吸入或肌肉注射等方式，使患者进入无意识状态，从而实现手术操作时对患者缺乏意识感知和痛觉反应。
3) 辅助性镇静药物：在手术前后辅助全身麻醉过程中使用，帮助控制患者的情绪、焦虑和疼痛，并促进恢复与康复。
4) 行为改变剂：一些特殊情况下使用的药物，可以产生昏迷状态或者改变患者行为，如镇静、安抚或控制。
麻醉精神药品法规和药理知识
麻醉、精神药品知识（一）概念麻醉药品：是指连续使用后容易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
我国国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的2007年版麻醉药品品种目录共收录了123种，其中25种为我国生产及使用的品种。
精神药品：是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
我国国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布的2007年版麻醉药品品种目录共收录了132种，其中第一类精神药品53种，我国生产及使用的有7种，第二类精神药品79种，我国生产及使用的有33种。
（二）管理流程1.管理机构的设置与职责为了保证麻醉药品和精神药品的安全、规范与有效管理，医疗机构应建立由主管院领导负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的管理机构或组织，可称为“麻醉药品和精神药品管理委员会”。
日常管理工作由药学部门承担。
2.医务人员的培训与考核医疗机构执业医师的培训工作应由医务部门负责具体实施，培训内容主要包括：疼痛的基本概念，疼痛治疗的基本原则和常用方法，癌痛及慢性非癌痛的治疗，镇痛药物不良反应的防治，以及麻醉药品和精神药品的应用管理和相关法律、法规和规定等。
考核一般采取笔试，考核合格者方可授予“麻醉药品和第一类精神药品处方资格”。
药师可参加执业医师的培训或由药学部门自行组织培训和考核，考核合格者方可调剂“麻、精一”处方及从事相关工作。
3.采购麻醉药品和第一类精神药品的采购（1）申办《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，按照有关规定，医疗机构应向卫生主管部门提交申请办理《印鉴卡》的书面报告，“医疗机构执业许可证”副本复印件，医疗机构基本情况登记表，同时提交法定代表人、医疗管理负责人、药学部门负责人及采购人员的职称、学历、身份证的等文件的复印件，储存麻醉药品、第一类精神药品专用库房的方位图纸、安全保障设施及相关管理制度等材料。
（2）《印鉴卡》的使用和保管《印鉴卡》由采购人员妥善保管，每次购买麻醉药品、第一类精神药品验收完毕后，须如实填写，内容包括：药品名称、规格、单位、数量、购买日期，由药学部门负责人、采购人员和药品批发企业销售人员三者共同签字确认。
麻醉药品规范化管理专题知识讲座培训课件
况决定剂量” ➢ 99年癌痛患者使用控缓释制剂，每张处方由5日延长至15日剂量 供应政策改进： ➢ 95年调整供应及管理政策，限量供应改进为计划供应
➢ 2000年《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法》
处方书写
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特 殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的
式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开 具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品 处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在 本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。
-----《处方管理办法》第十一条
门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用 麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建 立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。 病历中应当留存下列材料复印件： （一）二级以上医院开具的诊断证明； （二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件； （三）为患者代办人员身份证明文件。
