中山大学《349药学综合》历年考研真题汇编
中山大学349药学综合考研真题试卷
2024中山大学349药学综合考研真题试卷2024中山大学349药学综合考研真题试卷一、选择题1、关于药物吸收，下列哪种说法是正确的？（） A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度 B. 不同药物在胃肠道的吸收速率一致 C. 所有的药物都能被胃肠道吸收 D. 药物经皮吸收的过程与透皮促渗技术无关答案：A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度2、下列哪个器官不属于药物分布的器官？（） A. 脑组织 B. 骨骼C. 胆汁D. 脂肪答案：C. 胆汁3、关于药物的代谢，下列哪种说法是正确的？（） A. 药物的代谢主要在肝脏进行 B. 所有的药物都能被代谢 C. 药物代谢后其药理作用一定减弱 D. 药物代谢的速率与患者年龄无关答案：A. 药物的代谢主要在肝脏进行4、关于药物的排泄，下列哪种说法是正确的？（） A. 肾脏是药物排泄的主要器官 B. 所有药物都能通过肾脏排泄 C. 药物的排泄过程与患者年龄无关 D. 药物的排泄速率与肾功能异常无关答案：A. 肾脏是药物排泄的主要器官二、简答题 5. 请简述影响药物分布的因素有哪些？答案：影响药物分布的因素有：药物自身的理化性质，血浆蛋白的结合率，局部器官的血流量以及局部组织的代谢活性。
6、请简述什么是药物耐受性？答案：药物耐受性是指长期反复使用某种药物后，机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能保持药效。
61、请简述什么是药物动力学？研究药物动力学有何意义？答案：药物动力学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
研究药物动力学对于指导临床合理用药、预测药物疗效和确定给药方案具有重要意义。
611、请简述什么是药物的副作用？如何减轻副作用？答案：药物的副作用是指在使用药物治疗过程中产生的非治疗所需的、与治疗目的无关的不良反应。
减轻副作用的方法包括：使用适宜的剂量、选择适当的给药途径、减少用药次数、合并使用多种药物等。
2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库一、选择题1、下列哪一种化合物是磷酸烯醇式丙酮酸在能量代谢过程中的重要中间产物？ A. 乙酰辅酶A B. 1，3-二磷酸甘油酸 C. 3-磷酸甘油醛 D. 丙酮酸 E. α-酮戊二酸正确答案是：B. 1，3-二磷酸甘油酸。
2018年中山大学349药学综合考研真题
2018年中山大学349药学综合考研真题以下为2018年中山大学349药学综合考研真题，每年真题的重复率是很高的，考生准备的真题年份越多，备考就会越全面，鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记，备考题库，模拟卷等一系列的复习资料，考生结合资料一起复习会更有效率，最后预祝所有报考中大的考生圆梦!一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号）1.内酞胺类抗生素的作用机制是（）A.干扰核酸的复制和转录；B.影响细胞膜的渗透性；C.抑制粘肤转肤酶的活性，阻止细胞壁的合成；D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。
2.可使药物亲水性增加的基团是（）A.轻基；B.苯基；C.环己基；D.氯。
3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（）A.吗啡喃类；B.苯吗喃类；C.哌啶类；D.吗啡烃类。
4.西咪替丁主要用于治疗:（）A.胃溃疡；B.肿瘤；C.高血脂；D.糖尿病。
5.布洛芬是属于哪一类的药物（）A.局部麻醉药；B.非甾体抗炎药；C.降血糖药；D.抗肿瘤药。
6.度洛西汀是属于哪一类的药物（）A.降血脂；B.降血糖；C.降血压；D.抗抑郁。
7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物（）A.氯丙嗪；B.异丙嗪；C.舒必利；D.哌替啶。
8.关于肾上腺素受体说法错误的是:（）A.α1受体具有升血压的作用；B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱；C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱；D.β2受体作用于支气管平滑肌。
9.头孢类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是（）A.UV法；B.TLC法；C.HPLC-ELSD法；D.凝胶色谱法。
10.下列能发生重氮化偶合反应的药物是（）A.苯妥英钠；B.对乙酰氨基酚；C.水杨酸；D.肾上腺素11.下列药品标准不属于法定标准的是（）A.局颁标准；B.药典；C.企业标准；D.试行药品标准。
