【阶段检测】专题05 伴性遗传和人类遗传病-2019-2020学年高一生物下学期期末满分冲刺攻略(人教版)

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新高一下学期生物 人类遗传疾病和变异的测试附答案

新高一下学期生物 人类遗传疾病和变异的测试附答案

生物遗传疾病测试1.下列有关生物遗传变异的叙述中,正确的是A.无子番茄的无子性状不能遗传,无子西瓜不可育但无子性状可遗传B.单倍体的体细胞中不存在同源染色体,其植株比正常植株弱小C.转基因技术是通过直接导入外源基因,使转基因生物获得新性状D.家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病,若几代人中都出现过才是遗传病2.货币状掌跖角化病是一种遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始,随年龄增长患处损伤逐步加重;手掌发病多见于手工劳动者。

下图为某家族中该病的遗传系谱,有关叙述不正确...的是A.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病B.Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传C.家系调查与群体调查相结合可推断此病的遗传特点D.此病的症状表现是基因与环境因素共同作用的结果3.下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。

若II-7为纯合体,下列说法正确的是A.甲病致病基因是常染色体上隐性遗传病B.II-5既不携带甲病基因也不携带乙病基因C.II-3个体的基因型可能是aaBBD.III-10是纯合体的概率是2/3ⅣⅢⅡⅠ4.玉米是全世界产量最高的粮食作物,一般表现为雌雄同株(图甲),偶然在田间发现雌雄异株的个体(图乙、丙、丁)。

玉米的雌花序由显性基因B控制,雄花序由显性基因T控制。

当基因型为bb时,植株不长雌花序;基因型为tt时,植株中原来的雄花序转为雌花序。

(1)育种工作者选用两纯合亲本乙、丙杂交,F1再与丁杂交后得到右表中的结果:植株丁的基因型是,F1的基因型是。

若F1自交,则F2中的雌雄同株、雄株、雌株之比为。

通过上述结果可知,决定玉米性别基因的遗传遵循定律。

(2)玉米茎的长节与短节为一对相对性状,为对其进行基因定位,育种专家做了如下杂交实验(不考虑交叉互换和突变):若F1和基因型与亲代母本相同的个体杂交,其子代表现型为,则决定茎的长节与短节性状的基因与T、t基因位于同一对同源染色体上。

2019-2020年高一下学期第三次阶段考生物试题 含答案

2019-2020年高一下学期第三次阶段考生物试题 含答案

2019-2020年高一下学期第三次阶段考生物试题含答案一、单选题(以下每小题都只有一个选项是正确的,每小题2分,共50分)1.嫩肉粉是以蛋白酶为主要成分的食品添加剂,就酶的作用特点而言,下列使用方法中最佳的是()A、炒肉的过程中加入B、肉炒熟后起锅前加入C、先用沸水溶解后与肉片混匀,炒熟D、室温下与肉片混匀,放置一段时间,炒熟2.下列有关ATP结构与功能的叙述中,正确的是( )A.ATP分子脱去了两个磷酸基以后的剩余部分就成为DNA的基本组成单位中的一种B.ATP与ADP的转化过程是可逆反应C.ATP称为高能化合物,是因为第三个磷酸基和第二个磷酸基很容易从ATP脱离释放能量D.催化ATP与ADP相互转化的酶不同3.向正在进行有氧呼吸的细胞悬液中分别加入a,b,c,d四种抑制剂,下列说法正确的是A 若a能抑制丙酮酸分解,则使葡萄糖的消耗增加B 若b能抑制葡萄糖分解,则使丙酮酸增加C 若C能抑制ATP形成,则使ADP的消耗增加D 若d能抑制【H】氧化成水,则使O2的消耗减少4.下列有关"叶绿体色素的提取和分离"实验的叙述正确的是A.加入二氧化硅有利于充分研磨B. 用NaCl溶液提取叶片中的色素C. 用无水酒精或丙酮分离滤液中的色素D. 加入碳酸钙防止滤液挥发5.下图是同一种动物体有关细胞分裂的一组图像,下列说法中正确的是A.具有同源染色体的细胞只有②和③ B.动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C.③所示的细胞中不可能有基因的重组 D.上述细胞中有8条染色单体的是①②③6.下列有关基因的说法,正确的是A . 真核细胞中,基因都在染色体上 B.基因中的3个相邻碱基能代表一个遗传密码C.基因中的一个碱基发生变化,一定能导致密码子改变,从而导致所控制的遗传性状改变D.有些性状是由多个基因共同控制的7.如下图代表人体胰岛细胞中发生的某一过程(AA代表氨基酸),下列叙述正确的是()A.能给该过程作模板的是DNAB.该过程合成的产物一定是酶或激素C.有多少个密码子,就有多少个tRNA与之对应D.该过程有水产生8.某基因中含有78对碱基,由它控制合成的一条多肽链在形成过程中,脱去的水分子数、形成的肽键数及至少含有的游离氨基和羧基数目依次是(不考虑终止密码子) ()A. 25、25、77、77B. 77、77、1、1C. 51、51、1、1D. 25、25、1、19.已知一种tRNA上的反密码子为UAG,假设它所运载的氨基酸为M,则从根本上决定M的遗传信息对应的碱基为A .ATG B.AUG C.TAG D.UAG10.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。

