专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案修改
有机化学(冯骏材编)课后习题答案
（2）e<f<a<d<b<c
3、（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
（7）
（8）
（9）
（10）
（11）
（12）
（13）
（14）
（15）
（16）
4、（1）
（2）
（3）
5、（1）首先分别用卢卡斯试剂检测，立即是反应溶液出现浑浊的是正戊醇，数分钟后才出现浑浊的是戊-2-醇，1h后仍无现象的是戊醛和戊-2-酮；然后用银氨溶液检测，能发生银镜反应的是戊醛，无现象的是戊-2-酮。
（2）
6、A：B：
C：
7、
8、A：B：
C：D：
E：
第九章
1、（1）2,4,4-三甲基戊酸（2）3-甲基-2-羟基丁酸
（3）2-羟甲基苯乙酸（4）3-苯基-2-溴丙酸
（5）3-丁炔酸（6）2,5-二甲基己二酸
（7）反-2-甲基-3-戊烯酸（8）4-乙酰基苯甲酸
2、（1）
（2）
（3）（4）、
（5）
（6）
3、（1）苯甲酸>环己基甲酸
（2）对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>间氯苯甲酸>对氯苯甲酸
（3）丙炔酸>丙烯酸>丙酸
（4）乙二酸>丙二酸>丁二酸>戊二酸
（5）对硝基苯甲酸>苯甲酸>对甲氧基苯甲酸
4、（1）
（2）
（3）
（4）
（5）
（6）
5、（1）
（2）
（3）
6、（1）首先用FeCl3溶液检测，出现显色反应的是邻羟基苯甲酸；再用Br2/CCl4溶液，能使溶液褪色的是3-苯基丙烯酸，另一种一种即为丁酸。
有机化学课后习题答案5第五章脂环烃(第五轮)答案
7, 7-二甲基二环[2, 2, 1]庚烷
螺环化合物命名的固定格式为：螺[a.b]某烃(a≤b)。命名时先找螺原子，编号从与螺原子 相连的碳开始，沿小环编到大环。如：
螺[4.4]壬烷
3.环烷烃的结构与稳定性 环烷烃的成环碳原子均为 sp3 型杂化。除环丙烷的成环碳原子在同一个平面上以外，其
它环烷烃成环碳原子均不在同一个平面上。在环丙烷分子中由于成环碳原子间成键时 sp3 型 杂化轨道不能沿键轴方向重叠，而是以弯曲方向部分重叠成键，导致环丙烷张力较大，分子 能量较高，很不稳定，容易发生开环反应。所以在环烷烃中三元环最不稳定，四元环比三元 环稍稳定一点，五元环较稳定，六元环及六元以上的环都较稳定。注意桥头碳原子不稳定。 4. 环己烷以及取代环己烷的稳定构象 环己烷在空间上可以形成多种构象，其中椅式和船式构象为两种极限构象，前者比后者更加 稳定。一般说来，取代环己烷的取代基处于椅式构象的平伏键时较为稳定。因此多取代环己 烷的最稳定的构象为平伏键取代基最多的构象。如果环上有不同取代基，较大的取代基在平 伏键上的构象最稳定。 5. 环烷烃的化学性质
CH2
CH CH
CH2
CH CH ＋ HCN OH CH2 CH CN + CH2 CH CH CH2 △
CN
一.用系统命名法命名下列化合物
习题 A
1.
2.
Br 3.
4.
二环[3.3.0]辛 烷
7-溴二环 [3.3.0]-2-辛烯
1,1-联环丁烷
螺[3.4]辛烷
5.
6.
7.
8.
反-1,2-二甲基 环丙烷
二环[4.1.0]庚烷
1,2-二环丙基 丁烷
Br
9.
10
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
大学《有机化学实验》试题及答案(五)
大学《有机化学实验》试题及答案一、填空题（每空1分，共20分）1、蒸馏瓶的选用与被蒸液体量的多少有关，通常装入液体的体积应为蒸馏瓶容积（）液体量过多或过少都不宜。
2、仪器安装顺序为（）（）。
卸仪器与其顺序相反。
3、测定熔点时，温度计的水银球部分应放在（）, 试料应位于（），以保证试料均匀受热测温准确。
4、熔点测定时试料研得不细或装得不实，这样试料颗粒之间为空气所占据，结果导致熔距（），测得的熔点数值（）。
5、测定熔点时，可根据被测物的熔点范围选择导热液：被测物熔点<140℃时，可选用（）。
被测物熔点在140-250℃时，可选用浓硫酸；被测物熔点>250℃时，可选用（浓硫酸与硫酸钾的饱和溶液）；还可用（）（）或（）（）。
6、在乙酰苯胺的制备过程中，反应物中（）是过量的；为了防止苯胺的氧化，需在反应液中加入少量的（）；反应装置中使用了（）来将水分馏出；反应过程中需将温度控制在（）。
7、色谱法又称层析法，是一种物理化学分析方法，它是利用混合物各组分在某一物质中的（）或（）或亲和性能的差异，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的（）或（）作用，从而使各组分得以分离。
二、选择题（每题2分，共20分）1、在减压蒸馏时，加热的顺序是（）。
A、先减压再加热B、先加热再减压C、同时进行D、无所谓2、色谱在有机化学上的重要用途包括（）。
A、分离提纯化合物B、鉴定化合物C、纯度的确定D、监控反应3、对于酸碱性化合物可采用（）来达到较好的分离效果。
A、分配色谱B、吸附色谱C、离子交换色谱D、空间排阻色谱4、在环己酮的制备过程中，最后产物的蒸馏应使用（）。
A、直型冷凝管B、球型冷凝管C、空气冷凝管D、刺型分馏柱5、对氨基苯磺酸易溶于（）。
A、水B、乙醚C、氯仿D、苯6、在乙酰水杨酸的制备中，为了检查反应液中是否存在水杨酸，可采用（）。
A、5%碳酸氢钠溶液B、1%氯化铁溶液C、1%氯化钠溶液7、从槐花米中提取芦丁，第一步酸提碱沉实验中, 用15%盐酸调节如果pH较低,容易（）。
《有机化学期末试题》 (1)
《有机化学期末试题》一、单项选择题（共100题，每题1分）1.氯仿的分子式为（） [单选题] *A.CHCl3(正确答案)l4C.CH3ClD.CH2Cl22.下列不属于有机化合物的是（） [单选题] *A.CO2(正确答案)B.CHCl3C.CH4D.CH3CH2OH3.有机化合物结构理论的基本原则:碳原子为（） [单选题] *A.一价B.二价C.三价D.四价(正确答案)4.将乙炔通入硝酸银的氨溶液中产生的沉淀颜色为（） [单选题] *A.灰色B.白色(正确答案)C.红色D.黑色5.不对称烯烃与卤化烃的加成反应应遵循（） [单选题] *A.反马氏规则B.马氏规则(正确答案)C.扎依采夫规则D.次序规则6.丙烯和溴化氢反应的类型为（） [单选题] *A.取代反应B.加成反应(正确答案)C.氧化反应D.聚合反应7.醇.酚.醚属于烃的（） [单选题] *A.同位素B.同分异构体C.同系物D.含氧衍生物(正确答案)8.请选择鉴别双键的化学试剂（） [单选题] *A.三氯化铁B.高锰酸钾(正确答案)C.异羟肟酸铁D.碳酸氢钠9.“来苏尔”常用于医疗器械和环境消毒，其主要成分是（） [单选题] *A.乙烷B.甲酚(正确答案)C.苯酚D.甲醇10.丙三醇的俗称是（） [单选题] *A.甘油(正确答案)B.乙醇C.肌醇D.木醇11.下列物质中，属于炔烃的是（） [单选题] *A.C6H6B.C2H4C.C2H6D.C2H2(正确答案)12.有机化合物种类繁多的主要原因是（） [单选题] *A.有机化合物含有多种元素B.自然界存在大量的有机化合物C.有机化合物有多种官能D.有机化合物普遍存在同分异构现象(正确答案)13.临床上作外用消毒剂的酒精浓度为（） [单选题] *A.25%B.50%C.75%(正确答案)D.95%14.可用来区别简单伯醇、仲醇与叔醇的试剂是（） [单选题] *A.溴水B.三氯化铁C.卢卡斯试剂(正确答案)D.新配制的氢氧化铜15.生物标本防腐剂福尔马林的成分是（） [单选题] *A.40%甲醛水溶液(正确答案)B.40%甲酸水溶液C.40%乙醛水溶液D.40%丙酮水溶液16.乙醇的俗称为（） [单选题] *A.木醇B.酒精(正确答案)C.木精D.甘油17.临床上把少量的苯甲醇注射剂称为“无痛水”是因为苯甲醇具有（） [单选题] *A.防腐作用B.麻醉作用(正确答案)C.氧化作用D.还原反应18.阿司匹林又名（） [单选题] *A.青霉素B.乙酰水杨酸(正确答案)C.扑热息痛D.磺胺类19.苯甲酸俗称（） [单选题] *A.醋酸B.蚁酸C.安息香酸(正确答案)D.草酸20.烯烃的通式是（） [单选题] *H2n+2（n>1）H2n（n≥2）(正确答案)H2n-2（n≥2）H2n-6（n≥6）21.