12.过程分析技术中常采用的方法是（）A.容量分析法；B.HPLC法；C.HPLC-MS法；D.近红外光谱法。
2020年中山大学 349 药学考研真题总结
中山大学-药学考研真题总结-都是干货，2020已上岸-2020.6.4 简述题（药理）1.治疗阿尔茨海默病的药物有哪些？简述其作用机制。
（19年）2.根据药物的作用机制，简述抗高血压药的分类和代表药。
（19年）3.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。
（18年）4.简述解热镇痛抗炎药和氯丙嗪体温调节机制的不同之处。
（18年）5.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，且比H2受体拮抗剂选择性好？6.简述新药临床试验的分期和技术要求。
（17年）7.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。
（17年）8.简述抗糖尿病药物的种类。
（16年）9.简述糖皮质激素的临床应用。
（16年）10.简述调脂药的药物种类。
（15年）11.简述抗代谢抗肿瘤药物的特点及种类。
（15年）12.简述肺部给药的特点。
（15年）13.Omerprazoie的血药浓度与其抑酸作用与无相关性，即使其血药浓度明显降低，甚至测不出时，其抑制胃酸分泌作用却持久存在，是解释之。
（11年661）14.按照对肿瘤细胞的作用机制试述肿瘤药物的分类，简述每类药物的作用环节，并举例。
（11年661）15.什么是局部麻醉药？根据化学结构，局部麻醉药可分为哪几种类型？（2016年675药学综合）16.试述细胞周期特异性抗肿瘤药物的作用机制及其主要的不良反应。
（16年675综合）17.简述药物硝酸甘油和普萘洛尔联合使用抗心绞痛的药理学基础。
（17年665综合）18.简述抗油门螺旋杆菌的联合治疗方案。
（17年665综合）19.合成类镇痛药按结构可分为几类？这些药物的化学结构类型不同，但为什么都具有类似吗啡的作用？（18年665综合）20.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类？主要代表药是什么？（18年665综合）21.根据药物作用机制，简述抗抑郁药的分类和代表药物。
（18年665综合）22.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有哪些，简述其作用机制。
（19年665综合）23.为什么左旋多巴与卡比多巴合用可发挥协同治疗帕金森的作用。
中山大学349药学综合考研真题2019年
专业课资料研发中心《跨考考研专业课通关宝典·历年真题》中山大学349药学综合考研真题2019年一、单项选择题二、判断题三、名词解释四、简述题五、综合题中山大学2019年攻读硕士学位研究生入学考试试题——跨考教育科目代码：349科目名词：药学综合考试时间：2018年12月23日上午一、单项选择题(每题3分，共28题，共84分；请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号)1.能够与细胞DNA 发生烷基化反应的药物是()A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.顺铂D.紫杉醇2.如果需要降低药物的LogP ，应该引入下列哪种取代基()A.苯基B.乙氧基C.酰胺基D.环己烷基3.酶的不可逆抑制剂主要通过哪种分子间作用力与酶产生相互作用()A.疏水作用B.共价键C.离子键D.氢键4.药物的I 相代谢中最重要的反应是()A.氧化B.还原考生须知全部答案一律写在答题纸上，答在试卷纸上是计分！答题要写清题号，不必抄题。
D.甲基化5.引入下列哪个基团能够最大增加药物的脂溶性()A.羟基B.环己基C.甲基D.酰胺基6.下面的药物分子中存在几个氢键的受体()A.6个B.5个C.4个D.3个7.四环素类药物在强酸性条件下易生成()A.氧化产物B.差向产物C.脱水产物D.脱水和差向产物8.盐酸氯丙嗪注射液中加有抗氧剂维生素C，维生素C在243nm有强吸收，本品用紫外分光光度法测定含量时应选用的波长是()E为635)A.203nm(11%cmE为915)B.254nm(11%cmE为115)C.306nm(11%cmD.以上波长均不可选用9.凡规定检查()的制剂，不再进行重(装)量差异的检查。
A.溶出度C.含量均匀度D.以上均不对10.用非水滴定法测定维生素1B的含量时，加入醋酸汞的作用是()A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除盐酸的影响D.消除微量水分影响11.静脉注射液应检查()A.重量差异B.含量均匀度C.溶出度D.不溶性微粒12.下面哪个药物可用重氮化-偶合反应鉴别()A.盐酸普鲁卡因B.阿司匹林C.维生素CD.维生素1B13.《中国药典》2015年版()收载淀粉的质量标准。
中山大学药学综合考研真题