2019-2020年高一下学期期末考试 生物 含答案

2019-2020年高一下学期期末考试 生物 含答案

2019-2020年高一下学期期末考试 生物 含答案一、选择题(每题2分,共60分)1.用光学显微镜观察人的口腔上皮细胞,看不到染色体的原因是( )A .未用龙胆紫染色B .显微镜的放大倍数不够C .口腔上皮细胞不分裂D .口腔上皮细胞是死细胞2.珍珠是河蚌产生的一种有机物,它既是一种有机宝石,又可作为护肤品的主要原料,因为它在抑制细胞脂褐素的增加上有重要作用,这表明珍珠在保健上可用于( )A .抑制细胞癌变B .延缓细胞衰老C .促进细胞分裂D .诱导细胞分化3.下列人的每个细胞中,含性染色体数目最多的是 ( )A .次级精母细胞分裂中期B .白细胞C .红细胞D .卵细胞4.基因型为AaBbCc 的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞,经过减数分裂形成的精子和卵细胞类型分别有 ( )A .8种、8种B .16种、8种C .2种、2种D .2种、1种5.下列有关细胞癌变的说法不正确的是 ( )A .癌细胞是畸形分化的体细胞B .肝炎病毒会使病毒DNA 整合到肝细胞中,由于基因重组引发肝癌C .常吃含苏丹红的食品会增加癌症的发病率,其变异来源是基因突变D .癌症的发生与心理状态无关6.在人类遗传病中苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均属于隐性遗传病,三种性状是独立遗传的。

某夫妇,丈夫的父亲正常,母亲白化病,弟弟是苯丙酮尿症、半乳糖血症患者;妻子有一个患以上三种疾病的妹妹,但父母正常。

问这对正常夫妇生一个同时患两种遗传病孩子的概率是( )A .3/162B .27/162C .16/162D .7/1627.两对相对性状独立遗传的两纯合亲本杂交,F 2出现的重组类型中能稳定遗传的个体约占( )A .18B .15C .15或13D .1168.某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab ∶aB ∶AB ∶ab =1∶2∶3∶4,若该生物进行自交,则其后代出现纯合子的概率为( )A .26%B .30%C .36%D .35%9.某种蛙的眼色有蓝眼(A B ),绿眼(A bb 、aabb )、紫眼(aaB )三种。

高三生物一轮复习: 伴性遗传与人类遗传病

高三生物一轮复习: 伴性遗传与人类遗传病

伴性遗传与人类遗传病同步练习一、选择题1.果蝇的灰身对黑身为显性,由位于常染色体上的基因B控制,基因R或r位于X染色体的非同源区段,会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度。

现有纯合的黑身雌果蝇与纯合的灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2的表现型及比例如下:灰身雌果蝇∶黑身雌果蝇∶灰身雄果蝇∶黑身雄果蝇∶深黑身雄果蝇=6∶2∶6∶1∶1,现欲通过一次杂交获得雌雄个体均同时具有三种表现型的子代果蝇,从现有的雌雄果蝇中选择,满足条件的基因型组合有() A.4种B.3种C.2种D.1种2.某女娄菜种群中,宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的,但窄叶性状仅存在于雄株中,现有三个杂交实验如表所示,相关说法不正确的是()杂交组合父本母本F1表现型及比例1 宽叶宽叶宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株=2∶1∶12 窄叶宽叶宽叶雄株∶窄叶雄株=1∶13 窄叶宽叶全为宽叶雄株A.基因B和b所含的碱基对数目可能不同B.无窄叶雌株的原因是X b X b导致个体死亡C.将组合1的F1自由交配,F2中窄叶占1 6D.正常情况下,该种群B基因频率会升高3.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段,杂交实验结果如表所示。

下列有关叙述不正确的是()杂交组合1 P刚毛(♀)×截毛()→F1全部刚毛杂交组合2 P截毛(♀)×刚毛()→F1刚毛(♀)∶截毛()=1∶1杂交组合3 P截毛(♀)×刚毛()→F1截毛(♀)∶刚毛()=1∶1B.通过杂交组合1,可判断刚毛对截毛为显性C.通过杂交组合2,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段D.通过杂交组合3,可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段4.为确定果蝇A性状和B性状的相对显隐性,某研究者将正常的具有A 性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有B性状的雌果蝇进行杂交,得F1。