申办“购用印鉴卡”的条件
医疗机构具有相关诊疗科目 专职管理药品的药学专业人员 获得处方资格的职业医师 保证药品安全储存的防盗设施 建立健全涉及药品采购、储存、发放、使用、报损各环节专项
管理制度
麻醉药品、第一类精神药品采购
药品采购员按照有关规定，向所属卫生行政部门申办麻醉药品、 第一类精神药品印鉴卡
卫生部、国家中医药管理局 卫医发【2002】24号
中国麻醉药品协会会员单位
中国麻醉药品协会会员单位作者： admin 时间：2005-05-13 【大中小】分享【打印】中国医药集团总公司中国医药工业公司国药集团药业股份有限公司中国医药对外贸易公司青海制药厂有限公司甘肃省农垦集团有限责任公司东北制药集团公司沈阳第一制药厂宜昌人福药业有限责任公司山东省医药公司上海市医药股份有限公司延安东路分公司北京四环医药科技股份有限公司北京萌蒂制药有限公司北京双鹤药业股份有限公司西安杨森制药有限公司国药集团工业股份有限公司北京顺义分公司北京医药股份有限公司药品分公司天津力生制药股份有限公司天津华津制药厂天津太平（集团）有限公司国药集团医药控股天津有限公司（更名后，原为中国医药集团天津公司）国家食品药品监督管理局一四六仓库张家口长城药业有限责任公司石家庄乐仁堂医药股份有限公司药品分公司（更名后，原为石家庄市医药站）唐山医药股份有限公司（新药特药分公司）山西双鹤药业有限公司药品分公司（更名后，原为太原药品采购供应站）内蒙古兰太药业有限责任公司辽宁省医药公司大连美罗股份药品公司（降为会员单位）长春华康新药特药有限公司哈尔滨泰华药业股份有限公司哈药集团医药有限公司新药特药商店（原为哈尔滨医药公司新药特药商店）国药集团医药控股上海有限公司（原为中国医药集团上海公司）南京白敬宇制药有限责任公司江苏恒瑞医药股份有限公司江苏省医药公司南京医药股份有限公司药品分公司扬州医药集团有限公司宁波大红鹰药业股份有限公司华东医药股份有限公司药品分公司宁波医药股份有限公司药品分公司安徽省医药（集团）股份有限公司福州海王福药制药有限公司福建同春药业股份有限公司药品分公司江西制药有限责任公司江西南华医药有限公司山东新华制药股份有限公司河南省开封制药厂河南省医药公司新乡市医药公司武汉远大制药集团股份有限公司湖北医药集团有限公司武汉药品分公司湖南制药有限公司湖南双鹤医药有限责任公司广州光华药业股份有限公司广州粤华药业有限公司深圳市制药厂广东省医药公司国药集团医药控股广州有限公司（原为中国医药集团广州公司）广州医药有限公司深圳一致药业股份有限公司广东韶关药业有限责任公司海南制药厂有限公司桂林制药有限责任公司（广西壮族自治区桂林制药厂）国药集团医药控股南宁有限公司（原为南宁医药批发站）西南药业股份有限公司重庆医药股份有限公司四川省医药公司昆明制药集团股份有限公司云南省医药有限公司西安利君制药股份有限公司国药集团西北医药有限公司新疆制药厂北京海德润制药有限公司国药集团医药控股北京有限公司（更名后，原为北京采购供应站药品业务部）天津市中央药业有限公司河北省承德医药采购供应站保定金诺医药有限责任公司秦皇岛德信医药有限责任公司药品分公司沧州天元医药有限公司河北省邢台医药采购供应站河北省衡水医药采购供应站山西威奇达药业有限公司山西省太原医药药材公司药品部∴山西省晋城医药站改为：山西省晋城医药药材公司山西省阳泉医药药材公司山西省临汾市医药药材公司呼和浩特医药采购供应站鄂尔多斯市亿利医药有限责任公司赤峰康健药业有限责任公司东蒙麻醉药品采购供应站（原为：赤峰医药集团公司东蒙麻醉药品采购站）包头市医药有限责任公司国药集团医药控股沈阳有限公司（原为中国医药集团沈阳有限公司）沈阳医药贸易大厦抚顺市医药有限公司?改为：抚顺医药发展有限公司朝阳市医药采购供应站?改为：朝阳市新力药业有限责任公司本溪市医药公司∴葫芦岛市医药采购供应站盘锦市医药总公司医药采购供应站?改为：盘锦市华鹏医药有限公司长春大政国际经贸（集团）制药有限责任公司吉林市新特药业有限责任公司黑龙江省康信医药有限责任公司佳木斯医药有限责任公司绥化市医药有限公司江苏省无锡医药股份有限公司南京医药（淮安）天颐有限公司宿迁康缘医药商业有限公司（江苏省宿迁市医药有限公司）苏州礼安医药有限公司镇江康豪药业有限公司连云港康缘医药商业有限公司（原为连云港市医药采购供应站）江苏省南通医药股份有限公司（已取消此单位麻药经销权，是否也取消会员资格）徐州医药股份有限公司药品分公司常州药业股份有限公司第一批发分公司无锡山禾集团靖江医药有限公司?