中山大学药学综合考研真题一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主如果因为磺胺类药物在分子大小和电荷散布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）A、对氨基苯甲酸B、叶酸C、二氢叶酸D、四氢叶酸3、青霉素不能够口服原因是( ）A、手性中心发生消旋失活B、β—内酰胺环易水解失活C、青霉素容易氧化D、青霉素不易吸收4、下列化合物在临床上不作为抗菌药利用的是（）5、硫酸一荧光反映为地西洋的特征辨别反映之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ）A、红色荧光B、澄色荧光C、黄绿色荧光D、浅蓝色荧光E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。
一般来讲，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，如此就可以使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )A、1-2个pH单位，1-2个pH单位B、1-2个pH单位，3-4个pH单位C、3-4个pH单位，1-2个pH单位D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位E、2-3个pH单位，2-3个pH单位7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A、1:2B、2：1C、1:1D、1 :4E、4:18、下列药物中不可用三氯化铁显色辨别的是( )A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( )A规叮定拖尾因子B、测定保留时刻C测定色谱柱的理论板数D、测定分离度E、测定重复性10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的辨别反映(Vitaili反映)描述错误的是( )A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就可以用此方式来辨别B、此法可用于辨别阿托品C、此法可用于辨别莨菪碱D、与发烟硝酸共热，取得黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少量，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色E、Vitaili反映的最终显深紫色11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )A、维生素AB、维生素B1C、维生素C D维生素E E、维生素B212、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )A、维生素AB、黄体酮C、氯丙嗪D、氯贝丁酯E硝苯地平13、Kober反映是( )A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色14、为取得阿司匹林的含量测定方式，可查找USP中（）A、Front MatterB、General NoticesC、USP MonographsDGeneral Tests and Assay E、General Chapters1五、药物的含量规定按干燥品计算的是( )A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、供试品经烘干后称定，然后再测定16、某药按一级动力学消除，是指( )A、其血浆半衰期恒定B、消除速度常数随血药浓度高低而变C、药物消除量恒定D、增加剂量可使有效血药浓度维持时刻按比例延长E、代谢及排泄药物的能力已饱和17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( )A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶18决定药物天天用药次数的主要原因是（）A、吸收快慢B、作用强弱C、体内消除速度D体内转化速度E、体内散布速度19、突触间隙NA消除的主要方式是( )A、被COMT破坏B被MAO破坏C、被神经末梢摄取D、被磷酸=酷酶破坏E、被酪氨酸经化酶破坏20、急性心肌梗死所致使的室性心律失常应首选( )A、奎尼丁B、胺碘酮C、普蔡洛尔D利多卡因E、维拉帕米二、填空题(每题3分，20题共60分:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)一、具有这一结构特征的化合物属于__________类药物。
考研真题：广东中山大学2022年[药学综合]考试真题
![考研真题：广东中山大学2022年[药学综合]考试真题](https://img.taocdn.com/s3/m/919a2708580102020740be1e650e52ea5518ced2.png)
考研真题：广东中山大学2022年[药学综合]考试真题[药物分析部分]一、名词解释1．药品标准2．相对误差3．溶出度、释放度4．生物利用度5．浸出物测定6．炽灼残渣7．精密度8．准确度二、简答题1．举例说明世界各国对药品质量监督的情况，中国药品质量监督的特点。