已知控制A性状和B性状的基因均位于果蝇的Y染色体上且位置相同,在减数分裂过程中,染色体组成为XXY的细胞,其两条染色体可移向细胞一极,另一条移向另一极;染色体组成为XXY的个体为可育雌性,染色体组成为XYY的个体为可育雄性,染色体组成为XXX和YY的个体致死。

暑假作业(6)伴性遗传与人类遗传病-2020-2021学年高一生物下学期人教版(2019)

暑假作业(6)伴性遗传与人类遗传病-2020-2021学年高一生物下学期人教版(2019)

暑假作业(6)伴性遗传与人类遗传病-2020-2021学年高一生物下学期人教版(2019)学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.下列有关摩尔根证明基因位于染色体上的说法,不正确的是( )A.摩尔根运用“假说一演绎法”证明基因位于染色体上B.摩尔根的实验假说是“控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上不含有它的等位基因”C.用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确D.依据摩尔根的假说,F1红眼果蝇应该有两种基因型2.如图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,“”表示有标记基因,据此图判断,下列分析不正确的是( )A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上B.基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于同一条染色体上C.基因Ⅲ可能位于X染色体上D.基因V可能位于Y染色体上3.下列叙述中,不能说明核基因和染色体行为存在平行关系的是( )A.基因发生突变而染色体没有发生变化B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C.二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半D.Aa杂合体发生染色体缺失后,可表现出a基因的性状4.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小B.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体5.科学家研究发现不同生物性别决定方式不相同。

下列有关果蝇和人的性别决定分析错误的是( )A.雄果蝇中的Y染色体赋予雄果蝇以育性B.Y染色体对果蝇和人的性别决定起决定性作用C.摩尔根认为控制果蝇眼色的基因位于X染色体上D.XXY男性与父方或母方减数分裂异常有关6.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述,错误的是( )A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联B.XY型生物体的细胞内都含有两条异型的性染色体C.性染色体上的基因不都决定性别D.X、Y染色体上也存在等位基因7.性别决定方式为XY型且雌雄异株的某植物的花色有红色和白色两种类型,受M和m、N和n两对等位基因控制,其中基因M和m位于X染色体上,基因N和n在染色体上的位置未知。

【2019-2020】高一生物下学期阶段性联考试题(含解析)

【2019-2020】高一生物下学期阶段性联考试题(含解析)

教学资料参考范本【2019-2020】高一生物下学期阶段性联考试题(含解析)撰写人:__________________部门:__________________时间:__________________一、单项选择题(每题1.5分,共45分)1. 右图表示基因型为AaBbDd的某动物正在分裂的细胞,叙述正确的是A. 该状态的细胞可发生基因重组现象B. 若①上有A基因,④上有a基因,则该细胞一定发生了基因突变C. ①②③可组成一个染色体组,④⑤⑥为另一个染色体组D. 若①是X染色体,④是Y染色体,其余则是常染色体【答案】C【解析】从染色体的数目和位置可以判断,该图为减数第二次分裂的后期,而基因因重组有自由组合和交叉互换两类,前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合),后者发生在减数第一次分裂的四分体(同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换),A错误;若①上有A基因,④上有a基因,则该细胞一定发生了基因突变或交叉互换,B错误;图中①②③、④⑤⑥是一组非同源染色体,但携带生物生长和发育的全套遗传信息,可组成一个染色体组,C正确;①和④是由一条染色体复制形成的两条子染色体,因此如果①是X染色体,则④也是X染色体,D错误。

【点睛】解答本题关键要知道基因重组发生在减数第一次分裂后期或四分体时期。

2. 右图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图,据图判断下列叙述错误的是A. 等位基因分离、非等位基因自由组合发生在A~C段B. CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为1∶1C. 图中显示两种分裂方式,Ⅰ~M段可表示有丝分裂的一个细胞周期D. “一母生九子,九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关【答案】B【解析】根据题意和图示分析可知:图示为某动物细胞生活周期中染色体数目变化图,其中A-C段表示减数第一次分裂过程中染色体数目变化情况;C-H段表示减数第二次分裂过程中染色体数目变化情况;H-I表示受精作用;I-M段表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。

高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案

高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案

高考生物专题复习《伴性遗传和人类遗传病》真题练习含答案一、选择题1.(2024·连云港高三期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法,正确的是()A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体,没有常染色体B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子C.只有具有性别分化的生物才有性染色体之分D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者2.(2023·淮安高三模拟)先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病,在人群中男性患者多于女性患者。

一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。

下列相关叙述错误的是()A.由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知,该致病基因为隐性B.患病孩子的性别为男孩,该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母C.表现正常的女儿与表现正常的男性结婚,后代可能出现夜盲症患者D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者,女儿也可能是患者3.某同学对一患有某种单基因遗传病的女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如表(“○”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。

下列分析错误的是()A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D.该患病女孩的父母再生出一个正常孩子的概率为1/44.(2023·广东,16)鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。

卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。

为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程如图。

下列分析错误的是()A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡5.(2023·扬州高三模拟)白化病是由常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。

高中生物高考专题05 遗传的基本规律及人类遗传病(解析版)

高中生物高考专题05 遗传的基本规律及人类遗传病(解析版)

2020年高考生物冲刺提分必刷题专题05遗传的基本规律及人类遗传病1.(2019•河北武罗教育集团高三月考)下列关于孟德尔豌豆杂交实验及遗传基本规律的叙述,正确的是()A.假说能解释F1自交出现3:1分离比的原因,所以假说成立B.孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了等位基因C.形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合,分离和组合是互不干扰的D.基因型为AaBb个体自交,后代出现分离比约为9:6:1的条件之一是两对基因独立遗传【答案】D【解析】假说能解释F1自交出现3:1分离比的原因,但不能由此说明假说成立,还需要通过测交实验验证,A错误;孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律,但没有发现等位基因,B错误;形成配子时,位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,并且等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时进行的,C错误;基因型为AaBb个体自交,后代出现9:6:1的比例,是9:3:3:1比例的变式,说明两对基因遵循基因的自由组合定律,即出现该比例的条件是两对基因独立遗传,D正确。

2.(2019•石嘴山市第三中学高三期中)孟德尔两对相对性状的杂交实验中,不属于F2产生9:3:3:1性状分离比的必备条件的是()A.各种精子与各种卵细胞的结合机会均等B.控制不同性状基因的分离与组合互不干扰C.环境对各表现型个体的生存和繁殖的影响相同D.控制不同性状的基因在所有体细胞中均能表达【答案】D【解析】孟德尔遗传定律只能适用于真核生物有性生殖过程中细胞核基因的遗传,体现在减数分裂过程中;两对相对性状的杂交实验中,F2的性状分离比为9:3:3:1。

F1不同类型的雌雄配子随机结合,是得出此结论所必需的,A正确;控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上,它们的分离与组合互不干扰的,是得出此结论所必需的,B正确;环境对各表现型个体的生存和繁殖的影响是相同的,C正确;控制不同性状的基因在所有体细胞中均能表达,不是9:3:3:1的前提条件,D错误。

【2019-2020】高一生物下第一次阶段性考试试题(1)

【2019-2020】高一生物下第一次阶段性考试试题(1)

教学资料参考范本【2019-2020】高一生物下第一次阶段性考试试题(1)撰写人:__________________部门:__________________时间:__________________一、单项选择题(共80分)1.在一对相对性状的杂交实验中,子一代(F1)未表现出来的那个亲本的性状叫A.显性性状 B.性状分离 C.相对性状D.隐性性状2.下列关于基因和染色体关系的叙述错误的是A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上有多个基因 D.染色体仅是由基因组成的3.右图为高等动物进行有性生殖的生理过程示意图,则图中①、②、③分别为A.有丝分裂、减数分裂、受精作用B.受精作用、有丝分裂、减数分裂C.有丝分裂、受精作用、减数分裂D.减数分裂、受精作用、有丝分裂4.下图所示的遗传系谱图中,能确定不属于红绿色盲遗传的是5.有关受精作用的叙述中,不正确的是A.受精卵中的遗传物质一半来自精子B.受精时,精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合C.合子中的染色体数与本物种体细胞中的染色体数一致D.合子的染色体一半来自父方,一半来自母方6.下图表示某动物精子形成过程中不同时期的细胞,其正确的排列顺序应为A.④①③⑤②B.④③①⑤②C.①④③⑤②D.①④⑤③②7.下列属于相对性状的是A.水稻的高杆与晚熟 B.豌豆的紫花与红花C.家兔的长毛与细毛 D.小麦的抗病与大麦的不抗病8.决定氨基酸的密码子指A.DNA上的3个相邻的碱基B.信使RNA上的3个相邻的碱基C.转运RNA上的3个相邻的碱基 D.基因上的3个相邻的碱基9.正常情况下,人的次级精母细胞处于后期时,细胞内染色体的可能组成是A.22+X B.22+Y C.44+XY D.44+XX10.下列有关纯合体和杂合体的叙述中,正确的是A.纯合体中不含隐性基因 B.杂合体的自交后代全是杂合体C.杂合体的双亲至少一方是杂合体 D.纯合体的自交后代全是纯合体11.一只基因型为CcRr的雄性豚鼠(两对基因独立遗传),它精巢中的一个精原细胞,经正常减数分裂形成的精子种类为A.1种B.2种C.3种D.4种12.右侧转录的简式中,一共有核苷酸几种:A.4 B.5 C.6D.813.下列表示纯合体的基因型是A.AaXHXH B.AABb C.AAXHXH D.aaXHXh14.A和a、B和b分别代表两对同源染色体,若一个初级卵母细胞形成的一个卵细胞是AB,则同时生成的三个极体的染色体组成是A.Ab、aB、aB B.aB、ab、Ab C.AB、ab、ab D.Ab、ab、Ab15.下列关于基因和染色体的减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是A.同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离B.非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合C.染色单体分开时,复制而来的的两个基因也随之分开D.非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类也越多16.图甲、乙、丙、丁表示的是四株豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,下列分析不正确的是A.甲、乙杂交后代的性状分离之比是9︰3︰3︰1B.甲、丙杂交后代的基因型之比是1︰1︰1︰1C.四株豌豆自交都能产生基因型为AAbb的后代D.丙、丁杂交后代的性状分离之比是1︰117.一对表现正常的夫妇,生了一个患白化病的女儿,问这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是多少,控制白化病的基因遵循什么遗传规律A.1/4,分离定律 B.3/8,分离定律C.1/4,自由组合定律 D.3/8,自由组合定律18.在进行碗豆杂交实验时,孟德尔选择的一个性状是子叶颜色,豌豆子叶黄色(Y)对绿色(y)为显性。