下列物质中属于有机化合物的是（） [单选题] *A.C2H4(正确答案)B.CO2C.H2CO3D.NaHCO322.碳原子位于元素周期表第几号元素（） [单选题] *A.4B.5C.6(正确答案)D.723.下列官能团中表示羟基的是（） [单选题] *A.—OH(正确答案)B.—COOHC.—CHOD.—NH224.下列官能团中表示羧基的是（） [单选题] *A.—OHB.—COOH(正确答案)C.—CHOD.—NH225.蚁酸是指（） [单选题] *A.甲酸(正确答案)B.乙酸C.乙醇D.乙醛26.醋酸是指（） [单选题] *A.甲酸B.乙酸(正确答案)C.乙醇D.乙醛27.烯烃中含有的官能团（） [单选题] *A.碳碳双键(正确答案)B.—COORC.—CHO28.炔烃中含有的官能团（） [单选题] *A.碳碳叁键(正确答案)B.—COORC.—CHOD.—NH229.烷烃的分子通式（） [单选题] *H2n+2(正确答案)H2nH2n-2Hn30.下列化合物中代表烷烃的是（） [单选题] *A.CH4(正确答案)B.C2H2C.C3H6D.C6H631.下列取代基中代表甲基的是（） [单选题] *A.—CH3(正确答案)B.—C2H5C.—OCH3D.—C6H532.烯烃和高锰酸钾的反应现象是（） [单选题] *A.褪色(正确答案)C.紫色D.黄色33.末端炔烃和硝酸银氨溶液的反应现象是（） [单选题] *A.褪色B.白色(正确答案)C.紫色D.黄色34.苯酚和三氯化铁的反应现象是（） [单选题] *A.褪色B.白色C.紫色(正确答案)D.黄色35.不对称烯烃和不对称试剂反应遵循什么规则（） [单选题] *A.马氏规则(正确答案)B.反马氏规则C.次序规则D.扎依采夫规则36.乙二酸的俗称是（） [单选题] *A.石炭酸B.甘油C.生石灰D.草酸(正确答案)37.烷烃所具有的化学性质是（） [单选题] *A.卤代反应(正确答案)B.加成反应C.消除反应D.银镜反应38.烯烃所具有的化学性质是（） [单选题] *A.卤代反应B.加成反应(正确答案)C.消除反应D.银镜反应39.甲烷的空间构型是（） [单选题] *A.正四面体(正确答案)B.四边形C.平行四边形D.直线型40.下列代表硝基化合物的是（） [单选题] *A.—NO2(正确答案)B.—SO3HC.—XD.—SH241.下列代表卤素的是（） [单选题] *A.—NO2B.—SO3HC.—X(正确答案)D.—SH242.同分异构是指（） [单选题] *A.同一类化合物B.同种物质C.分子式相同，结构式不同(正确答案)D.分子通式相同43.苯环中含有（）个π键 [单选题] *A.1B.2C.3(正确答案)D.444.下列不属于稠环芳烃的是（） [单选题] *A.萘B.蒽C.菲D.苯(正确答案)45.下列属于芳香族化合物的是（） [单选题] *A.乙烷B.苯环(正确答案)C.环丙烷D.呋喃46.下列属于羧酸类化合物的是（） [单选题] *A.醋酸(正确答案)B.甘油C.酒精D.氯仿47.乙烯与溴化氢发生的反应类型属于（） [单选题] *A.加成反应(正确答案)B.取代反应C.消除反应D.氧化反应48.甲烷与卤素在光照条件下发生的反应类型属于（） [单选题] *A.加成反应B.取代反应(正确答案)C.消除反应D.氧化反应49.四氯化碳是指（） [单选题] *A.CH3ClB.CH2Cl2C.CHCl3l4(正确答案)50．羧酸有（） [单选题] *A.弱酸性(正确答案)B.强酸性C.弱碱性51、下列关于有机化合物特性的叙述不正确的是（） [单选题] * A．多数可燃烧B．一般易溶于水(正确答案)C．多数稳定性差D．多数反应速率缓慢52、下列物质中属于有机化合物的是（） [单选题] *A. C2 H4(正确答案)B. CO2C. H2 CO3D. NaHCO353、乙醇的俗称为（） [单选题] *A. 木醇B. 酒精(正确答案)C.木精D. 甘油54、下列物质中，属于一元脂肪醛的是（） [单选题] *A. CH3 CHO(正确答案)B.CH3 COCH3C. C6 H5 –CHOD. OHC-CHO55、下列物质中，在常温下是气体的是（） [单选题] *A. 甲醛(正确答案)C. 乙醛D. 丙醛56、下列物质中，酸性最强的是（） [单选题] *A .碳酸B. 苯酚C. 乙醇D.乙酸(正确答案)57、下列关于酰胺的性质正确的是（） [单选题] *A.酰胺只能在酸性条件下水解B.酰胺显酸性C.酰胺能与亚硝酸作用生成氮气(正确答案)D.酰胺只能在碱性条件下水解58、直链淀粉遇碘显（） [单选题] *A.红棕色B.褐色C.蓝色(正确答案)D.黄色59、临床上用于检验糖尿病患者尿液中葡萄糖含量的试剂是（） [单选题] *A.托伦试剂B.Cu2OC.班氏试剂(正确答案)D.CuO60、构成蛋白质的氨基酸中,人体必需氨基酸有（） [单选题] *A.6种B.7种C.8种(正确答案)D.9种61、下列物质属于芳香烃的是（） [单选题] *CH3 NHCH3B.CH3CH2NH2C．CH3CH2OHD．(正确答案)62、化合物HCOOC2H5的名称是（） [单选题] *A. 丙醛B. 丙酸C. 甲酸乙酯(正确答案)D.乙酸甲酯63、下列物质中，广泛用于焊接金属材料的物质是（） [单选题] *A.丙烯B.丁炔C.乙炔(正确答案)D.1-丁炔64、能区分芳香醛和脂肪醛的试剂是（） [单选题] *A.托伦试剂B.斐林试剂(正确答案)C.希夫试剂D.高锰酸钾65、能与溴水反应产生白色沉淀（） [单选题] *A.苯B.乙烯C.乙醇D.苯酚(正确答案)66.对映异构是一种极为重要的异构现象，他与物质的（）有关 [单选题] *A.化学性质B.物理性质C.旋光性(正确答案)D.可燃性67、青霉素属于（）的衍生物。
《高等有机化学》练习题参考答案
一、回答下列问题
1．命名或写出结构式。
（1）(2Z,4E)-2,4-己二烯
（2） （R）-2，3-二甲基-3-氯戊烷
（3）
（4）
（5）
（6）
2．邻三氟甲基氯苯与NaNH2反应，只生成间三氟甲基苯胺，试解释之。
3．在合成芳醚时，为什么可用NaOH的水溶液，而不需要酚钠及无水条件；在合成脂肪醚时必须用醇钠及无水条件？
6．
7．
8．
9．
10．
三、完成下列合成
1．由甲苯合成
2．欲由苯合成正丙基苯，某同学设计了下面的两条路线，请你分析这两条合成路线的合理性。
第一条路线：
第二条路线：
3．由甲苯合成邻硝基苯甲酸。
四、解释下列实验事实
1、用共振论解释为什么羟基在芳烃的亲电取代反应中是邻、对位定位基？
2、将等摩尔的环己酮、呋喃甲醛和氨基脲混合，几秒钟后立即处理反应混合物，得到的产物差不多全是环己酮缩氨脲；如放几个小时后再处理产物，得到的产物几乎全是呋喃甲醛的缩氨脲。为什么？
二、就下面的化合物，回答有关问题
1．有几个构型异构体？
2．画出各异构体的费歇尔投影式。
3．画出每个异构体以C3-C4为旋转轴的优势构象式。
4．指出各异构体之间的关系。
三、写出反应的主要产物，有构型异构体的产物，要写出产物的构型式
1．
2．
3．
4．
5．
6．
7．
8．
9．
10．
四、完成下列合成
1.由环己烷合成反1，2-环己二醇。
CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CHBrCH3CH3CH2CBr(CH3)2
a b c
9.作为双烯体，不能发生D-A反应的有（ ）。
大学《有机化学》期末考试题与总结
《有机化学》（上）复习总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）透视式（伞形式）：CCOOHOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53）纽曼投影式：4）费歇尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法：1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
CH 3CC HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH 3C CHCH 3HCH 3CH HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案（修改）