2．建立化学药的杂质限量分析方法时，要进行哪些方法学考察，如何进行? 3．简述气相色谱法特点及其在中药分析中的应用。
4．简述中药和西药含量限度的制订依据及区别。
5．请谈谈中药生物活性测定的方法特点及发展趋势。
三、设计题1．请为从中药三七获得的提取物三七总皂苷设计质量标准，简述起草说明。
2．请为阿奇霉素薄膜衣片设计质量标准，简述起草说明。
[有机化学部分]1．请分别写出1种还原非端基炔烃成Z型烯烃、E型烯烃的方法（包括试剂、反应条件）。
2．请画出乙酸胺碱性水解的产物和反应机理。
3．有机人名反应是把可操作性强、重复性好、适用范围广、反应产率高的反应按照发明发现人的名字命名，是有机化学领域重要的资源，请给出下列人名反应的名称，并画出反应机理。
4．请解释为什么可以用卤代烃和硝酸银的乙醇溶液反应，来推测卤代烃的结构。
5．什么是前药?做成前药有什么优势?为什么要把美法仑的氨基甲酰化，做成氮甲?[基础中医综合]一、名词解释1．少神2．郑声3．狐感病4．逆传心包5．下焦如续二、简答题1．如何理解“诸寒收引，皆属于肾”?2．简述“积”和“聚”在病证方而的鉴别。
3．试述伤寒论中仲景治利的法则和方药。
三、问答题1．请详细论述痰病治疗的主要原则。
2．试述寒湿蕴结肝胆的形成机理、临床表现、辨证要点。
3．《素问·经脉别论》提出了“生病起于过用”的重要发病观，你是如何理解?四、病案题刘某，男，38岁，1975年11月2日初诊：患者10月10日在外院行球状内痔结扎摘除术，术后第三、四天各排一次黑便，因量少未予注意，第五天矢气时流出鲜血约l00ml，予缝扎三针“加固”，此后常有便血，觉多时达l00ml左右。
2004—2018年中山大学考研真题试题349药学综合研究生入学考试初试题
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂7、简述靶向制剂的分类，并分别举例说明。
中山大学二00七年攻读硕士学位研究生入学考试试题1、单选或多选题（每题3分，20题，共60分）1、药理学是：A. 研究药物与机体相互作用规律B. 研究药物与机体相互作用原理C. 为临床合理用药提供基本理论D. 为防病和治病提供基本理论2、药物作用持续时间长短取决于：A. 吸收数量的多少B. 分布浓度的高低C. 生物转化和排泄速度D. 代谢速度的快慢3、影响药物分布的因素有：A. 体液的pH值B. 药物的理化性质C. 血浆蛋白结合率D. 组织的屏障作用4、药物作用的机制包括：A. 参与细胞代谢过程B. 改变细胞周围的理化性质C. 影响神经递质的释放D. 与相关受体的作用5、药物的相互作用包括：A. 拮抗B. 协同C. 个体差异D. 配伍禁忌6、渗透压高、刺激性强的药物，采用的给药途径为：A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药7、咖啡因的药理作用有：A. 兴奋大脑皮质和脊髓B. 兴奋心脏，扩张冠脉血管C. 舒张支气管平滑肌D. 刺激胃酸分泌，利尿作用8、细胞内第二信使包括：A. cAMPB. φGMPC. 多肽激素D. 肌醇磷脂9、影响DNA合成的抗肿瘤药有：A. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺C. 长春碱D. 氟尿嘧啶10、药物的不良反应：A. 与剂量无关B. 一般较轻C. 难以避免D. 可以纠正11、药物的效能是指药物：A. 内在活性B. 效应强度C. 阈值D. 量效关系12、利用药物间的协同作用是：A. 促进吸收和分布B. 增加转化C. 加快排泄D. 增强药效13、具有首关效应的给药途径是：A. 直肠B. 口服C. 静脉D. 肌肉14、抗肿瘤药常见的毒副作用有：A. 骨髓抑制B. 消化道反应C. 致畸D. 脱发15、遗传异常对药代动力学影响的表现为：A. 吸收B. 分布C. 转化D. 排泄16、药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，取决于其：A. 亲和力B. 脂/水分配系数C. 内在活性D. 作用强度17、药物的LD50值愈大，则其：A. 毒性愈小B. 毒性愈大C. 安全性愈小D. 安全性愈大18、与药物的变态反应有关的是：A. 过敏体质B. 性别年龄C. 给药途径D. 药物毒性19、药物滥用的个体可能出现：A. 耐受性B. 依赖性C. 停药综合征D. 耐药性20、对药动学有影响的因素是：A. 血液分布B. 肝脏代谢C. 肾脏排泄D. 生物利用度二、名词解释（每题6分，10题，共60分）1、新药：2、半衰期：3、药物耐受性：4、耐药性：5、细胞周期：6、烷化剂：7、干扰素：8、免疫抑制剂：9、钾通道开放剂：10、钙拮抗剂：三、简答题（每题10分，10题，共100分）1、新药研究包括哪几个过程？2、有哪些因素影响药物通过细胞膜？3、作用于受体的药物可分为哪几类？4、山莨菪碱有何作用特点及临床应用？5、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。