2019-2020年高一生物下学期第二次质量检测试题

2019-2020年高一生物下学期第二次质量检测试题

2019-2020年高一生物下学期第二次质量检测试题一、单选题(本题共25小题,每小题2分,共50分)1.下列叙述正确的是( )A.纯合子测交后代都是纯合子 B.纯合子自交后代都是纯合子C.杂合子自交后代都是杂合子 D.杂合子测交后代都是杂合子2.下列各基因型中,属于纯合体的是A.YyRrCc B.aaBBCc C.aaBbcc D.AAbbcc3.如图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程,基因的自由组合定律发生于()A.① B.② C.③ D.④4.大豆的白花和紫花是一对相对性状,下列4组杂交实验中,能判断显性和隐性的是()①紫花×紫花→紫花;②紫花×紫花→301紫花+101白花;③紫花×白花→紫花;④紫花×白花→98紫花+102白花;A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和③5.让杂合子Aa连续自交三代,则F3中纯合子所占比例为( )A.78B.81C.716D.1166.在减数分裂过程中,染色体数目减半发生在()A.减数第一次分裂B.减数第二次分裂C.减数分裂间期D.减数分裂末期7.某生物体细胞染色体数是40, 减数分裂时的联会时期、四分体时期、次级卵母细胞、卵细胞中的DNA 分子数依次是()A.80 、 80 、 40 、 40B.40 、 40 、 20 、 20C.40 、 80 、 40 、 20D.80 、 80 、 40 、 208.下列系谱图中,该遗传病最可能的遗传方式是(阴影为患者)()A.伴X染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.伴Y染色体遗传9.关于人类遗传病,叙述正确的是( )A.双亲正常,子女就不会有遗传病B.母亲患白化病,儿子也患白化病C.母亲色盲,儿子都是色盲D.父亲色盲,儿子都是色盲10.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是()A.基因全部位于染色体上B.染色体就是由基因组成的C.一条染色体上有一个基因D.基因在染色体上呈线性排列11.据下图所示基因在染色体上的分布,下列选项中不遵循自由组合定律的A. B.C. D.12.科学的研究方法是取得成功的关键,他们在研究的过程中使用的科学方法依次为( )①孟德尔的豌豆杂交实验:提出遗传因子(基因)②摩尔根进行果蝇杂交实验:找到基因在染色体上的实验证据③萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程中提出假说:基因在染色体上A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理13.烟草、烟草花叶病毒、噬菌体中含有的物质,下列叙述正确的是()A.核酸的种类依次是2、1、2B.核苷酸的种类依次是8、5、4C.五碳糖的种类依次是2、2、1D.含N碱基的种类依次是5、4、414.某DNA片段一条链上的碱基序列为…A-T-G-C…,其互补链上对应的碱基序列是()A.…T-A-C-G… B.…A-T-G-C… C.…A-U-C-G… D.…A-U-G-C…15.DNA分子的一条单链中(A+T)/(G+C)=0.5,则互补链和整个分子中该比例分别等于:A.2和1B.1和1C.0.5和1D.0.5和0.516.DNA具有多样性的原因是()A.组成基因的碱基数目庞大B.空间结构千变万化C.碱基种类有许多种D.碱基排列顺序的千变万化17.已知某双链DNA分子中,G与C之和占全部碱基总数的34%,其中一条链中的T与C分别占该碱基总数的32%和18%,则在它的互补链中,T和C分别占该链碱基总数的()A.16%和34%B.34%和18%C.34%和16%D.32%和18%18.在一个密闭的容器里,用含有同位素13C的脱氧核苷酸合成一个DNA分子,然后再加入普通的含12C的脱氧核苷酸,经n次复制后,所得DNA分子中含12C的脱氧核苷酸链数与含13C的脱氧核苷酸链数之比是()A.(2n﹣1):1 B.(2n﹣2):n C.2n:1 D.(2n﹣2):219.有三个核酸分子,经分析知共有五种碱基,八种核苷酸,四条多核苷酸链,它们是:A.4个RNA分子B.两个DNA分子,一个RNA分子C.两个DNA分子D.一个DNA分子,两个RNA分子20.用a表示DNA,b表示基因,c表示脱氧核苷酸,d表示碱基,下图中四者关系中正确的是:A B.C.D.21.转运RNA上的三个相邻碱基为AUG,那么密码子决定的氨基酸是( )A.GUA(络氨酸) B.CA U(组氨酸) C.UAC(缬氨酸)D.AUG(甲硫氨酸)22.一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有11个肽键的多肽,则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数,依次为( )A.33、11B.36、12C.12、36D.11、3623.下列说法正确的是()A.不同的密码子可以决定同一种氨基酸B.每种密码子都能决定一种氨基酸C.一个密码子只决定一种氨基酸,一种氨基酸只由一种tRNA 转运D.转运RNA 转运氨基酸到细胞核 24.有关如图的叙述,正确的是( )(1)①→②表示DNA 转录 (2)共有5种碱基 (3)①②中的A 表示同一种核苷酸 (4)共有4个密码子 (5)①→②过程主要在细胞核中进行.A .(1)(2)(4)B .(2)(3)(5)C .(1)(2)(5)D .(1)(3)(5)25.在下列过程中,正常情况下动植物细胞中都不可能发生的是( )④DNARNA蛋白质 ①②③⑤ ⑥A.①②B.③④⑥C.⑤⑥D.②④⑥第一卷答题卡第二卷(非选择题)26.(10分)牵牛花中叶子有普通叶和枫形叶两种,由A 和a 控制;种子有黑色和白色两种,由B 和b 控制。