专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案（修改）本科2012级《有机化学》第五单元练习题班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式。
1、NC2H532、1、N-甲基-2-乙基吡咯2、2，3－二甲基－2－氨基丁烷3、NCOCH3CH34、NCOOH3、N-甲基乙酰苯胺4、3-吡啶甲酸5、N(CH3)3BrBr6、5、溴化三甲基对溴苯基铵6、N-甲基-N-乙基环己胺7、N8、7、六氢吡啶8、2-氨基噻吩9、10、NCH3CH3I -9、2-溴呋喃10、碘化N,N－二甲基四氢吡咯11、氢氧化三甲基乙基铵12、5-甲基-2-呋喃甲醛11、 12、N +CH 3 O H -CH 2CH 33CH 3OCHOCH 313、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14、1，6-己二胺13、14、H 2N(CH 2)6NH 215、2-甲基-4-乙基噻吩16、丙烯腈 15、16、CH 2CHCNSCH 3C 2H 517、 N-甲基苯磺酰胺18、三丙胺17、 18、(CH 3CH 2CH 2)3N19、N.N －二甲基－4－亚硝基苯胺 20、对氨基苯甲酸乙酯19、NCH 3CH 3ON 20.H 3CCH 2CCH 3ONHH 2NCOC 2H 5O二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、CH 3CH 2CHCH 3N(CH 3)3OH -( )( )1、(CH 3)3NCH 3CH 2CHCH 22、( )1)过量32)Ag 2O H 2O( )N HCH 3( )( )1)CH 3I2)Ag 2O H 2O2、N CH 3CH 3 H 3CHO -N CH 3 CH 3H 3CN CH 33H 3CCH3HO -CH 3 (CH 3)3N3、O COClFeCl 3 ( )Br Fe3、OC OOC OBr4、NHCH 2CH 3( )( )(CH 3CO)2O4、NCOCH 3CH 2CH 3CH 3COOH5、CH 3CH 2CH 2COOHP O ( )1)4H 2O5、CH 3CH 2CH 2CONH 2 ；CH 3CH 2CH 2CN；CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2 6、( )3H 2SO 4CH 3O6、SCH 3O O 2N7、OCH 3COONO 2-5~-300C( )7、ONO 28、1)4H O2)CH 3CH 2CNH 3O SOCl 2( )3222( )8、CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , CH 3CH 2CON(CH 2CH 2CH 3)2 , (CH 3CH 2CH 2)3N9、ClO 2NNO 2NO 2NaOCH 3( )9、2NO 2O 2NOCH 310、( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 2 10、SO 2NHCH 2CH311、（）12、( ) NCH2CONH2Br HO-12、NCH2NH213、CH3COOCH3CO+CH3NH2( )13、CH3COOH CH3CONHCH3;14、( )NH2NO2Br/Fe14、NH22BrBr15、( )2ClCl H O/HO-15、2ClOH16、17.18、18、NH3 , H2ONH2Br（）NBrBr NH3 , H2O160℃（）（）（）NBrBr NH3 , H2O160℃三、选择题1、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( )。
有机化学练习题以及答案
有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( A )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl D CH3CH=CHCH32. 根据当代的观点，有机物应该是 ( D )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( B )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6. 下列共价键中极性最强的是 ( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是 ( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( )A. H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3. 在自由基反应中化学键发生 ( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 ( )A. 正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( )A. 支链较多B. 支链较少C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( )A. CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( )A. 1sB. 2sC. sp2D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( )A. (CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？ ( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？ ( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷 ( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ ( )A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种16. 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 ( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是 ( )A. C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 ( )A. C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 ( )A. CH3Cl不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( )A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种21. 实验室制取甲烷的正确方法是 ( )A. 醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上 ( )A. 好B. 差C. 不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( )A. 好B. 差C. 不能确定3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是 ( )A. SN2与E2B. SN1与SN2C. SN1与E14. 碳正离子a.R2C=CH-C+R2、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 ( )A. a＞b＞c＞dB. b＞a＞c＞dC. a＞b≈c＞dD. c＞b＞a＞d5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( )A. （CH 3）2C=CHCH 3B. CH 3CH=CHCH 3C. CH 2=CHCF 3D. CH 2=CHCl 36. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3C CH 3 3+++A. B. C.A. A ＞B ＞CB. A ＞C ＞BC. C ＞B ＞AD. B ＞C ＞A7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( )A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基9. 分子式为C 5H 10的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物I ，其分子式为C 6H 12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量KMnO 4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I 的结构 ( )A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3++A. B. C. D.CH 3CH 3++16. 具有顺反异构体的物质是 ( ) CH 3CH C CO 2H CH 3CH 3CH C CH 3CH 3CH 3C CH 3CHCH 2CH 3H 2C CH 2A. B.C. D.17. 分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是 ( )CH 2CHCH 2CH 3CH 2C(CH 3)2C C H H CH 3CH 3C C H CH 3H CH 3A. B.C. D.18. 下列反应进行较快的是( )A. B. CH 3CH 3Cl KOH/C H OH 3CH 3CH 3CH 3Cl KOH/C H OH 3CH 319. 下列化合物稳定性最大的是 ( )A. B.C. D.H 3CCH 2H 3C CH 3H 3C CH 3H 3CCH 3CH 3第四章炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 ( )A.甲氧基的-I效应B. 甲氧基的+E效应C. 甲氧基的+E效应大于-I效应D. 甲氧基的空间效应2. 下列化合物中氢原子最易离解的为 ( )A. 乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3. 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder反应时活性较大的是 ( )A. 乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4. 下列化合物中酸性较强的为 ( )A. 乙烯B. 乙醇C. 乙炔D. H25. 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder反应9. 在sp3, sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（）杂化轨道( )A. sp3B. sp2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO 3的氨溶液；KMnO 4溶液B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液C. Br 2的CCl 4溶液；KMnO 4溶液D. AgNO 3的氨溶液11. 结构式为CH 3CHCICH=CHCH 3的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br 2反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( )A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )H CH 3H 3CH 3C H 3C CH C CH CH 3H 5C 6CH C CHC 6H 5H 5C 6N CH 32H 5C 3H 7I -+A. B.C. D.15. 下列炔烃中，在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( ) A. B.C. D.CH 3C C CH 3CH 3C CH HC CH CH 3CH 2CH 2C CH16. 一化合物分子式为C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. B.C. D.CH 3C CCH 2CH 3HC C CHCH 3CH 3CH 2CHCH CHCH 3H 2C C CH CH 2317. 下面三种化合物与一分子HBr 加成反应活性最大的是( )A. B. C.PhCH CH 2p O 2NC 6H 4CH CH 2p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )A. B.C. D.(CH 3)3C CH 3(CH 3)3CCH 3C(CH 3)3CH 3C(CH 3)3CH 3 A. A ＞B ＞C ＞D B. A ＞C ＞D ＞B C. D ＞C ＞B ＞A D. D ＞A ＞B ＞C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2杂化轨道B. s 轨道C. p 轨道D. sp 3杂化轨道6. 碳原子以sp 2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷 ④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷11. CH 2CH 3CH 3H H 的正确名称是 ( )A. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12个C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( ) A. α与β B. σ与π C. a 与e D. R 与S13. 下列反应不能进行的是( ) A. B.C. D.CH3+KMnO 4/H++H 2高温+Br 2hv+KMnO 4/H 3O+14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A. B. C. D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )A. B. C. D.CH 3CHCH316. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )A.B.C.D.H CH 3CH 3HCH 3CH 3CH 3CH 3317. 下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )A. B.C.ClClCl ClClClCl ClCl第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
《有机化学》期末复习测试卷一、命名下列各构造式：（每小题2分，共10分）( )( )12Br ClH HCH 3HC CC C ClCH 3（用Z/E 构型命名法命名）( )( )34（用R/ S 构型命名法命名）HBr ClH C 2H 5CH 3OHCH 3CHO( )5CHCH=CHCHCH 3CH 3Cl二、 选择下列各小题的正确答案，把正确答案A 或B 或C 或D 或E 填在相应括号内。
（每小题2分，共26分）1、比较下列离子的稳定性，按稳定性由大到小排列正确的是（ ）：+++、、、、+a b c d CH 2 CH CHCH 3 CH CH CH 2 CH CH 2CH 2 CH CHA 、a > b > c > dB 、a > c > b > dC 、c > a > b > dD 、d > b > c > a2、下列各化合物分别与HBr 加成反应，按活性由大到小排列成序正确的是( )：Cl 3C CH=CH 2 HC CH CH 3CH=CHCH 3 CH 2=C －CH=CH 2CH 2=CHCH=CHCH=CH 2CH 3a 、b 、c 、d 、=e 、A 、 a>b>c>d>eB 、 e>d>c>b>aC 、 d>e>c>a>bD 、 d>e>c>b>a3、下列试剂的水溶液分别与1—溴丁烷反应时，按亲核取代反应活性由大到小排列 成序正确的是（ ）。