改（江苏三江医药有限公司）江阴医药股份有限公司浙江省医药工业有限公司金华市医药有限公司衢州医药有限公司浙江震元股份有限公司浙江嘉信医药股份有限公司台州医药有限公司浙江英特药业有限责任公司新特药分公司浙江温岭医药药材有限公司∴合肥制药有限公司南京医药合肥天润有限公司药品分公司芜湖益民医药有限责任公司安徽省安庆医药（站）有限公司上海市医药股份有限公司黄山华氏有限公司安徽阜阳医药采供站有限责任公司马鞍山市医药总公司医药站安徽省蚌埠康民医药有限责任公司安徽省宿州市医药有限公司宣城医药药材站新特药经营部?南京医药合肥天星有限公司福建省邵武医药采购供应站福建省泉州市医药分公司药品经营部?福建省龙岩医药采购供应有限公司福建三明医药股份有限公司福建省漳州医药有限公司厦门鹭燕医药有限公司福建省福安市医药有限公司江西省医药集团上饶公司江西省景德镇市医药公司山东省济南医药采购供应站山东省济宁市医药（集团）总公司（原为：济宁市医药集团总公司医药采购供应站泰安市弘瑞医药有限公司山东潍坊海王医药有限公司淄博颐宁医药有限公司新特药分公司（原为山东省淄博医药采购供应站）山东聊城利民药业有限公司山东省临沂医药采购供应站郑州同大药业有限责任公司（原为郑州医药股份有限公司医药采购供应站）洛阳市康祥医药有限责任公司南阳市济康医药有限公司（原为南阳市卧龙区医药公司）濮阳市新特药采购供应站焦作市鸿宇医药有限责任公司周口市本草药业有限公司（原为周口地区医药采购供应站）漯河市汉远药业有限公司开封普生医药有限责任公司商丘市神州医药有限公司（原为河南省商丘市医药公司）平顶山市普生药业有限公司安阳医药采购供应站武汉马应龙药业集团股份有限公司武汉医药（集团）股份有限公司医药贸易中心湖北医药集团十堰医药有限公司咸宁市益民药业有限公司（原为咸宁市咸安区医药公司）湖北医药集团宜昌医药有限公司宜昌同安医药有限责任公司黄石医药有限责任公司襄樊统一药业有限公司荆门市医药药材有限公司长沙恒生医药有限公司湖南省邵阳市医药有限公司郴州市医药集团有限公司医药分公司（正在更名：郴州市飞虹食品有限公司飞虹医药分公司）湖南省娄底医药采购供应有限公司湘潭市医药公司常德吉春药业有限责任公司怀化广济医药有限公司（原：湖南天地人和有限公司）湖南千金医药股份有限公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司广东省汕头医药采购供应站佛山市医药有限公司广东省梅县医药有限公司广东省惠州医药采购批发站佛山市国正医药有限公司（原为顺德市国正医药有限公司）云浮市康达药业有限公司?揭阳市医药有限公司东莞市振东医药有限公司惠州市同泰药业有限公司?海南省医药总公司三亚医药公司海南鸿益药业有限公司广西桂林市医药有限责任公司广西柳州医药有限责任公司重庆市万州区医药（集团）有限责任公司成都市医药公司四川省内江齐力堂医药有限责任公司泸州宝光医药有限公司乐山市医药有限公司?四川遂宁市全泰堂药业有限公司太极集团四川德阳大中药业有限公司四川省资阳市医药有限责任公司四川省西昌医药有限责任公司雅安医药有限公司宜宾市康鑫医药有限责任公司贵州省医药（集团）有限责任公司新药特药采购供应站云南双鹤医药有限公司个旧市医药有限责任公司云南省昭通地区医药公司?西藏自治区医药公司陕西省商洛地区药材公司?（现改为：香菊医药有限责任公司）渭南市新药特药采购供应站甘肃莫高实业发展股份有限公司祁连山制药厂甘肃省药物碱厂兰州医药采购供应站有限责任公司药品批发部青海省医药有限责任公司宁夏回族自治区新药特药公司新疆医药公司乌鲁木齐市医药公司天津金药氨基酸有限公司石家庄制药集团新诺威药业有限公司上海美优制药有限公司徐州恩华药业集团有限责任公司湖北独活药业股份有限公司宁夏启元医药有限公司广东南国药业有限公司达州市天泰药业集团有限公司遵义医药有限公司（原为贵州省遵义市康宝医药有限责任公司）甘肃甘帝制药有限公司天津中安药业有限公司安徽天洋药业有限公司。
麻醉药品管理组构成及职责
麻醉药品、精神药品管理领导小组职责一、院麻醉药品、精神药品管理领导小组组组织机构图（院药事管理与药物治疗学委员会下设本组）组长王玲（院长）二、麻醉药品、精神药品管理组职责1、认真组织相关医、护、技人员学习并贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理规定》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，按照国家相关法律法规制度制定本院麻醉药品精神药品管理制度。