【期末备考】专题05 伴性遗传和人类遗传病-2019-2020学年高一生物下学期期末满分冲刺攻略(人教版)

【期末备考】专题05 伴性遗传和人类遗传病-2019-2020学年高一生物下学期期末满分冲刺攻略(人教版)

专题05 伴性遗传和人类遗传病1.知识网络2.基因在染色体上的假说与证据3.伴性遗传及其特点4.人类遗传病一、选择题1.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有( )A.有些植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生X b Y的个体C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点D.X、Y染色体只存在于生殖细胞中【答案】A【解析】自花传粉的植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊,A正确;若X染色体上有雄配子致死基因b,则参与受精作用的雄配子只有Y一种,若母本提供雌配子X b,就会产生X b Y的个体,B错误;伴性遗传中的伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传的特点,显性遗传病则代代相传,C错误;X、Y染色体既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中,D错误。

2.在下列哪组杂交后代中,通过眼色就可直接判断果蝇性别?( )A.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇D.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇【答案】C【解析】果蝇的白眼为伴X隐性遗传,显性性状为红眼,应用白眼的雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,子代中雄果蝇都是白眼,雌果蝇都是红眼,C正确;白眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交子代无论雌雄都是白眼,A错误;杂合红眼雌果蝇和红眼雄果蝇,子代雌性都是红眼,雄性一半是红眼,一半是白眼,B错误;杂合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,子代雌雄都有红眼和白眼,D错误。

3.美国生物学家摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇完成如下的杂交实验。

以下对此实验过程及现象的分析、总结正确的是( )A.果蝇红眼与白眼的遗传不符合基因的分离定律B.亲代红眼与 F雌性个体的基因型相同1C.控制果蝇红眼和白眼的基因位于 X 染色体上D.F雄性红眼与雌性红眼出现的概率相等2【答案】C【解析】根据遗传图解分析可知,果蝇红眼与白眼的遗传符合基因的分离定律,A错误;亲代雌性个体的基因型为X B X b,两者不同,B错误;控制果蝇红眼和白眼红眼雌蝇基因型为X B X B,F1雄性红眼出现的概率为1/4,雌性红眼出现的概率为1/2,的基因位于X 染色体上,C正确;F2两者不相等,D错误。

2019年高一生物暑期系统复习8:伴性遗传和人类遗传病(附解析)

2019年高一生物暑期系统复习8:伴性遗传和人类遗传病(附解析)

2019年高一生物暑期系统复习8:伴性遗传和人类遗传病(附解析)经典例题【2019全国 I 卷】某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。

下列叙述错误的是()A. 窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B. 宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C. 宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D. 若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子【答案】C【解析】窄叶性状个体的基因型为X b Xb或X b Y,由于父本无法提供正常的X b配子,故雌性后代中无基因型为X b X b的个体,故窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株与宽叶雄株,宽叶雌株的基因型为X B X-,宽叶雄株的基因型为X B Y,雌株中可能有X b配子,所以子代中可能出现窄叶雄株,B正确;宽叶雌株与窄叶雄株,宽叶雌株的基因型为X B X-,窄叶雄株的基因型为X b Y,由于雄株提供的配子中X b不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,故其母本只提供了X B配子,由于母本的X b是可育的,故该母本为宽叶纯合子,D正确。