CH 3CH 2Li CH 3ONa NaOH (CH 3)3CONa CH 3COONaa 、b 、c 、d 、e 、 A 、 a > b > c > d > e B 、 b > d > c > e > aC 、 a > b > d > c > eD 、 d > b > c > e > a4、顺丁烯二酸酐分别与下列双烯进行Diels-Alder 反应时，反应活性由大到小排列正确的应该是（ ）。
专科2012级《有机化学》期末第五单元练习题与答案(修改)
本科2012级《有机化学》第五单元练习题班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式。
1、2、1、N-甲基—2—乙基吡咯2、2，3－二甲基－2－氨基丁烷３、4、3、Ｎ-甲基乙酰苯胺4、3-吡啶甲酸5、6、５、溴化三甲基对溴苯基铵6、N－甲基-N－乙基环己胺7、８、7、六氢吡啶8、2—氨基噻吩9、1０、9、２—溴呋喃1０、碘化N,N—二甲基四氢吡咯11、氢氧化三甲基乙基铵1２、5—甲基-2－呋喃甲醛11、1２、１3、Ｎ-甲基-对甲氧基乙酰苯胺１４、1，6-己二胺1３、１4、16、丙烯腈15、2－甲基—4-乙基噻吩１6、1５、17、 N-甲基苯磺酰胺 18、三丙胺17、 1８、19、N 、N —二甲基－4－亚硝基苯胺 20、对氨基苯甲酸乙酯１9、 2０、 H 3CCH 2CCH 3ONHH 2NCOC 2H 5O二、 完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、CH 3CH 2CHCH 3N(CH 3)3OH -( )( )1、２、( )32)Ag 2O H 2O( )( )N CH 3( )( )1)CH 3I2)Ag 2O H 2O2、N CH 3CH 3H 3CHO -N CH 3CH 3H 3CN CH 3CH 3H 3CCH 3HO -CH 3(CH 3)3N3、O COClFeCl 3( )Br Fe( )3、4、NHCH 2CH 3( )( )(CH 3CO)2O4、5、CH 3CH 2CH 2COOHNH 3( )P 2O 5( )1)4H 2O( )5、 ；；6、6、7、OCH 3COONO 2-5~-300C( )7、8、( )1)LiAlH 4H O2)( )CH 3CH 2CNH 3O +SOCl 2( )3222( )8、CH 3ＣH 2C ＯＯH , CH ３ＣＨ2COCl , CH 3C Ｈ２C ＯN （CH 2CH 2CH 3)２ , （ＣＨ3CH 2ＣH ２)3N ９、 9、１0、( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 2１０、1１、1２、( )NCH 2CONH 2Br HO -1２、( )1３、CH 3C O O CH 3CO+CH 3NH 2( )( )13、1４、 14、 15、 15、 16、17、１8、1８、三、选择题1、在水溶液中,下列化合物碱性最强得就是（ ）。
成人教育《有机化学》期末考试复习题及参考答案
有机化学（本）期末考试复习题及参考答案一、单选题1.(1分)下列化合物中按SN2历程进行水解，又可发生-消除反应的是（）A.B. 溴化苄C. 邻溴甲苯D.E. 叔丁基氯参考答案：D2.(1分)下列化合物在脱水剂（）的作用下，可生成乙酸酐的是（）A.B.C.D.E. 1，2-二溴丙烷参考答案：A3.(1分)在碱性条件下，下列各组物质能用苯磺酰氯鉴别的是（）。
A. 甲胺和二甲胺B. 甲胺和乙胺C. 甲丙胺和甲乙胺D. 二苯胺和N-甲基苯胺E. 1，2-二溴环丙烷和丙烯得分：1知识点：有机化学（本）参考答案：A4.(1分)乙醇、2-戊醇、3-戊醇、1-丙醇、2-丁酮、异丙醇、丙醛、苯乙酮中能发生碘仿是（）。
A. 乙醇、2-戊醇、2-丁酮、异丙醇、苯乙酮B. 乙醇、2-戊醇、2-丁酮、异丙醇C. 乙醇、2-戊醇、2-丁酮、异丙醇D. 2-戊醇、2-丁酮、苯乙酮E. 不确定参考答案：A5.(1分)下列何种物质无顺反异构体（）。
A. 2-甲基-2-丁烯B. 2-溴-2-丁烯C. 2，3-二溴-2-戊烯D. 1，2-二溴乙烯E. 1，2-二溴环丙烷参考答案：A6.(1分)下列化合物没有芳香性的是（）A. 环戊二烯负离子B. [18]轮烯C. 吡啶D. 噻吩E. 四氢呋喃参考答案：E7.(1分)下列化合物，在FeCl3存在下与Br2最难反应的是（）A. 苯甲醚B. 苯C. 溴苯D. 硝基苯胺E. 硝基苯参考答案：E8.(1分)下列化合物在脱水剂1.png1.png的作用下，可生成乙酸酐的是（）A. A.pngB. B.pngC. C.png。
有机化学课后习题答案第五章
有机化学课后习题答案第五章5章思考题5.1 不饱和卤代烃根据卤原子与不饱和键的相对位置可以分为三类：丙烯基卤代烃，如CH3CH=CHX；烯丙基卤代烃，如CH2=CH-CH2X；孤立式卤代烃，如CH2=CHCH2CH2X。
5.2 S N 2和S N 1历程的区别是：S N 2反应是一步反应，攻击剂和离去基同时发生，而S N 1反应是两步反应，先发生离去基的离去，然后攻击剂才进攻。
5.3 溶剂化效应是指在溶剂中，分子或离子都可以通过静电力与溶剂分子相互作用的现象。
5.4 温度对消除反应的影响是：增加温度可以提高消除反应的比例。
5.5 卤代芳烃在结构上的特点是：卤素连在sp2杂化的碳原子上，卤原子中具有弧电子对的p轨道与苯环的π轨道形成p-π共轭体系，使得卤代芳烃的碳卤键与卤代脂环烃比较明显缩短。
5.6 对二卤代苯比相应的邻或间二卤代苯具有较高的熔点和较低的溶解度的原因是：对二卤代苯的对称性好，分子排列紧密，分子间作用力较大，故熔点较大。
由于对二卤代苯的偶极矩为零，为非极性分子，在极性分子水中的溶解度更低。
5.7 芳卤中最能使苯环电子离域的卤原子是氟原子，因为氟原子电负性最高，能够更强烈地吸引苯环上的电子。
题5.1 化合物命名：1）3-溴-1-丙烯（2）苄基氯（3）4-甲基-5-溴-2-戊炔（4）2,2-二氟-1-丙醇（5）CF2Cl2（6）三碘甲烷（7）溴代环戊烷（8）2-氯-1-苯乙烷（9）1,1-二氯-3-溴-7-乙基-2,4-壬二烯（10）1,3-二溴苯甲烷（11）(1R,2S,3S)-1-甲基-3-氟-2-氯环己烷（12）(2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷5.2 化合物构造式：1）CH2=CHCH2Br（2）C6H5CH2Cl（3）CH3C≡XXX(CH3)2Br（4）CH3CHBrCF2（5）CHCl2F（6）CHI3（7）C5H9Br（8）C6H5CH2CH2Cl（9）Cl2BrC10H18（10）C6H4BrCH2Br（11）CHClFCH2CHClCH3（12）CH3CHBrCH2CH2Cl5.3 反应式补全：1）XXX（水）→ XXX2）CH3CH2Br + KOH（醇）→ CH3CH2OH + KBr3）CH3CH2Br + Mg（乙醚）→ CH3CH2MgBr；CH3CH2MgBr + HC≡CH → CH3CH2CH2C≡CH4）CH3CH2Br + NaI/丙酮→ CH3CH2I + NaBr5）CH3CH2Br + NH3 → CH3CH2NH2 + HBr6）CH3CH2Br + NaCN → XXX NaBr7）CH3CH2Br + CH3C≡CNa → CH3CH2C≡CCH3 + NaBr 8）CH3CH2Br + AgNO3（醇）→ CH3CH2NO2 + AgBr9）CH3CH2Br + Na → CH3CH2Na + Br10）CH3CH2Br + HN(CH3)2 → CH3CH2NH(CH3)2 + HBr5.4 CH3CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物：1）KOH（水）→ CH3CH2OH2）KOH（醇）→ CH3CH2OH3）（A）Mg，乙醚；(B) (A)的产物+HC≡CH →CH3CH2CH2C≡CH4）NaI/丙酮→ CH3CH2I5）NH3 → CH3CH2NH26）NaCN → CH3CH2CN7）CH3C≡CNa → CH3CH2C≡CCH38）AgNO3(醇) → CH3CH2NO29）Na → CH3CH2Na10）HN(CH3)2 → CH3CH2NH(CH3)25.5 化学方法区别各组化合物：1）苯酚和苯甲醛：用FeCl3试剂检验，苯酚会出现紫色沉淀，而苯甲醛不会；2）苯胺和苯甲酰胺：用FeCl3试剂检验，苯胺会出现绿色沉淀，而苯甲酰胺不会；3）苯甲酸和苯甲酐：用NaHCO3试剂检验，苯甲酸会产生CO2气体，而苯甲酐不会产生；4）苯乙酮和苯乙烯：用Baeyer试剂检验，苯乙酮会产生深蓝色沉淀，而苯乙烯不会；5）苯酚和苯醇：用FeCl3试剂检验，苯酚会出现紫色沉淀，而苯醇不会。