2、审核批准本院麻醉药品、第一类精神药品失效、报残损及处方、账册、空包装的报废、销毁处理。
3、把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任考核，建立专项检查制度，定期组织检查全院麻醉药品精神药品使用管理及安全储存等情况，作好检查记录，及时矫正存在的问题和安全隐患。
检查的内容包括;1)麻醉药品、第一类精神药品的采购、出入库、保管、养护情况。
2）麻醉药品、第一类精神药品的安全储存情况3）麻醉药品、第一类精神药品的处方开具、使用、调配、发放、保存、登记情况。
4）麻醉药品、第一类精神药品处方、账册的保存、销毁记录情况5）麻醉药品、第一类精神药品回收的空包装销毁报废处理及登记情况6）临床各科室基数药品的使用管理情况4、各职能部门分工情况（1）医务科负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。
（2）护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。
（3）药剂科负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。
（4）保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。
麻醉药品所有规章制度
麻醉药品所有规章制度一、麻醉药品的法律法规1、《麻醉药品管理条例》《麻醉药品管理条例》是我国规范麻醉药品管理的基本法规，于2020年发布实施，明确规定了麻醉药品的分类、管理权限、市场准入、生产销售、使用及监管等内容。
根据该条例，国家设立麻醉药品专门管理机构，依法行使对麻醉药品的审批、监管、监测等职能，并规定企业和个人必须取得相应的许可证才能从事麻醉药品的生产、经营、使用等活动。
2、《麻醉品品种目录》《麻醉品品种目录》是《麻醉药品管理条例》的重要配套文件，由国家卫生健康委员会制定发布。
该目录规定了各类麻醉药品的商品名、成分、剂型、规格等信息，明确了可供临床使用的麻醉药品范围，对麻醉药品的使用具有指导意义。
3、《麻醉药品生产质量管理规范》《麻醉药品生产质量管理规范》是麻醉药品生产企业必须遵守的质量管理标准，通过对生产工艺、设备、环境、人员等方面的规范要求，确保麻醉药品的质量稳定和安全性。
4、《麻醉药品使用与管理规范》《麻醉药品使用与管理规范》是麻醉药品使用单位必须遵守的管理规定，明确了麻醉药品的开具、存储、配送、使用、记录等环节的管理要求，强化了对麻醉药品使用行为的监督和控制。
二、麻醉药品的生产管理1、麻醉药品的生产许可麻醉药品生产企业必须向国家药品监督管理部门申请麻醉药品生产许可，取得相关许可证后方可生产麻醉药品。
审批机关会对申请企业的生产条件、生产技术、生产设备等方面进行严格审核，确保符合法定标准。
2、麻醉药品生产工艺麻醉药品属于特殊药品，其生产工艺要求严格，必须符合国家有关规定。
生产企业应建立科学合理的生产工艺流程，确保麻醉药品的质量稳定和安全性。
对于新麻醉药品的试生产，必须经国家相关部门批准后方可进行。
3、麻醉药品生产质量控制麻醉药品生产企业应制定严格的质量控制制度，确保各个生产环节达到质量要求。
对于麻醉药品的原辅料采购、生产过程监控、成品检验等都应有相应的控制措施，并建立完善的质量档案，确保生产过程的可追溯性。
麻醉精神药品规范化管理
人员资质
-处方资格、调剂资格、定期培训
药品管理（核心是药品的账、物、批号相符）
-药库管理、药房管理、病区管理
处方管理（核心是药品的合理应用）
-专用处方、手写处方、处方剂量、计数管理
安全管理（核心是五专管理）
-防盗设施、五专管理、批号管理和追踪
药物流转走向
处方管理-知情同意书
《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年11月1日实施。为了提高疼痛及相关疾病患者的生存质 量，方便患者领用麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉和精神药品)，防止药品流失，在首 次建立门诊病历前，请您认真阅读以下内容： 一、患者所拥有的权利： （一）有在医师、药师指导下获得药品的权利； （二）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利； （三）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利； （四）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。 