经典集训1.下列与伴性遗传相关的叙述,正确的是()A.性别受性染色体控制,与基因无关B.位于性染色体上的基因,其相应的性状表现总是与性别关联C.位于性染色体上的基因,其遗传不遵循孟德尔的遗传定律D.果蝇体细胞中有8条染色体,控制果蝇性状的基因平均分布在这8条染色体上2.下列关于人类红绿色盲遗传的分析,不正确的是()A.在随机被调查人群中男性发病率高于女性发病率B.理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者C.该病遗传上符合孟德尔遗传规律D.患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象3.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。

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专题05 伴性遗传和人类遗传病1.知识网络2.基因在染色体上的假说与证据3.伴性遗传及其特点4.人类遗传病一、选择题1.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有( )A.有些植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生X b Y的个体C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点D.X、Y染色体只存在于生殖细胞中【答案】A【解析】自花传粉的植物没有X、Y染色体但有雌蕊和雄蕊,A正确;若X染色体上有雄配子致死基因b,则参与受精作用的雄配子只有Y一种,若母本提供雌配子X b,就会产生X b Y的个体,B错误;伴性遗传中的伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传的特点,显性遗传病则代代相传,C错误;X、Y染色体既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中,D错误。

2.在下列哪组杂交后代中,通过眼色就可直接判断果蝇性别?( )A.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇D.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇【答案】C【解析】果蝇的白眼为伴X隐性遗传,显性性状为红眼,应用白眼的雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,子代中雄果蝇都是白眼,雌果蝇都是红眼,C正确;白眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交子代无论雌雄都是白眼,A错误;杂合红眼雌果蝇和红眼雄果蝇,子代雌性都是红眼,雄性一半是红眼,一半是白眼,B错误;杂合红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交,子代雌雄都有红眼和白眼,D错误。

3.美国生物学家摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇完成如下的杂交实验。

以下对此实验过程及现象的分析、总结正确的是( )A.果蝇红眼与白眼的遗传不符合基因的分离定律B.亲代红眼与F1雌性个体的基因型相同C.控制果蝇红眼和白眼的基因位于X 染色体上D.F2雄性红眼与雌性红眼出现的概率相等【答案】C【解析】根据遗传图解分析可知,果蝇红眼与白眼的遗传符合基因的分离定律,A错误;亲代红眼雌蝇基因型为X B X B,F1雌性个体的基因型为X B X b,两者不同,B错误;控制果蝇红眼和白眼的基因位于X 染色体上,C正确;F2雄性红眼出现的概率为1/4,雌性红眼出现的概率为1/2,两者不相等,D错误。

4.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表:A.AaX B X b、AaX B Y B.BbX A X a、BbX A YC.AaBb、AaBb D.AABb、AaBB【答案】B【解析】由表中数据可知,子代中不论雌雄,都有长翅∶残翅为3∶1,可见翅形性状是常染色体遗传,且长翅对残翅为显性,两亲本的基因型都是Bb;子代中雌蝇只有红眼,雄蝇中红眼:白眼=1:1,可知眼色性状是伴X遗传,且红眼对白眼是显性性状,两亲本的基因型为X A X a xX A Y;所以亲本的基因型是BbX A X a和BbX A Y,B正确;ACD错误。

5.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关?后者的病因发生在什么时期?( )A.与父亲有关、减数第一次分裂B.与母亲有关、减数第二次分裂C.与父母亲都有关、受精作用D.与母亲有关、减数第一次分裂【答案】B【解析】生了一个孩子是红绿色盲,则这对表现正常的夫妇的基因型是X A X a xX A Y,可见患者的致病基因来源于母亲,这个孩子的基因型是X a YY,后者的病因来自父亲在减数第二次分裂Y染色体没有正常分离导致,所以选B。

6.人体细胞有46条染色体,其中44条常染色体和2条性染色体,下列表述中不正确的是( ) A.男性细胞中有一条性染色体来自祖父B.其中一半染色体来自父方,另一半来自母方C.女性细胞中有一条性染色体来自祖母D.常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母、各占1/4【答案】D【解析】男性细胞中至少有一条染色体Y是来自祖父的,A正确;人的体细胞中有46条染色体,其中一半染色体来自父方,另一半来自母方,B正确;女性细胞中至少有一条染色体X是来自祖母的,D 正确;常染色体一半来自父方,一半来自母方,而来自祖父、外祖父、祖母、外祖母是0到23条不等,D错误。