《有机化学》(第四版)第五章 芳烃(习题答案)
第五章 芳烃 芳香性思考题P152 习题5.1 写出四甲(基)苯的构造异构体并命名。
解：CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3CH 3H 3C1,2,3,5-四甲(基)苯1,2,3,4-四甲(基)苯1,2,4,5-四甲(基)苯P152 习题5.2 命名下列各化合物或基：解：CH 3C 2H 5CH(CH 3)2CH 2CH 2C=CCH 3HH 3C1-甲基-2-乙基-4-异丙基苯1,2-二苯乙烷顺-2-苯基-2-丁烯(E)-2-苯基-2-丁烯CH 3CH 3CHC(CH 3)3(CH 3)3C 2,6-二甲基苯基β-苯乙基2,2,4,4-四甲基-3-苯基戊烷CH 2CH 22-苯乙基P153 习题5.3 写出下列各化合物或基的结构式：(1) 异丁苯CH 2CHCH 3CH 3(2) 间甲苯基环戊烷CH 3(3) (E)-1,2-二苯乙烯C=CH PhPhH(4) 顺-5-甲基-1-苯基-2-庚烯C=CHHCH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3(5) 二苯甲基CH C 6H 5C 6H 5(6) 3-苯基-2-丙烯基CH 2CH=CH C 6H 5P156 习题5.4 甲苯的沸点比苯高30.5℃，而熔点低~100℃，为什么？解：甲苯的相对分子质量大于苯，分子间色散力大于苯，因比甲苯的沸点也高于苯；但苯分子的对称性好，晶格能大于甲苯，因此苯的熔点高于苯。
P161 习题5.5 写出乙苯与下列试剂作用的反应式(括号内是催化剂)：(1) Cl 2(FeCl 3) (2) 混酸 (3) 正丁醇(BF 3) (4) 丙烯(无水AlCl 3) (5) 丙酸酐(CH 3CH 2CO)2O(无水AlCl 3) (6) 丙酰氯CH 3CH 2COCl(无水AlCl 3) 解：(1)CH 3CH 2CH 3CH 2ClClCH 2CH 3Cl FeCl 3+(2) 混酸CH 3CH 2CH 3CH 2NO 2+NO 2CH 2CH 3(3)BF 3323C 2H 5CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3+CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3(4)233+CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(5)(CH 3CH 2CO)2O 3+COCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CCH 2CH 3O(6)323CH 2CH 3+COCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CCH 2CH 3OP161习题5.6 由苯和必要的原料合成下列化合物：(1)解：HO H SO +(或环己烯)(2) 叔丁苯解：C CH 3CH 3CH 3+ CH 2=C CH 3CH 3H SO (3) CH 2(CH 2)5CH 3解：HCl+C(CH 2)5CH 3OCH 3(CH 2)5C O3CH 2(CH 2)5CH3(4)C CH 2CH 2OC OH O解：OOO+3CCH 2CH 2C OH OOP164 习题5.7 试以苯和必要的原料合成正丙苯。
《有机化学》练习题与参考答案
（5）炔烃的沸点比对应烯烃的沸点高。 （6） 电子云受原子核的约束力小，易极化参与化学反应。 （7）银氨溶液可用于鉴别炔烃和其他的有机化合物。 3.用系统命名法命名下列各化合物。
4
(1) H3CC CCH2CH(CH3)2
(3) H3CHC
CHCHC CH CH2CH3
CH3 （5）
H
CH2CH3
（5）顺-4-甲基-2-戊烯
（6）（E）-1-氯-1-溴-1-丁烯
5.写出下列反应的主要产物。
6.用化学方法鉴别下列各组化合物。 （1）1-庚炔、3-庚炔、庚烷 （2）1-戊炔、2-戊炔 、1-戊烯
5
7.写出 1mol 丙炔与下列试剂作用所得产物的结构式。
（1）2mol H2，Ni
（2）2mol HBr
（4）炔烃与水发生加成反应的反应条件是（ ）。
A．HgSO4，H2SO4
B．H2SO4，170℃
C．浓 H2SO4，140℃
D．干燥 HCl，CH3CH2OH
（5）分子结构中存在 - 共轭体系的是（ ）。
A．丙二烯
B．1,3-丁二烯
C．环戊烯
D．1,4-戊二烯
（6）烯烃的氢化反应是放热反应，氢化热的大小可以反映烯烃的稳定性。下列烯烃中氢化
5.指出下列化合物中带*碳原子的杂化类型。
6.请根据路易斯酸碱理论判断下列化合物哪些是路易斯碱？哪些是路易斯酸？
BF3、RNH2、ROH、NH3、AlCl3、SnCl4、RSH、ZnCl2、FeCl3、Br+、OH－、R+（正碳
－
－
离子）、RO 和 SH 。
7.写出下列化合物的共轭碱。
CH3OH、CH3COOH、HC≡CH、HC≡N、RSH
《有机化学》期末考试试卷附答案
《有机化学》期末考试试卷附答案一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题5分，共50分) 1. HH 3CCH 2CH 3Cl 2.C CH 3O3.OHNO 24.35.N CH 3CH 2CH 36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2－甲基－1,3,5－己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（30分，每小题3分）1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ）A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ）(a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ）A ．KIB 硫酸亚铁C 亚硫酸钠D 双氧水7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ）A 乙醇B 水C 碳酸D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C D A COOH B SO 3H C CH 3 D C HOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3C CH 3O CH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3O10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ） A B C D三、判断题（每题2分，共10分）1、 由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。
专科《有机化学》试题答案解析