受理投诉卫生行政主管部门： 电话： 二、患者及其亲属或者监护人的义务： （一）遵守相关法律、法规及有关规定； （二）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史； （三）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院 ； （四）不向他人转让或者贩卖麻醉和精神药品。 三、重要提示： （一）麻醉和精神药品仅供患者因疾病需要而使用，其他一切用作他用或者非法持有的行为，都可 能导致您触犯刑律或其它法律、规定，要承担相应法律责任。 （二）违反有关规定时，患者或者代办人均要承担相应法律责任。 以上内容本人已经详细阅读，同意在享有上述权利的同时，履行相应的义务。 医疗机构（章）： 年月日 患者（家属）签名： 年月日 经办人签名：
-专用处方、手写处方、处方剂量、计数管理
麻醉护理专业委员会
麻醉护理专业委员会一、介绍麻醉护理专业委员会麻醉护理专业委员会是中国护士协会下设的一个专业委员会，成立于1991年。
其宗旨是加强麻醉护理工作的学术交流和研究，推动麻醉护理水平的提高。
该委员会由全国各地从事或关心麻醉护理工作的医务人员组成，其中包括临床医师、护士、技师等。
二、主要职责1. 组织开展学术交流活动：该委员会每年都会组织一些学术交流活动，如学术研讨会、培训班等，旨在提高委员会成员的专业知识和技能。
2. 制定相关规范：该委员会制定了《手术室内患者安全管理规范》、《手术室内药品管理规范》等多项规范，为临床工作提供了指导和保障。
3. 参与相关政策制定：该委员会积极参与相关政策的制定和修订，为我国的麻醉护理工作做出了积极的贡献。
4. 建立专家库：该委员会建立了一支由麻醉护理领域的专家组成的专家库，为临床工作提供了技术支持和咨询服务。
5. 推广麻醉护理知识：该委员会积极开展宣传工作，推广麻醉护理知识，提高公众对麻醉护理的认知和重视程度。
三、成果与荣誉1. 获得多项国家级荣誉：该委员会曾获得“全国卫生系统先进集体”、“全国卫生系统优秀学术团队”等多项国家级荣誉。
2. 发表多篇学术论文：该委员会成员在国内外医学期刊上发表了大量学术论文，为我国的麻醉护理工作做出了积极贡献。
3. 参与制定多项规范：该委员会参与制定了多项与麻醉护理有关的规范，如《手术室内患者安全管理规范》、《手术室内药品管理规范》等。
4. 举办多次学术研讨会：该委员会每年都会举办多次学术研讨会，邀请国内外的专家学者来参加，为麻醉护理工作者提供了一个交流和学习的平台。
四、未来展望1. 提高麻醉护理水平：该委员会将继续加强与国内外相关机构和专家的交流合作，不断提高麻醉护理水平。
2. 推广先进技术：该委员会将积极推广先进的麻醉护理技术和管理经验，为我国的医疗卫生事业做出更大的贡献。
3. 加强宣传工作：该委员会将进一步加强宣传工作，提高公众对麻醉护理的认知和重视程度。
麻醉品委员会
麻醉品委员会由于国际麻醉品滥用和非法贩运形势日益恶化，为增强联合国在国际麻醉品管制领域的中心作用，提高效率，1990年联合国大会决定将联合国原负责麻醉品工作的3个机构(联合国麻醉品司、国际麻醉品管制局秘书处和联合国麻醉品滥用管制基金)合并为一个统一的麻醉品管制机构，并于1991年1月根据联合国大会第45/179号决议正式成立了联合国国际麻醉品管制署(United Nations International Drug Control Programme -- UNIDCP)，简称“联合国禁毒署”。
1997年11月，联合国成立了联合国毒品控制和犯罪预防办公室(United Nations Office for Drug Control and Crime Prevention -- ODCCP)，禁毒署成为其主要组成部分。
机构宗旨麻醉品委员会 (Commission on Narcotics Drugs) 是联合国经社理事会9个职司委员会之一。
1946年由经社理事会通过决议成立。
其前身为“鸦片和其他危险毒品贩运顾问委员会”，成员由经社理事会按地区分配原则，从联合国会员国、有关麻醉品公约参加国、麻醉品和精神药物的重要生产国和消费国中选任，任期4年。
1991年经社理事会第一届常会续会决定，将成员国由40个扩大到53个。
麻醉品委员会在闭会期间日常业务由设在维也纳的联合国国际麻醉品管制署负责处理。