7.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。

科学家发现这种鱼X 染色体上存存一对等位基因D-d,含有D的精子失去受精能力。

若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为( )A.X D X D×X D Y B.X D X D×X d Y C.X D X d×X d Y D.X d X d×X D Y【答案】D【解析】由于含有D的精子失去受精能力,所以雌鱼中不可能出现基因型为X D X D的个体;X d Y的两种类型的精子都具有受精能力,X d X d×X D Y,子代只有雄鱼,基因型为X d Y,D正确;A、B、C错误。

8.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,正常情况下可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因【答案】C【解析】色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病,男性色盲患者的基因型为X b Y,X和Y 是一对同源染色体,在减数第一次分裂过程中,因同源染色体的分离,减数第一次分裂结束所形成的次级精母细胞,有的含有一条X染色体,有的含有一条Y染色体。

次级精母细胞进入减数第二次分裂的后期,因着丝点分裂,一条染色体形成两条子染色体,所以,有的含有两条X染色体,两个色盲基因;有的含有两条Y染色体,不含色盲基因。

综上所述,C项正确,A、B、D三项均错误。

9.色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时,该细胞可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.两条X染色体,两个色盲基因C.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因【答案】B【解析】该色盲男性的基因型为X b Y。

次级精母细胞前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y 染色体),而后期(着丝点分裂)含两条X染色体或两条Y染色体,如含有两条X染色体,则含有两个色盲基因,如含有两条Y染色体,则没有色盲基因。

10.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自( )A.1 B.4 C.1和3 D.1和4【答案】C【解析】用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为X h X h,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为X H X h,6号的基因型为X h Y;1号和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。

11.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配,其后代中有77只雄果蝇,眼睛全部正常,78只雌果蝇,全为小眼睛。

小眼睛这一性状属于( )A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传【答案】C【解析】从后代性状看,该性状与性别相联系,故属于伴性遗传,且小眼睛这一性状的遗传是父本小眼睛→后代中雌果蝇全为小眼睛,雄果蝇全部正常,说明该性状是伴X染色体显性遗传。

即亲代:♀正常(X a X a)× ♂小眼睛(X A Y)→后代:♀小眼睛(X A X a)∶♂眼睛正常(X a Y)。

12.果蝇中,红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状,白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全为红眼,F2代白眼∶红眼=l∶3但是白眼只出现于雄性,下列叙述正确的是( )A.实验结果不能用盂德尔分离定律解释B.从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上,Y上无等位基因C.将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,每一组杂交都可获得白眼雌蝇D.要确定该基因是否仅位于X染色体上,应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交【答案】D【解析】F2代雌雄表现型不同,为伴性遗传,推断红眼(B)与白眼(b)位于X染色体,亲本为X b Y×X B X B,由于F1性状分离比为3∶1,符合基因分离定律,A错。

如果Y上有等位基因,实验结果与基因仅位于X染色体上一致,无法判断,B错。

F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,为X b Y×X B X B,或X b Y×X B X b,X b Y×X B X B不能获得白眼雌蝇X b X b,C错。

白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,如果基因仅位于X染色体上,子代雄蝇都是白眼,雌蝇都是红眼,否则子代都是红眼,D正确。

13.某正常男人的伯父患红绿色盲,其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着,但她的外祖父及父亲均正常,则这对夫妇的子女中患红绿色盲的几率是( )A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16【答案】D【解析】根据题意,妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着,但她的外祖父及父亲均正常,说明妻子的母亲基因型是1/2X B X B或1/2X B X b,由此可推出妻子的基因型是3/4 X B X B或1/4X B X b,丈夫正常,则基因型为X B Y,所以这对夫妇的子女中患红绿色盲(X b Y)的几率是1/4×1/4=1/16,故D 项正确,A、B、C项错误。

14.家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响如何( )A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升【答案】B【解析】家蚕为ZW型性别决定,隐性致死基因在Z染色体上,ZW为雌家蚕,致死概率高,雄/雌比例上升;人类为XY型性别决定,隐性致死基因在X染色体上,XY为男性,致死概率高,男/女性别比例下降,所以B正确;A、C、D错误。

15.女娄菜是一种雌雄异株的高等植物,属XY型性别决定。

其正常植株呈绿色,部分植株呈金黄色,且金黄色仅存在于雄株中,若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交,后代中雄株全为绿色或者绿色∶金黄色=1∶1。

若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交,后代表现型及比例为( )A.后代全部为绿色雌株B.后代全部为绿色雄株C.绿色雌株∶金黄色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株=1∶1∶1∶1D.绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株=2∶1∶1或绿色雌株∶绿色雄株=1∶1【答案】D【解析】据题中的两种杂交方式得知,绿色和黄色是一对相对性状,且绿色为显性性状;又根据后代的性状与性别的关系,可知控制该性状的基因位于X染色体上。

绿色雌株的基因型有两种,若是纯合体与绿色雄株杂交,后代为绿色雌株∶绿色雄株=1∶1,若是杂合体与绿色雄株杂交,后代为绿色雌株∶绿色雄株∶金黄色雄株=2∶1∶1。

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