专科《有机化学》一、（共75题,共150分）1. 化合物的系统命名为: （2分）,3-二甲基-2-乙基戊烷 ,2,3-三甲基戊烷,4,4-三甲基己烷 ,3,4-三甲基己烷.标准答案：D2. 下列化合物中不属于有机化合物的是: （2分）.标准答案：D3. 炼油厂是根据烃的什么性质来得到汽油，煤油，柴油的: （2分）A.比重B.溶解度C.化学性质D.沸点.标准答案：D4. 分子式为C9H12的分子共有几种同分异构体（2分）.标准答案：D5. 下列分子中极性最大的是: （2分）.标准答案：A6. 甲氧基取代基是下述哪个取代基（2分）A.—OHB.—OCH3C.—C(=O)CH3D.—CHO.标准答案：B7. 下列化合物中沸点最高的是: （2分）A.丙酮B.丙醇C.丁烷D.丙胺.标准答案：B 8. 下列哪种化合物不能形成分子间氢键（2分）A.B.C.D..标准答案：A9. 下列溶剂中是质子性溶剂的是: （2分）A.B.C.D..标准答案：B10. 下列烯烃中，既是顺式又是E型的是: （2分）A.B.C.D..标准答案：C11. 下列两个化合物的相互关系是: （2分）A.对映异构体B.非对映异构体C.相同化合物D.不同的化合物.标准答案：A12. 下列四种说法,哪一种欠妥（2分）A.具有对称轴的化合物,一定没有旋光性B.具有对称面的化合物,一定没有旋光性C.具有对称中心的化合物,一定没有旋光性D.具有S n(n>0)的化合物,一定没有旋光性.标准答案：A13. 下列化合物中是手性的是: （2分）A.B.C.D..标准答案：A14. 苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物（2分）A.无变化B.乙苯C.甲苯D.乙基环己烷.标准答案：B15. 下列四个取代苯都被强烈氧化,不能得到对苯二甲酸的是: （2分）A.B.C.D..标准答案：C16. 下面四组醇，哪一组用酸处理后两个化合物会生成相同的碳正离子 A. （2分）A.B.C..标准答案：C17. 下列哪一种化合物实际上不与NaHSO3起加成反应（2分）A.乙醛B.苯甲醛丁酮 D.苯乙酮.标准答案：D18. 下列化合物中酸性最强者为: （2分）.标准答案：C19. 化合物苯胺(I),乙胺(II),二乙胺(III),二苯胺(IV)碱强弱的次序是: （2分）>II>III>IV >III>I>IV>II>I>IV >I>III>II.标准答案：C20. 欲将一个羧酸RCOOH转变RCOC2H5,应选用哪一种试剂（2分）B.(C2H5)2CuLiC.(C2H5)2Cd.标准答案：D21. 下列化合物的系统命名是: （2分）标准答案：(E)-2,5-二甲基-3-己烯22. 下列化合物有( )个手性碳原子,有( )个立体异构体。
《有机化学》期末复习测试卷(附答案)
24、下列基团哪个离去能力最强？( )
25、下列亲核试剂亲核性最强的是( )。
三、完成反应式。在各小题空括号内填上产物的结构式或反应试剂、
反应条件。（每空1分，共33分）
四、改错题。下列各反应式你如果认为有错误，必须在错误之处打“╳”，并在空行对应位置上写上改正的答案；你认为没错的反应式必须在反应式后标上“√”记号。（每小题1.5分，共12分）
A B C D
4、下列化合物进行硝化反应的难易次序排列正确的是( )。
a、乙酰苯胺b、苯乙酮c、氯苯
A、a＞c＞bB、c＞a＞bD、a＞b＞cC、c＞b＞a
5、下列各化合物进行溴化反应的相对速率，按由大到小排列正确的是( )。
a、对二甲苯b、对苯二甲酸c、甲苯d、对甲基苯甲酸
e、间二甲苯
A、e＞a＞c＞d＞bB、a＞e＞c＞d＞b
《有机化学》期末测试卷
一、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式：（每小题1.5分，共9分）
二、单项选择题。选择下列各小题的正确答案，把正确答案A或B或C或D填在相应括号内。（每小题1分，共25分。）
1、下列碳正离子稳定性最大的是( )。
2、下列的反应得到的主产物应该是( )。
3、下列哪个结构存在P-π共轭效应？( )
11、卤代烷与NaOH在水/乙醇溶液中反应，下列情况属于SN2反应的是( )。
A、增加溶剂的含水量反应明显加快；B、有重排反应；
C、叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷；D、反应只有一步。
12、下列各化合物的羰基其活性最大的是( )。
13、下列各化合物酸性最强的是( )。
A、羟基乙酸B、三氯乙酸C、氯乙酸D、乙酸
有机化学复习题(2012期末考试)答案
一、推断化合物的结构1、 一个化合物A ，最简式为C 3H 4，相对分子质量为120，经测定，分子中含有苯环。
A 经硝化得到两个一硝基化合物，将它们分别在碱性KMnO 4溶液中加热氧化，除去MnO 2沉淀，再酸化，分别得到沉淀B 和C 。
B 和C 提纯后测得熔点相同，B ，C 混合后熔点仍不变。
试推断A ，B ，C 的结构式并写出有关反应式。
结构式：A ：C 2H 5H 3C B 、C （同一物质）：COOHNO 2反应式：C 2HH 3CCH 3C 2H 5NO 2+CH 3C 2H 5NO 2[O]COOHCOOHNO 2+COOH COOH NO 22、 有一化合物分子式为C 7H 6O 3（Ⅰ），能与NaHCO 3作用，与FeCl 3水溶液有颜色反应，与乙酸酐作用生成C 9H 8O 4（Ⅱ），与CH 3OH 能生成C 8H 8O 3（Ⅲ），（Ⅲ）只有一种一硝基衍生物，试推测（Ⅰ）、（Ⅱ）、（Ⅲ）的结构，并写出各有关反应式。
结构式：(Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3COCO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：HO COOCH 3HOH 3NaCO 3COONaHO CH 3OHCOOCH 3HOO 2N (Ⅰ(Ⅲ )CO)2O(Ⅱ)3、 化合物A （C 4H 9O 2N ）有旋光性，能与HCl 作用生成盐酸盐，能与HNO 2作用放出N 2。
A 经水解得氨基酸B （C 3H 7NO 2）和甲醇。
B 具有旋光性，与HNO 2作用得到乳酸。
试写出A ，B 的结构式及有关反应式。
结构式：A ： *CH 3CHCOOCH 3NH 2B ：*CH 3CHCOOH2反应式：**CH 3CHCOOCH 3NH 2CH 3CHCOOHNH 2HNO 2HNO 2CH 3CHCOOCH 3OH+ N (A)(B)2O /H +CH 3CHCOOH OH CH 3CHCOOCH 3NH 3+Cl -+ CH 3OH(乳酸)+ N **4、 某化合物A 经测定含C 、H 、O 、N 四种元素，A 与NaOH 溶液共煮放出一种刺激性气体，残余物经酸化后得到一个不含氮的物质B ，B 与LiAlH 4反应后得到C ，C 用浓H 2SO 4处理后得到一烯烃D ，该烯烃的相对分子质量为56，经臭氧化并还原水解后得到一个醛和一个酮。
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专科2012级《有机化学》第五单元练习题班级姓名学号一、命名下列化合物或写出结构式。
1、NC2H532、1、N-甲基-2-乙基吡咯2、2，3－二甲基－2－氨基丁烷3、NCOCH3CH34、NCOOH3、N-甲基乙酰苯胺4、3-吡啶甲酸5、N(CH3)3BrBr6、5、溴化三甲基对溴苯基铵6、N-甲基-N-乙基环己胺7、N8、7、六氢吡啶8、2-氨基噻吩9、10、NCH3CH3I -9、2-溴呋喃10、碘化N,N－二甲基四氢吡咯11、氢氧化三甲基乙基铵12、5-甲基-2-呋喃甲醛11、 12、N +CH 3 O H -CH 2CH 33CH 3OCHOCH 313、N-甲基-对甲氧基乙酰苯胺 14、1，6-己二胺13、14、H 2N(CH 2)6NH 215、2-甲基-4-乙基噻吩16、丙烯腈 15、16、CH 2CHCNSCH 3C 2H 517、 N-甲基苯磺酰胺18、三丙胺17、 18、(CH 3CH 2CH 2)3N19、N.N －二甲基－4－亚硝基苯胺 20、对氨基苯甲酸乙酯19、NCH 3CH 3ON 20.H 3CCH 2CCH 3ONHH 2NCOC 2H 5O二、 完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、CH 3CH 2CHCH 3N(CH 3)3OH -( )( )1、(CH 3)3NCH 3CH 2CHCH 22、( )1)过量32)Ag 2O H 2O( )( )N HCH 3( )( )1)CH 3I2)Ag 2O H 2O2、N CH 3CH 3H 3CHO -N CH 3CH 3H 3CN CH 33H 3CCH3HO -CH 3(CH 3)3N3、O COClFeCl 3( )Br Fe( )3、OC OOC OBr4、NHCH 2CH 3( )( )(CH 3CO)2O4、NCOCH 3CH 2CH 3CH 3COOH5、CH 3CH 2CH 2COOHP O ( )1)4H 2O5、CH 