1997年11月，联合国成立了联合国毒品控制和犯罪预防办公室，该委员会成为办公室的一个组成部分。
主要工作职责该委员会是联合国麻醉品管制领域的决策机构，协助联合国经社理事会制定国际管制和禁止麻醉药品滥用和非法贩运的政策和措施;草拟必要的国际公约，并执行有关公约所授予的其它职能。
1991年经社理事会通过决议，授予该委员会以下三项新职能，审议《全球行动纲领》的执行情况、审议《联合国系统麻醉品滥用管制行动计划》的发展和执行情况、向联合国国际麻醉品管制署(简称“联合国禁毒署”)提供政策指导并监督其活动。
2021我国麻醉药品管理的历史沿革及其管理内涵范文3
2021我国麻醉药品管理的历史沿革及其管理内涵范文 为了加强对麻醉药品的管控，20世纪60年代初联合国将1961年前签订的有关麻醉药品管制的国际条约综合在一起成为一个单一的公约——《1961年麻醉药品单一公约》（SingleConvention on Narcotic Drugs，1961），该公约对麻醉药品（Narcotic Drugs or Narcotics）的特殊性给出了明确释义：一方面麻醉药品在医疗上用于缓解疼痛必不可少，必须有充足的供应及可及性，以满足患者的需求；另一方面，麻醉药品一旦流弊即为毒品，将对人类社会造成极大的危害[1]。
我国历来十分重视麻醉药品的监管，中华人民共和国成立伊始中央人民政府就先后以政务院的名义发布了《关于严禁鸦片烟毒的通令》等[2]通令、通告，对治理当时的烟毒泛滥起到了十分重要的作用，也为我国麻醉药品的规范化管理奠定了基础。
以下就我国麻醉药品管理相关法规的历史沿革及医疗机构麻醉药品管理相关内涵及其变化作一阐述，旨在为临床医护人员了解我国麻醉药品管理的历史沿革及医疗机构麻醉药品管理的内涵及其变化，进一步明确加强麻醉药品管理的意义，为临床合理使用麻醉药品提供参考。
1概述 大英百科全书对麻醉药品（narcotics）的定义是能缓解疼痛、致人昏迷、成瘾（身体依赖性），使一些人产生欣快感的药物[3]。
我国1987年国务院颁发的《麻醉药品管理办法》对麻醉药品的定义是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品[4]。
我们通常所指的麻醉药品（narcotics）是需要实施特殊管理的药物品种，与临床手术前使用的麻醉药（Anesthetic）不是一个概念，前者是药政管理学上的概念，具有精神麻醉和成瘾性；而后者是指手术用的全身麻醉药或局部麻醉药，虽具有麻醉作用，但不产生依赖性，无成瘾癖的流弊，属药理学范畴的概念[5~6]。
麻醉药品的管理涵盖麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输及其监督管理等诸多方面，其任一环节管理的疏忽都可能造成麻醉药品的流弊。
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联合国麻醉药品委员会（简称麻委会，CND，Commission on Narcotic Drugs）是联合国在毒品控制领域的决策机构，是联合国经社理事会下属的职司委员会之一。
麻委会成立于1946年，其前身是1920年成立的“贩运鸦片和其他危险麻醉品的咨询委员会”。
1991年经社理事会第1991/38号决议及联大46/185 C号决议进一步扩大了麻委会的职能，使之几乎涵盖了与麻醉品有关的各个方面。
麻委会自成立后，已分别草拟并由联合国大会通过了《１９６１年麻醉品单一公约》（经1972年议定书修订）、《１９７１年精神药物公约》和《1988年联合国禁止非法贩运麻醉药品和精神药物公约》。
1998年，联大禁毒特别会议通过了麻委会拟订的《禁毒政治宣言》，设定了未来10年国际禁毒努力的规划和目标。
2009年，联大通过麻委会拟订的《关于开展国际合作以综合、平衡战略应对世界毒品问题的政治宣言和行动计划》，规划了新的未来10年禁毒行动目标。
麻委会的成员从联合国会员国和各专门机构成员国及《1961年麻醉品单一公约》的缔约国中由经社理事会选举产生，任期4年，每两年（单数年）选举一次，每次更换1/3成员国。
麻委会的成员最初为15国，目前共有53个成员国。
中国于1985年4月当选为麻委会成员国。
除2006-2007年未能当选外，均为连选连任。
中国本届任期为2008年至2011年。
麻委会最初是两年举行一次届会，后来改为每年举行一次。
麻委会的秘书机构为联合国毒品和犯罪问题办公室。
截至2010年4月，麻委会已召开了53次届会。