3CH 2CH 2CONH 2；CH 3CH 2CH 2CN；CH 3CH 2CH 2CH 2NH 26、( )3H 2SO 4SCH 3O6、SCH 3O O 2N7、OCH 3COONO 2-5~-300C( )7、ONO 28、1)4H O2)CH 3CH 2CNH 3O SOCl 2( )3222( )8、CH 3CH 2COOH , CH 3CH 2COCl , CH 3CH 2CON(CH 2CH 2CH 3)2 , (CH 3CH 2CH 2)3N9、ClO 2NNO 2NO 2NaOCH 3( )9、2NO 2O 2NOCH 310、( )SO 2Cl+C H 3CH 2NH 210、SO 2NHCH 2CH311、（ ）12、( ) NCH2CONH2BrHO-12、NCH2NH213、CH3COOCH3CO+CH3NH2( )13、CH3COOH CH3CONHCH3;14、( )NH2NO2Br/Fe14、NH22BrBr15、( )2ClCl H O/HO-15、2ClOH16、17.18、18、NH3 , H2ONH2Br（）NBrBr NH3 , H2O160℃（）（）（）NBrBr NH3 , H2O160℃三、选择题1、在水溶液中，下列化合物碱性最强的是( )。
A ：三甲胺B ：二甲胺C ：甲胺D ：苯胺 2、吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（ ）A ：α-取代B ：β-取代C ：环破裂D ：不发生反应 3、下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的是( )。
A ：甲苯 B ：硝基苯 C ：呋喃 D ：噻吩 4、下列化合物按碱性减弱的顺序排列为（ ）。
(1)苄胺；(2)萘胺；(3)乙酰苯胺；(4)氢氧化四乙铵A ：(4) > (1) > (3) > (2)；B ：(4) > (3) > (1) > (2)；C ：(4) > (1) > (2) > (3)；D ：(1) > (3) > (2) > (4)5、下列化合物存在分子内氢键的是（ ）。
ANH 2NO 2NH 2NO 2NH 2O 2N6、下列杂环化合物中，不具有芳香性的是（ ）。
CA .B .C .D .OSN HO7、吡啶的碱性强于吡咯的原因是（ ）。
A 、 吡啶是六员杂环而吡咯是五员杂环。
B 、吡啶的氮原子上的SP 2杂化轨道中有一未共用的电子对未参与环上的 P-π共轭。
C 、吡啶的亲电取代反应比吡咯小得多。
D 、吡啶是富电子芳杂环。
8、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（ ）。
(1)(2)(3)(4)NNH 2CH 3NH 2(CH 3)4N OHA 、（4）>（3）>（2）> (1)B 、（4）>（2）>（1）>(3)C 、（4）>（2）>（3）> (1)D 、（2）>（3）>（1）> (4) 9、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（ ）。
NH 2NH 2NO 2NH 2(1)(2)(3)(4)CH 3ONH 2O 2NA 、（1）>（2）>（3）>（4）B 、（1）>（4）>（2）>（3）C 、（3）>（2）>（4）>（1）D 、（3）>（2）>（1）>（4）10、将下列化合物按碱性由强到弱排列的次序为（ ）。
N HNH 2NH(1)(2)(3)(4)NH 3A 、（1）>（4）>（2）>（3）B 、（1）>（4）>（3）>（2）C 、（1）>（2）>（3）>（4）D 、（3）>（2）>（1）>（4） 11、下列化合物，不能和氢氧化钠溶液作用的是（ ）。
A 、苯酚B 、硝基甲烷C 、2—硝基丙烷D 、2—甲基—2—硝基丙烷 12、下列化合物碱性强弱次序为（ ）。
（1） 苯胺 （2）苄胺 （3） 吡咯 （4） 吡啶A ．（2）>（1）>（3）>（4）B ．（4）>（3）>（2）>（1）C ．（2）>（1）>（4）>（3）D ．（2）>（4）>（1）>（3） 13、将下列化合物按亲核取代反应的速率由大到小排列成序为（ ）。
FNO 2FNO 2NO 2NO 2F(1)(2)(3)COOCH 3A 、（1）>（2）>（3）B 、（2）>（1）>（3）C 、（1）>（3）>（2）D 、（3）>（2）>（1）14、下列化合物发生亲电取代反应的活性由大到小的顺序是（ ）a. 吡咯b. 噻吩c. 呋喃d. 吡啶e. 苯A. a>b>c>d>eB. a>c>b>e>dC. c>a>b>d>eD. e>a>c>b>d15、在浓硫酸存在下，与靛红一同加热能显示蓝色的化合物是（ ）。
A. 吡啶 B. 噻吩 C. 吡喃 D.甲苯 16、下列化合物芳香性由强到弱排列的次序为（ ）。
SON (1)(2)(3)(4)A ．（1）>（2）>（3）>（4）B ．（1）>（3）>（4）>（2）C ．（4）>（2）>（3）>（1）D ．（2）>（4）>（1）>（3） 17、下列化合物进行亲电取代反应由易到难排列的次序为（ ）。
SON (1)(2)(3)(4)A ．（1）>（2）>（3）>（4）B ．（1）>（3）>（4）>（2）C ．（4）>（2）>（3）>（1）D ．（2）>（4）>（1）>（3）18. 下列化合物不能发生傅-克酰基化反应的是（ ）A.吡咯B.噻吩C.苯D.硝基苯 19. 下列化合物能发生歧化反应的是（ ）A. 丁醛B. 呋喃C. 苯乙醛D. 糠醛四、用化学方法鉴别或分离下列各组化合物。
1、用化学方法鉴别下列化合物。
（1）A 、邻甲苯胺 B 、N －甲基苯胺 C 、N,N －二甲基苯胺 D 、苯甲酸 E 、邻羟基苯甲酸AB C NH 2CH 3NHCH 3N(CH 3)2固体A BC COOHCOOHOHDEAB CDE( )可溶不溶A B3DE 不显色显色（2）苯、噻吩、苯酚和糠醛加入三氯化铁水溶液，有显色反应的是苯酚；在浓硫酸存在下，与靛红一同加热显示蓝色的是噻吩；在醋酸存在下与苯胺作用显红色的是糠醛。
（3）（4）邻甲基苯胺、N-甲基苯胺，N,N-二甲基苯胺（课本）2.用化学方法分离提纯下列化合物：（1）对甲基苯胺、对甲基苯甲酰胺和对甲基苯酚的混合物。
（2）丙胺、1-硝基丙烷、2-甲基-2-硝基丙烷√××2溶解CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2NO 2(CH 3)3CNO 2OH -H+不溶于水CH 3CH 2CH 2NH 2CH 3CH 2CH 2NO 2五、合成题1、CH 3CHCH 2CH 2OH3CH 3CHCH 2NH 23NH 2H 3CH 3CC ONH 2H 3COH有机层水层H 3CC ONH 2H 3COHNH 3+Cl -H 3C::NaOHNH 2H 3CNaOHCH3CH3CHCH2CH2OH[O]CH3CHCH2COOHCH3SOCl2CH3CHCH2COClCH3NH3CH3CHCH2CONH2CH3Br,CH3CHCH2NH2CH3(1)2、以四个碳原子及以下烃为原料合成环己基甲胺。
CH2CHCH3NH3O2CH2CH CNCN+H2CH2NH2 3、4、由1,3-丁二烯合成1,6-己二胺2NiCH2CH=CHCH2CH2=CHCH=CH2CH2CH2CH2CH2Br Br5、CCH3OC COOCH3CH36、以甲苯为原料（其它试剂任选）合成：(7)CH3CH2ClCH32CH32NHCH2CH3Fe HCl六、结构推导题。
1、某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。
A经催化加氢得到B(C4H11N)，B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。
A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C(C7H16IN)。
该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D(C4H6)。
D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4),E在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试写出A、B、C、D、E的结构。